UNIVERSIDAD PRIVADA SAN CARLOS DE PUNO

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL

CURSO DE QUIMICA ORGANICA

TEMA DE INVESTIGACIN:

LOS HIDROCARBUROS
DOCENTE: Ing. ROMEL RENE PINTO GOMEZ

ESTUDIANTE: RENE QUISPE QUISPE

II SEMESTRE DE INGENIERIA AMBIENTAL

JULIACA PERU

2016.
 INTRODUCCIN
Los hidrocarburos es un trabajo que tiene la finalidad de investigar la importancia y los usos de este
compuesto, tanto a nivel mundial como a nivel nacional. Los hidrocarburos son compuestos orgnicos
formados nicamente por tomos de carbonos e hidrgeno. Su estructura molecular consiste en un armazn
de tomos de carbono a los que se unen los tomos de hidrgenos. Esto compuesto se pueden clasificar
en dos grupos importantes que son: los alifticos y el aromtico, obteniendo cada uno a su vez diferentes
clasificaciones.
El Gas Licuado de Petrleo o GLP, es una mezcla de hidrocarburos gaseosos a temperatura y presin
ambiental, mantenida en estado lquido por aumento de presin y/o descenso de temperatura, compuesto
principalmente por propano, pudiendo contener otros hidrocarburos en proporciones menores que cumple
con la Norma venezolana COVENIN 904-90, y con las actualizaciones de la misma.
Los Lquidos del Gas Natural formados por etano, propano, butano y otros componentes hidrocarburos ms
pesados, son utilizados en el mercado interno como combustible y materia prima y un 31,4 por ciento de la
produccin nacional abastece mercados internacionales. El gas natural inicia su gran marcha, junto con la
industria petrolera nacional, en diciembre de 1922 con el reventn del pozo Los Barrosos N 2. El
espectacular surtidor de petrleo que, segn Henri Pittier, "se poda ver desde Maracaibo", fue impulsado
por el gas natural y reclamaba as un protagonismo que tardara muchos aos en concedrsele.
La produccin de gas natural se viene registrando desde 1918, ao en el que, segn datos de la poca, se
obtuvo una cantidad promedio de 8.500 m3 por da en la jurisdiccin de Maracaibo.
La industria del gas natural en nuestro pas presenta un proceso ascendente en el que, con esfuerzo e
imaginacin, se han ido implementando acciones para racionalizar su uso. Hasta el ao 1932 la totalidad
del gas se arrojaba a la atmsfera, pero, a partir de ese ao, se comenz a inyectar los yacimientos en la
planta de inyeccin de Quiriquire. Sin embargo, es en 1946 cuando se inicia el uso inteligente del gas natural,
como consecuencia de las medidas conservacionistas dictadas por el Estado. A partir de este momento
aument el volumen de inyeccin y se inici su utilizacin como combustible y materia prima.
se fue el primer paso para llegar a dominar el gas natural y convertirlo en aliado y motor de nuestra
economa. El segundo pas, dado hace once aos, fue el inicio de la actividad criognica, con la que se ha
logrado extraer y fraccionar algunos componentes del gas natural, sin afectar el aporte energtico de la
industria a travs de los gasoductos. Efectivamente, el llamado gas seco, compuesto en su casi totalidad
por metano, permite generar igual cantidad de energa quemando ms gas por unidad de tiempo.
El tercer paso, en el cual estamos actualmente involucrados, es la industria petroqumica, con la que
elevamos el valor agregado de nuestros productos. Jos, en la costa norte de Anzotegui, es un polo de
desarrollo petroqumico, en el que la onda expansiva de nuevas actividades industriales se apoya en los
insumos que aporta la refinacin de los componentes del gas natural. En el proceso petroqumico,
sustentado por los Lquidos del Gas Natural (LGN), Venezuela tiene un futuro ilimitado que nos permite
aspirar a mejores rentabilidades en nuestra actividad conexa al petrleo y al gas natural. Gas natural: Se
reconocen en Venezuela enormes reservas de gas natural, asociadas y no asociadas con yacimientos de
petrleo crudo, En los ltimos aos se han encontrado nuevas reservas en la regin nororiental del pas
tanto en el continente como costas afuera, que hacen ascender las ya probadas a 3.9 billones de metros
cbicos de gas natural, ubicando al pas en el sptimo lugar a nivel mundial. El desarrollo de este recurso
es una alternativa estratgica energtica para el consumo como para la exportacin.
 LOS HIDROCARBUROS
OBJETIVOS DE ESTUDIO:
Analizar importancia de los hidrocarburos.
Determinar el desarrollo de los hidrocarburos como generacin de energa.
Dominar que producto se elaboran con los hidrocarburos.
Conocer la demanda de los hidrocarburos en la elaboracin de combustible.

Hidrocarburos (Gas natural)

GENERALIDADES DEL GAS NATURAL Y CARACTERSTICAS:

El gas natural extrado de los yacimientos, es un producto incoloro e inodoro, no txico y ms ligero que el aire.
Procede de la descomposicin de los sedimentos de materia orgnica atrapada entre estratos rocosos y es una mezcla
de hidrocarburos ligeros en la que el metano (CH4) se encuentra en grandes proporciones, acompaado de otros
hidrocarburos y gases cuya concentracin depende de la localizacin del yacimiento.
El gas natural es una energa eficaz, rentable y limpia, y por sus precios competitivos y su eficiencia como combustible,
permite alcanzar considerables economas a sus utilizadores. Por ser el combustible ms limpio de origen fsil,
contribuye decisivamente en la lucha contra la contaminacin atmosfrica, y es una alternativa energtica que
destacar en el siglo XXI por su creciente participacin en los mercados mundiales de la energa.
La explotacin a gran escala de esta fuente energtica natural cobr especial relevancia tras los importantes hallazgos
registrados en distintos lugares del mundo a partir de los aos cincuenta. Gracias a los avances tecnolgicos
desarrollados, sus procesos de produccin, transporte, distribucin y utilizacin no presentan riesgos ni causan
impacto ambiental apreciable.
La distribucin no homognea de reservas petroleras, condiciona el crecimiento econmico de un pas, a la
dependencia de este recurso. "Ningn pas del mundo que aliente expectativas de crecimiento de su economa, que
cuente con reservas de gas natural y que especialmente no sea un pas petrolero, no puede dejar de lado el uso
intensivo del "GNC" como combustible alternativo".
En corto tiempo, las estrictas normas de emisiones desarrolladas por las autoridades de control, sern aplicadas ms
severamente aun en los pases en desarrollo. Las emisiones propias de naftas y gasoil, existen limitadas en los
motores a "GNC", lo que permitir progresar en el desarrollo de los mismos.
En el mediano plazo, el nfasis se dar sobre vehculos y motores especficamente diseados para usar "GNC". Esto
permitir el uso de motores de alta compresin, aprovechando el mayor ndice de octano de este combustible que
supera en un 30% a la nafta de mayor calidad, con lo que se lograr mayor potencia que el correspondiente vehculo
naftero. Estos motores son y sern prcticamente inofensivos para nuestro medio ambiente, reducen las emisiones
de los gases responsables del llamado "efecto invernadero", hasta en un 40%.
Ubicacin: Costa Oriental del Lago de Maracaibo. Plantas y empresas en operacin:
Olefinas I y II y planta de gas licuado de Pequiven, las empresas mixtas Polinter, Indesca, Qumica Venoco, Propilven,
Cloro Vinilos del Zulia y Olefinas del Zulia. Tambin operan en el complejo las empresas privadas Estizulia, que
produce poliestirenos, Dow Chemical, dedicada a la elaboracin de ltex y Liquid Carbonic, destinada a la produccin
de anhdrido carbnico.
Productos:
Olefinas, plsticos, fertilizantes, productos industriales.
Capacidad de produccin:
Aproximadamente 3 millones 400 mil TMA. El complejo posee un amplio terminal lacustre con muelles para slidos,
lquidos, descarga de equipos pesados, descarga de sal y para el atraque de las lanchas que transportan al
personal.
Direccin:
Los Puertos de Altagracia, Distrito Miranda, Edo Zulia.
Tel. +(061) 90-8003. Fax. +(061) 90-8161.
Unidad de Negocios de Olefinas y Plsticos
Caracas:
Tel. +(02) 201-4590 / 201-4598.
Fax. +(02) 201-4885
Ubicacin:
Costas del estado Carabobo, a 21 kilmetros de Puerto Cabello.
Filial y Empresas mixtas en operacin:
La filial Servifrtil y las empresas mixtas Produven y Tripoliven.
Productos:
Fertilizantes nitrogenados y fosfatados, productos industriales como cido sulfrico y leum.
Capacidad de produccin:
Aproximadamente 1 milln 400 mil TMA.
Para el transporte y recepcin de materiales, el complejo utiliza los muelles de la planta de distribucin Borburata,
as como los del terminal de Puerto Cabello. Adicionalmente, se produce roca fosftica en las minas de Riecito,
ubicadas en el estado Falcn.
Direccin:
Edificio Administrativo, Carretera Nacional Morn-Coro, Edo. Carabobo.
Tel. +(042) 60-8080 / 60-8231
Fax. +(042) 60-8097
Unidad de Negocios de Fertilizantes
Tel. +(042) 60-8304 / 60-9313
Fax. +(042) 60-8137 / 60-9336
Ubicacin:
Jose, en la costa entre Puerto Pritu y Barcelona y Puerto La Cruz, estado Anzotegui.
Empresas mixtas en operacin:
Aguas Industriales de Jose, Super Octanos, Metor y Supermetanol.
Productos:
Metil-ter-butil-ter (MTBE) y metanol.
Capacidad de produccin:
Aproximadamente 2 millones de TMA.
La infraestructura de servicios programada contempla la creacin de terminales especializados para la produccin
petroqumica prevista. Utiliza el terminal marino de PDVSA.

POLMEROS.
Un polmero (del griego poly, muchos; meros, parte, segmento) es una sustancia cuyas molculas son, por lo menos
aproximadamente, mltiplos de unidades de peso molecular bajo. La unidad de bajo peso molecular es el monmero.
Si el polmero es rigurosamente uniforme en peso molecular y estructura molecular, su grado de polimerizacin es
indicado por un numeral griego, segn el nmero de unidades de monmero que contiene; as, hablamos de dmeros,
trmeros, tetrmero, pentmero y sucesivos. El trmino polmero designa una combinacin de un nmero no
especificado de unidades. De este modo, el triximetileno, es el trmero del formaldehdo, por ejemplo. Si el nmero
de unidades es muy grande, se usa tambin la expresin gran polmero. Un polmero no tiene la necesidad de constar
de molculas individuales todas del mismo peso molecular, y no es necesario que tengan toda la misma composicin
qumica y la misma estructura molecular. Hay polmeros naturales como ciertas protenas globulares y
policarbohidratos, cuyas molculas individuales tienen todo el mismo peso molecular y la misma estructura molecular;
pero la gran mayora de los polmeros sintticos y naturales importantes son mezclas de componentes polimricos
homlogos. La pequea variabilidad en la composicin qumica y en la estructura molcular es el resultado de la
presencia de grupos finales, ramas ocacionales, variaciones en la orientacin de unidades monmeras y la
irregularidad en el orden en el que se suceden los diferentes tipos de esas unidades en los copolmeros. Estas
variedades en general no suelen afectar a las propiedades del producto final, sin embargo, se ha descubierto que en
ciertos casos hubo variaciones en copolmeros y ciertos polmeros cristalinos. Lo que distingue a los polmeros de los
materiales constitudos por molculas de tamao normal son sus propiedades mecnicas. En general, los polmeros
tienen una excelente resistencia mecnica debido a que las grandes cadenas polimricas se atraen. Las fuerzas de
atraccin intermoleculares dependen de la composicin qumica del polmero y pueden ser de varias clases.
Fuerzas de Van der Waals.
Tambin llamadas fuerzas de dispersin, presentes en las molculas de muy baja polaridad, generalmente
hidrocarburos. Estas fuerzas provienen de dipolos transitorios: como resultado de los movimientos de electrones, en
cierto instante una una porcin de la molcula se vuelve ligeramente negativa, mientras que en otra regin aparece
una carga positiva equivalente. As se forman dipolos no-permanentes. Estos dipolos producen atracciones
electroestticas muy dbiles en las molculas de tamao normal, pero en los polmeros, formados por miles de estas
pequeas molculas, las fuerzas de atraccin se multiplican y llegan a ser enormes, como en el caso del polietileno.
En la tabla siguiente se observa cmo cambian la densidad y la temperatura de fusin, al aumentar el nmero de
tomos de carbono en la serie de lso hidrocarburos. Los compuestos ms pequeos son gases a la temperatura
ambiente. al aumentar progresivamente el nmero de carbonos, los compuestos se vuelven lquidos y luego slidos,
cada vez con mayor densidad y mayor temperatura de fusin, hasta llegar a los polietilenos con densidades que van
de 0,92 a 0, 96 g / cm3 y temperaturas de fusin entre 105 y 135 C.

Hidrocarburo Frmula Peso molecular Densidad T. de fusin

Metano CH4 16 gas -182C

Etano C2H6 30 gas -183

Propano C3H8 44 gas -190

butano C4H10 58 gas -138

Pentano C5H12 72 0,63 -130

Hexano C6H14 86 0,66 -95

Heptano C7H16 100 0,68 -91

Octano C8H18 114 0,70 -57

Nonano C9H20 128 0,72 -52

Decano C10H22 142 0,73 -30

Undecano C11H24 156 0,74 -25

Dodecano C12H26 170 0,75 -10

Pentadecano C15H32 212 0,77 10

Eicosano C20H42 283 0,79 37

Triacontano C30H62 423 0,78 66

Polietileno C2000H4002 28000 0,93 100

Densidad y temperatura de fusin de hidrocarburos.
Fuerzas de atraccin.
Debidas a dipolos permanentes, como en el caso de los polisteres. Estas atracciones son mucho ms potentes y a
ellas se debe la gran resistencia tensil de las fibras de los polisteres.

Enlaces de hidrgeno. Como en las poliamidas (nylon).

Estas interacciones son tan fuertes, que una fibra obtenida con estas poliamidas tiene resistencia tensil mayor que
la de una fibra de acero de igual masa.
Otros polmeros. Hay atracciones de tipo inico que son las ms intensas: Un ejemplo sera el copolmero etileno-
cido acrlico, que al ser neutralizado con la base M(OH)2, producir la estructura indicada. Estos materiales se
llaman ionmeros y se usan, por ejemplo, para hacer pelculas transparentes de alta resistencia.

Tipo de enlace Kcal / mol

Van der Waals en CH4 2,4

Dipolos permanentes 3a5

Enlaces hidrgeno 5 a 12

Inicos mayores a 100

Energa requerida para romper cada enlace.

La fuerza total de atraccin entre las molculas del polmero, dependera del nmero de las interacciones. Como
mximo, sera igual a la energa de enlace segn la tabla, multiplicada por el nmero de tomos de carbono en el
caso del polietileno o por el nmero de carbonlicos C = O en los polisteres, etc... Rara vez se alcanza este valor
mximo, porque las cadenas de los polmeros no pueden, por lo general, acomodarse con la perfeccin que sera
requerida.
Polmeros naturales.
Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como el algodn, formado por fibras de celulosas. La
celulosa se encuentra en la madera y en los tallos de muchas plantas, y se emplean para hacer telas y papel. La seda
es otro polmero natural muy apreciado y es una poliamida semejante al nylon. La lana, protena del pelo de las ovejas,
es otro ejemplo. El hule de los rboles de hevea y de los arbustos de Guayule, son tambin polmeros naturales
importantes.
Polmeros sintticos.
A continuacin se citaran los copolmeros y terpolmeros de mayor aplicacin en la industria:
SAN
Copolmero de estireno-acrilonitrilo en los que el contendo de estireno vara entre 65 y 80 %. Estos materiales tienen
buena resistencia a los aceites lubricantes, a las grasas y a las gasolinas.
Asimismo, tiene mejores propiedades de impacto, tensin y flexin, que los homopolmeros del estireno. Los
copolmeros son transparentes, pero con un ligero color amarillo que se vuelve ms oscuro a medida que aumenta el
contenido en acrilonitrilo. Al mismo tiempo mejora la resistencia qumica, la resistencia al agrietamiento ambiental y la
resistencia trmica al aimentar el porcentaje en acrilonitrilo.
El SAN se usa cuando se requieren partes rgidas, con buena estabilidad dimensional y buena resistencia trmica,
por ejemplo, en partes de las mquinas lavaplatos y en piezas para radios u televisores.
Se lo emplea en grandes cantidades en la industria alimenticia. los copolmeros con 30 % estireno y 70 % acrilonitrilo,
son excelentes barreras contra el oxgeno, el CO2 y la humedad.
ABS
Terpolmero acrilonitrilo-butadieno-estireno. Son materiales heterogneos formados por una fase homognea rgida y
una elastomrica.
Originalmente se mezclaban emulsiones de los dos polmeros de SAN y polibutadieno. La mezcla era coagulada para
obtener ABS.
Ahora se prefiere polimerizar estireno y acrilonitrilo en presencia de polibutadieno. De esa manera, una parte del
estireno y del acrilonitrilo se copolimerizan formando SAN y otra porcin se injerta sobre las molculas de
polibutadieno.
El ABS se origin por la necesidad de mejorar algunas propiedades del poliestireno de alto impacto. Este material
tiene tres desventajas importantes:
Baja temperatura de ablandamiento.
Baja resistencia ambiental.
Baja resistencia a los agentes qumicos.
La incorporacin del acrilonitrilo en la fase continua, imparte mayor temperatura de ablandamiento y mejora
considerablemente la resistencia qumica. Sin embargo, la resistencia ambiental se vuelve todava menor, pero este
problema se resuelve empleando aditivos. Las propiedades del ABS son suficientemente buenas para varias
aplicaciones:
- Artculos moldeados,
-Artculos extruidos.
Copolmeros estireno-butadieno.
stos son los hules sintticos que han sustitudo practicamente en su totalidad al natural, en algunas aplicaciones
como las llantas para automviles.
Los hules sintticos contienen 25 % de estireno y 75 % butadieno; sus aplicaciones incluyen en orden de importancia:
Llantas, Espumas, Empaques, Suelas para zapatos, Aislamiento de alambres y cables elctricos, Mangueras.
Los copolmeros de estirenio-butadieno con mayor contenido de batadieno, hasta de 60 %, se usan para hacer
pinturas y recubrimientos ahulados. Para mejorar la adhesividad, en ocasiones se incorpora el cido acrlico o los
steres acrlicos, que elevan la polaridad de los copolmeros.
Otros copolmeros del estireno.
MBS.
Se obtienen injertando metacrilato de metilo o mezclas de metacrilato y estireno, en las cadenas de un hule de
estireno-batadieno.
Acrlicos. Copolmeros de metacrilato-butilacrilato-estireno o de metacrilato-hexilacrilato-estireno.
Otros copolmeros importantes del estireno, se realizan polimerizando en suspensin, estireno en presencia de divinil-
benceno, para obtener materiales entre cruzados, que por sulfonacin y otras reacciones qumicas se convierten en
las conocidas resinas de intercambio inico.
Poliestireno de alto impacto.
Para hacer este material, se dispersa un elastmero en una matrz que puede ser de poliestireno o de algunos de sus
copolmeros. Las variables importantes de la fase continua son:
Distribucin de pesos moleculares.
Composicin, cuando se trata de un copolmero.
Las variables importantes de la fase elastomrica son:
Nmero, tamao, distribucin de tamaos y formas de las partculas dispersadas.
Composicin, si es un copolmero.
Grado de entrecrusamiento en el elastmero.
Existen dos procedimientos para obtener poliestireno de alto impacto:
Mezclar poliestireno directamente con el elastmero.
Mezclar estireno, el elastmero, el catalizante y el acelerante y se produce la polimerizacin.
CPE.
Los polietilenos clorados se obtienen clorando polietileno de alta densidad con 30 % a 40 % de cloro. Tiene baja
cristalinidad y baja temperatura de transicin vtrea. Un nivel de cloro del 36 % result experimentalmente para un
buen balance al impacto-dispersabilidad-procesabilidad.
EVA.
Copolmero del etileno y acetato de vinilo con 30 % a 50 % del acetato, posee propiedades elastomricas.
Lubricantes.
Los lubricantes mejoran la procesabilidad de los polmeros, realizando varias importantes funciones.
Reducen la friccin entre las partculas del material, minimizando el calentamiento friccional y retrasando la fusin
hasta el punto ptimo.
Reducen la viscocidad del fundido promoviendo el buen flujo del material.
Evitan que el polmero caliente se pegue a las superficies del equipo de procesamiento.
A los lubricantes se los clasifican en:
Lubricantes externos, que son los que reducen la friccin entre las molculas del polmero y disminuyen la adherencia
polmero metal.
Ceras parafnicas, con pesos moleculares entre 300 y 1500, y temperaturas de fusin entre 65 a 75 C. Las lineales
son ms rgidas, por su mayor cristalinidad. En las ramificadas, la cristalinidad es menor y los cristales ms pequeos.
Ceras de polietileno, son polietilenos de muy bajo peso molecular, ligeramente ramificadas, con temperaturas de
fusin de 100 a 130 C. Son ms efectivas que las parafinas.
Ceras tipo ster, se trata de glicridos obtenidos de cebos y contienen cidos grasos con 16 a 18 tomos de carbono.
El ms importante es el triesterato.
Los lubricantes internos y las amidas de los cidos tambin se emplean con este fin.
Polmeros de bloque e injertos
Se han desarrollado nuevos mtodos interesantes para la sntesis de copolimeros de bloque e injertos. Estos mtodos
han encontrado aplicacin prctica en la preparacin de poliestireno de alta resistencia al impacto, de los cauchos de
elevada resistencia a la abrasin y de fibras acrlicas.
Un principio de la copolimerizacin por injertos consiste en polimerizar un monomero, el monomero-B, en presencia
de un polmero, el poli-A, de manera tal que los centros iniciadores de las reacciones de la segunda polimerizacin
estn situados todos en el polmero original. Una forma particularmente efectiva de conseguir este resultado es
someter el poli-A a la degradacin mecnica en presencia del mono-B. Si las cadenas del polmero se rompen por la
accin mecnica, se forman dos radicales libres en el punto de ruptura de la cadena. Estos dos radicales pueden
utilizarse si se evita que se recombinen o desproporcionen uno con el otro o que sean consumidos por algn otra
impureza reactiva, como el oxgeno y en presencia de un monomero vinlico. Muchos tipos de agitacin mecnica,
particularmente el prensado en calandria, la molienda, la compresin en estado plstico y la agitacin y sacudimiento
en solucin, conducen a la unin qumica del segundo monomero y el primer polmero. Para que la degradacin
mecnica sea efectiva, conviene que el poli-A tenga un peso molecular relativamente alto. Se han hecho grandes
progresos en la injertacin del estireno, esteres acrlicos y acrilonitrilo al caucho y a muchos elastomeros sintticos;
los monomeros vinlicos tambin se ha injertado a la celulosa y derivados de esta, polisteres, poliamidas, politeres
y protenas. Los productos resultantes combinan en forma muy interesante las propiedades de los dos compuestos.
Los trabajos sobre la radiacin de injertos han progresado considerablemente, sobre todo mediante el empleo de
mejores fuentes de radiacin penetrante (aparato de Van de Graaff, acelerador lineal, Co60 y Cs137) y por el
descubrimiento de que la luz ultravioleta es capaz tambin de producir enlaces transversales e injertos en presencia
de sensibilizadores. En muchos casos se ha reducido substancialmente la degradacin indeseable del poli-A
producida por la accin de la radiacin y penetrante, mediante la aplicacin de estabilizadores del tipo amina aromtica
disulfuro aromtico.
Pueden obtenerse injertos muy efectivos de todos los tipos de polmeros vinlicos si la cadena del poli-A lleva un grupo
amino aromtico primario. Este grupo es asilado primero despus es nitrosilado.
La nitrosamina puede isomerizarse al diazoester, este a su vez, se disocia con desprendimiento de hidrogeno y
produce un radical libre que se fija qumicamente a la cadena:
El radical acilo se transfiere rpidamente con los tomos de hidrogeno disponibles y no inicia la polimerizacin del
mono-B. Por este mtodo se ha efectuado un injerto de monomeros vinlicos sobre el poliestireno parcialmente
aminado.
Una nueva forma de preparar los copolimeros de bloque se basa en la proteccin de la cadena que crece por
propagacin anionica contra la terminacin por solvatacion del extremo de la cadena por el disolvente. Si el sodio se
hace reaccionar a baja temperatura en tetrahidrofurano con naftaleno, se transfiere un electrn del sodio al sistema
aromtico:
La solucin resultante es verde y muy sensible al oxgeno. Si se le agrega estireno, el color cambia a rojo debido a
que el electrn solitario se transfiere al monomero estireno, que se dimeriza inmediatamente para formar un bis-anion
conforme a la siguiente reaccin:
Las cargas negativas estn compensadas por dos iones de sodio, pero permanecen disociadas porque estn
fuertemente solvatadas por el tetrahidrofurano. Las cargas negativas del bis-ion son capaces de iniciar la
polimerizacin del estireno, y a cada lado del centro iniciador crece una cadena hasta que es consumido todo el
monomero, puesto que la solvatacion por el disolvente evita la terminacin (polmeros vivientes). Despus de
consumido el monoestireno puede agregarse otro monomero, y como la polimerizacin continua, se forman
copolimeros de bloque cuya composicin y peso molecular pueden regularse fcilmente por la adicin de los
componentes y por la terminacin del crecimiento posterior de la cadena con oxgeno u otro interruptor de la etapa.
IMPACTO AMBIENTAL DE LOS COMPLEJOS PETROQUIMICOS.
Los combustibles causan contaminacin tanto al usarlos como al producirlos y transportarlos. Uno de los problemas
ms estudiados en la actualidad es el que surge de la inmensa cantidad de CO2 que estamos emitiendo a la atmsfera
al quemar los combustibles fsiles. Como estudiamos con detalle, este gas tiene un importante efecto invernadero y
se podra estar provocando un calentamiento global de todo el planeta con cambios en el clima que podran ser
catastrficos.
Otro impacto negativo asociado a la quema de petrleo y gas natural es la lluvia cida, en este caso no tanto por la
produccin de xidos de azufre, como en el caso del carbn, sino sobre todo por la produccin de xidos de nitrgeno.
Los daos derivados de la produccin y el transporte se producen sobre todo por los vertidos de petrleo, accidentales
o no, y por el trabajo en las refineras.
CONCLUSIN:
Un ejemplo ilustrativo de la importancia actual del gas natural se evidencia en la generacin elctrica: los lquidos
derivados del petrleo participan con el 2%, la hidroelectricidad con el 75% y el gas natural con el 23%. Por otro lado,
el apoyo a la industria ha sido decisivo al contribuir con las necesidades energticas de ese importante sector con el
equivalente a 281 mil barriles diarios (MBDPE) en ms de 1.300 industrias instaladas en las reas de influencia de los
gasoductos. Otro aporte significativo desde el punto de vista social, es que el gas natural mejora la calidad de vida en
ms de 400 mil hogares de Caracas, Maracaibo y Puerto La Cruz, y existen proyectos muy avanzados para dotar de
gas domstico a importantes centros urbanos del pas.
Las enormes reservas de gas natural que posee Venezuela, del orden de 40 mil 200 millones de BPE, permiten
adelantar proyectos que aporten usos ms nobles a este hidrocarburo. El Complejo Petroqumico Jos Antonio
Anzotegui, con su estructura jurdica de condominio, es el asiento actual y futuro de nuevas industrias petroqumicas
que se van desarrollando en crculos concntricos, con el incremento de modernas tecnologas para la obtencin del
producto final o, cuando menos, de productos intermedios con nuevos valores agregados. Asimismo, facilita y abarata
los servicios comunes que se requieren, tales como el agua y la electricidad.
En la actualidad, el gas natural ha logrado cuotas relevantes en el mercado energtico nacional, relegando su
minusvala y los costos irrecuperables que se derivaban de su manejo. Como dato inicial diremos que el gas natural
participa, en el mercado energtico nacional, con un 46%. De los 1 milln 212 mil 500 barriles diarios (MBDPE) que
consume el pas, el gas natural aporta 555.920 barriles y la tendencia es a incrementar esta cifra. Como beneficio
asociado a su uso, encontramos la liberacin de combustibles que pueden emplearse para otros fines y para la
exportacin a los mercados internacionales.
Bibliografa.
Web Site sobre Gas Natural:
http://www.pdvsa.com/pequiven/spanish/common/emph.htm
http://members.tripod.com/fotografia/textos/main.htm
http://www.bibliotecavirtual.com.do/Geografia/ElPetroleoyGasNatural.htm
http://www.gasnaturalsdg.es/grupo/site/estructura/espanol/gas.htm
http://www.gasnaturalsdg.es/grupo/site/estructura/espanol/medioambiente.htm