LOS CARBONATOS

Los carbonatos son las sales del cido carbnico o steres con el grupo R-O-C(=O)-O-R'.
Las sales tienen en comn el anin CO32- y se derivan del cido carbnico H2CO3. Segn
el pH (la acidez de la disolucin) estn en equilibrio qumico con el bicarbonato y el
dixido de carbono.
La mayora de los carbonatos, aparte de los
carbonatos de los metales alcalinos, son poco
solubles en agua. Debido a esta caracterstica son
importantes en geoqumica y forman parte de
muchos minerales y rocas.
El carbonato ms abundante es el carbonato
clcico (CaCO3), que se halla en diferentes
formas minerales (calcita, aragonito), formando
rocas sedimentarias (calizas, margas) o
metamrficas (mrmol) y es a menudo el
cemento natural de algunas areniscas.
Los carbonatos en la naturaleza son formados a partir del cido carbnico en solucin
acuosa derivado de la disolucin del dixido de carbono en agua y en la que una pequea
fraccin forma cido carbnico segn la reaccin:
CO2 + H2O H2CO3
Esta reaccin es muy lenta y por ello parte del CO2 disuelto en agua no est en forma de
cido carbnico. El cido carbnico se encuentra en equilibrio con el anin bicarbonato y el
anin carbonato segn las siguientes ecuaciones:
H2CO3 + H2O HCO3- + H3O+ (K1 = 2 104)
HCO3- + H2O CO32- (K2 = 4,8 1011)
Durante muchos aos se pens que en el in carbonato nicamente dos oxgenos llevaban
la carga negativa. Los estudios cristalogrficos de la calcita realizados por W.L. Bragg
mediante rayos-X revelaron que los tres enlaces C-O eran idnticos.
El in carbonato es uno de los ms sencillos de los iones oxocarbono.
Los carbonatos generalmente derivan directamente del material original y ocasionalmente
se forman por alteracin de minerales presentes en la roca madre.
 MTODOS DE OBTENCIN
Existen distintos mtodos de obtencin, dependiendo del tipo de carbonato que se quiera
obtener, los mas comunes son los mtodos de obtencin del carbonato de calcio y el
carbonato de sodio.
El mtodo Solvay: es un proceso qumico utilizado para la fabricacin de carbonato de
sodio a nivel industrial.
Fue descubierto por Schloesing que no pudo darle aplicacin industrial y luego estudiado
por el industrial y filntropo belga Ernest Solvay.

Haciendo pasar amonaco y dixido de carbono (en

estado gaseoso los dos) por una solucin saturada
de cloruro de sodio se forma carbonato cido
de sodio y cloruro de amonio (ambos solubles
en agua):
NaCl + NH3 + CO2 + H2O --> NaHCO3 +
NH4Cl
El carbonato cido de sodio se separa de la
solucin por filtracin y se transforma en
carbonato de sodio por calcinacin:
2 NaHCO3 --> Na2CO3 + H2O + CO2-

El cloruro de amonio obtenido se hace reaccionar con hidrxido de calcio y se recupera

amonaco:
2 NH4Cl + Ca(OH)2 --> 2 NH3- + 2 H2O + CaCl2
El xido de calcio se produce en la misma fbrica por calcinacin de carbonato de calcio
(piedra caliza) y as se produce el dixido de carbono necesario en la primera reaccin:
CaCO3 --> CaO + CO2-
Se consumen grandes cantidades de carbonato de sodio en la fabricacin de jabones, polvos
de jabn, vidrio y depuradores de aguas duras.
LA CARBONATACIN

Es una reaccin qumica en la que el

hidrxido de calcio reacciona con el dixido de carbono y forma carbonato clcico
insoluble:
Ca(OH)2 + CO2 CaCO3 + H2O

Carbonato de calcio precipitado: Es obtenido por la precipitacin del calcio en forma de

carbonato. Tiene menos impurezas, ms brillo y morfologa controlada, es usado como
relleno y extensor en plstico, pintura, papel y adhesivos; as como en productos para
aplicacin en alimentos y farmacutica. Otras aplicaciones en que puede usarse es en
recubrimientos y elastmeros.

Carbonato de calcio micronizado (molido): Es obtenido por la molienda de la roca caliza.

Se podra decir que se trata qumicamente del mismo producto, la diferencia radica en la
tecnologa aplicada en el proceso de obtencin y en las caractersticas del producto final.
 APLICACIONES DE LOS CARBONATOS

Los carbonatos se aplican en multitud de campos. Los minerales como la calcita y la

dolomita son importantes en la fabricacin de cemento y piedra de construccin. A menudo
su utilizacin va ligada al compuesto concreto como la obtencin de cal viva (CaO)
del carbonato clcico. Otros minerales carbonatos contituyen menas de
metales: whiterita de bario;estroncianita de estroncio; siderita de hierro; rodocrosita de man
ganeso; smithsonita de zinc, y cerusita de plomo.

Se utilizan en la industria de:

Farmacutica
Pintura
Cosmticos y artculos de aseo

Plstico

Cermica y vidrio
Hule
Alimentos
Papel.
 LOS SULFATOS
Los sulfatos son las sales o
los steres del cido sulfrico. Contienen
como unidad comn un tomo de azufre en el
centro de un tetraedro formado por cuatro
tomos de oxgeno. Las sales de sulfato
contienen el anin SO42-

METODOS DE OBTENCIN
La mayor parte de los sulfatos se genera a partir de una base y del cido sulfrico o
por reaccin del cido sulfrico con el metal esto puede generar trasplantes en el
tomo de oxgeno.
El sulfato de aluminio se obtiene al reaccionar un mineral alumnico (caoln,
bauxita, hidrato de aluminio) con cido sulfrico a temperaturas elevadas; la
reaccin que se lleva a cabo es la siguiente:
Al2O3 + 3H2SO4 -------- > Al2(SO4)

APLICACIONES
Es empleado en la purificacin de aguas y como mordiente de pigmentos en textiles.
Tambin se emplea como antitranspiranteaunque, desde 2005, la FDA no lo
reconoce como absorbente de la humedad.
El sulfato de sodio o sulfato sdico (Na2SO4)
es una sustancia incolora, cristalina con buena solubilidad en el agua y mala
solubilidad en la mayora de los disolventes orgnicos.
El sulfato de sodio anhidro tiene propiedades higroscpicas y por lo tanto es
utilizado como desecante en el laboratorio o la industria qumica.
Se utiliza en la fabricacin de la celulosa y como aditivo en la fabricacin del
vidrio.
Tambin aade a los detergentes en polvo para mejorar su comportamiento
mecnico y donde puede representar una parte importante del peso total.
sulfato de cobre (II),
 El sulfato de cobre (I), sulfato cuproso o sulfato de dicobre es una sal insoluble de
color blanco, formada por el anin sulfato y el catin cobre en estado de
oxidacin +1, de frmula Cu2SO4

NITRATOS
Los nitratos son sales o steres del cido
ntrico HNO3.

APLICACIONES:
Los nitratos se utilizan para abono y como aditivos
en la industria alimentaria. Aproximadamente el 90%
de todos los productos crneos se salan, es decir, se
les adiciona nitrato en forma de nitrato de potasio (salitre).

METODOS DE OBTENCION:
Los nitratos se pueden obtener por varios mtodos:
Por actuacin del cido ntrico sobre el metal. Especialmente con cido concentrado
en este proceso se pierden cantidades importantes del cido por reduccin del
nitrato para dar xidos de nitrgeno.
Por neutralizacin de una base con el cido ntrico.
Por intercambio del anin. En este proceso se suele emplear el sulfato soluble de un
metal y un equivalente de nitrato de bario Ba(NO3)2. Precipita el sulfato de bario y
se obtiene el nitrato deseado tras la evaporacin del lquido.
LOS NITRATOS MAS UTILIZADOS SON:
. nitrato de potasio KNO3
Nitrato de calcio Ca(NO3)2
El nitrato de plata AgNO3
El nitrato de hierro (III) Fe(NO3)3
Los nitratos orgnicos son steres del cido ntrico con alcoholes. El nitrato orgnico ms
conocido es, probablemente, la nitroglicerina, formada a partir de una mezcla de glicerina,
cido ntrico y cido sulfrico concentrado.
Utilizando la misma mezcla de reactivos menos concentrado sobre la celulosa y tratando el
producto generado con un qumico X se obtiene el celuloide.
El nitrato de amilo (O2NO(CH2)4CH3) se utiliza en medicina por sus efectos sobre el
sistema cardiovascular. La nitroglicerina demuestra efectos parecidos por razn de que las
formulaciones que se usan en medicina no son explosivos. En la administracin de
nitroglicerina, un potente vasodilatador, se prefiere la va sublingual, la cual evita
considerablemente el paso por el hgado.

LOS NITRITOS.

El ion nitrito es NO2. Es un anin angular con una

configuracin electrnica y una disposicin angular similar
a la del Ozono. Los nitritos pueden formar sales o steres
a partir del cido nitroso (HNO2). En la naturaleza los
nitritos aparecen por oxidacin biolgica de las aminas y
del amonaco o por reduccin del nitrato en condiciones
anaerbicas. En la industria pueden obtenerse al disolver
N2O3 en disoluciones bsicas.

Tratndose de sales de un cido dbil, en contacto con cidos fuertes como el cido
sulfrico se libera el cido nitroso inestable que en disolucin cida est en equilibrio con
el ion nitrosonio (NO+). Este interviene en diversas reacciones de sustitucin electroflica y
en reacciones de sntesis de colorantes diazoicos.

APLICACIONES

Los nitritos forman parte de muchas formulaciones de sales para salar carnes (E249 =
nitrito de potasio; E250 = nitrito de sodio). Se debe a su capacidad de mantener un color
rojizo deseado en la materia prima ya que reaccionan con la mioglobina de la carne. Sin
embargo, la concentracin debe ser baja ya que hay sospechas de que favorecen el
desarrollo de cncer. Adems por su interaccin con la hemoglobina resultan txicos.

Los nitritos son productos de partida en la sntesis de diversos compuestos qumicos, sobre
todo compuestos diazo. En medicina se utilizan como antiespasmdicos y como antdoto en
caso de envenenamientos por cianuro de potasio, causando vasodilatacin. El suministro de
nitrito transforma parcialmente la hemoglobina en estado Fe+2 a hemoglobina en estado
Fe+3 (metahemoglobina), que tiene alta afinidad por cianuro, retirando el cianuro de la
cadena respiratoria, lo que posibilita la respiracin celular.

Toxicidad y medio ambiente

Los nitritos resultan ser txicos para los peces. Una concentracin de 0,2-0,4 mg/l mata al
50 % de una poblacin de truchas. Se nota una mortandad elevada de peces a partir de
0,15 mg/L.

Toxicidad y salud

La alta ingesta de nitritos puede tener diversas consecuencias en el organismo, una de stas
est relacionada con el poder oxidante del nitrito, este tiene la propiedad de oxidar la
hemoglobina a metahemoglobina y de esta forma ya no es apta para desempear su papel
transportador de oxgeno y ocasiona una hipoxia a nivel de los tejidos.

N-NITROSAMINAS

Otra vertiente de la intoxicacin de los nitritos es la cuando forman N-nitrosaminas,

sustancias que son agentes cancergenos. Existen dos posibilidades de formacin de N-
nitrosaminas: en el alimento o en el propio organismo. En el primer caso, el riesgo se limita
a aquellos productos que se calientan mucho durante el procesamiento, por ejemplo tocino,
o que son ricos en aminas nitrosables, como el pescado y productos fermentados.2

El pH cido del estmago favorece la formacin de las N-nitrosaminas a partir de nitritos y

aminas secundarias pues se ha observado que los nitritos en presencia de las condiciones
cidas del estmago, llevan a cabo una nitrosacin. Tambin algunas bacterias son
productoras de enzimas nitratoreductasas, capaces de reducir cantidades considerables de
nitrato en N-nitrosaminas. Dicha catlisis bacteriana puede ser provocada por bacterias
desnitrificantes como la Pseudomonas aeruginosa, Neisseria y no desnitrificantes como
Escherichia coli capaces de incrementar la biosntesis de compuestos N-nitroso en el
estmago.3

Se conocen al momento dos alternativas principales para evitar la formacin de

nitrosaminas como contaminantes txicos en los alimentos, la primera reducir el uso de
nitritos o nitratos la mayor cantidad posible, y una segunda posibilidad es el empleo de
aditivos qumicos que bloqueen el mecanismo de formacin de N-nitrosaminas como el
cido ascrbico y los tocoferoles.4

Toxicocintica de las Nitrosaminas

Las N-nitrosaminas se absorben a travs de la piel, aunque con menor rapidez y en un

porcentaje ms bajo que por el tracto gastrointestinal y la vejiga. Hay tambin poca
absorcin por el estmago. Tras su absorcin las N-nitrosaminas se distribuyen por el
torrente circulatorio y de la sangre desaparecen prcticamente a las 8 horas. Se excretan
antes de las 24 horas por va renal.

Las nitrosaminas sufren biotransformacin en el organismo. La va principal para la

activacin metablica es la accin de las enzimas microsomales hepticas vinculadas a la
accin del citocromo P-450 que determinan un metabolismo oxidativo. La activacin
metablica de las nitrosaminas juega un papel determinante es sus efectos biolgicos y para
la salud. Es muy difcil decidir si la exposicin endgena de nitrosaminas causa una mayor
exposicin a los compuestos formados previamente en diversos medios externos, pero se
estima que al menos la exposicin endgena es no menos de diez veces superior a su
exposicin exgena.

Determinacin
El nitrito presente en el agua se determina por diazotacin con sulfanilamida y copulacin
con clorhidrato de N-(1-naftil)-etilendiamina, para formar un colorante azoico de gran
intensidad que se mide espectrofotomtricamente a una longitud de onda de 540 nm. Esta
reaccin, propuesta por Griess tiene su lugar en la historia de la Qumica por el hecho de
ser la primera reaccin de identificacin en la que se emple un reactivo orgnico.

LOS FOSFATOS

Los fosfatos son las sales o los steres del cido

fosfrico. Tienen en comn un tomo de fsforo
rodeado por cuatro tomos de oxgeno en forma
tetradrica.

Los fosfatos secundarios y terciarios son insolubles en

agua, a excepcin de los de sodio, potasio y amonio.

LOS ORTOFOSFATOS

Los fosfatos ms avanzados son los ortofosfatos (Con el prefijo de "orto" se suelen
denominar los cidos ms hidratados). Contienen el anin PO43-. Los ortofosfatos se
encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza, sobre todo en forma de apatita y
forman parte esencial de dientes y huesos.

Tambin son compuestos indispensables en la formulacin de los abonos minerales. Su

ausencia limita el crecimiento de las plantas. Habitualmente en jardinera se utilizan abonos
ricos en fosfato para inducir y fortalecer la floracin.

En la industria alimenticia los ortofosfatos (p. ej. en forma de fosfato de sodio) se utilizan
por ejemplo en la elaboracin de queso procesado.

Un aporte suficiente de fsforo en forma de fosfato es esencial para el buen funcionamiento

del cuerpo humano ya que interviene en los procesos bioqumicos ms elementales. En
experimentos con ratas y ratones no se han detectado efectos txicos con dosis de hasta
varios gramos por kilo de animal.

Los fosfatos forman una parte importante de la carga en las aguas residuales. Pueden ser
eliminados por mtodos fisicoqumicos precipitndolos con cloruro ferrico (FeCl3) o son
retenidos en los fangos activos que se separan y luego pueden ser reconvertidos en compost
para abonos orgnicos.

Fosfatos en la materia viva

Estructura del grupo fosfato

Fosfato inorgnico
HPO42; elementos: P (prpura); O (rojo); H (blanco)

En sistemas biolgicos, se encuentra fosfato como in libre en solucin, llamado fosfato

inorgnico, en distincin del fosfato enlazado en varios steres de fosfato. El fosfato
inorgnico generalmente se denota Pi y a pH fisiolgico (neutral) consiste principalmente
en una mezcla de iones HPO42 y H2PO4.

El fosfato inorgnico puede crearse por hidrlisis del pirofosfato (PPi):

P2O24- + H2O 2 HPO42

Sin embargo, los fosfatos se encuentran ms comnmente en formas de adenosn fosfato

(AMP, ADP y ATP) y pueden ser liberados por la hidrlisis del ATP o ADP. Existen
reacciones similares para los otros nucletidos. El enlace fosfoanhidrido del ADP y ATP u
otros nucletidos difosfatos o trifosfatos, contiene una gran cantidad de energa que les
confiere su papel vital en todos los organismos vivos. Son llamados fosfatos de alta
energa, como el sistema fosfgeno del tejido muscular. Adicionalmente a su uso de
"moneda" energtica, la adicin o remocin de grupos fosfatos en protenas es una
estrategia esencial en la regulacin metablica de todas las clulas.

El fosfato forma parte de los nucletidos, los monmeros en que se basa la composicin del
ADN y dems cidos nucleicos. Tambin hay fosfato en la composicin de algunos lpidos
formadores de membranas, como los fosfoglicridos, donde su elevada constante de
ionizacin contribuye a la carga elctrica de la cabeza hidrfila.

LOS FOSFATOS ORGNICOS

Los fosfatos orgnicos son steres del cido fosfrico, y por ello se caracterizan por ser
molculas ms complejas que otros fosfatos. Se sintetizan convenientemente por reaccin
de O=PCl3 con los alcoholes correspondientes en presencia de una base. Muchos de estos
steres son neurotxicos y guardan una estrecha relacin con los gases nerviosos y algunos
insecticidas. Sin embargo algunos se han empleado para ablandar plsticos como el PVC.

LA CAL

La cal es un trmino que designa

todas las formas fsicas en las
que pueden aparecer el xido de
calcio CaO y el xido de calcio y
magnesio CaMgO2 ,
denominados tambin, cal viva y
doloma calcinada
respectivamente. Estos productos
se obtienen como resultado de la
calcinacin de las rocas calizas o
dolomas. Adicionalmente, existe la posibilidad de aadir agua a la cal viva y a la doloma
calcinada obteniendo productos hidratados denominados comnmente cal apagada
hidrxido de calcio Ca (OH)2 y doloma hidratada CaMg (OH)4.

La cal se ha usado, desde la ms remota antigedad, de conglomerante en la construccin;

tambin para pintar muros y fachadas de los edificios construidos con adobes o tapial,
habitual en las antiguas viviendas mediterrneas, en la fabricacin de fuego griego. En
algunos pases de Latinoamrica, la cal se utiliza para el proceso de nixtamal, proceso
utilizado para hacer smola de maz y masa para tortillas.

xido de calcio, sustancia blanca, ligera, custica y alcalina, que en estado natural se halla
siempre combinada con alguna otra. Se la suele llamar cal viva.

La cal viva se obtiene por calcinacin de la caliza, con un alto contenido en carbonato de
calcio (CaCO3), a una temperatura de unos 900 C segn la siguiente reaccin:

CaCO3 + calor CaO + CO2

La calcinacin, de manera industrial, tiene lugar en hornos verticales u horizontales
rotativos.

De manera artesanal puede ser en un horno tradicional, romano o rabe. la densidad del
xido de calcio es de 1000kg/m

USOS Y APLICACIONES

Siderurgia: Se utiliza como fundente y escorificante.

Metalurgia: Se utiliza en los procesos de flotacin; en la fundicin de cobre,
plomo y zinc; en la produccin de magnesio, en la produccin de aluminio; y
como escorificante de la slice evitando la formacin de compuestos de aluminio
y slice.
Qumica: Se emplea en la produccin de jabn, en la fabricacin del caucho y
de carburo clcico, en la industria petrolfera, en la industria del papel y en
cosmtica
Alimentaria: Se utiliza en la industria azucarera en concreto en la elaboracin
del azcar de remolacha, en la industria cervecera, en la industria lactea; en la
fabricacin de colas y gelatinas, en el tratamiento del trigo y del maz; en la
industria vincola y en la conservacin de alimentos en contenedores de
alimentos autocalentables, en la nixtamalizacin del maz para obtener masa
de maz nixtamalizada para hacer tortillas mexicanas y todos los derivados de
ella.
Refractarios: En esta aplicacin se suministra principalmente doloma
sinterizada que constituye una de las diversas materias primas utilizadas para la
fabricacin de ladrillos refractarios empleados en hornos de aceras, cementeras,
etc. La doloma sinterizada tiene una doble aplicacin:
1. Se emplea como materia prima para la fabricacin de ladrillos refractarios

bsicos de alta densidad y con bajos contenidos en fundentes.

2. Se utiliza para aumentar la vida til de los revestimientos refractarios de los

hornos.
 Vidrio: La doloma puede emplearse tambin en la fabricacin de vidrio plano,
donde el MgO acta como estabilizante, mejorando la resistencia del vidrio al
ataque de los gases y la humedad.
Curtidos: Es una de sus aplicaciones ms antiguas. Los baos de lechada de cal
permiten la extraccin de pelos e hinchamiento de las pieles antes del curtido.

Construccin

Infraestructuras: En estabilizacin de suelos: para secar suelos hmedos,

descongelar los helados y mejorar las propiedades de los suelos arcillosos.
Edificacin: En la fabricacin de prefabricados de cal: Hormign celular
aireado, ladrillos silicocalcreos y bloques de tierra comprimida.6

La cal tambin se emplea para eliminar los compuestos orgnicos persistentes como son
dioxinas y furanos, y metales pesados de incineradoras municipales e industriales.

Tratamiento de residuos: La cal se emplea, adems de como integrante de

diversos tratamientos qumicos, como agente para prevenir los malos olores y la
contaminacin de las aguas por la lixiviacin.
Tratamiento de suelos contaminados: Las tcnicas empleadas en el
tratamiento de suelos contaminados se agrupan de la manera siguiente:

Agricultura:

Enmienda: La cal se utiliza como enmienda para mejorar las caractersticas de

los suelos agrcolas: acidez, porosidad y actividad biolgica del suelo.
Fertilizante: Aporta el calcio que es un nutriente para las plantas.
Compost (Abono): Se emplea en la obtencin de compost a partir de residuos
agrarios, agroindustriales y urbanos.

Aspectos relacionados con la salud y la seguridad[editar]

 La cal viva no presenta toxicidad aguda va oral, cutnea, o por inhalacin. Se
clasifica como irritante para la piel y para las vas respiratorias, e implica un
riesgo de dao ocular grave.
Referente al riesgo de incendio, la cal viva no es combustible pero reacciona con
el agua y genera calor pudiendo causar riesgo de incendio. Por ello, la medida

LA MAGNETITA

Ea un mineral de hierro, forma parte de un grupo de minerales llamados xidos; usualmente

la magnetita puede ser identificada a causa de su gran magnetismo, y por su color oscuro.
Debe su nombre de la ciudad griega de Magnesia. No es muy abundante, pero puede
encontrarse en diferentes tipo de rocas gneas, metamrficas y sedimentarias, hasta en
algunos meteoritos. La mayora de las rocas gneas que se forman en las profundidades
contienen una pequea cantidad de cristales de magnetita. La magnetita tambin puede
encontrarse en las rocas metamrficas que se formaron de las rocas sedimentarias ricas en
hierro. En la antigedad se la conoca
como piedra imn.

La magnetita esta constituida por xido

ferroso-difrrico Fe3O4 .Su fuerte
magnetismo se debe a un fenmeno
deferrimagnetismo: los momentos
magnticos de los distintos cationes de
hierro del sistema se encuentran
fuertemente acoplados, por interacciones
antiferromagnticas, pero de forma que en
cada celda unidad resulta un momento
magntico no compensado. La suma de estos momentos magnticos no compensados,
fuertemente acoplados entre s, es la responsable de que la magnetita sea un imn.

El primero en sealar sus propiedades fue Tales de Mileto siglo VI a. de C. Y, ya, Platn
siglo IV a. de C. conoce que su propiedad puede transmitirse al hierro. Tambin se cree que
el primero en encontrar una utilidad prctica para la piedra de imn fue el general chino
Huang Ti siglo IV a. de C. Que utiliz la piedra magntica directamente para orientarse,
pero slo en Tierra.

APLICACIONES DE LA MAGNETITA
 Se utiliza como mineral: unido con la hematita es una de las menas ms
importantes, al contener un 72% de hierro (es el mineral con ms contenido en
hierro).
En las calderas (industrias): la magnetita es un compuesto muy estable a altas
temperaturas, aunque a bajas temperaturas o en presencia de aire hmedo a
temperatura ambiente se oxide lentamente y forme xidofrrico.
En la construccin: se usa como aadido natural de alta densidad (4,65 hasta
4,80 kg/l) en hormigones, especialmente para proteccin radiolgica.
En los seres vivos: la magnetita es usada por diferentes animales para orientarse
en el campo magntico de la tierra. Entre ellas las abejas y los moluscos. Las
palomas tienen en el pico pequeos granos de magnetita que determinan la
direccin del campo magntico y les permiten orientarse. Tambin pequeas
bacterias tienen cristales de magnetita de 40 hasta 100 nm en su interior,
rodeadas de una membrana dispuestas de modo que forman una especie de
brjula y permiten a las bacterias nadar siguiendo lneas del campo magntico
.

EL YESO

La roca natural denominada aljez (sulfato de calcio dihidrato: CaSO42H2O), mediante

deshidratacin, al que puede aadirse en fbrica determinadas adiciones de otras sustancias
qumicas para modificar sus caractersticas de fraguado,resistencia, adherencia, retencin
de agua y densidad, que una vez amasado con agua, puede ser utilizado directamente.
Tambin, se emplea para la elaboracin de materiales prefabricados. El yeso, como
producto industrial, es sulfato de calcio hemihidrato (CaSO4H2O), tambin llamado
vulgarmente "yeso cocido". Se comercializa molido, en forma de polvo. Una variedad de
yeso, denominada alabastro, se utiliza profusamente, por su facilidad de tallado, para
elaborar pequeas vasijas, estatuillas y otros utensilios.
ESTADO NATURAL
En estado natural el aljez, piedra de yeso o yeso crudo, contiene 79,07 % de sulfato de
calcio anhidro y 20,93 % de agua y es considerado una roca sedimentaria, incolora o blanca
en estado puro, sin embargo, generalmente presenta impurezas que le confieren variadas
coloraciones, entre las que encontramos la arcilla, xido de hierro, slice, caliza,
vermiculita, etc.
En la naturaleza se encuentra la anhidrita o karstenita, sulfato clcico, CaSO4, presentando
una estructura compacta y sacaroidea, que absorbe rpidamente el agua, ocasionando un
incremento en su volumen hasta de 30 % 50 %, siendo elpeso especfico 2,9 y su dureza
es de 2 en la escala de Mohs.
Tambin se puede encontrar en estado natural la bassanita, sulfato clcico hemihidratado,
CaSO4H2O, aunque raramente, por ser ms inestable.
PROCESO
El yeso natural, o sulfato clcico bihidrato CaSO42H2O, est compuesto por sulfato de
calcio con dos molculas de agua de hidratacin.
Si se aumenta la temperatura hasta lograr el desprendimiento total de agua, fuertemente
combinada, se obtienen durante el proceso diferentes yesos empleados en construccin, los
que de acuerdo con las temperaturas crecientes de deshidratacin pueden ser:

Temperatura ordinaria: piedra de yeso, o sulfato de calcio bihidrato: CaSO4 2H2O.

107 C: formacin de sulfato de calcio hemihidrato: CaSO4H2O.
107200 C: desecacin del hemihidrato, con fraguado ms rpido que el anterior: yeso
comercial para estuco.
200300 C: yeso con ligero residuo de agua, de fraguado lentsimo y de gran
resistencia.
300400 C: yeso de fraguado aparentemente rpido, pero de muy baja resistencia
500700 C: yeso Anhidro o extra cocido, de fraguado lentsimo o nulo: yeso muerto.
750800 C: empieza a formarse el yeso hidrulico.
8001000 C: yeso hidrulico normal, o de pavimento.
10001400 C: yeso hidrulico con mayor proporcin de cal libre y fraguado ms
rpido.
NATURAL PULVERIZADO
Para mejorar las tierras agrcolas, pues su composicin qumica, rica en azufre y calcio,
hace del yeso un elemento de gran valor como fertilizante y tambin en la correccin de
suelos, aunque en este caso se emplea el mineral pulverizado y sin fraguar para que sus
componentes se puedan dispersar en el terreno.
Asimismo, una de las aplicaciones ms recientes del yeso es la "remediacin ambiental" en
suelos, esto es, la eliminacin de elementos contaminantes de los mismos, especialmente
metales pesados.
Ayuda a sustitituir el sodio por calcio y permite que el sodio drene y no afecte a las plantas.
Mejora la estructura del terreno y aporta calcio sin aumentar el pH, como hara la cal.
De la misma forma, el polvo de yeso crudo se emplea en los procesos de produccin
del cemento Portland, donde acta como elemento retardador del fraguado.
Es utilizado para obtener cido sulfrico.

USOS Y APLICACIONES
Es utilizado profusamente en construccin como pasta
para guarnecidos, enlucidos y revoques; como pasta de agarre y de juntas. Tambin es
utilizado para obtener estucados y en la preparacin de superficies de soporte para la
pintura artstica al fresco.
Prefabricado, como paneles de yeso (Dry Wall o Sheet rock) para tabiques,
y escayolados para techos.
Se usa como aislante trmico, pues el yeso es mal conductor del calor y la electricidad.
Para confeccionar moldes de dentaduras, en Odontologa. Para usos quirrgicos en forma
de frula para inmovilizar un hueso y facilitar la regeneracin sea en una fractura.
En los moldes utilizados para preparacin y reproduccin de esculturas.
En la elaboracin de tizas para escritura.
Los yesos de construccin se pueden clasificar en:
Artesanales, tradicionales o multi-fases

El yeso negro es el producto que contiene ms impurezas, de grano grueso, color gris, y
con el que se da una primera capa de enlucido.
 El yeso blanco con pocas impurezas, de grano fino, color blanco, que se usa
principalmente para el enlucido ms exterior, de acabado.
El yeso rojo, muy apreciado en restauracin, que presenta ese color rojizo debido a las
impurezas de otros minerales.
Industriales o de horno mecnico

Yeso de construccin (bifase)

Grueso
Fino
Escayola, que es un yeso de ms calidad y grano ms fino, con pureza mayor del 90 %.
Con aditivos

Yeso controlado de construccin

Yesos finos especiales
Yeso controlado aligerado
Yeso de alta dureza superficial

CONSECUENCIAS DE RESPIRAR POLVO DE YESO.

El yeso se utiliza para construir viviendas nuevas y mejorar las ya existentes con proyectos
de remodelacin. Los trabajadores utilizan mscaras en la construccin de los paneles de
yeso, pero an as, estn expuestos al polvo. Luego de finalizar un proyecto, el polvo del
yeso permanece en el aire, en los conductos de aire y en los hornos, pudiendo provocar
condiciones de salud graves, a veces fatales. Si ests preocupado porque hay restos de
polvo de yeso en el aire de tu hogar, debes abrir las ventanas y pasar algn tiempo fuera de
la casa. Si an te preocupa, contrata a un especialista en conductos de aire para que entre y
limpie tu sistema de conductos y calefaccin.

Malestar intenso:
Puede ocurrir que sientas malestar inmediato o sntomas agudos debido a la inhalacin del
polvo de yeso, tales como la irritacin de la nariz, la garganta o los pulmones. Tambin, la
exposicin a altos niveles de polvo puede producirte asfixia, y a largo plazo, puede
provocarte enfermedades crnicas. Una persona que experimenta irritacin, tos o ahogo
debe ir a un lugar con aire fresco. Si las molestias no desaparecen, la persona debe
contactar a un mdico para ser analizado y detectar si posee ms enfermedades crnicas.

Silicosis: De acuerdo con Clean Air America, una compaa de limpieza de conductos
de aire en Ohio, el polvo de yeso contiene slice cristalina y mica, ambos materiales son
considerados peligrosos por OSHA. Estos materiales se encuentran en el compuesto para
las juntas que rellenan las cabezas de los clavos y en los sellos que sostienen al yeso en su
lugar. Cuando se lija el compuesto, se libera polvo con slice cristalina y mica al aire, que al
inhalarlo, el tejido pulmonar desarrolla ndulos de fibra y cicatrices alrededor de las
partculas de slice, provocando lo que se conoce como silicosis. La respiracin se torna
ms difcil y puede causar la muerte por una enfermedad pulmonar o tuberculosis. Los
sntomas pueden ocurrir pocas semanas despus de la exposicin o hasta 10 aos despus.

Enfermedades crnicas: A parte de la silicosis, se pueden producir otras enfermedades,

segn Lafarge North America, un proveedor de materiales de construccin de EE.UU. y
Canad. Tales enfermedades pueden ser carcingenas porque la slice cristalina se
considera como un carcingeno humano, o enfermedades autoinmunes, incluyendo
esclerodermia, la cual es el engrosamiento de la piel, lupus eritematoso sistmico, artritis
reumatoide y enfermedades de los riones. El riesgo de que se produzca tuberculosis,
enfermedades del rin y renales aumenta con la exposicin a la slice cristalina.

CELDAS SOLARES O PANELES SOLARES

Un panel solar (o mdulo solar) es un dispositivo que capta la energade la radiacin

solar para su aprovechamiento energtico. El trmino comprende a los colectores
solares utilizados para producir agua caliente (usualmente domstica) mediante energa
solar trmica y a los paneles fotovoltaicos utilizados para
generar electricidad mediante energa solar fotovoltaica.
DESCRIPCIN:
Los paneles fotovoltaicos: estn formados por numerosas celdas que convierten
la luz en electricidad. Las celdas a veces son llamadas clulas fotovoltaicas. Estas celdas
dependen delefecto fotovoltaico por el que la energa lumnica produce cargas positiva y
negativa en dos semiconductores prximos de diferente tipo, produciendo as un campo
elctrico capaz de generar una corriente.
Los materiales para celdas solares suelen ser silicio cristalino oarseniuro de galio. Los
cristales de arseniuro de galio se fabrican especialmente para uso fotovoltaico, mientras que
los cristales de silicio estn disponibles en lingotes normalizados, ms baratos, producidos
principalmente para el consumo de la industria microelectrnica. El silicio policristalino
tiene una menor eficacia de conversin, pero tambin menor coste.
Cuando se expone a luz solar directa, una celda de silicio de 6 cm de dimetro puede
producir una corriente de alrededor 0,5 amperios a 0,5 voltios(equivalente a un promedio
de 90 W/m, en un campo de normalmente 50-150 W/m, dependiendo del brillo solar y la
eficencia de la celda). El arseniuro de galio es ms eficaz que el silicio, pero tambin ms
costoso.
Las clulas de silicio ms empleadas en los paneles fotovoltaicos se puede dividir en tres
subcategoras:

Las clulas de silicio monocristalino estn constituidas por un nico cristal de silicio.
Este tipo de clulas presenta un color azul oscuro uniforme.
Las clulas de silicio policristalino (tambin llamado multicristalino) estn constituidas
por un conjunto de cristales de silicio, lo que explica que su rendimiento sea algo
inferior al de las clulas monocristalinas. Se caracterizan por un color azul ms intenso.
Las clulas de silicio amorfo. Son menos eficientes que las clulas de silicio cristalino
pero tambin ms baratas. Este tipo de clulas es, por ejemplo, el que se emplea en
aplicaciones solares como relojes o calculadoras.
Los lingotes cristalinos se cortan en discos finos como
una oblea, pulidos para eliminar posibles daos
causados por el corte. Se introducen dopantes
(impurezas aadidas para modificar las propiedades
conductoras) en las obleas, y se depositan conductores
metlicos en cada superficie: una fina rejilla en el lado
donde da la luz solar y usualmente una hoja plana en el
otro. Los paneles solares se construyen con estas celdas
agrupadas en forma apropiada. Para protegerlos de
daos, causados por radiacin o por el manejo de stos,
en la superficie frontal se los cubre con una cubierta de vidrio y se pegan sobre un sustrato
(el cual puede ser un panel rgido o una manta blanda). Se hacen conexiones elctricas en
serie-paralelo para fijar el voltaje total de salida. El pegamento y el sustrato deben ser
conductores trmicos, ya que las celdas se calientan al absorber la energa infrarroja que no
se convierte en electricidad. Debido a que el calentamiento de las celdas reduce la eficacia
de operacin es deseable minimizarlo. Los ensamblajes resultantes se llaman paneles
solares.

ESTRUCTURA:
Las estructuras para anclar los paneles solares son generalmente de aluminio con tornillera
de acero inoxidable para asegurar una mxima ligereza y una mayor durabilidad en el
tiempo. Las estructuras pueden ser estndares para las medidas ms habituales
(superficie, orientacin e inclinacin -tanto en horizontal, como en vertical-).
La estructura suele estar compuesta de ngulos de aluminio, carril de fijacin, tringulo,
tornillos de anclaje (tringulo-ngulo), tornillo allen (generalmente de tuerca cuadrada, para
la fijacin del mdulo) y pinza zeta (para la fijacin del mdulo y cuyas dimensiones
dependen del espesor del mdulo )

USO DE LA ENERGA
Deben su aparicin a la industria aeroespacial, y se han convertido en el medio ms fiable
de suministrar energa elctrica a un satlite o a una sonda en las rbitas interiores
del Sistema Solar, gracias a la mayor irradiacin solar sin el impedimento de la atmsfera y
a su alta relacin potencia a peso.
En el mbito terrestre, este tipo de energa se usa para alimentar innumerables aparatos
autnomos, para abastecer refugios o casas aisladas de la red elctrica y para
producir electricidad a gran escala a travs de redes de distribucin. Debido a la creciente
demanda de energas renovables, la fabricacin de clulas solares e instalaciones
fotovoltaicas ha avanzado considerablemente en los ltimos aos.3 4
Los paneles fotovoltaicos de este yate pueden cargar unas bateras de 12 V hasta a
9 amperios.

Entre los aos 2001 y 2012 se ha producido un crecimiento exponencial de la produccin

de energa fotovoltaica, doblndose aproximadamente cada dos aos.5 Si esta tendencia
contina, la energa fotovoltaica cubrira el 10% del consumo energtico mundial en 2018,
alcanzando una produccin aproximada de 2.200 TWh,6 y podra llegar a proporcionar el
100% de las necesidades energticas actuales en torno al ao 2027.7
Experimentalmente tambin han sido usados para dar energa a vehculos solares, por
ejemplo en el World Solar Challenge a travs de Australia o laCarrera Solar
Atacama en Amrica. Muchos barcos8 9 y vehculos terrestres los usan para cargar sus
bateras de forma autnoma, lejos de la red elctrica.
Programas de incentivos econmicos, primero, y posteriormente sistemas deautoconsumo
fotovoltaico y balance neto sin subsidios, han apoyado la instalacin de la fotovoltaica en
un gran nmero de pases, contribuyendo a evitar la emisin de una mayor cantidad
de gases de efecto invernadero.10

PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCIN

A- MATERIA PRIMA

La principal materia prima de las clulas fotovoltaicas es el silicio. Se obtiene por

reduccin de la slice, compuesto ms abundante en la corteza de la Tierra, en particular en
la arena o el cuarzo. El primer paso es la produccin de silicio metalrgico, puro al 98%,
obtenido de piedras de cuarzo provenientes de un filn mineral (la tcnica de produccin
industrial no parte de la arena).
El silicio se purifica mediante procedimientos qumicos (lavado + decapado) empleando
con frecuencia destilaciones de compuestos clorados de silicio, hasta que la concentracin
de impurezas es inferior al 0.2 partes por milln. As se obtiene el silicio grado
semiconductor con un grado de pureza superior al requerido para la generacin de energa
solar fotovoltaica. Este ha constituido la base del abastecimiento de materia prima para
aplicaciones solares hasta la fecha, representando en la actualidad casi las tres cuartas
partes del aprovisionamiento de las industrias.
Sin embargo, para usos especficamente solares, son suficientes (dependiendo del tipo de
impureza y de la tcnica de cristalizacin) concentraciones de impurezas del orden de una
parte por milln. Al material de esta concentracin se le suele denominar silicio de grado
solar. Con el silicio fundido, se realiza un proceso de crecimiento cristalino que consiste en
formar capas monomoleculares alrededor de un grmen de cristalizacin o de un cristalito
inicial.
Nuevas molculas se adhieren preferentemente en la cara donde su adhesin libera ms
energa. Las diferencias energticas suelen ser pequeas y pueden ser modificadas por la
presencia de dichas impurezas o cambiando las condiciones de cristalizacin. La semilla o
grmen de cristalizacin que provoca este fenmeno es extrada del silicio fundido, que va
solidificando de forma cristalina resultando -si el tiempo es suficiente- un monocristal; y si
es menor, un policristal. La temperatura a la que se realiza este proceso es superior a los
1.500 C.

LOS HIDRXIDOS O BASES

Los hidrxidos son un grupo de compuestos
qumicos formados por un metal, u otro catin, y
uno o varios aniones hidroxilos, en lugar de
oxgeno como sucede con los metales varios
como es el sodio y el nitrgeno ya que estos se
parecen demasiado por sus formas. El hidrxido,
combinacin que deriva del agua por sustitucin
de uno de sus tomos de hidrgeno por un metal,
est presente en muchas bases. No debe
confundirse con hidroxilo, el grupo OH formado
por un tomo de oxgeno y otro de hidrgeno,
caracterstico de los alcoholes y fenoles. Antiguamente a los hidrxidos de los alcalinos y el
amonio se los conoca con el nombre de lcalis, pero este trmino tras la implantacin de la
nomenclatura moderna se usa ms para denominar a cualquier sustancia que presenta
carcter alcalino.
Los hidrxidos se formulan escribiendo el metal seguido del grupo dependiente con la base
de un ion de radical adecuado con hidroxilo; ste va entre parntesis si el subndice es
mayor de uno. Se nombran utilizando la palabra hidrxido seguida del nombre del metal,
con indicacin de su valencia, si tuviera ms de una. Por ejemplo, el Ni(OH)2 es el
Hidrxido de nquel (II) y el Ca(OH)2 es el hidrxido de calcio (vase Nomenclatura
Qumica).
Las disoluciones acuosas de los hidrxidos tienen carcter bsico, ya que stos se disocian
en el catin metlico y los iones hidrxido. Esto es as porque el enlace entre el metal y el
grupo hidrxido es de tipo inico, mientras que el enlace entre el oxgeno y el hidrgeno es
covalente. Por ejemplo:
NaOH(aq) Na+(aq) + OH-
Los hidrxidos resultan de la combinacin de un xido bsico con el agua. Los hidrxidos
tambin se conocen con el nombre de bases. Estos compuestos son sustancias que en
solucin producen iones hidroxilo.
En la clasificacin mineralgica de Strunz se les suele englobar dentro del grupo de los
xidos, aunque hay bibliografas que los tratan como un grupo aparte.
Los hidrxidos se clasifican en: bsicos, anfteros y cidos. Por ejemplo, el Zn(OH)2 es un
hidrxido anftero ya que:
con cidos: Zn(OH)2 + 2H+ Zn+2 + 2H2O
con bases: Zn(OH)2 + 2OH [Zn(OH)4]2
Compuestos ternarios formados por un elemento metlico, oxgeno e hidrgeno (estos dos
ltimos elementos forman un grupo llamado oxhidrilo o hidroxilo). Ejemplos: NaOH
Hidrxido de sodio CuOH Hidrxido cuproso (terminacin "oso" para la menor valencia
del metal) Cu(OH)2 Hidrxido cprico (terminacin "ico" para la mayor valencia del
metal) Tambin hay otra nomenclatura: numerales de stock CuOH Hidrxido de cobre (I)
Cu(OH)2 Hidrxido de cobre (II) Fe(OH)3 Hidrxido de hierro (III) Busca las valencias de
los elementos en la parte posterior de la tabla peridica. Es el nmero que hay que poner
entre parntesis

CARACTERSTICAS, USOS Y APLICACIONES

1. El hidrxido de sodio es un slido blanco, que absorbe rpidamente dixido de

carbono y agua, es muy corrosivo. Se obtiene a partir del hidrlisis del cloruro de
 sodio; se emplea para neutralizar cidos, hidrolizar grasas y formar jabn, as como
en la obtencin de fibras a partir de la celulosa. Hasta los aos 90 se extraa de los
sedimentos del lago de Texcoco, actualmente se obtienen por hidrlisis del cloruro
de sodio, cerca de 500,000 toneladas anualmente (ANIQ). Los principales
productores son Cloro de Tehuantepec, Grupo Mexichem y Penwalt del Pacfico.

2. El hidrxido de calcio, es un slido blanco que se obtiene en la reaccin de xido de

calcio (cal) con agua. Se conoce tambin como cal apagada y se emplea en la
construccin. Forma parte del cemento que se procesa en grandes fbricas como
Cruz Azul o Cemex. La produccin mundial de cemento es de unos 750 millones de
toneladas anuales (Vian) y Cemex es el segundo productor mundial de cemento
premezclado CE, 55 (6) 513- 519.

3. El hidrxido de fierro (II) es un polvo blanco ligeramente verdoso, prcticamente

insoluble en agua. Se obtiene por precipitacin con hidrxido de sodio de las
disoluciones de Fe (II). El hidrxido de fierro (III) color caf rojizo, est presente en
los minerales geothita, lepidocrocita y hematita. Es insoluble en agua y se obtiene a
la trata una sal de Fe(III) con carbonato o hidrxido alcalinos. Se emplea en la
purificacin de agua, como absorbente en algunos procesos qumicos, tambin se
utiliza como pigmento y catalizador.

4. El hidrxido de zirconio (IV), es un polvo blanco amorfo, insoluble en agua. Se

obtiene por precipitacin alcalina de las sales solubles de Zr (IV). Es anftero y
forma zirconatos en medio fuertemente bsico. Se emplea en las industrias del
vidrio, de los tintes y pigmentos

5. El hidrxido de Bario Ba(OH)2 se usan para fabricar cermicas, veneno para

insectos y ratas y sustancias que se aaden a aceites y combustibles; en el
tratamiento de agua de calderas; en la produccin de lubricantes de bario; como
componente de sustancias para sellar, en la manufactura de papeles y refinacin de
azcar; en la refinacin de aceite animal y vegetal; y para prevenir el deterioro de
objetos de piedra caliza.

6. El hidrxido de Potasio K(OH) Se utiliza para laborar Jabones.

7. El hidrxido de zirconio (IV), se emplea en las industrias del vidrio, de los tintes y
pigmentos.
 usos del hidroxido de magnesio

LA RADIOACTIVIDAD
La radiactividad o radioactividad1 es un fenmeno fsico por
el cual los ncleos de algunos elementos qumicos, llamados
radiactivos, emiten radiaciones que tienen la propiedad de
impresionar placas radiogrficas, ionizar gases,
producir fluorescencia, atravesar cuerpos opacos a la luz
ordinaria, entre otros. Debido a esa capacidad, se les suele
denominar radiaciones ionizantes (en contraste con las no ionizantes). Las radiaciones
emitidas pueden ser electromagnticas, en forma de rayos X o rayos gamma, o bien
corpusculares, como pueden ser ncleos de helio, electrones o positrones, protones u otras.
En resumen, es un fenmeno que ocurre en los ncleos de ciertos elementos inestables, que
son capaces de transformarse o decaer, espontneamente, en ncleos atmicos de otros
elementos ms estables.

La radiactividad ioniza el medio que atraviesa. Una excepcin la constituye el neutrn, que
posee carga neutra (igual carga positiva como negativa), pero ioniza la materia en forma
indirecta. En las desintegraciones radiactivas se tienen varios tipos de
radiacin: alfa, beta,gamma y neutrones libres.
La radiactividad es una propiedad de los istopos que son "inestables", es decir, que se
mantienen en un estado excitado en sus capas electrnicas o nucleares, con lo que, para
alcanzar su estado fundamental, deben perder energa. Lo hacen en emisiones
electromagnticas o en emisiones de partculas con una determinada energa cintica. Esto
se produce variando la energa de sus electrones (emitiendo rayos X) o de
sus nucleones (rayo gamma) o variando el istopo (al emitir desde el
ncleo electrones, positrones, neutrones, protones o partculas ms pesadas), y en varios
pasos sucesivos, con lo que un istopo pesado puede terminar convirtindose en uno mucho
ms ligero, como el uranio que, con el transcurrir de los siglos, acaba convirtindose
en plomo.
La radiactividad puede ser:

Natural: manifestada por los istopos que se encuentran en la naturaleza.

Artificial o inducida: manifestada por los radioistopos producidos en transformaciones
artificiales.

CONSECUENCIAS PARA LA SALUD DE LA EXPOSICIN A LAS

RADIACIONES IONIZANTES
Los efectos de la radiactividad sobre la salud son complejos. Dependen de la dosis
absorbida por el organismo. Como no todas las radiaciones tienen la misma nocividad, se
multiplica cada radiacin absorbida por un coeficiente de ponderacin para tener en cuenta
las diferencias. Esto se llama dosis equivalente, que se mide en sieverts (Sv), ya que
el becquerel, para medir la peligrosidad de un elemento, errneamente considera idnticos
los tres tipos de radiaciones (alfa, beta y gamma). Una radiacin alfa o beta es
relativamente poco peligrosa fuera del cuerpo. En cambio, es extremadamente peligrosa
cuando se inhala. Por otro lado, las radiaciones gamma son siempre dainas, puesto que se
neutralizan con dificultad.
 DOSIS ACEPTABLE DE IRRADIACIN
Hasta cierto punto, las radiaciones naturales (emitidas por el medio ambiente) son
inofensivas. El promedio de tasa de dosis equivalente medida a nivel del mar es de 0,00012
mSv/h (0,012 mrem/h).
La dosis efectiva (suma de las dosis recibida desde el exterior del cuerpo y desde su
interior) que se considera que empieza a producir efectos en el organismo de forma
detectable es de 100 mSv (10 rem) en un periodo de 1 ao.
Los mtodos de reduccin de la dosis son: 1) reduccin del tiempo de exposicin, 2)
aumento del blindaje y 3) aumento de la distancia a la fuente radiante.
A modo de ejemplo, se muestran las tasas de dosis en la actualidad utilizadas en una central
nuclear para establecer los lmites de permanencia en cada zona, el personal que puede
acceder a ellas y su sealizacin:

Zona Dosis

Zona gris o azul de 0,0025 a 0,0075 mSv/h

Zona verde de 0,0075 a 0,025 mSv/h

Zona amarilla de 0,025 a 1 mSv/h

Zona naranja de 1 a 100 mSv/h

Zona roja > 100 mSv/h

USOS Y APLICACIONES DE LA RADIACION

Usos mdicos:
Dentro del uso de la radiactividad en las actividades humanas, la ms conocida es la de sus
aplicaciones mdicas. El uso de la radiacin en el diagnstico y el tratamiento de
enfermedades se ah convertido en una herramienta bsica en medicina. Con ella se ha
podido realizar exploraciones del cerebro y los huesos, tratar el cncer y usar elementos
radiactivos para dar seguimiento a hormonas y otros compuestos qumicos de los
organismos.

Usos en agricultura:
Quiz sea una de sus aplicaciones ms polmicas. Como hemos venido indicando, las
radiaciones ionizantes tienen la propiedad de ionizar (arrancar electrones) de la materia que
atraviesan. Esta ionizacin tiene efectos biolgicos que cada vez van siendo mejor
conocidos. El efecto ms claro es el de las mutaciones genticas que ha habido a lo largo de
la evolucin. Actualmente se investiga sobre cmo aprovechar estas mutaciones y el efecto
de estas radiaciones para mejorar los cultivos, evitar plagas... As, por ejemplo, cada da
vamos viendo aparecer cada vez un nmero mayor de productos transgnicos (manipulados
genticamente).

Usos en minera:
Al aplicarse ionizacin en la bsqueda de materiales mineros (metales preciosos), el uso de
esta facultad de algunas sustancias qumicas es favorable para el uso humano. Aunque es
un mtodo de elevados costos
Usos industriales:
Probablemente sea menos conocida la funcin que desempea la radiacin en la industria y
la investigacin. La inspeccin de soldaduras, la deteccin de grietas en metal forjado o
fundido, el alumbrado de emergencia, la datacin de antigedades y la preservacin de
alimentos son algunas de sus numerosas aplicaciones.

La mayor concentracin de radiacin del planeta, se encuentra en Chernobyl, ucrania.

Emite una radiacin de 10,000 roentgenios.