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TEMA:
LIPOPROTENAS PLASMTICAS, APOLIPROTENAS Y ENZIMAS DEL
METABOLISMO DE LAS LIPOPROTENAS.
INTEGRANTES:
BRAVO ARTEAGA ALISSON
DOCENTE:
LIC. JORGE ZAMBRANO MERA
NIVEL Y PARALELO:
TERCERO A
La parte proteica de las lipoprotenas est compuesta por varias protenas especficas
denominadas apolipoprotenas. Cada lipoprotena tiene una composicin apolipoprotenas
particular y relativamente constante. Las apolipoprotenas desempean papeles importantes
en el transporte de los lpidos, activando o inhibiendo enzimas implicadas en el
metabolismo de stos y/o fijando lipoprotenas a los receptores de lipoprotenas de la
superficie celular. Alaupovic (1971) propuso una clasificacin alfabtica til, y es
actualmente la nomenclatura de apolipoprotenas ms comnmente utilizada.
QUILOMICRONES
Los quilomicrones son partculas grandes producidas por el intestino, muy ricas (del 85%
al 95%) en triglicridos de origen exgeno (dieta), pobres en colesterol libre y fosfolpidos,
y que contienen de un 1% a un 2% (por peso) de protenas. Debido a la muy elevada
proporcin lpido/protena. El quilomicrn es considerablemente menos denso que el agua
y flota incluso sin centrifugacin. Un alto contenido en quilomicrones origina un plasma
'lechoso", en el cual los quilom1crones se acumulan como una capa cremosa flotante
cuando se deja en reposo durante varias horas. Las apoliprotenas contenidas en los
quilomicrones incluyen la apoB-48, apoA-1 y apoA IV, presentes recin secretadas las
partculas, y la apoC-1, apoC-11, apoC-111 y apoE, que son adquiridas desde otras
lipoprotenas en la circulacin. La interaccin de los quilomicrones y la lipoproteinlipasa
da como resultado una partcula menor, con deplecin de triglicridos y algunos
elementos superficiales denominadas quilomicrn residual.
LIPOPROTENAS DE MUY BAJA DENSIDAD
Las partculas de VLDL son ms pequeas que los quilomicrones y tambin ricas en
triglicridos, aunque en menor grado. Tienen una proporcin lpido/protena ms baja,
flotando a una densidad algo ms alta. Al igual que ocurre con los quilomicrones, las
partculas son suficientemente grandes para dispersar la luz, y cuando hay una cantidad
excesiva de VLDL, el plasma es turbio. Los triglicridos de VLDL son de origen
endgeno, principalmente heptico, y constituyen alrededor de la mitad de la masa de
partculas.
El colesterol y los fosfolpidos constituyen alrededor del 40% de las partculas, y en torno
al 10% de la masa es protena, principalmente apoB-100 y apoC, pero tambin algo de
apoE. Hay un amplio margen de tamao de partculas de VLDL, con una variacin
concomitante de la composicin qumica; las partculas mayores son ms ricas en
triglicridos y en apoC, y las partculas ms pequeas, ms pobres en estos componentes.
Las partculas ms pequeas, con deplecin de triglicridos y de material superficial, son
resultado de la hidrlisis de las VLDL por la lipoproteinlipasa. A menudo se denominan
VLDL residuales.
Las LDL constituyen alrededor del 50% de la masa total de lipoprotenas plasmticas en
humanos. Las partculas son mucho ms pequeas que las lipoprotenas ricas en
triglicridos, e incluso las concentraciones aumentadas de LDL no dispersan la luz ni
enturbian el plasma. El colesterol en su mayor parte esterificado representa alrededor de la
mitad de la masa de LDL. En torno al 25% de la masa de LDL son protenas.
Principalmente apoB-100 con indicios de apoC. Se han identificado distintas subfracciones
de LDL que difieren en tamao y composicin qumica.
La HDL es una pequea partcula que consta de un 50% de protena (sobre todo apoA-1 y
apoA-11, pero tambin algo de apoC y apoE), el 20% de colesterol (en su mayor parte
esterificado), un 30% de fosfolpidos y slo indicios de triglicridos.
La HDL puede separase en dos subclases principales: HDL y HOL3, que varan en cuanto
a la densidad, tamao de la partcula y composicin. Al igual que las LDL, un nmero de
subpoblaciones distintas de HDL han sido separadas en funcin de su tamao o diferencias
de carga. La HDL se ha subfraccionado en partculas que contienen tanto apoA-l como
apoA-11 usando tcnicas de separacin inmunoqumica.
LIPOPROTENA LP(A)
Las concentraciones de Lp(a) en los sujetos normales puede variar desde menos de 0,05
mmol/1 a 1,90 mmol/1 (<20 mg/1 a 1.500 mg/1) o ms, existiendo niveles aumentados de
tipo familiar con herencia autosmica dominante. Cuando las concentraciones en el plasma
estn aumentadas por encima de 200 mg/1 a 300 mg/1, la Lp(a) aparece
electrofort1camente como una banda pre-B que se tie con unciones lipdicas en la
fraccin del plasma que contiene lipoprotenas de densidad superior a 1,006 g/ml.
LIPOPROTENA LPX
APOLIPOPROTENAS
APOLIPOPROTENA A (APOA)
ApoA-ll: Constituye alrededor del 20% de la apoA en la HDL. Consta de 154 aminocidos
y tiene un peso molecular de 17.400. El papel fisiolgico de la apoA-ll es desconocido.
APOLIPOPROTENA B (APOB)
Hay dos clases: ApoB-48: necesaria para el ensamblaje y secrecin de los Quilomicrones.
ApoB-100: necesario para el ensamblaje y secrecin de VLDL.
APOLIPOPROTENA C (APOC)
APOLIPOPROTENAS MENORES
APOLIPOPROTENA E (APOE)
La sntesis de las diversas isoformas de apoE est bajo control gentico y, se cree, es el
factor de reconocimiento que dirige los quilomicrones y los restos de VLDL al receptor
heptico; tambin se une a los receptores LDL de la superficie celular.
Lipoproteinlipasa: Esta enzima, derivada principalmente del tejido adiposo, hidroliza los
triglicridos de quilomicrones y VLDL. La LPL se localiza normalmente en la superficie de
las clulas endoteliales de los capilares del tejido adiposo y del msculo esqueltico y
cardiaco.