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Coordinador:
Gabriel Levy Hara
Coordinador Grupo de Infectologa, Hospital C.G Durand, GCABA.
Coordinador Comisin Uso Apropiado de Recursos, SADI. Coordi-
nador Red de Infectologa, Ministerio de Salud, GCABA. Miembro
de la Comisin Nacional Asesora para el Uso Racional de los
Medicamentos, Ministerio de Salud de la Nacin.
Secretarios:
Gustavo Lopardo
Mdico Infectlogo, Hospital Bernardo Houssay, Bs. As. Mdico
Infectlogo, FUNCEI. Docente Asociado Enfermedades Infeccio-
sas UBA.
Autores:
Alcira Bermejo
Mdica Dermatloga. Servicio de Dermatologa, Hospital FJ Muiz,
GCABA.
Liliana Clara
Mdica Infectloga. Coordinadora Comit de Infecciones, Hospital
Recibido en 28/07/2009. Italiano de Buenos Aires (HIBA). Ex-Presidente SADI. Ex-Jefe de
Aceptado para publicacin en 17/08/2009. Infectologa, HIBA.
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Las heridas crnicas constituyen uno de los ms En EEUU entre 1.3 y 3 millones de pacientes
importantes problemas asistenciales que afectan al tienen lceras de decbito.(4) La prevalencia en los
sistema de salud, debido a las repercusiones mdicas pacientes internados en hogares para cuidados cr-
sobre quien las padece, su capacidad para generar nicos, es del 13 y 21% en el primero y segundo ao
significativa morbilidad (dolor, sufrimiento, invalidez de residencia, respectivamente, aunque en diferentes
e incapacidad laboral, entre otros), el elevado costo comunicaciones estos datos varan entre 0 y 11%.(3)
econmico e incremento de la estancia hospitalarias En la poblacin hospitalizada, la misma alcanza cifras del
secundario a su manejo y la dedicacin por parte de 3,5% y al 29%:(7) 10 a 15% global en US(8) y 8 a 23%
los profesionales de enfermera y resto del equipo para pases europeos.(8,9) La prevalencia en pacientes
para lograr una atencin integral. Se debe evaluar hospitalizados en Brasil vara de 2,7 a 29% elevndose a
adecuadamente el manejo diagnstico teraputico 34% para los pacientes en reas de cuidados crticos.(10)
adecuado para cada situacin a fin de disminuir la El costo generado por el tratamiento de las UD es
morbimortalidad y costos de tratamiento.(1) sumamente elevado. En Espaa se estima un gasto de
1.687 millones de E anuales (US $ 2.480 millones),
que corresponde segn el GNEAUPP (Grupo Nacional
Es fundamental evitar la aparicin de heridas para el Estudio y Asesoramiento en lceras por Presin
crnicas sea cual fuere su etiologa, trabajando y Heridas Crnicas), al 5,20% del gasto sanitario.(6) El
fundamentalmente en el terreno de su tratamiento costo promedio generado por el manejo de una UD os-
y prevencin, una vez producida la curacin.(2) cila entre dlares estadounidenses (USD) 2731 a USD
3746, ascendiendo a USD 59.000 cuando existe oste-
omielitis asociada.(3,5) El costo del tratamiento de una
2. Caractersticas UD estadio IV es 10 veces superior a una estadio II.(10)
Las HC estn definidas por las siguientes carac- El tiempo promedio para el desarrollo de las UD
tersticas:(1) es de 7 a 14 das,(5) por lo cual al ingreso a cualquier
Prdida extensa de los tegumentos con un patrn institucin de cuidados deben considerarse medidas de
evolutivo crnico y complicado definido como falla en prevencin correspondientes a evitar la aparicin de UD.
la cicatrizacin espontnea dentro de los 3 meses; La mortalidad aumenta en pacientes con UD. Un
Riesgo aumentado de sobreinfeccin; sta puede estudio observacional de cohortes (9) que involucr
jugar un rol en el aumento de la prdida tisular y 3103 residentes en hogares de cuidados crnicos,
eventual extensin de la infeccin (ej. infecciones demostr luego de un seguimiento de 12 meses, que
necrotizantes o sistmicas); la mortalidad en pacientes de caractersticas compara-
Evidencia de dficit circulatorio y/o necrosis tisular bles, era mayor cuando presentaban UD: 29% vs.14%
establecida en algunas reas o en la totalidad de la (p<0.001), RR= 1.92, IC 95% (1.52-2.43).
lcera, lo cual lleva a mayor prdida de sustancia; Resulta importante sealar que en Argentina
Asociacin a enfermedades sistmicas que contri- carecemos de datos con respecto a la incidencia/
buyen en dificultar la cicatrizacin normal as como la prevalencia y costo generado por este tipo de lesiones.
vascularizacin tisular adecuada; Tovo S. y col. presentaron en el XVII Congreso
Elevada morbilidad; Argentino de SAMFyR en mayo 2003, la prolongada
Generacin de costos elevados para el sistema de estada en internacin que representan los pacientes
salud.(2) con lceras, las dificultades por la creciente demanda
en acceder a resolucin quirrgica con profesionales y
3. Definicin y conceptos generales servicios idneos, como tambin la frecuente recidiva
a. lceras por decbito de las mismas en medios sociales bajos con escaso
Se define como lcera por decbito (UD) o por nivel de instruccin.(11)
presin, al rea de prdida de sustancia, generada por El 95% de las UD pueden ser evitadas con la im-
necrosis tegumentaria que se produce en relacin a una plementacin de las medidas que se mencionan ms
zona de apoyo habitualmente prolongado.(3-6) La compre- adelante; el objetivo es detectar los pacientes con riesgo
sin continua de la piel y el tejido celular que se produce a desarrollarlas a fin de adoptar medidas preventivas.
entre una prominencia sea y una superficie rgida genera b. lceras vasculares (UV)
isquemia local lo que lleva a la necrosis del tejido. Constituyen el trastorno ms comn vinculado a la
Es frecuente en ancianos, especialmente con dis- insuficiencia vascular venosa y/o arterial. Las ulceras
capacidades motoras, as como tambin en pacientes vasculares venosas (UVV), aparecen como consecuencia
con reposo durante perodos prolongados con dificultad de la disminucin del retorno venoso, producido por
en la movilidad e inadecuadas medidas de cuidado.(3,5-7) alteraciones del sistema venoso profundo, fallo de la
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bomba muscular e insuficiencia valvular venosa.(1) Todo tiene por perodos de 3 a 4 hs, generando la isquemia
ello genera estasis e hipertensin venosa que dificulta la e hipoxia con la subsiguiente necrosis.(2,3,5,6)
circulacin ocasionando malnutricin, edema e hipoxia Adems, la presin ejercida en una prominencia
del tejido.(2) La estasis venosa es la condicin clnica sea es transmitida en los tejidos subyacentes en tres
subyacente principal para la produccin de las mismas. dimensiones formando un cono de presin; habitual-
Si bien los mecanismos no se hallan totalmente clarifi- mente la lesin es pequea en piel y se subvalora el
cados, la alteracin circulatoria y vascular local lleva a la grado ms severo de lesin en tejidos subyacentes.(3,7)
extravasacin de lquido y fibrina con edema e inflama- Existen factores que predisponen a la formacin
cin pericapilar y prdida tisular por necrosis. A su vez de UD.(2,7,10) Los mismos pueden ser intrnsecos, como
promueve una reparacin anormal generando un tejido por ejemplo edad, estado de conciencia, asociacin
cicatrizal circundante esclertico a nivel de piel y tejido con DBT o enfermedad vascular, reposo prolongado,
celular subcutneo que empeora la situacin local.(1,2,12,13) movilidad limitada, desnutricin, incontinencia uri-
Las ulceras vasculares arteriales (UVA) aparecen en naria, o, extrnsecos: presin ejercida, roce, trauma
pacientes con enfermedad arterial subyacente. Se pro- por traccin, maceracin y humedad de la piel. Este
duce oclusin luminal (por ateroesclerosis o angetis) con ltimo factor aumenta por si mismo en 5 veces el
la consiguiente obstruccin del flujo sanguneo arterial e riesgo de produccin de una UD.(3) La probabilidad de
isquemia, debido al aporte insuficiente de oxgeno y nu- un paciente para padecer UD puede ser estimada a
trientes a los tejidos. Si la isquemia es crtica se produce partir de escalas de puntajes (scores) cuya descripcin
necrosis tisular y prdida local de piel y partes blandas excede los objetivos de las presentes recomendaciones
subyacentes generando una lcera o agravando seria- (Scores de Norton y de Braden).(2-7,10,14)
mente una lcera preexistente de cualquier etiologa.(2) Para las UV, si bien la estasis e isquemia antes des-
Las lceras vasculares son frecuentes, siendo la criptos son los factores principales para la generacin
prevalencia universal de 0,06 a 1,5% vinculndoselas de las mismas, el roce y/o el apoyo tambin intervienen
con un impacto econmico considerable. Al igual que en la produccin de las mismas.(1,2,12,13)
para las UD, el objetivo es identificar a los pacientes
en riesgo de desarrollarlas para implementar medidas 4. Manifestaciones clnicas
preventivas.(1,2,10) a. lceras de decbito
En etapas iniciales se presenta eritema localizado
Etiologa y fisiopatogenia en la zona de mximo apoyo, que va agravndose hasta
La formacin de las UD se debe a tres tipos de producir la ulceracin de la piel, seguida luego de
fuerzas:(2-7) necrosis y esfacelo, con prdida tisular y generacin
Presin: fuerza perpendicular a la piel como conse- de la lcera de distintos grados de profundidad, segn
cuencia de la gravedad, comprimiendo el tejido entre gravedad del proceso. Antes de la eliminacin del tejido
dos planos: el plano seo del paciente y uno externo necrtico, la escara est separada de la piel vecina por
rgido: silln, cama, sondas, etc. un surco de delimitacin.
Friccin: es una fuerza tangencial que acta Estas etapas se hallan bien definidas para las UD
paralelamente a la piel, produciendo roces, por movi- por un consenso realizado por el National Pressure
mientos o arrastres. Ulcer Advisory Panel en 1989(2,3) como se demuestra
Cizallamiento: fuerzas paralelas que se producen en la tabla 1.
cuando dos superficies adyacentes deslizan una sobre
otra, combinando efectos de presin y friccin (por
Tabla 1. Estadios de UD
ejemplo al arrastrar un paciente en su lecho). Esto lleva
adems al acodamiento en los vasos ms profundos Estadio 0: Epidermis intacta, adherente y eritema que desaparece al aliviar
aumentando el rea con isquemia. la presin. (estado pre-lcera).
La relacin presin/tiempo es determinante en la Estadio I: Piel intacta con eritema que no desaparece a la compresin. En
reduccin de las UD. Estos parmetros son inversamen- pieles oscuras se ven tonos morados, azules o rojizos.
te proporcionales; as una elevada presin ejercida en Estadio II: Prdida parcial de la piel que afecta a la epidermis, dermis o
corto tiempo puede producir lesiones tan graves como ambas. Aspecto de abrasin, ampolla o crter superficial.
presiones ms bajas ejercidas de manera constante Estadio III: lcera superficial: prdida total del grosor de la piel que incluye
por perodos prolongados. Cuando un paciente se halla lesin o necrosis del tejido subcutneo que puede extenderse hacia la fascia
acostado, la presin ejercida sobre las prominencias subyacente pero no la atraviesa.
seas sobre un colchn normal alcanza valores de 45 Estadio IV: lcera profunda: destruccin extensa de tejidos, necrosis de
a 95 mmHg, cifra que supera ampliamente la presin tejidos o dao extensivo a msculo, hueso o estructuras de soporte, con o
sin prdida de todo el espesor de la piel.
de circulacin capilar (6 a 30 mmHg) cuando se sos-
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En los estadios III y IV pueden existir coleccio- antecedentes de claudicacin intermitente e infarto
nes, tunelizacines, fstulas, osteomielitis y riesgo de agudo de miocardio. Los pulsos perifricos estarn
infeccin bacterimica as como progresin hacia los disminuidos o ausentes, salvo que la afeccin sea
rganos subyacentes.(2,3,7,15,16) microvascular. El terreno donde asientan las lesiones
La dificultad de la cicatrizacin de la lcera a puede evidenciar palidez distal, piel fina y atrfica,
pesar del tratamiento adecuado sugiere la presencia con disminucin de vello. La maniobra de Buerguer
de osteomielitis o, aunque raro, la evolucin a un (elevacin del miembro inferior afectado) puede po-
carcinoma de clulas escamosas.(3,4) ner de manifiesto una palidez cadavrica y luego, al
Las UD se localizan ms frecuentemente en el descender el miembro nuevamente dejndolo pndulo,
sacro, trocnteres, isquiones, malolos, talones pero puede originarse un eritema en calcetn. Cabe destacar
pueden presentarse en cualquier sitio donde se ejerza que estos signos corresponden a insuficiencia arterial
presin por apoyo en una zona: en zona retroauricular crtica, y ya no hay claudicacin intermitente sino
en pacientes con cnula nasal, en labio inferior en la dolor de reposo. En caso de sobreinfeccin pueden
intubacin prolongada.(2-7,10) aparecer cambios similares a los anteriormente des-
b. lceras vasculares (UV) criptos.(1,2,12,13)
Las UV en general son crnicas y habitualmente Finalmente puede haber compromiso mixto,
mltiples y recidivantes (70% de los casos), especial- arterial y venoso. En estos casos se superponen las
mente si no se corrige la patologa vascular de base.(2) caractersticas clnicas.
Se producen en el extremo distal de los MMII.(1,2,12,13)
Describiremos en detalle cada una de ellas. Cuadro clnico de las lceras infectadas
La tasa de infeccin en las UD es de 1,4 por cada
UV venosas 1000 das de lcera/paciente y la prevalencia de trata-
Suelen ubicarse en cara interna de tercio inferior mientos instituidos por diagnstico de UD infectada en
de piernas, pero puede localizarse en otros sitios. La un geritrico es del 6%.(3) La infeccin de una lcera
forma es redondeada u oval, se rodea de un halo erite- tambin puede ser facilitada por la presencia de factores
mato-violceo, y el fondo puede ser rojizo, amarillento propios del paciente como dficit nutricional, obesidad,
cuando hay depsito de fibrina y detritus celular. Las frmacos inmunopresores o citostticos, enfermedades
lesiones generan dolor leve a moderado que empeora concomitantes (diabetes, neoplasias), edad avanzada,
durante el da, estada de pie prolongada y mejora con incontinencia y otros relacionados con la lesin (estadio,
el decbito. Las mismas asientan sobre un terreno existencia de tejido necrtico y esfacelado, tunelizacio-
de insuficiencia venosa que puede manifestarse por nes, alteraciones circulatorias en la zona, etc.).(7)
dermatitis ocre purprica y pigmentaria, edema local Las manifestaciones clnicas de las UD y UV infec-
y trayectos varicosos. El edema crnico da lugar a la tadas pueden ser variables y a veces no distinguibles
aparicin de fibrosis, conocida como lipodermatoescle- de la alteracin tisular previamente existente en la
rosis. En este estadio la pierna puede estar muy adel- lesin, aunque debe sospecharse ante pacientes que
gazada en su tercio inferior dando el aspecto de pata presentan:(2-7,10)
de piano. Los pulsos perifricos estn conservados. - Inflamacin (eritema, edema, tumor, calor)
En caso de sobreinfeccin el dolor se acenta, el fondo - Dolor
se torna sanioso y se agrega secrecin seropurulenta - Olor
o purulenta franca de olor ftido. Adems, la lcera - Fondo sanioso
puede rodearse de una placa eritematoedematosa, - Exudado purulento
de limites ms o menos netos, con aumento de la - Fiebre y deterioro del estado general (menos
temperatura local, dolorosa, conocida como reaccin frecuente)
erisipelatoide.(1,2,12,13) Es imprescindible la valoracin del exudado en
cuanto al aspecto (color, consistencia y olor) y cantidad
UV arteriales del mismo; esto no solamente orienta al diagnstico
Pueden estar producidas por micro o macroangio- de infeccin de la lcera sino que adems sugiere el
pata. Suelen localizarse en piernas, sin una ubicacin tipo de apsito necesario para su curacin.(14)
preferencial. La forma es clsicamente en sacaboca- La mayora de estos pacientes tiene su sistema
dos o estrellada, y al igual que las venosas, se rodean inmunolgico alterado pudiendo padecer cuadros de
de un halo eritamato-violceo y el fondo puede ser bacteriemia o sepsis a punto de partida de las lce-
rojizo, amarillento cuando hay depsito de fibrina y ras. Las UD fueron consideradas el foco de origen
detritus celular. El dolor es moderado a intenso, y si probable de bacteriemia en 49% de los pacientes que
hay compromiso de la macrovasculatura puede haber las padecan.(16) Tambin pueden producirse lesiones
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graves locales progresivas (fascitis necrotizante), ex- Infeccin sistmica: manifestada por los signos
posicin sea, fstulas comunicantes con cavidades clnicos propios de un cuadro diseminado.
o bolsillos dentro del tejido celular y/o muscular. El recuento bacteriano va modificndose de acuer-
Estas formas clnicas corresponden a complicaciones do a mltiples variables pasando sucesivamente por
graves y presentan una mortalidad aproximada del 50% cada escenario desde contaminacin hasta infeccin.
especialmente si existe bacteriemia.(2,3,16) La extensin La infeccin se produce cuando los mecanismos de
hacia el hueso es de difcil diagnstico. La ausencia defensa del husped son superados por la actividad
de mejora de la lesin a pesar del tratamiento, el bacteriana y se produce la lesin de sus tejidos.(17)
dolor en aumento, la percepcin palpatoria del hueso Considerar los conceptos arriba analizados tiene impli-
a travs del mtodo de sonda o probe orientan al cancias teraputicas como se describir ms adelante.
diagnstico. Sin embargo, la eficacia diagnstica, (Ver Prevencin y tratamiento de la infeccin). Anali-
sensibilidad y especificidad de los mtodos clnicas en zando la bacteriologa polimicrobiana de las lceras,
el diagnstico de osteomielitis crnica subyacente es los hallazgos demuestran que al cultivar las mismas
baja (53%, 33% y 60% respectivamente) por lo cual se asla un promedio de 4 bacterias habitualmente
deben utilizarse mtodos complementarios como las combinacin de aerobios y anaerobios en una propor-
imgenes y/o la biopsia sea.(3,5,10,17,18) cin de 3 a 1.(3)
Las bacterias ms comnmente halladas se descri-
5. Agentes etiolgicos ben en la tabla 2; los anaerobios se aslan en el 30%
Casi la totalidad de estas lceras crnicas se en- de los pacientes aunque habitualmente se subestiman
cuentran colonizadas: el 90% a 100% de las UD y las al no ser fcilmente detectados si no se solicita al
UV y el 70% de las lceras asociadas a pie diabtico(19) laboratorio microbiolgico los cultivos especficos.(3,17)
independiente de las medidas de prevencin. Algunas El riesgo de bacteriemia es elevado, especialmente
bacterias adems producen biofilm mantenindo- en los pacientes con UD que presentan cuadro sistmi-
se adheridas a travs de este al lecho ulceroso.(17) co, llegando al 79% en un estudio.(3) Esto representa la
Debido a la institucionalizacin de estos pacientes, segunda causa de bacteriemia en las instituciones de
dicha colonizacin est constituida habitualmente cuidados crnicos luego de la infeccin urinaria. Las
por microorganismos multirresistentes constituyendo UD infectadas resultaron el foco primario de bacterie-
un importante reservorio desde el punto de vista epi- mia en el 49% de los pacientes que las padecan. La
demiolgico hospitalario.(3,17) Es controvertido que la bacteriemia es polimicrobiana en 41% de los pacientes,
colonizacin bacteriana sobre estas lceras produzca predominando en estos casos Proteus mirabilis, Sta-
retardo y/o falla en la cicatrizacin.(3,6,7,17) phylococcus aureus y Escherichia coli. La bacteriemia
En lesiones que llevan una evolucin menor a 1 por anaerobios debe sugerir la presencia de UD como
mes, la microbiologa predominante consiste en cocos foco primario.(3,16) La mortalidad atribuible a la infec-
grampositivos cutneos, pero tras perodos ms largos cin bacterimica en este grupo fue del 51%. Por lo
se agregan con frecuencia enterobacterias, anaerobios tanto, deben solicitarse hemocultivos en la evaluacin
y Pseudomonas spp.(3,17) microbiolgica de los pacientes con UD infectadas que
Se deben diferenciar los diferentes escena- padezcan signos de infeccin sistmica.(3,16)
rios:(3,5-7,10,17,19)
Contaminacin: bacterias aisladas de la superficie. Tabla 2. Patgenos ms frecuentemente asociados a lceras
Colonizacin: bacterias aisladas de la superficie en
Proteus mirabilis
fase de duplicacin sin evidencias clnicas de infeccin.
Escherichia coli
Colonizacin crtica: bacterias aisladas con re-
cuentos cercanos al lmite considerado normal: Enteroccccus spp.
105 UFC por gramo de tejido. Si bien no existen aqu Staphylococcus spp.
claros signos de infeccin de la lcera, podra sospe- Pseudomonas spp.
charse frente a algunas evidencias tales como atrofia Peptostreptococcus spp.
o empalidecimiento del tejido de granulacin, discreta
Bacteroides fragilis
friabilidad o secrecin en mnima cantidad.(17)
Infeccin local: los microorganismos que se repro- Clostridium perfringens
ducen en ella invaden los tejidos vivos que rodean la
lesin y producen alteraciones en los mismos (signos Toma de muestras
inflamatorios, calor, dolor, rubor, presencia de exudado El desafo en la evaluacin microbiolgica de los
purulento). Se consideran recuentos > a 106 UFC por enfermos con UV y UD consiste en definir si las bacte-
gramo de tejido. rias aisladas son colonizantes o estn ocasionando una
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infeccin. Por tal motivo resulta necesario analizar cui- alta sensibilidad y especificidad para las tcnicas de
dadosamente qu muestras son representativas y pueden puncin y biopsia,(23) otros trabajos contradicen tales
influir en la toma de decisiones teraputicas.(3,10,16,21,22) hallazgos. Hasta un 30% de las UD no infectadas
Por ejemplo, si bien casi el 100% de los cultivos de presentan cultivos positivos por puncin. Esto sugiere
secreciones de las UV son positivos, solo el 22% de las que la especificidad de la puncin tampoco es ideal.(8,9)
lceras venosas desarrollan infeccin clnica manifiesta En el caso de osteomielitis, las muestras por
comparada con el 70% de las lceras arteriales.(19) puncin (Jamshidi) o biopsia a cielo abierto deben
No est indicada la realizacin de cultivos rutina- ser interpretadas cuidadosamente ya que las mismas
rios en ausencia de signos de infeccin.(22) pueden demostrar colonizacin proveniente de los
Los tipos de muestras locales y sus grados de tejidos blandos en contacto. Es muy frecuente la
recomendabilidad son los siguientes: imposibilidad de obtener muestras libres de conta-
Secrecin superficial con hisopados: debido a que minacin cuando se cultivan el hueso por puncin o
todas las lceras se hallan colonizadas, los cultivos an por desbridamiento especialmente en las escaras
de muestras de su superficie mediante frotis de la sacras.(18,24) En una serie de 36 pacientes con UD sin
herida con hisopo, detectan la flora contaminante cicatrizacin se estudi la presencia de osteomielitis
que predomina. Sin embargo, algunas recomendacio- a travs de puncin biopsia sea y anatoma patol-
nes promueven su realizacin con el fin de detectar gica. Mientras que todos los cultivos seos resultaron
el tipo de colonizacin crtica en aquellas UD que positivos, solo el 17% de las biopsias tenan hallazgos
no evolucionan favorablemente. Para su toma debe histopatolgicos compatibles con osteomielitis. Los
lavarse previamente la herida con suero fisiolgico cultivos cuantitativos del hueso tampoco han servido
estril, evitar el pus para el cultivo y recorrer con un para determinar la existencia de compromiso seo.(3,18)
hisopo estril la superficie ms comprometida de la Ante la sospecha de osteomielitis por contigidad, el
UD rotando el hisopo.(3,17) Si se sospecha que la l- aumento del nmero biopsias seas para cultivo es til
cera est infectada, estas muestras deben obtenerse en el aumento de la sensibilidad y en la disminucin
solo cuando no sea posible realizar las otras tcnicas del error diagnstico del mtodo (A II).(18,24)
descriptas a continuacin.(2,3,7,10,17,21,22) Este consenso La tabla 3 resume los conceptos presentados
intersociedades desaconseja la toma de hispados de anteriormente.(3)
secrecin superficial para el cultivo (D III).
Aspiracin percutnea: es un mtodo ms repre- Tabla 3. Utilidad de las muestras para cultivo en las UD(3)
sentativo que el hisopado y por lo tanto se encuentra
Los hisopados de secreciones superficiales habitualmente reflejan
recomendado (A II). Realizar la puncin a travs de colonizacin ms que infeccin por lo que su uso est desaconsejado por
piel perifrica a la lcera colocando 45, seleccionan- este consenso.
do la zona con mayor tejido de granulacin (ausencia Las punciones/aspiraciones son de difcil interpretacin por lo cual no se
de esfacelos). Si la lesin no es exudativa, inyectar recomienda su realizacin (excepto que existiera celulitis peri ulcera).
0,5 ml de suero y aspirarlo posteriormente. Colocar Los cultivos profundos de tejido del fondo de la lcera o de hueso deben
el material obtenido en medio cultivo para aerobios ser interpretados en el contexto del cuadro clnico y/o la evidencia
y de ser posible, segn disponibilidad local- para histolpatolgica concomitante. Un mayor nmero de tomas profundas
anaerobios.(2,3,7,10,21,22) podra contribuir a incrementar la especificidad diagnstica.
Biopsia tisular: Es un procedimiento con alta efec-
tividad diagnstica y por lo tanto de eleccin (A II), 6. Diagnstico por imgenes
aunque generalmente su uso se encuentra restringido Las imgenes son de utilidad en la evaluacin
a la atencin especializada. Las biopsias deben ser de las lceras para determinar la existencia de com-
tomadas del fondo limpio de la lcera. En caso de ne- promiso profundo de partes blandas y presencia de
crosis se deber realizar el desbridamiento quirrgico osteomielitis subyacente.(3,10,11,18,25-27)
previamente.(2,3,7,10,21,22)
Todas las muestras debern ser enviadas lo ms Radiografa simple
rpidamente al laboratorio. Solamente es til para la evaluacin de las alte-
El rdito diagnstico de los materiales es varia- raciones seas de las osteomielitis crnicas: engro-
do. La recuperacin microbiolgica es 97% para los samiento de periostio, lesiones lticas, formacin de
hisopados de secrecin, 43% para las punciones/ hueso heterotpico. Tambin es til la realizacin de
aspiraciones y 63% para la toma de tejido de la base fistulografas para evaluar la profundidad de las fstulas
de la lcera pero la concordancia entre los microor- y su conexin con el hueso.(3) De todas maneras estos
ganismos aislados en las muestras superficiales y las hallazgos son variables, poco especficos por lo cual la
profundas es baja.(3) Si bien hay estudios que reportan utilidad de este estudio es limitada.(3,18,25,26)
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cuenta todos los mecanismos fisiopatolgicos que se y componente tisular en regeneracin (D III). Por este
ponen en juego para producirlas.(3) motivo estn en desuso. Si se eligen deben implemen-
Los pasos a seguir para el manejo teraputico local tarse por perodos cortos.
y sistmico, son los siguientes: (2,3,6,7,10,15,21,22,28) Autolticos: es el que realiza el propio organismo
1. Desbridamiento del tejido necrtico con las enzimas endgenas (macrfagos y neutrfilos),
2. Limpieza de la herida favorecido por el uso de productos de cura hmeda
3. Cuidados de la piel perilesional (revestimientos oclusivos de hidrofilme, hidrogel,
4. Prevencin y tratamiento hidrocoloide). Es la opcin de remocin ms lenta,
5. Cura local pero no es dolorosa, es selectiva y bien aceptada por
6. Modificacin de factores que intervienen en la el paciente. Si la lcera tiene necrosis extensa y/o
cicatrizacin de la herida gruesa, es recomendable previamente la remocin de
7. Terapias complementarias la mayor parte de la misma para que el tratamiento
sea efectivo. Si la lcera est poco esfacelada (menos
1. Desbridamiento del tejido necrtico(2,3,6,7,10,15,17,21,22) de un tercio de la herida) y el resto de tejido es sano,
El tejido necrtico es un medio favorecedor del se recomienda desbridamiento autoltico con hidrogel,
desarrollo de microrganismos por lo cual es necesario pudiendo mantener varios das la cura(3,4) sin levantar
remover los tejidos desvitalizados, necrticos o es- el apsito (A I).
clerticos, para adems estimular la angiognesis y Enzimticos: se realiza mediante la aplicacin
formacin de colgeno, factores fundamentales para tpica de agentes desbridantes (colagenasa, fibrino-
la cicatrizacin. Se considera que el desbridamiento lisina, estreptoquinasa, tripsina). Algunos agentes
convierte una lcera crnica en aguda, en cuanto a pueden irritar el tejido sano por lo cual debe cuidarse
citoquinas y factores de crecimiento. Por otro lado el no extender alrededor de la lcera. Es ms lento que
mismo permite valorar las verdaderas dimensiones de el quirrgico pero tambin ms selectivo. En caso de
la lcera. (A II). Este desbridamiento permite adems placa necrtica, puede colocarse colagenasa a travs
reducir el riesgo de infeccin. Puede realizarse con de unos cortes realizados con el bistur sobre el centro
diferentes tcnicas: de la placa necrtica y cubriendo con apsito hidroce-
Quirrgico: especialmente en el contexto de la lular durante 24-72 horas. En este tiempo habr pa-
lcera infectada, remueve ms rpida y eficazmente sado a necrosis hmeda y ser ms fcil luego realizar
el tejido desvitalizado. La remocin debe ser amplia el desbridamiento quirrgico. Su accin se potencia
hasta dejar un lmite de bordes vitales y un lecho san- manteniendo hmedo el lecho de la lesin. No puede
grante. La limpieza quirrgica es necesaria para drenar asociarse con otros preparados enzimticos, alcohol,
colecciones vinculadas a las lceras, habitualmente en yodo, jabones, detergentes, metales pesados, etc. ya
bolsillos del tejido celular o en muscular. En los casos que inhiben su actividad. Si la lesin est esfacelada
de osteomielitis subyacente ser necesario adems la se recomienda el desbridamiento enzimtico (A I).
exploracin y limpieza profunda a nivel del hueso. Se
realiza en situacin de urgencia cuando hay sepsis y 2. Limpieza de la herida(2,6,7,10,15,17,21,22,28)
celulitis progresiva. Los desbridamientos quirrgicos Debe ser realizada con cada cambio de vendaje y
deben realizarse en el quirfano (A I). En las UV debe una vez realizado el desbridamiento. La solucin salina
removerse el tejido esclertico circundante a la lce- o agua destilada estril son fluidos ptimos para lavar
ra pudiendo requerir (no se hace rutinariamente, no la lcera (A II). sta debe ser utilizada a modos de
todos los lechos son aptos) adems la realizacin de lavado de baja presin para arrastrar los restos titulares
injerto tisular que provea canales venosos que alivie la provocando el mnimo dao tisular en la lcera y pro-
estasis a fin de promover la cicatrizacin de la UV, tal moviendo su cicatrizacin. La presin de lavado ms
como describimos al principio de este captulo.(1,2) El eficaz y segura es de 2 kg/cm2 (oscilando entre 1 y 4
desbridamiento quirrgico est contraindicado en los kg/cm2), lograda con el lavado con una jeringa de 20
casos de insuficiencia vascular arterial grave. cc con un catter o aguja de 20 G que proyecta suero
Mecnico: se trata de una tcnica no selectiva y fisiolgico sobre la herida o por la presin generada solo
traumtica. Se realiza por abrasin mecnica a travs gravedad. Cuando la UD contenga exudado abundante,
de fuerzas de rozamiento (frotamiento), cepillado cir- se deber irrigar el suero en espiral, del centro de la
cular con brocha, irrigacin de la herida con soluciones lesin hacia los bordes.(6)
a presin o la utilizacin de apsitos humedecidos que Los jabones y antispticos tpicos, especialmen-
al secarse pasadas 4-6 horas, se adhieren al tejido te iodopovidona, hipoclorito de sodio, cido actico,
necrtico que se arranca con su retirada. Sin embargo clorhexidina y perxido de hidrgeno, producen efectos
no son de utilidad ya que eliminan tejido desvitalizado citotxicos directos sobre los granulocitos, monocitos,
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sistmico pertinente a cada una de ellas (A II).(3,16,17,22-25) de 2 y 3 generacin debera restringirse solo para el uso en medio extrahospitalario
La eleccin del tratamiento antibitico sistmico se basa o al medio hospitalario cuando no hay otras opciones que produzcan menores
alteraciones de la flora, debido al problema creciente de presin selectiva sobre mi-
en el conocimiento de la etiologa habitual de estas lce- croorganismos productores de BLEE. Por ello, este consenso recomienda privilegiar
ras que como ya mencionamos suele ser polimicrobiana: el uso de ampicilina-sulbactama por sobre las cefalosporinas de 3era. generacin
grmenes aerbicos gram positivos y negativos aerobios y en pacientes sin factores de riesgo para infeccin por P. aeruginosa, en razn de la
anaerobios. En razn de la pobre perfusin tisular en los mayor presin de seleccin para la aparicin de BLEE de esta ltima clase de drogas.
tejidos circundantes a las UD o UV, el tratamiento debe
iniciarse por va endovenosa y en lo posible utilizando 5. Cura local
antimicrobianos que tengan buena penetracin tisular. Indicacin y tipo de apsito
Clindamicina, combinada o como nico ATB, es til ya Las UD y las UV debe ser mantenidas una vez re-
que cumple con estas caractersticas an administrado alizado el desbridamiento y la limpieza, en un medio
por va oral.(32) La presencia de un paciente bacterimico hmedo semioclusivo, para mantener microambiente
o con sepsis obliga a administrar antibiticos parenterales adecuado necesario para favorecer la cicatrizacin
en forma emprica, debido la mayor morbimortalidad de reduciendo la contaminacin bacteriana y evitando
estos pacientes (A I).(3,16,17) Cuando se comienza trata- el olor (A II). Existen diferentes tipo de vendajes
miento por va oral en un paciente diabtico con signos de semioclusivos biocompatibles, estriles e imper-
infeccin activa debe realizarse un seguimiento cercano meables a los microorganismos. Estos mantienen
(inicialmente cada 48-72 hs). Los antibiticos aptos para un desbridamiento lento pero continuo removiendo
el tratamiento de estas lesiones se describen en la tabla el tejido desvitalizado y absorbiendo los fluidos.
6.(3,17,28) La mayora de los autores recomiendan 2 a 4 Al cubrir la superficie erosionada contribuyen a
semanas de antibiticos (A III).(17) la disminucin del dolor. Los mismos son de fcil
aplicacin y remocin a fin de generar el menor
Tabla 6. Esquemas antibiticos empricos recomendados, traumatismo posible con la maniobra. La eleccin
dosis habituales y vas de administracin (A III)(3,17) y el tiempo de recambio de los mismos depende del
tipo y evolucin de la lesin, pero por lo general son
ATB Posologa
Monoterapia 1,5 g IV cada 6 u 8 hs o 375 mg VO cada
de duracin prolongada excepto que la lesin se a
Ampicilina-sulbactam 6 hs muy exudativa o falle la adhesin del apsito. La
Amoxicilina-clavulnico duo 1 g cada VO cada 12 hs indicacin debe ser dinmica variando de acuerdo
Amoxicilina sulbactam 1,5 mg IV cada 8 hs o 1 g cada 12 hs a las modificaciones de la lcera.(2,6,7,10,15,21,22,31)
Piperacilina tazobactam 3.375 g IV cada 6 o 4.5 g IV cada 8 hs La mayora no son fabricados en la Argentina pero
Ertapenem 1 g IM o IV cada 24 hs
Imipenem 0,5-1 g cada 6 u 8 hs
algunos estn disponibles en los comercios especiali-
Meropenem 1 g cada 8 hs zados: apsitos de alginatos (en apsitos y tiras para
Moxifloxacina 400 mg IV o VO cada 24 hs relleno), apsitos de carbn, lminas de poliuretano,
Terapia combinada 600 mg IV cada 6 hs o 300 mg VO cada 6 hs apsitos de hidrocoloides, hidrogel, colagenasa, entre
Clindamicina 400 mg IV cada 12 hs o 500 mg VO cada
otros. A modo de gua se presentan las siguientes tablas
ms ciprofloxacina o 12 hs
levofloxacina 500 mg IV o VO cada 24 hs (tablas 7, 8, 9 y 10).(2,6,7,15,21,22,31)
Metronidazol ms ciprofloxacina o 500 mg IV cada 6 u 8 hs o VO cada 8 hs
ms levofloxacina 400 mg IV cada 12 hs o 500 mg VO cada Tabla 7. Recomendaciones: Apsitos no oclusivos (A I y A II)(21)
Ceftriaxona& 12 hs
ms metronidazol o 500 mg IV o VO cada 24 hs PRODUCTO INDICACIONES CAMBIO COMBINACIN CON
ms clindamicina 1 g IV cada 12 o 2 g IM cada 24 hs OTROS PRODUCTOS
Ceftazidima/cefepima o cefixima& 500 mg IV cada 6 u 8 hs o VO cada 8 hs Carbn Infeccin y mal olor Cada 24- 48 hs Apsitos NO oclusivos
ms clindamicina 600 mg IV cada 6 hs o 300 mg VO cada 6 hs activado con Si infeccin, no asociar
2 g IV cada 8 o 12 hs plata con colagenasa
400 mg VO cada 24 hs ATB local
600 mg IV cada 6 hs o 300 mg VO cada 6 hs Alginato de Infeccin Cada 24- 48 hs Apsitos NO oclusivos
Sospecha de SAMR 1 g IV cada 12 hs (15 mg/kg cada 12 horas)
plata ATB local
Vancomicina 400 mg IV o IM cada 24 hs (6 mg/kg) o,
Teicoplanina 800 mg IV o IM cada 24 hs (12 mg/kg) du- Exudado moderado- Segn saturacin Todo tipo de apsitos,
rante 3 a 5 das y luego 800 mg trisemanal abundante del apsito hidrogel y colagenasa
(o cada 48 hs). Hidrofibra Infeccin Cada 24- 48 hs Apsitos NO oclusivos
Linezolid 600 mg IV o VO cada 12 hs ATB local
Trimetoprima/sulfametoxazol 160 mg/800 mg VO cada 12 hs
Rifampicina* 600 mg IV o 300 mg VO cada 12 hs Exudado moderado- Segn saturacin Todo tipo de apsitos,
Minociclina 100 mg VO cada 12 hs abundante del apsito hidrogel y colagenasa
* Siempre combinada con otro antibitico; nunca como monoterapia en infecciones Sangrado
estafilococcicas.; La experiencia clnica es muy limitada; &El uso de cefalosporinas
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Tabla 8. Recomendaciones: Apsitos oclusivos (A I y A II)(21) Tabla 11. Resumen de tratamiento tpico especfico) (A I y A II)
PRODUCTO NOMBRE INDICACIO- CAMBIO COMBINACIN TEJIDO EXUDADO OBJETIVO TRATAMIENTO
NES CON OTROS
Desbridamiento
PRODUCTOS
quirrgico
Hidrocoloide Apsito Prevencin y Cada 48-72 Hidrogel, colage- HIDROGEL POMADAS
No realizar desb-
extrafina de hidrocoloide tratamiento en hs o segn nasa, alginatos o NECRTICO ENZIMTICAS
NULO ridamiento quirrgico
absorcin de absorcin estadio I y II saturacin hidrofibra si precisa SECO +
en lceras arteriales
baja baja Desbridamiento quirrgico
ni en pacientes
anticoagulados
Hidrocoloide Apsito Tratamiento
de absorcin hidrocoloide estadio II, III HIDROGEL POMADAS
media de absorcin y IV. Exudado ENZIMTICAS
NECRTICO
media moderado ALTO Desbridamiento +
HMEDO
Desbridamiento autoltico
Hidrocoloide Apsito Tratamiento desbridamiento quirrgico
de absorcin hidrocoloide estadio II, III BAJO / Reduccin de la
alta de absorcin y IV. Exudado SIN INFECCIN APSITO DE PLATA
MEDIO carga bacteriana
alta abundante
APSITO DE PLATA CON
CON Reduccin de la
ALTO ALGINATO coN hidrofi-
INFECCIN carga bacteriana
bra de hidrocoloiDE
Tabla 9. Recomendaciones: Apsitos semioclusivos (A I y A II)(21) HIDROGEL
+
PRODUCTO INDICACIONES CAMBIO COMBINACIN CON BAJO / NULO Humectar HIDROPOLIMRICO,
OTROS PRODUCTOS HIDROCELULAR
ESPUMA DE SILICONA
Hidrocelulares o Prevencin y trata- Cada 48- 72 Hidrogel, colagenasa,
hidroplomiricos miento de todos hs o segn alginatos o hidrofibra HIDROPOLIMRICO,
Mantener nivel de
(con todo tipo de los estadios. saturacin si precisa MEDIO HIDROCELULAR o
GRANULACIN humedad
absorcin) Todos los niveles ESPUMA DE SILICONA
de exudado ALGINATO HIDROFIBRA
DE HIDROCOLOIDE
Gestionar el exceso +
ALTO
de exudado HIDROCELULAR,
Tabla 10. Otros productos (A I y A II)(21) HIDROPOLIMRICO
ESPUMA DE SILICONA
PRODUCTO INDICACIONES CAMBIO COMBINACIN CON
OTROS PRODUCTOS HIDROCOLOIDE EXTRAFI-
NO, HIDROCELULAR,
Colagenasa Desbridamiento y Segn el producto Todos los apsitos EPITELIZACIN BAJO / NULO Proteccin HIDROPOLIMRICO,
cicatrizacin con el que se Precaucin al asociar ESPUMA DE SILICONA o
asocie con plata LMINA DE POLIURETANO
Hidrogel Desbridamiento Segn el producto Todos los apsitos Adaptado del Protocolo de Actuacin. Gua de Actuacin en la Prevencin y Trata-
y regeneracin con el que se miento de las heridas. Sevilla, 2004
tisular asocie
Sulfadiacina de Infecciones Cada 12- 24 hs Apsitos NO oclusivos Plasma autlogo rico en plaquetas
plata
Una alternativa al uso de los apsitos anterior-
Mupirocina mente mencionados es la utilizacin del plasma au-
cidos grasos Prevencin y trata- Cada 8 hs
tlogo rico en plaquetas y factores de crecimiento. Se
hiperoxigenados miento estadio I produce con mnimas cantidades de sangre extradas
del propio paciente. La sangre obtenida se centrifu-
xido de zinc Proteccin piel Coincidiendo con
perilesional la higiene o cura
ga, decantando los glbulos rojos y blancos por peso
Vaselina y el sobrenadante rico en plaquetas (y en factores
de crecimiento proveniente de sus grnulos), se
Extracto de Estimulacin del Segn el producto extrae y aplica sobre la herida crnica en forma de
centella asitica tejido de granu- con el que se gel. El aporte de dichos factores de crecimiento y
lacin asocie citoquinas que estimulan la angiognesis, la rege-
neracin fibroblstica y de colgeno, acelerando la
cicatrizacin. Si bien este tema acarrea controversia,
Por ltimo se presenta un resumen sobre la reco- varios trabajos experimentales y clnicos, demues-
mendacin del uso de los apsitos en la tabla 11.(2) tran que el uso del gel de plasma rico en plaquetas
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consiste en los cambios posturales del paciente en el educacionales sobre cuidados de enfermera a nivel
lecho o silla/on (cada 2 hs). hospitalario y la constitucin de equipos multidisci-
Dispositivos de alivio de zonas de presin: almo- plinarios que encara el seguimiento de los pacientes
hadones para acomodar sobre ellos al enfermo a modo en riesgo y con lesiones, reducen la prevalencia de UD
de aliviar tensiones sobre algunas zonas; colchones del centro de atencin, disminuyen la morbimortalidad
estticos o dinmicos. Los estticos corresponden a de estos y mejoran las costos generados en la salud.
los soportes de goma espuma o colchones rellenos (2-8,15,21,22,27,42)
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