METALURGIA ELECTRODEPOSICIN DEL COBRE IV SEMESTRE

INSTITUTO SUPERIOR DE EDUCACION PBLICO

HONORIO DELGADO ESPINOZA

INFORME DE ELECTRODEPOSICION DE
COBRE

CARRERA TECNICA : METALURGIA

ASIGNATURA : HIDROMETALURGIA
DOCENTE : ING. HENRY CHOQUE
PRESENTADO POR : DANIEL DARIO QUICAA APAZA
FECHA : AREQUIPA 04 DE OCTUBRE 2017

AREQUIPA PERU

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ELECTRODEPOSICIN DE COBRE

I. OBJETIVOS:

Extraer el cobre de soluciones sulfatadas utilizando la deposicin

electroltica.

Identificar las reacciones que intervienen en el proceso.

Determinar la densidad de corriente y el consumo prctico de energa

elctrica.

Visualizar las reacciones electrolticas y relacionar los productos

obtenidos con las leyes de la electroqumica.

II. FUNDAMENTO TEORICO:

ELECTRODEPOSICION DE Cu:

La electrodeposicin de cobre, se refiere a la obtencin de ctodos de cobre

de alta pureza, los cuales se producen sumergiendo dos electrodos en una
solucin electroltica de sulfato de cobre. En la electrodeposicin el nodo es
insoluble de manera que el electrolito no llegar a ser contaminado durante la
operacin y de ese mismo modo el nodo no requerir ser reemplazado
frecuentemente. Al pasar la corriente elctrica provoca a deposicin de cobre
en el ctodo, mientras en el nodo se descompone el agua dando lugar a
burbujas de oxgeno 02 e iones H+ que a su vez originan el H2S04.

Se trata de fabricar una celda electroltica con una fuente externa de

alimentacin elctrica y de observar en ella la electrodeposicin de una capa
de cobre sobre un objeto de acero inoxidable, que acta como ctodo de la
celda.

Las reacciones de corrosin son de naturaleza electroqumica, ya que

implican transferencia de electrones entre el metal que sufre el ataque (que
acta como dador electrnico o nodo) y una segunda sustancia que recibe
tales electrones, y que por tanto se reduce, actuando como oxidante en la
reaccin redox. Muchas partes metlicas se protegen de la corrosin por
electrodeposicin, para producir una fina capa protectora de metal. En este

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proceso, la parte que va a ser recubierta constituye el ctodo de una celda

electroltica. El electrolito es una sal que contiene cationes del metal de
recubrimiento. Se aplica una corriente continua por medio de una fuente de
alimentacin, tanto a la parte que va a ser recubierta como al otro electrodo.
Un ejemplo de deposicin en varias capas es la del cromado de los
automviles. En el cromado la electrodeposicin consta de una capa inferior
de cobre, una intermedia de nquel y una capa superior de cromo.

En una celda electroltica se produce una reaccin redox no espontnea

suministrando energa elctrica al sistema por medio de una batera o una
fuente de alimentacin. La batera acta como una bomba de electrones,
arrancndolos del nodo y empujndolos al interior del ctodo. Dentro de la
celda, para que se mantenga la electroneutralidad, debe ocurrir un proceso
que consuma electrones en el ctodo y que los genere en el nodo. Este
proceso es una reaccin redox.

En el ctodo tendr lugar la reduccin de un ion al aceptar ste los electrones

remitidos desde el nodo. Los iones positivos (cationes) se dirigirn al polo
negativo, llamado ctodo. En el nodo se generan electrones debido a la
oxidacin de un metal u otra sustancia. Los electrones son enviados al otro
electrodo por la batera. El nodo pierde por tanto, su carga negativa y por
esa razn es el polo positivo.

La batera (una pila) al arrancar electrones del cobre andico, ocasiona

oxidacin de este metal:

Cu (s) Cu2+(aq) + 2e-

Los electrones llegarn al ctodo impulsados por la batera. Una vez all,
reducirn a los iones cpricos presentes en el electrolito:

Cu2+(aq) + 2e- Cu(s)

De esta manera, en el ctodo se va formando un precipitado de cobre que se

deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de la cucharilla.
Existe adems una relacin simple entre la cantidad de electricidad que pasa
a travs de una celda electroltica y la cantidad de sustancia depositada en l
ctodo. Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley de
electrlisis de Faraday).

En general, durante la electrodeposicin se observa lo siguiente:

El oxgeno gaseoso se desprende en las cercanas del

nodo como: RA: H2O = O2 +
2H+ + 2e-

El in hidrgeno enriquece al electrolito en cido.

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El Cu se deposita en las paredes del ctodo como:

Los reactantes en el proceso se empobrecen.

En la celda se da la siguiente reaccin: Cu2+ + H2O = O2 +
Cu + 2H+

Los procesos de electrodeposicin incluyen cambios de especies inicas a

especies atmicas, de modo que una energa definida y un voltaje de
descomposicin son requeridos, los requerimientos de voltaje terico pueden
ser calculados a partir del potencial estndar de la reaccin total de celda y las
actividades de los iones en solucin.

Adems de este potencial de descomposicin terico, la produccin de oxigeno

gaseoso en el nodo requiere un sobrevoltaje significativo. De igual modo, se
requiere un potencial extra debido a la cada de voltaje en el electrolito,
polarizacin y conexiones en el nodo y ctodo.

El voltaje total de celda para electrodeposicin est en el rango de 2 - 2.5

voltios, segn la densidad de corriente y la temperatura del electrolito.

III. Aplicaciones de la Electrlisis:

1. Obtencin de Cobre Puro:

En el electro refinado del cobre el cobre impuro se hace funcionar como
nodo. El ctodo es una fina hoja delgada de cobre puro y el electrolito es
una disolucin de sulfato de cobre (II) acidificada con cido sulfrico.

2. Electrodeposicin:

Una pieza metlica se recubre de una fina capa de in metal. El objeto a

recubrir acta como ctodo. En el nodo se ubica una placa del metal con el
que se quiere recubrir la pieza.

En la electrodeposicin de plata, el nodo es de plata y el electrolito es de

nitrato de plata.

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IV. EQUIPOS Y MATERIALES:

EQUIPOS

Agitador magntico

Un agitador magntico consiste de una pequea barra magntica

(llamada barra de agitacin) la cual esta normalmente cubierta por
una capa de plstico (usualmente Teflon) y una placa debajo de la
cual se tiene un magneto rotatorio o una serie de electromagnetos
dispuestos en forma circular a fin de crear un campo magntico
rotatorio. Es muy frecuente que tal placa tenga un arreglo de
resistencias elctricas con la finalidad de dotarle de calor necesario
para calentar algunas soluciones qumicas. Durante la operacin de
un agitador magntico tpico, la barra magntica de agitacin
(tambin llamada pulga, frijol o bala magntica) es deslizada dentro
de un contenedor ya sea un matraz o vaso de precipitados de vidrio
borosilicato preferentemente conteniendo algn lquido para agitarle.
El contenedor es colocado encima de la placa en donde los campos
magnticos o el magneto rotatorio ejercen su influencia sobre el
magneto recubierto y propician su rotacin mecnica.
La perilla de la izquierda controla la velocidad de rotacin del
agitador, la derecha controla la temperatura de calentamiento de la
parrilla.

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Fuente de corriente continua.

Medidor de pH.

Es un equipo que se utiliza para determinar la acidez o la alcalinidad

que posee cada sustancia. El ph es una caracterstica propia de cada
producto, la sigla significa Potencial Hidrgeno. La escala de
medicin va desde cero (0) a catorce (14), conteniendo la escala de
cero (0) a siete (7) todos los productos o sustancias identificadas
como cidos y la escala que va del siete (7) a catorce (14), las
sustancias alcalinas o bsicas; Siete (7) es el valor neutro (ni cido, ni
bsico).

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Balanza electrnica.

MATERIALES

Ctodo de aluminio. es el electrodo en el cual entra la corriente

positiva proveniente del electrolito.

nodo insoluble (Pb). El nodo es el electrodo en el cual, o a travs

del cual, la corriente positiva pasa hacia el electrolito. La reaccin
andica es una oxidacin y la reaccin catdica una reduccin.

Sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4.5H2O).

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cido sulfrico concentrado.

Vasos pirex de 400 y 1000 ml.

Un vaso de precipitados es un simple contenedor de lquidos, usado muy

comnmente en el laboratorio. Son cilndricos con un fondo plano; se les
encuentra de varias capacidades, desde un mL hasta de varios litros.
Normalmente son de vidrio (Pirex en su mayora) o de plstico. Aqullos
cuyo objetivo es contener cidos o qumicos corrosivos, tienen
componentes de Teflon u otros materiales resistentes a la corrosin.
Suelen estar graduados, pero esta graduacin es inexacta por la misma
naturaleza del artefacto.

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Pipeta.

La pipeta es un instrumento volumtrico de laboratorio que permite medir

alcuotas de lquido con bastante precisin. Suelen ser de vidrio. Est
formado por un tubo transparente que termina en una de sus puntas de
forma cnica, y tiene una graduacin (una serie de marcas grabadas)
indicando distintos volmenes.

Bombilla

Accesorios para la instalacin de

la celda:

Cocodrilo

Termmetro

Cronmetro

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V. PROCEDIMIENTO:

1. Primero revisamos las celdas de electrodeposicin de manera que no haya

anormalidades en la celda, ya sea en la estructura como en la corriente o
tambin en los ctodos y nodos ya que no todos estaban en perfecto
estado y haba que repararlos.

2. Pesar el ctodo y anotar su peso

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3. Preparar una solucin electroltica, conteniendo 40g/lit. de Cu2+. A partir

de CuSO45H2O, grado reactivo; y 20 g/lit. de acido sulfrico
concentrado. Colocar 250 ml de esta solucin en un vaso pirex de 400
ml.

4. Colocar los electrodos en el electrolito, el nodo y el ctodo deben estar

en forma paralela, manteniendo una distancia entre ellos
aproximadamente 3cm. Los ganchos de sujecin deben permanecer
fuera del electrolito para evitar su disolucin.

5. Conectar el nodo al polo (+) de la fuente y el ctodo al polo (-) y

seleccionar 0.6 amperios y tres voltios. Tratar de mantener la intensidad
y el voltaje constante durante la prueba.

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6. Medir el pH del electrolito antes y despus de la electrolisis.

7. Despus de una hora, retira los electrodos y sumergirlos en agua. Secar

y pesar el ctodo cargado.

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VI. CONCLUSIONES

La celda electroqumica esta basada en la oxidacin - reduccin

donde se produce un cambio en los iones de oxidacin de las
sustancias. Los electrones tienen que fluir por el circuito externo
desde el electrodo negativo al positivo
En el electrodo negativo tiene lugar la oxidacin y la reduccin se
verifica en el electrodo positivo. Al sumar las reacciones de oxid. y
red. Resulta la celda.
Al medir el voltaje total de la celda (2.54 V) el resultado fue muy
cercano al rango establecido en la teora(2 2.5 V) pero se obtuvo
un error muy pequeo esto talvez fue debido a una mala medicin
o uso del multimetro, o no poner fijamente los electrodos en su
lugar, aun as el error fue demasiado pequeo
La diferencia de potencial vara con la concentracin, es decir
mientras ms diluida es la solucin, el potencial decrecer.
Cuando se prepara las soluciones se debe tener cuidado de
hacerlo en recipientes bien limpios, pues el potencial vara con la
concentracin.
Se logr observar que en el ctodo se va formando un precipitado
de cobre que se deposita como una fina capa de color rojizo en la
superficie de la plancha de aluminio. Existe adems una relacin
simple entre la cantidad de electricidad que pasa a travs de la
celda electroltica y la cantidad de sustancia depositada en el
ctodo. Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley
de electrlisis de Faraday).

VII. RECOMENDACIONES:

Se podra recomendar modificar las variables para poder observar su
interaccin con el medio as determinaremos cual de ella puede hacer
mas efectivo el proceso.

Asegurarse que el ensamblado de la celda sea el correcto para as tener
y poder mantener el % de recuperacin de cobre.

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VIII. BIBLIOGRAFIA:

BALLESTER, A; VERDEJA, F Y SANCHO, J (2000).Metalurgia

Extractiva, Fundamentos.Vol. 1. Ed. Sntesis, S.A. Madrid, Espaa.

BISWAS A (1993). Metalrgia Extractiva Eu Cobre. 1 Edicin. Ed.

Limusa.
S.A. Mxico.

ROSENQVIST, T (1987). Fundamentos de Metalurgia Extractiva. Ed.

Limusa,
S.A. Mxico.

McDonald and S.H. Langer. "Cupric Chloride Leaching of Model Sulfur

Compounds for Simple Copper Ore. Concentrate". Met.Trans. B, 14B
(1983), 559 570.

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