FASE1/ BQ/ ICM

AU111002 2013/14
Manuel Joo Costa
shanghaiist.com/2007/05/19/tianjins_pile_o.php

Q
B

TiANJIN
'PILE OF BOXES'

caixas
Precisam de integrar as
 ATIVIDADE #1
1. Organize-se em grupo (Gpx);
2. (5 min) Leia individualmente, em silncio os
objetivos de BQ;
3. Identifique os que lhe suscitem dvidas;
4. (10 min) Percorra as suas dificuldades em
grupo;
5. (10 min) Partilhe os resultados do exerccio
com a sala.
 OBJETIVOS: BQ
Recordar as seguintes propriedades peridicas dos elementos C, N,
H, O, S, Na, K, Ca: n atmico, tamanho, preenchimento de orbitais,
electronegatividade.
Aplicar os conceitos anteriores para prever a polaridade das
molculas biolgicas e explicar como estas se organizam.
Diferenciar ligaes covalentes e no covalentes: ligao de
Hidrognio, ligao inica, ligaes de Van der Waals (diplo/diplo,
diplo/diplo induzido, de London), tendo noo da intensidade
relativa e especificidades espaciais respetivos.Diferenciar ligaes
de interaces e ilustrar o papel das duas na definio de estruturas
moleculares e na organizao celular.
Descrever as propriedades da gua e discutir o seu contributo para
a organizao e funcionamento das clulas e dos organismos vivos;
reconhecer hidrofilicidade e hidrofobicidade em molculas
biolgicas.
Identificar os principais elementos qumicos e as ligaes qumicas
das biomolculas.
 OBJETIVOS: BQ
Descrever as propriedades nicas do carbono como elemento e sua
importncia estrutural para as molculas biolgicas.
Analisar estruturas e interpretar modelos biomoleculares com base
nas propriedades qumicas do carbono.
Memorizar as frmulas moleculares e estruturais das famlias dos
seguintes compostos/ grupos funcionais: alcano, alceno, aldedo,
lcool, amina, amida, cetona, cido carboxlico, ter, ster, tiol;
identifica-los em frmulas estruturais de biomolculas e antever o
seu potencial para o estabelecimento de interaces moleculares.
Descrever os quatro tipos de biomolculas mais abundantes no ser
humano e reconhec-las a partir de representaes estruturais
usadas em livros de texto, em animaes moleculares e em artigos
cientficos. Listar as caractersticas das biomolculas designadas
macromolculas; diferenci-las das restantes molculas e
reconhecer as principais unidades estruturais das molculas
biolgicas.
Memorizar as estruturas da glicina, do glicerol e do cido palmtico.
 1 ler, analisar, questionar;
2 Organizar
O que no entendi?
O que sei e nem vale a pena confirmar?
O que sei e vale a pena rever?
O que no sei?
Fontes de estudo (profs/colegas/pesquisa na net e
na BECS)
exerccios
Caso Clnico
RFGD, 63 anos, casado. Reformado. Trabalhou na EDP
at aos 60 anos.
Recorreu a uma consulta com o seu mdico de famlia
por apresentar queixas de poliria (aumento do
volume urinrio dirio) e polaquiria (aumento da
frequncia de mices dirias)... esta situao vinha
progredindo desde h, pelo menos, 3 anos. No
apresentava outras queixas.
Ao exame objectivo:
Doente vigil, calmo e colaborante. Aspecto cuidado.
FC 64bpm, FR 12cpm, TA 160/108 mmHg, TC 36.5C.
Auscultao cardio-pulmonar normal. Abdmen mole e
depressvel, sem massas ou organomegalias palpveis.
Edemas bilaterais dos membros inferiores.
Hemograma
Eritrcitos 5,01 10*6/uL (4,44-5,61)
Hemoglobina 15,5 g/dL (13,5-17,0)
Hematcrito 45,8 % (40,0-49,5)
Vol. Glob. Mdio 91,4 fl (81,8-95,5)
Hg. Glob. Mdia 30,9 pg (27,0-32,3)
C.Hg.Glob.Mdia 33,8 g/dL (32,4-35,0)
RDW 12,2 % (11,6-14,0)
Ionograma
Potssio 4,4 mmol/L (3,5-5,1)
Sdio 143 mmol/L (136-145)
Cloretos 107 mmol/L (98-107)
Anlises sanguneas (cont.)
Ureia 45 mg/dL (15-39)
Creatinina 1,30 mg/dL (0,60-1,30)
AST 15 U/L (15-37)
ALT 22 U/L (12-78)
Colesterol total 290 mg/dL (<200)
Colesterol HDL 30 mg/dL (40-60)
Glicose 220 g/dL (60-118)

Urina, Anlise Sumria

pH 6,1 (5,0-8,0)
Densidade 1,014 (1,003-1,030)
Protenas 24 mg/dL (limite de deteco 20 mg/dL)
Glicose 120 mg/dL (limite de deteco 100 mg/dL)
Corpos Cetnicos No detectvel (limite de deteco 10 mg/dL)
Nitritos No detectvel (limite de deteco 0,08 mg/dL)
Clulas epiteliais 2 /L (at 4)
Leuccitos 1 /L (at 10)
ATIVIDADE #2 (auto-aprendizagem)

1. Porque so analisadas?
2. Porque tm funes diferentes? Porque esto
associadas a patologias diferentes?
3. Como compreender melhor a sua funo e o
seu ciclo de vida?
ureia
Living organisms are composed of lifeless
molecules.

In Lehninger principles of biochemisrty.

WORTH Publishers, p3.