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PROGRAMA MEDICINA
EMBRIOLOGIA
Esta ficha debe desarrollarse previo a la fecha de la clase programada y debe subirse en lnea
(No tiene ningn valor si Ud no realiza la actividad antes de la clase programada)
Captulo: 2
Temas: Gametognesis.
Subtemas:
Palabras desconocidas (acompae la palabra con: el significado escrito con sus propias palabras y
una representacin grfica)
VELOCARDIOFACIAL
Defectos palatinos malformaciones cardiacas, retraso en el lenguaje, problemas de
aprendizaje, enfermedad parecida a la esquizofrenia
Sndrome x fragil:
Es una afeccin gentica que involucra cambios en parte del cromosoma X. Es la forma
ms comn de discapacidad intelectual hereditario en nios.
MICRODELECIONES
Las microdeleciones afectan a solo a algunos genes contiguos.
EUPLOIDE
Clula u organismo poliploide con un nmero de cromosomas que es un mltiplo exacto
del nmero haploide de esa especie. En humanos, cualquier nmero de cromosomas
mltiplo de 23.
TERATOMAS
Son tumores compuestos por diferentes tejidos como intestino, hueso, piel, dientes, etc.
Se cree que estos tumores crecen a partir de clulas precursoras.
HOLOPROENCEFALIA
Son un grupo de malformaciones craneales y faciales debidas a una anormalidad
compleja del desarrollo cerebral que tiene en comn la falta de desarrollo del
prosencfalo y el lbulo frontal en el cerebro del embrin.
Los seres humanos contienen 23000 genes en 46 cromosomas, los genes situados en un mismo
cromosoma suelen heredarse juntos, esto se conoce como genes ligados
Los padres transmiten la informacin gentica mediante los cromosomas que son 22
cromosomas autosomas y el nmero 23 es el sexual que determina el sexo del nuevo ser.
3. MITOSIS
Divisin de los cromosomas, del ncleo y del citoplasma; dando como resultado dos
clulas hijas con el mismo nmero de cromosomas y la misma informacin gentica que
la clula madre. Divisin del ncleo en dos ncleos hijos y divisin del citoplasma.
4. MEIOSIS
Esta divisin celular tiene origen en las clulas germinales para generar los gametos
femeninos y masculinos. La meiosis consiste en sntesis, en que el ncleo se divide dos
veces, mientras que los cromosomas slo lo hacen una vez.
5. ANOMALAS ESTRUCTURALES
Cuando hay una ruptura de los cromosomas y es transmitido por un solo progenitor,
causando el sndrome de X frgil, siendo esta una de las causas de retraso mental.
6. MUTACIONES GENTICAS
Es la diferenciacin entre los ovocitos maduros y los ovogoneos, este proceso que se
presenta antes del nacimiento del individuo, y durante este proceso algunos ovogoneos
se convierten en ovocitos primarios, iniciando la profase de la meiosis hasta la pubertad,
rodeados por los folculos primarios y cuando madura se da una descarga de LH.
9. ESPERMATOGNESIS