Informe #04 (Victor Martinez)

UNIVERSIDAD NACIONAL
Santiago Antnez de Mayolo
FACULTAD DE INGENIERIA DE MINAS, GEOLOGIA Y

METALURGIA.
ESCUELA PROFESIONAL DE MINAS.
INFORME N 04
CURSO :
FISICO-QUIMICA
TEMA :
TERMOODINAMICA DE GASES
DOCENTE :
VICTOR MARTINEZ MONTES
ALUMNOS:
Huaraz, marzo del 2009.

LABORATORIO N 04
1.- TERMODINAMICA DE LOS GASES (PROCESO ISOTERMICO)
2.- OBJETIVOS
Determinar las funciones termodinmicas en un proceso isotrmico

de un gas ideal (Aire).
Determinar la presin manomtrica.
Determinar los volmenes del gas seco.
Determinar Q, W, E, H.
3.- FUNDAMENTO TEORICO
3.1 Termodinmica: La termodinmica es la parte de la fsica que
estudia los mecanismos de transformacin o transferencia de energa
de un cuerpo a otro dentro de un sistema. Se llama sistema
termodinmico a toda porcin o cantidad de materia definida o
limitada por barreras, ya sean estas reales o imaginarias.
Las barreras de un sistema pueden clasificarse de la siguiente manera:
Aislante, que no permite el paso de la materia de energa.
Fijas o rgidas, que impiden los cambios de volumen.
Adiabticas, que no permiten la transferencia de energa en forma
de calor ni de materia.
Impermeables, a travs de las cuales no se produce intercambio de
materia.
Permeables que facultan el intercambio de materia y energa en
forma de calor.
Diatrmicas, que facilitan el intercambio de energa en forma de
calor.
Mviles, que permiten los cambios de volumen

Un sistema termodinmico puede estar confinado por barreras
dotadas simultneamente de varias de las anteriores caractersticas,
pudiendo ser, por ejemplo, diatrmicas y rgidas al mismo tiempo.
3.2 Sistemas Termodinmicos
a). Sistemas abiertitos: En los que es posible intercambio de energa y
materia con el medio exterior. El hecho de que pueda existir un
intercambio de materia indica que al menos una de las paredes del
sistema es imaginaria.
A su vez los sistemas abiertos pueden ser estacionarios o no
estacionarios. En los primeros, la cantidad de materia que entra en el
sistema es igual ala que sale es decir el flujo de masa es constante en los
sistemas no estacionarios, la materia que entra no es igual a la que sale.
b). sistemas cerrados: Sistemas termodinmicos en los que no pueden
existir intercambio de materia, pero si de energa del exterior.
c). sistemas aislados: Sistemas termodinmicos en los que no es posible ni
el intercambio con el exterior de materia ni de energa.
3.3 Sistemas termicamente aislado o adiabtico
Sistemas termodinmicos en los que no se produce intercambio de
materia ni de energa en forma de calor con el exterior, pero si e s posible
la transferencia de energa en forma de trabajo.

a). variables termodinmicas Se llama variables termodinmicas a las
propiedades macroscpicas de los sistemas termodinmicos. Por su
parte, se denominan estado a cada una de las diferentes formas en que
se puede presentar un sistema termodinmico.
Las variables o de estado son aquellas que definen un sistema en
equilibrio. Estas variables son la presin, el volumen, y la temperatura. Si
varia una de ellas, se producir una alteracin en el valor de otras variables
relacionada entre si por medio de la ecuacin de estado.
PV = nRT
Las variables termodinmicas se pueden dividir en extensivas e
intensivas. Se llama variables extensivas a aquellas cuyo valor se obtiene
sumando sus valores en todos los subsistemas en que se puede dividir el
sistema principal.
Las variables intensivas son aquellas en que su valor neto no se obtiene
como la suma de los valores parciales en todos los subsistemas.
b). estado de equilibrio: Se considera que un sistema se encuentra en
equilibrio cuando sus variable termodinmicas no varan y son iguales en
todos los puntos del sistema.Para determinar el estado de equilibrio
basta con tener en cuenta las variables (P, V, T) las cuales son capaces
por si solas de definir en estado de un sistema.

Las diferentes formas en virtud de las cuales los sistemas
intercambian energiza o materia con otro sistema se llaman procesos.
Son procesos reversibles aquellos en que la transformacin de un
punto a otro experimenta un cambio casi esttico y sus puntos de equilibrio
estn infinitamente prximos.
Las transformaciones que se realizan a presin constante se
denominan isbaros. Isocoras son aquellas transformaciones que se realizan
a volumen constante. Las transformaciones experimentadas a temperatura
constante se denominan isotermas. Las transformaciones que se realizan sin
intercambio de calor con el exterior se denominan adiabticas.
3.4 leyes fundamentales de la termodinmica.
A). primer principio de la Termodinmica: La ley fsica conocida como
primer principio de la termodinmica regula los intercambios de energa
en los sistemas termodinmicos este principio postula que en todo
proceso termodinmico el balance energtico global es siempre
constante.
El primer principio de la termodinmica para una transformacin elemental
se puede expresar mediante la siguiente ecuacin Q=

U -
W , Es
decir, la cantidad infinitesimal de calor que se comunica a un sistema se
emplea una parte en aumentar su energa interna e introducir un trabajo
exterior.
a). procesos isocoros: En el tipo de transformaciones denominadas
isocoras, el volumen es constante por lo que V =0

y por lo tanto el
trabajo ser nulo.
De ellos se deduce que en una transformacin isocora el calor absorbido por
el sistema se utiliza en incrementar o disminuir su energa interna.
b). procesos adiabticos: Los procesos adiabticos son aquellos en los que
no se produce intercambio s de energa en forma de calor. Estas
transformaciones son reversibles por naturaleza.
c). procesos isbaros. Son procesos isbaros aquellos que se realizan a
presin constante. El trabajo producido en este tipo de procesos se puede
educir muy fcilmente si se tiene en cuenta su funcin en los ejes
cartesianos presin volumen.
d). procesos cclicos: Aplicando el primero principio del termodinmico a
una transformacin cclica, como en ella es, Q =W la energa interna
ser nula.
Por tanto, no es posible si un sistema cerrado experimenta un proceso
cclico proporciona mayor cantidad de energa en forma de trabajo de la que
recibe en forma de calor.
B). segundo principio de las termodinmica: Dos cuerpos a diferentes
temperaturas se ponen en contacto entre si y se mantienen trmicamente
aislados del medio exterior. Ambos cuerpos alcanzan finalmente la misma
temperatura y la cantidad de calor cedida por el cuerpo mas caliente es
igual a la recibida por el cuerpo mas fra.

En esta transformacin, de acuerdo al primer principio de la termodinmica,
la energa total del sistema permanece constante.
3.5 presin baromtrica: Es la presin que ejerce el aire sobre
los cuerpos, bebido a la accin del campo gravitatoria. El aire que
rodea a la tierra esta compuesto con mayor porcentaje por Nitrgeno
(78%) y oxigeno (21%).
La densidad del aire varia con la altura, por consiguiente con la intensidad
del campo graviatorio.Ahora bien, la presin del gas es proporcional a la
densidad del gas, entonces la presin atmosfrica es mxima en el nivel del
mar y es mnimo e igual a cero en el limite de la atmsfera
3.6 manmetro: Es aquel dispositivo que se utiliza para medir la
presin de un gas encerrado en un recipiente.
La presin manomtrica de un gas es igual a la presin
hidrosttica, es decir a la columna del liquido en el tubo
abierto.
La presin absoluta del gas, es mayor que, la atmosfrica.
La presin absoluta l gas, es menor que la presin atmosfrica.
3.7 presin relativa manomtrica: Es la diferencia de presin
entre la presin de n sistema cerrado y la presin del medio
ambiente.
La diferencia de presiones dentro del tanque del medio ambiente se mide
por diferencia d altura h del nivel de un liquido del tubo en u
(manmetro) instalado al aunque, lleno de un liquido o que puede ser (y lo es
con frecuencia) mercurio el razn de su alto peso especifico.

Pb = h0
3.8 presin absoluta: Es la presin total que soporta del gas
encerrado en un recipiente.
Pabs. = Pbar . + Pman.
3.9 Ley de boyle.- El volumen de una cantidad fija de gas varia
inversamente a la presin que se le aplica si la temperatura es
constante.
1 1 = K PV
PV 2 2 = K
1 1 = PV
Entonces: PV 2 2 = K
P1 V2
Por general: = =K
P2 V1
3.10 Gas ideal: Denominado como gas perfecto, es aquel en el cual
tiende acero el valor de las fuerzas atractivas de las molculas y es
despreciable el pequeo volumen propio de las molculas, frente al
gran volumen que ocupa el gas.

3.11 Ley de charles y gay lussac: Esta ley representa dos casos:
1. Variacin del volumen de un gas con la temperatura a
presin constante que se llama ley de las isobaras, o sea,
el volumen de un gas es directamente proporcional a su
temperatura absoluta.
T1 V1
= =K
T2 V2
2. Variacin de la presin con la temperatura, a volumen
constante, que se llama ley de las isocoras, en donde la
presin y la temperatura son directamente proporcionales
entre s.
P1 V2
= =K
P2 V1
En general: la ley general de los gases ideales:
PV PV
1 1
= 2 2 =k
T1 T2
4.- MARIALES EQUIPOS INSTRUMENTOS REACTIVOS
Plancha de asbesto
Baln seco
Soporte universal
Probeta
Matraz de un litro de capacidad con tapn trihoradado
Termmetro
Pinzas de empalme de goma
Ampolla de nivel
Tubo neumemetrico
Agua destilada
Varilla de vidrio
Pipeta de 5ml
5.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
a) Proceso isotrmico.
o Determinamos el volumen muerto de la bureta.
o Montamos el equipo dejando la una parte de aire en el tubo
neumometrico.
o Cerramos con una pinza el empalme del tubo de goma
o Verificamos que no haya escape de gas, para lo cual cambiamos
(subiendo o bajando la ampolla de nivel a una posicin fija y
despus de variar el nivel del liquido manomtrico en el tubo

neumomtrico, verificamos que este nivel permanezca
constante.
o Luego regresamos la ampolla de nivel a una posicin tal que los
niveles de agua de la ampolla se encuentren enrasados con un
error menor de 0.1ml, para observar mejor tratamos de
acercar cuanto sea posible el tubo neumomtrico con la ampolla
de nivel.
o Hacemos la lectura del volumen en el tubo neumomtrico.
o Luego levantamos la ampolla de nivel aproximadamente 0.55m y
posteriormente 0.6m utilizando una regla y medimos
exactamente la diferencia de niveles. Posteriormente anotamos
estas lecturas y las de los volmenes del gas.
o Hacemos lo mismo bajando la ampolla de nivel primero a
0.35m y luego a 0.25m
o Registramos la presin baromtrica y la temperatura del agua
y la ampolla de nivel, agitando el agua hasta temperatura
constante. Sin mover la pinza del tubo neumomtrico.
6.- ANOTACIN DE DATOS Y ESQUEMAS.

Posiciones de la ampolla de nivel y volumen del gas A.
Cuando ambos niveles son iguales: .....................Vol. =30mL
Nivel de ampolla 0.55m., ms alto que el tubo....Vol.=30.3mL
Nivel de ampolla 0.60m, ms alto que el tubo......Vol. =30.6mL
Nivel de ampolla 0.35 m, mas bajo que el tubo.....Vol. =29.7mL
Nivel de ampolla 0.25m, mas bajo que el tubo.....Vol. =29.4mL
Temperatura del agua en la ampolla de nivel:.......15C
Volumen muerto del tubo neumometrico:.............9.4mL
Presin baromtrica:..........................................526mmHg
7.- CALCULO DE DATOS.
a). Para cero metros tenemos lo siguiente:
Como: Dh = 0m
Pman. = 0
b). Para 0.55m tenemos lo siguiente:
Como: Dh = 0.07 m
Pman. = 0.07 mH 2O
(7.35cmHg ) 10mmHg
Pman. = 0.07 mH 2O = 5.271mmHg
1mH 2O 1cmH 2O
c). Para 0.60m tenemos lo siguiente:
Como: Dh = 0.07 m
Pman. = 0.12mH 2O
(7.35cmHg ) 10mmHg
Pman. = 0.12mH 2O = 8.82mmHg
1mH 2O 1cmH 2O
d). Para 0.35m tenemos lo siguiente:
Como: Dh = 0.13m
Pman. = 0.13mH 2O
(7.35cmHg ) 10mmHg
Pman. = 0.13mH 2O = 9.555mmHg
1mH 2O 1cmH 2O
e). Para 0.25m tenemos lo siguiente:
Como: Dh = 0.23m
Dh = 0.23m
(7.35cmHg ) 10mmHg
Pman. = 0.23mH 2O = 16.905mmHg
1mH 2O 1cmH 2O
Calcular las presiones absolutas en mmHg para cada nivel:
Sabemos que:
P1 V2 PV
= P2 = 1 1
P2 V1 V2
PV (526mmHg )(30mL )
P2 = 1 1
P2 = = 520.79mmHg
V2 (30.3mL)
Sabemos que:
P2 V3 PV
= P3 = 2 2
P3 V2 V3
P2 V3 (520.79mmHg )(30.3mL)
= P3 = = 515.68mmHg
P3 V2 (30.6mL)

P3 V4 PV
= P4 = 3 3
P4 V3 V4
(515.68mmHg )(30.6mL)
P4 = = 531.30mmHg
(29.7 mL)

P4 V5 PV
= P5 = 4 4
P5 V4 V5
(531.30mmHg )(29.7mL )
P5 = = 536.72mmHg
(29.4mL)
Calcular las presiones del gas seco en mmHg para cada nivel.
Ptotal = Patm. = Phumedo. = Pgas (sec o ) + PV ( H 2O )

Pgas (sec o ) = Phumedo. - PV ( H 2O )
Phumedo = 526mmHg , y PV15

( H 2O ) = 12.79 mmHg
C

Pgas (sec o ) = 526mmHg - 12.79mmHg = 513.21mmHg
Phumedo. = 520.79mmHg , y PV15

( H 2O ) = 12.79 mmHg
C
Pgas (sec o) = Phumedo. - PV ( H 2O )

Pgas (sec o ) = 520.79mmHg - 12.79mmHg = 508mmHg

( H 2O ) = 12.79 mmHg
C

Pgas (sec o ) = 515.68mmHg - 12.79mmHg = 502.89mmHg

( H 2O ) = 12.79 mmHg
C


( H 2O ) = 12.79 mmHg
C

Calcular el volumen de gas seco para cada nivel.
P(sec o ) = 513.21mmHg
Phumedo = 526mmHg
V( humedo ) = 30mL + 9.4mL = 39.4mL
513.21mmHg
V(sec o ) = 39.4mL = 38.44mL
526mmHg

P(sec o ) = 554.625mmHg
Phumedo = 567.415mmHg
V( humedo ) = 30.3mL + 9.4mL = 39.7 mL
508mmHg
V(sec o ) = 39.7mL = 38.72mL
520.79mmHg

Phumedo. = 515.68mmHg
V( humedo ) = 30.6mL + 9.4mL = 40mL
502.89mmHg
V(sec o ) = 40mL = 39.0mL
515.68mmHg
d). ). Para 0.35m tenemos lo siguiente:

V( humedo ) = 29.7mL + 9.4mL = 39.10mL

518.51mmHg
V(sec o ) = 39.10mL = 38.16mL
531.30mmHg

V( humedo ) = 29.4mL + 9.4mL = 38.8mL
523.93mmHg
V(sec o ) = 38.8mL = 37.87mL
536.72mmHg
Calcular las siguientes funciones termodinmicas
siguiendo el orden: I, II, III, IV, V, y I, es decir ciclo
completo: Q, W, E, H,
Como el proceso es a temperatura constante tenemos la siguiente relacin:
Para I II
DE = Q - W DE = 0 Q = W = P (V1 - V2 ) , Entonces
Para la posicin cero metros Asta la posicin de 0.55m tenemos:
Q = W = P2( abs.) (V2 - V1 )

1atm 24.2cal
520.79mmHg (0.0303L - 0.03L) ( ) = 4.975 10-3 cal
760mmHg 1amt L
Q = W = 4.975 10-3 cal
Clculo de E:
T2
DE = n CV
T , pero como es a temperatura constante entonces
T 1
T = 0 , por lo tanto:

E=0
Clculo de H:
T2
DH = n CP
T , pero como la temperatura es constante entonces
T 1

H=0
Para II III
Para la posicin 0.55m Hasta la posicin de 0.60m tenemos:
Sabemos que:
Q = W = P3( abs .) (V3 - V2 )
1atm 24.2cal
515.68mmHg (0.0306 L - 0.0303L) ( ) = 4.93 10-3 cal
760mmHg 1amt L
Q = W = 4.93 10-3 cal
Clculo de E:
T2
DE = n CV
T 1

E=0
Clculo de H:
T2
DH = n CP
T 1

H=0
Para III IV
Sabemos que:
Q = W = P4( abs.) (V4 - V3 )

1atm 24.2cal
531.30mmHg (0.0297 L - 0.0306 L) ( ) = -1.52 10-2 cal
760mmHg 1amt L
Q = W = -1.52 10-2 cal
Clculo de E:
T2
DE = n CV
T 1

E=0
Clculo de H:
T2
DH = n CP
T 1

H=0
Para IV V
Sabemos que:
Q = W = P5( abs.) (V5 - V4 )

1atm 24.2cal
536.72mmHg (0.0294 L - 0.0297 L) ( ) = -5.13 10 -2 cal
760mmHg 1amt L
Q = W = -5.13 10-2 cal
Clculo de E:
T2
DE = n CV
T 1

E=0
Clculo de H:
T2
DH = n CP
T 1

H=0
Para V I
Sabemos que:
Q = W = P1( abs.) (V1 - V5 )
1atm 24.2cal
526mmHg (0.03L - 0.0294 L) ( ) = 10-2 cal
760mmHg 1amt L
Q = W = 10-2 cal
Clculo de E:
T2
DE = n CV
T 1

E=0
Clculo de H:
T2
DH = n CP
T 1

H=0
8.- RESULTADOS.
Para la posicin cero metros Asta la posicin de 0.55m tenemos:
Q = 0.004975 Cal
W = 0.004975 Cal
E = 0
H = 0
Q = 0.00493 Cal
W = 0.00493 Cal
E = 0
H = 0
Q = -0.0152 Cal
W = -0.0152 Cal
E = 0
H = 0
Q = -0.0513 Cal
W = -0.0513 Cal
E = 0
H = 0
Q = 0.01 Cal
W = 0.01 Cal
E = 0
H = 0
9.- CONCLUSIONES Y SUGERENCIAS.
a) Al elevar el nivel de ampolla la presin aumentada con respecto al
nivel de referencia.
b) Vemos en el presente experimento que las funciones termodinmicas
variaban de acuerdo al aumento o disminucin de la altura del gas de
la ampolla.
c) Una sugerencia es que el laboratorio cada mesa de trabajo cuente con
todos los materiales u reactivos necesarios para el experimento, para
evitar as desorden y prdida de tiempo.

10.- BIBLIOGAFIA
1. MARON Y PRUTONfundamentos de FISICOQUIMICA grupo

Noriega Editores LIMSA.
2. GARZN, G..Qumica General
2da. Ed. Mc Graw-Hill. Colombia, 1992
3. GARRITZ, A CHAMIZO, JQumica General 3a. Ed. Editorial
Prentice Iberoamericana Estados
Unidos, 1994
4. WHITTEN, K.; GAILEY, K.; R.EQumica General tercera. Ed.
Mc Graw- Hill. Mxico, 1991
5. CHANG, RQumica 4ta. Ed. Mc Graw-Hill. Mxico,
1995

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1.- TERMODINAMICA DE LOS GASES (PROCESO ISOTERMICO)

Determinar las funciones termodinmicas en un proceso isotrmico

3.- FUNDAMENTO TEORICO

3.1 Termodinmica: La termodinmica es la parte de la fsica que

estudia los mecanismos de transformacin o transferencia de energa

de un cuerpo a otro dentro de un sistema. Se llama sistema

termodinmico a toda porcin o cantidad de materia definida o

limitada por barreras, ya sean estas reales o imaginarias.

Las barreras de un sistema pueden clasificarse de la siguiente manera:

Aislante, que no permite el paso de la materia de energa.

Fijas o rgidas, que impiden los cambios de volumen.

Adiabticas, que no permiten la transferencia de energa en forma

Impermeables, a travs de las cuales no se produce intercambio de

Permeables que facultan el intercambio de materia y energa en

Diatrmicas, que facilitan el intercambio de energa en forma de

Mviles, que permiten los cambios de volumen

dotadas simultneamente de varias de las anteriores caractersticas,

pudiendo ser, por ejemplo, diatrmicas y rgidas al mismo tiempo.

3.2 Sistemas Termodinmicos

a). Sistemas abiertitos: En los que es posible intercambio de energa y

materia con el medio exterior. El hecho de que pueda existir un

intercambio de materia indica que al menos una de las paredes del

A su vez los sistemas abiertos pueden ser estacionarios o no

estacionarios. En los primeros, la cantidad de materia que entra en el

sistemas no estacionarios, la materia que entra no es igual a la que sale.

b). sistemas cerrados: Sistemas termodinmicos en los que no pueden

existir intercambio de materia, pero si de energa del exterior.

c). sistemas aislados: Sistemas termodinmicos en los que no es posible ni

el intercambio con el exterior de materia ni de energa.

3.3 Sistemas termicamente aislado o adiabtico

Sistemas termodinmicos en los que no se produce intercambio de

materia ni de energa en forma de calor con el exterior, pero si e s posible

la transferencia de energa en forma de trabajo.

propiedades macroscpicas de los sistemas termodinmicos. Por su

parte, se denominan estado a cada una de las diferentes formas en que

se puede presentar un sistema termodinmico.

Las variables o de estado son aquellas que definen un sistema en

equilibrio. Estas variables son la presin, el volumen, y la temperatura. Si

varia una de ellas, se producir una alteracin en el valor de otras variables

relacionada entre si por medio de la ecuacin de estado.

Las variables termodinmicas se pueden dividir en extensivas e

intensivas. Se llama variables extensivas a aquellas cuyo valor se obtiene

sumando sus valores en todos los subsistemas en que se puede dividir el

Las variables intensivas son aquellas en que su valor neto no se obtiene

como la suma de los valores parciales en todos los subsistemas.

b). estado de equilibrio: Se considera que un sistema se encuentra en

equilibrio cuando sus variable termodinmicas no varan y son iguales en

todos los puntos del sistema.Para determinar el estado de equilibrio

por si solas de definir en estado de un sistema.

intercambian energiza o materia con otro sistema se llaman procesos.

Son procesos reversibles aquellos en que la transformacin de un

punto a otro experimenta un cambio casi esttico y sus puntos de equilibrio

estn infinitamente prximos.

Las transformaciones que se realizan a presin constante se

denominan isbaros. Isocoras son aquellas transformaciones que se realizan

a volumen constante. Las transformaciones experimentadas a temperatura

constante se denominan isotermas. Las transformaciones que se realizan sin