RESUMO DE GENTICA PROVA I

Funo dos genes

Estocar a informao gentica e transmitir precisamente para prole;
Controlar e ditar desenvolvimento e crescimento do organismo;
Produz variaes que permitem que o organismo se adapte a modificaes do ambiente.

Composio do DNA
Quantidade de Timina igual a quantidade de Adenina;
Quantidade de Guanina igual a quantidade de Citosina;
Quantidade de nucleotdeos pirimdicos (T+C) igual a quantidade de purnicos (A+G);
No RNA as pirimidinas so Citosina e Uracila e seu acar a ribose.
A+T (2 pontes de hidrognio) e G+C (3 pontos de hidrognio).

A ligao entre o grupo fosfato e a pentose feita covalentemente atravs de uma ligao
fosfodister realizada pela enzima DNA Polimerase. Essas ligaes possuem a mesma orientao
conferindo fita linear de cidos nuclicos uma polaridade especfica.
Em uma extremidade temos livre a hidroxila do carbono-5 da primeira pentose e na outra temos
livre a hidroxila do carbono-3 da ltima pentose.
As cadeias esto ligadas atravs de pontes de hidrognio.
As sequncias codificantes so chamadas de xons. Elas so intercaladas por regies no
codificantes, chamadas de ntrons. Os ntrons e xons so sequncias de bases nitrogenadas no
DNA. Os primeiros, at ento acreditados irrelevantes no processo de transcrio, so sempre
suprimidos na formao do RNA mensageiro. J os xons so as partes efetivamente
responsveis pela codificao de protenas. Durante a transcrio do DNA, os ntrons so
removidos por splicing.

Alguns conceitos importantes

Regies do genoma que contm uma alta concentrao de dinucleotdeos CpG em relao a mdia
do genoma so denominadas Ilhas de CpG (CGIs): inativao de genes.
Transposons so sequncias de DNA capazes de se autoduplicar e se integrar em novas localizaes
do genoma, podendo mobilizar sequncias no autnomas.

Diferenas entre os materiais genticos

DNA: mais estvel, dupla fita, tipo de acar: desoxirribose, possui timina.
RNA: mais flexvel, pode assumir vrias formas, tipo de acar: ribose, possui uracila.
A uracila derivada da citosina por desaminao natural. Se ela tivesse no DNA no seria possvel
saber se era a base correta ou se teria vindo de um erro a partir da citosina.

Organizao do material gentico em procariotos

Em bactrias: DNA circular, sem ntrons.
Em vrus pode existir DNA ou RNA, pode ter ntrons (normalmente no tem).
 DNA extranuclear
Mitocndrias e plasmdeos
Os genes extranucleares so conhecidos tambm como genes citoplasmticos
O DNA das organelas celulares circular e pequeno
No ocorre recombinao (somente mutao)

Genoma Mitocondrial
No apresenta ntrons nos mamferos
Alta taxa de mutao
Normalmente herana uniparental

Genoma dos plasmdeos

Somente em bactrias
Genes no codificam sequencias essenciais
Podem conferir vantagens adaptativas (resistncia)

Compactao do DNA para formao do cromossomo

CASO MOTIVADOR: Doena de Huntigton

um distrbio cerebral gentico degenerativo, autossmico dominante.
Filhos de pai ou me portadores tm 50% de chance de adquirir o gene defeituoso. Ocorrendo um
defeito no brao curto do cromossomo 4, no qual h o acmulo anormal da trinca CAG.
Em indivduos normais, a repetio ocorre entre 10 e 32 vezes em cada gene.
A doena ocorre quando isso se repete 38 vezes ou mais.
At 40 repeties o indivduo apresentar incio tardio e menos severo das doenas.
O produto desse gene defeituoso a Huntingtina. A agregao contnuas das molculas dela destri
as clulas neuronais, especialmente aquelas do gnglio basal do crebro responsvel pelo controle
das funes motoras.
Maioria neurodegenerativa causando atrofia muscular.

Replicao do DNA em eucariontes

Semi conservativa: 50% da fita de DNA antiga (utilizada como molde).
DNA Polimerase: ligao fosfodister entre o carbono 3 de um nucleotdeo e o grupamento fosfato
do nucleotdeo anterior (de baixo para cima).
Pontes de hidrognio so formadas entre as bases nitrogenadas permitindo a ligao de uma fita
com a outra.
 1 fase: desenrolamento
Helicase responsvel por abrir a dupla fita de DNA, rompendo as pontes de hidrognio
entre as bases nitrogenadas
Topoisomerase: vai regular a toro que promovida na dupla hlice em funo da
abertura.
2 fase: Sntese contnua
DNA polimerase: vai adicionar os nucleotdeos de acordo com a sequncia exposta pela
helicase. L no sentido 3-5 e faz elongao no sentido 5-3.
Primase: parte da helicase. Enzima que coloca um primer (conjunto de ribonucleotdeos).
Esse primer o sinal que a DNA polimerase precisa pra se ligar e iniciar a construo de
uma nova fita.
SSB: So protenas que previne que a fita de DNA simples faa reanelamento.
3 fase: Sntese descontnua
Ocorre quando o sentido da sntese contrrio ao da abertura.
necessrio colocar novos primers ativando a DNA polimerase nos locais em que a sntese
foi interrompida.
Fragmento de Okasaki: pequeno fragmento de DNA criado na cadeia atrasada.
DNA ligase: liga um fragmento descontnuo ao outro.

A replicao iniciada em vrias origens ao longo da molcula de DNA e continua nos dois
sentidos para longe da origem. Os segmentos de replicao seqencial assim formados constituem
cada um, um replicon ou unidade de replicao.
Possuem DNA polimerase (alfa, beta, gama, delta e psilon).
Telomerase reconhece sequncia da fita descontnua e efetua replicao dessa regio (evitando a
perda de genes).
Tamanho do telmero diminui com a idade envelhecimento celular. PROGERIA:
envelhecimento prematuro com expectativa de vida por volta dos 15 anos.
A telomerase em clulas cancerosas mais expressa do que em clulas normais.

Replicao do DNA em procariontes

Nos procariontes a replicao inicia-se num nico ponto da cadeia polinucleotdica e prossegue at
terminar. Isto possvel pois nestes organismos exite apenas uma molcula de DNA e porque seu
comprimento muito menor que o do DNA dos eucariontes.
DNA polimerase I, II, IV e V tem funo de reparo (removem os primers de RNA e inserem novos
desoxinucleotdeos).

CASO MOTIVADOR: Progeria

Correspondncia entre o tamanho do telmero e a senescncia celular correlativa.
Sndrome Hutchinson-Gilford:
A senescncia comea imediatamente aps o nascimento e a morte na adolescncia.
 Sndrome Werner:
A senescncia comea na puberdade e a morte na faixa dos 40 anos.

Transcrio
Processo de formao das molculas de RNA
Existem 3 fases: iniciao, alongamento e trmino.
INICIAO: Para que a RNA polimerase consiga encontrar o ponto de incio da
transcrio ela necessita de protenas conhecidas como Fatores de Transcrio. Essas
protenas so responsveis por se ligar a seqncias especficas de DNA (promotores) que
caracterizem o local de incio da transcrio e recrutar a RNA polimerase a esses stios.
Fator sigma varre o DNA na procura do promotor do gene (sem ele, a ligao regio
correta no ocorre). Este mesmo fator sigma dificulta o exerccio da atividade polimersica
pela enzima. Desta forma, aps reconhecer o promotor e se ligar ao DNA, a holoenzima
perde o fator sigma, convertendo-se em apoenzima.
A sntese de RNA comea em regies do DNA chamadas de promotoras..
ALONGAMENTO: A RNA polimerase abre a dupla-hlice do DNA e a desespiraliza a
sua frente, o fator sigma se desliga e a RNA polimerase ativada. RNA Polimerase vai
sintetizar a fita de RNA no sentido 5 3, mas a leitura no sentido 3 5. Durante essa
fase, o RNA recm-sintetizado pareia-se temporariamente com a fita molde de DNA,
formando um hbrido curto RNA-DNA. A fita de RNA sintetizada se desliga do DNA
molde e este se hibridiza novamente com a sua fita complementar
TRMINO: RNA polimerase fica ligada fita molde de DNA at encontrar o sinal de
trmino da transcrio. Essa enzima, diferentemente da DNA polimerase, no tem
atividade de nuclease, ou seja, no revisa a cadeia de RNA nascente. Conseqentemente,
a fidelidade da sntese de RNA (transcrio) bem menor que aquela observada para o
DNA (replicao). Muitas vezes a terminao requer a assistncia do fator Rho (so
chamados de Rho-dependente). Fator Rho uma helicase que distorce as duplas hlices
RNA-DNA e RNA-RNA.
INIBIO: As rifamicinas (derivadas de Streptomyces) e a rifampicina (produto semi-
sinttico) inibem o incio da transcrio por impedir a formao da primeira ligao
fosfodister da cadeia de RNA.
RNA fita simples e seu acar a ribose.
Sequncia de RNA transcrito quase igual (TU) do filamento de DNA no molde.
Os nucleotdeos esto organizados em cdons. Ento os cdons so cada trinca de
nucleotdeos.
Maturao: especializao do RNA que antecede a traduo. O RNA no todo codificante
(no todo formado por cdons), essas partes so chamadas de ntrons. Na maturao, os
ntrons so retirados e o RNA passa a conter apenas xons.
ntrons: regies entre os genes (xons).
xons: regies expressadas.
Procariontes
No existe ncleo. Transcrio e traduo ocorrem no mesmo meio.
S possui uma RNA polimerase.
Regies promotoras presentes a cerca de 10 e 35 pares de bases acima do ponto de
incio da transcrio: 5 TATATT 3 e 5' TTGACA 3.
H duas estratgias de terminao, requerendo ou no a participao de uma protena
chamada rho. Na terminao independente de rho, tambm denominada terminao
intrinseca, h uma sequncia rica em pares A/U logo aps a regio que delimita o fim da
transcrio, permitindo que a RNA pol se libere do DNA naturalmente (cauda A tem fraca
ligao com os U do RNA). J na terminao dependente de rho, a presena de uma regio
 rica em pares C/G impede que a polimerase se libere naturalmente, havendo necessidade
da ao da protena rho, que libera a enzima.
Os transcritos primrios de RNA mensageiro (mRNA) sofrem pouco ou nenhum
processamento aps sua sntese e, em geral, so traduzidos ainda durante a sua produo.
Eucariontes
Ocorre no ncleo.
A principal regio promotora conhecida como TATA box. No entanto, existem outros
promotores da RNA polimerase II fazendo com que ela no transcreva apenas na presena
do TATA box.
Possui 3 RNAs polimerase.
TFIID reconhece o TATA box TFIIA ajuda o TFIID a se ligar ao DNA TFIIB
posiciona RNA polimerase II no stio de iniciao da transcrio TFIIF faz a
deselicoidizao Regula a TFIIF.
O trmino da transcrio ocorre de forma indeterminada, havendo liberao da RNA
polimerase em uma regio varivel aps a sequncia de poliadenilao.
Transcrito primrio de mRNA amplamente processado. O RNA nascente sofre uma srie
de alteraes: aquisio de revestimento (cap) na sua extremidade 5, cauda poli-A na
extremidade 3 e remoo exata de introns (splicing) para a formao de mRNAs maduros
com mensagens contnuas.
Revestimento cap (promove aumento da produo de protenas, protegendo o RNA da
degradao) Extremidade 5.
Cauda poli-A est presente apenas no RNAm (promove maior estabilidade para o RNA
auxiliando seu transporte para o citoplasma) Extremidade 3
Splicing: consiste na retirada dos ntrons de um RNA precursor, de forma a produzir um
mRNA maduro funcional.
Spliceossomo: RNAs nucleares + protenas
Autocataliticamente: co-fator guanina
Nucleases e ligase: enzimas
Splicing alternativo: um processo regulatrio durante a expresso gnica, que
resulta em um nico gene codificando duas ou mais protenas. Isto , o fenmeno
pelo qual o mesmo gene d origem a vrias transcries diferentes, dependendo de
qual a combinao de xons so incorporados no RNAm maduro.

Tipos de RNA
RNA transportador (RNAt)
Leva os aminocidos at o ribossomo.
Fita simples com conformao tridimensional diferenciada
Regio varivel: sequncia anti-cdon. O ribossomo recruta esse RNAt que possui a
sequncia de anti-cdon correta para o RNAm que chegou.
RNA mensageiro (RNAm)
Cpia da molcula de RNA. Vai dizer para o ribossomo como produzir determinada
protena, qual a sequncia de aminocidos correta. Codifica protenas.
RNA ribossmico (RNAr)
Associa-se protenas, formando os ribossomos.
Orientam a sntese protica.
O ribossomo no tem membrana. composto apenas por RNAr e algumas protenas.

O cdigo Gentico
Existem 4 bases nitrogenadas possveis para o RNAm: G, C, A, U.
Para formar cdons elas precisam estar organizadas de 3 em 3. No total so 64 cdons possveis.
 O cdigo gentico, portanto, degenerado. Para cada aminocido voc tem mais de um cdon
possvel, mas um mesmo cdon no pode codificar mais de um aminocido.
Vale lembrar que nem todo cdon codifica aminocido. Existem os cdons de parada que mostram
para o ribossomo que ele acabou de fazer a traduo. Ele deve nesse momento passar pra o prxima
RNAm. So eles: UGA, UAA e UAG.
AUG o cdon de iniciao e ele incorpora a metionina.
Semi-universal: quase todos os organismos utilizam o mesmo cdigo gentico

CASO MOTIVADOR: Sndrome de Bowen-Conradi

Gene EMG1 tem papel essencial no processamento do 18S RNAr e ajuda a mont-lo na subunidade
menor do ribossomo.
Produzem ribossomos que funcionam mal, e o processo pelo qual todas as protenas so sintetizadas
afetado.
Com nariz proeminente, cabea pequena e uma curvatura incomum do quinto dedo da mo, essas
crianas no se desenvolvem e nem ganham peso, morrendo geralmente no primeiro ano de vida.

Traduo
Ocorre no citoplasma dos eucariontes e tem participao do RNAr e do RNAt.
RNAm traduzido em protena.
A molcula de RNAm sai do ncleo carregando a informao que ser traduzida (cdon trinca
de nucleotdeos), chega no citoplasma e encontra o ribossomo.
Cada RNAt responsvel por carregar apenas um tipo de aminocido.
Eucariontes:
Incio atravs dos fatores de iniciao + RNAm.
Metionina iniciadora no-formilada.
Complexo de iniciao: sequncia tima 5-GCC (A ou G) CCAUGG-3
Procariontes:
Metionina iniciadora formilada.
Complexo de iniciao: Sequncia Shine-Dalgarno
Na subunidade maior do ribossomo existem dois stios de ligao. O stio P segura a cadeia
polipeptdica e o stio A recebe os RNAt dos aminocidos seguintes.
A subunidade menor do ribossomo se junta com o RNAt do aminocido chamado
metionina e juntos percorrem toda molcula de RNAm atrs do cdon de iniciao: AUG.
Sentido da leitura do RNAm (5-3).
A traduo ser feita a partir do cdon iniciador. Ao encontra-lo, os fatores de iniciao se
desligam. A subunidade maior se junta ao complexo. O RNAt passa a ocupar o stio P da
subunidade maior do ribossomo. O stio acompanha o prximo aminocido que deve ser
incorporado.
Quando o stio A ocupado com outro RNAt que vem do citoplasma carregando o prximo
aminocido, os dois stios ficam ocupados.
Imediatamente o ribossomo promove a primeira ligao peptdica dessa nossa cadeia
polipeptdica (ligando por exemplo metionina prolina).
O prximo passo desligar o RNAt do primeiro aminocido. Ao fazer isso, a subunidade
maior do ribossomo d um passo para o prximo cdon (no sentido 5 3), ao mesmo
tempo que o RNAt que estava ocupando o segundo stio A, passa a ocupar o primeiro stio
P, liberando espao para uma nova ligao.
Ao encontrar com o cdon de parada o ribossomo no vai incorporar mais aminocido
nenhum. Nesse momento ele desliga todo complexo e libera a cadeia polipeptdica no
citoplasma.
H uma diferena nas subunidades dos ribossomos de eucariotos e procariotos e isso gera uma
importncia mdica/farmacutica: os ribossomos de mitocndrias (e de cloroplastos) de eucariotos
 com frequncia se assemelham aos ribossomos de bactrias no que concerne sua sensibilidade a
inibidores. Portanto, alguns desses antibiticos podem ter um efeito deletrio sobre as mitocndrias
de humanos.

Mutaes no DNA
Qualquer alterao permanente no material gentico.
Mudanas na sequncia do DNA originando novos alelos.
Algumas variaes no possuem efeito evidente porque a maior parte do DNA no codificante.
Para que houvesse evoluo as mutaes ocorreram nas clulas gamticas dos indivduos.
Mutaes em clulas somticas: no herdveis
Mutaes em clulas germinativas: herdveis
Tipos de mutaes com alteraes em um nico par de bases
Substituies
Transio (A-G ou G-A; T-C ou C-T)
Transverso (prica para pirimdica)
Indels - aps replicao ocorre (5 AGACA 3)
Insero (5 TCTTG 3)
Deleo (5 TCTG__ 3)
Classificao das mutaes:
Mutaes sinnimas ou silenciosas
Muda um cdon de um aminocido por outro cdon do mesmo aminocido
Ex: Serina AGC Serina AGU (mecanismo de transio)
Mutaes de sentido trocado, no sinnimas ou missense
Muda um cdon de um aminocido por cdon de outro aminocido
Ex: Serina AGC Arginina AGA (mecanismo de transverso)
Mutaes sem sentido ou nonsense
Muda um cdon de um aminocido para um cdon de trmino de traduo
Ex: Serina AGC Fim UAG (mecanismo de transverso)
Mudana da matriz de leitura ou Frameshift
Toda a sequncia de aminocidos no tem relao com a sequncia original.
H perda completa da estrutura e funo da protena.
Mutaes em regies no codificantes ocorrem atravs de promotores e acentuadores juno
ntron e xon.
Mecanismos de mutaes expontneas:
Erros na replicao do DNA:
Insero de pares errados de nucleotdeos
o Tautmeros
Mal pareamento de bases
Formao de uma mutao de transio de A-T para G-C em
consequncia da mudana tautomrica (isomeria funcional) da
adenina.
o Despurinao: uma purina extraviada do DNA por hidrlise
o Desaminao: remoo de um grupo amino por hidrlise
o Ao de radicais livres
Escorrego da DNA Polimerases
o Muda matriz da leitura Protena trocada
o No muda matriz de leitura Aumenta ou diminui a protena
Expanso de nucleotdeos:
o Deslizamento do molde durante a replicao pode levar a pequenas
inseres de trs nucleotdeos.
o Doena de Huntington (citada anteriormente)
 o Quanto maior a expanso, maior a instabilidade
Mutaes induzidas:
Ocorrem atravs de mutgenos: agentes qumicos ou fsicos que aumentam a taxa de
mutao poluio, stress, UV, alimentao deficiente, etc.
Mecanismos das mutaes:
Substituio de bases de DNA
Pareamento errado com outra base
Dano na base no ocorrendo pareamento
Ao dos compostos qumicos:
Alteram bases provocando mal pareamento e todos os tipos de mutaes
Alteram estrutura do DNA
Intercalantes inserem-se entre as bases
Anlogos de base incorporados ao DNA
o Substncias cuja as estruturas so semelhantes das bases nitrogenadas
que podem ser incorporadas ao DNA.
Radiao Ionizante
Fontes naturais: raios csmicos, materiais radioativos de algumas rochas
Fontes artificiais: raios X e exploses nucleares
A energia deve ser suficiente para deslocar um eltron de uma rbita mais interna
para outra mais externa causando instabilidade
Produzem radicais livres Interagem com DNA e protenas
Quanto maior a dose e o tempo de exposio, maior o nmero de mutaes
Agentes mutagnicos fsicos
Purinas e Pirimidas absorvem a UV com comprimento de 260 nm
o Induo de um dmero de timina por radiao UV, levando a distores
do DNA.
Dmeros de timina bloqueiam a transcrio e replicao
Ocasionam ruptura do DNA em uma ou nas duas fitas
Proteo natural contra mutaes
Posio em que a substituio de aminocido ocorre na protena;
A mutao pode ter efeito condicional, afetando o fentipo apenas em determinas
situaes;
Sistemas de reparo amenizam o efeito dos agentes mutagnicos tentando corrigir
as falhas.
o Exciso de base
DNA glicosilase remove a base
o Exciso de nucleotdeo
Protenas ligam-se e a endonuclease remove diversos
nucleotdeos.
o Correo de pareamento
DNA com pareamento incorreto na fita no-molde reconhecido
por protenas Protenas ligam-se e a exonuclease remove
diversos nucleotdeos.
Se o sistema de reparo falhar causa doenas como XERODERMA PIGMENTOSO
o Indivduos excepcionalmente sensveis a luz
o Acumulam mutaes em regies expostas provocando leses na pele e
cncer
o Causado por mutaes que afetam a subvia de reparo global do genoma
por exciso de nucleotdeos, ou por mutaes que afetam o reparo ps-
replicao.
 Regulao da expresso gnica
Todas as clulas do organismo possuem um mesmo material gentico, mas se expressam de forma
diferente
Traduo desenvolvimento do zigoto, crescimento celular, manuteno de atividades celulares,
resposta a estresses ambientais.
Genes Estruturais comuns:
Mantm as funes celulares
Normalmente so expressos em todas as clulas
Controle: ambiente interno
Genes Estruturais especficos:
Do a um tecido ou rgo propriedade nica
Controle: ambiente interno e externo
Tipos de genes
Genes constitutivos: so constantemente expressos
Genes induzveis: expresso varia de acordo com as condies da clula.
Fatores que determinam a quantidade de cada protena:
Concentrao de RNAm
Eficincia na traduo do RNAm
Estabilidade da protena
Tipos de regulao gnica
Pr-transcricional
Controla a transcrio
Maiores efeitos no fentipo
Pr-traducional
Altera a recomposio ou estabilidade do RNA
Atua do processamento do RNA e na estabilidade do RNA
Traducional
Traduo e modificao das protenas (ps-traduo)
Regulao gnica em procarioto:
Regulao positiva
Ativador ligado facilita a transcrio
Regulao negativa
Repressor ligado inibe a transcrio
peron Lac
Grupo de genes so expressos como uma unidade, alm do promotor e das regies
regulatrias.
Geralmente, os genes de um operon codificam protenas que atuam numa mesma
via metablica, geralmente catalisando reaes sequenciais.
Princpios bsicos da regulao:
Esses organismos necessitam ter mecanismos rpidos e eficientes de adaptao a
mudanas no ambiente
Produtos gnicos que funcionam em conjunto, normalmente tem regulao da
expresso semelhante, ou esto organizados em operons
A transcrio da maioria dos genes est em um estado bloqueado, pela ligao
de protenas inibidoras.
A dissociao dessas depende de um indutor, normalmente uma molcula
pequena, que sinaliza a mudana ambiental.
 Regulao gnica em eucariotos:
Mais complexa pois o DNA est compactado (cromossomos)
Princpios bsicos da regulao:
A iniciao da transcrio o ponto mais crtico do controle da expresso gnica;
por isso os genes eucariticos possuem muito mais regies regulatrias upstream
da open reading frame.
Genes eucariotos no se organizam em operons, mas a regulao conjunta pode
ser obtida pela presena de mais stios reguladores de iniciao da transcrio.
Acesso as regies promotoras restrito pela estrutura da cromatina, e
remodelamento da cromatina necessrio: hetero e eucromatina.
Presena de mais stios de controle: acentuadores, TATA boxe, xon, ntron, etc.
Enhancer ou acentuadores regulam a expresso gnica mesmo estando vrios pb longe do
gene atravs da interao protica.
Sinais que promovem a regulao
Hormnios
Fatores de Crescimento e de diferenciao celular
Contato clula-clula (adeso celular)
Alteraes nutricionais e ambientais
o Resposta baixa a trocas nutricionais e ambientais
o Clulas esto protegidas em rgos
Remodelamento da cromatina
Deslocamento do nucleossomo
o Exposio de sequncias reguladoras de DNA que estavam compactadas
Condensao da cromatina
o Compactao
Metilao ou Fosforilao
Heterocromatina: nucleossomos esto firmemente empacotados
uns com os outros e o DNA se encontra transcricionalmente
silenciado.
o Descompactao
Acetilao: A acetilao das histonas diminui a compactao da
cromatina, pois diminui a interao do core complex com o
DNA, com isso os stios promotores e reguladores esto mais
acessveis para a ligao dos fatores de transcrio.
Eucromatina: nucleossomos esto mais espaados e o DNA pode
ser descondensado de tal forma que se torne acessvel
maquinaria de transcrio.
A inativao gnica pode ser ocasionada por desacetilao de
histonas resultando em condensao de cromatina, reprimindo
ainda mais a transcrio do gene.
RNA de interferncia
Fita que se pareia ao RNAm e sua ligao impede a traduo.
Regulao da expresso gnica por controle da traduo:
Protenas que respondem ao sinal de controle da traduo podem ligar ou
desligar do mRNA, inibindo ou permitindo a traduo.