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br Arlindo Ugulino Netto MEDRESUMOS 2016 HISTOLOGIA

HISTOLOGIA 2016
Arlindo Ugulino Netto.

TECIDO MUSCULAR

As clulas musculares so especializadas por apresentar a capacidade de realizar a contrao, tornando

possvel a locomoo dos animais. So clulas alongadas e so denominadas estriadas ou lisas de acordo com a
presena ou ausncia de protenas contrteis miofibrilares, que se repetem regularmente formando miofilamentos.
A energia mecnica para a contrao retirada da hidrlise do ATP.
Alguns termos so utilizados para clulas musculares, como: a membrana da clula muscular denominada
sarcolema, citoplasma sarcoplasma, o R.E.L. o retculo sacroplasmtico e as mitocndrias so sarcossomos.
Como as clulas musculares so alongadas, so comumente chamadas de fibras musculares.
Os trs tipos musculares (estriado esqueltico, liso e estriado cardaco) tem origem no mesoderma.
Especialmente o msculo cardaco, origina-se do mesoderma somtico e do mesoderma esplancnopleural. Os msculos
esquelticos so originados principalmente do mesoderma somtico.

MSCULO ESTRIADO ESQUELTICO

O msculo esqueltico composto por clulas multinucleadas, longas e cilndricas, que
apresentam estriaes transversais que se contraem voluntariamente para facilitar os movimentos do
corpo.
No desenvolvimento embrionrio, os mioblastos (clulas precursoras das clulas musculares) se
fundem formando os miotbulos, que so clulas multinucleadas e cilndricas. Esses miotbulos formam
os miofibrilas (circundadas por mitocndrias), que so constitudas pelos miofilamentos responsveis
pela contrao do msculo.
A fora relativa de uma fibra muscular depende do seu tamanho. Enquanto a fora de todo
msculo funo do numero e espessura das fibras.

ENVOLTRIOS
Os envoltrios do msculo esqueltico so:
Epimsio: envolvem o msculo e so formados por tecido conjuntivo denso no modelado
Perimisio: deriva do epimsio e envolve os feixes das fibras musculares.
Endomsio: Ele envolve as fibras musculares. composto por fibras reticulares e por uma lmina externa
(lamina basal).

OBS: Os tendes e aponeuroses, responsveis por ligar msculos a ossos e outros tecidos, so contnuos com os
envoltrios do tecido conjuntivo do msculo, agindo utilizando foras contrteis para movimentos.

MICROSCOPIA OPTICA
As fibras musculares so clulas
multinucleadas em que o ncleo situa-se
perifericamente. Pequenas clulas satlites
localizam-se em depresses rasas das fibras
musculares atuando como clulas
regeneradoras. As miofibrilas nas fibras
musculares dispem-se paralelamente
apresentando estrias causadas pelas bandas
claras (presena de miosina ou actina) e
bandas escuras (presena de miosina e actina).
As bandas escuras so denominadas
Banda A. Seu centro ocupado por uma rea
clara, a Banda H que est dividida ao meio
pela Linha M. As bandas claras so as Bandas
I e esto divididas por uma linha escura, a
Linha Z. A regio da miofibrila delimitada entre
duas Linhas Z denominada Sarcmero, que
a unidade morfofuncional do msculo. A
contrao muscular se d a partir do momento
que este sarcomero diminui de tamanho
(aproximao das Linhas Z).

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OBS: Tbulos T, Retculo Sarcoplasmtico e Trades. So elementos essenciais para a contrao do msculo
esqueltico. Os tbulos T so longas invaginaes tubulares que se colocam especificamente no plano da juno das
Bandas A e I. Logo, cada sarcmero possui 2 conjuntos de tbulos T. Associados a esses tbulos, est o retculo
sarcoplasmtico localizado da mesma maneira desses tbulos. O retculo est envolvido no armazenamento de clcio
intracelular, formando uma rede em torno de cada miofibrila e apresenta cisternas terminais em cada juno A I.
Ento, duas dessas cisternas sempre esto intimamente apostas a um tbulo T, formando a trade.
Trade = 2 Cisternas terminais (Retculo Sarcoplasmtico) + Tbulos T

O retculo sarcoplasmtico regula a contrao muscular atravs do sequestro (que leva ao relaxamento) e da liberao
(que leva a contrao) de ons clcio no sarcoplasma. O estmulo desencadeador para a liberao de clcio a onda de
despolarizao transmitidas pelos tbulos T, que causa a abertura dos canais liberadores de Clcio das cisternas
terminais, havendo a liberao desse on na proximidade das miofibrilas.

CONSTITUIO DAS MIOFIBRILAS

As miofibrilas so compostas por miofilamentos finos e grossos interpostos. Os grossos so semelhantes a
bastes paralelos e entrelaados aos finos e so compostos principalmente pela miosina. Enquanto os miofilamentos
finos (figura abaixo) so compostos por actina.

1. Filamentos Grossos: so compostos por molculas de miosina alinhadas extremidade por extremidade. Cada
molcula de miosina que a compe composta por duas cadeias pesadas idnticas e por dois pares de cadeias
leves.
Meromiosina Leve: semelhante a um basto compostas por duas cadeias polipeptdicas em forma de
basto enrolado.
Meromiosina Pesada: so as duas cabeas globulares com as duas pores proximais, formadas por
cadeias polipeptdicas enroladas uma em torno da outra.

2. Filamentos Finos: so compostos por duas cadeias de filamentos de actina F (formada por actinas G,
representadas pelas esferas beges no desenho acima) enrolados um em torno do outro, associados a
tropomiosina (em amarelo no desenho) e troponina (Tn, em azul no desenho). As troponinas so constitudas
por trs polipeptdios globulares: o TnT (liga toda a molcula de Troponina a Tropomiosina), a TnC (grande
afinidade por Clcio) e a TnI (liga-se a actina, impedindo a interao desta com a miosina enquanto a clula
estiver relaxada).

CONTRAO MUSCULAR
Essa contrao obedece a Lei do Tudo ou Nada (necessita de um limiar mnimo de excitao para que haja a
contrao) e seguida pelo relaxamento do msculo. A contrao do msculo esqueltico obedece a seguinte
sequncia:
1) Um impulso gerado ao longo do sarcolema transmitido ao interior da fibra atravs dos tbulos T, de onde
transmitido para as cisternas terminais do retculo sarcoplasmtico.

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2) Os ons clcio saem das cisternas, atravs de canais de liberao de clcio, devido a despolarizao dos tbulos
T. O clcio cai no citosol e se ligam a subunidade TnC da troponina, alterando sua conformao.
3) A mudana da conformao desloca a tropomiosina para uma posio mais profunda, desmascarando o stio
ativo (sitio de ligao da miosina) da molcula da actina.
4) O ATP presente na miosina (filamento grosso) hidrolisado (ATP ADP + Pi), permanecendo ligado a cabea
da miosina (meromiosina pesada), estabelecendo sua ligao com a actina F, a qual vai estar livre do TnI uma
vez que o clcio desempenhou o papel de liberar o sitio de ligao da miosina na actina. Esta ligao causa o
encurtamento do sarcmero, caracterizando a contrao muscular.

RELAXAMENTO DO MUSCULO ESQUELETICO

Enquanto a concentrao de clcio estiver alta no citosol, os filamentos de actina permanecem ligados aos de
miosina. Cessando o impulso de estimulo, o clcio deixa de ser liberado e ocorre o relaxamento muscular, que acontece
obedecendo a seguinte sequncia:
1) As bombas de clcio impulsionam-os para as cisternas terminais com o auxilio da protena sequestrina.
2) Os nveis de clcio diminuem no citosol e levam o TnC (troponina C) a perder Clcio. Ento a tropomiosina volta
a posio normal do relaxamento, mascarando o sitio ativo da actina.

FONTE DE ENERGIA PARA CONTRAO MUSCULAR

As clulas musculares utilizam 3 mecanismos para obteno de energia:
Sistema de Energia Fosfognio: utiliza energia do ATP e da fosfocreatina dando contrao mxima durante 9
segundos (3 segundos do ATP e 6 segundos da fosfocreatina).
Sistema Glicognio Acido Ltico: uma energia adicional a partir do metabolismo anaerbico fornecendo
contrao mxima durante 90 a 100 segundos.
Sistema Aerbico: sustenta atividade fsica repetitiva (como o que ocorre em maratonas), e no a contrao
mxima.

INERVAO DO MUSCULO ESQUELETICO

Todos os msculos esquelticos recebem pelo menos dois tipos de fibras nervosas: uma motora (que induz a
contrao) e as sensitivas (vo para os fusos).
As fibras musculares e o neurnio motor formam a unidade motora do msculo.

JUNES MIONEURAIS
o local onde ocorre a transmisso do impulso do neurnio motor para a fibra muscular esqueltica. A poro
terminal de cada ramo arborizado do neurnio dilata-se e cobre as placas motoras terminais de fibras musculares
individuais. As junes mioneurais so formadas pela terminao do axnio, fenda sinaptica e membrana da clula
muscular.

Botulismo: causado pela ingesto de comida enlatada mal preservada. A toxina clostridiun butolinun
interfere na ligao do acetil colina, causando a paralisia muscular podendo levar a morte.
Miastenia Grave: uma doena auto imune que o organismo produz anticorpos contra os receptores de
acetilcolina, bloqueando-os. Esse quadro pode levar a infeces pulmonares, comprometimento respiratrio e
morte subsequente.
Neurotoxinas: algumas toxinas (bungarotoxina) expelidas por venenos de cobras podem se ligar a receptores
de acetilcolina causando a paralisia, levando a morte.

OBS: A rigidez cadavrica que ocorre aps a morte causada pela falta de ATP, impedindo a dissociao da actina com
a miosina.
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MSCULO ESTRIADO CARDACO

O msculo cardaco um msculo estriado involuntrio que est restrito ao corao e a
regio proximal das veias pulmonares. Suas clulas so originadas do mesnquima esplncnico
cujas clulas do origem ao epicrdio e miocrdio.
Essas clulas apresentam-se com grande ncleo oval, podendo ser binucleadas. As clulas
cardacas formam junes de ponta a ponta denominadas discos intercalares que possuem,
transversalmente, desmossomos e znulas de aderncia e na parte lateral, junes comunicantes.
Essas junes funcionam possibilitando um rpido fluxo de informaes clula a clula.

ORGANELAS
As estrias das fibras musculares so idnticas s do msculo esqueltico. O mecanismo de
contrao tambm idntico, entretanto, h algumas diferenas importantes relacionadas aos
tbulos T e retculo endoplasmtico. Este no possui as cisternas terminais e sim pequenas
terminaes que formam com os tbulos T as dades.
Com isso, o retculo sarcoplasmtico perde grande parte da funo de armazenar clcio.
Desse modo, o clcio flui para os tbulos T (que possui o dobro do tamanho em relao aos do msculo esqueltico) e
penetram nas clulas musculares.
Diferentemente das fibras musculares esquelticas, as cardacas possuem potencial de ao prolongado,
causado pela abertura de canais lentos de clcio e sdio, possibilitando a entrada lenta e contnua de muitos desses
ons, mantendo a ligao da actina e miosina (contrao) por mais tempo.
A despolarizao (retorno ao relaxamento) feita por canais lentos de potssio que possibilitam tambm um
potencial de ao prolongado.

Hipertrofia cardaca: no h aumento no numero de fibras miocrdicas, mas as clulas musculares

cardacas tornam-se mais longas e com dimetro maior. Isso causa uma disfuno em todo o processo
cardiovascular

MSCULO LISO
As clulas do msculo liso no possuem estrias e nem tbulos T. Esto presentes nas paredes
das vsceras ocas, vasos sanguneos ductos das glndulas compostas, trato urinrio e gastrointestinal. As
clulas desse msculo so involuntrias sendo controladas pelo sistema nervoso autnomo.
As fibras musculares lisas so clulas curtas e fusiformes com ncleo central. O citoplasma
dessas clulas possuem filamentos finos (compostos por actina, tropomiosina, mas no contm troponina)
e filamentos grossos (compostos por miosina). Na contrao, a interao da actina com a miosina de
longa durao e no obedece a Lei do Tudo ou Nada.
H dois tipos de msculo liso: msculo liso multiunidades e unitrio.
Msculo Liso Multiunidades: podem se contrair independentemente uma das outras, pois cada
clula possui suprimento nervoso prprio.
Msculo Liso Unitrio: possui junes comunicantes e as fibras nervosas s esto presentes em
algumas clulas musculares.

REGENERAO DOS MSCULOS

Msculo esqueltico: aparentemente no tem capacidade de regenerao. Contudo, em pequenas leses, as
clulas satlites podem realizar a funo regenerativa, causando a hiperplasia.
Msculo cardaco: no possui nenhuma capacidade regenerativa. Em caso de leso (por exemplo, infarto) o
tecido lesionado substitudo por tecido fibroso (tecido de cicatrizao).
Msculo liso: possuem capacidade regenerativa, pois suas clulas so capazes de realizar a mitose. Essa
regenerao pode ser feita pelos pericitos indiferenciados.

CLULAS MIOEPITELIAIS E MIOFIBROBLASTOS

As clulas mioepiteliais possuem actina e miosina e so capazes de contrair. Esto presentes em algumas
glndulas, como a mamria, auxiliando na liberao de sua secreo.
Os miofibroblastos assemelham-se aos fibroblastos, mas contm actina e miosina e tm capacidade de
contrao, auxiliando na erupo dentria e na contrao das feridas.

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FIBRAS VERMELHAS, BRANCAS E INTERMEDIRIAS

Fibras vermelhas: ricas em protenas mioglobinas, tendo mais capacidade de receber oxignio. Apresenta
contrao mais lenta por precisar de muito oxignio, porm no se fatigam facilmente.
Fibras brancas: pobres em mioglobinas, tendo menos capacidade de receber oxignio. Apresenta contrao
mais rpida, mas fatigam facilmente e possuem contrao mais forte.

REVISO

Caracterstica Musculo esqueltico Musculo cardaco Musculo liso

Sarcmeros Sim Sim No
Ncleos Multinucleado; localizao Um ou dois; localizao Um; localizao central
perifrica. central.
Retculo Bem desenvolvido com Mal definido, alguns Pouco retculo endoplasmtico (mas
Sarcoplasmatico cisternas terminais terminais pequenos no envolvido no armazenamento de
clcio)
Tbulo T Sim, pequenos, participam Sim, grandes, participam No
na formao das trades na formao das dades
Junes celulares No Discos intercalares Nexus (junes comunicantes)
Contrao Voluntria (Tudo ou Involuntria, rtmica e Involuntria, lenta e vigorosa; no
Nada) espontnea Tudo ou Nada
Controle de Clcio Calsequestrina nas Clcio de fontes Cavolas
cisternas terminais extracelulares
Ligao de Clcio Toponina C Troponina C Calmodulina
Regenerao Sim, atravs das clulas No Sim
satlites
Mitose No No Sim
Fibras nervosas Somticas motoras Autnomas Autnomas
Tecido Conjuntivo Epimsio, perimsio e Bainhas de tecido Bainhas de tecido conjuntivo e
endomsio conjuntivo e endomsio endomsio
Caractersticas Longas; cilndricas; com Clulas ramificadas; discos Clulas fusiformes sem estrias;
distintivas ncleos perifricos intercalares; uninucleadas uninucleadas