PRACTICA 5 CALIBRACION DE MATERIAL VOLUMETRICO.

ERROR SISTEMATICO

DANIEL SANTIAGO MANCERA

LUIS EFREN DIAZ COD. 213227

ESTUDIANTES UIS.
 TABLA DE CONTENIDO.

PAGINA

INTRODUCCION PRACTICA 3

OBJETIVOS 3

MATERIALE, EQUIPOS Y REACTIVOS 4

MARCO TEORICO. 4

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 6

RESULTADOS Y ANALISIS

OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFIA
 1. INTRODUCCION A LA PRCTICA

Muchos de los experimentos que se realizan en un laboratorio de Qumica tienen como propsito
obtener informacin numrica de alguna caracterstica peculiar de los sistemas qumicos. Los
datos experimentales obtenidos se expresan en forma numrica, y una condicin indispensable
para darles validez es la de que sean reproducibles. La utilizacin de mtodos experimentales para
hallar el valor de una magnitud fsica lleva siempre implcito un error, incluso si la medida se
realiza con instrumental y mtodos de la mayor fiabilidad, pues sucede que los resultados de
sucesivas medidas difieren entre s en mayor o en menor grado, lo cual influye en el grado de
confianza en el resultado final. Por ello, los datos experimentales carecen de significado o de valor
cientfico si no van acompaados de una estimacin del grado de incertidumbre asociado, siendo
necesario conocer cmo se efecta el tratamiento de datos experimentales as como aprender a
expresar los resultados correctamente

Esta prctica de laboratorio consisti en calibrar el material volumtrico que es de gran

importancia puesto que es el que nos brinda unas mediciones exactas respecto a volumen de las
diversas sustancias que se utilizan a la hora de hacer un anlisis o experimentacin qumico por
dicha razn todo material que es utilizado para mediciones debe ser calibrado previamente para
que as el margen de error sea ms reducido en el resultado de las practicas

Los instrumentos empleados en qumica sirven para medir con exactitud la masa o el volumen de
una muestra. En el anlisis volumtrico se obtiene indirectamente, midiendo el volumen de una
disolucin que contiene una concentracin conocida como reactivo

El material volumtrico de vidrio se calibra midiendo la masa, densidad y temperatura de un

lquido conocido, que est contenida en el material volumtrico.

2. OBJETIVO

Identificar los factores responsables del error sistemtico en el laboratorio

Reconocer la importancia del tratamiento estadstico de datos en el trabajo experimental

 3. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

-Termmetro
-Balanza analtica
-Balanza de triple brazo de ohaus
-Picnmetro
-Probeta de 10 ml
-Baln aforado de 50 ml

4. MARCO TEORICO
El error se define, como la diferencia entre el valor verdadero y el obtenido experimentalmente.
Los errores no siguen una ley determinada y su origen est en mltiples causas. Atendiendo a las
causas que lo producen, los errores se pueden clasificar en dos grandes grupos: errores
sistemticos y errores accidentales.

Se denomina error sistemtico a aquel que es constante a lo largo de todo el proceso de medida
y, por tanto, afecta a todas las medidas de un modo definido y es el mismo para todas ellas. Estos
errores tienen siempre un signo determinado y las causas probables pueden ser:

- Errores instrumentales (de aparatos); por ejemplo, el error de calibrado de los instrumentos.

- Error personal: Este es, en general, difcil de determinar y es debido a las limitaciones de carcter
personal. Como, por ejemplo, los errores de paralaje, o los problemas de tipo visual.

- Errores de mtodo de medida, que corresponden a una eleccin inadecuada del mtodo de
medida; lo que incluye tres posibilidades distintas: la inadecuacin del aparato de medida, del
observador o del mtodo de medida propiamente dicho.

Se denominan errores accidentales a aquellos que se deben a las pequeas variaciones que
aparecen entre observaciones sucesivas realizadas por el mismo observador y bajo las mismas
condiciones. Las variaciones no son reproducibles de una medicin a otra y se supone que sus
valores estn sometidos tan slo a las leyes del azar y que sus causas son completamente
incontrolables para un observador. Los errores accidentales poseen, en su mayora, un valor
absoluto muy pequeo y si se realiza un nmero suficiente de medidas se obtienen tantas
desviaciones positivas como negativas. Y, aunque con los errores accidentales no se pueden hacer
correcciones para obtener valores ms concordantes con los reales, si pueden emplearse mtodos
estadsticos, mediante los cuales se pueden llegar a algunas conclusiones relativas al valor ms
probable en un conjunto de mediciones

La densidad del aire es una funcin de la presin y la temperatura. A medida que la temperatura
disminuye, las partculas de aire se vuelven menos dispersa, el aumento de la densidad. Del mismo
modo, las partculas de aire se aprietan juntas a medida que aumenta la presin, entonces la
densidad se incrementa. Las reacciones qumicas requieren partculas a entrar en contacto unos
con otros, por lo que es importante ser capaz de calcular el nmero de partculas capaces de estar
en un volumen dado. A temperatura y presin estndar permite.

Las condiciones estndar requieren que el aire es seco. En condiciones de uso diario, el aire
contiene una cantidad variable de vapor de agua, que se refiere no slo la constante de gas
especfica (factor de la densidad de un gas a una temperatura y presin dada), pero tambin tiene
un efecto sobre la cantidad de energa de ' aire puede contener a una temperatura dada. Para
condiciones estndar para estar presentes, el aire debe ser deshumidificado.
Hay una serie de condiciones estndar de una, de manera que cada peridico mantendr una
"casa estndar" de clases. La mayora de las revistas y los cientficos utilizan las normas
establecidas por cada uno de la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada o el Instituto
Nacional de Estndares y Tecnologa para llevar a cabo experimentos y clculos tericos. Por
tanto, cualquier desviacin de estas normas debe ser observada en cualquier relacin.

Ecuacin de estado de un gas ideal

La ecuacin de estado ms sencilla es aquella que describe el comportamiento de un gas

cuando ste se encuentra a una presin baja y a una temperatura alta. En estas condiciones la
densidad del gas es muy baja, por lo que pueden hacerse las siguientes aproximaciones:
no hay interacciones entre las molculas del gas,
el volumen de las molculas es nulo.
La ecuacin de estado que describe un gas en estas condiciones se llama ecuacin de estado
de un gas ideal.
La ecuacin de estado de un gas ideal es el resultado de combinar dos leyes empricas vlidas
para gases muy diluidos: la ley de Boyle y la ley de Charles.

Ley de Boyle: da una relacin entre la presin de un gas y el volumen que ocupa a
temperatura constante. Dicha ley establece que el producto de la presin por el volumen de
un gas a temperatura constante es constante. Matemticamente:

Ley de Charles establece que, a presin constante, el cociente entre el volumen que ocupa un
gas y su temperatura, expresada en kelvin (K), es una constante.

Para un mol de gas, la constante que aparece en el segundo miembro de la ecuacin anterior es
la constante universal de los gases ideales R, por lo que la ecuacin de estado de un gas
ideal es:
Donde n es el nmero de moles.
 El valor de R en el Sistema Internacional es:

La densidad se puede calcular conociendo la

presin (P, en atm), la masa molecular del gas (M,
g/mol), la constante de los gases ideales (R,
atmL/Kmol) y la temperatura (en K). Esta frmula
implica, por tanto, que a unas determinadas
condiciones de presin y temperatura, la
densidad de un gas depende nicamente de
su masa molecular, siendo ambas
magnitudes directamente proporcionales. De este
modo, los gases con masas moleculares
menores que la media ponderada del aire sern
menos densos que ste, y los gases con masas
moleculares mayores sern ms densos.

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

5.1 PREPARACION DEL MATERIAL VOLUMETRICO A CALIBRAR

Antes de inicar la practica se verifico que este completamente limpio y seco, para tal caso se se
lavo con agua y detergente; para eliminar el agua restante en nuestros elementos se enjugago
primero con alcohol etilico para elimintar este y luego un enguaje con acetona pura.

5.2 PROCESO DE CALIBRACION

Como primera medida se tomara el valor de la masa del recipiente ya preparado para calibrar los
cuales fueron un picnmetro una probeta de 10ml y un baln aforado de 50ml luego se adiciono
agua destilada y se midi este valor; estos valores se tomaron en 3 ocasiones y con la precaucin
de en cada caso preparar el material con alcohol etlico y acetona como lo indica el punto anterior

Con estos datos recolectados nos proporcion la masa aparente pero esta hay que corregirla con
el empuje del aire, para con ayuda de la densidad conseguir hallar el volumen del agua.

Para terminar teniendo en cuenta que un volumen cualquiera a una temperatura determinada T a
la que se efecta la calibracin se encuentra relacionada con el volumen a una temperatura de 20
C ; se multiplicara por el coeficiente de dilatacin lineal del vidrio y de esta manera tendremos el
volumen de agua contenida en el material volumtrica

Con este valor se comparara con el valor nominal correspondiente a el material volumtrico para
calcular el porcentaje de error
RESULTADO Y ANALISIS

BIBLIOGRAFIA