En la especie humana los cromosomas sexuales son el X, Y; el sexo masculino contienen

un par XY y el sexo femenino un par XX. En la especie humana en cada clula somtica
contiene 22 pares de autosomas ms un par XX para el sexo femenino y un par XY para el
sexo masculino.

Las mujeres slo producen un solo tipo de vulo con 22 autosomas y un nico cromosoma
sexual X, mientras que los varones formarn dos tipos de espermatozoides, el 50 por
ciento sern portadores de un cromosoma X y el 50 por ciento sern portadores de un
cromosoma Y.

El sexo se define al momento de la fecundacin y est determinado por el tipo de

cromosoma sexual que lleva el espermatozoide (X o Y) al momento de fecundar al vulo
(X).

Como la fecundacin es producto del azar, un vulo puede unirse a cualquiera de los tipos
de espermatozoides, por lo que en la mitad de los casos se formarn mujeres y el otro 50
por ciento se formarn varones. Si el gameto que fecunda al vulo lleva el cromosoma Y
determina el sexo masculino del nuevo ser. Este cromosoma est casi vaco de genes, pero
lleva suficiente informacin gentica para el desarrollo sexual masculino.

Si el gameto que fecunda al vulo lleva el cromosoma X, determina el sexo femenino.

Adems de portar genes que determinan el sexo femenino es portador de una serie de
genes que determinan otras caractersticas, por lo cual se dice que estn ligadas al
sexo.

Dos ejemplos bien conocidos son: la hemofilia y el daltonismo determinados por genes recesivos
en ambos casos. A continuacin se describen estas dos caractersticas hereditarias:

Herencia ligada al sexo es la expresin fenotpica de un alelo relacionado con

el alosoma (cromosoma sexual) del individuo. En los cromosomas autosomas los dos gneros
(la herencia gentica de sus padres) tengan la misma probabilidad de existencia,
(vase Principio de Fisher), resumido por Ronald Fisher, pero dado que los seres humanos
tienen muchos ms genes en el cromosoma X que en el cromosoma Y, existen muchos ms
rasgos ligados al X que al Y.
En mamferos, los sexos homogamtico y heterogamtico son la hembra (homogamtico XX),
y el macho (heterogamtico XY). Genes en el X o Y se llaman ligados al sexo. En
el pjaro Sistema de determinacin del sexo ZW del pjaro lo opuesto ocurre, con machos
homogamticos, con dos cromosoma Z (ZZ), y hembras heterogamticas (ZW).
 ndice
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1Herencia ligada al cromosoma X

o 1.1Dominante
1.1.1Lista de desrdenes dominantes ligados al
cromosoma X
o 1.2Recesiva
1.2.1Lista de desrdenes recesivos ms comunes ligados
al cromosoma X
2Herencia ligada al cromosoma Y
3Referencias

Herencia ligada al cromosoma X[editar]

Dominante[editar]
El gen responsable del fenotipo se localiza en el cromosoma X, y una sola copia del alelo es
suficiente para desencadenarlo. Puede ser heredado del padre o de la madre. Los hombres
solo pueden heredar un cromosoma X. La consecuencia de esto es que las mujeres tienen
ms probabilidad de heredar un alelo ligado al cromosoma X que desencadene el fenotipo.
Cuando solo la madre es portadora del alelo en el cromosoma X, ella misma presentar el
desorden gentico y adems:

El 50% de sus hijas tendr el desorden.

el 50% de sus hijos tendr el desorden.
Cuando el padre es portador del alelo en el cromosoma X, l mismo presentar el desorden
gentico y adems:

El 100% de sus hijas tendr el desorden.

El 0% de sus hijos tendr el desorden.
Cuando los dos padres son portadores:

El 100% de sus hijas tendr el desorden.

El 50% de sus hijos tendr el desorden.
En algunos desrdenes como el Sndrome de Aicardi, el cromosoma X afectado es letal, de
modo que solamente sobreviven las mujeres.
Lista de desrdenes dominantes ligados al cromosoma X[editar]

Hipofosfatemia ligada al cromosoma X

Sndrome de Rett
La mayora de casos del Sndrome de Alpor
[Sndrome de Bloch-Sulzberger]
Sndrome Giuffr-Tsukahara
Sndrome de Goltz
Sndrome Joo-Gonalves
Sndrome Aicardi
Protoporfiria ligada al cromosoma X
Recesiva[editar]
El gen responsable del fenotipo se localiza en el cromosoma X, se necesita homocigosis del
alelo en las mujeres para expresarlo, mientras que en los hombres basta con portarlo (puesto
que son necesariamente, hemicigticos para el cromosoma X). Puede ser heredado del padre
o de la madre. Los hombre solo pueden heredar un cromosoma X. La consecuencia de esto
es que las mujeres tienen ms probabilidad de heredar un alelo ligado al cromosoma X, pero
que no desencadenen el fenotipo (portadoras).
Cuando solo la madre es portadora del alelo en el cromosoma X, ella misma no presentar el
desorden gentico y adems:

El 50% de sus hijas ser portadora.

el 50% de sus hijos tendr el desorden.
Cuando el padre es portador del alelo en el cromosoma X, l mismo presentar el desorden
gentico y adems:

El 100% de sus hijas ser portadora.

El 0% de sus hijos tendr el desorden.
Cuando los dos padres son portadores:

El 50% de sus hijas tendr el desorden y el 50% ser

portadora.
El 50% de sus hijos tendr el desorden.
Cuando la madre es homocigtica para el alelo, y el padre no lo porta:

El 100% de sus hijas ser portadora.

El 50% de sus hijos tendr el desorden.
Cuando la madre es homocigtica para el alelo, y el padre hemicigtico:

El 100% de la descendencia tendr el desorden.

Lista de desrdenes recesivos ms comunes ligados al cromosoma X[editar]

Daltonismo
Hemofilia A
Hemofilia B
Distrofia muscular de Duchenne
Distrofia muscular de Becker
Ictiosis ligada al cromosoma X
Agammaglobulemia ligada al cromosoma X

Favismo

Herencia ligada al cromosoma Y[editar]

Las enfermedades ligadas al cromosoma Y son muy poco comunes, debido a la poca cantidad
de informacin gentica que contiene. Solo pueden transmitirse de padres a hijos con un
100% de penetrancia, ya que las mujeres carecen de cromosoma Y. Las deleciones en el
cromosoma Y son una causa frecuente de infertilidad.
Las enfermedades ligadas al cromosoma Y son todas aquellas derivadas de mutaciones de
alguno de sus genes, que se mantienen en toda la descendencia masculina.

Referencias[editar]
1. Volver arriba Morgan, Thomas Hunt 1919. The physical basis
of heredity. Philadelphia: J.B. Lippincott Company.
Categora:
Gentica