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BIOTECNOLOGIA
UPIBI-IPN
ELECTROQUIMICA I
Academia de Fisicoqumica
Electroqumica I
INDICE
INTRODUCCION 3
1 ESTADO TERMODINAMICO DE UN SISTEMA 5
2 DETERMINACION DEL TRABAJO REVERSIBLE E 13
IRREVERSIBLE.
3 DETERMINACION DE LA ENTALPA DE 22
NEUTRALIZACIN DE UNA BASE CON CIDO
CLORHDRICO.
4 DETERMINACION DE LOS PARAMETROS 31
TERMODINAMICOS DEL EQUILIBRIO DEL
ZWITTERION- RODAMINA LACTONA.
5 DETERMINACION DEL CALOR LATENTE DE FUSION 40
DE UNA ESPECIE PURA.
6 PODER OXIDORREDUCTOR DE LOS COMPUESTOS 48
REDOX.
7 PREPARACIN Y ESTANDARIZACIN DE 52
SOLUCIONES REDOX
8 DETERMINACIN DE HIERRO (II) Y DE PERXIDO 58
DE HIDRGENO
2
Electroqumica I
INTRODUCCION
3
Electroqumica I
Con la finalidad de lograr la formacin de los estudiantes dentro de un
esquema de mayor creatividad, se propone que investiguen diseen y realicen una
prctica. Con esto se pretende fomentar la creatividad e iniciativa individual, as
como el desarrollo de su capacidad para el trabajo en equipo.
Este conjunto de prcticas es perfectible, por lo que se agradecen los
comentarios y sugerencias tanto por parte de los estudiantes como de los
profesores que hagan uso de este manual.
Los Autores.
4
Electroqumica I
PRACTICA 1
OBJETIVO.
FUNDAMENTOS.
K
V= o bien P V = K
P
5
Electroqumica I
donde V es el volumen de una masa determinada y constante de gas, P su
presin y K una constante de proporcionalidad.
Gay-Lussac, por otra parte, observ que si lo que mantena constante era
la presin, el volumen del gas estaba relacionado directamente con la
temperatura:
V = K T
donde T es la temperatura absoluta y K otra constante de proporcionalidad.
Charles demostr que la constante de proporcionalidad K es en realidad
el producto de otras dos constantes, a saber oVo donde o es el coeficiente de
expansin trmica del gas a 0 C y Vo es el volumen del gas tambin a C.
Entonces:
V = V0 0 T (3)
K 0
Como V0 = donde K0 es el valor de K de la ecuacin 2 para T=0,
P
entonces substituyendo en 3 se tiene:
K o o T
V=
P
y como el producto Koo es una constante que denotaremos simplemente por K,
se tiene que:
T PV
V =K o bien =K (4)
P T
para una masa constante de gas.
Posteriormente se relacion esta constante K con la masa del gas en
cuestin, de tal manera que K=nR donde n es el nmero de moles del gas (que
determina la masa del mismo) y R es la conocida constante de los gases. As:
P V = n R T
para el gas ideal.
Para comprobar la validez de (2) se seguir la siguiente lnea
experimental.
6
Electroqumica I
PROTOCOLO DE INVESTIGACION.
DESARROLLO EXPERIMENTAL.
a) Material y reactivos.
1 tableta efervescente.
1 tira de 5 cm de magnesio.
Acido sulfrico.
Agua corriente.
7
Electroqumica I
b) Secuencia experimental.
8
Electroqumica I
6.- Preparar el generador de gases para producir el gas que va a ser
estudiado. Esto se lleva a cabo de la siguiente manera: Para producir anhidrido
carbnico, colocar un cuarto de la pastilla efervescente en el matraz y agregar
aproximadamente 30 ml de agua corriente. Para producir hidrgeno colocar en el
matrz la cinta de magnesio y agregar 5 ml de cido sulfrico.
7.- Dejar burbujear el gas de tal suerte que este quede atrapado en la
probeta. A temperatura ambiente verificar que se obtengan aproximadamente 8 ml
de gas, y retirar de inmediato la punta de la bureta. Registrar el volumen real
obtenido y anotar la temperatura del agua en el vaso de precipitados.
9
Electroqumica I
11.- Debe observarse que conforme disminuye la temperatura, disminuye
el volumen del gas. Registrar la temperatura a la que se encuentra el agua en el
vaso de precipitados, cada vez que el volumen del gas ha disminuido en 0.2 ml.
Tomar la ltima lectura a 25 C.
13.- Realizar el mismo experimento ahora con hidrgeno y con aire. Para
esto ltimo, conectar la manguera a la jeringa previamente llena de aire, e
inyectarlo en el interior de la probeta hasta alcanzar los 8 ml aproximadamente.
Recordar que el aire es una mezcla de gases. (En que proporciones se
encuentran estos gases en el aire?).
Nota: Recuerde que el aire es una mezcla de gases por lo que n est
relacionado con las presiones parciales de cada componente (ley de Dalton).
4.- Elaborar una tabla que incluya Texp, Vexp y los volmenes calculados
utilizando la Texp y al nmero de moles n calculado en el punto 3 para cada
ecuacin de estado tanto del gas ideal como para la ecuacin de Van der Walls
(hacer una tabla independiente para cada gas estudiado).
10
Electroqumica I
Aire CO2 H2
11
Electroqumica I
ANALISIS DE RESULTADOS.
CONCLUSIONES.
BIBLIOGRAFIA.
12
Electroqumica I
PRACTICA 2
OBJETIVOS.
1) Determinar el trabajo mnimo irreversible realizado en un proceso en
varias etapas.
2) Determinar el trabajo mximo reversible realizado en un proceso en
mltiples etapas.
FUNDAMENTOS.
w = mg(h2-h1)
13
Electroqumica I
PROTOCOLO DE INVESTIGACION.
DESARROLLO EXPERIMENTAL.
a) Material y reactivos.
6 pesas de 50 g
300 g de monedas de cuproniquel de igual denominacin
1 liga gruesa
1 soporte universal
1 regla graduada de 20 cm
1 anillo metlico
1 soporte para las pesas
b) Procedimiento.
b.1 Armar el aparato.
Colocar el anillo metlico en el soporte universal, cercano al extremo
superior de ste. Sujetar la liga firmemente al anillo, de tal manera que cuelgue
verticalmente del mismo. Sujetar el soporte para las pesas en el extremo inferior
de la liga. El conjunto de liga y soporte para las pesas lo denominaremos
dispositivo. Sujetar la regla al soporte universal con el cero exactamente en el
nivel de la mesa y que quede justo detrs de la liga de tal manera que se pueda
leer la longitud que adquiere el dispositivo en ella.
14
Electroqumica I
Colocar las seis pesas de 50 g en el soporte para las pesas. Este ser el
estado inicial del sistema. El estado final ser cuando se hayan removido todas las
pesas.
15
Electroqumica I
RESULTADOS EXPERIMENTALES.
0.150
0.100
0.100
0.050
0.050
0.050
0.050
0.050
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Electroqumica I
b.2.1 Determinacin del trabajo reversible, experimento V.
17
Electroqumica I
b.2.2 Determinacin del trabajo reversible, experimento VI.
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Electroqumica I
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Electroqumica I
TRATAMIENTO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES.
w = mgh
donde:
en donde:
h = altura
H = altura del dispositivo
M = masa total removida (0.300 kg)
m = masa de la pesa removida
ANALISIS DE RESULTADOS.
Elaborar una grfica de barras de masa (m) contra altura (h) para cada
experimento, conservando la misma escala. Evaluar grficamente el area total
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Electroqumica I
bajo la curva. En la misma figura, grafique la ecuacin (1) y determine el rea bajo
la curva. Haga sus observaciones.
Elabore una tabla del trabajo total realizado en funcin del nmero de
etapas que se emplearon para realizarlo. Compare con el valor calculado para el
trabajo mximo obtenido por integracin. En que condiciones se obtiene el
trabajo mximo disponible por el sistema? En que condiciones se acerca el
sistema a la reversibilidad?
Elabore una grfica del trabajo total realizado contra el tiempo en el cual
se hizo el experimento. Concluya.
CONCLUSIONES.
BIBLIOGRAFIA
1.- G. W. Castellan, Fisicoqumica, Segunda edicin, Ed. Addison-Wesley
Iberoamericana, E. U. A. 1987.
2.- I. N. Levine, Fisicoquimica, Tercera edicin, McGraw-Hill, Mxico 1991.
3.- J. C. Salzsleder, M. Fuson, J. Chem, Ed. 1990, 67, 962.
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Electroqumica I
PRACTICA 3
OBJETIVOS.
FUNDAMENTOS.
22
Electroqumica I
efecto de las fuerzas intermoleculares y el cambio en la actividad de las
disoluciones.
q1 + q2 + q3 = 0.
PROTOCOLO DE INVESTIGACION.
1.- Qu es un calormetro?
DESARROLLO EXPERIMENTAL.
a) Material y reactivos.
1 frasco Dewar de 1000 ml.
1 termmetro diferencial de 19 a 35 C 0.02
1 termmetro de -10 a 100 -10 a 200 C
1 probeta de 50 100 ml.
2 probetas de 250 ml.
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Electroqumica I
1 mechero
1 soporte universal
1 anillo metlico
1 rejilla de alambre con asbesto
1 cronmetro o reloj con segundero
b) Procedimiento.
b.1 Armar el aparato mostrado en la figura 1.
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Electroqumica I
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Electroqumica I
Se miden con la probeta 50 ml de una disolucin de cido clorhdrico 1.0 N
y se toma la temperatura cada 30 seg. hasta que permanezca estable (TA). Una
vez alcanzado el equilibrio trmico (por lo menos cinco minutos), aadir el cido al
calormetro, se tapa y agita manualmente (no con el termmetro) y se registra la
temperatura cada 30 seg. durante 10 min temperatura constante.
RESULTADOS EXPERIMENTALES.
Base 1 Base 2
______________ ______________
Peso de la base
Normalidad de la base
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Electroqumica I
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Electroqumica I
Base 1 Base 2
Exp. ! Exp. 2 Exp 1 Exp 2
Tiempo Tempera- Tiempo Tempera- Tiempo Tempera- Tiempo Tempera-
(s) tura (C) (s) tura (C) (s) tura (C) (s) tura (C)
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Electroqumica I
TRATAMIENTO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES.
q2 + q3 = -q1
desglosando cada trmino:
m1C(T3-T1) + Ccal(T3-T1) = -m2C(T3-T2)
factorizando:
(T3-T1) (m1C+ Ccal) = m2C(T2-T3)
despejando Ccal:
Ccal = [m2C(T2-T3)/ (T3-T1)] - (m1C)
en donde:
Ccal = constante del calormetro.
C = capacidad calorfica del agua.
m1 = masa del agua fra dentro del calormetro.
m2 = masa del agua caliente dentro de la probeta.
T1 = Temperatura del agua fra dentro del calormetro.
T2 = Temperatura del agua caliente.
T3 = Temperatura de la mezcla.
-qR = qA + qB + qcal
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Electroqumica I
TB = temperatura de la disolucin bsica.
TAB = temperatura de la mezcla, obtenida por extrapolacin.
La entalpa molar de neutralizacin (calor de neutralizacin) qN, se obtiene
considerando el nmero de moles de la base neutralizada en la reaccin (nbase):
qN = 5qR / nbase
CONCLUSIONES.
RECOMENDACIONES AL INSTRUCTOR
BIBLIOGRAFIA
1.- G. Alonso V., L. O. Cervantes E., M. L. Chin A., R. E. Domnguez D., S. Flores
A. y G. Snchez S., Manual de Laboratorio de Termodinmica, Facultad de
Qumica UNAM, 1990, 17-21.
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Electroqumica I
PRACTICA 4
OBJETIVOS.
FUNDAMENTOS.
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Electroqumica I
O
COO-
O
lactona zwiterin
PROTOCOLO DE INVESTIGACION.
DESARROLLO EXPERIMENTAL.
a) Material y reactivos.
2 celdas para espectrofotmetro
1 termmetro de -10 a 200 C
2 vasos de precipitados de 100 ml
2 pipetas graduadas de 10 ml
1 parrilla de calentamiento
1 espectrofotmetro VIS
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Electroqumica I
10 ml de solucin de rodamina en 2-butanol de conc. 8x 10-6 M
10 ml de etanol anhidro
10 ml de 1- butanol
10 ml de 1-propanol
10 ml de 2-propanol
10 ml de 2-butanol
b) Secuencia experimental.
33
Electroqumica I
b.2.6 Repetir el procedimiento anterior pero utilizando un bao de agua
caliente y registrar la absorbancia de la solucin a las temperaturas de 45, 40, 35 y
30 C.
(nm) (nm)
500 555
505 560
510 565
515 570
520 575
525 580
530 585
535 590
540 595
545 600
550
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Electroqumica I
Etanol 1-Butanol
Temperatura (C) Absorbancia (A) Temperatura (C) Absorbancia (A)
1-propanol 2-propanol
Temperatura (C) Absorbancia (A) Temperatura (C) Absorbancia (A)
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Electroqumica I
2-butanol
Temperatura (C) Absorbancia (A)
Graficar los valores de A (eje y) contra los valores de longitud de onda (eje
x) e indicar la longitud de onda de mxima absorcin (max) para el colorante.
A = bc (1)
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Electroqumica I
donde:
A= absorbancia de la solucin (ya restando la A del blanco).
= coeficiente de extincin molar para la especie colorida (zwitterin ) 13.0 x
104 l/mol cm.
b = dimetro de la celda en cm
c = concentracin de la especie colorida en mol/l (en este caso la
concentracin de zwitterin presente en el equilibrio en mol/l, es decir [
Z ]).
La concentracin de lactona puede calcularse a partir de la ecuacin :
[ L ] = [Rodamina] - [Z ] (2)
donde:
[L] = concentracin de lactona presente en el equilibrio.
[Rodamina]= concentracin total de colorante.
[Z] = concentracin de zwitterin presente en el equilibrio.
G0 = -RT ln K (4)
tambin:
G0 = H0 - TS0 (5)
donde:
G0 = Cambio de energa libre de Gibbs estndar.
H0 = Cambio de entalpa estndar de reaccin.
S0 = Cambio de entropa estndar de reaccin.
T = Temperatura (K).
K = constante de equilibrio.
Sustituyendo la ecuacin (1) en la (2) y despejando ln K, obtenemos:
37
Electroqumica I
por lo que, graficando ln K en funcin de 1/T se obtiene una lnea recta donde
si consideramos que H0 y S0 son constantes en el intervalo de temperatura
del experimento, podemos calcular estos parmetros a partir del valor de la
ordenada al origen (S / R) y de la pendiente [-(H / R)] (hacer el ajuste por
regresin lineal, determinando el coeficiente de correlacin). Haga una tabla
comparativa entre los disolventes en orden creciente de polaridad.
ANALISIS DE RESULTADOS.
CONCLUSIONES.
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Electroqumica I
ANEXO.
BIBLIOGRAFIA.
1.- D. Hinckley, P. Seybold, Thermodynamics of the Rhodamine Lactone-
Zwitterion Equilibrium, J. Chem. Ed. 1964, 64, 362-364.
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Electroqumica I
PRACTICA 5
OBJETIVO.
FUNDAMENTOS.
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Electroqumica I
El principio en el que nos basaremos, es la calorimetra de la mezcla del
lquido y el slido de una sustancia pura, en este caso agua destilada. Si se
consideran las masas de slido y de lquido como dos sistemas (Fig. 1), al hacer el
balance energtico adecuado se tiene que:
QS = -QL (1)
41
Electroqumica I
PROTOCOLO DE INVESTIGACION.
1.- Definir los siguientes trminos: calor latente de fusin; calor latente de
vaporizacin y calor latente de sublimacin.
2.- Investigar los calores especficos del agua alrededor de los 0C como
hielo y como lquido, y del agua a 25C.
DESARROLLO EXPERIMENTAL.
a) Material y reactivos.
1 vaso Dewar.
1 termmetro diferencial de 19 a 35C.
1 termmetro de mercurio de -10 a 200C.
1 vaso de precipitados de 100 ml.
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Electroqumica I
1 vaso de precipitados de 250 ml.
1 probeta graduada de 250 ml.
1 parrilla de calentamiento.
50 g de hielo.
200 ml de agua destilada.
b) Secuencia experimental.
2.- Calentar poco mas de 200 ml de agua destilada hasta alcanzar los
30C.
3.- Medir con la probeta graduada 200 ml del agua previamente calentado
y colocarlos en el interior del vaso Dewar. Esperar hasta que se alcance el
equilibrio trmico y registrar la temperatura (ti.)
5.- Tomar la lectura del termmetro diferencial (ti.) (que debe estar
colocado adecuadamente en el vaso Dewar), e inmediatamente agregar los 50 g
dehielo al que se le debe tomar la temperatura en ese momento con el termmetro
de -10 a 200C (ts). Tapar inmediatamente el vaso Dewar.
HT = HS - HFUS + HL
y por lo tanto
HT = mCS( tFUS - tS) + HFUS + mCL( te - tFUS)
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Electroqumica I
o bin
donde:
m es la masa del slido agregado;
CS es el calor especfico de la sustancia estudiada en estado slido en las
proximidades de la temperatura de trabajo;
CL es el calor especfico de la sustancia estudiada en estado lquido
tambin en las proximidades de la temperatura de trabajo;
tFUS es la temperatura de fusin de la sustancia estudiada;
tS la temperatura medida al slido inmediatamente antes del experimento
(paso 4);
te es la temperatura de equilibrio (paso 6) y
hFUS es el calor latente por unidad de masa de fusin de la sustancia
probada.
Por otro lado tenemos que segn la ecuacin (1)
HT = -QL = W( te - ti )
o bien
QL = W( ti - te)
donde:
W es la constante calorimtrica del sistema y
ti es la temperatura inicial del lquido inmediatamente antes del
experimento (paso 4).
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Electroqumica I
CALIBRA- CALIBRA- CALIBRA-
CION 1 CION 2 CION 3
Tiempo Temperatura Tiempo Temperatura Tiempo Temperatura
(s) (C) (s) (C) (s) (C)
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Electroqumica I
Resultados de la determinacin del calor de fusin:
Exp. 1 Exp. 2
Peso del agua caliente
Exp. 1 Exp 2
Tiempo Tempera- Tiempo Tempera- Tiempo Tempera- Tiempo Tempera-
(s) tura (C) (s) tura (C) (s) tura (C) (s) tura (C)
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Electroqumica I
As tenemos
ANALISIS DE RESULTADOS.
CONCLUSIONES.
BIBLIOGRAFIA.
1.- O. A. Burmstrova, et al, Prcticas de Qumica Fsica, Ed. Mir, U.R.S.S., 1977.
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Electroqumica I
PRCTICA 6
1. OBJETIVOS.
Clasificar una serie de compuestos con propiedades oxidorreductoras de acuerdo
a su capacidad para transferir electrones (fuerza oxidorreductora).
2. FUNDAMENTOS.
Ox + ne = Red
donde:
Ox es el agente oxidante
Red es el agente reductor
ne es el nmero de electrones transferidos
48
Electroqumica I
Los electrones no existen en estado libre en disoluciones acuosas. Para que un
oxidante pueda tomar electrones, es preciso que coexista con un reductor capaz
de cedrselos. Si tenemos al oxidante Ox1 que reacciona en forma espontnea
con el reductor Red2 los sistemas redox involucrados dispuestos de acuerdo a su
poder oxidorreductor sern:
Ox1 + n1e = Red1 E1
Ox2 + n2e = Red2 E2
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL.
4.1 Material y equipo.
49
Electroqumica I
4 vasos de precipitados de 30 mL
3 matraces volumtricos de 100 mL
3 pipetas graduadas de 5 mL
1 agitador de vidrio
1 electrodo de platino
1 electrodo de plata-cloruro de plata
1 potencimetro
4.2 Reactivos.
Disolucin de NH4VO3 0.1 M en H2SO4 1 M.
Disolucin de Na2S2O3 5H2O 0.1 M.
Disolucin de NaHSO3 0.1 M.
Agua destilada.
Zn en polvo o en granalla.
5. RESULTADOS EXPERIMENTALES.
5.1 Escribir los datos experimentales en la siguiente tabla:
50
Electroqumica I
Disolucin E (mV) Observaciones
1
2
3
6. BIBLIOGRAFA.
6.2 Charlot G., Curso de Qumica Analtica General, 1 edicin, Tomo II,
Editorial Toray-Masson, S.A., 1977, Barcelona, Espaa, 200 pginas.
6.4 Skoog D.A., West D.M., Holler F.J., Qumica Analtica, 6 edicin,
Editorial McGraw-Hill/Interamericana de Mxico, 1995, Mxico, D.F., 612 pginas.
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Electroqumica I
PRCTICA 7
PREPARACIN Y ESTANDARIZACIN DE SOLUCIONES REDOX
1. OBJETIVOS.
1.1 Preparar y estandarizar una solucin de un agente oxidante.
1.2 Preparar y estandarizar una solucin de un agente reductor.
2. FUNDAMENTOS.
La mayora de los agentes oxidantes pueden utilizarse como titulantes, entre los
que se encuentran el MnO4- en medio cido, el Cr2O7= en medio cido y el Ce(IV)
en medio cido. Con lo que respecta a los titulantes reductores, estos son menos
frecuentes debido a que suelen ser inestables en presencia del oxgeno
atmosfrico y, por tanto, deben conservarse en una atmsfera inerte.
52
Electroqumica I
se debe conservar al abrigo de la luz o en frasco de vidrio oscuro, puesto que la
luz acelera la descomposicin de KMnO4.
53
Electroqumica I
b) C2O4-2 / CO2(g)
c) S4O6-2 / S2O3-2
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL.
4.1 Material y equipo.
1 vaso de precipitados de 250 mL
1 vaso de precipitados de 150 mL
4 vasos de precipitados de 100 mL
2 matraces volumtricos de 100 mL
1 bureta de 25 mL
1 probeta de 100 mL
1 pipeta volumtrica de 5 mL
1 pipeta graduada de 10 mL
1 pipeta graduada de 1 mL
1 termmetro
1 pinza para bureta
1 soporte universal
1 parrilla de calentamiento
1 placa de agitacin
1 agitador magntico
4.2 Reactivos.
54
Electroqumica I
55
Electroqumica I
5. RESULTADOS EXPERIMENTALES.
5.1 Llenar la siguiente tabla con los datos experimentales obtenidos.
Repeticin Peso en mg Vol. en mL de mg de KIO3 Vol. en mL de
de Na2C2O4 KMnO4 Na2S2O3
gastados gastados
1
2
3
6. BIBLIOGRAFA.
56
Electroqumica I
6.2 Charlot G., Curso de Qumica Analtica General, 1 edicin, Tomo II,
Editorial Toray-Masson, S.A., 1977, Barcelona, Espaa, 200 pginas.
6.4 Skoog D.A., West D.M., Holler F.J., Qumica Analtica, 6 edicin,
Editorial McGraw-Hill/Interamericana de Mxico, 1995, Mxico, D.F., 612 pginas.
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Electroqumica I
PRCTICA 8
DETERMINACIN DE HIERRO (II) Y DE PERXIDO DE
HIDRGENO
1. OBJETIVOS.
1.1 Determinar el contenido de hierro (II) de una muestra por titulacin con
permanganato de potasio.
1.2 Determinar el contenido de perxido de hidrgeno de una muestra por
titulacin con permanganato de potasio.
2. FUNDAMENTOS.
El permanganato es un agente oxidante de intenso color violeta. En soluciones
fuertemente cidas se reduce a Mn2+, incoloro. En solucin neutra o alcalina, el
producto de reaccin es el slido de color castao MnO2. En soluciones
fuertemente alcalinas se produce el in manganato (MnO4-2) de color verde.
58
Electroqumica I
4. PARTE EXPERIMENTAL.
4.1 Material y equipo.
4 vasos de precipitados de 100 mL
1 bureta de 25 mL
1 probeta de 50 mL
1 pipeta volumtrica de 5 mL
1 pipeta volumtrica de 10 mL
1 pipeta graduada de 10 mL
1 pinza para bureta
1 soporte universal
1 placa de agitacin
1 agitador magntico
4.2 Reactivos.
Disolucin de KMnO4 0.02 M
Disolucin de H2SO4 2.5 M
Disolucin de FeSO4 0.1 M
H3PO4 concentrado.
Muestra comercial de agua oxigenada
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Electroqumica I
Determinacin de perxido de hidrgeno.
a) En un vaso de precipitados de 100 mL agregar una alcuota de 5 mL de agua
oxigenada (producto comercial), 10 mL de de H2SO4 2.5 M y 35 mL de agua
destilada.
b) Adicionar con una bureta la solucin de KMnO4 gota a gota (con agitacin
constante) hasta el cambio de color de transparente a ligeramente rosa.
c) Realizar la determinacin por triplicado.
5. RESULTADOS EXPERIMENTALES.
5.1 Llenar las siguientes tablas con los datos experimentales obtenidos.
Determinacin de Fe(II)
Vol. en mL de KMnO4 Concentracin de Fe(II)
Repeticin
gastados en M
1
2
3
60
Electroqumica I
5.4 Determinar la concentracin exacta del Fe(II) y del perxido de hidrgeno en la
muestra problema y dar el valor en Molaridad.
6. BIBLIOGRAFA.
6.2 Charlot G., Curso de Qumica Analtica General, 1 edicin, Tomo II,
Editorial Toray-Masson, S.A., 1977, Barcelona, Espaa, 200 pginas.
6.4 Skoog D.A., West D.M., Holler F.J., Qumica Analtica, 6 edicin,
Editorial McGraw-Hill/Interamericana de Mxico, 1995, Mxico, D.F., 612 pginas.
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