Mod Quimica 3 Sec IV Bim

EN ESTE 4 BIMESTRE ESTUDIARS:
2
Este material educativo es para uso exclusivo de los alumnos del Programa de Educacin a Distancia del
Liceo Naval Almirante Guise
INDICE
IV BIMESTRE
Qumicas Orgnica Pag. 4
El tomo de Carbono 6
Propiedades del tomo de Carbono 7
Hidrocarburos Saturados 13
Alcanos 13
Hidrocarburos no Saturados 22
Alquenos 23
Alquinos 30
Crisis Medioambiental 41
3
Es la ciencia que estudia los
EDIFICIOS MOLECULARES
ms complejos.
Tiene como elemento fundamental al
CARBONO.
De el Carbono se derivan infinidad de compuestos excluyendo al
monxido de carbono (CO), dixido de carbono (CO2) y carbonatos.
IMPORTANCIA DE LA QUMICA ORGNICA

Los seres vivos estamos formados por molculas orgnicas,
protenas, cidos nucleicos, azcares y grasas. Todos estos
compuestos tienen como base principal al CARBONO.
Los productos orgnicos estn presentes en todos los aspectos de
nuestra vida: la ropa que vestimos, los jabones, champs,
desodorantes, medicinas, perfumes, utensilios de escritorio de cocina,
en la comida etc.
Por qu el tomo de CARBONO forma una gran variedad de
compuestos?
POR SER UN ELEMENTO NICO EN SU GNERO

DEBIDO A SUS PROPIEDADES.
La gran cantidad que existe de compuestos orgnicos
tiene su explicacin en las caractersticas del tomo de carbono, que
tiene cuatro electrones en su capa de valencia: segn la regla del
octeto necesita ocho para completarla, por lo que forma cuatro
enlaces (valencia = 4) con otros tomos formando un tetraedro.
4
APLICACIONES DE LA QUMICA ORGNICA.
1. Medicamentos, actualmente se tienen ms de 5 millones de

medicamentos sintetizados orgnicamente: antibiticos, drogas,
vitaminas etc.
2. Los Plsticos,
3. Alimentos, los sabores, colores, olores de muchos alimentos,
son hechos a base de Sntesis se qumica orgnica.
Ejemplos, la cocacola, bebidas dietticas, el corn flakes, los

enlatados.
4. Pinturas, Las bases de las pinturas, son compuestos orgnicos.
5. Agroquimicos, los pesticidas, que sirven para erradicar los

insectos de los cultivos, son hechos por sintticos de qumica
orgnicas.
6. Nanomoleculas, hechos a travs de la qumica orgnica.
Para recordar tenemos la era de las transfusiones (sangre), la

era de los transplantes (rganos) y ahora es la era de los
factores de transferencia (transferir inmunidad a travs de las
nanomolculas).
7. Aerogeles, hechos a travs de la qumica orgnica ms un

compuesto inorgnico.
8. Toda la industria del petrleo, de donde se saca la gasolina, el

gas para cocinar, el benceno, que es la base de mltiples sntesis
orgnicas.
9. Investigacin de combustibles ecolgicos, que ya no lesionen

la capa de ozono.
Se han obtenido miles de sustancias sintticas a partir
de sustancias orgnicas en el laboratorio, incluso han
mejorado las elaboradas en las clulas de los seres
vivos.
5
EL TOMO DE CARBONO
SMBOLO C
N ATMICO 6
N DE MASA 12
PERODO 2
GRUPO IV A
VALENCIAS 4,2
El CARBONO es un elemento muy difundido

en la naturaleza.
Puede encontrarse en:
ESTADO NATURAL ESTADO PURO (grafito, diamante)

COMPUESTOS INORGNICOS (CO, CO2)
COMPUESTOS ORGNICOS (alcoholes,
carbohidratos, protenas y grasas)
6
PROPIEDADES DEL TOMO DE CARBONO
Tetravalencia
Autosaturacin
Isovalencia
I. Tetravalencia Es la capacidad del tomo de

carbono, capaz de compartir sus electrones de
valencia recordemos la configuracin electrnica
del tomo de carbono para establecer su forma
no hibridizada.
6
C: 1s2 2s2 2p2
1s2 2s2 2p1 x 2p1 y
a) El carbono normal en forma no hibridizada posee la siguiente

estructura.
Y
b) Cuando el carbono se hibridiza adquiere la forma geomtrica.
Hibridizacin: Es la mezcla de 2 o ms orbitales del mismo

nivel pero diferentes subniveles, originando nuevos orbitales de
igual forma y tamao.
La estructura electrnica del tomo de carbono en estado basal o
fundamental es:
1s2 2s2 2p1 x 2p1 y 2p0 z
7
De acuerdo a esta estructura el tomo de carbono tendra
valencia dos porque podra compartir slo dos electrones.
Pero en todos los compuestos orgnicos el carbono acta con
valencia cuatro, lo que se explica por el fenmeno de hibridacin.
La hibridacin se produce cuando el tomo de carbono se excita,
lo que da lugar a que un electrn de la reempe 2s2 salte a la
reempe 2pz que esta vaca, de esta manera la estructura del
tomo de carbono hibridizado sera:
1s2 . 2sp3 . 2sp3 . 2sp3 . 2sp3
Esta hibridacin explica la tetravalencia del carbono.

Los 4 electrones son iguales entre si y del mismo valor
energtico y forma.
Hbrido sp3
Esta forma geomtrica es la figura ms estable para el tomo de

carbono pero solo la adquiere cuando se combina con otro
tomo.
Las 4 valencias estn ubicadas en los vectores de un tetraedro
regular.
Representa el modelo tetradrico que se caracteriza por tener 4
enlaces dirigidos hacia los vectores del tetraedro.
Representacin del
CARBONO
De acuerdo a esta estructura el tomo de carbono es tetravalente porque

puede compartir 4 electrones. Se representa de la siguiente manera.
C
Tetravalencia
8
II. Autosaturacin: Es la propiedad del tomo de carbono, de
combinarse consigo mismo formando cadenas carbonadas a esta
propiedad se debe la existencia de elevado nmero de
compuestos orgnicos.
La unin de carbonos pueden ser de 3 clases:
a) Enlaces Simples: Es aquel enlace de carbono -carbono los

que comparten un par de electrones.
CC
b) Enlaces Dobles: Es aquel enlace de carbono -carbono los

cuales comparten dos pares de electrones.
C=C
c) Enlaces Triples: Es aquel enlace de carbono -carbono los
cuales comparten tres pares de electrones.
C C
CADENAS CARBONADAS: Se forman debido a la propiedad de

autosaturacin del carbono y pueden ser de 3 clases.
a) Cadenas Abiertas:
CCC C CCC
b) Cadenas Cerradas:
C C C
C C C C
9
c) Cadenas Ramificadas
CCCCC
III. Isovalencia: Las 4 valencias son iguales.
CLASES DE CARBONO
1) Carbono Primario: Es aquel que se une mediante una

valencia a otro tomo de carbono, quedndole 3 valencias
libres.
CCCC
CP CP
2) Carbono Secundario: Es aquel que se une mediante 2
valencias a otros tomos de carbono quedndole 2 valencias
libres.
CCCC
3) Carbono Terciario: Es aquel que se une mediante 3

valencias a otros tomos de carbono quedndole 1 valencia
libre
CCCCC
C

10
4) Carbono Cuaternario: Es aquel que se une mediante 4
valencias a otros tomos de carbono no quedndole ninguna
valencia libre.
CCCCC
C C
Los CLOROFLUOROCARBONOS (CFC) o FREONES
SON SUSTANCIAS QUE DETERIORAN LAS CAPAS DE

OZONO. SE EMPLEAN EN REFRIGERADORAS Y APARATOS DE
AIRE ACONDICIONADO. LA MAYORA DE NACIONES LOS HAN
PROHIBIDO Y SUSTITUIDO POR CLORURO DE METILENO,
QUE A SU VEZ ES CANCERGENO.?
11
Es el conjunto de sustancias que tienen propiedades y estructuras
similares.
Grupo de tomos que caracteriza a una determinada funcin qumica.
Las principales funciones de la Qumica Orgnica son:
I. Funcin Hidrocarburo.
II. Funciones Orgnicas Oxigenadas.
III. Funciones Orgnicas Nitrogenadas.
12
HIDROCARBUROS
Son compuestos orgnicos binarios formados de CARBONO e

HIDRGENO.
Clases:
Acclicos (de cadena abierta)

a) Por la forma de cadena
Cclicos (de cadena cerrada)
Alicciclicos
Aromticos
Heterocclicos
Saturados: Alcanos
b) Por la clase de enlace
Alquenos
No saturados : Alquinos
CARACTERSTICAS:
1) Son llamados tambin Parafinas.

2) Estos hidrocarburos tienen enlace simple.
3) Su frmula es.
Cn H2n + 2
El 1 alcano es el Metano
13
NOMENCLATURA:
1) Segn el sistema IUPAC (Unin Internacional de Qumica

Pura Aplicada).
En este sistema se usan determinados prefijos que van de

acuerdo al nmero de tomos de carbono de la cadena principal
que se encuentran en forma continua pero todos ellos
terminados en ano.
2) Para enumerar la cadena carbonada principal, se debe tener en

cuenta la presencia de el radial ms cercano al extremo.
3) Los nombres de los cuatro primeros alcanos eran de uso tan

general que cuando se implant el sistema IUPAC se
conservaron, los dems miembros de la frmula son prefijos que
derivan del griego o latn as tenemos:
CANTIDAD DE CARBONOS NOMENCLATURA
1 METANO
2 ETANO
3 PROPANO
4 BUTANO
5 PENTANO
6 HEXANO
7 HEPTANO
8 OCTANO
9 NONANO
10 DECANO
11 UNDECANO
12 DODECANO
14
13 TRIDECANO
14 TETRADECANO
15 PENTADECANO
20 EICOSANO
21 ENEICOSANO
22 DOCOSANO
23 TRICOSANO
- A partir del (30) llevan las prefijos que indican la cantidad de

carbonos y se agrega la terminacin CONTANO.
30 TRICONTANO
40 TETRACONTANO
50 PENTACONTANO
60 HEXACONTANO
70 HEPTACONTANO
100 HECTANO
Nota:
El Gas Propano (C3H8) combustible gaseoso
que es usado como gas domstico.
15
ALCANOS
PROPIEDADES FSICAS
Los 4 primeros hidrocarburos son gaseosos a temperatura

ambiental.
A partir del pentano hasta el hexadecano son lquidos

Los dems son slidos.
Los puntos de ebullicin y de presin aumentan gradualmente

en los alcanos, a medida que aumente el n de tomos de
carbonos.
Son insolubles en agua, pero se pueden disolver con solventes

orgnicos. Esto se explica porque los alcanos son apolares y el
agua slo disuelve con facilidad compuestos polares. En cambio
los alcanos son solubles en solventes no polares, como el
benceno, ter, tetracloruro de carbono y otros solventes
orgnicos derivados del petrleo.
Son menos densos que el agua.
PROPIEDADES QUMICAS
Normalmente no son muy reactivos. No reaccionan con la
mayora de los cidos, bases y oxidantes dbiles, por lo que se
les llama parafinas (de poca afinidad).
Pero bajo condiciones adecuadas (alta temperatura,

catalizadores, etc.) son capaces de producir reacciones, de
combustin y sustitucin.
Tienen propiedades de halogenacin. Se trata de una reaccin
de sustitucin y requiere de luz o calor. Por ejemplo.
16
a) CH4 + Cl2 CH3 Cl + HCl
METANO CLORO CLORO METANO C.CLORHDRICO
b) CH3 Cl + Cl2 CH2 Cl2 + HCl

CLORO METANO DICLORO
METANO
c) CH2 Cl2 + Cl2 CH Cl3 + HCl

DICLORO TRICLORO
METANO METANO
d) CHCl 3 + Cl2 CCl4 + HCl

TRICLORO TETRACLORO
METANO METANO
Combustin: Es la reaccin ms importante de los alcanos.
Los alcanos de cadena corta (C1 al C4) son gases naturales

que se usan como combustibles domsticos, principalmente
el propano que se expande en balones para su uso en
cocinas a gas, y el butano que se usa en encendedores de
gas.
Los alcanos de C7 a C10 constituyen la gasolina, siendo el
octanaje o proporcin de octano presente, una medida de la
calidad de la gasolina.
Experimentan 2 clases de combustin.
Completa.
Incompleta.
17
a) COMBUSTIN COMPLETA: El alcano reacciona con el
oxgeno (O2) y forma gas carbnico (CO2) ms agua Ej.
CH4 + 2 O2 CO2 + 2H2 O

METANO GAS
CARBNICO
C3 H8 + 5 O2 3CO2 + 4H2 O
PROPANO
b) COMBUSTIN INCOMPLETA: El alcano reacciona con el

oxgeno y forma monxido de carbono (CO) ms agua.
2CH4 + 3 O2 2CO + 4H2 O

METANO
2C4 H10 + 9 O2 8 CO + 10 H2 O
BUTANO
18
1) Frmula Desarrollada: Son frmulas completas y explicativas
donde se representan todos los enlaces Ej.
Metano (1C)
Etano (2C)
Propano (3C)
19
2) Frmulas Semidesarrolladas: Son frmulas en las que se omite
las lneas de los enlaces carbono hidrgeno, escribindose los
smbolos de los hidrgenos a la derecha del tomo de carbono al
cual van unidos, con subndices que indica la proporcin de
hidrgeno por cada carbono. Ej.
Si la frmula desarrollada es: La semidesarrollada ser:
H H H
HCCCH CH3 CH2 CH3
H H H
La frmula desarrollada es
Ej.
H H H H H H
HCCCCCCH
H H H H H H
La molcula larga se puede abreviar. La frmula semidesarrollada

ser.
CH3 (CH2)4 CH3
3) Frmulas Globales: Son frmulas ms reducidas, constan de los

smbolos C H con subndice que indican el total de tomos. Ej.
METANO CH4 ETANO C2H6 PROPANO C3 H8
20
Si consideramos la frmula general de alcanos, comprobaremos
nuestras frmulas Ej.
1) Cn H2n + 2 2) Cn H2n + 2 3) Cn H2n + 2

METANO ETANO PROPANO
C1 H2(1) + 2 C2 H2(2) + 2 C3 H2(3) + 2
CH4 C2 H6 C3 H8
Radicales Alquilo: Resultan al disminuir un (H) en la frmula global

de los alcanos, para nombrarlas se agrega la terminacin (il) o (ilo)
Ej.
ALCANO RADICAL ALQUILO NOMENCLATURA
CH4 CH3 metil o metilo

C2 H6 C2 H5 etil o etilo
C3 H8 C3 H7 propil o propilo
C4 H10 C4 H9 butil o butilo
C5 H12 C5 H11 pentil o pentilo
Su frmula general es Cn H2n +1
Ejemplo: 1) De (3C) Cn H2n +1

C3 H2(3) +1
C3 H7
2) De (5C) Cn H2n
C5 H2(5) +1
C5 H11
21
Vamos a trabajar ALCANOS con radicales alquilo, revisa el tema
de (radicales alquilo).
1) Metil Butano
a) El radical metil es (CH3) como no indica ubicacin, se puede

poner en cualquier lugar. As tenemos:
b) Se debe tener en cuenta el alcano (Butano) realizamos la

frmula desarrollada.
c) Para obtener la frmula semidesarrollada procedemos de

la siguiente manera.
22
2) 3 Etil hexano
a) Radical etil (C2 H5) Qu significa el n 3? Su ubicacin.

b) Su frmula del hexano y el radical ser.
Pero tambin podemos descomponer el radical C2 H5 y obtener la

siguiente frmula.
23
3) 3,3 dimetil pentano
a) El radical metil es (CH3); 3,3 significa ubicacin en el carbono

(3).
b) El alcano es pentano, entonces tenemos:
Si descomponemos el radical metilo (CH3) obtenemos.
RECUERDA!
Para enumerar la Cadena Carbonada, se debe tener en cuenta la

presencia de el radical ms cercano al extremo
24
En los siguientes ejercicios dar el nombre a las siguientes
frmulas.
1) CH3 CH CH2 CH2 CH3 2 metil pentano
CH3
El radical metilo est ms hacia el lado izquierdo por

consiguiente el carbono (1) est en el extremo izquierdo.
2) CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH3 3 metil hexano
CH3
El radical metilo est ms cerca hacia el lado derecho por

consiguiente el carbono (1) est en el extremo derecho. Tambin
pueden presentarse cadenas carbonadas ramificadas.
La cadena carbonada principal es la que tiene el mayor nmero de
carbonos, los dems son radicales.
Ejemplo: Dar el nombre de la siguiente cadena carbonada.
Observemos Cul es la cadena que tiene el mayor nmero de

carbonos? Es la horizontal? ... no, es ramificada por consiguiente
enumeremos el C (1) y encerremos la cadena carbonada principal, lo
dems son radicales.
1
1) CH3
CH2
H3 C CH CH2 CH2 CH2 CH CH3
CH2
CH2
10
CH3
3, 7 dimetil Decano
Nota: H3 C es lo mismo que CH3
25
2) CH3
CH2
CH2 CH3
H3 C CH CH2 C CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH2
CH3 4, 6, 6 trimetil, 7 etil Decano
Observamos Cul es la cadena carbonada que tiene el mayor

nmero de carbonos?... y la encerramos.
Lo dems son radicales.
ALQUENOS
ALQUINOS
EL primer alqueno es el ETENO.
CARACTERSTICAS:
a) Son llamados olefinas.

b) Se caracteriza por presentar un doble enlace en su
cadena carbonada.
c) Su frmula general es Cn H2n
d) Los polialquenos llevan ms de un doble enlace.
26
NOMENCLATURA: Sistema IUPAC
a) Se utilizan los prefijos indicando anteriormente, pero todos

terminados en ENO.
b) Si la molcula contiene ms de un doble enlace entonces se
usarn las terminaciones DIENO (2 enlaces) TRIENO (3
enlaces).
c) Se debe enumerar la cadena principal empezando por aquel
extremo donde se encuentre mas cerca el doble enlace.
d) Los alquenos tambin presentan tres tipos de frmulas.
Desarrollada, semidesarrolla, global.
Nomenclatura de alquenos.
Eteno (2) C
Propeno (3) C
Buteno (4) C
Penteno (5) C
Hexeno (6) C
Hepteno (7) C
Octeno (8) C
Noneno (9) C
Deceno (10) C
NOTA: Las races son iguales que los alcanos pero terminan en ENO.
27
1. Frmula Desarrollada: Es importante recordar que deben
llevar un doble enlace entre sus carbonos, pero cada carbono
deber tener 4 valencias.
ETENO
PROPENO
BUTENO
28
2. Frmula Semidesarrollada:
ETENO
PROPENO
BUTENO
3. Frmula Global: Puedes deducirla de la frmula desarrollada,

semidesarrollada slo tienes que contar el total de carbonos e
hidrgenos.
ETENO C2 H4
PROPENO C3 H6
BUTENO C4 H8
Aplicando la frmula general Cn H2n Ejemplo:
a. De (2) C
Cn H2n
C2 H2(2)
C2 H4
b. De 4 (C)
Cn H2n
C4 H2(4)
C4 H8
c. De 6 (C)
Cn H2n
C6 H2(6)
C6 H12
29
ALQUENOS
PROPIEDADES FSICAS:
Los alquenos de 2 a 4 carbonos son gases a temperatura

ambiente.
Los de 5 18 carbonos son lquidos.
Los dems son slidos.
Son insolubles en el agua.
Son solubles en lquidos apolares como el benceno ter, el
cloroformo.
PROPIEDADES QUMICAS:
Son combustibles dan lugar a dos clases de combustin.
a. Combustin completa: El alqueno reacciona con el

oxgeno y forma gas carbnico ms agua).
1. C2 H4 + 3 O2 2 CO2 + 2 H2 O
ETENO
2. C4 H8 + 6 O2 4 CO2 + 4 H2 O
BUTENO
b. Combustin incompleta: El alqueno reacciona con el

oxgeno y forma carbono ms agua.
1. C2 H4 + O2 2 C + 2 H2 O
ETENO
2. 2 C5 H10 + 5 O2 10 C + 10 H2 O
PENTENO
30
Tienen propiedad de hidrogenacin (se le adiciona H2 al
alqueno y se trasforma en alcano) Ej.
H H H H
H C = C H + H2 HCCH
H H
ETENO ETANO
CH2 = CH2 + H2 CH3 CH3

C2 H4 + H2 C2 H6
Eteno + H2 Etano
Tienen propiedad de halogenacin (se le adiciona halgenos

y dan lugar a derivados halogenados).
H H H H
H C = C H + Cl2 HCCH
Cl Cl
CH2 = CH2 + Cl2 CH2 Cl CH2 Cl
C2 H4 + Cl2 C2 H4 Cl2 DICLORO ETANO
31
Realizar las frmulas desarrolladas y semidesarrolladas de los
siguientes ALQUENOS.
Vamos a trabajar alquenos con radicales alquilo.
1) 2 METIL BUTENO
El doble enlace y el radical van en cualquier lugar porque no se

indica ubicacin.
2) 3 ETIL HEXENO
32
3) 3, 4 DIMETIL HEPTADIENO (1, 2) POLIALQUENO.
CONTINUA ACTIVANDO TUS MOTORES MENTALES A SU MXIMA

VELOCIDAD! Y RESUELVE LOS SIGUIENTES EJERCICIOS!
I. ESCRIBE LAS FRMULAS SEMIDESARROLLADAS ABREVIADA DE

LOS ALQUENOS, UBICANDO EL DOBLE ENLACE EN EL 2
CARBONO?
1) 8 C CH3 CH = CH (CH2)4 CH3

2) 15 C CH3 CH = CH (CH2)11 CH3
3) 20 C CH3 CH = CH (CH2)16 CH3
4) 35 C CH3 CH = CH (CH2)31 CH3
33
II. DAR EL NOMBRE DE LOS SIGUIENTES ALQUENOS O
POLIALQUENOS?
1) CH3 CH2 CH = CH CH2 CH3 Hexeno 3

2) CH3 CH = CH CH3 Buteno 2
3) CH2 = C = C = CH2 Butatrieno 1, 2, 3
4) CH2 = C = C = CH (CH2)7 CH3 Dodecatrieno 1, 2, 3
III. DAR EL NOMBRE A LAS SIGUIENTES FRMULAS?

Recuerda que se elige la estructura ms larga que contiene al
doble enlace y se enumeran los carbonos a partir del extremo
ms cercano a un doble enlace.
1) CH2 = C CH3
CH3 2 metil propeno 1
2) CH3 CH3 CH3
CH2 = C CH C CH2 CH3 2, 3, 4, 4 tetra metil hexeno 1
CH3
3) C2H5 C2H5
CH2 = C C CH CH3 2, 3 dietil, 3, 4 dimetil hepteno 1
CH3 CH2
CH2
CH3
34
4) CH3
CH3 CH2
CH3 CH2 C = C C = C CH = CH2 3 Etil, 4, 5, 6 trimetil

Octatrieno 1, 3, 5
CH3 CH3
5) CH3
CH2 = CH C = C = CH C CH3 6, 6 dimetil, 3 etil

nnonatrieno 1, 3, 4
CH2 CH2
CH3 CH2
CH3
35
El primer alquino es el Etino.
CARACTERSTICAS:
a) Son llamados acetilnicos.
b) Se caracterizan por presentar un triple enlace en su cadena

carbonada.
c) Su frmula general es Cn H2n 2
d) Los polialquinos llevan ms de un triple enlace.
NOMENCLATURA: Mediante el sistema IUPAC.
a) Se utilizan los prefijos ya conocidos, pero todos ellos

terminados en INO.
b) Si la molcula contiene ms de un triple enlace se usarn las

terminaciones: Diino (2 enlaces) Triino (3 enlaces) etc.
c) Se enumera la cadena principal, empezando por aquel

extremo donde se encuentra mas cerca el triple enlace.
d) Los alquinos presentan 3 tipos de frmulas: Desarrollada,

semidesarrollada y global.
Nomenclatura de Alquinos
Etino 2 (C) Heptino 7 (C)

Propino 3 (C) Octino 8 (C)
Butino 4 (C) Nonino 9 (C)
Pentino 5 (C) Decino 10 (C)
Hexino 6 (C)
Es importante que recuerdes que los alquinos llevan un triple enlace

en su cadena carbonada.
36
FRMULAS DESARROLLADAS:
a)
ETINO
b)
PROPINO
c)
BUTINO
d)
PENTINO
2) FRMULAS SEMIDESARROLLADAS: Deduce de las frmulas desarrollas.
a) ETINO
b) PROPINO
c) BUTINO
d) PENTINO
37
3) FRMULA GLOBAL
Puedes deducirla de la frmula desarrollada, semidesarrollada
solo tener que contar el total de carbonos e hidrgenos.
Etino C2 H2
Propino C3 H4
Butino C4 H6
Pentino C5 H8
Aplicando la frmula general Cn H2n 2
a) De 2 C
Cn H2n 2
C2 H2(2) 2
C2 H2
b) De 5 C
Cn H2n 2
C2 H2(5) 2
C5 H10 2
C5 H8
c) De 8 C
Cn H2n 2
C8 H2(8) 2
C8 H14
38
ALQUINOS
PROPIEDADES FSICAS:
1) Los alquinos.
2) Son insolubles en el agua.
3) Son solubles en compuestos orgnicos de baja polaridad como el
benceno, ter, tetracloruro de carbono etc.
PROPIEDADES QUMICAS:
Son combustibles, arden con llama fuliginosa y con

desprendimiento de calor, produciendo anhdrido carbnico y agua
lo que se conoce como (COMBUSTIN )
a) 2 C2 H2 + 5 O2 4 CO2 + 2 H2O
ETINO
b) C3 H4 + 4 O2 3 CO2 + 2 H2O
PROPINO
c) 2C4 H6 + 11 O2 8 CO2 + 6 H2O

BUTINO
Tiene propiedades de hidrogenacin, el alquino reacciona con

el hidrgeno en presencia de catalizadores para formar alcanos.
d) CH CH + H2 CH2 = CH2 + H2 CH3 CH3
ETINO ETENO ETANO
e) CH C CH3 + H2 CH2 = CH CH3 + H2 CH3 CH2 CH3

PROPINO PROPENO
PROPANO
2) Con los halgenos dan derivados de adicin.
a) CH CH + 2 Cl2 CHCl2 CHCl2

ETINO + CLORO DERIVADO HALOGENADO
TETRA CLORO ETANO.
b) CH C CH3 + 2 Br2 CH Br2 C Br2 CH3

TETRABROMOPROPANO
39
3) Con los metales forman compuestos de sustitucin que se llaman
acetiluros.
CH CH + 2 Ag Ag C C Ag + H2
ACETILURO DE PLATA
C2 H2 + 2 Ag Ag2 C2 + H2
Realizar las frmulas desarrolladas, semidesarrollas de los siguientes

alquinos con radicales alquilo.
1) METIL PENTINO
2) 4, 4 DIMETIL HEPTINO 2
40
3) 3, 3 DI ETIL HEXADIINO 1, 4 (POLIALQUINO).
Ahora vamos a practicar ms ejercicios de alquinos:
I. Escribir las frmulas semidesarrolladas abreviados de los

alquinos, ubicando el triple enlace en el 1 carbono.
1) 5C CH C (CH2)2 CH3
2) 10 C CH C (CH2)7 CH3
3) 15 C CH C (CH2)12 CH3
4) 20 C CH C (CH2)17 CH3
II. Dar el nombre de los siguientes alquinos o polialquinos.
1) CH3 C C CH3 Butino 2

2) CH C (CH2)5 CH3 Octino 1
3) CH C (CH2)2 C C (CH2)2 CH3 Nonadiino 1, 5
4) CH CC C CH3 Pentadiino 1, 3
41
III. Dar el nombre de las siguientes frmulas. Recuerda que se elige
la estructura ms larga que contiene el triple enlace y enumeran
los carbonos a partir del extremo ms cercano al triple enlace.
1) CH3 CH CH C CH
CH3 CH2 3 etil, 4 metil pentino 1
CH3
CH3
2) CH2 CH C C CH3
CH2 4 metil heptino 2
CH3
3) CH3
CH C CH CH CH2 CH3
CH2 3 metil, 4 etil heptino 1
CH2
CH3
4) CH3
CH2
H3C CH C C CH2 CH CH3 3, 7 dimetil decino 4
CH2
CH2
CH3
42
En la actualidad vivimos una crisis medioambiental provocada
por los seres humanos.
La naturaleza se ha considerado como una fuente inagotable de

riqueza, pero se descubri que los recursos no son infinitos y las
transformaciones a las que sometemos a la naturaleza hace
peligrar nuestra supervivencia.
RECUERDA QUE EL 22 DE ABRIL SE CELEBRA EL

DA DE LA TIERRA
EL PACIENTE EST GRAVE!
Pero no hablamos de un ser humano, sino de

nuestro hogar: La TIERRA.
43
Es la presencia en el ambiente de cualquier agente (fsico, qumico o
biolgico) o bien de una combinacin de varios agentes en lugares, formas y
concentraciones tales que sean o puedan ser nocivos para la salud, la
seguridad o para el bienestar de la poblacin, o bien, que puedan ser
perjudiciales para la vida vegetal o animal, o impidan el uso normal de las
propiedades y lugares de recreacin y goce de los mismos.
La contaminacin ambiental es tambin la incorporacin a los cuerpos
receptores de sustancias slidas, liquidas o gaseosas, o mezclas de ellas,
siempre que alteren desfavorablemente las condiciones naturales del mismo, o
que puedan afectar la salud, la higiene o el bienestar del pblico
Los tipos de contaminacin ms importantes son los que afectan

a los recursos naturales bsicos: el aire, los suelos y el agua.
Algunas de las alteraciones ambientales ms graves relacionadas con
los fenmenos de contaminacin son los escapes radiactivos, el
smog, el efecto invernadero, la lluvia cida, la destruccin de la
capa de ozono, la eutrofizacin de las aguas o las mareas
negras, la desertificacin
44
El calentamiento global est asociado a un cambio climtico .El
principal efecto que causa el calentamiento global es el efecto
invernadero,
CALENTAMIENTO GLOBAL
Se nos viene una catstrofe mundial?
Muchos cientficos auguran grandes desastres naturales
producto del alza de temperaturas en nuestro planeta:
inundaciones, hambruna, sequas, heladas, epidemias...sern
frecuentes en todos los pases. ?
Muchos cientficos auguran grandes
UNA ALTERNATIVA DE SOLUCIN SERA LA CREACIN DE

REAS VERDES EN LA CIUDAD Y UN CONTROL ESTRICTO
DE LAS ZONAS INDUSTRIALES Y DE LOS VEHCULOS DE
TRANSPORTE
desastres
45
Es causado por el aumento en la concentracin de los gases de
invernadero: Ms que nada del dixido de carbono (CO2), pero
tambin los clorofluorocarbonados (CFC), el metano (CH4), el
xido de nitrgeno (N 2O) y el ozono..
NUESTRO PLANETA SE EST CALENTANDO
Los seres humanos somos los principales culpables: ejercemos un

impacto directo sobre el proceso de calentamiento, popularmente
conocido como el "efecto invernadero".
Es una de las consecuencias de la contaminacin del aire. Cuando

cualquier tipo de combustible se quema, diferentes productos
qumicos se liberan al aire.
El humo de las fbricas, el que proviene de un incendio o el que
genera un automvil, no slo contiene partculas de color gris
(fcilmente visibles), sino que adems poseen una gran cantidad de
gases invisibles altamente perjudiciales para nuestro medio
ambiente
46
Es la degradacin de las tierras se define como la reduccin o prdida
de productividad biolgica o econmica de las tierras.
Esta degradacin persistente de los ecosistemas de las tierras secas
es producida por las variaciones climticas y la actividad del hombre.
Las tres principales causas de la desertificacin son:
El sobrepastoreo
La deforestacin
Las prcticas de una agricultura no sustentable.
La mayora de los ciudadanos percibimos ese carcter global del
problema de la contaminacin; por eso uno se refiere a ella como
uno de los principales problemas del planeta.
1. El Estado debe preocuparse del problema de la contaminacin,

dando leyes severas, controlando su cumplimiento y sancionando
a los transgresores. El estado es el representante del bienestar de
todos los ciudadanos.
47
2. Una alta responsabilidad incumbe a los gobiernos municipales,
responsables directos de la disposicin de la basura y las aguas
servidas, del control del parque automotor, de las reas verdes,
del control de los ruidos molestos y de las emisiones
contaminantes en su jurisdiccin.
3. Los ciudadanos deben tomar ms conciencia del problema, exigir

respeto por el ambiente y no contribuir a su deterioro.
El aporte de los ciudadanos, individualmente, puede ser muy
grande en algunos aspectos.
4. Educar a la poblacin a travs de las escuelas y medios de

comunicacin como televisin, radio y peridicos en materia de
respeto por el ambiente y en la erradicacin de las psimas
costumbres de contaminacin ambiental.
En los ltimos 150 aos el planeta ha cambiado la estructura
natural de su atmsfera y su hidrosfera ms que en todo el
tiempo, millones de aos, que tiene de existencia.
48
Es importante tener presente que PARA CONSERVAR NUESTROS
ECOSISTEMAS. Tomar actitudes como:
Promover una educacin ambiental permanente.
Cuidar nuestros ecosistemas.
Apoyar campaas de arborizacin para

mejorar el ambiente.
Sembrar rboles y cuidarlos.
Elegir productos ecolgicos que remplacen

a los tradicionales.
Utilizando energa renovable.
Evitar el uso excesivo de bolsas plsticas.
Usando bicicletas porque no necesitan combustible.
Reciclando la basura. Es la mejor manera de reducir la basura.
49
Es importante que la gente tome una conciencia
ecolgica y se d cuenta de las graves consecuencias que
nuestros actos suponen para el planeta y las
generaciones futuras.
Hay que tomar una actitud positiva hacia la
explotacin de los recursos y una cultura de desarrollo
sostenible, que propone una economa que pueda
satisfacer las necesidades de la poblacin de hoy sin
comprometer las del futuro.
50
BIBLIOGRAFA
QUMICA La materia y sus formas Bradwein, Stollberg
QUMICA Inorgnica Nilo Figueroa
QUMICA GENERAL COLECCIN SCHAUM
QUMICA Chang
QUMICA-ENCICLOPEDIA OCANO MULTIMEDIA
BIOLOGA Ville Claude

Editorial M C Graw Hill (1992)
BIOLOGA Joseph Oxenhorn

Publicacin Cultural S.A.
BIOLOGA
El mundo de la vida Wallace Robert
Editorial Harla- Mxico 6 Edicin
ENCICLOPEDIA VISUAL DE LA ECOLOGA

Diario el Comercio
CIENCIA AMBIENTE Y TECNOLOGA (3)

Santillana
CIENCIA AMBIENTE Y TECNOLOGA (4)

Santillana
51

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EN ESTE 4 BIMESTRE ESTUDIARS:

Qumicas Orgnica Pag. 4

Propiedades del tomo de Carbono 7

IMPORTANCIA DE LA QUMICA ORGNICA

POR SER UN ELEMENTO NICO EN SU GNERO

1. Medicamentos, actualmente se tienen ms de 5 millones de

Ejemplos, la cocacola, bebidas dietticas, el corn flakes, los

5. Agroquimicos, los pesticidas, que sirven para erradicar los

6. Nanomoleculas, hechos a travs de la qumica orgnica.

Para recordar tenemos la era de las transfusiones (sangre), la

7. Aerogeles, hechos a travs de la qumica orgnica ms un

8. Toda la industria del petrleo, de donde se saca la gasolina, el

9. Investigacin de combustibles ecolgicos, que ya no lesionen

El CARBONO es un elemento muy difundido

ESTADO NATURAL ESTADO PURO (grafito, diamante)

I. Tetravalencia Es la capacidad del tomo de

a) El carbono normal en forma no hibridizada posee la siguiente

b) Cuando el carbono se hibridiza adquiere la forma geomtrica.

Hibridizacin: Es la mezcla de 2 o ms orbitales del mismo

1s2 2s2 2p1 x 2p1 y 2p0 z

1s2 . 2sp3 . 2sp3 . 2sp3 . 2sp3

Esta hibridacin explica la tetravalencia del carbono.

Esta forma geomtrica es la figura ms estable para el tomo de

De acuerdo a esta estructura el tomo de carbono es tetravalente porque

La unin de carbonos pueden ser de 3 clases:

a) Enlaces Simples: Es aquel enlace de carbono -carbono los

b) Enlaces Dobles: Es aquel enlace de carbono -carbono los

c) Enlaces Triples: Es aquel enlace de carbono -carbono los

cuales comparten tres pares de electrones.

CADENAS CARBONADAS: Se forman debido a la propiedad de

III. Isovalencia: Las 4 valencias son iguales.

1) Carbono Primario: Es aquel que se une mediante una

3) Carbono Terciario: Es aquel que se une mediante 3

Los CLOROFLUOROCARBONOS (CFC) o FREONES

SON SUSTANCIAS QUE DETERIORAN LAS CAPAS DE

Grupo de tomos que caracteriza a una determinada funcin qumica.

Las principales funciones de la Qumica Orgnica son:

II. Funciones Orgnicas Oxigenadas.

III. Funciones Orgnicas Nitrogenadas.

Son compuestos orgnicos binarios formados de CARBONO e

Acclicos (de cadena abierta)

1) Son llamados tambin Parafinas.

1) Segn el sistema IUPAC (Unin Internacional de Qumica

En este sistema se usan determinados prefijos que van de

2) Para enumerar la cadena carbonada principal, se debe tener en

3) Los nombres de los cuatro primeros alcanos eran de uso tan

CANTIDAD DE CARBONOS NOMENCLATURA

- A partir del (30) llevan las prefijos que indican la cantidad de

Los 4 primeros hidrocarburos son gaseosos a temperatura

A partir del pentano hasta el hexadecano son lquidos

Los puntos de ebullicin y de presin aumentan gradualmente

Son insolubles en agua, pero se pueden disolver con solventes

Son menos densos que el agua.

Pero bajo condiciones adecuadas (alta temperatura,

b) CH3 Cl + Cl2 CH2 Cl2 + HCl

c) CH2 Cl2 + Cl2 CH Cl3 + HCl

d) CHCl 3 + Cl2 CCl4 + HCl

Combustin: Es la reaccin ms importante de los alcanos.

Los alcanos de cadena corta (C1 al C4) son gases naturales

CH4 + 2 O2 CO2 + 2H2 O

b) COMBUSTIN INCOMPLETA: El alcano reacciona con el

2CH4 + 3 O2 2CO + 4H2 O

Si la frmula desarrollada es: La semidesarrollada ser:

HCCCH CH3 CH2 CH3