Nociceptores: as células que sentem dor

NOCICEPTORES
As clulas que sentem dor
Alan Fein
TRADUO
NOCICEPTORES
Alan Fein, PhD

Professor of Cell Biology
University of Connecticut Health Center
Farmington
Nociceptores: as clulas que sentem dor
NOCICEPTORS: The Cells That Sense Pain by Alan Fein licenciado sob uma
Licena Creative Commons atribuio vedada criao de obras derivativas 3.0 Brasil
Based on work at dol.inf.br/nociceptores
Fein A.
NOCICEPTORES: As clulas que sentem dor.
Petrov P, Francischi JN, Ferreira SH, et al. tradutores.
Ribeiro Preto SP: Dor On Line; 2011. 106 p.
Disponivel em: http://www.dol.inf.br/nociceptores
Esta edio eletrnica est publicada em conformidade com o Acordo Ortogrfico da Lngua Portuguesa.
ii
Reviso Cientfica
Janetti Nogueira de Francischi

Professora Titular do Departamento de Farmacologia do Instituto de Cincia Biolgicas da
Universidade Federal de Minas Gerais ICB-UFMG
Srgio Henrique Ferreira

Mdico e Professor Titular Aposentado do Departamento de Farmacologia da Faculdade de
Medicina de Ribeiro Preto da Universidade de So Paulo FMRP-USP
Traduo
Paulo Petrov
Mdico Anestesiologista
Certificao Mdica em Dor pela Sociedade Brasileira para o Estudo da Dor SBED
Agradecimento
Ieda Regina dos Santos

Biloga do Departamento de Farmacologia da Faculdade de Medicina de Ribeiro Preto da
Universidade de So Paulo FMRP-USP
Paulo Gustavo Barboni Dantas Nascimento

Bacharel em Qumica com Atribuies Tecnolgicas
Doutor em Cincias e Professor Adjunto de Qumica na Faculdade de Ceilndia da Universidade
de Braslia FCE-UnB
Vanessa Mariotto
Secretria da Dor On Line DOL
iii
Contedo
A dor uma sensao desagradvel que tem a funo primria de proteo do
organismo; em contrapartida, na cronicidade no auxilia evidentemente a
sobrevivncia.
Esta edio eletrnica uma introduo ao estudo da dor, a qual apresenta uma
investigao experimental do sistema sensorial especializado, os nociceptores.
Parte I Nociceptores
O autor revisa o sistema nervoso perifrico sensorial especializado que fornece
informaes ao sistema nervoso central sobre a leso tecidual ocasionada por
estmulos nocivos, os nociceptores aferentes primrios e as sensaes dolorosas.
Descreve as classes dos nociceptores. Analisa a funo dos nociceptores e o mecanismo
de funcionamento do nociceptor. A ocorrncia de hiperalgesia e a sensibilizao dos
nociceptores.
Parte II Transduo Sensorial

Nesta parte, uma explanao sobre os mecanismos moleculares de sinalizao pelo
estmulo nocivo apresentada. As alteraes da permeabilidade inica na membrana
plasmtica, o potencial de repouso e o gradiente de concentrao. A relao entre a
estrutura e a funo dos canais de ons. Os tipos de estmulos sensoriais que ocorrem
durante a leso tecidual.
iv
Parte III Receptores de Potencial Transitrio (TRP)

Uma anlise das propriedades dos canais de ctions TRP. A descoberta de TRP em
fotorreceptores de Drosophila melanogaster. A classificao dos TRP nos mamferos e
as sensaes decorrentes das molculas irritantes ou nocivas sobre o sabor e
quimioestesia, como a capsaicina. Os canais TRP envolvidos na transduo de sinal no
nociceptor: TRPV1, TRPV2, TRPV3, TRPV4, TRPA1 e TRPM8.
Parte IV Mediadores Qumicos

O autor examina os mediadores qumicos considerados importantes no nociceptor: a
serotonina (5-HT), a bradicinina (BK), o trifosfato de adenosina (ATP), as proteases e a
inflamao neurognica, o baixo potencial hidrogeninico (pH), o cido lisofosfatdico
(LPA) e o fator de crescimento neural (NGF). Simultaneamente, evidencia os receptores
e os canais de ons possivelmente envolvidos na execuo das aes dos mediadores
qumicos.
Parte V Canais de ons Controlados por Voltagem (VGICs)

Uma verificao do papel das correntes de membrana na gerao e na propagao dos
potenciais de ao, do mesmo modo que a liberao de neurotransmissores das
terminaes pr-sinpticas. As respostas e as sensaes de dor nos canais de sdio
controlados por voltagem de subunidade alfa (NaV), como: NaV1.8, NaV1.9, NaV1.7,
NaV1.3, NaV1.1 e NaV1.6. Os canais de potssio controlados por voltagem (KV) no efeito
da morfina e os canais de clcio controlados por voltagem (CaV). A regulao da
frequncia de disparo nos canais de ctions controlados por nucleotdeo cclico ativado
por hiperpolarizao (HCN).
Parte VI Dor Crnica

Uma descrio dos mecanismos bsicos da neuralgia. Os modelos de leses neuronais
experimentais e dois exemplos de sndromes de dor crnica: a sndrome de dor regional
complexa e a neuralgia do trigmeo. Alguns exemplos da diversidade de tratamento:
gabapentina e pregabalina, artemin e canabinoide. O padro de disparo resultante da
corrente em marcapasso. A atividade espontnea e a toxina botulnica tipo A. Dor
espontnea, hiperalgesia e alodnia associada desmielinizao.
v
Abreviaturas e Siglas
anti-inflamatrio no esteroidal AINE see NSAID

artemin ARTN artemin
toxina botulnica tipo A BTXA botulinum toxin type A
toxina botulnica C trs BTXC3 botulinum toxin type C three
canabinoides CB cannabinoids
cido desoxirribonucleico complementar cDNA complementary deoxyribonucleic acid
adjuvante completo de Freund CFA complete Freunds adjuvant
clula ovariana de hamster chins CHO chinese hamster ovary cells
veja SNC CNS central nervous system
veja SDRC CRPS complex regional pain syndrome
veja GRD DRG dorsal root glanglion
toxina diftrica A DTA diphtheria toxin A
veja RE ER endoplasmic reticulum
gnglio da raiz dorsal GRD see DRG
clulas embrionrias humanas de rim 293 HEK293 human embryonic kidney 293 cells
cido ribonucleico mensageiro mRNA messenger ribonucleic acid
veja AINE NSAID nonsteroidal anti-inflammatory drug
veja SNP PNS peripheral nervous system
retculo endoplasmtico RE see ER
rodopsina Rho rhodopsin
cido ribonucleico RNA ribonucleic acid
sndrome de dor regional complexa SDRC see CRPS
sistema nervoso central SNC see CNS
sistema nervoso perifrico SNP see PNS
tetrodotoxina TTX tetrodotoxin
resistente tetrodotoxina TTX-R tetrodotoxin-resistent
sensvel tetrodotoxina TTX-S tetrodotoxin-sensitive
Canais e Receptores
receptor de 5-hidroxitriptamina dois A 5-HT2A 5-hydroxytryptamine receptor two A
receptor de 5-hidroxitriptamina trs 5-HT3 5-hydroxytryptamine receptor three
canal de on sensvel ao cido ASIC acid-sensing ion channel
receptor um de bradicinina B1 bradykinin receptor one
receptor dois de bradicinina B2 bradykinin receptor two
canal de clcio controlado por voltagem CaV voltage gated calcium channel
receptor canabinoide tipo um CB1 cannabinoid receptor type one
receptor canabinoide tipo dois CB2 cannabinoid receptor type two
receptor opioide delta () DOR () delta-opoid receptor
receptor de prostanoide E EP E prostanoid receptor
coreceptor alfa trs da famlia do GDNF GFR3 co-receptor alfa three GDNF family
receptor acoplado protena G GPCR G protein-coupled receptor
canal controlado por nucleotdeo cclico hyperpolarization-activated cyclic
HCN
ativado por hiperpolarizao nucleotide-gated channel
HCN2
ativado por hiperpolarizao dois nucleotide-gated chanel two
HCN4
ativado por hiperpolarizao quatro nucleotide-gated chanel four
receptor de prostaciclina IP prostacyclin receptor
canal de potssio de dois poros K2P two-pore potassium channel
canal de potssio de dois poros dois K2P2.1 two-pore potassium channel two
vi
canal de potssio de dois poros trs K2P3.1 two-pore potassium channel three
canal de potssio de dois poros quatro K2P4.1 two-pore potassium channel four
canal de potssio de dois poros cinco K2P5.1 two-pore potassium channel five
canal de potssio de dois poros dez K2P10.1 two-pore potassium channel ten
canal de potssio de retificao interna Kir inwardly-rectifying potassium channel
receptor opioide kappa () KOR () kappa-opoid receptor
canal de potssio controlado por voltagem KV voltage-gated potassium channel
canal de on controlado por ligante LGIC ligand-gated ion channel
receptor de baixa afinidade do fator de low-affinity nerve growth
LNGFR
crescimento neural factor receptor
receptor do cido lisofosfatdico um LPA1 lysophosphatidic acid receptor one
receptor opioide mu () MOR () mu-opioid receptor
canal de sdio controlado por voltagem de alpha subunit
NaV
subunidade alfa voltage-gated sodium channel
canal de sdio controlado por voltagem alfa I NaV1.1 sodium channel, voltage-gated, alpha I
canal de sdio controlado por voltagem alfa III NaV1.3 sodium channel, voltage-gated, alpha III
canal de sdio controlado por voltagem alfa VI NaV1.6 sodium channel, voltage-gated, alpha VI
canal de sdio controlado por voltagem alfa VII NaV1.7 sodium channel, voltage-gated, alpha VII
canal de sdio controlado por voltagem alfa
NaV1.8 sodium channel, voltage-gated, alpha VIII
VIII
canal de sdio controlado por voltagem alfa IX NaV1.9 sodium channel, voltage-gated, alpha IX
receptor purinrgico P2 purinergic receptor
purinoceptor do canal de on controlado ligand-gated ion channel
P2X
por ligante purinoceptor
purinoceptor do canal de on controlado ligand-gated ion channel
P2X2
por ligante dois purinoceptor two
purinoceptor do canal de ons controlado ligand-gated ion channel
P2X3
por ligante trs purinoceptor three
purinoceptor acoplado protena G P2Y G protein-coupled purinoceptor
purinoceptor acoplado protena G um P2Y1 G protein-coupled purinoceptor one
purinoceptor acoplado protena G dois P2Y2 G protein-coupled purinoceptor two
receptor ativado por proteases PAR protease-activated receptor
receptor ativado por proteases um PAR1 protease-activated receptor one
receptor ativado por proteases dois PAR2 protease-activated receptor two
receptor ativado por proteases quatro PAR4 protease-activated receptor four
receptor da tirosina quinase RTK receptor tyrosine kinase
receptor sulfonilureia SUR sulfonylurea receptor
receptor da tirosina quinase neurotrfica um TRK1 neurotrophic tyrosine kinase receptor one
receptor de potencial transitrio TRP transient receptor potential
receptor de potencial transitrio anquirina um TRPA1 transient receptor potential ankyrin one
receptor de potencial transitrio transient receptor potential
TRPM8
melatatina oito melastatin eight
TRPV1
vaniloide um vanilloid one
TRPV2
vaniloide dois vanilloid two
TRPV3
vaniloide trs vanilloid three
TRPV4
vaniloide quatro vanilloid four
canal de on controlado por voltagem VGIC voltage-gated ion channel
vii
Mediadores Qumicos
5-hidroxitriptamina 5-HT 5-hydroxytryptamine
cido araquidnico AA arachidonic acid
adenilato ciclase AC adenylate cyclase
veja ECA ACE angiotensin converting enzyme
acetilcolina ACh acetylcholine
protena quinase A ncora cinco AKAP5 A-kinase anchor protein five
trifosfato de adenosina ATP adenosine triphosphate
bradicinina BK bradykinin
monofosfato de adenosina cclico cAMP cyclic adenosine monophosphate
guanosina monofosfato cclico cGMP cyclic guanosine monophosphate
peptdeo relacionado ao gene da calcitonina CGRP calcitonin gene-related peptide
ciclooxigenase COX cyclooxygenase
diacilglicerol DAG diacylglycerol
enzima conversora da angiotensina ECA see ACE
quinases reguladas por sinal extracelular extracellular signal-regulated kinase
ERK1/2
um e dois one and two
cido gama-aminobutrico GABA gamma-aminobutyric acid
fator neurotrfico derivado da clula glial GDNF glial cell-derived neurotrophic factor
guanosina difosfato GDP guanosine dhiphosphate
protena G inibitria Gi inhibitory G-protein
protena G estimulante Gs stimulant G protein
guanosina trifosfato GTP guanosine triphosphate
cido hidroperoxieicosatetraenoico HPETE 12-hydroxyeicosatetraenoic acid
inositol trifosfato IP3 inositol trisphosphate
lipoxigenase LOX lipoxygenase
cido lisofosfatdico LPA lysophosphatidic acid
protena quinase ativada por metgeno MAPK mitogen-activated protein kinase
N-araquidonoildopamina NADA N-arachidonoyldopamine
fator de crescimento neural NGF nerve growth factor
xido ntrico NO nitric oxide
fosfofatidil colina PC phosphatidyl choline
prostaglandina E2 PGE2 prostaglandin E2
prostaciclina PGI2 prostacyclin
fosfadilinositol difosfato PIP2 phosphatidylinositol bisphosphate
protena quinase C PKC protein kinase C
protena quinase C psilon PKC protein kinase C epsilon
protena quinase G PKG protein kinase G
fosfolipase A2 PLA2 phospholipase A2
fosfolipase C PLC phospholipase C
fosfolipase C-beta PLC- phospholipase C-beta
fosfolipase D PLD phospholipase D
cido graxo poli-insaturado PUFA polyunsaturated fatty acid
pequena GTPase Ras small GTPase
famlia homlogo Ras membro A RhoA Ras homolog gene family, member A
famlia homlogo Ras membro B RhoB Ras homolog gene famil, member B
protena quinase associada Rho ROCK Rho-associated protein kinase
substncia P SP substance P
viii
Smbolos
metro por segundo m/s metre per second

micrmetro m micrometer
milissegundo ms millisecond
grau Celsius C degree Celsius
+
ction potssio K potassium cation
potencial de membrana VM membrane potential
potencial de equilbrio do on potssio EK potassium ion equilibrium potential
constante universal dos gases R universal gas constant
temperatura absoluta T absolute temperature
temperatura em kelvin K kelvin temperature
valncia do on z ion valance
constante de Faraday F Faraday constant
quantidade de matria mol amount of substance
logaritmo natural ln natural logarithm
+
concentrao extracelular do on potssio [K ]e extracellular potassium ion concentration
+
concentrao intracelular do on potssio [K ]i intracellular potassium ion concentration
+
ction sdio Na sodium cation
potencial de equilbrio do on sdio ENa sodium on equilibrium potential
+
concentrao extracelular do sdio [Na ]e extracellular sodium ion concentration
+
concentrao intracelular do on sdio [Na ]i intracellular sodium ion concentration
milimol mM millimolar
-
nion cloro Cl chloride anion
milivolt mV millivolt
2+
ction clcio Ca calcium cation
2+
concentrao intracelular do on clcio [Ca ]i intracellular calcium ion concentration
2+
concentrao extracelular do on clcio [Ca ]e extracellular calcium ion concentration
potencial hidrogeninico pH hydrogen-ion potential
potencial de reverso Erev reversal potential
logaritmo log logarithm
permeabilidade ao on potssio PK potassium permeability
permeabilidade ao on sdio PNa sodium permeability
micrograma g microgram
micromolar M micromolar
corrente de sdio INa sodium current
corrente interna de potssio IKir potassium inward current
corrente de clcio ICa calcium current
corrente de hiperpolarizao Ih hyperpolarization current
corrente engraado If funny current
corrente esquisito Iq queer current
corrente de potssio Ik potassium current
ix
I Nociceptores
A dor uma sensao desagradvel, constituindo um dos componentes essenciais do sistema

de defesa do organismo. Fornece um rpido aviso ao sistema nervoso para iniciar uma
resposta motora e minimizar o prejuzo fsico. A falta da capacidade de experimentar a dor
como na rara condio de insensibilidade congnita dor com anidrose1 pode causar vrios
problemas srios para a sade, tais como: automutilaes, autoamputaes e perda da viso.
At o sculo XX, houve um debate acalorado e vigoroso sobre a natureza da dor. Um lado
defendia que o estmulo sensorial que normalmente ativa os rgos do sentido, tal como o
tato, iria iniciar a dor atravs dos mesmos rgos, se o estmulo fosse suficientemente forte.
Outro lado defendia que existia uma classe especializada de rgos do sentido especficos para
a dor.
No final do sculo passado, o debate foi definido e demonstrado conclusivamente que existem
rgos sensoriais especializados, que detectam a dor.
Dor e Nocicepo
A palavra dor, na lngua portuguesa*, vem do latim: dolore, que significa sofrimento; e pain
na lngua inglesa, do grego: poin, pena.
Os fisiologistas distinguem os termos, dor e nocicepo, onde a nocicepo se refere aos sinais
que chegam ao sistema nervoso central resultante da ativao dos receptores sensoriais
especializados, denominados nociceptores, que fornecem informaes sobre a leso tecidual
ocasionada por estmulos nocivos, da a origem da nomenclatura. Consequentemente, a dor
uma experincia emocional desagradvel, que geralmente acompanha a nocicepo.
O foco dessa edio eletrnica so os nociceptores, os receptores sensoriais especializados que

fornecem informaes sobre a leso tecidual ocasionada por estmulos nocivos.
*
Nota do tradutor
Neurnios sensoriais
Historicamente, para aprender alguma coisa sobre o estmulo que ativa um grande nmero de
nociceptores, entre as fibras nervosas selecionadas aleatoriamente, foram tipicamente
estudadas as que inervam a pele. Os grandes nervos perifricos, em animais, so na realidade
uma combinao de feixes, composto por milhares de fibras nervosas individuais, delimitadas
por uma bainha de tecido conectivo frouxo. A velocidade de conduo com que as fibras
nervosas individuais, no feixe, transmitem os potenciais de ao para e do sistema nervoso,
podem variar mais do que 100 vezes, tornando interessante saber a velocidade de conduo,
nas fibras, que transportam o sinal dos nociceptores ao crebro.
A atividade eltrica em uma fibra individual, no feixe nervoso, pode ser isolada e verificada,
usando uma variedade de mtodos, um dos quais mostrado na Figura 1.1. Nesse exemplo
citado, um eletrodo intracelular foi introduzido no corpo celular de um neurnio sensorial,
localizado no gnglio da raiz dorsal (GRD) e dessa maneira registrar sua atividade eltrica. O
GRD composto por vrios corpos celulares de neurnios sensoriais e est localizado
lateralmente medula espinhal da coluna vertebral. Estes neurnios sensoriais tm axnios
que se projetam aos tecidos perifricos, como a pele e so responsveis pelas sensaes em
nosso corpo. O gnglio trigeminal anlogo ao GRD da medula espinhal e responsvel pelas
sensaes na face. A velocidade de conduo, no neurnio estimulado, foi medida usando um
pulso de voltagem breve, aplicado ao eletrodo estimulante extracelular, para evocar o
potencial de ao na fibra do feixe nervoso. Sabendo-se a distncia entre o eletrodo
estimulante e o local do eletrodo de registro e o tempo que leva o potencial de ao para
alcanar o local do eletrodo de registro, aps aplicao do pulso de voltagem, a velocidade de
conduo pode ser calculada facilmente.
Muitos neurnios aferentes sensoriais isolados como mostrado na Figura 1.1 respondem
estimulao mecnica ou trmica de baixa intensidade, ou seja, o estmulo que em indivduos
evoca uma sensao no dolorosa ou incua. Alm disso, estas fibras apresentam toda uma
faixa de velocidades de conduo atravs do nervo. Alguns dos neurnios registrados desta
forma so diferenciados por limiar relativamente elevado de ativao e, por exemplo, s
podem ser ativados por estmulos intensos mecnico, trmico ou irritante qumico que so
potencialmente lesivos aos tecidos. Estes neurnios de limiar alto so considerados os
nociceptores aferentes primrios.
2
Fig. 1.1 Calor intenso do fogo ativa os terminais dos nociceptores.
Fig. 1.1 Calor intenso do fogo ativa os terminais dos nociceptores.

Os potenciais de ao so propagados ao longo dos axnios dos nociceptores medula espinhal e um
eletrodo intracelular, introduzido no corpo celular que se encontra no gnglio da raiz dorsal, monitora a
atividade de um dos nociceptores. mostrado que o terminal central de uma fibra de colorao positiva
+ -
para uma lectina de planta, a isolectina B4 (IB4 ), termina na lmina II, e que uma fibra (IB4 ) termina na
lmina I. Os eletrodos estimulantes extracelulares esto conectados a um estimulador de pulso no
mostrado e so usados para iniciar os potenciais de ao em fibra nervosa.
Nociceptores Aferentes Primrios
Todos ns, provavelmente, j experimentamos que a dor pode ser provocada por estmulo
trmico, mecnico ou qumico, que ocasiona ferimento tecidual. Vrias possibilidades podem
explicar como estes diferentes estmulos resultariam na sensao de dor.
Uma possibilidade que os nociceptores individuais so sensveis a todos esses estmulos

diferentes. A outra que existem vrios tipos de nociceptores e cada um sensvel a um
estmulo especfico. Como veremos a seguir, revela-se que ambas as possibilidades so
encontradas na natureza: alguns nociceptores so sensveis a um estmulo especfico enquanto
outros so sensveis a vrios tipos de estmulos.
3
A fibra nervosa axnio em um nervo misto incluem os nervos aferentes e eferentes,

motores e autonmicos. A velocidade com que uma fibra nervosa individual conduz os
potenciais de ao est relacionada com o dimetro da fibra. Nas fibras mielinizadas maiores,
a velocidade de conduo, em metros por segundo (m/s), aproximadamente seis vezes o
dimetro do axnio, determinado em micrmetro (m) veja a Figura 1.2.
Fig. 1.2 Dimetros dos axnios e velocidades de conduo no nervo perifrico.
Fig. 1.2 Dimetros dos axnios e velocidades de conduo no nervo perifrico.

Os dimetros dos axnios so apresentados em micrmetros (m) e as velocidades de conduo so
indicadas em metros por segundo (m/s). As fibras designadas por C so amielinizadas e as fibras A tm
uma camada de mielina.
O histograma de distribuio das velocidades de conduo tem quatro picos: as fibras

condutoras mais lentas so amielinizadas e designadas por C, enquanto as fibras mielinizadas
condutoras mais rpidas so designadas por A, A e A.
A opinio amplamente difundida, apresentada na maioria dos livros atuais, considera que
apenas as fibras nervosas de dimetros menores e mais lentas, as fibras C e A, que
transportam os sinais aferentes dos nociceptores so sentidas como dor. As evidncias
disponveis, as quais foram revisadas minuciosamente2,3, sugerem que uma frao substancial
dos nociceptores das fibras A podem conduzir na faixa de velocidade de conduo da fibra A.
Consequentemente, para permitir esta possibilidade, a denominao utilizada nesse texto
que o sinal dos nociceptores seja carregado pelas fibras C amielinizadas e fibras A mielinizadas
condutoras na faixa da velocidade de conduo A-. Vale ainda lembrar que o inverso no
verdade, isto , que nem todas as fibras C e A- so nociceptores. Estas fibras tambm
carregam os sinais dos estmulos no nocivos ou incuos; como mecnico, calor ou frio.
4
Devido diferena na velocidade de conduo entre as fibras C e A-, o sinal das fibras A-
chegam medula espinhal antes das fibras C. Isto levanta a possibilidade que o estmulo
doloroso evoca duas sensaes de dor sucessivas e possivelmente distintas.
Sensaes dolorosas
A evidncia que sustenta o aspecto em que os sinais das fibras C e A- constituem sensaes
de dor distintas, provm de condies experimentais, estimulao eltrica e bloqueio de
nervo, onde as atividades das fibras A e C so estudadas isoladamente. Quando realizada, a
estimulao das fibras A descrita como causando uma sensao de dor acentuada em picada
e que das fibras C uma sensao dolorida fraca em queimao.
Geralmente, afirma-se que para o estmulo doloroso existe uma resposta subjetiva bifsica: a
sensao em picada de latncia curta seguida por uma segunda sensao de latncia longa
em queimao e de qualidade menos suportvel. No entanto, as duas sensaes de dor
sucessivas muito menos atraente do que as duas sensaes de dor distintas.
Bishop (1958) demonstrou que os sinais das fibras C e A- so sensaes de dor distintas.
Muitas vezes, afirma-se que a resposta subjetiva bifsica a um estmulo doloroso transitrio
est frequentemente ausente em indivduos normais4. Por exemplo, experimente as sensaes
dolorosas ao beliscar a pele na regio do punho lateralmente, em cima da articulao
radiocrpea. A incapacidade de muitos indivduos normais, em experimentar a primeira e a
segunda sensao de dor por um estmulo, na superfcie da pele, no deve sugerir que estes
dois tipos de sensaes so artefatos, nas condies experimentais, em que foram observadas.
Pelo contrrio, quando so ativadas simultaneamente, em condies normais, so difceis de
serem identificadas pelo observador.
Classes de Nociceptores
Quatro classes de nociceptores foram descritos: mecnicos, trmicos, polimodais e silenciosos.
Os nociceptores mecnicos respondem a presso intensa enquanto os nociceptores trmicos

respondem s temperaturas extremas, quentes (> 45 C) ou frias (< 5 C) e possuem fibras A
mielinizadas, que conduzem impulsos na velocidade de 3 m/s a 40 m/s. Em conjunto, esses
nociceptores de fibra A- denominado nociceptor mecanotrmico.
5
Os nociceptores polimodais respondem aos estmulos nocivos mecnicos, trmicos ou

qumicos; possuem pequenas fibras C amielinizadas que conduzem impulsos em velocidade
menor que 3 m/s. Vale ainda lembrar que as pequenas fibras A- mielinizadas carregam
informao de nocicepo responsvel pela sensao de dor acentuada em picada e as
pequenas fibras C amielinizadas carregam informao responsvel pela sensao fraca em
queimao.
Os nociceptores silenciosos so ativados por estmulos qumicos, mediadores inflamatrios,

respondem a estmulos mecnicos e trmicos somente depois de serem ativados. Estes
nociceptores tambm possuem pequenas fibras C amielinizadas que conduzem impulsos em
velocidade menor que 3 m/s.
Os nociceptores, que respondem s temperaturas nocivas, podem ser divididos em:

unimodais, que so ativados por um estmulo trmico exclusivo; e os polimodais, que
detectam estmulos nocivos qumicos, mecnicos e trmicos.
Funo dos Nociceptores
A funo bsica dos nociceptores de transmitir informaes aos neurnios de ordem

superior sobre a leso tecidual ocasionada por estmulos nocivos. Os receptores individuais
podem ser considerados como uma caixa-preta, que transforma o estmulo em um sinal
apropriado para as clulas nervosas subsequentes. A funo principal de um nociceptor pode
ser adequadamente descrita se sua conexo de entrada/sada est determinada. A entrada,
naturalmente se refere aos estmulos nocivos. Qual a sada?
Um dos conceitos centrais da neurobiologia considera que os neurnios se comunicam uns

com outros via sinapses. Mais comumente so encontradas as sinapses de liberao qumica,
efetuada pelos transmissores sinpticos. atravs da liberao desses transmissores que a
clula capaz de se comunicar com seus vizinhos ps-sinpticos.
Devido aos nociceptores serem neurnios com sinapses qumicas, cuja sada codificada pela
liberao dos seus neurotransmissores: a relao de entrada/sada simplesmente uma
converso do estmulo nocivo em liberao do transmissor.
6
Transmissor sinptico
A medio direta da liberao do transmissor sinptico, em condies fisiolgicas, muito

difcil e no pode ser efetuada para qualquer nociceptor. Assim, parece que uma derivao da
relao de entrada/sada est alm do nosso alcance.
No entanto, outra propriedade neural quase universal de auxlio: a liberao do transmissor

controlada diretamente pelo potencial de membrana sinptica. Por isso, registrando a
variao do potencial de membrana na sinapse, a sada do nociceptor poderia ser
indiretamente presumida. Infelizmente, na maioria dos casos, do ponto de vista tcnico
difcil seno impossvel, o registro intracelular de um terminal sinptico. A grande maioria dos
registros eletrofisiolgicos foi realizada em outras regies da clula porque essas regies so
mais acessveis. A atividade eltrica nos nociceptores, como na maioria dos neurnios, est
associada com a propagao do potencial de ao, a qual ocorre na escala de tempo de
milissegundos (ms). Estes potenciais de ao se propagam para o terminal sinptico e, assim,
regula-se a liberao do transmissor.
Duas tcnicas so normalmente usadas para registrar os potenciais de ao do nociceptor: os

eletrodos extracelulares registram sua ocorrncia em algum lugar ao longo do axnio, ou
intracelular so registrados no corpo celular do nociceptores, conforme ilustrado na Figura 1.1.
Desse modo, a transduo sensorial dos nociceptores normalmente medida como a
converso do estmulo nocivo em disparo padronizado de potenciais de ao.
Transduo sensorial
Durante o sculo passado, estabeleceu-se a estrutura bsica de transduo sensorial para as

diferentes sensaes, em muitas espcies de vertebrados e invertebrados.
A clula sensorial tpica possui uma regio especializada, onde o receptor sensorial detecta o
estmulo, o qual para os nociceptores o estmulo nocivo que ocasiona a leso tecidual. De
maneira que o estmulo provoca uma alterao conformacional no receptor em nvel
molecular, que dispara o processo de transduo e leva a uma mudana do potencial de
membrana na clula receptora. A alterao resultante do potencial de membrana
denominada potencial de receptor.
7
No neurnio sensorial tpico, a parte da clula onde a transduo sensorial ocorre, muitas
vezes, distante do terminal sinptico. Portanto, o potencial de receptor precisa ser
convertido em uma srie de potenciais de ao propagados, o qual por sua vez carrega o sinal
ao longo do axnio sinapse. Os nociceptores no estimulados, normalmente, disparam
poucos ou nenhum potencial de ao e a sua resposta ao estmulo nocivo um aumento da
taxa de disparo da propagao dos potenciais de ao no axnio das clulas.
Estas concluses esto resumidas na Figura 1.3.
Fig. 1.3 Desenho esquemtico do nociceptor.
Fig. 1.3 Desenho esquemtico do nociceptor.

O desenho mostra as quatro regies da clula mais significativas de um nociceptor idealizado: a regio
de transduo sensorial, o axnio, o corpo celular neuronal e o terminal sinptico. Os estmulos nocivos
e a alterao resultante do potencial de membrana potencial de receptor tambm so mostrados.
Funcionamento do Nociceptor
Em paralelo s regies anatmicas do nociceptor, um esquema capaz de descrever o

mecanismo de funcionamento do nociceptor apresentado na Figura 1.4.
8
Fig. 1.4 Esquema de funcionamento do nociceptor.
Fig. 1.4 Esquema de funcionamento do nociceptor.
O corpo celular, o axnio e o terminal pr-sinptico dos nociceptores devem funcionar mais ou
menos como em outras clulas nervosas. O corpo celular necessrio para manter em
funcionamento as outras regies das clulas, sem a qual morreria. O axnio conduz o potencial
de ao ao terminal pr-sinptico, onde pode ocorrer a liberao do transmissor ou
transmissores. A liberao do transmissor no terminal sinptico est sujeita modulao por
agentes liberados por outros neurnios e possivelmente de clulas gliais.
O estmulo nocivo que ocasiona ferimento tecidual pode ativar, direta ou indiretamente, a
regio de transduo sensorial dos nociceptores. Por exemplo, o nociceptor pode conter uma
molcula receptora sensvel ao calor, localizada na membrana plasmtica, que responde
diretamente ao estmulo, ou inversamente, a leso tecidual causada pelo estmulo pode
resultar na produo de um fator que por sua vez ativa o nociceptor. Uma terceira
possibilidade que devido ao ferimento, o tecido se torne inflamado e um fator extrnseco
entre na regio e ative o nociceptor.
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Os eventos perirreceptor, durante o ferimento tecidual, permitem a produo de fatores que

podem ativar ou modular o nociceptor. Assim, os estmulos nocivos intensos frequentemente
levam a um aumento na resposta a estmulos dolorosos subsequentes. Esse controle de
processamento est esquematizado na Figura 1.4.
Subsequente ao estmulo nocivo, ocorre a transduo sensorial em potencial de receptor, e a

resposta ser transformada em uma srie de potenciais de ao codificao os quais
devem transportar o sinal de transmisso ao terminal pr-sinptico.
Terminaes nervosas livres
A opinio predominante atual que as terminaes nervosas livres das fibras A- e fibras C
constituem a regio sensorial dos nociceptores. No existem estruturas especializadas
associadas s terminaes nervosas, tal como existem para outros receptores sensoriais, como
mecanorreceptores. Muitos outros receptores sensoriais fisiologicamente intactos podem ser
isolados, e o estudo de fotorreceptores, de receptores auditivos, de receptores olfatrios, etc.,
nos diz muito sobre os seus mecanismos de funcionamento.
Idealmente, para estudar as vias envolvidas no processo de transduo nos nociceptores, uma
preparao de nociceptores isolados necessria. As terminaes nervosas livres dos
nociceptores so extremamente finas e so incorporadas em uma matriz de tecido, que se
fossem dissecadas para isolar os nociceptores, levaria a liberao de muitas molculas que o
terminal nervoso do nociceptor se destina a detectar. Com tal falta de acessibilidade, no
possvel estudar diretamente o maquinrio da transduo do nociceptor, tanto em um estado
no estimulado, como em seu meio ambiente natural.
Vale ainda lembrar que nem todas as terminaes nervosas livres representam a regio de
transduo sensorial dos nociceptores. As terminaes nervosas livres so tambm
responsveis pela deteco de temperatura, estmulos mecnicos, como presso e
informaes sobre o tato.
Corpos celulares dos nociceptores
Por no ser possvel isolar as terminaes nervosas sensoriais dos nociceptores em estado no
estimulado, os estudos sobre os nociceptores isolados so frequentemente efetuados nos
corpos celulares dos nociceptores.
10
Dessa maneira, aps a retirada cirrgica, os corpos celulares neuronais dos gnglios das razes
dorsais so isolados por tratamento enzimtico e so cultivados antes da utilizao. As
terminaes sensoriais so completamente removidas durante o processo de isolamento e se
acredita que as propriedades desses terminais sejam restauradas nos corpos celulares
cultivados. Enquanto o gnglio original continha mais do que somente nociceptores, apenas
uma frao dos corpos celulares cultivados ser realmente de nociceptores. Esta preparao
de corpos celulares cultivados usada frequentemente para investigao experimental das
bases celulares e moleculares envolvidas na deteco dos estmulos dolorosos.
Com tal nmero de incertezas e pressuposies associadas com esses procedimentos

experimentais, torna-se imprescindvel que as concluses sejam verificadas cuidadosamente
para que de fato reflitam o que realmente ocorre in vivo.
Taxa de disparo dos potenciais de ao
Como mencionado acima, os nociceptores normalmente no estimulados disparam poucos ou

nenhum potencial de ao e sua resposta estimulao nociva um aumento na taxa de
disparo dos potenciais de ao.
Uma vez que necessria uma despolarizao da membrana para causar um aumento na taxa
de disparo, esta concluso implica que o potencial de receptor dos nociceptores uma
despolarizao de membrana, como mostra na Figura 1.3.
Assim, o maquinrio de transduo, por necessidade, deve ter algum modo de comporta ou de
transportadores nos canais de ons que podem despolarizar a membrana plasmtica nessa
regio. A regio de codificao consulte a Figura 1.4, por sua vez, converte a despolarizao
da membrana em um aumento da taxa de disparo dos potenciais de ao, localizados na
regio de transduo sensorial.
Hiperalgesia
As propriedades fisiolgicas dos nociceptores, considerados at agora, foram elucidadas

principalmente a partir dos estudos de tecido no ferido.
No entanto, os estmulos nocivos intensos resultando em leso tecidual frequentemente

conduzem a um aumento na resposta a estmulos subsequentes, denominado hiperalgesia, ou
seja, uma sensibilidade excessiva ou sensibilidade dor.
11
A hiperalgesia compreende: a hiperalgesia primria, uma sensibilidade aumentada na rea

afetada predominantemente devido sensibilizao perifrica do nociceptor; a hiperalgesia
secundria, uma sensibilidade aumentada em redor da rea no afetada, centralmente
mediada. Provavelmente, lembra-se de ter experimentado a dor na regio machucada e ao seu
redor, por exemplo, a dor de garganta devido inflamao pode ser to ruim que o mero ato
de engolir doloroso.
Sensibilizao
Nenhuma descrio das propriedades fisiolgicas dos nociceptores seria completa, sem uma
considerao sobre a sensibilizao dos nociceptores resultante do ferimento tecidual.
A sensibilizao um desvio esquerda, na curva de estmulo/resposta, que diz respeito

magnitude da resposta neural em relao intensidade de estmulo. Como mostra na
Figura 1.5, a sensibilizao do nociceptor caracterizada por diminuio do limiar e aumento da
magnitude da resposta aos estmulos supralimiares.
Lembre-se de que alguns, mas no todos os nociceptores, apresentam sensibilizao.
Fig. 1.5 Sensibilizao do nociceptor trmico.
Respostas individuais aos estmulos trmicos, obtidos antes da superfcie da pele ser aquecida.
Respostas sensibilizadas, obtidas a partir da mesma rea, depois da queimadura.
Fig. 1.5 Sensibilizao do nociceptor trmico.
A sensibilizao do nociceptor trmico ao estmulo, em uma rea da pele aquecida temperatura
indicada.
12
II Transduo Sensorial
Na tentativa de compreender a transduo sensorial no nociceptor, instrutivo considerar os

mecanismos moleculares utilizados na sinalizao em outros locais do sistema nervoso. Os
mecanismos utilizados por outros sentidos, bem como aqueles usados na transmisso
sinptica, revelaram-se mais teis.
Numerosos estudos demonstraram que o potencial de receptor sensorial e o potencial

sinptico so o resultado das alteraes da permeabilidade inica na membrana plasmtica
dos neurnios. Isto , o resultado de ons que fluem atravs das protenas em membranas
ntegras, chamados canais de ons. Antes de considerar como a abertura e o fechamento dos
canais de ons que so regulados durante a transduo do sinal no nociceptor, importante
compreender as foras que causam o fluxo de ons nestes canais.
Basicamente, existem dois tipos de foras que impulsionam a circulao inica nas membranas
celulares. Existe o campo eltrico atravs da membrana celular, o qual manifestado como
um potencial eltrico atravs da membrana e existe um gradiente de concentrao para cada
espcie inica considerada.
Potencial de Repouso
A maioria dos corpos celulares, incluindo os axnios, mantm no seu citoplasma um potencial
negativo com referncia parte externa da membrana. Para uma clula que est em estado de
repouso, no estimulada, os pesquisadores usam normalmente o termo potencial de repouso
referente a este potencial negativo existente atravs da membrana plasmtica.
Essencialmente, o potencial de repouso depende da concentrao de ons entre os dois lados

da membrana plasmtica e da permeabilidade de repouso da clula para esses ons.
Negligenciando a pequena contribuio de outros ons, mas no sem importncia, focaremos
nossa ateno aos ctions potssio (K+) e sdio (Na+).
Se a membrana fosse permevel exclusivamente ao ction potssio (K+), o potencial de

membrana seria dado pela equao de Nernst:
Equao 2.1
VM = EK = (RT/zF) ln[K+]e/[K+]i (2.1)
Onde o potencial de membrana (VM) o potencial de equilbrio do on potssio (EK) que

depende da temperatura absoluta (T) na escala kelvin 37 C igual a 310 K e a constante
universal dos gases (R) pela constante de Faraday (F) que carga eltrica por mol de ctions e
da valncia do on (z), e o mais importante, por logaritmo natural (ln), da concentrao do on
potssio extracelular [K+]e pela concentrao intracelular [K+]i.
Da mesma maneira, exclusivamente ao ction sdio (Na+), o VM seria:

Equao 2.2
VM = ENa = (RT/zF) ln[Na+]e/[Na+]i (2.2)
Onde o potencial de equilbrio do on sdio (ENa) por concentrao do on sdio extracelular

[Na+]e pela concentrao intracelular [Na+]i.
Em muitas clulas incluindo os neurnios, a [Na+]e muito superior a [Na+]i e a [K+]i muito
maior do que a [K+]e, como mostra a Figura 2.1.
Fig. 2.1 Concentraes de ons no fluido extracelular e intracelular.
Fig. 2.1 Concentraes de ons no fluido extracelular e intracelular.

+
Diagrama simplificado que mostra as concentraes, em milimol (mM), desiguais de ons; sdio (Na ),
+ -
potssio (K ) e cloro (Cl ) nos dois lados da membrana, fora e dentro, de uma clula tpica e os potenciais
de equilbrio do sdio (ENa) e potssio (EK), em milivolt (mV).
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Normalmente, em repouso, as membranas biolgicas e particularmente as neuronais so

permeveis ao Na+ e K+ portanto seu potencial de repouso est situado entre o potencial de
equilbrio do on sdio (ENa) e potencial de equilbrio do potssio (EK), a proximidade de
qualquer um destes potenciais de equilbrio depende da permeabilidade relativa ao Na+ e K+.
Em uma clula tpica, o potencial de membrana (VM) deve estar entre o ENa
aproximadamente sessenta e cinco milivolts positivos, e o EK aproximadamente oitenta e
cinco milivolts negativos, como mostra a Figura 2.1.
As clulas so normalmente muito mais permeveis ao K+, em repouso, do que ao Na+;

portanto, o potencial de repouso sempre negativo no interior e pode variar ao redor de
trinta milivolts negativos at oitenta milivolts negativos, dependendo do grau de
permeabilidade ao Na+.
Toda vez que o potencial de membrana estiver situado entre o ENa e o EK, o Na+ tender a vazar
para dentro e o K+ a vazar para fora da clula. A no ser que a clula compense a constante
perda de K+ e ganho de Na+, o gradiente de concentrao inica ir se reduzir, o ENa e o EK
diminuiro em direo a zero e o potencial de membrana desaparecer.
Gradiente de Concentrao
As clulas possuem enzimas dependentes metabolicamente, chamadas bombas, as quais

compensam o vazamento passivo, por bombeamento de K+ para dentro e Na+ para fora da
clula. A enzima Na+/K+ ATPase uma bomba de Na+/K+, que utiliza trifosfato de adenosina
(ATP) para catalisar o movimento de trs ons Na+ para fora por dois ons K+ para dentro da
clula.
Existe uma rede de extruso de uma carga positiva para fora da clula a cada ciclo da bomba,
assim a bomba eletrognica. consenso geral, que a bomba no participa diretamente na
gerao dos sinais eltricos, mas tem seu efeito principal decorrente de manter o gradiente de
concentrao inico de Na+ e K+ atravs da membrana celular.
Tambm, foi observado que o ction clcio (Ca2+) desempenha um papel importante na
transmisso sinptica e na transduo sensorial e as clulas tm bombas e trocadores de Ca2+,
os quais mantm uma concentrao intracelular [Ca2+]i muito inferior do que a concentrao
extracelular [Ca2+]e.
15
Canais de ons
A biologia molecular fornece-nos uma compreenso bsica da relao entre a estrutura e a

funo dos canais de ons em geral.
As protenas tm sequncia de aminocidos que se estendem atravs de uma camada bilateral

de lipdeos na membrana plasmtica, do interior ao exterior da clula. Essas protenas contm
uma regio especializada, chamada regio de poro que forma um canal, o qual fornece uma via
atravs do quais ons Na+, K+, Ca2+ e Cl- possam passar pela membrana.
A caracterstica relevante dos canais de ons, os quais sustentam o potencial de receptor e o

potencial sinptico, que so submetidos a uma transio de um estado fechado para aberto,
isto , regulada ou controlada por alterao conformacional da comporta do canal, veja a
Figura 2.2, a qual resulta do estmulo sensorial ou do transmissor sinptico envolvido.
Fig. 2.2 Alterao conformacional da comporta do canal de on.
Fig. 2.2 Alterao conformacional da comporta do canal de on.

A transio na regio de poro da membrana ocorre de um estado fechado para aberto, por alterao da
conformacional da comporta do canal de on, que resultam do estmulo sensorial ou do transmissor
sinptico envolvido.
Os dois mecanismos, j bem compreendidos, so utilizados na comporta desses canais e

encontram-se representados na Figura 2.3 A e B. Na transmisso sinptica, o transmissor
sinptico ou seja, o ligante interage com os stios extracelulares do canal de ons da
membrana ps-sinptica e as comportas se abrem na Figura 2.3 A, esses canais de ons
controlados por ligantes (LGICs), algumas vezes, so tambm chamados de canais ionotrpicos.
Em muitos estmulos sensoriais, um segundo mensageiro intracelular gerado no processo de
transduo sensorial, que reage no canal com abertura da comporta na Figura 2.3 B. Para
efeitos de simplicidade, os canais so mostrados com dois stios de ligao externa na
Figura 2.3 A e com dois stios de ligao interna na Figura 2.3 B, embora os canais tenham
frequentemente mais de dois stios de ligao.
16
Fig. 2.3 - A Ligao de agonista extracelular no canal e abertura da comporta.
Fig. 2.3 - B Ligao de segundo mensageiro intracelular no canal e abertura da comporta.
Fig. 2.3 - C Movimento de cargas no canal devido despolarizao da membrana e abertura da comporta.
Fig. 2.3 - Mecanismos de comporta dos canais de ons.

Em A Ligao de agonista extracelular no canal e abertura da comporta. B Ligao de segundo
mensageiro intracelular no canal e abertura da comporta. C Movimento de cargas no canal devido
despolarizao da membrana e abertura da comporta.
Estrutura molecular dos canais ons
Os canais ons no so normalmente propriedade de uma nica molcula de protena, mas so

os resultados da ligao no covalente de vrias subunidades de lado oposto uns aos outros
para formar a regio de poro. Os canais podem ser homomricos, onde todas as subunidades
so idnticas; ou heteromricos, isto ter subunidades no idnticas com propriedades
diferentes.
17
A regio de poro pode ser seletiva ao Na+, K+, Ca2+ e Cl-. Porm, alguns canais permitem que os
trs ons Na+, K+ e Ca2+ passem por sua regio de poro e so denominados de canais de
ctions controlados por nucleotdeo cclico ativado por hiperpolarizao (HCN).
A maioria dos canais de ons tm trs, quatro ou cinco subunidades, organizados em simetria
circular, formando um nico poro aquoso na interseo axial como exemplo de quatro
subunidades, veja a Figura 2.4 A. Alm disso, a figura mostra que cada subunidade tem apenas
um nico domnio de poro. Em contrapartida, conforme mostra a Figura 2.4 B, o canal de
vazamento do K+ composto de dois domnios no poro, denominado canal de potssio de dois
poros (K2P).
Fig. 2.4 - A Um nico domnio de poro.
Fig. 2.4 - B Dois domnios de poro.
Fig. 2.4 Ilustrao da estrutura dos canais de ons.

A ilustrao esquemtica da estrutura dos canais, esquerda a subunidades do canal e direita o canal
funcional, com domnio de poro, onde: A um nico domnio de poro e B dois domnios de poro.
Os canais K2P so essenciais funo neuromuscular, porque no estado de repouso da clula

so mais permeveis ao K+ do que a Na+ e normalmente estabilizam o potencial de membrana
com voltagens hiperpolarizadas abaixo do limiar de disparo dos nervos e dos msculos. Nesses
canais, como mostra a Figura 2.4 B, cada subunidade tem dois domnios de poros, organizado
em tandem*.
*
Conjunto de unidades alinhadas, uma atrs da outra.
18
Exceto para os casos onde a interao entre o ligante e o LGIC realmente diminui a
permeabilidade do canal e diminui a condutncia de membrana, o transmissor normalmente
abre a comporta do canal, permitindo que os ons fluam, aumentando assim a condutncia da
membrana celular aos ons. A resposta ao ligante termina quando o ligante se dissocia e se
difunde para fora da clula, e a comporta retorna sua conformao fechada.
Expresso dos canais ons
Surpreendentemente, a biologia molecular revelou uma multiplicidade de genes para os canais

ionotrpicos, os quais parecem ter funes essencialmente idnticas.
Por exemplo, o canal inico nicotnico da acetilcolina (ACh) encontrado nos neurnios, que
normalmente tem cinco subunidades pentamrica e composto por apenas dois tipos de
subunidades, dois alfas () e trs betas (). Acontece que existem pelo menos oito genes que
codificam a subunidade e quatro que codificam a . Assim, existe um grande nmero de
diferentes combinaes possveis entre as subunidades e , em um animal, cuja funo no
compreendida.
A suposio aceita que esses genes diferentes evoluram porque atende a diferentes
funes. As duas consequncias bvias so que, por possurem diferentes afinidades para a
ACh, abrem-se em concentraes diferentes ou tm propriedades de permeabilidade inicas
ligeiramente diferentes.
Tipos de receptores
Ao contrrio dos receptores ionotrpicos, onde o receptor e o canal so a mesma molcula, a

molcula receptora dos receptores metabotrpicos age indiretamente na comporta do canal,
isto , o receptor uma molcula separada do canal de on, a qual sustenta o potencial de
receptor.
Os receptores metabotrpicos podem ser classificados em dois tipos:

Receptores acoplados protena G (GPCRs)
Receptores da tirosina quinase (RTKs)
19
A famlia dos GPCRs est acoplada a uma molcula efetora, via uma protena de ligao do
nucleotdeo guanosina, uma protena G, da seu nome. Ativao do componente efetor
normalmente requer a participao de vrias outras protenas, alm da protena G.
Usualmente a molcula efetora uma enzima que produz um segundo mensageiro difusvel,
por exemplo, monofosfato de adenosina cclico (cAMP), guanosina monofosfato cclico (cGMP),
cido araquidnico (AA), diacilglicerol (DAG) ou polifosfato inositol.
Os segundo mensageiros podem agir diretamente na comporta do canal de on veja na

Figura 2.3 B ou podem disparar uma cascata bioqumica. Por exemplo, o segundo mensageiro
pode mobilizar Ca2+ dos reservatrios intracelulares e a [Ca2+] elevada possibilita ao Ca+2 agir
diretamente na comporta do canal de on. Outra possibilidade que o segundo mensageiro
ative as protenas quinases especficas protenas de transferncia do fosfato que
fosforilando o canal de on ou outras protenas celulares assim, alterando suas atividades
iniciam ou modulam o potencial de receptor. Em alguns casos, a protena G do segundo
mensageiro pode atuar diretamente no canal de on.
Os RTKs podem agir na comporta do canal de on direta ou indiretamente, via fosforilao, isto
, transferindo um grupo fosfato ao canal ou a outras protenas celulares.
Os canais encontrados na regio de codificao e no axnio reveja na Figura 1.4, os quais

convertem o potencial de receptor em uma srie de propagao dos potenciais de ao, so
controlados por despolarizao da membrana veja a Figura 2.3 C os canais de ons
controlados por voltagem (VGICs). Os canais de sdio controlados por voltagem de subunidade
alfa (NaV) e os canais de potssio controlados por voltagem (KV) desempenham um papel
importante na gerao e na propagao dos potenciais de ao. Os canais de clcio
controlados por voltagem (CaV) desempenham um importante papel na terminao
pr-sinptica, onde funcionam na liberao do transmissor sinptico.
Estmulos Sensoriais
Antes de examinar os mecanismos moleculares subjacentes transduo de sinal do

nociceptor, til considerar brevemente os tipos de estmulos que ocorrem no tecido durante
a leso. Com nfase nos estmulos que frequentemente podem estar envolvidos na transduo
de sinal.
20
Em primeiro lugar, existem os estmulos prprios, tais como: deformao mecnica no tecido e
aumento ou diminuio da temperatura no tecido. Esses estmulos podem regular diretamente
os canais de ons veja a Figura 2.2 na membrana plasmtica do nociceptor, dando assim
origem ao potencial do receptor. Em seguida, existem as alteraes locais no meio extracelular
resultante da liberao ou da exposio de molculas do tecido ferido. Ou seja, molculas que
normalmente so encontradas no interior das clulas ou na membrana celular podem agora
ser encontradas em ou expostas ao fluido extracelular, onde podem se ligar aos receptores do
nociceptor. Finalmente, existem molculas que entram na regio ferida, como parte da
resposta inflamatria do organismo ao estmulo, onde se podem ligar aos receptores de
membrana do nociceptor.
Quaisquer umas destas trs possibilidades podem participar na transduo de sinal do

nociceptor. Idealmente, seria importante identificar o papel especfico na transduo de sinal
do nociceptor de todas as substncias que aparecem no tecido ferido durante os estmulos
nocivos. No entanto, como assinalado na Parte I, no possvel isolar as terminaes
nervosas sensoriais dos nociceptores, em um estado no estimulado e estudar como
respondem a estmulos dolorosos. Em vez disso, como vimos, somos forados a usar mtodos
indiretos. Dessa maneira, os corpos celulares neuronais de um GRD, ao invs das terminaes
nervosas livres, so frequentemente utilizados aps serem isolados e cultivados com esse
objetivo.
21
III TRP
A famlia dos canais de ctions do receptor de potencial transitrio (TRP) de interesse porque
vrios de seus membros foram implicados na transduo de sinal do nociceptor. Limitar as
consideraes relativas aos canais TRP ao seu papel na nocicepo resultaria em anlise
superficial de todas as suas propriedades j conhecidas.
TRP em Fotorreceptores de Drosophila
O mutante trp, originalmente isolado em fotorreceptores de Drosophila melanogaster*,

quando estimulado apresenta resposta luminosa potencial de receptor cuja linha de base
decai durante a iluminao prolongada, veja a Figura 3.1, da o nome receptor de potencial
transitrio.
Posteriormente, foi encontrado um gene para codificar o canal de clcio responsvel pelo
componente principal da resposta luminosa. Outros dois membros proteicos da famlia TRP
TRPL e TRP foram encontrados em fotorreceptores de Drosophila que seriam responsveis
pela resposta luminosa residual no mutante trp.
A cascata de fototransduo na Drosophila iniciada quando a luz atinge a rodopsina (Rho), a

qual leva estimulao de uma protena G heterotrimrica que ativa a fosfolipase C (PLC). A
ativao do canal que leva ao influxo de ctions no fotorreceptor mediada, in vivo, pelo
diacilglicerol (DAG) ou seus metablitos, denominados cidos graxos poli-insaturados (PUFAs).
Usando a terminologia discutida na Parte II, a famlia de TRP na Drosophila so os canais de

ons controlados por segundo mensageiro reveja a Figura 2.3 B, e ativados em processo
dependente da Rho de receptor acoplado protena G (GPCR).
*
Conhecida como mosca das frutas.
Fig. 3.1 Resposta luminosa em fotorreceptores de Drosophila.
Fig. 3.1 Resposta luminosa em fotorreceptores de Drosophila.

Comparao entre a evoluo temporal da resposta em fotorreceptores de Drosophila melanogaster
para o estmulo luminoso 50 milivots (mV) no selvagem e no mutante trp. Observe que durante a
resposta luminosa do mutante trp, a linha de base durante o estmulo prolongado decai rapidamente,
enquanto do selvagem apresenta uma despolarizao mantida durante o estmulo luminoso.
TRP nos Mamferos
Baseando-se na homologia, foram identificados numerosos membros da famlia do TRP, nos

vertebrados. Em mamferos, os membros dessa famlia foram classificados em seis subfamlias:
TRPC cannico;
TRPV vaniloide;
TRPA anquirina;
TRPM melastatina;
TRPP policistina;
TRPML mucolipina.
Os canais TRP, nos mamferos, so permeveis aos ctions e tm seis domnios

transmembrana ladeados por regies intracelulares de carboxi-terminal (C-terminal) e amino-
terminal (N-terminal). O canal funcional contm quatro subunidades formando a regio de
poro reveja a Figura 2.4 A, e consideradas para se classificar como homo e/ou
heterotetrmeros. Embora, os canais TRP possam ser dependentes de baixa voltagem, falta-
lhes o sensor de voltagem dos canais controlados por voltagem (VGICs) reveja a Figura 2.3 C.
23
Sabor e quimioestesia
A sensao de sabor paladar a capacidade de sentir o gosto das substncias, como os

constituintes dos alimentos e bebidas. As sensaes de sabor incluem: doce, salgado, azedo,
amargo e umami*. O sabor umami o que ocorre quando os alimentos so consumidos com o
aminocido glutamato. Em contraste com as sensaes de sabor, o nervo trigmeo transmite
informaes sobre molculas irritantes e nocivas que entram em contacto com a boca.
A sensao quimioestsica est relacionada com a nocicepo quando uma substncia qumica
ativa os nociceptores em qualquer parte do corpo. Dessa maneira, a sensao transmitida ao
crebro quando uma molcula nociva ativa o nervo trigmeo denominada quimioestesia. Por
exemplo, a queimao da pimenta malagueta e o esfriamento do antissptico bucal com
mentol.
Capsaicina
A capsaicina (8-metil-N-vanilil-6-nonenamida), ingrediente pungente ou quente da pimenta

chili que d a sensao de queimao ou picante, foi isolada pela primeira vez no sculo XIX.
O interesse nos efeitos sensoriais da capsaicina tem uma longa histria. Cristovo Colombo
descreve ter comido pimenta chili com nativos no Novo Mundo, h mais de quinhentos anos.
Wilbur Scoville desenvolveu um teste e uma escala, em 1912, para medir o picante ou o calor
da pimenta chili. A escala de Scoville ainda est em uso.
Os efeitos da capsaicina so melhores entendidos, em termos de suas aes excitatrias e

dessensibilizantes em nociceptores polimodais reveja na Parte I. Estudos eletrofisiolgicos
revelaram que a capsaicina despolariza os neurnios do GRD reveja a Figura 1.1. Sugeriu-se
que o efeito excitatrio especfico da capsaicina nos neurnios nociceptivos envolve um
aumento da permeabilidade da membrana aos ons Na+ e/ou Ca2+, pela diminuio da
resistncia nos neurnios entrada desses ons, de maneira concentrao dependente.
Pesquisas subsequentes mostraram que a via de permeabilidade inica discrimina mal entre os
ctions, a qual relativamente mais permevel aos bivalentes do que aos monovalentes.
A descoberta da resiniferatoxina um anlogo ultrapotente da capsaicina que imita suas aes

celulares e de um antagonista potente capsazepina sugeriram fortemente a existncia de
receptor especfico para a capsaicina.
*
Significa saboroso, na lngua japonesa.
Pimenta malagueta
24
TRPV1
O canal de ction do receptor de potencial transitrio, da subfamlia vaniloide (TRPV), membro

um (TRPV1) o receptor da capsaicina. Foi clonado usando um ensaio de influxo do Ca2+ em
clulas no neuronais, transfectada com cido desoxirribonucleico complementar (cDNA)
construdo a partir do cido ribonucleico (RNA) do GRD5. A anlise eletrofisiolgica provou que
o receptor clonado era semelhante ao receptor da capsaicina nos neurnios sensoriais, de
vrias maneiras. As correntes evocadas pela capsaicina foram reversveis remoo do ligante
e s concentraes inferiores em respostas mximas evocadas pela resiniferatoxina, a qual
persiste aps a remoo do ligante. As curvas de ativao para a corrente induzida pela
capsaicina nos canais naturais e nos receptores clonados revelaram o coeficiente igual a dois
na equao de Hill sugerindo a existncia de mais de um stio de ligao da capsaicina.
Os canais TRPV1 no so ativados somente pela capsaicina, mas tambm por prtons com
potencial hidrogeninico (pH) abaixo de 6,5 e por temperaturas elevadas, que confirmaram
pesquisas anteriores ao mostrar que as correntes evocadas pelo calor, pH baixo e capsaicina
so comumente encontradas no mesmo neurnio sensorial. Interessantemente, o TRPV1 o
nico membro da subfamlia vaniloide que ativado pela capsaicina: o nocaute, tcnica
gentica que consiste em desabilitar a expresso de um gene especfico num organismo, para
TRPV1, em humanos e camundongos, resulta em insensibilidade capsaicina6,7. Analisaremos
os efeitos do baixo pH no canal TRPV1, juntamente com seu efeito em outros canais de ons,
na Parte IV.
Pesquisas anteriores mostraram que as correntes evocadas pelo calor e pela capsaicina so
encontradas comumente no mesmo neurnio sensorial. Isto levantou a possibilidade de que o
canal de ctions do TRPV1 era um detector de temperatura, o que habilita os nociceptores
trmicos a responderem em uma faixa de temperatura mais alta. Se fosse mesmo assim, em
animais no qual o TRPV1 foi nocauteado, esperar-se-ia um dficit na resposta para aquelas
altas temperaturas que ativam o TRPV1. Paradoxalmente, nos camundongos em que o TRPV1
nocauteado, os dficits so exibidos em temperaturas acima de 50 C, enquanto o canal
TRPV1 ativado em temperatura igual ou superior a 42 C. Embora, estes animais tivessem
sido prejudicados no processo de deteco do calor doloroso, utilizaram um mecanismo
alternativo, diferente do canal de ctions do TRPV1, para detectar calor nocivo a temperaturas
inferiores a 50 C ou outro mecanismo de auxlio.
Vale lembrar que os estmulos nocivos intensos que ocasionam a leso tecidual,
frequentemente conduzem a um aumento na resposta a estmulos dolorosos subsequentes,
denominado hiperalgesia, sendo que a hiperalgesia primria ocorre devido sensibilizao do
nociceptor ou a hipersensibilidade. Interessantemente, os camundongos nocautes para TRPV1
exibiram pouca hipersensibilidade no local da inflamao tecidual em comparao aos
selvagens expostos ao estmulo trmico. Retornaremos a esta concluso em parte posterior
quando considerarmos os mecanismos de hiperalgesia.
25
Todos ns, provavelmente, estamos familiarizados com a dor em queimao produzida pela
aplicao de tinturas alcolicas, tal como a tintura de iodo em feridas na pele. A sensao de
queimao levantou a possibilidade de que o etanol poderia ativar o canal de ctions do
TRPV1. Para testar essa ideia, foi investigado o efeito do etanol nos neurnios isolados do
gnglio trigeminal ou GRD, como tambm nas clulas embrionrias humanas de rim (HEK293)
expressando o TRPV18. Verificou-se que o etanol ativa o TRPV1 e potencializa as respostas
capsaicina e outros ativadores do TRPV1; apoiando a noo de que o lcool provoca uma
sensao de queimao, atravs da ativao do TRPV1.
As incertezas e os pressupostos associados utilizao de neurnios isolados ou cultivados,

como aqueles provenientes do gnglio trigeminal ou do GRD, como tambm de clulas
especialmente preparadas para expressar o TRPV1, reforam o fato de que estas concluses
devem ser verificadas cuidadosamente para refletir o que realmente acontece in vivo.
TRPV1 como alvo teraputico
Em contraste com a hiperalgesia sensibilidade excessiva ou sensibilidade dor aps

estmulos nocivos intensos, a exposio capsaicina pode resultar em dessensibilizao
subsequente.
Considerando-se comparativamente que a dessensibilizao s doses baixas pode ser

especfica capsaicina e seus congneres, as doses altas esto associadas com perda da
capacidade de resposta tambm a outros estmulos mecnicos nocivos limiar alto, qumicos
ou calor. Esta dessensibilizao cruzada aos estmulos nocivos sugere o uso da capsaicina ou
de um anlogo, como analgsico. Evidentemente, o objetivo final ainda no alcanado,
encontrar um anlogo capsaicina que induz a analgesia, sem inicialmente causar dor.
A dessensibilizao pela capsaicina est bem documentada e seu grau depende da

concentrao, com que frequncia aplicada e por quanto tempo. A dessensibilizao
induzida pela capsaicina foi observada tanto por registro de atividade nos neurnios do GRD
reveja a Figura 1.1, assim como pelo monitoramento da reao comportamental dor. Com
uso de baixas doses de capsaicina, aplicada em intervalos de tempo adequados, a
dessensibilizao no ocorre obrigatoriamente, de maneira que a excitao dolorosa pode ser
reproduzida a cada aplicao. Por uso de altas doses ou exposio prolongada, a
dessensibilizao decorre de aplicaes consecutivas de capsaicina, a qual se torna menos
eficaz ou deixa de produzir qualquer efeito.
26
Recentemente, foi descrito um novo mtodo para a produo de analgesia, utilizando a

capsaicina em combinao com um anestsico local impermevel membrana (QX-314)9. O
QX-314 um bloqueador de carga positiva dos canais de sdio controlados por voltagem de
subunidade alfa (NaV), que inibe os potenciais de ao quando aplicado intracelularmente, mas
o bloqueio falha quando aplicado no meio extracelular. A ideia era introduzir o QX-314 em
neurnios nociceptivos atravs dos canais de ctions TRPV1 abertos, evitando assim os efeitos
tteis e motores que ocorrem com aplicao no meio extracelular de um anestsico local,
como a lidocana. Provavelmente, todos ns j experimentamos o bloqueio da sensao ttil e
motora com o uso de anestsico local durante um procedimento odontolgico. Uma limitao
desse tratamento da combinao o mesmo com o uso da capsaicina por si s, ou seja, a
prpria capsaicina provoca uma sensao dolorosa, que se esperaria ser bloqueada pelo efeito
do QX-314.
A inibio do canal de ctions do TRPV1 parece ser uma abordagem lgica para produo de
analgesia. Entretanto, a situao no simples; aps a identificao do canal TRPV1 em
nociceptores, uma variedade de outros dos tipos de clulas, incluindo: os queratincitos, as
clulas pancreticas, as clulas endoteliais, os linfcitos, os macrfagos e as clulas de
diferentes regies do crebro, tambm expressam o TRPV1. Sua presena, em todos esses
tipos de clulas e em diferentes partes do corpo, sugere que o TRPV1 estimulado
normalmente por um ligante endgeno um endovaniloide e no por estimulao trmica.
Neste contexto importante salientar, que existem evidncias acumuladas sugerindo que
ativao do TRPV1 por seu ligante endgeno essencial para a manuteno da temperatura
corporal. A capsaicina, alm de causar a sensao de queimao, provoca tambm hipotermia,
em uma variedade de animais e a introduo dos antagonistas do canal de ctions do TRPV1
levam a hipertermia em ratos, camundongos e macacos. Uma concluso resultante destas
pesquisas que os canais TRPV1, na funo da regulao de temperatura corporal, podem ser
ativados tonicamente via um ligante endgeno. Porque os antagonistas do canal de ctions
TRPV1 causaram hipertermia, improvvel que possam ser desenvolvidos para utilizao
sistmica, como agente especfico no tratamento da dor.
A possibilidade que deve ser considerada de um endovaniloide ser produzido durante a leso
tecidual e assim contribuir para a mediao na ativao do nociceptor. Por exemplo, o suposto
endovaniloide N-araquidonoildopamina (NADA) foi identificado como uma molcula endgena
no sistema nervoso de mamfero e ocorre em vrios ncleos do crebro e do GRD. Foi
estudado originalmente porque ativa os receptores canabinoides; posteriormente verificou-se
que podia ativar o canal de ctions do TRPV1. Como seria esperado para um ligante endgeno
do canal TRPV1, apurou-se que o NADA aumenta a frequncia de disparos do potencial de
ao dos neurnios nociceptivos espinhais e melhora a resposta aos estmulos trmicos.
necessrio, no entanto, mais investigao para determinar se o NADA ou outro endovaniloide
de fato o ativador endgeno dos canais TRPV1.
27
TRPV2
O canal de ction do receptor de potencial transitrio, da subfamlia vaniloide, membro dois

(TRPV2), est intimamente relacionado com o receptor da capsaicina TRPV1 com o qual
compartilha 49% de identidade na sequncia de aminocidos.
Entretanto, o canal TRPV1 ativado pela capsaicina e responde a temperatura igual ou

superior a 42 C e o canal TRPV2 no responde a capsaicina e ativado temperatura igual ou
superior a 52 C. O TRPV2 expresso em uma variedade de tecidos, incluindo vrias regies do
crebro, da medula espinhal e do gnglio sensorial. Sua expresso nos tecidos que nunca so
expostos a temperaturas to elevadas, como a 52 C, assim sugere que o canal de ctions do
TRPV2 possua outra funo e seja ativado normalmente por outros estmulos e no o calor
nocivo nessas regies do corpo.
No entanto, com base em sua similaridade com o TRPV1 e sua capacidade de detectar
estmulos de calor elevado igual ou superior a 52 C, o canal de ctions do TRPV2 parece ser
um candidato provvel para deteco da sensao de calor nocivo nos nociceptores.
Para tanto, foi avaliado em estudo utilizando uma preparao ex vivo de medula espinal, de
gnglios da raiz dorsal da regio torcica e lombar superior, de nervos cutneos dorsais e de
pele dorsolateral do tronco, o papel do TRPV2 na sensao trmica. Em preparao ex vivo
cujas terminaes sensoriais do nociceptor permanecem conectadas ao corpo celular no GRD,
espera-se que os nociceptores tenham propriedades mais prximas das clulas in vivo em
relao s clulas isoladas do GRD por tratamento enzimtico e cultivadas antes da sua
utilizao reveja na Parte I. Dessa maneira, usando essa preparao com o TRPV1
nocauteado, uma maior populao de nociceptores em que o TRPV2 no foi expresso,
conforme determinado pela colorao imuno-histolgica, responde normalmente ao calor
nocivo de 31 C a 52 C. Esta pesquisa mostra que existe uma populao de nociceptores que,
em condies normais, no exige a presena do canal de ctions do TRPV1 funcional ou do
TRPV2 para detectar calor nocivo.
At que um camundongo em que o TRPV2 nocauteado seja relatado, o papel do canal de

ctions do TRPV2 na sensao de calor nocivo permanecer indeterminado.
28
TRPV3
Foi demonstrado que a cnfora aumenta a intensidade das sensaes cutneas produzidas
durante o aquecimento da pele, consistente com a ativao do canal de ction do receptor de
potencial transitrio, da subfamlia vaniloide, membro trs (TRPV3). A cnfora, um composto
obtido da natureza, atualmente utilizada comercialmente como ingrediente ativo em gel
anticoceira.
O canal TRPV3 est intimamente relacionado com TRPV1 e TRPV2, com os quais se identifica
com 43% e 41% na sequncia de aminocidos, respectivamente. O canal de ctions do TRPV3
possui um limiar nico: ativado a temperaturas incuas com limiar de ativao em torno de
33 C a 35 C e apresenta respostas crescentes em temperaturas nocivas mais altas. Em
conformidade com as pesquisas, os camundongos nocautes para TRPV1 e para TRPV3 exibem
dficits comportamentais em resposta a temperatura igual ou superior a 50 C.
Esta constatao sugere que as funes do TRPV3 e do TRPV1 se sobrepem em relao

sensao de calor nocivo. Em contraste aos camundongos nocautes para TRPV1, o dficit em
hiperalgesia ao calor no foi observado em camundongos nocautes para TRPV3.
TRPV4
O canal de ction do receptor de potencial transitrio, da subfamlia vaniloide, membro quatro

(TRPV4) um canal no seletivo permevel ao Ca2+ que compartilha 40% da identidade de
aminocidos com TRPV1. Exibe propriedades de comporta excepcionais sendo ativado por
solues hipotnicas, por certos derivados do ster de forbol e por temperaturas incuas, na
faixa de 27 C a 34 C.
A ativao por solues hipotnicas sugere que serve como um sensor para osmolaridade e/ou
do estiramento mecnico associados com o edema celular. Alm disso, o canal de ction do
TRPV4 ativado por um processo envolvendo o citocromo P450, cuja formao depende da
epoxigenase dos cidos epoxieicosatrienoicos: concentraes submicromolares do cido 5',6'-
epoxieicosatrienoico ativa o canal TRPV4. Estes resultados indicam que o TRPV4 pode ser
ativado por uma variedade de estmulos fsicos e qumicos, os quais podem ou no
compartilhar um mecanismo comum.
29
Os camundongos nocautes para TRPV4 exibem vrias anormalidades nas funes fisiolgicas
que so equiparveis com o que se sabe sobre as propriedades de comporta no canal.
Tambm, apresentavam anormalidades na regulao osmtica e uma acentuada reduo
sensibilidade presso da cauda. Se o canal de ctions do TRPV4 desempenha um papel na
hiperalgesia trmica controverso.
Uma pesquisa concluiu que os camundongos nocautes para TRPV4 apresentam hiperalgesia
reduzida entre 35 C a 45 C, mas no a 50 C10, enquanto outro grupo de pesquisa no
conseguiu encontrar um papel para o canal TRPV4 na hiperalgesia trmica11. Alm disso, a
primeira pesquisa no conseguiu encontrar alteraes no comportamento trmico agudo em
camundongos nocautes para TRPV4, sendo que a ltima pesquisa encontrou uma latncia mais
longa de retirada durante o aquecimento agudo da cauda de 45 C a 46 C, sugerindo algum
papel de TRPV4 na nocicepo ao calor.
Consideraremos o papel do canal de ctions do TRPV4 na deteco de estmulos mecnicos

nocivos, na Parte IV, quando considerarmos o papel do receptor ativado por protease dois
(PAR2) na hiperalgesia mecnica.
Resumo dos Nocautes para TRPV
Em resumo, veja a Tabela 3.1, os canais de ctions do TRPV analisados por estudos dos
nocautes genticos, o TRPV1 e o TRPV3 mostraram desempenhar um papel comum na
nocicepo trmica nociva. O TRPV1 necessrio na hiperalgesia trmica, enquanto o TRPV3
dispensvel nesta funo. At que mais pesquisas sejam realizadas, o papel do TRPV4 nessas
respostas continuar a ser controverso.
Tab. 3.1 Os dficits em camundongos nocautes para TRPV.

Canais Temperaturas nocivas Hiperalgesia
TRPV1 > 50 C Pequena (trmica)
TRPV2 No relatado No relatado
TRPV3 > 50 C No observado
TRPV4 Controverso Controverso
Estas concluses deixam claro que os nocautes combinados desses canais TRPV1/TRPV3,
TRPV3/TRPV4 e TRPV1/TRPV3/TRPV4 desejvel se quisermos entender mais plenamente o
papel dos canais de ction do TRPV na nocicepo. Alm disso, at que um mutante para
TRPV2 seja relatado, o seu papel na sensao de calor nocivo permanecer indeterminado.
30
TRPA1
Os canais de ctions do receptor de potencial transitrio, da subfamlia anquirina, membro um

(TRPA1) so de expresso heterloga e ativados por compostos irritantes, como sementes de
mostarda, wasabi*, raiz-forte, leo de gaultria, canela, alho, emisses do escapamento de
veculos e gs lacrimogneo, os quais despertam a sensao dolorosa em queimao ou em
picada.
O canal TRPA1 expresso em neurnios do GRD e no ouvido interno; no entanto, o TRPA1 no

aparentemente essencial deteco inicial de som pelas clulas ciliadas. O papel do TRPA1
como sensor de frio nocivo se mostrou controverso.
Os canais TRPA1 quando expressos em clulas da linhagem ovariana de hamster chins (CHO),
so ativados a temperaturas prximas de 17 C, o que est perto do limiar ao frio nocivo de
15 C para seres humanos12. Os genes ortlogos de espcies diferentes de rato e seres
humanos, para expressar TRPA1 em linhagem de clulas embrionrias humanas de rim
(HEK293) ou de ovcitos de Xenopus no foram ativados pelo frio13. Igualmente, no houve
ativao pelo frio do canal TRPA1 de expresso heterloga em HEK29314. Contudo, outra
pesquisa concluiu que os canais TRPA1 de camundongos expressos em HEK293 so ativados
pelo frio15. A resposta comportamental, em camundongos nocautes para TRPA1, ao contato
com uma superfcie fria ou ao esfriamento evocado pela evaporao da acetona demonstrou
uma falta de envolvimento da deteco ao frio16,17. Essas concluses contraditrias foram
esclarecidas pelas pesquisas subsequentes.
Um estudo, em camundongos, nos quais todos os neurnios sensoriais expressando os canais

de sdio controlados por voltagem de subunidade alfa do tipo VIII (NaV1.8) resistente
tetrodotoxina (TTX-R) foram eliminados consulte na Parte V, mostraram resistncia ao frio
nocivo por ensaio de uma placa fria a 0 C18. Interessantemente, os camundongos nocautes
para NaV1.8 tambm exibiram uma significativa reduo na expresso para TRPA1 em
neurnios do GRD e a falta de uma resposta nociceptiva mediada ao TRPA1 para o teste da
formalina consulte a Parte IV. Alm disso, outro estudo posterior forneceu uma explicao
plausvel s discrepncias das pesquisas anteriores descritas acima e concluiu que o TRPA1
atua como um sensor ao frio, in vitro e in vivo19.
Em contraste ao debate sobre o papel do canal de ction do TRPA1 como um sensor de frio
nocivo, o papel na excitao do nociceptor evocado pela bradicinina (BK) e hipersensibilidade
dor, no ficou controverso.
*
Rabanete japons
31
A BK um peptdeo contendo nove resduos de aminocidos nonapeptdeo, que liberado

em tecidos inflamados onde induz dor e hipersensibilidade mecnica e trmica. As injees de
BK em camundongos nocautes para TRPA1 foram muito menos dolorosas, que mostraram
pouca ou nenhuma hipersensibilidade trmica ou mecnica frente a esse mediador. Ambas as
consequncias so esperadas se o canal TRPA1 faz mediao s aes da BK. Veremos mais
profundamente os efeitos da BK no TRPA1, junto com seu efeito sobre TRPV1 e outros canais
de ctions na Parte IV.
TRPM8
A capacidade do canal de ction do receptor de potencial transitrio, da subfamlia

melastatina, membro oito (TRPM8) recombinante em ser ativado pelo frio amplamente
aceito. O canal TRPM8 ativado por agentes de esfriamento, como mentol ou temperaturas
abaixo de 26 C. Alm disso, trs pesquisas independentes utilizando os camundongos
nocautes para TRPM8 indicam que o canal TRPM8 est envolvido na sensao de frio nocivo.
A dor induzida pelo esfriamento de evaporao na pata foi determinada com observao das
respostas de lambida e encolhimento da pata estimulada, entre os camundongos nocautes
para TRPM8 e normais: camundongos nocautes manifestaram, significativamente,
comportamento reduzido em comparao aos normais20. Um resultado semelhante foi
encontrado por outros pesquisadores que, alm disso, descobriram que a injeo de icilina,
um composto sinttico que ativa o TRPM8 e em menor intensidade o TRPA1, na pata traseira
de camundongos selvagens causou a induo rpida de retirada da pata traseira, enquanto os
camundongos so colocados sobre uma placa fria de 1 C. Tal comportamento est ausente
em camundongos nocautes para TRPM8, sugerindo que a ativao do TRPM8 pode ser
deduzida como reposta de nocicepo21.
Um terceiro grupo de pesquisadores encontrou uma resposta nociceptiva reduzida ao

esfriamento por evaporao na pata, em camundongos nocautes para TRPM822. Estes
pesquisadores tambm verificaram que aps o ferimento causado pela constrio da ligadura
do nervo citico de camundongos normais, tais animais apresentaram maior sensibilidade
acetona, com resposta de lambida prolongada e agitao da pata. Por outro lado, os
camundongos nocautes para TRPM8 no exibiram aumento significativo na resposta ao
esfriamento pela evaporao na pata. Estes dados indicam claramente que o canal TRPM8 est
envolvido na sensao de frio nocivo.
Os camundongos nocautes para TRPM8 ainda apresentam neurnios sensibilizveis, indicando

que o TRPM8 no o nico receptor ativado pelo frio. A combinao de nocautes para TRPA1
e TRPM8 pode ajudar a esclarecer a funo relativa do TRPA1 e do TRPM8 na deteco do frio.
32
IV Mediadores Qumicos
Uma das metas de longo prazo na investigao da dor identificar os mediadores qumicos
que so liberados nos tecidos feridos ou doentes e so responsveis pela ativao e
sensibilizao dos nociceptores.
Os mediadores qumicos interagem com canais de ons na membrana plasmtica do nociceptor

utilizando os mecanismos de sinalizao, como os usados em outra parte do sistema nervoso.
Esses mediadores podem agir quer diretamente nos canais de ons controlados por ligante
(LGICs) os ionotrpicos ou indiretamente via receptores acoplados protena G (GPCRs) ou
receptores da tirosina quinase (RTKs) os metabotrpicos, revejam na Parte II.
Os pesquisadores do estudo da dor distinguem dois aspectos da sensibilizao: alodnia dor

resultante do estmulo normalmente incuo e hiperalgesia uma resposta aumentada ao
estmulo normalmente no doloroso reveja na Parte I.
Serotonina
A injeo de serotonina (5-hidroxitriptamina 5-HT) produz dor e hiperalgesia, em seres

humanos. Como veremos a seguir, uma das fontes da 5-HT humana so as plaquetas que so
conhecidas por desempenhar um papel importante na inflamao, in vivo.
Em suporte a essa ideia a constatao de que a injeo cutnea de concentrado de plaquetas

provoca dor aguda e hiperalgesia23. De maneira diferente das terminaes nervosas dos
neurnios contendo 5-HT, as plaquetas no sintetizam 5-HT e, pelo contrrio, dependem de
sua absoro do plasma. De modo interessante, a protena responsvel pela absoro da 5-HT
na plaqueta idntica ao transportador da 5-HT no crebro. Os inibidores seletivos da
recaptao de serotonina usados no tratamento da depresso reduzem significativamente
concentrao da 5-HT nas plaquetas, em pacientes deprimidos24. Pode-se ento fazer uma
suposio razovel: de que nos pacientes deprimidos e tratados com inibidores da recaptao
da serotonina exista uma reduo significativa de liberao da 5-HT das plaquetas, no tecido
lesado ou inflamado resultando em reduo na dor que seria induzida pela 5-HT.
A famlia dos receptores da 5-HT nos mamferos ampla, agrupados em sete tipos 5-HT1 a
5HT7 consistindo de 14 subtipos de receptores diferentes. Embora a 5-HT seja conhecida por
desempenhar um papel importante na nocicepo, existe apenas uma avaliao limitada dos
subtipos do receptor da 5-HT envolvidos no processo e que ainda interagem entre si e com
outros mediadores qumicos da nocicepo.
Receptor 5-HT2A
A injeo intraplantar de 5-HT ou -metil-5HT um agonista do receptor 5-hidroxitriptamina

do tipo dois subtipo A (5-HT2A) em ratos reduz significativamente a latncia de retirada da
pata estimulao ao calor radiante. Alm disso, o pr-tratamento com cetanserina um
antagonista do receptor 5-HT2A atenua a resposta de dor comportamental aps a injeo da
5-HT25.
Estes resultados sugerem que o receptor 5-HT2A est envolvido na hiperalgesia induzida pela
5-HT em ferimentos agudos ou na inflamao. Estas concluses foram ampliadas,
demonstrando que a inibio do receptor 5-HT2A, em ratos: por injeo intraplantar de
sarpogrelata outro antagonista dos receptores 5-HT2A bloqueia a hiperalgesia primria
trmica26. A injeo sistmica de sarpogrelata bloqueia a hiperalgesia trmica induzida por
adjuvante completo de Freund (CFA)27. A injeo local de cetanserina produziu inibio dose
dependente da hiperalgesia evocada pela carragenina28. Juntos estes resultados sugerem que
a 5-HT tem um papel importante na hiperalgesia resultante do ferimento tecidual, por ativao
dos receptores 5-HT2A nos terminais nervosos do nociceptor.
O receptor 5-HT2A um GPCR e sua ativao leva despolarizao da membrana dos

neurnios do GRD isolados de ratos. Nas clulas que exibem uma resposta mediada pelo
receptor 5-HT2A, a 5-HT e a -metil-5-HT despolarizam a membrana e diminuem sua
permeabilidade, como veremos a seguir medido eletrofisiologicamente, por um aumento em
relao voltagem da corrente de membrana.
Nas clulas agudamente isoladas que revelaram uma despolarizao mediada pelo receptor
5-HT2A, com o potencial de reverso (Erev), ou seja, quando no h fluxo de ons pela
membrana, a despolarizao foi linearmente relacionada ao log [K+]e indicando que a
despolarizao resultou de uma diminuio da permeabilidade ao on potssio (PK)29.
Potencial de receptor
A fim de entender os diferentes mecanismos pelos quais os canais de ons despolarizam a

membrana plasmtica o potencial de receptor analisemos a Figura 4.1.
34
Fig. 4.1 Potencial de receptor.
Fig. 4.1 Potencial de receptor.

Alteraes na permeabilidade de membrana ao sdio (PNa) e ao potssio (PK) subjacente a um potencial
de membrana, em relao ao tempo.
O neurnio tem permeabilidade aos Na+ e K+, seu potencial de repouso est situado entre os
potenciais de equilbrio ao sdio (ENa) e ao potssio (EK) reveja na Figura 2.1. A despolarizao
da membrana resulta de um aumento do quociente de permeabilidade ao sdio (PNa) em
relao a permeabilidade ao potssio (PK), isto , a permeabilidade aumentada ao Na+ em
relao ao K+.
Idealmente, o potencial de receptor pode acontecer quando: PNa aumenta e PK permanece a

mesma, isto eletrofisiologicamente, maior permeabilidade provoca uma menor resistncia
entrada da membrana; ou PNa permanece o mesmo e PK diminui, menor permeabilidade
provoca uma maior resistncia entrada da membrana.
Canais K2P
Os canais de potssio de dois poros (K2P) reveja a Figura 2.4 B so considerados

responsveis pela PK nas clulas em repouso. Portanto, parece razovel especular sobre a
hiptese que a diminuio da PK resulta do fechamento dos canais K2P nas clulas do GRD
avaliadas.
35
Tem-se demonstrado que os efeitos excitatrios em GPCRs ocorrem via inibio de alguns
canais K2P num sistema de expresso heterlogo30. O canal de potssio de dois poros membro
dois (K2P2.1) - [TASK-1] amplamente colocalizado com o canal TRPV1, tornando-se um
candidato a um dos canais responsveis pela PK em repouso dos nociceptores. Alm disso,
quando o canal K2P2.1 nocauteado, os animais so mais sensveis aos estmulos mecnicos
de limiar baixo e exibem um aumento na hiperalgesia mecnica e trmica em condies de
inflamao31.
Seria interessante determinar se o canal K2P2.1 ou algum outro da famlia do canal K2P est
envolvido na resposta mediada por 5-HT2A. Se o fechamento dos canais de potssio pode
causar dor como estas concluses indicam, em seguida, outra concluso a tirar desta pesquisa
que a abertura dos canais de potssio em nociceptores , potencialmente, um mecanismo
importante de antinocicepo. Voltaremos a esta ideia, na Parte V, quando considerarmos o
papel dos canais de potssio na antinocicepo induzida por agonistas do receptor opioide.
Receptores 5-HT3
O receptor 5-hidroxitriptamina do tipo trs (5-HT3) um LGIC constitudo de cinco monmeros,

formando uma regio central de poro consulte a Figura 2.4 A. Em contraste com todos os
outros receptores da serotonina que so GPCRs. Foram identificados cinco subunidades, os
subtipos 5-HT3A a 5-HT3E, sendo que os receptores funcionais 5-HT3A homomricos e o 5-HT3A/B
heteromricos foram encontrados em neurnios.
A 5-HT e -metil-5HT produziram uma despolarizao com menor resistncia entrada da

membrana, em neurnios do GRD que exibiram uma resposta ao receptor 5-HT3. Alm disso, o
Erev para a resposta da despolarizao ficou menos negativo quando a [K+]e foi elevada a
10 mM e a despolarizao foi convertida em hiperpolarizao em uma soluo livre de sdio,
indicando que a resposta do receptor 5-HT3 resultou de um aumento da permeabilidade ao
Na+ e K+.
As pesquisas em camundongos nocautes para 5-HT3A levaram os pesquisadores

interpretao de que os receptores 5-HT3 no esto envolvidos na dor aguda, mas so
necessrios na dor persistente. Usando o teste da formalina, como veremos abaixo,
descobriram que a primeira fase no comportamento de dor no difere entre os camundongos
selvagens e os mutantes. Em contraste, a segunda fase no comportamento de dor foi
significativamente reduzida em animais mutantes, indicando que os receptores 5-HT3 so
importantes dor persistente32. Alm do mais, observou-se uma reduo significativa no
comportamento da segunda fase do teste da formalina aps a administrao intratecal, espao
subaracnoide, de um antagonista de receptor 5-HT3, sugerindo que os receptores 5-HT3
afetados se encontram na medula espinhal.
36
Teste da formalina
O teste da formalina amplamente usado para avaliar os efeitos dos compostos analgsicos
em animais de laboratrio. O estmulo nocivo em camundongo consiste de uma injeo de
soluo diluda de formalina debaixo da pele na superfcie dorsal da pata traseira. A resposta
a quantidade de tempo que os animais passam a lamber a pata injetada. Existem dois perodos
distintos de lambida: uma fase precoce, que dura os primeiros 5 minutos; e outra fase tardia,
que dura de 20 a 30 minutos aps a injeo. Em geral, acredita-se que a fase precoce devido
a um efeito direto nos nociceptores, e a fase tardia resultante da ao de mediadores
inflamatrios liberados pelo estmulo.
Bradicinina
A injeo intradrmica de bradicinina (BK) produz dor e hiperalgesia trmica dose dependente
em seres humanos, indicando que a BK tanto excita como sensibiliza os nociceptores33.
A BK um polipeptdeo formado no sangue que provoca contrao do msculo liso no

vascular, e um potente vasodilatador de alguns vasos sanguneos, aumentando a
permeabilidade vascular e, o mais importante ao nosso propsito, est envolvido nos
mecanismos de dor.
A inflamao que se segue leso tecidual aciona a liberao de BK (nonapeptdeo H-Arg-Pro-

Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OH), pela calicrena, que medeia a clivagem enzimtica do
bradicininognio no local do ferimento ou inflamao tecidual. As calicrenas so proteases de
serina que liberam as cininas BK e calidina dos cininognios cininognio de alto peso
molecular e de baixo peso molecular. A calicrena dos tecidos humanos preferencialmente
libera a calidina (decapeptdeo Lys-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OH) dos cininognios.
A pr-calicrena a precursora da calicrena e s pode ativar as cininas depois de ativada
durante o ferimento ou inflamao tecidual.
Uma vez formada, a BK degradada por duas enzimas: a enzima carboxipeptidase-N,

conhecida tambm como cininase-I; e a enzima conversora de angiotensina (ECA), tambm
chamada cininase-II. A cininase-I transforma BK e calidina em seus metablitos ativos,
des-Arg9-BK e Lis-des-Arg9-BK, ou seja, BK e calidina sem seus resduos de arginina na regio
C-terminal. A ECA remove o dipeptdeo da regio C-terminal da BK ou Lis-BK, que conduz sua
desativao.
37
Os inibidores da ECA conduzem a um aumento de BK devido diminuio da degradao e

tambm uma diminuio da angiotensina um vasoconstrictor endgeno potente que so
utilizados no tratamento da hipertenso arterial. Sugeriu-se que alguns efeitos da reduo da
presso arterial causada pelos inibidores da ECA podem ser devidos a seus efeitos sobre a BK.
Receptores de bradicinina
As aes da BK so mediadas por meio de dois GPCRs o receptor um de bradicinina (B1) e o

receptor dois de bradicinina (B2). A BK ativa os receptores B2 enquanto os receptores B1
apresentam maior afinidade a des-Arg9-BK, ou seja, o receptor B1 seletivo ao metablito da
cinina, sem o resduo de arginina na regio C-terminal.
Os receptores B2 so constitutivamente expressos em neurnios do GRD e acredita-se que seja

o subtipo do receptor da bradicinina funcional predominante nos tecidos no traumatizados.
Por outro lado, os receptores B1 no so normalmente expressos constitutivamente de
extenso significativa, mas so de forma ascendente durante a inflamao crnica. Como o
receptor B1 no est presente em tecidos no inflamados um alvo atraente ao
desenvolvimento de antagonistas, como poderiam ser esperados a causar poucos efeitos
indesejados.
Uma vez que o receptor B2 um GPCR, tem de haver um canal de on que seja ativado
descendentemente no B2. Alm disso, dado que a ativao do receptor B2 provoca hiperalgesia
trmica e os camundongos nocautes para TRPV1 apresentam pouca hipersensibilidade trmica
no local da inflamao tecidual, plausvel que o TRPV1 pode ser o canal de ons que age
descendentemente a partir da BK.
Em duas pesquisas com camundongos nocautes para TRPV1, a BK obteve disparos do potencial
de ao em fibras C, em ambos os casos no houve nenhuma diferena na resposta inicial aos
camundongos nocautes em comparao aos camundongos normais. Em uma das pesquisas a
resposta dos camundongos nocautes foram menos persistentes do que dos camundongos
normais34, enquanto na outra no houve nenhuma diferena significativa35. Estas concluses
sugerem que o canal TRPV1 contribui, mas no necessrio para que o receptor B2 medeie a
excitao do nociceptor.
Por outro lado, a injeo de BK intraplantar produziu hipersensibilidade trmica substancial em

camundongos selvagens, mas no em camundongos nocautes para TRPV1, demonstrando que
o canal TRPV1 necessrio, in vivo, ao desenvolvimento da hipersensibilidade trmica induzida
pela BK36.
38
Modelos moleculares
A ativao da maioria das clulas pela bradicinina (BK) mediada pela fosfolipase C (PLC) e/ou
fosfolipase A2 (PLA2); por consequncia, estas so as vias bioqumicas ativadas entre o receptor
B2 e o canal TRPV1 veja os modelos esquemticos na Figura 4.2 A B.
Fig. 4.2 A. B2 da via fosfolipase C-beta ao TRPV1.
BK bradicinina; B2 receptor dois de bradicinina; G protena G e subunidades alfa, beta e gama;

PLC- fosfolipase C-beta; PIP2 fosfatidilinositol difosfato; IP3 inositol trifosfato; DAG diacilglicerol;
PKC protena quinase C psilon; P fosforilao;
TRPV1 canal do receptor de potencial transitrio vaniloide um.
Fig. 4.2 B. B2 via fosfolipase A2 ao TRPV1.
BK bradicinina; B2 receptor dois de bradicinina; G? protena G subunidade desconhecida;

PLA2 fosfolipase A2; AA cido araquidnico; COX ciclooxigenase; AINE anti-inflamatrio no esteroidal;
PGI2 prostaciclina; IP receptor de prostaciclina; PGE2 prostaglandina E2; EP receptor de prostanoide E;
Gs protena G estimulante; AC adenilato ciclase; ATP trifosfato de adenosina;
cAMP monofosfato de adenosina cclico; PKA protena quinase A; P fosforilao;
TRPV1 canal do receptor de potencial transitrio vaniloide um,
LOX lipoxigenase; 12-HPETE cido hidroperoxieicosatetraenoico.
Fig. 4.2 A B. Modelos esquemticos de vias na modulao dos efeitos induzidos pela
bradicinina. O esquema mostra as vias que esto envolvidas na modulao pela bradicinina do
receptor B2, atravs das vias: A PLC- ao TRPV1; B PLA2 ao TRPV1.
39
Fig. 4.2 C. B2 vias PLA2 e PLC-beta ao TRPA1.
BK bradicinina; B2 receptor dois de bradicinina; G protena G e subunidades alfa, beta e gama;

PLA2 fosfolipase A2; AA cido araquidnico; COX ciclooxigenase; AINE anti-inflamatrio no esteroidal;
PGE2 prostaglandina E2; EP receptor de prostanoide E; Gs protena G estimulante;
AC adenilato ciclase; ATP trifosfato de adenosina; cAMP monofosfato de adenosina cclico;
PKA protena quinase A; P fosforilao;
PLC- fosfolipase C-beta; PIP2 fosfatidilinositol difosfato; DAG diacilglicerol; IP3 inositol trifosfato;
2+
Ca ction clcio; RE retculo endoplasmtico;
TRPA1 canal do receptor de potencial transitrio anquirina um.
Fig. 4.2 C. Modelos esquemticos de vias na modulao dos efeitos induzidos pela
bradicinina. O esquema mostra as vias que esto envolvidas na modulao pela bradicinina do
receptor B2, atravs das vias: C- PLA2 e PLC- ao TRPA1.
A grande parte das evidncias que suportam esse modelo vem de experimentos usando os
corpos celulares neuronais do GRD ou os sistemas de expresso heterlogos. Vale ainda
lembrar, com tal nmero de incertezas e suposies associadas com esses procedimentos
experimentais, torna-se imprescindvel que as concluses sejam verificadas cuidadosamente
para que de fato reflitam o que realmente ocorre in vivo.
B2 via fosfolipase C-beta ao TRPV1

B2 PLC- TRPV1
O receptor B2 acoplado enzima fosfolipase C-beta (PLC-) via protena de ligao

nucleotdeo guanosina subunidade alfa (G).
40
Os trmeros da protena de ligao guanosina (G), alfa () beta () gama (), so estimulados
pela PLC- via membros da famlia G (G11, G14 e G15/16). Foram descritos diferentes
subunidades, cinco e doze , o que permite inmeras possibilidades de coexpresso s
subunidades , e . A composio exata da subunidade Gacoplada ao receptor B2
desconhecida e indicada na ilustrao como Gq/11 e as subunidades .
Na Figura 4.2 A, a ligao da BK ao receptor B2 leva a ativao da Gq/11, via troca da

guanosina trifosfato (GTP) por guanosina difosfato (GDP) no stio da ligao do nucleotdeo,
seguida pela dissociao das subunidades . Ao transformar Gq/11 ligada com a GTP ativa a
enzima PLC- que hidrolisa fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) a forma inositol 1,4,5-
trisfosfato (IP3) e diacilglicerol (DAG).
A subunidade Gq/11 uma GTPase intrnseca que hidrolisa o fosfato terminal da GTP para
restaurar a GDP no stio da ligao do nucleotdeo. Desse modo ocorre a reassociao de
Gq/11 com as subunidades retornando assim Gq/11 ao estado inativo.
As evidncias disponveis at agora sugerem dois mecanismos possveis pelas quais a hidrlise
modula a atividade do PIP2 no canal de ction do TRPV1: quer por fosforilao do canal TRPV1
com ativao da protena quinase C (PKC) via DAG ou por depleo do PIP2, que normalmente
inibe o canal TRPV1.
Resumidamente, a evidncia dos neurnios isolados do GRD e das clulas HEK293 expressando
o canal de ction do TRPV1 e o receptor B2 demonstra que a estimulao com BK, ou ativao
da PKC, reduz o limiar de sensibilidade temperatura por ativao das correntes no canal
TRPV137,38. Alm disso, a inibio da protena quinase C psilon (PKCresulta em diminuio
de 70% na sensibilizao do TRPV1 por BK39. Esta constatao no exclui um papel para outras
isoformas da PKC atuarem na sensibilizao do TRPV1 por BK. J que a PKC normalmente
ativada pelo DAG, razovel se supor que este seja o mecanismo de ativao da PKCem
nociceptores.
No segundo mecanismo, na pesquisa usando sistemas de expresso heterlogos, ficou

demonstrada que a diminuio dos nveis de PIP2 na membrana plasmtica imita os efeitos da
potencializao da BK no canal de ction do TRPV1. O papel do PIP2 na regulao do TRPV1
pode ser mais complicado do que mostrado na ilustrao: as evidncias sugerem um modelo
em que o PIP2 tem um efeito inibidor e ativador sobre o canal TRPV140. Um efeito inibidor e
ativador concomitante o resultado de uma dependncia na distribuio normal de atividade
do TRPV1 sobre os nveis do PIP2. Se os nveis do PIP2 esto elevados em repouso, isto
direita do pico de curva dose resposta na distribuio normal, uma moderada diminuio nos
nveis do PIP2 resultar em ativao do TRPV1, ainda considerando que uma diminuio nos
nveis do PIP2 esquerda do pico resultar na inibio do canal.
41
As exposies dos nociceptores, contendo canais de ction do TRPV1, s altas doses de

capsaicina esto associadas com a perda de capacidade da sua resposta, bem como a outros
estmulos mecnicos nocivos, qumicos ou trmicos reveja na Parte III. Tem-se sugerido que
altas doses de capsaicina no mximo ativa o canal TRPV1 causando um grande influxo de Ca2+
que ativa a PLC, por meio disso a depleo do PIP2 causa uma inibio profunda do TRPV1, que
responsvel pela perda de capacidade da resposta capsaicina e a outros estmulos.
B2 via fosfolipase A2 ao TRPV1

B2 PLA2 TRPV1
Evidncias cumulativas tm demonstrado que os GPCRs podem acoplar a PLA2. No entanto,

qual protena G usada para acoplar o receptor B2 PLA2 no nociceptor ainda no foi
determinada. Esse fato est assinalado pela interrogao entre B2 e PLA2 veja a Figura 4.2 B.
A PLA2, ativada cataliticamente, hidrolisa os fosfolipdios da membrana, liberando o cido

araquidnico (AA). As duas vias importantes envolvidas no metabolismo do AA so as vias da
ciclooxigenase (COX) e da lipoxigenase (LOX). A via da COX forma compostos intermedirios
que, rapidamente, so convertidos em compostos ativos biologicamente, os quais incluem as
prostaglandinas prostaglandina E2 (PGE2) e prostaciclina (PGI2) enquanto a via da 12-LOX
produz o cido 12-hidroperoxieicosatetraenoico (12-HPETE). Assim, conjectura-se que os
mediadores lipdicos PGE2, PGI2 e 12-HPETE possam ser produzidos no nociceptor em
resposta BK.
Apesar de considerarmos o papel da PGE2, PGI2 e 12-HPETE como mediadores dos efeitos da
BK, vale ainda lembrar que esses mediadores lipdicos podem no ser produzidos apenas no
nociceptor onde atuaro. Tambm podem ser produzidos por clulas prximas ao stio de
leso no necessariamente em resposta a BK e se difundirem ao nociceptor. Esse processo
de ativao indireta do nociceptor denominado sinalizao parcrina.
12-HPETE
Primeiro, considere as evidncias que apoiam a via AA LOX 12-HPETE.
Os experimentos com neurnios do GRD cultivados e de fibras nervosas cutneas na

preparao de pele-nervo, in vitro, mostraram que a BK agindo atravs do receptor B2, excita
terminaes nervosas sensoriais ativando o canal de ctions de TRPV1 via produo de
metablitos pela LOX do AA41. Alm disso, a BK estimulou diretamente a produo do cido
12-HPETE, demonstrado num sistema de expresso que ativa diretamente o canal TRPV142.
42
No est claro at que ponto esta via normalmente contribui para a excitao do nociceptor
mediada pelo receptor B2. Devido evidncia, discutidas acima, de camundongos nocautes
para TRPV1, que a ativao do canal TRPV1 no necessria para excitao do nociceptor pela
BK.
PGE2
preciso considerar que a prostaglandina E2 (PGE2) por si s provoca dor e hiperalgesia

trmica.
Injeo intraplantar de PGE2, em pata traseira de camundongos, induz de maneira dose

dependente, o comportamento de lamber a pata nocicepo de curta durao, quando
comparado com os animais controles43. Alm disso, houve uma reduo na latncia da retirada
de pata denominada hiperalgesia trmica aps a injeo de PGE2 intraplantar, que foi
significativamente reduzida em camundongos nocautes para TRPV144. Alm do mais, usando
uma preparao de nervo-pele isolada, mostrou-se que a hiperalgesia trmica induzida pela BK
era mediada por ativao da COX45.
A diversidade das aes da PGE2 supostamente resultante da sua interao com uma famlia
de GPCRs, os receptores de prostanoide E (EP), designados EP1 a EP4, os quais so tambm
encontrados em neurnios do GRD46. A identidade do receptor ou dos receptores EP que
acopla a PGE2 hiperalgesia trmica ainda controversa. A ativao dos receptores EP pela
PGE2 pode estimular a PKA, PKC e as protenas quinases ativada por mitgeno (MAPKs).
As correntes ativadas pelo calor foram muito potencializadas pela ativao de PKA, em clulas
transfectadas com o canal TRPV1. A potenciao foi muito reduzida nas clulas transfectadas
com TRPV1, em animais, apresentando mutaes em stios de fosforilao da PKA47. Alm
disso, o bloqueio da protena quinase A ncora cinco (AKAP5), em camundongos, diminuiu a
reduo da latncia de retirada da pata, aos estmulos trmicos, induzida pela injeo de PGE2
intraplantar, mas afetou a sensibilidade trmica em condies basais48. Estes resultados
sugerem que a hiperalgesia trmica induzida pela PGE2 em parte mediada pela PKA. O
receptor EP est acoplado PKA via protena G estimulante (Gs), que ativa a enzima adenilato
ciclase (AC). A enzima AC catalisa a converso de trifosfato de adenosina (ATP) em
monofosfato de adenosina cclico (cAMP) que, por sua vez ativa a PKA.
A hiperalgesia trmica induzida por injeo intraplantar de PGE2 no foi afetada pelo nocaute
para PKC, em outra pesquisa49.
43
PGI2
A prostaciclina (PGI2) tem um nico receptor de prostaciclina (IP) em contraste com a famlia
dos receptores EP para a PGE2.
Usando o ensaio de contoro abdominal induzido pelo cido actico, onde uma injeo
intraperitoneal de soluo do cido actico diludo provoca respostas consecutivas de
contraes abdominais, em camundongo selvagem, os camundongos nocautes para IP
mostraram reduo das respostas de contoro em comparao com os selvagens50.
Alm do mais, a hiperalgesia trmica induzida pela injeo de PGI2 intraplantar foi
significativamente diminuda em camundongos nocautes para TRPV1 e tambm em nocautes
para IP, indicando que a PGI2 sensibiliza o canal TRPV1 via receptores IP. Alm disso, a
potenciao induzida pela PGI2, pela capsaicina, nos neurnios do GRD contendo TRPV1 foi
suprimida por um inibidor da PLC e igualmente por um inibidor da PKC. Estes resultados
sugeriram o envolvimento de uma via dependente de PLC e PKC. Isso est indicado por uma
linha pontilhada partindo do IP, na Figura 4.2 B, para Gq/11, da Figura 4.2 A.
Canal TRPV1 e TRPA1
importante verificar se o modelo utilizado descreve realmente, in vivo, o acoplamento entre

o receptor B2 e o canal TRPV1. Nesse sentido, o mecanismo de nocicepo induzido pela BK
lamber a pata foi pesquisado atravs da injeo de BK em pata de camundongos na presena
de diferentes inibidores de enzimas. Os inibidores seletivos da PLC, PKC, PLA2 ou LOX
diminuram acentuadamente a nocicepo causada por BK, mas no por capsaicina51. At
agora estas concluses so coerentes com o modelo apresentado na Figura 4.2 A B.
O TRPV1 no o nico canal de ctions do TRP que desempenha um papel na ativao e

sensibilizao dos nociceptores pela BK; o TRPA1 tambm foi envolvido. Nos camundongos
nocautes para TRPA1, as respostas induzidas pela BK em neurnios do GRD foram reduzidas
significativamente, mas no desapareceram e foram comparveis aos camundongos nocautes
para TRPV1. Em estudo comportamental, em camundongos, verificou-se que aps injeo
intraplantar de BK, os camundongos selvagens passaram quase trs vezes mais tempo
cuidando da pata afetada que os camundongos nocautes para TRPA1. Estes resultados
sugerem que a ativao do TRPA1 desempenha algum papel na dor aguda causada por BK.
Com relao hipersensibilidade a dor, no existem evidncias da hipersensibilidade trmica
induzida pela injeo intraplantar BK em camundongos nocautes para TRPA1. Assim, os canais
TRPV1 e TRPA1 so necessrios para o desenvolvimento da hiperalgesia trmica induzida pela
BK.
44
Pesquisas de colocalizao, utilizando anticorpos para TRPA1 e TRPV1 revelaram que todos os
neurnios com TRPA1 positivos tambm expressam o canal TRPV152, indicando que as vias
bioqumicas, mostradas na Figura 4.2 A B, so tambm utilizadas na modulao do canal de
ction do TRPA1.
B2 vias PLA2 e PLC-beta ao TRPA1

B2 PLA2 / PLC- TRPA1
Embora as evidncias experimentais no sejam to numerosas quanto em relao ao canal de

ctions do TRPV1, pode-se sugerir que as mesmas vias na modulao do TRPV1 tambm
afetam o canal de ction do TRPA1 veja na Figura 4.2 C.
Usando um sistema de expresso heterlogo e neurnios do GRD, mostrou-se que a via utiliza
tanto a PLC como a PKA potenciam as correntes promovidas pela abertura do canal TRPA153.
Portanto, as vias para ativao da PLC e da PKA so as mesmas veja na Figura 4.2 A B. No
entanto, o inibidor da PKC no preveniu a potenciao pela BK dos transportes de correntes
pelo TRPA1 e o ativador da PKC no potencializou a resposta do TRPA1. Estas concluses
indicam que a PKC no contribui para a sensibilizao do canal TRPA1, que por sua vez,
diferente do mecanismo para sensibilizao do TRPV1; por isso, a PCK no est presente na
Figura 4.2 C.
O ction clcio (Ca2+) intracelular um importante mensageiro intracelular e a liberao do

Ca2+ dos reservatrios intracelulares retculo endoplasmtico (RE) ativam diretamente o
TRPA154. Dessa maneira, como esquematizado na Figura 4.2 C, o inositol trifosfato (IP3) induz
a via de liberao do Ca2+. Pesquisas complementares sero necessrias para elucidar a
natureza exata da interao funcional entre TRPV1 e TRPA1. Uma possibilidade que o TRPV1
e o TRPA1 se combinem para formar canais hetero e multimricos.
A ao analgsica dos anti-inflamatrios no esteroides (AINEs), como a aspirina, produzida

por meio da inibio da COX, a enzima que produz as prostaglandinas. Baseados no modelo
molecular, podemos concluir que um dos stios de ao do AINE a COX ativada pela BK
presente nos nociceptores veja na Figura 4.2 B e Figura 4.2 C.
Trifosfato de Adenosina
O trifosfato de adenosina (ATP) uma importante fonte de energia intracelular, onde

produzido durante a respirao celular e consumido por muitos processos celulares. Os
experimentos em seres humanos tm mostrado que a liberao do ATP na pele provoca dor de
forma dose dependente55.
45
J que o ATP impermevel membrana, os receptores do ATP localizado na membrana

plasmtica do nociceptor so necessrios para detectar a liberao do ATP no espao
extracelular das clulas lesadas. O ATP dirige-se a dois tipos de receptores distintos da famlia
de receptores purinrgicos (P2): ativa o purinoceptor do canal de ons controlado por ligante
(P2X) e o purinoceptor acoplado protena G (P2Y). Atualmente, foram identificados sete
subtipos do receptor P2X e oito subtipos do P2Y.
Receptores P2X
Normalmente, o purinoceptor do canal de ons controlado por ligante dois (P2X2) e o trs
(P2X3) so expressos por pequenos neurnios sensoriais do GRD. Os resultados experimentais
sugerem que as correntes induzidas pelo ATP em neurnios do GRD so mediadas por
receptores homomricos P2X3 e heteromricos P2X2/3.
Em camundongos nocautes para P2X3 houve uma perda da resposta ao ATP de

aproximadamente 90 % nos neurnios do GRD56. Uma pequena resposta residual sustentada
ao ATP foi vista em alguns neurnios do GRD em camundongos nocautes duplos para P2X2/3
indicando a presena de baixos nveis de outras subunidades de receptores P2X ou P2Y em
alguns neurnios57.
A fase precoce no comportamento da dor induzida pela formalina foi significativamente

reduzida em camundongos nocautes para P2X3, embora as respostas a outros estmulos
nocivos fossem normais58. Por outro lado, a fase precoce no comportamento da dor induzida
pela formalina no foi atenuada em camundongos nocautes para P2X2. Estas concluses
trazidas, in vivo, conjuntamente com os resultados, in vitro, discutidas acima sustentam a
noo de que o canal P2X3 ionotrpico sinaliza a dor aguda do tecido ferido.
Um antagonista no nucleotdeo dos canais P2X3 e P2X2/3 (A-317491) causa reduo da dor, na
mesma situao, encontrada nos camundongos nocautes para P2X3 e P2X2/3 induzida pela
formalina59. Alm disso, as respostas ao estmulo mecnico nocivo e trmico estavam normais
como nos camundongos nocautes para P2X3 e P2X2/3. Simultaneamente, os resultados in vitro
obtidos em camundongos nocautes e com A-317491, constituem fortes evidncias de que os
canais contendo P2X3 contribuam para a nocicepo.
46
Canal TRPA1
Curiosamente, os camundongos nocautes para TRPA1 apresentam uma reduo significativa

em todas as fases do comportamento da dor induzida pela formalina, inclusive a fase
precoce60. A atenuao da fase precoce do comportamento da dor induzida pela formalina em
camundongos nocautes para TRPA1 muito maior do que em camundongos nocautes para
P2X3. No momento, no est claro que tipo de interao, e se existe, entre o P2X3 e o canal de
ction do TRPA1.
O formaldedo, ingrediente ativo da formalina, um fixador covalente no especifico de

ligaes cruzadas de protenas. Esta fixao das ligaes cruzadas leva a uma variedade de
efeitos, incluindo a leso tecidual geral. Considerou-se a leso tecidual libera o ATP das clulas
e a liberao do ATP ativa os receptores P2X3. Por outro lado, a constatao com o TRPA1
indica que existe um efeito direto da formalina no canal TRPA1 ao invs de um efeito indireto
atravs da leso tecidual inespecfica.
Os canais de ctions do TRPA1 so ativados por uma variedade de compostos irritantes;

provvel que a formalina provoque ativao de maneira semelhante a estes compostos, que
constituem o conceito da modificao covalente induzida do canal TRPA1 reveja a Parte III.
Receptores P2Y
Os neurnios do GRD expressam ainda o purinoceptor acoplado protena G um (P2Y1) e o

dois (P2Y2) que tambm foram envolvidos na potenciao da dor.
Tem-se demonstrado que a injeo de ATP induz a hiperalgesia trmica em camundongos. A

hiperalgesia trmica foi perdida em camundongos nocautes para TRPV1 e preservada em
camundongos nocautes para P2Y161, enquanto camundongos nocautes para P2Y2 no
apresentaram hiperalgesia trmica significativa62. Alm disso, camundongos nocautes para
P2Y2 mostram dficits na sensao de calor nocivo mas no ao frio em comparao com os
camundongos selvagens.
47
Canal TRPV1
A prxima pergunta bvia como a ativao do purinoceptor acoplado protena G dois (P2Y2)
leva hipersensibilidade trmica, a qual foi perdida nos camundongos nocautes para TRPV1.
Uma explicao simples seria que a ativao do receptor P2Y2 faz com que o canal de ctions
do TRPV1 seja modificado de modo que sua sensibilidade trmica aumentada.
A melhor evidncia disponvel sugere que o receptor P2Y2 est acoplado enzima PLC- via
protena de ligao nucleotdeo guanosina Gq/11 veja a Figura 4.3. A ligao do ATP ao
receptor P2Y2 leva a ativao do Gq/11, via troca da GTP por GDP no stio da ligao do
nucleotdeo, seguida pela dissociao das subunidades . A Gq/11 ativada e ligada com a
GTP ativa a enzima PLC- que hidrolisa PIP2 e forma IP3 e DAG.
Fig. 4.3 - Ativao do receptor P2Y2 pelo ATP causa hipersensibilidade trmica.
ATP trifosfato de adenosina; P2Y2 purinoceptor acoplado protena G dois; GTP guanosina trifosfato;
GDP guanosina difosfato; Gq/11protena G subunidade subunidades e ;
PLC- fosfolipase C beta; PIP2 fosfatidilinositol difosfato; IP3 inositol trifosfato;
DAG diacilglicerol; PKC protena quinase C psilon; P fosforilao;
TRPV1 canal do receptor de potencial transitrio vaniloide um.
Fig. 4.3 - Ativao do receptor P2Y2 pelo ATP causa hipersensibilidade trmica.
Os dois mecanismos possveis de ativao do receptor P2Y2 pelo ATP: quer por fosforilao do canal de
ctions do TRPV1 ou pela desinibio do canal por depleo do PIP 2.
Os dois mecanismos possveis esquematizados na Figura 4.3 que a hidrlise do PIP2 modula
a atividade do canal de ctions do TRPV1: quer a modulao do canal TRPV1 ocorra pela
fosforilao atravs da ativao da PKC- via DAG ou pela depleo do PIP2, que normalmente
atua inibindo o canal TRPV1.
48
Proteases
As proteases presentes na circulao sistmica tambm so formadas em ferimentos teciduais,

onde podem ativar uma famlia de receptores acoplados protena G, denominados
receptores ativados por proteases (PARs). Estes receptores desempenham um papel na
hemostasia, inflamao e dor.
Quatro PARs foram identificados PAR1 a PAR4 por clonagem molecular. Destes, o PAR1 e o
PAR2 esto presentes em neurnios do GRD que desempenham um papel na inflamao
neurognica, como veremos a seguir, provocam os sintomas inflamatrios que resultam da
liberao de substncias dos terminais do nervo primrio sensorial.
Inflamao neurognica
H mais de um sculo foi documentado que a estimulao antidrmica conduo dos

potenciais de ao em sentido oposto ao normal nas fibras aferentes sensoriais resulta em
eritema vermelhido da pele. O resultado de que a ativao perifrica dos neurnios
aferentes sensoriais capaz de produzir manifestaes de uma resposta inflamatria, ficou
conhecida como inflamao neurognica.
A destruio dos neurnios sensveis capsaicina diminui extremamente a inflamao

neurognica produzida pela estimulao antidrmica das fibras aferentes sensoriais,
envolvendo os nociceptores sensveis capsaicina na inflamao neurognica. O resultado do
estmulo doloroso na gerao de uma srie de potenciais de ao em nociceptores que so
conduzidos por seus axnios para a medula espinhal e aps o processamento pelo crebro,
uma sensao de dor ocorre como descrito na Parte I. Por outro lado, esses mesmos
potenciais de ao podem invadir retrogradamente os processos de ramificaes terminais,
denominado arborizao, do nociceptor veja na Figura 4.4.
A despolarizao resultante no terminal do nervo primrio sensorial causa liberao dos

neuropeptdios substncia P (SP) e peptdeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP)
que, por sua vez, atuam em clulas alvo na periferia, como os mastcitos e o msculo liso
vascular, produzindo a inflamao caracterizada pela vermelhido, calor e inchao63,64.
Em geral, o CGRP no induz a hiperalgesia trmica em nociceptores, porm em algumas

linhagens especiais de camundongos, esse efeito pode ser verificado65. Assim, dependendo da
linhagem de camundongo, a inflamao neurognica pode ser acompanhada de hiperalgesia.
Presume-se que a mesma variabilidade na capacidade do CGRP em induzir hiperalgesia
trmica em camundongos tambm ocorra em seres humanos.
49
Fig. 4.4 Esquema do processo de inflamao neurognica.
Fig. 4.4 Esquema do processo de inflamao neurognica.

Um estmulo nocivo causa a despolarizao do terminal de um nociceptor, assim iniciando a propagao
dos potenciais de ao no axnio. As setas mostram a direo da propagao. A propagao dos
potenciais de ao ocorre ao longo do axnio no sentido da medula espinhal, mas tambm pode invadir
os processos de ramificaes terminais prximas denominados arborizaes do nociceptor.
PAR2
As proteases clivam o domnio extracelular da regio N-terminal dos receptores ativados por
proteases para expor os ligantes atrelados, os quais ao serem expostos ativam os receptores
veja a Figura 4.5.
O receptor ativado por proteases dois (PAR2) pode ser ativado pelas proteases serina triptase
e tripsina. Apesar de a tripsina ser capaz de ativar o PAR2, a tripsina propriamente dita no
est presente na maioria dos tecidos, desse modo provavelmente no uma enzima endgena
que ativa o PAR2. Contrariamente, a triptase liberada durante a degranulao dos
mastcitos em seres humanos e tambm capaz de clivar o PAR2, em clulas normalmente
expressando PAR2 ou em clulas transfectadas com o receptor. Portanto, a triptase uma
candidata provvel enzima que ativa o PAR2 veja a Figura 4.5. A trombina parece ser o
agonista mais provvel a ativar o PAR1 neuronal.
50
O PAR2 pode ser tambm ativado por um peptdeo sinttico curto, SLIGRL (SLIGRL-NH2 Ser-
Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-amida), derivado da sequncia do ligante atrelado e que se mostrou capaz
de ativar o receptor, e assim, imitar os efeitos das proteases veja a Figura 4.5. De fato, a
injeo de SLIGRL na pata de rato provocou inflamao neurognica, que depende da
liberao do CGRP e da SP66.
Algumas pesquisas tm tentado excluir a possibilidade de que o comportamento nociceptivo e

os efeitos hiperalgsicos da ativao do PAR2 possam ser secundrios resposta inflamatria
neurognica. Entretanto, a injeo intraplantar de SLIGRL, em doses subinflamatrias, induziu
hiperalgesia trmica, e o comportamento nociceptivo de morder e lamber a pata injetada.
Canal TRPV1
O canal de ctions do TRPV1 necessrio hiperalgesia resultante dos estmulos nocivos

intensos, que ocasionam leso tecidual, reveja na Parte III, e no desenvolvimento da
hipersensibilidade trmica induzida pela BK.
Da mesma forma, verificou-se que a hiperalgesia induzida pelo PAR2 resulta da sensibilizao
do canal TRPV167, mas foi abolido pela capsazepina um antagonista do receptor da
capsaicina, que apesar de inibir a hiperalgesia trmica, no inibiu a nocicepo o tempo
gasto em lamber e morder a pata injetada induzida pelo PAR268. Outros experimentos, com
neurnios do GRD e clulas HEK293 transfectadas, indicaram que o PAR2 ativa PKC e PKA, e
assim sensibilizam o canal TRPV169. Estes resultados tm analogia com a sensibilizao do
canal TRPV1 pela BK, que tambm ativa a via PKC e PKA consulte a Figura 4.2 A B. Apesar
de a capsazepina ter inibido a hiperalgesia trmica induzida pelo PAR2, no inibiu a resposta
imediata, o que implica na existncia de outra via que excita o nociceptor.
Uma pesquisa sobre a inervao de neurnios nociceptivos do clon de camundongos mostrou

que a superinfuso de SLIGRL durante 3 minutos induziu despolarizao persistente, associada
maior resistncia de entrada da membrana, que durou at 60 minutos. Foi bloqueada por
calfostina um inibidor da PKC e com PD98059 inibidor de ERK1/2, que so quinases
reguladas por sinal extracelular um e dois70. A despolarizao da membrana e o aumento na
resistncia de entrada da membrana aps a ativao do PAR2, provavelmente resultou do
fechamento dos canais de potssio, que participam do potencial de membrana em repouso.
51
Canais K2P
Os canais de potssio de dois poros (K2P) so considerados responsveis pela PK em repouso;

portanto so os canais de potssio provavelmente, que so fechados aps a ativao do PAR2.
O canal de potssio de dois poros membro dois (K2P2.1) [TASK-1] expresso em nociceptores
e animais nocautes para K2P2.1 so hipersensveis aos estmulos mecnicos. Talvez o K2P2.1 ou
algum outro canal K2P est envolvido na despolarizao mediada por PAR2. Alm de bloquear a
PK em repouso, o SLIGRL suprime acentuadamente 55 % as correntes de potssio
retificadoras tardias. A despolarizao da membrana abre o canal retificador tardio, que tende
a trazer o potencial de membrana de volta ao potencial de repouso. Portanto, esperar-se-ia
que a supresso do canal retificador tardio melhoraria e prolongaria a despolarizao da
membrana causada por outros canais de ons.
Canal TRPV4
A injeo intraplantar, em rato, de uma dose subinflamatria de 10 g de SLIGRL induz a uma

hiperalgesia trmica e mecnica prolongadas71, enquanto a injeo de uma dose muito inferior
produz apenas hiperalgesia trmica72. Posteriormente, foi especulado que a hiperalgesia
mecnica mediada por PAR2 requereria sensibilizao do canal TRPV4. Foi observado que
hiperalgesia mecnica mediada por PAR2 no ocorreu em camundongos nocautes para TRPV4.
Alm disso, a injeo intraplantar de agonista do TRPV4 4-forbol 12,13-didecanoato
(4-PDD) produziu hiperalgesia mecnica em camundongos normais, que no foi observada
em camundongos nocautes para TRPV473. Por ltimo, inibidores da PLC- e da PKA, PKC e PKD
inibiram a sensibilizao induzida por PAR2 da corrente de clcio no TRPV474.
A Figura 4.5 procura resumir os diferentes mecanismos descritos acima, pelos quais a ativao
do PAR2 ocasiona dor e hiperalgesia trmica e mecnica.
PAR1
Da mesma maneira que o PAR2 ativado por um peptdeo sinttico curto, o receptor ativado
por proteases um (PAR1) pode ser ativado seletivamente por um peptdeo agonista, TFLLR
(TFLLR-NH2 Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-amida), correspondente ao ligante atrelado ao receptor
PAR1.
52
A injeo intraplantar de TFLLR, em dose subinflamatria, aumenta o limiar e a latncia da

retirada da pata aos estmulos mecnico e trmico75. A evidncia disponvel de outros sistemas
sugere que o PAR1 acoplado negativamente a adenilato ciclase (AC) via protena G inibitria
(Gi), assim inibindo a ativao da PKA. Deste modo, analgesia induzida no PAR1 possivelmente
pode ser explicada pela inibio da AC veja a Figura 4.5.
Fig. 4.5 Mecanismos de ativao e inibio do nociceptor pelo PAR1 e PAR2.
SLIGRL SLIGRL-NH2 Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-amida, Triptase;

PAR2 receptor ativado por proteases dois; ERK quinases reguladas por sinal extracelular um e dois;
K2P2.1(?) canal de potssio de dois poros; P fosforilao;
PKA protena quinase A; PKC protena quinase C; PKD protena quinase D;
TFLLR TFLLR-NH2 Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-amida, Trombina;
PAR1 receptor ativado por proteases um; Gs protena G estimulatria; Gi protena G inibitria;
TRPV1 canal de ctions do receptor de potencial transitrio vaniloide um, Capsaicina;
TRPV4 canal do receptor transitrio vaniloide quatro; 4-PDD 4-forbol 12,13-didecanoato.
Fig. 4.5 Mecanismos de ativao e inibio do nociceptor pelo PAR1 e PAR2.
PAR4
Tambm, foi identificado o receptor ativado por proteases quatro (PAR4) como outro
importante receptor envolvido com analgesia76.
A injeo intraplantar de um peptdeo sinttico curto, GYPGKF (GYPGKF-NH2 Gly-Tyr-Pro-Gly-

Lys-Phe-amida), sintetizado com base na sequncia do ligante atrelado ao PAR4, aumentou o
limiar de nocicepo ao estmulo mecnico nocivo e trmico. Alm disso, coinjeo de GYPGKF
com carragenina reduziu significativamente a hiperalgesia e alodnia resultantes.
53
Potencial Hidrogeninico
A injeo de solues cidas potencial hidrogeninico (pH) 5,0 a 6,0 causa dor em
queimao intensa77 e uma diminuio substancial do pH 6,6 a 7,4 no lquido sinovial pode
ser encontrada nas articulaes inflamadas78.
No h consenso sobre a identidade do receptor molecular especfico que ativado por um

potencial hidrogeninico cido, em nociceptores.
Canal TRPV1
Uma diminuio no pH extracelular tem dois efeitos no canal de ctions do TRPV1: primeiro, os
prtons extracelulares reduzem o limiar de ativao do canal TRPV1 pela capsaicina e pelo
calor; segundo, a acidificao pH 6,0 abre diretamente o canal.
improvvel que o canal TRPV1 seja o nico sensor de prtons extracelulares porque as fibras
nervosas individuais na pele de rato, que disparam os potenciais de ao em resposta a
prtons, no so disparados sempre em resposta a capsaicina. Alm disso, a resposta a
prtons foi reduzida, mas no eliminada, nos neurnios do GRD dos camundongos nocautes
para TRPV1.
Canais ASICs
Os canais de ons sensveis ao cido (ASICs) so codificados por quatro genes, produzindo
subunidades designadas de ASIC1 a ASIC4, diversas variantes do ASIC tambm foram
descobertas. Os ASICs so trmeros de protenas e podem ser compostos de diferentes
combinaes de subunidades. Aps a descoberta e clonagem, os ASICs tornaram-se os
principais candidatos a sensor de prtons extracelulares.
Normalmente, uma frao significativa dos neurnios do GRD de ratos exibem correntes
transitrias semelhante ativao do ASIC em resposta aos prtons pH 5,0 por outro lado,
em camundongos transgnicos expressando uma forma dominante negativa ASIC3, nenhum
dos neurnios exibiu correntes transitrias semelhante ao ASIC79. Surpreendentemente, em
testes comportamentais, verificou-se que os camundongos transgnicos so mais sensveis
para um nmero de modalidades de dor do que os camundongos selvagens, tornando-se
improvvel que os ASICs sejam transdutores diretos de estmulos nocivos.
54
A sensibilidade aos prtons nos neurnios do GRD, de seres humanos, foi examinada pela
acidificao rpida do fluido extracelular de pH 7,35 a 6,00 causando uma despolarizao
prolongada do potencial de membrana em todas as 40 clulas testadas80. Surpreendendo, a
despolarizao da membrana foi associada a uma diminuio na condutncia de membrana
em 27 das 40 clulas testadas, em vez do aumento na condutncia que seria esperado com a
ativao do TRPV1 ou do ASICs consulte a Figura 4.1. Subsequentes experimentos de
substituio dos ons indicaram que a diminuio na condutncia aps a acidificao era
devido a uma diminuio da permeabilidade ao on potssio (PK)81.
Canais K2P
Na medida em que, os canais de potssio de dois poros (K2P) so considerados responsveis

pela PK nas clulas em repouso, possvel que um canal de KP2 seja tambm sensvel ao cido.
Dois canais K2P canal de potssio de dois poros membro trs (K2P3.1) - [TASK-1] e membro
cinco (K2P5.1) - [TASK-2] e um canal de potssio de retificao interna (Kir2.3) que so
bloqueados por prtons, foram identificados em neurnios GRD. Os canais Kir no so
retificadores perfeitos; podem passar algumas correntes para fora da clula na faixa de
voltagem acima do potencial de repouso; portanto esperar-se-ia que na inibio poderia
melhorar e prolongar a despolarizao da membrana causada por outros canais de ons.
Os efeitos dos prtons considerados podem envolver o efeito direto em vrios canais de ons
diferentes acima expostos TRPV1, ASICs, K2P3.1, K2P5.1, Kir2.3. No entanto possvel que os
efeitos dos prtons sejam mediados por uma molcula receptora, a qual separada realmente
do canal de on que est sendo modulado. Recentemente, receptores acoplados protena
sensveis ao prton foram identificados82 e posteriormente demonstrados em neurnios do
GRD de pequeno dimetro responsveis pela nocicepo83.
Usando um sistema de expresso em ovcitos Xenopus, a acidose externa foi demonstrada

modular negativamente a atividade do canal K2P2.1 de humanos84. Os pesquisadores foram
capazes de distinguir um componente rpido e outro lento de diminuio das correntes do
canal K2P2.1 resultante da exposio ao baixo pH externo. O componente rpido resultou da
protonao de resduos extracelulares no canal K2P2.1. Enquanto o componente lento, da
dessensibilizao do canal K2P2.1, foi mediado por um GPCR sensvel ao prton que revelou-se
ao ativar a PLC. Existe um nmero de vias em que a ativao da PLC poderia potencialmente
modular a atividade do canal K2P2.1 consulte a Figura 4.2 C para obter exemplos.
A pesquisa descrevendo GPCRs sensveis ao prton mostra que o receptor se encontra inativo
em pH 7,8 e totalmente ativado em pH 6,8. Assim, apenas a acidificao extracelular de fraco a
moderado pode ativar totalmente receptores acoplados protena G sensveis ao prton,
tornando-os receptores ideais para a deteco da acidificao extracelular.
55
cido Lisofosfatdico
O cido lisofosfatdico (LPA 1-acil-sn-glicerol-3-fosfato), o glicerofosfolipdeo mais simples,

constitudo por um mol de cidos graxos por um mol de lipdeos; sendo que o cido graxo
pode ser saturado ou insaturado, dependendo do tecido.
As vias que podem dar origem produo do LPA esto ilustradas na Figura 4.6. O LPA
rapidamente produzido e liberado das plaquetas ativadas e mais abundante no soro
concentrao de 1 a 5 M do que no plasma. Onde o plasma a parte lquida do sangue que
separada das clulas do sangue e o soro o lquido restante aps centrifugao do plasma,
para precipitar o cogulo.
Fig. 4.6 Vias de produo do cido lisofosfatdico a partir da membrana celular.
PC fosfatildil colina; PLD fosfolipase D; PLA2 fosfolipase A2;

PIP2 fosfadilinositol bifosfato; PLC fosfolipase C; DAG diacilglicerol; IP3 inositol trifosfato.
Fig. 4.6 Vias de produo do cido lisofosfatdico a partir da membrana celular.
At agora foram identificados sete GPCRs associados ao LPA, os receptores do cido

lisofosfatdico LPA1 a LPA7. A injeo intraplantar de LPA provoca respostas de nocicepo
em camundongos85.
56
Canal K2P
Os efeitos do LPA foram investigados nos canais K2P2.1, utilizando-se como sistema de
expresso em ovcitos Xenopus.
Numa concentrao fisiolgica de 1 M, o LPA diminuiu drasticamente as correntes do canal

K2P2.1; um efeito que durou alguns minutos e mostrou-se reversvel ao ser lavado. O pr-
tratamento com um inibidor da PLC (U-733122) bloqueou completamente a diminuio das
correntes do canal K2P2.1 induzida pelo LPA.
Alm disso, os experimentos indicaram que a PLC foi, provavelmente, ativada por receptores
LPA endgenos e resistentes em ovcitos Xenopus.
Canal NaV
Os efeitos do LPA sobre correntes do canal de sdio controladas por voltagem de subunidade
alfa (NaV) em neurnios do GRD de ratos tambm foram investigados86. O LPA suprimiu as
correntes do canal NaV sensveis tetrodotoxina (TTX-S) e aumentou no canal NaV resistentes
tetrodotoxina (TTX-R). Voltaremos a discutir o canal NaV e a tetrodotoxina, na Parte V, quando
considerarmos o papel dos canais de ons controlados por voltagem (VGICs).
Fator de Crescimento Neural
O fator de crescimento neural (NGF) um fator trfico que promove a sobrevivncia dos
nociceptores. O receptor de alta afinidade ao NGF receptor da tirosina quinase neurotrfica
tipo um (TRK1) expresso em nociceptores de animais adultos, sendo que o nvel do NGF
est elevado na pele inflamada.
Receptor TRK1
Usando uma protena sinttica, TRK1-IgG, para sequestrar o NGF, verificou-se que a
administrao conjunta de TRK1-IgG com carragenina bloqueou a hiperalgesia resultante da
inflamao induzida pela carragenina87.
57
Alm do mais, o receptor TRK1 medeia a hiperalgesia causada pelo NGF, porque o NGF ainda
pode induzir hiperalgesia trmica em camundongos nocautes para LNGFR receptor de baixa
afinidade ao fator de crescimento neural88.
Estes resultados sugerem fortemente que o NGF est envolvido na regulao da sensibilidade
dor em animais adultos. Alm do mais, a hiperalgesia trmica na pata traseira dos animais
desenvolveu-se em minutos aps a injeo de NGF, sugerindo que a transcrio do gene no
estava envolvida89.
Canal TRPV1
A fim de examinar os efeitos diretos do NGF nos nociceptores em experincias de animais

adultos, alguns experimentos com neurnios do GRD dissociados foram realizados.
Assim, observou-se um rpido aumento da corrente induzida pela capsaicina com a aplicao
do NGF nesses neurnios do GRD isolados90,91. Estes resultados indicaram claramente que um
dos alvos do NGF o canal TRPV1.
Experimentos subsequentes, usando neurnios do GRD e sistemas de expresso para tentar

elucidar as vias de sinalizao envolvidas na sensibilizao pelo NGF, forneceram resultados
conflitantes at agora.
Resumo
Nesta parte foram revistas sucintamente as evidncias sobre os mediadores qumicos que
desempenham um papel importante no nociceptor.
No diagrama da Figura 4.7, os canais de ons e os receptores receptores acoplados protena

G (GPCRs) e receptor da tirosina quinase (RTK) considerados envolvidos na execuo de
aes dos mediadores qumicos, so mostrados.
Finalmente, na Tabela 4.1 a seguir, encontram-se listados os receptores acoplados protena G

(GPCRs) de cada mediador, os canais de ons e os segundo mensageiros considerados
importantes para os mecanismos de transduo de sinal que ocorrem nos nociceptores.
58
Fig. 4.7 Os canais e receptores envolvidos na transduo de sinal do nociceptor.
LGICs Canais de ons Controlados por Ligantes Mediadores Qumicos

5-HT3 receptor da serotonina do tipo trs 5-HT serotonina
P2X3 purinoceptore de ons controlado por ligante trs. ATP trifosfato de adenosina
P2X2/3 purinoceptores heteromricos ATP trifosfato de adenosina
RTK Receptor da Tirosina Quinase Mediador Qumico

TRK1 receptor da tirosina quinase neurotrfica tipo um NGF fator de crescimento neural
GPCRs Receptores Acoplados Protena G Mediadores Qumicos

5-HT2A receptor da serotonina do tipo dois subtipo A 5-HT serotonina
B2 receptor dois de bradicinina BK bradicinina
EP receptor de prostanoide E PGE2 prostaglandina E2
IP receptor de prostaciclina PGI2 prostaciclina
P2Y2 purinoceptor acoplado protena G dois ATP trifosfato de adenosina
PAR2 receptor ativado por proteases dois triptase
pH potencial hidrogeninico H+ prton
LPA1 receptor do cido lisofosfatdico um LPA cido lisofosfatdico
TRPV1 receptor de potencial transitrio vaniloide membro um

TRPV4 receptor de potencial transitrio vaniloide membro quatro
TRPA1 receptor de potencial transitrio anquirina membro um
VGICs Canais de ons Controlados por Voltagem

K2P canais de potssio de dois poros
Fig. 4.7 Os canais e receptores envolvidos na transduo de sinal do nociceptor.
59
Tab. 4.1 Mecanismos envolvidos na transduo de sinal do nociceptor.

Mediador Dor Hiper- GPCRs Canais de ons Vias dos
Qumico Aguda algesia Ionotrpicos Metabotrpicos Segundo Mensageiros
5-HT2A K2P2.1(?)
5-HT Sim Sim
5-HT3A
DAG PKC
PLC-
PIP2
TRPV1
COX PGE2 PKA
PLA2
BK Sim Sim B2 LOX 12-HPETE
PIP2
PLC- 2+
TRPA1 IP3 Ca
PLA2 COX PGE2 PKA
12-HPETE Sim ---- TRPV1
PGE2 Sim Sim EP(?) TRPV1 PLA2 PKA
TRPV1
PGI2 Sim Sim IP PLC- PKC
TRPA1
P2X3
TRPA1
P2X2/3
ATP Sim Sim
DAG PKC
P2Y2 TRPV1 PLC-
PIP2
PKA
TRPV1
PKC
PKA
Proteases Sim Sim PAR2 TRPV4 PKC
PKD
PKC
K2P2.1(?)
ERK
ASIC
pH Sim Sim K2P2.1(?) PLC-
Prton
TRPV1
LPA Sim ---- LPA1 K2P2.1(?) PLC
NGF ---- Sim TRPV1 (?)
60
V VGICs
Subsequente ocorrncia da transduo sensorial do estmulo nocivo em potencial de

receptor, a resposta deve ser transformada ou codificada em uma srie de potenciais de ao,
que ao chegar ao terminal sinptico, culminam na liberao do neurotransmissor ou seja, a
informao transmitida medula espinhal.
Os canais de ons controlados por voltagem (VGICs) entre eles; os canais de sdio controlados
por voltagem de subunidade alfa (NaV), os canais de potssio controlados por voltagem (KV), os
canais de clcio controlados por voltagem (CaV) e os canais de ctions controlados por
nucleotdeos cclicos ativados por hiperpolarizao (HCN), participam desse processo de
codificao.
Na medida em que existem mais VGICs nos nociceptores em comparao com outras regies
do sistema nervoso e do organismo, tornaram-se alvos para o desenvolvimento de novos
frmacos anestsicos ou analgsicos.
NaV
Os canais de sdio controlados por voltagem de subunidade alfa (NaV) so essenciais para
codificar o potencial do receptor em uma srie de potenciais de ao e conduzi-los ao longo do
axnio.
Os canais NaV so compostos de uma subunidade alfa () na formao da regio de poro e

pelo menos uma subunidade beta () auxiliar. As subunidades so multifuncionais: modulam
a comporta do canal, regulam o nvel de expresso do canal e o modo como s molculas de
adeso celular interagem com a matriz extracelular e o citoesqueleto. A famlia da
subunidade formadora da regio de poros tem nove tipos conhecidos, denominados NaV1.1
a NaV1.9; entretanto nem todos esto presentes nos neurnios do GRD.
Os neurnios diferem na forma dos seus potenciais de ao e tambm na taxa e regularidade

no qual disparam os potenciais de ao. De modo que o nociceptor mecanotrmico dispara os
potenciais de ao com uma durao mais longa, vrios milissegundos (ms), e uma taxa
relativamente lenta, normalmente num intervalo menor do que 10 por segundo reveja na
Parte I.
Uma maneira de distinguir as duas classes gerais dos canais NaV se d com base na sua
sensibilidade tetrodotoxina (TTX) uma neurotoxina potente* que bloqueia os potenciais de
ao nos nervos por ligao aos poros da subunidade . Nem todas as subunidades so
sensveis a TTX; por consequncia, podemos distinguir entre os canais sensveis (TTX-S) e os
resistentes (TTX-R) tetrodotoxina. Os neurnios nociceptivos expressam tanto os canais NaV
TTX-R como TTX-S. Os canais NaV TTX-S NaV1.1, NaV1.3, NaV1.6 e NaV1.7 e os TTX-R NaV1.8
e NaV1.9 esto envolvidos no funcionamento dos nociceptores em estados normais e
patolgicos.
A caracterizao da contribuio especfica dos canais NaV ao funcionamento dos neurnios do

GRD limitada pela falta de bloqueadores seletivos dos canais. A gerao de camundongos
nocautes para NaV especficos oferece uma soluo opcional para essa questo e assim estes
animais podem ser caracterizados pelo comportamento nociceptivo. Alm disso, os registros
eletrofisiolgicos podem ser realizados nesses animais para caracterizar ainda mais a
contribuio dos canais especficos deteco de estmulos nocivos.
Os canais NaV TTX-R NaV1.8 e NaV1.9 so expressos predominantemente em pequenos

neurnios do GRD, que incluem clulas nociceptivas e parecem desempenhar um papel
importante nos mecanismos da dor. Tambm, a expresso preferencial do canal NaV1.8 e do
NaV1.9 em pequenos neurnios do GRD sugere que estes canais so bons alvos para o
tratamento farmacolgico de dor.
NaV1.8
O canal de sdio controlado por voltagem de subunidade alfa do tipo VIII (NaV1.8) expresso
principalmente em aferentes nociceptivos de pequeno dimetro e os camundongos nocautes
para NaV1.8 apresentam um aumento pronunciado no limiar a estmulos mecnicos nocivos92.
Os camundongos em que a toxina diftrica A (DTA) foi usada para eliminar os neurnios que
expressam o canal NaV1.8, tambm mostraram um aumento pronunciado no limiar aos
estmulos mecnicos nocivos.
*
Conhecida como toxina do baiacu
62
Interessante, nestes animais, as respostas ao calor nocivo eram semelhantes aos

camundongos normais e o desenvolvimento da hiperalgesia inflamatria apareceu
tardiamente. Estes resultados podem ser explicados se os canais NaV1.8 estiverem
especificamente localizados em nociceptores mecanossensitivos, que determinam sua
excitabilidade.
Neste contexto, os canais NaV TTX-R foram encontrados em densidades suficientemente

elevadas nos terminais perifricos dos nociceptores, que determinaram sua excitabilidade93.
Alternativamente, o nocaute para NaV1.8 pode interromper o aparelho mecanossensitivo
localizado no terminal nociceptor. Alm do mais, as pesquisas sobre o papel exato do canal
NaV1.8 na nocicepo mecanossensitiva e o desenvolvimento de bloqueadores dos canais
NaV1.8 mais especficos ajudaria a esclarecer a situao.
Complementando, alm do aumento do limiar aos estmulos mecnicos nocivos, os

camundongos nocautes para NaV1.8 tambm exibiram perda da sensibilidade aos estmulos de
frio nocivo. A perda da sensibilidade ao frio nocivo provavelmente ocorre porque o canal
NaV1.8 parece ser o nico dos canais NaV que permanece funcional em temperaturas muito
baixas94. Adicionalmente, a corrente de sdio (INa) muito reduzida era necessria para disparar
o canal NaV1.8 e gerar potencial de ao no frio do que a 30 C para os terminais nociceptivos
tratados com TTX95.
Canais K2P
A diminuio do limiar para desencadear potenciais de ao em temperaturas baixas,

provavelmente, resulta de um aumento na resistncia de entrada da membrana, devido ao
fechamento dos canais de potssio de dois poros (K2P)96,97.
O fechamento dos canais K2P promove a despolarizao da membrana como tambm aumenta
a resistncia de entrada da membrana. Assim, menor quantidade de corrente iniciada por
estmulos nocivos ser necessria para desencadear o potencial de ao consulte a Figura 4.1.
Canais TRP
Em relao aos canais TRP serem considerados sensores ao frio, os camundongos DTA
apresentam uma expresso reduzida do sensor ao frio TRPA1 e apresenta uma supresso
quase completa da segunda fase da resposta formalina, que foi atribuda por alguns
pesquisadores, como resultado da ativao do canal TRPA1. Por outro lado, a expresso de
outro sensor ao frio, o TRPM8, parece ser normal em camundongos DTA.
63
Baseado nesses resultados pode-se fazer um modelo preliminar para a transduo do frio
nocivo no nociceptor mecanotrmico, em camundongos conforme ilustrado na Figura 5.1. A
exposio a uma temperatura baixa nociva, em torno de 0 C, resulta na ativao dos canais
TRPA1 e a inibio dos canais K2P, a resultante despolarizao excita os canais NaV1.8 e os
potenciais de ao se propagam at a medula espinhal. O aparelho mecanossentivo
constitudo pela contra corrente NaV1.8 foram retirados da ilustrao para simplificar.
Fig. 5.1 Modelo da exposio do nociceptor ao frio.
TRPA1 canal do receptor de potencial transitrio anquirina um; K2P canal de potssio de dois poros;
NaV1.8 canal de sdio controlado por voltagem alfa do tipo VIII.
Fig. 5.1 Modelo da exposio do nociceptor ao frio.

Uma exposio do nociceptor mecanotrmico a temperatura baixa, em torno de 0 C abre os canais
TRPA1 e fecha os canais K2P, que por sua vez ativam os canais NaV1.8 excitando o nociceptor.
NaV1.9
O canal de sdio controlado por voltagem de subunidade alfa do tipo IX (NaV1.9) expresso na
maior parte dos neurnios do GRD que tambm expressam o canal NaV1.8, embora um
nmero muito pequeno de clulas do GRD expressem outros canais NaV98.
A resposta comportamental a estmulos nocivos mecnico, calor ou frio no foram

diferentes em camundongos nocautes para NaV1.9 quando comparados aos camundongos
selvagens99,100 . Alm disso, os experimentos em que se utilizam uma preparao de pele-nervo
indicam que os limiares aos estmulos mecnico e trmico foram os mesmos nos camundongos
nocautes e selvagens. Em contraste, a hipersensibilidade resultante da inflamao perifrica
produzida pela injeo intraplantar do adjuvante completo de Freund (CFA) foi
substancialmente reduzida nos camundongos nocautes, assim como a hipersensibilidade
resultante da injeo intraplantar de formalina ou carragenina.
64
Na Parte IV foi demonstrado que o limiar ao estmulo nocivo reduzido por mltiplos
mediadores inflamatrios como PGE2, BK, ATP e 5-HT que agem atravs de mltiplas vias
de sinalizao intracelulares por exemplo, PLC-, PKA e PKC. Tambm, foram apresentadas
evidncias de que estas vias intracelulares constituem alvos dos canais TRPV1, TRPA1, TRPV4 e
K2P para produzir a hipersensibilidade.
As pesquisas apresentadas acima sugerem que o canal NaV1.9 tambm pode ser um alvo para
esses mediadores inflamatrios e via de sinalizao intracelulares. Porque os mediadores
inflamatrios mencionados acima agem atravs dos GPCRs, a hiptese de que a ativao da
protena G seria necessria para regular o canal NaV1.9 foi avaliada. Descobriram que a
amplitude de uma corrente de sdio (INa) TTX-R, atribuda ao canal NaV1.9, registrado em
pequenos neurnios do GRD com menos de 25m de dimetro, foi aumentada mais de trs
vezes por 500M intracelular de GTP--S um anlogo da GTP no hidrolisvel101.
Provavelmente, o GTP--S est funcionando por ligao a uma protena G, e mantido no
estado ativo porque o GTP--S resistente hidrlise da GDP reveja na Parte IV.
Uma pesquisa mais recente demonstrou que a natureza da corrente de sdio (INa) TTX-R de
regulao positiva ocorreu, realmente, no canal NaV1.9102. Ainda que estas concluses
indiquem a participao de uma protena G, no apontam para a via de sinalizao intracelular
que ativada pela protena G. Uma possibilidade que a protena G ativada, pela ligao
GTP--S, interage por mecanismo direto com o canal NaV1.9.
NaV1.7
Em 2006, foi relatada a existncia de um grupo de indivduos em trs famlias que exibiam uma
incapacidade congnita de sentir dor, comportando-se por outro lado, de maneira
aparentemente normal103. A perda da capacidade de sentir dor foi demonstrada como
resultado da disparidade de mutaes no gene SCN9A que codifica a subunidade do canal de
sdio controlado por voltagem de subunidade alfa do tipo VII (NaV1.7) TTX-S que so expressos
em nveis elevados nos neurnios nociceptivos do GRD.
Antes desta constatao, os camundongos nocautes para NaV1.7 foram encontrados mortos
logo aps o nascimento, assim o canal NaV1.7 foi excludo e no trouxe informaes teis do
que as concluses do nocaute global para NaV1.7, em seres humanos104. Consequentemente, o
canal NaV1.7 um alvo excelente para o desenvolvimento de novos analgsicos para o
tratamento de dor.
H evidncia que as mutaes pontuais no gene SCN9A podem resultar num aumento da
sensao de dor. Na eritromelalgia ou eritermalgia primria, uma neuropatia crnica dolorosa,
com episdios de dor em queimao e vermelhido das extremidades, sobretudo orelhas,
apresentam mutaes no gene SCN9A que codifica a subunidade do canal NaV1.7105.
65
As propriedades eletrofisiolgicas do canal NaV1.7 foram avaliadas em mutantes e so as

mesmas encontradas em pacientes com eritromelalgia106. Os canais mutantes exibiram
hiperexcitabilidade provocada por uma mudana de hiperpolarizao na ativao e por uma
lentido na desativao e inativao.
NaV1.3
A dor crnica, algumas vezes, se desenvolve aps o ferimento ou doena que lese um nervo.
Uma variedade de alteraes ocorre tanto em nvel de nociceptores como, tambm, no
sistema nervoso central aps a leso do nervo. Entre essas alteraes, hiperexcitabilidade dos
neurnios do GRD est documentada aps o ferimento dos axnios perifricos do GRD.
Logo, foi proposto que a hiperexcitabilidade dos neurnios do GRD podem contribuir para a
dor neuroptica107 e que a regulao positiva do canal de sdio controlado por voltagem de
subunidade alfa do tipo III (NaV1.3) contribui para a hiperexcitabilidade anormal dos neurnios
do GRD que inervam o ferimento108.
O canal NaV1.3 TTX-S expresso em neurnios por todo o sistema nervoso embrionrio, o qual
regulado negativativamente em animais adultos. Entretanto, o comportamento normal se
desenvolve em camundongos nocautes para NaV1.3, sugerindo que a expresso do canal
NaV1.3 no necessria para o desenvolvimento da dor neuroptica109.
NaV1.1 e NaV1.6
Se bem que os canais de sdio controlados por voltagem de subunidade alfa do tipo I (NaV1.1)
e do tipo VI (NaV1.6) serem expressos em nociceptores, as suas funes especficas, na
nocicepo e na sensao de dor, no foram esclarecidas ainda.
Kv
Na Parte IV consideramos um nmero de situaes nos quais os mediadores qumicos

parecem excitar despolarizar os nociceptores por bloquear a PK em repouso.
66
O fechamento de canais de potssio de dois poros (K2P), alm de despolarizar a membrana,

tambm aumenta a resistncia de entrada da membrana, assim menos corrente exgena
necessria para desencadear o potencial de ao. Outra forma de aumentar a eficcia das
correntes internas iniciada por estmulos nocivos no disparo de potenciais de ao inibir a
despolarizao ativada por canais de potssio controlado por voltagem (KV). Nos neurnios do
GRD de ratos, a PGE2 e o anlogo estvel da PGI2 carbaPGI2 suprimiram a corrente externa
dos canais de potssio controlada por voltagem110.
K2P
Os canais de potssio de dois poros (K2P) podem desempenhar outro papel na nocicepo,
tendo-se verificado que os membros da subfamlia dos canais K2P membro um (K2P2.1) -
[TREK-1], quatro (K2P4.1) - [TRAAK] e dez (K2P10.1) - [TREK-2] so ativados por estmulos
mecnicos e trmicos111. Alm disso, estes canais so colocalizados com os canais de ctions
do receptor de potencial transitrio TRPV1, TRPV2 e TRPM8 em neurnios do gnglio
trigeminal112.
Por outro lado, atividade dos canais K2P K2P2.1, K2P4.1 e K2P10.1 muito baixa com
temperatura em torno de 24 C e aumenta a 37 C. Adicionalmente, o estiramento de
membrana aumenta a atividade desses canais a 37 C. A atividade desses canais continua a
aumentar at 42 C, temperatura mxima para a quais medies precisas poderiam ser feita
em sistemas de expresso. O canal TRPV1 ativado a temperaturas acima de 42 C reveja na
Parte III.
Supondo-se que a atividade dos canais K2P K2P2.1, K2P4.1 e K2P10.1 continue a aumentar
com temperaturas superiores a 42 C, assim a ativao desses canais aumenta a PK e tende a
neutralizar a excitao, em nociceptores. Dessa maneira, foi sugerido que os estmulos nocivos
mecnicos ou trmicos ativariam esses canais promovendo ajustes ou se contrapondo
excitao113,114. Isto , a ativao do nociceptor por estmulo, mecnico ou trmico, nocivo
um equilbrio entre a despolarizao causada pela ativao de um dos canais de ons
excitatrios, mecanossensorial ou termossensorial, e a hiperpolarizao causada pela ativao
de um desses canais K2P.
Morfina
A morfina alivia a dor e o principal ingrediente ativo do pio tem sido conhecido por sculos. O
efeito analgsico da morfina principalmente atribudo por ativao dos receptores opioides
no sistema nervoso central (SNC). Entretanto, a morfina atua no SNC e no sistema nervoso
perifrico (SNP) provomendo analgesia.
67
Uma variedade de experimentos sugeriu a existncia de pelo menos trs tipos de receptores
opioides: mu (), delta () e kappa (); designados respectivamente: MOR, DOR e KOR. Os
efeitos analgsicos da morfina so drasticamente reduzidos em camundongos nocautes para
MOR, sugerindo que os MORs medeiam primariamente analgesia115. Alm do mais, os estudos
comportamentais em rato mostraram que os efeitos analgsicos da morfina administrada
perifericamente tambm parecem ser mediados pelo MOR, mas no so facilmente
detectveis no tecido normal; os efeitos so apenas aparentes quando os receptores esto
sensibilizados, como em casos de hiperalgesia116.
Utilizando uma preparao de pele-nervo de rato, foram comparados os efeitos da morfina

sobre as propriedades da resposta dos nociceptores que inervam a pele normal e a pele
inflamada117. A morfina no teve nenhum efeito significativo sobre a resposta dos
nociceptores aos estmulos mecnicos ou trmicos na pele normal. No entanto, os
nociceptores que inervavam a pele inflamada apresentavam limiares mais baixos aos estmulos
mecnicos nocivos, sendo que as respostas aos estmulos nocivos, mecnico e trmico, foram
elevadas pela administrao perifrica de morfina, inibindo a atividade dos nociceptores
cutneos nas condies de inflamao.
Estes resultados indicam que a morfina agiu sobre os receptores opioides, localizados na
regio de transduo sensorial do nociceptor consulte na Figura 1.3 que fazem a mediao
analgsica durante a inflamao local.
Sabe-se h algum tempo que altos nveis de glicose no sangue antagonizam a analgesia da
morfina e sugeriu-se que o efeito poderia ser devido aos nveis elevados do ATP intracelular118.
Kir
Posteriormente, foi demonstrado que a glibenclamida um hipoglicemiante oral bloqueador

dos canais de potssio de retificao interna (Kir) sensvel ao ATP [KATP], antagoniza analgesia
da morfina induzida em camundongos, sugerindo que a morfina atuaria ativando esses
canais119.
Os canais Kir (Kir6.1 ou Kir6.2) constituem um tipo do canal de potssio composto por quatro
subunidades regulatrias dos receptores sulfonilureia (SURs) e quatro poros sensveis ao ATP
que geram as correntes de retificao interna do potssio (IKir). Os canais Kir atuam como
sensores metablicos e quando os nveis do ATP intracelular so elevados, os canais se
fecham.
68
Em neurnios do GRD de ratos sensveis capsaicina, o diazxido um relaxante da

musculatura lisa agonista dos canais Kir, reverte sensibilizao produzida pela PGE2,
indicando que a ativao dos canais Kir pode reverter excitabilidade exacerbada nos
neurnios do GRD120.
Os receptores opioides so GPCRs, o que levanta a questo de qual via o segundo mensageiro
intracelular medeia via de ao da morfina aos canais Kir. Exatamente para isso, foi sugerido
que a morfina ativa canais Kir atravs da via do xido ntrico (NO) guanosina monofosfato
cclico (cGMP) protena quinase G (PKG)121, 122.
Cav
Os MORs tambm foram localizados no terminal sinptico dos neurnios do GRD na medula
espinhal123,124. Alm do mais, a morfina aplicada na medula espinhal reduziu a liberao da
substncia P (SP) evocada pela estimulao do nervo citico125. Adicionalmente, os receptores
opioides ativados suprimiram a transmisso sinptica excitatria, mas no a transmisso
inibitria em neurnios da medula espinhal de ratos adultos126. Em conjunto, estas
constataes indicam que os receptores opioides desempenham um papel na regulao da
liberao do transmissor no terminal pr-sinptico dos nociceptores.
Dois mecanismos poderiam contribuir para a inibio pr-sinptica da liberao do transmissor

pelo agonista opioide: em primeiro lugar, como discutido acima, a morfina poderia ativar os
canais Kir no terminal pr-sinptico, e deste modo provocar a hiperpolarizao do terminal e a
diminuio da resistncia de entrada no terminal. Isto reduziria a capacidade dos potenciais de
ao para despolarizar o terminal e ativar os canais de clcio, que por sua vez reduziria o
influxo do ction clcio (Ca2+) resultante e a consequente liberao do transmissor. Em
segundo lugar, os opioides poderiam inibir diretamente os canais de clcio controlados por
voltagem (CaV) no terminal sinptico.
Usando o sistema de expresso em ovcitos Xenopus para os canais de clcio neuronal e os

receptores opioides, a ativao do receptor da morfina com uma encefalina sinttica
DAMGO resultou numa inibio rpida das correntes de clcio (ICa)127. Os MORs dos
neurnios do GRD, em ratos, so acoplados negativamente a trs tipos de canais de clcio de
alto limiar, que desempenham um papel na transmisso sinptica128. Sugeriu-se que os
receptores opioides inibem os canais de clcio por meio de uma ao direta na protena G
associada ao canal de clcio, e no via segundo mensageiro129.
Em resumo, as evidncias disponveis indicam que a ao inibitria dos opioides sobre a

liberao do transmissor ocorre atravs da ativao dos canais Kir e/ou inibio dos canais de
clcio no terminal sinptico.
69
HCN
As correntes de membrana resultante da ativao dos canais de ctions controlados por

nucleotdeos cclicos ativados por hiperpolarizao (HCN) foram primeiramente descritas em
neurnios do GRD isolados, h mais de 25 anos130.
No era conhecido at os ltimos anos qual o possvel papel dos canais de ctions HCN na dor
neuroptica131. Vamos considerar a seguir, as propriedades gerais dos canais HCN, seu papel
na regulao da frequncia de disparo em alguns neurnios do GRD e tambm aquelas
propriedades que iro se revelar teis para compreender o possvel papel dos canais HCN na
dor crnica, que veremos na Parte VI.
Registro intracelular
O registro intracelular envolve a medio de voltagem e/ou de corrente atravs da membrana

celular veja a Figura 5.2.
Fig. 5.2 Esquema para medidas de voltagem e de corrente em nervos.
Fig. 5.2 Esquema para medidas de voltagem e de corrente em nervos.

Os microeletrodos usados para o registro so micropipetas de vidro, preenchidas com uma soluo de
composio inica semelhante ao lquido intracelular. Um filamento de prata est inserido na
micropipeta, e conecta eletricamente o eletrlito ao amplificador e ao circuito de processamento do
sinal. A voltagem medida pelo microeletrodo comparada com a voltagem de um microeletrodo
referncia, geralmente um filamento revestido de prata em contato com o fluido extracelular ao redor
da fibra nervosa.
70
Grampeamento de voltagem
A tcnica grampeamento de voltagem permite ao experimentador um pulso de voltagem num

valor escolhido. Dessa maneira, torna-se possvel medir quanto de corrente inica atravessa a
membrana neuronal com uma voltagem determinada. Isto importante porque muitos dos
canais inicos de um neurnio so canais de ons controlados por voltagem (VGICs), os quais
abrem somente quando a voltagem de membrana est dentro de determinado intervalo de
tempo reveja na Figura 4.1.
Grampeamento de corrente
A tcnica grampeamento de corrente registra o potencial de membrana quando injetada

uma corrente no axnio atravs do eletrodo de registro, ou seja, como um neurnio responde
quando uma corrente eltrica inserida no seu interior. Isto importante, por exemplo, para
entender como os neurnios respondem aos neurotransmissores que atuam abrindo os canais
de ons na membrana.
Ao contrrio do modo anterior, o potencial de membrana livre para variar e o amplificador

registra qualquer voltagem gerada no neurnio por conta prpria ou por estimulao.
Corrente de hiperpolarizao
Os canais de ctions HCN so ativados por um pulso de voltagem em hiperpolarizao para

potenciais mais negativos entre -50 mV a -60 mV, o qual prximo dos potenciais de repouso
da maioria das clulas. Estas correntes de hiperpolarizao (Ih) dos canais HCN foram
primariamente denominadas de If engraado e Iq esquisito, porque ao contrrio da
maioria VGICs, foram ativadas em hiperpolarizao ao invs da despolarizao.
Utilizando o grampeamento de voltagem veja a Figura 5.3 A, um pulso de voltagem em

hiperpolarizao ativa uma corrente interna de desenvolvimento lento a corrente de
hiperpolarizao (Ih) sendo que sua amplitude aumenta com o aumento da hiperpolarizao
no mostrado. Logo, se a magnitude da Ih registrada em funo do potencial de membrana
relao VM/Ih ento aparentemente h uma regio de retificao interna anormal.
Entende-se por retificao interna, os canais que passam correntes carga positiva mais
facilmente para dentro em direo interna da clula do que para fora em direo
externa. Quando descoberta pela primeira vez, a retificao interna foi chamada de retificao
anmala para distingui-la das correntes de retificao externa, mais comumente encontradas.
71
Fig. 5.3 - A Grampeamento de voltagem
Fig. 5.3 - B Grampeamento de corrente
Fig. 5.3 Ativao e desativao da corrente de hiperpolarizao.

A grampeamento de voltagem a corrente de hiperpolarizao (Ih) ativada com um pulso e
voltagem de -40 mV para -100 mV e inativada quando a voltagem retorna a -40 mV.
B grampeamento de corrente um pulso de corrente ativa Ih causando uma curvatura de
despolarizao durante a hiperpolarizao da membrana.
Vale ainda lembrar que as correntes de retificao interna tambm esto presentes nos canais
Kir, sendo que os canais de ctions HCN so permeveis ao Na+ e K+ enquanto os canais Kir so
permeveis a K+. Por um lado, ativao da Ikir tender a inibir o disparo dos potenciais de ao,
porque o potencial de membrana ir se deslocar em direo ao EK, de aproximadamente
oitenta e cinco milivolts negativos. Em contrapartida, a ativao da Ih tender excitar o
nociceptor: dependendo do quociente entre PK/PNa deslocar o VM a um valor entre EK e ENa, o
qual despolarizar a membrana no sentido do limiar de disparo dos potenciais de ao
reveja na Parte II.
72
Em grampeamento de corrente veja a Figura 5.3 B, durante a corrente de hiperpolarizao

(Ih), uma corrente interna ativada em hiperpolarizao subsequente ao potencial de repouso,
que se manifesta como uma curvatura de despolarizao do potencial de membrana. Desde
que, a Ih no se inative numa determinada voltagem, esta sustentada corrente interna ir
desempenhar um papel determinante no potencial de repouso e na resistncia de entrada da
membrana.
Porque a rede de corrente da membrana no potencial de repouso zero, a corrente interna

deve ser equilibrada por uma corrente externa. Essa corrente externa pode ser colaborada por
uma corrente de potssio (Ik) transportada por canais K2P. A participao da Ih para determinar
o potencial de repouso tem uma consequncia que pode desempenhar um papel
determinante na excitabilidade dos neurnios. Quando a Ih est presente num axnio, que
contm canais NaV de baixo limiar e uma quantidade adequada de canais K2P ocorre o disparo
rtmico do potencial de ao.
Num potencial de repouso permissivo aps a hiperpolarizao seguindo um potencial de ao

pode ser suficiente para ativar a Ih que pode despolarizar a membrana de volta ao limiar do
potencial de ao132. este potencial de disparo rtmico que desempenha um papel
importante na neuralgia, que veremos na Parte VI.
HCN2 e HCN4
Uma famlia de quatro genes, em mamferos, codifica as subunidades dos canais de ctions
controlados por nucleotdeos cclicos ativados por hiperpolarizao denominados de HCN1 a
HCN4 responsveis pela corrente de hiperpolarizao (Ih). Cada subunidade do canal HCN
composta por seis segmentos transmembrana, com um sensor de voltagem e uma regio
formadora de poro. Uma importante caracterstica dos canais HCN seu domnio de ligao
com o nucleotdeo cclico regulado pelo monofosfato de adenosina cclico (cAMP), e no
requer a fosforilao de protena.
Os canais HCN2 e HCN4 so fortemente modulados por aumento das concentraes de cAMP,
com a voltagem de ativao deslocamento para potenciais mais positivos, perto de 10 mV
a 20 mV, enquanto canais HCN1 e HCN3 so relativamente insensveis ao cAMP.
Consequentemente, com aumento do cAMP, um pulso de voltagem de hiperpolarizao
ativam os canais HCN2 e HCN4.
73
Vale ainda lembrar que a PGE2 e o PAR2 ativam a PKA por um aumento do cAMP como
discutido na Parte IV. Isto levanta a possibilidade de que esses mediadores qumicos podem
sensibilizar os nociceptores deslocando a voltagem de ativao dos canais HCN2 ou HCN4 por
um aumento no cAMP. Esta possibilidade foi avaliada em neurnios do GRD usando uma
variedade de tcnicas incluindo um bloqueador da Ih potente no seletivo entre HCN1 a
HCN4 (ZD7288)133. Estes pesquisadores descobriram que havia uma populao de neurnios
do GRD de dimetro menores, os quais apresentavam uma Ih sensvel ao cAMP.
Alm disso, encontraram para estes pequenos neurnios nociceptivos, que aumentar os nveis
de cAMP desloca a curva de ativao de voltagem da Ih para mais potenciais de despolarizao
e causa uma despolarizao constante do potencial de membrana em repouso, que foi
bloqueado por ZD7288. Estes resultados sugerem que modulao da Ih, via aumento do cAMP,
desempenha um papel importante na sensibilizao dos nociceptores.
74
VI Dor Crnica
A capacidade de sentir dor tem uma funo protetora: adverte-nos da existncia de leso no
organismo ou sua eminncia, evoca as respostas que minimizam seu prejuzo reveja Parte I.
Isto , a dor por nocicepo aguda um mecanismo de proteo necessrio; em contrapartida,
a dor nociceptiva crnica no auxilia evidentemente a sobrevivncia.
Entre diferentes tipos de dor crnica, a dor neuroptica est caracterizada por hiperalgesia e
alodnia, resultante de ferimento ou leso do nociceptor. As dores crnicas so
frequentemente intensas, implacveis e resistentes ao alvio pelas terapias analgsicas
disponveis. A dor crnica sem evidncia de leso, como na enxaqueca, no considerada uma
neuralgia.
O ferimento pode ocorrer em qualquer local do nociceptor e pode ser o resultado de qualquer
tipo de uma srie de leses possveis ao nociceptor. Embora a leso, na neuropatia perifrica,
seja primariamente no nociceptor, as alteraes subjacentes neuralgia podem incluir
alteraes no sistema nervoso perifrico (SNP), na medula espinhal e no sistema nervoso
central (SNC).
Nessa parte final, desta edio eletrnica, continuaremos a focar nossa ateno nas alteraes
que ocorrem no SNP.
Mecanismos Bsicos
As sndromes de dor crnica podem incluir algia persistente ou paroxstica, com sensao de:
choque ou pontada, queimao, latejamento, espasmo ou contratura, dormncia, calor ou frio,
edema, prurido; as quais podem, aparentemente, ser independentes de qualquer estmulo
bvio. Tambm podem apresentar sensaes alteradas, como: alodnia e hiperalgesia reveja
na Parte IV.
Intuitivamente, poderamos pensar que quando um nervo aferente ferido, ir falhar a

transmisso de informaes para medula espinhal. Isto , poder-se-ia sensatamente, esperar
uma perda das sensaes, ao invs de uma sensao aumentada ou persistente. Isso o que
acontece quando uma linha de telefone cortada; no se pode fazer ou receber chamadas
telefnicas. Na medida em que pode existir alguma perda de sensibilidade associada
neuralgia, a analogia com a linha de telefone poderia ser verdadeira. No entanto, a resposta
aumentada ou a presena de dor sem estimulao, implicam diferenas entre um axnio
neuronal ferido e um cabo de telefone cortado.
A questo torna-se: quais os tipos de alteraes ocorrem quando um nervo machucado, que
possam dar origem neuralgia?
Fisiologicamente, as razes nervosas espinhais so divididas em razes dorsais para transmisso

sensorial e razes ventrais para transmisso motora. As razes ventrais so compostas de
axnios dos neurnios motores mielinizados. No entanto, nos seres humanos e outros
mamferos, aproximadamente um tero de todos os axnios das razes ventrais so
amielinizadas, tm seus corpos celulares no GRD e so predominantemente nociceptivas
veja na Figura 6.1.
Fig. 6.1 Gnglio da raiz dorsal com os corpos celulares dos nociceptores.
Fig. 6.1 Gnglio da raiz dorsal com os corpos celulares dos nociceptores.
Na cor vermelha, o axnio entra na medula espinhal atravs da raiz dorsal; e na cor azul, o axnio entra
atravs da raiz ventral. O nervo formado pelas duas razes foi seccionado distalmente.
76
Numa seo de um feixe nervoso distalmente ao GRD como na Figura 6.1, o coto proximal
que a poro ainda conectada ao corpo celular e se encontra em condies mais favorveis,
ir se regenerar e processar as conexes perifricas. Entretanto, se o processo de regenerao
no atingir os axnios distais, surgir no local, uma massa emaranhada, denominada neuroma.
Na poro do coto distal no regenerada ocorrer um processo, denominado degenerao
Walleriana, antergrado. Assim, se uma poro das fibras num feixe nervoso for ferida e
submetida degenerao, os macrfagos se movem para seu interior para eliminar os restos
celulares. Dessa maneira, estimulam a proliferao das clulas de Schwann, que por sua vez
produzem fatores trficos, como o fator de crescimento neural (NGF) reveja na Parte IV, os
quais ativam programas genticos relacionados ao crescimento e estimulam a regenerao
dos segmentos neurais.
Modelos de Leses Neurais
Os modelos de leses neurais em animais so usados para estudar as neuropatias perifricas.
Em animais, onde um neuroma experimental produzido por seo de axnio, a axotomia, do

nervo citico, a atividade espontnea anormal pode ser registrada nas razes dorsais e nas
fibras nervosas localizadas acima do neuroma. As descargas espontneas so tambm
ectpicas: originam-se em lugares anormais, ou seja, das terminaes nervosas perifricas. A
atividade espontnea pode estar relacionada ao desenvolvimento de dor persistente ou
paroxstica que ocorre em condies de neuralgia. Aps axotomia do nervo citico, um grande
nmero de genes regulado positivamente ou negativamente em neurnios do GRD134,135.
Estas mudanas na expresso dos genes provavelmente levam a um aumento na excitabilidade
dos neurnios do GRD, que a explicao mais simples para atividade espontnea anormal
observada.
Essa possibilidade incluiria a regulao positiva dos canais de sdio (NaV) e de clcio
controlados por voltagem (CaV), alm de regulao negativa dos canais de potssio
controlados por voltagem (KV), os quais se opem aos canais excitatrios, e explicariam a
excitabilidade aumentada dos neurnios do GRD aps leso de nervos perifricos. Vale ainda
lembrar que foi sugerido que a regulao especifica do canal NaV1.3 contribuiria para a
hiperexcitabilidade anormal e atividade espontnea dos neurnios feridos do GRD. No
entanto, a alodnia e a hiperalgesia desenvolve-se em camundongos nocautes para NaV1.3,
sugerindo que a expresso aumentada do canal NaV1.3 no necessria ao desenvolvimento
da dor neuroptica reveja na Parte V.
77
Os efeitos da axotomia do citico nas correntes dos canais de clcio (ICa), dos canais de
potssio (IK) e dos canais de ctions controlados por nucleotdeos cclicos ativados por
hiperpolarizao (Ih) foram avaliados em neurnios do GRD isolados de ratos, das razes L4 e
L5 que do origem ao nervo citico136. As correntes transportadas pelos trs tipos de canais
foram reduzidas em neurnios do GRD aps a axotomia do citico, sugerindo que o aumento
da excitabilidade neuronal est associado com a reduo nas correntes do canal de potssio
(IK) reveja na Parte V.
Uma das dificuldades em estudar a neuralgia experimental e trat-la clinicamente que pode
ser causada por vrias neuropatias; consequentemente, as sensaes e as terapias podem
depender da causa particular e qual nervo ou nervos esto envolvidos. O ferimento mecnico
do nervo pode resultar em compresso aguda ou crnica do nervo ou se for mais severo, com
a seo parcial ou total de um nervo.
Alguns modelos de ferimentos mecnicos em nervos foram desenvolvidos e se revelaram teis

no estudo experimental de neuralgia, nos roedores veja a Figura 6.2.
Fig. 6.2 Modelos de ferimentos mecnicos no nervo citico de roedores.
Fig. 6.2 Modelos de ferimentos mecnicos no nervo citico de roedores.

O nervo citico pode ser parcialmente ligado ou uma constrio crnica pode ser feita no mesmo.
Tambm podem ser secionados os nervos provenientes do citico. Estes procedimentos tm em comum
o fato de algumas das fibras nervosas da inervao da pata dos animais permanecerem intactas e
permitirem testes de alodnia e de hiperalgesia.
78
O trauma mecnico no a nica maneira pela qual um nervo pode ser ferido. O ferimento
tambm pode ocorrer como resultado de uma doena metablica diabetes mellitus, uma
infeco neuralgia ps-herptica, uma doena autoimune lpus eritematoso ou um trauma
de nervo induzido quimicamente. Complicando mais a situao, cerca de um tero das
neuropatias perifricas so consideradas de origem idioptica ou seja, resultado de causa
obscura ou desconhecida. pouco provvel que alteraes moleculares nicas e/ou uniformes
possam explicar os casos de neuropatias acompanhadas de neuralgia com hiperalgesia e
alodnia.
Vale ainda lembrar que a alodnia e a hiperalgesia podem ocorrer no nociceptor e/ou SNC,
consequentemente necessrio determinar se a hipersensibilidade derivada da neuralgia
induzida pela leso parcial ou total do nervo devida a alteraes nas propriedades
fisiolgicas dos prprios nociceptores.
Em ratos com ligao unilateral dos nervos espinhais lombares L5/L6, a qual produziu
alodnia e hipersensibilidade no membro ipsilateral, os registros foram obtidos de fibra nica
localizada distalmente ligao dos nervos do membro137. Os limiares das respostas aos
estmulos mecnicos foram menores e a amplitude das respostas aos estmulos mecnicos
supralimiares foram maiores nas fibras C e A nesses animais do que em animais sham
operados. Somente as fibras C eram sensveis aos estmulos de calor e seus limiares menores,
em animais com ligao do nervo que nos animais sham operados. Estes resultados indicam
que os segmentos feridos dos nociceptores na pele se tornam sensibilizados aos estmulos
mecnicos e trmicos, proporcionando evidncias de que a sensibilizao do nociceptor pode
contribuir para a dor neuroptica.
Dois exemplos de sndromes de dor crnica:
Sndrome de dor regional complexa
O termo causalgia foi utilizado pela primeira vez pelo mdico Silas Weir Mitchell, em 1864,
para descrever a dor em queimao intensa e profunda sensibilidade s vibraes ou ao toque,
na regio de distribuio de um nervo perifrico ferido, ocorrido durante a guerra.
Entre 1930 a 1940, a causalgia foi associada ao sistema nervoso simptico e se estabeleceu
que esse tipo de dor est associado funo eferente simptica, a qual foi classificada como
dor de manuteno simptica. Recentemente foi denominada sndrome de dor regional
complexa (SDRC); sendo que sem seo de nervo tipo I classificada como
algoneurodistrofia, e na ocorrncia de seo do nervo tipo II como causalgia.
79
Em condies normais, a atividade nas fibras simpticas ps-ganglionares no produz dor, nem
capaz de ativar os nociceptores; no entanto, aps ferimento, os nociceptores do nervo ferido
podem tornar-se excitados com a epinefrina ou a estimulao do tronco simptico. Todavia
no est claro se existe um efeito direto do simptico sobre o nociceptor ou se o efeito
indireto.
Neuralgia do trigmeo
A neuralgia do trigmeo, tambm chamada de tic douloureux, uma condio de dor crnica
caracterizada por ataques repentinos paroxismo de dor facial, com sensao de choque,
nas reas de distribuio do nervo trigmeo que inclui: a mandbula, os dentes, a gengiva, os
lbios, as maxilas e menos frequentemente em torno dos olhos e da fronte.
Estes episdios de sensao em choque intensos podem ser disparados por um leve toque em
torno da boca ou da face, ou ainda pelo fato de falar ou comer. Pode ser causado por irritao
ou estimulao do nervo trigmeo por presso de um vaso sanguneo sobre a sada do tronco
cerebral. A neuralgia secundria pode estar associada com a esclerose mltipla ou um tumor.
A primeira opo de tratamento para a neuralgia do trigmeo a farmacolgica: os

anticonvulsivantes, como carbamazepina, so geralmente eficazes. Pacientes impossibilitados
de tolerar os efeitos colaterais desses medicamentos ou que se tornam resistentes
medicao, a neurocirurgia a prxima opo.
Alguns exemplos da diversidade dos tratamentos para a neuralgia:
Gabapentina
O frmaco anticonvulsivante gabapentina foi inicialmente sintetizado para imitar a estrutura

qumica do neurotransmissor cido gama-aminobutrico (GABA). No entanto, considera-se
atualmente, que a gabapentina no atua no mesmo receptor do crebro para o GABA. O uso
como analgsico para o tratamento de neuralgia resultou do relato de casos clnicos sobre seu
efeito analgsico em pacientes com histrias bem documentadas de dor neuroptica.
80
Pregabalina
A pregabalina foi projetada como um sucessor mais potente da gabapentina e igualmente foi
considerada til no tratamento de dor neuroptica.
Uma protena de ligao de alta afinidade [3H]gabapentina foi subsequentemente isolada e

em seguida identificada como a subunidade alfa dois delta um (2-1) do canal de clcio
controlado por voltagem (CaV)138. A expresso da subunidade 2-1 foi aumentada 17 vezes no
GRD ipsilateral de leses nervosas, mas no no GRD contralateral139. A maior expresso da
subunidade 2-1 precedeu o aparecimento da alodnia em animais experimentais e diminuiu
quando os animais se recuperavam. Estes resultados sugerem que a regulao positiva da
subunidade 2-1 em nociceptores pode desempenhar um papel importante no
desenvolvimento da dor neuroptica aps leso de nervo.
Se os efeitos analgsicos da gabapentina e da pregabalina resultam de sua ligao com a

subunidade 2-1 do canal CaV e se a ligao pode ser bloqueada ou eliminada, o efeito
analgsico deve desaparecer. Foi observado que a substituio de alanina por arginina na
posio 217 da molcula 2-1 previne a ligao da gabapentina e da pregabalina. Utilizando
tcnicas de gene alvos, camundongos mutantes foram produzidos tendo alanina na posio
217 da molcula 2-1140. Os camundongos mutantes exibiram respostas normais dor, no
entanto o efeito analgsico da pregabalina durante a fase tardia da dor induzida pela formalina
ou alodnia aps constrio crnica do nervo citico foi perdida, demonstrando
conclusivamente que as aes analgsicas da pregabalina so mediadas pela subunidade
2-1 dos canais CaV. Observou-se tambm nesses experimentos, que a mutao na
subunidade 2-1 diminuiu extremamente a ligao da pregablina em todo o sistema nervoso
e no apenas no GRD ipsilateral leso do nervo.
Na pesquisa mostrando que a maior expresso da subunidade 2-1 precedeu o aparecimento

de alodnia aps o ferimento nervo, a leso foi produzida por ligao de um dos nervos
espinhais das razes L5/L6 em um ponto distal do GRD e proximal formao do nervo citico.
Em pesquisa subsequente, trs tipos de ferimentos mecnicos nervosos foram utilizados para
determinar se a regulao positiva da subunidade 2-1 no GRD correlaciona com a alodnia
induzida141. Adicionalmente, a ligao de um dos nervos das razes L5/L6 conforme descrito
acima, foi secionado outro nervo espinhal das razes de L5/L6 no mesmo local e, em terceiro
lugar, houve constrio do nervo citico de um lado por uma srie de ligaes. Em todas as
trs situaes, houve um aumento significativo na expresso da subunidade 2-1 no GRD e
alodnia ttil correspondente que foi inibida por gabapentina.
81
Estes pesquisadores tambm estudaram animais exibindo alodinia ttil resultante da

neuropatia diabtica e neuropatia txica induzida por vincristina um agente utilizado na
quimioterapia do cncer que funciona por inibio da polimerizao de microtbulos, cujo
principal efeito colateral a neuropatia perifrica. Nesses animais, no houve nenhuma
alterao significativa na expresso da subunidade 2-1 no GRD, sugerindo que o nvel da
subunidade 2-1 no GRD no o fator determinante de alodinia ttil durante essas
condies de dor neuroptica.
Interessantemente, animais com neuropatia diabtica apresentaram alodinia ttil que foi
inibida pela gabapentina, sugerindo o envolvimento da subunidade 2-1 em outros locais
alm do GRD. Apesar de a gabapentina e a pregabalina agirem pela subunidade 2-1 do canal
CaV e a expresso desta subunidade ser regulada positivamente no GRD, no existe ainda
nenhuma evidncia convincente de que seu local de ao, como analgsico na dor neuroptica
seja no nociceptor e no na medula espinhal ou no sistema nervoso central.
Artemin
As terapias atuais para o tratamento de neuralgia tm sido descritas como insuficientes, uma
vez que em muitos casos so apenas benefcios limitados e tm uma alta incidncia de efeitos
indesejveis.
Na busca contnua de novas terapias, artemin (ARTN) um dos membros da famlia do fator
neurotrfico derivado da clula glial (GDNF), foi avaliado. Sinaliza atravs do coreceptor alfa
trs da famlia do GDNF (GFR3), os complexos com a molcula RET rearranjado durante a
transfeco do receptor da tirosina quinase. A expresso do GFR3 em adultos est em
grande parte restrita a clulas do GRD de pequeno dimetro, os quais tm muitos axnios
amielinizados que so nociceptores.
Os efeitos do ARTN na hipersensibilidade trmica e ttil, por via subcutnea, como resultado
de ligao do nervo espinhal, em ratos foram pesquisados. Verificou-se que o efeito
sistmico, pela administrao intermitente, produziu uma reverso dose dependente na
hipersensibilidade, a qual foi restabelecida aps a cessao da administrao142. Em pesquisa
subsequente, os efeitos do ARTN, aps ferimento neuronal, foram especificamente avaliados
em fibras C, j que a expresso do receptor GFR3 encontrada predominantemente em
neurnios do GRD de pequeno dimetro tendo axnios amielinizados. Nesses estudos, o ARTN
protegeu o ferimento, induzindo alteraes nas propriedades histoqumica e eletrofisiolgica
das fibras C143.
82
Canabinoide
A maconha foi amplamente utilizada para fins medicinais, incluindo a analgesia, nos Estados
Unidos, antes de ser classificada como entorpecente e psicotrpica. Como psicotrpica, a
maconha est sujeita lei das substncias controladas; e como entorpecente, a maconha
uma droga com alto risco de abuso e no aceita para uso mdico. No entanto, aprovao de
referendo a maconha, passou a ser utilizada com fins medicinais por diversos estados da
Amrica do Norte.
Pesquisas em animais tm indicado que os canabinoides (CB) produzem efeitos analgsicos em

stio perifrico, bem como espinhal e supraespinhal. No entanto, o uso de CB como analgsicos
em seres humanos prejudicado por seu potencial de efeitos adversos, tais como alucinaes,
euforia ou disforia, em pacientes que usam tais medicamentos. Seria necessrio, antes disso,
obter um agonista CB com eficcia analgsica, porm com efeitos adversos mnimos.
Receptores CB
Os efeitos dos CB so mediados por ligao a dois GPCRs, o receptor canabinoide tipo um (CB1)
e o tipo dois (CB2), que inibem a enzima adenilato ciclase (AC) levando a diminuio dos nveis
de monofosfato de adenosina cclico (cAMP) na maioria dos tecidos e clulas.
Receptor CB1
A fim de determinar em que medida os receptores CB1 localizados nos nociceptores

promoveriam analgesia em modelos de neuralgia e dor inflamatria, o CB1 foi nocauteado dos
nociceptores do SNP de camundongos, preservando-se sua expresso no SNC144.
O modelo de neuralgia utilizado consiste da seo de dois ou trs ramos terminais do nervo
citico o nervo tibial e o fibular comum, deixando intacto o nervo sural remanescente. Os
efeitos analgsicos do agonista canabinoide (WIN 55,212-2) administrado via sistmica, sobre
a latncia da resposta aos estmulos trmicos, bem como o limiar de sensibilidade ao estmulo
mecnico, foram analisados aps o ferimento do nervo. A resposta da latncia ao
WIN 55,212-2 foi significativamente aumentada ao estmulo trmico, assim como o limiar
mecnico foi aumentado. No entanto, os efeitos foram significativamente mais fracos do que
em camundongos nocautes para CB1. Concluiu-se que os receptores CB1 expressos em
nociceptores medeiam uma parte significativa da produo da analgesia induzida pelo CB na
neuralgia. Tambm, chegou-se a mesma concluso para a analgesia produzida por
WIN 55,212-2 durante a dor inflamatria. Estas concluses constituem forte argumento para o
desenvolvimento de novos analgsicos de ao perifrica, a partir de CB sintticos que no
cruzem a barreira hematoenceflica.
83
Finalmente, vale a pena considerar como os agonistas do CB1, que inibem a AC, levam
diminuio dos nveis do cAMP, que se refletem em analgesia nos modelos de neuralgia e dor
inflamatria veja na Figura 6.3.
Fig. 6.3 Regulao da funo do nociceptor pelo cAMP e PKA.
CB canabinoides; CB1 receptor canabinoide tipo um; Gi protena G inibitria;

PGE2 prostaglandina E2; EP receptor de prostanoide E; Gs protena G estimuladora;
PAR2 receptor ativado por proteases dois; PAR1 receptor ativado por proteases um;
HCN2 canal controlado por nucleotdeo cclico ativado por hiperpolarizao dois;
HCN4 canal controlado por nucleotdeo cclico ativado por hiperpolarizao quatro;
PKA protena quinase A; P fosforilao;
TRPV1 canal do receptor de potencial transitrio vaniloide um;
TRPV4 canal do receptor de potencial transitrio vaniloide quatro;
TRPA1 canal do receptor de potencial transitrio da anquirina um;
Fig. 6.3 Regulao da funo do nociceptor pelo cAMP e PKA.

PAR2 e PGE2 ativam AC via Gs, assim levam ao aumento na concentrao do cAMP e ativao da PKA.
Em contraste, PAR1 e CB1 inibem AC via Gi assim, levando a uma diminuio na concentrao do cAMP e
uma diminuio na atividade de PKA.
84
Na Parte IV, consideramos os mediadores inflamatrios que ativam a enzima AC atravs da

protena G estimuladora (GS). Os ativadores da enzima AC so a prostaglandina E2 (PGE2) e o
receptor ativado por proteases dois (PAR2). A enzima AC ativada catalisa a converso do
trifosfato de adenosina (ATP) em cAMP que, por sua vez, modula a atividade de quatro canais
HCN, TRPV1, TRPV4 e TRPA1. A atividade dos canais de ctions do TRPV1, TRPV4 e TRPA1 so
modulados por fosforilao (P) da protena quinase A (PKA) ativada pelo cAMP. Por outro lado,
os canais de ctions HCN tm um domnio de ligao do cAMP, o qual regula o canal e no
requer a fosforilao de protena. O PAR1 e o CB1 inibem a AC atravs da protena G inibitria
(Gi), e assim, tendem a inibir a ativao do nociceptor pelos mediadores inflamatrios PGE2 e
do PAR2, dessa forma inibindo a dor inflamatria.
De que maneira, ento, os agonistas do CB1 podem causar analgesia na neuralgia?
Um mecanismo possvel pelos canais de ctions controlados por nucleotdeos cclicos

ativados por hiperpolarizao (HCN) que j foram tambm envolvidos na neuralgia, como
veremos a seguir.
Correntes em Marcapasso
O procedimento de colocao de ligadura em torno de um nervo espinhal foi originalmente

desenvolvido para se ter um modelo animal de neuropatia perifrica em que a neuralgia fosse
acompanhada de alodnia e hiperalgesia145.
Portanto, usando esse modelo foi demonstrado que as fibras A parecem mediarem a alodnia
mecnica e a hipersensibilidade enquanto as fibras C a hiperalgesia trmica146. Um mecanismo
que poderia explicar a origem da neuralgia a presena de atividade espontnea, que poderia
ativar e/ou sensibilizar os neurnios espinhais e, deste modo, contribuir para a dor crnica,
bem como explicar a alodnia e a hiperalgesia. Como mencionado anteriormente, nos animais
em que um neuroma experimental desenvolvido a partir da seo do nervo citico, os nveis
elevados de atividade neuronal ectpica espontnea podem ser registrados.
A fim de determinar o tipo das fibras que contribuem para a atividade espontnea durante a
neuralgia com alodnia e hiperalgesia, um experimento simples foi realizado147. As ligaduras
foram colocadas em torno do nervo citico e os registros da fibra em diferentes tempos ps-
procedimento foram realizados em razes lombares, que fazem parte do nervo citico como
mostra a Figura 6.4.
85
Fig. 6.4 Sistema experimental de deteco de disparo espontneo.
Fig. 6.4 Sistema experimental de deteco de disparo espontneo.

Sistema experimental utilizado para determinar o tipo das fibras nervosas que disparam
espontaneamente durante a neuralgia.
Os eletrodos estimulantes foram colocados distalmente e proximalmente ao local de ligao

do nervo. Desse modo, a velocidade de conduo da atividade espontnea e de axnios
silenciosos pode ser determinada usando-se os eletrodos estimulantes proximais. Os eletrodos
estimulantes distais foram utilizados para determinar o tipo de fibras que conduziram atravs
do local de ligao. As descargas espontneas foram observadas em 35 % das fibras A (55),
89 % das quais no conduzem atravs do local de ligao, 15 % das fibras A (20), 65 % das
quais no conduzem atravs do local de ligao e apenas 3 % das fibras C (2), as quais
conduzem atravs do local de ligao.
Um experimento subsequente determinou que a atividade espontnea, algumas vezes, se

originava perto ou no prprio local da ligao, alm do GRD148. Estes resultados indicaram que,
aps o trauma mecnico, vrias fibras A e A e algumas fibras C dos nervos feridos tornam-se
espontaneamente ativas e essa atividade pode se originar no GRD, perto ou no local do
ferimento. Alm disso, algumas fibras com atividade espontnea tambm inervavam
diretamente a regio afetada pelo nervo machucado.
Muitas das atividades espontneas das fibras A e A, descritas acima, exibiram um padro de
disparo rtmico, sugerindo fortemente a possibilidade de que o padro de disparo resulta de
uma corrente em marcapasso localizado de maneira subjacente. As correntes de
hiperpolarizao (Ih) dos canais HCN so correntes em marcapasso encontradas em neurnios
do GRD discutido na Parte V.
86
Em ratos, nos quais os nervos espinhais L5 e L6 estavam ligados, a alodinia ttil resultante foi
suprimida de maneira dose dependente por ZD7288 um frmaco originalmente considerado
como um bloqueador especfico de Ih, no seletivo entre HCN1 e HCN4149. Por outro lado, o
ZD7288 diminuiu as descargas espontneas das fibras A e A. Finalmente, o ferimento neural
aumentou as correntes em marcapasso nos grandes neurnios do GRD e o potencial de
membrana em repouso desses neurnios foi significativamente mais positivo do que nos ratos
controles. Estes resultados sugerem que um aumento da Ih desempenha um papel importante
no desenvolvimento de alodnia ttil na dor neuroptica. Alm disso, estas concluses apoiam
a hiptese de que as descargas espontneas em neurnios do GRD desempenham um papel
causal na neuralgia.
Em contraste com as concluses dos estudos comportamentais e eletrofisiolgicos descritas

acima, o cido ribonucleico mensageiro (mRNA) do canal HCN e a protena resultante foram
reduzidos em neurnios do GRD ipsilateral ligao. Em pesquisa subsequente, o acmulo de
protena do canal HCN axonal foi encontrada nos locais de ferimento juntamente com uma
ligeira diminuio nos corpos celulares do GRD.150. Estes resultados sugerem que acumulao
de canais HCN no local do ferimento axonal ocasionam os disparos ectpicos espontneos em
potenciais de ao, que contribuem para a alodnia mecnica na neuralgia.
As concluses ligando Ih induo de alodnia ttil na neuralgia dependem do nvel de

especificidade do ZD7288, o qual foi questionado pela descoberta de efeitos no especficos.
Resultados futuros devem ser aguardados at que se conclua se Ih desempenha, de fato, um
papel causal no incio da alodnia ttil na neuralgia.
O papel do HCN1 na neuralgia foi investigado no modelo de ligao do nervo citico em

camundongos nocautes para HCN1. Depois da ligao do nervo, a hiperalgesia mecnica e
alodnia ao frio foram detectadas em animais controle e nos camundongos nocautes para
HCN1: os nveis de hiperalgesia mecnica foram semelhantes, mas houve uma diminuio
significativa da alodinia ao frio em mais de 50 % dos camundongos nocautes. Estes resultados
sugerem um papel causal para HCN1 na induo da alodinia ao frio no modelo de neuralgia.
Atividade Espontnea
Foi mencionado anteriormente que aps ferimento do nervo, os nociceptores que inervam a
pele tornam-se sensibilizados a estmulos mecnicos e trmicos. Desse modo, a sensibilizao
do nociceptor pode contribuir para a neuralgia. Como a alodinia e a hiperalgesia podem
resultar de alteraes que ocorrem no SNC, pode ser que a atividade espontnea leve
hiperalgesia tambm centralmente.
87
Demonstrou-se que a estimulao eltrica das fibras C nos seres humanos pode levar a
hiperalgesia, indicando que a atividade eltrica aumentada em fibras C suficiente para
produzir hiperalgesia central151. Ainda que a atividade espontnea contnua seja suficiente
para produzir hiperalgesia mecnica, no necessria; a gangliectomia de L5 no qual os
aferentes so removidos resultou em hiperalgesia mecnica comparvel a ligao do nervo
espinhal152.
Em ratos, foi pesquisada a possibilidade da dor espontnea contnua na neuralgia ser causada
por disparo espontneo dos neurnios nociceptivos. O comportamento de elevao
espontnea da pata, como um resultado da leso do nervo, foi utilizado como indicador de dor
espontnea153. Correlao entre a elevao espontnea da pata e a taxa de disparo de
nociceptores C, aps o ferimento ou no modelo que utiliza o adjuvante completo de Freund
(CFA), foi verificada consistente com a possibilidade de uma relao causal entre os dois154.
Embora possam existir situaes em que a neuralgia o resultado do disparo espontneo de

aferentes nociceptivos, o inverso em que todos os casos de neuralgia resultam do disparo
espontneo contnuo dos nociceptores, pode no ser verdadeiro.
No entanto, o que acontece com a atividade espontnea dos aferentes A acima descrita:
poderia o disparo espontneo nesses neurnios ser a causa da neuralgia, bem como alodnia e
hiperalgesia secundrias?
Uma frao substancial dos nociceptores das fibras A parecem conduzir na faixa de velocidade
de conduo A reveja na Parte I. Desse modo, o disparo espontneo das fibras A pode
muito bem ser a causa da neuralgia, bem como de alodnia e hiperalgesia secundrias. Esta
questo permanece sem resposta, na atualidade.
Em resumo, mltiplas localizaes so afetadas pelo ferimento nervoso. As anormalidades

podem ocorrer em nociceptores feridos e no feridos, que inervam a regio afetada. Esses
efeitos incluem atividade espontnea, bem como alodnia e hiperalgesia. Entre os efeitos
centrais, especificamente a sensibilizao aps o ferimento nervoso, podem ocorrer tambm,
embora seus mecanismos no tenham sido considerados aqui.
88
Toxina Botulnica Tipo A
A toxina botulnica tipo A (BTXA) liga-se ao terminal do nervo pr-sinptico onde incorporada
na clula e, em seguida, interferindo com o encaixe da vescula, leva inibio da liberao de
acetilcolina (ACh) e da contrao muscular. Esse mecanismo torna a BTXA til para o
tratamento das doenas decorrentes da contrao muscular excessiva, que so algumas vezes
dolorosas. No entanto, a dissociao temporal entre o relaxamento muscular e a analgesia
observada clinicamente sugeriu que o efeito analgsico da BTXA poder ser independente do
efeito de relaxamento muscular.
Em ratos, o uso da BTXA como agente analgsico foi pesquisado utilizando-se o modelo de
ligao do nervo citico para induzir a dor neuroptica. Uma dose atxica, injetada intraplantar
e ipsilateralmente, no quinto ou no dcimo segundo dia aps a ligao do nervo citico, foi
capaz de reduzir significativamente a alodnia mecnica durante trs semanas155. Estes
resultados apoiam fortemente a sugesto de que a BTXA tem efeito analgsico independente
do seu efeito de relaxamento muscular.
Estudo duplo-cego controlado por placebo, para a utilizao da BTXA no tratamento da dor
neuroptica foi efetuado em pacientes com dor ps-traumtica/ps-operatria ou em
neuralgia ps-herptica156 , ou outro grupo com neuropatia diabtica dolorosa157. Em todos os
trabalhos, a BTXA reduziu significativamente a dor neuroptica por perodo de at trs meses.
Desmielinizao
A dor neuroptica ou seja, neuralgia com sensibilizao de hiperalgesia e de alodnia so

tambm associadas s neuropatias perifricas desmielinizantes em seres humanos, tais como
na doena de Charcot-Marie-Tooth amiotrofia fibular e na sndrome de Guillain-Barr
polirradiculoneurite aguda.
O ferimento traumtico do nervo, tal como o que resulta da colocao de uma ligadura ao
redor de um nervo tambm levar a desmielinizao do nervo ferido. Consequentemente,
razovel se considerar que a desmielinizao pode contribuir para o desenvolvimento da dor
neuroptica.
89
A possibilidade da desmielinizao para o desenvolvimento de dor neuroptica foi pesquisada

usando o agente desmielinizante lisolecitina (lisofosfatidilcolina) aplicado aos nervos
perifricos158. Estes pesquisadores encontraram que a aplicao tpica de lisolecitina causa
desmielinizao focal, sem quaisquer indicaes morfolgicas ou imunolgicas de perda
axonal. Fisiologicamente, encontraram a ocorrncia de baixa frequncia e potenciais de ao
espontneos, sem alodnia ou hiperalgesia perifrica significativas, mas com alodnia mecnica
e hiperalgesia trmica centrais. Estes resultados sugerem que a desmielinizao das fibras A
aferentes induzem a neuralgia com alterao central.
Praticamente ao mesmo tempo em que a pesquisa com a lisolecitina, acima descrita, estava
sendo realizada, outro grupo de pesquisadores estava investigando, independentemente o
papel do cido lisofosfatdico (LPA) na dor neuroptica159. Estes pesquisadores encontraram
que a injeo intratecal de LPA induziu alodinia comportamental e hiperalgesia por
desmielinizao na raiz dorsal semelhante aos resultados encontrado para animais aps a
ligadura nervo. Vale ainda lembrar que o espao intratecal inclui a medula espinhal e o gnglio
da raiz dorsal. Alm disso, descobriram que os camundongos em que faltava um dos
receptores do cido lisofosfatdico o LPA1, no desenvolveram alodinia comportamental,
hiperalgesia e desmielinizao aps o ferimento do nervo. Concluram que a sinalizao
mediada pelo receptor LPA crucial ao incio da dor neuroptica.
Para esclarecer a situao no que se refere lisolecitina e ao LPA, o mesmo grupo de

pesquisadores analisaram os efeitos da lisolecitina em camundongos nocautes para LPA1160.
Descobriram que ao contrrio dos camundongos normais, aqueles sem o receptor LPA1 no
apresentaram alodnia comportamental e hiperalgesia aps a injeo intratecal de lisolecitina.
Concluram que a lisolecitina convertida em LPA, que em seguida ativaria o receptor LPA1
para iniciar a condio de dor neuroptica. Esta pesquisa foi estendida pela injeo de LPA ao
gnglio trigeminal de ratos161. A injeo de LPA em um gnglio trigeminal induziu a alodnia
mecnica ipsilateral e contralateral do local da injeo, enquanto a hiperalgesia mecnica foi
observada apenas ipsilateral do local da injeo.
O incentivo para estudar o papel do LPA na dor neuroptica estava na concluso anterior,
encontrada pelo mesmo grupo de pesquisadores, onde a injeo intratecal de toxina botulnica
C3 (BTXC3), antes do ferimento neural, inibiu o desenvolvimento da hiperalgesia, em
camundongos162.
A BTXC3 inibe a via protena quinase associada Rho (ROCK) por ribosilao do ADP da famlia
homlogo de pequena GTPase membro A (RhoA), e o RhoA ativada pela sinalizao do LPA
atravs da protena G G12/13. Alm disso, mostraram que a induo da alodinia mecnica
e hiperalgesia trmica pela injeo intratecal do LPA era inibida de maniera dose dependente
da dose pela BTXC3 e tambm por Y-27632 um inibidor reversvel da ROCK. Um papel
eventual para a via RhoA/Rho quinase em neurnios feridos foi indicado pela constatao de
que mRNA da Rho neuronal e a proporo de neurnios do GRD de L5 que expressam RhoA
aumenta aps da axotomia distal163.
90
Como mencionado acima, a BTXA tambm inibiu a neuralgia, alm de ter atuado em seres
humanos. A BTXA inibe a liberao de ACh de sinapses colinrgicas perifricas por clivagem
proteoltica da protena SNAP-25, que essencial para a liberao do transmissor. No entanto,
tem sido demonstrado que a BTXA pode tambm ser alvo de RhoB para degradao do
proteasoma164. RhoB, como RhoA, ativado por sinalizao do LPA atravs de GPCR.
Estas ltimas concluses apontam fortemente para a via de LPA protena G ROCK como
alvo teraputico potencial para o tratamento de neuralgiia.
91
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growth factor-treated PC12 cells. J Pharmacol Exp Ther 2004;310(3):881-9.
106
NOCICEPTORES
Alan Fein
Compreender o processo da sensao de dor torna-se uma estratgia de teraputica clnica,

assim como para entendimento do mecanismo de ao dos analgsicos e para os novos
medicamentos analgsicos atualmente em desenvolvimento.
A presente traduo, em formato eletrnico e de livre acesso, apresenta uma investigao

experimental sobre os receptores sensoriais especializados os nociceptores que
transmitem as sensaes de dor ao sistema nervoso central. Tambm foi adequada
nomenclatura oficial internacional.
A traduo contm uma reviso que vai dos estmulos nocivos, ao processo inflamatrio dor
crnica, ou seja, os nociceptores aferentes primrios, a transduo sensorial, a descoberta dos
receptores de potencial transitrio, os mediadores qumicos considerados importantes para a
atividade do nociceptor, os canais de ons controlados por voltagem e a complexidade da dor
crnica.
O texto se destina principalmente aos interessados em analgesia, como os alunos de iniciao

cientfica e ps-graduao, bem como aos/as profissionais das reas da sade, biologia e
farmacologia.
Dor On Line - DOL

http://www.dol.inf.br

Nociceptores: as células que sentem dor

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NOCICEPTORES

As clulas que sentem dor

Alan Fein, PhD

Janetti Nogueira de Francischi

Srgio Henrique Ferreira

Ieda Regina dos Santos

Paulo Gustavo Barboni Dantas Nascimento

A dor uma sensao desagradvel que tem a funo primria de proteo do

organismo; em contrapartida, na cronicidade no auxilia evidentemente a

Parte II Transduo Sensorial

Parte III Receptores de Potencial Transitrio (TRP)

Parte IV Mediadores Qumicos

Parte V Canais de ons Controlados por Voltagem (VGICs)

Parte VI Dor Crnica

anti-inflamatrio no esteroidal AINE see NSAID

metro por segundo m/s metre per second

A dor uma sensao desagradvel, constituindo um dos componentes essenciais do sistema

O foco dessa edio eletrnica so os nociceptores, os receptores sensoriais especializados que

Fig. 1.1 Calor intenso do fogo ativa os terminais dos nociceptores.

Fig. 1.1 Calor intenso do fogo ativa os terminais dos nociceptores.

Nociceptores Aferentes Primrios

Uma possibilidade que os nociceptores individuais so sensveis a todos esses estmulos

A fibra nervosa axnio em um nervo misto incluem os nervos aferentes e eferentes,

Fig. 1.2 Dimetros dos axnios e velocidades de conduo no nervo perifrico.

O histograma de distribuio das velocidades de conduo tem quatro picos: as fibras

Quatro classes de nociceptores foram descritos: mecnicos, trmicos, polimodais e silenciosos.

Os nociceptores mecnicos respondem a presso intensa enquanto os nociceptores trmicos

Os nociceptores polimodais respondem aos estmulos nocivos mecnicos, trmicos ou

Os nociceptores silenciosos so ativados por estmulos qumicos, mediadores inflamatrios,

Os nociceptores, que respondem s temperaturas nocivas, podem ser divididos em:

Funo dos Nociceptores

A funo bsica dos nociceptores de transmitir informaes aos neurnios de ordem

Um dos conceitos centrais da neurobiologia considera que os neurnios se comunicam uns

A medio direta da liberao do transmissor sinptico, em condies fisiolgicas, muito

No entanto, outra propriedade neural quase universal de auxlio: a liberao do transmissor

Duas tcnicas so normalmente usadas para registrar os potenciais de ao do nociceptor: os

Durante o sculo passado, estabeleceu-se a estrutura bsica de transduo sensorial para as

Estas concluses esto resumidas na Figura 1.3.

Fig. 1.3 Desenho esquemtico do nociceptor.

Fig. 1.3 Desenho esquemtico do nociceptor.

Em paralelo s regies anatmicas do nociceptor, um esquema capaz de descrever o

Fig. 1.4 Esquema de funcionamento do nociceptor.

Fig. 1.4 Esquema de funcionamento do nociceptor.

Os eventos perirreceptor, durante o ferimento tecidual, permitem a produo de fatores que

Subsequente ao estmulo nocivo, ocorre a transduo sensorial em potencial de receptor, e a

Terminaes nervosas livres

Corpos celulares dos nociceptores

Com tal nmero de incertezas e pressuposies associadas com esses procedimentos

Taxa de disparo dos potenciais de ao

Como mencionado acima, os nociceptores normalmente no estimulados disparam poucos ou

As propriedades fisiolgicas dos nociceptores, considerados at agora, foram elucidadas

No entanto, os estmulos nocivos intensos resultando em leso tecidual frequentemente

A hiperalgesia compreende: a hiperalgesia primria, uma sensibilidade aumentada na rea

A sensibilizao um desvio esquerda, na curva de estmulo/resposta, que diz respeito

Lembre-se de que alguns, mas no todos os nociceptores, apresentam sensibilizao.

Fig. 1.5 Sensibilizao do nociceptor trmico.

Na tentativa de compreender a transduo sensorial no nociceptor, instrutivo considerar os

Numerosos estudos demonstraram que o potencial de receptor sensorial e o potencial

Essencialmente, o potencial de repouso depende da concentrao de ons entre os dois lados

Se a membrana fosse permevel exclusivamente ao ction potssio (K+), o potencial de

Onde o potencial de membrana (VM) o potencial de equilbrio do on potssio (EK) que

Da mesma maneira, exclusivamente ao ction sdio (Na+), o VM seria:

Onde o potencial de equilbrio do on sdio (ENa) por concentrao do on sdio extracelular