INDICE

1. RESUMEN .................................................................................................................................................... 2

2. INTRODUCCIN ........................................................................................................................................... 3

3. PRINCIPIOS TEORICOS.................................................................................................................................. 4

4. DETALLES EXPERIMENTALES ........................................................................................................................ 8

5. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES ....................................................................... 10

6. EJEMPLO DE CALCULOS ............................................................................................................................. 16

7. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS .................................................................................................... 17

8. CONCLUSSIONES ........................................................................................................................................ 19

9. RECOMNDACIONES ................................................................................................................................... 20

10. BIBLIOGRAFIA .......................................................................................................................................... 21

11. ANEXOS ................................................................................................................................................... 22

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 1. RESUMEN

Objetivo principal es Comprender e interpretar el significado de las variables termodinmicas

involucradas en la ECUACIN DE CLAUSIUS CLAPEYRON, para aplicarlas en la
determinacin de la Hv de una sustancia. Asi tambin poder Determinar valores de Pv de
lquidos a distintas Temperaturas mayores a la ambiental mediante el metodo estatico para
Calcular la Hv del liquido.
El mtodo utilizado es el M. Esttico que consta de un matraz, un termmetro y manometro
nuestras condiciones ambientales en las que se trabajo en el laboratorio se dan con
temperatura igual a 20c, Presin atmosfrica 756 mmHg, y con un porcentaje de humedad
relativa de 98% .
Se procedi a evaluar el equipo, colocamos agua en el matraz 2/3 partes abrimos la vlvula al
ambiente y calentamos asta ebullicin 100 , mientras llega a la temperatura indicada
colocamos un papel milimetrado en el manmetro, retiramos la cocinilla y desde 99
empezamos a tomar alturas de mercurio en el papel. Finalizamos con una temperatura de 80
luego medimos las diferencias de altura en cada grado y anotamos en la hoja de datos.
Tericamente sabemos que la presin de vapor Es la presin a la que cada temperatura la fase
condensada (lquido o slido) y vapor se encuentran en equilibrio. Teniendo adems la
primera y segunda ecuacin de clausius clapeyron que nos permitirn determinar en cada
caso el calor molar de vaporizacin para nuestra experiencia del vapor de agua en este caso.
En la primera ecuacin hallaremos un calor molar total o global, hallando primero la
pendiente de la grafica lnp vs 1/T que se obtuvo experimentalmente mediante clculos de
regresin lineal una , con la segunda ecuacin hallaremos de grado
en grado el calor mola, determinando con este un calor molar promedio siendo este promedio

La experiencia nos dio un porcentaje de error en la primera ecuacin de 2.47% y la segunda

2.75% as concluimos que la experiencia se logro determinar mediante el mtodo esttico el
calor molar con un error bajo que favoreci la experiencia. Adems tomamos en cuenta el

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grado de seriedad y concentracin que se puso al realizar la experiencia al momento de medir
y ver el termmetro para darnos datos que nos dieran como resultado un porcentaje de error
no tan alto.

2. INTRODUCCIN

La presin de vapor es la presin a la cual, la fase gaseosa y la fase lquida de un elemento se

encuentran en equilibrio a determinada temperatura (extenderemos esta definicin en los
fundamentos tericos).
La presin de vapor posee una utilidad muy importante a nivel industrial puesto que muchas
refineras requieren constantemente de operaciones de enfriamiento, recurriendo al vapor de
agua para lograr este cometido, adems de usarlo en otros procesos, incluyendo tambin el
hecho de controlar sus prdidas y si es posible, generar un reso de este y ahorrar gastos; a nivel
ambiental tambin est presente como variable del ndice de peligrosidad de una sustancia
(Presin de vapor / Concentracin mxima permitida), el cual nos indica si es factible el uso de
determinada sustancia o sera un desperdicio debido a su posible volatilizacin.

El ndice de peligrosidad (Ip) de una sustancia est determinado por el cociente entre la
presin de vapor de la sustancia y su CMP(concentracin mxima permitida) en condiciones
estndar (25 C y 1 atm), por lo que esta propiedad nos permite analizar la viabilidad del uso
de una sustancia para actividades determinadas, debido a que indica la probabilidad de que la
misma se volatilice.

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 3. PRINCIPIOS TEORICOS

3.1 Presion de vapor.-

Es la presion a la cual el liquido y el vapor se encuentran en equilibrio.esta presion
llamada tambien de saturacion, es funcion de la temperatura e independiente de las
cantidades relativas de liquido y de vapor presentes.
Cada liquido tiene su presion de vapor caracteristica a una temperatura dada; en el caso
de mezclas de liquidos y soluciones, la presion de vapor depende de la naturaleza y las
proporciones relativas de las sustancias en la solucion a una temperatura dada. En la
practica solo consideramos sistemas de un solo componente, en los cuales el liquido y
el vapor tienen la misma composicion y existe una presion para una temperatura fija.

4
3.2 Variacion de la presion de vapor con la temperatura.-
La presion de vapor de un liquido es diredctamente proporcional a la temperatura. Esta
relacion se observa mediante la ecuacion de Clausius Clapeyron:

Donde:
: Entalpia o calor molar de vaporizacion
, : volumenes de liquido y gas respectivamente (vapor saturado)
/ : variacion de la presion de vapor con la temperatura.
Si se asume que es despreciable en comparacion con y que Y es
constante, redondeando terminos se tiene la siguiente ecuacion :

Integrando se tiene:
lnP = - +c
Donde:
: Entalpia o calor molar de vaporizacion

5
 Al plotear lnP vs 1/T, se obtiene una linea recta cuya pendiente es ( /R), y a
partir de esta se halla .

Para algunos liquidos, integrando entre los limites aproximados y asumiendo

constante en el rango de temperatura de la experiencia, de la ecuacion (2) se
obtiene la segunda ecuacion de Clausius Clapeyron.

La presion de vapor tambien se puede expresar como una funcion de la temperatura

mediante la ecuacion.

Los coeficientes A,B,C y D se ajustan para las unidades de presion.

3.3 Utilidad de la Ecuacion de Clausius Clapeyron

til para predecir donde va ocurrir una transicin de fase.

Se obtiene la pendiente de la curva de coexistencia.
Obtencin de la variacin de ENTALPA.

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 3.4 Calor latente de vaporizacin

Calor necesario para el cambio de estado de liquido a gas por cada gramo de sustancia, que se
obtiene generalmente a 1 atm de presion. Para una mol se expresa como . Este calor se
relaciona con el cambio de energia interna mediante:

Donde a presiones moderadas, v= es el volumen del vapor formado, ya que el volumen del
liquido puede despreciarse, el volumen del vapor puede calcularse mediante la ley del gas ideal:
n RT/P .

3.5 Para clculos :Regresion Lineal

La distribucin de puntos en el papel milimetrado es de tendencia lineal por mnimos
cuadrados. Es decir, la relacin que se busca tiene la forma de una recta cuya ecuacin es:

En donde las constantes a determinar son: m la pendiente de la recta y b la ordenada en el

origen, siguiendo el procedimiento que se detallada a continuacin.
Primero se construye una tabla de la forma:

7
Luego se calcula la pendiente y el intercepto.

4. DETALLES EXPERIMENTALES

4.1. MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS

Se uso el equipo para determinar la presin de vapor por el mtodo estatico que consta
de lo siguientes :

- Matraz con tapn bihoradado

- Termmetro
- Manmetro
- Llave de doble va
- Cocinilla

Tambien se utilizo papel milimetrado para las medidas

4.2. REACTIVOS TULIZADOS

Agua destilada

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4.3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1.1 . Instale el equipo como muestra la figura (a)

FIGURA (a)

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1.2 . Llene el matraz con agua destilada hasta 1/3 de su volumen total, manteniendo la
llave abierta al ambiente. La presin dentro del matraz, es igual a la atmosfrica, por
lo tanto el nivel de mercurio en las dos ramas del nanmetro, ser igual
1.3 Calentar el agua en la cocinilla hasta ebullicin no debe exceder los 100 C, debemos
fijarnos continuamente la temperatura que va adquiriendo para no pasar del lmite
antes mencionado.
1.4 Mientras el agua calienta y llega a la temperatura indicada tomar una hoja milimetrada
y colocarla en el medio de los tubos del manmetro para despus poder medir.
1.5 Cuando el agua halla alcanzado los 100C, retirar la cocinilla del matraz e invierta la
posicin de la llave de manera que quede conectada con el baln y esperar a que la
temperatura baje a 99 C .
1.6 Cuando este en 99C comenzar a tomar las medidas con intervalos de 1 C hasta llegar
a los 80C y apuntar en la hoja milimetrada instalada antes,
1.7 Terminado el experimento, cerramos la llave que conecta el manmetro con el baln y
la dejamos abierta al ambiente la salida del baln, de esta forma evitamos que el
mercurio pueda pasar al baln.

5. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

5.1 TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES
TABLA N 1:

Condiciones experimentales de laboratorio

P(mmHg) T (C) %HR

756 20 98

TABLA N 2:
Datos experimentales
T (C) T (K) 1/T Pv Ln P
99 372.15 0.0026871 726 6.5876

10
 98 371.15 0.0026943 698 6.5482
97 370.15 0.0027016 680 6.5221
96 369.15 0.0027089 653 6.4816
95 368.15 0.0027163 631 6.4473
94 367.15 0.0027237 606 6.4069
93 366.15 0.0027311 585 6.3716
92 365.15 0.0027386 565 6.3368
91 364.15 0.0027461 548 6.3063
90 363.15 0.0027537 528 6.2691
89 362.15 0.0027613 509 6.2324
88 361.15 0.0027689 489 6.1924
87 360.15 0.0027766 475 6.1633
86 359.15 0.0027844 455 6.1203
85 358.15 0.0027921 442 6.0913
84 357.15 0.0027999 421 6.0426
83 356.15 0.0028078 409 6.0137
82 355.15 0.0028157 392 5.9713
81 354.15 0.0028237 377 5.9322
80 353.15 0.0028317 365 5.8999

5.2 TABLA DE RESULTADOS EXPERIMENTALES

Tomando en cuenta la segunda ecuacin de clausius clapeyron y tomando de dos en dos las
temperaturas

TABLA N 3:
T (C) (KCal)

11
99-98
98-97
97-96
96-95
95-94
94-93
93-92
92-91
91-90
90-89
89-88
88-87
87-86
86-85
85-84
84-83
83-82
82-81
81-80

12
5.3 TABLA DE DATOS TEORICOS

TABLA N 4:

Datos Tericos

T (C) T (K) 1/T Pv Ln P

99 372.15 0.0026871 733.24 6.5975
98 371.15 0.0026943 707.27 6.5614
97 370.15 0.0027016 682.07 6.5251
96 369.15 0.0027089 657.62 6.4886
95 368.15 0.0027163 633.90 6.4519
94 367.15 0.0027237 610.90 6.4149
93 366.15 0.0027311 588.60 6.3777
92 365.15 0.0027386 566.99 6.3403
91 364.15 0.0027461 546.05 6.3027
90 363.15 0.0027537 525.76 6.2648
89 362.15 0.0027613 506.1 6.2267
88 361.15 0.0027689 487.1 6.1885
87 360.15 0.0027766 468.7 6.1410
86 359.15 0.0027844 450.9 6.1112
85 358.15 0.0027921 433.6 6.0722
84 357.15 0.0027999 416.8 6.0326
83 356.15 0.0028078 400.6 5.9930
82 355.15 0.0028157 384.9 5.9530
81 354.15 0.0028237 369.7 5.9127
80 353.15 0.0028317 355.1 5.8724

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 5.4 TABLA DE RESULTADOS TEORICOS

Tomando en cuenta la segunda ecuacin de clausius clapeyron y tomando de dos en dos las
temperaturas

TABLA N 5:
T (C) (KCal)
99-98
98-97
97-96
96-95
95-94
94-93
93-92
92-91
91-90
90-89
89-88
88-87
87-86

14
86-85
85-84
84-83
83-82
82-81
81-80

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6. EJEMPLO DE CALCULOS

16
 7. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

- Al analizar y comparar los datos con mi compaero de laboratorio en las tablas de

calor molar los resultados fueron distintos ya que se tomo diferentes constantes
universales, adems nuestros clculos difirieron ya que cada uno tomo una
determinada cifra significativa, como tambien el diferente uso dela herramienta de
clculos (calculadora).

- Se pudo observar que nuestro porcentaje de error individual son diferentes, pero no
son demasiados lejanos.

17
18
 8. CONCLUSIONES

- El mtodo estatico, tiene relacin con la ecuaciones de clausius-clapeyron,

demostrndolo experimentalmente pudimos hallar el calor molar del agua en cada
caso.

- Nuestro calor molar por la primera y segunda ecuacin de clausius-clapeyron nos dio
un resultado en nuestra experiencia mas favorable aplicando, la primera ecuacin, ya
que su porcentaje de error fue menor.

- Finalmente al ser el porcentaje de error no tan alto y ser el adecuado, concluir que
nuestra experiencia fue favorable.

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 9. RECOMENDACIONES

- Tener en cuenta que en la experiencia debemos elegir nuestro factor o constante de gases
ideales, tomamos dos de ellos en cal/mol y Kj/mol siendo mas favorable para nosotros elegir
el primero mencionado anteriormente por ser el que nos dio menos error.
- Realizar la medicin en el papel milimetrado lo mas rpido posible en las alturas del
manometro y permanecer siempre mirando el termmetro para observar cada disminucin de
temperatura y asi tener datos mas favorables .

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 10. BIBLIOGRAFIA

I. Fundamenos de la fisicoquimica,maron y prutton , Editorial LIMUSA

II. Quimica general, Raymond Chang, editorial Mc Graw Hill

III. http://es.slideshare.net/nicochaca/fisicoquimica-castellan

IV. Quimica fsica practica de findlay, B.P. Levvit, editorial reverte s.a.

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 11. ANEXOS
11.1 CUESTIONARIO

1- Analice la relacin que existe entre los valores de calor molar de vaporizacin y la
naturaleza de las sustancias

Trouton encontr que, para la mayora de lquidos, la relacin entre la entalpa molar de
vaporizacin y la temperatura normal de ebullicin (Hvap/Te) era aproximadamente
92 K-1mol-1. Se sabe que Hvap/Te=Svap. Es decir, la relacin de Trouton es una
medida del aumento del desorden al tomar 1 mol de partculas empaquetadas en el estado
lquido y separarlas en el estado gaseoso. Algunos lquidos, como el agua, presentan
relaciones Hvap/Te elevadas porque son sustancias con partculas fuertemente
asociadas en el estado lquido (p.ej. mediante enlace de hidrgeno), es decir, con un
estado lquido anormalmente ordenado.

2- Explique la relacin entre el punto de ebullicin de un lquido y su presin de

vapor.

La relacin entre el punto de ebullicin de un lquido y su presin de vapor, se puede

explicar de la siguiente manera: Si se coloca un lquido en un recipiente y se calienta
lentamente, el lquido hervir cuando alcance la temperatura a la que su presin de
vapor sea igual a la presin externa. Adems se sabe que la presin de vapor depende
de la temperatura, dependiendo en forma directamente proporcional.

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 3- Defina lo siguiente: vapor saturado, punto de ebullicin, punto de ebullicin
normal.

- Vapor saturado:

Es el vapor que se encuentra en equilibrio dinmico (estado en el cual la velocidad de

evaporacin es igual a la velocidad de condensacin) con la fase liquida de la sustancia,
estando presente tanto el vapor como el lquido (dos fases).

- Punto de ebullicin:

Temperatura a la cual la presin de vapor del lquido es igual a la presin atmosfrica externa.

- Punto de ebullicin normal:

El punto de ebullicin normal de un lquido, es la temperatura a la cual la presin de vapor es

igual a 760 mmHg o 1atm.

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