UNIVERSIDAD POLITCNICA SALESIANA

SEDE CUENCA

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS Y AMBIENTALES

CARRERA DE INGENIERA AMBIENTAL

Tesis previa a la obtencin del Ttulo de

Ingeniero Ambiental

TTULO:

REDUCCIN DE LA CONCENTRACIN DE CIANURO CON TRATAMIENTO

DE PERXIDO DE HIDRGENO (H2O2) EN LAS AGUAS RESIDUALES DE LA
INDUSTRIA DEL GALVANIZADO

AUTORAS:

FREZ ROMN CLAUDIA VALERIA.

LANDI DURN PRISCILA ELIZABETH.
PARRA NARVEZ ADRIANA LUCA.

DIRECTOR:

INGENIERO SERVIO ASTUDILLO

Cuenca, Diciembre del 2011



RESUMEN

La industria del galvanizado tiene como objetivo el recubrimiento de piezas metlicas

para prevenir la corrosin y alargar su vida til. Para este fin utilizan baos que
contienen compuestos qumicos de elevada toxicidad, tales como el cianuro, que llegan a
formar parte de los efluentes, y son considerados una fuente significativa de
contaminacin.

Nuestro trabajo de tesisest enfocado en la reduccin de la cantidad de cianuro de este

tipo de aguas residuales, mediante un proceso de oxidacin con perxido de hidrgeno
(H2O2), cuyaconcentracin pertenece al orden de 130 volmenes. Para lo cual se dise
y construy un equipo conformado por un sistema de distribucin, mismo que suministra
el agua a tratar hacia tres cubas de acero inoxidable 304. Adems de un sistema de
control de temperatura (basado en pirmetros) y un sistema de agitacin (bombas de
agua).

El diseo experimental empleado corresponde a un diseo factorial de dos factores:

tiempo de retencin y temperatura, con tres (5, 15 y 180 minutos) y dos (16C y 26C)
niveles respectivamente, los cuales fueron establecidos mediante pruebas preliminares.

Para la realizacin de pruebas preliminares y concluyentes se utiliz como testigo una

solucin patrn, cuyos parmetros se basaron en anlisis de muestras de agua obtenidas
en la empresa Tecnoproduccin, ubicada en la ciudad de Cuenca. Se tom una muestra
por cada nivel de produccin (alta, media y baja). Partiendo de estos resultados se
consider la cantidad ms elevada de los principales componentes del agua: hidrxidos,
zinc y cianuro. Utilizando esta metodologa se previ que el sistema trabaje en las
condiciones de mayor exigencia, adems se elimin posibles errores en los

resultadosfinales debido a que se dan variaciones extremas en la concentracin del

contaminante objeto de reduccin.

Para elaborar la solucin patrn se mezclaron los compuestos (sulfato de zinc, hidrxido
de potasio y cianuro de sodio) mediante aforo qumico, en cinco litros de agua potable,
correspondiente a cada cuba. La cantidad de perxido de hidrgeno agregada se
determin primeramentemediante un balance estequiomtrico, en el cual se evidenci
que por cada mol de cianuro se requiere un mol de perxido de hidrgeno, con anlisis
posteriores se concluy que al utilizarse el doble de H2O2 se obtienen mejores
rendimientos.

Al finalizar cada ensayo se extraan muestras que fueronrecolectadas en recipientes

estriles de 150 ml., conservadas a 4C y envueltas en papel aluminio hasta el momento
de su anlisis en los laboratorios de saneamiento del departamento de gestin ambiental
de ETAPA.

Los resultados finales evidenciaron que el mejor tratamiento, con un rendimiento de

74%, se presenta a los 180 minutos con una temperatura de 26C. Las condiciones
ptimas necesarias para lograr este resultado son un pH de 10, agitacin constante para
homogenizar los componentes y la aplicacin de una sola vez del volumen total de
perxido de hidrgeno.

DEDICATORIA

A
nuestros padres y hermanos por inculcarnos sus buenos valores, tambin por ser
el motor que nos impulsa a seguir luchando y apoyarnos incondicionalmente en
momentos de triunfos y fracasos.

A nuestros amigos por brindarnos su apoyo y camaradera haciendo ms llevables las

situaciones difciles del da a da.

A Dios por convertirnos en personas de bien y ser nuestra fuente de inspiracin.

AGRADECIMIENTOS

L
as autoras agradecen principalmente a la empresa Tecnoproduccin de la ciudad
de Cuenca, por permitir la utilizacin de sus aguas residuales del proceso de
galvanizado para su respectivo estudio, a ms de haber brindado su apoyo
incondicional a la realizacin de esta investigacin.

De igual manera, al Ingeniero Servio Astudillo por la desinteresada aportacin con sus
conocimientos, los cuales se han convertido en una gua y pilar fundamental para la
realizacin de este trabajo.

Finalmente un agradecimiento sincero a todos/as quienes hicieron posible que este

proyecto llegue a su trmino.

CERTIFICACIN

Certifico que el presente trabajo fue desarrollado por Claudia Valeria Frez Romn,
Priscila Elizabeth Landi Durn y Adriana Luca Parra Narvez, bajo mi supervisin.

Ingeniero Servio Astudillo

DIRECTOR DE TESIS

DECLARATORIA DE RESPONSABILIDAD

Los conceptos desarrollados, anlisis realizados y las conclusiones del presente trabajo,
son de exclusiva responsabilidad de las autoras.

Cuenca, Noviembre del 2011

Valeria Frez Romn Priscila Landi Durn

Adriana Parra Narvez

NDICE DE CONTENIDOS

INTRODUCCIN ............................................................................................................................ 14
JUSTIFICACIN ............................................................................................................................. 16
OBJETIVOS.................................................................................................................................... 18
OBJETIVO GENERAL ................................................................................................................. 18
OBJETIVOS ESPECFICOS........................................................................................................... 18
HIPTESIS GENERAL..................................................................................................................... 18

PARTE I ......................................................................................................................................... 19
CAPTULO I: EL AGUA .............................................................................................................. 19
CAPTULO II: CONTAMINACIN DEL AGUA POR ACTIVIDAD INDUSTRIAL ................................ 35
CAPTULO III: LA INDUSTRIA DE GALVANIZADO ...................................................................... 42
CAPTULO IV: CIANURO ........................................................................................................... 65
CAPTULO V: MARCO LEGAL .................................................................................................... 89
CAPTULO VI: PERXIDO DE HIDRGENO ................................................................................ 96
CAPTULO VII: PERXIDO DE HIDRGENO COMO TRATAMIENTO PARA LA ELIMINACIN DE
CIANUROS DEL AGUA ............................................................................................................. 113

PARTE II ...................................................................................................................................... 118

I. MATERIALES Y MTODOS.................................................................................................... 118

II. MATERIALES Y REACTIVOS UTILIZADOS EN EL LABORATORIO.......................................... 123

III. METODOLOGA APLICADA ................................................................................................ 128

PARTE III..................................................................................................................................... 143

RESULTADOS, ANLISIS Y DISCUSIN .................................................................................... 143

CONCLUSIONES .......................................................................................................................... 158

RECOMENDACIONES................................................................................................................... 160
PROYECCIN FUTURA ................................................................................................................ 161
ANEXOS..162
BIBLIOGRAFA ............................................................................................................................ 188
GLOSARIO .................................................................................................................................. 195

NDICE DE ILUSTRACIONES

ILUSTRACIN 1.- BALANCE DE AGUA EN EL HOMBRE. ............................................................... 22

ILUSTRACIN 2.- BIODIVERSIDAD MARINA DE LAS ISLAS GALPAGOS. .................................... 23
ILUSTRACIN 3.- VISTA DE LA TIERRA DESDE APOLO 17. ......................................................... 24
ILUSTRACIN 4.- DISTRIBUCIN DEL AGUA EN LA TIERRA. ....................................................... 26
ILUSTRACIN 5.- PRECIPITACIN ANUAL PROMEDIO (MM) ........................................................ 28
ILUSTRACIN 6.- CICLO HIDROLGICO. ..................................................................................... 30
ILUSTRACIN 7.- DISTRIBUCIN ESPACIAL DE UNA MOLCULA DE AGUA. ................................ 31
ILUSTRACIN 8.- CENTRAL AGOYN, AMBATO ECUADOR. .................................................... 34
ILUSTRACIN 9.- CARGA RESIDUAL DE UNA INDUSTRIA TEXTIL. ............................................... 37
ILUSTRACIN 10.- CONTAMINACIN DE FUENTES HDRICAS EN ZHUMIRAL CANTN PONCE
ENRQUEZ. .................................................................................................................................... 39
ILUSTRACIN 11.- PISCINAS DE CRUDO EN LA AMAZONA ECUATORIANA, CASO CHEVRON
TEXACO. ....................................................................................................................................... 40
ILUSTRACIN 12.- ESQUEMA DE LA SECCIN TRANSVERSAL DE UN RECUBRIMIENTO DE
GALVANIZADO TPICO. ................................................................................................................. 44

ILUSTRACIN 13.- CELDA GALVNICA. ..................................................................................... 45

ILUSTRACIN 14.- CUBA GALVNICA CON TAMBOR GIRATORIO. .............................................. 46
ILUSTRACIN 15.- RECTIFICADOR. ............................................................................................. 47
ILUSTRACIN 16.- ASA REDONDA GALVANIZADA. ..................................................................... 48
ILUSTRACIN 17.- CORROSIN GALVNICA .............................................................................. 49
ILUSTRACIN 18.- TAMBOR GIRATORIO. .................................................................................... 53
ILUSTRACIN 19.- SUSPENSIN DE LA BARRA CATDICA. ........................................................ 54
ILUSTRACIN 20.- NODO DE ZINC. ........................................................................................... 54
ILUSTRACIN 21.- SECADO DE PIEZAS A TEMPERATURA AMBIENTE. ......................................... 55
ILUSTRACIN 22.- DIAGRAMA DE FLUJO DE UN PROCESO DE GALVANIZADO. .......................... 57
ILUSTRACIN 23.- CIDO CLORHDRICO EMPLEADO EN PROCESO DE DECAPADO. .................... 59
ILUSTRACIN 24.- CANALES QUE LLEVAN LOS EFLUENTES HACIA EL SISTEMA DE
ALCANTARILLADO PBLICO. ........................................................................................................ 60

ILUSTRACIN 25.- PRDIDA ACCIDENTAL OCASIONADA EN UNO DE LOS ENJUAGUES DEL

PROCESO. ...................................................................................................................................... 61

ILUSTRACIN 26.- EQUIPO MNIMO NECESARIO DE TRABAJO..................................................... 65

ILUSTRACIN 27.- BRIQUETAS DE CIANURO DE SODIO ............................................................... 69

ILUSTRACIN 28.- FUENTES NATURALES DE CIANURO. ............................................................. 70
ILUSTRACIN 29.- BAO ELECTROLTICO DE ZINC. .................................................................... 74
ILUSTRACIN 30.- TANQUE PARA ENJUAGUES. .......................................................................... 75
ILUSTRACIN 31.- EQUILIBRIO DE CN /HCN CON EL PH. ........................................................ 79
ILUSTRACIN 32.- EXTRACTO DE LA TABLA DE LMITES PERMISIBLES DE CONTAMINANTE DEL
AGUA POTABLE EN AMRICA SEGN LA OMS. ............................................................................ 82

ILUSTRACIN 33.- CICLO DE CIANURO Y SU COMPORTAMIENTO EN RELAVES. .......................... 84

ILUSTRACIN 34.- ESTRUCTURA DEL PERXIDO DE HIDRGENO............................................... 97
ILUSTRACIN 35.- ESTRUCTURA Y OBTENCIN DE LOS PEROXICIDOS. .................................. 107
ILUSTRACIN 36.- PH DEL PERXIDO DE HIDRGENO DE ALTA PUREZA A DIFERENTES
CONCENTRACIONES. ................................................................................................................... 108

ILUSTRACIN 37.- REDUCCIN DE CIANURO SEGN TIEMPO DE RETENCIN. .......................... 116

ILUSTRACIN 38.- RESULTADOS DE UNA PLANTA PILOTO DE TRABAJO PARA REDUCCIN DE
CIANURO. .................................................................................................................................... 118

ILUSTRACIN 39.- SISTEMA DE TRATAMIENTO. ....................................................................... 119

ILUSTRACIN 40.- TANQUE DE DISTRIBUCIN DEL AGUA RESIDUAL. ...................................... 120
ILUSTRACIN 41.- CUBA DE TRATAMIENTO. ............................................................................ 121
ILUSTRACIN 42.- BOMBA DE AGUA SUMERGIBLE. .................................................................. 122
ILUSTRACIN 43.- SISTEMA DE CONTROL DE TEMPERATURA. ................................................. 122
ILUSTRACIN 44.- PERXIDO DE HIDRGENO DE 130 VOLMENES. ........................................ 125
ILUSTRACIN 45.- BRIQUETAS DE CIANURO............................................................................. 126
ILUSTRACIN 46.- SULFATO DE ZINC. ...................................................................................... 127
ILUSTRACIN 47.- HIDRXIDO DE POTASIO UTILIZADO PARA MANTENER EL PH ALCALINO DE LA
SOLUCIN PATRN. .................................................................................................................... 128

ILUSTRACIN 48.- RENDIMIENTO COMPARADO DE LAS CONCENTRACIONES 1:1 Y 2:1. ........... 130
ILUSTRACIN 50.-RENDIMIENTO DE PRUEBAS PARA 21C. ...................................................... 132
ILUSTRACIN 51.- RENDIMIENTO DE PRUEBAS PARA 26C. ..................................................... 133
ILUSTRACIN 52.- RENDIMIENTO COMPARADO DE PRUEBAS A 21C Y 26C. ......................... 133
ILUSTRACIN 53.- RENDIMIENTO DE LOS ENSAYOS PARA TIEMPO DE RETENCIN, PRUEBAS
PRELIMINARES. ........................................................................................................................... 135

ILUSTRACIN 54.- RESULTADOS DE RENDIMIENTO PARA TIEMPO DE RETENCIN EN EL

TRANSCURSO DE ONCE HORAS. ................................................................................................. 136

ILUSTRACIN 55.- GEOREFERENCIACIN CON GOOGLE EARTH DEL PUNTO DE MUESTREO. ... 137

10

ILUSTRACIN 56.- PUNTO DE MUESTREO. ................................................................................ 139

ILUSTRACIN 57.- ESQUEMA DEL PROCESO DE ZINCADO Y PAVONADO. ................................. 139
ILUSTRACIN 58.- TOMA DE MUESTRAS Y PRUEBAS INSITU EN LA EMPRESA. ......................... 140
ILUSTRACIN 59.- TOMA Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS POSTERIOR A LOS ENSAYOS. .. 141
ILUSTRACIN 60.- PREPARACIN DE LA SOLUCIN PATRN. ................................................... 142
ILUSTRACIN 61.- GRFICO DE ANOVA. ................................................................................ 150
ILUSTRACIN 62.- GRFICO DE MEDIAS Y 95% DE FISHER LSD, FACTOR TIEMPO DE RETENCIN.
................................................................................................................................................... 152
ILUSTRACIN 63.- GRFICO DE MEDIAS Y 95% DE FISHER LSD, FACTOR TEMPERATURA. ..... 153
ILUSTRACIN 64.- GRFICO DE INTERACCIONES. .................................................................... 154
ILUSTRACIN 65.- GRFICO DE DISPERSIN............................................................................. 155
ILUSTRACIN 66.- GRFICO DE PROBABILIDAD NORMAL. ....................................................... 156
ILUSTRACIN 67.- GRFICO DE RESIDUOS VS. FACTOR TIEMPO DE RETENCIN. ..................... 157
ILUSTRACIN 68.- GRFICO DE RESIDUOS VS. FACTOR TEMPERATURA. .................................. 157
ILUSTRACIN 69.- GRFICO DE INDEPENDENCIA. .................................................................... 158

11

NDICE DE TABLAS

TABLA 1.- DISTRIBUCIN DEL AGUA EN LA TIERRA. .................................................................. 25

TABLA 2.- PRINCIPALES PROPIEDADES FSICAS DEL AGUA. ........................................................ 31
TABLA 3.- PROTECCIN POR AOS SEGN ESPESOR DE ZINC Y TIPO DE ATMSFERA. ................ 49
TABLA 4.- COMPOSICIN DE UN BAO ALCALINO CIANURADO. ................................................. 53
TABLA 5.- PRDIDA DE ESPESOR DE ZINC EN DIFERENTES AMBIENTES DE ACUERDO CON LA
NORMA ISO 9223. CORROSIN DE METALES Y ALEACIONES. ...................................................... 56

TABLA 6.- EFECTOS DE LOS CONTAMINANTES SOBRE INSTALACIONES DE ALCANTARILLADO. . 62

TABLA 7.- CONCENTRACIONES DE CIANURO EN PLANTAS SELECCIONADAS. ............................. 71
TABLA 8.- CONTENIDO DE CIDO CIANHDRICO EN ALGUNAS PLANTAS..................................... 72
TABLA 9.- ESTABILIDAD RELATIVA DE LOS COMPLEJOS DE CIANURO EN AGUA. ........................ 80
TABLA 10.- LMITES DE DESCARGA AL SISTEMA DE ALCANTARILLADO PBLICO. ..................... 93
TABLA 11.- RELACIN DE TEMPERATURA Y VELOCIDAD DE DESCOMPOSICIN DEL H2O2. ..... 102
TABLA 12.- MATERIALES Y SUSTANCIAS INCOMPATIBLES CON EL PERXIDO DE HIDRGENO. 112
TABLA 13.- RESULTADOS DE RENDIMIENTO A PARTIR DE CONCENTRACIONES 1:1 Y 2:1. ........ 130
TABLA 14.- RESULTADOS DE LAS PRUEBAS A 21 C. ................................................................ 131
TABLA 15.- RESULTADOS DE LAS PRUEBAS A 26C. .................................................................. 132
TABLA 16.- RESULTADOS DEL TIEMPO DE RETENCIN A TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE EL
TRANSCURSO DE 11 HORAS. ....................................................................................................... 134

TABLA 17.- TABLA GENERAL DEL TIEMPO DE RETENCIN A TEMPERATURA AMBIENTE, JUNTO
CON LOS TESTIGOS DE CADA PRUEBA. ....................................................................................... 136

TABLA 18.- COORDENADAS UTM DEL PUNTO DE MUESTREO................................................... 138

TABLA 19.- VARIABLES DE ENTRADA Y SUS RESPECTIVOS NIVELES QUE INTERVIENEN EN EL
ESTUDIO. .................................................................................................................................... 144
TABLA 20.- LIBRO DE DATOS, STATGRAPHICS. .................................................................... 145
TABLA 21.- TABLA DE SOLUCIONES PATRN EMPLEADAS EN LA EXPERIMENTACIN. ............. 146
TABLA 22.- TABLA DE RESULTADOS. ........................................................................................ 146
TABLA 23.- RESUMEN DE RESULTADOS..................................................................................... 147
TABLA 24.- TABLA DE SOLUCIONES TESTIGO PARA DETERMINAR EL RENDIMIENTO. ............... 147
TABLA 25.- RESUMEN ESTADSTICO DE LA VARIABLE DE RESPUESTA (RENDIMIENTO). .......... 148
TABLA 26.- ANLISIS DE VARIANZA PARA LA VARIABLE DE RESPUESTA. ................................ 149

12

TABLA 27.- GRUPOS HOMOGNEOS MEDIANTE PRUEBA DE RANGO MLTIPLE, MTODO LSD,
FACTOR TIEMPO DE RETENCIN. ................................................................................................ 151

TABLA 28.- DIFERENCIA SIGNIFICATIVA ENTRE NIVELES MEDIANTE PRUEBA DE RANGO

MLTIPLE, MTODO LSD, FACTOR TIEMPO DE RETENCIN. ...................................................... 151

TABLA 29.- GRUPOS HOMOGNEOS MEDIANTE PRUEBA DE RANGO MLTIPLE, MTODO LSD,
FACTOR TEMPERATURA. ............................................................................................................. 152

TABLA 30.- DIFERENCIA SIGNIFICATIVA ENTRE NIVELES MEDIANTE PRUEBA DE RANGO

MLTIPLE, MTODO LSD, FACTOR TEMPERATURA. ................................................................... 153

13

NDICE DE ANEXOS

ANEXO A

DISEO DEL PROTOTIPO DEL SISTEMA DE OXIDACIN DE CIANUROS POR PERXIDO DE

HIDRGENO..163

ANEXO B

INFORME DE RESULTADOS; ANLISIS DE LA CONCENTRACIN DE CIANURO LIBRE, LABORATORIO

DE SANEAMIENTO DE ETAPA............................164

ANEXO C

MEMORIA FOTOGRFICA....................................177

14

INTRODUCCIN

En los diferentes procesos productivos de las industrias se generan residuos slidos,

lquidos y/o gaseosos. Los cuales dentro de su composicin pueden contener sustancias
altamente txicas. Muchos de los residuos lquidos son descargados directamente a las
redes de alcantarillado que conducen hacia plantas de tratamiento en las que por
presencia de estos contaminantes se reduce la eficiencia del proceso de depuracin. Y
consecuentemente llegan a los ros sin ningn tipo de tratamiento ocasionando una grave
contaminacin de los cuerpos de agua.

En el caso especfico de la industria del galvanizado se emplean una serie de compuestos

qumicos para tratar piezas de metal, con el fin de volverlas resistentes a la corrosin.
Las sales de cianuro son empleadas en altas concentraciones en los baos galvnicos.
Las mismas, pueden ocasionar graves problemas sobre los ecosistemas debido a su
elevada toxicidad, pues an en pequeas concentraciones son capaces de inhibir la
respiracin celular en organismos superiores. Lo cual tiene efectos devastadores sobre la
vida en entornos, sobre todo acuticos.

Existeuna serie de alternativas para tratar aguas cianuradas, dentro de ellas constan
mtodos qumicos, biolgicos, de fotodegradacin, entre los principales. Los mtodos
qumicos incluyen la utilizacin de compuestos que actan como agentes oxidantes del
in cianuro, logrando degradarlo a su forma menos txica, el cianato. Algunos de los
compuestos ms empleados con este fin son el hipoclorito de sodio (NaClO), el cido de
caro (H2SO5) y el perxido de hidrgeno. (Gaviria et al., 2006). Este ltimo presenta
ventajas sobre los primeros debido a que no contribuye al contenido de sales del agua, y
el exceso del mismo se descompone en sustancias inocuas para el medioambiente.
Adems su costo no es tan elevado como el de las otras sustancias usadas con este fin.

15

Previamente se han desarrollado estudios para determinar la eficiencia de la reduccin

de cianuro en el tratamiento de aguas residuales, obtenindose valiosa informacin sobre
este procedimiento. Se ha establecido que mientras mayor es el tiempo de retencin,
mayor es el rendimiento obtenido en la disminucin de la concentracin delin cianuro,
teniendo que en 4 horas se puede reducir un 95%. (Gaviria et al., 2006). En este
procedimiento no se contempl la influencia que puede tener la temperatura en el
proceso de oxidacin. Se ha determinado adems que con la adicin de pocos ppm de
catalizadores que consisten en sales de metales solubles, como el cobre, la velocidad de
reaccin y el grado de eliminacin del in cianuro pueden ser reforzados. (Mamani,
2007).

En el presente trabajo de investigacin se busca determinar si el tratamiento con

perxido de hidrgeno reduce la concentracin del in cianuro en las aguas residuales
provenientes de la industria del galvanizado, analizando la influencia que tienen las
variables de tiempo de retencin y temperatura en el rendimiento del proceso. Todo esto
llevado a cabo mediante un estudio en laboratorio con aguas de composicin similar a
las generadas en la industria.

Los resultados obtenidos nos muestran que el perxido de hidrgeno es un adecuado

agente oxidante para el cianuro. Adems, que las variables estudiadas tienen influencia
sobre el rendimiento del proceso, sin embargo existen ciertos factores que todava se
deberan estudiar y controlar para aumentar la eficiencia del mismo.

16

JUSTIFICACIN

El agua es el origen de la vida, ocupa las tres cuartas partes de nuestro planeta.
Aproximadamente el 71% de la corteza terrestre est cubierta por agua siendo
solamente el 0,04% aprovechable para el consumo humano y actividades productivas y
de recreacin. Este porcentaje se encuentra formando parte de la humedad de los suelos,
lagos, atmsfera, ros, embalses y seres vivos.

El incremento de la poblacin genera una mayor demanda de productos que para su

fabricacin requieren una abundante cantidad de agua, la misma que al ser empleada en
los distintos procesos del ciclo productivo se convierte en agua de desecho, que en
muchos de los casos contiene contaminantes de elevada toxicidad, que requieren de
tratamientos especficos para su degradacin.

La falta de conciencia y la primaca de los intereses econmicos han hecho que se

exploten los recursos naturales de una manera indiscriminada para permitir que la
industria se expanda, adems en el pasado se ha dado muy poca importancia al manejo y
tratamiento de los desechos generados por la misma, deteriorando de una forma
paulatina nuestro medio ambiente.

Por tal motivo hemos desarrollado nuestro estudio basado en el tratamiento de las aguas
provenientes de un proceso industrial que genera gran impacto hacia la comunidad: la
industria galvnica, misma que aplica un conjunto de mecanismos, procesos y agentes
qumicos, para el tratamiento de superficies metlicas.

17

Las aguas residuales procedentes de este tipo de industrias tienen un alto contenido de
sales de cianuro y metales pesados que sobrepasan las normativas establecidas para los
efluentes descargados al sistema de alcantarillado pblico. Este hecho tiene efectos
adversos sobre las comunidades acuticas y sobre los niveles trficos superiores que
dependen de ellas, debido a que las sales de cianuro son compuestos altamente txicos
an en pequeas concentraciones.

En nuestra ciudad existe un nmero reducido de empresas que se dedican a estas

actividades a mediana escala, pero no cabe duda que los residuos que generan,
representan una problemtica ambiental de gran inters. Por lo tanto siendo estudiantes
delcampo ambiental hemos visto necesario y oportuno desarrollar una tcnica y aplicar
metodologas que contribuyan a la reduccin del in cianuro en las aguas residuales
galvnicas; y as apoyar a todos los esfuerzos y proyectos investigativos que se realizan
en nuestra carrera,contribuyendo de manera activa a la sociedad para la generacin deun
ambiente sustentable.

La tcnica de tratamiento escogida corresponde a un estudio de factibilidad viabilidad

de acuerdo con las caractersticas y necesidades de nuestro medio, pues el mtodo de
oxidacin de cianuro con perxido de hidrgeno, constituye una medida con resultados
favorables a corto plazo y es de fcil aplicacin para la empresa que la implemente.

18

OBJETIVOS

Objetivo General.-

Reducir la cantidad de cianuro presente en las aguas residuales de la industria del

galvanizado mediante un proceso de oxidacin por perxido de hidrgeno.

Objetivos Especficos.-

1. Conocer el proceso de galvanizado e identificar las fuentes potenciales de

contaminacin, su volumen y concentracin comparando con la normativa aplicable.

2. Determinar si la variacin de los parmetros fsicos (temperatura y tiempo de

retencin) influyen en el tratamiento.

3. Disear y construir un sistema semi automatizado para realizar los ensayos en

laboratorio.

4. Determinar las condiciones conjuntas de temperatura y tiempo de retencin que

proporcionen los mejores resultados en la reduccin de cianuro.

HIPTESIS GENERAL

El tratamiento con perxido de hidrgeno reduce la concentracin de cianuro en las

aguas residuales provenientes de la industria del galvanizado.

19

PARTE I

MARCO TERICO

CAPTULO I

EL AGUA

1.1 Generalidades.-

El agua es el elemento ms importante para la conservacin de toda forma de vida

conocida. Es una sustancia en la que intervienen dos tomos de hidrgeno y uno de
oxgeno unidos mediante enlace covalente.

Ms de dieciocho siglos se han necesitado para entender la naturaleza del agua. En un

principio los filsofos griegos la consideraban uno de los cuatro elementos de la realidad
universal. Ya para el siglo XIX se recurre a explicaciones racionales y cientficas, en
este contexto, Lord Henry Cavendish (1731 1810) descubri que el agua no era un
cuerpo simple, sino la asociacin de hidrgeno y oxgeno. Por otro lado, Lavoisier
mediante experimentaciones le otorga la frmula H.O, que posteriormente fueron
complementadas hacia mediados de siglo por los trabajos de Avogadro que le da la
frmula molecular definitiva H2O.

El agua es un elemento comn del sistema solar. En su forma natural presenta tres
estados: lquido, slido (hielo) y gas (vapor) repartidos alrededor de todo el globo
terrqueo. A temperatura ambiente es un lquido inodoro, inspido y en pequeas
cantidades, incoloro; en grandes masas adopta un color azulado pues retiene
determinadas radiaciones.

Es fundamental en todos los procesos vitales, por lo que en general, es el componente

ms abundante de los seres vivos.El hombre para un funcionamiento adecuado requiere
un aporte de 35 g de agua por cada kilogramo de peso. Por tal motivo su conservacin y

20

uso racional se han convertido en prioridad en muchos pases y han pasado a formar
parte de sus polticas de Estado.

1.2 El agua y la vida.-

El agua ha estado presente en la Tierra al poco tiempo de su creacin, incluso antes que
la atmsfera contuviera oxgeno y fuera apta para albergar vida. Los ocanos en aquel
entonces contenan grandes cantidades de elementos necesarios para la formacin de
molculas vivientes: amonaco (NH3), metano (CH4) y dixido de carbono (CO2),
mismos que bajo la influencia de la energa solar dieron origen a los primeros
componentes de vida, que luego se ensamblaron para formar la primera clula viviente.

A partir de este acontecimiento todos los procesos vitales han dependido del agua, por lo
que se ha convertido en el componente imprescindible de toda forma de vida. El 85%
del total del cuerpo de los vegetales superiores es agua, mientras que en el hombre el
porcentaje es superior al 60%.

En los animales y plantas, la sangre y otras diluciones acuosas transportan alimentos y

desechos, oxgeno y dixido de carbono.La cantidad indispensable diaria de agua para
un adecuado funcionamiento en un adulto normal, es de uno a tres litros, que ser
influenciada de acuerdo al nivel de actividad, temperatura y humedad.El ser humano no
puede soportar ms de diez das sin beber agua.

21

n 1.- Balancce de agua en

Ilustracin e el hombrre.

TORTOLER
Fuente:T RO Alejanddro, El aguaa y su historria Mxico y sus desafos hacia el
siglo XXXI, 2008.

En los ecoosistemas ell agua actaa directa o indirectame

i ente en la m
mayora de los
l procesoss
funcionalees. Por ejem
mplo, mediante el fennmeno de translocacin, las gotaas de lluviaa
depositan ciertos minnerales en ell suelo, quee son acarreaados de la vvegetacin; as tambinn
gracias a su capacidad de crrear soluciiones, diluyye ciertos elementos mineraless,
permitienddo su transpporte hacia capas
c ms profundas
p d terreno.
de

El agua cumple una

u funcinn muy im
mportante en
e plantas superiores, algas y
cianobacteerias; es el dador de electrones
e n
necesarios para llevar a cabo la fotosntesiss
oxignica,, proceso mediante
m ell cual se desprende
d o
oxgeno, y es indispensable paraa
mantener la vida en laa Tierra.

En los cicclos de los diferentes

d elementos quumicos y otros
o materiiales necesaarios para laa
circulacinn de los nuttrientesen laa naturalezaa, no debe exxistir ausenncia de este recurso.
r

2
22

Los ecosisstemas marrinos influyeen en las fluctuacioness del clima terrestre, albergan
a unaa
gran varieedad de espeecies vegetaales y animaales, que vaan desde el pplancton haasta especiess
colosales, que interaactan entree s para mantener
m ell equilibrioo natural. Este
E tipo dee
ecosistemaas son los de mayor importancia
i a y tamao que existenn. Los ocaanos cubren
n
dos tercio uperficie terrrestre. Su volumen de
os de la su d 1.370 millones
m de kilmetross
cbicos reepresenta el 97.6% del agua de nueestro planetta1

Ilustraacin 2.- Bio

odiversidadd marina de las Islas Gaalpagos.

Fuente: http://mural
h l.uv.es/man
ngran/geomo
orfologia_m
marina.html

Los ecosisstemas de ag
gua dulce a ms de serrvir como hbitat de divversas especcies de floraa
y fauna, cumplen con
n otras funcciones impoortantes paraa el equilibrrio ambienttal, entre lass
ms imporrtantes:

Ab
bastecimien
nto de aguaa a un acufero, a otrra marismaa y descarg
ga de aguass
sub
bterrneas.
Reegulacin dee crecidas.
mita la entrada de aguaa salada.
Lim
Reetencin de sedimentoss.

1
http://www
w.biotech.bioettica.org/ap2.htm

2
23

Reetencin de nutrientes y remocin de sustancias txicas2.

1.3 El agu
ua en la Tieerra.-

1.3.1 Distribucin del agua en

n la naturaaleza.-

El agua ees el elemen

nto ms ab
bundante en
n la biosferra, se encueentra distrib
buido en laa
naturalezaa en los trees estados de
d agregaci
n de la materia:
m slido, lquido y gaseoso,
cubre las tres
t cuartas partes del planeta, com
mo un 75%
%del total dee la superficcie terrestree.
m2, sta poseee 510 milllones de loss cuales 361
Si consideeramos el rrea de la Tiierra en km 1
millones son
s agua, raazn por la cual
c se le haa atribuido el
e nombre dde planeta azul.
a

3 Vista de la Tierra deesde Apolo 17.

Illustracin 3.-

wikipedia.org
Fuentee:http://es.w g/wiki/Archhivo:The_E
Earth_seen_ffrom_Apolllo_17.jpg

El conteniido de aguaa a nivel mundial

m se eestima en unos
u 1360 m
millones dee kilmetross
cbicos, cantidad
c quee ha perman
necido consstante en el planeta desde su origen. El 97.5%
%

2
http://www
w.bvsde.paho.oorg/bvsacd/cd227/feb042.pdff

2
24

del reservorio mundial es agua salada almacenada en ocanos; por su elevado contenido
de sales no permite su aprovechamiento directo por parte del hombre.

La hidrosfera se encuentra distribuida de la siguiente manera:

Tabla 1.- Distribucin del agua en la Tierra.

ORIGENDELAGUA VOLUMENDELAGUAENkm3
Ocanos 1,321,000,000
Capas de hielo, glaciares 29,200,000
Agua subterrnea 8,340,000
Lagos de agua dulce 125,000
Mares tierra adentro 104,000
Humedad de la tierra 66,700
Atmsfera 12,900
Ros 2,250
Volumen total de agua 1,360,000,000

Fuente:http://water.usgs.gov/gotita/waterdistribution.html

El 2.5% del total de agua existente a nivel mundial, es agua dulce, repartida en glaciares,
aguas subterrneas, aguas superficiales y permafrost de las regiones muy fras y
periglaciares.El porcentaje de agua dulce en la naturaleza es muy inferior al del agua
salada, sin embargo se renueva gracias a que la atmsfera dispone de 12,900 km3 de
vapor de agua. Menos del 1% del agua dulce se encuentra en estado lquido, pudiendo
ser aprovechado por el hombre para el desarrollo de distintas actividades. Se estima que
el 70% del agua dulce es utilizada para la agricultura, el 20% para la industria y el 10%
restante para consumo domstico.

25

Ilustracin 4.- Distribucin del agua en la Tierra.

Fuente:http://www.greenfacts.org/es/recursos-hidricos/figtableboxes/8.htm

1.3.2 Ciclo hidrolgico.-

Conocido tambin como ciclo del agua, constituye el aparato circulatorio de la biosfera a
travs del cual el agua esta en constante movimiento y cambiando de estado (slido,
lquido y gas), garantizndose de esta manera la conservacin del agua en la Tierra.

Este proceso es muy importante dentro de un ecosistema, pues determina la fisonoma

de la vegetacin y la distribucin de los animales. Al mismo tiempo que acta como
solvente universal transportando elementos qumicos. Depende principalmente de dos
factores: la gravedad y la energa solar.

26

En el ciclo hidrolgico, cada ao se evaporan de la Tierra y fluyen hacia la

atmsfera unos 577.000 km3 de agua, 502.800 km3 provienen de los ocanos
y 74.200 km3 de la evapotranspiracin de los biomas continentales. La
misma cantidad de agua se precipita como lluvia: sobre los ocanos, unos
458 mil km3 sobre las superficies continentales. La diferencia entre los
volmenes que se precipitan y los que se evapotranspiran de la superficie
continental (44.800 km3) representan los flujos de aguas lquidas que
retornan al mar a travs de los ros de la Tierra (42.600 km3) y de las
corrientes subterrneas que descargan directamente al ocano (2.200 km3)
(UNEP 1992, Shiklomanov 1999)3.

Los ocanos por ser los mayores depsitos de agua, mueven grandes masas de este
elemento alrededor de la Tierra, influyendo de manera directa en el ciclo hidrolgico y
consecuentemente en el clima. Los procesos que forman parte del ciclo del agua son:

1.3.2.1 Evaporacin.-

El agua cambia de estado lquido a gaseoso por accin de la radiacin solar. El ciclo se
inicia principalmente en las grandes superficies lquidas (lagos, mares y ocanos) que
ingresan en forma de vapor a la atmsfera proporcionando un 90% de humedad, el 10%
restante lo contribuyen las plantas gracias al proceso de transpiracin.

1.3.2.2 Condensacin.-

Proceso por el cual, el agua en forma de vapor asciende a capas altas de la atmsfera, se
enfra y condensa creando las nubes. Este fenmeno tambin es responsable de la niebla.

1.3.2.3 Precipitacin.-

Cuando las nubes se enfran y como consecuencia la condensacin se acelera, las

partculas que conforman las nubes superan los 0.1 mm y constituyen gotas, que por
accin de la gravedad caen a la superficie terrestre ya sea en forma lquida (lluvia) o

3
TOLEDO Alejandro, Agua, hombre y paisaje, 1era. Edicin, Mxico 2006, p. 31

27

slida (nieve o granizo). Mediante este proceso el agua retorna a la Tierra en su mayor
proporcin.

La precipitacin difiere a lo largo del globo terrqueo, de acuerdo a investigaciones,

unas tres cuartas partes de las precipitaciones anuales caen en zonas con menos de un
tercio de la poblacin mundial.

Ilustracin 5.- Precipitacin anual promedio (mm)

Fuente:http://ga.water.usgs.gov/edu/watercyclespanish.html

1.3.2.4 Escorrenta superficial.-

El agua de lluvia que cae sobre suelo saturado o impermeable, circula siguiendo la
pendiente del mismo hasta desembocar en los ros.

1.3.2.5 Infiltracin.-

Se produce cuando el agua producto de la precipitacin lquida penetra el suelo o las

rocas a travs de sus poros o fisuras. Dependiendo de la profundidad a la que se
infiltre,puede alimentar los acuferos subterrneos o si permanece en las capas
superficiales puede conectarsea un curso de agua.

28

1.3.2.6 Transpiracin.-

Es el proceso mediante el cual las plantas, principalmente aquellas en su etapa de

crecimiento, transforman el agua que absorben a travs de sus races en vapor, y lo
liberan hacia la atmsfera contribuyendo con un 10% del total de la humedad. A nivel
mundial las tasas de transpiracin varan de acuerdo al tipo de planta, a la regin,
temperatura, humedad relativa y el viento.

1.3.2.7 Evapotranspiracin.-

El agua que por accin de la gravedad llega a la zona no saturada del suelo, puede
evaporarse o puede formar parte del agua que ingieren las plantas y contribuir al proceso
de transpiracin. Al ocurrir estos fenmenos en la zona insaturada del suelo, resultan
difciles de separar, por lo que se utiliza una terminologa que englobe ambas
expresiones.

1.3.2.8 Escorrenta subterrnea.-

El agua subterrnea que circula de manera muy lenta, ingresa al ciclo hidrolgico a
travs de la evapotranspiracin o puede desembocar en una superficie de agua y cerrar
con esto el ciclo hidrolgico.

29

Ilustracin 6.- Ciclo Hidrolgico.

Fuente:http://educasitios.educ.ar/grupo094/?q=node/51

Cualquier accin que el hombre realice yen consecuencia repercuta o altere parte del
ciclo, afectar el ciclo entero en una determinada regin. Es necesario mantener cierto
nivel de pureza de las aguas transportadas para garantizar el desarrollo ptimo de este
proceso.

1.4 Propiedades fsicas y qumicas del agua.-

La molcula de agua se encuentra constituida por dos tomos de hidrgeno y uno de

oxgeno unidos mediante enlace covalente simple. Debido a la distribucin de
loselectrones en sus tres tomos, la naturaleza de la molcula de agua es bipolar.

Presenta una distribucin en el espacio como un tetraedro irregular, con el tomo de

oxgeno situado al centro y los dos enlaces con los tomos de hidrgeno dirigidos hacia
los vrtices del tetraedro.

30

Ilustracin 7.- Distribucin espacial de una molcula de agua.

Fuente:http://www.kalipedia.com/kalipediamedia/cienciasnaturales/media/200704/17/tierrayun
iverso/20070417klpcnatun_83.Ees.SCO.png

Esta disposicin espacial permite que cada molcula de agua se pueda unir mediante
enlace de hidrgeno dbil y de naturaleza electrosttica a otras cuatro molculas
cercanas, generndose a partir de este hecho una elevada cohesin interna, que es la
responsable de la mayora de sus propiedades.

Tabla 2.- Principales propiedades fsicas del agua.

Punto de fusin 0 C
Calor latente de fusin 79 caloras/g
Punto de ebullicin 100 C
Calor latente de evaporacin 537 caloras/g
Densidad del agua lquida a 0C 0.99987 g/cm3
Densidad del agua slida (hielo) a 4C 0,917 g/cm3
Densidad a 4C 1 g/cm3
Calor especfico 1 calora/g C
Masa molar 18,01528 g/mol

Fuente:AUTODIDACTICA OCEANO COLOR, Propiedades Fsicas del Agua, 1082.

31

El calor especfico del agua (1 calora/g C) estabiliza la temperatura del organismo. La

mxima densidad a 4C permite la existencia de vida marina en los casquetes polares, ya
que el hielo flotante acta como un aislante impidiendo que el resto de la masa lquida se
congele.

El agua posee un pH neutral de 7, es decir no es cida ni bsica. Reacciona con los

xidos formando bases y con ciertas sales formando hidratos.

Otra propiedad qumica importante es la capacidad de disolver gran cantidad de

compuestos inicos, polares y solubilizar otros de carcter lipdico, por lo que se le ha
atribuido el nombre de solvente universal.

1.5 Calidad del agua.-

La calidad del agua comprende el cumplimiento de determinados parmetros, que

dependern del uso que se le atribuya a la misma. Es as, que en la norma ecuatoriana de
calidad ambiental y descarga de efluentes, se contemplan los siguientes usos:

a) Consumo humano y uso domstico.

b) Preservacin de flora y fauna en aguas fras o clidas, y en aguas marinas y de
estuarios.
c) Aguas subterrneas.
d) Uso agrcola o de riego.
e) Uso pecuario.
f) Fines recreativos.
g) Transporte.
h) Uso industrial.

32

Las principales sustancias que alteran la calidad se pueden clasificar dentro de las
siguientes categoras:

Fsicas.- contempla la apariencia del agua, temperatura, turbidez y sus

caractersticas organolpticas como: color, sabor y olor. Ests caractersticas
estn referidas para aguas de uso domstico.

Qumicas.- debido al auge en la utilizacin de productos qumicos, especialmente

los pesticidas e insecticidas, se ha contribuido de manera notable a la
contaminacin por estos productos sintticos, que por su naturaleza, son difciles
de eliminar y representan una gran preocupacin a la hora del cumplimiento de
los parmetros.

Biolgicas.- su cumplimento garantiza la salud pblica. En el Ecuador el

principal problema lo representan las aguas contaminadas por coliformes fecales,
generalmente en lugares marginales de la urbe, lo que hace indispensable un
rpido control de estas aguas para el consumo humano.

Radiolgicas.-hace referencia a aquellas aguas que pudieren haber tenido

contacto con sustancias radiactivas.

El cumplimiento de los niveles permisibles descritos en las normas para cada pas,
determinar si la calidad del agua es alta o baja.

Cabe mencionar que los parmetros permisibles para aguas de uso domstico y consumo
humano son ms estrictos, ya que de su cumplimiento depender la subsistencia de las
poblaciones. En aguas para uso industrial los parmetros varan de acuerdo al proceso en
el que se vaya a incluir y la calidad del producto final.

33

1.6 El usoo del agua en

e la industtria.-

Una de laas principaales aplicacciones del agua

a a niv
vel mundiall es la desstinada a laa
actividad industrial.
i

ustracin 8..- Central Agoyn,

Ilu A Am
mbato Ecuaador.

Fuente: Las
L Autorass

De acuerddo con elL

Libro VI, Anexo
A I dell TULAS Texto
Uniificado de Legislacin
n
Secundaria seentien
nde por usso industrial, el emp
pleo del aggua en lass siguientess
actividadees:

a) Processos industriaales y/o maanufacturero

os de transfformacin o explotaci
n, as como
o
aquello
os conexos o complem
mentarios;
b) Generaacin de en
nerga y
c) Minera4.

4
Legislacinn ambiental: control
c n, 1era Edicin, Corporacinn de estudios y
y preveencin de la contaminacin
c
publicacionees, Quito Eccuador, 2009,, p. 31

3
34

Por otra parte, y de manera general, el uso del agua se puede clasificar dentro de cuatro
principales actividades que se llevan a cabo en la mayora de las industrias:

1. Agua para enfriamiento.- se utiliza para diferentes procesos: condensadores de

plantas de refinamiento de petrleo, plantas qumicas; de igual forma para el
enfriamiento de maquinaria.

2. Agua para calderas.- permite la generacin de vapor o energa.

3. Agua para procesos.- es aquella que pasa a formar parte de la elaboracin del
producto, del producto terminado o como medio de transporte de los mismos.

4. Agua para servicios generales.- por ser un medio adecuado y econmico, se

utiliza para la limpieza de instalaciones, maquinaria, materiales, servicios
higinicos, uso del personal y en ocasiones riego de reas verdes.

Existe una creciente preocupacin a nivel mundial en lo que concierne al suministro de

agua, pues en las ltimas dcadas ha existido un auge en suutilizacinpara el desarrollo
de actividades industriales. Los mayores consumidores son EEUU con 220,7 km3 y
China con 162 km3, mientras que en Amrica Latina son Mxico con 4,3 km3 y Chile
con 3,2 km3.

En el Ecuador el 85% del agua es destinada para el riego, el 15% restante se reparte para
el uso domstico e industrial. De acuerdo con datos estadsticos, en el Ecuador la
principal industria es la manufacturera, contribuye con el 17% del PIB (Producto Interno
Bruto), las principales empresas dedicadas a esta actividad se concentran en la provincia
de Pichincha (textil, alimentos, qumica), seguido porGuayas (plsticos, alimentos) y el
Azuay (cuero, cermica). Cabe mencionar que estas industrias consumen grandes
cantidades de agua, en muchos de los casos como materia prima y en otros para la
limpieza de maquinaria e insumos.

35

CAPTULO II

CONTAMINACIN DEL AGUA POR ACTIVIDAD INDUSTRIAL

2.1 Generalidades.-

La contaminacin del agua es la accin y el efecto de introducir sustancias o incluir

condiciones que de modo directo o indirecto impliquen una alteracin perjudicial de su
calidad en relacin con los usos posteriores o con su funcin ecolgica5

El agua al ser el elemento indispensable para el desempeo de un sin nmero de

actividades, se ha convertido en un bien pblico y social, su preservacin constituye una
necesidad prioritaria.

Uno de los principales usos del agua, es su aplicacin en los procesos industriales. La
contaminacin derivada de este sector es unaimportante problemtica ambiental, pues se
trata de aguas altamente contaminadas que pueden contener sustancias txicas, que
necesitan de un tratamiento especfico y especializado, mismo que depender de las
caractersticas propias de cada efluente. La adicin de estos contaminantes puede
realizarse de manera directa a los cauces, o indirecta a travs de la red de alcantarillado
pblico. El ingreso de sustancias altamente txicas, trae consigo efectos devastadores al
medio ambiente y en consecuencia al ser humano.

2.2 Principales industrias fuentes de contaminacin en nuestro medio.-

2.2.1 Industria textil.-

Las materias primas utilizadas en esta industria son: lana, algodn y fibras sintticas.
Estos materiales se disponen en forma de hilos, generando telas, que posteriormente

5
MAMANI Wlter, SUREZ Nelly, GARCA Claudia, Contaminacin del Agua e Impactos por
actividad hidrocarburfera en Aguarage, Editorial Offset Boliviana Ltda., La Paz Bolivia, 2003, p. 22

36

sern tintuuradas con el fin de mejorar

m su aspecto,
a tacto y propieedades; a traavs de doss
procesos: hmedos y en secco. El priimero cau
usa los maayores pro
oblemas dee
contaminaacin por effluentes.

Los princiipales parm

metros de caaracterizaciin de los desechos
d lqquidos son: volumen dee
desechos, demanda bioqumicaa de oxgeno, deman
nda qumicaa de oxgeeno, slidoss
dos totales, aceites
suspendid a y graasas, cromo
o, fenoles y sulfitos.

Ilusstracin 9.-- Carga resiidual de unaa industria ttextil.

Fuente:: MALDON NADO, Natthaly y MOL LINA Renaato, Estudio para la redu uccin de
collorantes de las
l aguas reesiduales dee la industriaa textil a traavs de proccesos
electroqummicos, 2010 0.

2.2.2 Ind
dustria Qu
umica.-

Se caracteeriza por un
na gran div
versidad de productos y procesoss, que en co
onsecuenciaa
generan grrandes cantiidades de co
ontaminantees al agua, suelo
s y atm
msfera.

Un grave problema al
a momento de dar un tratamiento
o a los residduos slidoss, lquidos y
gaseosos, se debe a queesta industria se
s encuentrra en consstante evolu
ucin, puess
mente se descubren nueevas materiaas primas y nuevos proocesos.
peridicam

3
37

2.2.3 Industria de Alimentos.-

Entre las principales tenemos a la elaboracin de productos lcteos y al procesamiento

de frutas y vegetales, en las cuales el 94% de los desechos lquidos se originan en los
procesos de produccin (transferencia de calor, suma de aditivos, etc.). El 6% restante
son desechos de limpieza de equipos e instalaciones.

Los parmetros de impacto ambiental a considerar son: demanda bioqumica de oxgeno,

slidos en suspensin y pH. La descarga sin previo tratamiento de estos efluentes a una
fuente natural de agua, ocasiona un deterioro de la calidad de los recursos hdricos.

2.2.4 Actividad Minera.-

Se realiza con la finalidad de obtener sustancias del subsuelo que posean contenido
mineral rentable, sta actividad hace referencia a los procesos de prospeccin,
exploracin, explotacin y concentracin de los minerales.

Cada una de las actividades mineras antes mencionadas se pueden realizar por procesos
formales, aquellos que se rigen por leyes que amparan sus actividades, o mediante
procesos informales, se encuentran al margen de las leyes y bajo la aplicacin de
tcnicas consideradas como artesanales. Cabe mencionar que la mayora de la industria
minera en el Ecuador pertenece al segundo grupo.

La contaminacin de las aguas es esencialmente qumica, pues se emplean reactivos

potencialmente txicos, que incluyen mercurio, metales pesados, cianuros, sulfuros
complejos, sulfatos de cobre, zinc y otros; que mediante la accin bacteriana pueden ser
transformados en compuestos an ms txicos.

38

Ilustraccin 10.-Coontaminacinn de fuentes hhdricas en Zhumiral

Z Cantn Poncee Enrquez.

Fuente:MARN,
M Marrisol y otros, Anlisis com
mparativo in vitro de la aactividad biod
degradadoraa
de bacteriaas del gnero pseudomonaas sp.y microoorganismoss nativos paraa su uso en un u proceso dee
biorremediaacin in situ de sales de cianuro,
c 20099.

2.2.5 Exxplotacin petrolera.-

p

Los princcipales con

ntaminantes de esta actividad
a so
on los hiddrocarburos aromticoss
policclico
os, compueestos txicos cuyos efectos a largo plazzo afectan a todo el
gua provocan un impaacto repressentativo, puuesto que se esparcen
ecosistemaa. En el ag n
rpidamen
nte por la diferencia de densidaades entre ambos lquuidos, dificcultando lass
posibilidad
des de limp
pieza.

El Ecuado
or al ser un
u pas ricco en hidroocarburos, se encuenttra en gran
n riesgo dee
contaminaacin, especcialmente laa regin Am
maznica,pu
ues debido a los constan
ntes escapess
de crudo del oleoducto, se ha puesto en riesgo la su
upervivenciia de much
has especiess
sensibles, dejndolas en peligro de
d extincin
n.

nte, es la contaminaccin de fueentes hdriccas que pro

Otro efecto importan oveen a loss
ndgenas, generando
pueblos in g numerosos casos de cncer, diaarrea en lo
os nios y
aparicin de hongos en
e la piel.

3
39

Ilustracin 11.- Pisccinas de crud

do en la Am
mazona Ecu
uatoriana, caaso Chevron
n Texaco.

Fuente:htttp://www.laahora.com.eec/index.phhp/noticias/sshow/1101168103/1/Eccuador_pidee
_al_T
Tribunal_la__interpretacci%C3%B3n n_de_trataddo.html

2.3 Princiipales conta

aminantes..-

2.3.1 Su
ustancias qu
umicas inoorgnicas.-

Incluye ccidos, sales y metales pesados,

p quue en determ
minadas conncentraciones afectan a
los organismos vivos.

2.3.2 Coontaminaciin trmicaa.-

Generadoss en su maayora por centrales

c trmicas, sisttemas de reefrigeracin
n, industriass
papeleras, etc. Estaas actividaades indusstriales eleevan la teemperatura del aguaa,
disminuyeendo el oxg nte, afectanddo a los orgaanismos quee en ella se encuentran.
geno presen

2.3.3 Coompuestos orgnicos.--

Provenien
ntes de aceittes y grasas de proceso
os industriales, explotaccin petroleera, etc., quee
en definitiiva son difciles de meetabolizar por
p las bactterias y connsecuentemeente forman
n
una pelcuula en la sup
perficie del agua, deteriiorando la vida
v acutica.

4
40

2.3.4 Nutrientes vegetales inorgnicos.-

Corresponden a nitratos y fosfatos, aportados al agua generalmente por industrias

dedicadas a la produccin de pesticidas, provocan la muerte de los cuerpos de agua por
eutrofizacin.

2.3.5 Sustancias radiactivas.-

Las aguas naturalmente contienen isotopos de potasio, lo cual produce cierta

radiactividad, sin embargo desechos industriales aumentan estos niveles y se acumulan a
travs de las cadenas trficas en concentraciones altas que afectan a los seres vivos.

2.3.6 Materia suspendida.-

Por actividades industriales como la minera, son depositados en cuerpos de agua

grandes cantidades de sedimentos, en tamaos muy variables: que van desde limo hasta
la arenisca muy fina; generando un aumento en la turbidez del agua y sus respectivos
efectos.

2.4 Efectos de la contaminacin industrial.-

Entre los impactos ms significativos encontramos:

Toxicidad, que invalida el suministro de agua, pues su consumo puede producir

afecciones al sistema nervioso, teratognesis, mutagnesis, cncer e incluso la
muerte cuando el consumo se ha realizado en altas dosis.

Formacin de compuestos peligrosos al reaccionar con sustancias disueltas en el

agua.

41

Altas concentraciones de sales que afectan a la flora y fauna.

Acumulacin de sustancias radiactivas a lo largo de las cadenas trficas,

alcanzando altas concentraciones y depositndose en tejidos vivos.

Eutrofizacin del agua, especialmente por adicin de fosfatos provenientes de

detergentes, y la presencia de compuestos nitrogenados;disminuyen el poder
autodepurador de los ros al dificultar la actividad microbiana e interfieren en los
procesos de floculacin y sedimentacin en las estaciones depuradoras.

Formacin de una pelcula superficial que impide la aeracin, principalmente en

sustancias no miscibles, como los hidrocarburos, aceites y lubricantes.

Aumento de la turbidez del agua, debido a la presencia de material suspendido,

disminuye la fotosntesis de las plantas y la capacidad de ciertos organismos para
encontrar el alimento.

Por el aumento de la temperatura, se generan modificaciones de carcter fsico

qumico del agua, disminucin del oxgeno, aceleracin del metabolismo de
especies vegetales y animales, y en consecuencia deterioro de los ecosistemas
marinos.

Alteracin del pH natural de las aguas, provocando una acidez desmesurada que
influir en los procesos qumicos propios del agua.

Disminucin del oxgeno presente en el agua y por consiguiente la incapacidad

de mantener determinadas formas de vida.

42

CAPTULO III

LA INDUSTRIA DEL GALVANIZADO

3.1 Generalidades.-

El galvanizado consiste en la electrodeposicin de una capa de zinc sobre un metal,

generalmente el acero, o sobre aleaciones. Se denomina galvanizacin pues este
proceso se desarroll a partir del trabajo de Luigi Galvani6

El uso extensivo de la galvanizacin radica en la doble naturaleza del recubrimiento:

como pelcula de barrera, ofrece una resistente proteccin impermeable que reviste
completamente la superficie del acero y lo sella formando una capapara protegerlo de la
accin corrosiva del ambiente; y debido a las caractersticas electroqumicas del zinc,
ste acta como un nodo protegiendo al metal an en donde el recubrimiento este
daado o tenga pequeas discontinuidades.

El acero tratado con galvanizacin presenta tres capas en cualquiera de sus secciones:

1. Acero o hierro base.

2. Aleacin hierro zinc.
3. Capa de zinc puro.

6
http://es.wikipedia.org/wiki/Galvanizado

43

Ilustracin 12.-Esquuema de la seeccin transvversal de un recubrimient

r to de galvaniizado tpico.

F
Fuente: http
p://www.ateg.es/publiccaciones/pu
ublicacion_ssostenible.p
pdf

En el procceso generaalmente el metal

m que constituye ell depsito o pelcula, se
s diluye dee
un nodo del material sumergid
do en un eelectrolito que
q contengga iones del metal, loss
cuales se ddepositan en
n el objeto que
q se deseaa recubrir, y acta com
mo ctodo.

Los princcipales imp

pactos ambiientales gen
nerados po
or este tipoo de industtrias son el
excesivo consumo
c dee agua en los
l diferenttes procesoss y en conssecuencia lo
os efluentess
descargad
dos a las reedes de alcaantarillado pblico, mismos
m que contienen compuestoss
qumicos de elevada toxicidad que
q produccen graves daos
d al eccosistema y a los seress
humanos.

En nuestrra ciudad existe unaa sola emp

presa afiliaada a la C
Cmara de Industriass,
TUGALT
T del Grup
po Pea, ub
bicada en ell parque ind
dustrial y dedicada al galvanizado
g o
de tubos. Por
P otra parrte, dos emp
presas se en
ncuentran associadas a laa cmara dee la pequeaa
industria ddel Azuay CAPIA,

Galvanizad ustro ubicaada en la Teeodoro Wolf
dora del Au
(Va Bao
os) y Galvnica entree las calles Bulan y Hurtado
H de Mendoza.
M Cabe
C sealarr
que la mayyora de tallleres que desempean sus funcion
nes en la ciu
udad, son artesanales
a y
por lo tantto no existe un registro
o detallado.

4
44

3.2 Principios generales.-

En el galvanizado por inmersin caliente el zinc fundido reacciona qumicamente con la

superficie de una pieza, produciendo capas de Zn Fe de composicin y espesor
variable en la interfase. El recubrimiento se une metalrgicamente al metal base.

La temperatura a la que se trabaja este tipo de galvanizado es muy elevada, siendo al

comienzo la velocidad de reaccin muy rpida. El espesor principal del recubrimiento se
forma durante este periodo inicial. Posteriormente, la reaccin se ralentiza y el espesor
del recubrimiento no aumenta en gran medida.

La galvanizacin, vista como un proceso de recubrimiento electroltico, esta basada en la

electroqumica, proceso que consiste en el estudio de la interconversinde energa
elctrica y qumica; se dedica al anlisis de procesos y factores que afectan al transporte
de carga a travs de la interfase formada entre un electrodo y una disolucin en contacto
con l. En otras palabras es el uso de una corriente elctrica para generar un cambio
qumico, conocido como electrlisis.

Las reacciones que se producen son del tipo oxido reduccin, que tienen lugar en una
celda galvnica que consta de dos electrodos, uno de carga negativa denominado ctodo,
en donde se lleva a cabo la reduccin o ganancia de electrones y otro de carga positiva
llamado nodo, en donde se realiza la oxidacin o prdida de electrones.

Ilustracin 13.- Celda Galvnica.

Fuente:http://quimica.laguia2000.com/general/celdas-electroquimicas
45

Los nodo
os y ctodo
os se encu
uentran sum
mergidos en
n solucioness, unidos mediante
m un
n
puente sallino y conecctados por un
u voltmetrro que perm
mite el paso dde electronees.

A nivel inndustrial see utilizan cu

ubas galvn
nicas, que debern
d connstruirse dee acuerdo al
a
tamao y cantidad de
d piezas qu
ue se vayann a tratar. La mayoraa de estos sistemas see
realizan suspendiend
s do el artcu brir en unaa barra catdica distriibuidora dee
ulo a recub
corriente, o colocand
do numerossos objetoss pequeos en un tam
mbor metlicco giratorio
o
perforado,, el mismo que acta como
c ctodo, en ambo
os casos las piezas son sumergidass
en la soluccin galvnica.

Ilustracin 14..- Cuba Galvnica con tambor giraatorio.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprod

duccin.

La potenccia elctricaa suministraada a las cuubas, provieene de rectificadores conectados a

una red trrifsica de corriente alterna,
a y dando
d como
o mximo 110 000 A de
d corrientee
continua a 100 V al sistema de barras
b de disstribucin que
q van a la cuba.

4
46

ustracin 155.- Rectificaador.

Ilu

Fuentte: Cortesaa Tecnoprod

duccin.

3.3 Finalidades del galvanizado

g o.-

La funcinn principal de este pro

oceso es la de cambiarr y consecuuentemente mejorar lass
caracterstticas superfficiales de un materiial, en pro
oporcin coon su resisstencia a laa
corrosin.

El campo de aplicaciin es muy

y extenso, se utiliza en
n una gran vvariedad dee productoss,
tales comoo tuberas de
d agua, chaapas de carro
ocera, tubo
os de escapee, asa y man
ngo de ollass,
acero esttructural uttilizado en
n obras pblicas y viales,
v torrres de tran
nsmisin y
comunicacciones, etc.

4
47

Ilustracin 16.- Asaa redonda gaalvanizada.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprod

duccin.

Las ventajjas que pressenta la aplicacin de lo

os revestimiientos galvnicos son:

Un
n alargamien
nto en la viida til de lo
os artculoss tratados, ppudiendo lleegar a variarr
enttre los 20 a 30 aos, deependiendo del nivel dee exposicinn.

Exxiste un alto
o grado de garanta
g refe
ferido al reccubrimiento de toda la pieza, tanto
o
por dentro com
mo por fuerra.

Un
na vez que se ha efectu
uado el recubrimiento al metal, nno es necesaario realizarr
ninngn tipo dee mantenim
miento.

Permite la utiilizacin dee materialess relativameente baratosspara la fab

bricacin dee
arttculos, quee posteriorm
mente podrn ser revesstidos con varias capaas zinc paraa
meejorar su asp
pecto y aum
mentar la ressistencia al dao.

La vida prrotectora dee un artcullo galvanizaado depender del espeesor, las co

ondiciones y
grado de exposicin,
e que conteng
ga.

4
48

Tabla 3.- Proteccin por aos seegn espeso

or de zinc y tipo de atm
msfera.

E
ESPESORD
DEZINCEN
NMICRONES
TIPOSD
DEATMSFERA 1
10 20 33
3 43 53 66 76 886 96 10
06 119 1
129
AOSDEPROTECCI
NHASTA5%%DEOXIDA
ACINDELA
SUPERFICIIE
Rural 7 12 199 25 31 38 43 550 57 62
2 68 74
Marino troopical 5 10 155 20 24 29 33 339 43 48 53 58
Marino temmplado 4 9 133 17 21 26 30 335 39 43
3 48 51
Suburbanoo 3 6 100 14 18 21 24 229 32 36
6 40 42
Moderadaamente indu
ustrial 2 4 8 11 14 18 21 224 28 31 34 38
Industrial pesado 1 2 4 7 9 11 13 115 15 19
9 21 22

Fuente:htttp://www.gbii-
fijaciones.ccl/catalogo/toornillos/Defi
finiciones%200y%20descrripci%C3%B
B3n%20del%
%20proceso%
%
20de%20Gaalvanizado.httm

Es importtante evitar la corrosi

n galvnicaa, fenmeno
o que se caaracteriza por
p su poderr
destructivo
o, sta resu
ulta de un proceso dee electrlisiis entre doss metales de
d potenciaal
elctrico ddiferente qu
ue se hallan
n en contactto y en pressencia de huumedad, motivo por el
cual se deeber imped
dir entre otraas cosas, ell contacto de
d materiales opuestos con distinto
o
potencial de
d oxidaci
n.

Ilustraacin 17.- C
Corrosin Galvnica
G

Fuentee: http://todo
oproductividad.blogspoot.com/2011/09/entenddiendo-en-d
detalle-la-
corrosioon-y.html

4
49

3.4 Descripcin del proceso.-

El proceso de galvanizado consta de tres operaciones bsicas: preparacin de la

superficie, galvanizado e inspeccin.

3.4.1 Preparacin de la superficie.-

Esta etapa es la ms importante dentro de todo el tratamiento, puesto que de ella

depender la apropiada fijacin de la capa de zinc sobre el acero. Consta de:

a) Desengrase.-

Tiene la finalidad de eliminar la grasa, el aceite, la suciedad, las lacas, pinturas y

cualquier impureza de las superficies.

Se pueden utilizar para este fin, baos cidos de naturaleza poliprtica como el cido
clorhdrico, a ms de solubilizantes, agentes anticorrosivos y tensoactivos. Se trabaja a
temperatura ambiente, entre unos 20 y 40 C.

De igual manera, existen los desengrasantes alcalinos, que son preferidos por su menor
costo y mayor eficacia. La composicin bsica de estos baos es el hidrxido de sodio,
complementado con agentes tensoactivos, emulsionantes y otras sustancias de
propiedades alcalinas como carbonato sdico, fosfatos alcalinos, etc.

Posterior a la etapa de desengrase ya sea cido o alcalino, las piezas se sometern a un

enjuague de agua caliente, a una temperatura que oscila entre los entre 80 a 90C, con el
objetivo de evitar el arrastre de las soluciones del desengrase a la siguiente etapa.

b) Decapado.-

Este proceso permite la eliminacin de escamas, manchas, pelculas de xidos

superficiales, sulfuros, etc., a travs de la aplicacin de un bao qumico; permitiendo de
esta manera una apropiada adherencia entre metal y el zinc durante el recubrimiento.

50

El ataque de estas soluciones produce oxgeno y en consecuencia el desprendimiento de

la capa de xido. El cido clorhdrico es un decapante rpido a temperatura ambiente,
mientras que el cido sulfrico es ms verstil, pues se utiliza a mayores temperaturas y
es ms econmico, convirtindose estas dos soluciones en las ms utilizadas para este
fin.

Cuando el poder decapante del bao se agota, el contenido se elimina por vertido y se
vuelve a recargar.

Es indispensable la adicin de un aditivo que contenga un inhibidor para que el cido no

disuelva el acero, solamente los xidos, adems de que evite la emanacin de neblina
cida e idealmente ayude en la limpieza adicional del metal.

Una vez terminado este proceso, los artculos son sometidos a un lavado con agua fra,
en donde se produce la disolucin completa del cido y las sales de xido de hierro,
evitando el arrastre y la consecuente contaminacin en las etapas posteriores.

c) Fluxado.-

Tambin conocido como bao de sales, es la etapa final de preparacin de las

superficies. Las piezas son sumergidas en una solucin de flux (generalmente de zinc y
amonio) que elimina los xidos leves formados luego de su paso por el decapado y el
lavado, tambin protege de las posibles oxidaciones que pudieran presentarse en las
piezas y favorece la formacin de la aleacin hierro zinc.

Posterior a este bao, las piezas deben secarse con aire caliente o precalentarse antes de
ingresar al bao de zinc, para evitar que las evaporaciones bruscas produzcan
explosiones.

Cabe mencionar que los contaminantes presentados en esta etapa, influirn directamente
en la calidad del galvanizado, en las prdidas de zinc y en la generacin de subproductos
como cenizas y humos.

51

3.4.2 Galvanizado.-

Consiste en la inmersin de las piezas a galvanizar en un bao de zinc fundido que suele
estar a una temperatura que oscila entre los 445 C y los 460 C. El zinc reacciona con el
hierro, o el acero, formando capas de aleacin sobre la superficie.

De manera similar se puede emplear un bao de zinc electroltico, cuyoscomponentes

bsicos son:

a) Bao electroltico.-

Pueden ser baos de naturaleza cida, alcalina o alcalina cianurada, su funcin

principal es la de actuar como conductor inico. Consta de los siguientes elementos:

La sal o cido que contenga el in o radical metlico (zinc). Si no se trata de una

sal bastante conductora, se aadir otra para aumentar la conductibilidad del
bao o una materia que impida la corrosin andica e impida su pasividad.

Sustancias llamadas agentes de adicin empleadas en pequeas cantidades, como

abrillantadores.

Una solucin que ayude a preservar el pH adecuado en el bao.

La composicin de los baos vara entre lmites muy amplios, en la mayora de los casos
estn determinadas por recetas preestablecidas, como es el caso del bao de cianuro
alcalino; mientras que la concentracin estar de acuerdo con el tamao de la cuba y en
consecuencia con la cantidad de producto a zincar.

52

Tabla 4.- Composici

n de un baao alcalino cianurado.

CANTIDAD
CO
ONCENTRAC CIN
COMP
PONENTES PO
ORCENTAJE REQUEERIDAPARAA
IN
NICIAL(p
p/v)
1020LITROS
Cianuro de Sodio (CNN
C Na) 26 gr/ltt 33
3.33 % 57120 gr/ltt = 57.12 kg
k
O
Oxido de Ziinc (ZNO) 32 gr/lt. 19
9.04 % 32640 gr/ltt = 32.64 Kg
K
H
Hidrxido dde Sodio (NaOH) 80 gr/lt 47
7.6 % 81600 gr/ltt = 81.60 Kg
K
B
Brillo Qum
mico 2 ml/lt 2 litros
l

Fuente: T
TECNOPRO
ODUCCION
N, Informee tcnico para
p el prooceso de galvanizado
g o,
2011.

El bao deeber tener un proceso
o de manten
nimiento co
ontinuo o peeridico parra conservarr
las condicciones iniciales, que dependern
n del grado
o de modifficacin y trabajo. Laa
cantidad necesaria
n de
d componeentes para su manten
nimiento see conoce mediante
m un
n
anlisis qu
umico consstante.

b) Ctod
do.-

Lo constittuyen las piiezas a ser recubiertas. Cuando see trata de aartculos peq
queos, son
n
depositadoos en un tam
mbor metlico perforad
do que giraa dentro del bao electrroltico; porr
el contrariio si se realiiza el galvaanizado de piezas
p grand
des, stas see suspenden
n en la barraa
distribuidoora de corriente.

Ilustrracin 18.- Tambor girratorio.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprod
duccin.

5
53



n 19.-Suspeensin de labarra catdicaa.

Ilustracin

Fuentte: Cortesaa Tecnoprod

duccin.

c) nodoo.-

Se utilizan
n placas de zinc con 99
9.99% de pu
ureza, libress de plomo y hierro, qu
ue posean un
n
espesor m
mnimo de 3m
mm. Su fun
ncin es la de
d mantenerr constante la concentracin de loss
iones metlicos en el electrolito,, puesto queecuando un ion entregaa su tomo de metal en
n
o lo reempllaza despreendindose del nodo y viajando
el ctodo,, inmediataamente otro o
hacia el ctodo. Por esta
e razn laa principal materia prim
ma que se cconsume en
n un proceso
o
de galvaniizado es el nodo.

Ilusstracin 20..- nodo dee zinc.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprod

duccin.

5
54

d) Fuente de corrieente continu

ua.-

Es un traansformadorr que baja el

e voltaje dee 380 V, 22
20 V 110 V a tension
nes menoress
(de 0,1 a 12
1 V). Adem
ms, estos equipos
e posseen semico
onductores []que tran
nsforman laa
corriente alterna en corriente co
ontinua [
]. Esta fu
uente debe ttener en lo
o posible un
n
sistema dee regulacin
n de voltaje,, puesto quee cada proceeso tiene unn rango de tensin en el
ptimo7
que el resuultado es p

Una vez extrada

e la pieza
p del baao se proccede a un en
nfriamiento, por inmerrsin en unaa
cuba de aggua, o de manera lenta a temperatuura ambientte.

Ilustracin 21.- Secado

S de piezas
p a tem
mperatura am
mbiente.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprod

duccin.

3.4.3 Insspeccin.-

En esta ettapa se veriifica el espeesor del reccubrimiento, que tiene relacin directa con el
tiempo de permanenccia de las piiezas en el bao
b de zin
ncar, hacienndo alusin al medio en
n
que se deesarrollar el producto final; es decir, a mayor
m agreesividad deel medio see

7
http://es.wikipedia.org/w
wiki/Galvanizaado

5
55

requerir mayor espesor, o lo que es lo mismo, ante unas determinadas condiciones que
exijan mayor durabilidad del acero, mayor ser el espesor del recubrimiento.

Tabla 5.- Prdida de espesor de zinc en diferentes ambientes de acuerdo con la norma
ISO 9223. Corrosin de metales y aleaciones.

PRDIDAMEDIA
AMBIENTESSEGNGRADODE RIESGODE
DEESPESOR
CORROSIVIDAD CORROSIN
(/ao)
C1
Muy bajo 0,1
Interior seco
C2
Bajo 0,1 a 0,7
Interior con riesgo de condensacin ocasional
C3
Interior con humedad elevada y alguna
contaminacin del aire.
Medio 0,7 a 2,0
Exterior industrial o urbano del interior o de
costa de baja salinidad
C4
Interior de piscinas, plantas qumicas, etc. Elevado 2,0 a 4,0
Exterior industrial del interior o urbano costero
C5
Exterior industrial con humedad elevada o Muy elevado 4,0 a 8,0
costero de alta salinidad

Fuente:ROBERTO VERA SORIANO, Temas de Construccin 1.

Una vez finalizada la fase de inspeccin, se puede someter a los artculos de metal o
acero a procesos como el anodizado, pavonado, etc., para lograr mejores acabados, como
la coloracin de piezas.

56

A continu
uacin se prresentanlas fases operaativas de unn proceso tppico de galv
vanizado enn
inmersin
n caliente:

Ilustracin 22.- Diag

grama de fluujo de un prroceso de G
Galvanizado.

DESEENGRASADO
O

LAV
VADO (AGUAA
CALIENTE)

DECAPADO

LAV
VADO (AGUA
A
FRA)

FLUXADO

SECADO

BA
O DE ZINC
C

SECADO

INSPECCIN
N

Fuente: L
Las Autoras.

5
57

3.5 Otros procesos de recubrimiento galvnico.-

3.5.1 Metalizacin con Zinc.-

En este procedimiento las placas de acero deben ser limpiadas mediante chorreo
abrasivo (chorro de arena) y posteriormente rociadas con zinc en forma de alambre o
polvo, mediante una pistola que se proyecta sobre la superficie del substrato con ayuda
de un gas pulverizador.

El espesor de la pelcula se puede controlar con facilidad y la uniformidad depende

mucho de la habilidad del operario y de la geometra de la pieza, como los
recubrimientos tienen cierta porosidad, se recomienda aplicar barnices sellantes
posterior a este tratamiento.

3.5.2 Sherardizado.-

Es un proceso de difusin de fase slida. Las piezas pequeas de hierro o acero se

calientan con una mezcla de polvo de zinc y arena en tambores rotatorios a temperatura
por debajo del punto de fusin del zinc (380 C 400 C).

En estas condiciones se forman capas de aleacioneszinc hierro muy uniformes sobre la

superficie del acero con espesores variables que dependen de la temperatura y de la
duracin del tratamiento. Este procedimiento es menos difundido que el galvanizado por
inmersin en caliente, sin embargo aporta al revestimiento propiedades tiles como
dureza y resistencia al desgaste.

3.5.3 Pinturas ricas en zinc.-

Las superficies de acero limpias, son recubiertas con pinturasde elevado contenido de
zinc metlico, que confieren una proteccin catdica. Estas pinturas pueden aplicarse
con brocha, rodillo o pistola sobre la superficie del acero.

58

Una de las aplicacionnes ms com

munes de eeste tipo de galvanizaddo es la resttauracin dee
zonas daadas del recubrimien
r nto por inm
mersin calliente de laas piezas, que
q puedenn
generarse por soldaduuras.

3.6 Potencciales impa

actos ambieentales de eesta industrria.-

3.6.1 Em
misiones.-

Como conntaminantess atmosfriicos se preesentan gasses, vapores y humoss generadoss

principalm
mente en loos procesos de desengrrase, decapado y baoo de zinc; en
e donde laa
naturalezaa de las emiisionesdepender de loos compuesttos qumicoos utilizadoss en el cicloo
productivoo.

En la etaapa de decaapado por ejemplo, ccuando se trabaja

t conn cido ntrrico, por laa
naturalezaa oxidante del
d cido y como la reaccin ocurrre en la suuperficie de los metaless
oxidados, se generann vapores nitrosos
n y ntricos.
n Porr el contrarrio si se em
mplea cidoo
clorhdricoo, las emissiones que se produceen son a teemperatura ambiente debido
d a laa
elevada prresin del qumico.
q

IIlustracin 23.- cido

o clorhdricoo empleado en proceso de decapad
do.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprodduccin.

5
59

En los baaos de zincc, las emisiiones se geeneran al momento

m dee calentar laa cuba paraa
lograr las temperaturaas adecuadaas de trabajoo, a ms dee las partcuulas no pelligrosas quee
se formann durante laa inmersinn de las pieezas. Por ottra parte, een el desenngrasado, see
producen vvapores txxicos de solvventes volttiles.

Desde el punto
p de vista ambienttal, por la cantidad
c de emisiones generadas, este tipo dee
contaminaacin no es significativva, sin embaargo consideerando la saalud ocupaccional existee
un efecto importantee dentro dee la empreesa, siendo necesaria la implemeentacin dee
aspiradorees y filtros para
p garantizar la saludd de los obreeros.

3.6.2 Coontaminaciin del aguaa.-

En la induustria de galvanizado la composiccin qumica de los eflluentes no es

e complejaa,
el problem
ma se suscitta al momennto que se juntan
j en el sistema dee recoleccin todos loss
desechos de
d cada prooceso. Existten dos tipoos de efluentes: aquelloos que no so
on txicos y
correspondden a solucciones cid
das o alcalinnas. Elotro tipo pertennecea resid
duos txicoss
como los desechos ciianurados, ambos
a al seer desechaddos al sistem
ma de alcanttarillado sinn
previo trattamiento afe
fectan gravemente a loss cuerpos receptores.

Ilustraccin 24.-Cannales que lleevan los eflueentes hacia el

e sistema de alcantarillad
do pblico.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprodduccin.

6
60

Los efluenntes procedeen principallmente de laas siguientees fuentes:

Agguas de enjuuague.
Maantenimientto de los baos.
Prdidas acciddentales.

Ilustraccin 25.- Prdida acciddental ocasioonada en unno de los ennjuagues dell proceso.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprodduccin.

En los baos de zinc las sales dobles son loos principalles contamiinantes, sum
mado a estoo
los efluenntes puedeen conteneer cianuross, carbonattos y prodductos adittivos comoo
colorantess, complejoss orgnicos,, etc., depenndiendo de la
l composiccin del ba
o.

A continuacin se preesentan los principaless efectos de los contam

minantes en las
l aguas dee
receptoress pblicos:

6
61

Tabla 6.- Efectos de los contaminantes sobre instalaciones de alcantarillado.

PARMETRO EFECTO
Dao a los colectores, por exceso de acidez o alcalinidad.
pH Inhibicin del crecimiento microbiano en los sistemas de
tratamiento biolgico de las aguas servidas.
Aumento de las velocidades de reacciones qumicas y
bioqumicas, ocasionado por un aumento de temperatura.
Volatilizacin de compuestos orgnicos presentes en los
Temperatura
residuos lquidos, con gasificacin y produccin de
emanaciones txicas y mal olor. La presencia de gases
aumenta la presin de las tuberas
Se produce acumulacin de sedimentos al interior de las
Slidos suspendidos tuberas, produciendo efectos de obstruccin de escurrimiento
de fluidos.
Se produce acumulacin y se dificulta el escurrimiento de
Aceites y grasas fluidos. Adems, disminuye la transferencia de oxgeno en el
cuerpo receptor.
Se produce la precipitacin de sales insolubles que atacan las
Sulfatos
tuberas de cemento.
Metales pesados y Interfieren en los procesos biolgicos de tratamiento de aguas
txicos servidas, inhibiendo el crecimiento microbiano.
Interfieren en los procesos biolgicos de tratamiento de aguas
Detergentes
servidas, inhibiendo el desarrollo microbiano.

Fuente:http://www.minambiente.gov.co/documentos/galvanot%C3%A9cnia.pdf

En conclusin y tomando en cuenta el nivel de toxicidad, podemos anotar que las aguas
cianuradas son las de mayor peligrosidad, ya que pueden descomponerse en el estmago
del hombre y animales generando cido cianhdrico, pudiendo llevar incluso a la muerte.
En la norma ecuatoriana de calidad ambiental, el nivel de cianuro total para aguas de
consumo humano y domstico es de 0,1 mg/l, mientras que para aguas de descarga en el
sistema de alcantarillado pblico corresponde a 1,0 mg/l.

3.6.3 Residuos slidos.-

Como se menciono anteriormente, los residuos lquidos provenientes de este sector

productivo contienen metales pesados, sales de cianuro, entre otros contaminantes

62

peligrosos, que en consecuencia generan los desechos slidos

constituidosprincipalmente por lodos de anloga composicin, provocando los mismos
efectos que su similar, siendo necesaria una cuidadosa disposicin final. Es as pues, que
estos residuos se producen en los procesos de desengrase, decapado, enjuague y bao de
zinc.

En menor proporcin los contaminantes slidos de esta industria provienendel

empaquetado del producto final.

Asimismo una vez finalizada la vida til del metal galvanizado, pasa a formar parte de
los desechos slidos, que de acuerdo con las condiciones del material, podrn ser
nuevamente galvanizados o de lo contrario debern ser tratados como chatarra para
procurar un menor impacto al medio ambiente.

3.6.4 Alteraciones de la flora y fauna.-

Los principales efectos de este tipo de industria son:

Lesiones en las plantas, similares a las de las heladas.

Anomalas en el crecimiento vegetal, si la contaminacin es permanente.

Los iones metlicos de zinc impiden la oxidacin biolgica, limitando la accin

enzimtica para oxidar la materia orgnica.

Eutrofizacin de cuerpos de agua, por la elevada demanda bioqumica de

oxgeno (DBO5).

Formacin de cido cianhdrico en los mamferos por descomposicin de

compuestos del cianuro.

63

3.6.5 Toxicologa con relacin a los seres humanos.-

Los efectos presentados en el personal que manipula las sustancias qumicas empleadas
en los distintos procesos productivos, pueden variar de acuerdo al tiempo de exposicin
y la cantidad de qumico inhalado. La sintomatologa por intoxicacin generalmente
presenta:

Por inhalacin de compuestos de cianuro: vrtigos, ahogos, aumento del pulso,

trastornos gastrointestinales, convulsiones, muerte.

cido clorhdrico y sulfhdrico: fuertes irritaciones en la piel y mucosas,

quemaduras drmicas, necrosis corneal, perforacin del tabique nasal, erosin
dental, edemas larngeos o pulmonares.

Carbonato de sodio y detergentes: empleados en la etapa de desengrasado,

podran producir irritaciones drmicas, alergias, trastornos teratognicos.

Para evitar este tipo de complicaciones, es necesaria una adecuada ventilacin en el

ambiente de trabajo, sealizacin en todas las reas de riesgo, y sobretodo trabajar con el
equipo necesario de seguridad industrial, tales como mascarillas con filtro qumico,
guantes de goma, etc.

64

Ilusstracin 266.- Equipo mnimo

m neceesario de traabajo.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprodduccin.

Se debe neeutralizar de forma inm

mediata los derrames de solucionees de cianuro
o suscitadass
en el ambiente de traabajo, utilizaando hipocllorito y/o peerxido de hidrgeno, as tambinn
para la lim
mpieza se uttilizar aguaa alcalina.

Otra mediida a considderar, es el almacenami

a ientodel ciaanuro, el cuaal debe reallizarse en suu
envase bieen cerrado y aislado del aire, deentro de unna bodega seca y bien
n ventiladaa,
adems see debe evitaar el contaccto del ciannuro con ccidos o salees cidas, yaa que puedee
generar ccido cianhddrico gaseosso, que presenta alta toxxicidad.

Para el abandono de residuos

r de cianuro see proceder a su encapssulado y reccubrimiento
o.
Se deposittarn los reesiduos del proceso de cianuracinn en reas impermeabi
i ilizadas conn
geosintticcos para preevenir la conntaminacinn de los acu
uferos.

6
65

CAPTULO IV

CIANURO

4.1 Generalidades.-

El cianuro se considera como un compuesto muy txico, se une con gran facilidad a
elementos como el hierro y otros metales.

Existen ms de 2000 fuentes de cianuro, entre las que podemos mencionar a distintas
especies vegetales y animales. El cianuro fue un compuesto muy importante para la
formacin de las primeras criaturas vivientes en la tierra, debido a que se cre durante
las primeras etapas de la evolucin qumica a partir del amoniaco, monxido de carbono,
metano y dinitrgeno.

El hombre hoy en da ha logrado producir el cianuro de hidrgeno (HCN) gaseoso, las

sales simples de cianuro, el cianuro slido de sodio y potasio, la produccin anual
mundial es de 3.000.000 de toneladas y se utiliza para la elaboracin de una amplia
gama de artculos de consumo e industriales. Solamente el 8% del cianuro hidrogenado
se convierte en cianuro de sodio para su utilizacin en el procesamiento de metales.8

Debido a sus caractersticas nicas, el cianuro es empleado para la fabricacin de partes

metlicas, extraccin de metales preciosos como el oro, productos plsticos, telas
sintticas, herbicidas, fertilizantes, productos farmacuticos, tintes y otros.

En la actualidad muchos de los cianuros que se encuentran presentes en el suelo o el

agua provienen de procesos industriales. Las fuentes principales de cianuro en el agua
provienen delas descargas de sustancias qumicas orgnicas, del excavado de minerales
o de la manufactura de hierro o acero, como la industria galvnica,entre otras
actividades.

8
http://www.cmsalta.com.ar/Download/Otros/CIANUROA4.pdf

66

Tambin es importante mencionar fuentes de cianuro antrpicas como: los tubos de

escape de los vehculos, la incineracin de residuos slidos urbanos y el uso de
plaguicidas.

4.2 Estructura y caractersticas Fsico - Qumicas.-

El in cianuro incluye a todos los grupos CN-, es un anin monovalente de origen

natural, que consiste en un tomo de carbono conectado a uno de nitrgeno mediante
tres enlaces (CN)-. Los cianuros se clasifican en simples y complejos. Forma parte de
molculas de gas: cianuro de hidrgeno (HCN) y de sales: cianuro de sodio (NaCN) y de
potasio (KCN), que se son las ms utilizadas en la industria metalrgica y minera.

4.3 Tipologa.

Existen varios tipos de compuestos del cianuro: el cianuro de hidrgeno que es un gas
sumamente peligroso y las sales simples como: cianuro de sodio (NaCN) yde potasio
(KCN), que son las formas de cianuro con mayor probabilidad de formacin o pueden
ser el resultado de las actividades industriales.

4.3.1 Cianuro de hidrgeno.-

El cianuro de hidrgeno es un compuesto qumico cuya frmula es HCN. La disolucin

de cianuro de hidrgeno en agua es llamada cido cianhdrico. El cianuro de hidrgeno
puro es un lquido incoloro, muy venenoso y altamente voltil, que hierve a 26 C, tiene
un ligero olor a almendras amargas, que es detectado por ciertas personas debido a un
rasgo gentico. El cianuro de hidrgeno es ligeramente cido, este compuesto es
utilizado para la galvanoplastia.

67

Las frutas que poseen una semilla grande, como el aguacate o albaricoque, generalmente
contienen pequeas cantidades de cianuro de hidrgeno. De manera similar,
las almendras amargas tambin lo poseen.

Algunos milpis lo usan como medio de defensa. Tambin se le puede encontrar en el

humo del tabaco y en el humo de la combustin de plsticos que contienen nitrgeno. El
cido cianhdrico (HCN) es el predecesor del cianuro de sodio y de potasio.

4.3.2 Cianuro de sodio.-

Es un slido blanco con un leve olor amargo a almendras; es la sal sdica del cido
cianhdrico. Se vende comercialmente en pastillas en forma granular. Se trata de un
compuesto slido e incoloro que hidroliza fcilmente en presencia de agua y xido de
carbono, para producir cido cianhdrico y carbonato de sodio, respectivamente.

A continuacin se presentan las principales caractersticas del cianuro de sodio:

Frmula: NaCN
Punto de ebullicin: 1496C
Punto de fusin: 563,7C
Densidad: 1.60gr/mol
Masa molecular: 49,05g/mol

68

Ilustracin 27.- Briquetas de cianuro de sodio

Fuente:http://seia.sea.gob.cl/archivos/19a_capitulos_2_y_3.pdf

4.3.3 Cianuro de potasio.-

El cianuro de potasio es la sal de potasio del cianuro de hidrgeno o cido hidrocinico.

Es un compuesto cristalino incoloro, similar en apariencia al azcar, y
altamente soluble en agua. Posee un grado de toxicidad alto, tiene un olor similar al de
las almendras amargas. Puede formar compuestos solubles con el oro en la minera,
razn por la que tambin se lo utiliza en la joyera para el dorado qumico y para
proporcionar brillo. Sus principales caractersticas son:

Frmula: KCN
Punto de ebullicin: 1625C
Punto de fusin: 634C
Densidad: 1.52gr/cm3
Solubilidad en agua: 71,60gr/100ml a 25C

69

4.4 El cian
nuro en la naturalezaa.-

El nitrgeeno y el carbono se encuentrann en gran parte

p de laa naturalezaa y son loss
elementoss que dan luugar a la forrmacin dell cianuro. Estos
E dos eleementos forrman casi el
80% del aaire que resspiramos y estn preseentes en lass molculass orgnicass que son laa
base de toodas las forrmas de vida. El ciannuro de hiddrgeno se form en las primerass
etapas de desarrollo de nuestro planeta, coomo sucesorr de los am
minocidos, mediante el
cual evoluucion la viida sobre laa tierra. Loss animales lo produceen como meecanismo dee
defensa, convirtind
c olos en unna fuente alimenticia poco atraactiva. Exissten ciertoss
microorgaanismos com
mo: bacteriaas, algas y hhongos que originan ciaanuro en forrma naturall,
pero tambbin existenn otras espeecies que ppueden adapptarse a la presencia de
d cianuro y
hasta dism
minuir o elim
minar su tox
xicidad.

n 28.- Fuenttes naturalees de cianuroo.

Ilustracin

Fuente:httpp://webdelpprofesor.ulaa.ve/farmaciia/lunajr/esccuela/hcn.pp
pt

Una fuennte natural de cianuro

o de hidrggeno es un
u compueesto similarr al azcarr
denominaddo amigdallina, que existe
e en muchas
m fruttas, verduraas, semillass y nuecess,

7
70

entrelas principales los damascos, brotes de poroto, castaas de caj, cerezas, maz,
judas, lentejas, nectarinas, duraznos, manes, pecanas, pistachos, papas y soja. En el
corazn de la almendra amarga hay aproximadamente 1 mg de HCN en forma de
amigdalina, la misma que tiene un uso farmacutico.

Las concentraciones de cianuro presentes en ciertas plantas, podran considerarse

peligrosas si estuviesen vinculadas a fuentes manufacturadas. Las plantas como la
alfalfa, el sorgo y la yuca son conocidas como fuente de envenenamientos para seres
humanos y animales.

Tabla 7.- Concentraciones de cianuro en plantas seleccionadas.

ESPECIESDEPLANTAS CONCENTRACIN
(mg/kg)
Yuca (variedades dulces)
Hojas 377 500
Races 138
Races desecadas 46 - <100
Pur 81
Punta de bamb Max. 8000
Poroto blanco(juda)(Birmania) 2,100
Almendra (Amarga) 280 2,500
Sorgo (planta joven, integral) Max. 2,500

Fuente: http://www.panoramaminero.com.ar/ICMME.pdf.

Existen plantas alimenticias que contienen cido cianhdrico, cuyo empleo es muy
difundido sobre todo en los trpicos. A continuacin se presenta el contenido de cido
cianhdrico en ciertas plantas:

71

Tabla 8.- Contenido de cido cianhdrico en algunas plantas.

PLANTA CONTENIDODECNH
(mg.en100g.)
Almendra amarga 250
Cassava
Corteza de la raz seca 245
Tallo 113
Raz entera 55
Sorgo planta entera 250
Bamb
Punta de los brotes inmaduros 800
Tallo inmaduro 300
Juda de lima
Variedad coloreada de Java 312
Variedad negra de Puerto Rico 300
Variedad blanca de Burma 210
Variedad coloreada de Arizona 17
Variedad blanca Americana 10

Fuente: ERNST LINDNER, Editorial ACRIBIA, Toxicologa de los alimentos, Espaa

2009.

4.5 Aplicaciones.-

4.5.1 Industria minera.-

En la minera se emplea el cianuro de sodio para la extraccin de oro y plata de las

rocas. El cianuro de sodio es uno de los poco compuestos qumicos que disuelve el oro
en agua, en los procesos mineros se utilizan soluciones muy diluidas de cianuro desodio,

72

tpicamente entre 0.01% y 0.05% de cianuro (100 a 500 ppm), este proceso sustituy al
antiguo mtodo de amalgamado de los metales preciosos con mercurio.

4.5.2 Industria qumica.-

El cianuro es uno de los compuestos ms empleados en la industria qumica, debido a su

composicin de carbono y nitrgeno, y a la facilidad con la cual reacciona con otras
sustancias.

Anualmente se utiliza ms de un milln de toneladas de cianuro, que representan

alrededor del 80% de la produccin total, en la produccin de qumicos orgnicos como
el nitrilo, el nylon y los plsticos acrlicos.9

4.5.3 Industria farmacutica.-

Los compuestos de cianuro se usan en vendas quirrgicas debido a que ayudan como
cicatrizantes. Tambin se aprovechan en productos farmacuticos como el laetril que
combate el cncer, y el nitroprusiato que reduce la presin arterial.

4.5.4 Sector industrial.-

En el sector industrial, el cianuro se aplica principalmente en la produccin de papel,

pinturas, textiles y plsticos.

4.5.5 Sector agrcola.-

Se aplica en la elaboracin de sustancias para combatir plagas que afecten a cultivos y

en herbicidas.El cianuro de hidrgeno gaseoso, se ha usado ampliamente para

9
http://tesis.uson.mx/digital/tesis/docs/20596/Capitulo2.pdf

73

exterminaar a los roeedores y depredadore

d s grandes, y en la prctica horrtcola, paraa
controlar las
l plagas de
d insectos que
q han desarrollado reesistencia a otros pesticcidas.

4.5.6 Ind
dustria Metalrgica.-

Los cianuuros de sodiio y de potaasio, son loos compuesstos ms utiilizados en la industriaa

manufactuurera de joy
yas, en el prroceso de gaalvanizado y decapado del metal.

Los princiipales residuuos generaddos por la inndustria gallvnica son los baos, enjuagues y
sedimentoos, que contiienen elevadas concenttraciones dee in cianurro y metaless peligrosos.

Ilustracin 29.- Bao electroltiico de zinc.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprodduccin.

7
74

Ilustraccin 30.- Taanque para enjuagues.

e

Fuentte: Cortesaa Tecnoprodduccin.

4.6 Toxicoocintica.-

El cianuroo es considderado com

mo un inhibbidor naturral del creccimiento deebido a quee
impide lass reaccioness de oxidaciin del fsfforo, las mismas
m que ppermiten lo
os procesoss
de respiraacin celulaar, es por esto
e que el nivel de tooxicidad dell cianuro see determinaa
mediante la incapaccidad de uttilizar el oxxgeno a niivel celularr. Ciertas especies dee
peces y annimales infeeriores son capaces
c de convertir ell cianuro enn in de tioccianato, quee
no impidee la actividadd respiratorria de las ennzimas.10

Los comppuestos ciannricos quee se formann debido a la reaccinn del CN- con ciertoss
metales peesados, los convierten
c en
e sustanciaas ms txiccas.

10
LUND F.,, Herbert, M
Manual para el control de laa Contaminacin Industriall, Editorial Mc.
M Graw Hilll,
Madrid 1974
4, p 86.

7
75

4.6.1 Absorcin.-

Nuestro cuerpo tiene una capacidad natural para detoxificar pequeas cantidades de
cianuro y aparecen pequeas porciones en el metabolismo de ciertos productos en el
cuerpo como resultado de nuestras actividades diarias. Estas pueden incluir el
metabolismo de la vitamina B12, la ingestin de alimentos que contienen cianuro, (por
ejemplo yucas, brcoli o sal de mesa) y la exposicin diaria al escape de automviles y
al humo de cigarrillo

El cido cianhdrico es una molcula pequea y tiene un pKa de 9,21 que hace que no
est ionizada al pH fisiolgico. En el estado gaseoso es un compuesto de alta difusin.
Atraviesa velozmente membranas por un mecanismo de difusin simple.

El cianuro es fuertemente txico para los humanos. El cianuro de hidrgeno lquido o

gaseoso y las sales alcalinas del cianuro pueden ingresar al cuerpo por inhalacin,
ingestin o absorcin a travs de los ojos y la piel.

El nivel de absorcin de la piel puede ser ms rpido, cuando sta se encuentra cortada,
deteriorada o hmeda, o por factores que modifican la velocidad de absorcin
quepueden ser propios del compuesto, tales como:

Liposolubilidad
Constante de disociacin

La absorcin de los compuestos cianurados y los sntomas de envenenamientos en todos

los casos son rpidos, sin embargo la absorcin por va respiratoria es mucho ms rpida
que la digestiva, puesto que puede tardar hasta una media hora por la presencia de
alimentos.

La dosis letal para las sales de cianuro se encuentra en un rango de 200 300 mg.,
mientras que para el cido cianhdrico es de 50 mg.

76

4.6.2 Distribucin y depsito.-

Si la absorcin se dio por va oral, una importante porcin es detoxificada en el hgado.

La distribucin del cianuro absorbido es uniforme y se efecta de una manera rpida en

tan solo minutos o pocas horas. Se distribuye prcticamente a todos los tejidos, sin
embargo, los mayores niveles de concentracin suelen encontrarse en hgado, pulmones,
sangre y cerebro.

Se une a muchas metaloenzimas, inactivndolas, entre las cuales encontramos aquellas

que contienen hierro, cobre y cobalto. La placenta de las mujeres embarazadas puede ser
atravesada por el cianuro.

Esta afirmacin se basa en que se encontraron mayores niveles de

tiocianato (principal metabolito del cianuro) en la sangre del cordn
umbilical de fetos de madres fumadoras comparados con los niveles
hallados en la sangre del cordn de fetos de madres no fumadoras, lo
que sugiere que el tiocianato y posiblemente el cianuro atraviesen la
placenta.11

4.6.3 Excrecin.-

La excrecin del cianuro se realiza mediante la orina como tiocianato, mismo que es
fruto de la actividad de varias enzimas mitocondriales, en gran parte por la rodanasa,
requirindose tambin de un compuesto dador de grupos sulfato, como es el caso del
tiosulfato. Cuando el compuesto de cianuro ya se ha transformado en tiocianato en el
hgado, su eliminacin se da por va renal.

Se puede decir que el tiocianato es mucho menos txico que el cianuro, pero su alta
concentracin en la sangre es capaz de producir intoxicacin clnica.

11
QUIROGA, Patricia, Revisin de la toxicocintica y la toxicodinamia del cido cianhdrico y los
cianuros,Buenos Aires, Julio 2009, http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1851-
37432009000100003 .

77

El principal factor que limita esta eliminacin es la presencia de cantidad suficiente de

dadores de grupos sulfato. El resto del cianuro se excreta va renal y pulmonar.12

Rodanasa
S2O32- + CN - SCN- + SO32-

4.7 Qumica del Cianuro.-

4.7.1 Cianuro Libre.-

Es el trmino utilizado para describir tanto el in de cianuro ( ) que se

disuelve en el agua del proceso como cualquier cianuro de hidrgeno
(HCN) que se forma en la solucin. Las briquetas slidas de cianuro de
sodio se disuelven en el agua para formar el in de sodio y el anin de
cianuro ( ). El anin de cianuro se combina luego con el in de
hidrgeno para formar HCN molecular. La concentracin del in de
hidrgeno en el agua del proceso se expresa mediante el conocido
parmetro pH.3 Casi todo el cianuro libre est presente como HCN cuando
hay abundantes iones de hidrgeno presentes, es decir, a un valor de pH de
8 o menos. Este HCN, entonces, puede volatilizarse y dispersarse en el aire.
Cuando el pH es superior a 10.5, hay pocos iones de hidrgeno presentes y
casi todo el cianuro libre est presente como . En condiciones normales
de temperatura y presin, las concentraciones de HCN y CN son iguales a
un valor de pH de aproximadamente 9.4.13

12
www.fcm.uncu.edu.ar/medicina/posgrado/Hipoxias_Toxicas.pdf.
13
http://notijenck.com.ar/?p=475

78

Ilustracin 31.- Equilibrio de CN /HCN con el pH.

Fuente: http://www.panoramaminero.com.ar/ICMME.pdf.

4.7.2 Complejos de cianuro.-

Los qumicos en cianuro han logrado distinguir dos tipos de complejos de cianuro, los
dbiles y los fuertes.

En cuanto a los complejos dbiles, ms conocidos como disociables en cidos dbiles

o cianuro DAD y WAD, pueden disgregarse en solucin y dar como resultado
concentraciones ambientales significativas de cianuro libre. Dentro de este grupo de
cianuro estn los siguientes: complejos de cianuro de nquel, plata, zinc, cobre, cadmio,
cuyo grado de disociacin depende en gran medida al pH de la solucin.

En cambio los complejos cianurados fuertes se degradan de una forma ms lenta en

comparacin con el cianuro DAD, en condiciones fsicas y qumicas normales. Dentro
de este grupo se encuentran los complejos de cianuro de cobalto, hierro y oro, que son
fuertes y estables en soluciones. La estabilidad de los complejos cianurados de oro es la
clave para su uso en la extraccin de este mineral, una vez que el oro entra a la solucin

79

ligado al cianuro, permanece complejado hasta que las condiciones del proceso se
combinan con el fin de removerlo de la solucin.

La velocidad de disociacin de los complejos de cianuro y la posterior liberacin del

cianuro libre depende de factores como: temperatura, pH de la solucin y la intensidad
de la luz, especialmente la radiacin ultravioleta.

La enumeracin de los complejos, obedece el orden de aumento relativo de estabilidad, a

medida que se forman los complejos de cianuro se hacen ms estables que el cianuro
libre, como se presenta a continuacin:

Tabla 9.- Estabilidad relativa de los complejos de cianuro en agua.

TRMINOS EJEMPLOSPRESENTESENSOLUCIONES
DEPROCESAMIENTODEOROYPLATA
1. Cianuro libre CN-, HCN
2. Compuestos simples
a) Fcilmente solubles NaCN, KCN, Ca(CN)2, Hg(CN)2
b) Realmente insolubles Zn(CN)2, CuCN, Ni(CN)2, AgCN
3. Complejos dbiles (fcil de Zn(CN)4-2 , Cd(CN)3-, Cd(CN)4-2
ionizar)
4. Complejos moderadamente fuertes Cu(CN)2-, Cu(CN)3-2, Ni(CN)4-2, Ag(CN)2-
(moderadamente ionizables)
5. Complejos fuertes (muy estables) Fe(CN)6-4 , Co(CN)6-4, Au(CN2)-
6. Inorgnicos (inestables) SCN-, CON-
7. Orgnicos Alifticos Acetonitrilo, Acilonitrilo, Adiponitrilo,
(Nitrilos) Propionitrilo
Orgnicos (Nitrilos) Aromticos Benzonitrilo

Fuente: http://tesis.uson.mx/digital/tesis/docs/20596/Capitulo2.pdf

80

4.8 Efectos adversos.-

El cianuro es txico para los seres vivos, puede reaccionar con rapidez en el
medioambiente, dependiendo de ciertas condiciones climticas como la temperatura y
rayos UV, y la presencia de bacterias que asimilan el cianuro. El cianuro de hidrgeno
lquido o gaseoso y las sales alcalinas del cianuro pueden ingresar al cuerpo por
inhalacin, ingestin o absorcin a travs de los ojos y la piel.La severidad de los efectos
causados por la exposicin al cianuro, depende en parte al tipo de compuesto. Segn la
EPA Agencia de Proteccin del Medio Ambiente de los EEUU la exposicin a niveles
altos de cianuro durante un perodo rpido causa dao al cerebro y al corazn, puede
producir coma y la muerte.

Los trabajadores que respiraron niveles bajos de sales de cianuro durante varios aos
sufrieron dificultad para respirar, dolores del pecho, vmitos, alteraciones en la sangre,
dolores de cabeza y dilatacin de la glndula tiroides.

Los inicios sintomticos de un envenenamiento por cianuro consisten en una respiracin

profunda y rpida, falta de aliento, seguido por convulsiones y prdida de conocimiento.
Estos sntomas pueden ser violentos dependiendo de la cantidad de cianuro ingerida.

Los efectos ocasionados a la salud ya sea por ingerir o respirar compuestos de cianuro
son similares. Cuando el cianuro entra al cuerpo mediante la absorcin de la piel los
sntomas son ms lentos que cuando se respira o se bebe. El cianuro de hidrgeno y las
sales de cianuro pueden causar irritacin y ampollas en la piel. La inhalacin de 2.000
ppm de cianuro hidrogenado pueden ser fatales en tan solo un minuto.

En 1967, Sandberg, describi sntomas de toxicidad por cianuro en un

joyero que pula oro 5 a 10 veces por da, exponindose a una solucin
pulidora de cianuro de potasio y perxido de hidrgeno. Para preparar esta
solucin, la herva, lo que liberaba vapor de HCN; por ello tuvo doble
exposicin: contacto con piel al pulir e inhalacin de vapores de cianuro.
Los sntomas descritos por Sandberg incluan cefalea, apata,
entumecimiento muscular, paresia de brazo y pierna izquierdos, prdida

81

parcial de visin en el ojo izquierdo y alteraciones del

electrocardiograma.14

En concentraciones de 20 a 76 microgramos por litro, el cianuro es mortal para una gran

cantidad de especies, y en concentraciones que superen los 200 microgramos por litro el
efecto txico es rpido para la mayora de las especies marinas.

Los invertebrados experimentan efectos no letales adversos si son expuestos a

concentraciones de entre 18 y 43 microgramos por litro de cianuro libre, y efectos letales
entre 30 y 100 microgramos por litro.15

4.9 Lmites permisibles.-

De acuerdo con la OMS Organizacin Mundial de la Salud, el lmite permisible

recomendadode cianuro en el agua potable es de 0.07mg/l., mientras que el lmite
establecido por la normativa ecuatoriana (TULAS)corresponde a 0.1mg/l.

Ilustracin 32.- Extracto de la tabla de lmites permisibles de contaminante del

agua potable en Amrica segn la OMS.

Fuente:
http://www.oas.org/dsd/publications/classifications/Armoniz.EstandaresAguaPotable.pdf

14
RAMIREZ, Augusto V., Toxicidad del cianuro. Investigacin bibliogrfica de sus efectos en animales
y en el hombre, http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v71n1/a11v71n1.pdf
15
http://mineriasudaca.blogspot.com/2007/02/efectos-del-cianuro-en-la-salud-humana.html

82

La EPA regula los niveles permitidos de cianuro en el agua potable por medio de sales
de potasio. El nivel mximo de cianuro permitido en el agua potable es 0.2 ppm.

La OSHA Administracin de Seguridad y Salud Ocupacional deEEUU ha establecido

un lmite para el cianuro de hidrgeno y la mayora de las sales de cianuro, que
corresponde a 10 ppm en el aire del trabajo.

4.10 Tcnicas de Tratamiento.-

El in CN tiene gran facilidad para enlazarse con ciertos minerales.

Desafortunadamente es muy venenoso para la vida animal. El cianuro es un compuesto
qumico muy estable y no se descompone fcilmente en el medio ambiente, es por eso
que debe ser tratado in situ empleando el mtodo de mayor factibilidad en cuanto a
tiempo y presupuesto, para reducir su concentracin txica en lugar de ser simplemente
vertido a los cauces naturales.

4.10.1 Degradacin natural.-

En la Degradacin natural el principal mecanismo es la volatilizacin con posteriores

transformaciones atmosfricas a sustancias qumicas menos txicas, finalmente se
descomponen en amoniaco y bicarbonato.16

En los suelos las bacterias asimilan el cianuro mediante reacciones aerbicas y

anaerbicas, siendo la luz la que influye directamente en la degradacin.

Las especies de cianuro pueden ser adsorbidas sobre las superficies de los minerales o
del desecho de carbono orgnico en los suelos del terrapln de un estanque, en un

16
LOGSDO, Mark J., HAGELSTEIN, Kare, MUDDER, Terry I., Canad, El manejo del cianuro en la
extraccin de oro, Abril del 2001.
http://www.caem.com.ar/files/El%20Manejo%20del%20cianuro%20(ICMM).pdf

83

recubrimiento de arcilla o a lo largo de una va de agua subterrnea. Los procesos

naturales de degradacin natural combinados pueden ser suficientes para cumplir las
normativas de calidad de aguas residuales industriales que contienen cianuro. En los
depsitos de relaves, la gran superficie permite la descomposicin del cianuro DAD.

La Figura 33 ilustra una situacin tpica en la cual la mitad del CNT cianuro total se
degrad naturalmente en menos de tres semanas a partir de la concentracin inicial de 20
miligramos por litro. El CNT desapareci casi completamente en aproximadamente 100
das.17

Ilustracin 33.- Ciclo de cianuro y su comportamiento en relaves.

Fuente:
http://www.caem.com.ar/files/El%20Manejo%20del%20cianuro%20(ICMM).pdf

17
LOGSDO, Mark J., HAGELSTEIN, Kare, MUDDER, Terry I., Canad, El manejo del cianuro en la
extraccin de oro, Abril del 2001.
http://www.caem.com.ar/files/El%20Manejo%20del%20cianuro%20(ICMM).pdf

84

Las velocidades reales de degradacin deben determinarse mediante ensayos basados en

la especificidad del emplazamiento y empleando condiciones que imiten, tanto como sea
posible, los tipos de soluciones y los procesos naturales que probablemente ocurran en
ese lugar.

4.10.2 Oxidacin Qumica.-

Este proceso transforma las sales de cianuro en otros compuestos que no son
perjudiciales. Dentro de este tratamiento existen diferentes procesos que fueron iniciados
por la empresa alemana Deutsche Gold und Silber Scheideanstalt (DEGUSSA)
para degradar este elemento txico:

4.10.2.1 Con SO2 /Aire (proceso INCO).-

En este proceso es necesario controlar la concentracin de cianuro, la dosificacin de

SO2, la concentracin de metales, aniones y otros compuestos en el efluente, as como el
pH, cianuros libres y la demanda y transferencia de oxgeno, entre otras variables, con el
fin de eliminar el cianuro en forma eficiente.18

Los reactivos qumicos que pueden utilizarse en este proceso son:

Bisulfito de amonio
Bisulfito de sodio
Metabisulfito de sodio
Sulfito de sodio
Tiosulfito de sodio

18
http://www.cryoinfra.com/aplicaciones/item/73-destrucci%C3%B3n-de-cianuro-asistida-con-o2

85

A continuacin se presentan las reacciones que tiene lugar en el proceso de oxidacin

qumica:

Oxidacin

CN libre + S02 + O2 + H2O OCN + H2 SO4

Me (CN) 2-4 + 4SO2 + 4O2 + 4H2O 4OCN + 4H2SO4 + Me2+
Me2+ = Zn2+, Cu2+, Ni2+, Cd2+, etc.

Neutralizacin

H2SO4 + Ca (OH)2 CaSO4. 2H2O

Precipitacin

Me2+ Ca (OH)2 Me (OH)2 + Ca2+

2Me2+ + Fe (CN) 4- 6 Me2Fe (CN)619

4.10.2.2 Con perxido de hidrgeno (H2O2).-

El perxido de hidrgeno, un potente oxidante, oxida el cianuro libre y el cianuro DAD

y los convierte en amoniaco y bicarbonato. Los cianuros de hierro no se oxidan mediante
el perxido de hidrgeno, pero precipitan como slidos insolubles y estables. Algunas
veces es necesario aadir sustancias qumicas para controlar la concentracin de cobre
en las soluciones con el fin de cumplir con las normas ambientales. El sistema con
perxido de hidrgenono se adapta bien al tratamiento de lodos debido a los irregulares
requerimientos de perxido de hidrgeno cuando hay slidos presentes.

19
MARN, Marisol y otros, Anlisis comparativo in vitro de la actividad biodegradadora de bacterias del
gnero pseudomonas sp. y microorganismos nativos, para su uso en un proceso de biorremediacin in
situ de sales de cianuro, Tesis U.P.S Facultad de Ingeniera Ambiental, Cuenca, Diciembre del 2010, p. 76

86

El primer proceso de oxidacin con H2O2 conocido como Kastone fue propuesto en
1974 por Mathre y Devries en 1981. Este proceso utiliza una solucin de perxido de
hidrgeno al 41% con unos pocos mg/l de formaldehido y cobre. El segundo proceso fue
desarrollado por Degussa Corporation, empleando una solucin de perxido de
hidrgeno y sulfato de cobre. Debido a la presencia de este metal dentro de los
minerales tratados la reaccin fundamental es:

CN + H2O2 = CON + H2O

El cido de Caro, que combina cido sulfrico con perxido de hidrgeno para formar
H2SO5, tambin se emplea como agente oxidante para descomponer el cianuro en
solucin.20

4.10.2.3 Oxidacin con hipoclorito de sdico.-

Desde hace aos se ha utilizado el cloro para la depuracin de aguas industriales

cianuradas debido a su accin oxidante. El tratamientos de las sales de cianuro por
cloracin alcalina, es un proceso que implica la oxidacin de los efluentes con cloro a
elevado pH.

4.10.3 Oxidacin Cataltica.-

Se han realizado estudios voltamperomtricos que consisten en mtodos

electroanalticos usados en varios procesos industriales. Mediante dicho estudio se
analiz una solucin cianurada que contena Cu(I) sobre carbn vtreo (CV), acero
inoxidable y titanio (Ti). Muestran que la relacin molar CN Cu+ y el sustrato,
representan un papel importante en la oxidacin cataltica de sales de cianuro que ocurre
por un mecanismo que involucra especies adsorbidas de CN , Cu(I) y Cu(II).

20
LOGSDO, Mark J., HAGELSTEIN, Kare, MUDDER, Terry I., Canad, El manejo del cianuro en la
extraccin de oro, Abril del 2001.
http://www.caem.com.ar/files/El%20Manejo%20del%20cianuro%20(ICMM).pdf

87

4.10.4 Precipitacin.-

La precipitacin de cianuros estables se puede obtener mediante la adicin deliberada

de complejantes tales como el hierro. Esto reduce la concentracin de cianuro libre y
tambin es efectivo para controlar los elevados niveles de otros metales que pueden estar
presentes. Los cianuros de hierro pueden reaccionar con otras sustancias qumicas en
solucin y producir precipitados slidos, que pueden contener una docena de sales
insolubles de cianuro, removiendo de tal forma este contaminante de la solucin. Parte
del cianuro de las soluciones de los procesos reaccionar con otros componentes
qumicos que se encuentren dentro del sistema y formarn concentraciones mucho
menos txicas de compuestos tales como el amonaco, el nitrato y el dixido de
carbono. 21

4.10.5 Biodegradacin.-

Hoy en da la biodegradacin es una tcnica base para los sistemas de tratamiento de los
efluentes residuales industriales. Las condiciones aerbicas son mucho ms propicias
para la degradacin del cianuro que las condiciones anaerbicas, aunque por lo general
los organismos anaerbicos pueden ser muy eficientes para tratar el cianuro en
concentraciones de hasta varios mg/l.

Se han diseado tanto sistemas activos como sistemas pasivos de tratamiento biolgico,
que remueven el cianuro empleando especies microbiolgicas como: hongos (Fusarium,
Hasenula) y bacterias (E.coli, Pseudomonas fluorescens, Citrobacter,Bacillus subtilis y
otros), que asimilan el cianuro y lo usan como fuente de nitrgeno y/o carbono, teniendo
como intermediario amoniaco (NH3).

21
LOGSDO, Mark J., HAGELSTEIN, Kare, MUDDER, Terry I., Canad, El manejo del cianuro en la
extraccin de oro, Abril del 2001.
http://www.caem.com.ar/files/El%20Manejo%20del%20cianuro%20(ICMM).pdf

88

Las bacterias utilizan el oxgeno del aire para descomponer los compuestos de cianuro
en nitratos, bicarbonatos y sulfatos.Este proceso microbiano es capaz de oxidar los
complejos de cianuro metlico, los iones metlicos de las especies de cianuro DAD y los
subproductos intermedios de la oxidacin del cianuro.

Las posibles limitaciones de los sistemas de tratamiento biolgico son su reducido

rendimiento con temperaturas fras y con concentraciones muy altas de cianuro.

89

CAPTULO V

MARCO LEGAL

5.1 Constitucin Poltica del Ecuador.-

En la Constitucin Poltica del Ecuador aprobada en el ao 2008, de acuerdo el Captulo

segundo de la biodiversidad y recursos naturales, el pas debe regirse a los siguientes
artculos:

Art. 411.- El Estado garantizar la conservacin, recuperacin y manejo integral de los

recursos hdricos, cuencas hidrogrficas y caudales ecolgicos asociados al ciclo
hidrolgico. Se regular toda actividad que pueda afectar la calidad y cantidad de agua,
y el equilibrio de los ecosistemas, en especial en las fuentes y zonas de recarga de agua.
La sustentabilidad de los ecosistemas y el consumo humano sern prioritarios en el uso y
aprovechamiento del agua.

Art. 412.- La autoridad a cargo de la gestin del agua ser responsable de su

planificacin, regulacin y control. Esta autoridad cooperar y se coordinar con la que
tenga a su cargo la gestin ambiental para garantizar el manejo del agua con un enfoque
ecosistmico.

5.2 Ordenanzas municipales.-

La Comisin de Gestin Ambiental (CGA), establece la Ordenanza para la aplicacin

del subsistema de evaluacin de impacto ambiental, dentro de la jurisdiccin de cantn
Cuenca, que estipula los siguientes artculos:

90

TTULO I.- De la evaluacin de impacto ambiental

Art. 2.- mbito de aplicacin:Lo dispuesto en esta ordenanza es aplicable, dentro de la

jurisdiccin territorial del cantn Cuenca a las instalaciones, construcciones,
infraestructura, proyectos o actividades de cualquier naturaleza, y en general a cualquier
actividad productiva que suponga o pueda generar impactos ambientales o que se
encuentran establecidas en la Lista de Categorizacin de Actividades Productivas,
que forma parte de la presente ordenanza.

En anlisis a esta ordenanza se determin que la empresa Tecnoproduccin se

encuentra dentro de la Lista de categorizacin de actividades productivas segn el tipo
de instrumento de control de impacto ambiental en el puesto nmero 143.

De acuerdo a su actividad productiva Fabricacin de productos metlicos, no

especificados en otra parte, exceptuando maquinaria y equipo (industrias tipo A,
industrias de mediano impacto)este grupo incluye las industrias que se dedican a
esmaltar, barnizar, laquear, galvanizar, chapar y pulir artculos metlicos.

Art. 3.- Instrumentos de control del subsistema de evaluacin de impacto

ambiental: El presente subsistema de Evaluacin de Impacto Ambiental, reconoce los
siguientes instrumentos de control de impacto ambiental para las diversas categoras de
actividades productivas contempladas en el Art. 4 de la presente ordenanza:

1. Ficha Ambiental
2. Estudio de Impacto Ambiental (Es. I. A.)
3. Estudio de Impacto Ambiental Expost o Diagnstico Ambiental (D. A.)
4. Auditora Ambiental (Inicial o de Cumplimiento)

Art. 4.- Tipos de actividades productivas: El presente Subsistema de Evaluacin de

Impacto Ambiental, reconoce las siguientes categoras para las diversas actividades

91

productivas que se desarrollan y que pueden desarrollarse dentro de la jurisdiccin del

cantn Cuenca, para las que se imponen obligatoriamente los distintos instrumentos de
control contemplados en el Art. 3 de la presente ordenanza. La empresa
Tecnoproduccin corresponde a la categora II, la cual se describe a continuacin:

Categora II: Actividades productivas que generan impactos ambientales

significativos. Las actividades pertenecientes a esta categora, deben someterse,
obligatoriamente, segn sea el caso, a un (ES.I. A.), o a un Estudio de Impacto
Ambiental Expost, y a una Auditoria Ambiental, y a una Auditora ambiental. La
CGA en consideracin del proceso productivo y de la fragilidad del medio en el
cual se emplace, exigir, de ser necesario, la obtencin de la respectiva Licencia
ambiental a las actividades de esta categora.

TITULO VIII. Del juzgamiento, competencia y sanciones

Art. 72.- Infracciones y sanciones para el caso de incidentes o accidentes: Cuando

durante la realizacin de una obra, proyecto o actividad productiva, se presenten
incidentes o accidentes donde se produzcan derrames o emisiones de materias primas,
subproductos industriales, productos qumicos peligrosos, residuos slidos no
domsticos, o lodos potencialmente contaminantes, que perjudiquen la salud y bienestar
de la poblacin, la infraestructura o el ambiente en general, sin perjuicio de las acciones
civiles y penales que estos hechos pueden generar, se le aplicarn, segn el caso:

c).- 200 SBU para aquellas actividades contempladas como categora III en la Lista de
Categorizacin de Actividades productivas y su suspensin y clausura de la actividad,
hasta que la CGA considere superado el caso o reparado el dao.

92

5.3 Texto Unificado de Legislacin Ambiental Secundaria (TULAS).-

En conformidad con el TULAS, se consideran los criterios de calidad para aguas de uso
industrial que detalla los parmetros generales en la descarga de efluentes en un sistema
de alcantarillado pblico, mediante el Art. 4.2.2, numeral 4.2.2.1, literal e, que se
describe a continuacin:

4.2.2 Normas de descarga de efluentes al sistema de alcantarillado pblico.

4.2.2.1 Se prohbe descargar en un sistema pblico de alcantarillado, cualquier

sustancia que pudiera bloquear los colectores o sus accesorios, formar vapores o gases
txicos, explosivos o de mal olor, o que pudiera deteriorar los materiales de
construccin en forma significativa. Esto incluye las siguientes sustancias y materiales,
entre otros:

e) Fosgeno, cianuro, cido hidrazoico y sus sales, carburos que forman acetileno,
sustancias comprobadamente txicas.

De acuerdo con los lmites de descarga que deben cumplir las aguas residuales, se
presenta la siguiente tabla:

Tabla 10.- Lmites de descarga al sistema de alcantarillado pblico.

LMITE
PARMETROS EXPRESADOCOMO UNIDAD MXIMO
PERMISIBLE
Aceites y Grasas Sustancias mg/l 100
Solubles en
Hexano
Alkil mercurio mg/l No detectable
cidos o bases que puedan mg/l Cero
causar contaminacin,
sustancias explosivas o
inflamables
Aluminio Al mg/l 5,0
Arsnico total As mg/l 0,1

93

Bario Ba mg/l 5,0

Cadmio Cd mg/l 0,02
Caudal mximo l/s 1.5 veces el
caudal promedio
horario del
sistema de
alcantarillado.
Cianuro total CN- mg/l 1,0
Cobalto Total Co mg/l 0,5
Cobre Cu mg/l 1,0
Cloroformo Extracto carbn mg/l 0,1
cloroformo (ECC)
Cloro Activo Cl mg/l 0,5
Cromo Hexavalente Cr+6 mg/l 0,5
Compuestos fenlicos Expresado como fenol mg/l 0,2
Demanda Bioqumica de D. B. O5. mg/l 250
Oxgeno (5 das)
Demanda Qumica de D. Q. O. mg/l 500
Oxgeno
Dicloroetileno Dicloroetileno mg/l 1,0
Fsforo Total P mg/l 15
Hierro Total Fe mg/l 25,0
Hidrocarburos Totales de TPH mg/l 20
Petrleo
Manganeso Total Mn mg/l 10,0
Materia Flotante Visible Ausencia
Mercurio (total) Hg mg/l 0,01
Nquel Ni mg/l 2,0
Nitrgeno Total Kjedahl N mg/l 40
Plata Ag mg/l 0,5
Plomo Pb mg/l 0,5
Potencial de hidrgeno pH 5-9
Slidos Sedimentables ml/l 20
Slidos Suspendidos Totales mg/l 220
Slidos Totales mg/l 1600
Selenio Se mg/l 0,5
Sulfatos SO4= mg/l 400
Sulfuros S mg/l 1,0
Temperatura C <40
Tensoactivos Sustancias activas al mg/l 2,0
azul de metileno
Tricloroetileno Tricloroetileno mg/l 1,0
Tetracloruro de carbono Tetracloruro de mg/l 1,0
carbono

94

Sulfuro de carbono Sulfuro de carbono mg/l 1,0

Compuestos organoclorados Concentracin de mg/l 0,05
(totales) organoclorados totales
Organofosforados y Concentracin de mg/l 0,1
carbamatos (totales) organofosforados y
carbamatos totales
Vanadio V mg/l 5,0
Zinc Zn mg/l 10

Fuente: Texto Unificado de Legislacin Secundaria, Norma de calidad ambiental y

descarga de efluentes: recurso agua, 2002.

5.4 Regulaciones en el manejo de productos qumicos peligrosos.-

De acuerdo con el Instituto Ecuatoriano de Normalizacin: Norma Tcnica Ecuatoriana

NTE INEN 2 266:2000 Transporte, Almacenamiento y Manejo de productos
qumicos peligrosos. Requisitos menciona el manejo de productos qumicos,
determinado que los incisos competentes para la industria galvnica son:

Prevencin y emergencias

6.10.1 Ser tarea fundamental de todos los involucrados en el manejo de productos

qumicos peligrosos el realizar acciones para prevenir accidentes. Para esto se debe:
Identificar y evaluar todos los riesgos, as como las zonas vulnerables y de mayor
fragilidad y determinar un plan de prevencin de riesgos, seleccionando alternativas que
lo minimicen y un plan de accin o de actividades para controlarlos.

Tratamiento y disposicin final

6.11.1 Tratamiento

6.11.1.2 La empresa responsable de los residuos de productos qumicos peligrosos,

envases, embalaje y productos caducados, debe establecer el proceso de tratamiento y

95

eliminacin adecuado, considerando el reciclaje como primera alternativa, basado en las

normas vigentes, informacin tcnica de los componentes del residuo a tratar,
caracterizacin del mismo. La empresa llevar un registro del volumen de los residuos
tratados que estar a disposicin de la autoridad competente.

6.11.1.3 Para minimizar los peligros de contaminacin al ambiente, causados por los
derrames de productos qumicos peligrosos, despus de terminada la limpieza, se debe
realizar un muestreo y anlisis de los suelos, materiales absorbentes y dems desechos
para recomendar su disposicin final de acuerdo a las recomendaciones de los
fabricantes, reglamentos y leyes existentes.

96

CAPTULO VI

PERXIDO DE HIDRGENO

6.1 Generalidades.-

El perxido de hidrgeno, tambin conocido como dixido de hidrgeno es el producto

primario de la accin del oxgeno sobre el hidrgeno, se forma en cantidades pequeas
cuando el hidrgeno arde en el aire, o cuando una mezcla de hidrgeno y oxgeno se
hace pasar sobre negro de paladio. Fue descubierto por el qumico Francs Louis-
Jacques Thenard en 1818.22

Su frmula molecular es H2O2, est formado por dos tomos de oxgeno y dos de
hidrgeno, debido a esto se lo conoce como agua oxigenada por tener un tomo de
oxgeno ms que el agua. Como todos los perxidos presenta un enlace oxgeno
oxgeno.

Su estructura molecular es la siguiente:

Ilustracin 34.- Estructura del perxido de hidrgeno.

Fuente: Ronald J. Gillespie, Qumica, 1990.

22
MOLINARIA, Hector, Qumica General aplicada a la industria: qumica inorgnica, Tomo I, 3ra
Edicin, Editorial Gustavo Gilli, Barcelona Espaa 1914, p. 377.

97

El perxido de hidrgeno se encuentra en la naturaleza en pequeas cantidades. Est

presente en la atmsfera despus de fuertes descargas elctricas o nevadas. En la nieve
se puede encontrar hasta un miligramo de perxido de hidrgenopor kilogramo.

La obtencin del perxido de hidrgenose puede realizar mediante los siguientes

mtodos:

En el laboratorio se pueden conseguir pequeas cantidades mediante la reaccin de un

perxido que puede ser de bario (BaO2) o sodio (Na2O2) y cido sulfrico diluido en
fro. Con esta reaccin se forma sulfato de bario el cual al ser insoluble precipita
fcilmente obtenindose la solucin de perxido de hidrgeno.

K
BaO s H SO aq BaSO H O aq

Tambin existen mtodos electroqumicos dentro de los cuales est la hidrlisis del
cido persulfrico o de sus sales. Casi la totalidad del H202 que hoy se consume en el
mundo se obtiene por la siguiente reaccin:

S2O8H2 + 2 H2O 2 SO4H2 + H2O2

La misma se da a travs de dos etapas. En la primera de ellas se forma el cido

monopersulfrico o cido de caro SO5H2:

S2O8H2 + H2O SO4H2 + SO5H2

que a su vez se transforma por hidrlisis ms profunda en H2O2:

SO5H2 + H2O SO4H2 + H2O2

La hidrlisis de los persulfatos sigue el mismo esquema porque se realiza siempre en

presencia de cido sulfrico de alta concentracin, de modo que el cuerpo hidrolizado es

98

realmente el cido persulfrico, y el que industrialmente se parta del cido persulfrico,

o de alguna de sus sales, depende del equilibrio econmico.23

Otros mtodos de formacin del perxido de hidrgenoson:

Descargas elctricas a travs del hidrgeno.

Electrlisis de disoluciones de cido sulfrico o bisulfito amnico, usando

oxgeno comprimido puesto en contacto con el hidrgeno naciente.

Oxidacin de ter.

Agitando polvo de metales que formen perxidos con facilidad, como el zinc,
con agua y aire.

La concentracin de una solucin de perxido de hidrgeno se expresa generalmente en

volmenes, lo que describe el volumen de oxgeno que puede liberar la mencionada
solucin. Tambin se puede expresar en tanto por ciento en peso, que indica el
porcentaje de perxido de hidrgenoque se encuentra en la solucin. Para su
comercializacin en muchos casos se agregan estabilizantes para retardar la
descomposicin, entre ellos tenemos: glicerina, cido saliclico, urea, etc. A
continuacin se describen algunas de las concentraciones ms comunes en las que se
encuentra el perxidode hidrgeno:

3%: Es el que encontramos generalmente en las farmacias, contiene

estabilizantes como el fenol, acetanilida y estancito de sodio, se emplea
usualmente para fines domsticos.

23
PASCUAL, D. Juan Abell, Discurso ledo en la Solemne Sesin Inaugural de Curso, 1954,
http://ranf.com/pdf/discursos/ina/1954.pdf

99

6%: contiene un activador que lo hace efectivo como agente blanqueador. Su uso
est ampliamente difundido en peluqueras.

30%: en esta concentracin el perxido de hidrgenoes muy corrosivo y su

manipulacin resulta peligrosa por lo que se deben tener las debidas
precauciones. Al contacto con la piel puede causar quemaduras, en esta
presentacin el perxido de hidrgenose encuentra solamente en almacenes
qumicos.

35%: tambin conocido como grado alimenticio, debido a que se usa

ampliamente en la industria alimenticia como desinfectante no txico para
mantener ciertos alimentos libres de bacterias indeseables. Tambin es usado en
la industria de lcteos como desinfectante y bactericida.

90%: es usado en el ejrcito y en la exploracin espacial como fuente de

propulsin en combustibles de cohetes.24

6.2 Caractersticas fsicas.-

El perxido de hidrgeno anhidro puro se presenta como un lquido incoloro y viscoso

con las siguientes caractersticas:

Densidad: 1.45g/cc a 20C

Peso molecular: 34.02
Viscosidad del lquido: 1.245 centipoises a 20C
Tensin superficial: 80.4 dinas/cm a 20C.
Punto de congelacin: -0.43C
Punto de ebullicin a presin atmosfrica: 150.2C

24
ALTMAN, Nathaniel, Terapias de oxgeno para una mayor salud y vitalidad, 2da Edicin, Editorial
Etoile, Ciudad de Mxico-Mxico 1996, p. 63-64.

100

Calor de vaporizacin a 25C: 12.334 cal/mol

Capacidad calorfica del lquido a 25C: 0.628 cal/gC.
Punto de ebullicin: 144C a 1 atmsfera.
Constante dielctrica: 89.2 a 0C. Al mezclarse con el agua este valor se eleva,
120 en una solucin al 30%.
Conductividad especfica en estado puro: 2x10-6 a 0C.

Presenta todas las caractersticas de un lquido asociado (molculas unidas por puentes
de hidrgeno) y fsicamente se parece mucho al agua.

Es miscible con el agua en todas las proporciones, pero relativamente poco soluble en
lquidos no asociados. Es un excelente disolvente ionizante.

El perxido de hidrgeno puede actuar como oxidante y como reductor. Su poder de

oxidacin es mayor en solucin alcalina. Su gran poder reductor se debe a que separa
tomos de oxgeno de otras molculas en forma de oxgeno diatmico.25

6.3 Caractersticas qumicas.-

Acidez: 11,65
Solubilidad en agua: Miscible
Momento dipolar: 2,26 Debyes

El perxido de hidrgeno concentrado es una sustancia peligrosamente reactiva, debido

a que su descomposicin para formar agua y oxgeno es sumamente exotrmica. Con la
siguiente reaccin termoqumica se puede demostrar este hecho:

2 H2O2 (l) 2 H2O (l) + O2 (g) H = 196,0 kJ

25
SIDGWICK, Nevil, Los elementos qumicos y sus compuestos, tomo II, 5ta Edicin, Editorial Aguilar
SA, Madrid Espaa 1956, p. 14.

101

Adems puede combustionarse si entra en contacto con materia orgnica o ciertos

metales.

Es un fuerte agente oxidante, pero tambin puede actuar como agente reductor en la
presencia de otros agentes oxidantes, las reacciones de oxido reduccin del perxido
de hidrgenose describirn posteriormente.

6.3.1 Descomposicin.-

El perxido de hidrgeno se descompone lentamente con liberacin de calor en oxgeno

y agua. Una muestra estable de esta sustancia se descompone normalmente en la
proporcin de 0.5% por ao a temperatura ambiente.

Actualmente se fabrica en grandes masas, en concentraciones del 90%, pues su manejo

como perxido anhidro representa una dificultad, sobre todo en lugares de baja
temperatura, pues su punto de congelacin es de -1.7C.

En el siguiente cuadro se expone cmo depende de la temperatura la velocidad de

descomposicin del agua oxigenada pura comercial del 90%.

Tabla 11.- Relacin de Temperatura y velocidad de descomposicin del H2O2.

TEMPERATURA VELOCIDADDEDESCOMPOSICIN
30 C 1% por ao
66 C 1% por semana
100C 2% por da
140C Descomposicin rpida.

Fuente:http://ranf.com/pdf/discursos/ina/1954.pdf

102

La velocidad de descomposicin est muy influenciada por algunas impurezas que la

catalizan, siendo el cobre y el cromo entre todas las impurezas estudiadas las que actan
con ms energa. De hecho, al adicionar 0,01 miligramos de cobre por litro a una
muestra de agua oxigenada que sin impurezas pierde el 2% de su oxgeno activo en
veinticuatro horas a 100 grados centgrados, se descompone en el mismo tiempo y a la
misma temperatura hasta la proporcin de 24%.

El hierro tambin favorece la descomposicin del perxido de hidrgeno y es peligroso

y difcil de evitar, debido a la abundancia de este elemento.

La nica forma de eliminar estos agentes contaminantes es a travs de una destilacin

prolijamente realizada, pero en ciertas ocasiones las condiciones del mercado no
permiten llevarla a cabo, siendo la nica forma para aumentar la estabilidad del producto
bloquear qumica o fsicamente los catalizadores. Para este fin se usan los llamados
estabilizadores.

Existe una serie de productos que se usan como estabilizadores del perxidode
hidrgeno industrialmente y es posible clasificarlos en dos grupos:

Dentro del primero se encuentran aquellos que actan por formacin de

complejos con los agentes contaminantes, especialmente con los metales
pesados; dentro de este grupo tenemos: fluoruros, cianuros, pirofosfatos,
acetanilida, 8hidroxiquinolena, benzoatos, salicilatos, etc., siendo los orgnicos
poco activos a largo plazo.

En el segundo grupo pueden incluirse cuerpos recin precipitados, como la slice,

la almina y los xidos hidratados de antimonio o de estao que deben su poder
estabilizador a la capacidad para adsorber los agentes que catalizan la
descomposicin del perxido de hidrgeno.

103

La estabilizacin con cidos acta directamente modificando la ionizacin del perxido

de hidrgeno y disminuyendo la concentracin de los iones OOH', que parecen ser los
responsables de su descomposicin.

Se ha demostrado experimentalmente que la estabilidad de este cuerpo puro disminuye

notablemente en presencia de lcalis fuertes.

En ningn caso la descomposicin del agua oxigenada lquida es explosiva. Puede ser
muy rpida si se mezcla con un catalizador adecuado y esta propiedad se aprovecha para
la impulsin de artefactos blicos, y slo puede ser peligrosa si se realiza en un
recipiente cerrado o con ventilacin insuficiente.

6.3.2 Reacciones redox.-

Los usos tanto domsticos como industriales del perxido de hidrgeno se basan en su
fuerte poder oxidante, cuando acta como tal el resultado de la reaccin es agua. Sin
embargo, junto a sustancias oxidantes como el permanganato o dicromato acta como
reductor y lo que se produce es oxgeno.

6.3.2.1 Propiedades de oxidacin.-

Es un fuerte agente oxidante en soluciones tanto cidas como alcalinas debido a que
provee fcilmente un tomo de oxgeno.

Algunas reacciones comunes de oxidacin producidas por el H2O2 son:

Oxida el sulfuro de plomo a sulfato de plomo en una solucin neutral:

H O H O O

104

PbS 4H O PbSO 4H

Oxida el sulfato ferroso acidificado a sulfato de hierro en un medio cido.

H O H O O

2FeSO H SO H O Fe SO H O

Oxida el yoduro de potasio acidificado a yodo en un medio cido.

H O H O O

2KI H O O 2KOH I

Oxida el ferrocianuro potsico a ferrocianuro.

H O H O O

2K Fe CN H SO O 2K Fe CN K SO H O

6.3.2.2 Propiedades de reduccin.-

El perxido de hidrgeno puede actuar como agente reductor en la presencia de otros

agentes oxidantes, esto se debe a que puede tomar un tomo de oxgeno para formar
agua y oxgeno gaseoso.

Un ejemplo de esta propiedad se puede evidenciar con la siguiente reaccin, en la que

reduce el xido de plata a plata:

Ag O H O 2Ag H O O

Otro ejemplo es que reduce cloro a cido clorhdrico.

105

H O O H O O

Cl H O 2HCl O

Decolora el tono rosado de una solucin cida de permanganato de potasio.

2KMnO 3H SO K SO 2MnSO 3H O 5O

H O O H O O 5

Reduce el ferrocianuro alcalino de potasio a ferrocianuro de potasio.

2K Fe CN 2KOH 2K Fe CN H O O

H O O H O O

Reduce el ozono a oxgeno.

O O O

H O O H O O

6.3.3 Formacin de los compuestos del perxidode hidrgeno.-

Dentro de las sustancias que pueden considerarse como compuestos formados a partir
del perxido de hidrgenotenemos:

6.3.3.1 Perxidos orgnicos.-

Son sustancias orgnicas lquidas o slidas y contienen el grupo funcional OO en el

que uno o ambos tomos del hidrgeno han sido sustituidos por radicales orgnicos.

106

Son sustancias trmicamente inestables y pueden sufrir una descomposicin exotrmica

auto acelerada.26

6.3.3.2 Peroxicidos.-

Los ms importantes dentro de este grupo son el cido peractico y el perbenzoico.

Presentan la estructura que se muestra en la ilustracin 35. Estos compuestos se forman,
espontneamente, por autoxidacin de los aldehdos, pero industrialmente se obtiene a
partir del perxido de hidrgeno mediante la reaccin mostrada en la ilustracin.

Ilustracin 35.- Estructura y obtencin de los peroxicidos.

Fuente:Eduardo Primo Yfera, Qumica orgnica bsica y aplicada: de la molcula a la

industria, 1996.

6.3.3.3 Hidroperxidos.-

Su grupo funcional es OOH.

6.3.3.4 Persteres.-

Presentan la estructura general RC(O)OOR'.

6.3.4 Alcalinidad.-

En solucin acuosa el perxido de hidrgeno se presenta como un cido muy dbil. Pero
dependiendo de la concentracin que tenga, el pH del mismo puede variar.

26
OCAMPO, Jos Antonio, Sistema globalmente armonizado de clasificacin y etiquetado de productos
qumicos, 1ra Edicin, Editorial United Nations Publications, Cali Colombia, 2006, p. 105.

107

La estabilidad de este compuesto se ve afectada por el pH que presente. La misma es

mejor en la regin del pH neutro. A un pH menor la estabilidad no se ve afectada, pero a
un pH ms alto sta se deteriora muy rpidamente y el perxido de hidrgeno alcalino
puede ser muy inestable. Por lo que, la contaminacin del perxido de hidrgeno
ocasionada por cidos, y particularmente por lcalis, debe evitarse.

En el siguiente grfico se muestra el pH del perxido de hidrgeno de alta pureza a

diferentes concentraciones:

Ilustracin 36.- pH del perxido de hidrgeno de alta pureza a diferentes

concentraciones.

Fuente: http://www.sciencemadness.org/scipics/jo01062a004.pdf

6.4 Aplicaciones.-

Este compuesto se ha usado comercialmente desde mediados de 1800 como agente

blanqueador no contaminante, oxidante y desinfectante.

A continuacin se describen los principales usos del perxido de hidrgeno.

108

6.4.1 Usos industriales.-

En la industria se utiliza principalmente para decolorar. Detallamos algunos de los

procesos de blanqueo en los que se aplica:

En blanqueos de algodn y en menor proporcin de lana, seda y ciertas fibras

vegetales y sintticas.
Blanqueos de pastas qumicas, madera pulverizada y linleo. Tambin es usado
para mejorar el color de ciertas ceras y aceites.
En el proceso de reciclaje sirve para desteir residuos de color.
En los estados finales del blanqueo de despolimerizacin del almidn, adhesivos,
etc.

En la industria alimenticia se usa ampliamente para blanquear quesos, pollos, carnes,

huesos. Tambin en el proceso para la elaboracin de aceites vegetales. Adems se usa
como agente bactericida para ayudar a la conservacin de los alimentos.

En la industria qumica se usa como reactivo, y es muy importante en la elaboracin de

frmacos. Se est usando tambin para blanqueos dentales.

6.4.2 Aplicaciones domsticas.-

Se utiliza como blanqueador de vestimentas y del cabello, tambin para aplicaciones

medicinales como desinfectar heridas o para realizar enjuagues bucales por su accin
antibacteriana. Tambin se usa para el lavado de verduras y frutas. Est presente en los
dentfricos. Para estos fines se encuentra en concentraciones muy bajas.

6.4.4 Uso como propulsor.-

Se utiliza en concentraciones del 90%. En la segunda Guerra Mundial, se usaron grandes

cantidades de perxido de hidrgeno concentrado, sobre todo en Alemania, como fuente
de energa para ingenios militares, tales como torpedos, aviones cohetes, submarinos y

109

catapultas de lanzamiento. La mezcla de perxido de hidrgeno e hidracina se ha

utilizado en la propulsin de cohetes.27

6.4.5 Uso teraputico.-

El perxido de hidrgeno se usa dentro de la terapia bioxidativa, la cual utiliza los

principios de las oxidaciones biolgicas para traer mejoras al organismo.

En las terapias bioxidativas se utilizan pequeas cantidades de ozono o de perxido de

hidrgeno diluidas en una solucin portadora acuosa a fin de poder administrarlas en el
cuerpo y que fluyan junto con las dems formas activas de oxgeno presentes ya en la
sangre. Otras vas de administracin son la intradrmica, oral o rectal. Una vez
introducidos en la circulacin, el ozono o el perxido de hidrgeno se vuelven directa o
indirectamente letales para virus, bacterias, hongos, clulas enfermas o tejidos
patogenizados.

Algunas de las enfermedades que se tratan actualmente con perxido de hidrgeno son:

Alergias
Arritmias cardacas
Artritis reumatoide
Asma
Candidiasis crnica sistmica
Diabetes mellitus del tipo II
Dolores de cabeza en general
Enfermedad de Alzheimer
Enfermedad de Parkinson
Enfisema
Esclerosis mltiple

27
SHARPE, Alan, Qumica inorgnica, 2da Edicin, Editorial Revert, Barcelona Espaa, 1996, p. 431.

110

A pesar de las bondades que presenta el uso de los oxidantes, estudios muy recientes
indican que un efecto colateral de la terapia bioxidativa es que provoca un aumento
indeseado en la presencia de radicales libres de oxgeno, los cuales tienen un fuerte
efecto oxidante. Pero se ha demostrado que esto se puede contrarrestar de una forma
sencilla y natural mediante el uso de agentes antioxidantes del tipo de los alfa
tocoferoles (vitamina E), beta caroteno, cido ascrbico (vitamina C), selenio, etc.,
administrados en dosis ortomoleculares, con lo cual la aparicin de reacciones adversas
provocadas por la actividad biolgica descontrolada de los radicales libres, queda
inhibida completamente.

6.5 Almacenaje.-

El almacenamiento que se le d al perxido de hidrgeno depender de la concentracin

en la que se encuentre. En concentraciones de hasta el 70% en peso se puede seguir las
siguientes recomendaciones:

Se debe mantener en un lugar fresco y ventilado, alejado de la luz directa,

fuentes de ignicin, materiales combustibles y contaminacin.

Los contenedores deber ser revisados buscando signos anormales.

No se debe mantener el perxido de hidrgeno en lugares hermticamente

cerrados.

En el caso de presentarse inicio de descomposicin, lo cual se nota por el

incremento de la temperatura, diluir inmediatamente con agua desionizada.

Los materiales usados para el almacenamiento del perxido de hidrgeno deben

ser compatibles con el mismo.

111

A continuacin se presentan los materiales y sustancias incompatibles con el perxido

de hidrgeno:

Tabla 12.- Materiales y sustancias incompatibles con el perxido de hidrgeno.

MATERIALES
INCOMPATIBLESCON SUSTANCIASINCOMPATIBLESCON

Latn Alcoholes (metanol, etanol, glicerol)
Cobre cidos carboxlicos (actico, frmico, tartrico)
Nquel Anhdrido actico
Hierro y acero dulce Acetona
Bronce Anilina
Gomas sintticas Nitrometano
Polipropileno Materia orgnica combustible (slida o liquida)
Zinc Metales (plata, cromo, manganeso, plomo, platino)

Fuente: http://www.solvaychemicals.us/static/wma/pdf/6/6/0/5/HH-2323-sp.pdf

Los materiales ms recomendados para su almacenamiento son:

Aluminio: Aleaciones de pureza mnima de 99,5%

Acero inoxidable de tipos 304, 304L, 316, 316L

Otros materiales aceptables son:

Vidrio para sustancias qumicas

Cermica para sustancias qumicas
Politetrafluoretileno (PTFE; Tefln)
Polietileno (alta densidad, reticulado, sin pigmento y estabilizado con rayos
ultravioletas)
PVC (sistemas temporales solamente)

112

Para impedir que el perxido de hidrgeno se descomponga, es muy importante notar

que todas las superficies de contacto sean no porosas, suaves y lo ms libre de impurezas
posibles.

En el caso de tanques de almacenamiento es importante que sean recipientes

atmosfricos. Cada uno debe contar con una ventilacin continua diseada
apropiadamente para desprender pequeas cantidades de oxgeno que son normalmente
liberadas por el perxido de hidrgeno y permitir que el aire de desplazamiento entre
libremente sin materia arrastrada.

113

CAPTULO VII

PERXIDO DE HIDRGENO COMO TRATAMIENTO PARA LA

ELIMINACIN DE CIANUROS DEL AGUA.

7.1 Fundamento qumico.-

El cianuro libre en solucin puede transformarse a formas menos toxicas mediante la

degradacin natural, precipitacin, recuperacin de cianuro, adsorcin sobre carbn
activado y oxidacin, siendo este ltimo el ms aplicado.

En la industria el perxido de hidrgeno es ampliamente usado, pues al ser un fuerte

agente oxidante degrada al cianuro transformndolo en cianato, el cual es mucho menos
txico. Posteriormente el cianato se hidroliza a amonaco y bicarbonato, mediante las
siguientes reacciones:

CN H O CNO H O

CNO 2H O NH HCO

7.2 Caractersticas del proceso.-

El proceso de degradacin del cianuro mediante el perxido de hidrgeno fue aplicado

en primera instancia por Degussa, una empresa de remediacin ambiental que ha
realizado varios estudios comparativos con respecto a este proceso. Para obtener tasas de
reaccin ms altas y mejores eficiencias del perxido de hidrgeno se pueden agregar
otros qumicos a la reaccin, como: cationes de cobre, formaldehido o cido sulfrico.
Los cationes de cobre se comportan como catalizadores de la reaccin, pero pueden ser
consumidos por los aniones de ferrocianuro que precipitan; el cianuro reacciona con el
formaldehdo formando glicolnitrilo, el cual se convierte en cido glicolamida en
presencia de perxido de hidrgeno.

114

Comparado con otros procesos de oxidacin existen ventajas y desventajas en el uso de

este mtodo de oxidacin del cianuro. Dentro de las ventajas encontramos:

El exceso de reactivo (perxido de hidrgeno) se descompone en agua y oxgeno.

Es relativamente fcil de operar.
No es tan reactivo con el tiocianato.

La desventaja que presenta es:

Si se da precipitacin de cianuros con el cobre, se debe disponer del precipitado

adecuadamente.28

7.3 Parmetros que influyen en el tratamiento.-

Existen algunos parmetros de los que depende la oxidacin del cianuro con perxido de
hidrgeno entre ellos estn: el pH, la temperatura, el tiempo de retencin, la presencia de
slidos suspendidos y de complejos de cianuro. A continuacin se describen los ms
importantes, que han sido considerados dentro de nuestro trabajo de tesis.

7.3.1 pH.-

Para llevar a cabo el proceso de oxidacin del cianuro es necesario mantener un pH

alcalino que debe estar preferentemente entre 9-10, para evitar la liberacin de cido
cianhdrico en forma de gas, el cual es altamente txico, siendo una concentracin de
300ppm en el aire suficiente para matar a un adulto.

28
COLORADO STATE UNIVERSITY Geotechnical Engineering Program, Tailings and mine waste
'96: proceedings of the Third International Conference on Tailings and Mine Waste, Volumen 1, Editorial
Taylor & Francis, Colorado USA, 1996, p. 529.

115

7.3.2 Temperatura.-

La temperatura es uno de los parmetros que se pueden variar dentro de esta reaccin
para incrementar su rendimiento. Teniendo influencia sobre el tiempo de reaccin
necesario para que se d la reaccin.

El tiempo de reaccin depende de la temperatura de trabajo, a 40-50C y trabajando a

un pH de 9, en presencia de catalizador, se puede estimar un tiempo de reaccin de 2
horas.29

7.3.3 Tiempo de retencin.-

La reduccin ms significativa de la concentracin de cianuro por oxidacin con

perxido de hidrgeno se da dentro de los primeros minutos de la reaccin, pero en las
siguientes horas sigue presentndose. Siendo as que la mayor eficiencia se presenta
dentro de la primera hora. A continuacin se presenta un grfico de la reduccin de
cianuro en aguas residuales de procesos mineros, en un perodo de 6 horas.

Ilustracin 37.- Reduccin de cianuro segn tiempo de retencin.

Fuente:http://www.fmcforet.com/Portals/FMCForetTO/Content/Docs/Aguas/Cianuros/Oxi
daci%C3%B3n%20de%20Cianuros%20BT.pdf

29
RODRGUEZ, Roberto, y otros, Los residuos minero-metalrgicos en el medio ambiente, 1raEdicin,
Editorial IGME, Madrid Espaa, 2006, p. 350.

116

Como observamos la cada de concentracin de cianuro se sigue dando despus de la

primera hora. La eficiencia del proceso tambin depende de los catalizadores que se
adicionen a la reaccin. En este caso se encuentran presentes pequeas concentraciones
de cobre.

7.4 Beneficios medioambientales.-

El uso del perxido de hidrgeno es excepcionalmente favorable desde el punto de vista

medioambiental, debido a que los productos formados durante la reaccin no son
txicos, no contribuye al contenido de sales del agua, a diferencia de la mayora de
qumicos usados paraeste tipo de tratamiento y el exceso del agente oxidante no tiene
efectos perjudiciales en cauces de agua, debido a que se descompone en sustancias
inofensivas como son el agua y el oxgeno, por la siguiente reaccin:

H O O H O O

7.4.1 Eficiencia obtenida en la reduccin del cianuro.-

El uso de perxido de hidrgeno para el tratamiento de los residuos altamente

concentrados con cianuro es muy eficaz, ya que se pueden reducir varios miles de ppm a
menos de 100 ppm. La tasa de eliminacin del cianuro con perxido de hidrgeno vara
de horas a minutos, dependiendo de la naturaleza del cianuro, ya sea que se encuentre
formando complejos o libre, las condiciones de tratamiento (pH y temperatura) y la
presencia de otros componentes en las aguas residuales.

Se puede aadir in cobre a esta reaccin como un catalizador, si es que no est presente
en la solucin. Con el perxido de hidrgeno, los compuestos dbiles de cianuro son
divididos en sus componentes y los ferrocianuros son precipitados por el cobre como un
precipitado insoluble y estable. El exceso del in cobre tambin precipita como un
hidrxido insoluble.

117

Las velocidades de degradacin indican una reduccin del contenido de cianuro en ms

del 95% en un tiempo de 4 h.

Ilustracin 38.- Resultados de una planta piloto de trabajo para reduccin de cianuro.

Fuente: http://www.mining.ubc.ca/mlc/conf_workshops/Cyanide/Chapter519.pdf

118

PAR
RTE II

I. MA
ATERIALE
ES Y MT
TODOS

1.1 Construccin del sistema de

d tratamien
nto para oxxidacin dee cianuro liibre.-

El sistemaa se encuenttra conform

mado por tress cubas de tratamiento,
t , cada una de
d las cualess
funciona independien
i ntemente ex
xcepto por laa distribucin del agua a tratar (Annexo A).

Ilustraccin 39.- Sisstema de traatamiento.

Fuente: Las
L Autorass

1
119

1.1.1 Sisteema de disttribucin del

d agua ressidual indu
ustrial.-

En la partee posterior y superior del

d sistema se encuentrra un tanquee con una capacidad dee
20 litros, el u tubera hacia las trres cubas dee
e mismo quue distribuuyeel agua a travs de una
tratamientto. Para coontrolar la salida de agua
a se cooloc una lllave de paasode aceroo
inoxidablee 304 de 3 pulgadas.
p

Ilustrracin 40.- Tanque de distribucin

d n del agua residual.

Las Autoras.
Fuente: L

1.1.2Cubaas de tratam
miento.-

Las cubass parael trattamiento deel agua residdual fueronn construidaas con acero
o inoxidablee
tipo 304, el cual perttenece a los aceros auustenticos, cuya naturaaleza es no
o magnticaa,
son muy dctiles y presentan excelente ssoldabilidadd. Contienee bsicamennte 18% dee
cromo y 8%
8 de nquel, con un tenor
t de carrbono limittado a un m
mximo de 0,08%.
0 Estee
tipo de accero es de gran aplicaacin en laas industriass qumicas, ya que prresenta grann
resistenciaa a la corrossin, razn por la cual escogimos este tipo dde acero parra evitar quee
exista cualquier tipo de
d reaccin con los qumicos utilizzados en el tratamiento
o.

1
120

Las cubas fueron diseeadas paraa contener uun volumen de 5 litros y poseen laas siguientess
dimensionnes y caracteersticas:

Baase = 25cm x25cm

Altura= 10 cm
m.
2 Orificios
O de entrada y salida = 3 ppulgadas
2 Orificios
O con recubrimiiento para el
e sensor y la
l niquelinaa

acin 41.- Cuba

Ilustra C de tratamiento.

Fuente: L
Las Autorass.

1.1.3Mecaanismo de agitacin.-
a

Para agitaar el agua y permitir laa correcta hhomogenizaacin del reeactivo, utillizamos unaa
bomba de agua sumerrgible con las
l siguientees especificaaciones:

Vooltaje: 230/1115V
Pootencia: 5.5W
W
Fluujo: 300l/H
Peso: 400g
Taamao: 60x445x75mm

1
121

Ilustracin 42.- Bom

mba de agua sumergiblee.

Las Autoras.
Fuente: L

1.1.4Sistema de conttrol de tem

mperatura.-

Est confo
formado porr un controolador digitaal, que connsta de un ssensor y un
na niquelinaa
para regullar la tempeeratura. El mismo
m manttendr la temperatura ppre prograamada en laa
pantalla.

Ilu 3.- Sistema de control de temperattura.

ustracin 43

Fuente: L
Las Autoras.

1
122

1.2 Operacin del sistema de tratamiento.-

El sistema funciona de la siguiente manera:

1. Se procede a llenar el tanque con la solucin patrn previamente preparada.

2. Se abre la llave de paso y se distribuye el agua hacia las tres cubas.

3. Una vez que las cubas llegan a la capacidad de 5 litros, se cierra la llave.

4. Se encienden las bombas para la agitacin del agua.

5. Cuando se realizan los ensayos con temperatura de 26C se programan los

controladores digitales para mantener constante la temperatura del agua.

6. Se procede a agregar el perxido de hidrgenotomando en cuenta el minuto

preciso en el que fue adicionado.

7. Cuando ha pasado el tiempo de reaccin se procede a apagar las bombas y el

controlador digital de temperatura.

8. Al final de cada ensayo experimental se procede a determinar el pH de las aguas.

9. Se toma la muestra en un frasco esterilizado de 500 ml., enjuagndolo 3 veces en

el agua tratada para homogenizarlo.

10. Despus de esto se almacenan las muestras a 4C y cubiertas en su totalidad con

papel aluminio hasta el momento de llevarlas al laboratorio para su anlisis.

11. Finalizado el tratamiento se extraa una muestra adicional y se la dejaba en

reposo por un da para verificar la existencia de algn tipo de sedimento.

123

II. MATERIALES Y REACTIVOS UTILIZADOS EN EL LABORATORIO

2.1 Materiales.-

1. Baln de aforo de 500ml.

2. Vasos de precipitacin de 250ml.
3. Termmetro ambiental.
4. Tiras para medicin de pH.
5. Mortero.
6. Varillas de agitacin.
7. Balanza analtica con precisin de 0,1 mg.
8. Tanque de 100 litros.
9. Lunas de reloj.
10. Probeta de 100ml.
11. Pipetas.
12. Papel aluminio (proteccin de las muestras contra los rayos UV).
13. Frascosestriles para muestras de orina.
14. Refrigerador (para evitar la degradacin de las muestras).
15. Cooler.
16. Cronmetro.

2.2 Reactivos.-

2.2.1 Perxido de hidrgeno.-

El perxido de hidrogeno empleado en nuestro proyecto de tesis tiene una concentracin

de 130 volmenes y en peso de 48%, pertenece a la casa comercial LABORATORIOS
PARACELSO. A continuacin se enumeran las caractersticas principales de este
compuesto, a ser consideradas:

124

Oxxgeno activvo, por pesoo: 23,5

Puunto de conggelacin: 552C
Puunto de ebulllicin: 150C

acin 44.- Perxido

Ilustra P dee hidrgeno de 130 volmenes.

Fuente: Cortesa Laaboratorios Paracelso.

2.2.2 Cian
nuro de sod
dio.-

El cianuroo de sodio (N
NaCN) emppleado en laa elaboracin de la soluucin patr
n, posee lass
siguientes caracterstiicas:

1. Casa
C comerrcial: Taekw
wang Industtry Co., Ltd.. (TKI). Korrea
2. NaOH
N 0.5M
Mxima
3. Na
N 2CO3 1.00 Mxima
4. H2O 0.5 Mxima
5. Forma:Tipo
F o briquetas, cuyos parm
metros de medida
m indivvidual correesponden a:

Peso: 14 gramos.
Largo: 34mm.

1
125

Ancho:: 32mm.
Grosor: 15mm.

acin 45.- Briquetas

Ilustra B dee cianuro.

Fuente: Las
L Autorass

Para verifficar la puureza del cianuro

c de sodio emppleado en lla experimentacin see
realizaron anlisis dee solucioness patrn (Annexo B), y con los missmos se dettermin quee
sta corressponda al orden
o del 60%,
6 con loo que se esttipul que ppara un litro
o de agua laa
cantidad nnecesaria es de 1405,3 mg.
m

2.2.3 Sulffato de zincc.-

Es un com
mpuesto qum
mico cristallino, incolorro y solublee en agua, ccuya frmula es ZnSO4,
utilizado en
e la solucin patrn co
omo floculaante y para brindar la cconcentraci
n adecuadaa
de zinc quue se asemejje a las aguaas residualees de la emppresa.

1
126

Ilusttracin 46.-- Sulfato dee Zinc.

Fuente: Cortesa Frreire Meja Ca. Ltda.

En el meddio ambientee se presen

nta formanddo parte del mineral gooslarita (hep
ptahidrato) y
de la biannchita (hexaahidrato). Puede
P prepaararse por reaccin dde zinc o del
d xido dee
zinc con cido sulfriico en disollucin acuossa.

O por oxiddacin enrrgica del sullfuro de zincc, componeente de la blenda.

2.2.4 Hidrrxido de potasio.-

p

El hidrxiido de potaasio es un compuesto

c qumico innorgnico dde frmula KOH, cuyaa
masa moleecular es 56
6 gr/mol, ess higroscpico absorbiendo agua de la atmssfera, por loo
que terminna en el aiire libre. Esste elementto qumico contiene ccantidades variables
v dee

1
127

agua, su disolucin
d e agua es altamente exotrmica,
en e , la temperratura de laa disolucinn
aumenta, pudiendo
p lleegar inclusoo al punto de
d ebullicinn.

Se emple en la sollucin patrrn para maantener su alcalinidadd, preservanndo de estaa

manera laa seguridad de trabajo
o, puesto quue si este parmetro
p nno se mantiene, el inn
cianuro reeacciona danndo cido ciianhdrico, un compuessto altamennte txico y voltil.

acin 47.- Hidrxido

Ilustra H d potasio uttilizado paraa mantener el pH alcaliino de la
de
solucin patrn.

Las Autoras.
Fuente: L

1
128

III. METODOLOGA APLICADA

3.1Seleccin de los parmetros de tratamiento.-

3.1.1 pH.-

De acuerdo con lo establecido en la teora, el pH adecuado para este tratamiento debe ser
siempre alcalino para evitar la liberacin de acido cianhdrico en forma de gas, que es
altamente txico.

La cantidad de hidrxido de potasio adicionada a la solucin patrn, mantuvo el pH en

un valor de 10 durante todos los tratamientos.

3.1.2 Concentracin de perxido de hidrgeno.-

Para establecer la cantidad de perxido de hidrgeno necesaria se efectu un balance

estequiomtrico, basado en la siguiente reaccin:

CNNa H O CNONa H O

Con lo que determinamos que por cada mol de cianuro de sodio (49gr.) se requiere uno
de perxido de hidrgeno(34gr.). Al ser la concentracin del in cianuro de 843,18mg/l
necesitamos 0,584gr de perxido de hidrgenopor litro, siendo nuestras cubas de 5 litros
agregamos un volumen correspondiente a 21,4ml de perxido de hidrgenode 130
volmenes en cada cuba. Luego de obtener los resultados correspondientes a esta
concentracin, se procedi a efectuar ensayos con el doble del volumen de perxido de
hidrgeno (42,8ml) para de esta manera determinar la mejor concentracin de trabajo.

A continuacin se presentan los resultados obtenidos con las concentraciones de

perxido de hidrgeno1:1 y 2:1.

129

Tabla 13.- Resultados de rendimiento a partir de concentraciones 1:1 y 2:1.

TIEMPODE RENDIMIENTO RENDIMIENTO

RETENCIN CONCENTRACIN CONCENTRACIN
Min 1:1 2:1

5 54 59
30 54 59
180 51 64

Fuente: Las Autoras

Ilustracin 48.- Rendimiento comparado de las concentraciones 1:1 y 2:1.

80
70 64
59 59
60 Rendimiento
54 54 concentracin1:1
50 51
Rendimiento
40 concentracin2:1
30 Lineal(Rendimiento
concentracin1:1)
20
Lineal(Rendimiento
10 concentracin2:1)
0
0 0
M.I. 5 30 180

Fuente: Las Autoras.

Como observamos en los resultados de la tabla y de su correspondiente grfica, para una

concentracin 1:1 el mximo rendimiento obtenido es de 54%, mientras que para una
concentracin 2:1 el mayor valor es de 64%.

Motivo por el cual en el modelo de experimentacin, utilizamosuna concentracin 2:1,

es decir por cada mol de cianuro de sodio empleamos dos moles de perxido de
hidrgeno.

130

3.1.3 Temperatura.-

Se considero como nivel base la temperatura promedio ambiente de la ciudad de

Cuenca, que en conformidad con lo establecido por el Instituto Nacional de
Meteorologa e Hidrologa INAMHI corresponde a 16 C.

Para determinar el siguiente nivel de investigacin se realizaron ensayos aumentando

cinco grados a la temperatura promedio, obteniendo los siguientes resultados:

Tabla 14.- Resultados de las pruebas a 21 C.

S.P.3 870,21
S.P.4 767,51

TIEMPODE CONCENTRACINDE
RENDIMIENTO
RETENCIN CIANUROLIBRE
%
H ppm

3 199,99 77
6 189,18 78
9 156,75 80
11 162,15 79

Fuente: Las Autoras.

131

Ilustracin 49.-Rendimiento de pruebas para 21C.

100
90 78 80 79
77
80
70
60
50
40
30
20
10 0
0
M.I. 3 6 9 11

Fuente: Las Autoras.

Al evidenciarse que no existe mayor variacin del rendimiento en relacin a la

temperatura ambiente, procedimos a efectuar pruebas aumentando diez grados
centgrados. Teniendo en cuenta que la temperatura para descarga de efluentes en
alcantarillado pblico debe ser menor a 40C.

Tabla 15.- Resultados de las pruebas a 26C.

S.P.6 826,97

TIEMPODE CONCENTRACIN
RENDIMIENTO
RETENCIN DECIANUROLIBRE
%
h ppm
3 199,99 76
6 183,77 78
9 178,37 78
11 183,77 78

Fuente: Las Autoras.

132

Ilustracin 50.- Rendimiento de pruebas para 26C.

100
90
76 78 78 78
80
70
60
50
40
30
20
10 0
0
M.I. 3 6 9 11

Fuente: Las Autoras.

Para demostrar las diferencias que existen en el tratamiento entre 21C y 26C, se
presenta la siguiente grfica:

Ilustracin 51.- Rendimiento comparado de pruebas a 21C y 26C.

100
90 78 78 78
76
80 77 78 80 79 Rendimientoalos
70 21C
60 Rendimientoalos
50 26C
40 Lineal(Rendimiento
30 alos26C)
20
Lineal(Rendimiento
10 0 alos26C)
0 0
M.I. 3 6 9 11

Fuente: Las Autoras.

133

Es indiscutible que el rendimiento en ambas temperaturas presenta resultados muy

parejos, sin embargo al darse el tratamiento a 26C de temperatura existe una pequea
superioridad del rendimiento, por consiguiente se prescribe como el segundo nivel
aplicable a este factor.

3.1.4 Tiempo de retencin.-

Para determinar cmo influye el tiempo de retencin en el tratamiento de oxidacin, se

realizaron ensayos a temperatura ambiente promedio (16C) a lo largo de 11 horas,
tomando muestras en intervalos de tres horas.

Los resultados se expresan en rendimiento, en relacin al testigo de cada prueba

(solucin patrn) y la concentracin de in cianuro (ppm) obtenida luego del
tratamiento.

Tabla 16.- Resultados del tiempo de retencin a temperatura ambiente durante el

transcurso de 11 horas.

S.P. 3 870,21

TIEMPODE CONCENTRACINDE
RENDIMIENTO
RETENCIN CIANUROLIBRE
%
H ppm

3 189,18 78
6 189,18 78
9 172,96 80
11 162,15 81

Fuente: Las Autoras.

134

Ilustracin 52.-Rendimiento de los ensayos para tiempo de retencin, pruebas preliminares.

120

100
78 78 80 81
80

60

40

20
0
0
M.I. 3 6 9 11

Fuente: Las Autoras.

Luego de haber determinado que el mayor rendimiento (del orden del 78%), se produce
en las tres primeras horas, y que posterior a esto no existe un aumento significativo de la
variable de respuesta, realizamos nuevos ensayos tomando como lmite ciento ochenta
minutos de tratamiento. Se extrajeron muestras a los cinco, quince, treinta y sesenta
minutos. Adjuntando estos datos a la tabla anterior se obtuvo lo siguiente:

135

Tabla 17.- Tabla general del tiempo de retencin a temperatura ambiente, junto con los
testigos de cada prueba.

S.P. 3 870,21
S.P. 4 767,51
S.P. 7 826,96

CONCENTRACIN
TIEMPODE RENDIMIENTO
DECIANUROLIBRE
RETENCIN %
ppm
5 min 367,54 56
15 min 356,73 57
30 min 270,25 65
1 259,44 66
3 189,18 78
6 189,18 78
9 172,96 80
11 162,15 81

Fuente: Las Autoras.

Ilustracin 53.- Resultados de rendimiento para tiempo de retencin en el transcurso de

once horas.

100
90 78 78 80 81
80
65 66
70
56 57
60
50
40
30
20
10 0
0
M.I. 5min 15min 30min 1 3 6 9 11

Fuente: Las Autoras.

136

Como se aprecia en el grfico el mayor reendimiento se efecta a los: cincco, treinta y

ciento ochhenta minuutos, estableeciendo estos valores como los niveles de tratamientoo
adecuadoss para la rem
mocin de cianuro
c de sodio de las aguas residduales.

3.2 Toma de muestrras.-

3.2.1 Mueestras Referenciales.-

Las muestras de aguua fueron tomadas en la empresaa Tecnoprooduccin,ub

bicada en laa
zona sur dde la ciudad de Cuenca,,en las callees Hernandoo de Magalllanes y Felip
pe II.

Ilusstracin 54..- Georefereenciacin coon Google Earth

E del puunto de mueestreo.

Fuente: L
Las Autoras.

1
137

Tecnoproduccin es una empresa que cuenta con tres reas: matricera, produccin y
zincado, ofreciendo los siguientes servicios:

Matricera y produccin de partes de piezas en serie.

Diseo y construccin de moldes, matrices y utillajes.
Inyeccin de plsticos.
Servicio de zincado y pavonado electroltico.
Construccin y mantenimiento de maquinaria industrial.

El mercado que abarca la empresa lo constituyen las ciudades de Cuenca (INDURAMA,

ECUAMUEBLE, VANDERBILT, GEMYASOC), Quito (UMCO S.A.), Guayaquil
(ALUBOL) y Ambato (ALUMINIOS HERCULES), generando un nivel de produccin
de 10 kilos/da de producto galvanizado, con lo que de forma paralela se ha originando
una cantidad considerable de aguas residuales.

El punto de muestreo lo constituye el tanque 1, pues contiene el enjuague una vez que el
producto sale de los tambores o de la barra catdica, por consiguiente presenta la mayor
concentracin de cianuro libre. Este tanque es alimentado continuamente por una
manguera de agua, que lo mantiene en un determinado nivel para facilitar el proceso.

Tabla 18.- Coordenadas UTM del punto de muestreo.

COORDENADAS UTM HUSO/HEMISFERIO

(m)
UTM Este X 720345 17
UTM Norte Y 9677483 S

Fuente: Las Autoras

138

Ilustrracin 55.- Punto

P de muuestreo.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprodduccin.

Ilustraccin 56.- Essquema del proceso de zincado y pavonado.

p

ODUCCIN, Proceso de trabajo y mantenim

Fuente: TECNOPRO
T miento de lo
os tambores
para el zinncado, 20111

1
139

Se tomaroon muestrass inicialesdee acuerdo aal flujo de obtencin

o dde asas galv
vanizadas enn
tres momeentos: baja (Muestra 1), media (M
Muestra 2) y alta (Mueestra 3) prodduccin. Dee
inmediato las muestraas fueron trransportadas en un coooler con tem
mperatura co
ontrolada dee
4 C haciaa los laborattorios de saaneamiento de ETAPA para su resspectivo anlisis. Comoo
pruebas inn situ se realiz la meedicin del pH y temp
peratura del enjuague, dando
d comoo
resultado un
u pH mediio de 12 y una
u temperaatura media de 14 C, rrazn por laa cual no fuee
necesario adicionar hidrxido de sodio ppara la coonservacin de las muestras.
m Enn
conformiddad con loos resultaddos obteniddos, la cooncentracin media de cianuroo
librecorressponde a536.58 ppm y la ms alta a 843.18 ppm, est ltima escogida para el
desarrollo del estudioo, contempllando el facctor de riesggo o seguriidad y as evitar
e que el
sistema coolapse.(Anexo B).

n 57.- Tom
Ilustraci ma de muestrras y pruebaas insitu en la empresaa.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprodduccin.

3.2.2 Tom
ma de muestras posterrior al trata
amiento.-

Al culminnar cada unoo de los enssayos se tom

maron mueestras, que ffueron tratad
das bajo lass
siguientes restricciones:

1
140

Enn envases esterilizados

e s y rotuladoos de acuerdo al siguuiente ordenn: M1, M2,
M33,, M18.
Auuna temperaatura de 4 C para preseervar la mueestra.
Aisladas bajo papel alum
minio para evvitar el conttacto con laa luz.
Traansportadass el mismo da de finaalizado el trratamiento en un cooler hacia loss
labboratorios en saneamiennto de ETA
APA.

Ilusttracin 58.-- Toma y allmacenamieento de mueestras posterrior a los en

nsayos.

Fuente: L
Las Autoras.

3.2 Prepa
aracin de la
l solucin patrn.-

Con la finnalidad de faacilitar el an

nlisis e infferencia estaadstica se pprocedi a fabricar
f unaa
solucin patrn
p que sirvi com
mo testigo para cada grupo de ppruebas efeectuadas dee
acuerdo al
a cronograama. La misma
m conteena los prrincipales ccomponentees del aguaa
residual dde la empresa. Los valores see determinaaron confoorme a loss resultadoss
obtenidosppor los labooratorios de saneamientto de ETAP
PA.(Anexo B
B).

1
141

Ilu 5 Preparacin de la solucin

ustracin 59.- s pattrn.

Fuente: Las
L Autorass

Segn loss resultados preliminarres se consideraron loss siguientes componen

ntes: cianuroo
de sodio, sulfato de zinc e hiddrxido de sodio,
s que para un littro de aguaa potable see
necesitar:

Ciaanuro de Soodio: 1405,33 mg.

Suulfato de Zinnc: 569,7 mg.
m
Hidrxido de Potasio: 722,06 mg.

Puesto que el cianuroo se degradda a temperaatura ambieente, la soluucin patrn

n se prepar
conforme a la cantidaad de ensayos a realizaar, controlanndo el pH y temperaturra. Se envi
una muesttra del patrn junto coon las aguass tratadas, para
p su corrrespondientte anlisis y
determinaacin de la cantidad
c de cianuro librre degradaddo(Anexo B).

1
142

3.3 Mtodo de anlisis de concentracin de cianuro libre.-

Para la determinacin de cianuro libre en las aguas residuales de la empresa yde las
muestras generadas de cada tratamiento se emple el mtodo estndar SM4500CND,
aplicable en concentraciones superiores a 1 mg/l (ppm) de cianuro.

El mtodo se basa en la valoracin delCN in cianuro obtenido por titulacin con una
solucin de nitrato de plata AgNO estndar, con la finalidad de lograr la formacindel
complejo solubleAg CN , mediante la siguiente reaccin:

Ag 2CN Ag CN

Previo a este procedimiento la muestra deber ser diluida utilizando una solucin de
hidrxido de sodio 0.04 M. Una vez que exista un pequeo exceso de Ag in de plata
en la muestra, se somete a un indicador sensible a la plata pdimetilamino
benzalrhodanina, que vira inmediatamente del amarillo al color salmn. De la misma
forma se titular el blanco que contendr la misma cantidad de NaOH de la muestra.
La valoracin estequiomtricase efecta mediante la siguiente frmula:

A B 1000 250
mgCN /l
ml muestra original ml porcin usada

donde:
A = ml AgNO de patrn de la muestra.
B = ml AgNO para el blanco.

Las muestras de los tratamientos son soluciones que no presentan interferencias

significativas y son relativamente transparentes, por lo que el coeficiente de variacin es
del 2 por 100.

143

PARTE III

RESULTADOS, ANLISIS Y DISCUSIN

Una hiptesis se establece provisionalmente como base de una investigacin para

confirmar o negar su validez mediante un anlisis estadstico. Las hiptesis que
corresponden a esta investigacin son:

H0: El tratamiento con perxido de hidrgeno no reduce la concentracin de cianuro en

las aguas residuales provenientes de la industria del galvanizado.

H1: El tratamiento con perxido de hidrgeno reduce la concentracin de cianuro en las

aguas residuales provenientes de la industria del galvanizado.

En el presente estudio se emple el paquete estadstico STATGRAPHICS CENTURION

15.2.

El experimento segn sus caractersticas se acopla a un diseo factorial con dos factores,
A: Tiempo de retencin y B: Temperatura con a y b (a,b 2) niveles de pruebay con una
variable de respuesta, el cual permite estudiar el efecto individual y de interaccin de los
mencionados factores.

Tabla 19.- Variables de entrada y sus respectivos niveles que intervienen en el estudio.

VARIABLESDEENTRADA NIVELES VARIABLEDE

NOMBRE UNIDAD Nro. DENOMINACIN RESPUESTA

Tiempo de Minutos (min) 3 5, 30, 180

retencin Rendimiento
Grados
Temperatura 2 16, 26 (%)
centgrados
(C)

Fuente: Las Autoras.

144

En el anlisis se establecen 18 ensayos experimentales, considerando tres rplicas para

cada tratamiento, esto con el objetivo de obtener resultados confiables y fidedignos.

Tabla 20.- Libro de datos, STATGRAPHICS.

TIEMPODE
TEMPERATURA RENDIMIENTO
Nro.DEENSAYOS RETENCIN
C %
min
1 1 2
2 1 1
3 1 1
4 1 1
5 1 2
6 1 3
7 1 2
8 1 3
9 1 3
10 2 2
11 2 3
12 2 1
13 2 1
14 2 3
15 2 2
16 2 3
17 2 1
18 2 2

TIEMPODE
TEMPERATURA
RETENCIN
C
Min
1=5
1 = 16
2 = 30
2 = 26
3 = 180

Fuente: Las Autoras

En conformidad con lo mencionado en la elaboracin de la solucin inicial, los datos

para los testigos de las pruebas son:

145

Tabla 21.- Tabla de soluciones patrn empleadas en la experimentacin.

SOLUCINPATRN MUESTRAS
REALIZADASAPARTIR
CONCENTRACINDE
DELASOLUCIN
NOMBRE CIANUROLIBRE
PATRN
Ppm
S.P. 9 816,16 1a8
S.P. 10 832,37 9 a 14
S.P. 11 816,16 15 a 18

Fuente: Las Autoras.

Los resultados conseguidos a partir delanlisis volumtrico de in cianuro se presentan a

continuacin (Tabla 24 y 25). Para facilidad del manejo de datos se gener una relacin
de la cantidad de cianuro libre presente en la solucin inicial y en cada una de las
muestras (RENDIMIENTO).

Tabla 22.- Tabla de resultados.

TIEMPODE
MUESTRA TEMPERATURA CONCENTRACIN RENDIMIENTO
RETENCIN pH
NRO. C ppm %
Min
1 30 16 10 335,11 59
2 5 16 10 335,11 59
3 5 16 10 318,9 61
4 5 16 10 464,83 43
5 30 16 10 335,11 59
6 180 16 10 297,28 64
7 30 16 10 372,95 54
8 180 16 10 243,23 70
9 180 16 10 227,01 73
10 30 26 10 221,61 73
11 180 26 10 216,2 74
12 5 26 10 227,01 73
13 5 26 10 232,42 72
14 180 26 10 221,61 73
15 30 26 10 275,7 66
16 180 26 10 281,06 66
17 5 26 10 313,49 62
18 30 26 10 286,47 65

Fuente: Las Autoras.

146

Tabla 23.- Resumen de resultados.

CONCENTRACINDECIANUROLIBRE RENDIMIENTODEREMOCIN
VARIABLES
ppm %
TIEMPODE
TEMPERATURA
RETENCIN R1 R2 R3 PROMEDIO R1 R2 R3 PROMEDIO
C
min
16 5 335,11 318,9 464,83 372,95 59 61 43 54
16 30 335,11 335,11 372,95 347,72 59 59 54 57
16 180 297,28 243,23 227,01 255,84 64 70 73 69
26 5 227,01 232,42 313,49 257,64 73 72 62 69
26 30 221,61 275,7 286,47 261,26 73 66 65 68
26 180 216,2 221,61 281,06 239,62 74 73 66 71

Fuente: Las Autoras.

Tabla 24.- Tabla de soluciones testigo para determinar el rendimiento.

SIMBOLOGA NOMENCLATURA CONCENTRACIN

S.P. 9 816,16
S.P. 10 832,37
S.P. 11 816,16

Fuente: Las Autoras.

147



A continuacin se presentan las tablas y grficas resultantes para su anlisis e

interpretacin.

Tabla 25.- Resumen estadstico de la variable de respuesta (Rendimiento).

Recuento 18
Promedio (Media) 64,7778
Desviacin Estndar 8,22876
Coeficiente de Variacin 12,7031%
Mnimo 43,0
Mximo 74,0
Sesgo Estandarizado -1,79061
Curtosis Estandarizada 1,16247

Fuente: Las Autoras.

El rango en el que se encuentran los resultados de rendimiento oscilan entre 43% (5

minutos 16C) y 74% (180 minutos 26C).

La desviacin estndar es8,22 lo que indicaquelos valores no estn muy dispersos con
respecto a la media.

El coeficiente de variabilidad seala la relacin entre la desviacin tpica del

rendimiento y su media. In vitro un valor superior a 35% genera errores en la
interpretacin estadstica, el valor resultante es 12,7031%.

El sesgo estandarizado y la curtosis estandarizada poseen un valor de 1,79061 y

1,16247, respectivamente. Lo que indica que los datos provienen de una distribucin
normal, pues se encuentran dentro del rango 2 a +2.

148

3.1 Anlisis de varianza (ANOVA).-

Se ejecut un ANOVA multifactorial de acuerdo con las siguientes especificaciones:

Variable dependiente: RENDIMIENTO (%).

Factores:
o A: TIEMPO DE RETENCIN (min)
o B: TEMPERATURA (C).

Nmero de casos completos: 18

Tabla 26.- Anlisis de Varianza para la variable de respuesta.

SUMADE CUADRADO RAZN VALOR

FUENTE GL
CUADRADOS MEDIO F p

EFECTOSPRINCIPALES
A:TIEMPO DE RETENCIN 248,444 2 124,222 3,70 0,0562
B:TEMPERATURA 373,556 1 373,556 11,11 0,0060

INTERACCIONES
AB 125,778 2 62,8889 1,87 0,1962
RESIDUOS 403,333 12 33,6111
TOTAL (CORREGIDO) 1151,11 17

Fuente: Las Autoras.

El Anlisis de varianza ANOVApermite comparar las medias poblacionales para

elegir de entre las siguientes hiptesis:

H0:todas las medias son iguales ( )

H1: las medias no son iguales ( )

149

El parmetro para aceptar o rechazar la H0 es el nivel de significancia o valorp, si esta

expresin es menor a 0,05 nos conduce al rechazo de la misma, tenemos que existe un
valor altamente significativo de 0.0060 en el factor B(Temperatura) por lo tanto se
acepta la hiptesis 1.

El factor B posee un efecto estadsticamente significativo e influye en la variable de

respuesta, mientras queel factor A (0.0562) y la interaccin entre ambos factores
(0.1962) no presenta significatividad. Lo que se demuestra en el siguiente grfico:

Ilustracin 60.- Grfico de ANOVA.

16 26
TEMPERATURA P = 0,0060

5 30 180
TIEMPO DE RETENCIN P = 0,0562

Residuos
-16 -6 4 14 24

Fuente: Las Autoras.

3.2 Pruebas de rango mltiples.-

Las pruebas de rango mltiples nos permiten comparar las medias de los tratamientos y
determinar si difieren entre s. En este caso especfico se utiliz el mtodo LSD (Fisher)
o diferencia mnima significativa.

150

3.2.1 Rendimiento por tiempo de retencin.-

Tabla 27.- Grupos homogneos mediante prueba de rango mltiple, mtodo LSD, factor
tiempo de retencin.

TIEMPODE MEDIA SIGMA GRUPOS

CASOS
RETENCIN LS LS HOMOGNEOS
5 6 61,6667 2,36682 X
30 6 62,6667 2,36682 X
180 6 70,0 2,36682 X

Fuente: Las Autoras.

Tabla 28.- Diferencia significativa entre niveles mediante prueba de rango mltiple,
mtodo LSD, factor tiempo de retencin.

+/
CONTRASTE SIG. DIFERENCIA
LMITES
5 30 -1,0 7,29292
5 180 * -8,33333 7,29292
30 180 * -7,33333 7,29292

Fuente:Las Autoras.

De acuerdo a la alineacin de las X's, existen dos grupos homogneos: 5 y 30 minutos y

el grupo heterogneo corresponde a 180 minutos.

La diferencia entre 5 180,30 180 minutos es altamente significativa.

151

Ilustracin 61.- Grfico de medias y 95% de Fisher LSD, factor tiempo de retencin.

74

70
RENDIMIENTO

66

62

58
5 30 180
TIEMPO DE RETENCIN

Fuente: Las Autoras.

Haciendo una comparacin visual podemos observar que:

5 = 30
5 180
30 180

Con lo que podemos afirmar que el mayor rendimiento de remocin se consigue al

tiempo de 180 minutos.

3.2.2 Rendimiento por temperatura.-

Tabla 29.- Grupos homogneos mediante prueba de rango mltiple, mtodo LSD, factor
temperatura.

MEDIA SIGMA GRUPOS

TEMPERATURA CASOS
LS LS HOMOGNEOS
16 9 60,2222 1,9325 X
26 9 69,3333 1,9325 X

Fuente: Las Autoras.

152

Tabla 30.- Diferencia significativa entre niveles mediante prueba de rango mltiple,
mtodo LSD, factor temperatura.

+/
CONTRASTE SIG. DIFERENCIA
LMITES
16 26 * -9,11111 5,95465

Fuente: Las Autoras.

Al no existir alineacin en la columna de las X's se evidencia la ausencia de grupos

homogneos. Existe una diferencia altamente significativa entre los dos niveles de
temperatura.

Ilustracin 62.- Grfico de medias y 95% de Fisher LSD, factor temperatura.

73

69
RENDIMIENTO

65

61

57
16 26
TEMPERATURA

Fuente: Las Autoras.

Segn el anlisis estadstico de este factor, determinamos que a mayor temperatura

(26C) se presenta un mejor rendimiento de remocin.

153

3.3 Interaccin.-

Existe un efecto de interaccin sobre la variable de respuesta, cuando el efecto de un

factor depende del nivel en el que se encuentre el otro. Grficamente la interaccin entre
los factores se evidencia por una pendiente diferente que toman las lneas.

Ilustracin 63.- Grfico de Interacciones.

72 TEMPERATURA
16
69 26
RENDIMIENTO

66

63

60

57

54
5 30 180
TIEMPO DE RETENCIN

72 TIEMPO DE RETENCIN
5
69 30
180
RENDIMIENTO

66

63

60

57

54
16 26
TEMPERATURA

Fuente: Las Autoras.

Para el grfico basado en la temperatura se estima que si existe efecto de interaccin

entre los factores.

154

Mientras que para el grfico de interaccin basado en el tiempo de retencin, se observa

que existen tendencias de pendientes similaresentre 5 y 30 minutos, que no presentaran
interaccin; y difieren del tiempo 180 que representa el mejor resultado.

Se corrobora que el mejor rendimiento se da al tiempo de retencin de 180 minutos y a

la temperatura de 26C.

3.4 Dispersin.-

Dispersin es la variabilidad de la respuesta en cada punto experimental, detecta la

posible presencia de observaciones anmalas, que pueden afectar los resultados y en
consecuencia las conclusiones.

Ilustracin 64.- Grfico de dispersin.

83

73
RENDIMIENTO

63

53

43
5 30 180
TIEMPO DE RETENCIN
83

73
RENDIMIENTO

63

53

43
16 26
TEMPERATURA

Fuente: Las Autoras.

155

Existe variabilidad de respuesta en algunos puntos experimentales. La presencia de

observaciones atpicas conlleva a posibles errores en los resultados, que de existir se
vern evidenciados en la verificacin de supuestos del modelo.

3.5 Verificacin de los supuestos del modelo.-

Para validar los resultados obtenidos a partir del anlisis de varianza es necesario que los
supuestos de normalidad, varianza constante e independencia del modelo se cumplan.
Para este fin se utilizan los residuos, los cuales son generados por la diferencia de la
respuesta esperada y la observada en cada ensayo experimental.

3.5.1 Supuesto de normalidad.-

La normalidad se representa mediante una grfica en la cual los residuos tienden a

quedar alineados en una lnea recta. Cabe recalcar que el ajuste de los puntos no debe ser
perfecto.

Ilustracin 65.- Grfico de probabilidad normal.

99,9
99
porcentaje acumulado

95
80
50
20
5
1
0,1
43 53 63 73 83
RENDIMIENTO

Fuente: Las Autoras.

156

El supuesto de normalidad se cumple, a excepcin de dos puntos (aberrantes) que

podran deberse a factores externos.

3.5.2 Supuesto de varianza constante.-

Para verificar que los tratamientos tienen la misma varianza se utiliza la grfica de
residuos vs. niveles de factor. Si los puntos se distribuyen con una amplitud similar, se
cumplir el supuesto.

Ilustracin 66.- Grfico de residuos vs. factor tiempo de retencin.

12

4
residuos

-4

-8

-12
5 30 180
TIEMPO DE RETENCIN

Fuente: Las Autoras.

Ilustracin 67.- Grfico de residuos vs. factor temperatura.

12

4
residuos

-4

-8

-12
16 26
TEMPERATURA

Fuente: Las Autoras.

157

Los datos presentan una dispersin diferente, por lo tanto el supuesto no se cumple.

Mediante el anlisis ANOVA, se determin que el mejor tratamiento es a: 180 min. y

26C. Si bien el incumplimiento de este supuesto nos lleva a cuestionarnos sobre este
anlisis, las grficas 67 y 68nos muestras que los datos menos dispersos se encuentran
en los niveles mencionados, determinando as que la eleccin realizada es la correcta.

3.5.3 Supuesto de independencia.-

La independencia puede verificarse si se grafica el orden en que se colect un dato

contra el residuo correspondiente. Si al graficar en el eje horizontal el nmero de fila y
en el eje vertical los residuos, se manifiesta un patrn no aleatorio en la distribucin de
los puntos, la independencia no se cumple

Ilustracin 68.- Grfico de independencia.

12

4
residuos

-4

-8

-12
0 3 6 9 12 15 18
nmero de fila

Fuente: Las Autoras.

No existe un patrn de dispersin, por lo tanto el supuesto se cumple.

158

CONCLUSIONES

Las fuentes potenciales de contaminacin en la industria del galvanizado

corresponden a los efluentes del proceso, principalmente a aquellos enjuagues
posteriores al bao galvnico, cuyo volumen oscila entre 150 a 200 galones diarios.
La concentracin de cianuro presente en estos enjuagues supera el lmite permisible
de descarga al sistema de alcantarillado pblico, estipulado por la normativa
ecuatoriana.

Basndonos en los resultados obtenidos podemos concluir que el tratamiento con

perxido de hidrgeno s reduce la concentracin de cianuro libre en las aguas
provenientes de la industria del galvanizado, por lo tanto se acepta la hiptesis 1.

La temperatura influyen directamente sobre el tratamiento.

En relacin al tiempo de retencin, el nivel que presenta mayor rendimiento es 180

minutos. Con lo que deducimos que a mayor tiempo de retencin mayor
rendimiento.

Con respecto a la temperatura el nivel que presenta mayor rendimiento es 26C, a

mayor temperatura mayor rendimiento.

El uso de soluciones testigo facilit el clculo del rendimiento.

La agitacin dentro de las cubas de tratamiento es necesaria para permitir una mezcla
homognea entre el reactivo y el aguaa tratar. Logrando de esta manera que todas las
molculas de perxido de hidrgeno cumplan con su funcin de agente oxidante,
actuando sobre el cianuro de sodio.

159

En base a literatura establecida se obtienen mejores resultados, debido a la

utilizacin de catalizadores para la reaccin de oxidacin como ciertas sales de
metales.

A mayor cantidad de perxido de hidrgeno agregada al agua, se obtienen mejores

rendimientos de remocin; se emplearon dos moles de perxido de hidrgeno por
cada mol de cianuro de sodio.

Las pruebas para establecer la existencia de sedimentacin demostraron ausencia de

cualquier material depositado en el fondo de los recipientes.

Por el cumplimiento de los supuestos del modelo factorial se establece que los
resultados presentados en este trabajo de tesis son confiables y fidedignos, puesto
que la planeacin y ejecucin del experimento se llev a cabo correctamente.

160

RECOMENDACIONES

Operar el sistema con las debidas precauciones, puesto que existe una elevada
toxicidad de los reactivos,principalmente el cianuro de sodio y su posible formacin
de cido cianhdrico, para lo cual se deber utilizar el equipo de proteccin personal
como mascarilla, gafas protectoras, guantes y mandil.

Mantener cubiertos los tanques invitro para evitar posibles degradaciones por efectos
de la luz solar, ya que sta descompone el cianuro de sodio cuando est expuesto al
aire.

Controlar las variables que influyen directamente en el tratamiento: pH, tiempo de

retencin y temperaturapara lograr mayores rendimientos.

La temperatura de tratamiento debe ser inferior a 40C para no sobrepasar los niveles
establecidos en la normativa vigente.

La adicin del perxido de hidrgeno debe realizarse en su totalidad al inicio de cada

ensayo, puesto que segn pruebas preliminares un mtodo de goteo no es viable, ya
que inhibe la accin del factor tiempo de retencin.

Trabajar a mayores concentraciones de perxido de hidrgeno para obtener mejores

rendimientos y lograr el cumplimiento de la normativa aplicable para efluentes de
descarga al sistema de alcantarillado pblico.

Elaborar cantidades considerables de solucin patrn para disminuir al mnimo los

errores producidos por el pesaje de los reactivos.

Posicionar las llaves en la base de las cubas para facilitar la evacuacin total de las
aguas.

Para mejorar el modelo aplicado se recomienda aumentar el nmero de repeticiones.

161

PROYECCIN FUTURA

La presente investigacin es importante dentro del mbito de las aguas negras urbanas,
pues enfoca su estudio en una fuente representativa de cianuro de sodio, que no ha sido
considerada anteriormente en nuestro medio, con esto se sienta un precedente para que
se realicen estudios de los impactos que genera la industria galvnica.

Aplicados a una empresa los resultados de esta investigacin con respecto a la

temperaturadel agua no son factibles, puesto que elevarla en grandes volmenes
representa una fuerte y constante inversin. En lo que se refiere al mejor nivel en tiempo
de retencin, es viable, pues de acuerdo al volumen de efluente generado, el pozo
sptico requerido no ocupara un espacio significativo y se podra dar el tratamiento al
final del da.

Para cumplir con el lmite permisible de descarga de cianuro al sistema de alcantarillado

pblico, se debera realizar un estudio con mayores concentraciones de perxido de
hidrgeno a las usadas en esta investigacin.

Una alternativa para recuperar a mediano plazo los recursos invertidos en la aplicacin
de este tratamiento, es la construccin de un sistema de recirculacin del agua de los
enjuagues lo que se traslucira en un ahorro econmico para la empresa.

Aspiramos que en futuros estudios se evalen nuevas tcnicas para tratar el resto de
contaminantes generados por la industria galvnica, que en las concentraciones en las
que se presentan tambin son de importancia con respecto a su nivel de toxicidad, y as
lograr un tratamiento integral de los efluentes de este tipo de industria.

162

ANEXOS

163

ANEXO A

DISEO DEL PROTOTIPO

DEL SISTEMA DE
OXIDACIN DE CIANUROS
POR PERXIDO DE
HIDRGENO.

164



ANEXO B

INFORME

DE
RESULTADOS;
ANLISIS
DE LA CONCENTRACIN

DE
CIANURO LIBRE,

LABORATORIO

DE
SANEAMIENTO DE ETAPA

165



1. Solucin patrn.-

166

167

168

2. Determinacin de variables.-

169

170

171

172

3. Pruebas con concentracin 1:1.-

173

4. Resultados finales.-

174

175

176

177

ANEXO C

MEMORIA FOTOGRFICA

178

I
I. Baos electrolticcos de zincc con tambor giratorioo empleadoos para recu
ubrir piezass
pequeas y mediaanas. Empreesa Tecnoprroduccin.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprodduccin.



III. Extracccin del prroducto de los tamborres una vezz transcurriddo el tiemp
po necesarioo
para suu recubrimiento.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprodduccin.

1
179



IIII. Enjuaggue posterioor al bao de

d zincar.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprodduccin.




IV
V. Secadoo de piezas a temperatuura ambientte.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprodduccin.

1
180



V
V. Enjuaggues del prooceso de zinncado y anoodizado. Ideentificacinn del punto de
d muestreoo
en la empresa
e Teccnoproduccin.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprodduccin.



VII. Toma de muestraas del aguaa residual dde la empresa para laa determinaacin de loss
metros de la solucin
parm s pattrn.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprodduccin.

1
181



VIII. Mediccin de tempperatura y pH

p en el punnto de muesstreo.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprodduccin.

Fuentte: Cortesaa Tecnoprodduccin.

1
182



VIIII. Constrruccin dell sistema conformado

c o por: tanqque distribuuidor, cubaas de aceroo
inoxiddable, equipo de controol de temperratura, bom
mbas para aggitacin, burretas para laa
adicinn de la soluucin de perrxido de hiidrgeno.

Fuente: L
Las Autoras.

Las Autoras.
Fuente: L

1
183



IX
X. Preparracin de laa solucin patrn
p por aforacin de
d sus compponentes: hidrxido
h dee
sodio, sulfato de zinc
z y cianuuro de sodioo, mediante la adicin dde agua potaable.

Fuente: L
Las Autoras.




X
X. Abasteecimiento del olector con la solucinn patrn.
d tanque co

Las Autoras.
Fuente: L

1
184



XII. Distribbucin del agua

a a tratarr hacia las cubas.
c

Fuente: L
Las Autoras.

XIII. Calibrracin de los controladores digitales para manntener la tem

mperatura adecuada dee
tratam
miento.

Fuente: L
Las Autoras.

1
185



XIIII. Sistem
ma en funcioonamiento.

Fuente: L
Las Autoras.

XIV
V. Adicin de la soluucin de perrxido de hidrgeno
h enn cada una dde las cubass.

Fuente: L
Las Autoras.

1
186



XV
V. Controol del pH en
n cada ensayyo.

Fuente: L
Las Autoras.

XVII. Toma de muestra una vez concluido el tratamiento.

t .

Las Autoras.
Fuente: L

1
187



XVIII. Almaccenamiento de las muesstras previoo su anlisis.

Las Autoras.
Fuente: L

1
188



BIBLIOGRAFA

ALTMAN, Nathaniel, Terapias de oxgeno: para una ptima salud y vitalidad, 1ra
Edicin, Editorial InnerTraditions / Bear & Co, Mxico Distrito Federal Mxico,
1996.

APHA, y otros, Mtodos normalizados para el anlisis de aguas potables y

residuales, 17ava Edicin, Editorial Daz Santos S.A., Madrid Espaa, 1992.

BAUTISTA, Carmen, Aguas gua tcnico jurdica, Editorial Mundi Prensa,

Madrid Espaa, 2003.

CASTILLO, Francisco, Biotecnologa ambiental, Editorial Tebar, Madrid Espaa,

2005.

CORBITT, Robert, Manual de referencia de la ingeniera medioambiental, Editorial

Mc Graw Hill, Madrid Espaa, 2003.

CORPORACIN DE ESTUDIOS Y PUBLICACIONES, Legislacin ambiental,

control y prevencin de la contaminacin Tomo V, 1era Edicin,Quito, septiembre de
2009, p. 35.

DAWES, Ch. L., Electricidad industrial, Editorial Revert S.A., Barcelona

Espaa, 1981.

FERRER, Carlos y AMIG, Vicente, Tecnologa de materiales, Editorial

Universidad Politcnica de Valencia, Valencia Espaa, S.F.

FUNDACIN NATURA, Potencial impacto ambiental de las industrias en el

Ecuador. Exploracin preliminar y soluciones, Editorial Fundacin Natura, Quito
Ecuador, 1991.

189

GABE, D.R., Fundamentos del tratamiento y proteccin de superficies metlicas,

Editorial Alhambra S.A., Espaa, 1975.

GARRIDO PERTIERRA, Armando, y otros, Fundamentos de bioqumica

estructural, 2da Edicin, Editorial Tbar S.L., Madrid Espaa, 2006.

GILLESPIE, Ronald J., y otros, Qumica, 1ra Edicin, Editorial Revert, Barcelona
Espaa, 1990.

GONZLEZ, Francisco, Nomenclatura de qumica orgnica, Volumen 35, Editorial

Editum, Murcia Espaa, 1991.

GONZLES, Jos, Teora y prctica de la lucha contra con la corrosin, Madrid

Espaa, 1984.

GRANIZO, Evelio, Lenguaje C- teora y ejercicios, 2da. Edicin, Editorial Ediespe,

Quito Ecuador, 1999.

GUTIRREZ PULIDO, Humberto, Anlisis y Diseo de Experimentos, 2da Edicin,

Editorial Mc Graw Hill, Mxico, 2008.

INSTITUTO MEXICANO DE TECNOLOGA DEL AGUA, Agua, ambiente y

desarrollo en el siglo XXI, Instituto mexicano de tecnologa del agua, de Mxico,
2003.

KRAUSE, Hugo, Anlisis y control de baos y recubrimientos en galvanotecnia,

Editorial Jos Montes, Barcelona Espaa, 1962.

LINDNER, Ernest, Toxicologa de los alimentos, 2da. Edicin, Editorial Acriba,

Zaragoza Espaa, 1995.

LUND F. Herbert, Manual para el control de la contaminacin industrial, Editorial

Mc. Graw Hill, Madrid Espaa, 2000.

190

MAMANI, Wlter, y otros, Agua e impactos por actividad hidrocarburfera en

Aguarage, 1era Edicin, Editorial Offset Boliviana Ltda., La Paz Bolivia, 2003.

MARTNEZ, Rosa, Metabolismo del nitrgeno, Editorial Club Universitario,

Espaa, 2009.

Propiedades Fsicas del Agua, AUTODIDACTICA OCEANO COLOR, Oceano

Grupo Editorial S.A., Barcelona - Espaa, Volumen 4, S.F.

RAMOS, Raudel, y otros, El agua en el medio ambiente, muestreo y anlisis, 1era

Edicin, Editorial Plaza y Valdz editores, Mxico Distrito Federal Mxico, 2003.

RICO GALICIA, Antonio, y otros, Qumica I: Agua y oxgeno, 3era. Edicin, Mxico
Distrito Federal Mxico, 2008.

RODRGUEZ, R. y GARCA CORTS, A, Los residuos minero metalrgicos en

el medio ambiente, Espaa, 2009.

TOLEDO, Alejandro, Agua, hombre y paisaje, 1era Edicin, Instituto nacional de

ecologa, Mxico, marzo de 2006.

TORTOLERO VILLASEOR, Alejandro, El agua y su historia Mxico y sus

desafos hacia el siglo XXI, 1era. Edicin, Editorial Siglo XXI, Mxico Distrito
Federal Mxico, 2000.

URREAGA, Joaqun, y otros, Experimentacin en qumica general, 1ra Edicin,

Editorial Paraninfo, Madrid Espaa, 2006.

VERA, Roberto, Temas de construccin, 2da Edicin, Editorial Club Universitario,

Espaa, 2003.

WEBER J., Walter Jr., Control de la calidad de agua Procesos fisicoqumicos,

Editorial Revert S.A., Espaa, 2003.

191

YFERA, Eduardo, Qumica orgnica bsica y aplicada: de la molcula a la

industria, Volumen 1, Editorial Revert, Barcelona Espaa, 1996.

Publicaciones:

GRIFFITHS,A., y otros, The detoxification of gold-mill tailings with hydrogen

peroxide, Journal of The South African Institute of Mining and Metallurgy,
Sudfrica, 1987.

YOUNG, C.A, y otros, Cyanide remediation: current and Past technologies,

Department of Metallurgical Engineering, Montana 2001.

192

PGINAS WEB

http://www.asocam.org/biblioteca/ECOBANA_0167.pdf: LEY NO. 37. RO/ 245 DE

30 DE JULIO DE 1999. LEY DE GESTIN AMBIENTAL.

http://www.sagan-gea.org/hojared_AGUA/paginas/9agua.html

http://ga.water.usgs.gov/edu/watercyclespanish.html

http://www.sapadlr.gob.mx/portal/index.php?option=com_content&view=article&id
=45&Itemid=55

http://water.usgs.gov/gotita/waterproperties.html

http://www.sagan-gea.org/hojared_AGUA/paginas/31agua.html

http://www.edicionsupc.es/ftppublic/pdfmostra/EC01903M.pdf

http://ambiental.uaslp.mx/docs/PMM-AP021017.pdf

http://www.cid.harvard.edu/archive/andes/documents/workingpapers/environmentalr
egscompetitiveness/envcostofdoingbusiness/determinantes_desempeno_ambiental_i
ndustriaecuatoriana.pdf

http://www.unav.es/ocw/ecologiaing0708/Tema%25208%2520Contaminacion%252
0del%2520agua%252007.pdf&sa=U&ei=hfdvTpvdI8XUgQfR8pGTBQ&ved=0CB
EQFjAD&usg=AFQjCNGACv214mB_cixJv10_1g6-gSe0KQ

http://www.sagan-gea.org/hojared_AGUA/paginas/24agua.html

http://www.gbi-
fijaciones.cl/catalogo/tornillos/Definiciones%20y%20descripci%C3%B3n%20del%
20proceso%20de%20Galvanizado.htm

http://es.wikipedia.org/wiki/Galvanizado

http://www.construmatica.com/construpedia/Distintas_Formas_de_Proteger_con_Zi
nc

http://www.istas.net/fittema/att/reanxf.htm

http://www.minambiente.gov.co/documentos/galvanot%C3%A9cnia.pdf

www.mvotma.gub.uy

193

http://es.thefreedictionary.com

http://www.atsdr.cdc.gov/es/phs/es_phs8.html

http://www.cima-galvano.com.ar/Protocolos/131.pdf

http://www.congresocolombianodemineria.com/descargar_memoria.php?a=30

http://seia.sea.gob.cl/archivos/19a_capitulos_2_y_3.pdf

http://www.ingenieriaquimica.org/articulos/degradacion_cianuro_sodio

http://redalyc.uaemex.mx/src/inicio/ArtPdfRed.jsp?iCve=49614904

http://tesis.uson.mx/digital/tesis/docs/20596/Capitulo2.pdf

http://www.oas.org/dsd/publications/classifications/Armoniz.EstandaresAguaPotable
.pdf

http://www.cryoinfra.com/aplicaciones/item/73-destrucci%C3%B3n-de-cianuro-
asistida-con-o2

http://www.solvaychemicals.us/static/wma/pdf/6/6/0/5/HH-2323-sp.pdf

http://taekwang.co.kr/english/pro/pro_01_042.htm

http://extranet.minem.gob.pe/guiaregional/index_html?ls_preguntaID=310

http://ranf.com/pdf/discursos/ina/1954.pdf

http://www.t3quimica.com/pdfs/36i_aigua_oxigenada.pdf

http://www.solvaychemicals.us/static/wma/pdf/6/6/0/5/HH-2323-sp.pdf

http://dyna.unalmed.edu.co/ver_articulo.php?id_articulo=AG140505&tipo=articulo
&id=149

http://www.tutorvista.com/content/chemistry/chemistry-iii/hydrogen/hydrogen-
peroxide-properties.php

http://www.bioline.org.br/request?se05025

194

Instituto Ecuatoriano de Normalizacin, Transporte, almacenamientos y manejo de

productos qumicos peligrosos. Requisitos, Ao 2000,
www.aseplas.org/contenido/servicios/INEN/2266.pdf.

LOGSDO, Mark J., y otros, El manejo del cianuro en la extraccin de oro, Abril del
2001.
http://www.caem.com.ar/files/El%20Manejo%20del%20cianuro%20(ICMM).pdfhtt
p://issuu.com/dennisaurio/docs/cianuro#download

195

GLOSARIO

cidos poliprticos.- Son sustancias cidas cuyas molculas contienen en su estructura

ms de un hidrgeno. Constituyen ejemplos los cidos sulfhdrico, carbnico, sulfrico y
fosfrico.

Agentes tensoactivos.- Son sustancias que influyen por medio de la tensin superficial
en la superficie de contacto entre dos fases (por ejemplo, el detergente afecta a la tensin
superficial de los lquidos).

Agentes emulsionantes.- Sustancia qumica que permite que la grasa se fraccione en

pequeos glbulos que quedan en suspensin en un medio acuoso.

Amalgamado.- En qumica, es la mezcla homognea de dos o ms metales.

Amigdalina.- Esun compuesto presente en la semilla de la almendra. En el interior de

nuestro cuerpo se convierte en glucosa, bezaldehdo y en cianuro de hidrgeno. Este
producto es comercializado como una droga anticancergena.

Austenticos.- Tipo de acero inoxidable que presenta elevada resistencia a la corrosin.

Debye: unidad de momento dipolar elctrico. Igual a 10-18statcoulomb centmetro o

3,335641030 culombio metro.

Dinitrgeno.-El nitrgeno molecular o dinitrgeno es generalmente conocido slo

como nitrgeno es una molcula diatmica homonuclear formada por dos tomos de
nitrgeno.

196

Hidrocarburos aromticos policclicos.- Grupo con ms de 100 compuestos orgnicos

diferentes que contienen varios anillos bencnicos. Algunos de ellos son persistentes y
cancergenos. Los HAP se forman normalmente durante la quema incompleta del
carbn, el petrleo, el gas, la basura y otras sustancias orgnicas como el tabaco o la
carne a la brasa.

Hidrolizar.- Es el proceso que sufren las sustancias cuando interactan con el agua, bien
descomponindose, disolvindose o modificando su estructura.

Interfase.- Intervalo entre dos fases sucesivas.

LC50.- Es la cantidad de un material determinado completo de una sola vez, que

provoca la muerte del 50% la mitad de un grupo de animales de prueba y es la forma de
medir el envenenamiento potencial.

Liposolubilidad.- La liposolubilidad es la capacidad de relacionarse lo mejor posible

con la bicapa lipdica.

Mutagnesis.- Proceso y capacidad de produccin de mutaciones por los diversos

agentes mutgenos.

Nitroprusiato.-Es una sustancia compleja, formada por hierro, grupos de cianuro y un

grupo nitroso, utilizada para el tratamiento de crisis hipertensivas porque provoca una
potente vasodilatacin tanto de las arterias como de las venas.

Ortomolecular: Es proporcionar al organismo humano la materia prima molecular

correcta: las molculas con una estructura y forma correcta, en cantidad y proporciones

197

correctas, para lograr un estado y funcionamiento fisiolgico ptimo de los billones de

clulas que componen los tejidos, rganos y aparatos, del cuerpo humano.

Periglaciares.-En geomorfologa se refiere a procesos geomrficos creados por el

congelamiento de agua en hielo y a las reas en donde estos procesos operan.

Permafrost.- La etimologa de permafrost viene del ingls (permanent = permanente y

frost = congelado). Es la capa de hielo permanentemente congelado en los niveles
superficiales del suelo.

pKa .- Es la fuerza que tienen las molculas de disociarse (logaritmo negativo de la

constante de disociacin de un cido dbil).

Ralentiza.- Hacer lenta una actividad o proceso, o disminuir su velocidad.

Tiocianato.- Los tiocianatos son un grupo de compuestos formados de una combinacin

de azufre, carbono y nitrgeno.

Terapia bioxidativa: Procedimiento teraputico de la medicina biolgica, cuyo

principio se basa en las oxidaciones biolgicas para traer mejoras en el organismo.

Teratognesis.-Estudio de las condiciones de produccin y de desarrollo de las

monstruosidades.

198