Resumen de los captulos IV, V, VI, IX, XII y XII BIS

Capitulo IV. Medicamentos.

Este captulo da la definicin de medicamento, frmaco, materia prima y aditivo. Solo la Secretaria
de Salud conceder autorizaciones a los medicamentos que demuestren seguridad y eficacia.

Se da la clasificacin de los medicamentos, ya sea por su forma de fabricacin (magistral, oficinal o

especialidad farmacutica) o por su naturaleza (alopticos, homeopticos o herbolarios).

Se especifica su denominacin genrica y distintiva adems de los requisitos (si requiere) en el

momento de su venta (receta y retencin de la misma, registro en libros de control, sitios de venta)

Capitulo V. Estupefacientes
Este captulo da la lista de los estupefacientes, los cuales quedaran sujetos a disposicin de la ley
adems de los tratados internacionales donde Mxico este participando.

La Secretaria de salud fijara requisitos y permisos para su transporte en territorio nacional, sin
embargo todo acto relacionado a opio, herona, coca, marihuana, etc quedara prohibido.

Estos estupefacientes solo pueden ser recetados por mdicos cirujanos, veterinarios y dentistas, la
prescripcin se har en recetarios especiales (los cuales sern retirados) y solamente sern surtidos
en establecimientos con autorizacin especial.

En caso de que las autoridades decomisen estupefacientes, debern avisar a la Secretaria de Salud
para ver si es de su inters o procede a incineracin.

Captulo VI. Psicotrpicos

En este captulo se da la lista de psicotrpicos los cuales quedaran sujetos a disposiciones de ley
adems de los tratados internacionales donde Mxico este participando.

Se explica la clasificacin en base a su valor teraputico y su nivel de riesgo a la salud publica.

Estos de dividen en:

Tipo 1: Sin valor teraputico y con alto riesgo a la salud pblica, de los cuales queda prohibido
cualquier acto excepto la investigacin cientfica (siempre que sea autorizado por la Secretaria de
Salud)

Tipo 2: Con poco valor teraputico y alto riesgo a la salud publica

Tipo 3: Con valor teraputico y alto riesgo a la salud pblica, estos necesitan receta mdica con
cedula del profesional y ser retenida en la farmacia.
Tipo 4: Con alto valor teraputico y bajo riesgo a la salud pblica, los cuales necesitan receta medica
y solo se podrn surtir 3 veces antes de su retencin.

Tipo 5: Sin valor teraputico pero utilizados en la industria, los cuales estarn sujetos a la Secretaria
de Salud para su venta.

La Secretaria de Salud tomara medidas para evitar el consumo de sustancias inhalantes. Estas
medidas son: Un control en el expendio, estableciendo sistemas de vigilancia, brindando atencin
medica y promoviendo campaas de informacin.

Cuando se decomisen psicotrpicos se debe avisar a la Secretaria de Salud para determinar si es de

su inters o procede a incineracin.

Capitulo IX. Perfumera y belleza.

Este captulo nos da la definicin de perfumera y belleza, a los cuales no se les puede atribuir
ninguna accin teraputica.

Los productos para adelgazar que contengan hormonas y/o vitaminas sern tratados como
medicamentos y sern regulados como tal.

Cualquier ciruga esttica o cosmtica deber efectuarse en establecimientos con una licencia
sanitaria vigente.

Capitulo XII. Plaguicidas, nutrientes vegetales y sustancias toxicas o peligrosas.

Este capitulo da la definicin de plaguicida, nutriente vegetal y sustancia toxica. La Secretaria de
Salud ser la que de la clasificacin y caractersticas de los productos de acuerdo al riesgo para los
seres humanos.

La Secretaria de Salud tambin se encargar de autorizar los productos que contengan uno o mas
plaguicidas, disolventes usados en plaguicidas y plaguicidas bioacumulables que no entraen
peligro para la salud humana.

Los envases debern portar la leyenda sobre los peligros que implica el manejo del producto.

Capitulo XII BIS. Productos biotecnolgicos.

Nos proporciona la definicin de producto biotecnolgico.

Adems se deber notificar a la Secretaria de Salud de todos los productos biotecnolgicos y sus
derivados que se destinen a consumo humano.