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Manual do usurio
N/p: RAB131GPT
HORIBA ABX
B.P. 7290
34184 MONTPELLIER Cedex 4 - FRANCE
ABX Pentra XL 80
1. Revises
Verso do software
RAB131FPT RAN229A Cancelado 28/08/06
v1.6.0
Consulte v1.6.1
Verso do software Aprimoramentos ao software e
RAB131GPT RAN229B 15/03/07
v1.6.1 atualizaoes ao manual do
usurio, pgina 7
Declarao de conformidade
A verso mais recente da declarao de conformidade CE deste equipamento est disponvel
em www.horiba-abx.com
Aviso de responsabilidade
As Informaes contidas neste manual so divulgadas conforme se encontram, sem garantia
de qualquer espcie. Embora todas as precaues tenham sido tomadas na preparao deste
manual, a HORIBA ABX no assume nenhuma responsabilidade perante pessoas ou entida-
des, com relao a perdas ou danos causados ou supostamente causados, direta ou
indiretamente, pelas instrues contidas neste manual ou pelo software e hardware de com-
putador aqui descritos.
Grficos
Todos os grficos, incluindo de telas, impresses e fotografias, servem apenas para fins ilus-
trativos e no fazem parte do contrato.
Riscos em potencial
No intuito de alertar o operador sobre possveis condies arriscadas, um dos ttulos negri-
tados que se descreve abaixo ser usado sempre que for preciso ao longo deste manual.
Destaca um procedimento operacional que tem de ser seguido para evitar possvel
dano ao instrumento ou erro nos resultados do teste.
2. Lista de modificaes
Seo 1: Introduo
1. Advertncias e precaues ................................................................. 1-2
2. Etiquetas............................................................................................. 1-5
3. Condies de operao ...................................................................... 1-8
4. Viso geral do software .................................................................... 1-13
5. Viso geral do fluxo de trabalho ....................................................... 1-21
6. Impressora........................................................................................ 1-25
Seo 2: Especificaes
1. Especificaes Tcnicas...................................................................... 2-2
2. Especificaes fsicas.......................................................................... 2-5
3. Resumo dos dados de desempenho .................................................... 2-7
4. Especificaes dos reagentes ............................................................ 2-15
5. Limitaes ........................................................................................ 2-16
Seo 5: Configuraes
1. Viso geral do menu Configuraes.................................................5-3
2. Parmetros do software .......................................................................5-5
3. Configuraes da Garantia da Qualidade..........................................5-12
4. Regras ...............................................................................................5-15
5. Sistema .............................................................................................5-23
6. Salvar e restaurar...............................................................................5-36
7. Perfis de usurio................................................................................5-40
8. Tipos de Amostra ..............................................................................5-43
Seo 8: Anexo
1. Modo CDR..........................................................................................8-2
2. Folhetos dos Reagentes .......................................................................8-5
3. Lista de tubos compatveis ..................................................................8-6
Introduo
Seo 1: Sumrio
1. Advertncias e precaues ......................................1-2
1.1. Garantia limitada......................................................... 1-2
1.2. Precaues de Segurana ............................................ 1-3
1.3. grficos e smbolos ...................................................... 1-4
2. Etiquetas..................................................................1-5
2.1. Etiquetas de entrada/sada ........................................... 1-5
2.2. Etiqueta de conexo ao PC .......................................... 1-7
3. Condies de operao ...........................................1-8
3.1. Ambiente..................................................................... 1-8
3.2. Local ........................................................................... 1-8
3.3. Aterramento ................................................................ 1-9
3.4. Condies de temperatura e umidade.......................... 1-9
3.5. Verificao das condies eletromagnticas
do ambiente ....................................................................... 1-9
3.6. Proteo ambiental...................................................... 1-9
3.7. Condies de transporte e armazenagem................... 1-10
3.8. Instalao .................................................................. 1-10
3.9. Interconexes ............................................................ 1-11
3.10. Racks....................................................................... 1-12
4. Viso geral do software .........................................1-13
4.1. Descrio da barra de ferramentas contextual ........... 1-14
4.2. Descrio da barra de ferramentas genrica .............. 1-15
4.3. Descrio do menu principal..................................... 1-16
4.4. Diversos .................................................................... 1-17
5. Viso geral do fluxo de trabalho ............................1-21
5.1. Viso geral da Requisio e Lista de Trabalho ........... 1-21
5.2. Viso geral de Ensaios e Relatrio.............................. 1-22
6. Impressora.............................................................1-25
S eo 1: Introduo
Esta seo apresenta informaes importantes para voc se familiarizar com o Pentra XL 80
1. Advertncias e precaues, pgina 1-2
2. Etiquetas, pgina 1-5
3. Condies de operao, pgina 1-8
4. Viso geral do software, pgina 1-13
5. Viso geral do fluxo de trabalho, pgina 1-21
6. Impressora, pgina 1-25
1. Advertncias e precaues
O manual do usurio tem de ser totalmente lido e o pessoal treinado pela HORIBA ABX antes
de se tentar operar o equipamento. O usurio trabalha sempre com pleno conhecimento e ob-
servao das advertncias, alarmes e sinalizadores do equipamento.
Consulte sempre os dizeres de etiquetas e as instrues da HORIBA ABX a fim de evitar com-
prometer a integridade do sistema.
O Pentra XL 80 obedece aos padres e diretivas descritos na Declarao de Conformidade ane-
xada ao incio deste manual.
Se este equipamento tiver-lhe sido fornecido por algum que no a HORIBA ABX
ou um representante autorizado, a HORIBA ABX no poder garantir o produto em
termos de especificao ou reviso e documentao mais recentes. Outras informa-
es podem ser obtidas do seu representante autorizado.
Calibrador Controle
2. Etiquetas
3 4
3. Condies de operao
3.1. Ambiente
A operao do Pentra XL 80 deve ficar restrita a uso exclusivo em ambientes internos! A ope-
rao em altitudes superiores a 3.000 metros no recomendvel. O equipamento foi
desenvolvido com proteo contra surtos de voltagem conforme INSTALLATION CATEGORY II
e POLLUTION DEGREE 2 (IEC 61010-1).
Entre em contato com seu representante local da HORIBA ABX para informaes referentes a
locais de operao quando eles no estiverem de acordo com as especificaes recomendadas.
3.2. Local
O Pentra XL 80 deve ser colocado em uma mesa ou bancada limpa e nivelada.
Observe que, juntos, o Pentra XL 80 e a impressora pesam cerca de 55 quilos.
Evite exposio luz solar.
Coloque o equipamento onde no fique exposto a gua ou vapor.
Coloque o equipamento em local protegido de vibraes ou choques.
Coloque o equipamento onde for possvel utilizar uma tomada eltrica independente.
Use uma tomada diferente daquela onde houver algum aparelho capaz de gerar rudo, como
centrfugas etc.
Deixe um espao mnimo de 20 cm atrs do equipamento para a passagem do fio eltrico e
dos tubos.
3.3. Aterramento
A instalao do equipamento deve prover seu aterramento correto. Verifique se o terra da to-
mada eltrica est preparado para isto. Se no tiver certeza, procure o encarregado pela
manuteno eltrica do prdio para confirmar se o terra est em ordem !
Antes de enviar o equipamento por transportadora, seja qual for o seu destino,
preciso promover sua descontaminao externa.
3.8. Instalao
Contedo da embalagem
Verifique se todos as peas da lista da embalagem esto presentes:
3.9. Interconexes
1 2 3 4 5
6 7
8 9 10
Fig. 17 Conexes do computador
1. VGA 5. 2 X USB
8. COM2: Link do Laboratrio
2. Mouse 6. Impressora
9. COM1: Para a Placa-Me
3. Teclado 7. COM3: Leitor Externo de Cdigo
10. Energia
4. LAN de Barras
(consulte Seo 7: Manuteno & soluo de problemas, 2.1.1. Locais e conexes do rea-
gente, pgina 7-8)
3.10. Racks
Os racks do Pentra XL 80 so identificados por meio de etiquetas de cdigo de barras. Elas
devem ser afixadas neles da seguinte maneira:
O Pentra XL 80 possui uma estao de controle cujo software, projetado pela HORIBA ABX,
instalado em um PC com tela de toque de 800 x 600 em 12 polegadas.
O Menu Principal do sistema contm duas barras de seleo de menus situadas nas partes ho-
rizontal inferior e vertical direita da tela de toque.
1- A Barra de ferramentas contextual (consulte 4.1. Descrio da barra de
ferramentas contextual, pgina 1-14) fica na parte de baixo da tela.
2- A Barra de ferramentas genrica(consulte 4.2. Descrio da barra de ferramentas
genrica, pgina 1-15), direita,
3- As teclas de acesso ao menu Principal (consulte 4.3. Descrio do menu
principal, pgina 1-16) encontram-se na parte central da tela de toque.
3
4
H uma Barra de Estado na parte de baixo da tela, indicando Dia, Hora, Verso
do Software, Cdigo do Operador e o Grfico de Barras de Ciclos (Inicializao,
Encerramento e Calibrao).
Para ativar todas as teclas em Barras de Ferramentas ou Menus, basta tocar com
o dedo na tela ou fazer a respectiva seleo com o mouse.
Para modificar, editar ou rever dados em telas e guias, consulte 4.4. Diversos,
pgina 1-17.
4.4. Diversos
Ativado
Desativado
.
Para modificar a caixa de seleo, clique no boto Editar.
Relatrio validado
Amostra
Requisio SIL Anlise
Clnica
Informaes clnicas:
Data de coleta da amostra
Departamento requisitante
Mdico solicitante
As requisies podem ser recebidas do SIL ou digitadas pelo operador no Pentra XL 80.
A Lista de Trabalho a relao de requisies gerada em cada dia (consulte Seo 4: Fluxo
de trabalho, 2. Descrio da lista de trabalho, pgina 4-15). As Requisies so excludas
da Lista de Trabalho aps a Validao do relatrio.
5.2.1. Ensaios
Processos analticos e resultados obtidos so definidos como Ensaios. Os ensaios so cons-
titudos de 4 grupos de parmetros hematolgicos: RBC, PLT, WBC, Diferencial.
5.2.2. Relatrios
Os Relatrios de Amostras so o produto dos ensaios, repeties automticas e lanamen-
tos manuais decorrentes de uma requisio.
A seguir, os esquemas de produo de relatrios do Pentra XL 80:
5DIFF
WBC
PLT
RBC
Relatrio validado
Ensaio + Reensaio
Relatrio validado
Ensaio + Reensaio
Validao incondicional
Todos os ensaios so validados automaticamente. Vrios relatrios podem ser produzidos para
a mesma requisio.
6. Impressora
Especificaes
Seo 2: Especificaes
1. Especificaes Tcnicas
1.2. Parmetros
HCT Hematcrito
PLT Plaquetas
PCT Plaquetcrito
Nos Estados Unidos, o PCT e a PDW no constituem indicaes para este produto. O
uso de PCT e PDW deve restringir-se a medies de investigao e pesquisa.
LIN Linfcitos (% e #)
MON Moncitos (% e #)
NEU Neutrfilos % e #
EOS Eosinfilos % e #
BASO Basfilos (% e #)
LIC Clulas Grandes Imaturas (% e #)
HCT Hematcrito
PLT Plaquetas
PCT Plaquetcrito
Nos Estados Unidos, PCT, PDW, ALY e LIC no constituem indicaes para este pro-
duto. O uso de PCT, PDW, ALY e LIC deve restringir-se apenas a medies de pesquisa
e investigao.
1.5. Reagentes
Diluente ABX (20 ou 10 Litros).
ABX Cleaner (1 litro, integrado).
ABX Eosinofix (1 litro, integrado).
ABX Basolyse II (1 litro, integrado).
ABX Alphalyse ou ABX Lysebio (0,4 litro, integrado).
Medies e computao
Impedncia para WBC, PLT, RBC, BASO.
Fotometria para HGB.
Impedncia e difuso de luz para LIN, MON, NEU, EOS, ALY e LIC.
Computao de dados armazenados com medies diretas para HCT, VCM, HCM, CHCM, RDW,
VPM, PCT E PDW.
2. Especificaes fsicas
Soluo de
Durao Diluente Eosinofix Basolyse II Lyse
Ciclos Limpeza
estimada (ml) (ml) (ml) (ml)
(ml)
Preparo de
125 1.7 - 23.7 1.0 -
Basolyse 2
Inicializao
335 61 2.0 5.1 2.1 1.0
(1 ciclo de branco)
Enxge do
130 5.0 - - - -
Citmetro
Limpeza
133 28.2 1.0 1.0 1.0 0.5
automtica
Limpeza
712 39.1 1.0 1.0 1.0 0.5
concentrada
DP da DP das
Controle de Hema- DP das Mdias Impreciso
Parmetro Repetitivi- Mdias de
tologia Pentra 5D Dirias Total (DP)
dade ensaios
PX052 Mx. 0.67 0.53 0.53 0.81
WBC PX052 Normal 0.11 0.1 0.12 0.16
PX052 Mn. 0.06 0.04 0.04 0.07
PX052 Mx. 0.06 0.04 0.05 0.07
RBC PX052 Normal 0.06 0.04 0.04 0.06
PX052 Mn. 0.03 0.02 0.03 0.04
PX052 Mx. 0.12 0.07 0.09 0.13
HGB PX052 Normal 0.08 8 0.07 0.11
PX052 Mn. 0.05 0.05 0.04 0.06
PX052 Mx. 0.76 0.61 0.65 0.95
HCT PX052 Normal 0.62 0.62 0.62 0.88
PX052 Mn. 0.28 0.34 0.37 0.48
PX052 Mx. 16.29 8.32 10.6 16.72
PLT PX052 Normal 9.01 5.2 8.64 11.35
PX052 Mn. 3.61 3.87 4.69 6
PX052 Mx. 1.73 1.2 1.34 2
Neutro% PX052 Normal 0.76 0.53 0.41 0.77
PX052 Mn. 0.97 0.8 0.72 1.14
PX052 Mx. 1.79 1.27 1.54 2.19
Linfo% PX052 Normal 0.86 0.67 0.55 0.94
PX052 Mn. 1.24 0.72 0.78 1.28
PX052 Mx. 0.32 0.25 0.14 0.32
Mono% PX052 Normal 0.18 0.09 0.12 0.18
PX052 Mn. 0.21 0.13 0.08 0.19
PX052 Mx. 0.24 0.14 0.17 0.26
Eosino% PX052 Normal 0.32 0.29 0.21 0.37
PX052 Mn. 1.05 0.83 0.48 1.06
PX052 Mx. 0.1 0.08 0.09 0.13
Baso% PX052 Normal 0.05 0.05 0.03 0.06
PX052 Mn. 0.1 0.07 0.07 0.11
CV Manual (%)
Parmetros CV (%) Rack CBC CV (%) Rack Diff
(Tubo aberto)
WBC 1,24 1,16 1,22
RBC 0,51 0,86 1,00
HGB 0,34 0,38 0,54
HCT 0,53 0,78 1,03
PLT 1,51 2,25 1,66
LIN 2,20 --- 2,27
MONO 4,69 --- 6,18
NEU 1,37 --- 0,77
EOS 6,28 --- 9,41
BASO 11,11 --- 16,62
Declaraes de preciso
3.3. Linearidade
Faixa de linearidade: O fabricante testou a zona de linearidade do instrumento com kits
de linearidade e/ou sangue humano.
Limites de linearidade: Valores mximo e mnimo dentro do equipamento no retornam
alarme de diluio.
Faixa visvel: Valores da faixa dados pelo equipamento. Estes valores (acima dos limites
de linearidade) so dados como uma indicao. Eles vm associados a um sinalizador D.
Esta faixa Visvel encontra-se fora da faixa do Fabricante.
Kits de linearidade
A linearidade foi testada com os kits existentes de teste de linearidade de faixa baixa e total.
Os kits de teste foram analisados e os dados computados de acordo com o manual de instru-
es do Fabricante.
Sangue humano
Tambm foi obtida a linearidade no sangue humano, usando um mnimo de 5 pontos de di-
luio. Os resultados deste estudo foram os seguintes:
Limites de
Faixa de Limite de erro
Parmetros Lineari- Faixa Visvel*
linearidade (o que for maior)
dade*
3.4. Contaminao*
Os efeitos da contaminao foram avaliados analisando-se trs vezes consecutivas (i1-3) uma
amostra com concentraes celulares elevadas, seguida imediatamente por uma amostra di-
luda, 3 vezes consecutivas (j1-3) .
Por conseguinte, a % de contaminao :
j1 - j3
Contaminao = x100
i3 - j3
Este o mtodo conforme descrito em Guidelines for the Evaluation of blood cell analyzers
including those used for differential leukocyte and reticulocyte counting and cell marker appli-
cations ISLH, 14 de janeiro de 1994.
Declaraes de Contaminao
WBC (103/mm3) 4 - 10 4 - 10
6
RBC (10 /mm ) 3 4.50 - 6.50 3.80 - 5.80
HGB (g/dl) 13.0 - 17.0 11.5 - 16.0
HCT (%) 40.0 - 54.0 37.0 - 47.0
VCM (m ) 3 80 - 100 80 - 100
HCM (pg) 27.0 - 32.0 27.0 - 32.0
CHCM (g/dl) 32.0 - 36.0 32.0 - 36.0
RDW (%) 11.0 - 16.0 11.0 - 16.0
PLT (103/mm3) 150 - 500 150 - 500
MPV (m3 ) 6 - 11 6 - 11
PCT (%) 0.15 - 0.50 0.15 - 0.50
PDW (%) 11 - 18 11 - 18
NEU (%) 50 - 80 50 - 80
LIN (%) 25 - 50 25 - 50
MON (%) 2 - 10 2 - 10
EOS (%) 0-5 0-5
BASO (%) 0-2 0-2
1. Bibliografia:
AIDE MEMOIRE DHEMATOLOGIE
Prof : C.SULTAN / M. GOUAULT- HELMANN / M. IMBERT
Service Central dHmatologie de lHopital Henri Mondor
Facult de mdecine de Crteil (Paris XII)
3.6. Preciso*
O desempenho de Exatido foi comprovado pela comparao do Pentra XL 80 com um equi-
pamento de comparao reconhecido, usando 200 espcimes de sangue total de pacientes e
operando dentro da faixa de funcionamento normal do equipamento:
Guidelines for the evaluation of blood cell analysers including those used for differential leuko-
cyte and reticulocyte counting and cell marker applications International Council for
Standardization in Hematology; Clin. Lab. Haemat.1994, 16, 157-174
Faixa visvel da taxa de diluio: Esta faixa excede o Valor da Taxa de Diluio do equipa-
mento. Estas faixas so indicaes.
Os valores dos parmetros tero um sinalizador "D" associado ao valor.
PLT (103/mm3)
para HGB<2 g/dl, 1/2 2 800 5 600 5 600 7 500 + 10 + 25%
PLT>15x103 /mm3
Tab. 215: Resultados obtidos em modo CDR com taxa de diluio validada
* a serem validados de acordo com os requisitos das Boas Prticas de Laboratrio locais.
(consulte Seo 8: Anexo, 1. Modo CDR, pgina 8-2)
Se necessrio, os resduos podem ser neutralizados antes do descarte. Siga o protocolo do seu
laboratrio para a neutralizao e o descarte de resduos.
Descarte o reservatrio de resduos de acordo com os requisitos regulamentares locais ou
nacionais.
5. Limitaes
Embora a HORIBA ABX faa todos os esforos para investigar e indicar todas as in-
terferncias conhecidas, no h meio possvel de garantir que todas as existentes
tenham sido identificadas. Em todas as circunstncias, os resultados devem ser va-
lidados e comunicados somente depois de todas as informaes relativas ao paci-
ente terem sido avaliadas e levadas em considerao.
5.1. Manuteno
Em Seo 7: Manuteno & soluo de problemas, 1. Procedimentos de manuteno & so-
luo de problemas, pgina 7-3, so relacionados procedimentos especficos de
manuteno. Aqueles identificados so obrigatrios para uso e operao adequados do Pen-
tra XL 80.
Se algum deles deixar de ser executado, isto pode prejudicar a confiabilidade do sis-
tema.
RBC:
Clulas da Srie Vermelha (Eritrcitos): A diluio de clulas da srie vermelha contm
todos os elementos formados no sangue: eritrcitos, leuccitos e plaquetas. Durante a con-
tagem de eritrcitos (clulas vermelhas), as plaquetas no so contadas, j que o seu ta-
manho inferior ao limiar mnimo.
Eritrcitos aglutinados - Podem causar uma contagem baixa errnea de RBC. A presena
de valores elevados de HCM e CHCM pode causar suspeitas nas amostras de sangue que con-
tenham hemcias aglutinadas. Isso visto atravs do exame da lmina de sangue tratado
com corante.
Aglutininas frias - As imunoglobulinas IgM, cujo nvel alto nas doenas de aglutinao
fria, podem causar contagens baixas de RBC e PLT e aumentar o VCM.
HGB (Hemoglobina):
Turbidez da amostra de sangue - Diversos fatores fisiolgicos e/ou teraputicos podem
produzir resultados de HGB altos errneos. Para obter resultados de hemoglobina exatos
quando ocorre aumento de turbidez da amostra de sangue, determine a causa da turbidez
e siga um dos mtodos abaixo.
WBC elevada - Uma contagem extremamente elevada de WBC causa disperso de luz ex-
cessiva. Nesse caso, use mtodos de referncia (manuais). A amostra diluda deve ser cen-
trifugada e o fluido sobrenadante deve ser medido com um espectrofotmetro.
Concentrao elevada de lipdios - A alta concentrao de lipdios na amostra de sangue
d aparncia leitosa ao plasma. Isso pode ocorrer em caso de hiperlipidemia, hiperpro-
teinemia (como nas gamopatias) e hiperbilirrubinemia. A determinao exata da hemoglo-
bina pode ser obtida atravs de mtodos de referncia (manuais) e de uma amostra de
controle de qualidade de plasma.
O aumento da turbidez tambm pode ser observado nos casos em que as hemcias so
resistentes lise. Esta condio causa um resultado elevado errneo da HGB, mas pode ser
detectada atravs da observao dos valores anormais de HCM e CHCM e do aumento da
linha de base da borda de referncia do histograma de WBC. Resultados errneos da hemo-
globina provocam erro tambm nos resultados de HCM e CHCM.
Sangues fetais - A mistura entre o sangue fetal e o maternal pode produzir um valor alto
e inexato de HGB.
HCT (Hematcrito):
Aglutinao de hemcias - Pode produzir valores inexatos de HCT e VCM. A aglutinao
de clulas sangneas vermelhas pode ser detectada atravs da observao de valores anor-
mais de HCM e CHCM, como tambm atravs do exame da lmina de sangue tratado com
corante. Nesses casos, os mtodos manuais talvez sejam necessrios para obter um valor
de HCT exato.
VCM (Volume Corpuscular Mdio):
Aglutinao de hemcias - Pode produzir um valor inexato de VCM. A aglutinao de he-
mcias pode ser detectada atravs da observao de valores anormais de HCM e CHCM,
como tambm atravs do exame da lmina de sangue tratado com corante. Nesses casos,
os mtodos manuais talvez sejam necessrios para obter um valor de VCM exato.
O nmero excessivo de plaquetas grandes e/ou a presena de uma contagem de WBC ex-
cessivamente alta pode interferir com a determinao exata do valor de VCM. Nesses casos,
o exame cuidadoso da lmina de sangue tratado com corante pode revelar o erro.
PLT (Plaquetas):
Lipdios e/ou colesterol elevados: pode interferir na contagem correta das plaquetas.
Entre os pacientes que esto fazendo tratamento parenteral com intra-lpides, notou-se
uma superestimativa da contagem de plaquetas, que poderia mascarar uma trombopenia no
modo DIFF. Neste caso, deve-se repetir o ensaio da amostra no modo CBC..
Bilirrubina elevada : pode interferir na contagem correta das plaquetas. Entre os pacientes
com disfuno heptica severa, transplante de fgado... notou-se uma superestimativa da
contagem de plaquetas, que poderia mascarar uma trombopenia
Eritrcitos muito pequenos (micrcitos), fragmentos de eritrcitos (cistcitos) e frag-
mentos de WBC podem interferir na contagem adequada de plaquetas, provocando resulta-
dos elevados.
Eritrcitos aglutinados - Podem capturar plaquetas, causando uma contagem baixa e er-
rnea de plaquetas. A presena de eritrcitos aglutinados pode ser detectada atravs da
observao de valores anormais de HCM e CHCM e do exame cuidadoso da lmina de sangue
tratado com corante.
Garantia de Qualidade
19 Sumrio
1. Controle de qualidade .............................................3-4
1.1. Acesso ao menu Controle de Qualidade...................... 3-4
1.2. Grficos LJ ................................................................... 3-6
1.3. Grade da tela de dados do CQ .................................... 3-7
1.4. Tela de grficos ........................................................... 3-8
1.5. Imprimir, enviar ou excluir resultados.......................... 3-9
1.6. Nova configurao de sangue-controle...................... 3-10
1.7. Ensaio do sangue-controle ......................................... 3-13
2. Controle de Qualidade do Paciente (XB) ...............3-14
2.1. Acesso ao menu XB ................................................... 3-15
2.2. Grficos XB ............................................................... 3-16
2.3. Tela da grade de dados do XB ................................... 3-17
2.4. Contedo do lote....................................................... 3-18
2.5. Limites do XB ............................................................ 3-19
3. Repetitividade .......................................................3-21
3.1. Acesso Grade de Dados da Repetitividade.............. 3-21
3.2. Configurao de amostra em tubo fechado ................ 3-22
3.3. Ciclos de ensaio ........................................................ 3-22
4. Calibrao.............................................................3-25
4.1. Recomendaes gerais .............................................. 3-25
4.2. Acesso ao menu principal da Calibrao ................... 3-26
4.3. Valores-alvo .............................................................. 3-27
4.4. Processamento da calibrao..................................... 3-28
5. Registros................................................................3-33
5.1. Acesso funo de Registros ................................. 3-33
5.2. Registros de calibrao .............................................. 3-35
5.3. Registros de controle de qualidade ............................ 3-36
5.4. Registros de reagente ................................................. 3-36
5.5. Registros de configuraes......................................... 3-36
5.6. Registros de manuteno ........................................... 3-36
5.7. Registros de erro ........................................................ 3-36
1. Controle de qualidade
Guia DIFF/
Passa de exibio de CBC-alvo para DIFF-alvo.
CBC
1.2. Grficos LJ
a representao grfica dos dados de controle de qualidade com base nos valores dirios de
cada parmetro de controle, seu valor-alvo e a faixa em que foram plotados sobre um grfico
para reviso peridica.
possvel mostrar na tela e na cpia impressa um total de 100 pontos por parmetro.
Os parmetros hematolgicos so apresentados em grupos de 5, em 2 ou 4 exibies, de acor-
do com o modo da anlise (CBC ou DIFF). As alteraes na exibio so feitas atravs das
guias WBC, RBC, HGB, HCT, PLT, VPM, VCM, CHCM, HCT, HCM e NEU, EOS, BASO, LIN,
MON (consulte Fig. 33, pgina 3-6).
1- Indica o valor-alvo,
mostrado pela linha
central no campo do
parmetro
2
2- Indica o valor-alvo
1
mximo, mostrado
pela linha superior no
3
campo do parmetro
3- Indica o valor-alvo
mnimo, mostrado
pela linha inferior no
campo do parmetro 4
4- Pontos individuais
de valor do parmetro,
indicados pelo cursor
1- Caixas de seleo:
marcam/desmarcam dados
de CQ.
1 2 3
2- Operador que processou
os ensaios de controle
Estatsticas
Dos resultados selecionados:
Os valores das mdias so mostrados em vermelho quando maiores do que os limites mxi-
mos, e em azul quando menores do que os limites mnimos.
Os coeficientes de variao so mostrados em vermelho quando maiores do que aqueles de-
finidos pelo operador. (consulte Seo 5: Configuraes, 3.4. Faixas dos coeficientes de
variao, pgina 5-14)
Anotao de comentrios
Pode-se usar o campo Comentrios da tela de Grficos do CQ para fazer anotaes. O campo
aceita no mximo 50 caracteres.
Para inserir seus comentrios, basta clicar nele.
Aperte o boto OK quando acabar sua anotao. Esses comentrios podem ser exibidos na
grade de dados do CQ (consulte Fig. 34, pgina 3-7).
Tela de grficos
Os resultados podem ser impressos na tela de Grficos (consulte Fig. 35, pgina 3-8) em
modo de tela cheia. .
Pressione o boto Imprimir/Enviar.
Em seguida, pressione o boto OK.
Grade de dados do CQ
A partir da tela Grade de Dados possvel imprimir os resultados Selecionados, No Sele-
cionados e TODOS, bastando escolher como se v na Fig. 36, pgina 3-9.
Grficos LJ
Os grficos LJ tambm podem ser impressos a partir da tela Grficos LJ.
Com a tela presente, selecione os dados a serem impressos e depois pressione o boto Im-
primir/Enviar.
Tela de grficos
S se pode excluir da tela o ltimo resultado do CQ.
Selecione o boto Excluir (consulte Fig. 35, pgina 3-8), apertando a tecla Delete.
Grade de dados do CQ
Pode-se selecionar e excluir mais de um resultado da Grade de Dados do CQ. Quando a grade
se abre, a janela Excluir fica disponvel. (consulte Fig. 37, pgina 3-10)
Sempre que modificar um lote de controle, as anlises do lote anterior tero de ser
apagadas ou gravadas. Surgir uma mensagem de advertncia.
Selecione o boto Sim para apagar todas as informaes do lote anterior.
Selecionar o boto No far o reclculo das estatsticas anteriores de Controle
de acordo com as novas metas do lote.
O Controle de Qualidade do Paciente (XB) usado para detectar qualquer alterao na quali-
dade dos resultados usando apenas os dados do paciente. A monitorao de dados deve ser
feita sem interveno do usurio, devendo ser aplicada a um conjunto de 9 parmetros (WBC,
RBC, HGB, HCT, RDW, PLT, VCM, HCM, CHCM) ou 3 parmetros (VCM, HCM e CHCM). O operador
faz a seleo de parmetros com baswe em seus prprios estudos de populao
(consulte Seo 5: Configuraes, 3.2. Opes do XB, pgina 5-12).
Os dados do XB podem ser processados da seguinte forma:
Todas as anlises associadas a um paciente (anlises que no estejam associadas a um Cali-
brador ou a um sangue de Controle de Qualidade e sejam dos tipos Padro, Homem, Mulher ou
Criana) que:
no apresentem Rejeio,
nem valor nulo em um parmetro
ou sinalizadores DIL em WBC ou HCT
ou Invalidades
ou sinalizadores SCL, MIC ou SCH e resultado PLT.
Quando 20 resultados forem arquivados, um lote XB ser computado.
Os dados do lote computados representam o resultado mdio de todas as 20 anlises contidas
nele.
A data da computao dos valores do lote registrada como sendo a data desse lote.
Um alarme (XB) ocorre quando o clculo do ltimo lote mostra um ponto situado fora dos
limites definidos pelo operador (consulte 2.5. Limites do XB, pgina 3-19). O operador pode
desativar este alarme.
O software aceita armazenar no mximo 60 lotes.
A seo XB inclui
2.1. Acesso ao menu XB, pgina 3-15
2.2. Grficos XB, pgina 3-16
2.3. Tela da grade de dados do XB, pgina 3-17
2.4. Contedo do lote, pgina 3-18
2.5. Limites do XB, pgina 3-19
Botes XB
2.2. Grficos XB
Os Grficos XB (consulte Fig. 314, pgina 3-16) constituem uma representao de cada pa-
rmetro do lote e respectivos limites plotados sobre um grfico, para at 60 lotes. Os 60 lotes
sero mostrados na tela e na impresso (consulte 2.5. Limites do XB, pgina 3-19).
Imprimir grficos XB
Use o boto Imprimir/Transmitir para imprimir os grficos XB (60 pontos cheios).
Um mximo de 5 resultados pode ser desmarcado apenas do ltimo lote! Selecione as Caixas
de Seleo para desmarcar os resultados a serem excludos dos clculos estatsticos.
O nmero de anlises includas nos valores de lote mostrado no quadrado direita de An-
lise Selecionada. Quando um resultado desmarcado do lote, os valores estatsticos so
automaticamente recalculados.
2.5. Limites do XB
Na tela Grade de Dados XB (consulte Fig. 315, pgina 3-17) ou Grficos XB
(consulte Fig. 314, pgina 3-16), selecione o boto Alvo para abrir a tela Limites do
XB (consulte Fig. 317, pgina 3-19).
Selecione o boto Editar para modificar os valores-limite e depois selecione o valor que
deseja editar.
Use a tecla de tabulao (Tab) para passar ao campo seguinte.
Pressione o boto OK para confirmar os novos valores.
Se algum dos parmetros do XB dentro do ltimo lote estiver fora dos seus limites, haver um
Alarme XB Seo 4: Fluxo de trabalho, 5.3.13. Sinalizadores de funo estatstica,
pgina 4-50.
Se a impressora estiver selecionada, uma mensagem XB ser impressa. Esse sinalizador tam-
bm pode ser transmitido atravs da sada de dados, caso tenha sido ativado a partir do
formato de sada da RS.
Se houver uma impressora configurada no sistema, uma mensagem dizendo XB ser anotada
na impresso. O sinalizador XB tambm pode ser transmitido para um computador central,
se ele estiver selecionado no Formato de Sada pela RS232. Este alarme ocorre quando os
clculos estatsticos do ltimo lote so concludos, seja qual for a tela operacional em que o
operador esteja.
Os valores exibidos no momento na tela dos limites do XB so padro de fbrica. Eles po-
dem ser editados para um determinado grupo ou populao de pacientes, de modo a detectar
qualquer possvel deriva nos clculos.
WBC 7 3
RBC 5 1
HGB 14 3
HCT 45 5
PLT 320 100
VCM 90 10
HCM 29 2
CHCM 34 2
RDW 14 2
3. Repetitividade
A Repetitividade tem por base resultados obtidos por anlises consecutivas da mesma amos-
tra de sangue.
Botes da Repetitividade
Se houver mais de um tubo no rack, cada amostra ser analisada tantas vezes quan-
tas forem especificadas pelo Nmero de Amostragem.
Abra a tela Grade de Dados da Repetitividade (consulte Fig. 318, pgina 3-21).
Selecione o teste (CBC ou DIFF) pressionando o boto CBC/DIFF da grade (consulte Tab. 3
4: Botes da Repetitividade, pgina 3-21).
3.3.3. Resultados
Essa grade inclui dados estatsticos para cada parmetro (desvios mximo, mnimo, mdio e
padro). O coeficiente de variao mostrado em vermelho, se for maior do que o limite su-
perior estabelecido pelo operador Seo 5: Configuraes, 3.4. Faixas dos coeficientes de
variao, pgina 5-14.
possvel excluir resultados dos dados estatsticos, bastando usar as caixas de seleo para
desmarcar as respectivas anlises.
Imprimir ou Transmitir
Abra a tela Grade de Dados da Repetitividade.
Usando o boto Imprimir/Transmitir (consulte Tab. 34: Botes da Repetitividade, pgi-
na 3-21),
Selecione Imprimir ou Enviar, dependendo da ao que quiser criar.
Excluir resultados
Abra a tela Grade de Dados da Repetitividade.
Usando o boto Excluir (consulte Tab. 34: Botes da Repetitividade, pgina 3-21), re-
mova os resultados (no selecionados, selecionados ou todos) da grade:
4. Calibrao
4.1.1. Peliminares
Antes de efetuar uma calibrao, essencial assegurar-se de que o equipamento esteja em
perfeitas condies de operao e cumprir as etapas a seguir:
1- Execute um procedimento de Limpeza automtica concentrada (consulte Seo 7:
Manuteno & soluo de problemas, 4.3.5. Limpeza concentrada, pgina 7-33).
2- Faa dois ciclos de branco para conferir a limpeza do equipamento (outros ciclos,
Ciclo de branco) e confira se os resultados ficam dentro dos valores a seguir (caso
contrrio, entre em contato com o seu representante Horiba ABX):
WBC< 0,3 10 3/mm3
RBC< 0,03 106/mm3
HGB< 0,3 g/dl
PLT< 7 103/mm 3
LMNE< 0,30
5- Faa um ensaio com sangue controle e verifique se os resultados esto dentro dos
limites aceitveis. Se no estiverem ensaie um novo sangue controle.
Se os valores ainda estiverem fora dos limites aceitveis e o equipamento estiver limpo (ci-
clos de branco em conformidade com os valores dados no manual) e a repetitividade estiver
correta (valores de CV aceitveis), efetue a calibrao descrita em Seo 3: Garantia de Qua-
lidade e Registros, 4.1.2. Procedimento de calibrao, pgina 3-26.
7- Calibre o equipamento pela mdia dos trs ltimos resultados de acordo com as
instrues do manual. (consulte Seo 3: Garantia de Qualidade e Registros,
4.4.1. Calibrao aceita, pgina 3-30)
Boto Calibrao
Se o lote do Calibrador estiver diferente do material em uso para calibrao, proceda com o
seguinte conforme descrito em 4.3. Valores-alvo, pgina 3-27.
4.3. Valores-alvo
Na grade Calibrao, selecione o boto Alvo (consulte Tab. 35: Botes da grade de ca-
librao, pgina 3-27), que abre para edio a tela Alvo de Calibrao.
5. Registros
So os registros de eventos do Pentra XL 80. Eles contm todas as notificaes feitas auto-
maticamente pelo software durante o funcionamento do Pentra XL 80.
As funes de registros so descritas em:
5.1. Acesso funo de Registros, pgina 3-33
5.2. Registros de calibrao, pgina 3-35
5.3. Registros de controle de qualidade, pgina 3-36
5.4. Registros de reagente, pgina 3-36
5.5. Registros de configuraes, pgina 3-36
5.6. Registros de manuteno, pgina 3-36
5.7. Registros de erro, pgina 3-36
5.8. Registros do host, pgina 3-36
5.9. Registros de ciclo de branco, pgina 3-36
5.10. Registros do paciente, pgina 3-37
5.11. Registros por Data, pgina 3-37
Registros por Abre a tela de Registros por Data (consulte 5.10. Registros
Data do paciente, pgina 3-37).
A cada calibrao, inserida uma nota nesse registro (novos coeficientes exibidos).
A cada calibrao de canal LMNE, inserida uma nota.
A cada alterao de alvo, inserida uma nota.
A cada anlise rejeitada na calibrao, inserida uma nota.
Quando uma anlise realizada com um calibrador vencido, inserida uma nota.
Selecione uma das linhas da grade para apresentar os eventos do dia (consulte Fig. 331,
pgina 3-37).
Todos os dias da data em questo (linha selecionada) podem ser impressos, selecionando-se
o boto Imprimir/Enviar.
Fluxo de trabalho
Sumrio
1. Fluxo de trabalho ....................................................4-3
1.1. Gerenciamento de tubos de amostra............................ 4-3
1.2. Fluxo de trabalho ........................................................ 4-4
1.3. Lista de trabalho .......................................................... 4-4
1.4. Identificao de amostras ............................................ 4-5
1.5. Identificao por cdigo de barras............................... 4-5
1.6. Identificao da amostra em Rack/Posio .................. 4-8
1.7. Gerenciamento de excees...................................... 4-11
1.8. Associao de ensaios de amostras a requisies....... 4-13
1.9. Condies de reensaio .............................................. 4-13
1.10. Gerenciamento de arquivos de pacientes ................ 4-14
1.11. Carga da Lista de trabalho a partir do SIL................. 4-14
2. Descrio da lista de trabalho ...............................4-15
2.1. Viso geral ................................................................ 4-15
2.2. Acesso funo Lista de Trabalho ............................. 4-15
2.3. Grade da lista de trabalho ......................................... 4-16
2.4. Viso geral do rack .................................................... 4-22
3. Coleta e homogeneizao de amostras .................4-25
3.1. Anticoagulante recomendado .................................... 4-25
3.2. Estabilidade da amostra de sangue............................. 4-25
3.3. Microamostragem...................................................... 4-25
3.4. Homogeneizao ...................................................... 4-25
4. Ensaio de espcime ...............................................4-26
5. Resultados dos ensaios e respectivos Sinalizadores .4-27
5.1. Formato de sada da impressora................................. 4-27
5.2. Tela de Resultados dos Ensaios .................................. 4-28
5.3. Sinalizadores ............................................................. 4-30
6. Relatrio ...............................................................4-51
6.1. Revisar Relatrios ...................................................... 4-51
6.2. Construo de um Relatrio ...................................... 4-57
1. Fluxo de trabalho
2- Uma grade destinada a identificar o tubo da amostra por meio do cdigo de barras
na sua etiqueta. A digitao da posio do tubo no rack fica indisponvel neste modo.
Ele s pode ser usado com a configurao Cdigo de Barras (consulte Seo 5:
Configuraes, 2.2.5. Opo de identificao, pgina 5-8).
Se o operador inserir uma requisio cuja ID de amostra j exista na lista de trabalho, a re-
quisio anterior ser atualizada. No possvel efetuar modificaes durante o processo de
anlise da amostra. As requisies so apagadas quando a anlise concluda.
Existem trs modos de identificao de amostras:
Identificao por cdigo de barras (consulte 1.5. Identificao por cdigo de barras,
pgina 4-5)
Identificao por Rack/Posio (consulte 1.6. Identificao da amostra em Rack/Posi-
o, pgina 4-8)
Numerao automtica pelo equipamento.
Problema na leitura
OK
Tela de associao
Identificao "refeita"
ID do resultado:123
Fig. 42 Cdigo de Barras/Associao manual = DESLIGADO
Tela de associao
ID do resultado:123
Fig. 43 Cdigo de Barras/Associao manual = LIGADO
Identificao da amostra
na lista de trabalho
Processo de anlise
do PXL80
Sem requisio
Identificao da amostra
na lista de trabalho
Processo de anlise
do PXL80
Tela de associao
Identificao do resultado:
Associada a uma requisio
Rack: x Posio: y
Repetio automtica
Processo da amostra
Sem associao
A definio dos critrios de exceo tem de ser feita na caracterizao da funo Configura-
o. Associao manual numa Exceo (consulte Seo 5: Configuraes, 2.2.5. Opo de
identificao, pgina 5-8) define um tratamento especfico de expectativas. Os resultados
de ensaios obtidos para cada condio de expectativa especfica so salvos numa tela espe-
cfica, que permite a associao de requisies identificadas com ensaios no identificados
(consulte 6.5.1. Descrio da grade de associao, pgina 4-68).
O tubo, identificado como "123" posio 1/1, no corresponde posio 1/1 da requisio
que identificada como "124".
Esse tubo analisado no teste-padro do equipamento.
O resultado e a requisio devem ser associados manualmente.
A lista de trabalho encontra-se em duas telas, com acesso pelos seguintes botes:
Exibe o rack
Boto de exibio (consulte 2.4. Viso geral do rack, pgina 4-22).
do rack Ativado se a opo de cdigo de barras estiver em Rack/
Posio (consulte 1.3. Lista de trabalho, pgina 4-4)
Tab. 41: Botes de seleo da lista de trabalho
O lado esquerdo da tela mostra a lista de requisies (o controle deslizante horizontal permite
ver o conjunto completo das informaes de cada uma). O lado direito permite criar/modificar
requisies no modo Editar.
Selecione uma descrio (ou ttulo) de coluna para organizar os seus componentes:
Um clique para a ordem ascendente (++)
Dois cliques para a ordem descendente (--)
Trs cliques para restaurar a ordem inicial.
No permitido fazer seleo mltipla neste momento. Apenas uma de cada vez.
de insero.
Comentrios da
amostragem
Abre a janela "Comentrios da amostragem". 50 caracteres
mximo)
Lista de seleo ou
O mdico solicitante (consulte Seo 5: Configura-
captao ativada
Mdico es, 2.3. Guia Departamento/Mdicos, pgina 5-
(20 caracteres no
9).
mximo)
Data da coleta Dia e hora da coleta do espcime. Data/hora
Comentrios sobre o
paciente
Abre a janela "Comentrios sobre o paciente". 50 caracteres
Sobrenome do paci-
Entrada do sobrenome do paciente. 20 caracteres
ente.
Informaes sobre o paciente
Impresso completa
As informaes da requisio so impressas no modo de grade: Paciente, amostra, dados cl-
nicos.... (consulte Fig. 413, pgina 4-21)
Impresso rpida
Tambm se pode ter uma impresso rpida (uma requisio por linha) da lista de trabalho.
Selecione a opo Impresso rpida e clique no boto OK (consulte Fig. 414, pgina 4-
21).
Passe o leitor externo de cdigo de barras no Nmero do Rack a fim de exibir a respectiva
tela de grficos.
Esta apresentao contm informaes sobre requisio e tipo de teste solicitado para cada
posio do rack.
Selecione o tipo de teste a ser feito na amostra. Observe a cor dos indicadores:
DIFF Verde
CBC Amarelo
Se o tipo de teste no for selecionado, o equipamento assumir o default (DIFF).
O cursor muda automaticamente para a posio seguinte no rack. (Se no houver mais ne-
nhuma disponvel, ele passar para o nmero de rack a seguir)
Clique no boto de exibio da grade da lista de trabalho (consulte Tab. 41: Botes de se-
leo da lista de trabalho, pgina 4-16) para exibir as requisies associadas ao rack
capturado.
Para obter mais detalhes sobre a identificao de amostras, consulte 1. Fluxo de tra-
balho, pgina 4-3.
Todas as amostras de sangue devem ser coletadas com o emprego da tcnica apropriada.
Ao colher amostras de sangue, melhor usar sangue venoso, embora o arterial tambm sirva
em casos extremos. O sangue recolhido deve ser colocado em tubos de coleta a vcuo ou
atmosfrica.
Para mais informaes sobre a coleta de amostras de sangue venoso e capilar, consulte os
documentos H3-A4 e H4-A4 (set 1999) da NCCLS.
O tubo de coleta de sangue tem de ser preenchido com a quantidade exata de sangue nele
indicada. As coletas de amostra de sangue medidas incorretamente esto sujeitas a variao
nos resultados.
3.3. Microamostragem
O modo de amostragem Tubo aberto permite trabalhar com microamostras de 100l (para
uso peditrico e geritrico).
3.4. Homogeneizao
O modo de perfurao de tampa efetua um ciclo automtico de pr-homogeneizao por ro-
tao que dura aproximadamente um minuto.
No modo de tubo aberto, as amostras de sangue devem ser bem homogeneizadas, com sua-
vidade, logo antes de se coloc-las no suporte do tubo e fechar a porta. Isto vai garantir um
meio homogneo para a medio.
4. Ensaio de espcime
Requisio
Sinalizadores
RBC
PLT
Requisio
Sinalizadores
Recurso de Ampliao
Todos os grficos de parmetros (RBC, PLT, BASO, LMNE) podem ser ampliados, bastando clicar
na representao do histograma ou da matriz (consulte Fig. 420, pgina 4-29).
5.3. Sinalizadores
Os sinalizadores dividem-se em cinco grupos diferentes:
Sinalizadores vinculados a resultados de Ensaios que ultrapassam os limites normais de um
parmetro:
5.3.1. Faixas normal e de pnico, pgina 4-30
Sinalizadores vinculados a resultados de Ensaios que ultrapassam a faixa linear do equipa-
mento que leva a uma Anlise Rejeitada:
5.3.2. Resultados que ultrapassam as faixas lineares do equipamento,
pgina 4-31;
5.3.3. Rejeio da anlise, pgina 4-33
Sinalizadores vinculados a alguma morfologia anormal nas populaes celulares do sangue
ou a alguma anomalia durante as contagens:
5.3.4. Sinalizadores de suspeita, pgina 4-33
5.3.5. Sinalizadores da matriz LMNE, pgina 4-35;
5.3.6. Sinalizadores no histograma WBC/BASO, pgina 4-41;
5.3.7. Sinalizadores no histograma RBC, pgina 4-42
5.3.8. Sinalizadores no histograma PLT, pgina 4-42;
5.3.12. Mensagens sobre patologia, pgina 4-47.
Alarmes do analisador:
5.3.11. Alarmes do Analisador, pgina 4-46
5.3.9. Equilbrio em WBC, pgina 4-44
Sinalizadores vinculados funo estatstica:
5.3.13. Sinalizadores de funo estatstica, pgina 4-50.
Sinalizadores vinculados ao histrico do paciente:
5.3.10. Verificao do Delta, pgina 4-45
Limites de
Parmetro Faixa visvel > Faixa visvel
linearidade
LIN, MON, NEU, EOS, BASO, ALY , LIC indicados como -----
* formato ABX.
** Uma mensagem Modo de Concentrado Plaquetrio ser exibida e impressa para um
HGB<2g/dL e PLT>15x103/mm3.
Modo CDR
(consulte Seo 2: Especificaes, 3.9. Especificaes do Modo CDR, pgina 2-14)
PLT Modo CDR Valor PLT entre parnteses + D PLT substitudo por (---) D
(para HGB<2g/dL, (valor)D impresso e exibido (---) D impresso e exibido
PLT>15X103 /mm3) (valor)O transmitido ao LIS* (---)O transmitido ao LIS*
Tab. 46: Resultados que ultrapassam as Faixas lineares do equipamento no modo CDR
* formato ABX.
RBC
Se o parmetro RBC for rejeitado, os resultados dos parmetros VCM, HCM, CHCM e RDW sero
substitudos por --- e/ou contero o indicador *.
WBC
Se o parmetro WBC for rejeitado, os resultados do parmetro diff. sero substitudos por -
-- e/ou apresentaro o indicador *.
PLT
Se o parmetro PLT for rejeitado, os resultados dos parmetros PCT, VPM e PDW sero substi-
tudos por --- e/ou apresentaro o indicador *.
LMNE
Uma rejeio no canal LMNE indica uma fraca correlao entre as medies ptica e de re-
sistncia da matriz. Ela indicada por um "*" em todos os parmetros diferenciais em %
e #. Os resultados no so confiveis e o espcime deve ser reensaiado.
Sinalizador NO: (consulte Sinalizador NO, pgina4-35)
Plt
Um sinalizador de suspeita (!) no parmetro PLT indica a deteco de possvel anomalia
durante a contagem das plaquetas.
Sinalizador
Condies Conseqncias
ativado
Hemoglobina
O sinalizador de suspeita "!" gerado se duas medies consecutivas de branco de hemo-
globina apresentarem resultados diferentes do valor predefinido em Configuraes/Para-
metragem do Tipo/guia Alarmes e Limiares das Curvas/grade Nveis de Alarmes/valor
absoluto do parmetro HGB (consulte Seo 5: Configuraes, 8.3.1. Nveis de alarme,
pgina 5-47).
O sinalizador de suspeita ! gerado se as trs medies de hemoglobina apresentarem
resultados diferentes do valor predefinido em Configuraes, Parametragem do Tipo, guia
Alarmes e Limiares das Curvas, grade Nveis de Alarmes, valor percentual do parmetro HGB
(consulte Seo 5: Configuraes, 8.3.1. Nveis de alarme, pgina 5-47).
Se trs sinalizadores de suspeita ! consecutivos forem notados na hemoglobina durante
a Anlise da Amostra, o valor para hemoglobina ser rejeitado e substitudo por ---.
Durante a inicializao do equipamento, o valor de medio do branco de HGB pr-defi-
nido a partir de diluente novo. Se ele no estiver dentro dos limites de medio, a mensa-
gem "Falha na Inicializao: Branco de HGB" ser exibida.
LMNE
Quando forem detectadas populaes de WBC em quantidades anormais em uma ou mais
reas da matriz LMNE, um sinalizador de suspeita ! ser exibido ao lado do(s) parme-
tro(s) em questo. O resultado que surgir de um ou mais parmetros que apresentem o si-
nalizador ! tero de ser melhor investigados. (suspeita de patologia, amostra coagulada,
clulas plasmticas etc.).
Um sinalizador de suspeita ! gerado nos resultados dos parmetros BAS#, BAS%, LIN#,
LIN%, MON#, MON%, NEU# e NEU% se Hgb > 17,5 g/dl ou --- invlido.
Se surgir um sinalizador de suspeita ! em WBC, tambm ser gerado ! nos resultados
dos parmetros BAS#, BAS%, LIN#, LIN%, MON#, MON%, NEU#, NEU% , ALY#, ALY%, LIC#,
LIC%.
Se um sinalizador LMNE+ ou LMNE- ou BASO+ (consulte 5.3.9. Equilbrio em WBC,
pgina 4-44) for disparado, tambm ser gerado um sinalizador de suspeita ! no
parmetro WBC.
RBC
Sinalizador
Condies Conseqncias
ativado
Sinalizador NO
EOS
Esse alarme aparece na rea "Alarmes do Analisador", tanto na tela quanto no laudo
impresso.
Sinalizador LL
Sinalizador LL1
Sinalizador NL
Sinalizador MN
Significado: Mono/Neutro
MN
Absorbncia NoN NoE Canal 127 Presena de uma populao significativa-
mente grande de clulas localizadas na
EOS
rea do limiar de separao entre os mon-
citos e os neutrfilos. Esse sinalizador
NE aparece quando o nmero de partculas
Esq.
RN
Dir.
contadas nessa rea maior do que o limi-
Neu Neutro Neu te definido em MN# (absoluto) ou quando
RMN
LN o nmero de partculas contadas em MN em
Mono Dir.
relao ao nmero total de WBC est acima
NL
Mono do limite MN% (relativo).
Esq. Linfo Atp.
Linf Linf
Anormalidades suspeitadas:
NoL LL AL LMD RM Resistividade Moncitos com grnulos no citoplasma
ou moncitos hiperbasoflicos,
Neutrfilos jovens com ncleo no
Fig. 425 Sinalizador MN segmentado.
Esse sinalizador est associado a um (!)
Valor-padro de MN: em:
%100 #120 ALY% ALY#
(consulte Seo 5: Configuraes, LIC% LIC#
8.3. Alarmes e limiares de curvas, e substitui:
pgina 5-47)
NEU% NEU#,
MON% MON#
por ----
Sinalizador LN
Sinalizador NE
Significado: Neutro/Eosino.
Absorbncia NoN NoE NE Canal 127 Presena de uma populao significativa-
mente grande de clulas localizadas na
EOS rea de separao entre neutrfilos e eo-
sinfilos devido a uma superposio das
NE
duas populaes. Esse sinalizador aparece
RN quando o nmero de partculas contadas
Esq. Dir.
Neu Neutro Neu nessa rea maior do que o limite definido
RMN
LN
em NE# (absoluto) ou quando o nmero de
Dir.
partculas contadas em relao ao nmero
NL Mono
Mono total de WBC est acima do limite NE%
Esq. Linfo
Linf
Atp.
Linf
(relativo).
NoL LL AL LMD RM Resistividade
Anormalidades suspeitadas:
Eosinfilos jovens,
Neutrfilos gigantes hipersegmentados,
Fig. 427 Sinalizador NE Eosinfilos com material intracitopls-
mico pobre,
Valor-padro de NE: Clulas imaturas.
%1,1 #60 Esse sinalizador est associado a um (!)
em:
(consulte Seo 5: Configuraes,
8.3. Alarmes e limiares de curvas, LIC% LIC#
pgina 5-47) e substitui:
NEU %, NEU #,
EOS %, EOS #
por "----"
Sinalizador RM
RM Moncitos grandes,
Moncitos hiperbasoflicos,
Fig. 428 Sinalizador RM Mielcitos ou promielcitos,
Blastos grandes.
Valor-padro de RM: Esse sinalizador est associado a um (!)
em:
%1,1 #999
(consulte Seo 5: Configuraes, NEU% NEU#
8.3. Alarmes e limiares de curvas, MON% MON#
pgina 5-47)
LIC% LIC#
Sinalizador RN
Sinalizador LIC
Sinalizador ALY
O sinalizador L1 estabelecido de
0 BA1 BA2 BA3 acordo com a proporo das clulas
contadas entre o canal 0 e BA1.
L1 indica a presena de um nmero
anormal de clulas em comparao
com os leuccitos.
Anormalidades suspeitadas:
Agregados plaquetrios,
Esse alarme aparece na rea "Alarmes do Analisador", tanto na tela quanto no laudo
impresso.
Se o valor Absoluto D > valor relativo definido pelo operador (consulte Seo 5: Configura-
es, 4.5. Ajuste da Verificao do delta, pgina 5-22)
D%+ gerado se D%>0
ou D%- gerado se D%<0
Este alarme pode ser revisado na tela Detalhes do Relatrio (ver 6. Relatrio, pgina 4-51
para acesso a esta tela)
Sinalizador CO
Significado: correlao fraca.
A correlao notada como a porcentagem de clulas validadas medidas entre a medio Re-
sistiva e a medio ptica ao passarem pela clula de fluxo de LMNE. Se as medies celulares
entre a resistiva e a ptica ficarem abaixo de 50%, ser indicado um sinalizador CO .
Anormalidades suspeitadas:
Interferncia do estroma na medio,
Forte contaminao,
Ajuste incorreto da bancada ptica.
Outros
Na matriz LMNE: sinalizador NO
No equilbrio em WBC: LMNE+, LMNE-
No histograma WBC/BASO: BASO+
Estas mensagens vo indicar uma possvel condio patolgica e devem ser usadas
como auxlio na separao rpida e eficiente de amostras anormais bem como na de-
teco de certas condies que conduzam a um determinado diagnstico. Recomen-
da-se usar mtodos de referncia reconhecidos para confirmao de diagnsticos.
Mensagens de WBC
Mensagem Condio
Interpretao Impossvel WBC < 0,1x103 /mm3 ou WBC > 85.0x103/mm 3 ou alarme de CO
Mensagens de RBC
Mensagem Condio
Micrcitos MIC
Interpretao Impossvel RBC < 0,01x106/mm 3 ou rejeio de RBC ( ou RBC>0.03 durante a ini-
cializao)
Mensagens de PLT
Mensagem Condio
Microcitose MIC
condio 1
PLT < 150x103 /mm3 + rejeio de WBC ou
NO + PDW > 20 ou
NO + VPM > 10 ou
NO + PLT < 150x103/mm3ou
Agregados plaquetrios NO + rejeio de WBC ou
(L1 ou LL1) + PDW > 20 ou
(L1 ou LL1) + VPM > 10 ou
(L1 ou LL1) + PLT < 150x103 /mm3 ou
PDW > 20 + PLT < 120x103/mm3(somente em modo CBC, um sinalizador
de suspeita ! disparado em PLT)
Condio 2
LL ou
NRBCs
Rejeio WBC + L1 ou
Rejeio WBC + LL1
Interpretao Impossvel RBC < 5,0x103/mm3 ou rejeio de PLT ( ou alarme de PEC durante a
inicializao)
Diversas
Mensagem Condio
Sinalizador XB
Este um alarme especfico, associado ao controle de qualidade do paciente. Este sinalizador
especfico notado quando os resultados do lote passam dos limites de XB estabelecidos pelo
usurio.
Se um dos valores mdios de um lote de 20 amostras estiver fora dos limites estabelecidos,
ser ativado um alarme XB (consulte Seo 3: Garantia de Qualidade e Registros,
2.5. Limites do XB, pgina 3-19).
A seleo ou o cancelamento da seleo de uma anlise pode ativar o alarme XB.
O usurio tem a opo de ativar ou desativar o alarme XB nas funes de Configuraes
do Equipamento (consulte Seo 5: Configuraes, 3.2. Opes do XB, pgina 5-12).
O alarme XB pode paralisar as operaes do equipamento se o usurio tiver selecionado
suas condies nas funes de Configuraes do Equipamento (consulte Seo 5: Confi-
guraes, 2.2. Guia Geral, pgina 5-6)
Falha do CQ
Este sinalizador aparece quando o controle de qualidade no atende os critrios selecionados
nas funes de Configuraes do Equipamento. O usurio tem a opo de marcar ou des-
marcar estes critrios (consulte Seo 5: Configuraes, 2.2. Guia Geral, pgina 5-6).
6. Relatrio
Lista de Relatrios
Clicar
Visualizar Relatrio
Editar Relatrio
Detalhes do Relatrio
Fig. 438 Seqncia da funo Relatrio
botes de funo
Classificao
Os Relatrios podem ser organizados pelas seguintes colunas:
Data/Hora
ID da amostra
ID do paciente
Clique no ttulo de uma coluna para classificar os dados do Relatrio (consulte Fig. 439,
pgina 4-54):
Um clique para a ordem ascendente (++)
Dois cliques para a ordem descendente (--)
Trs cliques para voltar ao ordenamento original.
Opcional:
Se o Diferencial tiver sido lanado manualmente, este
DIFF Expandido boto surgir. Ele d acesso tela Editar Relatrio
(consulte 6.2.2. Editar Relatrio, pgina 4-61)
1 2 3
6
4
Quando se seleciona um grupo de parmetros que inclua alarmes, estes sero associados ao
relatrio (consulte Fig. 445, pgina 4-59)
painel histrico
histrico o Relatrio Validadomais recente usado na pesquisa da Verificao Delta
(consulte Seo 5: Configuraes, 4.5. Ajuste da Verificao do delta, pgina 5-22).
Os relatrios mais antigos (histrico) podem ser apreciados no painel histrico mas no
vo interferir no clculo da Verificao Delta.
histrico
Histrico
2- Na tela Detalhes do Relatrio, selecionar o boto Editar faz abrir a tela Editar
Relatrio em modo de edio
3 5
1
4
Uma notificao feita no ttulo Observaes da vista em rvore dos alarmes a fim
de identificar os grupos de parmetros do Relatrio.
Quando se clica neste boto, surge uma mensagem pedindo para confirmar ID da Amostra, ID
do Paciente, Sobrenome e Nome do Paciente.
Uma nova entrada , ento, gerada na lista de trabalho. Prossiga conforme descrito no Guia
Dirio: RAB156C para executar a anlise nesta nova ordem.
Opes de impresso
Opes de envio
7. Arquivos
No fim do dia, pelo relgio de 24:00 horas, todos os Relatrios do dia anterior so automa-
ticamente arquivados na memria do sistema (se a tela Incio do dia tiver sido configurada
conforme descrito no Guia Dirio: RAB156C).
3- Relatrios Revisados exportados para uma mdia externa (consulte 7.5. Revisar
relatrios exportados, pgina 4-76)
1
2
3
A grade Relatrios Dirios contm todos os Relatrios (Validados, Rejeitados, Sem Asso-
ciao, Invalidados) de um nico dia de trabalho que incluam o Status (consulte Status do
Relatrio, pgina4-71), a hora, a ID da Amostra, a ID, o nome e o sobrenome do Paciente,
a condio CBC/DIFF do Teste e o tipo atribudo amostra.
Selecione a data que deseja examinar usando o cone deslizante para percorrer a lista.
Status do Relatrio
Cada Relatrio mostrado na funo Arquivos inclui um indicador que d o seu status, dentre
os seguintes:
"V": Relatrio validado
U: Relatrio invalidado
R: Relatrio rejeitado
?: Relatrio sem associao
W: Relatrio aguardando exame
T: Relatrio Validado e Transmitido
Opes de impresso
3 1 2
O cone do cursor deslizante 1 pode ser usado para mostrar todos os Relatrios que estiverem
associados a este paciente.
O cone do cursor deslizante 2 pode ser usado para mostrar todos os parmetros que estiverem
associados a este paciente: o diferencial incluindo NEU, LIN, MON, EOS, BAS, ALY (Linfcitos
Atpicos), LIC (Clulas Imaturas Grandes), mas tambm, se tiver sido feito um lanamento
manual: Faixas, Metamielcitos, Mielcitos, Promielcitos, Blastos, Outros, porcentagens e
valores absolutos. E parmetros CBC: RBC, HGB, HCT, VCM, HCM, CHCM, RDW, PLT, VPM, PDW,
PCT, NRBC
Boto Procurar Abre a tela Procurar Paciente (consulte 7.3.2. Procurar Paci-
Paciente ente, pgina 4-74)
Digite o sobrenome do paciente (ou suas primeiras letras) no campo Sobrenome do Pacien-
te situado na parte superior esquerda da tela. Se constar dos Arquivos, ele ser exibido
em uma nica linha com as demais informaes associadas (ID do paciente, seu nome, data
de nascimento, sexo etc.).
Depois, selecione o boto OK para exibir os Relatrios do paciente.
8. Status
2- em preto: resultados de ensaios fora dos limites Normais (consulte 5.3.1. Faixas
normal e de pnico, pgina 4-30)
8.3.1. No carregador
Selecionar a vista No carregador vai abrir a funo Lista de trabalho (consulte 2.4. Viso
geral do rack, pgina 4-22).
Para voltar tela Status, pressione o boto Retornar.
8.3.2. Completo
Selecionar a vista Completo vai abrir a funo Vista do rack (consulte Fig. 466,
pgina 4-80)
Trata-se de uma visualizao grfica da bandeja de ejeo de racks. Ela mostra os racks que
j foram ensaiados desde o Incio do Dia, com o mais recente na parte de baixo.
Os nmeros dos racks so mostrados esquerda da representao de cada um.
Tubos DIFF so mostrados em verde, tubos CBC em amarelo.
A posio do tubo no rack dada na parte de baixo da tela Vista do rack
1
2
Configuraes
MSeo Sumrio
1. Viso geral do menu Configuraes .....................5-3
1.1. Acesso ao menu Configuraes ................................ 5-3
1.2. Funes do menu Configuraes ................................. 5-4
2. Parmetros do software ...........................................5-5
2.1. Acesso ao menu Parmetros do Software..................... 5-5
2.2. Guia Geral .................................................................. 5-6
2.3. Guia Departamento/Mdicos....................................... 5-9
2.4. Guia Unidades .......................................................... 5-10
3. Configuraes da Garantia da Qualidade ..............5-12
3.1. Acesso s configuraes da GQ................................. 5-12
3.2. Opes do XB ........................................................... 5-12
3.3. Nmero de ensaios de calibrao.............................. 5-13
3.4. Faixas dos coeficientes de variao ........................... 5-14
4. Regras ...................................................................5-15
4.1. Acesso tela Regras ............................................... 5-15
4.2. Condies de validao biolgica ............................. 5-15
4.3. Condies de reensaio .............................................. 5-17
4.4. Condies de impresso e transmisso ...................... 5-21
4.5. Ajuste da Verificao do delta ................................... 5-22
5. Sistema..................................................................5-23
5.1. Acesso tela Sistema.............................................. 5-23
5.2. Configuraes Locais................................................. 5-23
5.3. Comunicao ............................................................ 5-25
5.4. Impressora ................................................................. 5-31
5.5. Opo de ciclo.......................................................... 5-35
6. Salvar e restaurar ...................................................5-36
6.1. Acesso tela Salvar/Restaurar................................. 5-36
6.2. Configurao ............................................................. 5-36
6.3. Esvaziar Base de Dados ............................................. 5-38
6.4. Exportao por relatrio ............................................ 5-38
Seo 5: Configuraes
A presente seo apresenta a descrio do menu Configuraes do Pentra XL 80, que inclui:
1. Viso geral do menu Configuraes, pgina 5-3
2. Parmetros do software, pgina 5-5
3. Configuraes da Garantia da Qualidade, pgina 5-12
4. Regras, pgina 5-15
5. Sistema, pgina 5-23
6. Salvar e restaurar, pgina 5-36
7. Perfis de usurio, pgina 5-40
8. Tipos de Amostra, pgina 5-43
2. Parmetros do software
Para poder dar entrada na seqncia inicial diria de numerao automtica, a Lista
de trabalho do dia anterior precisa ser apagada (Ver Guia Dirio: RAB156C)
Na tela de parmetros do software, selecione o boto Editar e depois marque as caixas apro-
priadas para as suas aplicaes.
Depois de concluir as marcaes, selecione o boto OK para confirm-las.
Esta opo tem de ser configurada de acordo com a ordem de trabalho especfica das opera-
es do laboratrio (consulte Seo 4: Fluxo de trabalho, 1. Fluxo de trabalho, pgina 4-3).
Opo de identificao:
Cdigo de Barras: marque esta opo se todos os tubos vierem a ser identificados com eti-
quetas de cdigo de barras.
Rack/Posio: Marque esta opo se amostras Com e Sem etiquetas de cdigos de barras
vierem a ser analisadas no equipamento.
Botes de funo
UNIDADES
Padro pg g/dl % m3 % %
SI pg g/l % fl 10-2 /l %
JAPO pg g/dl % m3 % %
Padro % # % # % # %
SI % # % # % # %
mmol/l % # % # % # %
JAPO % # % # % # %
Padro # % # % # % #
SI # % # % # % #
mmol/l # % # % # % #
JAPO # % # % # % #
3.2. Opes do XB
A funo XB (consulte Seo 3: Garantia de Qualidade e Registros, 2. Controle de Quali-
dade do Paciente (XB), pgina 3-14) baseada em um mtodo BULL e inclui um clculo com
3 ou 9 (ampliado) parmetros.
Os 3 parmetros so: VCM, HCM, CHCM.
Os 9 parmetros so: WBC, RBC, HGB, HCT, VCM, HCM, CHCM, RDW, PLT.
Essa funo permite que o operador selecione o modo XB: 3 ou 9 parmetros ou clculo do
XB desativado (menu XB inacessvel).
Selecione o boto EDITAR e marque o boto de rdio desejado.
Selecione o boto OK para confirmar.
Fig. 58 Opes do XB
Fig. 59 Valores-padro de CV
4. Regras
A tela Regras contm quatro guias que permitem configurar as seguintes condies:
Condies de validao biolgica (consulte 4.2. Condies de validao biolgica,
pgina 5-15)
Condies de repetio (consulte 4.3. Condies de reensaio, pgina 5-17)
Condies de impresso (consulte 4.4. Condies de impresso e transmisso, pgina 5-
21)
Condies de transmisso (consulte 4.4. Condies de impresso e transmisso,
pgina 5-21)
e ajustar a sensibilidade dos sinalizadores de Verificao Delta (consulte 4.5. Ajuste da
Verificao do delta, pgina 5-22)
houver resultados hematolgicos que estejam alm dos limites dos seus parme-
tros, que so definidos pelo usurio (consulte 8.2. Limites patolgicos, pgina 5-46) ou
disparem alarmes de Verificao Delta ou amostras que sejam rejeitadas.
b os resultados hematolgicos estiverem alm dos limites dos seus parmetros, que so
definidos pelo usurio, ou amostras que forem rejeitadas. Esses critrios so prprios
de cada tipo de sangue (consulte 4.3.2. Reensaio por parmetros, pgina 5-18).
Condies de impresso.
O operador pode definir os Relatrios que tero de ser impressos automaticamente. Todas as
condies podem ser selecionadas ao mesmo tempo.
O ajuste padro :
Relatrio invalidado e Relatrio rejeitado (marcado)
Relatrio validado (desmarcado)
Condies de Transmisso
O operador pode definir os Relatrios que sero transmitidos automaticamente para o SIL.
Esta condio exclusiva.
O ajuste padro : Somente Relatrio Validado (marcado)
A Variao absoluta d a Diferena mxima (em valor absoluto) entre o parmero vigente e
seu histrico (consulte Seo 4: Fluxo de trabalho, 6.2.1. Detalhes do Relatrio, pgina 4-
57). Este valor usado para disparar o sinalizador de Verificao do delta.
A Variao relativa d a porcentagem da Diferena mxima entre o parmetro vigente e seu
histrico. Este valor usado para disparar o sinalizador de Verificao do delta.
O Perodo de validade histrica d o perodo mximo em dias considerado na pesquisa da
Verificao do Delta. O valor de fbrica para este ajuste 30 (mn. 0, mx. 999).
Verificao do delta ativa/inativa: quando inativa, no ocorre alarme de Verificao do
Delta.
Para modificar os valores da Variao Absoluta ou Relativa:
Selecione o boto EDITAR
Selecione Verificao do Delta Ativa
Destaque o nmero que deseja modificar e digite seu novo valor.
Confirme clicando no boto OK.
5. Sistema
5.3. Comunicao
Esta funo permite configurar o modo de conexo do Pentra XL 80 :
5.3.1. Guia Geral, pgina 5-26
5.3.2. Guia Formato ABX, pgina 5-27
5.3.3. Guia de configuraes da RS232, pgina 5-28
5.3.4. Formato ASTM, pgina 5-28
5.3.5. Configuraes da rede, pgina 5-29
marcado, Somente
Modo BIDIR: Comunicao em ambas as direes editvel
Leitura
marcado, Somente
Desconexo automtica: Desconexo automtica editvel
Leitura
Cabealho/boto Funo
Este formato foi configurado no seu sistema por um tcnico qualificado, usando a
documentao do Formato de Sada do SIL. Para qualquer modificao destas in-
formaes, ligue para o seu representante da HORIBA ABX.
Cabealho/boto Funo
Obter um endereo IP de um
Pedir IP ao servidor (DHCP) verificado
servidor DHCP
5.4. Impressora
As configuraes tpicas para as caixas marcadas so os seguintes Fig. 524, pgina 5-31.
Para modificar as propriedades da impressora, selecione o boto Editar e use as funes a
seguir:
Controle de qualidade
Quando marcado, os resultados do Controle de Quali-
Impresso Autom- Anlise de Repetitividade
dade, Repetitividade, Calibrador, Inicializao e Sem
tica Calibrao
Associao so impressos automaticamente
Inicializao
6. Salvar e restaurar
6.2. Configurao
Cabealho/boto Funo
Salvar configuraes no
Abre uma caixa de dilogo para salvar a configurao atual
disco rgido
Restaurar configuraes do Abre uma caixa de dilogo para selecionar uma das configuraes sal-
disco rgido vas.
Salvar a configurao em dis- Abre uma caixa de dilogo para salvar a configurao atual em um dis-
quete quete
Restaurar configuraes do Abre uma caixa de dilogo para selecionar uma das configuraes sal-
disquete vas em disquete.
Cabealho/boto Funo
Salvar configuraes no Abre uma caixa de dilogo para selecionar o caminho de salvamento da
disco rgido configurao atual.
Restaurar configuraes do Abre uma caixa de dilogo para selecionar uma das configuraes sal-
disco rgido vas.
Restaurar configuraes do Abre uma caixa de dilogo para selecionar uma das configuraes sal-
disquete vas em disquete.
Cabealho/boto Funo
O formato usado para exportar os relatrios XML comprimido. Ele pode ser usado facil-
mente por um navegador comum (Internet Explorer 5 por exemplo), mas no pode ser
reimportado para o Pentra XL 80.
Todos os relatrios que forem excludos no ms em curso sero armazenados para exportao
no incio do ms seguinte (se solicitado pelo operador). Esta exportao feita durante a
seqncia de Incio do dia do novo ms (Ver Guia Dirio: RAB156C).
Na tela do menu Salvar e restaurar, selecione a guia Configurao para Exportar Rela-
trio
Selecione o boto EDITAR
Marque a caixa de seleo que autoriza a exportao dos resultados excludos no incio de
cada novo ms
Agora escolha a mdia: disquete ou rede por FTP
Se escolher Rede por FTP, agora indique:
Nome do host ou endereo IP do servidor de FTP
A pasta compartilhada do servidor de FTP
Cdigo e senha da sua conta de FTP
Selecione o boto OK para confirmar.
Exportar relatrios excludos agora : quando marcada, o equipamento far uma exportao
imediata dos arquivos excludos no ltimo dia. Quando desmarcada, os arquivos excludos se-
ro exportados no incio de cada novo ms, se o equipamento estiver configurado conforme
descrito em 6.4.1. Exportao mensal, pgina 5-38.
7. Perfis de usurio
8. Tipos de Amostra
Quando um dos tipos Criana for selecionado, surgir uma terceira guia, indican-
do Faixa Etria (consulte 8.4. Faixa Etria, pgina 5-51).
Na janela Copiar, percorra a lista para escolher o tipo no qual os valores devem ser colados.
A seguir, selecione o boto OK.
H um conjunto de limites para cada tipo de amostra. O operador, de acordo com as especi-
ficaes do laboratrio, pode modificar estes limites. Aqueles que tiverem sido inscritos nos
8 tipos diferentes (Standard, Homem, Mulher, Criana1, Criana2, Criana3, Criana4 e
Criana5) so valores Padro de Fbrica (consulte 8.5.1. Limiares e limites patolgicos,
pgina 5-51).
Os valores do Tipo Standard so valores fixos e no podem ser modificados pelo usurio.
Homem, Mulher, Criana1, Criana2, Criana3, Criana4 e Criana5 so valores Padro de F-
brica que podem ser modificados pelo usurio.
Resultados que passarem dos limites das Faixas Normais sero marcados com os seguin-
tes sinalizadores:
h nos resultados acima do limite mximo normal,
l nos resultados abaixo do limite mnimo normal.
Resultados que passarem dos limites das Faixas de Pnico sero marcados com os seguin-
tes sinalizadores:
H para resultados acima do limite mximo extremo,
L para resultados abaixo do limite mnimo extremo.
NoE
FNE
NE
LN RN
FMN
NoN RMN
FLN
MN
LMU
NL LMN RM
NoL
LL AL LMD
c Modificar uma ou mais reas da matriz de modo a definir com mais exatido uma po-
pulao especfica com finalidades de pesquisa.
(consulte 8.5.3. Limiares de matriz, pgina 5-64)
Limite Limite
Limiar Finalidade
mnimo mximo
Limite Limite
Limiar Finalidade
mnimo mximo
Limiar Finalidade
Limiar Finalidade
Esta guia permite que o usurio defina limites entre reas peditricas. As faixas de tipos cri-
ana so exibidas em lils. A faixa mnima de uma criana (n+1) comea na faixa mxima da
criana (n) + 1 dia.
O formato de data da faixa o seguinte: xx ano xx ms xx dia.
Para modificar a faixa de uma criana, selecione o boto Editar.
Mova o cursor do tipo de criana para a esquerda/direita para exibir a faixa mxima desejada.
Selecione o boto OK para confirmar.
VPM 6 6 11 12
PDW 7 11 18 20
VPM 6 6 11 12
PDW 7 11 18 20
VPM 6 6 11 12
PDW 7 11 18 20
VPM 6 6 11 12
PDW 7 11 18 20
VPM 6 6 11 12
PDW 7 11 18 20
VCM 71 73 89 91
VPM 6 6 11 12
PDW 7 11 18 20
VCM 75 77 91 93
VPM 6 6 11 12
PDW 7 11 18 20
VCM 75 77 91 93
VPM 6 6 11 12
PDW 7 11 18 20
NO 100 80
LL 100 80
LL1 5 55
NL 3 120
MN 15 120
RM 0.7 999
LN 2.5 999
RN 1.1 999
NE 1.1 30
L1 3 200
Rejeio LMNE 50
MIC 5
MAC 45
MACp 11
HGB 3 60
NO 100 80
LL 100 80
LL1 5 55
NL 3 120
MN 15 120
RM 0.7 999
LN 2.5 999
RN 1.1 999
NE 1.1 30
L1 3 200
Rejeio LMNE 50
MIC 5
MAC 45
MACp 11
HGB 3 60
LL 100 80
LL1 5 55
NL 3 120
MN 15 120
RM 0.7 999
LN 2.5 999
RN 1.1 999
NE 1.1 30
L1 3 200
Rejeio LMNE 50
MIC 5
MAC 45
MACp 11
HGB 3 60
NO 100 80
LL 100 80
LL1 5 55
NL 3 120
MN 15 120
RM 0.7 999
LN 2.5 999
RN 1.1 999
NE 1.1 30
L1 3 200
Rejeio LMNE 50
MIC 5
MAC 45
MACp 11
HGB 3 60
LL 100 80
LL1 5 55
NL 3 120
MN 15 120
RM 0.7 999
LN 2.5 999
RN 1.1 999
NE 1.1 30
L1 3 200
Rejeio LMNE 50
MIC 5
MAC 45
MACp 11
HGB 3 60
NO 100 80
LL 100 80
LL1 5 55
NL 3 120
MN 15 120
RM 0.7 999
LN 2.5 999
RN 1.1 999
NE 1.1 30
L1 3 200
Rejeio LMNE 50
MIC 5
MAC 45
MACp 11
HGB 3 60
LL 100 80
LL1 5 55
NL 3 120
MN 15 120
RM 0.7 999
LN 2.5 999
RN 1.1 999
NE 1.1 30
L1 3 200
Rejeio LMNE 50
MIC 5
MAC 45
MACp 11
HGB 3 60
NO 100 80
LL 100 80
LL1 5 55
NL 3 120
MN 15 120
RM 0.7 999
LN 2.5 999
RN 1.1 999
NE 1.1 30
L1 3 200
Rejeio LMNE 50
MIC 5
MAC 45
MACp 11
HGB 3 60
NOL 24 RN 118
NON 27 NL 29
LL 31 RMN 51
LN 35 NE 82
NOE 50 FLN 2
LMN 69 FNE 2
AL 69 FMN 2
LMU 73 BA1 35
RM 118
NOL 24 RN 118
NON 27 NL 29
LL 31 RMN 51
LN 35 NE 82
NOE 50 FLN 2
LMN 69 FNE 2
AL 69 FMN 2
LMU 73 BA1 35
LMD 100 BA2 110
RM 118
NOL 24 RN 118
NON 27 NL 29
LL 31 RMN 51
LN 35 NE 82
NOE 50 FLN 2
LMN 69 FNE 2
AL 69 FMN 2
LMU 73 BA1 35
RM 118
NOL 24 RN 118
NON 27 NL 29
LL 31 RMN 51
LN 35 NE 82
NOE 50 FLN 2
LMN 69 FNE 2
AL 69 FMN 2
LMU 73 BA1 35
LMD 100 BA2 110
RM 118
NOL 24 RN 118
NON 27 NL 29
LL 31 RMN 51
LN 35 NE 82
NOE 50 FLN 2
LMN 69 FNE 2
AL 69 FMN 2
LMU 73 BA1 35
RM 118
NOL 24 RN 118
NON 27 NL 29
LL 31 RMN 51
LN 35 NE 82
NOE 50 FLN 2
LMN 69 FNE 2
AL 69 FMN 2
LMU 73 BA1 35
LMD 100 BA2 110
RM 118
NOL 24 RN 118
NON 27 NL 29
LL 31 RMN 51
LN 35 NE 82
NOE 50 FLN 2
LMN 69 FNE 2
AL 69 FMN 2
LMU 73 BA1 35
RM 118
NOL 24 RN 118
NON 27 NL 29
LL 31 RMN 51
LN 35 NE 82
NOE 50 FLN 2
LMN 69 FNE 2
AL 69 FMN 2
LMU 73 BA1 35
LMD 100 BA2 110
RM 118
Sumrio
1. Descrio do Pentra XL 80 ......................................6-2
1.1. Vista frontal ................................................................. 6-2
1.2. Vista lateral esquerda .................................................. 6-3
1.3. Vista lateral direita....................................................... 6-4
1.4. Suporte do tubo de urgncia........................................ 6-5
1.5. Vista traseira ................................................................ 6-6
2. Princpios do modo automtico...............................6-7
3. Princpios de medio ...........................................6-11
3.1. Sistema de amostragem de multidistribuio
(MDSS, Multi Distribution Sampling System) .................... 6-11
3.2. Princpios de deteco de CBC.................................. 6-12
3.3. Contagem de WBC e diferencial................................ 6-16
1. Descrio do Pentra XL 80
2 3
4
5 6
3 4
5- Unidades de disquete e CD
2 3
2- Unidade de Contagem:
Recebe os diferentes enxges e diluies,
Regula a temperatura das diluies,
Fornece as diluies para WBC/BASO, RBC/PLT e HGB.
1
4
2
3
5- LEDS
Quando o LED verde acende, o equipamento est pronto para a amostra.
Quando os LEDs verde e vermelho piscam alternadamente, o equipamento est
em processo de amostragem
Quando o LED vermelho acende, o equipamento est em execuo
2 3 4 5
5- Conexo da impressora
Carga de racks
O Pentra XL 80 permite a carga ininterrupta de racks com tubos de amostra durante todas as
fases da operao. Os racks so colocados e depois retirados de um mecanismo que permite
a homogeneizao e amostragem de cada tubo do respectivo rack. Microchaves detectam
quando os racks so colocados na bandeja de carga.
O tubo da amostra detectado e tem sua altura ajustada pela presena de 2 detectores que
ficam rolando no interior do mecanismo (consulte Fig. 66, pgina 6-7). Outros sensores
presentes no mecanismo indicam a posio do rack a qualquer momento durante sua perma-
nncia no carregador.
Homogeneizao da amostra
3. Princpios de medio
3.2.1. RBC/PLT
As RBCs e PLTs so medidas por um
princpio eletrnico de variao de im-
pedncia. Isto quer dizer que um
campo eletrnico gerado ao redor da
micro-abertura dentro da cmara pela
qual as clulas do sangue so
aspiradas.
A amostra diluda com um Diluente Fig. 613 Princpios de impedncia
eletroltico (fluido condutor de corren-
te eletrnica), homogeneizado e
depois aspirado por uma microabertura
calibrada. Dois eletrodos ficam situa- Altura do pulso
dos de cada lado da abertura, com uma Pulso de Plt
corrente eltrica passando continua- Pulso de RBC
mente entre eles.
medida que as clulas do sangue pas-
sam pela abertura, criam resistncia Tempo
Tempo
(impedncia) no campo eletrnico en-
Nmero de clulas Converso analgica
tre os dois eletrodos. A tenso, que
mede as clulas, proporcional ao ta-
manho de cada uma. Como a corrente
constante e permanece inalterada, c-
lulas maiores produziro mais Tamanho da clula
resistncia. Quanto menores elas fo-
rem, menos resistncia formaro. Nmero de clulas
Integrao e plotagem de dados
Essas voltagens eletrnicas variam em da curva de distribuio de RBC
durao do pulso de acordo com a pas-
sagem das clulas pela abertura. Os
pulsos so amplificados, canalizados RBC
Tamanho da clula
de acordo com sua durao e limiar,
agrupados e depois matematicamente
calculados, junto com os coeficientes Fig. 614 Curva de distribuio de RBC
de calibrao, produzindo um valor nu-
mrico final para as RBCs e as PLTs.
Histogramas
RBC: Curvas de distribuio em 256 ca- Integrao e plotagem de dados
da curva de distribuio de PLT
nais de contagem de 30fl a 300fl. Nmero de clulas
PLT: Curvas de distribuio em 256 ca-
nais de 2fl at um limiar mvel. Esse PLT
limiar varia de acordo com a populao Tamanho da clula
de micrcitos presente na rea de
anlise.
Fig. 615 Curva de distribuio de PLT
diluies
**: Duas diluies sucessivas so realizadas: Diluio primria para RBC e PLT:
Sangue (l) 10 l
Alphalyse
Este reagente rompe a membrana celular da RBC e libera a hemoglobina contina na clula. A
hemoglobina, liberada pelo agente lisante, combina-se com o cianeto de potssio deste para
formar um composto cromgeno, a cianometemoglobina. Esse composto , ento, medido na
parte ptica da primeira cmara de diluio por espectrofotometria sob comprimento de onda
de 550 nm.
Lysebio
Reagente para lise dos eritrcitos e determinao das hemoglobinas sem cianeto.
Atravs da adio do agente de lise, as hemoglobinas so liberadas. Todo o ferro heme
oxidado e estabilizado. Os complexos resultantes da oxidao so quantificados por
espectrofotometria em um comprimento de onda de 550 nm.
Resultados
Os resultados da hemoglobina so dados pelo valor de absorbncia obtido da amostra x coe-
ficiente de calibrao.
Resultados
WBC: O nmero de clulas contadas dentro de um determinado perodo por volume x coefi-
ciente de calibrao das WBC.
BASO: O nmero de clulas contadas dentro de determinado perodo por volume x o coefici-
ente de calibrao das WBC numa porcentagem do nmero total de leuccitos (basfilos e
ncleos de WBCs).
Sem clulas na c-
Linha de base
lula de fluxo
Hipersegmentada
com pigmentao
Absorbncia alta
e glanularidade
complexa
Resultados
A partir das medies de absorbncia e resistncia dos leuccitos, desenvolve-se uma matriz
com volumes celulares no eixo X e transmisso ptica no eixo Y. O estudo da imagem da matriz
permite uma clara diferenciao de 4 entre 5 populaes de leuccitos. Devido baixa por-
centagem de basfilos em comparao com o restante dos leuccitos, eles tm sua prpria
medio em separado, em lugar de marcarem presena na matriz.
LMNE
absorbncia
volume
NEUTRFILOS
EOSINFILOS
LINFCITOS
MONCITOS
ATPICOS
LINFCITOS
(ALY)
CLULAS IMATURAS
GRANDES (LIC)
Sumrio
1. Procedimentos de manuteno & soluo de
problemas ...................................................................7-3
1.1. Tabela de manuteno de ciclos hidrulicos ............... 7-3
1.2. Procedimentos de manuteno.................................... 7-3
1.3. Limpeza geral do equipamento.................................... 7-4
1.4. Enxge do Equipamento ............................................ 7-6
2. Procedimentos de troca ...........................................7-8
2.1. Reposio do reagente ................................................ 7-8
2.2. Troca da lmpada da bancada ptica ........................ 7-14
2.3. Troca da sonda de amostragem ................................. 7-16
3. Retirada dos painis & da tampa do
equipamento .............................................................7-18
3.1. Remoo da porta frontal esquerda ........................... 7-18
3.2. Remoo da porta frontal direita................................ 7-19
3.3. Remoo do painel do lado direito............................ 7-19
3.4. Remoo do painel do lado esquerdo........................ 7-20
4. Descrio do menu Servio...................................7-21
4.1. Menu Superusurio ................................................... 7-22
4.2. Menu Mecnica ........................................................ 7-23
4.3. Menu Hidrulica ....................................................... 7-30
4.4. Outros ....................................................................... 7-35
5. Soluo de problemas ...........................................7-36
5.1. Modo de operao do equipamento .......................... 7-37
5.2. Resultados ................................................................. 7-38
5.3. Sinalizadores ............................................................. 7-40
6. Diagrama Hidrulico.............................................7-42
7. Mensagens de erro ................................................7-43
7.1. Tipos de erro e mensagens de ajuda do analisador .... 7-44
7.2. Tipos de erro e mensagens de ajuda na transferncia. 7-45
Operaes Freqncia
Peas de ao inoxidvel
Umedea uma esponja com produto desinfetante* e limpe as superfcies sujas. Seque com um
pano macio.
Limpeza concentrada
As cmaras de contagem e peas hidrulicas so descontaminadas usando-se a funo Lim-
peza concentrada descrita em 4.3.5. Limpeza concentrada, pgina 7-33.
Sonda de amostragem
A sonda de amostragem tem de ser descontaminada como segue:
1- Prepare uma soluo de hipoclorito de sdio a 100 ml/l*.
2- Encha com ela um tubo de 5 ml.
3- Faa 5 anlises com gua sanitria usando o modo Urgncia descrito no Guia
Dirio: RAB156C.
12- Efetue vrios ciclos de retorno primrio TODOS (Consulte Ciclo de retorno
primrio, pgina 7-6) para drenar o equipamento.
2. Procedimentos de troca
1
4
3
2
6 5
Quando um alarme de nvel baixo de reagente surgir na tela, selecione o boto Conferir
(consulte Fig. 78, pgina 7-10) para abrir a janela Estado do Reagente (consulte Fig. 7
9, pgina 7-10).
Na janela de estado do reagente, selecione o reagente que deseja repor. Uma vez selecionado,
surge a seguinte tela (consulte Fig. 79, pgina 7-10).
Agora, selecione o boto Editar para modificar qualquer especificao do reagente
(consulte Fig. 710, pgina 7-11).
Selecione o campo N Lote e use o leitor de cdigo de barras para atualizar alguma das
especificaes do reagente: Nmero do lote, Data de vencimento (consulte Fig. 711,
pgina 7-11).
O nvel de reagente ajustado para um nvel padro automtico. Verifique este nvel e/ou
corrija-o para o valor correto em milmetros, se for preciso. Selecione o campo Nvel e edite
se for preciso. (consulte Fig. 712, pgina 7-12).
Selecione o boto OK para confirmar as alteraes (consulte Fig. 713, pgina 7-13).
Desligue o equipamento.
Abra os painis da esquerda e da direita do equipamento e levante a tampa de cima
(consulte 3. Retirada dos painis & da tampa do equipamento, pgina 7-18).
A bancada ptica fica situada na parte superior esquerda do equipamento ( (consulte Fig. 7
15, pgina 7-14).
Solte um pouco os parafusos do suporte da lmpada (consulte Fig. 717, pgina 7-15).
Gire o suporte da lmpada para liber-lo dos parafusos soltos e retire a lmpada
(consulte Fig. 718, pgina 7-15).
Desligue o equipamento.
Desconecte o cabo de energia.
Agora empurre o painel esquerdo para a frente e levante-o para fora do equipamento.
Selecione o boto Inicializao e depois o boto Executar para dar incio ao ciclo de ini-
cializao. Este ciclo vai deixar todos os componentes mecnicos em posio pronta para
anlise. Isto representa uma condio de partida para o amostrador automtico, a sonda de
amostragem, o carro, as seringas etc. A rotina tambm chamada de homing mecnico de
todos os sistemas em sua posio de pronto.
1 5 9
2 6 10
3 7 11
4 8 12
1 3
2 4
Verifique se todos os sensores esto indicados em Verde. Se algum deles estiver em Ver-
melho, entre em contato com o Representante de Suporte Tcnico da HORIBA ABX na sua
localidade, para outras instrues.
1 4
2 5
3 6
Esta funo serve apenas para o preparo de reagentes para o equipamento. Ela no
ajusta as quantidades de reagente para 100%.
1 4
2 5
3 6
O ciclo inicia quando a janela a seguir exibida (consulte Fig. 739, pgina 7-34). Antes
de pressionar o boto Validar, coloque em cada cmara 3 ml de Minoclair ou soluo alve-
jante diluda em cloreto a 4 (consulte Fig. 740, pgina 7-34).
Selecione o boto Validar depois que o Minoclair se distribuir por todas as cmaras. Com isto,
aparece a seguinte mensagem:
4.4. Outros
4
2
5. Soluo de problemas
impresso/transmisso enxge
Proc. 4
verificar verificar
verificar
Mensagens
SINALIZADORES Anlise padro Sinalizadores
sobre patologia
OK OK OK
Procedimento 1: Impressora
Consulte o manual do usurio da impressora para obter informaes sobre como conectar, li-
gar/desligar ou alimentar papel.
Procedimento 2: Reagentes
Substituio de frasco (consulte 2.1.2. Reposio integrada dos recipientes de diluentes
e reagentes, pgina 7-9).
Reservatrio de resduos (consulte 2.1.3. Troca do reservatrio de resduos, pgina 7-14).
Procedimento 5: Diluio
Movimento do carro:
a Verifique se as operaes hidrulicas funcionam corretamente (o nvel do reagente em
cada cmara e o movimento do carro).
Distribuio da amostra:
a Ensaie um ciclo de anlise e verifique se a distribuio do espcime executada cor-
retamente nas cmaras.
b Um enxge da sonda realizado previamente na cmara de enxge (1) (nesta cmara
h sangue).
c O primeiro espcime fornecido para a primeira cmara de diluio (2) (cor marrom);
o segundo, para a cmara de WBC\BASO (5) (mais claro) e o terceiro, para a cmara de
LMNE (3) (o mais escuro).
d Verifique se h borbulhamento nessas cmaras aps a diluio do espcime.
1 2 3 4 5
Drenagem e enxge:
a Verifique se as cmaras so drenadas e enxaguadas.
b Se ocorrerem falhas nas operaes, procure identificar a origem da falha e chame a as-
sistncia tcnica da HORIBA ABX.
5.2. Resultados
Procedimento 8: HGB
Repetitividade (se HGB no for repetvel):
a Execute um ciclo de anlise.
b Verifique a cor da diluio na cmara (2): Leitosa logo que a amostra fornecida para
a cmara e marrom transparente quando a lise injetada.
c Execute uma limpeza concentrada (consulte 4.3.4. Ciclos de Limpeza, pgina 7-33).
d Se isso no corrigir a contagem de HGB, contate a assistncia tcnica da HORIBA ABX.
Calibrao:
e Execute uma calibrao do equipamento (consulte Calibrao, pgina7-39).
5.3. Sinalizadores
HGB:
a Verifique se o LED de HGB se acende quando o sistema ligado:
b Execute uma limpeza concentrada (consulte 4.3.4. Ciclos de Limpeza, pgina 7-33).
c Reensaie o espcime.
d Verifique a operao da vlvula de lquidos <14> (abertura e fechamento durante o ci-
clo). Se tiver defeitos, substitua-a.
e Se isso no corrigir os resultados de HGB, contate o departamento de servios da HO-
RIBA ABX.
Diferencial (LMNE):
a Verifique se a lmpada da bancada ptica se acende quando o equipamento ligado.
Caso contrrio, substitua-a (consulte 2.2. Troca da lmpada da bancada ptica,
pgina 7-14).
b Execute um enxge do citmetro (consulte 4.3.4. Ciclos de Limpeza, pgina 7-33).
c Reensaie o espcime.
d Se isso no corrigir os resultados de WBC, contate o departamento de servios da HO-
RIBA ABX.
6. Diagrama Hidrulico
7. Mensagens de erro
Quando um erro ou alarme detectado pelo equipamento, ele surge na tela de alarmes. O
boto Alarme ativado e pisca (consulte Fig. 746 Boto de alarme, pgina 7-43). Pressi-
one o boto Alarme para acessar a tela de alarmes (consulte Fig. 747 Tela de alarmes,
pgina 7-43). Verifique o tipo de erro e siga as instrues da tela de alarmes.
Falha no motor da seringa Sensor da posio inicial do motor Execute uma Limpeza Automtica
de contagem da seringa sempre detectado Verifique o motor no menu de Servio
Drenagem tempo do
sensor [nmero (1, 2 ou Sensor de drenagem Execute uma Limpeza Automtica
3)] esgotado
Posio de Perfurao
Execute uma Limpeza Automtica
Superior ou Inferior Incor- Motor da seringa de perfurao
Verifique o motor no menu de Servio
reta
Temperatura do reagente
fora da faixa. (Valores Temperatura do Reagente Faa uma inicializao
Mn. e Mx.)
Sensor de Temperatura do
Temperatura do compartimento
Compartimento Termost- Faa uma inicializao
termosttico
tico Desconectado
Temperatura no comparti-
lhamento termosttico Temperatura do compartimento
Faa uma inicializao
fora da faixa. (Valores termosttico
Mn. e Mx.)
Substitua a lmpada
Voltagem da lmpada ino- Lmpada da bancada ptica de
(consulte 2.2. Troca da lmpada da
perante LMNE com defeito
bancada ptica, pgina 7-14)
Movimento incorreto de
transferncia do rack Controle de movimento Faa uma inicializao
(esquerdo)
Movimento incorreto de
transferncia do rack Controle de movimento Faa uma inicializao
(direito)
Verifique os dados do
Falha do CQ Falha do CQ controle de qualidade na
tela CQ
Erro no sensor direito de movimento do rack Estado do sensor Faa uma inicializao
Esvazie o reservatrio de
Reservatrio de resduos
Reservatrio de resduos cheio resduos e reinicie um
cheio
ciclo automtico
Verifique o XB na tela de
Falha no XB Falha no XB
XB
Erro na COM do slave %d Erro de comunicao com slave Faa uma inicializao
Falha no gerenciamento de erros Ciclo desconhecido Faa uma inicializao
Anexo
Sumrio
1. Modo CDR ..............................................................8-2
2. Folhetos dos Reagentes ...........................................8-5
3. Lista de tubos compatveis.......................................8-6
3.1. Lista de tubos compatveis com Suporte de tubo.......... 8-6
3.2. Lista de tubos compatveis para rack............................ 8-9
S eo 8: Anexo
1. Modo CDR
O modo CDR (Taxa de Diluio Personalizada) permite ao usurio obter um resultado a partir
de amostras com uma concentrao celular elevada. O instrumento pode efetuar a diluio
automtica de 1/2, 1/3 ou 1/5, com base na seleco da taxa de diluio do operador.
Se a taxa de diluio selecionada for uma das que foi validada pelo HORIBA ABX (consulte
Seo 2: Especificaes, 3.9. Especificaes do Modo CDR, pgina 2-14) estes resultados
podem ser comunicados. Todas as outras taxas de diluio podem ser consideradas apenas
para fins informativos. Uma taxa de diluio no validada pode no permitir que os resultados
sejam exibidos valor substitudo por (---) D de acordo com as normas locais.
Na tela Modo de urgncia, selecione o boto CDR (consulte Fig. 81, pgina 8-2), para
abrir a tela Diluio.
Dois grupos de parmetros (WBC, LMNE ou RBC, PLT, HGB) podem ser independentemente di-
ludos com 3 taxas de diluio predefinidas (1, 1/2, 1/3, 1/5). As taxas de diluio validadas
pela HORIBA ABX so WBC e LMNE de 1/3 e RBC, HGB e PLT de 1/2.
Se o teste for DIFF, a taxa de diluio para WBC ser aplicada aos valores de LMNE.
Selecione uma taxa de diluio e confirme com o boto OK. Esta taxa ser aplicada apenas
ao prximo pedido.
Execute a sua anlise conforme descrito no Guia Dirio: RAB156C.
Quando o modo CDR for usado (diluio diferente de 1), a taxa de diluio selecionada ser
indicada na rvore de Resultados de Ensaio da seguinte forma:
Os resultados emitidos pelo modo CDR so exibidos entre parnteses (xx.xx) na tela de exi-
bio de Ensaios. Quando estes Resultados de Ensaios so selecionados no Relatrio, os
parmetros do CDR tambm vo indicados entre parnteses (xx.xx).
Parmetro RDW informado a "---"
Legenda:
MAN: Fabricante
BC: Cdigo de barras
Borracha
Becton D Vacutainer 368452 K3-EDTA 5ml MAN+BC Com tampa
com sulco
Becton D Vacutainer 367651 K3-EDTA 5ml 2ml MAN+BC Com tampa Hemogard
Becton D Vacutainer 367856 K3-EDTA 5ml 3ml MAN+BC Com tampa Hemogard
Becton D Vacutainer 367652 K3-EDTA 5ml 3ml MAN+BC Com tampa Hemogard
Becton D Vacutainer 367654 K3-EDTA 5ml 4,5ml MAN+BC Com tampa Hemogard
Terumo Venoject II VP-053SDK K3-EDTA 5ml 3ml HOMEM Com tampa Ultraseal
Borracha
Terumo Venoject VT-050STK K3-EDTA 5ml 5ml HOMEM Com tampa
com sulco
Borracha
Terumo Venoject VT-053STK K3-EDTA 5ml 3ml HOMEM Com tampa
com sulco
Borracha for-
CML ABX3004002 TH5C0C K3-EDTA 5ml 4ml MAN+BC Com tampa temente no
indicada
Greiner Vacuette 454087 K3-EDTA 5ml 2ml MAN+BC Com tampa Hemogard
Greiner Vacuette 454086 K3-EDTA 5ml 3ml MAN+BC Com tampa Hemogard
Greiner Vacuette 454036 K3-EDTA 5ml 4ml MAN+BC Com tampa Hemogard
Greiner Vacuette 454223 K3-EDTA 5ml 4,5ml MAN+BC Com tampa Hemogard
Mecanismo
Sarstedt 04-1901 2,6ml
de trava
Borracha for-
Becton D Vacutainer 6385 K3-EDTA 5ml HOMEM *Sem tampa temente no
indicada
Borracha for-
Terumo Venoject VT-030STK K3-EDTA 3ml 3ml HOMEM Com tampa temente no
indicada
*Devido espessura da tampa e falta de espao entre o suporte e o topo do tubo, o suporte
pode no abrir corretamente
** Requer procedimento de ajuste adicional: no menu Servio\Menu Superusurio\Siste-
ma Mecnico\Ajuste do Suporte, ajuste o Nvel da Posio 2 para 8.0 ao invs de
3.0(See Seo 7: Manuteno & soluo de problemas, 4.2.6. Ajuste do suporte do tubo
de amostra, page 7-28)
Condio de
Fabric Modelo Referncia Aditivo Vol Vcuo Adesivos Tipo de tampa
perfurao
Comar Sistema R&D TX2B 18533IF 5ml 2,2ml Sem tampa com rosca
Condio de Tipo de
Fabric Modelo Referncia Aditivo Vol Vcuo Adesivos
perfurao tampa
*Fora de Protegido
Sarstedt 901091 0,5ml Sem tampa
formato contra perda
*Fora de Protegido
Kabe ABX3001001 0777008RED 0,5ml Sem tampa
formato contra perda
Condio de Tipo de
Fabric Modelo Referncia Aditivo Vol Vcuo Adesivos
perfurao tampa
*Fora de **Micro-
Becton D Microtainer 365975 0,5ml Sem tampa
formato gard
Condio de Tipo de
Fabric Modelo Referncia Aditivo Vol Vcuo Adesivos
perfurao tampa
*Fora de
Becton D Microtainer 365973 0,5ml Sem tampa
formato
Condio de Tipo de
Fabric Modelo Referncia Aditivo Vol Vcuo Adesivos
perfurao tampa
Mecanismo de
Sarstedt Monovette 05.1167.100 2,7ml
trava
Condio de perfura-
Fabric Modelo Referncia Aditivo Vol. Vcuo Adesivos
o
Terumo Venoject VT-050STK K3-EDTA 5ml 5ml Com tampa Borracha com sulco
Terumo Venoject VT-053STK K3-EDTA 5ml 3ml Com tampa Borracha com sulco
Sumrio
1. Glossrio..................................................................9-2
2. ndice ......................................................................9-4
1. Glossrio
Definio
aglutinao Aglomerado
Definio
fL Abreviao de femtolitro
A capacidade de um equipamento de recuperar resultados esperados (valo-
res de referncia ou valores calculados) de parmetros como WBC, RBC,
linearidade
HGB e PLT, em nveis variados de concentrao desses parmetros dentro
dos limites especificados
Definio
L P
Limiares 5-48 Parmetros do software 5-5
Limitaes 2-16 Parmetros USP 5-7
Limites patolgicos 5-46 Perfis de usurio 5-40
Linearidade 2-9 Porta de suporte do tubo 6-2
Lista de Trabalho 4-15 Preciso 2-7
boto de acesso 4-15 Preciso (Repetitividade) 2-8
grade 4-16 Princpios de medio 6-11
Numerao automtica 4-23 matriz de LMNE 6-17
procurar amostra 4-20 Princpios de deteco de CBC 6-12
procurar paciente 4-20 WBC e diferencial 6-16
requisio 4-17 Procurar paciente 4-20
U
Unidades 5-10
V
Verificao do delta
Ajuste 5-22
Viso geral de Ensaios e Relatrio 1-22
Vista frontal 6-2
X
XB 3-14
acesso 3-15
Boto 3-15
especificados 3-19
Grficos 3-16
Lote 3-18
Tela da grade 3-17