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Estudio del crecimiento de Escherichia coli bajo condiciones de

irradiacin con luz uv en presencia del catalizador P25


Escobedo-Bretado M. A.1, Sifuentes-Rosales I. A.1, Lpez-Chipres E.1, Ponce-Pea P.1,
Gutirrez-Martnez A.2, Lpez-Ortiz A.3, Collins-Martnez V.3
1
Facultad de Ciencias Qumicas, Universidad Jurez del Estado de Durango, Av. Veterinaria
S/N, Circuito Universitario, C.P. 34120, Durango, Dgo. Mxico.
2
Cecyted, Blvd. Armando del Castillo Franco No. 107, C. P. 34100, Durango, Dgo., Mxico.
3
Depto. Qumica de Materiales, Centro de Investigacin en Materiales Avanzados, S. C., Miguel
de Cervantes 120, C. P. 31109, Chihuahua, Chih., Mxico.
Tel: (618) 1301120, fax (618) 1301111, e-mail: miguel.escobedo@ujed.mx

ABSTRACT

La fotocatlisis es una reaccin cataltica que involucra la absorcin de luz por parte de un
catalizador o sustrato. Durante el proceso fotocataltico, ocurren tanto reacciones de oxidacin
como de reduccin, por lo que no slo se puede aplicar la fotocatlisis a la oxidacin de
compuestos orgnicos, sino tambin a la reduccin de iones inorgnicos. En la desinfeccin de
aguas de consumo humano, el uso de UV/TiO2 aparece como una tcnica muy prometedora, ya
que: a) evita la formacin de compuestos halogenados (clorados) que pueden ser
(carcinognicos o mutagnicos); b) no es una tcnica relativamente cara; c) parece actuar sobre
gran parte de las especies bacterianas, incluyendo Gram (+) y (-). Aunque el mecanismo de
accin es an desconocido, se cree que la actividad bactericida se debe a la oxidacin directa de
la coenzima A. Los radicales HO y probablemente otras especies activas como O2, HO2 y H2O2
provocan daos sobre los microorganismos. En este trabajo el binomio UV/TiO2 fue estudiado a
escala laboratorio utilizando TiO2 (P25) en fase anatasa y la cepa DH5 de la bacteria
Escherichia coli. La cepa se someti a una cintica de crecimiento en 3 tratamientos incubados
a 35 1C en caldo nutritivo con agitacin a 120 rpm: 1) nicamente el cultivo; 2) El cultivo
irradiado con luz UV a = 365 nm y 10cm de distancia entre la fuente y el medio; 3) el cultivo
irradiado con luz UV en las mismas condiciones y 0.2 g de TiO2/100 ml de cultivo. Los 3
tratamientos fueron muestreados cada hora para medir el crecimiento de la poblacin
microbiana y la siembra se realizo por la tcnica de vaciado en placa utilizando agar nutritivo
como medio de cultivo. Los resultados muestran que en el tratamiento (3) la fase de muerte se
presenta 5 hr. despus de inoculado el medio de cultivo, mientras que en el tratamiento (2) la
fase de muerte se presenta a la hora 6. Para el tratamiento (1) es entre las horas 5 y 6 cuando la
bacteria pasa de la fase de crecimiento exponencial a la fase estacionaria, lo que genera grandes
expectativas en cuanto a las posibles aplicaciones del mtodo.

Keywords: P25, Photocatalyst, Escherichia coli.

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