PARCTICA N2
ANTAGONISMO COLINERGICO
CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE
CONOCER:
Farmacodinamia de los frmacos de
accin en el sistema nervioso
autnomo: comprende el estudio de
los mecanismos de accin de las
drogas en el sistema nervios y su
comportamiento en el ser vivo
Frmacos colinrgicos y
anticolinrgicos: Un agente
anticolinrgico es un compuesto
farmacutico que sirve para reducir o
anular los efectos producidos por
la acetilcolina en el sistema nervioso
central y el sistema nervioso perifrico.
Mecanismo de accin a nivel de
receptores muscarnicos:
La muscarina (alcaloide responsable de
la toxicidad de ciertos hongos) imita las
acciones estimuladoras de
la acetilcolina sobre los msculos lisos
ok y glndulas. Por esta razn, a los
receptores vinculados con ella se les
llam receptores muscarnicos, stos
son bloqueados por la atropina.
COMPETENCIAS:
Provoca estimulacin colinrgica y Produce un efecto sobre las glndulas
luego antagoniza los efectos con un
antagonista colinrgico
MATERIALES :
Conejo albino de 2 kg
aproximadamente
Atropina sulfato
Pilocarpina
Pentobarbital.
Jeringas descartables de 1 cc
Balanza
Tijeras.
PROCEDIMIENTO:
Administrar por va endovenosa 25 mg/kg
de pentobarbital sdico (en la vena
marginal de la oreja del conejo)
Una vez que se encuentra anestesiado el
conejo, administrarle por va intramuscular
10 mg/kg de pilocarpina y deja el animal
sobre una superficie alta con la cabeza
hacia abajo para evitarse asfixie con las
secreciones salivales. Una vez que se
evidencien todas las manifestaciones
colinrgicas muscarinicas, antagoniza los
efectos con 0.25 mg/kg de atropina por va
endovenosa
La administracin de atropina se realiza
lentamente y si es necesario se incrementa
la dosis hasta que se reviertan todos los
efectos colinrgicos. El animal debe queda
en observacin por lo menos media hora o
hasta que salga del estado anestsico.
CUESTIONARIO:
1. Que manifestaciones produce la
administracin de pilocarpina? indique
porque
sudorparas y salivales que es ms intenso
que el producido por los dems
colinrgicos. La pilocarpina no tiene amina
cuaternaria en su estructura, por lo que
atraviesa la barrera hematoenceflica,
provoca miosis, estimula la secrecin de
grandes cantidades de saliva y sudor.
2. Porque se antagonizan las
manifestaciones colinrgicas con atropina?
Esto es porque la atropina es una droga
anticolinergica, La muscarina (alcaloide
que da toxicidad a ciertos hongos) imita las
acciones estimuladoras de la acetilcolina
sobre los msculos lisos y glndulas.
3. Porque es necesario anestesiar al
animal antes de empezar el trabajo con
frmacos colinrgicos?
Porque los frmacos colinrgicos
comprometen el corazn, tubo digestivo,
vas urinarias, glndulas, ojos y aparato
respiratorio. Compromete rganos
causando una reaccin o impulso
involuntario activndose principalmente
por centros nerviosos situados en la
mdula espinal, tallo cerebral e
hipotlamo, comprometiendo funciones
importantes como la digestin, circulacin
sangunea, respiracin y metabolismo.

PESO FARMACO DOSIS VOLUMEN A OBESERVACIONES

DEL ADMINISTRAR
CONEJO
Pentobarbital
Pilocarpina
Atropina
 PRACTICA N 3
SINERGISMO Y ANTAGONISMO
CONCEPTO QUE EL ALUMNO DEBE adrenalina, en el ojo derecho, al ser
CONOCER: administrados en forma simultnea.

Farmacodinamia de los frmacos de MATERIALES:

accin en el sistema nervioso
autnomo: comprende el estudio de
los mecanismos de accin de las
drogas en el sistema nervios y su
comportamiento en el ser vivo
Frmacos colinrgicos y Gotero
anticolinrgicos: Un agente
anticolinrgico es un compuesto
farmacutico que sirve para reducir o
anular los efectos producidos por
la acetilcolina en el sistema nervioso
central y el sistema nervioso perifrico
Mecanismo de accin a nivel de
receptores muscarnicos:
La muscarina (alcaloide responsable de
la toxicidad de ciertos hongos) imita las
acciones estimuladoras de
la acetilcolina sobre los msculos lisos
ok y glndulas. Por esta razn, a los
receptores vinculados con ella se les
llam receptores muscarnicos, stos
son bloqueados por la atropina.
COMPETENCIAS:
Observa y evala experimentalmente el
sinergismo entre la Tropicamida y la
adrenalina, en el ojo izquierdo, al ser
administrados en forma simultnea.
Observa y evala experimentalmente el
antagonismo entre la acetilcolina y la
Conejo albino
Acetilcolina, solucin al 1 %
Tropicamida, 10 mg/ml
Adrenalina, 1 mg/ml
Jeringa de 1 ml
PROCEDIMIENTO:
a) Medir el dimetro pupilar basal y
determinar la sensibilidad corneal y
aspecto de la conjuntiva.
b) Inducir miosis en el ojo derecho del
conejo instilando 2 gotas de solucin de
acetilcolina, despus de 5 minutos
hacer las mediciones del dimetro
pupilar, sensibilidad corneal y aspecto
de la conjuntiva.
c) Instalar en el ojo izquierdo 2 gotas de
solucin de Tropicamida, despus de 5
minutos hacer las mediciones del
dimetro pupilar y otras variables.
d) Instilar 2 gotas de solucin de
adrenalina en ambos ojos, esperar 5
minutos, y hacer las mediciones del
dimetro pupilar y observar las
variaciones.
e) Registrar los datos y hacer el anlisis y
evaluacin en la discusin de los
resultados.

DIAMETRO PUPILAR (mm)

Basal Acetilcolina Tropicamida Acetilcolina Tropicamida Sensibilidad Otras Observaciones
Adrenalina Adrenalina Corneal

Ojo
Derecho

Ojo
Izquierdo
 PRACTICA N 4
ANESTESIA GENERAL
CONCEPTO QUE EL ALUMNO DEBE
CONOCER:

Anestesia General: Periodos de la

anestesia general. Clasificacin
Prdida o ausencia temporal de la
sensibilidad de todo el cuerpo que
suele ir acompaada de prdida del
conocimiento consta de 3 periodos
induccin mantenimiento y EXPERIMENTO 1
recuperacin. Se clasifican en a) Tomar los datos basales de la
anestesia general y regional , la general
sensibilidad, motilidad y estado de
incluye la intravenosa balanceada
alerta
inhalatoria neuroleptoanestesia y la
regional comprende : b) Colocar dentro de la campana un
troncular,epidural,neuroaxial,subaracn raton y una torunda de algodn
oide, plexo, intradural, impregnada de ter
troncularintratecal c) Anotar los tiempos en que se
Farmacologa de los barbitricos y empieza a perder la sensibilidad, la
ketamina: La ketamina es un agente motilidad y el estado de alerta el
anestsico intravenoso no barbitrico tiempo de recuperacin

COMPETENCIAS:
ter
Control Perdida Recuperacin
Produce un cuadro de anestesia Sensibilidad
Motilidad
general en modelos experimentales Estado de alerta
Observa y constata las caractersticas
de la anestesia general
EXPERIMENTO 2
MATERIALES:
ANESTESIA DISOCIATIVA
Ratones (Mus musculus)
Campana de vidrio a) Tomar los datos basales de la
sensibilidad, motilidad y estado de
Frasco de boca ancha
alerta
Ketamina 50 mg/ml
b) Administrar por la via IP 4.5 mg/kg
Cronometro
de ketamina
Jaula para medir consumo
c) Anotar y observar los efectos que se
de oxigeno presentan
Pentobarbital sdico,
solucin 0.4 %
Algodn Ketamina

Jeringa de 1 ml Sensibilidad
Control Perdida Recuperacin

Eter Motilidad
Estado de alerta
Balanza
 EXPERIMENTO 3
CONSUMO DE OXIGENO EN ANESTESIA
GENERAL

a) Determinar el consumo normal de

oxgeno en un ratn
b) Administrar por va IP pentobarbital
sdico (50 mg/kg). Cuando
c) se encuentre en anestesia
profunda determinar el consumo de
oxgeno a los 5, 10, 15, 30, 45 y 60
minutos
Consumo de Oxigeno (minutos)
5 10 15 30 45 60
Basal
Pentobarbital
Consumo de 02 (cm3 )

5 10 15 30 45 60