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GENERALIDADES:
Historia
Todos los gases nobles fueron descubiertos en la
ltima dcada del siglo XIX. Lord Rayleigh y William
Ramsay aislaron en 1894 un nuevo constituyente del
aire al que denominaron Argn.
El Helio se observ, por primera vez, en el espectro
solar, el ao 1868, pero fue en 1895 cuando Ramsay
lo aisl a partir de un mineral de uranio.
En 1898 Ramsay y Travers obtuvieron el Kriptn,
nen y Xenn por fraccionamiento del aire lquido.
En 1900 Dorn descubri el radn como producto de
la degradacin radiactiva del radio, pero fue Ramsay
el que en 1908, aisl y determin la densidad de
este gas muy radiactivo.
El helio proviene del griego Helios que significa sol,
el nen viene del griego neos que quiere decir
nuevo; argn de argos, que significa inactivo o
perezoso; kriptn por kryptos, que quiere decir
escondido y xenn de xenos, que significa extrao;
el radn obtuvo su nombre del elemento radio, ya
que es un producto secundario de su decaimiento
radiactivo.
Antiguamente se le asign diferentes nombres
como:
Gases inertes
Gases raros
En la actualidad se les llama gases nobles
ABUNDANCIA Y OBTENCIN
Todos los gases nobles estables se encuentran en la
atmsfera, aunque solo el Argn esta en cantidades
considerables, el helio forma el 23% de masa del
universo y del sol, es el segundo elemento ms
abundante despus del hidrgeno, se encuentra en
concentraciones altas en algunos depsitos
subterrneos de gas natural, donde se ha estado
acumulando por la desintegracin de elementos
radiactivos en la corteza terrestre, uno de los
yacimientos de helio ms grandes del mundo son los
que se encuentran en los Estados Unidos.
El helio se puede extraer mediante destilacin a baja
temperatura. El nen, el argn, el kriptn y el xenn
se extraen del aire lquido por destilacin a baja
temperatura. Ver tabla 1
La gran abundancia del argn en la atmsfera es el
resultado de la desintegracin radiactiva del potasio
40, el istopo radiactivo natural del potasio. Este
istopo captura un electrn interno para formar
argn 40:
40
K + 0e 40
Ar
PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS
Son gases monoatmicos, incoloros e inodoros a
temperatura ambiente. No arden.
Elementos menos reactivos de la tabla peridica.
Sus configuraciones electrnicas terminan en ns2p6
Presentan altas energas de ionizacin. Por qu?
Afinidades electrnicas negativas. Por qu?
Puntos de fusin y de ebullicin muy bajos
Por qu los puntos de fusin y de ebullicin de los
gases nobles son tan bajos?
TABLA 1
Propiedad He Ne Ar Kr Xe Rn
# de e- 2 10 18 36 54 86
EI = Energa de ionizacin
CLATRATOS
Hasta antes de que fuera sintetizado el primer
compuesto de un gas noble, su nico
comportamiento qumico conocido era la formacin
de hidratos. Por ejemplo cuando el xenn se
disuelven en agua a presin y se enfra por debajo
de 0C, se forman cristales con la composicin
aproximada de Xe.6H2O. El calentamiento del gas
causa la liberacin del gas. Una sustancia en la que
molculas o tomos quedan atrapados dentro del
armazn cristalino de otras molculas se llama
clatrato. El nombre se deriva del latn clathratus
que, significa encerrado en rejas
Los hidratos de los gases nobles tienen una frmula
general E.6H2O donde E = Ar, Kr, Xe.
FLUORUROS
PREPARACION del XeF4(s)
El XeF4(s) se prepar por primera vez por reaccin
directa de los elementos. Introdujeron los gases en
un contenedor de nquel en proporcin 1:5 Xe/F2 y
despus de una hora a 400C y 6 atm, el Xenn se
consumi completamente. Sublimaron la mezcla y
aparecieron unos cristales brillantes, incoloros de
XeF4
Xe(g) + 2F2(g) XeF4(s) a 400C y 6atm
El tetrafluoruro de Xenn es el mejor caracterizado
el ms estable y el ms fcil de preparar. Sin
embargo se debe tener cuidado en el
almacenamiento, ya que podra reaccionar como
muestra la siguiente ecuacin.
6XeF4 + 12H2O XeO3 + 4Xe + 3O2 + 24HF
El XeO3 es un explosivo violento.
El XeF4 es un excelente agente fluorante como se
muestra en las siguientes reacciones:
Pt(s) + XeF4 PtF4 + Xe(g)
2SF4 + XeF4 2SF6 + Xe(g)
Tanto el difluoruro como el hexafluoruro de xenn
pueden obtenerse directamente, a partir de los
elementos, variando las condiciones de la reaccin.
Un exceso de xenn da lugar a la formacin del
XeF2, la reaccin puede realizarse incluso
exponiendo la mezcla a la luz solar:
Xe(g) + F2(g) XeF2(s)
Con un exceso de flor a presiones elevadas, se
obtiene el hexafluoruro de xenn:
Xe(g) + 3F2(g) XeF6(s)
Los tres fluoruros de xenn son slidos blancos y
son estables, reaccionan vigorosamente con el
agua:
2XeF2(s) + 2H2O(l) 2Xe(g) + O2(g) + 4HF(l)
El hexafluoruro de xenn primero se hidroliza a
xido tetrafluoruro de xenn XeOF4(l) , que a su vez
se hidroliza a trixido de xenn:
XeF6(s) + H2O(l) XeOF4(l) + 2HF(l)
XeOF4(l) + 2H2O(l) XeO3(g) + 4HF(l)
Los fluoruros como ya dijimos anteriormente, son
agentes fluorantes fuertes. Por ejemplo el difluoruro
de xenn se puede usarse para fluorar dobles
enlaces en compuestos orgnicos. Se trata de un
agente fluorante muy limpio.
XeF2(s) + CH2=CH2(g) CH2FCH2F(g) + Xe(g)
El XeF4(s) oxida el tetrafluoruro de azufre a
hexafluoruro de azufre
XeF4(s) + 2SF4(g) 2SF6(g) + Xe(g)
OXIDOS DEL XENON