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FARMACOLOGA
ELABORADO POR:
PRACTICA 1. POSOLOGA 3
PRCTICA 2. FARMACOCINTICA 9
1
REGLAMENTO INTERNO DE LABORATORIO DE FARMACOLOGIA
Organizacin
1- La entrada al laboratorio ser con diez minutos despus de la hora sealada para el horario
del grupo
2- El trabajo de laboratorio se iniciar con una explicacin, donde se discutir detalladamente
los fundamento de la prctica a desarrollar
3- Los equipo de trabajo debern hacer un vale al profesor o al responsable del laboratorio por
el material que se emplear en el desarrollo de la prctica, observando las condiciones en
que es entregado y anotando cualquier defecto. El vale ser entregado junto con una
identificacin del alumno que recibe el material. La cual ser devuelta cuando se regrese el
material al trmino de la prctica.
4- En caso de que algn material se rompa o se pierda, ser repuesto por la persona
responsable y tendr que entregar una credencial al responsable del laboratorio, la cual se
regresar en el momento del material repuesto.
5- Si no se conoce el manejo u operacin de algn equipo del laboratorio solicitar el apoyo a
los profesores o al tcnico docente.
6- El material utilizado ser entregado limpio y en buen estado, as como el lugar de trabajo
deber de quedar limpio antes de retirarse del laboratorio.
Medidas de seguridad
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PRCTICA No. 1
POSOLOGA
I. TEMA
Posologa.
III. INTRODUCCIN
La posologa constituye uno de los rasgos ms importantes de la farmacologa y gran proporcin de
fallas de la teraputica medicamentosa resulta o tanto de las eleccin errnea del frmaco, sino del
empleo incorrecto de ste, como por ejemplo la inadecuada dosificacin.
Dosis se define como la cantidad de frmaco que debe administrarse a un paciente por kilogramo de
peso para producir un efecto deseado. Por lo tanto los efectos farmacolgicos dependern de la
concentracin de frmaco en el organismo, debido a que la dosificacin mantiene una relacin
directa entre la cantidad de frmaco administrado y el peso corporal del paciente.
IV. METODOLOGA
DESARROLLO EXPERIMENTAL
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a. En las recetas solicitadas previamente por el profesor, identificar los datos posolgicos
indicados por el mdico y analizados de acuerdo con la expresin de dosis y si sta fue
la adecuada.
b. Identificar y sealar las partes de la receta.
PROBLEMAS
6. Requieres preparar un litro de hidrxido de sodio 0.1 N Cuntos gramos de hidrxido de sodio
necesitas para prepararla?
8. Para determinar una curva dosis respuesta a la adrenalina se requiere preparar las siguientes
soluciones: 300, 100, 30, 10, 3, 1, 0.3, 0.1, 0.03 y 0.01 g en 2 ml; si el medicamento tiene una
presentacin en solucin; la cual contiene 100 mg de clorhidrato de adrenalina en 100 ml.
Cules son los clculos para obtener dichas concentraciones de adrenalina?
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10. Se tiene un paciente con problemas de hipertensin y el mdico decide administrarle el
medicamento Aldomet, el cul tienen como frmaco la -metildopa (antihipertensivo). ste debe
ser administrado de la siguiente manera: 1. tableta diaria para una persona que pesa 67 Kg.
Qu dosis en mg/Kg de peso se est administrando en 48 horas, si la tableta contiene 250 mg
de -metildopa?
11. En el mercado existe un medicamento llamado Abbocito, el cual puede neutralizar el exceso de
acidez en el estomago. ste medicamento tienen la siguiente formulacin:
Citrato sdico 0.945 g
Bicarbonato sdico 1.264 g
cido tartrico 1.316 g
cido ctrico 1.073 g
13. Un paciente presenta insuficiencia renal crnica, para su control se le tiene que administrar
Furosemida (diurtico), cuya dosis es de 800 g /Kg de peso cada 8 horas:
a) Qu dosis se le tienen que administrar cada 12 horas a este paciente si pesa 60 Kg?
b) A cunto equivale en tabletas, si la presentacin del medicamento es la siguiente:
1 Tableta: Furosemida 20 mg
Excipiente c.b.p. 150 mg
14. Para un experimento farmacolgico se requiere administrar a 5 ratas Sulfatiazol sdico por va
intraperitoneal. Para ello la dosis de este frmaco es de 0.2 g/Kg de peso. Si la solucin est al
2%. Cuntos mililitros se les debe de administrar a las ratas, si los pesos son de: 200, 250,
280, 300 y 310 gramos?
17. Un paciente diabtico cuyo peso es de 65 Kg requiere la administracin diaria de insulina a dosis
de 0.25 U.I/Kg de peso (va subcutnea). Sabiendo que los frascos mpulas contienen 100 U.I
(24 U.I = 1 mg), calcula:
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a) Las unidades de insulina que el paciente recibe diariamente.
b) Los miligramos de insulina que el paciente recibe por da.
c) El volumen de la solucin que el paciente recibe diariamente.
19. Un frasco mpula contiene una solucin formada por 0.5 g de un medicamento X y 0.5 ml de
disolvente. Qu volumen de esta solucin es necesario administrar a un paciente para que ste
reciba 100 mg del medicamento?
20. Un frasco mpula contiene 2 000 000 U.I de penicilina G sdica en 2 ml.
22. La dosis como hipntico del pentobarbital para las ratas es de 20 mg/Kg de peso. Se necesita
administrar esta dosis a 4 animales de los siguientes pesos: 250, 300, 132 y 200 g; sin embargo,
la presentacin es de 63 mg/ml. Qu dilucin haras para poder administrar la dosis adecuada
a cada una de las ratas en 0.5 ml?
24. A un infante se tres meses de edad le recetaron durante tres das Acetaminofn en solucin. La
dosis fue de 6 gotas cada 8 horas. Buscar la presentacin de ste frmaco y decir que cantidad
se le administr en mg al finalizar el tratamiento.
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25. Se desea aplicar Diyodohidroxiquinolena a una paciente de 18 Kg de peso. Si la dosis
recomendada es de 35 mg/Kg de peso por da.
a) Indique cual es la dosis por da del frmaco requerida para la paciente.
b) Si la presentacin es de 210 mg/ 5ml, indique a qu concentracin viene dicho
medicamento en porcentaje
c) Diga cuntas tomas al da requiere la paciente para cubrir la dosis.
28. A un paciente con 20 Kg de peso se le aplic Cimetidina con fines preparatorios de la siguiente
manera: durante 2 das se le dio un primer tratamiento de 2 grageas de 200 mg cada una; un
segundo tratamiento de una gragea de 300 mg y un tercer tratamiento de 2 grageas de 200 mg
cada una. Indique:
a) Qu dosis por Kg se le aplic en el primer y tercer tratamiento?
b) Qu cantidad en gramos se le aplic al da?
c) Qu dosis por Kg se le aplic al da?
29. La dosis de Warfarina es de 0.21 mg/Kg por va oral. El Coumadn tiene la siguiente
presentacin: Tabletas con Warfarina sdica de 5 mg y vehculo c.b.p de 0.2 g., se requiere
administrar Warfarina a 3 animales de laboratorio con los siguientes pesos: 450, 25 y 50 g.
a) Indica la concentracin de Warfarina en porcentaje.
b) Indica la dosis para cada animal.
c) Qu dilucin haras para poder aplicar la dosis del medicamento?
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PRCTICA No. 2
FARMACOCINTICA
I. TEMA:
IV. INTRODUCCIN
Para producir sus efectos caractersticos, un frmaco debe estar presente en concentraciones
apropiadas en sus sitios de accin. Si bien las concentraciones alcanzadas son, una funcin de la
cantidad del frmaco administrada, tambin dependen del grado y velocidad de su absorcin,
distribucin, fijacin o localizacin en tejidos, biotransformacin o excrecin (1).
Uno de los objetivos de la farmacocintica es describir en trminos simples el complejo fenmeno
involucrado en la disposicin del frmaco y la respuesta incluyendo la cintica de absorcin, distribucin
y eliminacin o bien la cintica de la respuesta farmacolgica, varios procesos fisicoqumicos,
bioqumicos y fisiolgicos involucrados en la disposicin de frmacos que se puede describir por
algunas relaciones matemticas. Una hiptesis fundamental de la farmacocintica es que existe una
relacin entre los efectos farmacolgicos de un medicamento y la concentracin medible del mismo.
En casi todos los casos la concentracin del medicamento en la circulacin general guardar
relacin con la concentracin que posee en sus sitos de accin. La farmacocintica tiene por objeto
esclarecer la relacin cuantitativa entre dosis y efecto, y el marco de referencia en que es posible
interpretar las cuantificaciones de las concentraciones de frmacos en los lquidos biolgicos.
Cuando la cintica de distribucin es rpida comparada con la cintica de eliminacin, el modelo de un
compartimiento es til, en este modelo el cuerpo es representado como un simple compartimiento de
volumen. Despus de la administracin intravenosa, no es visible una fase de distribucin. Sin embargo,
la rpida distribucin no implica una distribucin uniforme a todos los tejidos (2).
Los parmetros farmacocinticas ms importantes son la depuracin, volumen de distribucin, tiempo
de vida media y biodisponibilidad. La depuracin es matemticamente igual al producto de la constante
de eliminacin y el volumen de distribucin y es una medida de la habilidad del organismo de eliminar el
frmaco. El volumen de distribucin, mide el espacio disponible en el cuerpo para contener el frmaco
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y resulta de una interaccin entre el frmaco, el tejido y las protenas plasmticas, a mayor unin el
volumen de distribucin ser mayor. El tiempo de vida media es el resultado del fenmeno de
distribucin y eliminacin y es el tiempo requerido para que la concentracin de frmaco en sangre
disminuya a la mitad. Biodisponibilidad, es referente a la fraccin del medicamento que se absorbe
como tal en la circulacin general. (1).
V. MATERIAL Y EQUIPO
Espectrofotmetro visible
Balanza Analtica
Bomba peristltica
Parrilla de agitacin
Barra magntica
Mangera de hule
Esptula
Matraz Kitazato de 4000 ml
Pipetas graduadas 1,5 y 10 ml
Vasos de precipitados 1000 ml
Matraces aforados de 100 ml
Reactivos:
Azul de metileno
METODOLOGA:
Montar el dispositivo que se muestra en la figura 1, aadir 2350 ml de agua destilada y 10 mg de azul de
metileno, el flujo de agua debe ser de 127ml/min. Tomar muestras a los siguientes tiempos
1,2,4,6,8,10,16,24,32,40,48 y 56 min.
Realizar una curva de calibracin con las siguientes concentraciones de azul de metileno 0.1, 0.5, 1.0,
2.0, 4.0, 6.0 y 8.0 g/ml determinando la absorbancia a 663 nm. Determinar la concentracin de las
muestras interpolando en la curva de calibracin.
VI. RESULTADOS:
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Elabore una grfica de tiempo t(min) contra el ln de la concentracin de azul de metileno con los datos
obtenidos.
VII. DISCUSIN:
VIII. CUESTIONARIO:
1. Defina: tiempo de vida media, biodisponibilidad, clearence, volumen de distribucin.
2. Explique a que se refiere el modelo multicompartamental.
3. Cmo determinara los parmetros farmacocinticos in vivo. Explique ampliamente.
IX. BIBLIOGRAFA
1. Goodman G. A, Rall T.W., Nies A.S, Taylor P. Las bases farmacolgicas de la teraputica, 9.
Edicin, Interamericana pp 3-29,1996.
2. Levy R.H., Bauer L.A., Terapeutic drug monitoring, Raven press New York, 1986.
3. Rang H. P., Dale M. M., Farmacologa, 5a. Edicin, Editorial Elsevier, 99,114,115.
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PRCTICA No. 3
MANEJO DE ANIMALES
I. TEMA
Manejo de Animales
Ensear al alumno de un modo general algunas formas de marcar y manejar algunos animales de
laboratorio de uso mas frecuente.
III. INTRODUCCIN
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MANEJO
RANAS
La rana debe de tomarse con una franela hmeda para evitarle prdida de agua (respiracin
cutnea) y facilitar su manipulacin.
RATONES
Se toman del extremo de la cola con los dedos pulgar e ndice de la mano derecha. Con el pulgar y
el ndice de la mano izquierda se tomar un pliegue de la piel en la parte dorsal del cuello del ratn
en sentido longitudinal del mismo con lo que se le inmoviliza. As sujeto al animal se levantar de la
mesa girando al mismo tiempo la mano para poder usarla, (inyectar etc.) otro sitio de inyeccin
subcutnea es precisamente debajo de la piel del cuello se puede aprovechar el pliegue que se toma
entre pulgar e ndice y apoyando la mano con el animal ligeramente sobre la mesa. Los dedos
medio, anular y meique sirven para abrazar abdomen y tren posterior del animal. La mano derecha
queda libre para hacer la inyeccin clavando la aguja en la piel que queda sobre el pulgar e ndice y
en sentido ceflico caudal.
RATAS
Evtese el manejar a la rata con violencia, pues rpidamente aprende a defenderse y se torna difcil y
peligrosa se debe de tomar suavemente pero con seguridad con la mano derecha por el dorso y
colocarla en la mesa sin soltarla, o bien, por la cola, procurando que solamente las extremidades
anteriores se apoyen sobre la mesa. Con toda la mano izquierda sujete la piel del cuello en una
amplia zona, y mantenindola inmvil con la derecha se puede estirar la cola o las patas posteriores
(sin lastimarla) y se presenta otra persona, la que har la inyeccin o manipulacin necesaria.
CONEJO
No se debe tomar por las orejas, sino por la piel del cuello con la mano izquierda; la mano derecha le
servir para sujetar las extremidades posteriores (restirando sin lastimar) e inmovilizar al animal para
poderlo trabajar. Cuando se tiene la caja adecuadamente para la manipulacin del conejo basta con
acomodar al animal en el cepo de la misma. Esta caja permite el uso de las orejas para hacer
inyecciones en la vena. Puede colocrsele entre los dientes una pieza de madera con una
horadacin bocado; sujetndolo del hocico se introducir la sonda por la horadacin del bocado
(conviene humedecer la punta de las onda con glicerina o vaselina lquida si no interfiere con los
resultados que esperen, si no, simplemente con agua)
Si no se tiene caja se puede fijar el animal en la siguiente forma:
Se colocar el animal sobre la mesa con su tren posterior frente al operador y la cabeza hacia
delante. Se le pondr la mano la mano derecha sobre el dorso suavemente, la mano izquierda se
introducir por el lado izquierdo al animal debajo del trax deslizndola hasta sujetar los miembros
anteriores con los dedos medio, anular y meique, el pulgar e ndice permitirn sujetarse el maxilar
inferior. El conejo puede dar patadas por lo que la derecha servir para sujetarle los miembros
posteriores. En esta posicin otro operador podr sujetar el bocado entre el hocico del animal e
introducir la sonda.
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Si se requiere inyeccin intraperitoneal el, operador que lo tiene sujeto podr colocarse el animal
libre el abdomen estirndolo un poco exponiendo la porcin ventral del animal para que pueda ser
inyectado por otro miembro del equipo de trabajo.
GATO
El gato se puede inmovilizar tomndole un amplio pliegue de la piel del cuello con toda la mano
izquierda en la mano derecha se sujetarn las patas posteriores restirando al animal se le colocar
sobre el abdomen, del operador (bien restirado se impiden los zarpazos y el pliegue de la piel del
cuello puede manejarse para inmovilizar la cabeza).
As puede hacerse inyeccin intraperitoneal (con las precauciones debidas) por otro operador. Si se
necesita pasar sonda gstrica se le colocar un bocado y sujetndole el hocico firmemente se
introducir la sonda como se ha indicado antes.
Siempre que se dirija una sonda al estmago deber tenerse en cuenta que la sonda efectivamente
sea introducida al esfago no a la traquea Cuando est en la traquea se percibe ruido de aire o
se ve como se expulsa si se coloca en la superficie del agua, o bien, como mueve una mechita de
algodn sostenida con una pinza frente a la boca de la sonda.
PERRO
Debe manejarse con bozal, si no lo tiene con una cuerda fuerte se hace un lazo con dos extremos
los suficientemente largos. Dependiendo de la agresividad del animal se tomarn las precauciones
necesarias para sostenerlo entre las piernas, la cabeza del perro hacia delante del operador.
El lazo que estar listo se le colocar en el hocico con las puntas hacia abajo y rpidamente se
jalarn cada una con una mano haciendo que el animal baje la cabeza y la pegue a su pecho, los
extremos del lazo se cruzaran primero sobre el cuello y despus por debajo del mismo para
finalmente anudarlos sobre el dorso del cuello del animal.
IV. METODOLOGA
V. CUESTIONARIO
1. Por qu es importante saber manejar los animales de laboratorio?
2. Cules son los cuidados ambientales a considerar en animales de experimentacin?
3. Cmo se define un animal no tradicional de experimentacin (ANTE)?
4. Investigue como se debe realizar la disposicin final de los animales de experimentacin?
VI. BIBLIOGRAFA
http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/grupo/rbioterio.PDF
Leader, R. W., and D. Stark. 1987. The importance of animals in biomedical research. Perspect. Biol.
Med. 30(4):470-485
14
NRC (National Research Council). In press. Occupational Health and Safety in the Care and Use of
Research Animals. A report of the Institute of Laboratory Animal Resources Committee on
Occupational Safety and Health in Research Animal Facilities. Washington, D.C.: National Academy
Press.
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Se utiliza una pinza sacabocado y se hacen perforaciones de tal forma que en la oreja izquierda del
animal queden las unidades y en la derecha las decenas como lo indica el esquema.
Con esta forma sencilla se eliminan los nmeros ocho y nueve tanto igual sucede con el ochenta y el
noventa.
AVES
Se les coloca anillos metlicos en las patas que tienen grabado un nmero o con anillos plsticos de
colores diferentes.
CONEJOS Y CUYOS
Cuando todo un grupo de animales son de color, tamao y caractersticas semejantes se les colocan
grapas en las orejas que los identifican.
IV. METODOLOGIA
V. CUESTIONARIO
VI. BIBLIOGRAFA
Guidelines for the use of animals in school science behavior projects, American Psychologist, Volume
36, Issue 6, June 1981, Page 686.
Ethical regulation and animal science: why animal behaviour is not so special, Animal Behaviour,
Volume 74, Issue 1, July 2007, Pages 15-22.
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PRCTICA No. 5
VAS DE ADMINISTRACIN
I. TEMA
Vas de administracin.
II. OBJETIVO
Identificar y aplicar las distintas vas de administracin de frmacos en animales de laboratorio.
III. INTRODUCCIN
La administracin de un medicamento obliga a tener en cuenta los factores que modifican su
actividad, dichos factores pueden ser: su dosificacin, la frecuencia de administracin, la distribucin
del frmaco en el organismo, sus antagonismos tanto qumicos como farmacolgico, su efecto de
potenciacin, su tolerancia especfica, la edad del individuo y la va de administracin. Este ltimo
factor es quiz el ms importante de todos, ya que sino se elige una va de administracin correcta,
la actividad del frmaco puede atenderse o a veces nulificarse, en algunas ocasiones puede producir
efectos exagerados que resulten lesivos.
Las vas de administracin de frmacos son las rutas de entrada del medicamento al organismo, la
cual influye en la latencia, intensidad y duracin del efecto, por esta razn es de suma importancia
conocer sus ventajas y desventajas adems de cual de las vas de administracin de frmacos se
utiliza en una situacin particular.
Las diferentes vas de administracin de los frmacos dependen de su composicin qumica y en
algunas ocasiones de objetivo teraputico que se persigue, estas se pueden clasificar en:
Enterales y parenterales
VIAS DE ADMINISTRACIN
Va de Patrn de absorcin Utilidad especial Limitaciones y
administracin precauciones
Intravenosa Evita la absorcin, til en urgencias, Aumenta el riesgo de
efectos inmediatos permite ajustar la efectos adversos, las
potenciales, adecuada dosis, til para soluciones se deben
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para administrar administrar molculas inyectar lentamente.
grandes volmenes. de alto peso molecular.
Subcutnea Inmediata o sostenida. til para suspensiones No es adecuada para
poco solubles y para volmenes grandes,
infiltrar implantes de posible dolor o necrosis
liberacin lenta. cuando son irritantes.
Intramuscular Inmediata, en solucin Adecuada para Prohibida durante el
lenta y sostenida con volmenes moderados. tratamiento con
preparados de anticoagulantes.
depsito.
Oral Variable, depende de Ms cmoda y Es importante el
muchos factores. econmica, por lo seguimiento del paciente,
general ms segura. biodisponibilidad variable.
IV. METODOLOGA
DESARROLLO EXPERIMENTAL
Inmovilizar al animal (rata, ratn) en forma correcta con una mano y con la
otra mano introducir la cnula en la trompa en forma lenta y suave a lo largo
de la rama mandibular derecha, aqu el animal comienza a tragar y la cnula
se inserta dentro del esfago.
Va subcutnea (s.c.)
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Se inserta la aguja en la piel paralela a la columna vertebral con un ngulo de 30 a 45, en caso de
utilizar ratn, no administrar un volumen mayor de 2 ml.
Va intraperitoneal (i.p)
Sujetar al animal con una mano y con la otra mano inmovilizar la
pata izquierda, inclinar el animal con la cabeza hacia abajo para
producir un desplazamiento de las vsceras con el fin de no
lesionarlas.
Va intramuscular (i.m.)
Va intravenosa (i.v.)
Inmovilizar al animal con ayuda de una franela. Aplicar calor o etanol en la cola del roedor
para dilatar las venas, stas se observaran cuando la cola es levantada y girada
lentamente en cualquier direccin, posteriormente introducir la aguja en un ngulo no
mayor de 45.
V. CUESTINARIO
1. Cul es la va ms comn para administrar medicamentos? Por qu?
2. Menciona tres vas de administracin de aplicacin parenteral
3. Cmo afecta el efecto del primer paso la biodisponibilidad de un frmaco?
4. Menciona en que va de administracin se evita el proceso de absorcin del frmaco.
Por qu?
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VI. BIBLIOGRAFIA:
1. Goodman G. A, Rall T.W., Nies A.S, Taylor P. Las bases farmacolgicas de la teraputica, 11.
Edicin, Interamericana pp 3-29,2006.
2. Quezada A. Introduccin al manejo de animales de laboratorio: roedores y pequeas
especies. Mrida: Universidad Autnoma de Yucatn; 1997.
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PRCTICA No. 5
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PRCTICA No. 5
En la actualidad solo se emplea con frecuencia el trmino etapa dos que significa un estado de
delirio en el paciente anestesiado de manera parcial.
Algunos criterios que se pueden valorar para anestesia general son, si el paciente parpadea cuando
se le tocan las pestaas, si esta deglutiendo, si su respiracin es irregular en cuanto a frecuencia y
profundidad, la prdida del reflejo palpebral y el desarrollo de la respiracin rtmica indican el inicio
de la anestesia quirrgica.
Mecanismos de Accin
La mayor parte de las teoras de la accin anestsica se basan en las caractersticas fisicoqumicas
de los frmacos anestsicos. La explicacin ms lgica consiste en que el efecto de los anestsicos
depende fundamentalmente de potenciar la descarga de neurotransmisores a nivel de las sinapsis
inhibidoras e inhibir las sinapsis excitadoras. Es evidente que varios anestsicos deprimen
preferentemente el sistema reticular activador ascendente, como resultado hay un descanso en la
actividad elctrica de la corteza que puede ser registrada en el electroencefalograma (EEG).
Ferguson estableci que la misma presin parcial en el cerebro con diferentes anestsicos produce
el mismo grado de depresin, cuando la administracin es continua y prolongada a un nivel seguro
de anestesia y las presiones parciales del anestsico en los alveolos y en los tejidos se encuentran
en equilibrio, la actividad termodinmica en el sitio de administracin es proporcional a la que se
encuentra en el tejido nervioso.
P Donde: m = Actividad
m RT ln
Ps termodinmica
R = Constante de los gases
T = Temperatura absoluta
P = Presin parcial del anestsico en alvolos
Ps = Presin de vapor saturado del anestsico puro
Los anestsicos generales voltiles actan sobre las estructuras nerviosas en un orden determinado.
1. Corteza cerebral.
2. Centros subcorticales.
3. Fibras sensitivas de la mdula espinal.
4. Centros bulbares.
IV. METODOLOGA
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PRCTICA No. 5
Papel filtro
Pinzas de diseccin
Aguja hipodrmica del # 20
Cronmetro
Guantes de latex
Jeringas de 5 ml
DESARROLLO EXPERIMENTAL
1. ETER
a) Pesar una rata y colocarla en el frasco, cerrarlo sin poner el tapn de hule. Observar al
animal, sus movimientos, sus reflejos y frecuencia respiratoria,
b) Por el orificio, vaciar 1.5 ml de ter sobre un papel filtro previamente colgado a la tapa del
frasco, colocar el tapn de hule.
c) Observar los reflejos del animal como en el inciso a) hasta que el animal quede inmvil,
CUIDADO! No sobre pasar la exposicin al ter. Anotar: tiempos, frecuencias.
d) Sacar al animal del frasco y observar sus reflejos, apretando una parta con unas pinzas,
midiendo el tiempo de recuperacin.
2. CLOROFORMO
a) Con otro animal repetir el proceso anterior poniendo 0.75 ml de cloroformo, midiendo la
misma secuencia que con el ter.
V. RESULTADOS
VI. CUESTIONARIO
1. Mencione las diferencias entre anestesia general y local.
2. Investigue la teora de la liposolubilidad para explicar el mecanismo de accin de los anestsicos
generales.
3. De ejemplos de anestsicos generales y locales.
VII. BIBLIOGRAFA
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PRCTICA No. 5
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PRCTICA No. 5
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PRCTICA No. 8
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PRCTICA No. 8
Los analgsicos pueden ser clasificados, por su sitio de accin en tres tipos:
Por definicin, todos los analgsicos proveen alivio del dolor con efectividad variable. Sin embargo
cuando se elige un agente farmacolgico es importante considerar la condicin del paciente y el tipo
de dolor que experimenta. Por lo tanto los efectos agudos se deben medir durante la fase de
titulacin analgsica y durante la fase de mantenimiento se enfatiza sobre el perfil de seguridad y
eficacia a largo plazo.
V. METODOLOGA
DESARROLLO EXPERIMENTAL
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PRCTICA No. 8
1. Graduar una placa a 58oC, con la ayuda de un vaso de precipitados con agua y un
termmetro (fig. 1).
2. Ensayar la reactividad del ratn al colocarlo sobre la placa caliente colocando un vaso de
precipitados grande para evitar que se escape (fig2).
3. Marcar y pesar los animales y administrar de acuerdo a lo mencionado anteriormente.
4. Despus de 30 min de la administracin colocarlo sobre la placa caliente y observar.
(Despus de administrado el frmaco si no responde a los 9 seg retirar de la placa caliente.
Repetir cada 30 min durante 2 horas y llenar la sig. Tabla:
Analgsico 30 min 60 min 90 min 120 min
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PRCTICA No. 8
VI. RESULTADOS
Experimento 1: Se determina el porcentaje de los animales que para una dosis determinada son
indiferentes a la presin
Experimento 2: analizar la tabla correspondiente
Investigar y describir el mecanismo de accin de (los) analgsico (s) empleado (s)
Investigar la clasificacin de los analgsicos y realizar una tabla descriptiva sobre las
caractersticas de cada clasificacin incluyendo 5 ejemplos de frmacos.
Fig. 1 fig.2
VII. CUESTIONARIO
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PRCTICA No. 8
VIII. BIBLIOGRAFA
Barranco Ruiz F., Principios de Urgencias, Emergencias y Cuidados Crticos, 3 Edicion, Espaa,
1986.
Benson J., Thurmon J., Tranquilli W., Fundamentos de Anestesia y Analgesia en Pequeos
Animales, Ed. Masson, 1999.
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PRCTICA No. 8
PRCTICA No. 8
I. TEMA
IV.INTRODUCCIN
La epilepsia es una de las enfermedades neurolgicas ms frecuentes, y adems conlleva una tasa
de consecuencias negativas muy importante, tanto para el paciente como para los familiares. Su
manifestacin clnica principal es la aparicin de crisis epilpticas recurrentes, que en el 70-80% de
los casos se controlan con la medicacin 1.
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PRCTICA No. 8
V. METODOLOGA
DESARROLLO EXPERIMENTAL
Modelo convulsivante con clorhidrato de pilocarpina
VI. RESULTADOS
Observar la presencia y frecuencia de crisis parciales en los animales a los cuales se les administra
pilocarpina y en los animales tratados con el anticonvulsivante.
VII. CUESTIONARIO
VIII. BIBLIOGRAFA
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PRCTICA No. 8
Hauser WA, Annengers JF, Rocca WA. Descriptive epidemiology of epilepsy: contributions of
population-based studies from Rochester, Minnesota. Mayo Clinic Proceedings, 1996;7:576-86.
I. TEMA
Efecto de los frmacos simptico y parasimpaticomimticos sobre la fisiologa del ojo.
IV. INTRODUCCIN
El sistema simptico inerva el msculo radial y adems las fibras musculares lisas situadas en los
prpados (msculo orbital). Su estimulacin es va los receptores adrenrgicos por la NA y provocan
la dilatacin de la pupila (midriasis) y mayor amplitud de la hendidura palpebral, la parlisis del
simptico provoca la constriccin pupilar (miosis) y la cada del prpado superior (ptosis) y
disminucin de la hendidura palpebral.
El sistema parasimptico inerva el msculo circular o esfnter de la pupila y el msculo ciliar. En este
sentido hay que sealar que el normalmente, el cristalino se encuentra aplanado por la tensin
ejercida por las fibras zonales (ligamentos radiales), cuando se contrae el msculo ciliar se relaja
dicha tensin, de manera que el cristalino, por su elasticidad natural, se hace ms biconvexo, dando
lugar a la acomodacin para la visin cercana. La estimulacin del parasimptico, por la accin
muscarnica de la ACh, provoca miosis y acomodacin para la visin cercana, mientras que la
parlisis produce midriasis y prdida de la acomodacin (ciclopejia).
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PRCTICA No. 8
NOTA: Es importante que al llegar el alumno al laboratorio haya investigado la fisiologa del ojo y
tenga claro cada una de las partes anatmicas mencionadas arriba.
V. METODOLOGIA
MATERIAL Y REACTIVOS
DESARROLLO EXPERIMENTAL
PARTE I
Para la realizacin de esta prctica se requiere de voluntarios sanos, que no padezcan en el
momento de hacer la prctica de alguna infeccin ocular o alergia. De preferencia se requiere a
un voluntario por equipo.
A cada uno de los voluntarios se le van a aplicar de 3 a 5 gotas de la solucin oftlmica
problema y se hecha a andar el cronmetro y observar constantemente su ojo para determinar el
tiempo en el que comienzan a aparecer signos relacionados con la aplicacin de la droga. Es
necesario que el voluntario tambin reporte cualquier sntoma que presente.
Despus de que aparece el efecto hay que hacer mediciones cada 10 minutos durante 1 hora.
Los parmetros a determinar en cada voluntario son: dimetro de la pupilar (DP) y distancia
menor a la que puede leer con claridad un texto (DVC= distancia de la visin cercana), adems
de anotar si hay irritacin o por el contrario desaparecen los signos de esta o bien si hay
cambios en la posicin del prpado superior.
PARTE II
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PRCTICA No. 8
VI. RESULTADOS
Observaciones:
Frmaco:
1:_______________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
2:_______________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
3:_______________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
4:_______________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
5:_______________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
6:_______________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
De acuerdo a los efectos de cada una de las drogas sobre los voluntarios los alumnos identificarn
la droga que se coloc en el ojo de cada uno de sus compaeros.
VII. CUESTIONARIO
1. Mencione las funciones del sistema nervioso autnomo.
2. Describa las principales acciones que tiene el sistema nervioso autnomo sobre el ojo.
3. Describa qu es miosis y que es midriasis.
4. Mencione que es la acetilcolina, que efectos tiene en el ojo y mencione algunos agonistas y
antagonistas de la misma.
VIII. BIBLIOGRAFA
1. Goodman y Gilman. Las bases farmacolgicas de la teraputica. Editado por Hardman y
Limbird, 11. edicin. Mc Graw Hill.2006.
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PRCTICA No. 8
PRCTICA No. 10
DIURTICOS
I. TEMA
Diurticos
IV. INTRODUCCIN
Los diurticos son frmacos que aumentan la tasa de flujo urinario, incrementando la tasa de
excrecin del Na+ (natriursis) y de un anin acompaante, por lo general Cl -. En el organismo el
NaCl es el principal determinante del volumen de lquido extracelular y casi todas las aplicaciones
clnicas de los diurticos se dirigen a reducir dicho volumen al disminuir el contenido corporal total de
NaCl. Un desequilibrio sostenido entre la ingestin del sodio en la dieta y la prdida del sodio es
incompatible con la vida. Un balance positivo sostenido del sodio dara como resultado la sobrecarga
de volumen con edema pulmonar y uno negativo sostenido originara disminucin del volumen y
colapso cardiovascular.
Sin embargo, existen una serie de mecanismos que mantienen el equilibrio hdrico como son: la
activacin del sistema nervioso simptico y el eje renina-angiotesina-aldosterona, decremento de la
presin arterial, incremento de la expresin de transportadores epiteliales renales y alteraciones de
las hormonas natriurticas como el pptido natriurtico auricular.
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PRCTICA No. 8
La furosemida es un inhibidor del simporte en la rama ascendente gruesa del asa de Henle que es
sumamente eficiente por lo que se denomina diurticos de lmite alto. La eficacia se debe a una
combinacin de factores.
1) bajo situaciones normales, alrededor del 25% de la carga de solutos filtrada se reabsorbe
en la rama ascendente gruesa.
2) Los segmentos de neurona posteriores a esta ltima rama no poseen la capacidad de
resorcin para rescatar el flujo de lquidos rechazado que sale de dicha rama.
V. METODOLOGA
DESARROLLO EXPERIMENTAL
VI. RESULTADOS
Reportar los resultados de todo el grupo reportando todas las dosis administradas y realizar sus
conclusiones de acuerdo a los datos obtenidos.
VII. CUESTIONARIO
1. D la definicin de diurtico.
2. Mencione la clasificacin de los diurticos segn su mecanismo de accin.
3. Explique por qu determinamos cloruros en las muestras de orina.
4. Tuvo efecto el diurtico utilizado? Explique su respuesta.
5. Qu sugerencias tiene para mejorar la prctica?
VIII. BIBLIOGRAFA
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HCl (cido del estmago) + Anticido (base dbil) H 2O + CO2 + Sales
de calcio.
Potencimetro
Electrodo de pH
Vaso de precipitados de 250 ml
Agitador de vidrio
Barra magntica
Bureta
Soporte universal
Parrilla de agitacin
Solucin Buffer pH 7.0
Solucin Buffer pH 4.0
Solucin de cido clorhdrico (HCl) 0.1 M
2 anticidos de marcas comerciales diferentes.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
Soporte universal
Electrodo de pH
HCl 0.1 M
Agitador magntico
Agitador
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Figura 1.
VI. RESULTADOS
Determine cual de los anticidos probados tienen mayor capacidad neutralizante, realizando una
tabla comparativa con todos los anticidos probados y realice sus conclusiones.
VII. CUESTIONARIO
VIII. BIBLIOGRAFA
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2. Avendao C. Introduccin a la Qumica Farmacutica. 2a. Ed. Editorial McGraw- Hill-
Interamericana. Madrid, ESPAA. 2001.
PRCTICA No. 12
EFECTO PROTECTOR DE ANTIACIDOS EN LA RATA
I. TEMA
IV.INTRODUCCIN
Actualmente, las afecciones gstricas producidas por diversos factores tales como: el estrs, dieta,
tabaco, alcohol y ciertos medicamentos constituyen un importante problema de salud pbica debido
a su alta incidencia y morbilidad. Se estima que aproximadamente el 20% de los individuos pueden
sufrir ulceraciones ppticas durante su vida, siendo sta una de las patologas ms importantes del
aparato digestivo y que constituye un problema mdico-social de transcendencia econmica a
escala mundial2.
En los ltimos aos, las investigaciones en modelos experimentales como: ligadura de ploro, dao
gstrico inducido con indometacina, ulceraciones con etanol, por mencionar algunas, han permitido
esclarecer muchas de las incgnitas que existen alrededor de las afecciones gstricas en pacientes.
El modelo de ulceracin gstrica inducida con etanol produce cambios histopatolgicos en la
mucosa del estmago del ratn y rata, produciendo lesiones hemorrgicas erosivas y agudas,
edema y necrosis1,3. Estos modelos tambin han permitido evaluar la actividad gastroprotectora de
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algunas plantas utilizadas en la medicina tradicional, as como, algunos frmacos existentes en el
mercado con otros usos teraputicos.
V. METODOLOGA
DESARROLLO EXPERIMENTAL
VI. RESULTADOS
1. Graficar el rea de lesin vs. el grupo tratado y determinar el % de gastroproteccin (% GP)
de los grupos tratados de acuerdo a la siguiente formula % GP= (IUC-IUT) x 100/IUC, donde
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IUC es el ndice de ulcera del grupo control y IUT es el ndice de ulcera de los animales
tratados. (Navarrete et al., 2005).
2. Analice y discuta sus resultados.
VII. CUESTIONARIO
1.- Explique en qu consiste el modelo de dao gstrico inducido por etanol.
2.- Mencione a detalle cual es el mecanismo gastroprotector de carbenoxolona.
3. Investigue que plantas de la medicina tradicional han comprobado tener un efecto gastroprotector
en el modelo de dao gstrico inducido con etanol.
4. Investigue otros modelos de dao gstrico y explique en qu consisten.
VIII. BIBLIOGRAFA
1. Al-Shabanah, O.A., Raza, M., Al-Harbi, M.M., Al-Bekairi, A.M., 2000. Effect of ninhydrin on
the biochemical and histopathological changes induced by ethanol in gastric mucosa of rats.
Life Sci. 67, 559566.
2. Bucciarelli, A. y Skliar, M.I., Medicinal plants from argentina with gastroprotective activity. Ars
Pharm 2007; 48 (4): 361-369.
3. Gazzieri, D., Trevisani, M., Springer, J., Harrison, S., Cottrell, G.S., Andre, E., Nicoletti, P.,
Massi, D., et al., 2007. Substance P released by TRPV-1 expressing neurons produces
reactive oxygen species that mediate ethanol-induced gastric injury. Free Radic. Biol. Med.
43, 581589.
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