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KONRAD LORENZ FUNDACIN UNIVERSITARIA

CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA PARTICIPAR EN LA


INVESTIGACIN IMPACTO DE UN ENTRENAMIENTO EN
AUTOCOMPASIN SOBRE EL BURNOUT ACADMICO EN ESTUDIANTES DE
PSICOLOGA EN PRCTICA PROFESIONAL.

Antes de firmar y aceptar la participacin en esta investigacin es importante que conozca el


propsito, beneficios y la forma en que se desarrollar este estudio. Este estudio ser desarrollado e
implementado por estudiantes de IV semestre de Maestra de la Fundacin Universitaria Konrad
Lorenz.

Administradoras de la Intervencin Tesistas

Laura Mara Ramrez Nez

Directoras de tesis:
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Objetivo del estudio:


A usted se le pedir participar en una investigacin que pretende conocer el impacto que tiene un
entrenamiento de Autocompasin sobre el Burnout acadmico en practicantes del rea clnica. Para
esto se realizar un taller durante 6 horas a las personas que queden seleccionadas en el grupo Focal.
Adicional a lo anterior, se utilizarn dos instrumentos que buscan identificar el Burnout que usted
posiblemente presenta en el momento actual y qu tan auto-compasivo est siendo.
Con los datos recolectados se pretende identificar estrategias clnicas que favorezcan a la transicin
del estudiante que ingresa a su prctica profesional promoviendo el aprendizaje de conductas que
permitan interacciones ms funcionales con las consecuencias afectivas que implica el proceso de
adaptacin a las nuevas demandas generadas en el mbito acadmico.

Procedimiento del estudio:


El estudio comprende diferentes fases en su desarrollo. La primera fase incluye la seleccin de la
muestra que debe cumplir con los criterios de inclusin los cuales son:

Mujeres y hombres mayores de 18 aos.


Estudiantes de Psicologa que cursen la prctica clnica en la Fundacin
Universitaria Konrad Lorenz.
No debe encontrarse en un proceso psicolgico o psiquitrico al momento del
estudio.
Deben tener puntajes que denoten alto Burnout en la escala que mide el constructo y
baja Autocompasin

Despus de esto se socializar la dinmica del estudio, se presentar el consentimiento informado y


se proceder a dar instrucciones sobre el diligenciamiento de los instrumentos. Seguidamente, se har
la asignacin al azar de la muestra a los dos grupos, el grupo referencia estar en lista de espera por
cuestiones metodolgicas de la investigacin y recibir el entrenamiento en un segundo turno. La
siguiente fase comprende la intervencin utilizando un Protocolo-Taller, cuya duracin es de 6 horas
dirigido al grupo focal.

Finalizado el entrenamiento, se proseguir con la tercera fase tomando las medidas post-test a los dos
grupos, despus de tomada esta medida, se continuar con el entrenamiento al grupo referencia, como
se mencion en el consentimiento informado.

Participacin voluntaria
Su participacin en esta investigacin es completamente voluntaria, si usted se negara a participar o
decidiera retirarse, esto no le generar ningn problema.

Riesgos de la participacin:
El uso de instrumentos y la intervencin no tienen la posibilidad de causar ningn dao a los
participantes.

Beneficios para los participantes y otros:


Se busca que el estudio le brinde estrategias que ayuden a aceptar situaciones demandantes y as
mejorar la satisfaccin que se tiene frente al rea acadmica. Adicionalmente se abre un nuevo campo
de investigacin en Colombia.
A los participantes que se mantengan en el estudio se les otorgar un bono para ser redimido durante
el ao 2015.

Confidencialidad:
Toda la informacin que se obtenga en el estudio estar amparada por el secreto profesional,
sta solo ser usada para fines acadmicos. Las investigadoras se asegurarn de que NO se
revele la informacin de ningn participante.
Todos los participantes sern identificados por cdigos usados para referirse a algn sujeto
de ser necesario.
En las publicaciones, seminarios, sustentaciones y otros en donde se presente la investigacin
ser confidencial la identificacin de todos los participantes.
A parir de los objetivos de la investigacin, el conjunto de resultados derivados del grupo
experimental y grupo control sern usados para favorecer y contribuir al desarrollo de la
psicologa.

Inquietudes acerca del estudio:


Si usted tiene alguna pregunta frente a la investigacin o no es clara la informacin en este
consentimiento puede dirigirse Laura Mara Ramrez Nez.

Derechos de los participantes:


La firma de este consentimiento indica que usted ha entendido y ha aceptado participar en la
investigacin que realizarn las estudiantes de IV semestre de Maestra en psicologa clnica, as
mismo entiende y acepta los objetivos, riesgos, procedimiento y beneficios de participar en este
estudio y confirma que:
1. Ha recibido la informacin por parte de las investigadoras Diana Muoz y Laura
Ramrez, sobre los beneficios y riesgos de participar en este estudio.
2. La decisin de retirarse de la investigacin no traer ninguna consecuencia.
3. Usted entiende sus derechos como participante y decide estar de forma voluntaria
en la investigacin
4. Conoce que su identidad no ser revelada en ningn momento y solo se usarn los
datos recogidos para el desarrollo acadmico.
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Firma

Nombre Nmero de identificacin

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