Universidad Central. Perilla, MODELO DE FITZHUGH-NAGUMO.
MODELO DE FITZHUGH-NAGUMO
Perilla, Miguel
Mperillam1@ucentral.edu.co
Universidad Central
Resumen en este laboratorio haremos el
planteamiento matemtico para tratar de simular el
trabajo o el tamao del estmulo necesario para que se
genere un potencial de accin de los sistemas
excitables que poseemos los seres humanos en clulas
como.
ndice de Trminos
Potencial de accin
Sistemas excitables
I.INTRODUCCIN
Los funcionamientos de los diferentes sistemas a nivel
cerebral resultan ser muy complejos de entender a
pesar de los grandes avances cientficos y tecnolgicos
que trabajan da a da para tratar de darle una respuesta
al por qu, y al cmo trabaja el cuerpo humano, para
ello se desarrollan modelos matemticos para
comprender la funcionalidad de la mente en trminos de
reacciones fisicoqumicas a nivel neuronal y sistemas
nervioso.
II. OBJETIVOS
Resolver el modelo matemtico de Fitzhuhg-
Nagumo por medio del programa Matlab.
ob
III.MARCO TEORICO
Estructura de una Neurona:
Las clulas nerviosas varan en su forma y tamao, pero
prototpicamente estn constituidas por tres partes
principales: el cuerpo celular o soma, las dendritas y el
axn (ver figura 1). El soma contiene al ncleo de la
clula y por lo tanto es poseedor del material gentico
de la neurona. Aqu ocurren los mecanismos
bioqumicos sintetizadores de enzimas y los procesos
necesarios para mantenerla viva.
Las dendritas y el axn son filamentos con mltiples
ramificaciones que le permiten a la clula nerviosa
recibir o trasmitir seales a mltiples clulas.
Tpicamente, en el soma se lleva a cabo un proceso de
integracin de las seales provenientes de las dendritas,
que termina con el envo de una respuesta concordante
hacia otras clulas receptoras, a travs de una larga
fibra que es el axn.
A nivel local, la interaccin entre clula y clula se da a
travs de conexiones llamadas sinapsis. A nivel global,
la funcionalidad del cerebro emerge de la suma de todas
las interacciones que tienen lugar entre las clulas
constituyentes. El sustrato de esta funcionalidad tiene
una complejidad extraordinaria: un cerebro humano
tiene varios miles de millones de neuronas que
individualmente pueden llegar a tener conexiones con
varias centenas de otras clulas nerviosas.
Excitabilidad de la Membrana Celular
Las neuronas estn cubiertas por una membrana
compuesta de complejos protenicos y lpidos orientados
que forman estructuras, llamadas canales inicos, que
sirven para regular los procesos de intercambio inico
que originan la formacin de las seales nerviosas. Los
primeros estudios experimentales que
Fig 1: Esquema de una neurona tpica (izquierda). Microfotografa de
un par de neuronas de la corteza cerebral de una rata de 19 das
(derecha).
Se llevaron a cabo, fueron facilitados por la existencia
de un axn gigante de una de las clulas que controlan
la accin neuromotora del calamar. Cuando, en esta
preparacin clsica, se coloca un par de electrodos, uno
al interior y otro al exterior del axn se mide un voltaje
de aproximadamente 70mV; llamado potencial de
reposo. Al aplicar un pequeo y breve pulso de corriente
elctrica, se advierte un incremento en el voltaje a
travs de la membrana celular, que decae
asintticamente hasta que se alcanza otra vez el
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potencial de reposo. Si la amplitud del pulso de corriente
aplicado es suficientemente grande lo cual
corresponde a llevar al potencial de la membrana arriba
de un umbral de aproximadamente 55mV, se observa
un aumento desproporcionado del voltaje hasta que ste
alcanza un valor mximo cercano a +30mV, para luego,
decrecer ms all del potencial de reposo, hasta
alcanzar un valor prximo a los 80mV. En una ltima
fase del proceso, lentamente, se recupera el voltaje de
reposo: 70mV. El fenmeno anterior es llamado impulso
nervioso o potencial de accin y dura entre uno y dos
milisegundos (ver figura 2).
Experimentalmente, se comprueba que la amplitud
mxima del potencial de accin (+30mV en la
preparacin clsica) es independiente de la magnitud
del estmulo elctrico aplicado, siempre y cuando ste
rebase el valor umbral (55mV). Este hecho es conocido
como la ley del todo o nada. Al aplicar
secuencialmente estmulos supraumbrales,
suficientemente espaciados en el tiempo, se observa un
tren de potenciales de accin (idnticos). En cambio, si
el lapso entre estmulos se va reduciendo, se observa
que para intervalos de tiempo de entre 0;25ms y 0;5ms
es imposible excitar a la membrana por segunda vez.
Este lapso crtico es llamado perodo refractario.
Fig 2: Curso temporal del voltaje elctrico a travs de la membrana
celular, durante un potencial de accin.
Cuando en vez de aplicar un breve pulso de corriente
la membrana recibe una corriente constante de
magnitud I; se advierte que para algn intervalo
I1 I I2, sta responde con un tren peridico de
disparos de potenciales de accin, que tiene una
frecuencia dependiente del valor de la intensidad de la
corriente aplicada (ver figura 3). Existe un amplio rango
de frecuencias que se observan fisiolgicamente, pero
como los perodos refractarios son generalmente de
menos de un milisegundo, frecuencias mximas son
tambin generalmente inferiores a 1000 impulsos por un
segundo.
Otros sistemas, naturales o de la ingeniera, cuya
dinmica manifiesta una respuesta del tipo todo o nada
a estmulos que superan un valor umbral, y respeta
tambin un perodo refractario a la excitacin,
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constituyen la clase de los sistemas excitables; en ella,
las membranas de las clulas nerviosas constituyen un
ejemplo clsico.
Modelo de FitzHugh-Nagumo
Las caractersticas ms sobresalientes del potencial de
accin y su dinmica, fueron modeladas
satisfactoriamente por Hodgkin y Huxley con su sistema
de cuatro ecuaciones diferenciales no lineales. Todos
los elementos ah involucrados, tienen un claro
significado biofsico, sin embargo, la complejidad
matemtica dificulta demasiado su anlisis. Con el afn
de comprender la esencia dinmica del fenmeno de
excitabilidad, FitzHugh construy un sistema mnimo
(dos ecuaciones diferenciales) basado en la ecuacin de
van der Pol. Debido a que
Fig 3: Tren peridico de impulsos nerviosos (potenciales de accin)
de las neuronas del complejo perioesofgico del caracol Helix
Asperesa (se obtuvo dela pgina http://www.fisio.buap.mx).
una de las ecuaciones es no lineal, el examen del
sistema tampoco es trivial, sin embargo, el hecho de
que la otra ecuacin sea lineal y de que el sistema sea
de dimensin dos, facilita su estudio.
El sistema se presenta generalmente en la forma
siguiente:
Siendo I, g 0; b > 0 y 0 < a < 1 los parmetros. En la
interpretacin biofsica de la dinmica, se considera que
la variable de estado v, es el voltaje a travs de la
membrana, y que el parmetro I, representa la corriente
externa aplicadaa la clula nerviosa.
IV. DESARROLLO PRCTICO
SIMULACIONES
Del sistema de FitzHugh-Nagumo, se obtienen las dos
ceroclinas Dependiendo del valor de los parmetros se
pueden tener uno, dos o tres cruces
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El espacio donde se encuentran las variables es

llamado espacio de fases o espacio de estados en el
cual podemos ver la evolucin del sistema, a
continuacion vemos la grafica las orbitas de la ecuacin
diferencial. Los puntos de espacio de estado del sistema
de ecuaciones donde la derivada con respecto al tiempo
de las variables de estado, se anulan y as se
conforman los estados de equilibrio del sistema.

Fig. 4. Fenmeno de excitabilidad.

Al igualar las ecuaciones a 0, encontramos los puntos

de equilibrio del sistema. Figura 5.

Fig. 7. Espacio de fases

En la figura 8, podemos ver el espacio de fases, en este

no se ve completo para permitirnos observar el
comportamiento del sistema, de lo contrario veriamos
solo lineas iguales.
Fig. 5. Punto de equilibrio

En la figura 6 vemos el curso temporal del voltaje

elctrico a travs de la membrana celular durante un
potencial de accin. El en cual vemos que la amplitud
mxima del potencial de accin es de 90mV, claramente
se evidencia que esto se repetite con frecuencia, si
aplicamos estmulos con suficiente espacios en el
tiempo, la membrana responde produciendo potenciales
de accin idnticos.

Fig. 8. Diagrama de fases

En la figura 9 nos muestra los puntos donde se aplican

los estmulos del potencial de accin.

Fig. 6. Voltaje vs tiempo

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Fig. 12. estmulos 0.1

Fig. 9. Estmulos de aplicacin del potencial de accin.

En la figura 10 se estimular la neurona mostrndonos

de esta manera un pico en nuestro espacio fase,
iniciando una secuencia en donde podemos observar
cmo se juntan diferentes potenciales de accin de
diferentes colores tratando se de ser una sola

Fig. 13. estmulos 0.2

Fig. 10. Potencial de accin

A continuacion veremos al pasar el tiempo, aplicando un

estimulo se evidencia el cambiando la seal perdiendo
la linea pendiente pero despues de sierto estimulo se ve
que se repite, esto aplicando estimulos en 0.01, 0.1, 0.2,
0.3, 0.4, 0.5 (ver figuras 11, 12, 13, 14, 15, 16).

Fig. 14. estmulos 0.3

Fig. 11. estmulos 0.01

Fig.15. estmulos 0.4

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V. CONCLUSIONES
VI.
EN LAS GRFICAS QUE SI CAMBIAMOS LOS VALORES
INICIALES TENDREMOS RESULTADOS MS DETALLADOS.
Fig. 16. estmulos 0.5
Las celulas contienen canales ionicoslos cuales generan
estimulos con diferentes ponenciales de accion que con
el tiempo se repiten De tal manera en la figuara 17
observamos a travez del tiempo 60 estimulos peridicos,
lo cuales van desde 0.01 hasta 0.5, estos estmulos, los
sacamos variando la perturbacin del sistema, a esta
grafica le sumaremos la grfica de las perturbaciones
que van de 0.01, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4 y 0.5.
VII.
Fig. 17. 60 estmulos
Fig. 18. Grafica de perturbacin 1 a 1
En la figura 18, observamos las perturbacion 1 a 1, donde
podemos observar el nmero de perturbaciones que se
generan de un pico al otro, por ejemplo vemos que hay una
perturbacion, antes de que se repita el ciclo.
5
El modelo matemtico de Fitzhugh-Nagumo
cumple con el planteamiento ya que podemos
apreciar en las grficas los potenciales de
accin por medio de los impulsos de corriente
durante un tiempo determinado.
PODEMOS OBSERVAR MEDIANTE LOS RESULTADOS
Por problemas de computo no se pudo realizar
la simulacion para optener la grafica de la
lengua de arnold.
Gracias a la herramienta de programacion de
matlab, pudimos comprender que el cuerpo
humano tiene sistemas complejos, lo cual hace
que comencemos a tratar de modelar cada uno.
REFERENCIAS
http://www.cns.nyu.edu/~rinzel/CMNSF07/codes
/FHN%20matlab.txt
http://mmc.geofisica.unam.mx/acl/integra/Manua
l-Tutoriales/FHN.pdf
http://www.cns.nyu.edu/~rinzel/CMNSF07/codes
/FHN%20matlab.txt
http://www3.uah.es/juanruiz/files/matbio/transpar
encias/clase11.pdf
https://www.academia.edu/7920001/El_Sistema
_de_Fitzhugh_Nagumo