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Anlisis Espectrofotomtrico
Todo mtodo espectrofotomtrico se basa en la comparacin de la absorbancia
de una sustancia de concentracin desconocida con la de una solucin de la
misma sustancia cuya concentracin se conoce a la cual se denomina solucin
patrn o estndar
La absorbancia de una solucin es la resultante de la absorbancia del soluto
cuya concentracin se desea conocer y la de otros componentes del sistema
(solventes, reactivos) que absorben tambin a esa longitud de onda. Estos
compuestos se denominan interferencias. Se debe descartar la absorbancia de
las interferencias, para ello es necesario hacer siempre una muestra que
contenga todos los componentes del sistema menos aquel que se desea medir.
Esta muestra se llama blanco y la absorbancia de ste debe restarse a las
muestras problema y a los patrones, o bien, con el blanco seca libra el
instrumento a absorbancia igual a o sea 100 % de transmisin.
CONCLUSION
Los iones dicromato presentan absorcin mxima a 450 nm, en tanto que los
iones cromato lo hacen a 375 nm, por lo que al efectuar las diluciones de
soluciones de dicromato se debe mantener el nivel de acidez a fin de no variar
la estructura qumica.
El hecho que una solucin cumpla la ley de Lambert - Beer implica que
debemos conocer su mbito de validez, para poder aplicarla.