Test 1 : Preguntas tipo test de la seccin de inmunologa (001-050)

1. Los genes de las cadenas ligeras kappa y lambda:

1. Estn localizados en el mismo cromosoma
2. Producen protenas que se asocian slo con un tipo de cadena pesada
3. Pueden expresarse en la misma clula B
4. Se expresan siempre antes que los genes de las cadenas pesadas
5. Ninguno de los anteriores
2. Una respuesta rpida, con niveles ms altos de IgG que de IgM es consecuencia de:
1. Una reaccin de hipersensibilidad retardada
2. Una respuesta autoinmune
3. La memoria inmunolgica
4. Una respuesta frente a polisacridos
5. Una respuesta timo-independiente
3. NO tienen un origen mieloide:
1. Clulas plasmticas
2. Neutrfilos
3. Monocitos
4. Eritrocitos
5. Basfilos
4. El sistema del complemento es:
1. Activado por complejos antgeno-anticuerpo
2. Exclusivo de la inmunidad adaptativa
3. Un componente termorresistente del plasma
4. Activado por cualquier polisacrido bacteriano
5. No opsonizante
5. Se caracteriza por un exceso de produccin de IgG monoclonal:
1. Enfermedad del suero
2. Sndrome de la inmunodeficiencia adquirida
3. Macroglobulinemia de Wldenstrom
4. Neumonitis por hipersensibilidad
5. Mieloma mltiple
6. En un hemograma normal, las clulas del sistema inmunitario ms numerosas son:
1. Monocitos
2. Clulas NK
3. Linfocitos B
4. Neutrfilos
5. Linfocitos T
7. La destruccin por linfocitos T de clulas infectadas por virus, requiere
compatibilidad del complejo principal de histocompatibilidad con respecto a antgenos:
1. Sanguneos AB0
2. Rh
3. De clase I
4. De clase II
5. De clase III
8. Caractersticamente, los haptenos tienen:
1. Inmunogenicidad
2. Capacidad de interaccin con anticuerpos
3. Peso molecular alto
4. Naturaleza polisacardica
5. T-independencia
9. La cadena J es una glicoprotena de 15 kDa asociada con:
1. IgA
2. IgG1
3. IgG2
4. IgD
5. IgE
10. Cul de los siguientes ensayos es ms sensible para medir la concentracin de
anticuerpos?:
1. ELISA
2. Precipitacin
3. Aglutinacin
4. Inmunodifusin radial
5. Inmunoelectroforesis
11. La hipermutacin somtica en los genes de los anticuerpos explica:
1. La exclusin allica
2. El cambio de clase de IgM a IgG
3. El incremento de afinidad en la maduracin de la respuesta inmune
4. La expresin de inmunoglobulinas en la membrana de los linfocitos
5. La inmunodeficiencia adquirida
12. La inmunidad obtenida por transferencia de linfocitos T activados de un individuo
adulto es un ejemplo de inmunidad:
1. Innata
2. Adoptiva
3. Natural
4. Humoral
5. Inespecfica
13. Las clulas dendrticas maduras:
1. Son un tipo de linfocitos B maduros
2. Son un tipo de linfocitos T memoria
3. Han perdido la expresin de molculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad
4. Proceden de precursores de la mdula sea
5. Se identifican con linfoblastos presentes en los rganos linfoides
14. Las clulas pre-B se caracterizan por:
1. Expresar IgM de membrana
2. Su capacidad de responder al antgeno
3. Expresar cadena mu citoplasmtica
4. Expresar IgD en superficie
5. No haber experimentado an fenmenos de recombinacin VDJ
15. En la sangre perifrica humana, los linfocitos ms abundantes son:
1. Linfocitos B IgM+ IgD+
2. Linfocitos B IgG+
3. Linfocitos T CD4+
4. Linfocitos T CD8+
5. Clulas NK
16. Un marcador caracterstico de los linfocitos B humano es:
1. CD4
2. El receptor para el interfern gamma
3. La selectina L
4. La integrina VLA-4
5. CD19
17. Entre las clulas B, las clulas plasmticas de una respuesta humoral secundaria se
caracterizan por:
1. Secretar anticuerpos de baja afinidad
2. Secretar anticuerpos poco mutados en relacin a la lnea germinal
3. Estar ausentes de la mdula sea
4. Su alta tasa de secrecin de anticuerpos
5. Su alta expresin de inmunoglobulinas de membrana
18. En las IgG, los idiotopos se localizan en:
1. Dominios VH y VL
2. Dominios FC
3. Regiones constantes
4. Dominios CH
5. Dominios CL
19. Los hibridomas secretores de anticuerpos monoclonales son:
1. Tumores monoclonales de clulas plasmticas
2. Clulas obtenidas por fusin de clulas B y de clulas de mieloma
3. Un tipo de linfomas foliculares
4. Formas de mielomas mltiples
5. Un tipo de leucemias linfoblsticas agudas
20. La activacin de los linfocitos T CD4+ se caracteriza por la expresin de:
1. CD40
2. Las molculas B7-1 y B7-2
3. La interleucina 12
4. El receptor de alta afinidad para la interleucina 2
5. La interleucina 18
21. La exclusin allica en la expresin de receptores antignicos de los linfocitos:
1. Tiene su origen en la secuencia de reordenamientos durante la maduracin de los linfocitos
2. Es resultado de diferencias en las tasas de transcripcin
3. Es resultado de la estimulacin antignica
4. Es resultado de procesos de seleccin negativa
5. Es resultado del procesamiento diferencial de RNAm
22. La interaccin de pptidos con las molculas del complejo principal de
histocompatibilidad:
1. Es covalente
2. Es de baja afinidad
3. Es de especificidad muy restringida
4. Es irreversible
5. Tiene una velocidad de asociacin muy rpida
23. La hendidura de unin al pptido de las molculas de clase I del complejo principal
de histocompatibilidad:
1. Est abierta en sus extremos
2. Permite alojar pptidos de ms de 30 aminocidos
3. Puede alojar nicamente pptidos derivados de antgenos propios
4. Puede encajar numerosos pptidos diferentes
5. Est configurada por residuos de la cadena alfa y de la microglobulina beta-2
24. En el reconocimiento de antgenos proteicos por los linfocitos T:
1. La molcula CD4 se asocia al antgeno
2. La molcula CD8 interacta con el receptor del linfocito
3. El receptor reconoce residuos en el pptido y en la molcula presentadora del complejo principal
de histocompatibilidad
4. Se reconocen siempre eptodos conformacionales
5. Los antgenos son reconocidos en forma soluble libre
25. Las perforinas:
1. Son secretadas en la activacin de los mastocitos
2. Son homlogas a las caspasas
3. Se asocian al componente C9 del complemento para formar poros
4. Son homlogas a las hemolisinas bacterianas
5. Estn en grnulos en los linfocitos T citotxicos y clulas NK
26. En la mayora de los tejidos, los linfocitos ms numerosos son:
1. B
2. T colaboradores (TH)
3. T citotxicos
4. Clulas NK
5. T supresores
27. En la mdula sea de los mamferos tiene lugar la:
1. Maduracin de los linfocitos T
2. Seleccin de los linfocitos T
3. Hipermutacin somtica generadora de anticuerpos
4. Maduracin de los linfocitos B
5. Sntesis de los reactantes de la fase aguda
28. Los centros germinales de los folculos linfoides contienen:
1. Linfocitos T
2. Clulas dendrticas
3. Macrfagos activados
4. Clulas CD34+
5. Clulas B activadas
29. El sistema inmunitario asociado al tubo digestivo se caracteriza por:
1. No presentar linfocitos T activados
2. Carecer de clulas T memoria
3. Presentar niveles elevados de IgA
4. No desarrollar folculos linfoides
5. La ausencia de clulas dendrticas
30. En el sistema inmunitario cutneo, la epidermis se caracteriza por:
1. Carecer de clulas presentadoras de antgenos
2. Carecer de linfocitos T
3. Presentar vnulas de endotelio alto
4. Su alto contenido en linfocitos B
5. Presentar linfocitos T CD8+
31. La adhesin de los linfocitos a las vnulas endoteliales altas est regulada por:
1. Protenas plasmticas
2. Diriginas
3. Colectinas
4. Defensinas
5. Reaginas
32. Los macrfagos activados:
1. Experimentan expansin clonal
2. Producen IL-12
3. Se comportan como clulas presentadoras de antgenos
4. Liberan perforina
5. Expresan CD40L en superficie
33. Las clulas dendrticas foliculares:
1. Expresan molculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad
2. Presentan antgenos a las culas T
3. Expresan CD28 en superficie
4. Expresan B7 en superficie
5. Seleccionan linfocitos B activados
34. Es un mecanismo de la respuesta inmune humoral innata la/el:
1. Activacin oligoclonal de linfocitos Th2
2. Va alternativa de activacin del complemento srico
3. Activacin de mastocitos
4. Activacin de clulas B
5. Opsonizacin mediada por anticuerpos
35. Son componentes de la respuesta inmunitaria adaptativa:
1. Las integrinas
2. El complemento srico
3. Las defensinas
4. Los linfocitos T CD8+
5. Las colectinas
36. Una preparacin de anticuerpo monoclonal:
1. Puede presentar distintos tipos de cadenas pesadas
2. Carece de cadenas ligeras
3. Puede presentar distintos tipos de cadenas ligeras
4. Puede presentar distintos alelos del mismo locus
5. Presenta un nico par VH/VL
37. Un anticuerpo antiidiotpico reconoce:
1. Regiones constantes de cadenas pesadas
2. Regiones variables de anticuerpos
3. Regiones constantes de cadenas ligeras
4. Alelos en regiones marco de inmunoglobulinas
5. Eptopos en dominios Fc
38. Las molculas HLA de clase I:
1. Presentan preferentemente pptidos de origen extracelular
2. Se unen a la cadena invariante
3. Interaccionan con la molcula CD4
4. Presentan pptidos a los linfocitos CD8+
5. Se expresan en los eritrocitos circulantes
39. La seleccin positiva de los linfocitos T tiene lugar en:
1. El bazo
2. El timo
3. La mdula sea
4. Los centros germinales de folculos linfoides
5. Las reas T de los ganglios perifricos
40. El complejo CD3 est implicado en:
1. La activacin del complemento
2. La transduccin de seales
3. El reconocimiento antignico
4. La regulacin del trfico de linfocitos T
5. El establecimiento de contactos celulares
41. Las inmunoglobulinas relacionadas con la alergia atpica son caractersticamente
de la clase:
1. IgM
2. IgG
3. IgA
4. IgE
5. IgD
42. La IL-7 es fundamentalmente:
1. Reguladora de la inmunidad innata
2. Reguladora de la inmunidad adquirida
3. Estimuladora de la hematopoyesis
4. Una quimiocina
5. Una citocina proinflamatoria
43. Las inmunoelectroforesis:
1. Permiten analizar mezclas de antgenos
2. Requieren que antgenos y anticuerpos sean simultneamente sometidos a electroforesis
3. Requieren que antgenos y anticuerpos tengan distinto punto isoelctrico
4. Son habitualmente aplicadas para hacer determinaciones cuantitativas
5. Son tan sensibles como un ELISA
44. En la inmunodifusin doble en gel, se observan bandas de precipitacin cuando:
1. Antgenos y anticuerpos tienen distinta carga
2. La concentracin de antgeno libre excede a la del anticuerpo
3. El anticuerpo es una IgM
4. Se ensayan antgenos no relacionados
5. Antgenos y anticuerpos se combinan en la zona de equivalencia
45. Los superantgenos bacterianos:
1. Son siempre glucolpidos de la pared celular
2. Son procesados por va endosmica
3. Se comportan como mitgenos de linfocitos B
4. Se comportan como activadors policlonales de linfocitos T
5. Son un tipo de antgenos T-independientes
46. La reaccin del transplante contra el husped se produce cuando el/la:
1. Transplante contiene clulas T inmunocompetentes
2. Receptor s inmunocompetente
3. Reaccin leucocitaria mixta es negativa
4. Receptor tiene clulas citotxicas sensibilizadas
5. Transplante se realiza entre individuos singnicos
47. Las molculas HLA de clase II:
1. Presentan pptidos ms largos que las de clase I
2. Estn asociados a la microglobulina beta-2
3. Interaccionan con la molcula CD8
4. Caractersticamente presentan pptidos a las clulas NK:

5. Se expresan en todos los linfocitos T circulantes

48. Las clulas NK humanas:
1. Reconocen molculas de clase I del complejo principal de histocompatibilidad
2. Producen IL-2
3. Son excepcionalmente abundantes en los ganglios perifricos
4. Expresan receptores antignicos somticamente reordenados
5. Expresan constitutivamente FasL
49. Las inmunoglobulinas con mayor poder aglutinante
son:
1. IgM
2. IgG
3. IgA
4. IgE
5. IgD
50. Son clulas profesionales presentadoras de antgenos los (as):
1. Keratinocitos
2. Hepatocitos
3. Linfocitos B
4. Linfocitos T CD4
5. Clulas cebadas

Test 2 : Preguntas tipo test de la seccin de inmunologa (051-100)

51. La va clsica y la va alternativa de la activacin de complemento confluyen en:

1. El factor B
2. C4b
3. El factor H
4. C3b
5. C2b
52. En el sistema del complemento, C3a, C4a y C5a actan como:
1. Proteasas
2. Opsoninas
3. Lectinas
4. Citolisinas
5. Anafilotoxinas
53. En los anticuerpos, la cadena J asociada:
1. Media su transporte a travs de las mucosas
2. Es imprescindible en la activiacin del complemento
3. Media el reconocimiento antignico
4. Se une covalentemente a las regiones Fab
5. Permite la formacin de polmeros
54. El complejo del receptor para antgeno del linfocito B:
1. Es idntico en todos los linfocitos B
2. Incluye la molcula CD28
3. Incluye cadenas variables e invariables
4. Incluye el marcador CD3
5. Est sobreexpresado en los linfocitos B autorreactivos
55. Las inmunoglobulinas expresadas por una determinada clula B madura:
1. Tienen el mismo par VH/VL
2. Pueden tener distinta especificidad antignica
3. Tienen todas el mismo isotipo
4. Difieren en sus cadenas ligeras
5. Difieren en sus idiotipos
56. En los linfocitos B, la exclusin allica en la expresin de genes de
inmunoglobulinas garantiza la:
1. Generacin de los distintos isotipos
2. Anergia de los linfocitos B autorreactivos en la periferia
3. Monoespecificidad antignica
4. Eliminacin de clones autorreactivos en la mdula sea
5. Generacin de los sub-isotipos de IgG
57. La hipermutacin somtica en los genes de inmunoglobulinas introduce mutaciones
productivas en:
1. Las regiones de hipervariabilidad
2. Regiones Ck
3. Regiones CH1
4. Segmentos gnicos no reordenados
5. Linfocitos B inmaduros
58. Las molculas HLA de clase I:
1. Estn formadas por dos cadenas transmembrana
2. Exhiben un polimorfismo muy reducido
3. Se expresan en los hemates
4. Son reconocidas por el correceptor CD4
5. Albergan pptidos de menor tamao que las de clase II
59. Los pptidos presentados por las molculas HLA de clase II:
1. Son preferentemente de origen intracelular
2. Son preferentemente generados en el citoplasma celular
3. Han sido cargados en el retculo endoplsmico
4. Son seleccionados con mayor restriccin que los presentados por las de clase I
5. Proceden mayoritariamente de endosomas
60. Los superantgenos son:
1. Activadores policlonales de linfocitos T
2. Antgenos T-independientes
3. Estimuladores de clulas NK
4. Activadores policlonales de linfocitos B
5. Un tipo de pptidos reconocidos por linfocitos T gamma/delta.
61. Los linfocitos Th1 y Th2 se distinguen por:
1. Las citocinas que producen
2. El fenotipo de sus molculas de adhesin superficial
3. El patrn de pptidos que reconocen
4. Los correceptores de sealizacin
5. El perfil de receptores de superficies para anticuerpos
62. Las respuestas de tipo Th2 se desencadenan preferentemente frente a:
1. Patgenos intracelulares
2. Patgenos extracelulares
3. Antgenos T-independientes
4. Hongos
5. Protozoos
63. La IL 12 est principalmente implicada en la regulacin de respuestas:
1. Inmunes de tipo celular
2. Inmunes de tipo humoral
3. Inflamatorias
4. Inhibidoras de los linfocitos Th1
5. Activadoras de los linfocitos Th2
64. En el sndrome de Di George est afectada la funcin de los (as):
1. Linfocitos B
2. Linfocitos T
3. Clulas NK
4. Polimorfonucleares
5. macrfagos
65. La vacunacin es un ejemplo de inmunizacin:
1. Innata
2. Pasiva
3. Activa natural
4. Adoptiva
5. Activa artificial
66. El cultivo mixto de linfocitos sirve para determinar:
1. La sntesis de anticuerpos naturales
2. La sntesis de aloanticuerpos anti-HLA
3. La compatibilidad entre donante y receptor
4. El tiraje fino de molculas HLA
5. La sntesis de citocinas inhibidoras de la funcin T
67. Para que se produzcan reacciones de inmunoprecipitacin es necesario que:
1. El antgeno se encuentre en forma celular
2. El pH del medio sea cido
3. Se active el complemento
4. La preparacin de anticuerpo sea policlonal
5. El antgeno est en forma de partcula
68. En una inmunodifusin radial simple:
1. Antgeno y anticuerpo han de tener diferente carga
2. El antgeno ha de formar parte de una partcula
3. El anticuerpo ha de estar marcado con un istopo radiactivo
4. El dimetro del anillo de precipitacin depende de las concentraciones de antgeno y anticuerpo
5. Antgeno y anticuerpo difunden simultneamente
69. La beta 2-microglobulina es una de las dos cadenas que componen:
1. Los anticuerpos de membrana
2. El tercer componente del Complemento (C3)
3. Los antgenos HLA de clase I
4. El receptor de la clula B
5. Las integrinas
70. Acta(n) como opsonina(s):
1. C3b e IgG
2. C3a y C5a
3. TNF-alfa y TGF-beta
4. IL 1 e IL6
5. Interfern-gamma e IL-12
71. Es capaz de activar el endotelio vascular:
1. IL-6
2. IL-8
3. IL-12
4. IL-1 y TNF-alfa
5. Ninguna de las anteriores
72. La clase y las funciones efectoras de los anticuerpos vienen definidas por:
1. El grado de polimerizacin
2. La interaccin de las cadenas pesadas y ligeras
3. La especificidad antignica
4. La estructura de la cadena pesada
5. La regin bisagra
73. La interaccin entre las molculas CD40 de los linfocitos B y CD40L (CD154) de los
linfocitos T es esencial para que ocurra:
1. La migracin transendotelial de ambos linfocitos
2. El cambio de clase de inmunoglobulina
3. El proceso de induccin de tolerancia
4. La activacin del linfocito B
5. La apoptosis del linfocito B autorreactivo
74. Los adyuvantes son sustancias que:
1. Aumentan la solubilidad de los antgenos
2. Potencian la antigenicidad de los haptenos
3. Aumentan la inmunogenicidad de los antgenos
4. Inducen estados de tolerancia
5. Favorecen la polimerizacin de los antgenos
75. Los dficits en componentes del Complemento Sanguneo se asocian con:
1. Susceptibilidad a patgenos extracelulares
2. Reacciones de hipersensibilidad
3. Rechazo de aloinjertos
4. Susceptibilidad al desarrollo de tumores
5. Alteraciones en la sntesis de anticuerpos
76. La coexpresin de IgD e IgM en los linfocitos B maduros est regulada a nivel de:
1. La recombinacin V-D-J
2. El procesamiento de mRNA
3. El cambio de clase
4. Exclusin allica
5. Exclusin isotpica
77. El contacto entre clulas T y clulas presenta-doras de antgeno se conoce como:
1. Transduccin de seal
2. Sealizacin transmembrana
3. Complejo de adhesin
4. Contacto mediado por receptor
5. Sinapsis inmunolgica
78. Una inmunotoxina consiste en:
1. Una toxina reconocida por el sistema inmune
2. Una toxina neutralizada por anticuerpos
3. Una protena txica para los linfocitos T
4. Una inmunoglobulina anti-linfocitaria
5. La unin de una inmunoglobulina y una toxina
79. Los dos tipos de reordenamiento somtico del DNA que ocurren en los genes de las
inmunoglobulinas son:
1. Unin de segmentos V y unin de segmentos J
2. Hipermutacin somtica y conversin gnica
3. Recombinacin de secuencias seal y recombinacin germinal
4. Exclusin allica y exclusin isotpica
5. Recombinacin somtica y cambio de clase
80. Los anticuerpos neutralizantes:
1. Son los que actan a pH neutro
2. Se unen a las toxinas e impiden su accin
3. Se unen a los haptenos, pero no a los antgenos
4. Son especficos de alergenos
5. Bloquean la accin de la IgE sobre los alergenos
81. El inicio de la va alternativa de activacin del Complemento Sanguneo necesita de
la:
1. Unin de C3 al Factor B
2. Hidrlisis espontnea de C3
3. Accin del factor D sobre el factor B
4. Formacin de la C3 convertasa
5. Accin del factor D sobre C3
82. Las inmunoglobulinas presentes en la membrana de los linfocitos B:
1. Activan las vas clsica y alternativa del complemento
2. Solo activan la va clsica
3. Activan el complemento slo al unir dos molculas de antgeno
4. No poseen funciones efectoras
5. Se dominan receptores Fc (RFc)
83. En los centros germinales de los ganglios linfticos predomina la proliferacin de:
1. Clulas epiteliales
2. Linfocitos B
3. Linfocitos T
4. Monocitos/macrfagos
5. Clulas pre-B
84. La presencia de una IgG monoclonal (paraprotena) en suero, es indicativa de:
1. Mieloma mltiple
2. Leucemia linfoblstica aguda
3. Leucemia linfoctica crnica
4. Enfermedad de Hodkings
5. Macroglobulinemia de Waldestrm
85. Participan directamente en el mantenimiento de los niveles de IgG en suero
humano los receptores:
1. Fc-gamma-RI
2. CR1
3. FcRn
4. Fc-gamma-RI, Fc-gamma-II y Fc-gamma-RIII
5. Polimricos de inmunoglobulinas
86. Son clulas profesionales presentadoras de antgenos los:
1. Basfilos
2. Neutrfilos
3. Fagocitos mononucleares
4. Eosinfilos
5. Mastocitos
87. Los receptores de tipo Toll de los fagocitos de mamferos:
1. Median la fagocitosis
2. Son receptores de sealizacin
3. Aclaran inmunocomplejos circulantes
4. Reconocen dominios Fc de inmunoglobulinas
5. Reconocen componentes del complemento
88. Las molculas de clase I del complejo principal de histocompatibilidad humano:
1. Son monomrficas
2. Se expresan segn exclusin allica
3. Son polignicas
4. Presentan pptidos a los linfocitos T CD4+
5. Son menos estrictas que las de clase II en cuanto a la presentacin de distintos pptidos
89. En relacin al complejo principal de histocompatibilidad, haplotipo es el conjunto
de:
1. Genes de clase I
2. Genes de clase II
3. Alelos existentes en un determinado cromosoma
4. Alelos existentes en un determinado locus
5. Alelos existentes en un determinado individuo
90. Las respuestas de tipo Th1:
1. Estn orientadas hacia la activacin de clulas B
2. Se caracterizan por la alta produccin de IL-4
3. Inducen produccin mayoritaria de IgG4
4. Se desencadenan preferentemente frente a parsitos intracelulares
5. Se desencadenan preferentemente frente a parsitos extracelulares
91. Uno de los mecanismos principales de muerte de clulas diana por los linfocitos T
citolticos efectores es la:
1. Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos
2. Accin fagoctica
3. Liberacin de defensinas
4. Exocitosis del TNF-alfa
5. Apoptosis mediada por el FasL
92. El cambio de isotipo por los linfocitos B:
1. Es resultado de recombinaciones en el DNA
2. Es resultado de procesamientos diferenciales de RNAm
3. Es resultado de procesos de hipermutacin somtica
4. Tiene lugar en la mdula sea
5. Ocurre espontneamente
93. Las clulas plasmticas:
1. No se dividen
2. Expresan inmunoglobulinas en su membrana
3. Expresan niveles altos de molculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad
4. Experimentan hipermutacin somtica
5. Cambian el isotipo de los anticuerpos secreta-dos
94. Las clulas NK:
1. Reordenan los genes del receptor antignico T
2. Son funcionalmente muy similares a los linfocitos Th1
3. Expresan el marcador CD3
4. Se comportan como clulas presentadoras de antgenos
5. No necesitan ser preactivadas para ejercer su accin citoltica
95. La adhesin inicial de los leucocitos a las clulas endoteliales est mediada por:
1. Integrinas
2. Selectinas
3. Receptores de quimiocinas
4. Fibronectina
5. Laminina
96. En la reaccin alrgica mediada por IgE estn principalmente implicados los:
1. Eosinfilos
2. Mastocitos
3. Basfilos
4. Linfocitos
5. Monocitos
97. En un hibridoma, la especificidad del anticuerpo monoclonal producido viene
determinada por:
1. Genes de un linfocito B
2. Genes del mieloma
3. Genes del linfocito B y del mieloma
4. Reordenamientos gnicos que ocurren en el hibridoma
5. Fenmenos de conversin gnica
98. La hipersensibilidad tuberculnica est mediada por:
1. Complejos antgeno-anticuerpo
2. IgE
3. IgC
4. Linfocitos Th1
5. Linfocitos Th2
99. De los epitopos conformacionales, se puede decir que:
1. No existen en protenas nativas
2. Son reconocidos por linfocitos T
3. Son reconocidos por anticuerpos
4. Son presentados por molculas HLA de clase I
5. Son presentados por molculas HLA de clase II
100. La inmunoglobulina predominante en sangre del recin nacido es:
1. IgA
2. IgD
3. IgE
4. IgG
5. IgM

Test 3: Preguntas tipo test de la seccin de inmunologa (101-150)

101. El idiotipo de un anticuerpo est determinado por la secuencia de aminocidos de

la:
1. Regin constante de la cadena ligera
2. Regin variable de la cadena ligera
3. Regin constante de la cadena pesada
4. Regin variable de la cadena pesada
5. Regin variable de la cadena pesada y de la ligera
102. Habitualmente los antgenos HLA se tipifican mediante:
1. Aglutinacin en portaobjetos
2. Microtoxicidad en placa
3. Inmunofluorescencia por citometra de flujo
4. Inmunoseleccin positiva con anticuerpos monoclonales
5. Reacciones de inhibicin de la aglutinacin
103. La citoquina implicada en el cambio de clase a IgE es:
1. IL-1
2. IL-2
3. TGF-beta
4. IL-4
5. IL-5
104. La respuesta inmune frente a una bacteria pa-tgena intracelular se caracteriza
por:
1. La produccin de IL-4
2. El desarrollo de citotoxicidad celular depen-diente de anticuerpos
3. La produccin de IFN-gamma
4. La activacin de linfocitos Th2
5. La actuacin de anticuerpos neutralizantes
105. Los genes RAG-1 y RAG-2 intervienen en:
1. Activacin del sistema del complemento
2. Recombinacin de segmentos VDJ en la codi-ficacin de inmunoglobulinas
3. Procesamiento de pptidos endgenos
4. Procesamiento de pptidos exgenos
5. Codificacin de factores supresores
106. La seleccin negativa que tiene lugar en el timo:
1. Consigue que los linfocitos T tengan restric-cin MHC
2. Adjudica especificidad antignica a cada lin-focito T individual
3. Impide que el sistema inmune responda frente a s mismo
4. Potencia la viabilidad linfocitaria
5. Frena la involucin tmica
107. La clulas Th1 segregan:
1. IFN-gamma
2. IL-4
3. IL-5
4. IL-6
5. IL-10
108. La funcin de la molcula CD3 en un linfocito T CD4+ es:
1. Inhibir la fijacin del complemento
2. Mediar la transduccin de seales de membra-na
3. Reconocer pptidos extraos asociados a mo-lculas MHC de clase I
4. Reconocer pptidos extraos asociados a mo-lculas MHC de clase II
5. Interaccionar con la molcula CD2
109. La molcula CD40 est implicada en:
1. El reconocimiento del antgeno por el linfocito T
2. La cooperacin linfocito T-linfocito B
3. La interaccin linfocito T-macrfago
4. La interaccin del linfocito T CD8+ con su diana
5. La interaccin linfocito-endotelio
110. CD80 es:
1. El receptor para IL-2
2. Una molcula inhibidora de la accin del com-plemento
3. Una molcula de membrana propia de clulas NK
4. Una molcula que interviene en la activacin del linfocito T
5. El marcador que define a los linfocitos T hel-per
111. El pptido antignico y el heterodmero alfa/beta de la molcula MHC de clase II
se unen en:
1. El retculo endoplsmico
2. El aparato de Golgi
3. Los ribosomas
4. La membrana plasmtica
5. Los endosomas
112. Los receptores de las clulas NK:
1. Surgen por recombinacin gentica
2. Pueden ser de tipo inhibidor
3. Tienen asociado el complejo CD3
4. Reconocen pptidos virales
5. Requieren la molcula CD28 como coestimu-ladora
113. El sustrato del factor D del complemento es:
1. El factor B
2. C3bB
3. C3b
4. C3bi
5. C3d
114. Las clulas NK se consideran de estirpe:
1. Mieloide
2. Monoctica
3. Linfoide
4. Granuloctica
5. Megacarioctica
115. Un anticuerpo regula su propia produccin por interaccin con:
1. TCR
2. BCR
3. FcR
4. Receptor de C3b
5. Receptor de IL-2
116. Es un rgano linfoide primario:
1. Ganglio linftico
2. Bazo
3. Placas de Peyer
4. Timo
5. Amgdalas
117. En la proteccin frente a microorganismos intracelulares participan de forma
importante:
1. Los linfocitos T
2. La IgG
3. La IgM
4. El complemento
5. Los linfocitos B
118. Las toxinas de las bacterias extracelulares son neutralizadas por:
1. Complemento
2. Anticuerpos
3. Toxoides
4. Neutrfilos
5. Enzimas proteolticas
119. El cambio de IgM a IgG durante una respuesta de anticuerpos supone que las
clulas B:
1. Han experimentado una activacin policlonal
2. Son de dos clones distintos, IgM y otro IgG
3. De un mismo clon cambian el tipo de cadena ligera que producen
4. De un mismo clon pueden cambiar la clase de inmunoglobulina que producen
5. No producen la IgG
120. El isotipo de las inmunoglobulinas determina:
1. La especificidad antignica
2. La funcin efectora del anticuerpo
3. Cualquiera de las dos anteriores dependiendo de la circunstancia
4. La fuerza de unin al antgeno
5. Las diferencias genticas existentes entre individuos de la misma especie
121. En el centro germinal tiene lugar:
1. La exclusin allica
2. La aparicin de IgM de membrana en clulas B
3. El reordenamiento de inmunoglobulinas
4. La maduracin de la afinidad
5. La seleccin clonal
122. En la ontogenia B, el estado de clula pre-B se caracteriza por:
1. Expresar IgD en la membrana
2. Expresar IgM en la membrana
3. Producir cadena mu
4. Producir cadena ligera kappa
5. La expresin exclusiva del receptor de IL-2
123. Es correcto afirmar que:
1. La IgM tiene 5 sitios de unin para el antgeno porque es dimrica
2. La IgA es el isotipo predominante en las mucosas
3. Todos los isotipos de las inmunoglobulinas presentan subclases
4. La IgE es multimrica
5. La IgD activa complemento
124. El isotipo de una molcula de anticuerpo est determinado por la secuencia de
aminocidos de la(s) regin(es):
1. Constante de la cadena ligera
2. Variable de la cadena ligera
3. Constante de la cadena pesada
4. Variable de la cadena pesada
5. Variables de las cadenas pesada y ligera
125. NO es una funcin de linfocitos T la:
1. Produccin de citoquinas
2. Lisis de clulas diana
3. Induccin de cambio de clase de inmunoglobulinas
4. Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos
5. Cooperacin con el linfocito B
126. Los productos de los genes TAP-1 y TAP-2:
1. Se unen a beta2-microglobulina
2. Impiden la unin de pptidos a las molculas MHC
3. Forman parte del proteosoma
4. Transportan pptidos al interior del retculo endoplsmico para su unin con molculas MHC de
clase II
5. Transportan pptidos al retculo endoplsmico para su unin a MHC de Clase I
127. CD80 se expresa en:
1. Mastocitos especializados
2. Clulas plasmticas
3. Todos los linfocitos T
4. Clulas NK
5. Clulas que estimulan la proliferacin de los linfocitos T
128. Es correcto afirmar que las clulas:
1. Th2 producen citoquinas que activan preferentemente linfocitos T CD8+
2. Th1 producen citoquinas que inactivan a macrfagos
3. Th1 producen mayoritariamente IL-10
4. Th2 producen citoquinas importantes en las reacciones alrgicas
5. Th2 producen mayoritariamente IFN-gamma
129. Slo una de las siguientes asociaciones tienen sentido:
1. MHC I pptidos de ms de 24 aminocidos
2. MHC I pptidos exgenos
3. MHC II endosomas
4. Beta-2 microglobulina-polimorfismo
5. MHC I cadena invariante
130. El complejo gentico HLA en humanos se localiza en el cromosoma:
1. 1
2. 6
3. 12
4. 17
5. 21
131. Al menos en ratones, el cambio de isotipo hacia IgG1 e IgE es inducido
preferencialmente por la:
1. IL-3
2. IL-4
3. IL-6
4. IL-7
5. IL-8
132. Una protena del sistema del complemento que no es activada por proteolisis es:
1. C3
2. Factor B
3. Factor D
4. C2
5. C4
133. Un aloinjerto es un tipo de trasplante:
1. Entre individuos de distinta especie
2. Entre individuos idnticos genticamente
3. En el que se trasplantan rganos del mismo individuo
4. Entre individuos de la misma especie genticamente distintos
5. Que no tiene problemas de histocompatibilidad
134. En las reacciones de hipersensibiliad retardada, las lesiones tisulares son debidas
sobre todo a:
1. Clulas NK
2. Productos de los macrfagos activados
3. IgG
4. IgE
5. Desgranulacin de clulas cebadas
135. Tpicamente, los anticuerpos IgE tienen un papel protector frente a:
1. Virus
2. Tumores
3. Bacterias
4. Helmintos
5. Enfermedades autoinmunes
136. NO interacciona(n) con la regin Fc de la IgG humana:
1. La protena C reactiva
2. La protena G de los estreptococos
3. La protena A de los estafilococos
4. Los factores reumatoides
5. El factor C1q
137. Son componentes del complemento que, tras activacin, son capaces de formar
enlaces covalentes con molculas o superficies de microorganismos:
1. C1, C5
2. C3, C4
3. C2, factor B
4. C1q, C1s, C1r
5. Factor H, properdina
138. Una alteracin gentica que afecte a los receptores Fcy afectara a la:
1. Fijacin de complemento
2. Fagocitosis opsnica
3. Adherencia de los linfocitos
4. Unin antgeno-anticuerpo
5. Hipersensibilidad retardada
139. Los factores reumatoides frecuentemente son anticuerpos:
1. IgM anti-IgG
2. IgM anti-histonas
3. IgG anti-DNA nativo
4. IgA anti-clulas sinoviales
5. IgG anti-colgeno
140. NO pueden ser consideradas como clulas profesionales presentadoras de
antgenos los (las):
1. Linfocitos B
2. Linfocitos T
3. Macrfagos
4. Clulas dendrticas
5. Clulas de Langerhans
141. En una deficiencia selectiva de clulas T (pan-T), se apreciara en una reduccin en
el marcador:
1. CD14
2. CD3
3. CD19
4. CD21
5. Cd11c
142. Una anemia hemoltica autoinmune desarrollada tras un tratamiento antibitico
probablemente se debe a que ste haya actuado como:
1. Superantgeno
2. Hapteno
3. Antgeno tipo polisacrido
4. Mitgeno
5. Ionforo
143. Cuando los neutrfilos son incapaces de producir molculas de oxgeno reactivo,
est afectada probablemente la:
1. NAPDH oxidasa
2. Sulfidril oxidasa
3. Monoamino oxidasa
4. Lisil oxidasa
5. Piruvato deshidrogenasa
144. Tras extirpacin del bazo a una persona, tendra riesgo de sufrir:
1. Inmunodeficiencia total de linfocitos B
2. Inmunodeficiencia total de linfocitos T
3. SIDA
4. Infecciones por microorganismos encapsulados
5. Malabsorcin
145. En el desarrollo de los linfocitos B, el mecanismo gentico que hace que slo se
exprese una regin variable de cadena H y una regin variable de cadena L se conoce
como:
1. Exclusin allica
2. Reorganizacin al azar
3. Mutacin somtica
4. Maduracin de afinidad
5. Cambio de clase
146. Atraviesa la barrera placentaria la:
1. IgA
2. IgD
3. IgE
4. IgG
5. IgM
147. Uno de los mecanismos principales de la inmu-nidad innata frente a virus es la:
1. Produccin de anticuerpos neutralizantes
2. Liberacin de fungicidas por los neutrfilos
3. Activacin de linfocitos TC que destruyen las clulas infectadas
4. Activacin de linfocitos TH2, que favorecen la sntesis de IgE
5. Eliminacin de las clulas infectadas por lin-focitos NK
148. La protena del complemento implicada direc-tamente en la opsonizacin es:
1. C3a
2. C3b
3. C3c
4. C5a
5. C5b
149. Los superantgenos:
1. Se unen slo a clulas T gamma delta
2. Se unen a molculas MHC clase I
3. Son especficamente procesados y presentados por clulas dendrticas a linfocitos T C
4. Se unen simultneamente al MHC de clase II y al TCR
5. Son marcadores de la leucemia mieloide
150. Un fragmento Fab de anticuerpo:
1. Tiene capacidad de unin al antgeno
2. Es bivalente
3. Se une a receptores Fc
4. Es capaz de activar al complemento srico
5. Slo tiene dominios V

Test 4: Preguntas tipo test de la seccin de inmunologa (151-200)

151. La cadena ligera L de un anticuerpo:

1. Interviene en la unin al antgeno
2. Es bivalente
3. Se une a receptores Fc
4. Es capaz de activar al complemento srico
5. Slo tiene dominios V
152. La IgE humana se caracteriza por:
1. Unirse a receptores Fc de fagocitos
2. Inducir la desgranulacin de las clulas ceba-das
3. Estar presente en la membrana de clulas B maduras
4. Ser la nica inmunoglobulina que cruza la placenta
5. Ser secretada en forma pentamrica
153. El paso de anticuerpos a las mucosas y la leche ocurre por:
1. Translacin
2. Transporte activo
3. Inmunizacin pasiva
4. Transcitosis
5. Difusin
154. Con respecto de la respuesta primaria, los anticuerpos sricos inducidos en la
secundaria:
1. Incluyen niveles ms altos de IgM
2. Presentan una afinidad mayor por el antgeno
3. Duran menos
4. Aparecen con ms retraso
5. Estn en menor cantidad que en la respuesta primaria
155. La tecnologa ms eficiente y precisa para tipificar leucemias empleando
anticuerpos monoclonales frente a antgenos de la superficie de determinados linajes
celulares es la:
1. Citometra de flujo
2. Inmunoprecipitacin
3. Reaccin en cadena de polimerasa
4. Reaccin de aglutinacin
5. Inmunoabsorcin ligada a enzima o ELISA
156. El correceptor del linfocito B es un complejo proteico:
1. Que modifica seales estimuladoras
2. Responsable de la endocitosis del antgeno
3. Formado por una cadena pesada de IgG y CD28
4. Formado por una cadena ligera de IgG y CD28
5. Nuclear que regula la diferenciacin a clulas plasmticas
157. El proceso de seleccin negativa en el timo consiste en:
1. La supervivencia de clulas T cuyos TCR (receptores del linfocito T) reconocen molculas de
MHC propias
2. La eliminacin de las clulas T que reaccionan de forma muy intensa con MHC propio
3. La segregacin de timocitos que fracasan en la seleccin positiva
4. La proliferacin de precursores de clulas T en la corteza externa
5. La seleccin de timocitos que expresan TCR
158. Las clulas T gamma delta humanas:
1. Expresan los correceptores CD4 y CD8
2. Expresan una alta diversidad de cadenas gamma y delta
3. Estn restringidas por CD1
4. Estn restringidas por el sistema HLA en la presentacin de antgenos
5. Reconocen ligandos no peptdicos
159. Las clulas TH se activan por:
1. El reconocimiento de un complejo antgeno-MHC clase II en una clula presentadora de
antgeno
2. El reconocimiento de un complejo antgeno-MHC clase I en un macrfago
3. La interaccin con un linfocito TC4. El reconocimiento de un complejo antgeno-anticuerpo en un
linfocito B
5. La presencia de toxinas en el medio
160. La presentacin de antgenos no peptdicos se lleva a cabo preferentemente a
travs de:
1. MHC clase I
2. MHC clase II
3. Familia CD1 de molculas clase I no clsicas
4. Familia CD2 de molculas clase I clsicas
5. Familia CD2 de molculas clase II no clsicas
161. La citocina que se une a su receptor en la misma clula que la sintetiza posee una
accin:
1. Antagnica
2. Sinrgica
3. Redundante
4. Pleiotrpica
5. Autocrina
162. Es una citocina caractersticamente secretada por linfocitos T H1:
1. IFN-gamma
2. IL-4
3. IL-5
4. IL-10
5. IL-13
163. Las reacciones autoinmunes iniciadas contra un antgeno propio pueden provocar
lesiones tisulares con formacin y liberacin de otros antgenos que activan a linfocitos
especficos y exacerban la enfermedad. Este fenmeno recibe el nombre de:
1. Susceptibilidad gentica
2. Mantenimiento de la autotolerancia
3. Mimetismo molecular
4. Propagacin del eptopo
5. Reaccin mixta de linfocitos
164. Un trastorno sistmico mediado por inmunocomplejos genera la:
1. Diabetes mellitus insulinodependiente
2. Esclerosis mltiple
3. Enfermedad de Graves
4. Miastenia grave
5. Enfermedad del suero
165. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo I son mediadas por:
1. IgE unida a receptores Fc de mastocitos o basfilos
2. Inmunocomplejos que activan el complemento
3. Enzimas lticas que producen lesiones localizadas
4. IgG y clulas con citotoxicidad dependiente de anticuerpos
5. Citocinas que activan macrfagos
166. Los antgenos que se expresan en las clulas fetales antes de que entre en pleno
funciona-miento el sistema inmunitario, y que se reconocen como extraos si aparecen
ms tarde en clulas cancerosas se conocen como:
1. MUC1
2. Ganglisidos GD2 y GD3
3. Marcadores oncognicos
4. Endotoxinas
5. Antgenos tumorales oncofetales
167. El trasplante de tejidos entre gemelos monozigticos recibe el nombre de:
1. Autoinjerto
2. Aloinjerto
3. Isoinjerto
4. Xenoinjerto
5. Injerto nulo
168. La supervivencia intracelular de algunos patgenos puede provocar la activacin
crnica de clulas CD4+, acumulacin de macrfagos activados y necrosis tisular, lo
que da lugar a la formacin de:
1. Papilas
2. Pstulas
3. Corpsculos
4. Granulomas
5. Escaras
169. Los macrfagos activados producen pptidos catinicos que destruyen la
integridad de las membranas bacterianas y que se conocen como:
1. Perforinas
2. Granzimas
3. Opsoninas
4. Polimixinas
5. Defensinas

170. Las clulas plasmticas productoras de anti-cuerpos derivan de:

1. Linfocitos B
2. Linfocitos T
3. Macrfagos
4. Monocitos
5. Clulas mesenquimales
171 Los receptores tipo Toll de los fagocitos son receptores:
1. Endocticos
2. De sealizacin
3. De opsonizacin
4. De formas activadas del complemento
5. De dominios Fc de anticuerpos
172. La respuesta inmunitaria innata precoz frente a las infecciones vricas es mediada
principalmente por:
1. IL-4
2. IL-10
3. IL-12
4. Interferones (IFN)
5. Linfotoxinas
173. El receptor del tipo Toll (TLR) que reconoce el RNA bicatenario de origen viral es:
1. TLR2
2. TLR3
3. TLR4
4. TLR7
5. TLR9
174. Se transporta a travs de la placenta desde la madre al feto la:
1. IgG
2. IgM
3. IgA1
4. IgD
5. Todas las anteriores, salvo la IgM
175. El isotipo de un anticuerpo depende de la secuencia de aminocidos de la regin:
1. Constante de las cadenas ligeras
2. Variable de las cadenas ligeras
3. Constante de las cadenas pesadas
4. Variable de las cadenas pesadas
5. Variable de las cadenas pesadas y ligeras en su conjunto
176. El componente secretor:
1. Permite la formacin de la IgA dimrica
2. Es una parte del receptor poli-Ig que queda unida a la IgA dimrica
3. Realiza la dimerizacin de la IgA
4. Transporta IgA monomrica al espacio extravascular
5. Protege a la IgA monomrica frente a proteasas
177. El principal estmulo para el cambio de isotipo de la cadena pesada durante la
activacin de los linfocitos B es(son):
1. Las citocinas sintetizadas por los linfocitos T cooperadores junto con el ligando de CD40
expresado por estos linfocitos
2. La activacin de los eosinfilos por la unin de IgE a los receptores Fc
3. El agrupamiento de IgM e IgD por unin de antgenos multivalentes
4. La IL-12 y el IFN-gamma generados por las clulas presentadoras de antgenos
5. La apoptosis de los linfocitos B que expresan IgM
178. Con respecto del sistema del complemento:
1. La C3 convertasa de la va alternativa es C3b3b3b
2. El sistema es termoestable
3. MASP-1 y MASP-2 son sern-proteasas
4. La va clsica se inicia por lisis espontnea de C3
5. C5a inicia la formacin del complejo de ataque a la membrana (MAC)
179. Un defecto en el sistema NADPH-oxidasa de macrfagos y neutrfilos puede
conducir al desarrollo de:
1. Enfermedad granulomatosa crnica
2. Deficiencia de la adhesin leucocitaria
3. Enfermedad de Chediak-Higashi
4. Angioedema hereditario
5. Encefalomielitis autoinmunitaria
180. Los folculos primarios estn formados por:
1. Linfocitos B vrgenes y macrfagos activa-dos
2. Linfocitos B, linfocitos T y monocitos
3. Linfocitos B vrgenes y de memoria
4. Centrocitos en la zona oscura y centroblastos en la zona clara
5. Linfocitos B en reposo y clulas foliculares dendrticas
181. Indique la asociacin receptor ligando correcta:
1. ICAM-1 LFA-1
2. TLR4 RNA de doble cadena
3. MBL Pentraxina
4. Protena C reactiva Manosa
5. CD2 IL-4
182. La cadena invariante:
1. Es sensible a las proteasas del retculo en-doplsmico
2. Pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas
3. Tiene un dominio transmembrana que per-mite conducir a las molculas MHC de clase II (MHC-
II) a la membrana plasmtica
4. Facilita la interaccin de MHC-II con la tapasina, permitiendo as la carga del pptido procedente
del proteosoma
5. Se degrada dejando un fragmento que interacciona con el surco de unin de MHC-II
183. Las molculas MHC de clase I (MHC-I):
5. Estn formadas por dos cadenas alfa y dos cadenas beta
6. No estn involucradas en el reconocimiento de clulas tumorales por clulas NK
7. No participan en las interacciones con clulas T CD8+
8. Unen pptidos generados en endosomas
5. Son muy polimrficas
184. La molcula CD28:
1. Participa en la coestimulacin de las clulas T
2. Permite a los linfocitos T producir IL-1 y no IL-2
3. No interacciona con CD80
4. Se expresa slo en las clulas T activadas
5. Tiene un dominio intracitoplasmtico que activa NF-kappa-beta
185. Es un factor de crecimiento de progenitores hematopoyticos la citosina:
1. IFN-gamma
2. IL-9
3. TGF-beta
4. IL-3
5. IL-10
186. Es caracterstico de las clulas T CD8+:
1. Reconocer pptidos procesados por la va endoctica
2. No precisar de seales coestimuladoras para ser activadas
3. No responder a la IL-2 durante la expansin clonal
4. Liberar perforinas y granzimas
5. Eliminar bacterias patgenas extracelulares
187. Seale cul de las siguientes relaciones es la correcta:
1. Hipersensibilidad de tipo I Enfermedad del suero
2. Hipersensibilidad de tipo I Eritroblastosis fetal
3. Hipersensibilidad de tipo II Asma alrgica
4. Hipersensibilidad de tipo III Anafilaxia
5. Hipersensibilidad de tipo IV Dermatitis por contacto
188. La seleccin positiva permite la continuidad en el sistema inmune de los timocitos
que expresan receptores T (TCRs):
1. Autorreactivos
2. Que interaccionan con afinidad alta o media con molculas de MHC propias
3. Como 2, pero con afinidad baja
4. Completos
5. Y correceptores CD4 y CD8
189. CD44, CD45RO y Bcl-2 son marcadores de linfocitos:
1. T naive (vrgenes)
2. T de memoria
3. T efectores
4. T y B
5. T helper (cooperadores)
190. La tolerancia central se produce cuando los linfocitos:
1. Maduros reconocen autoantgenos en los tejidos perifricos
2. Maduros reconocen antgenos en ausencia de coestimuladores
3. Maduros son estimulados repetidamente por antgenos persistentes
4. Inmaduros encuentran los antgenos propios en el timo y la mdula sea
5. Inmaduros interaccionan con clulas pre-sentadoras de antgeno
191. Son anafilotoxinas implicadas en la desgranulacin de mastocitos y basfilos
durante el curso de una respuesta inflamatoria:
1. Histamina y granzima
2. TNF-alfa e IL-12
3. Las toxinas diftrica y pertsica
4. C3a, C4a y C5a
5. C5b6789
192. Es un ejemplo clsico de superantgeno:
1. La protena de la cpside del virus de la hepatitis
2. La enterotoxina estafiloccica
3. El flagelo de Borrelia burgdorferi
4. Los polisacridos de membrana de Trypanosoma cruzi
5. Los lipopolisacridos de bacterias gram-negativas
193. En la fase ms temprana de una respuesta inflamatoria, las clulas que migran
desde la sangre y alcanzan las primeras el foco de infeccin son los(las):
1. Macrfagos
2. Dendrticas
3. Neutrfilos
4. Linfocitos T
5. Linfocitos B
194. El proceso por el cual las clulas NK destruyen clulas a las que se han unido
anticuerpos especficos es denominado:
1. Citotoxicidad celular dependiente de anti-cuerpos
2. Opsonizacin
3. Linfolisis mediada por Fc
4. Muerte celular programada inducida
5. Erradicacin inmune
195. El subtipo celular TH1 es responsable de:
1. La neutralizacin viral
2. La secrecin de IL-1, IL-11 e IL-18
3. Cooperar en la activacin de las clulas B
4. La secrecin de IL-4, IL-5, IL-6 e IL-10
5. La generacin de hipersensibilidad retarda-da
196. Las clulas T helper (cooperadoras) se activan por:
1. El reconocimiento de un complejo antgeno-MHC-II en una clula presentadora de antgeno
2. El reconocimiento de un complejo antgeno-MHC-I en un macrfago
3. La interaccin con un linfocito T citotxico
4. El reconocimiento de un complejo antgeno-anticuerpo en un linfocito B
5. La presencia de citotoxinas en el medio
197. La sustancias capaces de aumentar la inmunogenicidad se conocen como:
1. Haptenos
2. Eptopos
3. Coadyuvantes
4. Inmungenos
5. Determinantes antignicos
198. Es una protena de fase aguda:
1. Protena C reactiva
2. LFA-1
3. C2 del complemento
4. CCL19
5. Interfern alfa
199. Los tumores susceptibles a la lisis por clulas NK son aquellos en que las clulas
tumorales:
1. Aumentan la expresin de CD44
2. Producen IFNgamma
3. Disminuyen la expresin de MHC de clase I
4. Expresan de forma aberrante CD99
5. Expresan elevadas cantidades de factores angiognicos
200. En la activacin del complemento C5a:
1. Se comporta como opsonina
2. Activa la disociacin de las convertasas de C3
3. Inicia la formacin del complejo de ataque a la membrana
4. Se comporta como anafilotoxina
5. Aclara y elimina inmunocomplejos

Test 5: Preguntas tipo test de la seccin de inmunologa (201-260)

201. Las principales clulas presentadoras de antgenos son:

1. Monocitos y macrfagos.
2. Clulas dendrticas, linfocitos B y macrfagos.
3. Linfocitos B y mastocitos.
4. Linfocitos T, monocitos y mastocitos.
5. Clulas dendrticas convencionales y plasmocitoides.
202. Los leucocitos ms abundantes en sangre venosa de adulto humano, son los:
1. Neutrfilos.
2. Eosinfilos.
3. Basfilos.
4. Linfocitos T.
5. Linfocitos B.
203. Sobre las quimiocinas es corrector afirmar que:
1. Presentan muy baja homologa de secuencia.
2. Cada quimiocina tiene su propio receptor.
3. Siempre se sintetizan de novo despus de su induccin.
4. Son glicoprotenas de alto peso molecular y su mRNA es muy estable.
5. Intervienen en el trfico celular, organognesis y angiognesis.
204. Los antgenos T-independientes, TI-2:
1. Inducen cambio de isotipo.
2. Inducen maduracin en la afinidad.
3. Inducen respuestas secundarias.
4. Se comportan como activadores policlonales de linfocitos B.
5. Suelen presentar eptopos repetitivos.
205. Es correcto afirmar que la cadena invariante:
1. Es polimrfica y se une al dmero de MHC de clase II (MHC-II).
2. Es no polimrfica y se une a MHC-II en los endosomas.
3. Se une a MHC-II bloqueando el sitio de unin a pptidos.
4. Solo se expresa en las clulas dendrticas maduras.
5. Carece de motivos intracitoplasmticos y tiene como funcin estabilizar a MHC-II.
206. Los polimorfismos de las molculas de histocompatibilidad de clase II se concentran en:
1. Los dominios V-alfa.
2. Los dominios V-beta.
3. Los dominios b2.
4. Los dominios a2.
5. La hendidura peptdica.
207. En el procesamiento y presentacin de pptidos por va endoctica, estn implicados:
1. El proteasoma.
2. Las protenas TAP.
3. La calnexina.
4. La molcula HLA-G.
5. La molcula HLA-DM.
208. Un macrfago humano expresa en su superficie molculas de histocompatibilidad:
1. Solo de clase I.
2. De clase II, pero de un nico haplotipo.
3. De clase I y II de los dos haplotipos.
4. De clase I y II, pero de un nico haplotipo.
5. Segn exclusin allica.
209. Los superantgenos bacterianos:
1. No requieren procesamiento para estimular a linfocitos T.
2. Se unen a dominios invariantes del receptor antignico.
3. Son presentados en la hendidura peptdica de molculas de clase I.
4. Son presentados en molculas CD1.
5. Son reconocidos por linfocitos Tgd.
210. El fragmento Fc de un anticuerpo:
1. Contiene regiones variables.
2. Conserva las funciones efectoras asociadas al isotipo del anticuerpo.
3. Conserva la capacidad de reconocimiento antignico.
4. Presenta regiones de hipervariabilidad.
5. Presenta secuencias ITAM.
211. La especificidad del reconocimiento antignico de un anticuerpo reside en:
1. Regiones constantes de la cadena ligera.
2. Regiones constantes de la cadena pesada.
3. Su dominio Fc.
4. Los extremos carboxilo terminal de sus cadenas pesadas y ligeras.
5. Las regiones variables de la cadena pesada y de la cadena ligera.
212. Las clulas B maduras:
1. Son objeto de seleccin negativa en la medula sea.
2. Solo expresan IgM pero no IgD en su membrana.
3. Expresan el receptor c-kit en su membrana.
4. Expresan IgM e IgD en su membrana.
5. Son dependientes de IL-7.
213. El ligando de CD40 (CD40L) induce:
1. Apoptosis.
2. Cambio isotpico de inmunoglobulinas.
3. Emigracin hacia los ganglios perifricos.
4. Liberacin de perforina.
5. Sntesis de IL-2.
214. Las clulas plasmticas:
1. Se dividen.
2. Experimentan hipermutacin somtica.
3. Expresan inmunoglobulinas de membrana.
4. No expresan molculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad.
5. Cambian de isotipo.
215. Las clulas T que reconocen antgeno presentado por MHC de clase II expresan el
correceptor:
1. CD3.
2. CD4.
3. CD8.
4. CD45.
5. CD5.
216. Los linfocitos Th1 efectores:
1. Reconocen molculas de histocompatibilidad de clase I.
2. Secretan IL-10.
3. Cooperan con macrfagos.
4. Cooperan con linfocitos B.
5. Reconocen lpidos en molculas CD1.
217. La maduracin de afinidad de los anticuerpos tiene lugar en:
1. Los folculos linfoide primarios.
2. Crtex del ndulo linftico.
3. Centro germinal del ndulo linftico.
4. Paracortex del ndulo linftico.
5. Medula sea.
218. La anafilaxis sistmica es desencadenada por:
1. Mastocitos asociados a los vasos sanguneos.
2. Inmunocomplejos circulantes.
3. Linfocitos Th2 activados.
4. Eosinfilos activados.
5. IgG.
219. La esclerosis mltiple es una enfermedad mediada por:
1. IgG.
2. IgE.
3. Inmunocomplejos.
4. Linfocitos T.
5. Anticuerpos contra el receptor de acetilcolina.
220. Cuando una preparacin de sangre perifrica humana es centrifugada en un gradiente de
Ficoll-Hypaque:
1. Granulocitos y linfocitos forman un halo en la interfase.
2. Eritrocitos y clulas NK sedimentan.
3. Granulocitos y eritrocitos van al fondo.
4. Se separan linfocitos B y T en funcin de su densidad.
5. Los monocitos sedimentan junto con los granulocitos.
221. Cul de las siguientes tcnicas usara para determinar la concentracin de una citocina en
suero?:
1. ELISPOT (Enzyme-linked immunosorbent spot).
2. Inmunodifusin radial simple.
3. Cromatografa de afinidad.
4. ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay).
5. Microscopia confocal.
222. Son clulas presentadoras de antgenos:
1. Linfocitos B.
2. Linfocitos T.
3. Clulas cebadas.
4. Leucocitos polimorfonucleares neutrfilos.
5. Leucocitos basfilos.
223. Existe una vacuna humana frente a:
1. Legionella pneumophila.
2. Pseudomonas aeruginosa.
3. Brucella melitensis.
4. Campylobacter jejuni.
5. Bordetella pertussis.
224. La IL-8:
1. Induce reordenamientos V(D)J.
2. Se comporta como quimiocina.
3. Regula la hematopoyesis.
4. Est implicada en la respuesta inmune especfica.
5. Induce proliferacin de linfocitos B.
225. El aceite de inmersin se emplea:
1. En la microscopia de campo oscuro.
2. Para aumentar el contraste.
3. Para aumentar la captacin de la luz por el objetivo y mejorar la apertura numrica.
4. Con los objetivos de 40X y 100X.
5. Entre el portaobjetos y el cubreobjetos.
226. La microscopia que se utiliza para la observacin de una muestra tenida con diamidino-2-
fenilindol (DAPI) es la:
1. Electrnica.
2. De contraste de fases.
3. De campo claro.
4. De campo oscuro.
5. De fluorescencia.
227. Las clulas T reguladoras son:
1. CD4+ CD45RA+ CD62L+.
2. CD8+ CD45RO+.
3. CD8+ CD25+.
4. CD4+ CD25+ FoxP3+.
5. CD8+ CD45RO+ CD62L+.
228. Los linfocitos T que expresan el receptor gamma-delta:
1. Carecen del complejo CD3.
2. Estn presentes en elevadas concentraciones en el epitelio.
3. Co-expresan el receptoralfa/beta tras una infeccin aguda.
4. Su reconocimiento est restringido por CD1.
5. Reconocen especficamente superantgenos.
229. Indique la asociacin correcta citosina-principales clulas productoras:
1. IL-2 / eosinfilos.
2. IL-10 / linfocitos Th1.
3. IL-4 / neutrfilos.
4. IL-12 / clulas dendrticas.
5. IFN-gamma/ linfocitos Th2.
230. Las clulas presentadoras de antgeno profesionales (APC) son:
1. Aquellas que expresan MHC de clase I.
2. Exclusivas de los rganos linfoides secundarios.
3. Cualquier clula en la que se induce la expresin de MHC de clase II.
4. Aquellas reconocidas por los linfocitos CD4+ y CD8+.
5. Las dendrticas, los macrfagos y los linfocitos

231. Es una caracterstica de las molculas del MHC de clase II el:

1. Unir pptidos de 8 aminocidos.
2. Expresarse en todas las clulas somticas.
3. Pertenecer a la superfamilia de las inmunoglobulinas.
4. Ser glicoprotenas formadas por la cadena alfa y la beta-2 microglobulina.
5. Interaccionar con el correceptor CD8 expresado en los linfocitos T.
232. En una tincin inmunohistoquimica de un tejido empleando un anticuerpo anti-CD14 aparecen
marcados los (las):
1. Monocitos.
2. Clulas plasmticas.
3. Linfocitos T.
4. Clulas endoteliales.
5. Clulas NKT.
233. La maduracin de afinidad y el cambio de isotipo de las inmunoglobulinas se dan en el (la):
1. Crtex del timo.
2. Paracortex de los linfonodos.
3. Folculo primario.
4. Centro germinativo.
5. Vaina periarteriolar.
234. En comparacin con la inmunidad adaptativa, la innata:
1. Se vale de receptores de especificidad alta y muy diversa.
2. Se desarrolla muy lentamente.
3. Tiene asociada memoria inmunolgica.
4. Reconoce patrones moleculares.
5. Modifica progresivamente sus caractersticas.
235. Un fragmento Fc de un anticuerpo:
1. Conserva las funciones efectoras asociadas al isotipo del anticuerpo.
2. Conserva la capacidad de reconocimiento del antgeno.
3. Incluye regiones constantes de las cadenas pesadas y ligeras.
4. Incluye los dominios N terminales de las cadenas pesadas y ligeras.
5. Tiene una masa molecular del orden de 100 kDa.
236. La especificidad antignica de un anticuerpo la determina la secuencia aminoacdica de su
(sus):
1. Isotipo.
2. Dominios Fc.
3. Regiones determinantes de complementariedad (CDRs).
4. Regin bisagra.
5. Extremos carboxlicos.
237. El transporte de IgA hacia el exterior de las mucosas esta mediado por:
1. La molcula HLA-DM.
2. El receptor TLR4.
3. El receptor Rc-alfa-R.
4. La cadena J.
5. El receptor poli-IgR.
238. Durante la diferenciacin de linfocitos B en la medula sea, se ejerce seleccin negativa sobre
las (los):
1. Clulas pre-B.
2. Clulas pro-B.
3. Clulas plasmticas.
4. Linfocitos B inmaduros.
5. Linfocitos B maduros.
239. A diferencia de los receptores de los linfocitos B, los receptores antignicos de los linfocitos T
alfa/beta maduros:
1. Experimentan hipermutacin somtica.
2. No reconocen antgenos en su forma nativa.
3. Experimentan cambio isotpico.
4. Generan formas circulantes solubles.
5. No tienen distribucin clonotpica.
240. Los superantgenos bacterianos:
1. Son ciertos polisacridos.
2. Son procesados por va endoctica.
3. Se comportan como nitrgenos de clulas B.
4. Son presentados en el contexto de molculas MHC de clase I.
5. Se comportan como activadores policlonales de linfocitos T.
241. La perforina es:
1. Producida por los linfocitos T citotxicos y NK.
2. Un pptido antimicrobiano.
3. Una citosina pro-inflamatoria.
4. Un componente del complemento srico.
5. Producida por los linfocitos Th1.
242. En la medula de los lbulos timicos:
1. Se modifica la afinidad de los receptores de los timocitos para molculas propias.
2. No hay expresin de molculas MHC de clase II.
3. Predomina la seleccin positiva de timocitos inmaduros.
4. Se completa la expresin del receptor antignico de los timocitos.
5. Predomina la seleccin negativa de timocitos.
243. Las respuestas de tipo Th1 se caracterizan por la alta produccin de:
1. Anticuerpos IgG4.
2. IL-17.
3. IL-10 y TGF-beta.
4. IL-2 e IFN-gamma.
5. IL-4 e IL-5.
244. El cambio de isotipo de los linfocitos B:
1. Esta catalizado por los enzimas RAG.
2. Requiere contactos CD40/CD40L.
3. Es un fenmeno T-independiente.
4. Tiene lugar en la medula sea.
5. Tiene tambin efectos en la afinidad de sus receptores antignicos.
245. Las clulas plasmticas:
1. Se dividen muy activamente.
2. No cambian de isotipo.
3. Experimentan hipermutacin somtica.
4. Expresan molculas MHC de clase II.
5. Expresan inmunoglobulinas de membrana.
246. Es caracterstico de una respuesta humoral adaptativa primaria:
1. Su alta afinidad por el antgeno.
2. El alto nivel de hipermutacin somtica.
3. La produccin mayoritaria de IgM.
4. La produccin mayoritaria de IgE.
5. Su desarrollo en el plazo de 24-48 horas.
247. Los linfocitos NK humanos:
1. Expresan CD3.
2. Expresan receptores para IgG.
3. Reordenan los genes del receptor de los linfocitos T.
4. Reordenan los genes de inmunoglobulinas.
5. Reconocen especficamente antgenos virales.
248. El dao asociado a la dermatitis por contacto esta mediado por:
1. Anticuerpos especficos.
2. Activacin del complemento srico.
3. Linfocitos Th1 especficos.
4. Linfocitos T CD8+ especficos.
5. Eosinfilos activados.
249. El choque anafilctico es consecuencia de la desgranulacin de:
1. Linfocitos NK.
2. Eosinfilos.
3. Mastocitos asociados a los vasos sanguneos.
4. Mastocitos asociados a las mucosas.
5. Linfocitos T citotxicos.
250. En los mamferos, los receptores del tipo Toll o TLRs actan como receptores de:
1. Sealizacin.
2. Fagocitosis.
3. Formas activadas del complemento.
4. Anticuerpos.
5. Hiper-respuesta.
251. En un Western-blot:
1. Se detectan solo eptopos conformacionales.
2. No pueden ser utilizados fragmentos Fab.
3. El antgeno es sometido a electroforesis.
4. Los anticuerpos utilizados no pueden ser monoclonales.
5. Antgeno y anticuerpo han de tener carga de signo opuesto.
252. En el sndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X:
1. Ocurre hipermutacin somtica.
2. Se generan centros germinales.
3. Se generan linfocitos B de memoria.
4. Los linfocitos B son defectivos en el enzima Btk.
5. Los linfocitos Th son defectivos en CD40L.
253. Est ntimamente ligada al receptor del linfocito T:
1. CD80 (B7.1).
2. CD86 (B7.2).
3. CD3.
4. CD28.
5. CD62L.
254. Los mastocitos o clulas cebadas segregan:
1. Amilasa.
2. Anticuerpos.
3. Histamina.
4. Insulina.
5. Surfactante.
255. Es caracterstica de una reaccin de hipersensibilidad de tipo IV la:
1. Desgranulacin de mastocitos mediada por IgE.
2. Lisis celular por activacin del complemento.
3. Activacin de macrfagos por IFN-gamma.
4. Desgranulacin de mastocitos mediada por C3a y C5a.
5. Quimiotaxis de neutrfilos.
256. Qu citoquina induce diferenciacin Th1?:
1. TNF-alfa.
2. IFN-alfa.
3. IL-6.
4. IL-12.
5. IL-10.