UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE

QUI0111 - QUMICA ANALTICA APLICADA

ANNA LUSA ESPNOLA DE SENA COSTA

CARLA RICHELY SILVA SARMENTO

DHULYA RAFAELLY DAS CHAGAS ROCHA

FLORA KAROLINE RODRIGUES DE ARAJO

LARISSA PRAXEDES GRANGEIRO

RELATRIO: ANLISE QUMICA DE ONS EM GUA DO MAR E ESTUDOS

DE SOLUBILIDADE

ORIENTADOR:
EDGAR PERIN MORAES

NATAL-RN, SETEMBRO/2017
 SUMRIO

RESUMO.....................................................................................................
1 INTRODUO.........................................................................................
2 METODOLOGIA.............................................................................................
2.1 EXPERIMENTO 1: ENSAIOS COM GUA DO MAR - IDENTIFICAO DO
ON CLORETO (Cl).........................................................................................
2.2 EXPERIMENTO 2: ENSAIOS COM GUA DO MAR - IDENTIFICAO DO
ON SDIO (Na+)...........................................................................................
2.3 EXPERIMENTO 3: ENSAIOS DE PRECIPITAO E SOLUBILIDADE
SOLUO DO CTION Ag+; Pb+2; Cu+2; K+; COM ADIO DE
HCl..............................................................................................
2.4 EXPERIMENTO 4: ENSAIOS DE PRECIPITAO E SOLUBILIDADE
SOLUO DO CTION Ag+; Pb+2; Cu+2; K+; COM ADIO DE
K2CrO4...........................................................................................
2.5 EXPERIMENTO 5: pH VINAGRE UTILIZANDO INDICADOR UNIVERSAL
DE pH...........................................................................................
3 RESULTADOS E DISCUSSO.......................................................................
3.1 EXPERIMENTO 1: ENSAIOS COM GUA DO MAR - IDENTIFICAO DO
ON CLORETO (Cl)...........................................................................................
3.2 EXPERIMENTO 2: ENSAIOS COM GUA DO MAR - IDENTIFICAO DO
ON SDIO (Na+)...........................................................................................
3.3 EXPERIMENTO 3: ENSAIOS DE PRECIPITAO E SOLUBILIDADE
SOLUO DO CTION Ag+; Pb+2; Cu+2; K+; COM ADIO DE
HCl...........................................................................................
3.4 EXPERIMENTO 4: ENSAIOS DE PRECIPITAO E SOLUBILIDADE
SOLUO DO CTION Ag+; Pb+2; Cu+2; K+; COM ADIO DE
K2CrO4...........................................................................................
3.5 EXPERIMENTO 5: pH VINAGRE UTILIZANDO INDICADOR UNIVERSAL
DE pH...........................................................................................
4 CONCLUSES.............................................................................................
REFERNCIAS.................................................................................................
RESUMO
 No presente trabalho, objetivou-se sintetizar a prtica de laboratrio I da
disciplina de qumica analtica aplicada, na qual foram realizados ensaios com
a gua do mar para identificao dos ons Cl- (cloreto) e Na+ (sdio); tambm
foram realizados ensaios de precipitao e solubilidade com solues de
ctions (Ag+, Pb+2, Cu+2 e K+) com adio de HCl e K2CrO4; e por fim foram
verificados o valor do pH de um vinagre utilizando a fita de pH. Para o
experimento da identificao do on cloreto, foram utilizados os instrumentos:
conta gotas, bquer (50 mL), gua do mar, amnia e cido ntrico; e
equipamentos: capela e centrfuga 80-2B x1000rpm (Daiki). A presena do on
cloreto foi comprovada pela dissoluo do precipitado na amostra, j que este
bastante solvel na amnia, havendo tambm a dissoluo parcial dos ons
Brometo e Iodeto, presentes na gua do mar, porm menos solveis na
amnia. Atravs do teste de chama foi feita a identificao da presena de ons
de Na+ na gua do mar, uma vez que esse elemento pode ser identificado pela
observao visual da chama. Para que fosse identificvel e quantificvel esse
on, foram utilizados os seguinte materiais, programas e software: bales
volumtricos, frasco de spray, papel filtro, telefone celular com cmera, pipetas,
bico de Bunsen, Cloreto de sdio, Windows Movie Maker (edio de vdeo),
Paint (edio de imagens), Microsoft Excel (edio de planilhas e grficos). O
mtodo para este experimento foi o teste de chama, na qual foram injetadas
solues em diferentes concentraes (0, 50, 150 mg/L, gua do mar diluda).
O efeito causado na chama devido a injeo deste material, foi gravado em
vdeo, o qual foi editado, selecionando uma imagem representativa da maior
intensidade luminosa na chama. Aps edio da imagem, grficos foram
construdos, e o canal (RGB) mais linear identificado foi o azul, sendo a
concentrao de Na encontrada igual a 65,23 mg L-1. O experimento de
ensaios de precipitao e solubilidade foi dividido em duas partes, onde 10
gotas dos compostos com os ons de Pb, K, Ag e Cu no primeiro momento so
misturados a 5 gotas cido clordrico (HCl); j na segunda parte, foram
combinados a 5 gotas de crometo de potssio (K2CrO4). Ambos sendo
necessria a utilizao de tubos de ensaios e conta gotas. Na primeira fase o
nitrato de prata (AgNO3), produziu um precipitado de p bem fino, indicando
sua baixa solubilidade em relao gua. O nitrato de chumbo (Pb(NO3)2),
gera um precipitado de textura mais grossa, em relao ao que ocorreu com o
nitrato de prata, no solvel mais cido ntrico (HNO3) solvel em gua. J, o
sulfato de cobre (CuSO4), no foi observado alterao da colorao,
permanecendo azul devido a presena do on Cu. Por fim, o cloreto de potssio
(KCl), no produz reao, a amostra continuou incolor. Na segunda fase, o
nitrato de prata (AgNO3) formou um precipitado de alta solubilidade, o cromato
de prata (AgCrO4). O sulfato de cobre (CuSO4) forneceu um sal praticamente
insolvel, o cromato de cobre (CuCrO3). J, o nitrato de chumbo (Pb(NO3)2)
gerou um precipitado devido a forte atrao de cargas contrrias, o slido
insolvel cromato de chumbo (PbCrO4). Finalmente, o cloreto de potssio
(KCl), no desenvolveu alterao de cor nem formao de precipitado. No
experimento de pH do vinagre utilizando indicador de pH, so utilizados: tubo
de ensaio, vinagre de lcool (marca Condimentos Sadio) e faixa de indicador
universal de pH (marca Meck). Coloca-se a faixa indicadora dentro do tubo de
ensaio, com uma pequena quantidade de vinagre; aps 10 minutos, obtm o
resultado do pH de acordo com a colorao gerada, comparando com a escala
na caixa da faixa do indicador. Alm disso, feito o clculo do pH terico, e
comprovado que ambos possuem resultados iguais.
INTRODUO
O mundo quntico tem suas complexidades, dentre elas o fenmeno da
espectroscopia que ocorre quando um tomo recebe uma dada descarga
eltrica, s realizando o salto quntico quando recebe energia suficiente para
superar a atrao exercida pelo ncleo em seu nvel atual. Na sua forma mais
excitada, porm ele tende a voltar ao seu estado de origem, e, assim, libera
radiao. O eltron recebe a energia que quando liberada pode ser
observada na forma de calor, luz ou outras formas de radiao, dependendo de
seu comprimento de onda. Constitui-se ento, com base nas observaes das
cores, o espectro de emisso. A tcnica que usa esse princpio e utilizada na
identificao principalmente de ctions metlicos, o ensaio da chama. Este
ensaio consiste em borrifar solues na chama no luminosa de Bunsen e
observar as cores emitidas que so caractersticas de cada elemento. A chama
composta das zonas mostradas na figura 1. Para realizar a anlise do
elemento, necessrio que ele seja inserido na zona de temperatura mais
baixa, pois ela tem finalidade de testar substncias volteis, determinando se
elas conferem cor chama (Vogel, 1981).

Para determinar se ocorreu uma reao qumica entre duas ou mais

substncias, deve-se observar as evidncias quando h diferenas entre o
estado inicial (reagentes separados) e o estado final (resultado da reao).
Nessas reaes ocorrem transformaes visveis que confirmam a ocorrncia
da reao, como desprendimento de gs (formao de bolhas na soluo),
mudana de colorao e odor (formao de substncias com cor e odor
caractersticos), transferncia de energia (aumento da temperatura durante a
reao, reao exotrmica; diminuio da temperatura, a reao
endotrmica) e formao de precipitados (aparecimento de um slido
insolvel). A precipitao uma reao que se tem a formao de um slido
insolvel durante a reao qumica. O precipitado formado quando a
quantidade de um dos produtos formados durante a reao excede sua
solubilidade no solvente. O produto de solubilidade (Ks), mostrado na figura 2,
que o produto das concentraes (em mol/L) dos ons existentes em uma

Figura 1 - Zonas da Chama no-luminosa de Bunsen

Fonte: Vogel, 1981.

Figura 2 - Produtos de solubilidade de precipitados a uma temperatura ambiente.

 Fonte: Vogel, 1981.

soluo saturada, muito importante em anlises qualitativas, visto que,

possvel explicar e prever as reaes de precipitao. Nesse sentido quanto
menor o Ks, menos solvel a substncia ser, precipitando. O precipitado
tambm pode ser identificado pela sua cor, caracterstica de determinada
substncia, como por exemplo, quando h metais de transio no precipitado,
por estes terem uma baixa energia, sua faixa de emisso fica no espectro
visvel e observa-se um precipitado colorido. Precipitao e solubilidade so
conceitos interligados e muito importantes para anlises qumicas.

Outro conceito importante o de cidos e bases indicado pelo potencial

hidrogeninico (pH). Um cido pode ser definido como uma substncia que doa
prtons para outra substncia que os recebe (base). O pH o valor negativo do
logaritmo da concentrao de ons H3O+. Atravs do pH expresso a acidez ou
basicidade de uma substncia, o pH das solues aquosas apresenta valores
entre 0 e 14 (Figura 3), sendo maior que 7 para uma soluo cida, menor que
7 para uma soluo bsica e igual a 7 indicando uma soluo neutra. H
diversas maneiras de determinar o carter cido ou bsico de uma substncia,
dentre elas a fita de pH, a qual apresenta diversas marcaes, e quando
imersa em uma soluo, cada marcao (quadrado) muda para uma cor
diferente, comparando as cores com uma escala impressa na embalagem,
pode-se inferir aproximadamente o pH da soluo.

Figura 3 - Variao do pH de substncias.

Fonte: Vogel, 1981.

O objetivo da prtica de laboratrio I da disciplina de qumica analtica

aplicada foi efetuar testes qualitativos de elementos qumicos, para integrar os
conhecimentos tericos adquiridos em sala de aula e sua aplicao laboratorial
prtica. Foram realizados experimentos com a gua do mar para identificao
dos ons Cl- e Na+ atravs de precipitao de elementos; atravs do teste de
chama foi feita a identificao da presena de ons de Na + na gua do mar,
uma vez que esse elemento pode ser identificado pela observao visual da
chama, no aparecimento de uma cor amarela na mesma. Tambm foram
realizados ensaios de precipitao e solubilidade com solues de ctions
(Ag+, Pb+2, Cu+2 e K+) com adio de HCl e K2CrO4; e tambm foram
verificados o valor do pH de um vinagre utilizando a fita de pH.
2 METODOLOGIA
2.1 EXPERIMENTO 1: ENSAIOS COM GUA DO MAR - IDENTIFICAO DO
ON CLORETO (Cl)
Os materiais utilizados nesse experimento foram: conta gotas, bquer
50ml, gua do mar, nitrato de prata (AgNO3), amnia (NH3) e cido ntrico
(HNO3). Os equipamentos utilizados foram a centrfuga 80-2B Daiki
(X1000rpm), mostrada na figura 4, e a capela.

Figura 4 - Centrfuga Daiki (a) frente (b) interior.

 Fonte: GRANGEIRO (2017)

O conta gotas foi utilizado para retirar a gua do mar do bquer e transferir
10 gotas adicionando no tubo de ensaio. Em seguida, foram adicionadas 10
gotas de AgNO3 - 0,2 mol/L ao tubo de ensaio e observou-se o ocorrido. Na
etapa seguinte, o tubo de ensaio com a soluo (AgNO 3 + gua do mar) foi
colocada na centrfuga 80-2B Daiki com o tubo de ensaio de outro grupo
posicionado em sentido oposto e com o mesmo volume de soluo, para
manter o centro de massa do equipamento em equilbrio durante a rotao. A
diferenciao dos dois tubos de ensaio se deu pelos seus tamanhos cilndricos,
tendo o tubo de ensaio do grupo tamanho cilndrico maior. A centrfuga operou
por quatro minutos a 3000 rpm. Prximo de finalizar o tempo, a rotao da
centrfuga foi reduzida gradualmente. Aps a centrifugao, houve uma
separao do precipitado e do lquido. O lquido foi retirado do tubo de ensaio
com o uso de conta gotas, restando somente o precipitado. Em seguida, dentro
da capela, foram adicionadas quinze gotas da soluo de amnia (NH 3) - 6
mol/L ao precipitado e observou-se a diluio total ou parcial do precipitado.
Por fim, foram adicionadas duas gotas de cido ntrico (HNO 3) e observou-se
se o precipitado voltou a se formar.
2.2 EXPERIMENTO 2: ENSAIOS COM GUA DO MAR - IDENTIFICAO DO
ON SDIO (Na+)
Os materiais utilizados nesse experimento foram: bales volumtricos,
frasco de spray, papel filtro, telefone celular com cmera, pipetas, bico de
Bunsen, Cloreto de sdio.
Previamente, o professor preparou uma soluo-padro de 1000 mgL-1
de sdio (Na=23 g mol-1) a partir do sal cloreto de sdio (58,44 g mol-1), com
diluies de 150, 50 e 0 mg L-1, as quais foram acondicionadas em frascos de
spray distintos e identificados, bem como um frasco distinto para gua do mar
diluda. Um papel filtro (folha de ofcio branca) foi posicionada atrs e a uma
certa distncia do bico de Bunsen para contrastar com a variao da cor da
chama. O procedimento se deu na seguinte sequncia: um aluno, posicionado
lateralmente chama, borrifou duas vezes o contedo do frasco de spray a 0
mg L-1 de Na, com intervalo entre as duas aplicaes para que a chama
normalizasse entre a primeira e a segunda borrifada, e alguma variao de cor
pudesse ser visualizada. Em seguida o procedimento foi repetido com o
contedo do frasco de spray a 50 e 150 mg L-1 de Na, respectivamente. Para
cada sequncia, o procedimento era gravado com a cmera de um aparelho
celular por outro aluno, posicionado em frente a chama do bico de bunsen.
Os dados dos vdeos obtidos foram analisados posteriormente ao
experimento da seguinte forma: utilizando o programa de reproduo e edio
de vdeo Windows Movie Maker (Figura 5) foram encontradas o ponto de
maior intensidade da chama para cada amostra injetada. Em seguida,
utilizando a tecla print screen para capturar a imagem escolhida, colou-se a
imagem do print screen no programa de edio de imagens Paint (Figura 6).

Clicando no cone selecionador de cores (conta-gotas) e em seguida,

clicando sobre a imagem no ponto mximo de intensidade da chama de cada

foto observada, foi selecionado o cone (editar cores) e as intensidades de

vermelho, verde e azul de cada imagem foram registradas.
Para cada amostra foi criada uma curva de calibrao no Excel
(Software de planilhas e grficos do Microsoft Office). O grfico constitui-se de
Canal (vermelho, verde e azul) vs. Concentrao. No programa foi possvel
gerar automaticamente a equao da reta, o R2 e determinar qual canal mais
linear. Utilizando a equao da reta gerada do canal mais linear, foi possvel
determinar a concentrao de sdio na amostra.

Figura 5 - Tela de edio do vdeo com o programa Windows Movie Maker.

Fonte: ARAJO (2017).

Figura 6 - Tela de edio da imagem com o programa Paint.

Fonte: ARAJO (2017).

2.3 EXPERIMENTO 3: ENSAIOS DE PRECIPITAO E SOLUBILIDADE
SOLUO DO CTION Ag+; Pb+2; Cu+2; K+; COM ADIO DE HCl
Os materiais utilizados nesse experimento foram: tubo de ensaio, cloreto
de potssio (KCl), nitrato de prata (AgNO3), nitrato de chumbo [Pb(NO3O2)],
sulfato de cobre (CuSO4) e cido clordrico (HCl) 6 mol/L.

Foram adicionadas em tubos de ensaio separados e identificados dez

gotas de cada soluo contendo ctions de prata (Ag+), chumbo ( Pb+2), cobre
(Cu+2) e potssio ( K+). Em seguida, foram adicionadas cinco gotas de cido
clordrico (HCl) 6 mol/L a cada tubo de ensaio e aps homogeneizar
misturando observou-se o que acontece.

2.4 EXPERIMENTO 4: ENSAIOS DE PRECIPITAO E SOLUBILIDADE

SOLUO DO CTION Ag+; Pb+2; Cu+2; K+; COM ADIO DE K2CrO4
Os materiais utilizados nesse experimento foram: tubos de ensaio,
cromato de potssio (K2CrO4) 0,5 mol/L, sulfato de cobre (CuSO4), nitrato de
prata (AgNO3), nitrato de chumbo[Pb(NO3)2], e cloreto de potssio (KCl).

Foram adicionadas dez gotas em tubos de ensaio, separados e

identificado, de solues contendo ctions de prata (Ag+), chumbo (Pb+2), cobre
(Cu+2) e potssio (K+). Em seguida, foram adicionadas cinco gotas de cromato
de potssio (K2CrO4) 0,5 mol/L a cada tubo de ensaio e aps homogeneizar
as misturas foram observadas as reaes que aconteceram.

2.5 EXPERIMENTO 5: pH VINAGRE UTILIZANDO INDICADOR UNIVERSAL

DE pH
Os materiais utilizados nesse experimento foram: tubo de ensaio,
vinagre de lcool marca Condimentos Sadio (figura 7), faixa indicadora
universal de pH marca Merck (figura 8).
 Figura 7 - Vinagre Condimentos Sadio.

Fonte: GRANGEIRO (2017).

Figura 8 - Faixa indicadora universal de pH marca Merck.

Fonte: GRANGEIRO (2017)

 Foi adicionada uma pequena quantidade de vinagre no tubo de ensaio.
Em seguida, a faixa indicadora de pH foi colocada no tubo de ensaio (figura 9)
permanecendo imersa por dez minutos.

Figura 9 - Faixa indicadora de pH dentro do tubo.

Fonte: GRANGEIRO (2017)

3 RESULTADOS E DISCUSSO
3.1 EXPERIMENTO 1: ENSAIOS COM GUA DO MAR - IDENTIFICAO DO
ON CLORETO (Cl)
A mistura de nitrato de prata (AgNO3) e gua do mar gerou um
precipitado esbranquiado em forma de cogulos e a soluo ficou branca. A
presena de precipitado pode indicar presena de cloreto de prata (AgCl)
obtido atravs da reao:
Cl- + Ag+ AgCl (s)
Aps essa mistura ser colocada na centrfuga houve uma separao do
precipitado (esbranquiado) com o lquido que se tornou incolor. O lquido foi
retirado com o conta gotas e descartado, restando o precipitado. A adio de
amnia ao precipitado foi utilizada para saber se h apenas cloreto (Cl-) no
precipitado, pois o AgNO3 tambm pode reagir com brometo (Br-), iodeto (I-) e
outros elementos da famlia 7A.

Br- + Ag+ AgBr (s)

 I- + Ag+ AgI (s)
Na parte da adio de amnia, a primeira amostra foi descartada, pois
adquiriu colorao rosada em decorrncia do conta gotas estar contaminado.
J a segunda amostra, incolor (sem contaminao), ao ser adicionada ao
precipitado observou-se uma diluio parcial do mesmo, o que indica que h
presena de outros elementos da famlia 7A.

AgCl(s) + 2NH3 [Ag(NH3)2]+ + Cl-

AgBr(s) + 2NH3 [Ag(NH3)2]+ + Br -

AgI(s) + 2NH3 [Ag(NH3)2]+ + I-

Segundo Vogel (1981) o precipitado de brometo de prata

escassamente solvel em soluo de amnia diluda, assim como o iodeto de
prata, j o cloreto de prata bastante solvel em amnia, com isso podemos
inferir que o cloreto de prata diluiu enquanto os precipitados de brometo e
iodeto de prata no conseguiram se solubilizar na soluo.

Aps a adio de cido ntrico (HNO3) observou-se o ressurgimento de

precipitado, comprovando a presena do on cloreto Cl- na gua do mar.

[Ag(NH3)2]+ + Cl- + 2H NH4+ + AgCl(s)

3.2 EXPERIMENTO 2: ENSAIOS COM GUA DO MAR - IDENTIFICAO DO

ON SDIO (Na+)

A partir dos dados RGB (red/green/blue) extrados das imagens

capturadas nos vdeos do experimento do teste de chama, foram construdos
trs grficos (figuras 10, 11 e 12), filtrando os valores dos pares ordenados
(canal x concentrao):

Figura 10 - Canal vermelho x Concentrao.

 Fonte: GRANGEIRO (2017).

Figura 11 - Canal verde x Concentrao.

Fonte: GRANGEIRO (2017).

 Figura 12 - Canal azul x Concentrao.

Fonte: GRANGEIRO (2017).

O grfico que contm o R mais prximo do valor 1 o mais linear.

Neste caso, o canal mais linear o azul, com R = 0,9944.
Os valores RGB para a gua do mar diluda so: Vermelho= 251,
Verde= 154, Azul= 72.
Substituindo na equao da reta do canal mais linear:

y = 0,1971x + 84,857
72 = 0,1971x + 84,857
156,857 = 0,1971x
x = 65,23 mg L-1 de Na.

3.3 EXPERIMENTO 3: ENSAIOS DE PRECIPITAO E SOLUBILIDADE

SOLUO DO CTION Ag+; Pb+2; Cu+2; K+; COM ADIO DE HCl
Adicionando dez gotas de nitrato de prata (AgNO3) a cinco gotas de
cido clordrico (HCl) - 6 mol/L a soluo ficou branca e precipitou um p bem
fino (cloreto de prata - AgCl) como observado na figura 13. Russel (1981),
explica que a precipitao ocorre facilmente, pois o AgCl tem uma solubilidade
baixa em gua. Os ons de Ag+ so misturados com ons Cl-, precipitando
cloreto de prata branco atravs da reao:

AgNO3(aq) + HCl(aq) AgCl(s)(branco) + HNO3(aq)

Figura 13 - Nitrato de prata (AgNO3) + cido clordrico (HCl).

Fonte: GRANGEIRO (2017).

Adicionando dez gotas de nitrato de chumbo [Pb(NO 302)] a cinco gotas

de cido clordrico (HCl) - 6 mol/L a soluo teve uma grande precipitao com
textura mais grossa como observado na figura 14. Nesse caso, ocorre uma
reao de dupla troca formando dois produtos: sendo o cloreto de prata
PbCl2 um sal insolvel em gua e o cido ntrico - HNO3, um cido solvel em
gua.

A reao observada foi:

Pb(NO3)2(aq) + 2HCl(aq) PbCl2(s)(branco) + 2HNO3(aq)

Figura 14 - Nitrato de chumbo [Pb(NO302)] + cido clordrico (HCl).

Fonte: GRANGEIRO (2017).

 Adicionando dez gotas de sulfato de cobre (CuSO 4) a cinco gotas de
cido clordrico (HCl) - 6 mol/L no aconteceu nada com a soluo, ela
permaneceu azul devido a presena de Cu 2+, como observado na figura 15. A
reao observada foi:

CuSO4(aq) + 2HCl(aq) CuCl2(aq)+ H2SO4(aq)

Figura 15 - Sulfato de cobre (CuSO4) + cido clordrico (HCl).

Fonte: GRANGEIRO (2017).

 Adicionando dez gotas de cloreto de potssio (KCl) a cinco gotas de
cido clordrico (HCl) - 6 mol/L no aconteceu nada com a soluo, ela
permaneceu incolor, como observado na figura 16. A reao observada foi:

KCl(aq) + HCl (aq) HCl(aq) + KCl(aq)

Figura 16 - Cloreto de potssio (KCl) + cido clordrico (HCl).

Fonte: GRANGEIRO (2017).

3.4 EXPERIMENTO 4: ENSAIOS DE PRECIPITAO E SOLUBILIDADE
SOLUO DO CTION Ag+; Pb+2; Cu+2; K+; COM ADIO DE K2CrO4

Adicionando cinco gotas de cromato de potssio (K2CrO4) a dez gotas

de nitrato de prata (AgNO3) a amostra adquiriu uma colorao marrom-
avermelhada com um precipitado fino no fundo do tubo de ensaio (cromato de
prata - Ag2CrO4), como observado na figura 17. O on (Ag+) reage com o CrO4
precipitando o cromato de prata, atravs da reao:

K2CrO4+ 2AgNO3 <=> Ag2CrO4 + 2K2NO3

Isso acontece devido alta solubilidade do cromato de prata So = 6,54 x

10-5 mol L-1, que demora um pouco para que seja precipitado, apesar de
possuir um KPS menor que o AgCl, formado na primeira reao da parte 1 do
experimento.

Figura 17 - Cromato de potssio (K2CrO4) + Nitrato de prata (AgNO3).

Fonte: GRANGEIRO (2017).

Adicionando cinco gotas de cromato de potssio (K2CrO4), a dez gotas

de sulfato de cobre (CuSO4), a amostra adquiriu uma colorao marrom escura
devido a formao de cromato de cobre (CuCrO3), como observado na figura
18, alm da formao de sulfato de potssio (K2 SO4), atravs da reao:

CuSO4 + K2CrO4 <=> CuCrO3 + K2 SO4

O sulfato de potssio possui elemento da famlia IA, por esse motivo ele
se apresenta como um sal solvel. J o cromato de cobre, que se encaixa nos
outros nions da tabela, no apresenta elemento da IA e nem o amnio, por
isso, ele se apresenta como um sal praticamente insolvel na gua. Em razo
da formao do cromato de cobre, a reao, visualmente, acontece.

Figura 18 - Cromato de potssio (K2CrO4) + Sulfato de cobre (CuSO4).

Fonte: GRANGEIRO (2017).

 Adicionando cinco gotas de cromato de potssio (K2CrO4) a dez gotas
de nitrato de chumbo [Pb(NO3)2], a amostra adquire uma colorao amarelo
viva com a formao de um precipitado, essa intensa cor amarela presente
resultante da formao e precipitao de cromato de chumbo (PbCrO4), como
observado na figura 19, isso ocorre quando ons de cargas contrrias se
atraem to fortemente que formam um slido inico insolvel, como foi este
caso.

A reao de formao desse precipitado :

K2CrO4 (aq) + Pb (NO3)2 <=> 2KNO3(aq) + Pb CrO4 (s)

Figura 19 - Cromato de potssio (K2CrO4) + Nitrato de chumbo [Pb(NO3)2].

Fonte: GRANGEIRO (2017).

 Adicionando cinco gotas de cromato de potssio (K2CrO4) a dez gotas
de cloreto de potssio (KCl). Foi observado que no houve alterao de cor da
amostra e nem a formao do precipitado, como observado na figura 20.

Figura 19 - Cromato de potssio (K2CrO4) + Nitrato de chumbo [Pb(NO3)2].

Fonte: GRANGEIRO (2017).

3.5 EXPERIMENTO 5: pH VINAGRE UTILIZANDO INDICADOR UNIVERSAL
DE pH
Ao adicionar a faixa universal indicadora de pH no vinagre observou-se
nos primeiros seis minutos variao nas cores indicadores de pH. Enquanto
isso, de seis minutos em diante, as cores permaneceram constantes e
indicaram um pH na faixa de 2,5. O vinagre de lcool utilizado possui acidez
voltil de 4% como indicado na figura 20. Atravs dos clculos abaixo, foi
encontrado o pH terico equivalente a 2,5, e o erro foi de 0% ( aceitvel fazer
a aproximao das concentraes de H3O+ e CH3COO0-). Constatou-se que
os valores encontrados entre o Ph do experimento e o pH terico so iguais.

Figura 20 - Acidez vinagre.

 Fonte: GRANGEIRO (2017).

Concentrao de cido etanoico = 4%(m/V)

H 4g de CH3COOH em 100ml, logo h 40g em 1L
nCH3COOH =m/M
nCH3COOH =40g/60g.mol-1
nCH3COOH =0,67mols
[CH3COOH] = 0,67 mol.L-1
Ka = 1,75.10-5
pH experimental = 2,5

CH3COOH + H2O H3O+ + CH3COO-

[3+]. [3]
=
[3]

[H3O+] ~ [CH3COO-]

[3+]2
=
[3]

[3+] = . [3]

[3+] = 1,75.105 . 0,67

3
[3+] = 3,42.10
pH= - log[H3O+]

pH= - log(3,42.103 ) = 2,5

Comparao do pH terico com o experimental:

2,52,5
Er = . 100% = 0%
2,5

4 CONCLUSES

O presente relatrio configurou o objetivo de unir os contedos vistos em

sala, com as reaes rotineiras que envolvem a qumica, em conjunto da
geologia. Proporcionou compreender como funcionam os processos de
solubilidade, diferentes concentraes e identificao do pH.
A solubilidade dos experimentos possibilitou reconhecer elementos da
amostra, antes no identificveis a olho nu. As substncias em si, que
possuem aplicabilidade macroscpica, no so facilmente observadas in situ.
Assim, por meio deste processo, houve a comprovao do on cloreto (Cl-) na
gua do mar; como tambm, em conjunto da precipitao, propriedades dos
metais de prata (Ag), cobre (Cu), chumbo (Pb) e potssio (K) foram viabilizadas
para anlises, no experimento dividido em duas partes. Estes processos so
teis para compreender a formao, composio e recursos da Terra; muito
importantes para a geologia.
As concentraes dos elementos influenciam em como eles iro se
portar diante determinados meios. As respostas do on de sdio (Na), as
intensidades de sua colorao aos processos, foram impostas pelas diferentes
concentraes utilizadas no experimento. Processo que associativo/anlogo
fabricao de fogos de artifcio, onde diferentes metais reagem, de acordo
com sua concentrao, e percorrem os orbitais de energia, emitindo as cores,
que variam a partir dos seus comprimentos de onda.
Por fim, o experimento do pH foi utilizado para demonstrar que o valor
terico muito prximo do real. Importante para demonstrar a validao terica
do mtodo, a partir do experimento produzido em laboratrio, associado com
os clculos para encontrar o pH terico.

REFERNCIAS

RUSSEL, J. B. Qumica Geral. So Paulo, McGrawn-Hill, 1981.

VOGEL, A. I. Qumica Analtica Qualitativa. Traduo da 5a ed., So Paulo,

Editora Mestre Jou, 1981.