Rtac001406 PDF

Servio Pblico Federal
MINISTRIO DO DESENVOLVIMENTO, INDSTRIA E COMRCIO EXTERIOR

INSTITUTO NACIONAL DE METROLOGIA, NORMALIZAO E QUALIDADE INDUSTRIAL - INMETRO
Portaria n. 453, de 19 de dezembro de 2008.
O PRESIDENTE DO INSTITUTO NACIONAL DE METROLOGIA, NORMALIZAO E

QUALIDADE INDUSTRIAL - INMETRO, no uso de suas atribuies, conferidas no 3 do artigo 4
da Lei n. 5.966, de 11 de dezembro de 1973, no inciso I do artigo 3 da Lei n. 9.933, de 20 de
dezembro de 1999, no inciso V do artigo 18 da Estrutura Regimental da Autarquia, aprovada pelo
Decreto n. 6.275, de 28 de novembro de 2007;
Considerando a alnea f do subitem 4.2 do Termo de Referncia do Sistema Brasileiro de

Avaliao da Conformidade, aprovado pela Resoluo Conmetro n. 04, de 02 de dezembro de 2002,
que atribui ao Inmetro a competncia para estabelecer as diretrizes e critrios para a atividade de
avaliao da conformidade;
Considerando o disposto na Resoluo ANTT n. 420, de 12 de fevereiro de 2004, que aprova

as Instrues Complementares ao Regulamento do Transporte Terrestre de Produtos Perigosos e suas
alteraes;
Considerando a atribuio do Inmetro de regulamentar e acompanhar os programas de

avaliao da conformidade e a fiscalizao de embalagens, embalagens grandes, contentores
intermedirios para granis (IBC) e tanques portteis, utilizados no transporte terrestre de produtos
perigosos, resolve baixar as seguintes disposies:
Art. 1 Aprovar o Regulamento de Avaliao da Conformidade para Embalagens

Recondicionadas Utilizadas no Transporte Terrestre de Produtos Perigosos, disponibilizado no sitio
www.inmetro.gov.br ou no endereo abaixo:
Instituto Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial - Inmetro

Diviso de Programas de Avaliao da Conformidade - Dipac
Rua Santa Alexandrina 416 - 8 andar - Rio Comprido
20261-232 Rio de Janeiro - RJ
Art. 2 Cientificar que a Consulta Pblica que originou o Regulamento ora aprovado foi
divulgada pela da Portaria Inmetro n. 171, de 10 de junho de 2008, publicada no Dirio Oficial da
Unio de 12 de junho de 2008, seo 01, pgina 95.
Art. 3 Instituir, no mbito do Sistema Brasileiro de Avaliao da Conformidade - SBAC, a

certificao compulsria das embalagens recondicionadas, utilizadas no transporte terrestre de
produtos perigosos, cuja massa lquida no exceda a 400 quilogramas ou cujo volume no exceda a
450 litros, consoante o estabelecido no Regulamento ora aprovado.
Art. 4 Estabelecer o prazo mximo de 36 (trinta e seis) meses, contados da data de publicao
desta Portaria, findo o qual as embalagens supracitadas devero ser certificadas por Organismos de
Certificao de Produto (OCP) acreditados pelo Inmetro, de acordo com os requisitos estabelecidos no
Regulamento ora aprovado.
Servio Pblico Federal
MINISTRIO DO DESENVOLVIMENTO, INDSTRIA E COMRCIO EXTERIOR

INSTITUTO NACIONAL DE METROLOGIA, NORMALIZAO E QUALIDADE INDUSTRIAL - INMETRO
Folha 02 da Portaria n. 453, de 19 de dezembro de 2008.
Art. 5 Determinar que os envasadores de produtos perigosos devero, no prazo mximo de 36

(trinta e seis) meses, contados a partir da data de publicao desta Portaria no Dirio Oficial da Unio,
dar incio identificao das embalagens recondicionadas, utilizadas no transporte terrestre de
produtos perigosos, com a data do envasamento (dia/ms/ano), exceto para aquelas que j tenham o
Selo de Identificao da Conformidade do Inmetro para embalagem recondicionada, e a validade
(ms/ano) do produto perigoso envasado.
Art. 6 Determinar que os fabricantes, os montadores, os importadores e os usurios de

embalagens recondicionadas supramencionadas, devero atender aos requisitos da Resoluo ANTT
n. 420/04 e suas alteraes, e aos requisitos desta Portaria.
Art. 7 Determinar que todas as embalagens recondicionadas, utilizadas no transporte terrestre

de produtos perigosos, comercializadas e utilizadas no pas, devero atender aos requisitos
estabelecidos na Resoluo ANTT n. 420/04 e suas alteraes, e aos requisitos desta Portaria.
Art. 8 Determinar que os fabricantes, os montadores e os importadores de embalagens

recondicionadas anteditas, devero obter do Inmetro a Autorizao para o Uso do Selo de
Identificao da Conformidade, no mbito do SBAC.
Art. 9 Determinar que as infraes aos dispositivos desta Portaria e do Regulamento que aprova,
sujeitaro o infrator s penalidades previstas na Lei n. 9.933, de 20 de dezembro de 1999.
Pargrafo nico. A fiscalizao, a cargo do Inmetro e das entidades de direito pblico a ele
vinculadas por convnio de delegao, observar os prazos estabelecidos nos artigos 4 e 5 desta
Portaria.
Art. 10 Esta Portaria entrar em vigor na data de sua publicao no Dirio Oficial da Unio.
JOO ALZIRO HERZ DA JORNADA

ANEXO DA PORTARIA INMETRO N 453 / 2008
REGULAMENTO DE AVALIAO DA CONFORMIDADE PARA
EMBALAGENS RECONDICIONADAS UTILIZADAS NO
TRANSPORTE TERRESTRE DE PRODUTOS PERIGOSOS
-1 OBJETIVO
Estabelecer os critrios para o programa de avaliao da conformidade para as embalagens

recondicionadas utilizadas no transporte terrestre de produtos perigosos, atravs do mecanismo de
certificao, atendendo aos requisitos da Resoluo da Agncia Nacional de Transportes Terrestres
n. 420/04 e suas alteraes, visando propiciar segurana no transporte de produtos perigosos.
Este Regulamento de Avaliao da Conformidade no aplicvel s embalagens recondicionadas

utilizadas no transporte terrestre de produtos radioativos, gases e produtos perigosos cuja massa
lquida total exceda a 400 quilogramas ou cujo volume exceda a 450 litros.
2 DOCUMENTOS COMPLEMENTARES
Decreto n. 1797, de 25/01/1996 - Acordo de Alcance Parcial para a Facilitao do Transporte de

Produtos Perigosos, entre Brasil, Argentina, Paraguai e Uruguai.
Lei n. 8.078, de 11/09/1990 - Dispe sobre a proteo do consumidor e d outras
providncias.
Lei n. 9.933, de 20/12/1999 - Dispe sobre as competncias do Conmetro e Inmetro, institui a
taxa de servios metrolgicos e d outras providncias.
Resoluo ANTT n. 420/2004 - Aprova as Instrues Complementares ao Regulamento do
Transporte Terrestre de Produtos Perigosos e suas alteraes.
Portaria Inmetro n. 73/2006 - Aprova o Regulamento para Uso das Marcas, dos Smbolos de
Acreditao e dos Selos de Identificao do Inmetro.
NBR/ISO 9001:2000 - Sistemas de Gesto da Qualidade.
Nie-Dqual-142 - Procedimento para Aquisio de Selos de Identificao da
Conformidade de Produtos e Servios com a conformidade
avaliada.
Nit-Dicor-024 - Critrios para a acreditao de organismo de certificao de
Produto e de verificao de desempenho de produto.
3 SIGLAS
ANTT Agncia Nacional de Transportes Terrestres

Cgcre Coordenao Geral de Credenciamento
CNPJ Cadastro Nacional de Pessoa Jurdica
Conmetro Conselho Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial
Dqual Diretoria da Qualidade
Dipac Diviso de Programas de Avaliao da Conformidade
IAF International Accreditation Forum
Inmetro Instituto Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial
ISO International Organization for Standardization
Mercosul Mercado Comum do Sul
MOU Memorando de Entendimento (Memorandum of Understanding)
NBR Norma Brasileira
OCP Organismo de Certificao de Produto
OCS Organismo de Certificao de Sistema
__________________________________________________________________________________________________________
1
RAC Regulamento de Avaliao da Conformidade
SBAC Sistema Brasileiro de Avaliao da Conformidade
UN Naes Unidas
4 DEFINIES
Para fins deste RAC so adotadas as definies de 4.1 a 4.28, complementadas pelas contidas no
captulo 6.7 da Resoluo ANTT n. 420/04 e suas alteraes.
4.1 Amostra
Um ou mais corpos de prova de produto retiradas do lote de inspeo com o objetivo de fornecer
informaes, mediante inspeo, sobre a conformidade deste lote com as exigncias especificadas.
4.2 Auditoria de Terceira Parte

Exame sistemtico e independente das partes envolvidas, visando determinar se as atividades da
qualidade da empresa e seus resultados esto de acordo com as disposies planejadas, se estas
foram implementadas com eficcia e se so adequadas consecuo dos objetivos.
4.3 Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade

Documento emitido de acordo com os critrios estabelecidos pelo Inmetro, com base nos princpios
e polticas adotadas no mbito do SBAC, pelo qual o Inmetro outorga em alguns casos, a uma
Empresa Solicitante, o direito de utilizar o Selo de Identificao da Conformidade de acordo com os
requisitos estabelecidos neste RAC.
4.4 Certificao Modelo 3

Modelo baseado no ensaio de tipo, com intervenes posteriores, para verificar se a produo
continua sendo conforme. Compreende ensaios em amostras retiradas na Empresa Solicitante. Este
modelo proporciona a superviso permanente da produo da Empresa Solicitante e pode
desencadear aes preventivas e corretivas, quando forem evidenciadas no-conformidades.

Modelo baseado no ensaio de tipo, acompanhado de avaliao das medidas tomadas pela Empresa
Solicitante para o sistema de gesto da qualidade de sua produo, seguido de um acompanhamento
regular, por meio de auditorias, do controle da qualidade da Empresa Solicitante e de ensaios de
verificao em amostras tomadas na Empresa Solicitante. Este modelo proporciona um sistema
completo de avaliao da conformidade de uma produo em srie e em grande escala.

Neste modelo, submete-se a ensaios amostras tomadas de um lote de produtos, podendo ser
proveniente de uma importao ou no, emitindo-se a partir dos resultados, uma avaliao sobre sua
conformidade a uma dada especificao.
4.7 Comisso de Acreditao

Comisso constituda pelo Inmetro para deliberar sobre a extenso de escopo de acreditao e
concesso, manuteno, suspenso ou cancelamento da acreditao.
4.8 Embalagem Recondicionada

Embalagem que passa por processos de lavagem, de limpeza, de retirada de amassamentos, de
pintura, de restaurao de sua forma, troca de anel de vedao, troca da tampa desde que atendidas
as dimenses originais e contornos originais, sem alterao das suas caractersticas primrias
(dimensional e estrutural), de forma que possa suportar os ensaios de desempenho para ser
novamente utilizada. Como pr-requisito, deve ser uma embalagem que j possua qualquer
___________________________________________________________________________________________________________
2
certificao, seja pelo modal terrestre ou martimo ou areo. Tratando-se de embalagem importada,
esta deve conter a identificao da certificao do pas de origem.
4.9 Embalagem Recondicionada Similar

Aquela que apresenta caractersticas de construo, especificaes de material e desenho
semelhantes s do projeto bsico e que desempenha funes de conteno de produtos perigosos
com as mesmas caractersticas fsico-qumicas do projeto bsico.
Nota: Nas variaes da altura e da massa bruta so permitidos at 5% (cinco por cento) para menos.
Excedendo este percentual, a embalagem recondicionada considerada como fora das
caractersticas de similaridade.
4.10 Empresa
Pessoa jurdica, pblica ou privada, nacional ou estrangeira, legalmente estabelecida no pas, que
desenvolve atividades de produo, criao, construo, transformao, importao, exportao,
distribuio ou comercializao do produto regulamentado.
4.11 Empresa Autorizada

Empresa recondicionadora ou importadora de embalagem recondicionada utilizada para o transporte
terrestre de produtos perigosos, que portadora e detm a Autorizao para o Uso do Selo de
Identificao da Conformidade.
4.12 Empresa Solicitante

Empresa recondicionadora ou importadora do produto regulamentado, que est requerendo a
Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade.
4.13 Ensaio Inicial

Ensaio realizado em uma amostra do produto, representativa de um processo contnuo de
fabricao, tendo como finalidade evidenciar a conformidade a Resoluo ANTT n. 420/04 e suas
alteraes.
4.14 Ensaio de Manuteno

Ensaio realizado em uma amostra do produto, representativa de um processo contnuo de
fabricao, tendo como finalidade evidenciar a manuteno da conformidade a Resoluo n. ANTT
420/04 e suas alteraes.
4.15 Expedidor
Qualquer pessoa fsica ou jurdica que prepara uma expedio para transporte.
4.16 Fabricante
Pessoa jurdica que desenvolve atividades de recondicionamento do produto regulamentado.
4.17 Fiscalizao
Atividade detentora de poder de polcia administrativa, que tem por objetivo averiguar o
atendimento, por parte de objetos regulamentados e dos com conformidade avaliada
compulsoriamente, disponveis no mercado nacional, aos requisitos estabelecidos em leis,
resolues, em regulamentos tcnicos e em regulamentos de avaliao da conformidade, sujeitando-
se s sanes previstas na Lei n. 9.933/99.
4.18 Laboratrio de Ensaio Acreditado

Entidade pblica, privada ou mista de terceira parte acreditada pelo Inmetro, de acordo com os
critrios por ele estabelecido, com base nos princpios e polticas adotadas no mbito do SBAC.
___________________________________________________________________________________________________________
3
4.19 Lote
Conjunto de unidades de embalagens recondicionadas, de um mesmo modelo.
4.20 Memorial Descritivo

Documento tcnico elaborado pela empresa recondicionadora da embalagem, contendo a descrio
das caractersticas especficas da embalagem recondicionada.
4.21 Modelo
Embalagem recondicionada com especificaes prprias, estabelecidas por caractersticas
construtivas, ou seja, mesmo projeto, processo produtivo, dimenses e demais requisitos
normativos.
4.22 Montador
Empresa responsvel pela elaborao e execuo do projeto (memorial descritivo), do esquema de
montagem e pelo fornecimento da embalagem recondicionada combinada completa, com o produto
perigoso envasado, ou no, bem como pela solicitao da Autorizao para o Uso do Selo de
4.24 Organismo de Certificao de Produto

Entidade pblica ou privada ou mista, de terceira parte, acreditada pelo Inmetro, de acordo com os
critrios por ele estabelecidos, com base nos princpios e polticas adotadas, no mbito do SBAC.
4.24 Organismo de Certificao de Sistema

Entidade pblica ou privada ou mista, de terceira parte, acreditada pelo Inmetro, de acordo com os
critrios por ele estabelecidos, com base nos princpios e polticas adotadas, no mbito do SBAC.
4.25 rgo Fiscalizador

Entidade de direito pblico, com poderes legais para fiscalizar o cumprimento da avaliao da
conformidade objeto regulamentado compulsoriamente pelo Inmetro.
4.26 Responsvel Tcnico

Profissional formalmente vinculado com a Empresa Solicitante, legalmente habilitado e
devidamente registrado no respectivo rgo de classe, tem que ter formao superior, capacitado
para responder tecnicamente pelas atividades realizadas pela Empresa Solicitante.
4.27 Selo de Identificao da Conformidade

Identificao que indica que a embalagem recondicionada utilizada para o transporte terrestre de
produtos perigosos est em conformidade com os critrios estabelecidos neste RAC, bem como nos
requisitos estabelecidos na Resoluo ANTT n. 420/04 e suas alteraes.
4.28 Usurio
Aquele que usa o objeto regulamentado.
5 MECANISMO DE AVALIAO DA CONFORMIDADE
5.1 O mecanismo escolhido para avaliar a conformidade da embalagem recondicionada utilizada

para o transporte terrestre de produtos perigosos a certificao compulsria, realizada por terceira
parte.
5.2 Todas as etapas da certificao devem ser conduzidas pelo OCP.
5.3 Deve ser verificado o atendimento a todos os requisitos estabelecidos na Resoluo ANTT n.
420/04, captulos 4.1 e 6.1, e suas alteraes.
___________________________________________________________________________________________________________
4
5.3.1 pr-requisito, para que uma embalagem recondicionada possa ser certificada deve ser uma
embalagem que j possua qualquer certificao seja pelo modal terrestre ou martimo ou areo.
Tratando-se de embalagem importada esta deve conter a identificao da certificao do pas de
origem.
5.4 Este RAC possibilita a Empresa Solicitante, a escolha entre 03 (trs) modelos distintos de
certificao: modelo 3, modelo 5 e modelo 7.
6 ETAPAS DO PROCESSO DE AVALIAO DA CONFORMIDADE
6.1 Avaliao Inicial (Modelos 3, 5 e 7)
6.1.1 Solicitao de Incio de Processo
6.1.1.1 A Empresa Solicitante deve apresentar uma solicitao formal ao OCP, por meio de
formulrio (Anexo B) fornecido pelo OCP e, anexado a este, a documentao abaixo descrita. A
solicitao relativa ao tipo de embalagem grande constando todos os seus modelos.
6.1.1.2 A Empresa Solicitante deve definir qual o modelo de certificao selecionado, conforme
item 5.4 deste RAC.
6.1.1.3 A solicitao deve conter todos os modelos de embalagens grandes. Devem ser descritos
todos os itens destes modelos com a respectiva identificao dos componentes.
6.1.1.4 O OCP responsvel por todas as aes do processo de certificao e pelo processo da
manuteno da certificao, devendo informar a Empresa Solicitante os resultados dos ensaios
iniciais.
6.1.1.5 Caso o OCP considere no atendidos todos os requisitos para a Autorizao para o Uso do
Selo de Identificao da Conformidade, deve informar a Empresa Solicitante os aspectos pelos
quais a solicitao foi indeferida.
6.1.1.6 Caso a Empresa Solicitante demonstre que adotou aes corretivas para se adequar aos
requisitos dentro do prazo determinado pelo OCP, o OCP deve repetir apenas as partes necessrias
dos procedimentos de verificao e ensaios iniciais para comprovar que as aes corretivas foram
realizadas. Caso contrrio, a solicitao deve ser cancelada.
6.1.1.7 Quando ocorrer uma nova avaliao e j estiver estipulado, pelo OCP, o custo, como parte
do procedimento de solicitao, pode ser exigido o preenchimento de uma nova solicitao.
6.2.1 Para certificao neste modelo a Empresa Solicitante deve apresentar ao OCP, alm da
documentao descrita no item 6.1.1.1, os documentos que se seguem:
a) Procedimentos de segregao das embalagens usadas metlicas a serem recondicionadas, por
altura e massa, altura mnima de 825 mm com tolerncia de 5 mm, e altura mxima de 920 mm
com tolerncia de 5 mm, somente para tambores com capacidade de 200 litros.
Classes:
I - 10,900 a 12,500kg, II - 12,501 a 16,200kg, e III - acima de 16,200kg
Observaes:
___________________________________________________________________________________________________________
5
1 - Para massas sem tampa e aros de fechamento, as mesmas devem ser especificadas em projeto.
2 - Para tambores com outros de valores capacidade o procedimento de segregao deve ser
definido com o OCP.
b) Para segregao das embalagens usadas plsticas a serem recondicionadas, sero utilizados os
seguintes critrios:
I - embalagens usadas nacionais certificadas no modal terrestre ou martimo ou areo;
II - embalagens usadas importadas certificadas no pas de origem.
c) Plano dos ensaios de queda e estanqueidade, indicando o grupo de embalagem recondicionada.
d) No recondicionamento da embalagem usada possvel passar de um grupo superior de
embalagem para um grupo inferior e a sua marcao ou remarcao pode ser pintada em silk screen
no fundo ou no corpo da embalagem, a marcao em alto relevo mantida para embalagens
metlicas.
e) Sistema, documentos e instrues.
f) Licena ou alvar de funcionamento ou inscrio municipal da Empresa Solicitante.
g) Contrato social da Empresa Solicitante, legalmente constituda.
h) Procedimento de gerenciamento dos efluentes lquidos e dos resduos slidos e das emisses
gasosas provenientes dos processos de recondicionamento das embalagens.
i) Responsvel tcnico e o responsvel legal da Empresa Solicitante pela aprovao do projeto da
embalagem recondicionada.
j) Licena ambiental emitida pelo rgo governamental responsvel pelo local.
6.2.2 Anlise da Solicitao e da Documentao
6.2.2.1 O OCP, aps analisar e aprovar a documentao apresentada, conforme itens 6.1.1.1 e 6.2.1
deste RAC, programa com a Empresa Solicitante a avaliao inicial (visita a empresa) para fins de
concesso da certificao (avaliao inicial e realizao de ensaios).
6.2.2.2 O OCP programa com a Empresa Solicitante a data da visita mesma, para comprovao da
documentao enviada, do local segregado para recebimento de embalagens usadas para serem
recondicionadas, evidncias do processo de recondicionamento da embalagem e verificao in loco
do gerenciamento dos efluentes lquidos, dos resduos slidos e das emisses gasosas provenientes
dos processos de recondicionamento.
6.2.2.3 Caso o OCP considere no atendidos todos os requisitos da documentao exigida, deve
informar a Empresa Solicitante os aspectos pelos quais a solicitao foi indeferida, podendo ser
dado um prazo, considerado necessrio pelo OCP, para tomada de providncias. Caso contrrio, a
solicitao deve ser cancelada.
6.2.3 Ensaios Iniciais

Aps anlise e aprovao da documentao, o OCP programa com a Empresa Solicitante a
realizao da coleta de amostras para realizao dos ensaios descritos nos itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4 da
Resoluo ANTT n. 420/2004 e suas alteraes, podendo ser realizada na mesma data conforme
item 6.2.2.1.
6.2.3.1 Definio dos ensaios a serem realizados
6.2.3.1.1 As amostras devem ser ensaiadas e verificadas conforme descrito na Resoluo ANTT n.
420/04, itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4, e suas alteraes, em Laboratrio de Ensaio, segundo os requisitos
estabelecidos no item 12 deste RAC.
6.2.3.1.2 Havendo no conformidades em qualquer requisito do ensaio de prova, devem ser

ensaiadas as amostras referentes contraprova e testemunha.
___________________________________________________________________________________________________________
6
6.2.3.1.3 Aps a concluso dos ensaios, as amostras no utilizadas devem ser devolvidas a Empresa
Solicitante, conforme acordo entre OCP e a Empresa Solicitante.
6.2.3.1.4 Caso os resultados dos ensaios, consignados no relatrio do laboratrio de ensaio, no se

apresentarem em conformidade com os requisitos solicitados, a Empresa Solicitante deve requerer
novos ensaios, aps a correo das causas que levaram reprovao da embalagem recondicionada.
6.2.3.1.5 Sendo emitido um parecer favorvel em relao aos ensaios, este parecer no autoriza o
Uso do Selo de Identificao da Conformidade. Para que as embalagens recondicionadas obtenham
a Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade preciso que sejam cumpridos
os procedimentos previstos neste RAC e os procedimentos formais do contrato firmado entre o
OCP e a Empresa Solicitante.
6.2.3.1.6 Aps a execuo dos ensaios e avaliaes, quando as embalagens recondicionadas

representativas do modelo a ser avaliado satisfizerem s exigncias deste RAC, o OCP deve dar
cincia Empresa Solicitante desse resultado, dando-se seqncia ao processo de solicitao da
avaliao da conformidade do referido modelo.
6.2.3.1.7 Os ensaios de tipo devem ser repetidos, para a manuteno da certificao, num
determinado intervalo de tempo, dependendo do tipo de material base da embalagem
recondicionada, para o atendimento da sua aprovao, conforme especificado na Tabela a seguir.
Tabela - Periodicidade da Execuo dos Ensaios de Tipo

Material Base da Embalagem Repetio (dias)
Recondicionada
Plstico 150
Metal: Ferroso e No Ferroso 150
Outros 90
Nota: No caso de embalagens recondicionadas combinadas e compostas, deve ser utilizado o menor
prazo de repetio entre os materiais base dos componentes (embalagens internas e externas).
6.2.3.2 Definio do Laboratrio de Ensaio

Cabe a Empresa Solicitante selecionar o laboratrio a ser contratado para a realizao dos ensaios
relativos ao processo de certificao do produto, com a concordncia do OCP, conforme
estabelecido no item 12 deste RAC.
6.2.3.3 Definio da amostragem
6.2.3.3.1 O OCP deve programar e realizar 01 (uma) coleta de amostra na Empresa Solicitante, para
a execuo de todos os ensaios da embalagem recondicionada certificada, conforme estipulado no
item 6.2.3.1.7, podendo haver outras amostragens, com aviso prvio, para a comprovao da
permanncia da conformidade, de acordo com o estabelecido neste RAC.
6.2.3.3.2 O OCP deve coletar as amostras na Empresa Solicitante. As amostras devem ser
identificadas, lacradas e encaminhadas ao laboratrio de ensaio, devendo ser representativas da
linha de produo.
6.2.3.3.3 Aps a realizao da auditoria na fbrica, o OCP deve coletar amostras, em atendimento a
Resoluo ANTT n. 420/04, itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4, e suas alteraes, para a realizao de ensaios
destinados para o ensaio de prova, o ensaio de contraprova, o ensaio de testemunha e 01 (uma)
amostra, que servir de referncia para o laboratrio.
___________________________________________________________________________________________________________
7
6.2.3.3.4 O OCP ou o seu representante, ao realizar a coleta das amostras, deve elaborar um
relatrio de amostragem, detalhando o local e as condies em que as mesmas foram obtidas.
6.2.4 Auditoria Inicial

Deve ser realizada conforme descrito nos itens 6.2.2 e 6.2.3 deste RAC.
6.2.4.1 Comisso de Certificao

Cumpridos e atendidos todos os requisitos do item 6.2.4, a Comisso de Certificao do OCP faz a
ltima anlise das informaes colhidas nas fases anteriores e recomenda ou no a certificao.
6.2.5 Emisso do Atestado de Conformidade
6.2.5.1 Cumpridos todos os requisitos exigidos neste RAC, o OCP apresenta o processo Comisso
de Certificao que deve deliberar sobre a concesso da certificao.
6.2.5.2 A Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade s deve ser concedida
aps a etapa descrita no item 6.2.5.1.
6.2.5.3 A certificao s deve ser concedida a Empresa Solicitante que tenha em seu processo todas
as no-conformidades eliminadas.
6.2.5.4 A deciso da Comisso de Certificao no isenta o OCP de responsabilidades nas

certificaes concedidas.
6.2.5.5 Estando o produto conforme, o OCP deve formalizar a concesso da Autorizao para o
Uso do Selo de Identificao da Conformidade, conforme previsto no item 9, para o(s) modelo(s) de
produto(s) que atenda(m) aos critrios deste RAC.
6.2.6 Avaliao de Manuteno
6.2.6.1 Planejamento da avaliao de manuteno

O processo de manuteno da certificao consta de:
a) Uma verificao, a cada 12 (doze) meses, para constatar se as condies tcnico-organizacionais
que deram origem Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade esto sendo
mantidas.
b) Realizao, conforme 6.2.3.1.7, dos ensaios previstos neste RAC em amostras de todos os
modelos de produtos certificados.
6.2.6.2 Ensaios de Manuteno
6.2.6.2.1 Definio dos ensaios a serem realizados

Devem ser realizados todos os ensaios previstos nos itens 6.2.3 e 6.2.3.1.1.
6.2.6.2.2 Definio do Laboratrio de Ensaio

Devem ser observadas as orientaes descritas no item 6.2.3.2.
6.2.6.2.3 Definio da amostragem de manuteno
6.2.6.2.3.1 O OCP deve coletar amostras para realizao dos ensaios sendo destinados para o ensaio
de prova, para o ensaio de contraprova, para o ensaio de testemunha e 01(uma) amostra, que servir
de referncia para o laboratrio.
___________________________________________________________________________________________________________
8
6.2.6.2.3.2 A ocorrncia de reprovao do produto nos ensaios de manuteno da certificao
acarreta na suspenso imediata da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da
Conformidade para o modelo reprovado.
6.2.7 Auditoria de Manuteno

O OCP programa com a Empresa Solicitante a auditoria de manuteno que deve ser realizada,
periodicamente, prevendo a cada 12 (doze) meses, a anlise da documentao descrita no item 6.2.2
e o atendimento ao requisito estabelecido no item 6.2.3.1.7 para execuo dos ensaios prescritos no
item 6.2.6.2.
de Certificao que deve deliberar sobre a revalidao da Autorizao para o Uso do Selo de

6.2.8.3 Estando o produto conforme o OCP deve revalidar a Autorizao para o Uso do Selo de
Identificao da Conformidade, conforme previsto no item 9, para o(s) modelo(s) de produto(s) que
atenda(m) aos critrios deste RAC.
6.3.1 Para certificao neste modelo a Empresa Solicitante deve apresentar ao OCP, alm da
documentao descrita nos itens 6.1.1.1 e 6.2.1, os documentos que se seguem:
a) Questionrio (Anexo B) para avaliao inicial da fbrica (respondido);
b) Documentao do Sistema de Gesto da Qualidade, abrangendo os seguintes itens da ABNT
NBR ISO 9001:2000: organograma da Empresa Solicitante; controle de documentos; aquisio;
validao dos processos de produo e fornecimento de servio, identificao e rastreabilidade;
planejamento da realizao do produto, medio e monitoramento dos processos, medio e
monitoramento de produto e controle de produto no conforme; controle de dispositivos de medio
e monitoramento; preservao do produto (manuseio, armazenamento), entrega; controle de
registros da qualidade, reclamaes dos clientes.
6.3.1.1 Caso a Empresa Solicitante j possua um Sistema de Gesto da Qualidade certificado por
um OCS, segundo a ABNT NBR ISO 9001:2000, o OCP deve analisar a documentao pertinente
certificao do sistema de gesto da qualidade, garantindo que os requisitos descritos acima foram
avaliados com foco no produto a ser avaliado, verificando da existncia dos itens:
a) Identificao e rastreabilidade do produto.
b) Ensaios no produto final.
c) Avaliao dos fornecedores.
d) Reclamaes de clientes.
e) Registros do OCS.
f) Ensaios de recebimento.
g) Cpia dos relatrios das auditorias do seu sistema da qualidade emitido pelo OCS.
h) Os registros das aes corretivas bem como a implementao destas pela empresa.
i) Os registros de controle do processo de produo do produto.
j) Os registros de ensaios e inspees no recebimento de matrias primas durante o processo e
final.
___________________________________________________________________________________________________________
9
6.3.1.2 A avaliao do Sistema de Gesto da Qualidade da Empresa Solicitante, conforme a ABNT
NBR ISO 9001:2000, faz parte da avaliao inicial e peridica. Esta avaliao deve ser feita com
base nas respostas do questionrio dos documentos solicitados pelo OCP e visita na empresa
(auditoria), com o acompanhamento do processo de recondicionamento dos modelos das
embalagens recondicionadas a serem avaliadas.
6.3.1.3 Todos os registros relativos implementao do Sistema de Gesto da Qualidade

(solicitados ou especificados no questionrio) devem estar prontamente disponveis para avaliao
pelo OCP.
6.3.1.4 A Empresa Solicitante deve garantir ao OCP que a responsabilidade pelo Sistema de Gesto
da Qualidade est claramente definida, por exemplo, indicando uma pessoa no subordinada
gerncia de produo, no que concerne ao desempenho tcnico de suas funes, qualificada para
manter contato com o OCP, para assegurar que o disposto anteriormente seja observado.
6.3.1.5 A avaliao peridica do Sistema de Gesto da Qualidade deve ser realizada 01 (uma) vez a
cada 18 (dozoito) meses, aps a concesso, pelo Inmetro, da Autorizao para o Uso do Selo de
6.3.2.1 O OCP, aps analisar e aprovar a documentao apresentada, conforme item 6.3.1 deste
RAC, incluindo documentos do Sistema de Gesto da Qualidade, programa com a Empresa
Solicitante a avaliao inicial, para fins de concesso da certificao (avaliao inicial do Sistema
de Gesto da Qualidade, amostragem e a realizao dos ensaios requeridos).
6.3.2.2 Caso, o OCP no considere atendidos todos os requisitos da documentao exigida, deve
informar a Empresa Solicitante os aspectos pelos quais a requisio foi indeferida. Deve ser dado
um prazo para as providncias cabveis. Caso contrrio, a solicitao deve ser cancelada.
6.3.2.3 O OCP responsvel por todas as aes do processo de certificao, desde a avaliao do
Sistema de Gesto da Qualidade do solicitante at a superviso das embalagens recondicionadas
fabricadas, devendo informar a Empresa Solicitante os resultados da avaliao da gesto da
qualidade e dos ensaios iniciais e de manuteno.
6.3.2.4 O OCP, aps anlise e aprovao da documentao, de comum acordo com a Empresa
Solicitante, programa a realizao da auditoria e a coleta de amostras para realizao dos ensaios.
6.3.2.5 O OCP programa com a Empresa Solicitante a data da visita mesma, para comprovao da
documentao enviada, local segregado para recebimento de embalagens usadas para serem
recondicionadas, evidenciamento do processo de recondicionamento da embalagem e verificao in
loco do gerenciamento dos efluentes lquidos e dos resduos slidos e das emisses gasosas
provenientes dos processos de recondicionamento das embalagens.

Aps anlise e aprovao da documentao, o OCP programa com a Empresa Solicitante a
realizao da coleta de amostras para realizao dos ensaios descritos nos itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4 da
Resoluo ANTT n. 420/04 e suas alteraes, podendo ser realizada na mesma data conforme item
6.3.2.1.
6.3.3.1 Definio da amostragem e dos ensaios a serem realizados
___________________________________________________________________________________________________________
10
6.3.3.1.1 O OCP deve programar e realizar 01 (uma) coleta de amostra na Empresa Solicitante, para
a execuo de todos os ensaios da embalagem recondicionada a ser avaliada, de acordo com o
estabelecido neste RAC.
6.3.3.1.2 O OCP deve coletar as amostras na Empresa Solicitante. As amostras devem ser
identificadas, lacradas e encaminhadas ao laboratrio de ensaio, devendo ser representativas da
linha de produo.
6.3.3.1.3 Aps a realizao da auditoria na fbrica, o OCP deve coletar amostras para realizao de
ensaios, sendo destinados para o ensaio de prova, para o ensaio de contraprova, para o ensaio de
testemunha e 01 (uma) amostra, que servir de referncia para o laboratrio.
6.3.3.1.4 O OCP ou o seu representante, ao realizar a coleta das amostras, deve elaborar um
relatrio de amostragem, detalhando o local e as condies em que as mesmas foram obtidas.
6.3.3.1.5 As amostras devem ser ensaiadas e verificadas conforme descrito na Resoluo ANTT n.
420/04, itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4, e suas alteraes, em Laboratrio de Ensaio, segundo os requisitos
estabelecidos no item 12 deste RAC.
6.3.3.2 Definio do Laboratrio de Ensaio

6.3.3.3 Havendo no conformidades em qualquer requisito do ensaio de prova, devem ser ensaiadas
as amostras referentes contraprova e testemunha.
6.3.3.4 Aps a concluso dos ensaios, as amostras no utilizadas devem ser devolvidas a Empresa
Solicitante, conforme acordo entre OCP e a Empresa Solicitante.
6.3.3.5 Caso os resultados dos ensaios, consignados no relatrio do Laboratrio de Ensaio, no se

apresentem em conformidade com os requisitos solicitados, a Empresa Solicitante deve requerer
novos ensaios, aps a correo das causas que levaram reprovao da embalagem recondicionada.
6.3.3.6 Sendo emitido um parecer favorvel em relao aos ensaios, este parecer no autoriza o Uso
do Selo de Identificao da Conformidade. Para que as embalagens recondicionadas obtenham do
Inmetro a Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade, preciso que sejam
cumpridos os procedimentos previstos neste RAC e os procedimentos formais do contrato firmado
entre o OCP e a Empresa Solicitante.
6.3.3.7 Aps a execuo dos ensaios e avaliaes, quando as embalagens recondicionadas

representativas do modelo a ser avaliado satisfizerem s exigncias do item 6.3.3.1.5 deste RAC, o
OCP deve dar cincia Empresa Solicitante desse resultado, dando-se seqncia ao processo de
solicitao da avaliao da conformidade do referido modelo.
6.3.4 Auditoria Inicial

Deve ser realizada conforme descrito nos itens 6.3.1 a 6.3.3 deste RAC.
___________________________________________________________________________________________________________
11
aps a etapa descrita no item 6.3.5.1.

6.3.5.5 Estando o produto conforme, o OCP deve formalizar a Autorizao para o Uso do Selo de
6.3.6 Avaliao de Manuteno
6.3.6.1 Planejamento da Avaliao de Manuteno

O processo de manuteno da certificao consta de:
a) Uma verificao a cada 18 (dezoito) meses para constatar se as condies da gesto da qualidade
que deram origem autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade esto sendo
mantidas.
b) Realizao, a cada 12 (doze) meses, dos ensaios previstos neste RAC em amostras de todos os
modelos de produtos certificados.
6.3.6.2 Ensaios de Manuteno
6.3.6.2.1 Definio dos ensaios a serem realizados

Devem ser realizados todos os ensaios previstos nos itens 6.3.3 e 6.3.3.1.5.
6.3.6.2.2 Definio do Laboratrio de Ensaio

Devem ser observadas as orientaes descritas no item 6.3.3.2.
6.3.6.2.3 Definio da amostragem de manuteno
6.3.6.2.3.1 O OCP deve coletar amostras para realizao de ensaios destinados: para o ensaio de
prova, para o ensaio de contraprova, para o ensaio de testemunha e 01 (uma) amostra, que servir de
referncia para o laboratrio.
6.3.6.2.3.2 A ocorrncia de reprovao do produto nos ensaios de manuteno da certificao

acarreta na suspenso imediata, pelo Inmetro, da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao
da Conformidade para o modelo reprovado.
6.3.7 Auditoria de Manuteno

Deve ser realizada periodicamente a avaliao do Sistema de Gesto da Qualidade, descrita no item
6.3.1 sendo realizada 01 (uma) a cada 18 (meses), conforme item 6.3.1.5 e a execuo de todos os
ensaios, prescrita no item 6.3.3.1.5, devem ser repetidos 01 (uma) vez a cada 12 (doze) meses,
podendo haver outras amostragens, com aviso prvio, para a comprovao da permanncia da
conformidade.
de Certificao que deve deliberar sobre a revalidao, pelo Inmetro, da Autorizao para o Uso do
Selo de Identificao da Conformidade.
___________________________________________________________________________________________________________
12
6.3.8.3 Estando o produto conforme o OCP deve revalidar a Autorizao para o Uso do Selo de
6.4.1 Para certificao neste modelo a Empresa Solicitante deve encaminhar uma solicitao formal
ao OCP, na qual deve constar, no caso de embalagens recondicionadas importadas, a identificao
do lote objeto da solicitao na documentao de importao.
6.4.2.1 O OCP deve confirmar o nmero do lote objeto da solicitao na documentao

apresentada.
6.4.2.2 O OCP, deve analisar toda a documentao enviada, conforme item 6.1.1.1 deste RAC.
6.4.2.3 Caso o OCP no considere atendidos todos os requisitos da documentao exigida, deve
informar a Empresa Solicitante os aspectos pelos quais a solicitao foi indeferida, podendo ser
dado um prazo, a critrio do OCP, para providncias. Caso contrrio, a solicitao deve ser
cancelada.
6.4.2.4. O OCP, aps analisar e aprovar a documentao enviada, conforme item 6.4.2.2 deste RAC,
deve programar com a Empresa Solicitante a coleta de amostras para a realizao dos ensaios.
6.4.3.1 Definio dos ensaios a serem realizados
6.4.3.1.1 Na realizao dos ensaios para a certificao de lote, o OCP deve estabelecer
procedimento para a coleta de amostras na Empresa Solicitante, para execuo dos ensaios
conforme Resoluo ANTT n. 420/04, itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4, e suas alteraes.
6.4.3.1.2 Definio da amostragem

Na realizao dos ensaios para a certificao de lote, o OCP deve providenciar a coleta de amostras
descritas na Resoluo ANTT n. 420/04, itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4, e suas alteraes, para cada
modelo de embalagem recondicionada.
6.4.3.2 Critrio de avaliao do lote

O lote considerado aprovado quando os ensaios realizados forem satisfatrios e for atendido o
item 6.4.2.4 deste RAC.
6.4.4 Definio do Laboratrio de Ensaio

6.4.5 Amostra de Referncia
6.4.5.1 O OCP deve disponibilizar para o laboratrio de ensaio, alm das amostras a serem
___________________________________________________________________________________________________________
13
ensaiadas, uma embalagem recondicionada, adicional, por modelo, para servir como referncia.
6.4.5.2 O Laboratrio de Ensaio o responsvel pela guarda da amostra de referncia.
6.4.5.3 A amostra de referncia somente deve ser descartada pelo laboratrio de ensaio ou retirada
pelo solicitante da certificao aps 12 (doze) meses.
6.4.5.4 Aps a execuo dos ensaios, na emisso de um parecer favorvel, este no autoriza o uso
do Selo de Identificao da Conformidade. Para que a embalagem recondicionada obtenha a
Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade, pelo Inmetro, preciso que
sejam cumpridos todos os procedimentos previstos neste RAC e os procedimentos formais do
contrato firmado entre o OCP e a Empresa Solicitante.
aps a etapa do item 6.4.6.1.

6.4.6.5 Estando o produto conforme, o OCP deve formalizar a da Autorizao para o Uso do Selo
de Identificao da Conformidade, a partir da autorizao do Inmetro, conforme previsto no item 9,
para o(s) modelo(s) de produto(s) que atenda(m) aos critrios deste RAC.
7 TRATAMENTO DE RECLAMAES
A Empresa Solicitante deve dispor de uma sistemtica para o tratamento de reclamaes de seus
clientes, contemplando os requisitos abaixo, a depender das especificidades do objeto do programa
de avaliao da conformidade:
7.1 Poltica para Tratamento das Reclamaes, assinada pelo seu executivo maior, que evidencie
que a Empresa Solicitante:
a) Valoriza e d efetivo tratamento s reclamaes apresentadas por seus clientes.
b) Conhece e compromete-se a cumprir e sujeitar-se s penalidades previstas nas Leis n. 8.078/90 e
n. 9.933/99.
c) Estimula e analisa os resultados, bem como toma as providncias devidas, em funo das
estatsticas das reclamaes recebidas.
d) Define responsabilidades quanto ao tratamento das reclamaes.
e) Compromete-se a responder ao Inmetro qualquer reclamao que o mesmo tenha recebido e no
prazo por ele estabelecido.
7.2 Pessoa ou equipe formalmente designada, devidamente capacitada e com liberdade para o
devido tratamento das reclamaes.
___________________________________________________________________________________________________________
14
7.3 Desenvolvimento de programa de treinamento para a pessoa ou equipe responsvel pelo
tratamento das reclamaes, bem como para as demais envolvidas, contemplando pelo menos os
seguintes tpicos:
a) Regulamentos e normas aplicveis aos produtos, processos, servios, pessoas ou sistemas de
gesto da qualidade.
b) Noes sobre as Leis n. 8.078/90 e n. 9.933/99.
c) Noes de relacionamento interpessoal.
d) Poltica para tratamento das reclamaes.
7.4 Quando pertinente, disposio de instalaes separadas e de fcil acesso pelos clientes que
desejarem formular reclamaes, bem como com placas indicativas e cartazes afixados estimulando
as reclamaes e informando sobre como e onde reclamar.
7.5 Procedimento para Tratamento das Reclamaes, que deve contemplar um formulrio simples
de registro da reclamao pelo cliente, bem como rastreamento, investigao, resposta, resoluo e
fechamento da reclamao.
7.6 Registros de cada uma das reclamaes apresentadas e tratadas.
7.7 Mapa que permita visualizar com facilidade a situao (exemplos: em anlise, progresso,
situao atual e resolvida) de cada uma das reclamaes apresentadas pelos clientes nos ltimos 18
(dezoito) meses.
7.8 Estatsticas que evidenciem o nmero de reclamaes formuladas nos ltimos 18 (dezoito)
meses e o tempo mdio de resoluo.
7.9 Realizao de anlise crtica semestral das estatsticas das reclamaes recebidas e evidncias
da implementao das correspondentes aes corretivas, bem como das oportunidades de melhorias.
7.10 Nas reclamaes fundamentadas que afetem as caractersticas da embalagem recondicionada,

requeridas na ABNT NBR ISO 9001:2000, captulo 7.2, o OCP deve requerer a realizao de
ensaios e verificaes para os devidos esclarecimentos.
Nota: os custos destes ensaios e verificaes so de responsabilidade da Empresa Autorizada.
7.11 Havendo reprovao, novos ensaios devem ser realizados no modelo da embalagem
recondicionada. A aplicao do Selo de Identificao da Conformidade deve ser imediatamente
interrompida at a causa da reprovao ser identificada e sanada, independentemente de outras
penalidades previstas em lei, emendas de autoridades competentes.
7.12 Cabe ao OCP deliberar sobre o retorno da embalagem recondicionada ao sistema, cuja
avaliao tenha sido suspensa ou cancelada.
7.13 As reclamaes apresentadas pelas Empresas Autorizadas, aps serem esgotados todos os
recursos junto ao OCP, devem ser endereadas ao Inmetro.
8 SELO DE IDENTIFICAO DA CONFORMIDADE
O Selo de Identificao da Conformidade tem por objetivo indicar a existncia de nvel adequado
de confiana de que a embalagem recondicionada est em conformidade com o estabelecido nos
requisitos deste RAC e da Resoluo ANTT n. 420/2004 e suas alteraes, captulo 6.1, devendo
ser aplicado na forma prevista do Anexo A deste RAC.
___________________________________________________________________________________________________________
15
8.1 Especificao
8.1.1 O Selo de Identificao da Conformidade definido pelo Inmetro deve ser aposto de forma
visvel e legvel em todos as embalagens recondicionadas certificados em consonncia com o
previsto na Portaria Inmetro n. 73/06 e de acordo com o For-Dqual-144, Anexo D deste RAC.
8.1.2 A Empresa Autorizada tem responsabilidade tcnica, civil e penal referente a embalagem
recondicionada por esta fabricada, bem como a todos os documentos referentes certificao, no
havendo hiptese de transferncia desta responsabilidade.
8.1.3 Caso o OCP exija a apresentao de solicitao de extenso do escopo da Autorizao para o
Uso do Selo de Identificao da Conformidade, a embalagem recondicionada pertinente a esta
solicitao somente pode ser fabricada e comercializada a partir do momento em que o OCP
aprovar a extenso.
8.2 Aquisio
8.2.1 O Selo de Identificao da Conformidade definido pelo Inmetro, definido pelo Inmetro neste
RAC, devem ser solicitados pela Empresa Autorizada, conforme previsto na Nie-Dqual-142.
8.2.2 A Empresa Autorizada responsvel pela impresso na embalagem recondicionada dos Selos
de Identificao da Conformidade, sendo esta impresso realizada na prpria Empresa Autorizada
durante a produo, mediante autorizao do OCP para a aplicao do selo.
Nota: Compete ao OCP avaliar a quantidade de Selos a serem utilizados pela Empresa Autorizada.
8.2.3 O Selo de Identificao da Conformidade deve atender aos requisitos deste RAC, e de
responsabilidade da Empresa Autorizada.
8.3 Rastreabilidade
A rastreabilidade dos produtos certificados ocorrer atravs do registro no banco de dados do
Inmetro, bem como atravs do cdigo de certificao fornecido pelo OCP.
9 AUTORIZAO PARA O USO DO SELO DE IDENTIFICAO DA CONFORMIDADE
9.1 Concesso de Autorizao
9.1.1 A Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade ser concedida para cada
produto aprovado na certificao, e s deve ser concedida aps a assinatura do contrato entre o OCP
e a Empresa Solicitante, bem como aps a consolidao e aprovao dos ensaios e auditorias.
9.1.2 A Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade deve conter,

necessariamente, os seguintes dados, alm dos estabelecidos na Nit-Dicor-024:
a) Razo social, nome fantasia, endereo completo e CNPJ da Empresa Solicitante.
b) Nmero, data de emisso e validade da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da
Conformidade.
c) Identificao do modelo e da marca comercial abrangidos pela autorizao para o uso da marca;
d) Dados completos do OCP.
e) Identificao do lote, obrigatrio no caso de avaliao da conformidade de lote.
f) Identificao da certificao.
g) Assinatura do responsvel do OCP.
h) Identificao completa do tanque porttil certificado.
___________________________________________________________________________________________________________
16
i) A seguinte inscrio:
Esta Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade est vinculada a um
contrato e para o endereo acima citado.
j) Anexo contendo os tipos e modelos dos respectivos cdigos do projeto.
9.1.3 A Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade, bem como sua
utilizao sobre os produtos, no transfere em nenhum caso a responsabilidade da Empresa
Autorizada para o Inmetro e/ou OCP.
9.1.4 A Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade s deve ser concedida,
pelo Inmetro, aps a assinatura do contrato entre o OCP e a Empresa Solicitante, aps a
consolidao e aprovao dos ensaios e auditorias. Somente a partir daquela assinatura haver a
liberao da embalagem recondicionada para a comercializao.
9.1.5 Quando da aprovao da certificao da embalagem recondicionada, o OCP deve comunicar o

fato Empresa Solicitante, apresentando o contrato que autoriza o uso do Selo de Identificao da
Conformidade.
9.1.6 Em caso de no aprovao, o OCP deve encaminhar Empresa Solicitante o seu parecer.
9.1.7 Quando a Empresa Autorizada possuir catlogo ou prospecto comercial ou publicitrio que
faa referncia ao Selo de Identificao da Conformidade, esta s pode ser feita para os modelos de
embalagens recondicionadas certificadas, no podendo haver qualquer dvida entre as embalagens
recondicionadas certificadas e as no certificadas.
9.1.8 Nos manuais tcnicos de instrues ou de informaes ao usurio, as referncias sobre

caractersticas, no includas na Resoluo ANTT n. 420/04 e suas alteraes, no podem ser
associadas ou induzir o usurio a crer que tais caractersticas estejam garantidas pelo Selo de
9.1.9 Caso haja reviso deste RAC ou da Resoluo ANTT n. 420/04 e suas alteraes, o Inmetro
estabelecer prazo para adequao s novas exigncias.
9.2 Manuteno da Autorizao
9.2.1 Aps a Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade, pelo Inmetro, de
acordo com os modelos constantes no item 5.4 deste RAC, o controle desta realizado,
exclusivamente, pelo OCP, o qual planeja, conforme modelo de certificao, novos ensaios, para
constatar se as condies tcnicas que deram origem concesso esto sendo mantidas.
9.2.2 Para a manuteno da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade

devem ser atendidos todos os requisitos referentes s avaliaes das documentaes e dos ensaios
solicitados.
9.2.3 A partir da emisso da primeira Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da

Conformidade, os requisitos para a manuteno da mesma devem ser atendidos conforme o nvel de
amostragem e periodicidade dos ensaios, de acordo com o estabelecido nos itens 6.2.6 e 6.3.6 deste
RAC.
9.2.4 A manuteno da Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade est

condicionada avaliao da empresa pelo OCP ou realizao de ensaio em novas amostras da
embalagem recondicionada fabricada. No caso de mudana de endereo da Empresa Autorizada, a
___________________________________________________________________________________________________________
17
mesma deve comunicar antecipadamente esta alterao para que o OCP proceda a uma nova
avaliao.
9.2.5 Quando qualquer modelo de embalagem recondicionada certificada tiver modificao na

matria-prima ou nas especificaes de projeto que venham influenciar na funo e desempenho do
produto, o licenciado deve comunicar este fato ao OCP, antes da efetivao da alterao, podendo
ser exigida a apresentao de solicitao de extenso de escopo da Autorizao para o Uso do Selo
de Identificao da Conformidade.
9.2.6 O OCP deve verificar a eficcia do sistema de identificao das embalagens recondicionadas
avaliadas, implementado pela Empresa Autorizada.
9.2.7 O OCP pode, a qualquer momento, proceder a uma nova auditoria no Sistema de Gesto da
Qualidade da Empresa Autorizada, sob aviso prvio.
9.2.8 O OCP pode subcontratar os servios de outro OCP para executar a superviso, sob sua
responsabilidade, exercida atravs de condies acordadas entre as partes.
9.3 Suspenso ou Cancelamento da Autorizao
9.3.1 Caso no haja atendimento a um dos requisitos referentes s avaliaes das documentaes e
dos ensaios solicitados, a aplicao do Selo de Identificao da Conformidade deve ser
imediatamente interrompida at que a causa da reprovao seja identificada e sanada.
9.3.2 A Empresa Autorizada que cessar definitivamente a fabricao de embalagens

recondicionadas, deve informar este fato imediatamente ao OCP e devolver a este, o original da sua
Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade. O OCP por sua vez, deve
notificar esta ocorrncia Comisso de Acreditao, ao Inmetro e aos demais OCP.
9.3.3 O OCP deve determinar se as modificaes pretendidas na embalagem recondicionada j

certificada, requer outra avaliao e ensaios iniciais ou investigaes complementares. Nestes casos,
a Empresa Autorizada no pode lanar no mercado embalagens recondicionadas avaliadas,
resultantes de tais modificaes, at que o OCP d um parecer positivo.
10 RESPONSABILIDADES E OBRIGAES
10.1 Empresa Autorizada
10.1.1 Acatar todas as condies estabelecidas por este RAC e da Resoluo ANTT n. 420/04 e
suas alteraes, nas disposies legais referentes concesso e manuteno da Autorizao para o
Uso do Selo de Identificao da Conformidade.
10.1.2 Aplicar o Selo de Identificao da Conformidade (Anexo A), em todas as embalagens

recondicionadas que tiveram seus modelos avaliados e aprovados, como tambm marcar conforme
Resoluo ANTT n. 420/04, itens 6.1.3, 6.1.3.4, 6.1.3.7, e 6.1.4.8.2, e suas alteraes (a marcao
das letras REC no processo de recondicionamento da embalagem deve ser mantida e significa
embalagem nova fabricada com matria-prima reciclada).
10.1.3 Facilitar ao OCP ou ao seu contratado, mediante comprovao desta condio, os trabalhos
de auditoria e acompanhamento, assim como a realizao de ensaios e outras atividades de
certificao previstas neste RAC.
___________________________________________________________________________________________________________
18
10.1.4 Acatar, respeitados os direitos legais, as decises tomadas pelo Inmetro, pelos rgos
Fiscalizadores e pelo OCP, baseadas neste RAC. Acatar as decises pertinentes certificao
tomadas pelo OCP, recorrendo, em ltima instncia, ao Inmetro, nos casos de reclamaes e
apelaes.
10.1.5 Manter as condies tcnico-organizacionais que serviram de base para a obteno da

Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade.
10.1.6 Notificar o OCP da inteno de qualquer modificao das caractersticas, bem como dos seus
componentes, das embalagens recondicionadas em que a Autorizao para o Uso do Selo de
Identificao da Conformidade se baseia, assim como modificaes do processo de
recondicionamento ou montagem e do sistema de gesto da qualidade que possam afetar a
conformidade da embalagem recondicionada, antes da efetivao das mesmas.
10.1.7 Manter os registros de todas as reclamaes relativas s embalagens recondicionadas, com as

devidas anlises crticas e avaliaes de cada uma, cobertas pela Autorizao para o Uso do Selo de
Identificao da Conformidade, devendo estar disponveis para o OCP sempre que solicitados.
10.1.8 Manter a rastreabilidade possibilitando a verificao da identificao das embalagens

recondicionadas certificadas na comercializao, para que seja facilitado o recolhimento do(s)
lote(s), no caso de falha.
10.1.9 A Empresa Autorizada responsvel tcnica, cvel e penal, pelas embalagens

recondicionadas certificadas bem como por todos os documentos utilizados durante o processo de
certificao.
10.2 OCP
10.2.1 Implementar o programa de avaliao da conformidade previsto neste RAC, conforme os

requisitos nele estabelecidos, dirimindo, obrigatoriamente, as dvidas com o Inmetro.
10.2.2 Fazer cumprir todos os requisitos e solicitaes estabelecidas neste RAC e na Resoluo
ANTT n. 420/04 e suas alteraes.
10.2.3 Utilizar o sistema de banco de dados informatizado, fornecido pelo Inmetro para manter
atualizadas as informaes acerca das embalagens recondicionadas certificadas, quando aplicvel.
10.2.4 Notificar imediatamente ao Inmetro, no caso de suspenso, extenso, reduo e

cancelamento da certificao da embalagem recondicionada.
10.2.5 Submeter ao Inmetro, para anlise e aprovao, os Memorandos de Entendimento, no escopo

deste RAC, estabelecidos com outros Organismos de Certificao.
11 PENALIDADES
11.1 As Empresas Autorizadas ficaro sujeitas s penalidades definidas no artigo 8 da Lei n.

9933/99.
11.2 A inobservncia das prescries compreendidas neste RAC acarretar a aplicao das
penalidades previstas no Termo de Compromisso ou de Responsabilidade, bem como as
penalidades previstas no artigo 8 da Lei n. 9.933/99.
___________________________________________________________________________________________________________
19
11.3 Tais penalidades, que tm natureza contratual, esto ligadas diretamente autorizao. So
estabelecidas de forma gradual, sendo a mais grave, a perda da certificao ou do registro.
11.4 A Empresa Autorizada que fizer o uso indevido do Selo de Identificao da Conformidade,
estar sujeita s penalidades previstas na Portaria Inmetro n. 73/06.
12 UTILIZAO DE LABORATRIO DE ENSAIO
12.1 Para a seleo e utilizao de Laboratrio de Ensaio, para a realizao dos ensaios previstos na
Resoluo ANTT n. 420/04, itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4, e suas alteraes, devem ser selecionados
Laboratrios de Ensaio acreditados pelo Inmetro.
Notas:
a) No caso de Laboratrio de Ensaio acreditado de primeira parte, o OCP deve acompanhar a
realizao dos ensaios a que so submetidas as amostras de embalagens recondicionadas.
b) Quando da impossibilidade da execuo dos ensaios em Laboratrio de Ensaio acreditado, pode
ser aceita a utilizao de Laboratrio de Ensaio no acreditado. Nesse caso o OCP deve avaliar esse
Laboratrio de Ensaio de acordo com os requisitos estabelecidos no Anexo C deste RAC, devendo
acompanhar a realizao dos ensaios a que so submetidas as amostras de embalagens
recondicionadas. Entende-se como impossibilidade da execuo dos ensaios em Laboratrio de
Ensaio acreditado, quando da impossibilidade do atendimento da solicitao da Empresa
Solicitante, prazos de datas, questes e valores financeiros comerciais.
c) Caso haja Laboratrio de Ensaio de 3 parte acreditado pelo Inmetro, o OCP dever,
necessariamente utiliz-lo.
12.2 Em carter excepcional e precrio, desde que condicionado a uma avaliao pelo OCP, com
base nas regras definidas no Anexo C, podero utilizar laboratrio de ensaio no acreditado para o
escopo especfico, quando configurada uma das hipteses abaixo descritas:
a) Quando no houver Laboratrio de Ensaio acreditado para o escopo do programa de avaliao da
conformidade.
b) Quando houver somente um Laboratrio de Ensaio acreditado, e o OCP, evidencie que o preo
das anlises ou ensaios do Laboratrio de Ensaio no acreditado em comparao com o acreditado,
seja, no mnimo, inferior a 50%.
c) Quando o(s) Laboratrio(s) de Ensaio acreditado(s) no atender(em), em no mximo 02 (dois)
meses, o prazo para o incio das anlises ou ensaios previstos neste RAC.
d) Quando o(s) Laboratrio(s) de Ensaio acreditado(s) estiver(em) em local(is) distante(s) da
Empresa Solicitante, a ponto de criar dificuldades do transporte das amostras, inclusive quebra e
danos das mesmas ou prejudicar o prazo para entrega no Laboratrio de Ensaio.
12.3 Quando configurada uma das hipteses anteriormente descritas, o OCP deve seguir a seguinte
ordem de prioridade na seleo de laboratrio no acreditado para o escopo especfico:
- Laboratrio de Ensaio de 3 parte acreditado para outro(s) escopo(s) de ensaio.
- Laboratrio de Ensaio de 1 parte acreditado.
- Laboratrio de Ensaio de 3 parte no acreditado.
- Laboratrio de Ensaio de 1 parte no acreditado.
Nota: Em todas as hipteses descritas nos pargrafos anteriores, o OCP deve registrar, atravs de
documentos, os motivos que o levaram a selecionar o Laboratrio de Ensaio.
12.4 A seleo e a utilizao de Laboratrio de Ensaio, deve ocorrer a partir de acordo entre o OCP
e a Empresa Solicitante.
___________________________________________________________________________________________________________
20
12.5 O Laboratrio de Ensaio deve manter a rastreabilidade das embalagens recondicionadas
ensaiadas.
13 ATIVIDADES EXECUTADAS POR OCP ESTRANGEIROS
13.1 As atividades de avaliao da conformidade, executadas por um Organismo Estrangeiro podem

ser aceitas, desde que observadas todas as seguintes condies:
a) O OCP brasileiro acreditado ou designado pelo Inmetro tenha um MOU com o Organismo
Estrangeiro.
b) O Organismo Estrangeiro seja acreditado pelas mesmas regras internacionais adotadas pelo
Inmetro, para o mesmo escopo ou equivalente.
c) As atividades realizadas no exterior sejam equivalentes quelas regulamentadas pelo Inmetro.
d) O Organismo acreditado ou designado pelo Inmetro emita o certificado de conformidade com a
regulamentao brasileira e assuma todas as responsabilidades pelas atividades realizadas no
exterior e decorrentes desta emisso, como se o prprio tivesse conduzido todas as atividades.
e) O OCP seja o responsvel pelo julgamento e concesso de certificados de conformidade.
f) O Inmetro aprove o MOU.
13.2 No caso de produtos regulamentados por outros rgos reguladores e cujo programa de
avaliao da conformidade seja delegado ao Inmetro, respeitado aquele estabelecido pelo
regulamentador. Caso o regulamentador no estabelea condies prprias, so adotadas as
disposies das alneas a at e, acima descritas.
13.3 Em qualquer situao, o OCP o responsvel pela certificao da embalagem recondicionada.
/Anexos
___________________________________________________________________________________________________________
21
ANEXO A - SELO DE IDENTIFICAO DA CONFORMIDADE
A.1 A gravao da marcao do cdigo para designao de tipos de embalagem recondicionada,

deve ser feita na embalagem, em atendimento a Resoluo ANTT n. 420/04, captulo 6.1 - itens
6.1.3, 6.1.3.4, 6.1.3.7 e 6.1.4.8.2, e suas alteraes, complementada com o cdigo do modelo da
embalagem utilizada pela Empresa Autorizada e com o nmero da Autorizao para o Uso do Selo
de Identificao da Conformidade.
A.2 A identificao da conformidade da embalagem recondicionada deve ser efetuada atravs de

aposio do Selo de Identificao da Conformidade, devendo atender Portaria Inmetro n. 73/06,
na mesma face do cdigo para designao dos tipos de embalagem, conforme mostrado nas figuras
abaixo.
A.3 O mtodo de aposio do Selo de Identificao da Conformidade deve ser definido pela
Empresa Solicitante junto ao OCP, respeitando-se as determinaes da Portaria Inmetro n. 73/06.
Figura 1 - Marca da Conformidade (Selo)
Figuras 2 - Marca da Conformidade (Impresso)
___________________________________________________________________________________________________________
22
Figura 3 - Marca da Conformidade (Relevo)
___________________________________________________________________________________________________________
23
ANEXO B - SOLICITAO DE AUTORIZAO PARA O USO DO SELO DE
IDENTIFICAO DA CONFORMIDADE (Modelo)
Ao
(Organismo de Certificao de Produto)
Endereo:
Solicitamos, atravs desta, a Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade para
a(s) embalagem(ns) recondicionada(s) listada(s) abaixo:
Nome da Empresa:
Nome do Representante:
Endereo da Empresa:
Telefone e fax:
Local do recondicionamento da embalagem:
Nome e cargo do responsvel pelo sistema de gesto da qualidade:
Designao da(s) embalagem(ns) recondicionada(s) para o(s) qual(is) solicita a certificao:
Descrio da embalagem Norma pertinente, nmero, ttulo, RAC, nmero, ttulo, data da
recondicionada data de emisso emisso
Declarao: declaramos que quitaremos os custos relativos a esta solicitao.
Declarao: declaramos nossa disposio, mediante resultados positivos da avaliao e ensaios

iniciais, em assinar, dentro de um prazo determinado, contrato relativo certificao da(s)
embalagem(ns) recondicionada(s) acima mencionada(s).
Data da solicitao: ______________________
Nome e cargo da pessoa autorizada a assinar pela Empresa Solicitante: _______________
Assinatura do representante da Empresa Solicitante: ______________________________
___________________________________________________________________________________________________________
24
ANEXO B (APNDICE) - QUESTIONRIO PARA AVALIAO INICIAL DA EMPRESA
RECONDICIONADORA (Modelo)
Este questionrio deve ser preenchido e devolvido junto com o formulrio de solicitao. A sua
funo fornecer informaes preliminares relativas a Empresa Solicitante e sua capacidade de
exercer o controle da qualidade e garantir a contnua conformidade das embalagens recondicionadas
aos requisitos das especificaes pertinentes.
Este documento deve ser utilizado pela equipe do OCP, durante a visita inicial (auditoria) ao
solicitante, como parte da avaliao inicial.
Suplementos s declaraes podem ser includos, quando necessrio ou quando solicitados.
Um documento separado deve ser preenchido para cada fbrica envolvida ou devem estar
claramente indicadas as diferenas entre as fbricas.
As informaes prestadas neste documento devem ser tratadas com estrita confidencialidade.
As informaes sobre os itens a seguir facilitaro o posterior encaminhamento da solicitao.
Trata-se de amostra de produo ou prottipo?
Se prottipo, para quando est programada a produo?
A embalagem recondicionada j foi ensaiada de acordo com a Resoluo ANTT n. 420/04 itens
6.1.5.3 e 6.1.5.4, e suas alteraes? Em caso positivo, anexar relatrio de ensaio.
Seo 1 - Organizao do fbrica
- Procedimentos / documentao
Informaes sobre o sistema bsico:
Fbrica sob encomenda ou estoque?

Emite uma ordem de servio ou equivalente?
Em caso positivo, isto identifica um lote como uma entidade separada?
As embalagens recondicionadas levam identificao da ordem de servio da fabricao?
Se no, como o sistema permite segregao das embalagens recondicionadas de qualidade
duvidosa?
Fornecer outras informaes relativas ao sistema bsico.
Existe uma preocupao com o meio ambiente?
- Controle da qualidade / equipe de inspeo
Favor prestar as seguintes informaes sobre a organizao da equipe de Controle da Qualidade

(CQ) da fbrica:
Responsvel da Garantia da Qualidade:

A quem se reporta?
Existe um departamento separado de CQ? Qual?
Em caso afirmativo, indique:
Inspetor (chefe), e demais membros e cargos:
___________________________________________________________________________________________________________
25
A equipe tem conhecimento dos ensaios segundo a Resoluo ANTT n. 420/04, itens 6.1.5.3 e
6.1.5.4, e suas alteraes?
Os operadores de produo / estoque so responsveis por inspeo e ensaios?
Quais so as operaes do processo?
Eles so monitorados pela equipe de CQ?
So realizadas auditorias da qualidade? Por quem?
A empresa j est certificada por um OCS, conforme as ABNT NBR ISO 9001:2000 e ABNT NBR
ISO 14001:2001?
Outras informaes sobre a organizao da equipe de CQ.
- Seo 2 - Materiais, componentes e servios
Especificaes de compra e garantia da qualidade de materiais.
- Detalhar os principais materiais comprados, especificaes usadas e principais fornecedores

envolvidos.
- Especificar tambm os mtodos de garantia da qualidade adotados no recebimento de materiais,

componentes ou servios, indicando a ao que tomada em caso de rejeio.
Informar sobre os critrios de avaliao, seleo e monitoramento de fornecedores.
- Seo 3 - Fabricao
3.1 Sistema
Detalhar as diferentes fases de fabricao. Se possvel, anexar programa de produo ou grfico
mostrando as respectivas fases.
3.2 Equipamentos e instalaes do sistema de manuteno

Que sistema de manuteno se encontra em operao?
Existe qualquer processo de verificao que garanta o retorno para as condies de controle previsto
para o funcionamento inicial dos equipamentos?
- Seo 4 - Ensaios e controle da qualidade
4.1 Sistema
Detalhar o sistema de controle da qualidade, incluindo sistema de amostragem utilizado, com
especial referncia aos ensaios requeridos pela Resoluo ANTT n. 420/04, itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4,
e suas alteraes. Se possvel, anexar um programa de CQ ou suplemento de referncia cruzada ao
grfico requisitado no item 3.1.
4.2 Equipamentos / instrumentos / calibradores

Detalhar os equipamentos / instrumentos / calibradores utilizados, nomes e referncias dos
fabricantes, e indicar sistema e freqncia de verificaes e se existem certificados disponveis.
- Seo 5 - Registros e documentao
5.1 Generalidades
5.1.1 Indicar a forma de especificao de caractersticas principais, por exemplo, desenhos,

catlogos de embalagens recondicionadas / partes, amostras de referncia, etc. Indicar tambm
outros registros gerais existentes.
___________________________________________________________________________________________________________
26
5.1.2 Indicar o sistema usado para modificar projetos / especificaes.
5.2 Conformidade e especificaes
5.2.1 Indicar o nvel de defeitos encontrados nos ltimos 06 (seis) meses. Se j foram realizados
ensaios de acordo com a Resoluo ANTT n. 420/04 e suas alteraes. Anexar cpia do sumrio
dos resultados dos ensaios.
5.2.2 Indicar o nmero de reclamaes feitas durante o perodo de vigncia da garantia e/ou por
outros meios e dar percentual da produo total.
5.2.3 J foram feitos ensaios independentes da embalagem recondicionada face Resoluo ANTT
n. 420/04 itens 6.1.5.3 e 6.1.5.4, e suas alteraes? Por quem? Anexar cpias, se disponveis.
Seo 6 - Solicitao de indicao da conformidade
6.1 Selo de Identificao da Conformidade

Anexar a ilustrao e indicar o mtodo da aplicao do Selo de Identificao da Conformidade, que
deve ser usado para evidenciar a conformidade da embalagem recondicionada. Indicar em que
estgio da fabricao o Selo de Identificao da Conformidade aplicado e em que local a mesma
feita, podendo ser complementado com a identificao do modelo da embalagem recondicionada
utilizada pela Empresa Solicitante, com o nmero da Autorizao para o Uso do Selo de
___________________________________________________________________________________________________________
27
ANEXO C - REQUISITOS GERAIS PARA A AVALIAO DE LABORATRIOS DE
ENSAIO NO ACREDITADOS
1 Confidencialidade
1.1 O Laboratrio de Ensaio deve possuir procedimentos documentados e implementados para

preservar a proteo da confidencialidade e integridade das informaes, considerando, pelo menos:
a) o acesso aos arquivos, inclusive os computadorizados;
b) o acesso restrito ao Laboratrio de Ensaio;
c) o conhecimento do pessoal do Laboratrio de Ensaio a respeito da confidencialidade das
informaes.
2 Organizao
2.1 O Laboratrio de Ensaio deve designar os signatrios para assinar os relatrios de ensaio e ter
total responsabilidade tcnica pelo seu contedo.
2.2 O Laboratrio de Ensaio deve possuir um gerente tcnico e um substituto (qualquer que seja a
denominao) com responsabilidade global pelas suas operaes tcnicas.
2.3 Quando o Laboratrio de Ensaio for de primeira parte, as responsabilidades do pessoal-chave da

organizao que tenha envolvimento ou influncia nos ensaios do Laboratrio de Ensaio devem ser
definidas, de modo a identificar potenciais conflitos de interesse.
2.3.1 Convm, tambm, que os arranjos organizacionais sejam tais que os departamentos que
tenham potenciais conflitos de interesses, tais como produo, marketing comercial ou financeiro,
no influenciem negativamente a conformidade do Laboratrio de Ensaio com os requisitos deste
Anexo.
3 Sistema de Gesto
3.1 Todos os documentos necessrios para o correto desempenho das atividades do Laboratrio de
Ensaio, devem ser identificados de forma unvoca e conter a data de sua emisso, o seu nmero de
reviso e a autorizao para a sua emisso.
3.2 Todos os documentos necessrios para o correto desempenho das atividades do Laboratrio de
Ensaio, devem estar atualizados e acessveis ao seu pessoal.
3.3 O Laboratrio de Ensaio deve documentar as atribuies e responsabilidades do gerente tcnico

e do pessoal tcnico envolvido nos ensaios, considerando, pelo menos, as responsabilidades quanto:
a) execuo dos ensaios;
b) ao planejamento dos ensaios, avaliao dos resultados e emisso de relatrios de ensaio;
c) modificao, desenvolvimento, caracterizao e validao de novos mtodos de ensaio;
d) s atividades gerenciais.
3.4 O Laboratrio de Ensaio deve possuir a identificao dos signatrios autorizados (onde esse
conceito for apropriado).
3.5 O Laboratrio de Ensaio deve ter procedimentos documentados e implementados para a

obteno da rastreabilidade das medies.
3.6 O Laboratrio de Ensaio deve ter formalizada a abrangncia dos seus servios e disposies
para garantir que possui instalaes e recursos apropriados.
___________________________________________________________________________________________________________
28
3.7 O Laboratrio de Ensaio deve ter procedimentos documentados e implementados para manuseio
dos itens de ensaio.
3.8 O Laboratrio de Ensaio deve ter a listagem dos equipamentos e padres de referncia
utilizados, incluindo a respectiva identificao.
3.9 O Laboratrio de Ensaio deve ter procedimentos documentados e implementados, para

retroalimentao e ao corretiva, sempre que forem detectadas no-conformidades nos ensaios.
4 Pessoal
4.1 O Laboratrio de Ensaio deve ter pessoal suficiente, com a necessria escolaridade,
treinamento, conhecimento tcnico e experincia para as funes designadas.
4.2 O Laboratrio de Ensaio deve ter procedimentos para a utilizao de tcnicos em processo de
treinamento estabelecendo, para isso, os registros de superviso dos mesmos e criando mecanismos
para garantir que sua utilizao no prejudique os resultados dos ensaios.
4.3 O Laboratrio de Ensaio deve ter e manter registros atualizados de todo o seu pessoal tcnico
envolvido nos ensaios. Estes registros devem possuir data da autorizao, pelo menos, para:
a) realizar os diferentes tipos de amostragem, quando aplicvel;
b) realizar os diferentes tipos de ensaios;
c) assinar os relatrios de ensaios;
d) operar os diferentes tipos de equipamentos.
5 Acomodaes e Condies Ambientais
5.1 As acomodaes do Laboratrio de Ensaio, reas de ensaios, fontes de energia, iluminao e

ventilao devem possibilitar o desempenho apropriado dos ensaios.
5.2 O Laboratrio de Ensaio deve ter instalaes com a monitorao efetiva, o controle e o registro
das condies ambientais, sempre que necessrio.
5.3 O Laboratrio de Ensaio deve manter uma separao efetiva entre reas vizinhas, quando
houver atividades incompatveis.
6 Equipamentos e Materiais de Referncia
6.1 O Laboratrio de Ensaio deve possuir todos os equipamentos, inclusive os materiais de

referncia necessrios correta realizao dos ensaios.
6.2 Antes da execuo do ensaio, o Laboratrio de Ensaio deve verificar se algum item do
equipamento est apresentando resultados suspeitos. Caso isso ocorra, o equipamento deve ser
colocado fora de operao, identificado como fora de uso, reparado e demonstrado por calibrao,
verificao ou ensaio, que voltou a operar satisfatoriamente, antes de ser colocado novamente em
uso.
6.3 Cada equipamento deve ser rotulado, marcado ou identificado, para indicar o estado de
calibrao. Este estado de calibrao deve indicar a ltima e a prxima calibrao, de forma visvel.
6.4 Cada equipamento deve ter um registro que indique, no mnimo:

a) nome do equipamento;
b) nome do fabricante, identificao de tipo, nmero de srie ou outra identificao especfica;
___________________________________________________________________________________________________________
29
c) condio de recebimento, quando apropriado;
d) cpia das instrues do fabricante, quando apropriado;
e) datas e resultados das calibraes e/ou verificaes e data da prxima calibrao e/ou
verificao;
f) manutenes realizadas (preventivas e corretivas), e planejamento das preventivas futuras;
g) histrico de cada dano, modificao ou reparo.
6.5 Cada material de referncia deve ser rotulado ou identificado, para indicar a certificao ou a
padronizao. O rtulo deve conter, no mnimo:
a) nome do material de referncia;
b) responsvel pela certificao ou padronizao (firma ou pessoa);
c) composio, quando apropriado;
d) data de validade.
7 Rastreabilidade das Medies e Calibraes
7.1 O Laboratrio de Ensaio deve ter um programa estabelecido para a calibrao e a verificao
dos seus equipamentos, a fim de garantir o uso de equipamentos calibrados e/ou verificados, na data
da execuo dos ensaios.
7.2 Os certificados de calibrao dos padres de referncia devem ser emitidos por:
a) laboratrios nacionais de metrologia;
b) laboratrios de calibrao acreditados pela Cgcre;
c) laboratrios integrantes de Institutos Nacionais de Metrologia de outros pases, nos seguintes
casos:
- quando a rastreabilidade for obtida diretamente de uma instituio que detenha o padro primrio
de grandeza associada, ou;
- quando a instituio participar de programas de comparao interlaboratorial, juntamente com a
Cgcre, obtendo resultados compatveis;
- laboratrios acreditados por Organismos de Acreditao de outros pases, quando houver acordo
de reconhecimento mtuo ou de cooperao entre o Inmetro e esses Organismos.
7.3 Os certificados dos equipamentos de medio e de ensaio de um Laboratrio de Ensaio devem

atender aos requisitos do item anterior.
7.4 Os padres de referncia mantidos pelo Laboratrio de Ensaio devem ser usados apenas para
calibraes, a menos que possa ser demonstrado que seu desempenho como padro de referncia
no seja invalidado.
8 Calibrao e Mtodo de Ensaio
8.1 Todas as instrues, normas e dados de referncia pertinentes ao trabalho do Laboratrio de

Ensaio, devem estar documentados, mantidos atualizados e prontamente disponveis ao pessoal do
Laboratrio de Ensaio.
8.2 O Laboratrio de Ensaio deve utilizar procedimentos documentados e tcnicas estatsticas

apropriadas, de seleo de amostras, quando realizar a amostragem como parte do ensaio.
8.3 O Laboratrio de Ensaio deve submeter os clculos e as transferncias de dados a verificaes

apropriadas.
8.4 O Laboratrio de Ensaio deve ter procedimentos para a preveno de segurana dos dados dos
registros computacionais.
___________________________________________________________________________________________________________
30
9 Manuseio dos Itens
9.1 O Laboratrio de Ensaio deve identificar de forma unvoca os itens a serem ensaiados, de forma
a no haver equvoco, em qualquer tempo, quanto sua identificao.
9.2 O Laboratrio de Ensaio deve ter procedimentos documentados e instalaes adequadas para
evitar deteriorao ou dano ao item do ensaio durante o armazenamento, manuseio e preparo do
item de ensaio.
10 Registros
10.1 O Laboratrio de Ensaio deve manter um sistema de registro adequado s suas circunstncias
particulares e deve atender aos regulamentos aplicveis, bem como o registro de todas as
observaes originais, clculos e dados decorrentes, registros e cpia dos relatrios de ensaio,
durante um perodo, de pelo menos, 04 (quatro) anos.
10.2 As alteraes e/ou erros dos registros devem ser riscados, no removendo ou tornando ilegvel
a escrita ou a anotao anterior, e a nova anotao deve ser registrada ao lado da anterior riscada, de
forma legvel que no permita dbia interpretao, e conter a assinatura ou a rubrica do responsvel.
10.3 Os registros dos dados de ensaio devem conter, no mnimo:

a) identificao do Laboratrio de Ensaio;
b) identificao da amostra;
c) identificao do equipamento utilizado;
d) condies ambientais relevantes;
e) resultado da medio e suas incertezas, quando apropriado;
f) data e assinatura do pessoal que realizou o trabalho.
10.4 Todos os registros impressos por computador ou calculadoras, grficos e outros devem ser
datados, rubricados e anexados aos registros das medies.
10.5 Todos os registros (tcnicos e da qualidade) devem ser mantidos pelo Laboratrio de Ensaio
quanto segurana e confidencialidade.
11 Certificados e Relatrios de Ensaio
11.1 Os resultados de cada ensaio ou srie de ensaios realizados pelo Laboratrio de Ensaio, devem
ser relatados, de forma precisa, clara e objetiva, sem ambigidades em um relatrio de ensaio e
devem incluir todas as informaes necessrias para a interpretao dos resultados de ensaio,
conforme exigido pelo mtodo utilizado.
11.2 O Laboratrio de Ensaio deve registrar todas as informaes necessrias para a repetio do
ensaio e estes registros devem estar disponveis para o cliente.
11.3 Todo relatrio de ensaio deve incluir, pelo menos, as seguintes informaes:
a) ttulo;
b) nome e endereo do Laboratrio de Ensaio;
c) identificao nica do relatrio;
d) nome e endereo do cliente;
e) descrio e identificao, sem ambigidades, do item ensaiado;
f) caracterizao e condio do item ensaiado;
g) data do recebimento do item e data da realizao do ensaio;
h) referncia aos procedimentos de amostragem quando pertinente;
___________________________________________________________________________________________________________
31
i) quaisquer desvios, adies ou excluses do mtodo de ensaio e qualquer outra informao
pertinente a um ensaio especfico, tal como condies ambientais;
j) medies, verificaes e resultados decorrentes, apoiados por tabelas, grficos, esquemas e
fotografias;
k) declarao de incerteza estimada do resultado do ensaio (quando pertinente);
l) assinatura, ttulo ou identificao equivalente de pessoal responsvel pelo contedo do relatrio e
data de emisso;
m) quando pertinente, declarao de que os resultados se referem somente aos itens ensaiados;
n) declarao de que o relatrio s deve ser reproduzido por inteiro e com a aprovao do cliente;
o) identificao do item;
p) referncia especificao da norma utilizada.
12 Servios de Apoio e Fornecimentos Externos
12.1 O Laboratrio de Ensaio deve manter registros referentes aquisio de equipamentos,

materiais e servios, incluindo:
a) especificao da compra;
b) inspeo de recebimento;
c) calibrao ou verificao.
___________________________________________________________________________________________________________
32
ANEXO D - FOR-DQUAL-144
Especificao do Selo de Identificao da Conformidade

1 - Produto ou Servio com Conformidade Avaliada: Embalagem recondicionada utilizada para o transporte terrestre de
produtos perigosos.
2 - Desenho
Contedo Tpico do Desenho (Layout)
Mecanismo: Certificao.
Objetivo da AC: Segurana.
Campo: Compulsrio.
Dimenses: O tamanho mnimo do Selo completo de 25mm
de largura. Importante ressaltar que para qualquer alterao
deve-se respeitar as devidas propores.
3 - Condies de Aplicao e Uso do Selo
Superfcie que ser aplicado:
Plana Curva Lisa Rugosa
Natureza da superfcie:
Vidro Papel Plstico ou material sinttico Metlica Madeira
Borracha Outros (especificar):
Condies Ambientais:
Na aplicao:
URA: de acordo com o produto; Temperatura: ambiente *URA - Umidade relativa do ar
Ao Longo da vida til do produto:

URA: de acordo com o produto; Temperatura: ambiente
Tempo esperado de vida til do selo em anos: 05
Solicitaes demandadas durante o manuseio do produto com o Selo de Identificao da Conformidade:

transporte, instalao, armazenamento, limpeza, exposio ao calor, frio e umidade.
Aplicao:
Manual Mecanizada
4 - Propriedades Esperadas para o Selo de Identificao da Conformidade
Baixo Relevo: Silk Screen
Resistncia ao Cisalhamento:
5 - Marca Hologrfica
1 De Segurana (desenho exclusivo de segurana) De Fantasia (finalidade

decorativa)
___________________________________________________________________________________________________________
33
6 - Outras Caractersticas do Selo de Identificao da Conformidade
Faqueamento (Dispositivo de destruio na tentativa de remoo do Selo de Identificao da Conformidade,

inviabilizando a reutilizao)
Fundo Numismtico com Anti-scanner (Dispositivo para evitar cpia por scanner e por impresso).
Microletras positivas distorcidas.
Fundo Degrade (Cores variadas)
Numerao Seqencial (Numerao para rastreabilidade)
Micro-texto com Falha Tcnica (Micro-letras com tamanho no superior a 0,4mm e com falhas propositais
mantidas em sigilo)
Aplicao de Dados Variveis (Dados da empresa, organismos e seqencial)
___________________________________________________________________________________________________________
34

Rtac001406 PDF

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Rtac001406 PDF

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Servio Pblico Federal

MINISTRIO DO DESENVOLVIMENTO, INDSTRIA E COMRCIO EXTERIOR

Portaria n. 453, de 19 de dezembro de 2008.

O PRESIDENTE DO INSTITUTO NACIONAL DE METROLOGIA, NORMALIZAO E

Considerando a alnea f do subitem 4.2 do Termo de Referncia do Sistema Brasileiro de

Considerando o disposto na Resoluo ANTT n. 420, de 12 de fevereiro de 2004, que aprova

Considerando a atribuio do Inmetro de regulamentar e acompanhar os programas de

Art. 1 Aprovar o Regulamento de Avaliao da Conformidade para Embalagens

Instituto Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial - Inmetro

Art. 3 Instituir, no mbito do Sistema Brasileiro de Avaliao da Conformidade - SBAC, a

MINISTRIO DO DESENVOLVIMENTO, INDSTRIA E COMRCIO EXTERIOR

Folha 02 da Portaria n. 453, de 19 de dezembro de 2008.

Art. 5 Determinar que os envasadores de produtos perigosos devero, no prazo mximo de 36

Art. 6 Determinar que os fabricantes, os montadores, os importadores e os usurios de

Art. 7 Determinar que todas as embalagens recondicionadas, utilizadas no transporte terrestre

Art. 8 Determinar que os fabricantes, os montadores e os importadores de embalagens

JOO ALZIRO HERZ DA JORNADA

Estabelecer os critrios para o programa de avaliao da conformidade para as embalagens

Este Regulamento de Avaliao da Conformidade no aplicvel s embalagens recondicionadas

Decreto n. 1797, de 25/01/1996 - Acordo de Alcance Parcial para a Facilitao do Transporte de

ANTT Agncia Nacional de Transportes Terrestres

4.2 Auditoria de Terceira Parte

4.3 Autorizao para o Uso do Selo de Identificao da Conformidade

4.4 Certificao Modelo 3

4.5 Certificao Modelo 5

4.6 Certificao Modelo 7

4.7 Comisso de Acreditao

4.8 Embalagem Recondicionada

4.9 Embalagem Recondicionada Similar

4.11 Empresa Autorizada

4.12 Empresa Solicitante

4.13 Ensaio Inicial

4.14 Ensaio de Manuteno

4.18 Laboratrio de Ensaio Acreditado

4.20 Memorial Descritivo

4.24 Organismo de Certificao de Produto

4.24 Organismo de Certificao de Sistema

4.25 rgo Fiscalizador

4.26 Responsvel Tcnico

4.27 Selo de Identificao da Conformidade

5 MECANISMO DE AVALIAO DA CONFORMIDADE

5.1 O mecanismo escolhido para avaliar a conformidade da embalagem recondicionada utilizada

5.2 Todas as etapas da certificao devem ser conduzidas pelo OCP.

6 ETAPAS DO PROCESSO DE AVALIAO DA CONFORMIDADE

6.1 Avaliao Inicial (Modelos 3, 5 e 7)

6.1.1 Solicitao de Incio de Processo

6.2 Certificao Modelo 3

6.2.2 Anlise da Solicitao e da Documentao

6.2.3 Ensaios Iniciais

6.2.3.1 Definio dos ensaios a serem realizados

6.2.3.1.2 Havendo no conformidades em qualquer requisito do ensaio de prova, devem ser

6.2.3.1.4 Caso os resultados dos ensaios, consignados no relatrio do laboratrio de ensaio, no se

6.2.3.1.6 Aps a execuo dos ensaios e avaliaes, quando as embalagens recondicionadas

Tabela - Periodicidade da Execuo dos Ensaios de Tipo

6.2.3.2 Definio do Laboratrio de Ensaio

6.2.3.3 Definio da amostragem

6.2.4 Auditoria Inicial

6.2.4.1 Comisso de Certificao

6.2.5 Emisso do Atestado de Conformidade

6.2.5.4 A deciso da Comisso de Certificao no isenta o OCP de responsabilidades nas

6.2.6 Avaliao de Manuteno

6.2.6.1 Planejamento da avaliao de manuteno

6.2.6.2 Ensaios de Manuteno