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FUNDAMENTO TERICO
LABORATORIO DE BIOLOGIA GENERAL
I. CONTENIDO TEMTICO:
1. BIOSEGURIDAD
2. MATERIAL DE LABORATORIO
3. MICROSCPIO COMPUESTO
4. COMPONENTES QUMICOS MOLECULARES
5. DETERMINACIN DEL pH
6. ESTADO COLOIDAL
7. ACCIONES DE SUPERFICIE
8. CLULA
9. ORGANELOS
10. MITOSIS
FUNDAMENTO TERICO
LABORATORIO DE BIOLOGIA GENERAL
NDICE
Pg.
o BIOSEGURIDAD 04
o MATERIAL DE LABORATORIO 09
o MICROSCPIO COMPUESTO 12
o DETERMINACIN DEL pH 22
o ESTADO COLOIDAL 25
o ACCIONES DE SUPERFICIE 28
o CLULA 31
o ORGANELOS 34
o MITOSIS 36
INTRODUCCIN
BIOSEGURIDAD
Grupo de Riesgo I.
o Riesgo individual y poblacional, escaso o nulo.
o Microorganismos que tienen pocas probabilidades de provocar
enfermedades en el ser humano o los animales.
BARRERAS DE CONTENCION
Barrera Qumica:
Barrera Fsica:
NIVELES DE BIOSEGURIDAD
Nivel de Bioseguridad I:
Es aquel que corresponde a las actividades desarrolladas en un laboratorio
bsico, por personal adiestrado en los procedimientos que se ejecutan en l.
En este nivel se trabaja con agentes clasificados en el Grupo de riesgo I por
presentar un peligro mnimo para el personal del laboratorio y para el ambiente.
En el nivel de Bioseguridad I no se requiere equipo especial ni un diseo
especfico de las instalaciones. El personal de estos laboratorios es generalmente
supervisado por un cientfico con entrenamiento en microbiologa.
TIPOS DE LABORATORIOS.
bioseguridad 2.
Laboratorio de Contencin
Con nivel de bioseguridad 3.
o http://es.scribd.com/doc/58053626/BIOSEGURIDAD-MINSA
o http://www.diresacusco.gob.pe/saludindidual/servicios/Normas/Bioseguridad%2
0y%20Laboratorio/Manual%20de%20Bioseguridad%20PRONAHEBAS.pdf
MATERIALES Y EQUIPOS
DE LABORATORIO
MATERIAL DE VIDRIO:
Generalmente se utilizan para contener, verter y medir soluciones lquidas.
Algunos son de elevada precisin en sus medidas y otros son menos precisos, la
eleccin depender del uso que se requiera.
Tubos de ensayo: Pequeo tubo cilndrico de vidrio con una punta abierta
(que puede poseer una tapa) y la otra cerrada y redondeada, que se utiliza para
contener pequeas muestras lquidas o slidas, aunque pueden tener otras
fases, como realizar reacciones qumicas en pequea escala, as como exponer a
temperatura el mismo contenedor.
Pipeta: Son instrumentos de vidrio que se usan para medir los lquidos con
mayor exactitud. Estas pueden ser aforadas (miden un volumen exacto) o
parciales (miden un volumen aproximado).
Porta objetos: Es una fina placa de cristal sobre el cual se disponen objetos
para su examen microscpico. Sus dimensiones tpicas son de 75 mm x 25 mm.
Tubo capilar: Son pequeos tubos de vidrio, muy estrechos, cerrados por un
extremo. Algunos contienen anticoagulante heparina. Se utilizan para
extracciones de sangre de bajos volmenes.
Pizeta: Frasco cerrado con un tapn y un orificio de salida, por el que sale el
agua al presionar el frasco, usado para enjuagar el material de laboratorio.
o http://biblioteca.duoc.cl/bdigital/Documentos_Digitales/600/610/39593.pdf
o http://www.bing.com/search?q=materiales+de+laboratorio+pdf&go=Enviar+c
onsulta&qs=ds&form=QBRE
o http://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/quimbiotec/FQpractica1.p
df
MICROSCPIO COMPUESTO
Un microscopio compuesto tiene ms de una lente objetiva.
Est conformado por tres sistemas:
o El Sistema Mecnico
Constituido por una palanca que sirve para sostener, elevar y detener los
instrumentos a observar.
o El Sistema de Iluminacin
Comprende un conjunto de instrumentos, dispuestos de tal manera que
producen las ranuras de luz.
o El sistema ptico
Comprende las partes del microscopio que permiten un aumento de los
objetos que se pretenden observar mediante filtros llamados "de antigel
subsecuente".
Parte mecnica del microscopio
Sostienen la parte ptica y de iluminacin
Comprende: Pie, tubo, revlver, asa, platina, carrier y tornillo micromtrico.
Las pinzas: son dos piezas metlicas que sirven para sujetar el objeto. Se
encuentran en la platina.
El revlver: es una pieza giratoria provista de orificios en los que se enroscan los
objetivos. Al girar el revlver, los objetivos pasan por el eje del tubo y se colocan
en posicin de trabajo, lo que se nota por el ruido de un pin que lo fija.
Sistema ptico
Los objetivos secos se utilizan sin necesidad de colocar sustancia alguna entre
ellos y la preparacin. En la cara externa llevan una serie de ndices que indican
el aumento que producen, la abertura numrica y otros datos. As, por ejemplo,
si un objetivo tiene estos datos: plan 40/0,65 y 160/0,17, significa que el
objetivo es planacromtico, su aumento 40 y su apertura numrica 0,65,
calculada para una longitud de tubo de 160 mm. El nmero de objetivos vara
con el tipo de microscopio y el uso a que se destina. Los aumentos de los
objetivos secos ms frecuentemente utilizados son: 4X, 10X, 20X, 40X y 60X.
Sistema de Iluminacin
Este sistema tiene como finalidad dirigir la luz natural o artificial de tal manera
que ilumine la preparacin u objeto que se va a observar en el microscopio de la
manera adecuada. Comprende los siguientes elementos:
Luego, por simple regla de tres, se calcula el valor en mieras de cada divisin
ocular. Veamos un ejemplo. Si 9 divisiones del micrmetro objetivo (0,09 mm)
equivalen a 30 divisiones del micrmetro ocular, cada divisin del ocular
equivaldr a: 0,09 mm/30 = 0,003 mm = 3 m
Quiere decir que para el objetivo calibrado y el ocular utilizado, cada divisin del
micrmetro ocular equivale a 3 m. Una vez obtenido este dato para cada
objetivo en la forma que hemos expuesto, teniendo el microscopio ocular
podran hacerse todas las mediciones que se deseen. Para medir, por ejemplo,
un Paramecium de una preparacin, procedemos as: haremos coincidir los
El microscopio debe estar protegido del polvo, humedad y otros agentes que
pudieran daarlo. Mientras no est en uso debe guardarse en un estuche o
gabinete, o bien cubrirlo con una bolsa plstica o campana de vidrio.
Las partes mecnicas deben limpiarse con un pao suave; en algunos casos, ste
se puede humedecer con xilol para disolver ciertas manchas de grasa, aceite de
cedro, parafina, etc. Que hayan cado sobre las citadas partes.
Para una buena limpieza de las lentes puede humedecerse el papel de ptica,
envolviendo un palillo con algo de punta con una solucin de ter/alcohol (70-
30 %) y luego pasarlo por la superficie cuantas veces sea necesario. La limpieza
de la ptica ha de realizarse en espiral, desde el centro hacia el exterior. El aceite
de cedro que queda sobre la lente frontal del objetivo de inmersin debe
quitarse inmediatamente despus de finalizada la observacin. Para ello se
puede pasar el papel de ptica impregnado con una gota de xilol. En caso de
estar seco debe ponerse la zona a remojo con la solucin sealada.
COMPONENTES QUMICOS
MOLECULARES
La materia viva est constituida por complejos moleculares inorgnicos y
orgnicos.
Entre los inorgnicos consideramos al agua y sales minerales, y entre los
orgnicos, tenemos:
Carbohidratos: Monosacridos (glucosa, fructosa), disacridos (sacarosa),
polisacridos (almidn) as tambin lpidos, protenas, cidos nucleicos entre
otros.
Carbohidratos
Se clasifican como:
Lpidos
Los lpidos ms abundantes en los seres vivos son las grasas neutras. Ellos
producen ms doble de energa por gramo, que los carbohidratos por lo que son
una forma econmica de almacenar reservas alimenticias.
Protenas
Las protenas no son molculas al azar sino son codificados por el gen, por lo
tanto presentan una composicin qumica definida, se conoce el nmero de
aminocidos, el orden secuencial en que se encuentran los aminocidos, peso
molecular.
IDENTIFICACION DE MONOSACRIDOS
El medio alcalino facilita que el azcar est de forma lineal, puesto que el azcar
en solucin forma un anillo de piransico o furansico.
Una vez que el azcar est lineal, su grupo aldehdo puede reaccionar con el ion
cprico en solucin.
Se utiliza esta disolucin como indicador en la prueba del yodo, que sirve para
identificar polisacridos como los almidones, glucgeno y ciertas dextrinas,
formando un complejo de inclusin termolbil que se caracteriza por presentar
distintos colores segn las ramificaciones que presente la molcula. El Lugol no
reacciona con azcares simples como la glucosa o la fructosa.
Amilasa:
Denominada tambin sacarasa o ptialina
Es un enzima hidrolasa que tiene la funcin de catalizar la reaccin de
hidrlisis de los enlaces 1-4 del componente -amilasa al digerir el
glucgeno y el almidn para formar azcares simples. Se produce
principalmente en las glndulas salivales (sobre todo en las glndulas
partidas) y en el pncreas. Tiene actividad enzimtica a un pH de 7.
DISCRIMINACION DE LPIDOS
Sudn III es un tinte diazo del tipo lisocromo (tinte soluble en grasa)
Lisoenzima que permite diferenciar las grasas neutras que se tien de color
amarillo, las grasas minerales son incoloras y las cidas adquieren una coloracin roja.
Reaccin Sudn IV
DETERMINACION DE PROTEINAS
Reaccin Biuret
Detecta la presencia de protenas, pptidos cortos y otros compuestos con dos o
ms enlaces peptdicos en sustancias de composicin desconocida.
Est hecho de hidrxido potsico (KOH) y sulfato cprico (CuSO4), junto con
tartrato de sodio y potasio (KNaC4H4O64H2O). El reactivo, de color azul,
cambia a violeta en presencia de protenas, y vira a rosa cuando se combina con
polipptidos de cadena corta.
El reactivo del biuret (sulfato de cobre en una base fuerte) reacciona con los
enlaces del pptido y cambia el color (lila)
DETERMINACIN DEL pH
El pH es una medida que expresa el grado de acidez o basicidad de una
solucin en una escala que vara entre 0 y 14
PH=-Log [H+]
El valor de pH representa el menos logaritmo en base diez de la concentracin
(actividad) de iones hidrgeno [H+]. Como la escala es logartmica, la cada en
una unidad de pH es equivalente a un aumento de 10 veces en la concentracin
de H+.
MEDICIN
o A pesar de que muchos potencimetros tienen escalas con valores que van
desde 1 hasta 14, los valores de pH tambin pueden ser an menores que 1 o
an mayores que 14.
o A distintas temperaturas, el valor de pH neutro puede variar debido a la
constante de equilibrio del agua (kw).
SOLUCIN BFER
Cada sistema buffer tiene su propio rango efectivo de pH, el cual depender de
la constante de equilibrio del cido o base empleado.
Inorgnicos:
Tampn bicarbonato:
Tampn fosfatico:
H2PO4- HPO42- + H+
Orgnicos:
Tampn hemoglobina:
Aminocidos y protenas
Tampn bicarbonato
Tampn fosfato
ESTADO COLOIDAL
La materia viva es esencialmente un coloide
El nombre de coloide proviene de la raz griega kolas que significa que puede
pegarse. Este nombre que hace referencia a una de las principales propiedades
de los coloides: su tendencia espontnea a agregar o formar cogulos.
En algunos casos las partculas son molculas muy grandes, como protenas. En
la fase acuosa, una molcula se pliega de tal manera que su parte hidroflica se
encuentra en el exterior, es decir la parte que puede formar interacciones con
molculas de agua a travs de fuerzas in-dipolo o fuerzas puente de hidrgeno
se mueven a la parte externa de la molcula. Los coloides pueden tener una
determinada viscosidad (la viscosidad es la resistencia interna que presenta un
fluido: lquido o gas, al movimiento relativo de sus molculas).
Dilisis:
Proceso de purificacin de coloide, separando por smosis, de los cristaloides
mezclados.
Los cristaloides atraviesan la membrana a inversa de los coloides que no
difunden a travs de la membrana.
Movimiento Browniano:
Las micelas poseen un movimiento ms o menos rpido, completamente
catico, visible al ultramicroscopio, debido al choque de las molculas de la fase
dispersante contra los submicrones o micelas.
Efecto Tyndall.
Las micelas (sub micrones) difractan la luz; es decir; la dispersan en todas
direcciones y se iluminan como puntos brillantes, cuando un haz luminoso
atraviesa oblicuamente una solucin coloidal.
Electroforesis.
Son electronegativos: Almidn, rojo de Congo
Son electropositivas: Protaminas, histonas
Las micelas pueden absorber determinados iones conservando en su superficie
la Las micelas bajo la accin de un campo elctrico emigran hacia el electrodo de
signo opuesto. As las micelas electro negativas emigran al nodo y las
electropositivas al ctodo. Las micelas poseen una carga elctrica del mismo
signo, para un determinado coloide, encontrndose en repulsin elctrica.
carga elctrica de ellos.
La carga elctrica puede cambiar o variar de signo pasando por un punto neutro
conocido como punto isoelctrico donde el coloide es sumamente lbil o dbil.
Imbibicin.
Propiedad por la cual los geles elsticos secos absorben agua.
Sineresis.
Algunos geles se contraen espontneamente y exudan un fluido en gotas o en
mayor cantidad, que determinan reduccin de volumen
Tixotropa.
Propiedad por la que el gel pasa a sol por accin mecnica, admitindose que
sta neutraliza la cohesin del gel.
Algunos fluidos pierden su resistencia, o disminiyen su viscosidad al
someterlos a una tensin cortante (cizalla) a medida que pasa el tiempo. La
palabra proviene del griego, "thixis" de tocar y "tropos", de convertir.
Coacervacin.
Estado intermedio entre gel y sol que resulta de la mutua accin entre
micelas de carga elctrica opuesta. Las micelas, por atraccin elctrica,
tienden a aglutinarse, pero por el agua de solvatacin, ellas slo se ponen en
contacto formndose como gotas lquidas dispersas.
o http://es.scribd.com/doc/223905279/Coloides-pdf
o http://es.wikipedia.org/wiki/Coloide
o ACURIO, M. L, Guia de Prcticas de Biologa Celular. Fac. Cs. Biolgicas.
Cusco. 2001.
ACCIONES DE SUPERFICIE
TENSIN SUPERFICIAL Y ADSORCIN
En la interfase de un sistema heterogneo actan las siguientes fuerzas:
Tensin Superficial y Adsorcin.
Interfase
Es la porcin en contacto entre dos fases no miscibles (lquido-gas, gas-
aceite, lquido-lquido, slido-lquido).
TENSIN SUPERFICIAL
Las clulas en un medio lquido adquieren la forma esfrica u ovalada como las
clulas sanguneas. Las gotas lquidas que salen a travs de un tubo capilar,
adoptan de forma esfrica, debido a que todas las molculas de la interfase son
igualmente atradas hacia el centro. La tensin superficial es la causa de los
fenmenos capilares; ejemplo: la formacin de menisco en la superficie de un
lquido en recipiente cilndrico. La tensin existe en todo estado lquido en
cualquier punto de la superficie y purgan un papel importante en los
intercambios que se producen en el protoplasma. La membrana fundamental de
la clula es producto de la tensin superficial del protoplasma.
Sustancias Hipstonas: son las que elevan la tensin superficial de los lquidos y
estn representados por sales inorgnicas, la ms importante es el cloruro de
sodio, su accin es de dbil intensidad solo aumenta en 2% el valor de la tensin
superficial.
Mtodos Cuantitativos.
Son:
o Mtodo del estalagmmetro de Traube.
o Mtodo capilar.
o Mtodo de la balanza torsin.
Mtodos cualitativos:
Son:
o Mtodo de la flor de azufre: se basa en la penetracin de la flor de azufre a
travs de la pelcula de tensin superficial.
Flor de azufre
Azufre en polvo, este no metal tiene un color amarillento fuerte,
amarronado o anaranjado y arde con llama de color azul, desprendiendo
dixido de azufre, insoluble en agua.
ADSORCIN
CLASES DE ADSORCIN:
*Adsorcin-fenmeno de superficie.
* Absorcin-fenmeno de volumen.
o http://es.scribd.com/doc/231887951/Tension-Superficial-pdf
o http://www.bing.com/search?q=adsorcion+pdf&go=Enviar+consulta
&qs=ds&form=QBRE
o ACURIO, M. L, Guia de Prcticas de Biologa Celular. Fac. Cs.
Biolgicas. Cusco. 2001.
CLULA
Se define a la clula como la unidad gentica morfolgica y funcional de todo ser vivo.
Todas las clulas estn rodeadas de una envoltura (que puede ser una bicapa lipdica
desnuda, en clulas animales; una pared de polisacrido, en hongos y vegetales; una
membrana externa y otros elementos que definen una pared compleja, en bacterias
Gram negativas; una pared de peptidoglicano, en bacterias Gram positivas; o una pared
de variada composicin, en arqueas) que las separa y comunica con el exterior, que
controla los movimientos celulares y que mantiene el potencial de membrana.
El citosol, forma la mayor parte del volumen celular.
La estructura se automantiene activamente mediante el metabolismo, asegurndose la
coordinacin de todos los elementos celulares y su perpetuacin por replicacin a travs
de un genoma codificado por cidos nucleicos.
Existen dos grandes tipos celulares: las procariotas (que comprenden las
clulas de arqueas y bacterias) y las eucariotas (divididas tradicionalmente en
animales y vegetales, si bien se incluyen adems hongos y protistas, que
tambin tienen clulas con propiedades caractersticas).
Las clulas procariotas son pequeas y menos complejas que las eucariotas.
Contienen ribosomas pero carecen de sistemas de endomembranas (esto es,
orgnulos delimitados por membranas biolgicas, como puede ser el ncleo
celular).
La estructura de la clula vara dependiendo de la situacin taxonmica del ser
vivo: de este modo, las clulas vegetales difieren de las animales, as como de las
de los hongos. Por ejemplo, las clulas animales carecen de pared celular, son
muy variables, no tiene plastos, puede tener vacuolas pero no son muy grandes
y presentan centrolos (que son agregados de microtbulos cilndricos que
contribuyen a la formacin de los cilios y los flagelos y facilitan la divisin
celular). Las clulas de los vegetales, por su lado, presentan una pared celular
compuesta principalmente de celulosa, disponen de plastos como cloroplastos
(orgnulo capaz de realizar la fotosntesis), cromoplastos (orgnulos que
acumulan pigmentos) o leucoplastos (orgnulos que acumulan el almidn
fabricado en la fotosntesis), poseen vacuolas de gran tamao que acumulan
sustancias de reserva o de desecho producidas por la clula y finalmente
cuentan tambin con plasmodesmos, que son conexiones citoplasmticas que
permiten la circulacin directa de las sustancias del citoplasma de una clula a
otra, con continuidad de sus membranas plasmticas
PERMEABILIDAD DE MEMBRANA
Difusin
Se denomina difusin simple al proceso por el cual se produce un flujo neto de
molculas a travs de una membrana permeable sin que exista un aporte
externo de energa debido a que su principal fuerza impulsora es el aumento de
la entropa total del sistema.
En este proceso el desplazamiento de las molculas se produce siguiendo el
gradiente de concentracin, las molculas atraviesan la membrana desde el
medio donde se encuentran en mayor concentracin, hacia el medio donde se
encuentran en menor concentracin.
smosis
Fenmeno fsico relacionado con el movimiento de un solvente a travs de una
membrana semipermeable. Tal comportamiento supone una difusin simple a
travs de la membrana, sin gasto de energa. La smosis del agua es un
fenmeno biolgico importante para el metabolismo celular de los seres vivos.
Membrana semipermeable
Estructura que contiene poros o agujeros, al igual que cualquier filtro, de
tamao molecular. El tamao de los poros es tan minsculo que deja pasar las
molculas pequeas pero no las grandes, normalmente del tamao de
micrmetros. Por ejemplo, deja pasar las molculas de agua, que son pequeas,
pero no las de azcar, que son ms grandes.
Dicho de otro modo: dado suficiente tiempo, parte del agua de la zona sin
azcar habr pasado a la de agua con azcar. El agua pasa de la zona de baja
concentracin a la de alta concentracin.
En los seres vivos, este movimiento del agua a travs de la membrana celular
puede producir que algunas clulas se arruguen por una prdida excesiva de
agua, o bien que se hinchen, posiblemente hasta reventar, por un aumento
tambin excesivo en el contenido celular de agua. Para evitar estas dos
situaciones, de consecuencias desastrosas para las clulas, estas poseen
mecanismos para expulsar el agua o los iones mediante un transporte que
requiere gasto de energa.
o C:\Users\BOOK\Downloads\Documents\OSMOSIS_Y_PRESION_OSMOTIC
A.pdf
o ACURIO, M. L, Guia de Prcticas de Biologa Celular. Fac. Cs. Biolgicas. Cusco.
2001.
o http://www.bing.com/search?q=osmosis&form=CPNMHP&pc=CPDTDF&refig
=b0e2abaa0bdf408a9375220bd53c5a11&pq=osmosis&sc=0-0&sp=-
1&qs=n&sk=
ORGANELOS
Se denomina orgnulos (o tambin organelas, organelos, organoides o mejor
elementos celulares) a las diferentes estructuras contenidas en el citoplasma de
las clulas, principalmente las eucariotas, que tienen una forma determinada.
La clula procariota carece de la mayor parte de los orgnulos. El nombre de
orgnulos procede de la analoga entre la funcin de estas estructuras en las
clulas, y la funcin de los rganos en el cuerpo.
No todas las clulas eucariotas contienen todos los orgnulos al mismo tiempo,
aparecen en determinadas clulas de acuerdo a sus funciones.
o http://es.wikipedia.org/wiki/Org%C3%A1nulo
MITOSIS
CICLO CELULAR
La vida de una clula consta de dos etapas diferentes: interfase y divisin
INTERFASE
No es un momento de reposo, pues en ella tiene lugar una gran actividad
metablica.
Periodos: G1, S y G2.
DIVISIN CELULAR
En seres unicelulares permite su multiplicacin y en los pluricelulares el
crecimiento, el desarrollo, la regeneracin de rganos y tejidos y las funciones
de reproduccin.
o Divisin del ncleo: cariocinesis o mitosis.
o Divisin del citoplasma: citocinesis o citodiresis.
FASES
Profase, metafase, anafase y telofase.
PROFASE
Los dos steres que al principio estn juntos se separan a polos opuestos de la
clula y los haces de microtubulos que surgen de ellos se alargan y forman un
huso mittico o huso acromtico bipolar. Las clulas vegetales no tienen
centriolos y el huso acromtico se forma a partir del centrosoma. Estos husos
sin centriolo se llaman husos anastrales y estn menos centrados en los polos.
Los tbulos del huso se forman a partir de las molculas del citoesqueleto. ste
se desorganiza y la clula adquiere una forma ms redondeada.
METAFASE
Es una fase corta (5 a 15 minutos en el pice de la raz del ajo). El huso mittico
ya est perfectamente desarrollado. Los cinetcoros de los cromosomas
interaccionan por medio de unos microtbulos con los filamentos del huso y los
cromosomas son alineados en la placa ecuatorial de la clula o placa metafsica.
Se rompe la clula, por ejemplo: mediante choque osmtico, si ello es posible, y
los cromosomas se tien, se aplasta para que se extiendan
ANAFASE
Es la fase ms corta (2 a 10 minutos en el pice de raz). Los cinetcoros se
separan y cada cromtida es arrastrada hacia un polo de la clula.
TELOFASE
Su duracin en el pice de raz de ajo es de 10 a 30 minutos. Los cromosomas
son revestidos por fragmentos del retculo endoplasmtico que terminarn
soldndose para constituir la envoltura nuclear. Poco a poco los cromosomas
van descondensndose y se desfiguran adquiriendo el ncleo un aspecto cada
vez ms interfsico, los nucleolos comienzan a reaparecer. Los microtbulos del
huso se agrupan en haces por la aparicin en la regin media de cilindros de una
sustancia densa y pierden sus conexiones con los polos. Finalmente los cilindros
se fusionan en un solo haz y la clula se divide en dos.
CITOCINESIS
Divisin del citoplasma, inicia al final de anafase y contina a lo largo de la
telofase.
o Clulas animales tiene lugar por simple estrangulacin de la clula a nivel
del ecuador del huso. La estrangulacin (protenas ligadas a la membrana
que formarn un anillo contrctil.
o Clulas vegetales aparece un sistema de fibras formado por microtbulos en
forma de barril: el fragmoplasto. En su plano ecuatorial se depositan
pequeas vescu las que provienen de los dictiosomas del aparato de Golgi.
Estas vesculas contienen sustancias pcticas que formarn la lmina
media. Todo ello crece de dentro a fuera. La divisin no es completa entre
ambas clulas hijas, mantenindose algunos poros de comunicacin: los
plasmodesmos, al quedar capturados entre las vesculas elementos del
retculo (Pared celular)
o http://www.bing.com/search?q=MITOSIS+PDF&go=Enviar+consulta&
qs=ds&form=QBRE
o http://img.webme.com/pic/b/biologiafleming/2.png
o http://www.bing.com/search?q=orceina+&form=CPNMHP&pc=CPDTD
F&refig=d264c023273746d9a4362b1159d01901&pq=orceina+&sc=0-
0&sp=-1&qs=n&sk=