El ncleo sensorial principal est situado en el nivel del motor trigeminal ncleo.

Y est limitado
medialmente por la raz del motor trigeminal y lateralmente por la raz sensorial trigeminal. El
ncleo sensorial principal se puede distinguir de El ncleo espinal por una menor densidad de
neuronas. Otra diferencia entre los ncleos principal y espinal es la presencia de numerosos
rostrocaudalmente dirigido haces axonicos mielinizados dentro del ncleo espinal. Las
exploraciones microscpicas de luz y electrn de las neuronas en el ncleo sensorial principal
mostraron la presencia de fusiformes. Triangular y multlpolar. El patrn de ramificacin de las
dendritas es relativamente simple. Las dendritas primarias se originan de extensiones cortas del
cuerpo celular o directamente del cuerpo celular. Las dendritas secundarias son largas pero no
parecen extenderse ms all de las fronteras del ncleo.

En el principal nudeus sensorial, el subnucleus interpolaris. Y punto medular:

Se puede demostrar mediante el uso de tcnicas de tincin histoqumica, el patrn de los

glomrulos replica la disposicin de las vibras vibratorias y los pelos sinusales en la cara de la rata
Y demuestra dramticamente la disposicin topogrfica del ncleo sensorial (Fig. L08).

Ncleo mesenceflico del Trigmino

Los cuerpos celulares de las fibras aferentes que inervan los hilos musculares de las musculaturas
de cierre de la mandbula y los cuerpos de los msculos periodontales, y los mecanorreceptores
palatales se localizan dentro del ncleo mesenceflico, en lugar de en un gan-glion sensorial
perifrico. Esta disposicin es nica dentro del sistema nervioso central. Las neuronas del ncleo
mesenceflico son unipolares; El axn simple se bifurca en las ramas perifricas y centrales. La
rama central desprende numerosas ramas colaterales que terminan en el ncleo motor, la mdula
espinal y otras reas del tronco enceflico. Los cuerpos celulares de los nuevos rones que inervan
los hilos musculares MC se encuentran a lo largo de la longitud Del ncleo y los de los receptores
del ligamento periodontal estn restringidos a la parada caudal.

Ncleo Motriz Trigeminal Los motoncurones que controlan los msculos de la masticacin estn
contenidos en el ncleo motor trigeminal (ver Fig. 10-5). El anlisis de la distribucin de los
tamaos de motoneuronas indica que el ncleo motor del trigmino contiene y y motoneuronas.
Numerosos estudios de rastreo neural han demostrado que las motoneuronas alfa que inervan los
msculos de la masticacin estn anatmicamente separadas dentro del ncleo (Fig. 10-9); Las
motoneuronas de cierre de mandbula estn situadas en la zona dorsal

Solateral, mientras que las motoneuronas de apertura de mandbula estn situadas en la divisin
ventromedial del ncleo. Las grabaciones intracelulares y extracelulares de motoneuronas
masticatorias han demostrado que las entradas sinpticas a las motoneuronas de apertura de
mandbula y de cierre de mandbula son diferentes. Por ejemplo, la actividad que se origina en los
husos musculares de los msculos que cierran la mandbula no influye en las motoneuronas que
abren la mandbula, pero la actividad neural originada en los mecanorreceptores de las regiones
oral y facial inhibe los msculos que cierran la mandbula y excita los msculos que abren la
mandbula. La tcnica de combinar las grabaciones intracelulares con la subsiguiente inyeccin
intracelular de colorante o marcador se ha utilizado para revelar la compleja estructura de las
motoneuronas trigeminales. Las motoneuronas de cierre de mandbula del masajista pueden
agruparse en diferentes tipos, pero las motoneuronas de apertura de mandbula tienen
morfologas similares (Fig. 1010). Como puede verse en la Fig. 10-10, el rbol dendrtico de las
motoneuronas trigeminales es extenso y complejo. Las dendritas de todos los grupos
motoneurnicos se extienden ms all de los lmites del ncleo motor, pero hay poco
solapamiento entre las dendritas de motoneuronas en las regiones dorsolateral y ventromedial del
ncleo motor. Esta tcnica proporciona una visin detallada de la microestructura del ncleo
motor del trigmino y es esencial para la comprensin de los mecanismos reflejos subyacentes a la
masticacin.

Ncleo motor hipogloso El ncleo motor hipogloso que controla los msculos de la lengua es ms
homogneo que el ncleo motor trigeminal. Se compone de grandes motoneuronas multipolar y
una poblacin de pequeas intemeumns. Las dendritas de los grandes motoneurones cruzan la
lnea media hacia el ncleo hipogloso contralateral o hacia la formacin reticular adyacente. Las
pequeas interneuronas tienen slo una o dos dendritas que estn totalmente contenidas dentro
del ncleo.

Ncleo motor facial

El ncleo motor facial se compone de tres columnas longitudinales de rons motonew. Las
columnas medianas y laterales ms grandes se separan por una columna intermedia ms pequea.
Los estudios de rastreo neural han demostrado que los msculos faciales (as como un msculo
medio del coche) estn representados topogrficamente dentro del ncleo. Msculos que
controlan el labio superior y los narcos tienen sus motoneuronas en las partes ventral y dorsal.

De la columna celular lateral. La musculatura del labio inferior es suministrada por motoneuronas
en la columna celular intermedia. Los msculos asociados con el odo son controlados por
motoneuronas en la columna celular medial. El etiquetado intracelular ha revelado diferencias
importantes en el patrn de los rboles dendrticos entre motoneuronas en las tres columnas
celulares. El rbol dendrtico de las motoneuronas faciales permanece en gran parte dentro de la
misma subdivisin que contiene el soma, pero a veces se extiende ms all del borde del motor
facial ncleo.

Plasticidad

Se elimina en las ratas en desarrollo, cambios importantes en la organizacin de los barriles en el

ncleo sensorial trigeminal. La serie discreta de barriles se reemplaza por una sola banda (Fig. 10-
11). Adems, este cambio de patrn se refleja en cada rel en la va trigeminal. El seccionamiento
del nervio trigmino al nacer da como resultado una ausencia completa de cualquier patrn
central. Existe un perodo sensitivo durante el cual el dao a las vibrissas causa cambio en el
sistema sistlico de barril. Estos resultados indican que la entrada sensorial perifrica originada en
Las vibrissas son esenciales para el desarrollo de la caracterstica representacin topogrfica de los
barriles. Debido a la disposicin nica de los barriles, es relativamente fcil observar los efectos de
la entrada aferente alterada en el desarrollo del sistema nervioso central. Sin embargo, este
fenmeno puede ser ms general, puede aplicarse a otros aspectos del desarrollo del sistema
trigeminal y puede ser importante en el desarrollo de circuitos neuronales responsables de la
masticacin y otras funciones orofaciales.

CONTROL DE LA MASTICACION

Los ncleos motores y sensoriales contenidos en el tallo cerebral desempean un papel

fundamental en el control de la masticacin. Adems, un creciente cuerpo de evidencia sugiere
que el patrn oscilatorio bsico de los movimientos masticatorios se origina en un generador de
patrones neuronales situado en el tronco enceflico. La entrada sensorial aferente a estos ncleos
del tronco del cerebro tiene una influencia importante en la forma de una secuencia masticatoria.
Por ltimo, los centros cerebrales superiores influyen en el sistema de coordinacin masticatoria
del tronco cerebral. Estos tres sistemas interconectados, el generador del patrn del tallo cerebral,
la entrada aferente al generador del patrn del tallo cerebral y la influencia de los centros
cerebrales superiores en el generador de patrones, Control de la masticacin.

Se han estudiado los sistemas interconectados, el generador de patrones del tallo cerebral, la
entrada aferente al generador de patrones del tallo cerebral y la influencia de los centros
cerebrales superiores en el generador de patrones, con respecto al control de la masticacin.

Actividad del tronco enceflico durante la masticacin Slo el tronco enceflico es esencial para
realizar la masticacin. En experimentos con animales en los que la popa del cerebro se aisl de
los centros cerebrales superiores, la masticacin y la deglucin de alimentos fueron posibles. Los
movimientos rtmicos bsicos de la masticacin tambin pueden ocurrir en ausencia de cualquier
entrada sensorial de la cavidad oral, un hecho que indica que el movimiento ascendente y
descendente de la mandbula durante la masticacin se origina dentro del tronco enceflico.
Ahora se cree que los circuitos neuronales interconectados forman una red oscilatoria neural que
es capaz de generar el patrn de movimiento masticatorio. Este oscilador neural se llama
generador de patrones o un centro masticatorio. El tallo cerebral contiene otros generadores de
patrones, tales como los responsables de los movimientos respiratorios y de la deglucin (vase el
captulo l). La forma de los movimientos de la mandbula rtmica producidos por el generador de
patrones cuando se eliminan las entradas centrales y perifricas es muy regular y representa la
Patrn bsico del masticatorio

Mosticallon 205

Movimientos. En la masticacin normal en la que interviene la entrada y la entrada sensorial

perifrica de los centros cerebrales superiores, la actividad bsica del generador de patrones se
modifica para producir el tipo de movimientos masticatorios observados durante la masticacin.
Aunque la presencia de un generador de patrones est bien establecida, los detalles de los
circuitos neuronales y la ubicacin anatmica precisa del generador de patrones no han sido
completamente resueltos. Sin embargo, algunos de los circuitos neurales involucrados en la
masticacin normal se ha revelado por el estudio de la actividad muscular refleja iniciada por la
estimulacin de estructuras orofaciales. Una serie de reflejos se pueden obtener de la zona
orofacial. Estos incluyen lengua, faciales, y varios reflejos de mandbula. Dado que la actividad
refleja de los msculos en otras reas del cuerpo ha demostrado ser til en la comprensin de las
conexiones neuronales, los reflejos orofaciales se han estudiado extensamente y han revelado
circuitos neurales bsicos que conectan la entrada sensorial aferente con la salida del motor
eferente. Estos reflejos orofaciales implican por lo menos un ncleo motor y relativamente pocas
sinapsis, y son simples cuando se comparan con reflejos complejos como tragar. Se asume a veces
que los reflejos ms complejos se componen de un nmero de reflejos simples. Sin embargo, los
reflejos orofaciales pueden no ser los bloques de construccin para la actividad refleja ms
compleja, pero pueden servir Funciones de proteccin y slo se activan con poca frecuencia.

Pueden cumplir funciones protectoras y slo tienen unos pocos aos. Quizs el reflejo orofacial
ms estudiado sea el reflejo de la mandbula o el movimiento de la mandbula, que puede
obtenerse tocando el punto de la barbilla. Los msculos que cierran la mandbula y representan la
entrada sensorial que inicia el reflejo. Despus de una latencia muy corta (aproximadamente 6
mseg), la actividad electromiogrfica (EMG) se puede registrar en los msculos masetero y
temporal. La actividad EMG representa la salida del motor del arco reflejo a los msculos de cierre
de la mandbula. Debido a esta breve latencia, este reflejo slo puede implicar una sinapsis (reflejo
monosinptico) y por lo tanto es muy similar al reflejo de la rodilla-tirn en el que un golpe en la
rtula de la articulacin de la rodilla inicia una patada refleja de latencia de pierna corta. El estudio
de la actividad sinptica con registros intracelulares del cierre de la mandbula confirma que es un
reflejo monosinptico. Por otra parte, el circuito neural reflejo es bien comprendido y consiste en
las fibras aferentes de los hilos musculares con sus cuerpos celulares en el ncleo mesenceflico.
El circuito neural tambin implica el axn colateral de la rama del axn central que sinapsifica en
motoneuronas de los msculos masetero y temporal (Fig. 1012). Por lo tanto, este reflejo parece
simple de entender y demuestra la existencia de conexiones monosinpticas entre las fibras
aferentes del huso del msculo elevador mandibular y las motoneuronas alfa que controlan los
msculos elevadores mandibulares. Sin embargo, un extenso estudio ha demostrado que este
reflejo es mucho ms complicado. Aunque las cadenas musculares son una fuente importante de
entrada en el reflejo del cierre mandibular, la estimulacin del ligamento periodontal, la
articulacin temporomandibular y otros receptores faciales tocando los dientes, abriendo la
mandbula o acariciando la piel facial puede resultar en una latencia breve. Otras contribuciones
aferentes contribuyen al reflejo de la mandbula se demuestra por el hecho de que la anestesia se
aplica a los dientes oa la mandbula inferior que eliminara el ligamento periodontal y facial