Len, 02 de Septiembre, 2017

Universidad de Occidente
UDO-LEON

Facultad de Ciencias Mdicas

Carrera: Tecnologa Medica

Autor:

Bra. Arlett Tatiana Montalvn solis.

Bra. Editcia Ubania Obando Quionez

Tutor: Lic. William Tllez

Por la Excelencia Acadmica!

 DEFINICION DE ANTIGENO
Un antgeno ("anti", del griego - que significa 'opuesto' o 'con propiedades
contrarias' y "geno", de la raz griega , generar, producir; que genera o crea
oposicin) es una sustancia que desencadena la formacin de anticuerpos y puede
causar una respuesta inmunitaria. La definicin moderna abarca todas las
sustancias que pueden ser reconocidas por el sistema inmunitario adaptativo, bien
sean propias o ajenas.

Un antgeno suele ser una molcula ajena o txica para el organismo (por ejemplo,
una protena derivada de una bacteria) que, una vez dentro del cuerpo, atrae y se
une con alta afinidad a un anticuerpo especfico. Cada anticuerpo es capaz de lidiar
especficamente con un nico antgeno gracias a la variabilidad que le otorga
la regin determinante de complementariedad del anticuerpo dentro de la
fraccin Fab de los mismos.

Para que un antgeno sea reconocido por un anticuerpo, estos interactan por
complementariedad espacial. La zona donde el antgeno se une al anticuerpo recibe
el nombre de eptopo o determinante antignico, mientras que el rea
correspondiente de la molcula del anticuerpo es el partopo. (Una analoga
habitual para describir estas interacciones es el acoplamiento de una cerradura
[eptopo] con su llave [partopo]).

Como se mencion anteriormente, originalmente se consideraba un antgeno a una

molcula que se liga especficamente a un anticuerpo; ahora, un antgeno se define
como cualquier molcula o fragmento molecular que puede ser reconocido por una
gran variedad de receptores antignicos (receptores de clulas T o receptores de
clulas B ) del sistema inmunitario adaptativo. Las clulas presentan antgenos al
sistema inmunitario a travs del complejo mayor de histocompatibilidad o (CHM).
Dependiendo del antgeno presentado y del tipo de molcula de histocompatibilidad,
se pueden activar diferentes tipos de leucocitos. Por ejemplo, para el
reconocimiento por parte de los receptores de clulas T (TCR), los antgenos
(mayoritariamente protenas) deben ser procesado a pequeos fragmentos dentro
de la clula (pptidos) y presentados al receptor de clulas T por el complejo mayor
de histocompatibilidad.

Los antgenos son usualmente protenas o polisacridos. Esto incluye partes

de bacterias (cpsula, pared celular, flagelos, fimbrias, y toxinas), de virus y
otros microorganismos. Los lpidos y cidos nucleicos son antignicos nicamente
cuando se combinan con protenas y/o polisacridos. Los antgenos no-microbianos
exgenos (ajenos al individuo) pueden incluir polen, clara de huevo, y protenas de
tejidos y rganos trasplantados, o protenas en la superficie de glbulos rojos
transfundidos. Las vacunas son un ejemplo de antgenos en una forma
inmunognica.
LOS ANTGENOS PUEDEN SER CLASIFICADOS SEGN SU ORIGEN:

Antgenos exgenos: Los antgenos exgenos son antgenos que han entrado al
cuerpo desde el exterior, por ejemplo mediante inhalacin, ingestin o inyeccin

Antgenos endgenos: Los antgenos endgenos son aquellos antgenos que han
sido generados al interior de una clula, como resultado del metabolismo celular
normal, o debido a infecciones virales o bacterianas intracelulares.

Autoantgenos: Un autoantgeno se refiere a una protena normal o un complejo

de protenas, algunas veces tambin ADN o ARN, que son reconocidos por el
sistema inmunitario.

Antigenos Tumorales: Los antgenos tumorales o neoantgenos son aquellos

antgenos que son presentados por molculas MHC I o MHC II (del complejo
mayor de histocompatibilidad) que se encuentran en la superficie de clulas
tumorales

Antgenos Nativos: Un antgeno nativo es un antgeno que an mantiene su

forma original y no ha sido procesado por una CPA en partes ms pequeas.
PROPIEDADES DE LOS ANTIGENOS
Propiedades Generales:
1. Como requisito bsico:
Tienen que tener la calidad de extraos al cuerpo humano. Esto no significa que
todos los antgenos vienen de afuera, tambin pueden estar en nuestro cuerpo, en
forma de antgenos secuestrados.

2. Autoinmunidad:
No todos los antgenos provocan respuesta inmune, an siendo exgenos, debido
a la cantidad de inoculo que se introduce, que debe ser de proporcin considerable
para desencadenar una respuesta. Ejemplo el carbn activado, que solo llega a
activar a los macrfagos.

3. La respuesta inmune:
Est bajo control gentica. Gracias a esto el sistema inmune decide cundo
responder y cundo no, y contra quin va a responder y contra quin
no.

Propiedades Fsicas:
1. Volumen:
Sustancias arriba de 10,000 daltones funcionan como inmungenos, con dos
excepciones: la insulina y el glucagon, funcionan como inmungenos.

2. La complejidad:
Esta depende del estado de agregacin de la molcula. As, se puede tener una
molcula lineal no agregada en la cual puede no producirse la respuesta inmune
deseada; pero a medida que se vayan agregando ms molculas, hacindola ms
compleja, se va aumentando el volumen y la molcula se hace ms inmunognica
dndole una mayor complejidad a la respuesta.

3. Conformacin de la molcula:
Por ejemplo en las protenas. Cuando se desnaturaliza una protena y llega a su
estructura primaria, se vuelve lineal y tiene una menor cantidad de determinacin
antignica. Pero a medida que una protena vaya haciendo ms compleja su
estructura.

4. La Carga elctrica:
Esta puede ser positiva, negativa o neutra. Su importancia radica en que la
sumatoria de la carga de las partculas le confiere una carga neta a la molcula, y
esta carga neta induce la carga que tiene el anticuerpo.

5. Accesibilidad:
Se refiere a la accesibilidad del determinante antignico. Si un determinante
antignico est en el centro de una estructura compleja y densa. Entonces no es
accesible al sistema inmune, y por lo tanto no se puede desarrollar ninguna
respuesta inmune hacia l. En cambio, hay otros antgenos que pueden ser
medianamente accesibles, y estos van a dar una respuesta inmune dbil no
protectora.

Propiedades Qumicas:
1. La naturaleza qumica de los antgenos son principalmente protenas. La mayor
cantidad de antgenos son protenas, seguidos de polisacridos, lipopolisacridos,
glucoprotenas y nucledos. Los lpidos puros no son inmunognicos. La propiedad
qumica es importante para efectos de antigenicidad o inmunogenicidad, ya que un
cambio de un aminocido en la estructura de una protena, cambia la especificidad
de ste ya que la respuesta inmune que desencadena no es la
misma.

2. Digestibilidad:
En ocasiones las estructuras son demasiado complejas, a tal grado que necesitan
ser digeridas para interactuar con los linfocitos T. La eficacia con la cual tiene lugar
la fagocitosis, establece si un antgeno es eliminado o si persiste; este resultado
final es de gran significacin biolgica, pues la eliminacin de antgenos establecer
si una respuesta inmunitaria resulta beneficiosa o lesiva. Con eliminacin sucesiva
(digestin) del antgeno el resultado es beneficioso; si el antgeno persiste, la
respuesta inmune no ha sido beneficiosa.

3. Factores relacionados con el husped:

Dentro de estos factores se encuentran la constitucin de la persona, la edad,
nutricin, el ambiente en que se encuentra la persona. Dentro de un determinado
husped, el hecho de que se d una buena o mala respuesta inmune, depende de
la manipulacin del antgeno: esto tiene relevancia con la fabricacin de vacunas,
de las cuales va a depender el xito de la respuesta inmune.
PROPIEDADES DE LOS ANTIGENOS:
Inmunogenicidad:
Capacidad de inducir respuesta (celular o humoral).
Antigenicidad:
Capacidad para combinarse de forma especfica a los productos de la respuesta
inmune.
DEFINICION DE ANTICUERPO:
Los anticuerpos (tambin conocidos como inmunoglobulinas, abreviado Ig)
son glicoprotenas del tipo gamma globulina. Pueden encontrarse de forma soluble
en la sangre u otros fluidos corporales de los vertebrados, disponiendo de una
forma idntica que acta como receptor de los linfocitos B y son empleados por
el sistema inmunitario para identificar y neutralizar elementos extraos tales
como bacterias, virus.

El anticuerpo tpico est constituido por unidades estructurales bsicas, cada una
de ellas con dos grandes cadenas pesadas y dos cadenas ligeras de menor
tamao, que forman, por ejemplo, monmeros con una unidad, dmeros con dos
unidades o pentmeros con cinco unidades. Los anticuerpos son sintetizados por
un tipo de leucocito denominado linfocito B. Existen distintas modalidades de
anticuerpo, isotipos, basadas en la forma de cadena pesada que posean. Se
conocen cinco clases diferentes de isotipos en mamferos que desempean
funciones diferentes, contribuyendo a dirigir la respuesta inmune adecuada para
cada distinto tipo de cuerpo extrao que encuentran.

PROPIEDADES DE LOS ANTICUERPOS:

Inmunoglobulina G
1. Es la Ig principal del suero humano y representa el 70-75% del reservorio
total de Igs.
2. Se halla distribuida uniformemente entre los espacios intra y extravasculares.
3. Difunde muy bien por membranas: atraviesa barrera feto-placentaria y es la
principal Ig de las secreciones internas.
4. Fija el SC por la va clsica (no la IgG4).
5. Atraviesa la barrera feto-placentaria y proporciona inmunidad pasiva al feto.
6. Se une a protena A estafilococica, monocitos, macrfagos, neutrfilos,
eosinfilos, plaquetas, LGL, LB y algn LT.
7. Es una protena monomrica con un coeficiente de sedimentacin de 7S.
8. Es la Ig de mayor vida media (20 das), a excepcin de la IgG3 (7 das).
9. Es la predominante en la respuesta secundarias.
10. Es la nica que puede funcionar como antitoxina.
11. El FR es una IgM contra Fc de la IgG.

Son las inmunoglobulinas ms abundantes y representan ms del 70 % de las Igs

sricas totales; las diferentes subclases se presentan en proporciones muy
diferentes. La IgG1 es la subclase ms frecuente (ms del 60 %), seguida de la
IgG2 (aproximadamente un 18 %), mientras que IgG3 e IgG4 se encuentran en
mucha menor proporcin.
Esta Ig posee capacidad neutralizante, precipitante, de fijar complemento, de unirse
a clulas NK y a macrfagos (opsonizacin) y son capaces de atravesar
activamente las membranas biolgicas. La propiedad de atravesar activamente las
membranas biolgicas es de sumo inters por lo que, adems de ejercer esta
inmunoglobulina, su efecto en toda la economa del organismo, lo hace tambin
en el feto al atravesar la placenta desde la madre, merced a la existencia de
receptores para la porcin Fc en el sincitiotrofoblasto.
Como el feto slo sintetiza pequeas cantidades de inmunoglobulinas, adquiere de
este modo la posibilidad de defensa, no solamente mientras se encuentra en el seno
materno, sino incluso durante la lactancia, perodo en el cual todava no ha
desarrollado la capacidad total de sntesis de inmunoglobulinas.
Sin embargo, este paso de IgG desde la madre al feto no siempre es beneficioso
para el feto. De todos es sabido que cuando hay incompatibilidad del tipo Rh entre
la madre y el feto, se puede desarrollar el sndrome de eritroblastosis fetal como
consecuencia de la destruccin de glbulos rojos fetales, de nefastas
consecuencias si no se acude a tiempo. Esto no se presentara si la IgG no pasase
de la madre al feto.
La IgG se sintetiza tardamente tras un primer contacto con el antgeno, sin
embargo, tras un segundo contacto la mayora de las Igs formadas pertenecen a
esta clase (Respuesta Secundaria)
Inmunoglobulina M
1. Tiene cinco dominios en las cadenas pesadas (VH,CH1,CH2,CH3,CH4).
2. Es bastante flexible en la regin bisagra (CH2-CH3), lo que la permite
3. unirse a los Ag con gran eficacia y activar el complemento.
4. Presencia de una cadena J (joining) de 130 aminocidos y rica en cisteina,
que hace de puente entre los peptidos C del extremo C-terminal (18
aminocidos) durante la polimerizacin.
5. Forma pentamrica: 5 subunidades unidas por enlaces cruzados entre los
dominios CH2 y CH3 adyacentes y la posible localizacin de la cadena J.
6. Aspecto de estrella o cangrejo, con los brazos en forma radiada.
7. Se sabe que en el hombre, un pequeo porcentaje de IgM es hexamrica.
Aparece cuando no se dispone de cadena J.
8. Coeficiente de sedimentacin de 19S (el ms alto).
9. Por ser pentamrica:
10. Gran eficacia para fijar el complemento por la va clsica.
11. Alta afinidad por los Ags con mltiples determinantes antignicos.
12. Ej. 70-80 % de los FR, aglutininas naturales, Ac WR de la sfilis.
13. Puede funcionar como Rc de clulas B (BcR)

Los anticuerpos del tipo IgM son los que mas rpidamente se forman en respuesta
a un estmulo antignico (Respuesta primaria). Esta Ig se caracteriza tambin por
poseer capacidad neutralizante, precipitante, aglutinante, fijar complemento, activar
la respuesta inmune, sin embargo no atraviesa activamente las membranas
biolgicas. Esta ltima propiedad hace que esta inmunoglobulina ejerza su accin
normalmente en los espacios intravasculares.
Representa del 5 al 10 % de las Igs sricas totales y junto a la IgD es la ms
frecuentemente encontrada en la superficie de los linfocitos B como
inmunoglobulina de membrana.
Inmunoglobulina A
1. Es la predominante en las secreciones externas: leche, saliva, secrecin
traqueobronquial, bilis, lgrimas, tubo digestivo, flujo vaginal, sudor. Suele
aparecer en forma dimrica.
2. En suero representa el 15% y suele estar en forma monomrica.
3. Aumenta notablemente su produccin en la respuesta secundaria.
4. Estimula el SC por la va alternativa.
5. Antiviral potente.
6. Protege las superficies externas (impide la fijacin de microorganismos).
7. Vida media de 6 das.

Esta inmunoglobulina posee capacidad neutralizante y precipitante, mientras que su

capacidad de fijar complemento y de opsonizacin son muy dbiles, limitndose su
efecto a neutrfilos y no a macrfagos.
La propiedad ms importante de esta inmunoglobulina viene determinada por su
capacidad de unirse por el extremo Fc a la pieza secretora, gracias a la cual puede
ser secretada por las mucosas y glndulas exocrinas, ejerciendo su accin ms
importante en la superficie de mucosas y lquidos biolgicos (sobre todo IgA2), tales
como el liquido cefaloraquideo, secrecin bronquial, lgrima, saliva, etc.
Esto es importante porque as protegen precisamente los puntos ms vulnerables
del organismo, esto es, las puertas de entrada al mismo, como son ojos, boca,
aparato digestivo, sistema respiratorio, vagina, etc. No olvidemos que, por ejemplo,
si desplegamos la mucosa del aparato respiratorio, la superficie que cubriramos es
de unos 300 m2, superficie que se encuentra en contacto directo con el exterior a
travs del aire que se respira. Se deduce de ello que, sin duda, deben ser
importantes los mecanismos de defensa local entre los cuales la IgA tiene un papel
esencial.
Esta inmunoglobulina se encuentra tambin en la leche materna. Los niveles de
todas las inmunoglobulinas, a excepcin de la IgG en recin nacidos son muy bajos,
siendo por tanto de gran significacin el hecho de que la IgA se transfiera desde la
madre al lactante a travs de la secrecin lctea. De ah que tengamos que insistir
en que los lactantes se amamanten en el mayor grado posible directamente por las
madres y no con leche de otros orgenes, a lo que actualmente existe excesiva
tendencia.

Inmunoglobulina D
1. La mayor parte es intravascular (75%); en LB vrgenes circulantes, junto
con IgM. Tambin aparece en el manto de los folculos secundarios (LB
vrgenes). Es el 0.1% de las Igs circulantes.
2. Puede funcionar como BcR.
 3. Susceptible de degradacin proteoltica de modo espontaneo (vida
media de 3 das).
4. Es la Ig ms rica en H de C y la nica en la que predominan las cadenas
ligeras lambda.
5. Se cree que tiene slo un puente disulfuro intercatenario.
6. No fija complemento.

La concentracin de esta inmunoglobulina en suero es muy baja. Hasta fechas muy

recientes no se haba demostrado que esta inmunoglobulina posea capacidad de
unirse a antgenos, por lo que se dudaba de que actuase con funcin de anticuerpo.
Sin embargo, aunque actualmente se ha demostrado su accin de anticuerpo, no
se conoce con precisin cules son sus funciones especficas, aunque se piensa
que colabora de forma importante en la activacin de linfocitos B al actuar como
receptor en la superficie de los mismos.

Inmunoglobulina E
1. 50 % es IgE circulante.
2. 1% unida a mastocitos y basfilos.
3. Tambin est unida a mucosas.
4. 0.002% de las Ig circulantes.
5. Reargina: participa en procesos de hipersensibilidad inmediata.
6. Cinco dominios en las cadenas pesadas (la de mayor P.m.).
7. Monmero.
8. Antiparasitaria.
9. No fija complemento.

En muchos individuos alrgicos esta inmunoglobulina se presenta en grandes

cantidades. El estmulo para su sntesis puede proceder de una gran variedad de
antgenos, a los que en este caso se conocen como alergenos. Estos alergenos
pueden penetrar en el organismo a travs de la piel o de las mucosas respiratoria,
ocular, del aparato digestivo, etc., as como por inyectables, como es el caso de la
penicilina u otros medicamentos.
La vida media de la IgE en sangre perifrica es de 24-48 horas. No tiene capacidad
de atravesar la placenta, por lo tanto, las reacciones de hipersensibilidad inmediata
no pueden transferirse de manera pasiva de la madre al feto. Sin embargo, puede
existir una predisposicin de tipo familiar a padecer enfermedades de naturaleza
alrgica. Esta predisposicin parece estar relacionada con una tendencia a producir
anticuerpos de tipo IgE en la respuesta secundaria frente a antgenos, en lugar de
IgG que seria la respuesta normal en individuos no alrgicos.