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Gentica:
herana ligada aos
07 D
cromossomos sexuais
Na espcie humana e em muitas outras espcies, Vejamos uma aplicao do exemplo anterior na resoluo
os cromossomos esto distribudos em dois grandes grupos: de um problema:
autossomos e cromossomos sexuais (heterossomos, Um homem que possui retinite pigmentar e cujo pai
alossomos). tem viso normal casa-se com uma mulher de viso
Os cromossomos sexuais humanos so de dois tipos: normal. Qual a probabilidade de o casal ter como
X e Y. primeiro filho uma criana com retinite pigmentar?
Resoluo:
Partes homlogas do X e do Y (pseudoautossmicos)
genes parcialmente ligados ao sexo Como o pai do homem em questo tem viso normal, o gene
para a retinite foi herdado juntamente com o cromossomo X
da sua me. Assim, o gentipo do homem XRYr, enquanto
Parte X Parte Y
o de sua mulher XrXr. Com os possveis gametas que esses
Especfica Especfica
indivduos so capazes de formar, construmos o genograma
(no tem homloga (no tem homloga
a seguir, onde esto indicados os possveis gentipos e
no Y) no X)
respectivos fentipos dos filhos desse casal.
Genes restritos Gametas
Genes ligados ao sexo ao sexo
Y
Xr Xr
X XR XR Xr XR Xr
Cromossomos sexuais humanos A herana envolvendo Yr
XY
r r
XrYr
genes localizados nos cromossomos sexuais pode ser parcialmente
Conforme mostra o genograma, a probabilidade de o casal
ligada ao sexo, ligada ao sexo ou restrita ao sexo.
ter uma criana com a anomalia (retinite pigmentar) de
50% (1/2). Observe tambm que, nesse exemplo, todos os
HERANA PARCIALMENTE filhos do sexo masculino sero normais, enquanto todos os
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Daltonismo XdXd x X DY
Trata-se de uma anomalia na qual o indivduo no
consegue distinguir determinadas cores. O tipo mais comum
aquele em que no se distingue o verde do vermelho. Essa
anomalia determinada por um gene recessivo ligado ao
Xd Xd XD Y
sexo, o gene d. O alelo D condiciona uma viso normal no
que se refere distino das cores. Assim, pode-se ter os
seguintes gentipos e respectivos fentipos: Construindo-se um genograma com os gametas dos
indivduos do casal anterior, temos:
Gentipos Fentipos
X X
D D
Normal Gametas
XDXd Normal portadora
XD Y
X dX d Daltnica
XDY Normal Xd XDXd X dY
XY
d
Daltnico Xd XDXd X dY
BIOLOGIA
C) essa anomalia ser transmitida a todas as filhas.
Um bom exemplo desse tipo de herana o gene SRY,
responsvel pela sntese de uma substncia que atua na D) essa anomalia ser transmitida metade das filhas.
diferenciao dos testculos e, consequentemente, na E) essa anomalia no ser transmitida a nenhum
definio do sexo masculino. descendente.
I = Indivduos afetados
1 2
Assinale a alternativa que NO pode representar a
II
1 2 3 4 5 6 genealogia de uma famlia afetada por esse carter.
Fentipos A) D)
III
1 2 3 4 5 6 Normais
A B C Afetados
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05. (Mackenzie-SP) Existe um tipo de raquitismo denominado Analisando o heredograma de sua famlia, Manoel chegou
hipofosfatemia, causado por um alelo dominante no letal s concluses a seguir. Qual delas est ERRADA?
situado no cromossomo X. Se um homem afetado casa-se A) Meu av materno daltnico como sua esposa.
com uma mulher tambm afetada, mas filha de pai normal, B) No tenho condies de determinar o fentipo de meu
a probabilidade de nascer uma criana normal de av paterno.
A) 0%. D) 75%. C) Minha me daltnica, e minhas irms so portadoras
B) 25%. E) 100%. do gene para daltonismo.
D) Meu pai normal, mas meu irmo daltnico.
C) 50%.
E) Minha sobrinha tem viso normal.
B) II.3 x II.4. E) II.9 x II.10. A) Todos os filhos do sexo masculino de uma mulher
afetada casada com homem normal so afetados.
C) II.5 x II.6.
B) Todos os filhos do sexo feminino de um homem
afetado casado com uma mulher normal so afetados.
02. (UFMG) Ao fazer, na escola, um teste para daltonismo,
C) Mulheres heterozigotas transmitem o gene responsvel
Manoel descobriu que era daltnico. Chegando em casa,
pela caracterstica metade de seus filhos de ambos
verificou que quatro outros membros de sua famlia
os sexos.
tambm j haviam feito o mesmo teste. Com os dados
disponveis, construiu o heredograma de sua famlia, D) Todos os filhos de ambos os sexos de mulheres
afetadas casadas com homens afetados so tambm
transcrito a seguir:
afetados.
E) Metade dos filhos do sexo feminino de mulheres
I ? ? ? heterozigotas casadas com homens afetados so
normais.
II ?
?
05. (UFPA) Em gatos, o carter cor da pelagem condicionado
por genes ligados ao cromossomo X, no havendo
III ? ?
dominncia. O gene A condiciona a cor amarela,
IV ? eogeneP, a cor preta, sendo o heterozigoto listrado.
Uma fmea amarela, cruzada com um macho, deu origem
= Indivduos daltnicos a fmeas listradas e a machos amarelos. Qual a cor do
macho?
= Indivduos de viso normal
A) Amarelo.
? ? = Indivduos de fentipos desconhecidos B) Preto.
quanto viso para cores
C) Listrado.
= Manoel
D) Amarelo ou preto.
E) Impossvel saber s com esses dados.
06. (PUC Minas) Observe os heredogramas a seguir, que A possibilidade de esse casal vir a ter uma filha que
tratam de um caso de hemofilia: apresenta uma dessas anomalias
A) depender da ocorrncia de crossing-over na mulher.
B) depender da ocorrncia de crossing-over no
homem.
C) nula, pois o homem transmitir seu cromossomo X,
portador dos genes dominantes.
? D) alta, pois a mulher portadora dos genes
recessivos.
Normais
E) alta, pois o homem portador dos genes recessivos.
Afetados
Sabendo-se que o indivduo do sexo feminino, 09. (UFMG) A distrofia muscular Duchenne, uma anomalia
a probabilidade de o indivduo III.1 ser afetado de que ocorre na espcie humana e impede a reproduo do
indivduo, condicionada por um gene recessivo ligado
A) 1. D) 1/8.
ao cromossomo X.
B) 1/2. E) 1/16.
De acordo com esses dados, esperado que
C) 1/4.
A) o gene responsvel pela doena seja transmitido pelos
homens afetados aos filhos de suas filhas.
07. (UFMG) A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato
desidrogenease) est presente nas hemcias de indivduos B) nem todas as mes de crianas afetadas sejam
portadoras.
normais. A ausncia dessa enzima, em indivduos
afetados, torna as hemcias sensveis a certas drogas C) metade dos descendentes das mulheres portadoras
BIOLOGIA
seja afetada.
e nutrientes, provocando sua destruio. O gene que
determina a ausncia de G-6-PD recessivo e situa-se D) 25% das irms de uma criana afetada sejam
no cromossomo X. portadoras.
E) no existam crianas do sexo feminino afetadas.
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12. (UFV-MG) O exame citogentico de um indivduo normal Com base nas informaes anteriores em seus
revelou que o seu cromossomo Y contm, aproximadamente, conhecimentos sobre o assunto, correto dizer que
30% a mais de heterocromatina na regio distal, em relao o macho e a fmea que foram cruzados possuem os
ao padro de cromossomo Y presente na populao. seguintes gentipos:
Embora sem nenhuma manifestao fenotpica aparente,
ele fez algumas suposies sobre a herana desse
A) X X
A a
XAY
cromossomo. Assinale a suposio que est geneticamente
coerente. B) XAY XAXa
C) X Y
A a
XAXa
A) Acho que o meu pai herdou essa condio gentica
da me dele. D) XY A
XAXa
tambm o tero.
02.
C) Se o meu irmo no tiver esse Y, talvez ele no seja
meu irmo.
D) Entre as minhas filhas, apenas 50% tero esse
cromossomo.
E) Provavelmente, esse Y ficou grande para ser o
homlogo do X.
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