Es el proceso por el cual se obtienen compuestos qumicos a

partir de sustancias ms simples.

El objetivo principal de la sntesis qumica, adems de producir
nuevas sustancias qumicas, es el desarrollo de mtodos ms
econmicos y eficientes para sintetizar sustancias naturales ya
conocidas, como por ejemplo el cido acetilsaliclico (presente en
las hojas del sauce) o el cido ascrbico o vitamina C, que ya
se encuentra de forma natural en muchos vegetales.
Tambin la sntesis qumica permite obtener productos que no
existen de forma natural, como el acero, los plsticos o
los adhesivos.

SINTESIS DE ALCANOS

El principal mtodo para la obtencin de alcanos es la hidrogenacin

de alquenos.

El catalizador puede ser Pt, Pd, Ni .

REACCIONES
Las reacciones ms importantes de los alcanos son la pirlisis,
la combustiny la halogenacin.
Pirlisis. Se produce cuando se calientan alcanos a altas
temperaturas en ausencia de Oxgeno. Se rompen enlaces C-C y C-
H, formando radicales, que se combinan entre s formando otros
alcanos de mayor nmero de C.
 Combustin.

Halogenacin:

El Br es muy selectivo y con las condiciones adecuadas,

prcticamente, se obtiene un slo producto, que ser aquel que
resulte de la adicin del Br al C ms sustituido.
El flor es muy poco selectivo y puede reaccionar violentamente,
incluso explosionar, por lo que apenas se utiliza para la halogenacin
de alcanos.
La halogenacin de alcanos mediante el Yodo (I) no se lleva a cabo.

SINTESIS DE ALQUENOS

Los mtodos ms utilizados para la sntesis de los alquenos son la

hidrogenacin por adicion de alquinos y la deshalogenacin de
dialogenuros recinales, deshidratacin de alcoholes y
deshidrohalogenacin de halogenuros de alquilo; siendo estos dos
ltimos los ms importantes. Todos ellos se basan en reacciones de
eliminacin -a excepcin de la hidrogenacin por adicin-, que siguen
el siguiente esquema general:
Y,Z pueden ser iguales, por ejemplo en la deshidrogenacin y en la
deshalogenacin. Y, Z tambin pueden ser diferentes como en la
deshidratacin y en la deshidrogenohalogenacin.
Hidrogenacin de alquinos

Deshalogenacin de dialogenuros recinales

Deshidratacin de alcoholes

Deshidrohalogenacin de halogenuros de alquilo

Mediante la deshidratacin y la deshidrohalogenacin se puede

obtener ms de un producto. Para determinar cul ser el mayoritario
se utiliza la regla de Saytzeff: Cuando se produce una deshidratacin
o una deshidrohalogenacin el doble enlace se produce
preferentemente hacia el C ms sustituido.
No todas las reacciones de deshidrohalogenacin siguen la regla de
Saytzeff. Cuando se utiliza una base muy voluminosa (tBuONa, LDA)
siguen la regla de Hoffman, el doble enlace se produce
preferentemente hacia el C menos sustituido.
 SINTESIS DE ALQUINOS

Existen tres procedimientos para la obtencin de alquinos:

Deshidrohalogenacin de halogenuros de alquilos

Reaccin de acetiluros metlicos con halogenuros de alquilos

primarios