as, ungentos, ampolletas, etc.

Vehculo: Sustancia inerte de naturaleza acuosa u oleosa; cuando la frmula

farmacutica es lquida, el diluyente se denomina vehculo; que puede ir o no
acompaado de otros excipientes, que son sustancias que modifican algunos
principios activos.

Excipiente: sustancia inactiva, usada para incorporar el principio activo, ayudan al

proceso de fabricacin de un frmaco.

o Tipos:
Aglutinantes (Binders): Ayudan a mantener unidos los ingredientes
de un comprimido, como almidones, celulosa, (hipromelosa).

Diluyentes (Fillers): rellenan el contenido de un comprimido o

cpsula para lograr una presentacin conveniente para el consumo,
cpsulas de gelatina dura: Calcio difsico, gelatina blanda: aceites.

Disgregantes (desintegrantes): Estos se expanden y disuelven cuando

se les moja, causan con ello la disolucin y desintegracin del frmaco
en el tubo digestivo.

Lubricantes: previenen que el compuesto se pegue a las mquinas que

los fabrican.

Recubridores (Coatings): Protegen los ingredientes de la tableta de

los efectos del aire y de la humedad y ayudan a un sabor poco ms
placentero muchas utilizan la celulosa; debido a que es hipoalergnica,
ste determina el lugar del tracto en que se liberar.

Endulcorantes: Proporcionan sabor dulce a las formas farmacuticas.

Saborizantes y colorantes: mejoran las propiedades organolpticas y

aumentan el cumplimiento teraputico.

VIAS DE ADMINISTRACIN:
Con la finalidad de que los frmacos lleguen a la zona a ponerse en contacto con el blanco,
deben atravesar la piel y las mucosas (absorcin inmediata o indirecta) o bien atraviesan de
manera directa; es por ello que se dividen en:
Mediatas o indirectas: Son las vas ms utilizadas, siendo la ms frecuente la oral; ya que su
absorcin acontece en las mucosas del tracto digestivo, generalmente es por difusin pasiva,
condicionado por la naturaleza de los frmacos y diferencias de PH.

Velzquez, B. (2009). Farmacologa Bsica y Clnica. Panamericana: Mxico. P. 8-23

Va oral: En la mucosa gstrica se absorben frmacos con una pKa superior a 3 y las bases
muy dbiles como la antipirina, las muy liposolubles como el Alcohol, bases con una pKa
mayor de 5 (Aminopirina, efredina y quinina). La mayora de los frmacos son bases y se
absorben mejor en el medio bsico intestinal. No slo el PH cuenta; sino tambin las
microvellosidades intestinales y vascularizacin epitelial. (P.20)
PH ms alto de 8 cuesta absorberlo y cidos con pKa menor a 2.9. el CA2+ se absorbe en
porciones del intestino altas, porque en medio alcalino forma jabones los compuestos
ionizados no se absorben. (P. 20)
La absorcin por va oral, est tambin condicionada por el tiempo de contacto del
compuesto con las distintas mucosas del tubo digestivo, as como el vaciado gstrico; el
cual aumenta cuando la comida es caliente, o el volumen de la comida es mucho. (P. 20)
Para atravesar la mucosa intestinal se usan pptidos, as como influyen enzimas. LAS
VENAS QUE DRENAN LA MUCOSA ORAL SON AFLUENTES DE LA PORTA,
POR TANTO, LLEGAN A HGADO LOS FRMACOS Y SUFREN
METABOLIZACIN, HASTA LLEGAR A TORRENTE Y A TEJIDOS EFECTO
PRIMER PASO otros compuestos son excretados por la bilis y vuelven a intestino lo cual se
llama RECIRCULACIN ENTEROHEPTICA. (P.21)
Va bucal o sublingual: la mucosa bucal es muy vascularizada, por ello los frmacos se
absorben muy rpido, en la base de la lengua y en el carrillo, debido a que esas venas
drenan en la cava inferior, eluden el hgado, como el PH de la saliva es cido, se absorben
cidos dbiles y bases muy dbiles (nicotina y cocana bien, morfina y atropina mal).

Va rectal: absorcin incompleta por contacto con el contenido rectal y no contacta

directamente con la mucosa, se usa gelatina, glicerina o manteca de cacao. Resulta til
por evasin de hgado y se usa en nios e inconscientes.

Va respiratoria: anestsicos locales se usan en esta va, para penetrar por circulacin
general y producir sus efectos, absorcin es rpida por la gran superficie, todo es por
difusin simple depende la absorcin de la cantidad de frmaco en el aire, frecuencia
respiratoria y volumen inspiratorio, es importante el coeficiente sangre/ aire. En la
mucosa rinofarngea puede absorberse el propanolol o vasoconstrictores.

Va cutnea: es muy deficiente por su epitelio poliestratificado, por sus capas. Algunos
glucocorticoides pueden absorberse por la piel, se utiliza para absorcin lenta pero
mantenida.evita paso heptico, permite interrumpir la absorcin.

Va genitourinaria: la mucosa vesical tiene escasas capas de absorcin, la uretral y

vaginal son, idneas para la absorcin y cuando los frmacos se aplican tpicamente,
pueden provocar intoxicacin general.

Velzquez, B. (2009). Farmacologa Bsica y Clnica. Panamericana: Mxico. P. 8-23

 Va conjuntival: la mucosa conjuntival, posee un epitelio bien irrigado y absorbe
diversos frmacos, las soluciones que all se apliquen son isotnicas y se pueden utilizar
oleosas, la crnea juega un papel fundamental, por ejemplo, la atropina en el tx de la
midriasis.

Vas Inmediatas o directas

Permiten que el frmaco alcance directamente el medio interno sin atravesar barreras, la
absorcin es regular y no se sufren alteraciones, tienen un efecto muy rpido, son caras,
dolorosas, ocasionan complicaciones como abscesos e infecciones, en sobredosis es muy
difcil eliminar el frmaco.
Intradrmica: dosis pequea al interior de la piel, la absorcin es prcticamente nula,
zona es la cara anterior del antebrazo, ejemplo histamina, tuberculina, etc.
Subcutnea: Farmaco se inyecta bajo la piel pasan por difusin simple, con ello van
a torrente y circulacin sistmica, soluciones NEUTRAS O ISOTNICAS; SINO
PUEDEN PROVOCAR NECROSIS, tienen efecto sostenido.
Va intramuscular: el lquido se disemina a lo largo del tejido conectivo, absorcin
rpida y produce menos dolor, regin gltea y deltoidea, absorcin entre 10 y 30
minutos
Intravascular: El frmaco se administra directamente a torrente y alcanza su sitio de
accin sin alteraciones, es til para emergencias, Es la forma ms rpida de
administrar un frmaco, el tiempo oscila entre 15 seg. (P. 22), se puede interrumpir
instantneamente la administracin si es txico, despus de administrarse el frmaco
no puede eliminarse Se usa gota a gota para nivelar su tiempo. NO DEBEN
USARSE SOLUCIONES OLEOSAS.
o Va intrarterial: usada en neoplasias localizadas y para embolias y
vasodilatadores
o Intralinfticas: slo se usa como medio de contraste o para agentes
antimitticos.
o Va intracardiaca: SLO EN CASOS DESESPERADOS, inyeccin de
adrenalina.
Va intraperitoneal: la va peritoneal ofrece amplia superficie absorbente, desde la
cual los frmacos pasan fcilmente a circulacin, slo se usa por profesionales y en
dilisis peritonial.
Va intrapleural: se usa excepcionalmente, presenta caractersticas semejantes a la
peritoneal, introduccin de medicamentos a la pleura como antibiticos.
Va intraarticular: slo se usa en traumatologa y reumatologa para inyectar
frmacos como glucocorticoides o antibiticos.
Intrasea (intramedular): slo se usa en colapso vascular
Intratecal: administracin de sustancias que no pueden atravesar la barrera
hematoenceflica y deben actuar a nivel central.
Va intraneural: a nivel de nervios y ganglios linfticos como anestsicos o etanol.

Velzquez, B. (2009). Farmacologa Bsica y Clnica. Panamericana: Mxico. P. 8-23