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2.1 Generales
- Adquirir nuevos conocimientos sobre las patologas que afectan al sistema
respiratorio.
2.2 Especficos
- Analizar los procesos patolgicos.
- Identificar las lesiones, signos clnicos y tratamientos de las diferentes patologas
que afectan al aparato respiratorio.
3. Marco Terico
3.2.1 Linfoproliferativas
Inicialmente, la lesin es plida y roscea, dependiendo del grado de congestin de
las paredes alveolares. En esta etapa temprana, los alveolos contienen edema, con
poca formacin de fibrina. Las clulas intersticiales del alveolo proliferan, mientras
que el espacio alveolar se llena de edema, macrfagos y algunos neutrfilos.
Empiezan a proliferar acumulaciones difusas de linfocitos y clulas plasmticas en el
tejido conectivo peribronquiolar y perivascular. Despus, el pulmn afectado se
torna rojo oscuro y experimenta un colapso. (Anexo Imagen 5)
En el becerro y el cerdo, la lesin se debe a infeccin por especies de Mycoplasma.
Sin embargo, cuando se tiene certeza de la causa, es preferible utilizar el trmino de
neumona por micoplasma.
3.3.1 Bronconeumona
La caracterstica principal de la bronconeumona es que la inflamacin se inicia en la
unin bronquioloalveolar. Esto se correlaciona con una va de entrada aergena de
los agentes infecciosos que por lo comn afecta las regiones craneoventrales
pulmonares; tiene una apariencia macroscpica de parches. El nombre antiguo de
este tipo inflamatorio, neumona lobulillar. Los agentes que en general se asocian
con esta clase de neumonas son Pasteurella multocida, especies de
Corynebacterium, de Streptococcus, de Staphylococcus, etc. (Anexo imagen 7)
3.3.2 Neumona lobar
En la neumona lobar se observan lbulos pulmonares completos o casi completos,
afectados de manera difusa y consolidados de modo uniforme. Desde el punto de
vista patognico, este tipo de neumonas son bronconeumonas de muy rpido
desarrollo o fulminantes, en las que no se aprecia un patrn de orientacin
bronquiolar.
El prototipo de distribucin es la neumona por Pasteurella haemolytica en
rumiantes. (Anexo imagen 8)
3.4.2 Emblica
Los mbolos spticos que llegan a alojarse en la circulacin pulmonar pueden
originar una neumona supurativa multifocal, conforme las bacterias proliferan a
partir de vasos sanguneos obstruidos.
La reaccin inflamatoria es por lo general de tipo supurativo y hace posible el
desarrollo de mltiples abscesos pulmonares. Los mbolos pueden derivar de
endocarditis bacterianas del corazn derecho o de trombos en las venas sistmicas.
Los alveolos adyacentes a los vasos sanguneos afectados se encuentran
congestionados e infiltrados por neutrfilos y pueden sufrir necrosis. (Anexo imagen
10)
3.4.3 Hiposttica
En animales que se encuentran postrados, un rea de congestin y edema se
establece en el pulmn ms prximo al piso, por efecto de la gravedad. En estos
casos puede haber infeccin bacteriana, facilitada por el edema mismo y la
disminucin de la actividad fagoctica en el pulmn afectado. Este tipo de neumona
puede desarrollarse en animales postrados por efecto de anestesia o bien a
consecuencia de lesiones en sus miembros, sobre todo en grandes especies.
La medida preventiva usual es cambiar de posicin al paciente con periodicidad,
para evitar que se establezca el foco de congestin y edema.
3.4.4 Abscedativa
Tiene como caracterstica esencial la presencia de abscesos, los cuales se originan
de tres maneras principales:
a) Como secuela de neumona, bronquiectasia u obstruccin bronquial: se
confinan al lbulo pulmonar afectado al comienzo del proceso neumnico.
b) En el curso de embolia sptica y septicemia: se observan distribuidos de
forma multifocal en todo el campo pulmonar.
c) En el bovino, como resultado de la penetracin de cuerpos extraos a partir
del retculo: se localizan en el lbulo caudal del pulmn.
Los abscesos pueden variar en tamao desde unos milmetros hasta varios
centmetros y pueden observarse como focos iniciales de supuracin o como
lesiones bien delimitadas por una capa gruesa de tejido conjuntivo y un rea central
de pus denso. Si los abscesos alcanzan a afectar la pleura, se desarrolla una pleuritis
fibrinosa con la posible presentacin de adherencias fibrosas entre el pulmn y la
pared torcica.
3.5.1 Parainfluenza-3
Los virus de la parainfluenza pertenecen a los paramixovirus, al igual que el virus
respiratorio sincitial y el del moquillo canino. Por lo general, la infeccin viral pura
no tiene manifestacin clnica o acaso llega a producir tos, fiebre moderada,
taquipnea y una secrecin nasal serosa o mucoserosa. Estos signos aparecen entre
los das 4 y 12 posinfeccin. Por lo general, los animales afectados estn entre las 2
semanas y los 12 meses de edad. Si la enfermedad no se complica con una infeccin
bacteriana secundaria, es difcil que llegue a causar la muerte.
En la mayor parte de los casos, las lesiones son leves. A nivel macroscpico consisten
en una leve rinitis serosa o mucopurulenta; en los pulmones se observan reas
multifocales de colapso. (Anexo imagen 11)
Si la infeccin del virus de la parainfluenza-3 no va seguida de una infeccin
bacteriana, el epitelio bronquiolar y el alveolar se vuelven a regenerar, con evidencia
de epitelizacin alveolar.
3.5.2 Virus sincitial respiratorio
Son tambin paramixovirus, en especial del gnero de los neurnovirus. Facilita el
establecimiento de infecciones bacterianas secundarias en el pulmn del bovino y
del ovino.
Las manifestaciones clnicas son similares a las de la infeccin por el virus de la
parainfluenza-3, aunque en ocasiones se le ha relacionado con brotes severos, que
han ocasionado la muerte de animales menores de un ao de edad.
Las lesiones macroscpicas consisten en reas multifocales de consolidacin
craneoventral, aunadas a zonas multifocales de enfisema intersticial y presencia de
exudado mucoso o mucopurulento en zonas afectadas. (Anexo imagen 12)
Las lesiones histolgicas incluyen una bronquiolitis, en la que pueden llegar a
observarse algunos cuerpos de inclusin eosinoflicos intracitoplsmicos. Tambin
se distinguen en los espacios alveolares clulas gigantes o sincitiales, las cuales se
deben a la infeccin viral, junto con algunos neutrfilos, macrfagos y restos
celulares.
El diagnstico especfico se establece mediante el aislamiento del agente o al
demostrar con anticuerpos fluorescente su presencia en tejidos afectados; o bien
mediante la evaluacin del ttulo de anticuerpos contra el virus.
4. Conclusin
5. Anexos
6. Bibliografa
Knig, H. Liebich, H. (2004) Anatoma de los animales domsticos. Tomo 2. 2da
edicin. Panamericana. Mexico. (Pag 81)
Guyton, C. Hall, J. (2011). Tratado de Fisiologa Mdica. 12da edicin. Elsevier.
Espaa. (Pag 465)
Trigo, F. (1998) Patologa Sistmica Veterinaria. 3ra edicin. McGraw-Hill
Interamericana. Mxico. (Pag 57-64)