FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

COORDINACIN DE INVESTIGACIN
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

TESIS

VALORES HEMATOLOGICOS, BIOQUIMICOS SANGUINEOS Y URINARIOS

EN CRAS DE ALPACAS (Lama pacos) MENORES DE DOS MESES

PRESENTADO POR EL BACHILLER:

LIZETH ESCALANTE ALVAREZ

PARA REALIZAR EL INFORME DE INVESTIGACION Y OPTAR EL TITULO DE:

MEDICO VETERINARIO Y ZOOTECNISTA
PUNO PER
2016
 RESUMEN
El presente estudio tuvo por objetivo determinar los valores hematolgicos,
parmetros bioqumicos sanguneos y realizar anlisis urinarios. El trabajo se hizo
en 30 cras de alpacas (19 machos y 11hembras) de la raza Huacaya menores de
60 das, provenientes del Centro De Investigacin y Produccin La Raya UNA -
Puno. Las determinaciones hematolgicas se hicieron por mtodos clsicos de
recuentos en cmara Neuw Bauber y formula leucocitaria, la determinacin de los
parmetros bioqumicos sanguneos se hicieron mediante el uso de un analizador
bioqumico (urit-810) y el anlisis urinario se hizo mediante el uso de tiras
reactivas y refractmetria. Los valores promedio encontrados fueron: Recuento
eritrocitario: 10.67 /L y leucocitario :19.07 x /l; Hematocrito (Hto) 25.30
%; Hemoglobina (Hb) 11.23 g /dl; Volumen Corpuscular Medio (VCM) 23.80 fl;
Hemoglobina Corpuscular Media (HCM) 10.58 pg; Concentracin De
Hemoglobina Corpuscular Media (CHCM) 45.11 %; frmula leucocitaria:Neutrfilos
de 47.8% (9.11l); Monocitos18.87% (3.59 l); Linfocitos 30.47% (5.82 l );
Eosinofilos 2.73% (0.53 0.22 l ) y basfilos1% (0.20 l);los resultados promedio
para la bioqumica sangunea fueron Aspartato Transferasa (AST) 27.26 10.3;
Alanina transferasa (AST) fue 27.2610.30; fosfatasa alcalina (PA) fue 1032.79
U/L 361.69; Gama Glutamil Transferasa (GGT) 36.70 U/L 12.19; proteinas
totales (PT) fue 9.14 1.62; de albumina (ALB) 5.19 g/dl 1.15; bilirrubina directa
(DBIL) 0.11 0.11mg/dl; Bilirrubina total (TBIL) 0.38 0.61mg/dl; glucosa 103.06
mg/dl 22.06; Urea 39.93 mg/dl 12.66; creatinina 2.90 1.27; los valores
promedios para los parmetros reportados en la tira reactiva fueron: Sangre
Negativo; Urobilinogeno (URB) Negativo; Bilirrubina (BIL) Negativo; Protenas
(PT) trace; Nitratos (NIT) Negativo; Cetonas (CET) Negativo; Glucosa (GLU)
Negativo; PH 60.68; Densidad (DEN) 1.0150.01; Densidad /Refractmetro
(DEN /R) 1.0150.01; Leucocitos (LEU) Negativo.

PALABRAS CLAVE: Alpaca, Hematologa, bioqumica sangunea, orina.

 ABSTRACT

The aim of the present study was to determine hematological values, blood
biochemical parameters and to perform urinalysis. The work was done in 30 pups
of alpacas (19 males and 11 females) of the Huacaya breed of less than 60 days,
from the Research and Production Center of La Raya UNA - Puno. The
hematological determinations were made by classical Neuw Bauber chamber
counts and leukocyte formula, the determination of blood biochemical parameters
were done using a biochemical analyzer (urit-810) and the urinary analysis was
done by the use of strips Reactive and refractometry. The mean values found
were: Erythrocyte count: 10.67 /L L and leukocyte: 19.07 x /l ;
Hematocrit (Hto) 25.30%; Hemoglobin (Hb) 11.23 g / dl; Medium Corpuscular
Volume (VCM) 23.80 fl; Mean Corpuscular Hemoglobin (HCM) 10.58 pg; Mean
Corpuscular Hemoglobin Concentration (CHCM) 45.11%; Leukocyte formula:
Neutrophils of 47.8% (9.11l); Monocytes 18.87% (3.59 l); Lymphocytes 30.47%
(5.82 l); Eosinophils 2.73% (0.53 0.22 l) and basophils 1% (0.20 l); mean
results for blood biochemistry were Aspartate Transferase (AST) 27.26 10.3;
Alanine transferase (AST) was 27.26 10.30; Alkaline phosphatase (AP) was
1032.79 U / L 361.69; Glutamyl Transferase Range (GGT) 36.70 U / L 12.19;
Total protein (PT) was 9.14 1.62; Of albumin (ALB) 5.19 g / dl 1.15; Direct
bilirubin (DBIL) 0.11 0.11mg / dl; Total bilirubin (TBIL) 0.38 0.61mg / dl;
Glucose 103.06 mg / dl 22.06; Urea 39.93 mg / dl 12.66; Creatinine 2.90
1.27; The mean values for the parameters reported on the test strip were: Negative
Blood; Urobilinogen (URB) Negative; Bilirubin (BIL) Negative; Proteins (PT) trace;
Nitrates (NIT) Negative; Ketones (CET) Negative; Glucose (GLU) Negative; PH 6
0.68; Density (DEN) 1.015 0.01; Density / Refractometer (DEN / R) 1.015 0.01;
Leukocytes (LEU) Negative.

KEY WORDS: Alpaca, Hematology, blood biochemistry, urine.

 INDICE

I. INTRODUCCION ................................................................................................................... 1

II. REVISION BIBLIOGRAFICA ............................................................................................. 3

2.1 DIAGNOSTICO LABORATORIAL ................................................................................................... 3

2.2 LA CRIA DE ALPACA ....................................................................................................................... 3

2.3 COMPONENTES DE LA SANGRE ................................................................................................. 4

2.3.1 ERITROCITOS: .......................................................................................................................... 4
2.3.2 LEUCOCITOS: ........................................................................................................................... 4
2.3.3 PLAQUETAS: ............................................................................................................................. 6
2.3.4 PLASMA: ..................................................................................................................................... 6

2.4 NDICES HEMATOLGICOS: ......................................................................................................... 6

2.4.1 VOLUMEN CELULAR AGLOMERADO (VCA) / HEMATOCRITO ..................................... 7
2.4.2 VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (VCM) ........................................................................ 7
2.4.3 HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (HCM) .............................................................. 7
2.4.4 CONCENTRACION DE HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (CHCM) ................ 7
2.4.5 HEMOGLOBINA ...................................................................................................................... 11

2.5 PARAMETROS BIOQUMICOS SANGUNEOS ......................................................................... 12

2.5.1 ALANINA TRANSAMINASA (ALT)........................................................................................ 12
2.5.2 ASPARTATO AMINO TRANSFERASA (AST) ................................................................... 13
2.5.3 FOSFATASA ALCALINA (PA) ............................................................................................... 14
2.5.4 GAMA GLUTAMIL TRANSFERASA ( GT)......................................................................... 15
2.5.5 PROTEINAS TOTALES .......................................................................................................... 16
2.5.6 ALBUMINA ................................................................................................................................ 19
2.5.7 BILIRRUBINA DIRECTA......................................................................................................... 20
2.5.8 BILIRRUBINA INDIRECTA..................................................................................................... 21
2.5.9 GLUCOSA................................................................................................................................. 21
2.5.10 UREA ......................................................................................................................................... 25
2.5.11 CREATININA ............................................................................................................................ 26

2.6 FISIOLOGA RENAL: ....................................................................................................................... 28

2.6.1 FORMACION DE LA ORINA: ................................................................................................ 29
2.6.2 FILTRACION GLOMERULAR ............................................................................................... 29
2.6.3 REABSORCION Y SECRESION TUBULAR ....................................................................... 30

2.7 ANALISIS DE ORINA....................................................................................................................... 30

2.7.1 EXAMEN FISICO .................................................................................................................... 30
2.7.2 EXAMEN QUIMICO ................................................................................................................ 31
2.7.3 EXAMEN MACROSCOPICO DE LA ORINA ....................................................................... 34
III. MATERIALES Y METODOS ........................................................................................... 36

3.1 AMBITO EXPERIMENTAL .............................................................................................................. 36

3.2 MATERIAL EXPERIMENTAL ......................................................................................................... 36

3.2.1 UNIDAD DE ESTUDIO ........................................................................................................... 36
3.2.2 EQUIPOS Y MATERIALES .................................................................................................... 37

3.3 METODOLOGIA ............................................................................................................................... 39

3.3.1 EXTRACCION DE SANGRE Y CONSERVACIN ............................................................ 39
3.3.2 OBTENCION DE PLASMA..................................................................................................... 39
3.3.3 TECNICA Y LA DETERMINACION DE VALORES HEMATOLOGICOS ........................ 40
3.3.4 TECNICA PARA LA DETERMINACION DE VALORES BIOQUIMICOS DE LA
SANGRE . .44
3.3.5 METODOLOGA PARA LA OBTENCION Y ANALISIS DE ORINA: ............................ 51

3.4 DISEO ESTADISTICO .................................................................................................................. 53

IV.RESULTADOS Y DISCUSIONES.................................................................................... 54

4.1 VALORES HEMATOLOGICOS ...................................................................................................... 54

4.2 PARMETROS BIOQUMICOS SANGUINEOS ......................................................................... 56

4.3 RESULTADO DEL ANALISIS FSICO, QUIMICO Y MACROSCPICO DE LA ORINA. .... 60

V. CONCLUSIONES.................................................................................................................. 65

VI. RECOMENDACIONES ...................................................................................................... 66

VII. BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................... 67

ANEXOS............................................................. ERROR! MARCADOR NO DEFINIDO.72

 I. INTRODUCCION

La agroindustria de los camlidos sudamericanos en especial el de la alpaca

(lama pacos) es una actividad de importancia e ideal para las condiciones de
produccin en zonas alto andinas del Per y especial para la regin de Puno;
(Brenes et al., 2009) sin embargo, su verdadero potencial econmico de esta
especie no se expresa a cabalidad, puesto que se encuentra limitada por
diferentes factores entre ellos el alto ndice de mortalidad neonatal (Ramrez et
al.,1988), teniendo como ejemplo a la enterotoxemia enfermedad una de las
tantas que afectan a las cras en los primeros cuatro meses de edad (Ramrez et
al., 1985).
Tiempos atrs, la Medicina Veterinaria se enfocaba a un diagnstico donde los
signos y sntomas observados en el animal, determinaban tratamiento a
instaurar; al correr de los aos, por la variacin sintomatolgica en los individuos,
los hallazgos sobre nuevos microorganismos y la diversidad de patologas
presentes, los profesionales se han visto en la necesidad de hacer uso de
herramientas valiosas como los anlisis complementarios, para as dar
diagnsticos certeros tanto de patologas de tipo fisiolgico e infeccioso, por tal
razn es de necesidad permitir el posicionamiento del anlisis clnico laboratorial
convirtindose as, en pieza clave en la prevencin y profilaxis de dichas
enfermedades que aquejan a esta especie.
Este trabajo de investigacin tiene por objetivo determinar los valores
hematolgicos como: conteo de leucocitos y eritrocitos y valorar ndices
hematolgicos como: volumen corpuscular medio (VCM), hemoglobina
corpuscular media (HCM), concentracin de hemoglobina corpuscular media
(CHCM), volumen celular aglomerado (VCA) / hematocrito), determinar
parmetros bioqumicos sanguneos como: Alanina transaminasa(ALT), Aspartato
amino transferasa (AST), fosfatasa alcalina(PAL), Protenas totales (PT),
Albumina(ALB), Glucosa (GLU), Hemoglobina(Hb), Bilirrubina Directa(D- Bil) e
Total(T- Bil), Urea y Creatinina y realizar el examen fsico, qumico y microscpico

1
de la orina en cras de alpacas ( lama pacos) Huacaya menores a dos meses en
el centro de Investigacin y Produccin La Raya - UNA Puno.

2
 II. REVISION BIBLIOGRAFICA

2.1 DIAGNOSTICO LABORATORIAL

Cada uno de los analitos evaluados en el laboratorio por medio de equipos
automatizados o semiautomatizados es de gran valor diagnstico clnico pues
permitirn definir el estado del organismo. Cada uno de las muestras sanguneos,
heces fluidos, sueros y orinas, etc. Son evaluados y tienen un significado clnico
valioso, es importante elegir los analitos a evaluar teniendo en cuenta la valoracin
clnica de los pacientes, evitando dispersar el diagnstico con muchos resultados
En los ltimos aos el uso de los anlisis clnicos veterinarios ha evidenciado un
crecimiento importante. Por ejemplo la bioqumica sangunea surge como aliado
del clnico veterinario, pues permite obtener informacin adicional para un
diagnstico ms preciso, permitiendo la ejecucin de un tratamiento, ms del 90%
de los analitos pueden evaluarse a partir del suero, en otros casos puede utilizarse
plasma obtenido con EDTA o heparina. Los parmetros que se evalan (enzimas,
metabolitos, electrolitos), as como procedimientos como la colecta de la muestra,
su conservacin y transporte (Ruiz y Rodrguez ,2011).

2.2 LA CRIA DE ALPACA

La (FAO ,1996) explica sobre el manejo de crianza en llamas y alpacas sobre las
etapas de desarrollo en donde da a conocer que al nacer la cra es totalmente
dependiente de la leche materna para su alimentacin. A partir del segundo mes la
cantidad de pasto (u otro tipo de alimento solido) ingerido pasa a tener una
importancia creciente, mientras que el aporte de la leche se va reduciendo
rpidamente. A partir de los cinco o seis meses de lactancia la produccin de
leche, especialmente si las condiciones de alimentacin no son muy buenas baja
progresivamente. En esta situacin ni la cra ni la madre se benefician al
permanecer juntas. La Alpaca es capaz de digerir el alimento con un alto
contenido de fibra. Sin embargo, en el momento del nacimiento, la cra todava no
est capacitada para ello, y en sus primeras etapas de vida es totalmente
dependiente de la leche materna como alimento. Aunque ya en la primera semana
de vida se observa que la cra come algo de pasto o algn otro alimento slido que

3
este a su alcance, solamente a los dos meses de edad los slidos constituyen un
componente importante de su dieta. Por ello es esencial de contar con buena
produccin de leche materna para que las cras crezcan a buen ritmo.

2.3 COMPONENTES DE LA SANGRE

2.3.1 ERITROCITOS:

(Boffi ,2007) describi a los Glbulos rojos sanguneos como un tipo de clulas
ms numerosos del organismo, su produccin tiene lugar en la mdula sea,
requiriendo de 6 a 8 das para alcanzar la madurez; si se produce un incremento
de la demanda puede ser liberado a sangre de 3 a 5 das; los eritrocitos son
esenciales para transportar oxgeno a los tejidos a travs del sistema vascular, los
antiguos son extrados y eliminados por el bazo. La funcin de los hemates es
transportar el pigmento respiratorio hemoglobina (Hb) de los pulmones a los
tejidos corporales, debido a que la Hb atrae y libera oxgeno, la funcin esencial
del eritrocito es distribuir dicho elemento por todo el organismo (Voigt, 2003).

2.3.2 LEUCOCITOS:
(Mutis y Ramrez, 2003) definen como un conjunto heterogneo de clulas
sanguneas que son los efectores celulares de la respuesta inmune, as
intervienen en la defensa del organismo contra sustancias extraas o agentes
infecciosos. Se originan en la mdula sea y en el tejido linftico. Los tipos de
leucocitos se clasifican en:
GRANULOCITOS: Entre los granulocitos existen tres clases: neutrfilos,
Eosinofilos y basfilos
- NEUTRFILOS Son la primera lnea de las defensas del organismo.
Forman aproximadamente un 60% del total de glbulos blancos, o entre
3.500 a 6.000 en nmero por ml. Reaccionan rpidamente, en unas cuatro
horas, ante cualquier problema. Con ciertos tipos de infecciones severas
pueden aumentar en nmero, hasta 40.000. Sin embargo, sus nmeros
bajan ante problemas relacionados con estrs fuerte o algn virus. Si se ve
un aumento en el nmero del neutrfilo segmentado, quiere decir que el

4
 animal est experimentando un estrs agudo y est utilizando incluso los
neutrfilos inmaduros producidos recientemente por la mdula sea. Se
pueden ver tambin bajo un microscopio cambios en la estructura celular,
que pueden indicar un problema de infeccin o inflamacin (Thrall, 2004).

- EOSINFILOS: Son clulas grandes, que reaccionan ante problemas

relacionados con alergias o irritaciones en el sistema respiratorio. Una
variacin por debajo de lo normal slo sale al principio de un problema,
cuando los eosinfilos han salido de la sangre para ir al tejido afectado, y
no ha pasado suficiente tiempo para producir ms (Thrall, 2004).
- BASFILOS: Reaccionan ante problemas relacionados con alergias e
inflamacin de tejidos. La cantidad de basfilos, normalmente, es de entre
un 0 a 1% del total de la proporcin de los glbulos blancos, as que
posibles cambios son difciles de notar. Contienen heparina e histamina.
Cuando hay inflamacin, evita que la sangre se coagule y ayudan a
prevenir respuestas alrgicas. Hay un equilibrio delicado entre los basfilos
y los eosinfilos en casos de inflamacin (Thrall, 2004).

AGRANULOCITOS: Se encuentran los linfocitos, y los monocitos.

Estos se encuentran en distinta proporcin y cantidades, y son la base de
elaboracin del denominado "recuento leucocitario diferencial" o" frmula
leucocitaria", la cual es utilizada para establecer el estado fisiolgico normal y
otros estados de salud. (Mutis y Ramrez, 2003)

- LINFOCITOS
Existen varios tipos que funcionan como la segunda lnea de defensa, despus de
los neutrfilos. Los linfocitos transportan las protenas del sistema y tienen un
papel en la produccin de anti-cuerpos. Su nmero baja ante problemas
relacionados con estrs crnico, crecimiento, lesiones o un animal con carcter
nervioso, aumentan ante problemas crnicos, como cncer o infecciones (Mutis y
Ramrez, 2003).

5
 - MONOCITOS:

Son clulas de gran importancia, porque su presencia significa que hay un

proceso de reparacin. Su funcin es ayudar a la reparacin directa, dispersando
y absorbiendo el tejido daado despus de alguna lesin. Al igual que los
eosinfilos y monocitos, la cantidad de clulas baja al empezar el proceso y luego
presenta un aumento cuando ya estn producidas las clulas nuevas que necesita
el organismo (Mutis y Ramrez, 2003).

2.3.3 PLAQUETAS:
Los trombocitos son porciones del citoplasma de una gran clula que se encuentra
en la mdula sea (megacariocito) y presenta una gran variedad de tamaos y
formas; son pequeos, de tincin suave y pueden contener grnulos. Su funcin
es la de contribuir al proceso de coagulacin cuando se daan los vasos
sanguneos (Thrall, 2004).

2.3.4 PLASMA:
Est compuesto principalmente por agua (92%), se denomina plasma gracias a
su contenido protenico (6%), el cual le da el color amarillo plido caracterstico y
por otras sustancias que se disuelven y quedan suspendidas en el plasma mismo,
como glucosa, grasas, aminocidos, vitaminas, hormonas, electrolitos y
anticuerpos (Mutis y Ramrez, 2003). El plasma, sin contenido de agentes
coagulantes (protenas) se denomina suero (Boffi, 2007). De esta forma se
distribuyen los componentes de la sangre.

2.4 NDICES HEMATOLGICOS:

La importancia de los ndices eritrocitarios, explica que son una parte esencial de
la hematologa, ya que aportan datos suficientemente importantes, en la mayora
de los casos, en causar, confirmar y otras veces desechar el diagnstico
presuntivo (Aguil, 2001)
Su importancia ha sido escasa en Medicina Veterinaria en relacin con la
hematologa humana, sin embargo su atencin ha mejorado con la introduccin de
los contadores automticos, siendo los siguientes:

6
2.4.1 VOLUMEN CELULAR AGLOMERADO (VCA) / HEMATOCRITO

Se define el hematocrito (Hto) como la fraccin de volumen que los eritrocitos

ocupan en un volumen de sangre (Coby., 2003), segn (Voigt, 2003), el
hematocrito significa dividir o separar la sangre. Se utiliza el hematocrito para
estudiar casos de deshidratacin y anemia. El objetivo de medir el volumen celular
aglomerado es determinar el porcentaje de eritrocitos que circulan por la sangre
perifrica en el momento de la extraccin.
Tabla 1: Porcentajes de referencia de VCA/Hematocrito
Especie Media% Rango %
Perro 45 37- 55
Caballo sangre caliente 43 32-55
Caballo sangre fra 35 24- 44
Bovino 35 24- 46
Varn 42 ----
Mujer 47 ----

Fuente:( Voigt y Gregg., 2003) Conceptos y tcnicas hematolgicas para tcnicos

veterinarios.

2.4.2 VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (VCM)

Es el volumen promedio de los eritrocitos expresados en fentolitros (fL).
VCM =Hto (%) x 10 /n de eritrocitos.

2.4.3 HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (HCM)

Es el peso promedio de la hemoglobina en un eritrocito, expresado en pico gramos
(pg). HCM = Hb (g/dL) x 10/recuento de eritrocitos(x /L)

2.4.4 CONCENTRACION DE HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA

(CHCM)
Es la concentracin promedio de hemoglobina en cada eritrocito. Las unidades
usadas para expresar son los gramos por decilitro (antes de expresar en
porcentaje) CHCM = Hb (g/dL) x100/Hct (%)

7
Estudios hematolgicos realizados por (Candia et al., 1986) en camlidos (
llamas) 54 machos de 3-4 aos de edad, cuyas determinaciones se hicieron por
los mtodos clsicos: Wintrobe, Cianmetahemaglobina, recuentos en cmara y
frmula leucocitaria de Schilling dieron promedios reportados que fueron:
Hematocrito 38,04%; Hemoglobina: 15,3 gr%; Recuento eritrocitario: 16,47 x /
y leucocitario: 10,61/ ; CHCM; 40,38 %; HCM; 9,3 micromicrogramos:
frmula leucocitaria: eosinfilos: 5,1 %: basfilos: 1,2% neutrfilos: 77%; linfocitos:
18,4%; Monocitos: 3,2%. Teniendo en la serie blanca una destacada eosinofilia, lo
que ha sido informado en otros animales del mismo gnero, pero de especie
diferente. (Copaira, 1951).
Tabla 2: Promedio de valores hematolgicos de la Serie Roja de llama ( Lama
Glama)
Eritrocitos Hemoglobina Hematocrito Contenido Hb Concentracin
Millones / Gr% % corpuscular Hb
media corpuscular
Microgramos media %
D.S D.S D.S D.S D.S
16.472.23 15.31.7 38.044.6 9.30.89 40.382.65

Fuente: (Canda et al., 1986)

Tabla 3: Promedio de valores hematolgicos de la Serie Blanca de llamas (Lama
Glama)

Leucocitos Recuento Diferencial

Miles/ Eosinofilos Basfilos Neutrfilos Linfocitos Monocitos
D.S D.S D.S D.S D.S D.S
10.614.3 5.13.8 1.20.65 779.86 18.48.02 3.262.36

Fuente: (Canda et al., 1986)

Se report valores en alpacas, llamas y vicuas por (Reynafarje et al., 1968)
criadas a elevadas altitudes, tienen un alto contenido de glbulos rojos, las cuales
se encuentran por encima de 13000,000/mm3, mientras que los valores medios
de hemoglobina variaron entre 13.5 y 15.1 g/100 ml, y el hematocrito vara entre

8
35.5 y 38% (Reynafarje et al., 1975), (Banchero et al., 1971). Resulta incluso
interesante que observaron que el Guanaco es una especie que vive en zonas
de altitud variada tienen el hematocrito y la hemoglobina reducida, resultando que
estos valores son bastante similares a las otras especies de camlidos (Zapata et
al., 2002), por lo que podran deducirse que los camlidos ya tenan pre
adaptaciones eritrocticas, los cuales les ayudaron a ocupar zonas altas bastante
agrestes. La elevada cantidad de glbulos rojos y la baja cantidad de hematocrito
podra ser debido al hecho de que los glbulos rojos son de tamao pequeo,
pues los valores medios del dimetro mayor se ubican entre 6.3 y 6.56
micrmetros, mientras que los valores medios del dimetro menor se encuentran
entre 3.25 y 3.32 micrmetros (Reynafarje et al., 1968).
Tabla 4: Concentracin de eritrocitos, hemoglobina y hematocrito en camlidos y
otros mamferos.

Especie Altitud Eritrocitos Hb (g/100ml.) Hematocrito

(cel/ )
Alpacas* 4.200 14.4+/- 0.37 13.8+/- 0.27 35.5+/- 0.86
Llamas * 4.200 13.7+/-0.59 15.1+/-0.45 38.1+/-0.21
Vicuas * 4.300 13.1+/-0.34 13.5+/-0.51 36.0+/-0.85
Humanos** 4.540 6.5+/-0.10 20.2+/-0.22 60.0+/-0.07
Bovinos*** Indeterminado 7.00 11.00 35.00
Oveja*** Indeterminado 12.00 12.00 38.00
Perro*** Indeterminado 6.80 15.00 45.00
Guanaco*** Zona central de ---- 15.5 a 17.4 33.0 a 37
chile

Fuente :*( Reynafarje, 1968); ** (Medway et al., 1980); *** (Zapata et al., 2002)

Se valoraron caractersticas sanguneas en 34 alpacas reintroducidas del altiplano

chileno al sur de chile. Los valores hematolgicos hallados fueron: eritrocitos 7.1-
13.0 x /, hematocrito 20-32%, la hemoglobina 9.2- 15.2 g /dl, VCM 18-34fl,
HCM 8 %- 16%, CHCM 37-57g/dl, leucocitos 4.5- 19.0 x /l, basfilos 0-3%,
Eosinofilos 0 36%, neutrofilos32-71%, baciliformes 0- 6 %, linfocitos 8- 45% y
monocitos de 0- 7%. Los eritrocitos son pequeos y elipsoidales, los neutrfilos

9
con grnulos color rosa plido y los Eosinofilos con ncleo hipo segmentado y
grnulos que no llegan al citoplasma (Oblitas et al., 1989).

Tabla 5: Hemograma de alpacas (Lama pacos) en estudio, comparados (Cartelli,

2000) a (Jain,1991).

Serie Roja Macho hembra JAIN(1991)

Eritrocitos(x /l) 11.2 13.6 7.8- 10.8
Hematocrito (%) 40 28 -------
hemoglobina(g/dl) 20.3 15.5 7.5- 16,7
VGM( ) 36.3 21.5 -------
CHGM (%) 50.7 55.5 -------
Serie Blanca
Leucocitos totales (x /l) 35.5 11.4 6.9-15.5
Neutrfilos (%) 53 30 16-32
Linfocitos (%) 43 68 14-27
Monocitos (%) 1 2 0- 05
Eosinofilos (%) 0 0 9-33.5
Basfilos (%) 0 0 0-1.5

Fuente; (Cartelli., 2000)

Tabla 6: Valores comparativos de hemograma encontrados por diversos autores

para guanacos.

Serie Roja Macho hembra Jain Fowler Hawkey/Gulland

(1993) (1987)
(1990)
Eritrocitos(x 14.8 11.5 8.9-11.7 6.2-15 13.5-14,6
/l)
Hematocrito (%) 53 50 35-40 34-37
hemoglobina(g/dl) 27.8 26.3 14.6-1.2 13.9-15 14,9-16.5

10
VGM( ) 378.6 454.5
CHGM (%) 52.5 52.7
Serie Blanca
Leucocitos totales 30.2 14.0 6.4-17 5.1-1 2.7-14.7
(x /l)
Neutrfilos (%) 26 32 14-35 55-64 1.5-9.2
Linfocitos (%) 65 64 15-27 24-33 09-5.5
Monocitos (%) 0 2 0.5-2.5 0-4 0-0.7
Eosinofilos (%) 9 2 4.0-16.5 1-5 0-2.1
Basfilos (%) 9 0 1-2 0-2 0

Fuente: ( Cartelli., 2000)

2.4.5 HEMOGLOBINA

La hemoglobina es una protena conjugada que consta de cuatro grupos hemos

con un tetraedro. El hemo es una porfirina en cuyo centro est un tomo de hierro
en forma ferrosa. La porfirina tiene cuatro anillos pirrlicos unidos por cuatro
puentes de metano. El ncleo porfirina tiene substituciones de cuatro metilos: dos
virilos y dos grupos de cido propinico (Braunitzer et al., 1978).

CARACTERSTICAS DE LA HEMOGLOBIN EN CAMELIDOS:

La hemoglobina de los camlidos tiene un alto contenido de componentes
qumicos caractersticos de la hemoglobina fetal, conservados en el estado adulto
(5,18). Esta constitucin le confiere una funcionalidad semejante a la hemoglobina
fetal, caracterizado bsicamente por mostrar saturaciones del 50% (P 50) a
presiones mucho ms bajas (18 20 mm Hg), que demuestran una mayor afinidad
por el oxgeno y, por tanto, una adaptacin al ambiente con baja concentracin de
l ;la hemoglobina de la llama difiere de la hemoglobina humana en que tiene 25
diferentes aminocidos en la cadena alfa y 24 diferentes aminocidos en la
cadena beta (Braunitzer et al., 1978).

11
2.5 PARAMETROS BIOQUMICOS SANGUNEOS

La investigacin cientfica de los componentes bioqumicos de la sangre animal

permite comprender el rol fundamental de la sangre en la conservacin de
homeostasis (Garnica y Col, 2003)
Los valores bioqumicos pueden ser influenciados por diferentes factores como
sexo edad ,estado reproductivo(especialmente en hembras ),tiempo estrs, y
estacin de ao (Zapata et al ., 2002; Ben et al .,2003;Cabezas,2007). En la
mayora de las especies la informacin relacionada con parmetros bioqumicos
es abundante, sin embargo en camlidos esta informacin es incompleta y en
muchos casos se contradicen (Bogin, 2000). La valoracin qumica sangunea se
podra utilizar para evaluar el estado nutricional y sanitario de los animales y
especialmente para descubrir carencias de alimento (Ben et al., 2003), indicar
problemas clnicos y alteraciones metablicas (Joquera,1993)y sobre todo para
estudiar su comportamiento en diferente condiciones ecolgicas. Al respecto los
Camelidos Sur Americanos presenta caractersticas bioqumicas propias a la
hadaptacion de su habitad en las altura (Oblitas et al., 1998)
- ENZIMAS HEPATICAS

2.5.1 ALANINA TRANSAMINASA (ALT)

La Alanina Transaminasa (ALT) pertenece al grupo de las transaminasas que

catalizan la transferencia irreversible de un grupo amino entre un aminocido y un
cetoacido .Esta funcin es esencial para la produccin de aminocidos necesarios
para la produccin de protenas en el hgado; necesarios para la sntesis es una
enzima citoslica especfica del hepatocito tambin llamada glutmico pirvico
transaminasa GPT, vida media de 18 horas. En una inflamacin y/o necrosis del
hgado, es un parmetro heptico ms especfico que la Aspartato Transaminasa
(AST), pero en traumatismos graves puede estar aumentada. El grado de
elevacin suele ser proporcional al dao en el hgado, es decir un aumento de la
ALT acusado, indica un dao ms severo en el hgado que si el resultado fuera
ms moderado. Esta enzima permanece mayor tiempo en sangre que la AST.

12
Sin embargo, hay que tener en cuenta que los tratamientos con cortico esteroides,
aunque sean cortos, elevan mucho los valores de esta enzima, lo que nos podra
llevar a un diagnstico errneo (Simes et al., 2015).

2.5.2 ASPARTATO AMINO TRANSFERASA (AST)

El Aspartato-aminotransferasa (AST) es una enzima muy sensible pero muy poco

especfica a la hora de determinar disfunciones hepticas. Su sensibilidad es alta
debido a que es una enzima que se localiza en el citosol y las mitocondrias de las
clulas, por lo que una elevacin puede indicar una lisis completa del hepatocito.
Tambin llamada Glutmico oxalacetico transaminasa GOT, vida media 48 horas,
la AST suelen ir asociadas a las de ALT en alteraciones del hgado (Simes et al.,
2015).
El contenido tisular de AST, de mayor a menor concentracin tisular va de:
Cardiaca, Heptico, Musculo esqueltico, rin, pncreas, bazo, pulmn,
eritrocitos y leucocitos, su elevacin se da en enfermedades hepticas, necrosis,
miocrdica, necrosis del musculo esqueltico, distrofia muscular progresiva y
dermatomiositis, pancreatitis aguda ,necrosis renal y cerebral, hemolisis ejercicio
fsico intenso despus de la administracin de opiceos salicilatos o eritromicina,
por lo tanto no es un buen marcador rgano especfico. La elevacin srica de
transaminasas se correlaciona con el vertido de sangre del contenido enzimtico
de los hepatocitos, aunque la elevacin enzimtica no puede relacionarse
proporcionalmente con la gravedad de la lesin. La enfermedad heptica es la
causa ms importante del aumento de la actividad de la ALT y frecuente de la
actividad de AST. La hemolisis aumenta los niveles de dos transaminasas debido
a que la actividad de ambas en los eritrocitos es mayor que en el suero normal. El
efecto es mayor para AST que para ALT (Simes et al., 2015),
Determinaciones de parmetros bioqumicos sanguneos en 36 alpacas hembras
adultas de la raza Huacaya de 2-6 aos, de 3 predios diferentes en la regin de
chile (norte centro y centro sur de chile) registraron valores para AST de 157, 132,
131, 85, 130, 147,104 Ul/L promedios de diferentes predios, considerandos como

13
valores como normales y sin significancia estadstica alguna para la especie
reportados as por otros autores (Muos, 2007).
Tambin reportan valores de 106.1Ul/L de AST en alpacas del altiplano Peruano
(Coila et al., 2005).
Se Valoraron datos con rangos de 81-187Ul/L de AST ; con un promedio general
de134Ul/L de AST(Oblitas et al., 1998).
Reportan gran variabilidad de datos para AST por(Fowler y Zinki,1989 )
,teniendo rangos de 181- 425 Ul/L en hembras adultas, (Simons et al ,1993 )
estima valores entre 65- 202 Ul/L de AST y valores de 125Ul/L estimados por
(Bogin, 2000).
- FOSFATASAS

2.5.3 FOSFATASA ALCALINA (PA)

Esta enzima est compuesta por varias isoenzimas, localizadas principalmente en

diversos tejidos. Es una enzima hidrolasa que produce desfosforilacion de
molculas como nucletidos, protenas. La (FAL) srica tiene varios orgenes
(hgado, rin, placenta intestino, leucocitos y huesos), aunque los tejidos con
mayor concentracin son el tejido heptico, los huesos y el intestino. Durante el
crecimiento, los niveles sricos son altos debido al incremento de la fraccin sea,
que produce actividad osteoblastica en el hueso, lo mismo ocurre durante el
embarazo, sobre todo en el tercer trimestre, en el que las elevaciones se deben a
la fosfatasa alcalina de origen placentario. (Simes et al., 2015). El rango de
referencia depende de la edad y del sexo: durante la niez los niveles aumentan
llegando a tener tres a cuatro veces mayores que los adultos (rangos de 45-
75mg/dl) a expensa de la (FAL) sea debido a que estn en periodo de
crecimiento, las transfusiones sanguneas hacen que disminuya la (FAL).
INTERPRETACION CLINICA:
- Se encuentra aumenta en enfermedades de hgado y hueso, la colestasis
produce una elevacin menor que los trastornos hepatocelulares, un
aumento de la actividad del hueso aumentos de (FAL), como enfermedad
de Piaget, osteosarcoma, tumores metastasicos en huesos y enfermedades

14
 metablicas del hueso, pacientes con diabetes, fallo renal, cirrosis,
hospitalizacin prolongada pueden tener aumento de la (FAL) a expensa de
isoenzima intestinal, pacientes con tumores malignos pueden tener valores
elevados de FAL (Simes et al., 2015).
- Se puede encontrar niveles bajos de FAL en deficiencia de zinc que es un
cofactor de la enzima (Simes et al., 2015), en escorbutos y anemias severas
(UNSA, 2007)
Si las mediciones de fosfato y calcio son anormales, usualmente la ALT viene del
hueso. En algunos casos de enfermedad heptica tales como la hepatitis, la FAL
es elevada que la AST y ALT al igual que en casos de oclusin de los conductos
biliares (clculos, cicatrices de clculos previos a la ciruga, o por cncer) esta
elevacin de ALP es conjuntamente con Bilirrubina aumentando mucho ms que
ALT y AST (Simes et al., 2015). El incremento solo de la ALP se debe a algunas
enfermedades seas, como la Pager (huesos largos y deforme) o en canceres que
se propaga al hueso, siendo la nica prueba que se eleva. Para determinar la
causa exacta de la elevacin s se necesita ordenar otras pruebas para determinar
la causa exacta, tales casos se ordena la prueba de GGT, que es elaborada por
el hgado en los mismos que la ALT pero que no se elabora en el hueso (Simes et
al., 2015).

2.5.4 GAMA GLUTAMIL TRANSFERASA ( GT)

La gamma glutamil-transferasa (GGT ) es una enzima localizada en la membrana

de las clulas en el lado canalicular del hgado, los tbulos renales proximales
,las clulas epiteliales intestinales y de la prstata ; est implicada en procesos
de colestasis intraheptica extraheptica, aunque tambin puede estar asociada
a una citlisis heptica, e incluso aumentar en ambos procesos simultneamente.
Si existe un aumento de GGT asociado a una elevacin de la fosfatasa alcalina se
confirma la colestasis, sin excluir una lesin del hepatocito (UNSA, 2007).
Rangos De Referencia para GGT aumenta en la mayora de las enfermedades
del hgado, por lo que su especificidad es escasa, la (GT) es una enzima

15
sensible, aumenta en mayor grado en todas las hepatobiliopatias los mayores
aumentos se ven en procesos obstructivos.
Los aumentos ms importantes se observan en procesos tumorales, en la
colestasis por proliferacin de conductillos biliares ,adems su sntesis es inducida
por barbitricos. En una obstruccin a nivel biliar que determina un estancamiento
o estasis de la bilis en el interior del hgado. Se elevan sobre todo la GGT y la
fosfatasa alcalina, en casos de cirrosis heptica hay elevacin moderada de
transaminasas, siendo mayor el aumento de AST que de la ALT. Si la cirrosis es
de origen alcohlico sube la GGT, y si es de origen biliar estar aumentado la
fosfatasas alcalina. La GGT aumenta adems con los cortico esteroides. En
animales lactantes, los niveles de GGT pueden elevarse, debido a que en los
calostros y en la leche hay una gran actividad de GGT (Simes et al., 2015).
( Muos, 2007) determina en tres diferentes predios dela regin de chile
encontrando en alpacas hembras adultas, valores de GGT de 12Ul/L, 11Ul/L
,13Ul/L,14Ul/L,18Ul/L, 20 Ul/L, siendo valores que si tienden un incremento por lo
tanto una significancia estadstica atribuyendo el incremento de los valores a
dao heptico que probablemente genera las migraciones de las metacercareas
de la fasiola heptica las cuales estas alpacas estas sometidas en estas pocas
lluviosas y zonas hmedas.
Se reportan valores de gama glutamil tranferasa de 16Ul/L (Bogin, 2000) adems
(Fowler y Zink,1989) estimaron valores de gama glutamil tranferasa en alpacas
hembras adultas 12- 32 Ul/L .
(Oblitas et al.,1998) obtuvo valores de gama glutamil tranferasa, teniendo
promedios de 23 Ul/L y (Simos et al.,1993) reporta promedios de 20 Ul/L al
trabajar con alpacas adultas en Australia.

2.5.5 PROTEINAS TOTALES

Las protenas plasmticas constituyen alrededor el 7-9% de los solutos del

plasma, la estructura muy variable en relacin a la concentracin de las
diferentes producciones que existe gran variabilidad, as por ejemplo en ovinos,

16
conejos, perros, cuyes .la albumina predomina sobre las globulinas; mientras que
en los caballos, cerdos y vacunos la albumina y la globulinas son iguales o
tienden a predominar las globulinas. Las determinaciones se llevan generalmente
en suero sanguneo que est exento de fibringeno, un bajo nivel de protenas en
la sangre origina una reduccin en la presin osmtica coloidal del plasma
sanguneo que puede producir edema. En un incremento de los niveles de
globulinas pueden presentarse enfermedades hepticas graves avanzadas (Bush,
1982).
El hgado sintetiza todas las protenas requeridas para las funciones celulares, sin
embargo muchas protenas plasmticas las cuales presentas las tres cuartas
partes del total de solutos en el plasma se sintetizan en el rgano. Siendo la
albumina la protena que se sintetiza la mayor en cantidad que se sintetiza en el
hgado. La hipoalbuminemia puede resultar de no tener una adecuada nutricin,
inanicin, sndrome de mala absorcin (Ruiz, 1981).
Empleando la tcnica de Biuret se analizaron protenas plasmticas en llamas
procedentes del centro de experimentacin La Raya, determinando que la
concentracin no recibe influencia de edad, ni sexo siendo promedio
7.87gr/100ml, con extremos 5.12 - 9.93 g/100ml (Garnica, 1978)
Las protenas las protenas estn ntimamente ligadas con los anticuerpos de la
sangre (globulina gama), lo que representa la defensa del organismo, contra
agentes vulnerables , afecciones virales, etc. (Vallenas, 1957) obtuvo valores en
alpacas adultas (Suri y Huacaya) procedente del centro experimental La Raya;
alimentados con pastos naturales.
Tabla 7: Valores de protenas totales en alpacas adultas (Suri y Huacaya)
Protenas Media gr/100cc de suero Valores extremos
PT 6.79 5.22 - 8.92
Albumina 3.19 2.05 - 4.78
Globulinas 3.05 1.76 - 5.47
R Alb /Glob 0.90 0.44 -1.80

Fuente: (Vallenas., 1957); R Alb /Glob (relacin albumina /globulina)

17
Tabla 8: Valores de protenas totales, citados en suero de algunas especies
animales domsticas dada en gr/100cc.
Especie Protenas Valores Albumina Valores Globulinas Valores
extremos extremos extremos
Vaca 8.1 6.99 - 8.95 2.67 2.13 - 3.32 5.33 4.11- 6.53

Oveja 6.89 5.90 -7.77 2.41 1.80 - 3.20 4.47 3.64 - 5.72

Caballo 7.02 6.22 - 7.81 2.23 1.73 - 3.20 4.78 3.57- 5.76

Perro 5.82 4.82 -7.20 2.45 1.61- 3.35 3.35 2.29 - 4.68

Fuente: (Vallenas., 1957)

En alpacas de dos y cuatro aos de la raza Suri y Huacaya procedentes del CIP
La Raya Puno y en llamas de dos aos de edad, mediante la construccin de un
monograma y un mtodo directo de Kingsle se determinaron la concentracin de
protena del suero sanguneo, siendo promedio para llama de 5.91 6.83 gr/100cc
y para alpacas de 6.83 gr/100cc; ver tabla 8 (Esquerra, 1968).

Tabla 9: Valores de Protenas totales en (g/100 cc ) hallados por 2 mtodos en

alpacas Suri y Huacaya.
Mtodo Mtodo
Especie Promedio monograma Promedio Directo
Valores Valores
extremos extremos
Alpaca 6.76 5.43 - 8.51 6.83 5.83 - 7.11
Llama 6.69 4.49 - 8.04 5.91 5.53 - 6.53
Fuente: (Esquerra, 1968).

Existen ligeras variaciones entre las edades en alpacas de 1, 2, 3 y 4 aos, las

condiciones de efecto de alimentacin la cual si existe siendo ms los valores de
protenas totales ( PT) en aquellos que estn sometidos a pastos cultivados que
los de pastos naturales (7.10 0.05 gr/dl; 6.28 0.8 gr/dl). Indicando que la

18
proteinuria en animales domsticos varia ampliamente segn su regin de
alimentacin, y edad y digestibilidad (Quispe ,1988).
El efecto edad muestra valores de concentraciones superiores y con una
tendencia creciente en la concentracin de protenas segn avanza la edad;
resaltando que los valores de PT en llamas no vara con respecto a la edad,
diferencindose por la condicin alimenticia.
Tabla 10: Valores de Protenas Totales en gr/dl, efecto edad y alimentacin
Edad PASTOS NATURALES PASTOS CULTIVADOS
(aos) - E.S S C.V% - E.S S C.V%
1 6.14 0.18 0.39 6.38 7 0.5 0.18 0.45 6.46
2 6.17 0.18 0.44 7.16 7.02 1.19 0.47 6.73
3 6.35 O.12 0.28 4.50 7.11 0.19 0.35 4.92
4 6.48 0.20 0.48 7.52 7.23 0.13 0.33 4.36
6.20 0.08 0.16 2.54 7.10 0.05 0.09 1.31

Fuente: (Quispe, 1988)

2.5.6 ALBUMINA

Tabla 11 : Valores de Albuminas en gr/dl, halladas en suero sanguneo de

alpacas Huacaya macho de un ao hasta cuatro aos de edad, sometidas a dos
tipos de alimentacin una con pastos naturales y el otro con cultivados.

Edad(aos) Pastos Naturales Pastos Cultivados

X X
1 4.15 4.71
2 4.08 4.63
3 4.04 4.53
4 4.01 4.29

Fuente: (Quispe, 1988)

19
En la tabla anterior se observa que la albumina es mayor en pastos cultivados que
en naturales lo que se debe a la regin alimenticia, por consecuente el pastoreo
rotatorio en canchas de una hectrea con la consiguiente mayor y utilizacin de
reserva energtica (Quispe, 1988).El comportamiento de la albumina en forma
descendiente con la edad va acompaada por el incremento de niveles de
globulinas, lo que se debe a la capacidad inmunitaria que va adquiriendo con la
edad.

Tabla 12: Globulinas en suero sanguneo de alpacas Huacaya macho de un ao

hasta cuatro aos de edad, sometidas a alimentacin con pastos naturales y con
pastos cultivados. Datos en gr /dl.
Edad Pastos naturales Pastos cultivados
(aos) X X

1 1.85 2.37
2 2.19 2.40
3 2.42 2.50
4 2.46 2.78

Fuente: (Quispe, 1988)

2.5.7 BILIRRUBINA DIRECTA

La bilirrubina es un pigmento derivado del grupo hemo de los hemates. Cuando

stos se destruyen en el bazo, el hierro de la hemoglobina se reabsorbe, mientras
que el resto se convierte en bilirrubina, que es transportada al hgado unido a la
albmina (bilirrubina no conjugada o indirecta), donde se conjuga con el cido
glucurnico, dando lugar a la bilirrubina conjugada (directa). La ictericia indica una
retencin de bilirrubina por parte de los tejidos, y suele aparecer en fallo heptico,
colestasis o hemlisis severa. Un aumento de la bilirrubina total en general y de la
bilirrubina conjugada en particular, sugiere una obstruccin del conducto biliar.

20
La bilirrubina es un compuesto pigmentado, producido por la degradacin de los
grupos hemo e la hemoglobina en las clulas del sistema retculo endotelial
(medula sea, bazo y hgado) es un producto de desecho (Willar y Tredten, 2004)
La bilirrubina como tal es una la albumina. Este complejo se disocia y la
bilirrubina sola, penetra en las clulas hepticas ah se conjuga (bilirrubina de
accin directa), para luego ser excretada a los canalculos biliares por un proceso
activo de un gradiente de concentracin. Por medio de la circulacin biliar se
dirige hacia la luz intestinal. El glucoranato de bilirrubina puede ser excretado por
las heces o metabolizado a urobilinogeno por las bacterias. El urobilinogeno es
reabsorbido por los intestinos delgado a la sangre de la vena porta, as entra en la
circulacin entero heptica. Una porcin de Urobilinogeno es re excretada en la
bilis por el hgado, mientras que el resto lo es en la orina. (Simos et al., 1993)

2.5.8 BILIRRUBINA INDIRECTA

La bilirrubina indirecta no conjugada (libre o indirecta) estando ntimamente

ligada a la albumina no es filtrada en los glomrulos renales, la conjugada si se
filtra en los glomrulos renales y aparece en la orina. En valuacin de ictericias las
hiperbilirrubinemias es un sntoma y clnicamente causa ictericia, si su valor
aumenta > 4mg mg/dl en adultos o > 2.5 mg/dl en recin nacidos y nios. Su
aumento en ictericias de origen pre heptico como anemias de tipo hemoltico,
ictericia fisiolgica del recin nacido (Simos et al., 1993).

2.5.9 GLUCOSA

La glucosa llena las necesidades del el cuerpo animal, necesitando un suministro

continuo como fuente de energa ,es esencialmente para el sistema nervioso y los
eritrocitos tambin es requerida por el tejido adiposo como fuente de glicridos,
glicerol siendo la glucosa como el nico combustible que provee energa del
musculo esqueltico en condiciones anaerobias( Harper, 1971 ), constituye el
azcar sanguneo en los animales adultos (adems est la galactosa y manosa);
la molculas de la glucosa constituye una delas fuentes principales de energa
qumica para los animales. (Kolb, 1979)

21
En los rumiantes y en menor grado los herbvoros, los hidratos de carbono
incluyen a la celulosa, que no es aprovechable para los carnvoros, sufre una
fermentacin de cidos grasos voltiles, siendo el propionico el nico capaz de ser
formador de glucosa y glucgeno heptico. La necesidad de un adecuado
suministro de glucosa a los tejidos obliga a que se opere un control homeosttico
de la concentracin de glucosa en plasma que es aproximadamente constante en
todas las especies, en los periodos interdigestivos (Stevenson, 1966).Los
principales productos de la digestin y de la fermentacin bacteriana de los
carbohidratos en el rumen son los cidos voltiles (AGV): cidos principio, butrico
los que suministran el 70- 80 % de los requerimientos energticos de los
rumiantes los AGV se absorben fundamentalmente en el rumen ( Arrascue, 1976),
Otra fuente principal de glucosa es la es la protena, ya que la gran mayora de
aminocidos pueden ser glucognicos, estimaciones muestran que la protena
puede cubrir2/3 de los requerimientos de glucosa del rgano del bovino ,ovino; el
cido lctico tambin pude ser una fuente de glucosa sangunea .Durante el ayuno
despus de la deplecin de glucgeno heptico , los principales precursores de la
glucosa son los aminocidos delos tejidos proteico y el glicerol de la grasa
movilizada de los depsitos. Por tanto normalmente estos compuestos son de
importancia para la formacin de glucosa en rumiantes: propionico, protenas,
glicerol cido lctico. Es necesario una concentracin de glucosa en la sangre es
de 40- 60 mg/ml; para que la mayora de los tejidos del organismo mantengan sus
procesos fisiolgicos normales, el sistema nervioso en particular depende
completamente de un aporte regular de glucosa para sus requerimientos
oxidativos. (Dukes, 1981)
El glucgeno heptico en las alpacas es una reserva energtica de importancia
fisiolgica ,combustible para mantener actividades de las clulas del organismo y
fundamentalmente mantener el nivel relativamente constante de glucosa en la
sangre en estos animales, por tanto el glucgeno muscular y de otros
tejidos(cerebral) del organismo no cumplen esta funcin debido a la ausencia de la
enzima glucosa -6 fosfatasa que es la encargada a nivel heptico (renal o
intestinal) de aporte de glucosa a la sangre a partir del glucgeno heptico del

22
que se halla niveles altos. La gran necesidad energtica de la especie alpaca
(lama pacos) es producto a su adaptacin a la altura donde el frio ,la hipoxia son
factores que estimulan en mayor requerimiento energtico para el animal y el
normal funcionamiento de los procesos fisiolgicos (Prez, 1978). Los no
rumiantes tienen niveles de glucosa ms altos en la sangre que los rumiantes por
los que los almidones son degradaos por estos y cidos absorbidos como cidos
propionicos reportando rangos de 40-50 mg/ 100ml de sangre (Verastegui, 1984).

Tabla 13: Se determin en el laboratorio de la facultad de medicina veterinaria y

zootecnia UNA PUNO en plasma sanguneo de 200 alpacas procedentes de la
raya; considerando que sus variables edad y sexo reciben influencia significativa
de la variable edad, siendo los valores promedios de 123.59 81.53 mg/dl con
extremos de 60- 153 mg/dl de glucosa; mas no de la variable sexo (Ruelas,
1968).
Edad /concentracin mg/dl Valores Extremos

Cras 123.53 100.00 153.00

1 ao 86.67 65.16 97.95
2 aos 85.19 61.65 96.10
3 aos 81.19 60 - 93.60
Machos enteros 83.73 68.44 - 93.60
Capones 81.53 64.82 - 94.40

Fuente:(Ruelas, 1968)

23
Tabla 14: Reporte de valores de glucosa en alpacas del Centro de investigacin
y produccin La Raya UNA PUNO)
Edad Sexo Glucemia (mg/dL)
Cras nacidas M-H 180 .70
Adultos M- H 84.70
M 96.16
H 80.69

Fuente: (Vallenas, 1960)

Tabla 15: Reporte de valores de glucosa en alpacas La Raya UNA PUNO

.Resultados de concentracin de glucosa en mg /dl ,concentraciones individuales
se aprecian diferencias claras entre condicin de alimentacin (Quispe , 1991)
Edad Pastos N. Pastos C.
1 ao 135.45 170.56
2 aos 116.75 165.89
3 aos 110.37 171.94
4 aos 109.46 186.07

Fuente :( Quispe., 1991)

Los CSA (la vicua) es un animal aclimatado a vivir en alturas y se desplaza por
grandes distancias, por lo tanto, durante el ejercicio prolongado, el principal
sustrato energtico inicial es el glucgeno. En un sprint, el lactato sanguneo
aumenta en forma notable y vuelve a convertirse, lentamente, en glucosa por
gluconeognesis en el periodo de recuperacin. Esta sera la razn de haber
encontrado tanto individuos hiperglucmicos como hipoglucmicos, ya que el
estrs puede afectar ms a uno que a otro individuo (Siguas y Olazbal, 2008).
Se ha reportado que alpacas y llamas pueden mostrar hiperglucemia por una
menor respuesta de la insulina y una resistencia de insulina moderada, algo
similares a una condicin de diabetes; por lo que la tasa de eliminacin de glucosa

24
en camlidos es ms lenta que las de otros mamferos domsticos (Cebra et al.,
2002). Esto puede explicar los valores altos para glucosa sangunea de las
vicuas en comparacin con otras especies.

2.5.10 UREA

Es el producto final del catabolismo de las protenas o aminocidos.se sintetiza

especialmente en el hgado a partir del amoniaco proveniente del intestino
(Rudolph, 1985; Finco, 1997).El amoniaco es una molcula precursora
proveniente del nitrgeno incorporado dentro de los tejidos de los animales, y es el
sustrato esencial para la sntesis de aminocidos, protenas y cidos nucleicos
(Dimski,1994).
Las protenas de la dieta son hidrolizadas en el intestino, produciendo
aminocidos, que a su vez puede convertirse en amoniaco por bacterias
intestinales (Duncan, 2000).Cuando la fuente de nitrgeno disponible en la dieta
excede la capacidad microbiana para incorporar protena, el amoniaco y los
aminocidos son absorbidos por la pared estomacal (Melndez et al., 2003),
ingresan al sistema vena porta y se dirigen al hgado para convertirse en urea y
detoxificarse. Por lo tanto el amoniaco, la urea y el cido rico son los productos
de excrecin del exceso de nitrgeno resultante de la degradacin metablica de
los aminocidos u otros compuestos nitrogenados. Posteriormente, la urea es
eliminada en los tbulos renales. Sin embargo , no todo lo que se filtra de urea a
travs de la saliva y por reabsorcin pasiva en los tbulos colectores e ingresar
nuevamente al sistema fermentativo, siendo una ventaja frente o otros herbvoros
no rumiantes. Otra ventaja es que las CSA pueden hidrolizar mayor cantidad de
urea por unidad de tiempo mmol/h/kg. En el compartimiento 1 que el ovino y
bovino en el rumen, teniendo como resultado ms nitrgeno disponible para la
sntesis proteica por los microorganismos (vallenas, 1991). El mayor reciclaje de
urea es una adaptacin fisiolgica critica de estos animales, que le permite
sobrevivir en ambientes con alimentacin tosca y con forrajes de baja calidad (Van
Saun, 2006).

25
El nitrgeno rico sanguneo (NUS) mide la urea presente y a menudo es usada
medida clnica para determinar funcin renal y para evaluar el estado proteico de
la dieta de los camlidos (Melendes et al., 2003). Las causas que determinan que
los CSA presentan altos niveles de NUS, estn asociados a sobrealimentacin
con protena ,a una taza metablica alta de protenas o una insuficiente utilizacin
del nitrgeno de la dieta (Nousiaimen et al., 2004).Otras causa estas asociadas a
la falla renal por metritis, obstruccin de vas urinarias o fallas de la circulacin
renal. El uso de corticoides de frmacos nefrotxicos incluyendo antiinflamatorios
no esteroideos y antibiticos del grupo de amino glucsidos tambin producen
aumentos en los niveles de NUS (Duncan, 2000).

2.5.11 CREATININA

La creatinina es un producto que procede del catabolismo o ruptura de la creatina-

fosfato en musculo y es usualmente producida a una tasa constante por el cuerpo
(dependiendo de su masa muscular. La creatinina es filtrada hacia la sangre hacia
los riones aunque es excretada en pocas cantidades en la orina.
La creatinina (N-(aminoiminomethyl)-n netil glycine),un compuesto sintetizado
desde los AA, arginina ,glicina y arginina es sintetizada primariamente por el
hgado ,rin y pncreas y es transportada por va sangre. En el musculo la
creatina es reversiblemente convertida a fosfocreatinina (PCr) por la enzima
creatin Kinasa (CK). La PCr acta como reservorio de ATP en el musculo (UNSA,
2007).
Tabla 16: Factores que afectan las concentraciones serica de creatinina
Factor Efectos sobre creatinina Mecanismos
srica
Edad Disminuye Menor generacin por
menor masa muscular
Sexo femenino Disminuye Menor generacin por
menor masa muscular
Dieta Vegetariano disminuye Menor generacin
,carnvoro aumenta transitoria

26
Condicin corporal
Medicamentos :
cimetidina , algunas
cefalosporinas
Desnutrido disminuye,
obeso no vara, buen
estado alimenticio
aumenta.
Aumenta
Menor Generacin,
mayor generacin y no
varia
Disminuye la secrecin
tubular ,interfiere con la
medicin plasmtica

Fuente: UNSA, 2007

La importancia del analisis clinico de la creatinina serica es que esta esu indicador
claramente confiable de funcion renal a medida que hay dao real la
concentracion de creatinina serica se eleva en sus niveles, los valores normale en
humanos reportados son: varones adultos 0.6 a 1.2mg/dl y en mujeres adultas de
0.5 a 1.1mg /dl, los jovenes de medina edad pueden tener mas creatinina. Los
infantes tienen valores normales de casi 0.2mg/dl o mas dependiendo de su
desarrollo de su mas amuscular ( UNSA, 2007 ).
Investigaciones sobre valores bioqumicos sanguneos hallados en alpacas
adultas dieron los siguientes resultados: para urea 4.0-9.2 mmol/l, Proteinas
Totales 54-72g/dl, Albuminas 31-45g/l y Globulinas15-36g/l, Fibringeno 1-5 g/l,
Aspartato amino transferasa (AST) 81 -18 U/L, Gama Glutamil Transferasa 5-41 U
/l y Fosfata Alcalina 3.1- 167 U/l (Oblitas et al., 1989).

Existen reportes estableciendo el perfil bioqumico sanguneo heptico de vicuas

(Vicugna vicugna) criadas en cautiverio en dos parques zoolgicos de la ciudad de
Lima, Per. Se tomaron muestras de sangre a 31 animales por puncin de la vena
yugular, y se determin bilirrubina total (BT), directa (BD) e indirecta (BD), alanino
amino transferasa (ALT), aspartato amino transferasa (AST), fosfatasa alcalina
(FA), gamma glutamil transferasa (GGT), protenas totales (PT), albmina,
globulinas y glucosa. Los valores encontrados (media DE) fueron: BT 0.27
0.10 mg/dl; BD 0.10 0.06 mg/dl; BI 0.17 0.09 mg/dl; ALT 6.39 4.62 UI/L; AST

27
242.77 61.36 UI/L; FA 175.16 67.23 UI/L; GGT 11.32 9.84 UI/L; PT 8.27
2.25 g/dl; albmina 4.06 0.82 g/dl; globulinas 4.21 1.93 g/dl; glucosa 143.16
33.14 mg/dl. No hubo diferencia estadstica por sexo pero el lugar de procedencia
fue estadsticamente significativo (p<0.05) para PT, albmina y globulinas (Concha
et al., 2013)
Tabla 17: Valores comparativos entre estudios del perfil bioqumico sanguneo
heptico en vicuas.

Parmetro Concha Garca Van Morales Siguas y

et al., (1988) Leeuwen (1994) Olazabal
(2013) (1993) (2008)
Macho Hembra
Protena total 8.27 5.8 - - - -
Albumina 4.06 4.37 - - - -
Globulina 4.21 1.43 - - - -
AlT(UI/L) 6.39 - 14.3 14.3 - -
AST(UI/L) 242.77 - 348 348 - -
FA(UI/L) 175.16 - 111.7 11.7 - -
GGT(UI/L) 11.32 - 16.8 16.8 - -
Glucosa(mg/dl) 143.16 - - - 211.4 116.2

Fuente: (Concha et al., 2013)

2.6 FISIOLOGA RENAL:

El aparato urinario est compuesto por dos riones, dos urteres, una vejiga y
una uretra. El rin consta de tres capas: La corteza, la medula y la pelvis. La
sangre fluye a la corteza y a la medula a travs de la arteria renal, que se
ramifican en arterias cada vez ms pequeas. Cada una de las arterias termina
en una unidad de filtracin sangunea denominada nefrona que est compuesta de
un glomrulo a travs del cual se filtra el lquido desde la sangre (filtracin

28
glomerular) y un tubo largo, en el que el lquido filtrado (reabsorcin y secrecin
tubular) es convertido en orina. La sangre entra en el glomrulo a travs de la
arteriola aferente y sale por la eferente. El glomrulo es una red de capilares que
se ramifican encerrados en la capsula de Bowmam. La integridad estructural y
funcional de la pared glomerular es fundamental para el mantenimiento de la
funcin renal normal. Su perdida ocasiona patologas como la hematuria,
proteinuria, descenso del filtrado glomerular, pasando luego este filtrado
posteriormente a lo largo de los tbulos (tbulo proximal, asa de Henle, tbulo
contorneado distal, tbulos conectores y tbulos conectores corticales y
medulares) (Simes et al., 2015).
El rin participa en el mantenimiento de la homeostasis (medio extracelular
constante), mediante la excrecin de productos de desecho del metabolismo
(urea ,creatinina, cido rico) y del equilibrio hidromineral por medio de la
excrecin del agua y solutos(sodio , potasio , hidrogeniones) por cambios en la
reabsorcin o secrecin tubular. Regula la presin sangunea a travs de la
secrecin de la renina que junto con la angiotensina responden a la hipo perfusin
provocando vasoconstriccin y reabsorcin de sodio (Agut et al., 2010).
Secrecin de Eritropoyetina hormona que regula la produccin de clulas rojas
actuando sobre clulas precursoras en la medula sea, favoreciendo su
multiplicacin y diferenciacin (Simes et al., 2015).

2.6.1 FORMACION DE LA ORINA:

Es el producto de tres procesos que realiza el rin filtrado glomerular,

reabsorcin y secrecin tubular.

2.6.2 FILTRACION GLOMERULAR

La sangre arterial que llega al rin fluye por los capilares glomerulares a gran
presin se filtra sin gasto de energa metablica sino como resultado de un
equilibrio entre la fuerza hidrosttica y la oncotica. El agua y los solutos del
plasma sanguneo como la glucosa, aminocidos, sales y urea atraviesan las
paredes de los capilares y de la capsula de Bowman. Solo los elementos fomes y
las protenas plasmticas no pasan la membrana glomerular por su gran tamao.

29
Este filtrado altamente diluido fluye hacia el tbulo contorneado proximal, la
velocidad de la filtracin glomerular aumenta y disminuye con la presin arterial,
en la consecuencia la presin de la filtracin. La intensidad normal de la filtracin
glomerular es de125ml por minuto, que equivale a 180 litros por da. La funcin
tubular reduce los 180 litros de lquido filtrado por da hasta cerca de un litro diario
excretado; concentra y modifica su composicin por medio de transporte activo y
pasivo (Simes et al., 2015).

2.6.3 REABSORCION Y SECRESION TUBULAR

La reabsorcin es la devolucin del agua filtrada y e muchos solutos al torrente

sanguneo ,siendo el 99% del agua filtrada se reabsorbe, los solutos reabsorbidos
por el tbulo contorneado proximal por procesos activos o pasivos son la glucosa,
aminocidos, urea e iones como sodio, potasio ,calcio, cloro, bicarbonato fosforo
(Simes et al., 2015).

2.7 ANALISIS DE ORINA

Un examen de orina revela afecciones renales y del tracto urinario, hepatopatas,

enfermedades hemolticas y trastornos del metabolismo de los hidratos de
carbono. Si bien es un examen de rutina de gran utilidad, es una tecnologa con
poco prestigio y relegada que an carece una metodologa. El anlisis de la orina
consta de: Observacin del aspecto de la muestra, examen qumico, examen
microscpico (Rick et al., 2009).

2.7.1 EXAMEN FISICO

La apariencia de la orina se refiere al grado de turbidez de la orina. Si bien

normal mente es clara, la orina tambin puede verse turbia debido a precipitacin
de cristales (uratos y fosfatos amorfos, oxalato de calcio o cido rico), la
presencia de clulas (bacterias, eritrocitos, leucocitos, clulas epiteliales, etc. La
presencia de espuma residual orienta a la deteccin de protenas (Agut et al.,
2010).

30
2.7.1.1 COLOR

El color normal de la orina es amarillo, y se debe a la presencia de urocromos, que

son pigmentos procedentes de la descomposicin de la bilirrubina por la flora
intestinal y que aparecen en la orina. La orina normal es clara y transparente y una
orina turbia sugiere la presencia de partculas en suspensin como clulas,
bacterias, cristales, grasa o mucosidad. De este modo una orina turbia indica
existencia e inflamaciones o infecciones, hemorragia dl tracto urinario o cristaliuria.
la concentracin se correlaciona con el color, un color amarillo muy oscuro indica
una orina muy concentrada, mientras que una orina diluida dar lugar a la falta de
coloracin. La presencia de pigmentos (eritrocitos, mioglobina, hemoglobina) dan
coloracin entre rojo a rojo- marrn, en caso de presencia bilirrubina el color es
de amarillo- marrn o verde marrn y el caso de presencia de porfirinas da una
coloracin de rosa- anaranjado (Agut et al., 2010).

2.7.1.2 OLOR

Cada especie animal tiene un olor de orina diferente particular, influenciado por la
cantidad y tipos de cido orgnicos voltiles que contiene. Un olor fuerte a
amnico indica una infeccin en el tracto urinario debido a bacterias productoras
de ureasa que transforman urea en amoniaco, en casos de cetosis es olor
caracterstico de fruta madura. Los antibiticos, suplementos alimenticios pueden
conferir olores extraos a la orina (Agut et al., 2010).

2.7.1.3 VOLUMEN

Es muy difcil de cuantificar y se estima por una forma indirecta por la densidad
de la orina. A menor densidad mayor volumen de orina, salvo en diabetes mellitus
donde la glucosa hace que aumente la densidad de la orina y a la vez que el
volumen (Agut et al., 2010).

2.7.2 EXAMEN QUIMICO

La determinacin de la densidad se realiza mediante el mtodo de la

refractmetro, basada en la capacidad que posee un fluido en refractar la luz

31
cuando pasa a travs de l y que es proporcional a la concentracin de solutos, el
uso de las tiras reactivas son para hallar otros parmetros que consiste en un
soporte alargado a modo de banda que contiene numerosa plataformas o
posiciones impregnadas en diversos reactivos por lo que realizan mltiples
determinaciones bioqumicas a un mismo tiempo (Agut et al., 2010).

2.7.2.1 PARAMETROS HALLADOS EN TIRA REACTIVA

- DENSIDAD:

Corresponde a la presencia de solutos en la orina y por medio de esta se logra

evaluar el proceso de filtracin glomerular. Permite evaluar el estado de
hidratacin de los pacientes (Ruiz y Rodrguez, 2013).

- PH:

La orina es normalmente acida, los valores de pH oscilan entre 5 y 6 con un

rango de 4.5- 8.5. La causa ms comn de hallar un alcalino (Ph 7) es cuando la
muestra no ha sido procesada inmediatamente a permanecido a temperatura
ambiente, se ha producido el escape de CO2 y la urea se ha convertido en
amoniaco. Si se sospecha de acidosis tubular, el pH debe determinarse usando
un electrodo especifico y al mismo tiempo teniendo un estado de cido base de
sanguneo (Simes et al., 2015).

- PROTEINAS:

El valor normal de protenas es < 0.2 g/l o tira reactiva negativa, en nios se
puede encontrar proteinuria no significativa (trazas +) en estados febriles, o luego
de ejercicio fsico u postural en transitoria y no indica patologa. Los valores
mayores a +++ corresponden a proteinuria masiva. El resultado positivo en la tira
reactiva debe confirmarse con una proteinuria cuantitativa de 24 horas (Simes et
al., 2015).

32
 - GLUCOSA:

El valor normal de glucosa en orina es de< 50mg/dl (tira reactiva normal). Su

presencia debe deberse a una disminucin de la reabsorcin tubular o a niveles
sanguneos que superan el umbral renal (estados hiperglucemicos) (Simes et al.,
2015).
- CETONAS:

Las cetonas aparecen en la orina cuando hay un metabolismo anormal de

carbohidratos por lo que es muy comn hallarlas en ayunas o durante el vmito.
La cetouria tiene importancia solo en diabetes mellitus (Simes et al., 2015).

- SANGRE:

La tira reactiva positiva indica tres posibilidades: hematuria, hemoglobinuria o

presencia de hemoglobina. La observacin del sedimento en la muestra de
orina centrifugada orienta al diagnstico, si hay eritrocitos estamos en presencia
de hematuria .donde la muestra tendr aspecto opaco .En caso de
hemoglobinuria la muestra ser translucida. Es relacionada con la densidad de la
orina y la resistencia globular. La patologa asociada a mioglobinuria es el dao
muscular severo (Trasinger et al., 2008).

- BILIRRUBINA:

La reaccin positiva ara la bilirrubina invoca la presencia de enfermedades

hepticas (colestasis) (Simes et al., 2015).

- UROBILINOGENO:

Est presente en la orina cuando en la sangre hay aumento de bilirrubina no

conjugada, en general las anemias hemoltica o en las hepatopatas. (Simes et al.,
2015).
- LEUCOCITURIA:

33
Se detecta por la accin de la esterasa citoplasmtica leucocitaria que produce la
hidrolisis del reactivo de la tira y cambia de color. Debe confirmarse por
microscopia (Simes et al., 2015).

- NITRATOS:

Detecta bacteriuria pero con baja sensibilidad (50%). La enzima reductasa

bacteriana metaboliza los nitratos urinarios en nitritos (Simes et al., 2015).

2.7.3 EXAMEN MACROSCOPICO DE LA ORINA

Para el anlisis, se debe estandarizar la preparacin de la muestra para poder

hacer comparaciones validas; 10ml de muestra se debe centrifugar a 2000 r.p.m.
por 5 minutos. Luego se descarta el sobrenadante, dejando 0.5 o 1ml (segn el
procedimiento) para re suspensin de la muestra. Finalmente, una gota se coloca
sobre un portaobjetos y se cubre un porta objetos y se cubre con un cubreobjetos
para luego ser observado en el microscopio (Trasinger et al., 2008).

2.7.3.1 CELULAS:

Normalmente se observan varias tipos de clulas provenientes del sistema

excretor; poca cantidad de clulas epiteliales, leucocitos < 5 campo y hemates 0 a
5 campo (Simes et al., 2015).

2.7.3.2 GLOBULOS ROJOS:

Los glbulos rojos (GR) presentes en la orina pueden revenir del sistema
urinario genital.
La hematuria microscpica a la presencia de un numero > 5de GR por campo.
La presencia de hemates dismorfos, en su mayora acantocitos lobulados (forma
de los glbulos rojos al atravesar la membrana basal del glomrulo) indican una
alteracin de membrana glomerular. La morfologa debe ser confirmada por
observacin de un microscopio (Simes et al., 2015).

34
2.7.3.3 LEUCOCITOS:
La patologa ms frecuente asociada a leucocitaria (> 5 leucocitos por campo) es
la infeccin urinaria. Los piocitos son leucocitos modificados e indican infeccin
del tracto urinario, aunque su ausencia no la descarta (Simes et al., 2015).

2.7.3.4 CILINDROS:
Se origina por la precipitacin de un mucoproteina de Tamm Horsfall en la luz de
los tbulos renales. Los cilindros hialinos no se pueden encontrarse, pero si
pueden observarse en las glomerulopatias y en forma transitoria en procesos de
deshidratacin y fiebre (Simes et al., 2015). (Trasinger et al., 2008) reporta que la
presencia de cilindros hialinos en aumento indica proteinuria, considerando
valores normales de 0-1 por campo a 40X.

2.7.3.5 CRISTALES:

El tipo de cristales observados en la orina depende del pH urinario. Las orinas

acidas se ven cristales de oxalato de calcio, cido rico o uratos .En orina
alcalinas se pueden encontrar cristales de fosfatos y de carbono de calcio. Los
nicos cristales que indican patologas son los de cistina, leucina, tirosina y
colesterol. La orina consta de urea y otras sustancias qumicas orgnicas e
inorgnicas disueltas en agua, suele contener 95% de agua5% de solutos,
aunque puede variar consideradamente debido al aporte diettico, la actividad
fsica, el metabolismo corporal, las funciones endocrinas e incluso la posicin
corporal. La urea es un producto de desecho metablico producido por el hgado
por la descomposicin de protenas y aminocidos representando casi la mitad de
los componentes de solidos disueltos en la orina. Otras sustancias incluyen
creatinina y cido rico, siendo el principal componente solido inorgnico el cloro
seguido por el potasio y el sodio. Otras sustancias que se encuentran son
hormonas, vitaminas y medicamentos. Aunque no forman parte del plasma filtrado
originalmente tambin contiene elementos formes como: clulas cilindros,
cristales moco y bacterias. El aumento de estos elementos es indicio de
enfermedad (Trasinger et al., 2008).

35
 III. MATERIALES Y METODOS

3.1 AMBITO EXPERIMENTAL

El presente estudio se realiz en el Centro de Investigacin y Produccin La Raya

de la Universidad Nacional del Altiplano, ubicado en el distrito de Santa Rosa
,provincia de Melgar de la Regin de Puno, entre las coordenadas de 14 30 33
latitud sur y los 70 57 12 latitud oeste a una altitud de 4200 a 5200 msnm, con
el clima caracterizado por presentar dos pocas bien marcadas, unas de lluvias
de noviembre a abril y otra de seca de mayo a octubre .Cuenta con pasturas
naturales y como la asociacin de pasturas cultivadas como Rye Gras y Trbol
Blanco; delimitado por el norte con el centro de Investigacin La Raya UNSAAC -
Cusco .Por el sur con la comunidad de Picchu del distrito de Santa Rosa, por el
oeste con l comunidad de hatun Ayllu del distrito de Nuoa, por el oeste con la
propiedad de la asociacin de productores, siendo la principal va de acceso a la
carretera asfaltada Puno Cusco en el Km 205 (SENAMHI, 2001).

3.2 MATERIAL EXPERIMENTAL

3.2.1 UNIDAD DE ESTUDIO

ANIMALES:

Para esta investigacin se utilizaron 30 cras de alpacas (lama pacos) entre

machos y hembras menores a dos meses de edad siendo de la raza Huacaya,
sin ninguna seleccin alguna, aparentemente sana y sin tratamiento alguno.
Animales de un sistema de crianza extensivo con alimentacin en su mayora con
pastos naturales.
Tabla 18: Tamao de muestra

Sexo N TOTAL
H 11 30
M 19

Fuente propia.

36
3.2.2 EQUIPOS Y MATERIALES

EQUIPOS CLINICOS
- Estetoscopio
- Termmetro

EQUIPO DE PESADO
- Balanza de capacidad de 50Kg

MATERIAL DE IDENTIFICACIN
- Plumones
- Lapiceros Indelebles
- Cinta Masquit

MATERIALES PARA LA RECOLECCIN Y EVALUACIN DE LA MUESTRA

HEMATOLOGIA (SANGRE):
- Algodn
- Alcohol etlico de 96
- Catter
- Guantes
- Jeringas
- Tubos de bacutaimer con EDTA
- Tubos de ensayo de vidrio
- Gradillas
- Placas porta y cubre objetos
- Cmara de New Bauber
- Pipetas Automticas 0.5-10l, 10-100 l y 100-1000 l
- Suero fisiolgico
- Solucin de Drunk
- Tubos capilares
- Sellador de tubo capilar
- Regla de Micro hematocrito
- Fijador (solucin alcohlica)
- Colorante A, roja (solucin acida)
- Colorante B ,azul (solucin alcalina )

PARAMETROS BIOQUIMICOS (SUERO SANGUINEO):

- Suero sanguneo
- Tubos de Bacutaimer sin anticoagulante
- Gradillas

Reactivos para pruebas de:

- Alanina Transaminasa (Alt)
37
 - Aspartato Animo Transferasa (Ast)
- Fosfatasa Alcalina (Fa)
- Gama Glutamil Transferasa ( G- Gt)
- Protenas Totales (Pt)
- Albumina (Alb)
- Bilirrubina Directa (B-Di)
- Bilirrubina Indirecta (B-Ind)
- Glucosa (Glu)
- Urea
- Creatinina (Crea)
- Hemoglobina (Hb)
- Pipetas Automticas 0.5-10l, 10-100 l y 100-1000 l
- Viales de 0.25ml, 0.5ml y 1ml
- Agua destilada

PARA EL ANALISIS DE ORINA:

- Alcohol yodado
- Hojas de afeitar
- Equipo de diseccin
- Hilos de sutura
- Nailon
- Jeringas de 5ml
- Tubos de sedimentacin de 15ml
- Placas porta y cubre objetos
- Gradillas
- Tiras reactivas
- Guantes quirrgicos

EQUIPOS DE LABORATORIO
- Centrifuga
- Centrifuga de Micro hematocrito
- Incubadora
- Refrigeradora
- Analizador bioqumico (URIT-810)
- Microscopio
- Conto metro de Leucocitos(opcional)

38
OTROS MATERIALES
- Cmara fotogrfica
- Cronometro
- Calculadora
- Hojas de campo
- Bolgrafos

3.3 METODOLOGIA

3.3.1 EXTRACCION DE SANGRE Y CONSERVACIN

Primeramente se prepar la aguja de calibre 18 G y jeringa de 5ml, el calibre ms

grande posible para que la sangre fluya mejor y reducir la hemolisis y as obtener
una cantidad considerable de sangre para el anlisis.
Seguido se eligi la vena safena lateral y yugular, para esto requerimos de un
ayudante para la sujecin del animal y presin de la vena bajo piel. Una vez ya
estabilizada la vena se realiz la puncin y extraccin de sangre de 5 ml
aproximadamente, con el trmino de la presin inmediata de la puncin con un
algodn.
Luego se conserv la sangre en tubos bacutaimer con EDTA y otro sin
anticoagulante previa rotulacin del tubo, para posteriores anlisis que requieren
muestras de sangre entera y otros que requieren de muestras de plasma
sanguneo. La conservacin se dio a refrigeracin de 4C, dejndola a
temperatura ambiente antes de su refrigeracin y posterior anlisis.

3.3.2 OBTENCION DE PLASMA

Una vez ya colectada la sangre en el tubo bacutaimer con EDTA la mitad

aproximadamente de la muestra inicial de 5ml, se procedi a su centrifugacin
respectiva de 3000 revoluciones por el tiempo de 3min, al trmino del proceso se
obtuvo el plasma por la separacin de los componentes celulares de la sangre
entera. Su conservacin fue a una refrigeracin de 4C.

39
3.3.3 TECNICA Y LA DETERMINACION DE VALORES HEMATOLOGICOS

3.3.3.1 RECUENTO TOTAL DE ERITROCITOS:

Consiste en determinar el nmero de glbulos rojos/l .Para ello se utiliz una

muestra de sangre previa dilucin.
La dilucin se realiz con una pipeta automatizada, para esto se cont con
pipetas de 0.5-10l, 10-100 l y 100-1000 l con los que tuvimos que realizar una
dilucin de 1/200. Se tom 2000 ml de suero fisiolgico, luego sacamos 10 ml de
suero, e introducimos 10 ml e sangre (dilucin 1 en 200).
Empezamos con el llenado de la cmara, colocando un cubreobjetos sobre la
cmara. Apoyamos la pipeta automtica en el extremo del portaobjetos y la
muestra fluir por el rectngulo central de la cmara, asegurando que est llena la
superficie sin que rebosen los bordes laterales.
La cmara consta de dos rectngulo laterales, sobre los cuales se apoya el
cubreobjetos; en la parte central de estos rectngulos se encuentra gravada una
cuadricula de New bauber donde se hace el recuento de eritrocitos, leucocitos y
plaquetas. La cuadricula consta de 9 cuadrados grandes que tiene una superficie
de 1mm2 con altura de 0.1mm cada uno de ellos se llena con una muestra diluida
de 0.1mm3( 0.1l).en los cuatro cuadrantes grandes se realiza el conteo delos
leucocitos ( W, X,Z y Y) y en los del centro los eritrocitos (A,B C ,D y E )
Para la lectura primeramente se localiz el objetivo del microscopio a 10X donde
se realiza el recuento, observando la distribucin de los eritrocitos.
Observando a mayores aumentos (40 X) .Contar el nmero total de eritrocitos en
los cuadrados (cada uno de los 16 cuadrados pequeos A, B ,C ,D y E segn el
trayecto de la lectura indicada. En total se ha hecho la lectura de 5x 16 =80
cuadrados pequeos. El orden a seguir para la lectura es fija, comenzando por el
extremo superior izquierdo y siguiendo una trayectoria en zigzag hasta haber
contado todas las clulas contenidas en las 16 cuadriculas repitiendo la misma
operacin en los restantes cuadrados y posteriores muestras para cada n=30.
FIGURA 1: Diseo de la cmara de New bauber.

40
 - CALCULO DEL RECUENTO TOTAL DE ERITROCITOS:

Para tener datos ms exactos en el clculo y as minimizar el error en el contaje

se recomienda contar clulas que solo caigan en el bordes limitantes (eje.
Superior y derecho) despreciando a los dos que se encuentran al otro lado
(inferior e izquierdo).
Formula que empleamos:

N de glbulos rojos / l de sangre =F x D x S x A

F =promedio de eritrocitos en cada cuadricula y se calcula dividiendo el n total de

glbulos rojos entre 80.
D = inverso de la dilucin empleada, multiplicaremos por 200 - 100 (1/200, 1/100)
S = inverso de la superficie de cada una de las cuadriculas fundamentales
(1/400m ).
A = inverso de la altura existente entre el retculo de la cmara y el cubre, dicha
altura es de 1/10mm

3.3.3.2 TECNICA Y RECUENTO DE LEUCOCITOS

Consiste en determinar el nmero de leucocitos/ml existentes en una muestra d

sangre. Para ellos se emplea un volumen pequeo de sangre previa dilucin. La
dilucin que aplicamos es de 1/20.
- Colocamos 2000l de lquido ( Turck)

41
 - Sacamos 100l del mismo
- Aadimos 100l de sangre

Luego procedemos al llenado de la cmara de New bauber, seguido de la

observacin de la cmara en el microscopio y observar a un objetivo de 10 X y
40X. Donde se localiza la parte media gravada de la cmara para ubicar los
cuatro cuadrados grandes de los extremos par el conteo respectivo( W,X, Y ,
Z),cada uno de los cuadrados est dividido en 16. En total el recuento es en 64
cuadrados pequeos.
Para el clculo numrico dividimos el nmero total de glbulos blancos(N) sobre
los 64 cuadriculas por D = Inverso de la dilucin 1/20, por la inversa de S=
superficie de cada cuadricula 1/16mm,por ultimo multiplicamos por la inversa de
la altura de A= 1/10mm

N Leucocitos/l de sangre =(N/64) x16 x20x 10

- DIFERENCIACION DE LEUCOCITOS:

Para observar mejor la morfologa de los leucocitos se realiz un frotis

sanguneo teido, con la finalidad que nos permita visualizar las formas y/o
modificaciones que puedan aparecer en las clulas blancas.
Para realizar la extensin de la sangre utilizamos dos porta objetos, depositando
una gota de sangre con EDTA, con la ayuda de otro porta objeto se desliza con
un extendiendo delgado de la sangre, una vez realizada esperamos que seque
al aire para luego teirla.
El mtodo de tincin que utilizamos fue (Diff-Quick), mtodo rpido que obtiene
resultados similares que los de Writght y reduciendo el tiempo convencional de 4
minutos a 15 segundos (Machado et al., 2008).
- La tcnica consisti en sumergir el porta objetos de frotis de sangre en la
solucin fijadora durante 5 segundos unas 8 veces
- Escurrir
- sumergir en el colorante 1(solucin acida) durante 5 segundos

42
 - Escurrir
- sumergir la placa en el colorante 2(solucin alcalina) 5 segundos
- Escurrir
- Enjuagar con agua destilada desionizada
- Dejar seca

3.3.3.3 RECUENTO DIFERENCIAL DE LEUCOCITOS/ FORMULA

LEUCOCITARIA:

Existen 5 tipos bsicos:

Polimorfo nucleares
- Neutrfilos
- Basfilos
- Eosinofilos

Mononucleares
- Linfocitos
- Monocitos

Para diferenciarlos se sigui una tcnica ya conocida para realizar la formula

leucocitaria. Primeramente colocamos el portaobjeto en la platina del microscopio
y observamos a pequeos aumentos (10X).
Pasamos a mayores aumentos (40X) para diferenciar los tipos de GB
Con el objetivo de inmersin (100X) se inici el recuento diferencial sobre un total
de cien clulas.
Para el contaje seguimos una trayectoria en vaivn, comenzando desde la cola
hacia la cabeza en dos franjas imaginarias cerca de los bordes, se anota el
nmero de cada tipo de leucocitos en una hoja de papel.
Una vez contado las cien clulas, se realiz el conteo del nmero de tipos de
leucocitos. Para saber el valor absoluto se multiplica el n de un tipo por el n total
de leucocitos en sangre por l y se divide todo por 100.
Ejemplo:
78 neutrfilos en 100 clulas blancas contadas
N total de leucocitos =12000/l
43
 = 9.360 neutrfilos /l
Para expresar a unidades SI (leucocitos /l multiplicar por .

3.3.3.4 DETEMINACION DEL HEMATOCRITO

Para determinar la cantidad de eritrocitos en una cantidad de sangre se utiliz el

mtodo manual.
Para este procedimiento primero se debe contar con tubos capilares las cuales
llenamos 2/3 a 3/4 partes del tubo con sangre, el tubo es llenado por capilaridad al
inclinar el tubo en una posicin horizontal. Seguido se tap el extremo del tubo con
plastilina, para luego introducir los tubos a en la centrifuga de micro hematocrito,
situando la marca de plastilina en el borde extremo del cabezal y centrifugar por
12.000 r. p.m. durante 5min.
Para leer el resultado se utiliz una regla de milimetrada, mide la longitud relativa
ocupada por los eritrocitos respecto a la longitud total. Valores que se
determinaron en porcentajes.

3.3.4 TECNICA PARA LA DETERMINACION DE VALORES BIOQUIMICOS DE

LA SANGRE

Las pruebas bioqumicas se realizaron a partir de suero sanguneo. (Machado

et al., 2008)
Para empezar se cont con un analizador bioqumico ( cuya determinacin
precisa resultados con el uso de reactivos especficos para cada una de las 12
pruebas que se realiz.

3.3.4.1 MTODO DE ANLISIS PARA ALT/ GPT:

Principio.- Ante la presencia del - ketoglutarato, la lanina se transforma en

piruvato y glutamato por acido de ALT presente en la muestra. Ante la presencia
de NADH y el lactato deshidrogenasa el piruvato se convierte en lactato y NAD.
La oxidacin de NADH en unidad de tiempo medido a 340nm es proporcional ala
concentracin de ALT en la muestra.
44
Reactivo 1: Buffer tris (Ph7.8)110mmol/L, L- alamina 550mmol/L, LDH1320U/L,
sodio azida 30mmol/L, -ketoglutarato 16.5 mmol/L .
Reactivo 2: Buffer tris (Ph10.2) 10mmol/L, NADH 2,6 mmol/L, sodio Azida
30mmol/L.
Determinacin para ALT Y AST:
- En un tubo de ensayo colocamos 500l del reactivo 1 y analizar 50 l del
reactivo 2
- Agregamos 50 l de muestra (suero)
- Homogenizamos con cuidado sin formar burbujas
- Se coloca en la manguera y se presiona el botn verde
- Luego esperamos el resultado impreso

3.3.4.2 MTODO DE ANLISIS PARA AST /GOT

Principio.- Ante la presencia del - ketoglutarto AST /GOTen la muestra

transforma el aspartato en oxalacetato se convierte en malato y NAD. La oxidacin
de NADH en unidad de tiempo medido a 340 nm es proporcional a la
concentracin de AST en la muestra.
Reactivo 1: Buffer tris (Ph 8.1) 88mmol/L, L- aspartato 265 mmol/L, MDH462
U/L, LDH 660 Ul/L, -ketoglutarato 13.2 mmol/L, sodio Azida 30mmol/L.
Reactivo 2: Buffer tris (Ph10.2) 10mmol/L, NADH 2,6 mmol/L, sodio Azida
30mmol/L.
Determinacin: El procedimiento es igual que para ALT, ms no los reactivos.

3.3.4.3 MTODO DE ANLISIS PARA FOSFATASA ALCALINA (FA)

La fosfatasa Alcalina hidroliza el p nitrofenilfosfato en p nitrofenol, variacin de

absorbancia en unidades de tiempo medida a 450nm es proporcional a la actividad
enzimtica en la muestra
Reactivo 1: DEA/HCI Buffer (Ph. 10.0) 1mmol /L, magnesio chlorie 0.5 mmol/L
Reactivo 2: Buffer Glicina (Ph. 9.5) 30 mmol/L,p- nitrofenilfosfato 50 mmol /L,
sodio azide 15 mmol/L
Determinacin de fosfatasa alcalina:

45
Existen dos reactivos 1 y 2
- En un tubo de ensayo colocar 400 l de reactivo 1 y aadir 100 l de
reactivo 2
- Agregamos 5 l de muestra (suero)
- Homogenizamos con cuidado sin formar burbujas
- Se coloca en la manguera y se presiona el botn verde
- Luego esperamos el resultado impreso

3.3.4.4 MTODO DE ANLISIS PARA (GAMA - GT)

Ante la presencia de glycyl glicina, el - GT se divide L Y- Glutamil - 3- carboxi

- 4 nitroanilde (carboxi glupa) en L Y- glutamil- glycyl glycina y 5 a- mino- 2
nitrobenzoato.
Reactivo 1: Buffer tris (Ph8.3)100mmol/glicyl glicina 100 mmol, sodio azida 15
mmol/L
Reactivo 2: Buffer tris (Ph6.3) 10mmol/L, L Y glutamil 3-carboxy 4
nitroanilido 20 mmol/L ,sodio Azida 15 mmol/L.
Determinacin para (Gama - GT):
- En un tubo de ensayo colocar 400 l del reactivo 1 y aadir 100 l del
reactivo 2
- Agregar 50 l de muestra (suero)
- Homogenizamos con cuidado sin formar burbujas
- Se coloca en la manguera y se presiona el botn verde
- Luego esperamos el resultado impreso

3.3.4.5 MTODO DE ANLISIS PARA PROTENA TOTALES Y ALBUMINA

Principio.- En una solucin buffer pH 3.8 de albumina presenta en la muestra

reacciona con bromocresol verde (BCG) y origina una variacin de color. La
intensidad del color es proporcional a la concentracin de Albumina presente en
el suero o plasma.

46
En un medio alcalino, las protenas y pptidos forman un complejo azul- violeta
con iones cpricos. La concentracin de color es proporcional a la concentracin
de Protena en la muestra.
Reactivo 1: Citrato buffer (pH3.8 (100mol/L BCG 0.25mmol/L, Triton X- 100 10 g/L
Reactivo 2: Sulfato de cobre 7mmol /L, sodio potsico tartrate 20mmol /L,
Hidrxido de sodio 0.75, Yoduro de Potasio 6mmol/L
Estndar (Std): Albumina 4 g /dl
Determinacin para Protena total:
- En un tubo de ensayo colocar 500 l del reactivo (celeste)
- Agregar 5 l de muestra (suero)
- Homogenizamos con cuidado sin formar burbujas
- Incubar 37C por 5 minutos
- Se coloca en la manguera y se presiona el botn verde
- Luego esperamos el resultado impreso

Determinacin para Albumina:

- En un tubo de ensayo colocar 750 l del reactivo (amarillo)
- Agregar 5 l de muestra (suero)
- Homogenizamos con cuidado sin formar burbujas
- Incubar a temperatura ambiente por 5minutos
- Se coloca en la manguera y se presiona el botn verde
- Luego esperamos el resultado impreso

3.3.4.6 MTODO DE ANLISIS PARA BILIRRUBINA DIRECTA Y TOTAL

La bilirrubina Directa reacciona en un medio acido con el cido sulfanilico

diazotizado formando un diazocompuesto rosado (azobilirrubina) cuya
concentracin es proporcional directa presente en la muestra.
La bilirrubina total reaccin ante la presencia de sal de amoniaco cuaternario en
medios cidos con el ido sufanilico diazotado formando un diazocompuesto
rosado cuya intensidad es proporcional a la concentracin de bilirrubina total de la
muestra.
Reactivo 1(D) Acido sulfanilico 1.75mmol/L

47
Reactive 2
Reactivo 3
Determinacin para bilirrubina total:
- Primeramente se rotulo dos tubos de ensayo uno par bilirrubina BTB
(blanco) y BDM(muestra)
- Colocar 375 l del reactivo 1para BT en los tubos BTB y BTM.
- Agregar 25 l de agua destilada al tubo BTB Y 25 l del reactivo 2 al tubo
BTM
- Agregar 25 l de muestra (suero) a cada uno d los tubos
- Homogenizamos con cuidado sin formar burbujas
- Incubar 37C por 5 minutos
- El analizador bioqumico primero pedir blanco de muestra, para ello se
coloca en la manguera primero el tubo BTB y luego la muestra ,para ello
colocar el tubo BTM.
- Luego esperamos el resultado impreso

Determinacin para bilirrubina directa:

- Rotular do tubos de ensayo BDB y BDM (muestra)
- Colorar 375 l del reactivo 1 para BD en los dos tubos BDB Y BDM
- Agregar 25 l de agua destilada al tubo BDB y 25 l del reactivo 2 al
tubo BDM
- Agrega 25 l de muestra (suero) a cada uno de los tubos
- Homogenizar ambos tubos sin formar burbujas
- Incubar a 37C por 5 minutos
- El analizador bioqumico primero pedir blanco de muestra ,para ello se
coloca en la manguera primero el tubo BDB y luego la muestra ,para
ello colocar el tubo BDM.
- Esperar el resultado impreso

3.3.4.7 MTODO DE ANLISIS PARA GLUCOSA (GLU)

Principio.- La glucosa oxidasa (GOD) oxidada la glucosa en cidos gluconico y

forma el perxido hidrogeno. En presencia de peroxidasa (POD) el perxido

48
hidrogeno reacciona con el fenol y 4 aminofenazona y produce un complejo
coloreado que cuya intensidad de color es directamente proporcional ala
concentracin de glucosa en la muestra.
Reactivos 1: Fosfato buffer (pH 7.4) 20000mmol/L, Fenol 10 mmol/L ,4
aminofenazona 0.28 mmol/L,GOD 20000U/L ,POD 5000 U/L ,sodio azide
15mmol/L .
Estndar: Glucosa 100mg /dl (5.55 mmo/L), acido benzoico 15mmol /L
Determinacin de glucosa (GLU):
- En u tubo de ensayo colocar 500 l del reactivo
- Agrega 5 l de muestra (suero)
- Homogenizar sin formar burbujas
- Incubar a 37C por 5 minutos
- Luego esperamos el resultado impreso

3.3.4.8 MTODO DE ANLISIS PARA HEMOGLOBINA (Hb)

Existe un solo reactivo (DRAFKIN)

- En un tubo de ensayo colocar 1000 l del reactivo
- Agregar 4 l de muestra (sangre entera con EDTA)
- Homogenizar sin formar burbujas
- Incubar a Temperatura Ambiente por 5 minutos
- Se coloca en la manguera y se presiona el botn verde
- Luego esperamos el resultado impreso

3.3.4.9 MTODO DE ANLISIS PARA UREA

Principio.- La ureasa cataliza la hidrolisis de la urea en dixido de carbono y

amonio lo cual ante la presencia nitroprusiato de sodio reacciona con hipoclorito
de sodio y salicilato de sodio para formar 2.2 de dicarboxy - indofenol. Este
componente de color verde es de definicin colorimtrico y es proporcional ala
concentracin de urea en la muestra.
- Reactivos 1 A : Buffer fosfato (pH 7) 75 mmol/ L, sodio salicilato 40mmol/L
,sodio nitroprusiato 5 mmol /L ,EDTA 5 mmol/L, ureasa > 7000U/L

49
 - Reactivos 1 B: Buffer fosfato (pH 7.0 ) 75 mmol/L ,EDTA 5 mmol/L
- Reactivos 2 : Sodio hidrxido 1.5 mol/L hipoclorito de sodio 60 mmol/L
- Estndar : Urea 40 mmol/dl (6.65mmol/L,acido Benzoico 15mmol/L

Determinacin de Urea:
Tomar en cuenta previamente lo siguiente:
El reactivo 1 A se propaga vertiendo el total del contenido del reactivo 1B
(Liofilizado) mesclar bien por 5 minutos antes de usar dejar reposar por lo menos
10 minutos dura solo 30 dias .
El reactivo 2 se prepara en un tubo de ensayo aparte aadiendo 250 l de agua
destilada y 25 l del reactivo dos ,si son varias muestras preparar lo necesario.
Ejemplo : Para 4 muestras ser 1000 l de agua destilada y 100 l de reactivo 2.
Procedimiento:
- Existen dos reactivos 1 y reactivo 2
- En un tubo de ensayo colocar 250 l del reactivo 1
- Agregar 2 l demuestra( suero)
- Homogenizar sin formar burbujas
- Incubar a 37C por 5 minutos
- Luego de ello agregar 250 l de reactivo 2
- Homogenizar sin formar burbujas
- Volver a Incubar a 37C por 5 minutos
- Se coloca en la manguera y se presiona el botn verde
- Luego esperamos el resultado impreso

3.3.4.10 MTODO DE ANLISIS PARA CREATININA

Principio.- En un medio alcalino, la creatinina reacciona con picrato y forma un

complejo coloreado rojo naranja. La velocidad de transformacin del complejo de
color, medido con un espectofotometro durante los primeros minutos de la
reaccin, es proporcional a la concentracin d creatinina en la muestra.
Reactivo 1: Hidrxido de sodio 0.8 mol/L
Reactivo 2: Acido pcrico 15mmol/L
Estndar: Creatinina 2mg/dl (176.8mol /L)

50
Procedimiento:
- En un tubo de ensayo colocamos 250 l del reactivo 1 y luego aadimos
250 l del reactivo 2
- Homogenizar sin formar burbujas
- Agregamos 50 l de suero
- Colocamos en la manguera y presionamos el botn para ser succionado
- Finalmente esperamos el resultado.

3.3.5 METODOLOGA PARA LA OBTENCION Y ANALISIS DE ORINA:

La orina se pudo obtener mediante la tcnica de una laparotoma infra umbilical.

Primeramente se anestesio al animal (cra de alpaca) con una combinacin de
anestsicos de ketamina , xilacina y cefalotina .
Posteriormente se procedi a rasurar y realizar la antisepsia correspondiente
de la zona a incidir. Una vez ya incidida la zona, procedimos a ubicar la vejiga.
Luego extraemos la vejiga, esto se logra introduciendo el dedo ndice,
presionamos la vejiga caudalmente para sujetarla. Sobre la vejiga colocamos
comprensas hmedas y procedemos a la puncin con una jeringa de 10ml y aguja
de tuberculina, la puncin es en la zona mas dura aspirando hasta tener una
considerable cantidad para el anlisis, aproximadamente 5 10 ml de orina. Una
vez ya obtenido la orina procedimos al cierre de la laparotoma con el uso de cido
poliglicolico de 3-0 para los planos profundos y nailon para piel. Cabe indicar
que se aplic antibiticos (enrrofloxacina).
CONSERVACIN.- El examen de orina se realiz inmediatamente. Se conserv
en refrigeracin a 4-7C en embaces de tubos de centrifugacin con su respectiva
identificacin.

3.3.5.1 ANLISIS FSICO:

Las caractersticas fsicas a valorar fueron: La transparencia, color, olor y

densidad urinaria. Estimando mediante una observacin cualitativa.

51
3.3.5.2 DENSIDAD URINARIA

En la valoracin de densidad de orina se opt por utilizar el mtodo del

refractmetro (determinacin del peso especfico) la cual produce resultados muy
fiables con pequeas muestras de orina.
El manejo del refractmetro consiste en abrir la placa del refractmetro y
depositar 1-2 gotas de muestra en la superficie del prisma.
Luego cerramos la tapa cuidadosamente hasta que contacte con la superficie del
prisma.
Llevamos el refractmetro a la luz. En el campo que se observa en el ocular,
aparece una zona clara y una azul. El limite indica la calibracin (agua destilada)
de esta para la lectura de orina se lee en la columna de (UG).

3.3.5.3 TECNICA PARA EXAMEN QUIMICO DE LA ORINA

Este examen se realiz mediante el empleo de tiras reactivas cuya resultado se da

mediante el cambio de color que se produce en cada una delas almohadillas. Para
su determinacin la orina debe estar sin centrifugar.
Primeramente se sumerge la tira reactiva en la orina durante unos segundos
Transcurrido unos 60 segundos aproximados comparamos los resultados
reaccionados con los de la escala cromtica .
Determinaciones qumicas a valorar:
Sangre, Urobilinogeno, Bilirrubina, Protenas, Nitratos, Cetonas, Glucosa, Ph,
Densidad y Leucocitos.

3.3.5.4 TECNICA PARA REALIZAR EL EXAMEN MACROSCOPICO DE LA

ORINA

Preparacin del sedimento:

Colocamos al tubo de centrifugacin la cantidad de 10 ml de orina, centrifugamos
a 1500r.p.m durante 5minutos luego decantamos el sobrenadante y con la ayuda
de un pipeta colocamos sedimento a una placa porta objetos y sobre ella un cubre
objetos, evitando burbujas. Luego examinamos a pequeos aumentos, despus

52
reducimos la luz al mximo para buscar sedimento orgnico (clulas, parsitos,
espermatozoides, microorganismos, cilindros, cilindroides, filamento y moco)
sedimento inorgnico (cristales, grasa y artefactos) . Al final enfocamos a 40 X
para mayor identificacin.
- GLBULOS ROJOS Y BLANCOS: Solo se cuantifico los existentes en 10
campos microscpicos a (40X). Expresando el mnimo y mximo de n de
clulas que hay en los campos.
- CILINDRO: Al igual que el caso anterior se cuento pero a menor aumento
de (10X)
- BACTERIAS, PARSITOS CRISTALES Y OTROS ELEMENTOS: No se
describen solo se menciona como ocasionales frecuentes o abundantes,
lo mismo para clulas epiteliales.

3.4 DISEO ESTADISTICO

Para el anlisis estadstico de este trabajo de investigacin se utiliz la

estadstica descriptiva, empleando el promedio aritmtico ( como medida de
tendencia central y la variancia, desviacin estndar (D.E), error estndar (E.S),
coeficiente de variabilidad (C.V) y valores mximos y valores mnimos como
medidas de dispersin. Se utiliz el software de anlisis estadstico SAS
(Statistical Analisis Sistem) versin 9.4.

53
 IV. RESULTADOS Y DISCUSIONES

En las siguientes tablas se presentas los resultados promedio ( ), desviacin

estndar (D.S), valores extremos y error estndar (E.S) para los valores e ndices
hematolgicos, bioqumicos sanguneos y valores urinarios como resultados de la
presente investigacin dada a partir de la tabla 20.

4.1 VALORES HEMATOLOGICOS

Tabla 20: Recuento total e ndices hematolgicos de la serie roja en cras de

alpacas (lama pacos) menores a dos meses (N=30).
VARIABLE D.S MIN - MAX E.S
N TOTAL DE 10.67 0.71 9.62 11.3 0.13
ERITROCITOS
( /L)
Hto (%) 25.30 3.15 20 33 0.58
HB (g/dL) 11.23 0.81 10.06 12.86 0.15
VCM (fL) 23.80 3.21 18.62 30.37 0.59
HCM (pg) 10.58 1.17 9.11 13.65 0.21
CHCM (%) 45.11 7.08 33.53 64.30 1.29

(VCM) Volumen Corpuscular Medio, (HCM) Hemoglobina Corpuscular Media,

(CHCM) Concentracin De Hemoglobina Corpuscular Media, (Hto) hematocrito
(Hb) hemoglobina.
El resultado promedio para el conteo de eritrocitos fue de 10.67 /L 0.71
con rangos de 9.62 11.3 . El promedio para los ndices hematolgicos
fueron: hemoglobina (Hb) 11.23 g /dl 0.81 con rangos de 10.06 12.86
Hematocrito (Hto) 25.30 % 3.15 y rangos de 20 a 33%, Volumen Corpuscular
Medio (VCM) 23.80 fl 3.21 con rangos de 18.62 - 30.37fL, Hemoglobina
Corpuscular Media (HCM) 10.58 pg 1.17 con valores extremo de 9.11 - 13.65 pg
y Concentracin De Hemoglobina Corpuscular Media (CHCM) 45.11 % 7.08
con valores extremos de 33.53 a 64.30%
Recuentos eritrocitarios e ndices hematolgicos en alpacas dan valores
superiores comparados a los resultados del presente estudio, reportando as
Oblitas et al., (1998) 13.0 /L en alpacas adultas y Cartelli, (2000) valores

54
para en hembras de 11.5 y 14.8 L en alpacas machos; los bajos valores
hematolgicos en el presente estudio se debera a que los camlidos
sudamericanos son relativamente anmicos hasta las tres a cuatro semanas
comparados con otros animales jvenes y adultos por la razn de que estos
animales pasan por cambios como el remplazo de clulas grandes de (Hb) fetal
por las clulas pequeas con (Hb) adulto, proceso que termina alrededor de los
tres meses de edad Abaigar, (1993).
Ros et al., (2003) determino ndices hematolgicos en cras de guanacos (lama
guanicoe) a los 7 das de nacido, 1 y 2 meses, reportando al 2mes para (Hb)
10.43 g/dl ,CHCM 33.39 g/dl valores similares comparados a los resultados de
esta investigacin. Zapata et al., (2002) explica que el guanaco tiene valores
reducidos de hematocrito y hemoglobina bastante similares a las otras especies
de camlidos.

Tabla 21: Recuento total y diferenciacin celular en cras de alpacas (lama pacos)
menores a dos meses (N=30).

Variable D.S MIN - MAX E .S

N TOTAL 19.07 0.97 17.70 - 21.80 0.18
LEUCOCITOS (x
/l)
NEU % 47.80 8.34 31.00 - 64.00 1.52
l 9.11 1.63 5.78 - 11.62 0.30
MON % 18.87 7.08 10.00 - 35.00 1.29
l 3.59 1.34 1.89 - 6.49 0.24
LIN % 30.47 6.69 17.00 - 55.00 1.22
l 5.82 1.33 3.15 - 10.40 0.24
EOS % 2.73 1.05 1.00 - 5.00 0.19
l 0.53 0.22 0.18 - 1.01 0.04
BAS % 1.00 ------ 1.00 - 1.00 -----
l 0.20 ------ 0.20 - 0.20 -----

(NEU) neutrfilos, (MON) monocitos, (LIN) linfocitos, (EOS) Eosinofilos, (BAS)

basfilos.

55
El resultado para el recuento total de la serie leucocitaria fue promedio 19.07 x
/l 0.97 con valores extremos de 17.7 a 21.8 x /l, siendo valores altos
comparados a los reportes por Fowler (1993) , Hawkey y Gulland, (1987),
Oblitas et al., (1987) y Candia et al ., (1986) que dan valores menores de 5.1,
2.7, 4.5 x y 10.61 / / respectivamente ; por otro lado si concuerdan con
Jain (1990) cuyos valores son 17 a 64 x /l de leucocitos ,estando los
resultados del presente estudio dentro de este rango dada por este autor .

En cuanto al diferenciacin celular se tuvieron resultados promedios para

neutrfilos de 47.8% (9.11l) con valores extremos de 31 a 64% (5.78 a 11.6 l),
monocitos18.87% (3.59 l)cuyos valores extremos fueron 10 a 35 % (1.89 a 6.49
l), linfocitos 30.47% (5.82 l ) con valores extremos de 17 a 55%( 3.15 a 10.40
l), eosinofilos 2.73% (0.53 0.22 l ) siendo los valores extremos de 1 a 5 %(
0.18 a 1.01 l) y ltimo se tuvo resultado promedio para basfilos siendo 1%
(0.20 l).

De acuerdo con a los resultados observados en la tabla anterior se aprecia un

mayor porcentaje para neutrfilos seguido por linfocitos que concuerdan con Jain
(1990) Fowler (1993) que Hawkey y Gulland (1987)y Oblitas et al., (1987) , que
dan valores superiores para neutrfilos seguido de linfocitos mas no dan una
relacin en cantidad, sin embargo; Candia et al.,(1986) afirma una la relacin de
neutrfilos y linfocitos de 4 a 1,dicrepando con los resultados de este estudio
As tambin se observa resultados de eusinofilos de un 5% que concuerdan con
Candia et al., (1986) que reporta 5.1 % para este tipo de celula blanca estos
valores altos comparados con otros mamferos podran estar relacionados con
infestaciones parasitarias subclinicas, afirmado por Hawkey y Gulland, (1988)
quienes reportan niveles altos de eosinosilos por este motivo.

4.2 PARMETROS BIOQUMICOS SANGUINEOS

Tabla 22: Parmetros bioqumicos sanguneos en cras de alpacas (lama pacos)

menores a dos meses (N=30).

56
VARIABLE X DE MIN MAX E.S
ALT (U/L) 27.26 10.3 12.88 48.21 1.85
AST( U/L) 417.33 157.64 111.65 736.81 29.79
PA (U/L) 1032.7 361.69 422.18 1652.7 64.96
9
GGT( U/L) 36.7 12.19 19.43 62.25 2.26
PT(g/dL) 9.14 1.62 6.69 13.15 0.29
ALB(g/dL) 5.19 1.15 2.52 7.73 0.21
TBIL(mg/dL) 0.38 0.61 0.01 2.36 0.11

DBIL(mg/dL) 0.11 0.11 0 0.43 0.02

GLU(mg/dL) 103.6 22.06 70 149.73 3.96

UREA(mg/dL) 39.93 12.66 13.36 64.89 2.35

CREA(mg/dL) 2.9 1.27 0.44 6.03 0.23

PT/R (g/dL) 6.81 0.7 4.8 8.6 0.13

Aspartato Transferasa(AST), Alanina Transferasa (ALT), Fosfatasa alcalina (PA), Gama

Glutamil Transferasa (GGT), Proteina total (PT ), Albumina (ALB), Bilirrubina Total
(TBIL), Bilirrubina Directa (DBIL), Glucosa (GLU), Creatinina(CREA), Protena Total
/Refractometro (PT/R).

En base a los resultados observados en la tabla 22, se tuvo promedio para

aspartato transferasa (AST) 27.26 10.3, valores elevados comparados a otros
reportes por Muos, (2007), Coila et al., (2005), Oblitas et al., (1998), Fowler y
Zinkl, (1989) y Simons et al., (1993 ),cuyos valores son estimados en alpacas
adultas; asi tambin, no coinciden con Rios et al., (2003) quien reporta valores de
AST en crias e guanacos a los 7 dias de nacido y de 1 a 6 meses siendo en este
ultimo mes 242.63 UL de AST, siendo este menor al hallado en el estudio
presente, ademas correlacionado positivamente con la edad, siendo esta la
explicacion de haber hallado una gran variavilidad entre individuos en esta
investigacion.

57
Los resultados para Alanina transferasa (AST) fue 27.2610.30 con rangos de
12.88 - 48.21 cuyos valores no se pudo comparar con otros reportes debido a
que este parmetro no es de mucha especificidad comparada con la AST, as lo
afirma (Simos et al., 1993).

De acuerdo a la tabla 22 los resultados promedio para fosfatasa alcalina (PA)

fue 1032.79 U/L 361.69 con valores extremos 422.18 a 1652.70 U/L, valores
altos comparados con estudios realizados por Concha et al., (2013) quien
determina PA en vicuas juveniles, hallando promedio de 175.16 U/L y (Oblitas
et al., (1998) con promedio de 3.1 U/L en alpacas adultas que son an mucho
ms bajos comparados a nuestros resultados. Los valores altos hallados en esta
investigacin se debera a que durante el crecimiento, los niveles sricos de PA
son altos debido al incremento de la fraccin sea, que produce actividad
osteoblastica en el hueso afirmado por (Simes et al., 2015).

Se obtuvo los resultados para gama Glutamil Transferasa (GGT), su promedio fue
36.70 U/L 12.19 con valores extremos de 19.43 a 62.25 U/L, valores altos
comparados con los reportes por Concha et al., (2013), Nuoz, (2007),
Bogin,(2000) Fowler y Zinkl, (1989) y Oblitas et al., (1998), que reportan valores
promedio de 11.32 U/L ,41 U/L ,12 U/L , 16 U/L y 32 U/L de GGT en alpacas
adultas respectivamente. Los resultados altos para cras de alpacas encontrados
en esta investigacin se explicara a que en animales muestreados son lactantes,
donde los niveles de GGT se elevan, debido a que en los calostros y en la leche
hay una gran actividad de GGT, as lo explica (Simes et al., 2015).

El promedio para proteinas totales (PT) fue 9.14 1.62 convalores extremos de
6.69 a 13.15 resultados que no concuerdan con reportes de Garnica, (1978),
Vallenas,(1957), Esquerra, (1968) y Quispe, (1988) que dan valores similares a
esta investigacion en la especie pero no para la edad estimada, pero coinciden
con Sanchez et al, (2011) que reporta valores similares de PT en vicuas machos
juveniles. Discrepando los resultados de esta investigacion con Rios et al., (2003)

58
y Oblitas et al., (1998) cuyos valores estimados sobrepasan los 50 g /dL, mayores
a los resultados valorados en esta investigacion.

Los resultados para el parametro de albumina (ALB) se observan en la tabla 22

muestra el promedio de 5.19 g/dL 1.15 con rangos de 2.52- 7.73 g/dL, siendo
similares en la especie mas no en la edad a los reportes de concha et al., (2013)
que estiman este parmetro en vicuas adultas y Quispe,(1988) cuyos valores
en alpacas adultas son similares a los promedios del presente estudio , ms no
coinciden con Rios et al.,( 2003) que da aconocer valores superiores de 30 a 40
g/dL de ALB para cras de guanaco menores a 6 meses y (Oblitas et al., (1998)
que reporta valores de 15-36 g/dL de ALB.

No existen estimaciones en camlidos sudamericanos para bilirrubina directa

(DBIL) y Bilirrubina total (TBIL) donde podamos comparar con los resultados de
esta investigacin que fueron promedio para TBIL 0.38 0.61mg/dL y DBIL 0.11
0.11mg/dL.

Los resultados promedio para glucosa (GLU) fue 103.06 mg/dL 22.06 con
rangos de 70 a 149.73 mg/dL, similares a valores encontrados por Ruelas, (1968)
y Vallenas, (1960).Los resultados de esta investigacin son altos comparados con
otras especies, esto se debera a que los camlidos sudamericanos (CSA) llamas
y alpacas pueden mostrar hiperglucemia por una menor respuesta de la insulina y
una resistencia de insulina moderada, algo similares a una condicin de diabetes;
por lo que la tasa de eliminacin de glucosa en camlidos es ms lenta que las de
otros mamferos domsticos, as refiere Cebra et al., (2002).
El resultados promedio par Urea fue 39.93 mg/dL 12.66 con valores extremos
13.36 a 64.89 mg/dL, valores altos comparados a los de Rodrigo, (2016) que
valora Nitrgeno Urico Sanguneo (NUS) en cras de alpacas siendo su promedio
7.84 mg /dL 0.55, y a la vez Siguas et al.,(2007), Oblitas et al.,(1998) y
(Cartelli,2000) quienes reportan valores mucho menores en alpacas adultas de
,18.3 5.8 ,6.61.3 y 3.6 mg /dL. Estos resultados en la presente investigacin,

59
puede ser explicado por la calidad de dieta y particularmente por la ingesta de
protena (leche) que hara aumentar la concentracin de urea considerablemente
en el plasma sanguneo, as explica ( Jorquera, 1993).

En cuanto a la creatinina se tuvo resultado promedio de 2.90 1.27 con rangos

0.44 a 6.03 mg/dL, que pueden variar, segn UNSA, (2007) por diferentes
factores como la edad (neonatos), sexo femenino,( poca masa muscular),la dieta
(vegetarianos) y el estado corporal (desnutricin) hacen que disminuyan los
valores para creatinina debido a que estas enzimas se encuemtran en gran
concentracion en el musculo esquletico y la escasa masa muscular en animales
neonatos Rios et al., (2003) , podria ser la razon de hallar valores bajos en el
presente estudio .

4.3 RESULTADO DEL ANALISIS FSICO, QUIMICO Y MACROSCPICO DE

LA ORINA.

Los diverso anlisis que se realizaron en la orina nos permiten ver una
aproximacin al estado real de funcionamiento de los riones en esta especie y
edad, ya que no se han hecho estudios similares para comparar los resultados de
la presente investigacin.

Tabla 23: Resultados del anlisis fsico de la orina en cras de alpacas menores
a dos meses (N=30).

VARIABLE PROMEDIO VALORES

EXTREMOS
COLOR Amarillo claro Amarillo ambar a rojizo
OLOR Normal ---------
ASPECTO Liquido ----------

Deacuero a la tabla 23 se observa los resultados de la evaluacion fisica de la

orina, donde color amarillo claro predomina en esta investigacion, consideradolo

60
como normal por Agut et al., (2010); as tambin, se encontr coloraciones de
amarillo transparente considerado como normal, pero con baja densidad, el color
amarillo mbar se debe a la presencia bilirrubina y el color rojizo a la presencia de
eritrocitos y hemoglobina esto explicado por Simes et al., (2015); asi tambin,
manifiesta que debe corroborarse con la microscopia.
Los olor para la orina fue normal leve a amoniaco caracterstico en rumiantes
concordando con Agut et al., (2010) que explican que cada especie animal tiene
un olor de orina diferente particular, influenciado por la cantidad y tipos de cido
orgnicos voltiles que contiene.
En cuanto al aspecto en todas las muestras de orina fueron liquidas en su
totalidad sin ninguna alteracin.

Los resultados para los anlisis qumico de la orina fue mediante el uso de tiras
reactivas usada como comnmente se hace, los resultados de los parmetros
evaluados se pueden observar en la tabla 24.

Tabla 24: Resultados del anlisis qumico de la orina en cras de alpacas ( lama
pacos) menores a dos meses, evaluacin mediante la Tiras Reactivas (N=30)

PARAMETRO PROMEDIO VALORES EXTREMOS

SANGRE Negativo (-) a Ca (250)
URB Negativo (-)
BIL Negativo (-) a (+++)
PT trace (-) a 500 mg/dL
NIT Negativo (-) a(+)
CET Negativo (-)
GLU Negativo (-) a 500mg/dL
PH 60.68 5- 8
DEN 1.0150.01 1 1.03
DEN/R 1.0150.01 1.005 1.03
LEU Negativo (-) a Ca (25)

Urobilinogeno (URB), Bilirrubina (BIL), Protenas (PT), Nitratos (NIT), Cetonas

(CET), Glucosa (GLU), Densidad (DEN), Densidad /Refractmetro (DEN /R),
Leucocitos (LEU), Campo (Ca)

61
Los diversos parmetros hallados en las tiras reactivas dan los siguientes
resultados; negativo para sangre con valores extremos de (-) a (Ca) 250 estos
resultados evidenciaos la presencia de sangre en la orina permitiendo clasificarlo
como un cuadro de hematuria (presencia de hemates) corroborado en
microscopia. Ruiz y Rodrguez, (2013) explican la presencia de eritrocitos es
debido a la tcnica obtencin de orina, similar a una cistocentesis donde se
lesiona vasos sanguneos que involucra la contaminacin de la muestra con
sangre.
Resultados promedio para urobilinogeno (URB) fue negativo para esta prueba.
En caso del resultado para Bilirrubina se report como negativos con valores
extremos de (-) a 3 (+++), la positividad de este parmetro explica Simes et al.,
(2015) que se debera a procesos de alteracin heptica y hemolisis en algunas
muestras de orina.
Los resultados para protena dieron valores promedio trace con extremos de
(-) a 500 mg/dL. Simes et al., (2015) refiere que se puede encontrar proteinuria
no significativas (trace +) en estados febriles, o luego de ejercicio fsico u postural
en transitoria y no indica patologa.
En caso de nitratos se tuvieron resultados negativo para este parmetro siendo
positivos en a lagunas muestras que no son confiables ya que, Simes et al., (2015)
explica que no se detecta la bacteriuria debido a su baja sensibilidad de 50% de
la prueba (tira reactiva) .
Se dio resultados negativos para la presencia de cetonas en la orina, que debera
a que no se estara usando las grasas como fuente de energa (Ruiz y Rodrguez,
2013)
Los resultados para glucosa fueron negativos con valores extremos de 500mg/dL,
la positividad para esta prueba haran suponer un dao de tbulos renales y
diabetes que es reflejada en la orina (Simes et al., 2015)
Se tuvieron resultados promedios para PH de la orina de 6 0.68 con un minimo
de 5 y un mximo de 8 concordando con Simes et al., (2015) quien afirma que la
orina es normalmente acida, as tambin explica que la causa ms comn de
hallar un valor alcalino como se report en nuestros valores extremos podra

62
deberse a que algunas muestras no han sido procesadas inmediatamente
produciendo el escape de CO2 y convertido la urea en amoniaco.
El valor promedio para la densidad urinaria hallada fue 1.015 0.01, tanto para la
tira reactiva como para el mtodo de refractmetria.
El ultimo parmetro hallado por la tira reactiva dio negativo a presencia
leucocitos con valores mximos de (Ca) 25 que significa 25 clulas blancas por
campo que deben de ser analizados por la microscopia (Simes et al., 2015).

Tabla 25: Resultados del anlisis de sedimento de la orina en cras de alpacas

(lama pacos ) menores a dos meses (N=30).

X /
VARIABLE D.E MIN - MAX E .S
placa
Cilindros 1 1.413 0- 4 0.26
Eritrocitos 2.89 0- 13 0.54
1
Leucocitos 0 0.461 0- 2 0.08

Los resultados del anlisis del sedimento urinario se muestran en la tabla 25,
donde se observan promedio para cilindros de 1 1.413 y valores extremos de 0
a 4 por campo visual /placa, concordando con Simes et al., (2015) que sostiene la
presencia 1 cilindros por campo visual en orinas de animales sanos son
normales. Los valores mayores a uno en nuestros rangos podra deber a la
presencia una proteinuria (trace) que se ve reflejada en el anlisis qumico en la
Tira reactiva, siendo el tipo de cilindro hialinos en mayor presencia con 62 %,
seguido de un 38 % de la presencia cilindros granulares cuya presencia no
explicara patologa alguna (Trasinger et al., 2008).
La presencia de clulas rojas en el sedimento tuvo resultados de 1 2.8 con
valores extremos de 0 a 13 eritrocitos por campo visual concordando con Simes
et al., (2015) que asigna valores normales de 0 a 5 eritrocitos por campo y refiere
que valores mayores a 5 indican alteracin en la membrana glomerular
observndose en el sedimento eritrocitos dismorfos.

63
Se tuvo promedio para leucocitos de 0 0.46 con valores extremos de 0 - 2
leucocitos por campo visual, valores que se encuentran en rangos normales ya
que el estudio fue realizado en animales aparentemente sanos Simes et al., (2015)
quien confirma que valores superiores establecen infecciones bacterianas, pero la
ausencia no significara lo contrario.
Tambin se evaluaron la presencia Otras sustancias orgnicas como cristales,
cuya presencia fue relativamente frecuentes, siendo los cristales de estruvita cuya
mayor presencia se observ, hasta 5 cristales por campo, seguido en menor
frecuencia a los cristales de biruato de amonio de 2 a 4 cristales por campo, la
presencia de cristales de fosfato amorfos fueron de 1 a 2 por campo y por ultimo
solo se observ un caso de presencia de cristales de oxalato de calcio
concordando con Trasinger et al., (2008) que explica la presencia de los cristales
en menores cantidades no tendra significancia clnica alguna.
La presencia de filamentos fue frecuente en cada lmina, no se encontr
presencia de bacterias y parsitos.

64
 V. CONCLUSIONES

De acuerdo a los resultados observados en las tablas anteriores, se puede

concluir que los valores hematolgicos en cras de alpacas Huacaya menores a
dos meses son diferentes a otros estudios realizados por diferentes autores,
que dan valores hematolgicos diferentes en animales adultos y para especie
(lama pacos), por lo tanto los resultados de la presente investigacin pueden ser
tomados como patrones referenciales para la edad en esta especie.

Las determinaciones de los parmetros bioqumicos sanguneos tuvieron

resultados altos y en otros parmetros bajos comparados a otras investigaciones
en camlidos sudamericanos; cada uno de los parmetros hallados en conjunto
son de gran valor diagnstico pues nos permitirn definir el estado del organismo
de la cra de alpaca, cabe sealar que por s mismos no son capaz de
diagnosticar con exactitud un proceso que pueden verse alterados en una
disfuncin ya sea renal o heptica, muchos de estos parmetros hallados no
aportan informacin concisa pero ello se debe tener en cuenta el aumento o
disminucin de varios de ellos en conjunto.

Los resultados del examen fsico, examen qumico y examen microscpico de la

orina en cras de alpacas nos dan un enfoque de importancia y gran utilidad, pues
su evaluacin rutinariamente en animales sanos o enfermos , nos permitirn
obtener datos de diferentes sistemas como: renal, heptico, estado de hidratacin,
equilibrio cido base, endocrinopatas y sistema reproductivo, para luego as
diagnosticar patologas fisiolgicas e infecciosas por medio del este anlisis pues
siendo una prueba sencilla y selectiva se debe incluir con ms frecuencia en
exmenes de diagnstico en alpacas.

65
 VI. RECOMENDACIONES

Se recomienda realizar similares trabajos de investigacin como el presente

estudio , para luego as establecer valores ya definitivos para esta especie y
edad ( cras de alpacas), ya que no se reportan investigaciones similares.

Al realizar la valoracin de algunos parmetros bioqumicos es necesario

establecer la edad como variable de estudio e incluso sexo en caso de( PA)
desde el primer da de nacido, ya que se report gran variabilidad solo en las 8
semanas de estudio especficamente, para Fosfatasa Alcalina (PA) y Aspartato
Transferasa (AST), glucosa( GLU) y gama glutamil transferasa (GGT).

66
 VII. BIBLIOGRAFIA

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