IESCH

Universidad Salazar

MANUAL DE PRCTICAS
FARMACOLOGA

TUXTLA GUTIRREZ, CHIAPAS

AGOSTO DEL 2010

LICENCIATURA EN:
QUMICO
Misin y Visin Institucional ............................................ 3
DOCENTE: M. EN C. MARA EMPERATRIZ DOMNGUEZ ESPINOSA
FARMACUTICO
BILOGICO
 Farmacologa

CONTENIDO

Misin y Visin Institucional ............................................ 3

Misin y Visin de la Carrera ........................................... 4

Perfil del Egresado ............................................................ 5

Introduccin a la Farmacologa ....................................... 6

Reglamento del Laboratorio ............................................ 7

Reglas de Seguridad ....................................................... 11

Criterios de Calificacin ................................................. 14

Formato de reporte de prcticas ................................... 15

Anexos ............................................................................. 17

2
 Farmacologa

MISION Y VISION DEL IESCH

El Instituto de Estudios Superiores de Chiapas, tiene por Misin:

Formar al ser humano, fomentando el desarrollo de actitudes, valores,

habilidades y conocimientos en pertinencia y vinculados con el entorno

econmico, social, poltico y cultural que demanda nuestra regin y el pas

Y porVisin:

Ser una Institucin integrada a los sectores productivos y sociales que

conjunten actividades docentes y de investigacin con el servicio y mejora de

nuestro estado y pas, acorde al proceso de globalizacin actual, fomentando

excelencia y calidad

3
 Farmacologa

MISION Y VISION DE LA LICENCIATURA

La licenciatura en Qumica Farmacutica Biolgica, tiene por Misin:

Formar profesionales en Qumico Farmacutico Bilogo con capacidad para la

produccin de bienes y servicios para la salud y para realizar actividades de

intervencin, investigacin y docencia que respondan a las necesidades

individuales y colectivas que demanda nuestra regin y pas, con una visin

integral del ser humano y con alto sentido de responsabilidad y humanismo

Y porVisin:

Ser una licenciatura con alto nivel acadmico y amplio reconocimiento social,

lder en la formacin de profesionales qumico farmacutico bilogo; integrada a

los sectores productivos y sociales que vincule actividades de docencia,

investigacin y servicio, acorde al proceso de globalizacin actual, fomentando

la excelencia y la calidad en su quehacer diario

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 Farmacologa

PERFIL DEL EGRESADO

El egresado de la carrera de qumica farmacutico biolgica deber poseer los

conocimientos habilidades y aptitudes para podercolaborar en el equipo de salud

realizando funciones especficas en la investigacin, desarrollo, preparacin y control

de frmacos y medicamentos, teniendo la responsabilidad social para fabricar y/o

distribuir al pblico los medicamentos y la informacin necesaria de los mismos.

Desarrollar, supervisar, Investigar y realizar los procedimientos y tcnicas analticas en

el rea de la salud colaborando en la resolucin de problemas de salud relacionados

con la prevencin, diagnstico y control de enfermedades de acuerdo con la

normatividad del pas y las recomendaciones internacionales. Participar en el

establecimiento de la normatividad que rige las actividades del rea de Salud,

colaborar en la verificacin, peritaje y supervisin del cumplimiento de las normas.

Adems de contar con los conocimientos necesarios para incorporarse en estudios de

postgrado, todo esto para servir a la sociedad responsablemente contribuyendo as al

desarrollo de su entorno regional.

5
 Farmacologa

INTRODUCCIN AL LABORATORIO DE

FARMACOLOGA

La Farmacologa (del griego pharmakon , frmaco , medicamento y logos

tratado). Es la parte de las ciencias biomdicas que estudia las propiedades de
los frmacos y sus acciones sobre el organismo.

Los frmacos que se utilizan hoy en da pertenecen a tres reinos: el mineral, el

vegetal y el animal.

No obstante a pesar de los avances conseguidos hoy en da la investigacin

farmacolgica se enfrenta a la ardua tarea de encontrar nuevos medicamentos
para el tratamiento de enfermedades que aun plantean riesgos sanitarios
importantes para la sociedad como : fibrosis qustica , enfermedad de
Alzheimer , VIH-SIDA , Enfermedades Cerebro vasculares , enfermedades
infecciosas por grmenes resistentes a la antibioticoterapia . , etc; por lo tanto
es necesario seguir investigando para el desarrollo de nuevos frmacos.

El objetivo de este manual es describir las sesiones de laboratorio que forman

parte del curso de Farmacologa, estas sesiones a su vez, se desarrollaron con
la idea de despertar su inters por la farmacologa y entenderla ms
plenamente. Para que las sesiones cumplan con esteobjetivo, es necesario un
esfuerzo adicional por parte del estudiante, con respectoa orden y disciplina.
Primero, el estudiante debe familiarizarse con la informacin general
proporcionada para cada prctica antes de cada sesin y segundo se debe
tener presente que para completar la sesinde laboratorio en el tiempo
programado, es esencial estar familiarizado con el protocolo del experimento a
realizarse antes de cada sesin.

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 Farmacologa

REGLAMENTO DEL LABORATORIO

GENERALES:

El presente reglamento tiene como objetivo establecer las normas y conductas

que deben presentar catedrticos, alumnos y laboratoristas en el transcurso de las
prcticas de la materia de Bioqumica Inmunolgica, para establecer los parmetros de
calificaciones asignadas a los alumnos.

CAPITULO I

DEL LABORATORISTA

Artculo 1

El laboratorista permanecer en el laboratorio en el horario que le corresponde.

Tendr listo el material (cristalera, instrumental, reactivos y equipos) para las

prcticas dentro del laboratorio, de acuerdo a lo solicitado por el profesor, con
tres das de anticipacin por lo menos.

Entregar con debida cortesa, el material a los alumnos y a los profesores

durante el tiempo estipulado para cada sesin de laboratorio.

El material ser entregado durante los primeros 15 minutos.

Recibir y revisar que el material y el equipo estn en buen estado y en

perfectas condiciones de limpieza,

Auxiliar a los profesores en la preparacin de soluciones u otros reactivos que

se requieran para el desarrollo de la prctica.

Orientar a los estudiantes en el manejo y cuidado del equipo.

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 Farmacologa

Tendr al da los inventarios fsicos, de cristalera, instrumental, reactivos y

equipo de laboratorio a su cargo y los entregar a fin de semestre a la
Coordinacin de la materia.
Mantendr el equipo en su sitio procurando su correcta utilizacin y bajo
controles de seguridad.

Ser el responsable absoluto de que el equipo de laboratorio este en perfecto

estado de uso (limpio, funcionando, etc)

Controlar el regreso de material, equipo, etc, en el tiempo estipulado.

En casos estrictamente necesarios, se quedar unos minutos ms para facilitar la

prctica.

Al final del semestre le entregar a los alumnos un comprobante de No Adeudo

de material de Laboratorio.

Esta prohibido comer, beber o fumar dentro del laboratorio.

CAPITULO II

DE LOS ALUMNOS

Artculo 2

El alumno deber llegar puntual a la hora correspondiente de la prctica. Se le dar

una tolerancia mxima de 10 minutos, transcurrido ese tiempo, no podr ingresar al
laboratorio.

Es indispensable el uso de la bata dentro del laboratorio, no se permite el uso de

filipina.

Esta prohibido comer, beber o fumar dentro del laboratorio, cualquier incurrimiento en
lo antes mencionado anular el derecho a realizar la prctica.

Entrando al laboratorio, el alumno deber entregar los requisitos de la prctica a

realizar de lo contrario se anular dicha prctica.

Se deber entregar un Reporte de Prctica 8 das despus de haberla realizado. El

contenido del mismo ser indicado por el catedrtico.

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 Farmacologa

El alumno deber cumplir con al menos el 80% de asistencias en el laboratorio durante

todo el ciclo escolar, para evitar la baja del curso prctico.

El Material biolgico necesario para la realizacin de las prcticas ser proporcionado

por los alumnos, el incumplimiento de esta disposicin anular el derecho a realizar la
prctica.

El alumno deber solicitar el material de laboratorio con un mximo de 3 das de

anticipacin, mediante un vale a los laboratorista, de lo contrario perder el derecho de
realizar la prctica.

Cualquier material que resulte daado durante la realizacin de la prctica deber ser
repuesto por el alumno a ms tardar en 8 das, de lo contrario perder el derecho de
realizar la siguiente prctica y su calificacin de ese mes ser anulada.

La calificacin de laboratorio constituir el 20% de la calificacin global de la materia.

El alumno presentar un examen terico de la practica, durante el transcurso de la

realizacin de la misma.

La calificacin de cada practica estar integrada por el reporte, la evaluacin terica de

la practica y el desempeo durante la misma.

La calificacin mnima aprobatoria es de 6.0

Es requisito indispensable aprobar la teora para validar la calificacin del

Laboratorio.

Los alumnos que reprueben ms del 20% del total de las prcticas, se vern obligados
a presentar un Examen terico-prctico Final del Laboratorio, como requisito
indispensable para poder tomar en cuenta el porcentaje correspondiente al Laboratorio
para la calificacin final de la materia.

CAPITULO III

DE LOS PROFESORES
Artculo 3

El profesor deber llegar 10 minutos antes del inicio de la prctica para verificar el
orden y funcionamiento del material de laboratorio que se emplear en el desarrollo de
la misma.

La calificacin de laboratorio constituir el 20% de la calificacin global de la materia.

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 Farmacologa

El alumno presentar un examen terico de la prctica, durante el transcurso de la

realizacin de la misma.

La calificacin de cada prctica estar integrada por el reporte, la evaluacin terica de

la prctica y el desempeo durante la misma.

La calificacin mnima aprobatoria es de 6.0

Los alumnos que reprueben ms del 20% del total de las prcticas, se vern obligados
a presentar un Examen terico-prctico Final del Laboratorio, como requisito
indispensable para poder tomar en cuenta el porcentaje correspondiente al Laboratorio
para la calificacin final de la materia.

Est prohibido comer, beber o fumar dentro del laboratorio.

Las calificaciones mensuales debern entregarse al profesor titular a ms tardar 5 das

antes de la aplicacin del examen mensual.

Se debern entregar al profesor 10 reactivos referentes a lo revisado durante el mes

para su inclusin en el examen mensual terico, a mas tardar 5 das antes de la
aplicacin de este,

Se deber proporcionar junto con las calificaciones, la relacin de alumnos que

adeudan material, as como las inasistencias para su contabilizacin.

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 Farmacologa

MEDIDAS DE SEGURIDAD QUE DEBE TOMAR DURANTE EL

DESARROLLO DE LA PRCTICA.

1. Leer antes su prctica. En ocasiones se le pedir traer materiales y si no los trae no

podr efectuar su prctica.

2. Traiga consigo siempre material de limpieza, como franela, detergente y jabn neutro.

3. No coloque mochilas sobre su mesa de trabajo.

4. Tenga consigo siempre su manual de prcticas o diagrama de flujo de la misma.

5. Efectu solo lo que se le seala. Lo dems podra ocasionar riesgos.

6. Tome en cuenta las fuentes flamables: equipo elctrico, mecheros, tuberas de gas,
fuentes de calor, etc.

7. No utilice equipos de comunicacin mientras trabaja en el laboratorio.

8. No pruebe ni huela las sustancias qumicas a menos que se lo indique su profesor.

9. No se frote los ojos con las manos mientras se este trabajando, si necesita hacerlo use
un pauelo apropiado.

10. Antes de succionar pipetas, lvelas y squelas para no contaminar los reactivos.

11. Nunca mezcle sustancias qumicas a menos que el procedimiento se lo indique.

12. Si la meza de trabajo se ensucia, inmediatamente debe limpiarla con una toalla
hmeda para eliminar los residuos de los reactivos.

13. Deseche las sustancias segn las instrucciones de su profesor.

14. Cuando ponga a calentar tubos de ensayo, debe hacerlo inclinado este 45 C. en
direccin opuesta a sus compaeros y usted.

15. Use pinzas para manejar recipientes calientes.

16. No utilice la boca para pipetear sustancias qumicas, use una perilla.

17. En caso de quemaduras, avise al encargado de laboratorio o a su profesor.

18. Siempre deje limpia su mesa de trabajo y lave el material que utilizo con agua y jabn,
con un enjuague final con agua destilada.

19. Cuando utilice aparatos especiales, entrguelos limpios.

20. Entregue el material, reactivos y equipos.

21. Al concluir la practica qutese la bata y lvese las manos.

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 Farmacologa

MANEJO DE EQUIPO Y CRISTALERIA.

a. Cercirese que la cristalera este limpia y sin dao al recibirla.

b. Si va a aplicar calor a la cristalera, revise que sea tipo Pyrex.

c. Si usted dao cristalera, debe inmediatamente informarlo al encargado de laboratorio.

d. Toda la cristalera se lava con jabn y los tubos de ensayo se colocan en la gradilla
boca abajo.

e. No utilice termmetros como agitadores.

f. Utilice esptulas limpias para recoger los reactivos slidos.

g. Limpie los goteros y las pipetas antes de usarlas para evitar contaminaciones.

h. Cuando tenga que utilizar equipos de los cuales desconozca su funcionamiento

pregunte al profesor.

MANEJO DE REACTIVOS.

i. Antes de usar un reactivo qumico lea cuidadosamente la etiqueta, este le indica

nombre, formula, concentracin. Tome lo que necesita y cierre el recipiente.

ii. No use ningn reactivo que no posea etiqueta.

iii. Mantenga los reactivos en el lugar indicado por su profesor. Los cidos y base fuertes
mantngalos alejados de su mesa de trabajo.

iv. Para medir volmenes de cidos y bases concentrados, use probetas o buretas. Nunca
pipetas.

v. Al usar reactivos evite tocarse los ojos o la boca.

vi. Mucho de los solventes que se utilizan en laboratorio son flamables, entre ellos estn
el metanol, la acetona, el ter y el hexano. Por ello deben mantenerse lejos de
mecheros encendidos y deben de manejarse en campanas de extraccin de vapores.

vii. Los cidos y base fuertes deben de manejarse en campanas de extraccin de vapores.

viii. Al verter al drenaje cidos y bases fuertes deje correr mucha agua para diluirlos.

ix. No vaci al drenaje material insoluble como grasas, ceras, vidrios, etc.

x. Si se derramara cualquier reactivo sobre su piel u ojos, avise de inmediato a su

profesor.

xi. No introduzca pipetas, goteros o cualquier otro objeto en los reactivos, salvo los que
este utilizando para evitar contaminacin.

xii. No mezcle el contenido de varios tubos a menos que lo indique el procedimiento,

puede causar explosiones, calentamiento o vapores txicos.

12
 Farmacologa

xiii. Vierta la solucin concentrada en la menos concentrada para evitar reacciones

violentas.

xiv. Si se produjera derrame de sustancias voltiles, apague mecheros y equipo y limpie el

rea.

xv. Lee las etiquetas de los reactivos para ver si es toxico, inflamable, irritante o corrosivo.

Riesgo biolgico

PREPARACIN DEL REA DE TRABAJO:

La mesa de trabajo debe ser con cubierta de acero inoxidable, o cualquier material plstico
resistente al calor, humedad y corrosin, la cual debe mantenerse limpia y en buen estado de
conservacin. Contar con suficiente iluminacin, natural o artificial, sin reflejos molestos sobre
el analista. Sin objetos sobre de ella que vayan de ninguna manera intervengan en el trabajo.

Distribuir los materiales dentro del rea de trabajo en tal forma que el movimiento del material
se realice de izquierda a derecha y siempre dentro del espacio suficiente para realizar las
maniobras con fluidez. Al concluir la ltima actividad en la mesa de trabajo, proceder a su
limpieza.

El analista estar provisto de bata manga larga, limpia y en buen estado. Bajo ninguna
circunstancia fumar, masticar o hablar en tanto se realiza el trabajo.

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 Farmacologa

CRITERIOS DE CALIFICACIN

A) DISCIPLINA:

1.- Se presenta puntual y correctamente vestido al laboratorio

2.- Utiliza el material requerido

3. Se comporta adecuadamente y con inters

B) DESARROLLO DE LA PRCTICA:

1.- Presenta su manual de prcticas

2.- Presenta el material qumico o biolgico que se le solicita para desarrollar la

prctica

3.- Solicita material completo para realizar la prctica

4.- Define con claridad los trminos y conceptos relacionados a la prctica

5.- Conoce la finalidad de cada paso que se realiza en la prctica

6.- Sabe distinguir los diferentes reactivos y materiales utilizados

7.- Maneja con habilidad las tcnicas establecidas

8.- Observa los resultados que se obtienen y toma nota

9.- Entrega material limpio y completo al finalizar la prctica

10.- Reporta sus anotaciones individuales al catedrtico responsable de la prctica

11.- Reporte de prctica

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 Farmacologa

EL REPORTE DE LABORATORIO DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES PUNTOS:

1. TITULO DE LA PRACTICA
2. RESUMEN EJECUTIVO
3. PALABRAS CLAVE
4. INTRODUCCIN
5. OBJETIVO
6. MATERIALES Y METODOS
7. RESULTADOS
8. DISCUSION DE RESULTADOS
9. CONCLUSION
10. CUESTIONARIO
11. BIBLIOGRAFIA

INSTRUCCIONES GENERALES PARA REALIZAR EL REPORTE DE

PRCTICA.

1- Indicaciones para el reporte escrito

Generales. Usar hojas blancas, tamao carta. Escribir con letra
nmero doce y margen izquierdo de 3 cm. Entregar las hojas
grapadas, no clip, sin carpeta. La entrega se realizar siete das
despus de haberla concluido.
Portada. Deber realizarse en la primera hoja del reporte, el
nombre del instituto, de la licenciatura, nombre de la asignatura, el
nmero de prctica y nombre de la misma, nmero de equipo e
integrantes, fecha, y de ah iniciar el la misma con el resumen
ejecutivo.

Resumen ejecutivo. En forma concisa se informar sobre el

objetivo de la prctica, el equipo y las consideraciones principales
del modelo, se enfatizarn los resultados obtenidos, as cmo las
limitaciones a su validez.
Palabras clave
Introduccin. Deber ser breve, no mayor de dos cuartillas y
deber anotar las citas bibliogrficas respectivas.
Objetivo(s)
Materiales y Mtodos. Describa de forma detallada la forma en
que realiz la prctica.

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 Farmacologa

Resultados. Describa y analice sus resultados, aqu anote los

cuadros que realiz junto con su(s) compaero(s). Es conveniente
anexar tablas, grficas, dibujos, fotografas o esquemas de lo que
observ durante la prctica. Si existen dibujos, stos debern
estar entintados y coloreados.
Discusin. Esta es la parte ms difcil de escribir, pero es la ms
importante. Aqu se deben sealar las diferencias y similitudes
que hallaste con los datos bibliogrficos y analizar el porqu de
los resultados que obtuviste. Puedes utilizar cuadros
comparativos u otra herramienta que te sea til para presentar la
informacin.
Conclusiones. Redactar con relacin al o los objetivo(s) y a los
resultados obtenidos
Cuestionario Deber contestar las preguntas que se encuentran al
final de cada prctica, citar la bibliografa empleada.
Bibliografa. Debe citar SIEMPRE la fuente de donde obtuvo la
informacin, ya sea escrita o visual. Utilice revistas especializadas,
libros y pginas de Internet recomendadas por el docente.
Al final de la practica debers anexar las hojas que se firman
durante el desarrollo de la prctica, para confirmar tu participacin

Al finalizar cada prctica contenida en este manual debers anexar 2 hojas blancas para que
estas sean en las que realices tus anotaciones y las que entregues en el reporte. Debers
presentar el manual de prcticas engargolado en cada prctica de laboratorio.

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 Farmacologa

ANEXO

PRCTICAS DE LABORATORIO

PRACTICA NOMBRE PAGINA

1 Manejo de Animales 19
2 Formas farmacuticas 21
3 Absorcin de Frmacos 22
4 Determinacin del coeficiente 25
de reparto de un frmaco
5 Va de administracin de los 28
medicamentos
6 Administracin parental de los 31
medicamentos
7 Eliminacin de Frmacos 40
8 Control De la diuresis 43
9 Biotransformacin 46
10 Efectos De La Variacin Del pH 49
Urinario En La Excrecin De
Salicilatos

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 Farmacologa

PRACTICA NO. 1
MANEJO DE ANIMALES

OBJETIVOS:

Conocer y aplicar las normas ticas para el manejo adecuado de animales e

laboratorio
Manejar, movilizar y presentar sin riesgo para el animal ni para el estudiante las
diferentes especies que se emplean en las prcticas de farmacologa.
Conocer y aplicar los distintos mtodos de marcaje de los animales de
laboratorio

Los estudios de farmacologa se realizan en animales de laboratorio ya sea en el

animal integro o en alguno de sus rganos por lo que pueden ser de tres tipos:

a) IN VITRO, cuando se utiliza el animal integro, mantenindolo vivo para

observar y registrar los efectos de los frmacos
b) IN SITU, cuando se utiliza alguno de los rganos o tejidos del animal
exponindolo por ciruga en el sitio anatmico correspondiente, por lo que se
requiere de anestesia.
c) IN VITRO, cuando se efecta el experimento en una muestra de un rgano o
tejido que fue extrado de un animal, en cual fue previamente sacrificado
manteniendo dichos tejidos en condiciones de temperatura y nutricin similar a
las fisiolgicas.
Por lo tanto, es necesario la manipulacin de los animales de laboratorio para
administrarle algn medicamento y la obtencin y recopilacin de resultados segn los
efectos de los frmacos manifestados en cada animal.

En los experimentos farmacolgicos las especies animales mas utilizadas son los
vertebrados que por su costo, su fcil y rpida reproduccin as como el tamao
proporcionan comodidas en su manejo: sapo, rata, ratn y conejo.

Estos animales deber ser: tratados humanamente, reducirles al mnimo el dolor y la

incomodidad, evitar el sufrimiento innecesario, manipularlos adecuadamente y evitar
su uso innecesario.

El matar o sacrificar a un animal significa que no debe sufrir dolor pudiendo utilizar
anestsicos, si este es inhalatorio se debe evitar colocarlo directamente en la nariz del
animal, el siguiente mtodo es la descerebracin como en ratas y sapos dndoles un
golpe contundente en la nuca, los ratones tomados de la cola y los sapos con un
estilete.

MANEJO DE LOS ANIMALES:

Conejos: tomarlos por el dorso sujetando con toda la mano la piel, nunca por las orejas
porque daamos nervios y vasos sanguneos

Ratas y ratones: tomarlos de la cola teniendo cuidado que no la escale y nos muerda,
se toma al animal por el dorso con el dedo pulgar y el ndice rodeando la cabeza sin
oprimir el cuello, en el caso del ratn se toma estirando la piel que se encuentra por

18
 Farmacologa

encima de la nuca de tal forma que las extremidades anteriores del animal quedan
inmovilizadas.

Sapo: tomar al animal, firmemente dejando expuesta la cabeza lo que se consigue

doblando hacia abajo la cabeza y se introduce el estilete en el sitio localizado detrs
de las membranas timpnicas y a nivel de la lnea media de la cabeza, se introduce el
estilete haciendo movimiento pendular y se destruye el cerebro, para la desmedulacin
se cambia la direccin del estilete siguiendo la direccin del canal medular.

MARCADO DE LOS ANIMALES:

Durante estas prcticas es necesario identificar individualmente a los animales de un

grupo, o a los de determinadas jaulas y se puede hacer con:

1. Acido pcrico, con un pincel con cido pcrico al 10% se marca el dorso del
animal el cual se divide imaginariamente en tres reas: la de la derecha donde
iran las unidades, en el rea central para las decenas y al rea de la izquierda
para las centenas

PROCEDIMIENTO:

1. Elaborar 15 ratones de unicel del mismo tamao y caractersticas

2. Marcar cada uno de la manera antes explicada
3. Pesar cada uno de ellos y formar 4 lotes eligindolos de forma homognea
4. Sacar el peso promedio de cada lote

RESULTADOS:

CONCLUSIONES:

BIBLIOGRAFIA:

Farmacologa bsica y clnica. Katzung, editorial el Manual Moderno, ed. 2001

Bases farmacolgicas de la teraputica, Hardman J.G, Editorial Interamericana
Farmacologa, LIitter, Ed. EL Ateneo, 2001

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 Farmacologa

PRACTICA NO. 2
FORMAS FARMACEUTICAS

Introduccin:

La muayora de los medicamentos se obtienen por sntesis qumica en los

laboratorios farmacuticos, algunos se extraen de plantas, microorganismos,
minerales y animales, incluyendo al hombre. Debido a las diferentes
propiedades de los medicamentos y a las necesidades y caractersticas del
paciente que influyen en la farmacocintica y farmacodinamia, es necesario
tener diversas preparaciones farmacuticas para su administracin.

La preparacin farmacutica es el estado fsico final en el que se

presentan los diferentes principios activos (frmacos) combinados con
sustancias inactivas llamadas excipientes. Los medicamentos slidos se
preparan en, tabletas, cpsulas, pldoras, perlas, grageas, supositorios,
pomadas y geles. Los medicamentos lquidos se preparan en soluciones
inyectables, suspensiones, emulsiones, jarabes, elxires, tinturas, linimentos,
lociones y pomadas. Los medicamentos gaseosos y lquidos voltiles son
mezclas, soluciones o sustancias puras que se aplican por va inhalatoria o
intravenosa, es el caso de los anestsicos generales.

Objetivos:

1) Identificar las formas de presentacin ms comunes de los medicamentos

2) Diferenciar las distintas formas de presentacin de los medicamentos.

3) Identificar las ventajas e inconvenientes de la utilizacin de cada una de las

formas farmacuticas y tener la capacidad para elegir la ms adecuada, segn
el proceso patolgico a tratar y la situacin especfica del paciente.

Material:

El envase y la envoltura de un medicamento de cada una delas siguientes

formas de presentacin:

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 Farmacologa

Tabletas
Tabletas con capa entrica
Cpsulas
Grageas
Suspensin
Emulsin
Solucin oral
Solucin inyectable
Supositorios
Frmacos de uso tpico
Trocisco
Pldoras

Actividades de aprendizaje:

1. Describa cada una de las formas de presentacin de los medicamentos

contemplados para la prctica.

2. Explique la diferencia entre suspensin y solucin oral, y d un ejemplo en

cada caso.

3. Explicar la diferencia entre tableta y gragea, y d un ejemplo en cada caso

4. Explique que es una capa entrica y con que finalidad se utiliza.

5. Nombre cinco preparaciones farmacuticas que se utilizan por va

subcutnea.

6. En qu se diferencia una pomada de una locin?

7. Describa las caractersticas de una emulsin, y menciones tres ejemplos.

8. Qu precauciones considera importantes para la aplicacin de

medicamentos de uso externo.

9. Elabore un informe individual de la prctica

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 Farmacologa

PRACTICA No. 3
ABSORCION DE FARMACOS

OBJETIVOS:

Analizar la absorcin de glucosain Vitro.

Analizar los diferentes tipos de absorcin defrmacos

.Describir la absorcin principal para los frmacos en intestino

Mencionar los factores que pueden interveniren la absorcin de glucosa

INTRODUCCION:

El msculo liso tienela funcinen el sistema gastrointestinal de transportar el

bolo alimenticiomedianteel evento llamado peristaltismo que es la contraccin
della parte donde el bolo alimenticio hace contacto y con relajacin distal para
que se avance el bolo alimenticio. Estoes posible por las propiedadesdel
msculo liso que son:
EXCITABILIDAD. Estaes la capacidad de responder ante un estimulo qumico,
mecnico y elctrico.

CONDUCTIBLE.Es la capacidad de propagar el estimulo a todo el tejido

aunque es mas lento que otros tejidos excitables, tambin su funcin no es de
responder rpidamente.

CONTRACTIL. Como todo tejido muscular tiene que ser contrctil por eso
cambia de longitud cuando se le estimula y tambinse mantiene
constantemente contrado aesto se le llama como tono intestinal.

TENSIO-RELAJACION. Estapropiedad existesolo en msculo liso, si

aumentamos la tensinaumenta la fuerza de contraccin, pero si la tensin es
demasiadaen vez de contraerse se relaja.

La motilidad intestinal est regulada por el sistema nervioso parasimptico por

el dcimo par craneal el neumogstrico por medio de su neurotransmisor la
acetilcolina tambin interviene sustanciascontroladas por el sistema humoral
entrico. En esta prctica se van acomprobar el transportede glucosa y ver la
relacin que tiene con los electrolitos..

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 Farmacologa

MATERIAL:

1. Conejo

2. Bao para rgano

3.Equipo de diseccin, hilo de seda

4. Solucin de salina

5.Pentobarbital o ter etlico

6. 1 termmetros

PROCEDIMIENTO:

1.Integrar el bao para rgano.

2.Anestesiar al conejo con ter etlico inhalado o pentobarbitalintraperitoneal (a

razn de 1ml/2,5Kg.depeso).
3.Incidir la lnea media abdominal por planos hasta llegar a cavidad abdominal.
4.Elija un segmento de ileon terminal de aproximadamente 25 cm.
5.Obtngalo anudando con seda u cortando como se lo indique el instructor.
6.Colquelo en el bao para rgano en solucin de Salina y proceda a lavar5
porciones de intestino de 5 cms aproximadamente.

7.Una vez lavados se formaran 5 especies de sacos intestinalesdonde se

anudara una porcin de tal manera forme un saco donde colocara:

a) 5 ml de Glucosa.

b) 3 ml de Glucosa y 2ml desodio

c) 3 ml de Glucosa mas 2 ml de potasio

d) 2 ml de Glucosa 1. 5 de sodio y 1.5 de potasio.

8.Una vez teniendolas cantidades ya descritas se anuda el otro extremo y se

coloca en vasos de precipitados de 100 ml cloruro de sodio.
9.Ahora se incuba en la solucin a 40CC yse dejapor lo menos 30 min.
10. En cuanto se termine de incubar con unas tiras reactivas se mide si hubo
transporte de glucosa hacia fuera del saco

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 Farmacologa

RESULTADOS:

CONCLUSIONES:

BIBLIOGRAFIA

The pharmacological basis of therapeutics. Goodman and Gillman. 9 ed.

1996
Farmacologia medica. B. Katzung. 9 ed. Manual Moderno
Medical Pharmacology. Andres Goth 6 ed.11 ed. 1996

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 Farmacologa

PRACTICA NO. 4
DETERMINACION DEL COEFICIENDE DE REPARTO DE UN FARMACO

OBJETIVOS:

Determinar de forma experimental el coeficiente de reparto de un frmaco.

INTRODUCCION:

El coeficiente de reparto es tambin llamado de particin o de distribucin y es la

propiedad que tiene todo frmaco y que es de gran importancia en el estudio de la
farmacologa molecular.

Se puede definir como la relacin entre las concentraciones de dos fases: ORGNICA
y ACUOSA, en las cuales se disuelve un frmaco, se puede obtener una estimacin
razonable del coeficiente de reparto utilizando en lugar de aceite u otra fase lipdica,
un disolvente orgnico.

Estudios realizados al respecto con frmacos cuya frmula molecular es diferente pero
que tienen una accin similar ( estructuralmente inespecficos) como el ter,
ciclopropano, xido nitroso, cloroformo, etc. ( compuestos diferentes entre s pero que
tienen en comn ser anestsicos) se ha comprobado una relacin constante entre el
aumento de su poder anestsico con el aumento de su coeficiente de reparto esto
viene a comprobar la gran importancia de esta propiedad molecular en la difusin de
los frmacos al interior de las clulas.

En general, cuanto ms alto es el coeficiente de reparto, mayor es la afinidad que

tienen los compuestos por las membranas lipdicas y as mismo mayor es la rapidez
con la que un frmaco atraviesa la membrana celular y acta en el interior de la clula.

MATERIAL:

1. Cloroformo
2. Hexano
3. ter etlico
4. Cafena
5. cido acetilsaliclico (AAS)
6. cido saliclico (AS)
7. Agua destilada
8. 1 embudo se separacin de 250 mL
9. Probeta de 50 mL
10. Potencimetro
11. Rotaevaporador o Bao maria
12. Parrilla de calentamiento
13. Campaa de extraccin
14. 1 Vaso de precipitados de 250 mL
15. 2 matraces Erlenmeyer de 50 mL
16. 2 matraces Erlenmeyer de 250 mL

25
 Farmacologa

PROCEDIMIENTO:

1. Se realizara la determinacin del coeficiente de particin de cada uno de los

tres frmacos por separado.
2. Pesar 200 mg del frmaco a evaluar.
3. Colocar en el embudo de separacin 20 mL del disolvente orgnico (hexano,
cloroformo o ter etlico) segn corresponda.
4. Colorar 20 mL de agua destilada en el embudo de separacin.
5. Colocar el frmaco (cafena, AAS o AS) segn corresponda en el embudo de
separacin.
6. Mezclar vigorosamente los tres componentes. Agitar tres veces.
7. Esperar que se lleve a cabo la separacin de fases de forma clara.
8. Realizar la separacin de fases.
9. Medir el pH de la fase acuosa (de cada uno de los tres casos).
10. Colocar la fase orgnica en rotaevaporador o bao maria.
11. Concentrar a sequedad la fase orgnica.
12. Determinar la cantidad del frmaco presente en la muestra.
13. Realizar el llenado de la tabla 1.
14. Determinar el reparto segn lo expuesto anotando los resultados en las tablas.

RESULTADOS:

Tabla 1. Determinacin del coeficiente de particin.

Frmaco Fase Fase Cantidad Cantidad pH de Coeficiente

orgnica acuosa frmaco de la Fase de
en la fase frmaco acuosa particin
orgnica en la fase
acuosa
Hexano
Cafena ter etlico
Cloroformo
Hexano
AAS ter etlico Agua
Cloroformo destilada
Hexano
AS ter etlico
Cloroformo

COEFICIENTE DE PARTICION:

CANTIDAD DEL FARMACO DISUELTO FASE ORGNICA/ CANTIDAD DEL FARMACO DISUELTO
FASE ACUOSA

CONCLUSIONES:

BIBLIOGRAFIA:

Farmacologa bsica y clnica. Katzung, editorial el Manual Moderno, ed. 2001

Bases farmacolgicas de la teraputica, Hardman J.G, Editorial Interamericana
Farmacologa, LIitter, Ed. EL Ateneo, 2001

26
 Farmacologa

PRACTICA No. 5

VIAS DE ADMINISTRACION DE LOS MEDICAMENTOS

OBJETIVOS:

Conocer las diferentes vas de administracin.

Reconocercuales son las ventajas y desventajasde cada una.

Conocer los factores que determinan su aplicacin y elegir la va de

administracin msadecuada

FUNDAMENTO

Las vas de administracin son diferentes segn el caso, la edad sexo,

enfermedad economa del paciente etc.

Pueden ser de dos tipos: enterales y parenterales, las primeras pueden ser:
orales, sublingual, bucal y rectal, mientras que las parenterales son
depositadas a travs de una o ms capas de la piel por tanto implica
inyecciones que puede ser: subcutnea, intratecal, intravenosa, intramuscular,
pleural, sinovial, muscular.
Elegir una de ellas depende de mltiples razones que van desde una simple
imposibilidad para administrar pordeterminada vadebido a solubilidad,
distribucin, biotransformacin y excrecin, que puedenprovocar dao, que
inclusive puede llegar a ser fatala nuestro pacienteo animal deexperimentacin.
La farmacolgica experimental utiliza animales de laboratorio y la aplicacin
dedrogas por diversas vas de administracin a los mismos.Es conveniente por
lo tantoque el alumno se familiarice con dichas vas, por lo que a
continuacinse har unaevaluacin de cada una de ellas.
El conocimiento de estos factores determina en todos los casosla va
deadministracin que permite los resultados mejores. Teniendo en cuenta el
conceptoanterior, se llegaa la conclusin de que: NO SE PUEDE, NI SE DEBE
UTILIZARCUALQUIER VIA DE ADMINISTRACION.

MATETRIAL:

1. Cuatro ratas blancas

2. Azul de metileno

27
 Farmacologa

3. Jeringas tuberculina

4. Frascos de cristal de 1000 ml con tapa

5. Pipetas Pasteur de plstico

6. Estuche de disecciones

PROCEDIMIENTO:

1.-VIA ORAL:
Administre a una rata por va oral,35 mg/Kg. de pentobarbital utilizando la
sonda gstricaprocurando no introducirla en trquea.
Observar: Incoordinacin de movimientos,depresin, Anestesia (Anote el
tiempo que tardeen aparecer cada uno de losefectos)
2.-VIAPARENTERAL:
a)Va subcutnea: Inyctese en la regin abdominal 35 mg/Kg., de peso de
pentobarbital, por la va antes mencionaday observe los datos ya descritos para
la va oral.
b) Va endovenosa: Para esta va se presentael problema de la dificultad que
ofrece trabajar con las venas de la ratas, por lo cual debe hacerse
cuidadosamente, utilizandouna agujaNo 27 y siguiendo estas indicaciones:
c)Diseque la vena safenade la rata en el muslo, procurando hacer el mayor
daoposible, e inyecte 35 mg/Kg. de pentobarbital lentamente.
d)Existe otra forma de administrarpor va endovenosa a una rata, y consiste
enla introduccin de la cola en agua tibiapara provocar una
ingurgitacinvenosa.
A continuacin previa discreta ligadura de la base de la colade la rata, con
mucho cuidado se procedea administrar en la vena dorsal de la misma coladel
medicamento en estudio.
3.- VIA INTRAPERITONEAL:

Es la va que ms facilidades nos ofrece cuando el material biolgico es

pequeoy ser la va que ms se utiliza en prcticas de farmacologa
Administrase 35 mg/Kg. de peso de pentobarbital por va intraperitoneal y
observerse el tiempo de latencia para los distintos efectos.

4.- VIA INTRAMUSCULAR

Aplicada para sustancias de naturaleza oleosa,

ya que si usramos la va endovenosa por ejemplo: tendramos el peligro de
producir un embolo grasosoque puede serfatal. Adminstrese por va

28
 Farmacologa

intraperitoneal a una rata 35 mg/Kg. de pentobarbital en el mismo, yobsrvese

los resultados.

RESULTADOS:

CONCLUSIONES:

BIBLIOGRAFIA:

1.-The pharmacological basis of therapeutics. Goodman and Gillmans}. 9 ed.

1996
2.-Farmacologia medica. B. Katzung. 9 ed. Manual Moderno.
3.-Medical Pharmacology. Andres Goth 6 ed.11 ed. 1996

29
 Farmacologa

PRACTICA NO. 6

ADMINISTRACIN PARENTERAL DE MEDICAMENTOS

Introduccin:

El trmino parenteral hace referencia a la va de administracin de los

frmacos. Esto es, atravesando una o ms capas de la piel o de las
membranas mucosas mediante una inyeccin. La va parenteral es
diariamente empleada en atencin primaria en multitud de situaciones (ver
tabla 1).

Tabla 1. Usos ms comunes de la va parenteral

Va Usos ms comunes

- Prueba de Mantoux
Intradrmica - Pruebas cutneas
- Anestsicos locales

- Insulinas
- Heparinas
Subcutnea - Vacunas
- Otros frmacos (salbutamol, adrenalina, escopolamina,
analgsicos opioides, antiemticos, benzodiazepinas, etc.)

- Vacunas
Intramuscular - Otros frmacos (analgsicos, antiinflamatorios, antibiticos,
neurolpticos, corticoides, etc.)

- Medicacin urgente (naloxona, adrenalina, atropina,

Intravenosa flumacenilo, benzodiazepinas, glucosa hipertnica, etc.)
- Mltiples frmacos a diluir en suero

En esta prctica abordaremos dos vas parenterales: la intravenosa y la va

subcutnea. La va intravenosa es ideal en situaciones de urgencia mdica y
para administrar grandes volmenes. La va subcutnea es menos utilizada
que la va intravenosa e intramuscular. En la primera, el sitio de aplicacin tiene

30
 Farmacologa

un flujo sanguneo escaso, por lo que la absorcin es lenta, aunque el efecto

farmacolgico es sostenido.

La va intramuscular se emplea para la administracin de frmacos que por va

oral se absorben mal, o tienen un primer paso muy acentuado. Tambin puede
utilizarse para asegurar el cumplimiento teraputico o como una opcin a la va
oral y/o rectal en pacientes quirrgicos o con vmitos.

Objetivos:

Adquirir las habilidades para la aplicacin adecuada de medicamentos por va

parenteral

Identificar las ventajas, desventajas y complicaciones de cada una de las vas

de administracin parenteral.

1) Va subcutnea:

Aspectos relevantes:

La va subcutnea es una de las cuatro vas parenterales que existen para

la inyeccin de medicamentos. Clsicamente, esta va estaba representada
por la administracin de insulina, heparina y vacunas. Sin embargo, con la
incorporacin del cuidado del enfermo terminal, las utilidades del acceso
subcutneo se han ampliado considerablemente en la atencin primaria. Por
esta va solo se inyectan pequeas dosis de medicamento (0.5 a 1.5 ml).
Permite una absorcin ms lenta del medicamento, comparada con las vas
intramuscular o intravenosa. La absorcin disminuye an ms, cuando hay
hipotensin, vasoconstriccin por fro o administracin simultnea con
vasoconstrictores, y aumenta cuando hay vasolidilatacin producida por el
calor.

31
 Farmacologa

Figura 1. Sitios de inyeccin en la va subcutnea

Sitios de inyeccin:

Cara externa superior de brazos

Cara anterior de los muslos.

Pared del vientre.

Espalda: cuadrante exterior de

La regin escapular

Zona ventrogltea superior y

Zona dorsogltea.

Nota: Los sitios de inyeccin deben irse rotando de forma ordenada para
reducir el dao a los tejidos, y permitir que la proporcin del frmaco sea
absorbida de forma eficaz de acuerdo a la zona de inyeccin.

Material

1. Humanos.
2. Conejos
3. Medicacin
4. Jeringa de 1 ml calibrada en centsimas con aguja corta y fina de calibre #
25, 26 o 27; de 1.6 cm de longitud
5. Jeringa de 2 ml con aguja de calibre # 25 de 1.5 cm de longitud.
6. Jeringa y aguja estril de 5 ml y de calibre # 22.
7. Solucin salina estril al 0.9%.
8. Gasas o algodn
9. Torundas impregnadas con alcohol.

32
 Farmacologa

Tcnica:

1. Seleccione la zona de puncin, esta no debe presentar tumefacciones,

cicatrices, prurito, quemaduras o inflamacin localizada.

2. Limpiar el sitio seleccionado para la inyeccin mediante movimientos

circulares, comenzando en el punto de la inyeccin y despus alejndose de l.

3. Levantar el tejido del rea seleccionada con los dedos pulgar e ndice de la
mano dominante (forme un pliegue) y sostenerlo firmemente.

4. Introduzca la aguja con rapidez en un ngulo de 45 (Figura 2) evitando

lesionar vasos sanguneos y nervios, aspire estirando del mbolo hacia atrs.
Si entra sangre en la jeringa, retire la aguja, deseche la jeringa y prepare una
nueva inyeccin.

Figura 2 .Va subcutnea

33
 Farmacologa

2) Va intravenosa

Aspectos relevantes:

La va intravenosa es la administracin de un frmaco en el interior de una

vena entrando directamente en el torrente circulatorio. Sus ventajas son la
rapidez de la accin y la precisin de las concentraciones plasmticas que se
alcanzan, al no depender de los procesos de absorcin ni de los factores que
pueden alterarlo. Tambin permite reducir los efectos irritantes y administrar
grandes volmenes. Sus inconvenientes son la dependencia de personal
especializado, la posibilidad de reacciones adversas graves (especialmente
cuando la administracin es muy rpida y se alcanzan altas concentraciones), y
el peligro de embolias e infecciones.

La va intravenosa es una de las cuatro vas parenterales que existen para la

administracin de medicamentos. En atencin primaria, se suele llevar a cabo
de tres maneras:

Inyeccin intravenosa directa. Se define como la administracin del

medicamento tal como viene presentado, pudindose inyectar el contenido de
la ampolla o el vial reconstituido directamente en la vena o bien en el punto de
inyeccin que disponen los equipos de administracin, palomita o catter. Sin
embargo, en la mayor parte de los casos es recomendable diluir el
medicamento en la jeringa con una cantidad adicional de solucin fisiolgica o
agua para inyectables antes de su administracin. Como norma general la
velocidad de administracin debe ser lenta, como mnimo en uno-dos minutos
en unos casos, y en tres-cinco minutos en otros.

Infusin intravenosa intermitente. Se ha considerado as cuando el

medicamento se administra diluido con una pequea cantidad de solucin
intravenosa (en general 50-100 ml) y durante un perodo de tiempo limitado.
Generalmente la dosis prescrita se diluye en la solucin intravenosa contenido

34
 Farmacologa

en los equipos de administracin tipo Dosifix, o bien en soluciones intravenosas

de 50 100 ml disponibles en los hospitales, y se administra generalmente en
un perodo de treinta-sesenta minutos.

Infusin intravenosa continua. El medicamento se diluye en soluciones

intravenosas de gran volumen (500-1

000 ml), y se administra de forma continuada. Actualmente la infusin continua

tambin puede realizarse con pequeos volmenes de solucin intravenosa
mediante bombas de jeringa.

Sitio de inyeccin (Figuras 3 y 4)

Red venosa dorsal de la mano: venas ceflicas y baslica.

Antebrazo: venas ceflicas y antebraquiales.

Fosa antecubital: vena baslica (la de eleccin), vena cubital (es la de eleccin
para las extracciones de sangre perifrica, pero no para canalizar una vena, ya
que su trayecto es corto) y vena ceflica (es difcil de canalizar porque no es
recta y se mueve bastante).

Brazo: venas baslica y ceflica.

Red venosa dorsal del pie.

Zona inguinal: vena safena interna y femoral.

Tcnica en humanos:

1. Seleccione la vena y el sitio de puncin.

2. Coloque el torniquete a 5 u 8 cm por arriba del sitio de puncin.

3. Realice asepsia de la regin con una torunda alcoholada.

35
 Farmacologa

4. Extraiga el aire residual de la jeringa e introduzca la aguja cuidadosamente,

manteniendo el bisel hacia arriba siguiendo la posicin de la vena.

5. Aspire un poco de sangre.

6. Afloje el torniquete.

7. Introduzca lentamente la solucin

8. Al terminar de pasar la solucin presione con una torunda y saque la aguja.

9. Flexione el brazo del paciente o presin hasta que el sitio de puncin no

sangre. .

Figura 3. Red venosa dorsal de la manoFigura 4.Visin ventral del brazo

36
 Farmacologa

Tcnica en humanos:

1. Seleccione la vena y el sitio de puncin.

2. Coloque el torniquete a 5 u 8 cm por arriba del sitio de puncin.

3. Realice asepsia de la regin con una torunda alcoholada.

4. Extraiga el aire residual de la jeringa e introduzca la aguja cuidadosamente,

manteniendo el bisel hacia arriba siguiendo la posicin de la vena.

5. Aspire un poco de sangre.

6. Afloje el torniquete.

7. Introduzca lentamente la solucin

8. Al terminar de pasar la solucin presione con una torunda y saque la aguja.

9. Flexione el brazo del paciente o presin hasta que el sitio de puncin no

sangre. .

Nota: La tcnica de administracin intravenosa en esta prctica se llevar a

cabo en conejo.

Tcnica en conejos:

1. Sujete el conejo.

2. Seleccione la vena marginal de la oreja.

3. Realice asepsia de la regin con una torunda alcoholada.

4. Extraiga el aire residual de la jeringa e introduzca la aguja cuidadosamente,

manteniendo el bisel hacia arriba siguiendo la posicin de la vena.

5. Aspire un poco de sangre.

37
 Farmacologa

6. Introduzca lentamente 5 ml de la solucin salina.

7. Al terminar de pasar la solucin presione con una torunda y saque la aguja.

8. Mantenga la presin hasta que el sitio de puncin no sangre.

Actividades de aprendizaje:

1. Con qu fase de la farmacocintica se relaciona la va de la

administracin?

2. Describir las caractersticas de las tres vas parenterales ms importantes:

intravenosa, intramuscular y subcutnea.

3. Mencione cuatro ventajas y tres desventajas de la administracin

intravenosa.

4. Menciones cuatro ventajas y tres desventajas de la administracin

intramuscular

5. Mencione tres frmacos (principios activos) que se utilicen por va

intravenosa

6. Mencione tres frmacos (principios activos) que se utilicen por va

intramuscular.

7. Describa la utilidad que representa la va subcutnea, cuando se utiliza para

administras preparados de depsito.

8. Mencione las complicaciones ms importantes de las vas de administracin

contempladas en esta prctica.

9. Elabore un informe individual de la prctica

38
 Farmacologa

PRACTICA No. 7
ELIMINACION DE FARMACOS

OBJETIVO:

Demostrar las principales manifestacionestoxicas de las Aspirinas

Verificar los efectos de una sobredosis y explicar sus efectos.

INTRODUCCION:

Las intoxicacionespor sobredosis de un medicamento son sumamente

frecuentes en nuestro medio, y se deben a dos causas principalmente:
a) Intento de suicidio

b) Automedicacin

En los casos de intento d suicidio, los medicamentos mas utilizadosson

losbarbitricosy eltratamiento de este tipo de intoxicacin, es discutido en
otrapartedel programa de prcticas de farmacologa.
La automedicacin en la actualidad ha alcanzado una frecuencia alarmante, y
esdebidageneralmente a la granpropaganda comercial que realizala
industriaqumico-farmacutica.
La intoxicacin por SALICILATOS es quiz la mas frecuente de las
producidaspor automedicacin y puede ser debida a cualquiera de los
derivadosdel cidosaliclico, siendo los mas frecuentesel Salicilatode
Metilo(administracintpica), y el cido Acetilsaliclico (aspirina), a cuya
intoxicacindedicaremos lapresente sesin.

MATERIAL:

1. Ratas.
2.cido acetilsaliclico (suspensin al 25%)
3.Pentobarbital 1 %
4.Solucin salina
5.Sonda gstrica
6.Material quirrgico

39
 Farmacologa

PROCEDIMIENTO:

1. Todos los animales que sern utilizadosdeben estar en ayunas desde elda
anterior al

Experimento.

2. Dos horas antes del procedimiento administrar a una rata (a) por mesa, 600
mg/Kg. de la suspensin de aspirina por va oral y observe cuidadosamente los
efectos.

3. Administrar a una rata (b) por mesa, 1.2 grs./Kg., de aspirina por va oral y
observe cuidadosamente los efectos.

4. Administrar a una rata (c) 1ml de la solucin salina.

5. Sacrificar todos los animales una hora despus de iniciadala sesin, con una
dosis letal de pentobarbital y siga la siguiente secuela:
I.- Realice las necropsias de las ratas.
II.- Observe cuidadosamente la mucosa gstrica
III.- Revise la presencia de hemorragias en dichas mucosas

IV.-Lave la mucosa gstrica con solucin salina y observesi hay lesiones o

hiperemia visible.

RESULTADOS:

Tabular los resultados, primera hora de la sesin (antes de sacrificar a los

animales)

Rata Tiempo de Tipo de Conducta otras

latencia respiracin

Post morten:

40
 Farmacologa

Rata Estado de la Hemorragias ulceraciones otras

mucosa
gstrica

CONCLUSIONES:

BIBLIIOGRAFIA:
1.-The pharmacological basis of therapeutics. Goodman and Gillman. 9 ed.
1996
2.-Farmacologia medica. B. Katzung. 9 ed. Manual Moderno.
3.-Medical Pharmacology . Andres Goth 6 ed. 11 ed. 1996

41
 Farmacologa

PRACTICA No. 8
CONTROL DE LA DIURESIS

OBJETIVO:

Comprender los efectos de los diurticos

Deducir de acuerdo a la densidad urinaria su mecanismo de accin

Determinar mediante tiras reactivas que frmacoseliminan cido y quien

lcali.

Saber que diurtico es ms potente y segn su mecanismo de accin cuales

son eliminadores de potasio o ahorradores de potasio.

INTRODUCCION:

Que el alumno conozca la funcin que tiene el rin en la homeostasis, por lo

mismo todos aquellos frmacos que actan sobre l, en cualquiera de sus
estructuras, alteraran en grado variable cuantitativamente su funcin.

Que conozca tambin la teraputica medica que tiene un lugar especial, para
todos losmedicamentos que se clasifican, segn la funcin especfica que
afecta. Una de lasfunciones afectadas es la DIURESIS, la cual es modificada
por un gran nmero desustancias; algunas de ellas actan directamente sobre
esta funcin y otrasindirectamente. Todos reciben el nombre genrico de
DIURTICO, y se clasifican a suvez tendiendo alguna caracterstica propia de
cada uno:
1.- Diurticos mercuriales
2.- Derivados de la Benzotiadoizina
3.- Inhibidores de la Anhidrasa Carbnica
4.-Derivados del amino uracilo
5.- Las xantina
6.-Diurticos acidificantes (cloruro de amonio)
7.-Diurticos con umbral bajo
8 Diurticos osmticos
9.-El agua como diurtico
10.- Resinas de intercambio catinico
11.- cido etacrinico
12.- Furosemida

No todos los diurtico los son realmente, pues se ha establecido, que para
estar incluido en la teraputica como diurtico deben actuar aumentando la
excrecin neta de sodio y agua; por lo mismo la utilizacin principal de los
diurticos, es la movilizacin del lquido del edema, cualquiera que sea su
etiologa y localizacin; edema cerebral, edema pulmonar, ascitis, edema por
42
 Farmacologa

insuficiencia renal, etc., y especficamente en insuficiencia cardiaca congestiva,

traumatismos cerebrales, nefritis aguda y crnica etc.
El objetivo de esta prctica es conocer un modelo experimental que
proporcione los siguientes datos:

1.- Conocer la composicin electroltica de la orina normal del alumno.

2.- Medicin de la diuresis producida por dosis teraputica de diversos
diurticos.
3.- Medir cuantitativamente la excrecin de sodio, agua libre, potasio y otros
metablicos en la orina bajo los efectos de diversos diurticos.

Con los datos anteriores, el alumno ser capaz de comprobar

experimentalmente las Caractersticas propias de cada diurtico, as como la
posibilidad de compararlos en cuanto a su afinidad y eficacia, toxicidad y
efectos secundarios, estudiar aquellos que actan sinrgica mente o
antagnicamente y por ultimo aplicar los conocimientos adquiridos a la prctica
clnica.
Esta prctica est diseada para estudiar los diurticos inhibidores de la
anhidrasa carbnica, tiacidas de asa y preservadores de potasio, lo cual
proporciona un objetivo adicional. La demostracin indirecta de un compuesto
orgnico que contiene mercurio (Hg.), actan inhibiendo los grupos sulfidrilos
de las enzimas que favorecen la reabsorcin de sodio: esta accin se
comprueba al utilizar un compuesto quelante que compite con los grupos
sulfidrilos por el mercurial, lo que hace reversible la accin "txica" del diurtico
y por lo mismo es un antdoto til en la intoxicacin con metales pesados.

MATERIAL:

1. Medicamentos:
a) Acetazolamida una tableta de 250 mg.
b) Clorotiazida, una tableta de 500 mg
c) Una tableta de 40 mg de furosemida
f) 500 ml de agua por alumno.

g) Vasos de plstico y recipientes para recolectar la orina

h) Dos probetas de 100 mal graduadas
i) Dos probetas de 10 mL graduadas.
2. Equipo para la cuantificacin de Na, K, pH, en orina y densidad especifica.

43
 Farmacologa

PROCEDIMIENTO:

1. Se tomara al inicio de la prctica los parmetros de orina de cada

alumno como son densidad especfica, Na, K, pH, de los que tomaran
los medicamentos antes mencionados.

2. Anotar en una hoja los resultados obtenidos, de cada uno de los

alumnos de los cuales tomaron medicamento, as mismo del testigo.

3. Los alumnos tomaran una tableta diferente de diurtico, para conocer los
efectos de dicho diurtico sobre el rin. Obteniendo a la primera hora y
segunda hora los resultados obtenidos de la diresis, sobre los cambios en
los electrolitos, por lo cual se obtendr ayuda del laboratorio.

4. Se pondrn nuevamente los resultados obtenidos a las horas

mencionadas con los resultados obtenidos y se sumaran los de cada una
de las mesas, para cuantificar cambios globales de medicamento y de
subgrupos de alumnos.

5. Tabular los resultados obtenidos:

Electrolitos y pH:

Control 1 muestra 2 muestra

Clorotiacida

Furosemide

Testigo

CONCLUSIONES:

BIBLIOGRAFIA:
1.-The pharmacological basis of therapeutics. Goodman and Gillmans. 9
ed. 1996
2.-Farmacologia medica.B. Katzung. 9 ed. Manual Moderno.

44
 Farmacologa

PRACTICA No. 9
BIOTRANSFORMACION (1 Y 2)

OBJETIVO:

Observar como la administracin de algunos frmacos puede interferir

en la farmacocintica de otros
Identificar la induccinde algunos medicamentos
Identificar lainhibicin de un medicamento
Explicar su mecanismo de induccin y de inhibicin

INTRODUCCION:

La farmacocintica es el estudio en vivo de la absorcin,

distribucin,metabolismo o biotransformacin y de la eliminacin de un
medicamento. Para producirsu efecto teraputico, el medicamento debe
alcanzar su lugar de accin en una cantidadadecuada y en un tiempo
determinado.
Como consecuencia el efecto farmacolgico depende del
comportamiento delprincipio activo en el organismo en igual medida que la
cantidad administrada. Por lotanto es de suma importancia tomar en cuenta
todos los procesos farmacocinticas quesufre el frmaco, ya que si estos se
ven afectados traern consecuencias en el resultadoque se espera del efecto,
ejemplo: si el metabolismo se induce o inhibe, la eliminacin seve afectada, por
lo tanto esto puede ocasionar un acumulamiento del frmaco en elcuerpo y
llevar a apariciones de reacciones adversas o en el peor de los casos
aintoxicaciones.

MATERIAL:

1.-15 Ratones chicos por sesin

2.-3 Jaulas
5- Bebedero para ratones con agua
6.- Pentobarbital
7.- Tetracloruro de Carbono, 50 ml oCloroformo o ter
8.-1 rollo Algodn

45
 Farmacologa

9.15 gasas,
10.15 jeringas para insulina

PROCEDIMIENTO:

1.- Para esta prctica es necesario tratar 5 das previos a los animales, en este
caso sern 3 grupos de 5 ratones cada uno de la siguiente manera:
Cada equipo deber limpiar y dar de comer a sus respectivos ratones, el da de
la practica administre cuidadosamente a los roedores por va i.p., la dosis
correspondiente del anestsico a los tres grupos de ratones.
2. Esperar 10 min. y cerciorarse de que el animal este completamente dormido.
3. Anotar el tiempo de sueo de cada animal y tabular los resultados.

RESULTADOS:

1. Anotar sus observaciones del experimento

2. Elaborar sus conclusiones determinando a cada grupo la induccin o

inhibicin del metabolismo

3. Cual es la principal va de metabolismo de frmacos

4. Explique interaccin farmacolgica ysu clasificacin

Si se aplican en este experimento que tipo seria estos casos.

GRUPO PENTOBARBITAL TETRACLORURO

0.1MG/KG/DIA CARRBONO/CLOROFORMO

C (control)

46
 Farmacologa

CONCLUSIONES:

BIBLIOGRAFIA:

The pharmacological basis of therapeutics. Goodman and Gillmans. 9

edicin, 1996.
Farmacologa medica. B. Katzung. 9 edicin. Manual Moderno.
Medical Pharmacology. AndresGoth 11 edicin, 1996
Introduccin a la Farmacologa Clnica, Dr. Alfonso Velasco,
GuidottiFarma, grupo Meranini, Barclona, Espaa, 1997.

47
 Farmacologa

PRACTICANO. 10

EFECTOS DE LA VARIACION DEL pH URINARIO EN LA EXCRESIN DE

SALICILATOS

INTRODUCCION:

En el tratamiento de los intoxicaciones resulta de suma utilidad el poder varia

artificialmente el pH urinario, para poder as incrementar la velocidad de eliminacin de
los txicos ingeridos por regla general, el pH aumenta en la eliminacin de sustancias
bsicas y el pH bsico incrementa la eliminacin de sustancias cidas.

MATERIAL:

1. Hidxido de amonio
2. HCL 0.1 N
3. Nitratato frrico
4. Cloruro mercrico
5. Salicilato de sodio
6. 5 probetas de 1000ml
7. Vasos de precipitado de 500ml
8. Matraz Erlenmeyer de 100 ml
9. Tiras para medir pH
10. Espectrofotmetro

PROCEDIMIENTO:

1. El paciente debe tomar como 0 minutos el momento en que hace un completo

vaciamiento de su vejiga y bebe 750 ml de agua
2. Pasados 60 min, debe colectar su orina y medirla, desecharla y seguidamente
tomar igual volumen de agua que el de la orina desechada
3. A los 80 min debe colectar su orina, medirla, tomar el pH y guardarla para
blanco y beber igual volumen de orina, debe ser un blanco para cada paciente
4. A los 100 min, colectar la orina, medir el volumen y desecharla, tomar las
siguientes sustancias con los respectivos volmenes de agua:

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 Farmacologa

PACIENTE SUSTANCIA VOLUMEN

1 4 g de cido ascrbico 250 ml de agua

2 4 g de cido ascrbico 250 ml de agua

3 4 g de cido ascrbico 250 ml de agua

4 10 g de bicarbonato 250 ml de agua

5 10 g de bicarbonato 250 ml de agua

6 10 g de bicarbonato 250 ml de agua

7 Control 250 ml de agua

8 Control 250 ml de agua

9 Control 250 ml de agua

5. A los 120 min, colectar la orina, medir el volumen, tomar igual cantidad de agua
con 4 aspirinas de 500 mg todos los pacientes
6. A cada uno de los siguientes tiempos: 150, 180, 210,240 min colectar la orina y
beber igual volumen de agua, determinar el pH y la concentracin de salicilatos
7. Trazar una grfica del 0% de aspirina remanente contra tiempo

DETERMINACION DE SALICILATOS:

1. Tomar 50 ml de orina y aadir unas gotas de hidrxido de amonio, poner en

bao mara por 10 min
2. Enfriar y neutralizar y aforar a 100 ml
3. Trabajar los blancos en las mismas condiciones
4. Tomar 1ml de blanco, 1 ml del estndar de salicilaito y 1 ml del problema
aadir a cada tubo 6 ml d nitrato frrico
5. Leer a 525 nm

SOLUCION DE NITRATO FERRICO: Pesar 4g de nitrato frrico y 4 g de cloruro

mercrico, llevar a un vol de 100ml con acido clorhdrico 0.1N

ESTANDAR DE SALICILATOS: Pesar exactamente 20g de salicilatos de sodio y

aforar a 1000ml con agua destilada. Tomar 1 ml de esta solucin y aforar a 100 ml con
agua destilada

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 Farmacologa

CONCENTRACION DEL ESTANDAR: 200 mcg/ml

CONCENTRACION DE SALICILATOS: (concentracin del estndar / Lectura del

estndar)x lectura del problema

DOSIS DE ASPIRINA INGERIDA: A mg A mg -------100%

CANTIDAD DE SALICILATO: B mg B mg ----- X

Hay que ir sumando los porcentajes de salicilato excretados a partir de los 150 a los
240 min para determinar cantidades totales de salicilato excretados y remanente.

RESULTADOS:

CONCLUSIONES:

BIBLIOGRAFIA:

Farmacologa bsica y clnica. Katzung, editorial el Manual Moderno, ed. 2001

Bases farmacolgicas de la teraputica, Hardman J.G, Editorial Interamericana
Farmacologa, LIitter, Ed. EL Ateneo, 2001

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Farmacologa

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