MANUAL OPERACIÓN, INSTALACIÓN Y MANTENIMIENTO Im70 PDF

Acerca de este manual
P/N: 01.54.455584-11
Fecha de publicacin: Agosto de 2013
Copyright EDAN INSTRUMENTS, INC. 2012-2013. Reservados todos los derechos.
Declaracin
En este manual se proporciona informacin detallada sobre el funcionamiento y el mantenimiento
del producto. Para poner en funcionamiento el producto, es necesario seguir estrictamente las
instrucciones de este manual. En caso de que el usuario no siga las instrucciones de este manual,
se pueden producir averas o accidentes de los que EDAN INSTRUMENTS, INC. (en lo sucesivo,
EDAN) no se hace responsable.
EDAN es el titular de los derechos de autor de este manual. La informacin proporcionada en
este manual no se puede fotocopiar, reproducir ni traducir a otros idiomas sin la autorizacin
previa por escrito de EDAN.
Esta informacin est protegida por las leyes de derechos de autor, lo que incluye, entre otras,
informacin confidencial, como la informacin tcnica o la informacin sobre patentes incluida
en este manual y, por lo tanto, el usuario no puede revelar esta informacin a terceros si no
procede.
El usuario acepta que en ninguna parte de este manual se le concede, ya sea de forma expresa o
implcita, ningn permiso o licencia sobre los derechos de propiedad intelectual de EDAN.
EDAN se reserva el derecho de modificar, actualizar y explicar en ltima instancia la
informacin contenida en este manual.
Responsabilidad del fabricante

EDAN solamente se hace responsable de los efectos en la seguridad, la fiabilidad y el rendimiento
del equipo en los siguientes casos:
Realizacin de operaciones de montaje, ampliaciones, reajustes, modificaciones o reparaciones
por parte del personal autorizado por EDAN.
Cumplimiento de la normativa nacional de la instalacin elctrica de las salas correspondientes.
Uso del instrumento segn las instrucciones de uso.
EDAN puede proporcionar previa solicitud los diagramas de circuitos necesarios y otra
informacin para facilitar las tareas de mantenimiento y reparacin por parte de los tcnicos
cualificados de aquellos componentes que EDAN considera reparables por el usuario.
I
Trminos usados en este manual
Este manual se ha redactado con la finalidad de proporcionar una serie de conceptos clave
relacionados con las precauciones de seguridad.
ADVERTENCIA
Una etiqueta de ADVERTENCIA indica determinadas acciones o situaciones que pueden tener
como resultado lesiones o la muerte.
PRECAUCIN
Una etiqueta de PRECAUCIN indica determinadas acciones o situaciones que pueden tener
como resultado daos en el equipo, datos inexactos o la invalidacin de un procedimiento.
NOTA
Una NOTA proporciona informacin til sobre una funcin o un procedimiento.
II
ndice
Captulo 1 Uso previsto e instrucciones de seguridad.....................................................................1
1.1 Uso previsto ...........................................................................................................................1
1.2 Instrucciones de seguridad .....................................................................................................2
1.3 Explicacin de los smbolos del monitor ...............................................................................5
Captulo 2 Instalacin ........................................................................................................................8
2.1 Inspeccin inicial ...................................................................................................................8
2.2 Instalacin del monitor...........................................................................................................8
2.2.1 Instalacin del soporte de pared para el monitor ........................................................8
2.3 Conexin del cable de alimentacin ......................................................................................8
2.4 Verificacin del monitor.........................................................................................................9
2.5 Verificacin de la impresora...................................................................................................9
2.6 Ajuste de fecha y hora ............................................................................................................9
2.7 Entrega del monitor................................................................................................................9
Captulo 3 Funcionamiento bsico .................................................................................................10
3.1 Descripcin general..............................................................................................................10
3.1.1 Vista frontal ...............................................................................................................10
3.1.2 Vista posterior ...........................................................................................................13
3.1.3 Vista lateral................................................................................................................17
3.1.4 Configuracin............................................................................................................19
3.2 Funcionamiento y navegacin..............................................................................................20
3.2.1 Uso de las teclas ........................................................................................................21
3.3 Modo de funcionamiento .....................................................................................................23
3.3.1 Modo de demostracin..............................................................................................23
3.3.2 Modo de espera .........................................................................................................23
3.3.3 Modo nocturno ..........................................................................................................24
3.4 Cambio de la configuracin del monitor..............................................................................24
3.4.1 Ajuste del brillo de la pantalla...................................................................................24
3.4.2 Cambio de fecha y hora.............................................................................................24
III
3.5 Ajuste del volumen...............................................................................................................24
3.5.1 Ajuste del volumen de teclas.....................................................................................24
3.5.2 Ajuste del volumen de alarma ...................................................................................25
3.5.3 Ajuste de volumen de latidos ....................................................................................25
3.6 Verificacin de la versin de su monitor..............................................................................25
3.7 Monitorizacin en red ..........................................................................................................25
3.8 Configuracin de idiomas ....................................................................................................25
3.9 Comprensin de las pantallas...............................................................................................25
3.10 Calibracin de las pantallas................................................................................................26
3.11 Deshabilitacin de la pantalla tctil ...................................................................................26
3.12 Uso del escner de cdigos de barras.................................................................................26
3.13 Resolucin de conflictos con las etiquetas de IBP.............................................................26
Captulo 4 Alarmas ..........................................................................................................................28
4.1 Categora de alarmas ............................................................................................................28
4.1.1 Alarmas fisiolgicas ..................................................................................................28
4.1.2 Alarmas tcnicas........................................................................................................28
4.1.3 Indicadores ................................................................................................................28
4.2 Niveles de alarma.................................................................................................................28
4.3 Control de la alarma .............................................................................................................29
4.3.1 Configuracin de la alarma de parmetros................................................................29
4.3.2 Silencio temporal de alarmas ....................................................................................30
4.3.3 Silencio de alarmas ...................................................................................................30
4.3.4 Control del volumen de alarma .................................................................................31
4.4 Bloqueo de alarmas ..............................................................................................................31
4.5 Deshabilitacin de alarma de sensor apagado......................................................................31
4.6 Prueba de alarmas ................................................................................................................31
Captulo 5 Informacin sobre alarmas ..........................................................................................32
5.1 Informacin sobre alarmas fisiolgicas ...............................................................................32
5.2 Informacin tcnica sobre alarmas.......................................................................................39
5.3 Indicadores ...........................................................................................................................52
5.4 Rango ajustable de los lmites de alarma .............................................................................54
IV
Captulo 6 Manejo de los pacientes ................................................................................................59
6.1 Admisin de un paciente ......................................................................................................59
6.1.1 Categora de paciente y estado del marcapasos ........................................................60
6.2 Admisin Rpida..................................................................................................................60
6.3 Edicin de la informacin del paciente................................................................................60
6.4 Actualizacin de un paciente................................................................................................60
6.5 Sistema de monitorizacin central .......................................................................................61
Captulo 7 Interfaz del usuario .......................................................................................................62
7.1 Configuracin de estilo de interfaz ......................................................................................62
7.2 Seleccin de parmetros de pantalla ....................................................................................62
7.3 Cambio de la posicin de la forma de onda .........................................................................62
7.4 Cambio de la disposicin de la interfaz ...............................................................................62
7.5 Visualizacin de pantalla de tendencias ...............................................................................63
7.6 Visualizacin de pantalla de oxgeno ...................................................................................63
7.7 Visualizacin de pantalla con letra grande...........................................................................63
7.8 Visualizacin de la ventana Vista de camas .........................................................................64
7.8.1 Acceso a la ventana Vista de camas ..........................................................................64
7.8.2 Configuracin de la ventana Vista de camas.............................................................64
7.9 Cambio del color de parmetros y ondas .............................................................................64
7.10 Configuracin del usuario ..................................................................................................65
7.11 Configuracin predeterminada...........................................................................................65
Captulo 8 Monitorizacin de ECG ................................................................................................66
8.2 Informacin sobre seguridad de ECG ..................................................................................66
8.3 Pantalla de ECG ...................................................................................................................67
8.3.1 Cambio del tamao de la onda de ECG ....................................................................68
8.3.2 Cambio de la configuracin del filtro de ECG..........................................................68
8.4 Uso de alarmas de ECG .......................................................................................................68
8.5 Seleccin del electrodo de clculo .......................................................................................69
V
8.6 Procedimiento de monitorizacin ........................................................................................69
8.6.1 Preparacin................................................................................................................69
8.6.2 Conexin de los cables de ECG ................................................................................69
8.7 Seleccin del tipo de electrodo ............................................................................................70
8.8 Instalacin de los electrodos ................................................................................................70
8.8.1 Colocacin de electrodos para 3 derivaciones ..........................................................71
8.8.2 Colocacin de electrodos para 5 derivaciones ..........................................................71
8.8.3 Colocacin de electrodos para 12 derivaciones ........................................................73
8.8.4 Colocacin de electrodos de ECG recomendada para pacientes quirrgicos ...........74
8.9 Configuracin del men de ECG .........................................................................................75
8.9.1 Configuracin del origen de alarma..........................................................................75
8.9.2 Apagado inteligente...................................................................................................75
8.9.3 Configuracin del volumen de latidos ......................................................................76
8.9.4 Pantalla de ECG ........................................................................................................76
8.9.5 Configuracin del estado del marcapasos .................................................................76
8.9.6 Calibracin de ECG ..................................................................................................77
8.9.7 Configuracin de la forma de onda de ECG .............................................................77
8.9.8 ECG de 12 derivaciones............................................................................................77
8.10 Monitorizacin del segmento ST .......................................................................................77
8.10.1 Configuracin del anlisis ST .................................................................................77
8.10.2 Pantalla de ST .........................................................................................................78
8.10.3 Configuracin de la alarma de anlisis ST..............................................................78
8.10.4 Acerca de los puntos de medicin ST .....................................................................78
8.10.5 Ajuste de los puntos de medicin ST e ISO ............................................................79
8.11 Monitorizacin de arritmias ...............................................................................................79
8.11.1 Anlisis de arritmia..................................................................................................79
8.11.2 Men de anlisis ARR.............................................................................................81
8.12 Monitorizacin del ECG de 12 derivaciones .....................................................................82
8.12.1 Funcin de diagnstico ...........................................................................................82
8.12.2 Medicin e interpretacin .......................................................................................83
VI
Captulo 9 Monitorizacin de RESP ..............................................................................................84
9.2 Informacin sobre seguridad de RESP ................................................................................84
9.3 Pantalla de Resp ...................................................................................................................85
9.4 Colocacin de electrodos para monitorizacin de Resp ......................................................85
9.5 Superposicin cardaca.........................................................................................................85
9.6 Expansin torcica ...............................................................................................................86
9.7 Respiracin abdominal.........................................................................................................86
9.8 Seleccin del electrodo de Resp...........................................................................................86
9.9 Cambio de tipo de fijacin ...................................................................................................86
9.10 Cambio del tamao de la onda de respiracin ...................................................................86
9.11 Uso de alarmas de Resp .....................................................................................................87
9.12 Cambio del tiempo de apnea ..............................................................................................87
Captulo 10 Monitorizacin de SpO2 ..............................................................................................88
10.1 Descripcin general............................................................................................................88
10.2 Informacin sobre seguridad de SpO2................................................................................88
10.3 Medicin de SpO2..............................................................................................................89
10.4 Procedimiento de medicin................................................................................................89
10.5 Comprensin de alarmas de SpO2 ......................................................................................90
10.6 Ajuste de lmites de alarma ................................................................................................90
10.7 Configuracin de SpO2 como origen del pulso..................................................................91
10.8 Configuracin del tono de vibracin..................................................................................91
10.9 Configuracin de sensibilidad............................................................................................91
Captulo 11 Monitorizacin de PR..................................................................................................92
11.2 Configuracin del origen PR..............................................................................................92
11.3 Configuracin del volumen PR ..........................................................................................92
11.4 Uso de alarmas de pulso.....................................................................................................92
11.5 Seleccin del origen de alarma activa ................................................................................92
VII
Captulo 12 Monitorizacin de NIBP .............................................................................................93
12.2 Informacin sobre seguridad de NIBP...............................................................................93
12.3 Introduccin de la medicin NIBP oscilomtrica ..............................................................94
12.4 Limitaciones de la medicin ..............................................................................................94
12.5 Mtodos de medicin .........................................................................................................95
12.6 Procedimientos de medicin ..............................................................................................95
12.7 Avisos de funcionamiento ..................................................................................................96
12.8 Correccin de la medicin si la extremidad no se encuentra a la altura del corazn.........97
12.9 Alarma de NIBP .................................................................................................................97
12.10 Reinicio de NIBP .............................................................................................................97
12.11 Calibracin de NIBP ........................................................................................................97
12.12 Prueba de fuga..................................................................................................................98
12.12.1 Procedimiento para prueba de fuga.......................................................................98
Captulo 13 Monitorizacin de TEMP .........................................................................................100
13.1 Descripcin general..........................................................................................................100
13.2 Informacin sobre seguridad de TEMP ...........................................................................100
13.3 Configuracin de la monitorizacin de TEMP ................................................................100
13.4 Clculo de la diferencia de temperatura...........................................................................100
Captulo 14 Monitorizacin de Quick TEMP*............................................................................101
14.2 Informacin sobre seguridad de Quick TEMP.................................................................101
14.3 Procedimiento de medicin..............................................................................................102
14.3.1 Medicin de temperatura oral ...............................................................................102
14.3.2 Mediciones de temperaturas rectales ....................................................................103
14.3.3 Mediciones de temperaturas axilares ....................................................................104
14.4 Cambio de la unidad de temperatura................................................................................104
Captulo 15 Monitorizacin de IBP ..............................................................................................105
15.2 Informacin sobre seguridad de IBP................................................................................105
VIII
15.3 Procedimientos de monitorizacin...................................................................................106
15.4 Seleccin de una presin para monitorizacin.................................................................106
15.5 Puesta a cero del transductor de presin ..........................................................................107
15.6 Puesta a cero de la medicin de presin...........................................................................107
15.7 Solucin de problemas en la puesta a cero de la presin (ejemplo: Art) .........................107
15.8 Calibracin de presin de IBP..........................................................................................108
15.9 Solucin de problemas en la calibracin de presin ........................................................109
15.10 Alarma de IBP ................................................................................................................109
Captulo 16 Monitorizacin de CO2 ............................................................................................. 110
16.1 Descripcin general.......................................................................................................... 110
16.2 Informacin sobre seguridad de CO2 ............................................................................... 110
16.3 Procedimientos de monitoreo........................................................................................... 111
16.3.1 Puesta a cero del sensor......................................................................................... 111
16.3.2 Mdulo de CO2 de flujo lateral ............................................................................ 111
16.3.3 Mdulo de CO2 de flujo principal.........................................................................114
16.4 Ajuste de la configuracin de la forma de onda de CO2.................................................. 116
16.5 Configuracin de las correcciones de CO2....................................................................... 116
16.6 Cambio de alarmas de CO2.............................................................................................. 116
16.7 Cambio del retraso de la alarma de apnea........................................................................ 117
Captulo 17 Monitorizacin de CO............................................................................................... 118
17.1 Descripcin general.......................................................................................................... 118
17.2 Informacin sobre seguridad de CO ................................................................................ 118
17.3 Procedimientos de monitorizacin de CO........................................................................ 118
17.4 Ventana Medida CO .........................................................................................................120
17.5 Proceso de medicin ........................................................................................................121
17.6 Edicin de CO ..................................................................................................................122
17.7 Monitorizacin de la temperatura sangunea ...................................................................122
17.8 Configuracin de la constante de cmputo ......................................................................123
17.9 Impresin de las mediciones de CO.................................................................................123
17.10 Configuracin de la fuente IT ........................................................................................123
IX
Captulo 18 Monitoreo de AG .......................................................................................................124
18.2 Informacin de seguridad.................................................................................................124
18.2.1 Informacin de seguridad del analizador ISA.......................................................124
18.2.2 Informacin de seguridad del mdulo IRMA .......................................................126
18.3 Pasos de monitorizacin...................................................................................................128
18.3.1 Pasos de monitorizacin del analizador ISA.........................................................128
18.3.2 Pasos de monitorizacin del mdulo IRMA .........................................................130
18.4 Configuracin del modo de trabajo..................................................................................133
18.5 Configuracin de alarmas ................................................................................................134
18.6 Configuracin del tiempo de alarma de apnea.................................................................134
18.7 Estado de funcionamiento del analizador ISA .................................................................134
18.8 Estado de funcionamiento del mdulo IRMA .................................................................134
18.9 Compensaciones de N2O y O2..........................................................................................135
18.10 Efectos de la humedad ...................................................................................................135
Captulo 19 Congelar .....................................................................................................................136
19.2 Entrada/salida del estado Congelar ..................................................................................136
19.2.1 Entrar en el estado Congelar .................................................................................136
19.2.2 Salir del estado Congelar ......................................................................................136
19.3 Informe de ondas congeladas ...........................................................................................137
Captulo 20 Resumen .....................................................................................................................138
20.1 Resumen de grficos de tendencia ...................................................................................138
20.1.1 Seleccin de grficos de tendencia de parmetros especficos .............................138
20.1.2 Ajuste de la escala de tendencias ..........................................................................139
20.1.3 Configuracin de la resolucin .............................................................................139
20.1.4 Desplazamiento hacia la izquierda y hacia la derecha de la pantalla ...........................139
20.1.5 Conmutacin a la tabla de tendencias ...................................................................139
20.1.6 Impresin...............................................................................................................139
X
20.2 Resumen de la tabla de tendencias...................................................................................139
20.2.1 Configuracin de la resolucin .............................................................................140
20.2.2 Desplazamiento de la pantalla...............................................................................140
20.2.3 Conmutacin al grfico de tendencias ..................................................................140
20.2.4 Impresin...............................................................................................................140
20.3 Informe de NIBP ..............................................................................................................140
20.3.2 Impresin...............................................................................................................140
20.4 Informe de alarmas...........................................................................................................141
20.4.2 Seleccin de un evento de alarma con parmetros especficos.............................141
20.4.3 Configuracin del ndice de tiempo ......................................................................141
20.5 Informe de arritmia ..........................................................................................................141
20.6 Informe del diagnstico de 12 derivaciones.....................................................................142
20.6.2 Borrar resultados de diagnstico...........................................................................142
20.6.3 Conmutacin entre las ondas y los resultados.......................................................142
20.6.4 Impresin...............................................................................................................142
Captulo 21 Clculo y tabla de titulacin.....................................................................................143
21.1 Clculo de frmacos.........................................................................................................143
21.1.1 Procedimientos de clculo.....................................................................................143
21.1.2 Unidad de clculo..................................................................................................144
21.2 Tabla de titulacin ............................................................................................................144
21.3 Clculo hemodinmico.....................................................................................................145
21.3.1 Procedimiento de clculo ......................................................................................145
21.3.2 Introduccin de parmetros...................................................................................145
21.3.3 Generacin de parmetros.....................................................................................145
Captulo 22 Impresin ...................................................................................................................147
22.1 Informacin general .........................................................................................................147
22.2 Funcionamiento de la impresora ......................................................................................147
XI
22.3 Tipo de impresin.............................................................................................................148
22.4 Inicio y detencin de la impresin ...................................................................................148
22.5 Operaciones de la impresora y mensajes de estado .........................................................149
22.5.1 Requisitos del papel de impresin.........................................................................149
22.5.2 Funcionamiento correcto.......................................................................................149
22.5.3 Falta de papel ........................................................................................................150
22.5.4 Reposicin del papel .............................................................................................150
22.5.5 Eliminacin de atascos de papel ...........................................................................151
Captulo 23 Otras funciones..........................................................................................................152
23.1 Llamado a enfermera ......................................................................................................152
23.2 Salida analgica y sincronizacin del desfibrilador.........................................................152
23.3 Almacenamiento de datos en un dispositivo extrable .....................................................152
23.3.1 Datos almacenados en un dispositivo extrable ....................................................152
23.3.2 Activacin / desactivacin del almacenamiento de datos .....................................153
23.3.3 Seleccin de un dispositivo extrable....................................................................153
23.3.4 Revisin de los datos almacenados en un dispositivo extrable............................153
23.3.5 Eliminacin de los datos almacenados en un dispositivo extrable ...........................154
23.3.6 Expulsin de un dispositivo extrable ...................................................................154
Captulo 24 Uso de la batera ........................................................................................................155
24.1 Indicador de carga de la batera .......................................................................................155
24.2 Estado de la batera en la pantalla principal.....................................................................155
24.3 Comprobacin del rendimiento de la batera ...................................................................155
24.4 Sustitucin de la batera ...................................................................................................157
24.5 Reciclaje de la batera ......................................................................................................157
24.6 Mantenimiento de la batera.............................................................................................157
Captulo 25 Cuidado y limpieza....................................................................................................158
25.1 Generalidades...................................................................................................................158
25.2 Limpieza...........................................................................................................................158
25.2.1 Limpieza del monitor ............................................................................................158
25.2.2 Accesorios de limpieza..........................................................................................159
25.3 Desinfeccin.....................................................................................................................160
XII
Captulo 26 Mantenimiento...........................................................................................................161
26.1 Inspeccin ........................................................................................................................161
26.2 Tareas de mantenimiento y programa de pruebas ............................................................162
Captulo 27 Poltica de garanta y servicio ..................................................................................163
27.1 Garanta ............................................................................................................................163
27.2 Informacin de contacto...................................................................................................163
Captulo 28 Accesorios...................................................................................................................164
28.1 Accesorios de ECG ..........................................................................................................164
28.2 Accesorios de SpO2 ..........................................................................................................166
28.3 Accesorios de NIBP .........................................................................................................167
28.4 Accesorios de Temp .........................................................................................................169
28.5 Accesorios Quick Temp* .................................................................................................169
28.6 Accesorios de IBP ............................................................................................................170
28.7 Accesorios de CO2............................................................................................................170
28.8 Accesorios de CO*...........................................................................................................172
28.9 Accesorios de AG*...........................................................................................................172
28.10 Otros accesorios .............................................................................................................173
A Especificaciones del producto....................................................................................................174
A.1 Clasificacin......................................................................................................................174
A.2 Especificaciones fsicas.....................................................................................................174
A.2.1 Tamao y peso........................................................................................................174
A.2.2 Especificaciones ambientales.................................................................................175
A.2.3 Pantalla ...................................................................................................................175
A.2.4 Especificaciones de la batera ................................................................................176
A.2.5 Impresora................................................................................................................177
A.2.6 Almacenamiento de datos.......................................................................................177
A.3 ECG...................................................................................................................................178
A.4 RESP .................................................................................................................................182
A.5 NIBP..................................................................................................................................183
A.6 SpO2 ..................................................................................................................................185
XIII
A.7 TEMP ................................................................................................................................186
A.8 Quick TEMP .....................................................................................................................186
A.9 IBP.....................................................................................................................................187
A.10 CO2 ..................................................................................................................................187
A.11 CO ...................................................................................................................................191
A.12 AG ...................................................................................................................................191
A.12.1 Flujo lateral Phasein .............................................................................................191
A.12.2 Flujo principal Phasein.........................................................................................194
B Informacin de CEM .................................................................................................................197
B.1 Emisiones electromagnticas: para todos los EQUIPOS y SISTEMAS ...........................197
B.2 Inmunidad electromagntica: para todos los EQUIPOS y SISTEMAS............................197
B.3 Inmunidad electromagntica: para EQUIPOS y SISTEMAS que no son de
SOPORTE VITAL.............................................................................................................199
B.4 Distancias de separacin recomendadas............................................................................200
C Configuracin predeterminada.................................................................................................202
C.1 Configuracin predeterminada de informacin del paciente.............................................202
C.2 Configuracin de alarma predeterminada .........................................................................202
C.3 Configuracin de ECG predeterminada ............................................................................202
C.4 RESP..................................................................................................................................204
C.5 SpO2 ...................................................................................................................................204
C.6 PR ......................................................................................................................................204
C.7 NIBP ..................................................................................................................................205
C.8 TEMP ................................................................................................................................205
C.9 Quick TEMP......................................................................................................................206
C.10 IBP...................................................................................................................................206
C.11 CO2 ..................................................................................................................................207
C.12 CO....................................................................................................................................207
C.13 AG....................................................................................................................................208
D Abreviaturas ...............................................................................................................................209
XIV
Manual del usuario del monitor para el paciente Uso previsto e instrucciones de seguridad
Captulo 1 Uso previsto e instrucciones de seguridad

1.1 Uso previsto
El monitor de paciente iM50 est pensado para su uso en la monitorizacin, el almacenamiento,
la elaboracin de informes, la impresin y generacin de alarmas para mltiples parmetros
fisiolgicos de pacientes adultos, peditricos y neonatos en mbitos hospitalarios. Entre los
parmetros fisiolgicos monitorizados se incluyen: ECG, respiracin (RESP), temperatura
(TEMP), saturacin de oxgeno en sangre arterial (SpO2), tensin arterial no invasiva (NIBP),
tensin arterial invasiva (IBP), dixido de carbono (CO2) y temperatura rpida (Quick TEMP).
Este monitor puede utilizarse en transporte intrahospitalario y mbitos hospitalarios como
clnicas, servicios de urgencia, plantas, unidades de cuidados postanestsicos (PACU) y unidades
de cuidados intensivos neonatales (NICU).
la elaboracin de informes, la impresin y generacin de alarmas para mltiples parmetros
tensin arterial invasiva (IBP), dixido de carbono (CO2) y gasto cardaco (CO). Este monitor
puede utilizarse en entornos hospitalarios como quirfanos, unidades de cuidados intensivos
(ICU), NICU, PACU y plantas.
la elaboracin de informse, la impresin y generacin de alarmas para mltiples parmetros
tensin arterial invasiva (IBP), dixido de carbono (CO2), gasto cardaco (CO) y gas anestsico
(AG). Este monitor puede utilizarse en entornos hospitalarios como quirfanos, unidades de
cuidados intensivos (ICU), NICU, PACU y plantas.
la elaboracin de informse, la impresin y generacin de alarmas para mltiples parmetros
tensin arterial invasiva (IBP), dixido de carbono (CO2), gasto cardaco (CO) y gas anestsico
(AG). Este monitor puede utilizarse en entornos hospitalarios como quirfanos, unidades de
cuidados intensivos (ICU), NICU, PACU y plantas.
La deteccin de arritmias y el anlisis del segmento ST no estn indicados para neonatos.
-1-
1.2 Instrucciones de seguridad

ADVERTENCIA
1 Antes de utilizar el dispositivo se debe verificar el equipo, el cable y los electrodos del
paciente, entre otros elementos. Se deben reemplazar los componentes si se
observan defectos o signos de deterioro evidentes que puedan afectar a la seguridad
o al rendimiento del equipo.
2 Un equipo tcnico mdico como este monitor/sistema de monitorizacin solo debe
ser utilizado por personas que hayan recibido capacitacin adecuada en el uso de
dicho equipo y que sean capaces de aplicarla correctamente.
3 PELIGRO DE EXPLOSIN: no utilice el dispositivo en una atmsfera inflamable en la
que se puedan producir concentraciones de anestsicos inflamables u otros materiales.
4 RIESGO DE DESCARGA ELCTRICA: se debe usar una toma de corriente de tres
hilos con conexin a tierra. Se debe utilizar una toma de corriente apta para uso
hospitalario. Nunca adapte el enchufe de tres patas del monitor para que calce en un
tomacorriente de dos ranuras.
5 Se debe tener suma precaucin al aplicar equipos mdicos elctricos. Muchas partes
del circuito humano/mquina son conductoras, como el paciente, los conectores, los
electrodos y los transductores. Es muy importante que estas partes conductoras no
entren en contacto con otras partes conductoras con conexin a tierra al conectarlas
a la entrada del dispositivo del paciente aislado. Dicho contacto creara un puente en
la aislacin del paciente y cancelara la proteccin suministrada por la entrada
aislada. En especial, no debe haber contacto entre el electrodo neutro y la conexin
a tierra.
6 Los campos magnticos y elctricos pueden interferir con el desempeo adecuado
del dispositivo. Por este motivo, asegrese de que todos los dispositivos externos
que funcionan alrededor del monitor cumplan con los requisitos EMC pertinentes. Los
equipos de rayos X o dispositivos MRI son una posible fuente de interferencia dado
que pueden emitir niveles ms altos de radiacin electromagntica.
7 Coloque todos los cables alejados del cuello del paciente para evitar un posible
estrangulamiento.
8 Los dispositivos que se conectan al monitor deben ser equipotenciales.
9 El equipo auxiliar conectado a las interfaces analgicas y digitales debe estar
certificado segn las normas IEC/EN correspondientes (por ejemplo, IEC/EN 60950
para equipos de procesamiento de datos e IEC/EN 60601-1 para equipos mdicos).
Adems, todas las configuraciones deben cumplir con la versin vlida de la norma
IEC/EN 60601-1-1. Por lo tanto, toda persona que conecte un equipo adicional al
conector de entrada o salida de seal para configurar un sistema mdico debe
asegurarse de que cumpla con los requisitos de la versin vlida de la norma
IEC/EN60601-1-1 del sistema. En caso de duda, consulte al departamento de
servicio tcnico o al distribuidor local.
-2-
ADVERTENCIA
10 Solo se pueden utilizar el cable para el paciente y otros accesorios suministrados por
EDAN. En caso contrario no se puede garantizar el funcionamiento correcto ni la
proteccin frente a descargas elctricas y el paciente puede sufrir lesiones.
11 No confe exclusivamente en el sistema de alarmas sonoras para la monitorizacin
del paciente. El ajuste del volumen de la alarma a un nivel bajo o su desactivacin
durante la monitorizacin del paciente puede resultar en un peligro para el paciente.
Recuerde que el mtodo ms fiable de monitorizacin del paciente es la combinacin
de una estrecha vigilancia por parte del personal con el funcionamiento correcto del
equipo de monitorizacin.
12 Al interconectarse con otro equipo, el personal cualificado de ingeniera biomdica
deber realizar una prueba de prdida de corriente antes de utilizarlo con pacientes.
13 Durante la monitorizacin, si la fuente de alimentacin est desactivada y no hay
batera de reserva, el monitor se desactivar y solo se podr guardar la informacin
del paciente y la configuracin de la alarma. Despus de reconectar la fuente de
alimentacin, el usuario debe activar el monitor para realizar el monitoreo.
14 Mantngalo alejado del fuego inmediatamente despus de que se detecten fugas o
mal olor.
15 El dispositivo y los accesorios se deben desechar segn la normativa local despus
de su vida til. Alternativamente, se puede devolver al distribuidor o al fabricante para
el reciclaje o desecho adecuados. Las bateras son residuos peligrosos. NO las
deseche junto con los residuos domsticos. Al final de su vida til, lleve las bateras a
los puntos de recogida correspondientes para el reciclaje de las bateras agotadas.
Para obtener informacin detallada sobre el reciclaje de este producto o de las pilas,
pngase en contacto con el centro municipal correspondiente o con la tienda en la
que adquiri el producto.
16 Deseche el material de embalaje respetando la normativa de control de residuos y
mantenindolo lejos del alcance de los nios.
17 Tras la desfibrilacin, la pantalla se recupera en 10 segundos si se utilizan los
electrodos correctos y se aplican segn las instrucciones del fabricante.
18 Este equipo no est previsto para uso familiar.
PRECAUCIN
1 Interferencias electromagnticas: asegrese de que el entorno en el que se instala el
monitor del paciente no est sujeto a ninguna fuente de interferencia
electromagntica fuerte, como transmisores de radio, telfonos mviles, etc.
2 Mantenga el entorno limpio. Evite las vibraciones. Mantngalo alejado de medicamentos
corrosivos, reas con polvo, temperaturas elevadas y ambientes hmedos.
3 No sumerja los transductores en lquido. Al utilizar soluciones, use trapos limpios
para evitar verter lquidos directamente sobre el transductor.
-3-
PRECAUCIN
4 No utilice autoclave o gas para esterilizar el monitor, la impresora o cualquier otro
accesorio.
5 El dispositivo y los accesorios reutilizables pueden devolverse al fabricante para su
reciclaje o desecho adecuados despus de su vida til.
6 Los dispositivos desechables son de un solo uso. No se deben reutilizar dado que
podra afectar a su rendimiento o producirse contaminacin.
7 Retire de inmediato del monitor la batera cuyo ciclo de vida til haya finalizado.
8 Evite que el lquido salpique el dispositivo. La temperatura se debe mantener entre
5 C y 40 C durante el funcionamiento. Adems, la temperatura se debe mantener
entre -20 C y 55 C durante el transporte y almacenamiento.
9 Para garantizar la seguridad del paciente, use slo piezas y accesorios fabricados o
recomendados por EDAN.
10 Las leyes federales de Estados Unidos restringen la venta de este dispositivo a los
mdicos o por prescripcin facultativa.
NOTA:
1 Coloque el dispositivo en una ubicacin adecuada para que el operador pueda ver
fcilmente la pantalla y acceder a los controles de funcionamiento.
2 El monitor no se puede utilizar en ms de un paciente simultneamente.
3 Si el monitor se humedece o cae lquido sobre ste, pngase en contacto con el
personal de mantenimiento de EDAN.
4 Este monitor no es un dispositivo para tratamiento.
5 Las imgenes e interfaces de este manual deben utilizarse solo como referencia.
6 El mantenimiento preventivo regular debe realizarse cada dos aos. Usted es
responsable de cualquier requerimiento especfico de su pas.
7 Puede que el monitor no sea compatible con todas las unidades Flash USB. Utilice
las unidades Flash USB recomendadas por EDAN.
8 Se recomienda formatear la unidad flash USB a tipos de archivo FAT a travs del PC
antes de su uso.
-4-
1.3 Explicacin de los smbolos del monitor

Este smbolo indica que el equipo es un equipo Tipo CF
IEC/EN60601-1. La unidad que muestra este smbolo contiene una
parte aplicada al paciente tipo F aislada (flotante) que brinda un alto
grado de proteccin contra electrocucin y resulta adecuada para
utilizar durante la desfibrilacin.
Este smbolo indica que el instrumento es un equipo Tipo BF
IEC/EN60601-1. La unidad que muestra este smbolo contiene una
parte aplicada al paciente tipo F aislada (flotante) que brinda un alto
grado de proteccin contra electrocucin y resulta adecuada para
utilizar durante la desfibrilacin.
Smbolo de Precaucin
Terminal de conexin a tierra equipotencial
Corriente alterna
Interruptor de fuente de alimentacin
Nmero de serie
Puerto de red
Conexin USB (Bus universal en serie)
La alarma de audio est desactivada
Medicin de NIBP
Grfico de tendencias
-5-
Congelar
Impresin
Men
Salida VGA, Monitor externo
puerto RS-232
Puerto de llamada al personal de enfermera
Puerto de tarjeta SD
Puerto de salida de seal
Salida de seal
El smbolo indica que el dispositivo cumple la Directiva del Consejo

Europeo 93/42/EEC relativa a los dispositivos mdicos.
Representante autorizado en la Unin Europea.
Fecha de fabricacin
Fabricante
-6-
P/N Nmero de pieza
Reciclar
Este smbolo indica que el aparato debe enviarse a agencias especiales

segn las disposiciones locales para su recogida individual una vez
cumplido el perodo de vida til.
Consultar las instrucciones de uso
Posicin de bloqueo
Entrada de gas
Salida de gas (evac)
ISA equipado para medir CO2 solamente.
ISA equipado para medir mltiples gases.
Las leyes federales de Estados Unidos restringen la venta de este

aparato a mdicos o por prescripcin facultativa.
(Solo aplicable al iM50 y al iM80) Con respecto a descargas

elctricas, fuego y riesgos mecnicos solo segn UL 60601-1 y
CAN/CSA C22.2 N. 601.1, IEC 60601-2-25*, IEC 60601-2-27,
IEC 60601-2-30, IEC 60601-2-34, IEC 60601-2-49, IEC 60601-2-51*
(El smbolo * significa que este estndar se aplica solo al modelo
iM80)
-7-
Manual del usuario del monitor para el paciente Instalacin
Captulo 2 Instalacin
NOTA:
1 El personal autorizado del hospital realizar la configuracin de los ajustes del
monitor.
2 Para garantizar que el monitor funciona correctamente, lea el manual del usuario y
siga los pasos antes de utilizar el equipo.
2.1 Inspeccin inicial

Antes de abrirlo, verifique el embalaje y asegrese de que no presente signos de mal manejo ni
daos. Si la caja de envo est daada, pngase en contacto con el transportista para obtener una
compensacin y emblela nuevamente.
Abra el embalaje y extraiga con cuidado el monitor y los accesorios. Verifique que el contenido
est completo y que haya recibido las opciones y los accesorios correctos.
Si desea hacer alguna consulta, pngase en contacto con su proveedor local.
2.2 Instalacin del monitor

Si todas las situaciones son normales, coloque el monitor sobre una superficie plana, culguelo
del riel de la cama o instlelo en la pared. Para saber cmo instalar el soporte de pared para el
monitor, consulte el siguiente contenido.
2.2.1 Instalacin del soporte de pared para el monitor

Para saber cmo instalar el soporte de pared para el monitor, consulte Instrucciones de montaje
del soporte de pared.
2.3 Conexin del cable de alimentacin

El procedimiento de conexin de la lnea de alimentacin de CA se detalla a continuacin:
1. Asegrese de que la fuente de alimentacin de CA cumple con las siguientes especificaciones:
100 V-240 V~, 50 Hz/60 Hz.
2. Aplique el cable de alimentacin suministrado con el monitor. Conecte la lnea de alimentacin
a la interfaz de entrada del monitor. Conecte el otro extremo de la lnea de alimentacin a una
salida de alimentacin trifsica con conexin a tierra.
NOTA:
Conecte la lnea de alimentacin a un toma especial para uso hospitalario.
-8-
Manual del usuario del monitor para el paciente Instalacin
2.4 Verificacin del monitor

Asegrese de que no se produzcan daos en los cables ni accesorios de medicin. Luego, encienda
el monitor, verifique si el monitor puede iniciar normalmente. Compruebe si se encienden todas las
luces de alarma y si se oye el sonido de alarma al encender el monitor.
ADVERTENCIA
Si se detecta algn signo de dao, o el monitor muestra algn mensaje de error, no lo
utilice en ningn paciente. Pngase en contacto de inmediato con el servicio de atencin
al cliente.
NOTA:
1 Verifique todas las funciones del monitor y asegrese de que el monitor est en buen
estado.
2 Si se suministran bateras recargables, crguelas siempre despus de utilizar el
dispositivo para asegurarse de que haya suficiente alimentacin elctrica.
3 El intervalo para volver a presionar el interruptor de encendido debe ser superior a
1 minuto.
4 Despus de un funcionamiento continuo de 360 horas, reinicie el monitor para
asegurarse de que el desempeo sea constante y tenga una prolongada vida til.
2.5 Verificacin de la impresora

Si su monitor est equipado con una impresora, abra la tapa de la impresora para verificar que el
papel est correctamente instalado en la ranura. Si no hay papel, consulte el captulo Impresin
para obtener ms informacin.
2.6 Ajuste de fecha y hora

Para ajustar la fecha y la hora:
1. Seleccione Men > Mantenimiento > Manteni Usuario > Conf Hora Da.
2. Ajuste el formato de pantalla de fecha en base al hbito del usuario.
3. Establezca los valores correspondientes para ao, mes, da, hora, min y s.
2.7 Entrega del monitor

Si entrega el monitor a usuarios finales directamente despus de su configuracin, asegrese de
que est en modo de monitoreo.
Se debe capacitar adecuadamente a los usuarios para que utilicen el monitor antes de monitorear
a un paciente. Para lograrlo, deben tener acceso y leer la siguiente documentacin que se entrega
junto con el monitor:
z Manual del usuario (este manual): para instrucciones completas sobre el funcionamiento.
z Tarjeta de referencia rpida: para recordatorios rpidos durante el uso.
-9-
Manual del usuario del monitor para el paciente Funcionamiento bsico
Captulo 3 Funcionamiento bsico

Este manual es para profesionales clnicos que utilizan los monitores de paciente iM50/iM60/
iM70/iM80. A menos que se especifique lo contrario, la informacin aqu incluida es vlida para
todos los productos antes mencionados.
Este manual del usuario describe todas las funciones y opciones. Su monitor puede no tener todas
estas funciones y opciones, dado que no todas estn disponibles en todos los pases. Su monitor
presenta gran capacidad de configuracin. Lo que usted observa en pantalla, cmo aparecen los
mens y dems, depende de la forma en que haya sido personalizado para su hospital y puede no
corresponder exactamente con lo que se observa aqu.
3.1 Descripcin general

3.1.1 Vista frontal
2
10
3 4 5 6 7 8 9
iM50
- 10 -
2 10
3 4 5 6 7 8 9
iM60
2 10
3 4 5 6 7 8 9
iM70
- 11 -
2 10
3 4 5 6 7 8 9
iM80
1 Indicador de alarma cuando se activa una alarma, el indicador de alarma

se iluminar o parpadear. El color de la luz representa el nivel de la alarma.
2 Interruptor de la fuente de alimentacin cuando el monitor est conectado
a la fuente de alimentacin de CA, presione la tecla para encenderlo. Cuando
el monitor est encendido, presione la tecla para apagarlo.
3 Indicador de batera, consulte la seccin Indicador de batera para obtener
ms informacin.
4 Silencio Pulse este botn para hacer una pausa en la alarma. Todas las
alarmas de audio se cerrarn. Simultneamente, aparecer el mensaje
Silencio Temporal Ala ** y el smbolo en el rea de informacin.
Cuando vuelve a presionarlo o finaliza el tiempo de pausa, el sistema
reanuda el estado de monitorizacin normal, y el mensaje Silencio
Temporal Ala **s y el icono desaparecen. El smbolo se muestra en el
rea de informacin. Presionar o mantener presionado el botn nuevamente
puede reanudar la alarma.
Para obtener ms informacin sobre la opcin Silencio Alar, consulte la
seccin Silencio de alarmas.
5 Iniciar / Detener medicin de NIBP Pulse este botn para inflar el
manguito e iniciar la medicin de la tensin arterial. Durante la medicin,
presione el botn para detener la medicin.
6 Tecla de tendencias Presione este botn para ingresar a la interfaz de
resumen de la tabla de tendencias.
- 12 -
7 Congelar/Descongelar En modo normal, presione este botn para

congelar todas las formas de onda en la pantalla. En el modo Congela, pulse
este botn para restaurar la actualizacin de la forma de onda.
8 Iniciar / Detener la impresin Presione este botn para iniciar una
impresin en tiempo real. Durante la impresin, presione este botn
nuevamente para detener la impresin.
9 Men Presione este botn para volver a la interfaz principal cuando no
hay un men abierto.
10 Perilla giratoria (en adelante, perilla) El usuario puede girar la perilla en
el sentido de las agujas del reloj o en el sentido contrario al de las agujas del
reloj. Esta operacin puede hacer que el elemento iluminado cambie hacia
arriba, abajo, izquierda o derecha para seleccionar el elemento deseado.
Recuerde: al utilizar la perilla, gire este botn para iluminar y presinelo
para seleccionar el elemento.
3.1.2 Vista posterior
2 10
3
4
11
5 6 7 8 9
iM50
- 13 -
1 Terminal de conexin a tierra equipotencial. Si el monitor u otra unidad de

procesamiento se usa en exmenes de estructuras internas del corazn,
confirme que la sala incorpora un sistema de conexin a tierra equipotencial
para el que el monitor y la otra unidad de procesamiento incluyen una
conexin independiente.
2 Ventilador.
3 Interfaz de traba antirrobo
4 Traba de seguridad, se utiliza para evitar fallas en el cable de la fuente de
alimentacin.
5 Entrada de fuente de alimentacin
6 Interfaz USB, este puerto se utiliza para conectar el dispositivo USB.
7 Interfaz VGA
8 Interfaz de red, este puerto se utiliza para conectar el sistema de monitoreo
central a travs del cable de red estndar.
9 Sincronizacin del desfibrilador / salida analgica. Cuando el usuario selecciona
Salida Analgica, el monitor emite la onda a travs del puerto de salida
auxiliar. Cuando el usuario selecciona Desfibrilacin el monitor emite la seal
de sincronizacin del desfibrilador a travs del puerto de salida auxiliar.
10 Altavoz.
11 Tarjeta SD
2 8
4 9
5 10
11
6 7
iM60/iM70
- 14 -
1 Tarjeta SD
3 Interfaz de red, este puerto se utiliza para conectar el sistema de
monitoreo central a travs del cable de red estndar.
4 Salida VGA.
5 Sincronizacin del desfibrilador/salida analgica/puerto de llamada
al personal de enfermera: Cuando el usuario selecciona Salida
Analgica el monitor emite la onda a travs del puerto de salida
auxiliar. Cuando el usuario selecciona Desfibrilacin el monitor
emite la seal de sincronizacin del desfibrilador a travs del puerto
de salida auxiliar. Cuando el puerto se usa como puerto de llamada
al personal de enfermera, est conectado al sistema de llamada.
Cuando hay una alarma, el monitor emite una seal de llamado a la
enfermera para notificar a la enfermera.
7 Disipador de calor
8 Altavoz.
9 Terminal de conexin a tierra equipotencial. Si el monitor u otra
unidad de procesamiento se usa en exmenes de estructuras internas
del corazn, confirme que la sala incorpora un sistema de conexin a
tierra equipotencial para el que el monitor y la otra unidad de
procesamiento incluyen una conexin independiente.
10 Entrada de fuente de alimentacin
11 Traba de seguridad, se utiliza para evitar fallas en el cable de la
fuente de alimentacin.
- 15 -
1 13
2
3
12
4
5 11
6 7 8 9 10
iM80
1 Tarjeta SD
2 Puerto de llamado a la enfermera, este puerto est conectado al
sistema de llamado. Cuando hay una alarma, el monitor emite una
seal de llamado a la enfermera para notificar a la enfermera.
3 Sincronizacin del desfibrilador / salida anloga. Cuando el usuario
selecciona Salida Analgica, el monitor emite la onda a travs del
puerto de salida auxiliar. Cuando el usuario selecciona Desfibrilacin
el monitor emite la seal de sincronizacin del desfibrilador a travs
del puerto de salida auxiliar.
4 Salida VGA.
6 Interfaz RS232.
7 Interfaz de red, este puerto se utiliza para conectar el sistema de
monitoreo central a travs del cable de red estndar.
9 Orificio de emisin de calor
10 Traba de seguridad, se utiliza para evitar fallas en el cable de la
fuente de alimentacin.
- 16 -
11 Terminal de conexin a tierra equipotencial. Si el monitor u otra

unidad de procesamiento se usa en exmenes de estructuras internas
del corazn, confirme que la sala incorpora un sistema de conexin
a tierra equipotencial para el que el monitor y la otra unidad de
procesamiento incluyen una conexin independiente.
12 Altavoz.
13 Ventilador.
3.1.3 Vista lateral
1
3
2 4
iM50
1 Interfaz del sensor

2 Soporte del mdulo de CO2
3 Tapa de la impresora
4 Tapa de la batera
- 17 -
2 4
iM60/iM70
1 Puerto del sensor

2 Soporte del mdulo de CO2
4 Tapa de la batera
- 18 -
1 3
2 4
iM80
1 Puerto del sensor

2 Soporte del mdulo de AG
4 Tapa de la batera
3.1.4 Configuracin
Modelo Tamao (LongitudAnchoAltura) Configuracin de funciones
ECG, RESP, SpO2, NIBP, IBP,
iM50 261 mm (L) 198 mm (An) 215 mm (Al)
TEMP, Quick TEMP, CO2
ECG, RESP, SpO2, NIBP,
iM60 303 mm (L) 161 mm (An) 254 mm (Al)
TEMP, IBP, CO, CO2
iM70 328 mm (L) 158 mm (An) 285 mm (Al)
TEMP, IBP, CO, CO2, AG
iM80 370 mm (L) 175 mm (An) 320 mm (Al)
TEMP, IBP, CO, CO2, AG
- 19 -
3.2 Funcionamiento y navegacin

Todo lo que necesita para operar el monitor est incluido en su pantalla. Casi todos los elementos
en la pantalla son interactivos. Los elementos de la pantalla incluyen datos de mediciones, formas
de onda, teclas de pantalla, campos de informacin, campos de alarmas y mens. La
configurabilidad del monitor significa que con frecuencia usted puede acceder al mismo elemento
de diferentes formas. Por ejemplo, puede acceder a un elemento a travs de su men de
configuracin en pantalla, a travs de una tecla fija o a travs de una tecla rpida. El Manual del
usuario siempre describe cmo acceder a elementos a travs de un men en pantalla. Puede
utilizar la forma que le resulte ms conveniente.
1 Departamento
2 Nmero de cama
3 Nombre de paciente
4 Tipo de paciente
5 rea de estado de la alarma
6 Alarma desactivada
7 Valor de medicin
- 20 -
8 Men
9 Fecha y hora
10 Desplazarse hacia la derecha para visualizar ms teclas rpidas
11 Smbolo de conexin a redes
12 Smbolo de estado de la batera
13 Smbolo de fuente de alimentacin de CA
14 rea de teclas rpidas
15 Desplazarse hacia la izquierda para visualizar ms teclas rpidas
16 Tecla Silenci
17 Forma de onda de parmetro
3.2.1 Uso de las teclas

El monitor tiene cuatro tipos diferentes de teclas:
3.2.1.1 Teclas permanentes
Una tecla permanente es una tecla rpida que permanece en pantalla todo el tiempo para brindarle
acceso rpido a las funciones.
Men ingresa al men de configuracin principal.
Tecla silencio cierra la alarma de audio para desactivar la alarma.

3.2.1.2 Teclas rpidas
Una tecla rpida es una tecla grfica que se puede configurar, situada en la parte inferior de la
pantalla principal. Le brinda acceso rpido a las funciones. La seleccin de teclas rpidas
disponibles en su monitor depende de la configuracin de su equipo y de las opciones adquiridas.
Realizar un estudio de
Cambiar a pantalla estndar
12 derivaciones
Salir del estudio de

Cambiar a pantalla OxyCRG
12 derivaciones
Acceder a informe Cambiar a pantalla con el

12 derivaciones tamao de letra grande
Realizar impresin de
Configurar cambio de mdulos
12 derivaciones
- 21 -
Cambio del volumen de las

Admisin de pacientes
teclas
Revisar el grfico de
Ajuste del brillo de la pantalla
tendencias
Revisar la tabla de tendencias Puesta a cero del sensor de IBP
Revisar un evento de alarma Configuracin de alarmas
Acceder a informe de NIBP Cambio del volumen de latidos
Acceder a informe de ARR Acceder al modo de espera
Cambiar a pantalla de
Acceder al modo nocturno
tendencias
Seleccionar este elemento mediante la perilla de ajuste para habilitar el

funcionamiento de pantalla tctil
3.2.1.3 Teclas fijas

Una tecla fija es una tecla fsica en un dispositivo de monitorizacin, como la tecla de impresin
del panel frontal.
3.2.1.4 Teclas emergentes
Las teclas emergentes son teclas grficas relacionadas con tareas que aparecen automticamente
en la pantalla cuando es necesario. Por ejemplo, la tecla emergente de confirmacin aparece slo
cuando usted debe confirmar un cambio.
- 22 -
3.3 Modo de funcionamiento

3.3.1 Modo de demostracin
Para cambiar de modo de operacin a modo demo, consulte el siguiente procedimiento:
Seleccione Men > Func Comn, luego elija Mod Demo en la interfaz emergente e introduzca
la contrasea 3045.
Despus de entrar en Mod Demo, el monitor realizar lo siguiente:
z Almacenar datos de un paciente nuevo.
z Hacer una pausa para brindar todos los tipos de alarma.
z Hacer una pausa para transmitir datos del paciente al CMS y otros dispositivos de red.
z Hacer una pausa para almacenar los datos registrados actualmente y borrar la memoria
usada para almacenar datos de registro e impresin.
z Datos reales: el valor de medicin de parmetros y la forma de onda real que se visualiza
en pantalla surgen de datos analgicos predefinidos, no de los datos de la monitorizacin
verdadera del paciente.
z Datos del historial: el monitor almacenar los datos analgicos en tiempo real en modo
demo, incluyendo datos de tendencias, informacin del paciente, evento de alarma,
forma de onda y configuracin.
Para salir de Mod Demo seleccione Men > Func Comn > Mod Demo.
ADVERTENCIA
Esto se realiza a los fines de demostracin nicamente. No debe cambiar a modo Demo
durante el monitoreo. En Mod Demo, toda la informacin de tendencias almacenada se
elimina de la memoria del monitor.
3.3.2 Modo de espera

El modo de espera se puede utilizar cuando se desee interrumpir temporalmente la monitorizacin.
Para acceder al modo de espera, pulse la tecla rpida en la pantalla directamente. Para
reanudar la monitorizacin seleccione cualquier elemento de la pantalla o pulse cualquier tecla.
- 23 -
3.3.3 Modo nocturno

Para cambiar a modo nocturno se puede:
z Seleccionar la tecla rpida en la pantalla principal o

z Seleccionar Men> Func Comn > Mod noct.
NOTA:
En modo nocturno se silencia el sonido de las teclas, el latido cardaco y el pulso; el
volumen de la alarma y el brillo de la pantalla se bajan al valor mnimo; los ajustes de
volumen de teclas, volumen de latido, volumen de PR, volumen de alarma y brillo de
pantalla no estn disponibles.
3.4 Cambio de la configuracin del monitor

3.4.1 Ajuste del brillo de la pantalla
Para cambiar el brillo de la pantalla:
1. Presione la tecla Brillo directamente en la pantalla, o
2. Seleccione Men > Func Comn > Brillo y seleccione la configuracin adecuada para el
brillo de pantalla. 10 es lo ms brillante, 1 es lo menos brillante.
Su monitor puede configurarse con menos brillo en modo de espera y tambin para el transporte
para conservar la alimentacin de la batera.
3.4.2 Cambio de fecha y hora

Para cambiar la fecha y hora, consulte la seccin Ajuste de fecha y hora.
ADVERTENCIA
Cambiar la fecha y hora influir en el almacenamiento de los datos de tendencias.
3.5 Ajuste del volumen

3.5.1 Ajuste del volumen de teclas
El volumen de teclas es el volumen que usted oye cuando selecciona cualquier campo en la
pantalla del monitor o cuando gira la perilla. Para ajustar el volumen de teclas:
1. Seleccione la tecla Vol Teclas directamente en la pantalla o
2. Seleccione Men > Conf Sistema > Vol Teclas, luego seleccione la configuracin adecuada
para el volumen de teclas: Cinco es lo ms fuerte y Cero es lo ms silencioso.
- 24 -
3.5.2 Ajuste del volumen de alarma

Para cambiar el volumen de alarma:
1. Presione la tecla Vol Alarma directamente en la pantalla o
2. Seleccione Men > Conf Alarma > Vol Alarma, y seleccione la configuracin deseada de
la interfaz emergente. Para obtener informacin detallada, consulte la seccin Control del
volumen de alarma.
3.5.3 Ajuste de volumen de latidos

Para cambiar el volumen de latidos, presione la tecla Vol Latido directamente en la pantalla o
consulte la seccin Configuracin del volumen del latido.
3.6 Verificacin de la versin de su monitor

Para verificar la versin del monitor, seleccione Men > Func Comn > Acerca De para
verificar la revisin del software del monitor.
3.7 Monitorizacin en red

Su monitor se puede conectar a una red almbrica. Si el monitor est conectado a una red,
el smbolo de red aparece en la pantalla.
3.8 Configuracin de idiomas

Para cambiar el idioma:
1. Seleccione Men > Mantenimiento > Manteni Usuario, luego ingrese la contrasea
correcta ABC en la interfaz mostrada.
2. Seleccione la opcin Lenguaje en la interfaz emergente para abrir la lista de idiomas.
3. Seleccione el idioma que desea de la lista. Para que el cambio resulte vlido, reinicie el
monitor.
3.9 Comprensin de las pantallas

Su monitor viene con un conjunto de pantallas preconfiguradas, optimizadas para escenarios de
monitoreo comunes como OR adulto o ICU neonatal. Una pantalla define la seleccin general,
tamao y posicin de las ondas, teclas numricas y rpidas en la pantalla del monitor cuando
usted enciende el monitor. Puede cambiar fcilmente entre las diferentes pantallas durante el
monitoreo. Las pantallas NO afectan a la configuracin de la alarma, categora del paciente y
dems. Cuando cambia de una pantalla de diseo complejo a una de diseo ms simple, algunas
mediciones pueden no estar visibles, pero continan monitorizndose de fondo. Para obtener
informacin detallada, consulte el Captulo Interfaz del usuario.
- 25 -
3.10 Calibracin de las pantallas

Para calibrar la pantalla, consulte los siguientes pasos:
1. Seleccione Men > Mantenimiento > Manteni Usuario, luego introduzca la contrasea de
mantenimiento ABC y seleccione Calibr Pant Tctil en la interfaz emergente.
2. Se muestra el smbolo en la pantalla.
3. Haga clic en el punto central del smbolo .

4. Despus de la calibracin satisfactoria, aparece el mensaje Calibracin de pantalla
finalizada en la pantalla. Luego seleccione Salida para finalizar la calibracin.
3.11 Deshabilitacin de la pantalla tctil

El usuario puede deshabilitar el funcionamiento de la pantalla tctil manteniendo pulsada la tecla
rpida Men durante 3 segundos. En la parte inferior de la pantalla se muestra un mensaje de
Pantalla bloqueada y el smbolo si se deshabilita la pantalla tctil. Para habilitar el
funcionamiento de la pantalla tctil, gire el mando para seleccionar el smbolo y presinelo.
3.12 Uso del escner de cdigos de barras

Para acceder al men de configuracin de cdigos de barras seleccione Men > Mantenimiento >
Manteni Usuario, despus introduzca la contrasea requerida ABC y seleccione Otra Conf >
Instalacin C.barras. Luego el usuario puede establecer el n. de serie, apellido, nombre y dems.
Si Auto Config se establece en Encend, la informacin del paciente se actualizar automticamente
mediante un escner de cdigos de barras. Si Auto Config se establece en Apag, el usuario tiene que
actualizar la informacin del paciente manualmente.
3.13 Resolucin de conflictos con las etiquetas de IBP

Cada etiqueta debe ser exclusiva y solo puede ser asignada una vez. Las etiquetas de medicin se
almacenan en los mdulos de medicin. Si intenta usar dos canales de IBP que tienen etiquetas
idnticas, esto causa un conflicto de etiquetas en el monitor.
Por ejemplo, ya se ha cargado un canal de IBP (canal A) y se usa la etiqueta Art para el canal A.
A continuacin se carga otro canal de IBP (canal B) y tambin se usa la etiqueta Art para el canal
B. En este caso se genera un conflicto de etiquetas. En la parte izquierda de la pantalla aparece un
aviso indicando el conflicto de etiquetas de IBP. Asimismo, en el rea de mediciones
correspondiente parpadea una etiqueta para indicar un conflicto de etiquetas. El sistema asigna de
forma predeterminada la etiqueta parpadeante.
- 26 -
El canal de IBP con un conflicto de etiquetas no proporcionar ningn dato de medicin; adems,
las funciones de configuracin, puesta a cero y calibracin no estn disponibles. Para resolver el
conflicto de etiquetas, debe cambiar la etiqueta en conflicto por una sin conflicto de la siguiente
forma:
1. Seleccione el canal de IBP con un conflicto de etiquetas en la pantalla y abra el men

Opciones.
2. Elija otra etiqueta entre las opciones de la lista desplegable Alias para resolver el conflicto
de etiquetas.
- 27 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Alarmas
Captulo 4 Alarmas
La informacin sobre alarmas se aplica aqu a todas las mediciones. La informacin sobre
alarmas especfica de la medicin se analiza en las secciones de mediciones individuales.
ADVERTENCIA
Utilizar diferentes valores predefinidos de alarma para equipos iguales o similares en
una misma rea, por ejemplo, unidad de cuidados intensivos o quirfano de cardiologa,
puede suponer un peligro potencial.
4.1 Categora de alarmas

El monitor proporciona dos tipos de alarmas: alarmas fisiolgicas y alarmas tcnicas.
4.1.1 Alarmas fisiolgicas

Si uno o varios parmetros fisiolgicos del paciente que se est monitorizando exceden el lmite
de alarma predefinido, por ejemplo: los valores de SpO2 exceden el lmite de alarma, el monitor
activar una alarma, y este tipo de alarma se denomina alarma fisiolgica. Para obtener
informacin detallada sobre alarmas, consulte la seccin Informacin sobre alarmas fisiolgicas.
4.1.2 Alarmas tcnicas

Si uno o varios estados tcnicos del dispositivo estn en estado anormal, como: electrodo
desactivado o batera baja y dems, el monitor activar una alarma. Y este tipo de alarma se
denomina alarma tcnica. Para obtener informacin detallada sobre alarmas, consulte la seccin
Informacin sobre alarmas tcnicas.
4.1.3 Indicadores
El monitor puede dar la indicacin de un carcter del proceso de monitoreo u otras funciones,
como: Reaprendizaje ARR y dems. Y este carcter se denomina indicador. Para obtener
informacin detallada sobre alarmas, consulte la seccin Indicadores.
4.2 Niveles de alarma

En trminos de gravedad, los niveles de alarma del dispositivo se pueden clasificar en tres
categoras: niveles de alarma altos, niveles de alarma medios y niveles de alarma bajos.
1. Alarmas de nivel alto
Indican que el paciente se encuentra en una situacin que representa una amenaza para su
vida y requiere tratamiento de emergencia.
2. Alarmas de nivel medio
Los signos visuales del paciente parecen anormales o el estado del sistema del dispositivo es
anormal, lo que indica que se requiere una respuesta inmediata del operador.
- 28 -
3. Niveles de alarma bajos

Los signos vitales del paciente parecen anormales o el estado del sistema del dispositivo
parece anormal, lo que indica que se requiere que el operador est al tanto de la situacin.
El sistema indica niveles de alarma altos/medios/bajos en las siguientes formas diferentes:
Nivel Alarm Aviso Alarmas fisiolgicas Alarmas tcnicas
El modo es El mensaje de alarma El indicador de alarma
DO-DO-DO------ parpadea en rojo, con una parpadea en rojo.
DO-DO, frecuencia de 1,4 Hz a El mensaje de alarma
Alta DO-DO-DO------ 2,8 Hz. El mensaje de parpadea en un fondo
DO-DO, que se alarma parpadea en un fondo rojo, y el smbolo ***
activa una vez cada rojo y el smbolo *** se se muestra en el rea de
10 segundos. muestra en el rea de alarma. alarma.
El indicador de alarma Sin definicin.
parpadea en amarillo con
El modo es
una frecuencia de 0,4 Hz a
DO-DO-DO, que
Medio 0,8 Hz. El mensaje de
se activa una vez
alarma parpadea en un fondo
cada 25 segundos.
amarillo, y el smbolo ** se
muestra en el rea de alarma.
El indicador de alarma El indicador de alarma
parpadea en amarillo. parpadea en azul.
El modo es DO-,
El mensaje de alarma El mensaje de alarma
que se activa
Bajo parpadea en un fondo parpadea en un fondo
una vez cada
amarillo, y el smbolo * amarillo, y el smbolo *
30 segundos.
se muestra en el rea de se muestra en el rea de
alarma. alarma.
El rango de presin sonora de las seales de alarmas sonoras es de 45 dB a 84 dB.
4.3 Control de la alarma

4.3.1 Configuracin de la alarma de parmetros
Los ajustes de la alarma de parmetros que incluyen el cambio de alarma, el registro de alarmas,
el nivel de alarma y el lmite de alarma estn disponibles en el men de configuracin de alarma
correspondiente para cada parmetro. Para acceder al men para la configuracin de la alarma de
parmetros utilice la tecla rpida o seleccione Men > Conf Alarm y luego haga clic en
Opciones alarma para abrir el men que se muestra debajo para los ajustes de la alarma de cada
parmetro. Tambin puede acceder a este men a travs del men de configuracin del
correspondiente parmetro.
- 29 -
Flecha superior
o flecha inferior
para aumentar
o disminuir el Alta
lmite de alarma alarma alto
Configuracin del
valor de lmite de
alarma alto
Configuracin del Bajo

valor de lmite de alarma alto
alarma bajo
ADVERTENCIA
1 Cuando la alarma se establece en Apag, el monitor no emite ningn aviso de alarma,
incluso si se genera una alarma. Para evitar poner en peligro la vida del paciente, el
usuario debe utilizar esta funcin con precaucin.
2 Antes de monitorizar, asegrese de que la configuracin de los lmites de alarma es
apropiada para el paciente.
3 Si se configuran valores extremos para los lmites de alarma, el sistema podra no
ser eficaz.
4.3.2 Silencio temporal de alarmas

El monitor emitir una alarma sonora cuando haya una alarma durante la pausa de alarma de
audio y la pantalla y el indicador de alarma parpadeen indicando que existe una alarma. La parte
superior del monitor muestra lo siguiente:
1. Smbolo de pausa de alarma .
2. El tiempo de pausa restante se visualiza en texto y el fondo de la palabra aparece en rojo
El usuario puede configurar la pausa de la alarma de audio en 60 s, 120 s o 180 s en base al
requerimiento.
4.3.3 Silencio de alarmas

Para silenciar la alarma seleccione Men > Mantenimiento > Manteni Usuario > Conf Alarm,
configure Silenci en Encend, luego presione la tecla en el panel frontal durante ms de

tres segundos o presione la tecla rpida Silencio en la pantalla directamente.
El tono recordatorio de alarma DO se escucha cada tres minutos.
- 30 -
4.3.4 Control del volumen de alarma

El monitor ofrece cinco niveles de volumen de alarma: 1, 2, 3, 4 y 5. Para ajustar el volumen de
la alarma, consulte la seccin Ajuste del volumen de la alarma.
4.4 Bloqueo de alarmas

Para configurar la funcin de bloqueo de alarmas seleccione Men > Mantenimiento > Manteni
Usuario > Conf Alarm y configure Bloq Alarma de la lista desplegable. Si est configurado en
Encend, cuando se produce una alarma el monitor muestra el mensaje de alarma del parmetro
en el rea de estado de la alarma. Si el parmetro recupera el valor normal, la informacin de la
alarma de ese parmetro se sigue mostrando en el rea de visualizacin de alarmas y tambin se
muestra la hora de la alarma. Si aparecen muchos parmetros como alarmas bloqueadas, los
mensajes de alarma se visualizan a su vez en el rea de mensajes de alarmas fisiolgicas.
Para deseleccionar el bloqueo de la alarma, configure Bloq Alarma en Apag. Si Bloq Alarma se
establece en Apag, la funcin de bloqueo no es vlida.
4.5 Deshabilitacin de alarma de sensor apagado

Para configurar la alarma de sensor apagado, seleccione Men > Mantenimiento > Manteni
Usuario e introduzca la contrasea correspondiente ABC. A continuacin, seleccione Conf
Alarma y configure SensorAlarma de la lista desplegable. Si se ha establecido en Encend, y se
produce una alarma de sensor apagado, el usuario puede pulsar la tecla Silencio situada en el
panel frontal para deshabilitar la seal de alarma. Despus, el indicador de alarma deja de
parpadear y el monitor se quedar en modo de silencio temporal de alarma. Si el usuario presiona
la tecla Silencio de nuevo o el tiempo de silencio temporal concluye, no se reanudar la alarma
sonora para el estado de sensor apagado. Por el contrario, el estado de sensor apagado se
anunciar con un mensaje de aviso.
4.6 Prueba de alarmas

Cuando enciende el monitor, se inicia una prueba automtica. Debe verificar que se encienda el
indicador de alarma y que se escuche un tono. Esto indica que los indicadores de alarma visibles
y audibles funcionan correctamente. Para realizar ms pruebas de alarmas de medicin
individuales, realice la medicin en usted o utilice un simulador. Ajuste los lmites de alarma y
verifique que se observe un comportamiento adecuado de la alarma.
- 31 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Informacin sobr alarmas
Captulo 5 Informacin sobre alarmas

5.1 Informacin sobre alarmas fisiolgicas
Mensaje Causa Nivel Alarm
El valor de medicin HR est por encima del lmite de Que el usuario
HR Alto
alarma superior. puede seleccionar
El valor de medicin HR est por debajo del lmite de Que el usuario
HR Bajo
alarma inferior. puede seleccionar
El valor de medicin ST est por encima del lmite de
Que el usuario
ST-X Alto alarma superior. (X significa I, II, III, aVR, aVL, aVF,
puede seleccionar
V, V1, V2, V3, V4, V5 o V6)
El valor de medicin ST est por debajo del lmite de
Que el usuario
ST-X Bajo alarma inferior. (X significa I, II, III, aVR, aVL, aVF,
puede seleccionar
V, V1, V2, V3, V4, V5 o V6)
El valor de medicin PVC est por encima del lmite de Que el usuario
PVC altas
No se detect el complejo QRS durante 4 segundos
SSTOLE Alta
consecutivos.
Taquicardia ventricular: el intervalo RR de onda de
FIB/TAC Ventri fibrilacin de 4 segundos o 5 latidos ventriculares Alta
consecutivos es inferior a 600 ms.
Que el usuario
VT>2 3< el nmero de agrupamiento PVC < 5.
puede seleccionar
Que el usuario
PAR 2 PVC consecutivos.
puede seleccionar
Que el usuario
BIGEMINIA Ritmo Bigemi Vent
puede seleccionar
Que el usuario
TRIGEMINIA Ritmo Trigem Vent
puede seleccionar
Un tipo de PVC aislada con la condicin de que
HR<100, el intervalo R-R es inferior a 1/3 del intervalo
Que el usuario
R en T promedio, seguido de una pausa compensatoria de
puede seleccionar
1,25X el promedio del intervalo R-R (la siguiente onda
R avanza en la onda T anterior).
Que el usuario
PVC PVC aislada detectada en latidos normales.
puede seleccionar
- 32 -

Adulto: 5 complejos QRS consecutivos, intervalo RR
< 0,5 s (rango de HR: 120~300 lpm). Que el usuario
TAQUI
Peditrica/neonatal: 5 complejos QRS consecutivos, puede seleccionar
intervalo RR < 0,375 s (rango de HR: 160~350 lpm).
Adulto: 5 complejos QRS consecutivos, intervalo RR
1,5 s (rango de HR: 15~40 lpm). Que el usuario
BRADI
Peditrica/neonatal: 5 complejos QRS consecutivos, puede seleccionar
intervalo RR 1 s (rango de HR: 15~60 lpm).
Cuando HR es inferior a 120 latidos/min, no se prueba
el ritmo cardaco durante el perodo 1,75 veces el
promedio del intervalo RR; o Que el usuario
Latid Faltantes
puede seleccionar
Cuando HR es 120 latidos/min, no se prueba el latido
durante 1 segundo.
RITMO IRREGULAR: el paciente tiene un ritmo Que el usuario
IRR
cardaco irregular. puede seleccionar
MARCAPASOS NO CAPTADO: Una vez que se fija
Que el usuario
PNC el ritmo del marcapasos, el complejo QRS no puede
puede seleccionar
detectarse durante 300ms.
MARCAPASOS SIN RITMO FIJADO: Despus del
Que el usuario
PNP complejo QRS, no se detecta el marcapasos durante
puede seleccionar
1,75 veces del intervalo RR.
BRADICARDIA VENTRICULAR: el intervalo de Que el usuario
VBRADY
5 ondas ventriculares consecutivas es superior a 1000 ms. puede seleccionar
RITMO VENTRICULAR: el intervalo de 5 ondas Que el usuario
VENT
ventriculares consecutivas oscila de 600 ms a 1000 ms. puede seleccionar
RESP no se puede medir dentro del tiempo de retraso
APNEA RESP Alta
de la alarma de apnea establecido.
El valor de medicin RR est por encima del lmite de Que el usuario
RR Alto
El valor de medicin RR est por debajo del lmite de Que el usuario
RR Bajo
El valor de medicin SpO2 est por encima del lmite Que el usuario
SpO2 Alto
de alarma superior. puede seleccionar
El valor de medicin SpO2 est por debajo del lmite Que el usuario
SpO2 Bajo
de alarma inferior. puede seleccionar
La seal del sitio de medicin es demasiado dbil, por
SpO2 Sin pulso Alta
lo tanto, el monitor no puede detectar la seal del pulso.
- 33 -

El valor de medicin PR est por encima del lmite de Que el usuario
PR Alto
El valor de medicin PR est por debajo del lmite de Que el usuario
PR Bajo
El valor de medicin del canal T1 est por encima del Que el usuario
T1 ALTO
lmite de alarma superior. puede seleccionar
El valor de medicin del canal T1 est por debajo del Que el usuario
T1 Bajo
lmite de alarma inferior. puede seleccionar
El valor de medicin del canal T2 est por encima del Que el usuario
T2 ALTO
El valor de medicin del canal T2 est por debajo del Que el usuario
T2 BAJO
El valor de medicin del canal TD est por encima del Que el usuario
TD Alto
El valor de medicin SIS est por encima del lmite de Que el usuario
SYS Alto
El valor de medicin SIS est por debajo del lmite de Que el usuario
SYS Bajo
El valor de medicin DIS est por encima del lmite Que el usuario
DIA Alto
El valor de medicin DIS est por debajo del lmite de Que el usuario
DIA Bajo
El valor de medicin MAP est por encima del lmite de Que el usuario
MAP Alto
El valor de medicin MAP est por debajo del lmite de Que el usuario
MAP Bajo
El valor de medicin Art SIS est por encima del lmite Que el usuario
Art SYS Alto
El valor de medicin Art SIS est por debajo del lmite Que el usuario
Art SYS Bajo
El valor de medicin Art DIA est por encima del lmite Que el usuario
Art DIA Alto
El valor de medicin Art DIA est por debajo del lmite Que el usuario
Art DIA Bajo
El valor de medicin Art MAP est por encima del Que el usuario
Art MAP Alto
- 34 -

El valor de medicin Art MAP est por debajo del Que el usuario
Art MAP Bajo
El valor de medicin PA SIS est por encima del lmite Que el usuario
PA SYS Alto
El valor de medicin PA SIS est por debajo del lmite Que el usuario
PA SYS Bajo
El valor de medicin PA DIAS est por encima del Que el usuario
PA DIA Alto
El valor de medicin PA DIAS est por debajo del Que el usuario
PA DIA Bajo
El valor de medicin PA MEDIA est por encima del Que el usuario
PA MAP Alto
El valor de medicin PA MEDIA est por debajo del Que el usuario
PA MAP Bajo
El valor de medicin PVC MEDIA est por encima del Que el usuario
CVP MAP Alto
El valor de medicin PVC MEDIA est por debajo del Que el usuario
CVP MAP Bajo
El valor de medicin PIC MEDIA est por encima del Que el usuario
ICP MAP Alto
El valor de medicin PIC MEDIA est por debajo del Que el usuario
ICP MAP Bajo
El valor de medicin PAI MEDIA est por encima del Que el usuario
LAP MAP Alto
El valor de medicin LAP MEDIA est por debajo del Que el usuario
LAP MAP Bajo
El valor de medicin PAD MEDIA est por encima del Que el usuario
RAP MAP Alto
El valor de medicin PAD MEDIA est por debajo del Que el usuario
RAP MAP Bajo
El valor de medicin P1 SIS est por encima del lmite Que el usuario
P1 SYS Alto
El valor de medicin P1 SIS est por debajo del lmite Que el usuario
P1 SYS Bajo
El valor de medicin P1 DIA est por encima del lmite Que el usuario
P1 DIA Alto
- 35 -

El valor de medicin P1 DIA est por debajo del lmite Que el usuario
P1 DIA Bajo
El valor de medicin P1 MEDIA est por encima del Que el usuario
P1 MAP Alto
El valor de medicin P1 MEDIA est por debajo del Que el usuario
P1 MAP Bajo
El valor de medicin P2 SIS est por encima del lmite Que el usuario
P2 SYS Alto
El valor de medicin P2 SIS est por debajo del lmite Que el usuario
P2 SYS Bajo
El valor de medicin P2 DIA est por encima del lmite Que el usuario
P2 DIA Alto
El valor de medicin P2 DIA est por debajo del lmite Que el usuario
P2 DIA Bajo
El valor de medicin P2 MEDIA est por encima del Que el usuario
P2 MAP Alto
El valor de medicin P2 MEDIA est por debajo del Que el usuario
P2 MAP Bajo
El valor de medicin EtCO2 est por encima del lmite Que el usuario
EtCO2 Alto
El valor de medicin EtCO2 est por debajo del lmite Que el usuario
EtCO2 Bajo
El valor de medicin FiCO2 est por encima de los Que el usuario
FiCO2 Alto
lmites de alarma. puede seleccionar
En el intervalo de tiempo de retraso de la alarma de
APNEA CO2 apnea establecido no se puede detectar RESP usando el Alta
mdulo de CO2.
El valor de medicin AwRR est por encima del lmite Que el usuario
AwRR Alto
El valor de medicin AwRR est por debajo del lmite Que el usuario
AwRR Bajo
El valor de medicin EtCO2 (AG) est por encima del Que el usuario
EtCO2 (AG) Alto
El valor de medicin EtCO2 (AG) est por debajo del Que el usuario
EtCO2 (AG) Bajo
El valor de medicin FiCO2 (AG) est por encima de Que el usuario
FiCO2 (AG) Alto
los lmites de alarma. puede seleccionar
- 36 -

El valor de medicin AwRR (AG) est por encima del Que el usuario
AwRR (AG) Alto
El valor de medicin AwRR (AG) est por debajo del Que el usuario
AwRR (AG) Bajo
El valor de medicin EtO2 est por encima del lmite de Que el usuario
EtO2 Alto
El valor de medicin EtO2 est por debajo del lmite de Que el usuario
EtO2 Bajo
El valor de medicin FiO2 est por encima del lmite de Que el usuario
FiO2 Alto
El valor de medicin FiO2 est por debajo del lmite de Que el usuario
FiO2 Bajo
El valor de medicin EtN2O est por encima del lmite Que el usuario
EtN2O Alto
El valor de medicin EtN2O est por debajo del lmite Que el usuario
EtN2O Bajo
El valor de medicin FiN2O est por encima del lmite Que el usuario
FiN2O Alto
El valor de medicin FiN2O est por debajo del lmite Que el usuario
FiN2O Bajo
El valor de medicin EtHAL est por encima del lmite Que el usuario
EtHAL Alto
El valor de medicin EtHAL est por debajo del lmite Que el usuario
EtHAL Bajo
El valor de medicin FiHAL est por encima del lmite Que el usuario
FiHAL Alto
El valor de medicin FiHAL est por debajo del lmite Que el usuario
FiHAL Bajo
El valor de medicin EtENF est por encima del lmite Que el usuario
EtENF Alto
El valor de medicin EtENF est por debajo del lmite Que el usuario
EtENF Bajo
El valor de medicin FiENF est por encima del lmite Que el usuario
FiENF Alto
El valor de medicin FiENF est por debajo del lmite Que el usuario
FiENF Bajo
- 37 -

El valor de medicin EtISO est por encima del lmite Que el usuario
EtISO Alto
El valor de medicin EtISO est por debajo del lmite Que el usuario
EtISO Bajo
El valor de medicin FiISO est por encima del lmite Que el usuario
FiISO Alto
El valor de medicin FiISO est por debajo del lmite Que el usuario
FiISO Bajo
El valor de medicin EtSEV est por encima del lmite Que el usuario
EtSEV Alto
El valor de medicin EtSEV est por debajo del lmite Que el usuario
EtSEV Bajo
El valor de medicin FiSEV est por encima del lmite Que el usuario
FiSEV Alto
El valor de medicin FiSEV est por debajo del lmite Que el usuario
FiSEV Bajo
El valor de medicin EtDES est por encima del lmite Que el usuario
EtDES Alto
El valor de medicin EtDES est por debajo del lmite Que el usuario
EtDES Bajo
El valor de medicin FiDES est por encima del lmite Que el usuario
FiDES Alto
El valor de medicin FiDES est por debajo del lmite Que el usuario
FiDES Bajo
AG FiO2 Bajo El valor de medicin FiO2 es extremadamente bajo. Alta
En el intervalo de tiempo de retraso de la alarma de
APNEA AG apnea establecido no se puede detectar RESP usando el Alta
mdulo de AG.
El valor de medicin TB est por encima de la alarma Que el usuario
TB Alto
superior. puede seleccionar
El valor de medicin TB est por debajo de la alarma Que el usuario
TB Bajo
inferior. puede seleccionar
- 38 -
5.2 Informacin tcnica sobre alarmas

NOTA:
La informacin sobre la alarma de ECG que se muestra en la siguiente tabla describe
los nombres de los electrodos en Amrica. Para los nombres de los electrodos
correspondientes en Europa, consulte la seccin Instalacin de electrodos.
Nivel de
Mensaje Causa Accin realizada
alarma
1) El electrodo excitador o
ms de un electrodo de las
extremidades para ECG se
Apag Elec ECG Bajo
ha desprendido de la piel;
2) Los cables del ECG se
han soltado del monitor
El electrodo V del ECG se
ha desprendido de la piel o
Apag Elec V ECG Bajo
el cable V del ECG se ha
soltado del monitor. Asegrese de que
todos los electrodos
El electrodo LL del ECG se
y cables del paciente
Apag Elec LL ECG Bajo estn correctamente
el cable LL del ECG se ha
conectados.
soltado del monitor.
El electrodo LA del ECG se
Apag Elec LA ECG Bajo
el cable LA del ECG se ha
El electrodo RA del ECG se
Apag Elec RA ECG Bajo
el cable RA del ECG se ha
Compruebe la
El valor de medicin de
conexin del
Seal ECG Excedida ECG est ms all del rango Alta
electrodo y el
de medicin.
estado del paciente.
La amplitud de la seal ECG Modifique la
Seal ECG saturada Bajo
es demasiado ancha. ganancia de ECG.
- 39 -
Nivel de
alarma
Detenga la funcin de
medicin del mdulo
de ECG y notifique al
Fallo de comunicacin o del
Falla Comunica ECG Alta ingeniero biomdico
mdulo de ECG.
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Compruebe la
La seal de medicin de conexin del
Ruido ECG Bajo
ECG est muy interrumpida. electrodo y el
estado del paciente.
El electrodo V1 del ECG se
Apag Elec V1 ECG Bajo
el cable V1 del ECG se ha
soltado.
soltado.
Apag Elec V3 ECG Bajo Asegrese de que
soltado. todos los electrodos
y cables del paciente
El electrodo V4 del ECG se estn correctamente
ha desprendido de la piel o conectados.
soltado.
soltado.
soltado.
- 40 -
Nivel de
alarma
medicin del mdulo
RESP y notifique al
Falla Comunica RESP Alta ingeniero biomdico
mdulo de RESP.
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Compruebe si existen
interferencias en la
seal respiratoria y
compruebe si el
El valor de medicin RR paciente est
est fuera del intervalo de respirando con
Exceso RR Medio
medida (menos de 6 rpm o normalidad; la
ms de 150 rpm). respiracin demasiado
rpida o demasiado
lenta puede poner en
peligro la vida del
paciente.
Compruebe si el
paciente est
respirando con
normalidad. Tome
medidas para ayudar
al paciente a respirar
No se pueden detectar con normalidad si es
ondas RESP debido a la necesario. Si el
Artef. cardaco RESP Alta
apnea o a la respiracin paciente est
superficial del paciente. respirando con
normalidad, intente
ajustar la posicin de
los electrodos en el
paciente para reducir
la interferencia del
artefacto cardiognico.
Compruebe si los
electrodos de RESP
No se puede medir RR
estn bien conectados.
Sonido RESP debido al movimiento del Bajo
Mantenga al paciente
paciente.
calmado para
monitorizarlo mejor.
- 41 -
Nivel de
alarma
Asegrese de que el
El sensor de SpO2 puede sensor est bien
Apag Sensor SpO2 desconectarse del paciente o Bajo conectado al dedo u
del monitor. otras partes del
paciente.
Funcionamiento incorrecto Reemplace el sensor
SpO2 Error Sensor en el sensor de SpO2 o en el Bajo de SpO2 o el cable de
cable de prolongacin. prolongacin.
Asegrese de que
El sensor de SpO2 no estaba
el monitor y el
bien conectado o conectado
Num Sensor SpO2 Bajo sensor estn bien
al monitor, o la conexin
conectados, vuelva a
est suelta.
conectar el sensor.
Deje de usar la
funcin de medicin
del mdulo SpO2
Falla del mdulo SpO2 o y notifique al
Falla Comunica SpO2 Alta
falla de comunicacin ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Vuelva a conectar el
sensor de SpO2 y
cambie el sitio de
La seal de pulso es
medicin. Si existe un
demasiado dbil o la
Perfusin Baja SpO2 Bajo problema, notifique al
perfusin del sitio de
ingeniero biomdico
medicin es demasiado baja
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Compruebe el estado
Existen interferencias en la del paciente y evite
seal de medicin de SpO2 que el paciente se
Ruido SpO2 Bajo
y la forma de onda es mueva; asegrese de
anmala. que el cable est bien
conectado.
Reduzca la
interferencia de la luz
Interferencia en luz La luz ambiental alrededor
Bajo ambiental y evite que
de SpO2 del sensor es muy intensa.
el sensor est expuesto
a luz intensa.
- 42 -
Nivel de
alarma
Deje de usar la
funcin de medicin
del mdulo NIBP
Fallo de comunicacin o del y notifique al
Falla Comunica NIBP Alta
mdulo de NIBP. ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Coloque
correctamente el
manguito y conecte
el tubo. Mida
nuevamente; si el fallo
La bomba, la vlvula, el persiste, detenga la
Fuga NIBP manguito o el tubo de NIBP Bajo funcin de medicin
tienen una fuga. del mdulo de NIBP
y notifquelo al
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Mida nuevamente,
si la falla persiste,
detenga la funcin de
La presin ha excedido el medicin del mdulo
Sobrepresin NIBP lmite de seguridad superior Bajo NIBP y notifique al
especificado. ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Mida nuevamente,
si la falla persiste,
detenga la funcin de
La presin inicial es medicin del mdulo
Pres Alta Inic NIBP demasiado alta durante la Bajo NIBP y notifique al
medicin. ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
- 43 -
Nivel de
alarma
Si el fallo persiste,
deje de utilizar la
funcin de medicin
del mdulo de NIBP
Errores en el sensor u otro
Error Autoprue NIBP Alta y notifquelo al
hardware.
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
El tipo de brazal utilizado Confirme el tipo de
Error Tip Braz NIBP no es consistente con el tipo Bajo paciente y cambie el
de paciente. brazal.
Compruebe si la va
respiratoria est
obstruida o si el
sensor de presin
Funcionamiento incorrecto
funciona
Error P. Aire NIBP del sensor de presin o de la Bajo
correctamente. Si el
vlvula.
problema persiste,
pngase en contacto
con el personal de
mantenimiento.
Pngase en contacto
Funcionamiento incorrecto
Falla Sistema NIBP Alta con el personal de
del hardware
mantenimiento.
Compruebe la
conexin del
El manguito est demasiado manguito y vuelva a
Seal Dbil NIBP suelto o el pulso del Bajo intentarlo. Si el fallo
paciente es demasiado dbil. persiste, utilice otros
mtodos para medir
la tensin arterial.
Tal vez el valor de presin
Utilice otros mtodos
sangunea del paciente est
Rango Excedido NIBP Bajo para medir la tensin
ms all del rango de
arterial.
medicin.
El manguito no est Coloque
Braza NIBP suelto correctamente colocado o Bajo correctamente
no est conectado. el brazal.
- 44 -
Nivel de
alarma
Asegrese de que el
El ruido es demasiado alto o
paciente sometido a
Interferencia NIBP la frecuencia de pulso no es Bajo
monitoreo no se
regular.
mueva.
Informe al ingeniero
biomdico o al
Proteccin con presin
Presin excesiva HW Alta personal de
excesiva del hardware
mantenimiento
del fabricante.
El tiempo de medicin Repita la medicin o
Tiempo Espera NIBP ha excedido el tiempo Bajo use otros mtodos de
especificado. medicin.
El cable de temperatura de Asegrese de que el
Apag Sensor TEMP T1 TEMP canal 1 puede estar Bajo cable est conectado
desconectado del monitor. correctamente.
El cable de temperatura de Asegrese de que el
Apag Sensor TEMP T2 TEMP canal 2 puede estar Bajo cable est conectado
desconectado del monitor. correctamente.
El valor de medicin Compruebe la
T1 Excedida TEMP1 supera el rango de Alta conexin del sensor y
medicin. el estado del paciente.
El valor de medicin Compruebe la
T2 Excedida TEMP2 supera el rango de Alta conexin del sensor y
medicin. el estado del paciente.
medicin del mdulo
TEMP y notifique al
Falla del mdulo TEMP o
Falla Comunica TEMP Alta ingeniero biomdico
falla de comunicacin.
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Apag Sensor YY (YY es Verifique la conexin
El sensor de IBP se ha
el nombre de la etiqueta Bajo del sensor y vuelva a
desconectado.
de IBP) conectar el sensor.
- 45 -
Nivel de
alarma
medicin del mdulo
Fallo Comunica YY IBP y notifique al
(YY es el nombre de la Alta ingeniero biomdico
mdulo de IBP.
etiqueta) o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Detenga la medicin
del mdulo de CO o
informe al ingeniero
Fallo Comunica CO Alta biomdico o al
mdulo de CO.
personal de
mantenimiento
del fabricante.
Inserte el sensor de
El sensor CO TI no est
Sin sensor CO TI Bajo temperatura para
conectado
inyeccin.
El sensor CO TB no est
Sin sensor CO TB Bajo Inserte el sensor TB.
conectado
El valor de medicin TB
Verifique el
TEMP Fuera Rango est por encima del rango de Alta
sensor TB.
medicin.
La medicin de CO necesita Ingrese la estatura y
Falta Parmetro CO Alta
parmetros el peso del paciente.
La concentracin de AA
Reduzca la
AA Fuera Rango excede el rango de precisin Alta
concentracin de AA.
del mdulo de AG.
Detenga la medicin
del mdulo de AG e
El sensor de oxgeno del informe al ingeniero
Error Sensor O2 mdulo de AG secundario Medio biomdico o al
tiene un fallo. personal de
mantenimiento
del fabricante.
- 46 -
Nivel de
alarma
medicin del mdulo
de AG e informe al
Falla Comunica AG Alta ingeniero biomdico
mdulo de AG.
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Realice la puesta
RequerimientoCeroAG El mdulo AG requiere cero. Bajo
a cero.
El mdulo AG est Espere a que finalice
Auto Prueba AG Bajo
realizando la auto prueba. la auto prueba.
Se debe reemplazar el sensor Reemplace el sensor
Reempl Sensor AG O2 Alta
de O2. de O2.
El mdulo AG verifica el Espere hasta que
Adapt Cheq AG Bajo
adaptador. finalice la verificacin.
Requiere Calibr O2 Se debe calibrar O2. Bajo Calibre O2.
Software del mdulo AG Reemplace la revisin
Error Software AG Alta
anormal de software.
Verifique si el
El mdulo AG tiene una
Error Hardware AG Alta hardware funciona
falla de hardware.
correctamente.
Verifique si el
Motor del mdulo AG
Error Motor AG Alta motor funciona
anormal
correctamente.
CalibrAG FaltFabric Mdulo AG no calibrado Bajo Calibre el mdulo AG.
Se debe cambiar el adaptador Reemplace el
Adapta Reemplaz AG Alta
del mdulo de AG. adaptador.
Asegrese de que el
O2 Fuera Rango O2 est fuera de rango. Alta rango de O2 vuelva al
valor normal.
Asegrese de que la
Temperatura del mdulo AG
Temp AG Fuera Rango Alta temperatura vuelva al
fuera de rango
valor normal.
Asegrese de que el
La presin baro del mdulo
PresinBarFueraRang Alta valor de presin baro
AG est fuera de presin
vuelva al valor normal.
El mdulo de AG no puede Reduzca el tipo de
IDAG AA NoConfiable Medio
identificar al agente AG. agente de gas.
- 47 -
Nivel de
alarma
El mdulo de AG se est Espere a que finalice
CalibrLapsoAG Progr Bajo
calibrando. la calibracin.
Verifique si el
Falla en la calibracin del
FallaCalibrLapso AG Medio mdulo funciona
mdulo AG
correctamente.
Verifique si el
No se puede calibrar el
CeroAGDeshabilitado Medio mdulo funciona
mdulo de AG.
correctamente.
El mdulo de AG se est Espere a que se ponga
Cero AG Progreso Bajo
poniendo a cero. en cero.
La lnea de muestreo est Reemplace el tubo de
AG Obstruido Medio
obstruida. muestreo.
El mdulo AG
Fallo Inicio De GA Alta no funciona
falla.
correctamente.
El mdulo AG
Err Limite Datos GA Alta no funciona
falla.
correctamente.
El mdulo AG
Err Usa AG Alta no funciona
falla.
correctamente.
El mdulo AG
El mdulo de AG no se
Falla Cal AG Alta no funciona
calibra.
correctamente.
El mdulo AG
El mdulo de AG no se pone
Falla Cero De Ref Alta no funciona
a cero.
correctamente.
Reemplace el sensor de Espere a que finalice
Cambio Sens Oxi GA Bajo
oxgeno del mdulo de AG. el cambio.
El sensor de oxgeno se Conecte el sensor
Sin Sens Oxi De GA Alta
desconect del mdulo AG. nuevamente.
El mdulo AG detecta un Cierre el agente de
Agentes mezclados GA Medio
agente de gas de mezcla. gas secundario
Asegrese de que
El colector de agua del flujo
Oclusin CO2 Alta el escape de gas
secundario est obstruido.
funcione bien
- 48 -
Nivel de
alarma
La concentracin de CO2 Reduzca la
CO2 Fuera Rango excede el rango de precisin Alta concentracin
del mdulo de CO2. de CO2.
medicin del mdulo
ImperfectoSensorCO2 Falla del mdulo de CO2 Alta
de CO2, notifique al
ingeniero biomdico.
El valor de medicin de CO2
medicin del mdulo
SobretempSensor CO2 excede el rango de medicin Alta
de CO2, notifique al
del monitor.
ingeniero biomdico.
Compruebe si la
Falla del mdulo de CO2 o
Fallo Comunica CO2 Alta bandeja de agua est
falla de comunicacin
asegurada.
Desconecte la cnula
o el adaptador de
muestreo de la va
respiratoria; inicie
la puesta a cero
RequerimientoCeroCO2 Fallo de calibracin a cero. Bajo
asegurndose de que
el aire exhalado va al
interior de la cnula o
el adaptador de
muestreo.
1) Para el mdulo
Respironics CO2:
compruebe si el
1) Para el mdulo
adaptador est
Respironics CO2: la cnula
correctamente
est suelta o desconectada.
conectado o
AdaptadorChequesCO2 2) Para el mdulo EDAN Bajo
reemplace el
CO2: el colector de agua est adaptador.
desconectado o no est
2) Para el mdulo
conectado correctamente.
EDAN CO2: conecte
correctamente el
colector de agua.
La concentracin de AA
Reduzca la
AA Fuera Rango excede el rango de precisin Alta
concentracin de AA.
del mdulo de AG.
- 49 -
Nivel de
alarma
Detenga la medicin
del mdulo de AG e
El sensor de oxgeno del informe al ingeniero
Error Sensor O2 mdulo de AG secundario Medio biomdico o al
tiene un fallo. personal de
mantenimiento
del fabricante.
medicin del mdulo
TEMP y notifique al
Falla del mdulo TEMP o
F.ComunicaTEMPRpid Alta ingeniero biomdico
falla de comunicacin.
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Coloque el sensor
El valor de TEMP supera el en el soporte para
Limit temp excedido Medio
rango de +25 C ~ +45 C. sensores, retrelo y
mida nuevamente.
Conecte el sensor y
El sensor TEMP no est
Sin Sensor de Temp Bajo el monitor y mida
conectado al mdulo TEMP.
nuevamente.
Coloque el sensor
en el soporte para
sensores, mida
La temperatura del sensor es
Temp Ambiente Alta Bajo nuevamente despus
superior a +40 C.
de que la temperatura
ambiente alcance un
valor normal.
Coloque el sensor
en el soporte para
sensores, mida
La temperatura del sensor es
Temp Ambiente Baja Bajo nuevamente despus
inferior a +10 C.
ambiente alcance un
valor normal.
- 50 -
Nivel de
alarma
Coloque el sensor en
el soporte para
sensores, retrelo y
mida nuevamente.
Si el problema
Sin conexin: resistencia
persiste, deje de
NTC >R 0 C;
Error datos sonda Medio utilizar la funcin de
Cortocircuito: resistencia
medicin del mdulo
NTC <R+100 C.
TEMP y notifique al
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Coloque el sensor
en el soporte para
sensores, retrelo y
mida nuevamente.
Si el problema
persiste, deje de
Error Sensor Calent Falla nica Medio utilizar la funcin de
medicin del mdulo
TEMP y notifique al
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Coloque el sensor
en el soporte para
sensores, mida
La temperatura original del
TEMP En Sensor Alta Bajo nuevamente despus
sensor >+33 C y +40 C.
del sensor alcance un
valor normal.
Una vez que la temperatura
Vuelva a conectar el
del sensor alcanza el valor
sensor y asegrese de
Sensor Desconectado Predictiva desciende al valor Medio
que el cable est bien
ms bajo que el valor
conectado.
Predictiva.
Cambie o recargue la
Nivel de batera bajo Nivel de batera bajo Alta
batera.
Impresora Sin Papel Impresora Sin Papel Bajo Instale papel
- 51 -
Nivel de
alarma
Notifique al personal
El usuario presiona el botn
de mantenimiento del
IMPRIMIR cuando el
Impresora No Conf Bajo fabricante para que
monitor no est instalado
instale y configure la
con una impresora.
impresora.
Queda menos de 10 MB de Elimine algunos

Disp. extrable lleno espacio en el dispositivo Bajo datos del dispositivo
extrable. extrable o utilice otro
dispositivo extrable.
Dispos. extrable solo El dispositivo extrable es Repare el dispositivo

Bajo extrable o sustityalo
lectura solo de lectura.
por uno nuevo.
5.3 Indicadores
Mensaje Causa
El desarrollo de la plantilla QRS requerido para el anlisis de
Aprendizaje ARR ECG
arritmia est en curso.
El mdulo SpO2 analiza la seal del paciente y busca el
Bsqueda Pulso SpO2 pulso para computar la saturacin, cuando el sensor est
conectado con el paciente.
Medicin manual En modo de medicin manual.
Medicin Cont En modo de medicin continua.
Medicin Automtica En modo de medicin automtica.
Abortar Medida Medicin finalizada.
Calibrando Durante la calibracin.
Abortar Calibracin Calibracin finalizada.
Prueba Fuga Durante prueba neumtica.
Prueba Fuga Ok El mdulo NIBP pas la prueba de fuga.
Abortar Prueba Fuga Finaliz la prueba neumtica.
Reiniciado Mdulo de NIBP en reinicio.
Por Favor Inicie El mdulo de NIBP est en estado inactivo.
Hecho Medicin de NIBP realizada correctamente.
Medicin Cont El mdulo NIBP realiza la medicin continua
Medicin STAT El mdulo de NIBP realiza la funcin STAT.
- 52 -
Mensaje Causa
El mdulo NIBP est en modo normal, el usuario no puede
iniciar la prueba de fuga y la calibracin de presin. Entre en
Cambie a M. Mantenimiento Manteni Usuario > Manteni NIBP y cambie a M.
Mantenimiento para realizar la prueba de fuga o calibracin
de presin.
El mdulo de NIBP est en modo mantenimiento; el usuario
no puede iniciar la medicin de la tensin arterial. Ingrese
Cambie a Modo Normal
Manteni Usuario > Mantenim NIBP y cambie a Modo
Normal para realizar la medicin de presin sangunea.
Calent Sensor TEMP Quick TEMP se est calentando.
Coloque la sonda en el lugar de
La sonda no est colocada en el sitio de medicin.
medicin
Pase de modo de medicin a modo de espera, poniendo el
Espera CO2
mdulo en estado de ahorro de energa.
Calent Sensor CO2 El mdulo de CO2 est en estado de calentamiento.
Poniendo a cero... El mdulo de CO2 est realizando la calibracin a cero.
Temp CO excesiva El valor de medicin TB est ms all del rango de medicin.
Temp excesiva, Fallo
La medicin de CO necesita parmetros.
medicin CO.
Medida CO necesita parm El clculo HEMOD necesita parmetros.
Necesario Parmetro Hemod El clculo HEMO Dinmica necesita parmetros.
Sin sensor, fallo medicin CO Sin sensor, fallo de medicin de CO
Midiendo... El mdulo de CO est realizando la medicin.
Listo El mdulo de CO est listo para una nueva medicin.
Resultado CO no vlido El resultado de la medicin de CO no es vlido.
Medicin CO completa La medicin de CO se ha completado.
Cancelar medicin CO Se cancel la medicin de CO.
Finaliz calentamiento El monitor muestra este mensaje despus de retirar el
sensor del soporte y finalizar el calentamiento.
Finaliz medicin Una vez finalizada la medicin Predictiva, los datos y el
mensaje se visualizan en la interfaz.
Tiempo Medida Exc No hay resultado de medicin una vez que el mdulo
ingresa en el estado Predictiva durante 30s.
Espera AG El mdulo AG funciona en estado de espera.
- 53 -
5.4 Rango ajustable de los lmites de alarma

Los lmites de alarma de ECG se detallan de la siguiente manera: unidad (bpm)
Tipo de paciente ALM ALT ALM BAJ
HR ADU 300 15
PED 350 15
NEO 350 15
Los lmites de alarma de anlisis ST se detallan de la siguiente manera: unidad (mV)

ALM ALT ALM BAJ
ST 2,0 -2,0
Los lmites superiores de alarma de PVC son los siguientes:

ALM ALT ALM BAJ
PVC 10
Los lmites de alarma RESP se detallan de la siguiente manera: unidad (rpm)

ADU 120 6
PED 150 6
NEO 150 6
Los lmites de alarma de SpO2 son los siguientes (unidad %):

ALM ALT ALM BAJ
SpO2 100 0
Los lmites de alarma de PR se detallan de la siguiente manera: unidad (lpm)

ALM ALT ALM BAJ
PR 300 30
- 54 -
Los lmites de alarma NIBP se detallan de la siguiente manera (mdulo EDAN): unidad (mmHg)
ADU SYS 270 40
DIA 215 10
MAP 235 20
PED SYS 200 40
DIA 150 10
MAP 165 20
NEO SYS 135 40
DIA 100 10
MAP 110 20
Los lmites de alarma NIBP se detallan de la siguiente manera (mdulo Omron): unidad (mmHg)
SYS 250 60
ADU (PED) DIA 200 40
MAP 235 45
SYS 120 40
NEO DIA 90 20
MAP 100 30
Los lmites de alarma de TEMP son los siguientes:

ALM ALT ALM BAJ
T1 50 C (122 F) 0 C (32 F)
T2 50 C (122 F) 0 C (32 F)
TD 50 C (90 F) 0 C (0 F)
- 55 -
Los lmites de alarma IBP se detallan de la siguiente manera: unidad (mmHg)

ALM ALT ALM BAJ
Art 300 0
RAP 40 -10
LAP 40 -10
CVP 40 -10
PA 120 -6
ICP 40 -10
P1 300 -50
P2 300 -50
Los lmites de alarma de CO2 se detallan de la siguiente manera:

ALM ALT ALM BAJ
EtCO2 150 mmHg 0
FiCO2 50 mmHg 3
AwRR 150 rpm 2 rpm
Los lmites de alarma de CO se detallan de la siguiente manera:

ALM ALT ALM BAJ
TB 43 C (109,4 F) 23 C (73,4 F)
Los lmites de alarma Quick Temp se detallan de la siguiente manera:

ADU 42 C (107,6 F) 35,5 C (95,9 F)
PED 42 C (107,6 F) 35,5 C (95,9 F)
- 56 -
Los lmites de alarma de AG son los siguientes:

ADU FiCO2 25,0 % 0,0 %
EtCO2 25,0 % 0,0 %
FiO2 88,0 % 18,0 %
EtO2 90,0 % 18,0 %
FiN2O 100,0 % 0,0 %
EtN2O 100,0 % 0,0 %
EtDes 18,0 % 0%
FiDes 18,0 % 0%
EtIso 5,0 % 0%
FiIso 5,0 % 0%
EtHal 5,0 % 0%
FiHal 5,0 % 0%
EtSev 8,0 % 0%
FiSev 8,0 % 0%
EtEnf 5,0 % 0%
FiEnf 5,0 % 0%
awRR 150 rpm 0 rpm
Tiempo de apnea 40 seg 20 seg
PED FiCO2 25,0 % 0,0 %
EtCO2 25,0 % 0,0 %
FiO2 88,0 % 18,0 %
EtO2 90,0 % 18,0 %
FiN2O 100,0 % 0,0 %
EtN2O 100,0 % 0,0 %
EtDes 18,0 % 0%
FiDes 18,0 % 0%
EtIso 5,0 % 0%
FiIso 5,0 % 0%
EtHal 5,0 % 0%
FiHal 5,0 % 0%
- 57 -
EtSev 8,0 % 0%
FiSev 8,0 % 0%
EtEnf 5,0 % 0%
FiEnf 5,0 % 0%
awRR 150 rpm 0 rpm
NEO FiCO2 25,0 % 0,0 %
EtCO2 25,0 % 0,0 %
FiO2 88,0 % 18,0 %
EtO2 90,0 % 18,0 %
FiN2O 100,0 % 0,0 %
EtN2O 100,0 % 0,0 %
EtDes 18,0 % 0%
FiDes 18,0 % 0%
EtIso 5,0 % 0%
FiIso 5,0 % 0%
EtHal 5,0 % 0%
FiHal 5,0 % 0%
EtSev 8,0 % 0%
FiSev 8,0 % 0%
EtEnf 5,0 % 0%
FiEnf 5,0 % 0%
awRR 150 rpm 0 rpm
- 58 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Manejo de los pacientes
Captulo 6 Manejo de los pacientes

6.1 Admisin de un paciente
El monitor muestra los datos fisiolgicos y los almacena en las tendencias ni bien se conecta a un
paciente. Esto le permite monitorear a un paciente que todava no fue admitido. Sin embargo, es
importante admitir a los pacientes correctamente de modo que usted pueda identificar a su
paciente en los registros, informes y dispositivos conectados en red.
Durante la admisin, usted ingresa los datos que necesita el monitor para garantizar una
operacin segura y precisa. Por ejemplo, el ajuste de categora del paciente determina el
algoritmo que utiliza el monitor para procesar y calcular algunas mediciones, los lmites de
seguridad que se aplican para determinadas mediciones y los rangos de lmites de alarma.
Para admitir a un paciente:
1. Seleccione la tecla Admisin en la pantalla.
2. O bien, seleccione Men > Conf Paciente > Nuevo Paciente. A continuacin, se muestra un
mensaje de confirmacin de la actualizacin del paciente.
3. Haga clic en No para cancelar esta operacin; haga clic en S, se visualizar la ventana Info
Paciente.
4. Introduzca la informacin del paciente:
z Num Serie: Introduzca el nmero de historia clnica del paciente (MRN), por ejemplo,
12345678.
z Apellido: introduzca el apellido del paciente, por ejemplo, Smith.
z Nombre: introduzca el nombre del paciente, por ejemplo, Joseph.
z Sexo: Mascul, Femeni y N/D.
z Tipo: seleccione el tipo de paciente, Adulto, Pediat o Neonat.
z Tipo Sang: N/D, A, B, AB y O.
z lMarcapasos: seleccione Encend o Apag (debe seleccionar Encend si su paciente tiene
un marcapasos).
z Fecha Nacimiento: introduzca la fecha de nacimiento del paciente.
z Fecha Admisin: introduzca la fecha de admisin del paciente.
z Altura: introduzca la altura del paciente.
z Peso: introduzca el peso del paciente.
z Mdico: introduzca toda la informacin adicional sobre el paciente o el tratamiento.
5. Seleccione Salida.
- 59 -
6.1.1 Categora de paciente y estado del marcapasos

La configuracin de categora del paciente determina el algoritmo que utiliza el monitor para
procesar y calcular algunas mediciones, los lmites de seguridad que se aplican para determinadas
mediciones y los rangos de lmites de alarma.
La configuracin de marcapasos determina si el monitor muestra pulsos de marcapasos o no.
Cuando Marcapasos est configurado en Apag, se filtran los pulsos del marcapasos y, por lo
tanto, no se muestran en la onda de ECG.
ADVERTENCIA
1 Cambiar la categora del paciente puede cambiar los lmites de alarmas de arritmia y
NIBP. Verifique siempre los lmites de alarma para asegurarse de que son
adecuados para su paciente.
2 Para pacientes que tienen marcapasos, debe configurar Marcapasos en Encend. Si
se configura incorrectamente en Apag, el monitor puede confundir un pulso del
marcapasos con un QRS y no activar una alarma durante una asstole.
6.2 Admisin Rpida

Si no tiene tiempo ni informacin para hacer la admisin completa de un paciente. Complete el
resto de la informacin del paciente ms tarde. Para hacer una admisin rpida de un paciente:
1. Seleccione > Conf Paciente > Admisin Rpida. A continuacin, se muestra un mensaje
que le solicita al usuario que confirme para actualizar al paciente.
2. Haga clic en No para cancelar esta operacin; haga clic en S para continuar y se visualizar la
ventana Info Paciente, seleccione Tipo y Marcapasos y configrelos en el modo correcto.
3. Seleccione Salida.
6.3 Edicin de la informacin del paciente

Para editar la informacin del paciente una vez que fue admitido, seleccione Men > Conf
Paciente > Info Paciente, y realice los cambios necesarios en la interfaz emergente.
6.4 Actualizacin de un paciente

Siempre debe realizar una actualizacin antes de iniciar el monitoreo de un paciente nuevo.
Cuando selecciona Men > Conf Paciente > Admisin Rpida, o Men > Conf Paciente >
Nuevo Paciente, se visualiza un mensaje Presione S para crear un perfil de nuevo paciente
eliminando todos los datos del paciente actual...
z Si el usuario selecciona S, el monitor actualizar la informacin del paciente.
z Si el usuario selecciona No, el monitor no actualizar la informacin del paciente y

volver a la interfaz de configuracin del paciente.
- 60 -
NOTA:
Dar de alta al paciente borrar los datos de la historia en el monitor asociados con ese
paciente.
6.5 Sistema de monitorizacin central

El monitor puede conectarse al sistema de monitoreo central. A travs de la red:
1. El monitor enva la informacin del paciente, los datos de monitorizacin en tiempo real o de
medicin al sistema de monitorizacin central.
2. La informacin del monitoreo en tiempo real se visualiza en el sistema de monitoreo central
al igual que en el monitor, y el sistema de monitoreo central puede realizar cierto control
bilateral. Por ejemplo: cambiando la informacin del paciente, el lmite de alarma, etc.
Para obtener informacin detallada consulte el Manual del usuario del sistema de monitorizacin
central MFM-CMS y el Manual del usuario del sistema de monitorizacin central CNS.
El monitor admite el protocolo HL 7.
NOTA:
1 Asegrese de que la conexin de red entre el monitor y el sistema de monitorizacin
central est en buenas condiciones cuando est activada la funcin de
sincronizacin de tiempo en el monitor.
2 La funcin de sincronizacin de tiempo puede no estar disponible para todas las
versiones de software de MFM-CMS. Consulte a nuestro departamento de servicio
tcnico o al distribuidor local para obtener ms informacin.
- 61 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Interfaz del usuario
Captulo 7 Interfaz del usuario

7.1 Configuracin de estilo de interfaz
El usuario puede configurar la interfaz en base al requerimiento, y las opciones de configuracin
incluyen lo siguiente:
z Barrido de la forma de onda.
z Parmetros que se deben monitorizar.
Cambiar algunos parmetros puede presentar riesgos, por lo tanto, slo la persona autorizada
puede modificarlos. Despus de cambiar los ajustes, notifique al operador.
7.2 Seleccin de parmetros de pantalla

El usuario puede seleccionar los parmetros de pantalla segn los requisitos de monitorizacin y
medicin. Para seleccionar el parmetro:
1. Seleccione Men > Conf Sistema > Mod Interr.
2. Seleccione los parmetros necesarios en la interfaz emergente.
3. Presione Salida para salir del men y la pantalla ajustar los parmetros automticamente.
7.3 Cambio de la posicin de la forma de onda

El usuario puede cambiar las posiciones de las formas de onda del parmetro A y el parmetro B,
consulte los siguientes pasos para hacerlo:
1. Seleccione forma de onda A y abra el men de configuracin de la forma de onda A.
2. Seleccione Cambio en el men emergente y el nombre de la etiqueta deseada de la forma de
onda B de la lista desplegable.
7.4 Cambio de la disposicin de la interfaz

Para cambiar la disposicin de la interfaz, consulte los siguientes pasos:
1. Seleccione Men > Conf Pantalla.
2. Seleccione una interfaz del men emergente.
3. El usuario puede implementar un tipo de pantalla de funciones en funcin de los requisitos.
Si el usuario selecciona la opcin Letra Grande, no hay ninguna funcin para seleccionar en
la pantalla.
- 62 -
7.5 Visualizacin de pantalla de tendencias

Para ver la pantalla de tendencias, el usuario puede presionar la tecla Pantalla Tendencias
directamente en la pantalla o seleccionar Men > Conf Pantalla > Ver Seleccin > Pant Tend.
7.6 Visualizacin de pantalla de oxgeno

Para ver la pantalla de oxgeno, el usuario puede presionar la tecla oxyCRG en la pantalla o
seleccionar Men > Conf Pantalla > Ver Seleccin > oxyCRG.Esta interfaz se utiliza siempre
en NICU porque el SpO 2, HR y Resp del neonato son diferentes de los del adulto.
7.7 Visualizacin de pantalla con letra grande

Para abrir la pantalla con letra grande, consulte los siguientes pasos:
1. Seleccione la tecla Letra Grande directamente en la pantalla; o
2. Seleccione Men > Conf Pantalla > Ver Seleccin > Letra Grande para elegir el modo de
visualizacin.
Para ver la interfaz con letra grande de un parmetro especfico, seleccione el cuadro de dilogo
desplegable del parmetro en la interfaz (el crculo rojo que se muestra en la siguiente figura).
- 63 -
7.8 Visualizacin de la ventana Vista de camas

La ventana Vista de camas permite ver una onda, la informacin numrica de todos los
parmetros y la informacin de alarma de otra cama en la misma red. El monitor permite ver un
mximo de ocho camas.
NOTA:
1 Las direcciones IP de los monitores configurados con la funcin de vista de camas
deben compartir el mismo segmento de red. Las direcciones IP de los monitores en
la misma LAN deben ser exclusivos entre s; no se puede usar la funcin de vista de
camas en los monitores en los que exista un conflicto de direccin IP.
2 Para usar la funcin de vista de camas sin problemas, asegrese de que la conexin
de red est en buenas condiciones.
3 En la ventana Vista de camas no se pueden ver las alarmas de lmites superados
de los parmetros fisiolgicos producidos en otras camas. Adems, las alarmas de
arritmia y las alarmas de constantes vitales se indicarn solo mediante iconos de
alarma.
7.8.1 Acceso a la ventana Vista de camas

Antes de acceder a la ventana Vista de camas, asegrese de que la funcin de vista de camas est
configurada en el monitor. Para abrir la ventana Vista de camas seleccione Men > Conf
Pantalla y elija Vista de camas en la lista Ver seleccin.
7.8.2 Configuracin de la ventana Vista de camas

Haga clic en la ventana Vista de camas para abrir el men Config Vista Camas en el que podr
z Asignar una cama que desee que se vea seleccionando el nmero de cama en la lista Num
cama.
z Seleccione la onda que desee que se visualice en la ventana en la lista Tipo onda.
z Utilice los botones y para ver ms informacin numrica de los parmetros en la
pantalla.
7.9 Cambio del color de parmetros y ondas

El usuario puede establecer los colores de visualizacin de los parmetros y ondas como desee.
Para cambiar el color de visualizacin seleccione Men > Mantenimiento > Manteni Usuario e
introduzca la contrasea necesaria ABC. Seleccione a continuacin Elegir color para realizar
cambios de color en el parmetro y el color.
- 64 -
7.10 Configuracin del usuario

Los usuarios pueden guardar la configuracin actual del monitor, borrar la configuracin
guardada del usuario y cambiarle el nombre. Se pueden guardar en el monitor tres elementos de
la configuracin del usuario.
Para guardar la configuracin del usuario:
1. Seleccione Men > Mantenimiento > Manteni Usuario, introduzca la contrasea necesaria
ABC y a continuacin seleccione Config usuario.
2. Haga clic en Guardar, introduzca un nombre de archivo para la configuracin y confrmelo.
Despus de la operacin se mostrar un mensaje.
Para borrar la configuracin del usuario:
2. Seleccione el archivo de configuracin que sea necesario borrar de la lista, haga clic en
Borrar y confirme la operacin. Despus de la operacin se mostrar un mensaje.
Para cambiar el nombre de la configuracin del usuario:
2. Seleccione en la lista el archivo de configuracin que desee cambiar de nombre y haga clic
en Renomb.
3. Introduzca un nombre para el archivo de configuracin y confrmelo.
7.11 Configuracin predeterminada

Para establecer la configuracin predeterminada, seleccione Men > Por defecto y elija una
configuracin (adulto, peditrico o neonato) en funcin de la categora del paciente. Esta
configuracin es la configuracin de fbrica.
- 65 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Monitorizacin de ECG
Captulo 8 Monitorizacin de ECG

El electrocardiograma (ECG) mide la actividad elctrica del corazn y la muestra en el monitor
como una forma de onda y un nmero. Este captulo tambin desarrolla el monitoreo de arritmias
y el monitoreo ST.
8.2 Informacin sobre seguridad de ECG

ADVERTENCIA
1 No entre en contacto con el paciente, la mesa ni el monitor durante la desfibrilacin.
2 Utilice solo los electrodos de ECG suministrados por el fabricante cuando use el
monitor para monitorizar el ECG.
3 Al conectar los cables y electrodos, asegrese de que ninguna parte conductora
entre en contacto con tierra. Verifique que todos los electrodos de ECG, incluyendo
los electrodos neutros, estn bien asegurados al paciente pero no a la parte
conductora ni a tierra.
4 Verifique todos los das si se observa irritacin cutnea provocada por los electrodos de
ECG. Si es as, reemplace los electrodos cada 24 horas o cambie sus ubicaciones.
5 Coloque el electrodo cuidadosamente y asegrese de que exista un buen contacto.
6 Verifique si la conexin de los electrodos es correcta antes de la monitorizacin.
Si desenchufa el cable de ECG del tomacorrientes, la pantalla mostrar un mensaje
de error APAG ELEC ECG y se activar una alarma audible.
7 Cuando utilice el monitor con el desfibrilador u otro equipo de alta frecuencia, utilice
un electrodo de ECG resistente a la desfibrilacin para evitar quemaduras.
8 Para evitar que se queme, mantenga los electrodos lejos del bistur de alta frecuencia
mientras utiliza el equipo electroquirrgico.
9 Al utilizar equipos de Electrociruga (ES), no coloque el electrodo cerca de la placa de
conexin a tierra del dispositivo de Electrociruga; de lo contrario, habr muchas
interferencias con la seal de ECG.
10 Para pacientes con marcapasos, la funcin anlisis de impulsos de estimulacin
debe estar ACTIVADA. De lo contrario, el impulso de estimulacin puede contarse
como un complejo QRS normal, dando como resultado una falla de deteccin de
errores ECG PERDIDO.
11 Los electrodos deben estar fabricados de los mismos materiales metlicos.
12 Los cables del ECG se pueden daar al conectarlos a un paciente durante la
desfibrilacin. Verifique la funcionalidad de los cables antes de usarlos de nuevo.
- 66 -
NOTA:
1 La interferencia de un instrumento sin conexin a tierra cerca del paciente y la
interferencia ESU pueden generar imprecisin de la forma de onda.
2 IEC/EN60601-1-2 (la proteccin contra radiacin es 3 V/m) especifica que la
densidad del campo elctrico que supera 1 V/m puede provocar un error en la
medicin de diversas frecuencias. Por lo tanto, se sugiere que no utilice equipos que
generen radiacin elctrica cerca de los dispositivos de monitoreo de ECG/RESP.
3 El uso simultneo de un marcapasos cardaco y otros equipos conectados al
paciente puede provocar riesgos para la seguridad.
4 Si las seales del marcapasos estn ms all del rango indicado, el ritmo cardaco
puede calcularse incorrectamente.
5 En la configuracin predeterminada del monitor, las formas de onda de ECG son las
primeras dos formas de onda de la parte superior en el rea de forma de onda.
6 Para mediciones de o cerca del corazn, recomendamos conectar el monitor al
sistema de ecualizacin potencial.
7 Para proteger el medio ambiente se deben reciclar los electrodos usados o deben
desecharse correctamente.
8.3 Pantalla de ECG

La siguiente figura se utiliza solo como referencia.
El smbolo c indica el nombre del electrodo de la forma de onda en pantalla: hay otros
electrodos para seleccionar como I, II, III, aVR, aVF, aVL, V.Si desea cambiar el electrodo,
consulte la seccin Seleccin del electrodo de clculo.
El smbolo d indica la ganancia de la forma de onda: hay varias opciones como X0,125, X0,25,
X0,5, X1, X2, X4 y Auto. Si desea cambiarla, consulte la seccinCambio del tamao de la onda
de ECG.
El smbolo e indica la configuracin del Filtro, hay tres opciones: monitorizacin, ciruga y
diagnstico. Si desea cambiarla, consulte la seccin Cambio de la configuracin del Filtro de ECG.
- 67 -
8.3.1 Cambio del tamao de la onda de ECG

Si alguna de las formas de onda de ECG visualizadas es demasiado pequea o est cortada, puede
cambiar su tamao en la pantalla. Primero seleccione Conf Onda ECG > Gan. ECG, luego
seleccione un factor adecuado del cuadro emergente para ajustar la forma de onda de ECG.
X0.125 para hacer que la intensidad de la forma de onda de la seal ECG de 1 mV pase a 1,25 mm;
X0.25 para hacer que la intensidad de la forma de onda de la seal ECG de 1 mV pase a 2,5 mm;
X0.5 para hacer que la intensidad de la forma de onda de la seal ECG de 1 mV pase a 5 mm;
X1 para hacer que la intensidad de la forma de onda de la seal ECG de 1 mV pase a 10 mm;
Auto permite al monitor seleccionar el factor de ajuste ptimo para todas las ondas de ECG.
8.3.2 Cambio de la configuracin del filtro de ECG

La configuracin del filtro de ECG define cmo se suavizan las ondas de ECG. En la pantalla del
monitor, debajo del rtulo del electrodo, se muestra una abreviatura que indica el tipo de filtro.
La configuracin del filtro no afecta a la medicin ST.
Para cambiar la configuracin del filtro, en el men Conf ECG, seleccione Filtro y luego
seleccione la configuracin adecuada.
Monitor: Use este modo en condiciones de medicin normales.
Ciruga: El filtro reduce la interferencia de la seal. Se debe utilizar si la seal est distorsionada
por interferencia de alta o baja frecuencia. La interferencia de alta frecuencia, por lo general, da como
resultado picos de gran amplitud que hacen que la seal de ECG tenga un aspecto irregular. Las
interferencias de baja frecuencia normalmente conllevan valores de referencia irregulares o extremos.
En el quirfano, el Filtro reduce los artefactos y la interferencia de unidades electroquirrgicas. En
condiciones de medicin normales, seleccionar Ciruga puede suprimir demasiado los complejos
QRS e interferir con la evaluacin clnica del ECG que se visualiza en el monitor.
Diagns: Utilcelo cuando se requiere calidad de diagnstico. La onda de ECG sin filtrar se
muestra de forma que modificaciones como las muescas de la onda R o las elevaciones o
depresiones discretas del segmento ST sean visibles.
8.4 Uso de alarmas de ECG

Se pueden activar y desactivar las alarmas de ECG y los cambios en los lmites de alarma altos y
bajos son similares a otras alarmas de medicin, que se describen en la seccin Alarmas. Aqu se
describen funciones de alarma especiales que se aplican slo a ECG.
- 68 -
8.5 Seleccin del electrodo de clculo

En la interfaz Normal, los usuarios pueden seleccionar 3 ELEC o 5 ELEC para este elemento.
El complejo QRS normal debe ser:
El QRS normal debe estar totalmente arriba o debajo de la lnea basal y no debe ser bifsico.
Para pacientes con marcapasos, los complejos QRS deben tener como mnimo dos veces la
altura de los pulsos del marcapasos.
El QRS debe ser alto y angosto.
Las ondas P y las ondas T deben ser inferiores a 0,2 mV.
8.6 Procedimiento de monitorizacin

8.6.1 Preparacin
La piel es un mal conductor de la electricidad, por lo tanto, es importante preparar la piel del
paciente para facilitar un buen contacto del electrodo con la piel.
Seleccione sitios en los que la piel est intacta, sin daos de ningn tipo.
Afeite la zona, si es necesario.
Lave bien la zona con agua y jabn. (Nunca use ter o alcohol puro, porque aumenta la
impedancia de la piel.)
Frote bien la piel para aumentar el flujo sanguneo de los capilares en los tejidos y retire la
caspa y grasa de la piel.
8.6.2 Conexin de los cables de ECG

1. Coloque un clip o broche a los electrodos antes de colocarlos.
2. Coloque los electrodos sobre el paciente. Antes de conectarlos, aplique gel conductor en los
electrodos si no son electrodos autoabastecidos con electrolitos.
3. Conecte el electrodo al cable del paciente.
PRECAUCIN
Para proteger el monitor de sufrir daos durante la desfibrilacin, para que la informacin
del ECG sea exacta y protegerlo frente al ruido y otras interferencias, utilice solo los
electrodos y cables de ECG especificados por EDAN.
- 69 -
8.7 Seleccin del tipo de electrodo

Para cambiar el tipo de electrodo:
1. Seleccione el rea del parmetro de ECG, abra el men Conf ECG;
2. Configure Tipo Elec en 3 Elec, 5 Elec o 12 Elec en base a los electrodos utilizados.
8.8 Instalacin de los electrodos

NOTA:
La siguiente tabla proporciona los nombres de electrodos correspondientes que se
utilizan en Europa y Amrica, respectivamente. (Los nombres de los electrodos estn
representados por R, L, F, N, C, C1-C6 en Europa, cuyos nombres de electrodos
correspondientes en Amrica son RA, LA, LL, RL, V, V1-V6.)
AHA (Estndar Americano) IEC (Estndar Europeo)
Rtulos de los Rtulos de los
Color Color
electrodos electrodos
RA Blanco R Rojo
LA Negro L Amarillo
LL Rojo F Verde
RL Verde N Negro
V Marrn C Blanco
V1 Marrn/Rojo C1 Blanco/Rojo
V2 Marrn/Amarillo C2 Blanco/Amarillo
V3 Marrn/Verde C3 Blanco/Verde
V4 Marrn/Azul C4 Blanco/Marrn
V5 Marrn/Naranja C5 Blanco/Negro
V6 Marrn/Prpura C6 Blanco/Prpura
- 70 -
8.8.1 Colocacin de electrodos para 3 derivaciones

Tome el estndar americano, por ejemplo, consulte la siguiente figura:
Colocacin RA: directamente debajo de la clavcula y cerca del hombro derecho.
Colocacin LA: directamente debajo de la clavcula y cerca del hombro izquierdo.
Colocacin LL - a la izquierda del hipogastro.
Colocacin de electrodos para 3 electrodos

Tome el estndar americano, por ejemplo, consulte la siguiente figura:
Colocacin RA: directamente debajo de la clavcula y cerca del hombro derecho.
Colocacin LA: directamente debajo de la clavcula y cerca del hombro izquierdo.
Colocacin RL: a la derecha del hipogastrio.
Colocacin LL: a la izquierda del hipogastrio.
Colocacin V: en el pecho, la posicin depende de la seleccin de electrodos requerida.
- 71 -
NOTA:
Para garantizar la seguridad del paciente, todos los electrodos deben conectarse al
paciente.
Para 5 electrodos, conecte el electrodo V a una de las posiciones indicadas a continuacin:
V1 En el 4to espacio intercostal en el margen derecho del esternn.
V2 En el 4to espacio intercostal en el margen izquierdo del esternn.
V3 Entre los electrodos V2 y V4.
V4 En el 5 espacio intercostal en la lnea clavicular izquierda.
V5 En la lnea axilar anterior izquierda, horizontal con el electrodo V4.
V6 En la lnea axilar media izquierda, horizontal con el electrodo V4.
V3R-V6R En el lado derecho del trax en las posiciones correspondientes al lado izquierdo.
VE Por encima de la posicin xifoide.
V7 En el 5 espacio intercostal en la lnea axilar posterior izquierda de la espalda.
V7R En el 5 espacio intercostal en la lnea axilar posterior derecha de la espalda.
- 72 -
Colocacin de electrodos V para 5 electrodos

Tome el estndar americano como ejemplo. Los electrodos de 12 electrodos deben colocarse en
las extremidades y en el pecho. Los electrodos para las extremidades deben colocarse sobre la
piel de las piernas y brazos, los electrodos que se colocan en el pecho deben seguir la indicacin
del mdico. Consulte la siguiente figura.
- 73 -
8.8.4 Colocacin de electrodos de ECG recomendada para pacientes

quirrgicos
ADVERTENCIA
Al utilizar equipos para Electrociruga (ES), los cables deben ubicarse en una posicin
equidistante del electrotomo de Electrociruga y la placa de conexin a tierra ES para
evitar cauterizacin. El cable del equipo de electrociruga y el cable de ECG no deben
estar enredados.
Los electrodos de ECG de monitoreo se utilizan principalmente para monitorear los signos vitales
del paciente. Al utilizar el monitor del paciente con otros equipos de electrociruga, se
recomienda utilizar electrodo de ECG de desfibrilacin para contrarrestar.
- 74 -
La colocacin de los electrodos de ECG depender del tipo de ciruga que se va a realizar. Por
ejemplo, en una ciruga a corazn abierto, los electrodos pueden colocarse lateralmente en el pecho
y en la espalda. En el quirfano, los artefactos pueden afectar la forma de onda de ECG debido al
uso de equipos de ES (Electrociruga). Para contribuir a reducir este problema, puede colocar los
electrodos en el hombro derecho e izquierdo, el lado derecho e izquierdo cercano al abdomen y el
electrodo del pecho del lado izquierdo en el medio del pecho. Evite colocar los electrodos en la
parte superior del brazo. De lo contrario, la forma de onda de ECG ser demasiado pequea.
NOTA:
1 Si una forma de onda de ECG no es precisa y los electrodos estn bien conectados,
pruebe cambiando la derivacin.
2 La interferencia de un instrumento sin conexin a tierra cerca del paciente y la
interferencia ESU pueden generar imprecisin de la forma de onda.
8.9 Configuracin del men de ECG
8.9.1 Configuracin del origen de alarma

Para cambiar el origen de alarma, seleccione Conf ECG > Orig Alar. Despus, se visualiza un
cuadro emergente:
HR: el monitor considera HR como un origen de alarma de HR/PR;
PR: el monitor considera PR como un origen de alarma de HR/PR;
AUTO: si Orig Alar se establece en Auto, el monitor usar el valor de frecuencia cardaca de la
medicin de ECG como el origen de alarma, siempre que est activada la medicin de ECG y se
pueda medir como mnimo una derivacin de ECG sin ninguna alarma tcnica. El monitor
cambia automticamente al modo de pulso como el origen de alarma en los siguientes casos:
un electrodo de ECG vlido no se puede seguir midiendo y
hay un origen de pulsos activado y disponible.
El monitor utiliza la frecuencia de pulsos de la medicin activada como pulso del sistema. Si bien
Pulso es el origen de alarma, todas las arritmias y alarmas de HR del ECG estn desactivadas.
Si una derivacin de ECG est disponible nuevamente, el monitor utiliza automticamente HR
como origen de alarma.
8.9.2 Apagado inteligente

En el modo 5 ELEC, 12 ELEC, si no se pueden medir CH1 y CH2 debido a que el electrodo
est desactivado u otros motivos, se puede pasar a otros modos para recolectar una forma de onda
de ECG.
Para cambiar la configuracin de apagado inteligente, seleccione Conf ECG > Apag inte; se
visualiza un men emergente.
- 75 -
8.9.3 Configuracin del volumen de latidos

El volumen de latidos corresponde a HR o PR, dependiendo de la configuracin de su alarma HR.
Hay seis opciones disponibles: 0, 1, 2, 3, 4 y 5.5 indica el volumen mximo.0 indica el volumen
mnimo.
Para cambiar el volumen de latidos, primero seleccione Conf ECG > Vol Latido, luego
seleccione un volumen adecuado de la lista emergente.
8.9.4 Pantalla de ECG

Vara segn el Tipo Elec.Cuando Tipo Elec est configurado en 3 Elec, Pantalla, puede
configurarse en Normal y puede mostrar una forma de onda de ECG en la pantalla principal.
Si Tipo Elec se establece en 5 Elec, Pantalla se puede establecer en Normal, Pant Com y 1/2
pant. Seleccione Normal para mostrar dos formas de onda de ECG en la pantalla principal;
seleccione Pant Com para visualizar siete formas de onda de ECG que ocupan el rea de siete
formas de onda en la pantalla principal; seleccione 1/2 pant para visualizar siete formas de onda
de ECG en la pantalla, que ocupan el rea de cuatro formas de onda.
NOTA:
Si se selecciona 3 Elec en el men Conf ECG, solamente se puede seleccionar Normal
para Pantalla en el submen.
8.9.5 Configuracin del estado del marcapasos

Es importante establecer correctamente el estado del marcapasos cuando se comienza a
monitorear el ECG. Para cambiar el estado del marcapasos en el men Conf ECG, seleccione
Marcapasos para alternar entre Encend o Apag. Si Marcapasos se ha establecido en Encend:
La funcin Rechazo de pulsos del marcapasos est activada. Esto significa que los pulsos de
marcapasos no se cuentan como complejos QRS adicionales.
El smbolo de marcapasos se visualiza como | activado en la pantalla principal.
NOTA:
1 Al monitorizar a un paciente con un marcapasos, establezca Marcapasos en
Encend. Si monitoriza a un paciente sin marcapasos, establezca Tasa en Apag.
2 Si Marcapasos se establece en Encend, el sistema no realizar algunos tipos de
anlisis ARR.
ADVERTENCIA
Algunos pulsos de marcapasos pueden ser difciles de rechazar. Cuando esto ocurre, los
pulsos de marcapasos se cuentan como un complejo QRS, lo que podra causar
mediciones de HR incorrectas y hacer que no se detectara un paro cardaco o algunas
arritmias. Mantenga a los pacientes con marcapasos bajo una estricta observacin.
- 76 -
8.9.6 Calibracin de ECG

Este elemento se utiliza para calibrar la forma de onda de ECG. Cuando selecciona este elemento
en el men de configuracin de ECG nuevamente, finaliza la calibracin de la forma de onda
de ECG.
NOTA:
El dispositivo no puede monitorearse durante la calibracin de ECG.
8.9.7 Configuracin de la forma de onda de ECG

Para cambiar esta velocidad, seleccione Conf Onda ECG > Barrido. A continuacin, seleccione
una configuracin adecuada de la lista emergente. Cuanto ms grande es el valor, ms ancha es la
forma de onda.
8.9.8 ECG de 12 derivaciones

Cuando un monitor se instala con 12 electrodos, puede ofrecer funciones de monitoreo de ECG
de 3 electrodos, 5 electrodos y 12 electrodos.
8.10 Monitorizacin del segmento ST

El monitor realiza anlisis del segmento ST en latidos de marcapasos normales y auriculares y
calcula las elevaciones y depresiones del segmento ST. Esta informacin se puede visualizar en
forma de datos numricos de ST y datos aislados en el monitor.
La funcin de monitorizacin del segmento ST est desactivada de forma predeterminada. Puede
activarla cuando sea necesario. Cuando utiliza la funcin de anlisis ST, los resultados del
anlisis ST se visualizarn a la derecha de la pantalla principal, consulte la siguiente figura.
NOTA:
Se ha probado la precisin de los datos del segmento ST del algoritmo ST. El mdico
debe determinar la importancia de los cambios en el segmento ST.
8.10.1 Configuracin del anlisis ST

Para cambiar el anlisis ST, seleccione Conf ECG > Anlisis ST, luego seleccione Activado o
Desactivado de la lista emergente.
- 77 -
8.10.2 Pantalla de ST
La pantalla del monitor puede configurarse para que se vea ligeramente diferente de las ilustraciones.
ST I 0.08 aVR -0.09 V 0.04

II 0.10 aVL 0.03
III 0.02 aVF 0.06
NOTA:
1 Cuando configura el Anlisis ST en activado, el monitor debe estar en modo
Diagns.
2 La monitorizacin del ECG debe estar en modo Diagns.
8.10.3 Configuracin de la alarma de anlisis ST

El usuario puede seleccionar Conf ECG > Anlisis ST > Conf Alarm para configurar el lmite
de alarma superior y el lmite de alarma inferior.ALM ALT puede configurarse en 0,2 mV ~
2,0 mV, y ALM BAJ puede configurarse en 2,0 mV ~ 0,2 mV.ALM ALT debe ser mayor que
ALM BAJ.
8.10.4 Acerca de los puntos de medicin ST

El valor ST para cada complejo de latidos es la diferencia vertical entre el punto ISO y el punto
ST, como se indica en el diagrama a continuacin. El punto isoelctrico (ISO) brinda la lnea
basal y el punto ST es el punto medio del segmento ST. El punto J es donde el complejo QRS
cambia su pendiente; dado que es una distancia fija alejada del punto ST, puede resultar til para
ayudarlo a posicionar el punto ST correctamente.
DEFINIR PUNTO
Los puntos de medicin ST e ISO deben ajustarse cuando comienza a monitorear y si el ritmo
cardaco del paciente o morfologa de ECG cambia significativamente. Siempre asegrese de que
los puntos de medicin ST sean adecuados para su paciente. El complejo QRS anormal no se
considera en el anlisis del segmento ST.
- 78 -
8.10.5 Ajuste de los puntos de medicin ST e ISO

Dependiendo de la configuracin de su monitor, el punto ST tambin puede posicionarse.
Estos dos puntos pueden ajustarse girando el botn giratorio. Al ajustar el punto de medicin ST,
el sistema le mostrar la ventana Punto de medicin ST. El sistema muestra la plantilla del
complejo QRS en la ventana. Se puede ajustar para la barra de resaltado en la ventana. Puede
seleccionar ISO o ST, gire la perilla hacia la izquierda o derecha para mover la lnea del cursor.
Cuando el cursor est en la posicin requerida, puede seleccionar el punto base o el punto de
medicin.
8.11 Monitorizacin de arritmias
8.11.1 Anlisis de arritmia

El algoritmo de arritmia se usa para monitorizar el ECG de pacientes en clnicas, detecta los
cambios en la frecuencia cardaca y el ritmo ventricular, y tambin guarda eventos de arritmia y
genera informacin de alarma. El algoritmo de arritmia puede monitorear pacientes con y sin
marcapasos. Personal calificado puede utilizar el anlisis de arritmia para evaluar el estado del
paciente (como ritmo cardaco, frecuencia de PVCs, ritmo y latido ectpico) y decidir el
tratamiento. Adems de detectar cambios de ECG, el algoritmo de arritmia tambin puede
monitorear pacientes y brindar la alarma adecuada para arritmia.
El monitor puede realizar hasta 16 anlisis de arritmia diferentes.
Tipos de
Condicin existente
ARRITMIA
SSTOLE No se detect el complejo QRS durante 4 segundos consecutivos.
Taquicardia ventricular: el intervalo RR de onda de fibrilacin
FIB/TAC Ventri de 4 segundos o 5 latidos ventriculares consecutivos es inferior
a 600 ms.
VT>2 3< el nmero de agrupamiento PVC < 5.
PAR 2 PVC consecutivos.
BIGEMINIA Ritmo Bigemi Vent
TRIGEMINIA Ritmo Trigem Vent
Un tipo de PVC aislada con la condicin de que HR<100, el
R en T intervalo R-R es inferior a 1/3 del intervalo promedio, seguido
de una pausa compensatoria de 1,25X el promedio del intervalo
R-R (la siguiente onda R avanza en la onda T anterior).
PVC PVC aislada detectada en latidos normales.
- 79 -
Tipos de
Condicin existente
ARRITMIA
Adulto: 5 complejos QRS consecutivos, intervalo RR < 0,5 s

TAQUI (rango de HR: 120~300 lpm).
Peditrica/neonatal: 5 complejos QRS consecutivos, intervalo
RR < 0,375 s (rango de HR: 160~350 lpm).
Adulto: 5 complejos QRS consecutivos, intervalo RR 1,5 s
BRADI (rango de HR: 15~40 lpm).
Peditrica/neonatal: 5 complejos QRS consecutivos, intervalo
RR 1 s (rango de HR: 15~60 lpm).
Cuando HR es inferior a 120 latidos/min, no se prueba el ritmo
cardaco durante el perodo 1,75 veces el promedio del
Latid Faltantes intervalo RR; o
Cuando HR es 120 latidos/min, no se prueba el latido
durante 1 segundo.
IRR RITMO IRREGULAR: el paciente tiene un ritmo cardaco

irregular.
MARCAPASOS NO CAPTADO: Una vez que se fija el ritmo
PNC del marcapasos, el complejo QRS no puede detectarse durante
300ms.
MARCAPASOS SIN RITMO FIJADO: Despus del complejo
PNP QRS, no se detecta el marcapasos durante 1,75 veces del
intervalo RR.
VBRADY BRADICARDIA VENTRICULAR: el intervalo de 5 ondas

ventriculares consecutivas es superior a 1000 ms.
VENT RITMO VENTRICULAR: el intervalo de 5 ondas ventriculares

consecutivas oscila de 600 ms a 1000 ms.
- 80 -
8.11.2 Men de anlisis ARR
8.11.2.1 Activar y desactivar el anlisis ARR

Para activar y desactivar el anlisis ARR, en el men Conf ECG, seleccione Anlisis ARR para
cambiar entre Encend y Apag en la interfaz emergente.
8.11.2.2 Alarma de PVCs

Seleccione Encend en el men para activar el mensaje de aviso cuando se produce una alarma;
seleccione Apag para desactivar la funcin alarma, y aparecer un smbolo junto a PVC.
ADVERTENCIA
Cuando la alarma de PVC se establece en Apag, el monitor no emitir un aviso de
alarma incluso si se genera una alarma. Para evitar poner en peligro la vida del animal,
el usuario debe utilizar esta funcin con precaucin.
8.11.2.3 Reaprendizaje ARR

Tome este elemento para iniciar un procedimiento de aprendizaje y se visualiza en pantalla
APRENDIZAJE ARR ECG. El APRENDIZAJE ARR ECG comenzar automticamente en el
siguiente estado:
z Cambio del tipo de electrodo;
z Conexin de los electrodos;
z Actualizacin de pacientes;
z Inicio manual del aprendizaje ARR;
z Despus de la activacin del anlisis ARR;
z El mdulo est configurado en activado;
z Cambio del modo de calibracin al modo de medicin normal;
z Salida del modo Demo;
z Salida del modo de espera;
8.11.2.4 Alarma de arritmia

Los usuarios pueden activar o desactivar todas las alarmas de arritmia seleccionando Conf ECG >
Anlisis ARR > Alarma ARR. Y algunas alarmas de arritmia pueden activarse o desactivarse
individualmente. Estas son: ASSTOLE, VFIB/VTAC, R-EN-T, VT>2, PAR, PVC, RITMO
BIGEMI, RITMO TRIGEM, TAQUICARDIA, BRADICARDIA, LATIDOS FALT, IRR,
PNC, PNP, VBRADI y VENT.
Para activar o desactivar una alarma individual, seleccione Conf ECG > Anlisis ARR >
Alarma ARR. El usuario puede configurar la alarma ARR individual en la interfaz emergente.
- 81 -
8.12 Monitorizacin del ECG de 12 derivaciones

8.12.1 Funcin de diagnstico
Si el iM80 est equipado con la funcin de monitorizacin de 12 derivaciones, el dispositivo tiene
automticamente la funcin de diagnstico. Para realizar esta funcin:
1. Establezca Tipo Elec en el men Config ECG en 12 Elec y establezca Pantalla en el men
Config ECG en 12 Elec.
2. Seleccione la tecla rpida Anlisis ECG en la pantalla.
3. Se muestra la interfaz Info diagnstico (figura a). El resultado del diagnstico se muestra en
la interfaz transcurridos aproximadamente 10 segundos (figura b).
Figura a
Figura b
- 82 -
La figura b muestra la hora del anlisis, HR (frecuencia cardaca), Eje P/QRS/T, Intervalo RR,
Amp RVS/SV1 (amplitud RVS/SV1), Duracin QRS, Amp RV5+SV1 (amplitud RV5+SV1),
Intervalo QT/QTC y Cdigo diagnstico.
Para obtener ms informacin sobre el informe de diagnstico consulte la seccin Informe de
diagnstico de 12 derivaciones.
8.12.2 Medicin e interpretacin

La funcin de medicin proporciona la medicin automtica de estos parmetros comunes, como
frecuencia cardaca, intervalo PR, duracin del complejo QRS, intervalo QT, eje/QRS/T,
amplitud RV5/SV1, etc. La funcin de interpretacin proporciona el diagnstico automtico de
cientos de casos anmalos, como arritmia, bloqueo AV, bloqueo de la conduccin ventricular,
infarto de miocardio, hipertrofia ventricular y agrandamiento auricular, anomala de ST-T y
desviacin de los ejes elctricos.
- 83 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Monitorizacin de RESP
Captulo 9 Monitorizacin de RESP

El monitor mide la respiracin del grado de impedancia torcica entre dos electrodos de ECG.
El cambio de la impedancia entre los dos electrodos (debido al movimiento torcico), genera una
forma de onda respiratoria en la pantalla.
9.2 Informacin sobre seguridad de RESP

ADVERTENCIA
1 Si no establece el nivel de deteccin para la respiracin correctamente en el modo de
deteccin manual, el monitor puede no detectar apnea. Si establece el nivel de
deteccin demasiado bajo, es ms probable que el monitor detecte actividad
cardaca e interprete incorrectamente actividad cardaca como actividad respiratoria
en el caso de la apnea.
2 La medicin de respiracin no reconoce apneas obstructivas y mixtas; solo indica
una alarma cuando transcurre un tiempo preajustado desde la ltima respiracin
detectada.
3 Si se usa el equipo en las condiciones de compatibilidad electromagntica de la
norma EN 60601-1-2 (inmunidad a la radiacin a 3 V/m), las intensidades de campo
superiores a 1 V/m pueden tener como resultado mediciones errneas con diversas
frecuencias. Por lo tanto, se recomienda evitar el uso de equipos de radiacin
elctrica cerca de la unidad de medicin de la respiracin.
4 La monitorizacin de la respiracin con artefactos cardiognicos de impedancia
puede dificultar la deteccin de la respiracin o, en su defecto, estos pueden
confundirse con la respiracin. En algunos casos, la frecuencia respiratoria puede
corresponderse con la frecuencia cardiaca, lo que hace difcil determinar si la seal
proviene de la respiracin o del ciclo cardaco. No se base nicamente en la
monitorizacin de la respiracin (RESP) para detectar el cese de la respiracin. Siga
las directrices del hospital y las prcticas recomendadas para detectar la apnea,
incluyendo la monitorizacin de parmetros adicionales que indiquen el estado de
oxigenacin del paciente, como etCO2 y SpO2.
NOTA:
La monitorizacin de RESP no est recomendada en pacientes que son muy activos,
dado que esto puede causar falsas alarmas.
- 84 -
9.3 Pantalla de Resp

Resp 30
8
14
9.4 Colocacin de electrodos para monitorizacin de Resp
Las tcnicas correctas de preparacin de la piel del paciente para la colocacin de electrodos son
importantes para la medicin de Resp: encontrar esta informacin en el captulo sobre
Monitorizacin de ECG.
La seal de Resp siempre se mide entre dos de las derivaciones de ECG. Hay dos electrodos de
ECG estndares para seleccionar: electrodo I (RA y LA) y electrodo II (RA y LL).
9.5 Superposicin cardaca

La actividad cardiaca que afecta a la forma de onda de Resp se denomina superposicin cardaca.
Se produce cuando los electrodos de Resp captan los cambios de impedancia provocados por el
flujo sanguneo rtmico. La colocacin correcta de los electrodos puede contribuir a reducir la
superposicin cardaca: evite el rea del hgado y los ventrculos del corazn en la lnea entre los
electrodos respiratorios. Esto es de vital importancia para los neonatos.
- 85 -
9.6 Expansin torcica

Algunos pacientes, en especial los neonatos, expanden el trax hacia los lados. En estos casos,
para optimizar la onda respiratoria, se recomienda colocar los dos electrodos utilizados en la
monitorizacin de la respiracin en la parte izquierda del trax y en la lnea axilar derecha, en el
punto de mayor amplitud respiratoria del paciente.
9.7 Respiracin abdominal

Algunos pacientes con movimiento pectoral restringido respiran principalmente con el abdomen.
En estos casos, es posible que tenga que colocar el electrodo de la pierna izquierda en la parte
izquierda del abdomen en el punto de mxima expansinabdominal para optimizar la onda
respiratoria.
NOTA:
Coloque los electrodos rojos y verdes diagonalmente para optimizar la forma de onda de
la respiracin. Evite el rea del hgado y los ventrculos del corazn en la lnea entre los
electrodos de RESP para evitar la superposicin cardaca o artefactos del flujo
sanguneo pulsante. Esto es de vital importancia para los neonatos.
9.8 Seleccin del electrodo de Resp

Para cambiar el electrodo Resp, en el men Conf Resp, seleccione Elec Resp para elegir el
electrodo adecuado de la lista emergente.
9.9 Cambio de tipo de fijacin

Para cambiar el modo de clculo, en el men Conf Resp, configure Tipo Fijac en Manual o
Auto.Cuando est configurado en modo AUTO, las opciones Fijar Alta y Fijar Baja no estn
disponibles y el monitor puede calcular la frecuencia respiratoria automticamente. Cuando est
configurado en modo Manual, puede ajustar las lneas discontinuas en el rea RESP mediante los
elementos Fijar Alta y Fijar Baja.
9.10 Cambio del tamao de la onda de respiracin

Seleccione el rea de forma de onda Resp para abrir el men Forma de onda Resp:
z Seleccione AMP y luego elija un valor apropiado. El valor es mayor, la amplitud de la forma
de onda es ms alta.
z Seleccione Barrido: seleccione un valor apropiado en la lista emergente.
- 86 -
9.11 Uso de alarmas de Resp

Las alarmas de Resp pueden activarse y desactivarse y los lmites de alarma altos y bajos pueden
modificarse al igual que otras alarmas de medicin, segn se describe en el captulo Alarmas.
9.12 Cambio del tiempo de apnea

La alarma de apnea es una alarma roja de alta prioridad que se utiliza para detectar apneas.
El tiempo de demora de la alarma de apnea define el perodo entre el punto en el que el monitor
no puede detectar ninguna actividad respiratoria y la indicacin de la alarma de apnea.
1. En el men Conf Resp, seleccione Alarm Apn.
2. Seleccione la configuracin adecuada de la lista emergente.
- 87 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Monitorizacin de SpO2
Captulo 10 Monitorizacin de SpO2

La medicin de SpO2 se basa en la absorcin de oxgeno de la sangre pulstil con luz roja e
infrarroja mediante un sensor de dedo y la unidad de medicin de SpO2. La medicin del
pletismograma de SpO2 se utiliza para determinar la saturacin de oxgeno de hemoglobina en la
sangre arterial. Por ejemplo, si el 97% de las molculas de hemoglobina de los glbulos rojos de
la sangre arterial se combina con oxgeno, la sangre tiene una saturacin de oxgeno de SpO2 del
97%. Los datos numricos de SpO2 del monitor indicarn un valor del 97%. Los datos numricos
de SpO2 muestran el porcentaje de molculas de hemoglobina que se combinaron con molculas
de oxgeno para formar oxihemoglobina. El parmetro SpO2/PLETH tambin puede proporcionar
una seal de frecuencia del pulso y una onda de pletismograma.
10.2 Informacin sobre seguridad de SpO2

ADVERTENCIA
1 Si el sensor de SpO2 no funciona correctamente, vuelva a conectar el sensor o
cmbielo por uno nuevo.
2 No use los sensores de SpO2 estriles suministrados si el envase est daado y
devuelva el producto al proveedor.
3 La monitorizacin prolongada y continua puede aumentar el riesgo de cambios
inesperados en la piel, como sensibilidad anormal, enrojecimiento, ampollas o
lceras ptridas. Es de vital importancia verificar la colocacin del sensor en
neonatos y pacientes con perfusin deficiente o dermograma inmaduro mediante la
colimacin de la luz y conexin adecuada conforme estrictamente con los cambios de
la piel. Pueden ser necesarios exmenes ms frecuentes para los diferentes
pacientes.
4 Se pueden producir daos en el tejido en el caso de una aplicacin incorrecta o una
medicin prolongada con el sensor (ms de 4 horas). Inspeccione el sensor
peridicamente segn el manual del usuario del sensor.
5 Utilice solo sensores y cables de prolongacin con el monitor permitidos por EDAN.
Otros sensores o cables de prolongacin pueden generar un rendimiento inadecuado
del monitor y/o lesiones menores.
- 88 -
NOTA:
1 Asegrese de que la ua cubra la ventana de luz. El cable debe estar en el dorso de
la mano.
2 La forma de onda de SpO2 no es proporcional al volumen del pulso.
3 Evite colocar el sensor en las extremidades con un catter arterial o va de infusin
venosa intravascular.
4 No utilice el dispositivo de prueba funcional para acceder a la precisin de SpO2.
5 El equipo se calibra para mostrar la saturacin funcional de oxgeno.
6 Los materiales con los que el paciente u otras personas pueden entrar en contacto
cumplen con la norma EN ISO 10993-1:2003.
10.3 Medicin de SpO2

1. Seleccione la configuracin de categora de paciente (adulto/peditrico y neonatal), dado que
se utiliza para optimizar el clculo de SpO2 y los datos numricos del pulso.
2. Durante la medicin, asegrese de que se cumplen los siguientes requisitos para el punto de
aplicacin:
haya flujo pulstil, idealmente con una buena perfusin de circulacin.
no haya cambiado su espesor, causando un calce inadecuado del sensor.
10.4 Procedimiento de medicin

1. Encienda el monitor.
2. Coloque el sensor en el sitio adecuado del dedo del paciente.
3. Enchufe el conector del cable de prolongacin del sensor en la toma de SpO2 en el mdulo
de SpO2.
Montaje del sensor
ADVERTENCIA
Inspeccione el punto de aplicacin cada dos a tres horas para asegurarse de la calidad
de la piel y la alineacin ptica correcta. Si la calidad de la piel cambia, pase el sensor a
otro punto de medicin. Cambie el punto de aplicacin como mnimo cada cuatro horas.
- 89 -
NOTA:
Los contrastes inyectados como azul de metileno o dishemoglobinas intravasculares
como metahemoglobina y carboxihemoglobina pueden generar mediciones imprecisas.
La interferencia puede deberse a:
z Niveles elevados de luz ambiental, luz estroboscpica o luces destellantes (como lmparas de
alarmas contra incendios). (Consejo: cubra el punto de aplicacin con material opaco.)
z Perturbaciones elctricas de alta frecuencia, como equipos electroquirrgicos y desfibriladores.
z Inyecciones intravasculares de colorantes.
z Concentraciones significativas de hemoglobina disfuncional, como carboxihemoglobina y
metahemoglobina.
z Movimiento excesivo del paciente y vibracin.
z Aplicacin incorrecta del sensor.
z Baja perfusin o atenuacin de seal alta.
z Pulsacin venosa.
z Colocacin del sensor en una extremidad con un manguito de tensin arterial, un catter
arterial o una va intravascular.
10.5 Comprensin de alarmas de SpO2

Esto se refiere a alarmas especficas de SpO2. Consulte la seccin Alarmas para obtener
informacin general sobre alarmas. SpO2 ofrece alarmas de lmite alto y bajo y los usuarios
pueden ajustarlas.
10.6 Ajuste de lmites de alarma

En el men Conf SpO2, seleccione Conf Alarm:
z Configure el lmite de alarma alto de SpO2 en un valor adecuado en la interfaz emergente.
z Configure el lmite de alarma bajo de SpO2 en un valor adecuado en la interfaz emergente.
ADVERTENCIA
Los altos niveles de oxgeno pueden ser un factor desencadenante de fibroplasia
retrolenticular en bebs prematuros. Si puede ser peligroso NO defina el lmite de alarma
alto en el 100%, lo que equivale a apagar la alarma.
- 90 -
10.7 Configuracin de SpO2 como origen del pulso

1. En el men Conf PR, seleccione Fuente PR.
2. Seleccione SpO2 de la lista emergente.
10.8 Configuracin del tono de vibracin

Si la modulacin del tono est activada, el sonido PR disminuye cuando baja el nivel de SpO2.
En el men Conf SpO2, seleccione el tono de vibracin para cambiar entre Encend y Apag.
10.9 Configuracin de sensibilidad

La sensibilidad diferente indica una frecuencia de actualizacin diferente. Alto indica que la
frecuencia de actualizacin del valor de SpO2 es el ms frecuente. Para cambiar la sensibilidad,
siga estos pasos:
1. Seleccione el men Conf SpO2;
2. Seleccione Sensibilidad en la interfaz y seleccione la sensibilidad deseada en la lista
emergente.
- 91 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Monitorizacin de PR
Captulo 11 Monitorizacin de PR

El dato numrico del pulso cuenta las pulsaciones arteriales que resultan de la actividad mecnica
del corazn en latidos por minuto (bpm). Puede visualizar un pulso de cualquier seal de SpO2
medido o cualquier tensin arterial.
11.2 Configuracin del origen PR

El monitor proporciona opciones de origen PR. Puede seleccionar etiquetas de SpO2 o de tensin
arterial como origen PR en la lista Origen PR del men Config PR.
NOTA:
En la lista Origen PR, una etiqueta de tensin arterial acompaada de una etiqueta entre
parntesis indica que esta etiqueta est en conflicto. No seleccione una etiqueta en
conflicto como origen PR.
11.3 Configuracin del volumen PR

Hay seis opciones disponibles: 0, 1, 2, 3, 4 y 5.5 indica el volumen mximo. 0 indica que no hay
sonido. Puede cambiar Volumen PR en el men Conf PR.
11.4 Uso de alarmas de pulso

Puede cambiar los lmites de alarma de la frecuencia del pulso en el men Conf PR
seleccionando Conf Alarm. Las alarmas de pulso slo se generan cuando el origen de alarma
activo est configurado en PR, un origen de pulso est configurado como pulso del sistema y las
alarmas de pulso estn activadas.
11.5 Seleccin del origen de alarma activa

En la mayora de los casos, los datos numricos de HR y de Pulso son idnticos. Para evitar
alarmas simultneas de HR y de Pulso, el monitor utiliza HR o Pulso como origen de alarma
activo. Para cambiar el origen de alarma, seleccione Orig Alar en el men Alarmas HR/Pulso y, a
continuacin, seleccione:
z HR: si desea que HR sea el origen de alarma para HR/Pulso.
z PR: si selecciona Pulso como el origen de alarma activo, el monitor le solicitar que
confirme su opcin. Tenga en cuenta que si selecciona Pulso el origen de alarma, todas las
alarmas de arritmia y HR ECG estn desactivadas.
z AUTO: si Orig Alar se establece en Auto, el monitor usa el valor de frecuencia cardaca de
la medicin de ECG como el origen de alarma, siempre que est activada la medicin de
ECG y se pueda medir como mnimo una derivacin de ECG sin ninguna alarma tcnica.
El monitor cambia automticamente al modo de pulso como origen de alarma.
- 92 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Monitorizacin de NIBP
Captulo 12 Monitorizacin de NIBP

Este monitor utiliza el mtodo oscilomtrico para medir la NIBP. Puede utilizarse para pacientes
adultos, peditricos y neonatos.
Los dispositivos oscilomtricos miden la amplitud de los cambios de presin en el manguito de
oclusin a medida que el manguito se desinfla a partir de la presin sistlica. La amplitud
aumenta repentinamente a medida que el pulso pasa por la oclusin en la arteria. Cuando la
presin del manguito se sigue reduciendo, las pulsaciones aumentan en amplitud, alcanzan un
mximo (que se aproxima a la presin media) y luego disminuyen.
En el modo adulto y peditrico, las mediciones de la tensin arterial determinadas con este dispositivo
cumplen la American National Standard for Electronic or Automated Sphygmomanometers
(ANSI/AAMI SP10-1992) en relacin con el error de media y la desviacin estndar en comparacin
con las mediciones auscultatorias de una poblacin de pacientes representativa. Para la referencia
auscultatoria, se utiliz el quinto ruido de Korotkoff para determinar la presin sistlica.
En modo neonatal, las mediciones de la presin sangunea determinadas con este dispositivo
cumplen la norma American National Standard for Electronic or Automated Sphygmomanometers
(ANSI/AAMI SP10-1992) en relacin con el error de media y la desviacin estndar, cuando se
comparan con las mediciones intrarteriales en una poblacin de pacientes representativa.
12.2 Informacin sobre seguridad de NIBP

ADVERTENCIA
1 No mida el valor NIBP en pacientes con enfermedad de clulas falciformes u otra
afeccin en la que se haya producido o se prevean daos en la piel.
2 Utilice el criterio clnico para decidir si se deben realizar mediciones automticas
frecuentes de la tensin arterial en pacientes con trastornos graves de la coagulacin
debido al riesgo de provocar hematomas en el miembro que tiene puesto el manguito.
3 Asegrese de que la configuracin correcta est seleccionada al realizar las
mediciones. Puede resultar peligroso para los nios utilizar un nivel de sobrepresin.
4 El equipo es adecuado para su uso con dispositivos de electrociruga.
5 El equipo puede brindar un medio protector para evitar que el paciente sufra
quemaduras al utilizarlo con EQUIPOS QUIRRGICOS DE ALTA FRECUENCIA. El
equipo puede proteger contra los efectos de la descarga de un desfibrilador.
6 Antes de iniciar una medicin, compruebe si se ha seleccionado la configuracin
adecuada para el paciente (adulto, peditrico o neonato).
7 No coloque el manguito en una extremidad con un dispositivo de infusin intravenosa
o un catter. Esto podra causar daos en el tejido que rodea al catter cuando la
infusin se vuelve ms lenta o se bloquea mientras se infla el manguito.
- 93 -
ADVERTENCIA
8 Asegrese de que el conducto de aire que conecta el manguito de tensin arterial y el
monitor no est bloqueado ni enredado.
9 No coloque el manguito en una extremidad que se est usando para infusiones
intravenosas ya que al inflar el manguito se puede bloquear la infusin, lo que puede
ser perjudicial para el paciente.
NOTA:
1 Se recomienda no iniciar la medicin de NIBP si el nivel de batera es bajo, ya que el
monitor se puede apagar automticamente.
2 Si derrama lquido en el equipo o accesorios, en especial si existe la posibilidad de
que pueda entrar en el tubo o el dispositivo de medicin, pngase en contacto con el
personal de mantenimiento.
3 El uso continuo del modo de medicin automtica a intervalos cortos podra resultar
incmodo para el paciente.
12.3 Introduccin de la medicin NIBP oscilomtrica

Los dispositivos oscilomtricos miden la amplitud de los cambios de presin en el manguito de
oclusin a medida que el manguito se desinfla a partir de la presin sistlica. La amplitud
aumenta repentinamente a medida que el pulso pasa por la oclusin en la arteria. Cuando la
presin del manguito se sigue reduciendo, las pulsaciones aumentan en amplitud, alcanzan un
mximo (que se aproxima a la presin media) y luego disminuyen.
12.4 Limitaciones de la medicin

Las mediciones resultan imposibles con extremos de ritmo cardaco inferiores a 40 lpm o
mayores a 240 lpm, o si el paciente est conectado a una mquina de circulacin extracorporal.
La medicin puede resultar imprecisa o imposible en las siguientes situaciones:
z Si resulta difcil detectar un pulso de tensin arterial regular.
z Pacientes con arritmias cardacas.
z Pacientes con movimiento excesivo y continuo como temblores o convulsiones.
z Pacientes con cambios bruscos de la tensin arterial.
z Pacientes en estado de shock grave o hipotermia que reduce el flujo sanguneo hacia la periferia.
z Pacientes obesos, en los que la gruesa capa de grasa en torno a la extremidad reduce las
oscilaciones procedentes de la arteria.
z Pacientes con una extremidad edematosa.
- 94 -
12.5 Mtodos de medicin

Existen tres mtodos para medir la NIBP:
z Manual: medicin a demanda.
z Automtica: mediciones repetidas continuamente (intervalo ajustable entre 1 y 480 minutos).
z Secuencia: la medicin funcionar consecutivamente en cinco minutos, luego el monitor
ingresa al modo manual.
ADVERTENCIA
Las mediciones de la presin arterial no invasivas en modo Auto pueden asociarse con
hematomas, isquemia y neuropata en el miembro que tiene el manguito. Al monitorizar a
un paciente, examine las extremidades del miembro con frecuencia para verificar que
tengan un color, temperatura y sensibilidad normales. Si se observa alguna anomala,
detenga las mediciones de la presin arterial.
12.6 Procedimientos de medicin

1. Conecte el tubo de aire y encienda el monitor.
2. Coloque el manguito de tensin arterial en el brazo o pierna del paciente y siga las
instrucciones siguientes. Asegrese de que el brazal est totalmente desinflado.
Coloque el manguito de tamao adecuado para el paciente (consulte la seccin Accesorios de
NIBP para obtener informacin sobre la seleccin del tamao del manguito) y asegrese de
que el smbolo est sobre la arteria. Asegrese de que el manguito no est demasiado
ajustado alrededor del miembro. Si est muy apretado puede provocar la decoloracin y
eventual isquemia de la extremidad.
NOTA:
La anchura del manguito debe ser aproximadamente el 40% de la circunferencia del
miembro (50% para neonatos) o 2/3 de la longitud de la parte superior del brazo.
La parte del manguito que se infla debe ser lo suficientemente larga como para rodear el
50-80% del miembro. Un tamao incorrecto del manguito puede generar lecturas
errneas. Si existen dudas respecto del tamao del brazal, utilice uno ms grande.
- 95 -
Uso del brazalete

3. Conecte el manguito al tubo de aire.
4. Verifique si el modo paciente est bien seleccionado. Acceda al men Conf Paciente desde
Men. Gire el mando para seleccionar el Tipo de paciente necesario en el men Info
Paciente.
5. Seleccione un modo de medicin en el men Conf NIBP. Consulte la seccin Avisos de
funcionamiento para obtener ms detalles.
6. Pulse el botn del panel frontal para iniciar la medicin.
12.7 Avisos de funcionamiento

1. Medicin manual
Acceda al men Conf NIBP y configure el elemento M. Medida en Manual. Pulse el botn
en el panel frontal para iniciar una medicin manual.
Durante el perodo inactivo del proceso de medicin, pulse el botn en el panel frontal
en cualquier momento para iniciar una medicin manual. Luego pulse el botn en el
panel frontal para detener la medicin manual. El sistema contina ejecutando el programa de
medicin automtica segn el intervalo de tiempo seleccionado.
2. Medicin automtica
Acceda al men Conf NIBP y establezca el elemento M. Medida en Auto y luego pulse el botn
del panel frontal para iniciar la medicin automtica segn el intervalo de tiempo
seleccionado.
- 96 -
3. Medicin continua
Acceda al men Conf NIBP y seleccione el elemento Continuo para iniciar una medicin
continua. La medicin continua durar 5 minutos.
4. Detener la medicin continua
Durante la medicin continua, pulse el botn en el panel frontal en cualquier momento

para detener la medicin continua.
12.8 Correccin de la medicin si la extremidad no se encuentra a

la altura del corazn
Para corregir la medicin si la extremidad no se encuentra a la altura del corazn en el valor
mostrado:
Aada 0,75 mmHg (0,10 kPa) por cada Reste 0,75 mmHg (0,10 kPa) por cada
centmetro ms alto o centmetro ms bajo o
Aada 1,9mmHg (0,25 kPa) por cada pulgada Reste 1,9mmHg (0,25 kPa) por cada pulgada
ms alta ms baja
12.9 Alarma de NIBP

Cuando la Alarma NIBP est configurada en Encend, la alarma fisiolgica se produce si algn
valor de medicin de la presin sistlica, presin media o presin diastlica excede el lmite de
alarma. El usuario puede ajustar el lmite de alarma accediendo a Conf NIBP > Conf Alarma >
Alarm SYS/Alarm MAP/Alarm DIA.
12.10 Reinicio de NIBP

Cuando la presin no funciona correctamente y el sistema no brinda un mensaje sobre el
problema, seleccione Reinicio en el men Manteni Usuario > Manteni NIBP para activar el
procedimiento de autocomprobacin y restablecer el sistema de un funcionamiento anmalo.
12.11 Calibracin de NIBP

La NIBP no la calibra el usuario. Los transductores de presin del manguito deben verificarse y
calibrarse anualmente por un profesional de mantenimiento cualificado. Consulte el manual de
mantenimiento para obtener ms detalles.
- 97 -
12.12 Prueba de fuga

Este elemento se utiliza para la prueba de fuga. Gire el mando para seleccionar el elemento
Prueba Fuga del men Manteni Usuario > Manteni NIBP e iniciar la prueba de fugas de aire.
Cuando se selecciona este elemento, cambiar a Detener. Si se selecciona este elemento
nuevamente, el sistema detendr la prueba de fuga de aire. Y el elemento regresa a Prueba Fuga.
ADVERTENCIA
Esta prueba neumtica distinta de la que se especifica en el estndar EN 1060-1 debe
ser utilizada por el usuario para determinar simplemente si hay fugas de aire en la va
respiratoria NIBP. Si al final de la prueba el sistema indica que la va respiratoria NIBP
tiene fugas de aire, comunquese con el fabricante para su reparacin.
12.12.1 Procedimiento para prueba de fuga

z Conecte bien el manguito con la toma para el orificio de aire NIBP.
z Envuelva el manguito alrededor del cilindro de tamao adecuado.
z Seleccione Manteni Usuario > Manteni NIBP.
z Gire el mando hasta el elemento Prueba Fuga y pulse el elemento. A continuacin,
se muestra el mensaje Prueba Fuga para indicar que el sistema ha iniciado la prueba
de fugas.
Para el iM70/iM80 con el mdulo Omron:
El sistema inflar automticamente el sistema neumtico hasta aproximadamente
180 mmHg (285 mmHg para el mdulo Omron). Despus de 20 segundos (4 minutos
en el mdulo Omron), el sistema abrir automticamente la vlvula de desinflado, lo
que indica la finalizacin de la medicin neumtica.
Para el iM50/iM60/iM70 con el mdulo EDAN:
El sistema inflar automticamente el sistema neumtico hasta 180 mmHg. Despus de
20 segundos, el sistema abre automticamente la vlvula de desinflado, lo que indica la
finalizacin de la medicin neumtica.
Para el iM80 con el mdulo EDAN:
El sistema infla automticamente el sistema neumtico hasta alcanzar un nivel de 180
mmHg. Si, tras un tiempo de 20 a 40 segundos, se detecta una fuga en el sistema, el
sistema abrir automticamente la vlvula de desinflado para detener la prueba de
fugas e indicar Fuga NBIP. Si no se detecta ninguna fuga cuando se infla el sistema
neumtico hasta alcanzar un nivel de 180 mmHg, el sistema proceder al desinflado
hasta un valor aproximado de 40 mmHg y, a continuacin, llevar a cabo la segunda
fase de la prueba de fuga. Tras un tiempo de 20 a 40 segundos, el sistema abrir
automticamente la vlvula de desinflado y ofrecer la indicacin correspondiente
conforme al resultado de la prueba.
z Si aparece la informacin de alarma de Fuga NBIP, indica que puede haber fugas en la
- 98 -
va respiratoria. En este caso, el usuario debe verificar si hay una conexin suelta.
Despus de confirmar que las conexiones sean correctas, el usuario debe volver a
realizar la prueba neumtica. Si el indicador de falla sigue apareciendo, comunquese
con el fabricante para su reparacin.
Cilindro
Monitor
NIBP Tubo
Manguito
Diagrama de prueba de fuga de aire de NIBP
- 99 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Monitorizacin de TEMP
Captulo 13 Monitorizacin de TEMP

La temperatura del cuerpo se mide mediante una sonda de termistor (un semiconductor cuya
resistencia cambia con la temperatura) que se inserta en el recto.
Se pueden usar dos sondas de TEMP simultneamente para medir dos valores de TEMP y
obtener la diferencia de temperatura. La configuracin estndar es el sensor de axila para adultos.
13.2 Informacin sobre seguridad de TEMP

ADVERTENCIA
1 Compruebe si los cables de las sondas estn daados antes de iniciar la fase de
monitorizacin. Desenchufe el cable de la sonda de temperatura del canal 1 del toma
y luego la pantalla mostrar el mensaje de error APAG SENSOR TEMP T1 y se
activar la alarma sonora. Es el mismo para el otro canal.
2 Manipule la sonda de temperatura y el cable con cuidado. Cuando no se los utiliza,
debe enrollar la sonda y el cable en forma de crculo. Si se tensa demasiado el
alambre dentro del cable, puede provocar daos mecnicos a la sonda y al cable.
13.3 Configuracin de la monitorizacin de TEMP

Con una sonda de TEMP reutilizable, puede enchufar la sonda directamente en el monitor.
Aplique las sondas de TEMP al paciente. Encienda el monitor.
Se requieren 2 min ~ 3 min para que la temperatura del cuerpo se estabilice.
13.4 Clculo de la diferencia de temperatura

El monitor puede calcular y mostrar la diferencia entre dos valores de temperatura restando T2 de
T1. La diferencia se etiqueta como TD.
- 100 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Monitorizacin de Quick TEMP
Captulo 14 Monitorizacin de Quick TEMP*

* No disponible en EE. UU., Canad, Reino Unido ni Alemania

La medicin rpida de temperatura consiste en establecer el equilibrio trmico entre la sonda y el
cuerpo humano. Cuando la sonda se coloca en el sitio de medicin hasta que haya una lectura
constante disponible, despus de aproximadamente tres minutos para mediciones orales y rectales
y cinco minutos para mediciones axilares. Y la temperatura de medicin es la temperatura de
monitoreo. La curva de temperatura en este proceso tiene una cierta disciplina. La curva de
temperatura real aproximada puede simularse mediante los datos de temperatura del muestreo
anterior. La temperatura en el equilibrio trmico se calcula a travs del algoritmo especfico
basado en la curva.
El monitor slo puede medir la temperatura de pacientes adultos y peditricos. Si el usuario mide
la temperatura del paciente neonatal, el monitor no mostrar datos. El sensor oral/axilar y el
sensor rectal son de configuracin estndar.
14.2 Informacin sobre seguridad de Quick TEMP

ADVERTENCIA
1 Para garantizar la mxima precisin, confirme que se han seleccionado el modo y los
lmites de alarma correctos. Cambiar la posicin de medicin puede llevar a cambiar
el lmite de alarma.
2 Compruebe si los cables de las sondas estn daados antes de iniciar la fase de
monitorizacin. Al desconectar el cable de la sonda de temperatura de la toma, se
muestra el mensaje de error SENSOR TEMP DESC en la pantalla y se activa una
alarma sonora.
3 Manipule la sonda de temperatura y el cable con cuidado. Cuando no se los utiliza,
debe enrollar la sonda y el cable en forma de crculo. Si se tensa demasiado el
alambre dentro del cable, puede provocar daos mecnicos a la sonda y al cable.
4 El mdulo de temperatura se debe calibrar cada dos aos (o con la frecuencia
indicada en la normativa de procedimientos del hospital). Cuando sea necesario
calibrar la medicin de temperatura, comunquese con el fabricante.
5 Las acciones del paciente pueden afectar a la exactitud de la medicin de la
temperatura oral. Ingerir lquidos calientes o fros, alimentos, goma de mascar o
mentas, cepillarse los dientes, fumar o realizar actividad fsica extenuante puede
afectar las lecturas de temperatura hasta 20 minutos despus de finalizada dicha
actividad.
- 101 -
ADVERTENCIA
6 No mida la temperatura axilar a travs de la ropa del paciente. Es necesario que la
cubierta de la sonda est en contacto directo con la piel.
7 El sensor se puede daar si el paciente muerde la punta del sensor durante la
medicin de la temperatura.
8 Asegrese de usar las cubiertas desechables del sensor TEMP para limitar la
contaminacin cruzada entre pacientes. El uso de cualquier otra cubierta de sonda
puede producir errores de medicin de temperatura o dar como resultado lecturas
imprecisas.
9 La medicin de Quick Temp no es adecuada para su uso durante la desfibrilacin.
14.3 Procedimiento de medicin

14.3.1 Medicin de temperatura oral
1. Asegrese de que la sonda oral (sonda blanca) y la cavidad de la sonda estn bien instaladas.
2. Retire la sonda de la cavidad.
3. Observe el indicador de modo oral en la pantalla (icono de cabeza que parpadea).
Si este icono no parpadea, presione el botn Medicin Pos y configrele en Oral hasta que
aparezca el icono de cabeza.
4. Cargue una cubierta de sonda.
5. Coloque la punta de la sonda bien dentro del espacio sublingual del paciente como se indica
en la siguiente figura.
Parte sublingual
Posicin de medicin en la boca
- 102 -
6. No le entregue la sonda al paciente para que se la coloque en la boca.

7. Sostenga siempre la sonda en su lugar, manteniendo el contacto con el tejido hasta que se
complete la medicin de la temperatura.
De ser necesario, repita el procedimiento de medicin indicado anteriormente.
NOTA:
1 Despus de una medicin, el usuario debe colocar el sensor en el soporte y retirarlo
del soporte para iniciar una medicin nueva.
2 Para garantizar una precisin ptima, confirme siempre que est seleccionada la
posicin de medicin correcta.
14.3.2 Mediciones de temperaturas rectales

1. Asegrese de que la sonda rectal (sonda roja) y la cavidad de la sonda estn instaladas.
2. Retire la sonda roja de la cavidad.
3. Observe el indicador de Modo rectal en la pantalla (icono de la parte inferior del cuerpo que
parpadea).
4. Cargue una cubierta de sonda. Aplique lubricante si es necesario.
5. Separe las nalgas e inserte suavemente la sonda solo 1,5 cm (5/8 pulgada), menos para
lactantes y nios.
Posicin de medicin en el recto
ADVERTENCIA
La insercin incorrecta puede provocar la perforacin del intestino.
- 103 -
14.3.3 Mediciones de temperaturas axilares

1. Asegrese de que la sonda blanca y la cavidad de la sonda estn instaladas.
2. Retire la sonda de la cavidad.
3. Pulsee Ajuste de Temperatura > Medicin Pos y seleccione el modo Axilar.
4. Observe el indicador de modo axilar en la pantalla (icono axilar que parpadea).
5. Cargue una cubierta de sonda.
6. Ajuste la ropa para visualizar la axila.
7. Evite pliegues en la axila y coloque la punta de la sonda en posicin vertical lo ms alto que
pueda como se indica.
8. Coloque el brazo al costado del paciente. Sostenga en esta posicin sin mover el brazo ni la
sonda durante el ciclo de medicin.
Posicin de medicin en la axila
NOTA:
No tome la temperatura axilar a travs de la ropa del paciente. Es necesario el contacto
directo entre la piel del paciente y la sonda.
Para obtener una temperatura rectal precisa, utilice la sonda de temperatura blanca.
14.4 Cambio de la unidad de temperatura

Para cambiar Temp Unidad:
1. Seleccione el men Ajuste De Temperatura para abrir y seleccionar Unidad en la interfaz.
2. Seleccione la unidad adecuada de la lista emergente.
- 104 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Monitorizacin de IBP
Captulo 15 Monitorizacin de IBP

IBP se mide directamente por medio de catter insertado directamente en el sistema circulatorio.
Un transductor de presin conectado al catter convierte la fuerza mecnica ejercida por la sangre
en una seal elctrica, que se visualiza grficamente como presin versus tiempo en la pantalla
del monitor o numricamente en una pantalla digital.
El monitor mide la presin sangunea directa de un vaso sanguneo seleccionado a travs de dos
canales o cuatro canales y muestra formas de onda y presin de la presin sangunea directa
medida (SIS, DI y PAM).
15.2 Informacin sobre seguridad de IBP

ADVERTENCIA
1 El operador debe evitar el contacto con las partes conductoras de los accesorios
cuando est conectado o aplicado.
2 Cuando el monitor se utiliza con equipos quirrgicos de alta frecuencia, se debe
evitar que el transductor y los cables tengan una conexin conductora al equipo de
alta frecuencia. El objetivo es proteger al paciente de quemaduras.
3 No se debe reutilizar el transductor IBP ni las cpulas.
4 Si algn otro tipo de lquido, distinto de la solucin que se va a infundir en la lnea de
presin o el transductor, se derrama sobre el equipo o sus accesorios, o entra en el
transductor o el monitor, comunquese con el Centro de mantenimiento del hospital
de inmediato.
NOTA:
1 Use solo el transductor de presin indicado en los accesorios IBP.
2 Calibre el instrumento cada vez que se utilice un nuevo transductor, o con tanta
frecuencia como lo exija la Poltica de procedimientos de su hospital.
- 105 -
15.3 Procedimientos de monitorizacin

Pasos de preparacin para la medicin de IBP:
1. Enchufe el cable de presin en el toma correspondiente y encienda el monitor.
2. Purgue el sistema con solucin salina normal. Asegrese de que el sistema no tenga burbujas
de aire.
3. Conecte el catter del paciente a la lnea de presin, asegurndose de que no haya aire en el
catter ni en la lnea de presin.
4. Coloque el transductor de modo que quede al mismo nivel que el corazn del paciente,
aproximadamente en la lnea media de la axila.
5. Para la seleccin del nombre del rtulo, consulte Seleccin de una presin para monitorizacin.
6. Para poner el transductor a cero, consulte Puesta a acero el transductor de presin.
ADVERTENCIA
Si hay burbujas de aire en la lnea de presin o el transductor, debe lazar el sistema con
la solucin que va a infundir.
15.4 Seleccin de una presin para monitorizacin

Indquele al monitor qu presin desea monitorear seleccionando su rtulo de presin. El rtulo
es un identificador exclusivo para cada tipo de presin. Cuando selecciona un rtulo, el monitor
utiliza la configuracin almacenada de ese rtulo, por ejemplo, color, escala de ondas y
configuracin de alarma. El rtulo tambin determina qu algoritmo se utiliza para procesar la
seal de presin, de modo que un rtulo incorrecto puede llevar a valores de presin incorrectos.
Para seleccionar la etiqueta, consulte la siguiente tabla:
Rtulo Descripcin
ART Presin sangunea arterial
PA Presin arterial pulmonar
CVP Presin venosa central
ICP Presin intracraneana
LAP Presin auricular izquierda
RAP Presin auricular derecha
P1-P2 Rtulos de presin no especficos alternativos
- 106 -
15.5 Puesta a cero del transductor de presin

Para evitar lecturas de presin imprecisas, el monitor requiere una puesta a cero vlida. Ponga a
cero el transductor de acuerdo con la poltica de su hospital (como mnimo una vez por da). Debe
realizar la puesta a cero:
z Cuando utiliza un transductor o tubo nuevo
z Cada vez que vuelve a conectar el cable del transductor al monitor;
z Si piensa que las lecturas de presin del monitor no son correctas.
Cuando utiliza un mdulo de presin, la informacin de cero se almacena en el mdulo.
15.6 Puesta a cero de la medicin de presin

El procedimiento de puesta a cero se detalla a continuacin:
1. Cierre la llave de paso del paciente.
2. Ventile el transductor a presin atmosfrica, para compensar la presin esttica y atmosfrica
ejercida sobre el transductor.
3. En el men configuracin para la presin, seleccione Cero.
4. Cuando observe el mensaje Cero OK, cierre la llave de paso a la presin atmosfrica y abra
la llave de paso al paciente.
15.7 Solucin de problemas en la puesta a cero de la presin

(ejemplo: Art)
El mensaje de estado enumera la causa probable de una calibracin no exitosa.
Mensaje Accin correctiva
FALLA Art CERO Asegrese de que el transductor no est conectado al paciente.
Art Falla, Sensor Apagado Asegrese de que el transductor no est desactivado, y luego
pngalo en cero.
FALLO EN DEMO Asegrese de que el monitor no est en modo DEMO. Pngase
en contacto con el tcnico de mantenimiento, de ser necesario.
FALLO EN PRESIN Asegrese de que la llave de paso tenga ventilacin a la
SOBRE RANGO atmsfera. Si el problema persiste, comunquese con el tcnico
de mantenimiento.
Falla Cero Presin Pulsante Asegrese de que el transductor se ha ventilado y de que no
est conectado al paciente, e intntelo de nuevo.
- 107 -
15.8 Calibracin de presin de IBP

1. La calibracin de mercurio debe ser realizada por el departamento de ingeniera biomdica
ya sea cada vez que se utiliza un nuevo transductor o con tanta frecuencia como lo indique la
Poltica de procedimientos de su hospital.
2. El propsito de la calibracin es garantizar que el sistema proporcione mediciones precisas.
3. Antes de iniciar la calibracin de mercurio, se debe realizar un procedimiento de puesta a cero.
Si debe realizar este procedimiento, necesitar el siguiente equipo: Esfigmomanmetro, llave de
paso de 3 vas y tubo (aproximadamente de 25 cm de longitud).
El procedimiento de calibracin se describe a continuacin:
1. Cierre la llave de paso que se abri a presin atmosfrica para la calibracin cero.
2. Conecte el tubo al esfigmomanmetro.
3. Asegrese de que la conexin con el paciente est desactivada.
4. Conecte el conector de 3 vas a la llave de paso de 3 vas que no est conectada con el catter
del paciente.
5. Abra el puerto de la llave de paso de 3 vas al esfigmomanmetro.
6. Seleccione el canal a calibrar en el men y seleccione el valor de presin al que se debe
ajustar el IBP.
7. Infle para lograr que la barra de mercurio suba al valor de presin de configuracin.
8. Ajuste repetidamente hasta que el valor en el men sea igual al valor de presin indicado por
la calibracin de mercurio.
9. Presione el botn Inicio, el dispositivo comenzar a calibrar.
10. Espere el resultado calibrado. Debe tomar las medidas correspondientes en base a la
informacin indicada.
11. Despus de la calibracin, desmonte el tubo de presin arterial y la vlvula de 3 vas
conectada.
- 108 -
2 5
1: Medidor de presin de mercurio; 2: Conector de 3 vas; 3: Llave de paso de 3 vas;

4: Transductor de presin; 5: Cable de conexin del transductor de presin; 6: Monitor
Calibracin de IBP
15.9 Solucin de problemas en la calibracin de presin

La lnea de estado enumera los probables motivos de una calibracin no exitosa.
Causas Accin correctiva
Fallo, Sensor Apagado Asegrese de que el sensor no est apagado y, a continuacin,
inicie la calibracin. Pngase en contacto con el tcnico de
mantenimiento, de ser necesario.
Imposible calibrar en modo Asegrese de que el monitor no est en modo DEMO. Pngase
Demo. en contacto con el tcnico de mantenimiento, de ser necesario.
Fallo, Pres Fuera Rango Asegrese de que seleccion el valor del transductor en IBP
Norm. CAL y luego inicie la calibracin. Pngase en contacto con el
tcnico de mantenimiento, de ser necesario.
Falla Calibr Presin Pulso Asegrese de que el valor de presin indicado por el medidor de
mercurio no presente cambios. Pngase en contacto con el
tcnico de mantenimiento, de ser necesario.
15.10 Alarma de IBP

Si Int alarma se establece en Encend, se activa una alarma fisiolgica si alguno de los valores de
presin sistlica, presin media o presin diastlica no est comprendido entre los lmites de
alarma. El usuario puede ajustar el lmite de alarma accediendo a Opciones XX (XX es el
nombre del rtulo) > Conf > Alarma SYS / Alarma MAP / Alarma DIA.
- 109 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Monitorizacin de CO2
Captulo 16 Monitorizacin de CO2

El monitor ofrece mtodos de flujo lateral y principal para la monitorizacin de CO2. El mdulo
EDAN y el mdulo de CO2 de flujo lateral Respironics se utilizan para la medicin de flujo lateral
y el mdulo de CO2 de flujo principal Respironics se usa para la medicin de flujo principal.
El principio de la medicin de CO2 se basa principalmente en el hecho de que la molcula de
CO2 puede absorber 4,3 m de rayos infrarrojos.La intensidad de absorcin es proporcional a la
concentracin de CO2 de la muestra del paciente, la concentracin de CO2 se computar de
acuerdo con la deteccin de la intensidad de absorcin de CO2 de la muestra del paciente.
z La medicin de flujo lateral toma una muestra del gas respiratorio con un flujo de muestra
constante de la va respiratoria del paciente y la analiza con un sensor de CO2 remoto. Se
puede medir el CO2 de flujo lateral usando la medicin de CO2 incorporada del monitor.
z La medicin principal utiliza un sensor de CO2 conectado a un adaptador de va respiratoria
insertado directamente en el sistema respiratorio del paciente.
16.2 Informacin sobre seguridad de CO2

ADVERTENCIA
1 No utilice el dispositivo en un entorno con gas anestsico inflamable.
2 El dispositivo debe ser utilizado por personal mdico capacitado y calificado que est
autorizado por EDAN.
3 El xido nitroso, los niveles elevados de oxgeno, el helio, el xenn, los hidrocarburos
halogenados y la presin baromtrica pueden afectar a la medicin de CO2.
4 El monitor sufrir daos si se desconecta un tubo del mdulo de CO2, o el tubo de
aire/la entrada de aire/la salida de aire se llena de agua u otros materiales.
5 La precisin de la medicin de CO2 se ver afectada por los siguientes motivos: vas
respiratorias muy obstruidas, prdida de la conexin de las vas respiratorias o
variacin rpida de la temperatura del ambiente.
6 Tenga precaucin con la descarga electrosttica (ESD) y las interferencias
electromagnticas (EMI) hacia y desde otros equipos.
7 En presencia de dispositivos electromagnticos (por ejemplo, electrocauterizacin),
la monitorizacin del paciente puede verse interrumpida debido a las interferencias
electromagnticas. Los campos electromagnticos de hasta 20 V/m no afectarn
negativamente al rendimiento del mdulo.
8 No coloque los cables del sensor ni el tubo de modo que pudiera provocar enredo o
estrangulacin.
9 No almacene el mdulo de CO2 a temperaturas inferiores a -40 F (-40 C) o
superiores a 158 F (70 C). No opere el mdulo de CO2 a temperaturas inferiores a
32 F (0 C) o superiores a 104 F (40 C).
- 110 -
NOTA:
Una vez que aparece la alarma de batera, no inicie la medicin de CO2, de lo contrario,
el monitor puede apagarse debido a la batera baja.
16.3 Procedimientos de monitoreo

16.3.1 Puesta a cero del sensor
Debe poner a cero el sensor siguiendo los pasos que realiza cuando utiliza el nuevo adaptador de
vas respiratorias.
1. Exponga el sensor al aire ambiente y mantngalo alejado de todas las fuentes de CO2
incluyendo el ventilador, la respiracin del paciente y del operador.
2. En el men Conf CO2 configure el Modo Trab en Medida.
3. Para el mdulo EDAN, seleccione Manteni Usuario > Mantenim. CO2 y haga clic en
Cero. Para los mdulos Respironics, haga clic en Cero en el men Conf CO2.
4. Si el sistema muestra Puest a cero en curso brevemente, el proceso se ha realizado
correctamente. Una vez finalizada la puesta a cero de la calibracin, puede iniciar la
monitorizacin de CO2. Si el sistema muestra Resp Detectada o Requerimiento Cero,
la puesta a cero no se ha realizado correctamente. Es necesario repetir la puesta a cero de
la calibracin.
16.3.2 Mdulo de CO2 de flujo lateral

16.3.2.1 Pasos de medicin
Mdulo EDAN
1. Conecte correctamente la cnula, el adaptador de la va respiratoria o la lnea de muestra al
sensor.
2. Configure Modo Trab en Medida.
3. Para pacientes entubados, es necesario un adaptador de vas respiratorias. Para pacientes no
entubados, coloque la cnula nasal en el paciente.
NOTA:
Desconecte el colector de agua del soporte o ajuste Modo Trab en Espera cuando no
se use el mdulo.
- 111 -
Mdulo de flujo lateral Respironics

1. Conecte el cable del sensor al conector de entrada de CO2 del monitor. Espere dos minutos
para que el sensor se caliente.
2. Conecte correctamente la cnula, el adaptador de la va respiratoria o la lnea de muestra al
sensor. Se oir un clic cuando se lo coloque correctamente.
Conexin del mdulo de flujo lateral Respironics

3. Para poner el sensor a cero, consulte la puesta a cero del sensor.
4. Para pacientes entubados es necesario un adaptador de vas respiratorias.
Adaptador de vas respiratorias

Para pacientes no entubados: Coloque la cnula nasal en el paciente.
- 112 -
Coloque la cnula nasal

NOTA:
1 Debe realizar una calibracin a cero segn se describe en este procedimiento cada
vez que la temperatura ambiente cambia ms de 10 C (por ejemplo, durante el
transporte).
2 Conecte siempre el adaptador de vas respiratorias al sensor antes de insertar el
adaptador de vas respiratorias en el circuito de respiracin. A la inversa, siempre
retire el adaptador de vas respiratorias del circuito de respiracin antes de retirar el
sensor.
3 Desconecte siempre la cnula, el adaptador de vas respiratorias o la lnea de
muestra del sensor cuando no se utilice.
16.3.2.2 Eliminacin de gases de escape del sistema

ADVERTENCIA
Anestsicos: Al utilizar la medicin de CO2 secundaria en pacientes que reciben o han
recibido anestsicos recientemente, conecte la salida un sistema de recoleccin de
residuos para evitar exponer la personal mdico a los anestsicos.
Use un tubo de escape para eliminar el gas de muestra en un sistema de recoleccin de residuos.
Conctelo al sensor secundario en el conector de salida.
- 113 -
16.3.3 Mdulo de CO2 de flujo principal

NOTA:
Debe realizar una calibracin a cero segn se describe en este procedimiento cada vez
que utiliza un nuevo adaptador de vas respiratorias.
Mdulo de CO2 de flujo principal Respironics
16.3.3.1 Pasos de medicin

1. Conecte el conector del sensor al conector de CO2 del monitor.
2. Espere dos minutos para permitir que el sensor alcance su temperatura de funcionamiento y
una situacin trmica estable.
3. Seleccione el adaptador de vas respiratorias adecuado y conctelo al cabezal del sensor.
El adaptador de vas respiratorias hace clic cuando se coloca correctamente.
Conexin del sensor

4. Para poner el sensor a cero, consulte la puesta a cero del sensor.
5. Instale el adaptador de vas respiratorias en el extremo prximo del circuito entre el codo y la
seccin Y del ventilador.
- 114 -
Conexin del adaptador de vas respiratorias
ADVERTENCIA
1 No es necesaria la calibracin rutinaria del usuario.
2 La precisin se ve afectada por la temperatura y la presin baromtrica.
3 Est prohibido insertar o extraer el mdulo cuando el monitor est en funcionamiento,
dado que puede causar inestabilidad en el sistema. Si lo hace accidentalmente,
desactive el mdulo en el men de inmediato. El mdulo entra en el modo ESPERA
si usted lo vuelve a conectar al monitor que est encendido. Si las lecturas no son
precisas, debe efectuar la calibracin.
NOTA:
1 Reemplace el adaptador de vas respiratorias si se observa exceso de humedad o
secreciones en el tubo o si la forma de onda de CO2 cambia imprevistamente sin
observarse un cambio en el estado del paciente.
2 Para evitar infecciones, utilice solo adaptadores de vas respiratorias esterilizados,
desinfectados o desechables.
3 Inspeccione los adaptadores de vas respiratorias antes de usarlos. No los utilice si el
adaptador de va respiratoria parece daado o roto. Observe la codificacin de color
del adaptador de vas respiratorias para la poblacin de paciente.
4 Verifique peridicamente el sensor de flujo y el tubo para detectar un exceso de
humedad o acumulacin de secreciones.
- 115 -
16.3.3.2 Eliminacin de gases de escape del sistema

ADVERTENCIA
Anestsicos: Al utilizar la medicin de CO2 de flujo principal en pacientes que reciben o
han recibido anestsicos recientemente, conecte la salida a un sistema de recoleccin
de residuos para evitar la exposicin del personal mdico a los anestsicos.
Use un tubo de escape para eliminar el gas de muestra en un sistema de recoleccin de residuos.
Conctelo al sensor principal en el conector de salida.
16.4 Ajuste de la configuracin de la forma de onda de CO2

Seleccione el rea de forma de onda de CO2 para abrir el men de forma de onda de CO2:
z Configure Modo en Curva o Llenad como desee.
z Configure Barrido en un valor adecuado en la lista emergente. Cuanto mayor es el valor,
ms rpida es la velocidad.
16.5 Configuracin de las correcciones de CO2

La temperatura, el vapor de agua en la respiracin del paciente, la presin baromtrica y las
proporciones de O2, N2O y helio en la mezcla influyen sobre la absorcin de CO2. Si los valores
resultan altos o bajos desde el punto de vista de la precisin, verifique que el monitor utilice las
correcciones adecuadas.
Para el mdulo EDAN estn disponibles los siguientes elementos en el men Otra Conf de CO2:
Compens N2O, Compens O2, Agente Anest, Compens vapor y Velo De Bomba.
Para el mdulo Respironics hay Presin Baro, Compens O2, Agente Anest y Balance Gas en el
men Otra Conf de CO2.
16.6 Cambio de alarmas de CO2

Esto se refiere a alarmas especficas de CO2. Consulte la seccin Alarmas para obtener
informacin general sobre alarmas. Para cambiar la alarma, consulte los siguientes pasos:
1. Seleccione el men Conf CO2.
2. Seleccione Conf Alarma EtCO2, Conf Alarma FiCO2 o Conf Alarm AwRR para ajustar
el lmite de alarma. Si desea informacin sobre cmo ajustar el lmite de alarma, consulte la
seccin Configuracin de lmites de alarma.
- 116 -
16.7 Cambio del retraso de la alarma de apnea

Esto determina el lmite de tiempo despus del cual el monitor activa una alarma si el paciente
deja de respirar.
1. Seleccione el men Conf CO2 para abrirlo;
2. Seleccione Alarma Apn en el men;
3. Seleccione el tiempo de alarma de apnea de la lista emergente.
ADVERTENCIA
No se han establecido la seguridad ni la efectividad del mtodo de medicin de la
respiracin en la deteccin de la apnea, en especial, la apnea del prematuro o la apnea
infantil.
- 117 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Monitorizacin de CO
Captulo 17 Monitorizacin de CO

La medicin del gasto cardaco (CO, del ingls Cardiac Output) se efecta utilizando el mtodo
de la termodilucin. El monitor puede determinar la temperatura sangunea y medir el gasto
cardaco. Puede administrar una inyeccin fra mediante el sistema de flujo directo o puede
utilizar una jeringa individual. Se pueden efectuar hasta seis mediciones antes de calcular el gasto
cardiaco medio (CO). El mensaje de aviso que aparece en la pantalla le indicar cundo debe
inyectar.
17.2 Informacin sobre seguridad de CO

ADVERTENCIA
1 Asegrese de que los accesorios aplicados cumplan con los requerimientos de
seguridad de dispositivos mdicos.
2 Debe evitarse el contacto de los accesorios con objetos metlicos conductores del
cuerpo al conectarlos o aplicarlos.
NOTA:
Para reemplazar el termistor del cateter, ingrese el coeficiente de clculo del cateter en
el campo Constant de acuerdo con las instrucciones.
17.3 Procedimientos de monitorizacin de CO

1. Enchufe el cable de la interfaz de CO en la toma de CO y encienda el monitor.
2. Enchufe el conector de la sonda de inyeccin y el conector del termistor del catter a las
partes correspondientes del cable de la interfaz del gasto cardaco. Abra la ventana de
informacin del paciente para confirmar la altura y el peso del paciente.
3. Seleccione el elemento Medida CO en el men Opcin CO.
4. Puede realizar ms de una medicin si es necesario.
5. Cuando haya completado la medicin, acceda a la ventana Medida CO en la opcin
Resumen para editar los datos medidos.
- 118 -
1: Monitor; 2: Catter de termodilucin; 3: Cable del gasto cardaco;

4: Alojamiento del sensor de la solucin inyectada; 5: Solucin inyectada;
6: Sistema de distribucin; 7: Sonda trmica alineada de la solucin inyectada.
Conexin del sensor de CO
ADVERTENCIA
Asegrese de que la constante de cmputo de la medicin sea adecuada para el catter
utilizado.
NOTA:
La alarma de temperatura sangunea no funcionar durante la medida de CO. Una vez
acabada sta, volver a funcionar.
- 119 -
17.4 Ventana Medida CO

Seleccione el men Opcin CO para acceder a la ventana Medida CO e iniciar la medicin de
CO. Si el transductor de CO no est conectado, el monitor mostrar No hay sensor en la pantalla.
e
f
g
h
c i
j
k
Ventana Medida CO
c Curva de medicin
d rea de avisos
e Gasto cardaco
f ndice cardiaco
g rea de superficie corporal
h Temperatura sangunea
i Temperatura de la solucin inyectada
j Hora de inicio de la medicin
k Teclas de funcin
Las teclas de funcin en la ventana Medida CO se explican en la siguiente tabla:

Inicio Inicia una medicin
Detener Si la temperatura sangunea no se reanuda en un perodo
considerablemente largo, la medicin no podr detenerse
automticamente. Use este botn para detener la medicin
y mostrar el resultado del clculo de CO, CI.
Cancelar Cancela la medicin que se est realizando o cancela el
resultado despus de la medicin.
Impres Imprime la curva.
- 120 -
Eje Y Cambia el valor de la escala Y (temperatura). Existen tres

modos disponibles: 0~0,5 C, 0~1 C, 0~2,0 C. Ajuste la
escala segn las diferencias de temperatura. Una escala
ms pequea da como resultado una curva ms grande.
Eje X Cambia el valor de la escala X (tiempo). Existen tres
modos disponibles: 0~30 s, 0~60 s. Si se comienza la
medicin en el modo 0~30 s, se cambiar automticamente
al modo 0~60 s si la medicin no finaliza en 30 segundos.
Tras este cambio, no se podr hacer ningn ajuste adicional
en la escala X.
Resum Permite acceder a la ventana Resum
17.5 Proceso de medicin

Se debe realizar la medicin cuando el mensaje Listo para nueva medicin aparece en la
pantalla. Pulse el botn Inicio y comience a inyectar. Durante la medicin se muestra la curva de
termodilucin, la temperatura sangunea actual y la temperatura de inyeccin. El trazado de la
curva se detiene automticamente una vez finalizada la medicin y el CO y CI (e y f en la
figura anterior) se calcularn y se visualizarn en la pantalla. El monitor mostrar el CO en el
rea de parmetros y la hora de inicio de la medicin (j en la figura anterior).
Para garantizar la exactitud de la medicin, se sugiere dejar que transcurra un intervalo razonable
entre dos mediciones consecutivas. La longitud del intervalo se puede definir en el men Conf
CO (con el segundo como unidad de tiempo). El marcador temporal aparecer en la pantalla. La
prxima medicin no se puede efectuar hasta que el tiempo alcance el valor cero y aparezca el
aviso Listo para nueva medicin.
NOTA:
1 Se recomienda especialmente al usuario que empuje el inyector dentro de los cuatro
segundos despus de pulsar el botn Inicio.
2 Se recomienda esperar durante 1 minuto como mnimo (o ms, en funcin de la
situacin clnica del paciente), antes de comenzar la siguiente medicin.
Repita este procedimiento hasta que haya finalizado las mediciones que desea realizar.
Se puede efectuar un mximo de seis mediciones antes de la edicin. Si se realizan mediciones
adicionales, la primera de cada una de las mediciones se borrar. Si no se selecciona una curva en
la ventana de edicin para efectuar el clculo (esto es, si se excluye del clculo del promedio), la
nueva medicin ocupar el lugar de la curva.
- 121 -
17.6 Edicin de CO
Seleccione el botn Resumen en el men Medida CO para acceder al Resumen como se
muestra a continuacin:
d e
Ventana para editar CO

Contenido de la pantalla:
c Seis curvas de las seis mediciones y el valor de CO
d Valor promedio de CO
e Valor medio de CI
Los valores correspondientes a las mediciones seleccionadas se pueden promediar y almacenar en

el campo de CO del men HEMOD como base para los clculos hemodinmicos.
17.7 Monitorizacin de la temperatura sangunea

La monitorizacin de la temperatura sangunea funciona cuando no se efecta ninguna medicin
de CO. El termistor ubicado en el extremo distal del catter de flotacin de la arteria pulmonar es
el que mide la temperatura sangunea.
La alarma de temperatura sangunea no funcionar durante la medicin de CO. Cuando se
concluye la medicin, la funcin se reanudar automticamente.
La temperatura sangunea actual se muestra en el rea de parmetros de CO.
- 122 -
Catter de flotacin
Arteria pulmonar
Clula de aire
Resistencia trmica
Aurcula derecha
Ventrculo derecho
Situacin del catter de termodilucin
17.8 Configuracin de la constante de cmputo

La constante de cmputo se relaciona con el catter y el volumen de la solucin inyectable.
Cuando cambie el catter, ajuste la opcin Constante en el men Conf CO segn la descripcin
del producto suministrada por el fabricante.
17.9 Impresin de las mediciones de CO

Las mediciones de CO se pueden imprimir en la impresora. Para imprimir las mediciones de CO,
seleccione Impres en el men Medida CO.
17.10 Configuracin de la fuente IT

Para cambiar la Fuente IT:
1. Seleccione Fuente IT en el men Config CO;
2. Seleccione Auto o Manual en la lista;
z Manual: muestra directamente la temperatura de inyeccin en IT.
z Auto: indica que el sistema obtiene la temperatura de inyeccin mediante el muestreo.
- 123 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Monitoreo de AG
Captulo 18 Monitoreo de AG

El monitor utiliza el analizador de gas de flujo lateral ISA (aqu denominado analizador ISA) y el
mdulo de flujo principal IRMA (aqu denominado mdulo IRMA) para monitorizar el gas
anestsico que puede usarse para medir los gases de pacientes adultos, peditricos y neonatales
durante la anestesia, la recuperacin y la atencin respiratoria.El gas anestsico incluye halotano
(HAL), isoflurano (ISO), enflurano (ENF), sevoflurano (SEV), desflurano (DES), CO 2 y N2O.
18.2 Informacin de seguridad

18.2.1 Informacin de seguridad del analizador ISA
ADVERTENCIA
1 Solamente el personal autorizado y entrenado debe utilizar el analizador ISA.
2 Use solamente tubos de muestreo Nomoline fabricados por PHASEIN.
3 El analizador ISA no debe usarse con agentes anestsicos inflamables.
4 Extienda con cuidado el tubo de muestreo para evitar que el paciente se enrede o se
estrangule con ellos.
5 No reutilice el tubo de muestreo desechable.
6 No levante el monitor por el tubo de muestreo porque puede desconectarse del
monitor y hacer que ste caiga sobre el paciente.
7 Los tubos de muestreo desechables usadas deben eliminarse de acuerdo con las
reglamentaciones locales aplicables a residuos sanitarios.
8 No utilice los tubos de muestreo de tipo adulto/peditrico con lactantes, ya que esto
puede agregar un espacio muerto al circuito del paciente.
9 No utilice los tubos de muestreo de tipo lactante con adultos, ya que esto puede
causar una resistencia excesiva del flujo.
10 No utilice el analizador ISA con inhaladores de dosis medidas o con medicamentos
de nebulizacin, ya que esto puede obturar el filtro de bacterias.
11 Verifique que el flujo de muestra del gas no sea demasiado alto para la categora del
paciente actual.
12 Debido a que una puesta a cero eficaz requiere la presencia de aire ambiental (21%
O2 y 0% CO2) en el analizador de gas, asegrese de colocar el analizador ISA en un
lugar bien ventilado. Evite respirar cerca del analizador de gas de flujo lateral ISA
antes o durante el procedimiento de puesta a cero.
- 124 -
ADVERTENCIA
13 El tubo de muestreo Nomoline y sus interfaces no son dispositivos estriles. Para
evitar daos, no esterilice en autoclave ninguna parte del tubo de muestreo.
14 Nunca esterilice ni sumerja el analizador ISA en lquido.
15 Los equipos de comunicaciones mviles y de RF pueden afectar las mediciones.
Asegrese de que el analizador ISA se utilice en el entorno electromagntico que se
especifica en este manual.
16 El analizador ISA es considerado nicamente como un elemento complementario en
el proceso de evaluacin del paciente. Debe utilizarse junto con otros medios de
evaluacin de los sntomas y seales clnicos pertinentes.
17 Reemplace el tubo de muestreo si el conector de entrada del tubo de muestreo
parpadea en rojo, o si aparece un mensaje de oclusin de Nomoline en la unidad
central.
18 No se permite realizar ninguna modificacin a este equipo sin la autorizacin del
fabricante. En caso de introducir modificaciones a este equipo, deber realizarse la
inspeccin y pruebas correspondientes para asegurar una operacin segura.
19 Los analizadores ISA no estn diseados para usarse en entornos de resonancia
magntica nuclear (RMN).
20 Durante exploraciones de RMN el monitor debe colocarse fuera de la sala de RMN.
21 El uso de equipo electroquirrgico de alta frecuencia cerca del monitor puede
producir interferencias y mediciones incorrectas.
22 No utilice refrigeracin ambiente externa del dispositivo ISA.
23 No aplique presin negativa al tubo de muestreo Nomoline para eliminar la
condensacin de agua.
24 Una presin positiva o negativa demasiado fuerte en el circuito del paciente puede
afectar el flujo de la muestra.
25 Los gases de escape deben retornar al circuito del paciente o al sistema de
recoleccin de residuos.
26 Utilice siempre un filtro de bacterias en el lado evac si el gas de la muestra debe
inhalarse nuevamente.
27 No coloque el analizador ISA en ninguna posicin que suponga un peligro para el
paciente.
- 125 -
PRECAUCIN
1 Los analizadores ISA deben instalarse de manera segura a fin de evitar daos al
equipo.
2 No aplique tensin al cable del analizador ISA.
3 No utilice el analizador ISA fuera del entorno de temperatura de funcionamiento
especificado.
18.2.2 Informacin de seguridad del mdulo IRMA

ADVERTENCIA
1 Solamente el personal autorizado y entrenado debe utilizar la sonda IRMA.
2 La sonda IRMA no debe usarse con agentes anestsicos inflamables.
3 Los adaptadores de vas respiratorias IRMA desechables no deben reutilizarse. Los
adaptadores de vas areas desechables usados deben eliminarse de acuerdo con
las reglamentaciones locales aplicables a desperdicios sanitarios.
4 Use solamente clulas del sensor de oxgeno fabricadas por PHASEIN. Los sensores
de oxgeno agotados deben eliminarse de acuerdo con las reglamentaciones locales
aplicables a las bateras.
5 No utilice el adaptador adulto/peditrico IRMA con lactantes, ya que agrega un
espacio muerto de 6 ml al circuito del paciente.
6 No utilice el adaptador peditrico de vas respiratorias IRMA con adultos, ya que esto
puede causar una resistencia excesiva del flujo.
7 Los equipos de comunicaciones mviles y de RF pueden afectar las mediciones.
Asegrese de que la sonda IRMA se utilice en el entorno electromagntico que se
especifica en este manual.
8 No coloque el adaptador de vas respiratorias IRMA entre el tubo endotraqueal y el
codo, ya que esto puede permitir que las secreciones del paciente bloqueen las
ventanas del adaptador y sean la causa de un funcionamiento incorrecto.
- 126 -
ADVERTENCIA
9 A fin de evitar que las secreciones y la humedad se acumulen en la ventana o en el
puerto del sensor de oxgeno, coloque siempre la sonda IRMA en posicin vertical
con el LED hacia arriba.
10 No utilice el adaptador de vas respiratorias IRMA con inhaladores de dosis medidas

o con medicamentos nebulizados, ya que esto puede afectar a la transmisin de luz
de las ventanas del adaptador de vas respiratorias.
11 No intente abrir el conjunto del sensor de oxgeno. El sensor de oxgeno es un
producto desechable y contiene un electrolito custico y un cable.
12 La sonda IRMA es considerada nicamente como un elemento complementario en el
proceso de evaluacin del paciente. Debe utilizarse junto con otros medios de
evaluacin de los sntomas y seales clnicos pertinentes.
13 La puesta a cero incorrecta de la sonda puede dar como resultado falsas lecturas de
gases.
14 La seleccin incorrecta del agente para IRMA AX por parte del usuario (identificacin
no automtica del agente) dar como resultado falsas lecturas del agente.
15 El uso de IRMA AX (identificacin no automtica) con mezclas de gas que contengan
ms de un agente dar como resultado falsas lecturas del agente.
16 Reemplace el adaptador si se produce niebla/condensacin dentro del adaptador de
vas respiratorias.
17 Use solamente adaptadores de vas respiratorias IRMA fabricados por PHASEIN.
PRECAUCIN
1 No aplique tensin al cable de la sonda.
2 No utilice la sonda IRMA fuera del entorno de temperatura de funcionamiento
especificado.
3 No deje los sensores de oxgeno agotado en la sonda IRMA, incluso si sta no
se usa.
- 127 -
18.3 Pasos de monitorizacin

18.3.1 Pasos de monitorizacin del analizador ISA
18.3.1.1 Comprobacin previa al uso
Antes de conectar el tubo de muestreo Nomoline al circuito de respiracin, haga lo siguiente:
1. Conecte el tubo de muestreo al conector de entrada de gas ISA (LEGI).
2. Compruebe que el LEGI tenga una luz verde permanente (que indica que el sistema funciona
correctamente).
3. Para el mdulo ISA OR+ e ISA AX+ con la opcin O2 instalada: compruebe que la lectura
de O2 en el monitor sea correcta (21%).
4. Respire en el tubo de muestreo y compruebe que se muestren las ondas y valores de CO2
vlidos en el monitor.
5. Obstruya el tubo de muestreo con la punta del dedo y espere 10 segundos.
6. Compruebe que se visualice una alarma de oclusin y que el LEGI muestre una luz roja
parpadeante.
7. Si corresponde: compruebe si el circuito del paciente con el tubo de muestreo instalado est
bien ajustado.
18.3.1.2 Configuracin del sistema del analizador

Si el sistema utiliza el analizador ISA listo para enchufarse y medir, siga las siguientes
instrucciones de configuracin:
1. Conecte el cable de la interfaz del analizador ISA al monitor.
2. Conecte un tubo de muestreo Nomoline al conector de entrada del analizador ISA.
3. Conecte la salida de la muestra de gas a un sistema de barrido o retorne el gas al circuito del
paciente.
4. Encienda el monitor.
5. Un LED verde indica que el analizador ISA est listo para usarse.
6. Realice una verificacin previa segn se describe en la seccin Comprobacin previa al uso.
18.3.1.3 Puesta a cero

El mdulo de infrarrojos necesita establecer un nivel de referencia a cero para la medicin de los
gases de CO2, N2O y agente anestsico. Este tipo de calibracin se denomina puesta a cero.
El analizador ISA realiza la puesta a cero en forma automtica cambiando el muestreo de gas del
circuito respiratorio al aire ambiental. La puesta a cero se realiza cada 24 horas y tarda menos de
3 segundos en el caso del mdulo ISA CO2, y menos de 10 segundos en el caso del analizador ISA.
Si el analizador ISA cuenta con un sensor de oxgeno, la puesta a cero automtica tambin
incluir la calibracin del aire ambiental del sensor de oxgeno.
- 128 -
ADVERTENCIA
1 Debido a que una puesta a cero eficaz requiere la presencia de aire ambiental (21%
O2 y 0% CO2) en el analizador ISA, asegrese de colocar el analizador en un lugar
bien ventilado. Evite respirar cerca del analizador ISA antes o durante el
procedimiento de puesta a cero.
2 El tubo de muestreo debe reemplazarse cada dos semanas; de lo contrario puede
obstruirse.
18.3.1.4 Mantenimiento
Las lecturas de GAS deben verificarse realizando las comprobaciones de mantenimiento
recomendadas. Para ms informacin, consulte el captulo Mantenimiento.
ADVERTENCIA
1. Los tubos de muestreo Nomoline no son dispositivos estriles. Para evitar daos, no
esterilice en autoclave ninguna parte del tubo de muestreo.
2. Nunca esterilice ni sumerja el analizador ISA en lquido.
18.3.1.5 Clculo de la CAM

El valor de CAM puede calcularse y representarse utilizando las concentraciones de gas al final
de la espiracin (Et) de acuerdo con la siguiente frmula:
% Et ( AA1) % Et ( AA 2) % Et ( N 2O )
MAC = + +
X ( AA1) X ( AA 2) 100
X (AA): HAL=0,75%, ENF=1,7%, ISO=1,15%, SEV=2,05%, DES=6,0%

NOTA:
La altitud, la edad del paciente y otros factores individuales no se han considerado en la
frmula anterior.
- 129 -
18.3.2 Pasos de monitorizacin del mdulo IRMA

1. Enchufe el conector IRMA en la entrada IRMA y encienda el equipo.
2. Coloque a presin el cabezal del sensor en la parte superior del adaptador de vas
respiratorias IRMA. Escuchar un clic cuando se haya insertado correctamente.
3. Un LED verde indica que la sonda IRMA est lista para usarse.
4. Conecte el conector macho de 15 mm del adaptador de vas respiratorias/IRMA a la pieza en

Y del circuito de respiracin.
5. Conecte el conector hembra de 15 mm del adaptador de vas respiratorias/IRMA al tubo

endotraqueal del paciente.
- 130 -
Alternativamente, conecte el intercambiador de humedad de calor (IHC) entre el tubo

endotraqueal del paciente y la sonda IRMA. AL colocar el IHC frente a la sonda IRMA se
protege el adaptador de va area de las secreciones y los efectos del vapor de agua y elimina la
necesidad de cambiar el adaptador. Adems, permite posicionar libremente la sonda IRMA.
6. A menos que la sonda IRMA est protegida con un IHC, coloque siempre la sonda IRMA
con el LED de estado hacia arriba.
- 131 -
18.3.2.1 Instalacin de la sonda IRMA

Al conectar la sonda IRMA al circuito de un nio, es importante evitar el contacto directo entre la
sonda IRMA y el cuerpo del nio. Si por cualquier motivo la sonda IRMA est en contacto
directo con cualquier parte del cuerpo del nio, deber colocarse un material aislante entre la
sonda y el cuerpo.
ADVERTENCIA
La sonda IRMA no debe estar en contacto con la piel por perodos prolongados.
18.3.2.2 Comprobacin previa al uso

Antes de conectar el adaptador de vas respiratorias IRMA al circuito de respiracin, verifique la
calibracin de O2 comprobando que la lectura de O2 en el monitor es correcta (21%). Consulte la
siguiente seccin para obtener informacin sobre cmo se realiza la calibracin del aire.
Verifique siempre las lecturas y las ondas del gas en el monitor antes de conectar el adaptador de
va area al circuito del paciente.
Compruebe si el circuito del paciente con la sonda IRMA colocada en el adaptador de va area
IRMA est bien ajustado.
18.3.2.3 Puesta a cero

ADVERTENCIA
La puesta a cero incorrecta de la sonda puede dar como resultado lecturas del gas
falsas.
Para garantizar la alta precisin de las mediciones de la sonda IRMA, debern seguirse las
siguientes recomendaciones de puesta a cero.
La puesta a cero se realiza colocando a presin un nuevo adaptador de va area IRMA en la
sonda IRMA, sin conectar el adaptador de va area al circuito del paciente, y utilizando el
instrumento principal para transmitir un comando de referencia cero a la sonda IRMA.
Se deber tener especial cuidado de evitar respirar cerca del adaptador de va area antes o
durante el procedimiento de puesta a cero. La presencia de aire ambiental (21% O2 y 0% CO2) en
el adaptador de vas respiratorias IRMA es de vital importancia para una puesta a cero correcta.
Si aparece una alarma de Requerimiento cero despus del procedimiento de puesta a cero,
el procedimiento deber repetirse.
Siempre realice una comprobacin previa al uso despus de poner a cero la sonda.
Puesta a cero de sondas IRMA CO2:
La puesta a cero debe realizarse SOLO cuando se observe una descompensacin en los valores de
gases, o cuando se muestre un mensaje de exactitud no especificada.
Deje transcurrir 10 segundos de precalentamiento de la sonda IRMA CO2 despus del encendido
- 132 -
y de cambiar el adaptador de vas respiratorias IRMA antes de proceder con la puesta a cero.
El LED verde de la sonda parpadear durante aproximadamente 5 segundos mientras se realiza la
puesta a cero.
Puesta a cero de sondas IRMA AX+:
La puesta a cero debe realizarse cada vez que se reemplaza el adaptador de vas respiratorias
IRMA, o siempre que se produzca una descompensacin en los valores de gases o se muestre un
mensaje de exactitud de gases no especificada.
Deje transcurrir 30 segundos de precalentamiento de las sondas IRMA AX+ despus del
encendido y de cambiar el adaptador de vas respiratorias IRMA antes de proceder con la puesta a
cero. El LED verde de la sonda parpadear durante aproximadamente 5 segundos mientras se
realiza la puesta a cero.
18.3.2.4 Limpieza
La sonda IRMA puede limpiarse con un pao humedecido con etanol al 70% como mximo o
isopropanol al 70% como mximo.
Retire el adaptador de va area IRMA desechable antes de limpiar la sonda IRMA.
PRECAUCIN
1 La clula del sensor de oxgeno IRMA y los adaptadores de vas respiratorias IRMA
no son dispositivos estriles. No esterilice los dispositivos en autoclave porque se
pueden daar.
2 No esterilice ni sumerja nunca la sonda IRMA en lquido.
18.3.2.5 Clculo de la CAM

El valor CAM puede calcularse y representarse utilizando las concentraciones de gas al final de la
espiracin (Et) de acuerdo con la siguiente frmula:
CAM=%ET(AA1)/X(AA1)+%ET(AA2)/X(AA2)+%ET(N2O)/100
X(AA): HAL=0,75%, ENF=1,7%, ISO=1,15%, SEV=2,05%, DES=6,0%
18.4 Configuracin del modo de trabajo

Existen dos modos de trabajo: Medida y Espera. Para cambiar el modo de trabajo, consulte los
siguientes pasos:
1. Seleccione el men Conf AG;
2. Seleccione Modo Trab en la interfaz y luego seleccione Medida o Espera en la lista
emergente.
- 133 -
18.5 Configuracin de alarmas

Por ejemplo, consideremos la alarma de CO2. Esto se refiere a alarmas especficas de CO2.
Consulte el captulo sobre alarmas para obtener informacin general acerca de ellas. Para cambiar
la alarma, consulte los siguientes pasos:
1. Seleccione el men Conf CO2;
2. Seleccione Lmite superior de Alarma EtCO2 o Lmite inferior de Alarma EtCO2 para
ajustar el lmite de la alarma.
18.6 Configuracin del tiempo de alarma de apnea

Esto determina el lmite de tiempo despus del cual el monitor activa una alarma si el paciente
deja de respirar.
1. Seleccione el men Conf AG para abrir la opcin;
2. Seleccione Alarm Apn en el men;
3. Elija el tiempo de alarma de apnea del men emergente.
18.7 Estado de funcionamiento del analizador ISA

Un indicador marca el estado de funcionamiento del analizador ISA. Consulte la siguiente tabla
para obtener informacin detallada.
Indicacin Estado
Luz verde permanente El sistema funciona correctamente
Luz verde parpadeante Puesta a cero
Luz azul permanente Agente anestsico presente
Luz roja permanente Error del sensor
Luz roja parpadeante Verifique el tubo de muestreo
18.8 Estado de funcionamiento del mdulo IRMA

El estado de funcionamiento del mdulo IRMA se transmite a travs de la sonda IRMA. Consulte
la siguiente tabla para obtener informacin detallada.
Indicacin Estado
Luz verde permanente El sistema funciona correctamente
Luz verde parpadeante Puesta a cero
Luz azul permanente Agente anestsico presente
Luz roja permanente Error del sensor
Luz roja parpadeante Verifique el adaptador
- 134 -
18.9 Compensaciones de N2O y O2

Los siguientes modelos requieren compensacin de O2: IRMA AX+, IRMA CO2, ISA AX+,
ISA CO2. Los siguientes modelos requieren compensacin de N2O: IRMA CO2 e ISA CO2.
Consulte la siguiente tabla para obtener informacin acerca de los datos de compensacin.
Rango O2 Conf rango O2
0~30 vol% 21
30~70 vol% 50
70~100 vol% 85
Rango N2O Conf rango N2O

0~30 vol% 0
30~70 vol% 50
18.10 Efectos de la humedad

La presin parcial y el porcentaje de volumen de CO2, N2O, O2 y agentes anestsicos dependen
de la cantidad de vapor de agua del gas medido. La medicin de O2 se calibrar para mostrar 20,8
vol% a la temperatura ambiente y nivel de humedad reales, en lugar de mostrar la presin parcial
real. El valor de 20,8 vol% O2 corresponde a la concentracin real de O2 del aire ambiente con
una concentracin de 0,7 vol% de H2O (a 1013 hPa esto equivale por ejemplo a 25 C y 23% de
humedad relativa). La medicin de CO2, N2O y agentes anestsicos (p. ej., todos los gases
medidos por IR) mostrar siempre la presin parcial real al nivel de humedad actual.
En los alveolos del paciente, el gas respiratorio est saturado con vapor de agua a la temperatura
corporal (BTPS).
Cuando el gas respiratorio pasa por el tubo de muestreo, la temperatura del gas se adapta al
ambiente antes de llegar al analizador de gas. Puesto que en la seccin NOMO se elimina toda el
agua condensada, no llegar agua al analizador ISA. La humedad relativa del gas muestreado ser
de aproximadamente el 95%.
Si se necesitan los valores de CO2 a BTPS, se puede utilizar la siguiente ecuacin:
donde:
EtCO2 = valor de EtCO2 enviado desde ISA [vol %]
Pamb = presin ambiente enviada desde ISA [kPa]
3,8 = presin parcial tpica del vapor de agua condensada entre el circuito del paciente y el ISA [kPa]
EtCO2(BTPS) = concentracin de gas EtCO2 a BTPS [vol%]
O2 se asume que es el aire ambiente calibrado a un nivel de humedad de 0,7 vol% de H2O.
- 135 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Congelar
Captulo 19 Congelar

Durante la monitorizacin del paciente, el usuario puede congelar las formas de onda para
examinarlas. Por lo general, el usuario puede generar un informe de una onda congelada de
120 segundos como mximo. La funcin congelar de este monitor tiene las siguientes caractersticas:
Esta funcin puede activarse en cualquier pantalla operativa.
Cuando se activa el estado Congelar, el sistema cierra todos los dems mens operativos.
Adems, el sistema congela todas las ondas que se muestran en el rea de ondas de la pantalla
Base, y tambin congela ondas de ECG completo y ondas adicionales a la interfaz de ECG
completo (si corresponde). No obstante, el rea de parmetros se actualiza normalmente.
Las ondas congeladas pueden revisarse e imprimirse.
19.2 Entrada/salida del estado Congelar

19.2.1 Entrar en el estado Congelar
Si la funcin de congelacin est desactivada, pulse el botn del panel de control del
monitor para salir del men actual. El estado de congelacin se activa y se muestra el men
emergente Congelar. En el estado Congelar, todas las formas de onda estn congeladas y ya no
se actualizan.
19.2.2 Salir del estado Congelar

En el estado Congelar, al ejecutar cualquiera de las siguientes operaciones el sistema saldr del
estado Congelar:
z Seleccione la opcin Salida en el men Congelar;
z Pulse de nuevo el botn en el panel de control;

z Ejecute cualquier operacin que active el ajuste de la pantalla o que muestre un nuevo men.
Una vez desactivado el estado de congelacin, el sistema borra las formas de onda de la pantalla
y reanuda la visualizacin de las formas de onda en tiempo real. En el modo de actualizacin de
pantalla, el sistema barre las ondas de izquierda a derecha en el rea de ondas.
Pulse el botn del panel de control para abrir el men Congelar en la parte inferior de la
pantalla. Al mismo tiempo, el sistema congela las formas de onda.
IMPRIMIR ONDA: puede ajustarse a cualquier onda de 8s, como IBP1, CO2 y PLETH,
etc. Tambin puede ajustarse en Apag.
Resumen: se usa para generar un resumen de las ondas congeladas.
Salida: el sistema cierra el men Congelar y sale del estado Congelar.
- 136 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Congelar
NOTA:
Si pulsa el botn varias veces en un breve perodo de tiempo, se pueden mostrar

ondas discontinuas en la pantalla.
19.3 Informe de ondas congeladas

Al mover la onda, podr generar un informe de una onda de 120 segundos antes de que se
congele. En el caso de una onda de menos de 60 segundos, la parte restante se muestra como una
lnea recta. Use la perilla giratoria en el panel de control para mover el cursor hasta la opcin
Resumen en el men Congelar. Presione el botn giratorio. Al girar el botn hacia la izquierda o
hacia la derecha, las ondas congeladas en la pantalla se movern hacia un lado o hacia otro segn
corresponda. A la derecha de la ltima onda hay una flecha orientada hacia arriba.
- 137 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Resumen
Captulo 20 Resumen
El monitor ofrece datos de tendencias de todos los parmetros durante 120 horas, el
almacenamiento de 1.200 resultados de mediciones de NIBP y 60 eventos de alarma. Este
captulo contiene las instrucciones detalladas acerca del resumen de todos los datos.
20.1 Resumen de grficos de tendencia

La ltima tendencia de 1 hora se muestra cada 1 o 5 segundos.
La ltima tendencia de 120 horas se muestra cada 1, 5 o 10 minutos.
Para generar un informe de grficos de tendencias, pulse la tecla Graf Tend en la pantalla o
seleccione Men > Resumen > Graf Tend y se mostrar la interfaz de grficos de tendencia.
En el grfico de tendencias, el eje Y representa el valor de la medicin y el eje X representa el
tiempo.
20.1.1 Seleccin de grficos de tendencia de parmetros especficos

El monitor puede generar informes de grficos de tendencia de diferentes parmetros. Para
cambiar el grfico de tendencia existente, seleccione Men > Resumen > Graf Tend y
seleccione el nombre del parmetro requerido del men emergente (como se indica en el texto en
rojo de la figura anterior).
- 138 -
20.1.2 Ajuste de la escala de tendencias

Se puede usar el Zoom en la revisin del grfico de tendencias para ajustar la escala de
tendencias. Una vez ajustada la escala de tendencias en la interfaz de revisin del grfico de
tendencias, se puede cambiar la escala de tendencias de los parmetros relacionados para la
pantalla de tendencias mostrada en la pantalla principal.
20.1.3 Configuracin de la resolucin

El monitor soporta cinco tipos de resoluciones. Para configurar una resolucin apropiada,
seleccione Men > Resumen > Graf Tend y se mostrar una interfaz. Seleccione Resolucin en
la interfaz para abrir el men y elegir la resolucin apropiada entre 1 seg, 5 seg, 1 min, 5 min y
10 min.
20.1.4 Desplazamiento hacia la izquierda y hacia la derecha de la pantalla

No todos los grficos de tendencia pueden mostrarse en la pantalla actual debido a la limitacin
de espacio en la pantalla. El usuario puede desplazar la pantalla hacia la izquierda y hacia la
derecha de forma manual para ver las tendencias de mediciones que no caben en la pantalla
seleccionando y pulsando el smbolo y que aparecen en el grfico de tendencia.
20.1.5 Conmutacin a la tabla de tendencias

El usuario puede conmutar a la interfaz de la tabla de tendencias en la interfaz Graf Tend. Para
hacerlo, seleccione Men > Resumen > Graf Tend y luego elija la opcin Tabla Tend en la
interfaz emergente.
20.1.6 Impresin
El monitor puede imprimir las tendencias tabulares de los datos en la ventana de grficos de
tendencias actual. El informe usar las configuraciones de intervalos de tendencia actuales. Para
obtener informacin detallada acerca de la impresin de los grficos de tendencia, consulte el
Captulo Impresin.
20.2 Resumen de la tabla de tendencias

Para generar un informe de la tabla de tendencias, pulse la tecla Tabla Tend en la pantalla o
seleccione Men > Resumen > Tabla Tend y se mostrar la tabla de tendencias.
NOTA:
El mdulo de CO2 y el mdulo de AG no pueden medirse al mismo tiempo, por lo tanto,
los grficos de tendencias correspondientes no pueden mostrarse al mismo tiempo.
- 139 -
20.2.1 Configuracin de la resolucin

El monitor soporta siete tipos de intervalos. Para configurar una resolucin apropiada, seleccione
Men > Resumen > Graf Tend y se mostrar una interfaz. Seleccione Resolucin para abrir el
men y elegir la resolucin apropiada de 1 seg, 5 seg, 1 min, 5 min, 10 min, 30 min y 60 min.
20.2.2 Desplazamiento de la pantalla

No todas las tablas de tendencia pueden mostrarse en la pantalla actual debido a la limitacin de
espacio en la pantalla. El usuario puede desplazar la pantalla hacia la izquierda y hacia la derecha,
hacia arriba y hacia abajo de forma manual para ver las tablas de tendencias de las mediciones
que no caben en la pantalla seleccionando y pulsando el smbolo , , y que
aparecen en el grfico de tendencia.
20.2.3 Conmutacin al grfico de tendencias

El usuario puede conmutar al grfico de tendencia en la interfaz Tabla Tend. Para hacerlo,
seleccione Men > Resumen > Graf Tend y seleccione la opcin Graf Tend de la interfaz
emergente.
20.2.4 Impresin
El monitor puede imprimir las tendencias tabulares de los datos en la ventana de grficos de
tendencias actual. El informe usar las configuraciones de intervalos de tendencia actuales. Para
obtener informacin detallada acerca de la impresin de las tablas de tendencia, consulte el
Captulo Impresin.
20.3 Informe de NIBP

Para generar un informe de los datos de medicin de NIBP, seleccione la tecla Inf NIBP en la
pantalla o seleccione Men > Resumen > Inf NIBP y se mostrar la pantalla Inf NIBP.

No todos los datos de medicin pueden mostrarse en la pantalla actual debido a la limitacin de
espacio en la pantalla. El usuario puede desplazar la pantalla hacia arriba y hacia abajo de forma
manual para ver los datos de medicin que no caben en la pantalla seleccionando y pulsando el
smbolo y que aparecen en la interfaz Inf NIBP.
20.3.2 Impresin
El monitor puede imprimir los datos de medicin en la ventana de resumen de NIBP. Para
obtener informacin detallada acerca de la impresin del informe de NIBP, consulte el Captulo
Impresin.
- 140 -
20.4 Informe de alarmas

El monitor puede mostrar hasta 10 eventos tcnicos de alarma en la pantalla actual.
Para generar un informe de los datos de alarma, seleccione la tecla Inf Alarma en la pantalla o
seleccione Men > Resumen > Inf Alarma y se mostrar la pantalla Inf Alarma.

No todos los eventos de alarma pueden mostrarse en la pantalla actual debido a la limitacin de
manual para ver los eventos de alarma que no caben en la pantalla seleccionando y pulsando el
smbolo y que se muestran en la interfaz Inf Alarma.
20.4.2 Seleccin de un evento de alarma con parmetros especficos

El monitor puede generar informes de eventos de alarma de parmetros especficos. Para ver el
evento de alarma de un parmetro especfico, seleccione Men > Resumen > Evento alarma y
seleccione Tipo Even para seleccionar el nombre del parmetro requerido del men emergente.
20.4.3 Configuracin del ndice de tiempo

El usuario puede configurar el tiempo de finalizacin del informe de alarma seleccionando la
opcin Indc Tiem que se muestra en la interfaz de informe de alarma.
Si el usuario selecciona Tiempo Actual en la interfaz emergente, los eventos de alarma ocurridos
antes del tiempo actual se muestran en la interfaz de informe de alarma.
Si el usuario selecciona Def Usuario, puede definir la hora del informe configurando el cuadro de
tiempo de la interfaz. Los eventos de alarma que ocurran antes de seleccionar la opcin Def
Usuario se muestran en la interfaz de informe de eventos de alarma.
20.5 Informe de arritmia

Seleccione Conf ECG > Anlisis ARR > Inf ARR o Men > Resumen > Inf ARR para abrir la
interfaz de informe de arritmia. La interfaz muestra los ltimos eventos de arritmia.

No todos los eventos de arritmia pueden mostrarse en la pantalla actual debido a la limitacin de
manual para ver otros eventos de arritmia que no caben en la pantalla seleccionando y pulsando el
smbolo y que se muestran en la interfaz Inf ARR.
- 141 -
20.6 Informe del diagnstico de 12 derivaciones

Seleccione Men > Resumen > Inf Estudio para abrir la interfaz de informe de estudio de
12 derivaciones.

No todos los resultados de estudios o las ondas pueden mostrarse en la pantalla actual debido a la
limitacin de espacio en la pantalla. El usuario puede desplazar la pantalla hacia arriba y hacia
abajo de forma manual para ver los resultados de estudios o las ondas que no caben en la pantalla
seleccionando y pulsando el smbolo y que se muestran en la interfaz de informe de
estudios de 12 derivaciones.
20.6.2 Borrar resultados de diagnstico

El usuario puede borrar los resultados de estudios que se muestran en la pantalla actual
seleccionando Borrar en la interfaz.
20.6.3 Conmutacin entre las ondas y los resultados

El usuario puede generar un informe de las ondas del estudio en la interfaz de resultados de
estudios seleccionando la opcin Onda y tambin puede generar un informe de los resultados de
estudios en la interfaz de ondas de estudios seleccionando la opcin Resultados.
20.6.4 Impresin
El monitor puede imprimir ondas o resultados de diagnstico de 12 derivaciones que se muestran en
la pantalla actual. Para hacerlo, pulse Imprimir en la interfaz. Para obtener informacin detallada
acerca de la impresin de las ondas o resultados de diagnstico, consulte el Captulo Impresin.
- 142 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Clculo y tabla de titulacin
Captulo 21 Clculo y tabla de titulacin

El monitor cuenta con la funcin de clculo y tabla de titulacin. Los clculos son los datos del
paciente que no se miden directamente, sino que calcula el monitor.
El monitor puede realizar clculo de frmaco y clculo hemodinmico.
NOTA:
Esta funcin de clculo de frmacos funciona solamente como una calculadora. Los
valores de peso del paciente indicados en los mens Dosis Droga e Info Paciente son
independientes. Por lo tanto, si se cambia el valor de peso en el men Dosis Droga, el
valor de peso del men Info Paciente no vara.
21.1 Clculo de frmacos

21.1.1 Procedimientos de clculo
La ventana de clculo de frmacos se muestra seleccionando Men > Func Comn > Dosis
Droga. Seleccione el cuadro emergente correcto de la opcin Droga y seleccione el nombre del
frmaco requerido entre los 15 frmacos que se indican a continuacin. El usuario puede definir
el nombre de la Droga A, Droga B, Droga C, Droga D y Droga E.
z Droga A, Droga B, Droga C, Droga D y Droga E
z AMINOFILINA
z DOBUTAMINA
z DOPAMINA
z EPINEFRINA
z HEPARINA
z ISUPREL
z LIDOCANA
z NIPRIDA
z NITROGLICERINA
z PITOCINA
El sistema genera valores que no se pueden tratar como resultados del clculo. El usuario debe
ingresar el valor de parmetros correctos segn las instrucciones del mdico.
z Introduzca el peso del paciente.
z Introduzca el valor correcto de los parmetros.
z Confirme si el resultado del clculo es correcto.
Se aplica la siguiente frmula al clculo de la dosis:
Concentracin = cantidad / volumen
- 143 -
Veloc. infusin= DOSIS / concentracin

Duracin = cantidad / dosis
Dosis = velocidad concentracin
Frec. goteo= veloc. infusin / 60 Tamo gota
21.1.2 Unidad de clculo

Cada droga tiene una serie de unidades o serie de unidades fija que calcular. Entre las mismas
series de unidades, el valor binario de la unidad vara con el valor del parmetro ingresado.
Las unidades de clculo de los frmacos se indican de la siguiente manera:
Frmaco Unida
DROGA A, DROGA B, DROGA C, AMINOFILINA, g, mg, mcg
DOBUTAMINA, DOPAMINA, EPINEFRINA, ISUPREL,
LIDOCANA, NIPRIDA, NITROGLICERINA
DROGA D, PITOCINA, HEPARINA Ku, mu
DROGA E mEq
Para definir un frmaco, seleccione Droga A, Droga B, Droga C, Droga D y Droga E en funcin
de la serie de unidades.
NOTA:
1 El clculo del frmaco se muestra como un valor no vlido antes de que el usuario
edite el nombre del frmaco y el peso del paciente, y el usuario no puede introducir
ningn valor.
2 La frecuencia de goteo y el tamao de la gota no son vlidos en el modo neonatal.
21.2 Tabla de titulacin

Despus de completar el clculo de la droga, el usuario puede abrir la opcin Titulacin en la
interfaz Dosis droga.
El usuario puede cambiar los siguientes elementos en la tabla de ajuste de dosis:
z Bsico
z Paso
z Tipo de dosis
Los datos de la tabla de tendencias variarn con estos cambios. El usuario podr realizar lo
siguiente:
z Desplazar la pantalla hacia arriba y hacia abajo seleccionando y pulsando el smbolo

y que se muestra en el grfico de tendencias.
z Imprima los datos que se muestran en la ventana actual seleccionando Impres.
- 144 -
21.3 Clculo hemodinmico

21.3.1 Procedimiento de clculo
1. La interfaz de clculo hemodinmico se muestra seleccionando Men > Func Comn >
Hemodinmica.
2. En esta interfaz, el usuario debe introducir manualmente el valor de los parmetros.
3. Seleccione Calcular para generar el valor de los parmetros.
4. Seleccione Confirmar o Cancelar para salir de este men.
21.3.2 Introduccin de parmetros
Abreviatura Nombre completo/descripcin en espaol

PAWP Presin de enclavamiento de la arteria pulmonar
HR Frecuencia cardaca
AP MAP Tensin arterial media
LV_D Dimetro del ventrculo izquierdo
PA PAM Tensin arterial pulmonar media
HT Altura
WT Peso
21.3.3 Generacin de parmetros
Abreviatura Nombre completo/descripcin en espaol

ASC rea de superficie corporal
SV Volumen sistlico
SVI ndice de volumen sistlico
SVR Resistencia vascular sistmica
SVRI ndice de resistencia vascular sistmica
PVR Resistencia vascular pulmonar
PVRI ndice de resistencia vascular pulmonar
LCW Trabajo cardaco izquierdo
LCWI ndice de trabajo cardaco izquierdo
- 145 -
RCW Trabajo cardiaco derecho

RCWI ndice de trabajo cardaco derecho
LVSW Trabajo sistlico del ventrculo izquierdo
LVSWI ndice de trabajo sistlico del ventrculo izquierdo
RVSW Trabajo sistlico del ventrculo derecho
RVSWI ndice de trabajo sistlico del ventrculo derecho
EF Fraccin de eyeccin
- 146 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Impresin
Captulo 22 Impresin
22.1 Informacin general

Se utiliza una impresora trmica de matriz de puntos para el monitor que puede soportar distintos
tipos de impresiones y generar informacin del paciente, datos de medicin, informacin de onda
de datos, etc.
2
1
1 Indicador de impresin
2 Tecla de alimentacin de papel: pulse esta tecla para iniciar o detener
la alimentacin de papel de impresin sin imprimir nada en el papel
3 Salida del papel
22.2 Funcionamiento de la impresora

El registro de ondas se imprime a una velocidad de 25 mm/s o de 50 mm/s.
Papel de impresin de 48 mm de ancho.
Puede imprimir hasta tres ondas.
Forma de onda y tiempo de impresin en tiempo real seleccionables por el usuario.
El usuario establece el intervalo de impresin automtica y la onda se establece de acuerdo
con la impresin en tiempo real.
NOTA:
Se sugiere que el usuario no utilice la impresora cuando se muestra el mensaje de
batera baja dado que podra apagarse el monitor de forma automtica.
- 147 -
22.3 Tipo de impresin

El monitor proporciona varios tipos de impresin en bandas de papel:
Impresin en tiempo real continua
Impresin en tiempo real de 8 segundos
Impresin de la hora
Impresin de alarmas
Impresin del grfico de tendencias
Impresin de la tabla de tendencias
Impresin del informe de NIBP
Impresin del informe de arritmias
Impresin del informe de alarmas
Impresin de la titulacin
Impresin del resultado del clculo hemodinmico
Impresin del estudio de 12 derivaciones
Impresin de la medicin de CO
22.4 Inicio y detencin de la impresin

Puede iniciar y detener la impresin de las siguientes formas:
Impresin en tiempo real Pulse el botn Impresin del panel frontal para iniciar la
continuo impresin y vuelva a pulsarlo para detenerlo.
Impresin en tiempo real de Imprima tres ondas seleccionadas en el men Conf Impresin
8 segundos segn el intervalo de tiempo configurado en el men Conf
Impresin. Se detendr automticamente en 8 segundos.
Impresin de grficos de Acceda a Men > Resumen > Graf Tend y pulse el botn
tendencias Imprimir para iniciar la impresin. Pulse el botn Imprimir
en el panel frontal para detener la impresin.
Impresin de tablas de Acceda a Men > Resumen > Tabla Tend y pulse el botn
tendencias Imprimir para iniciar la impresin. Pulse el botn Imprimir
en el panel frontal para detener la impresin.
Impresin de resumen de Acceda a Men > Resumen > Inf NIBP y, a continuacin,
NIBP pulse el botn Imprimir para iniciar la impresin. Pulse el
botn Imprimir en el panel frontal para detener la impresin.
Impresin de resumen de Acceda a Men > Resumen > Inf ARR y seleccione una
arritmias alarma de arritmia, luego pulse el botn Imprimir para iniciar
la impresin. Pulse el botn Imprimir en el panel frontal para
detener la impresin.
- 148 -
Impresin de resumen de Acceda a Men > Resumen > Resumen Alarmas y seleccione
alarmas una alarma, luego pulse el botn Imprimir para iniciar la
impresin. Pulse el botn Imprimir en el panel frontal para
detener la impresin.
Impresin de ajuste de dosis Acceda a Men > Func Comn > Dosis Droga > Titulacin
de frmacos y luego pulse el botn Imprimir para iniciar la impresin.
Pulse el botn Imprimir en el panel frontal para detener la
impresin.
Impresin del resultado del Acceda a Men > Func Comn > Dinmica Hemod y luego
clculo hemodinmico pulse el botn Imprimir para iniciar la impresin. Pulse el
botn Imprimir en el panel frontal para detener la impresin.
Impresin de diagnstico Acceda al men Conf ECG > Inf 12 Deriv y luego pulse el
de 12 derivaciones botn Imprimir para iniciar la impresin. Pulse el botn
Imprimir en el panel frontal para detener la impresin.
Impresin de la medicin Acceda al men Opcin CO > Medida CO y luego pulse el
de CO botn Imprimir para iniciar la impresin. Pulse el botn
Imprimir en el panel frontal para detener la impresin.
La impresora detendr la impresin en los siguientes casos:

z La tarea de impresin ha terminado.
z No hay papel en la impresora.
z Una avera no permite que la impresora funcione correctamente.
NOTA:
Puede pulsar el botn del panel frontal para detener el proceso de impresin actual.
22.5 Operaciones de la impresora y mensajes de estado
22.5.1 Requisitos del papel de impresin

nicamente se puede utilizar papel de impresin termosensible estndar, de lo contrario es
posible que la impresora no funcione, que la calidad de impresin sea mala y que se dae el
cabezal de impresin termosensible.
22.5.2 Funcionamiento correcto

Cuando la impresora est en funcionamiento el papel de impresin sale de manera continua.
No tire del papel hacia afuera con fuerza, de lo contrario podra daarse la impresora.
No utilice la impresora sin papel de impresin.
- 149 -
22.5.3 Falta de papel

Cuando se activa la alarma de Impresora sin papel, la impresora no puede ponerse en
funcionamiento. Introduzca el papel de impresin correctamente.
22.5.4 Reposicin del papel

1. Tire hacia afuera la parte del arco superior de la carcasa de la impresora para liberarla, como
se muestra en la siguiente figura.
2. Introduzca un nuevo rollo de papel en la bandeja para papel, con la cara de impresin hacia
arriba.
3. Asegrese de que est bien colocado y de que el borde est nivelado.
- 150 -
4. Tire hacia afuera aproximadamente 2 cm de papel y cierre la carcasa de la impresora.

NOTA:
Tenga cuidado cuando introduzca papeles. Evite daar el cabezal de impresin
termosensible. No deje el elemento de sujecin de la impresora abierto a menos que
est introduciendo papeles o resolviendo problemas.
22.5.5 Eliminacin de atascos de papel

Si la impresora no funciona correctamente o emite un sonido inusual, debe abrir la carcasa para
comprobar si el papel se ha atascado. Elimine el atasco de papel de la siguiente manera:
Corte el papel de impresin del borde de alimentacin.
Abra la carcasa de la impresora.
Vuelva a introducir el papel.
NOTA:
Si el monitor no se ha instalado con una impresora indicar IMPRESORA NO CONF
despus de pulsar el botn Imprimir.
- 151 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Otras funciones
Captulo 23 Otras funciones
23.1 Llamado a enfermera

El monitor cuenta con un puerto de llamado a enfermera dedicado que est conectado a un
sistema de llamado a enfermera a travs del cable de llamado a enfermera para realizar la
funcin llamado a enfermera. La funcin se activa siguiendo los siguientes pasos:
1. Seleccione Mantenimiento > Manteni Usuario e introduzca ABC.
2. Seleccione Otra Conf > Salida Auxiliar.
3. Elija Encend en la lista Llamada Enfer.
23.2 Salida analgica y sincronizacin del desfibrilador

El monitor cuenta con seales de salida analgica para equipos accesorios. Adems, si se conecta
un desfibrilador al monitor, se puede imprimir un pulso de sincronizacin del desfibrilador. La
funcin se activa siguiendo los siguientes pasos:
1. Seleccione Mantenimiento > Manteni Usuario e introduzca ABC.
2. Seleccione Otra Conf > Salida Auxiliar.
3. Elija Salida analgica o Desfibrilacin en la lista Salida Auxiliar.
23.3 Almacenamiento de datos en un dispositivo extrable

23.3.1 Datos almacenados en un dispositivo extrable
Un nico dato de un paciente contiene como mximo la siguiente informacin:
Informacin del paciente Nmero de historia clnica, nombre, fecha de nacimiento, fecha
de ingreso, sexo, tipo, altura, peso, grupo sanguneo, marcapasos,
mdico, nmero de cama, departamento
Grfico y tabla de tendencias Un mximo de 10 das
Informe de mediciones de 1200 grupos
NIBP
Resumen de alarmas 60 grupos
Eventos de arritmias 60 grupos
Informe de diagnstico de 50 grupos
12 derivaciones
Formas de onda 48 horas
- 152 -
23.3.2 Activacin / desactivacin del almacenamiento de datos

Para activar / desactivar la funcin de almacenamiento de datos, seleccione Men >
Mantenimiento > Manteni Usuario > Otra Conf y ajuste Alm Datos en Encend / Apag.
El monitor interrumpir el almacenamiento de datos en el dispositivo extrable en las siguientes
circunstancias:
z El dispositivo extrable est desconectado.
z No hay suficiente espacio en el dispositivo extrable para almacenar los datos.
z El dispositivo extrable es solo de lectura.
z La funcin de almacenamiento de datos est desactivada.
z El monitor est apagado.
z No hay suministro elctrico.
23.3.3 Seleccin de un dispositivo extrable

Se pueden conectar varios dispositivos extrables en el monitor al mismo tiempo, pero solo uno
estar operativo. Puede seleccionar un dispositivo extrable como el dispositivo funcional entre
los dispositivos conectados seleccionando Men > Disp. extrable y eligiendo el nombre del
dispositivo de la lista. Por defecto, el primer dispositivo que se conect es el dispositivo
funcional.
PRECAUCIN
1 No todos los dispositivos extrables son compatibles con el monitor. Utilice los
dispositivos extrables recomendados por EDAN.
2 No active la opcin solo de lectura en el dispositivo extrable cuando est insertado
en el monitor.
23.3.4 Revisin de los datos almacenados en un dispositivo extrable

Para revisar los datos almacenados en un dispositivo extrable, seleccione Men > Resumen >
Datos ext y elija un paciente de la lista para revisar los datos entre los que se incluye la
informacin de paciente, el grfico de tendencias, la tabla de tendencias, las mediciones de NIBP,
eventos de arritmias, eventos de alarmas, el diagnstico de 12 derivaciones y la forma de onda.
NOTA:
El informe de 12 derivaciones solo es aplicable al iM80.
- 153 -
23.3.5 Eliminacin de los datos almacenados en un dispositivo extrable

Para borrar datos de un paciente, elija el paciente de la lista, seleccionando despus Men >
Resumen > Datos ext y luego haga clic en Borrar datos en el men Resumen. Se requiere
confirmacin adicional para la eliminacin.
Para borrar los datos de todos los pacientes, seleccione Men > Resumen > Datos ext y haga
clic en Borr todos datos en el men Rev. datos externos. Se requiere confirmacin adicional.
23.3.6 Expulsin de un dispositivo extrable

Antes de desconectar un dispositivo extrable del monitor debe seleccionar Men > Disp.
extrable y hacer clic en Expulsar para desinstalar el dispositivo.
PRECAUCIN
No retire el dispositivo extrable sin expulsarlo durante el almacenamiento de los datos;
hacerlo podra daar el dispositivo.
- 154 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Uso de la batera
Captulo 24 Uso de la batera
24.1 Indicador de carga de la batera

El indicador con la etiqueta Batera del panel frontal del monitor se ilumina en color verde
cuando el monitor recibe alimentacin de la batera y en color amarillo cuando esta se est
cargando. El indicador no se ilumina cuando el monitor no recibe alimentacin o cuando se aplica
alimentacin de CA.
24.2 Estado de la batera en la pantalla principal

El estado de la batera muestra el estado de cada batera detectada y la carga de la batera
combinada restante, con una estimacin del tiempo de monitorizacin que esto representa.
Hay un signo en el ngulo inferior izquierdo de la pantalla para mostrar el estado de

carga, y la parte amarilla es la energa elctrica de la batera. Cuando el monitor no est equipado
con la batera, el estado de la batera se mostrar con el signo , que significa sin batera.
Cuando el monitor recibe alimentacin de la batera, se desactivar automticamente si no hay
energa elctrica en la batera. Cuando no hay suficiente energa elctrica, el signo

aparece en la pantalla.
Cuando el monitor recibe alimentacin por batera, se desactiva automticamente si no hay
energa elctrica.
24.3 Comprobacin del rendimiento de la batera

El rendimiento de las bateras recargables puede deteriorarse con el tiempo. El mantenimiento de
la batera tal como se recomienda en este manual puede ayudar a retardar este proceso.
1. Desconecte al paciente del monitor y detenga todas las monitorizaciones y las mediciones.
2. Active la alimentacin del monitor y cargue la batera durante ms de 6 horas de forma
continuada.
3. Desconecte el monitor de la alimentacin y djelo en funcionamiento hasta que se agote la
batera y el monitor se apague.
4. El tiempo de funcionamiento de la batera refleja su rendimiento.
Si el tiempo de funcionamiento es considerablemente inferior que el tiempo indicado en la
especificacin, cambie la batera o comunquese con el personal de servicio.
- 155 -
ADVERTENCIA
1 Antes de utilizar la batera de iones de litio recargable (en lo sucesivo denominada
batera), asegrese de leer atentamente el manual del usuario y las medidas de
seguridad.
2 Evite que los terminales positivo (+) y negativo (-) entren en contacto con objetos
metlicos y no coloque la batera junto a ningn objeto metlico, ya que se puede
producir un cortocircuito.
3 No desconecte la batera mientras realiza la monitorizacin.
4 No caliente la batera ni la arroje al fuego.
5 No use ni deje la batera cerca del fuego ni de otros lugares en los que la temperatura
sea superior a 60 C.
6 No sumerja, arroje ni humedezca la batera en agua/agua de mar.
7 No destruya la batera: no la perfore con un objeto punzante como una aguja; no la
golpee con un martillo, no la pise, ni la arroje o la deje caer para provocar una fuerte
descarga; no la desarme ni la modifique.
8 Utilice la batera solo en el monitor. No conecte la batera directamente a una toma de
corriente ni a un cargador para encendedores de cigarrillos.
9 No suelde el hilo conductor con el terminal de la batera directamente.
10 Si el lquido que se filtra de la batera le salpica en los ojos, no se los frote. Lvelos
con abundante agua limpia y consulte a un mdico inmediatamente. Si las filtraciones
de lquido de la batera le salpican en los ojos o la ropa, lvelos bien con agua fresca
inmediatamente.
11 Mantngala alejado del fuego inmediatamente despus de que se detecten fugas o
mal olor.
12 Deje de utilizar la batera si detecta calor, olor, decoloracin, deformacin anormales
o un estado anmalo durante el uso, la carga o el almacenamiento. Mantngala
alejada del monitor.
13 No utilice una batera que tenga una marca o una deformacin importante.
- 156 -
24.4 Sustitucin de la batera

Para instalar o reemplazar la batera, siga el procedimiento que se indica a continuacin:
Tapa de la batera
1. Tire de la tapa de la batera segn las indicaciones que figuran sobre ella para abrirla.
2. Tire del dispositivo de sujecin de plstico hasta que la batera pueda extraerse.
3. Introduzca la batera nueva en el compartimento.
4. Baje el dispositivo de sujecin metlico para ajustar la batera y cierre la tapa.
24.5 Reciclaje de la batera

La batera debe cambiarse cuando se descargue. Retire la batera vieja del monitor y recclela
adecuadamente.
NOTA:
A fin de prolongar la vida til de una batera recargable, se recomienda cargarla al menos
una vez por mes y cuando la energa se haya agotado.
24.6 Mantenimiento de la batera

Debe llevar a cabo este proceso en forma peridica para conservar su vida til.
Retire la batera del monitor si no se va a usar durante un perodo largo de tiempo, y recargue las
bateras como mnimo cada 6 meses cuando estn guardadas.
Descargue la batera por completo una vez por mes.
- 157 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Cuidado y limpieza
Captulo 25 Cuidado y limpieza

Utilice nicamente las sustancias y los mtodos aprobados por EDAN incluidos en este captulo
para limpiar o desinfectar su equipo. La garanta no cubre ningn dao provocado al usar
sustancias o mtodos no aprobados.
EDAN no es responsable de la eficacia de las sustancias qumicas o de los mtodos indicados
como un recurso para el control de infecciones. Para obtener informacin acerca del control de
infecciones, consulte al responsable del control de infecciones o epidemilogo del hospital local.
25.1 Generalidades
Mantenga el monitor, los cables y accesorios libres de polvo y suciedad. Para evitar que se dae
el dispositivo, siga el procedimiento que se indica a continuacin:
z Realice siempre la dilucin segn las instrucciones del fabricante o use la menor
concentracin posible.
z No sumerja ningn componente del equipo ni ningn accesorio en lquido.
z No vierta lquido sobre el sistema.
z No permita que el lquido se filtre por la carcasa.
z No utilice nunca material abrasivo (como lana de acero o limpiadores de plata).
PRECAUCIN
Si derrama lquido sobre el equipo, la batera o los accesorios, o accidentalmente se los
sumerge en lquido, comunquese con su personal de servicio o con el servicio tcnico
de EDAN.
25.2 Limpieza
ADVERTENCIA
Antes de limpiar el monitor o el sensor, asegrese de que el equipo est apagado y
desconectado de la lnea de alimentacin.
25.2.1 Limpieza del monitor

Limpieza de la superficie del monitor:
Productos de limpieza recomendados:
Agua con amoniaco < 3%
Etanol 75%, isopropanol 70%
- 158 -
25.2.2 Accesorios de limpieza

25.2.2.1 Limpieza de los cables de ECG y los hilos conductores
NOTA:
1. Utilice nicamente las sustancias de limpieza y los desinfectantes recomendados
indicados en este documento. El uso de otros puede ocasionar daos (que no estn
cubiertos por la garanta), reducir la vida til del producto o comprometer la
seguridad.
2. Mantenga el cable y los hilos conductores libres de polvo y suciedad.
3. Nunca sumerja ni moje el cable ECG.
4. Inspeccione los cables despus de la limpieza.
Etanol 75%
Isopropanol 70%
25.2.2.2 Limpieza del manguito de presin sangunea

Si la cubierta requiere una limpieza ms rigurosa, retire la cmara de aire primero. Deje que la
cubierta se seque totalmente al aire antes de usar el equipo.
Se ha probado la resistencia de los manguitos a los siguientes productos de limpieza
recomendados: isopropanol 70% y etanol 75%.
25.2.2.3 Limpieza del sensor SpO2

Estos sensores reutilizables se deben limpiar y desinfectar. A continuacin se enumeran los
agentes limpiadores aprobados:
Etanol 75%
Isopropanol 70%
25.2.2.4 Limpieza de los cables de IBP/CO

NOTA:
1. Mantenga los cables sin polvo ni suciedad.
2. No sumerja ni moje nunca el cable.
3. Inspeccione los cables despus de la limpieza.
Etanol 75%
Isopropanol 70%
- 159 -
25.2.2.5 Limpieza del sensor TEMP/Quick TEMP

Etanol 75%
Isopropanol 70%
25.2.2.6 Otros accesorios

Para obtener informacin sobre la limpieza y desinfeccin de otros accesorios, comunquese con
los fabricantes.
25.3 Desinfeccin
A fin de evitar un dao mayor al equipo, slo se recomienda desinfectarlo cuando sea necesario
de acuerdo con el programa de mantenimiento del hospital. Primero se deben limpiar los equipos
de desinfeccin.
Entre los tipos de agentes desinfectantes recomendados se encuentran los siguientes:
Etanol 75%, isopropanol 70%
Acetaldehdo hasta el 3,6%
ADVERTENCIA
Desinfecte el monitor y los accesorios reutilizables regularmente para evitar la
contaminacin cruzada entre pacientes.
- 160 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Mantenimiento
Captulo 26 Mantenimiento
ADVERTENCIA
1 Si el hospital o la institucin responsable del uso de este equipo no implementa un
programa de mantenimiento satisfactorio, pueden producirse fallos indebidos en el
equipo y posibles riesgos para la salud.
2 Si tiene problemas con el equipo, pngase en contacto con el personal del servicio
tcnico o con su proveedor autorizado.
26.1 Inspeccin
La verificacin general del monitor, incluida la comprobacin de seguridad, debe llevarse a cabo
nicamente por personal cualificado cada 24 meses y despus de cada reparacin.
Se debe comprobar lo siguiente:
z Si las condiciones ambientales y el suministro elctrico cumplen los requisitos.
z Si el cable de alimentacin est daado y se cumplen los requisitos de aislamiento.
z Si el dispositivo y los accesorios estn daados.
z Accesorios especificados.
z Si el sistema de alarma funciona correctamente.
z Si la impresora funciona correctamente y el papel cumple los requisitos.
z Rendimiento de la batera.
z Si todas las funciones del monitor estn en buen estado.
z Si la resistencia de conexin a tierra y la corriente de fuga cumplen los requisitos.
Si encuentra algn dao o anomala, no utilice el monitor e informe al Centro de servicio al cliente.
- 161 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Mantenimiento
26.2 Tareas de mantenimiento y programa de pruebas

Las siguientes tareas estn dirigidas exclusivamente a los profesionales de servicio calificados de
EDAN. Comunquese con un profesional de servicio calificado de EDAN si su monitor necesita
una prueba de seguridad o rendimiento. Limpie y desinfecte el equipo para descontaminarlo antes
de probarlo o realizar tareas de mantenimiento.
Mantenimiento y programa de Frecuencia
pruebas
Verificaciones de seguridad. Por lo menos una vez cada dos aos, o segn sea
Pruebas seleccionadas segn la necesario despus de cualquier reparacin en la que se
normativa IEC60601-1 retire o se reemplace la fuente de alimentacin, o si el
monitor se ha cado.
Verificacin de la sincronizacin de Por lo menos una vez cada dos aos o segn sea
ECG del monitor y del desfibrilador. necesario.
Inspeccin de fugas de NIBP Por lo menos una vez cada dos aos o segn lo
especifique la normativa local.
Calibracin de la presin de NIBP Por lo menos una vez cada dos aos o segn lo
Calibracin de NIBP Por lo menos una vez cada dos aos o segn lo
Prueba de rendimiento y de Por lo menos una vez cada dos aos o si sospecha que
calibracin de CO2 los valores de medicin son incorrectos.
Calibracin de GA Si sospecha que los valores medidos son incorrectos y
es necesaria una calibracin, pngase en contacto con
el fabricante.
- 162 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Poltica de garanta y servicio
Captulo 27 Poltica de garanta y servicio
27.1 Garanta
EDAN garantiza que sus productos cumplen las especificaciones indicadas en las etiquetas de los
productos y no presentarn defectos en cuanto a los materiales y la mano de obra durante el
perodo de garanta.
La garanta ser nula en los siguientes casos:
a) Daos provocados por una manipulacin incorrecta durante el transporte.
b) Daos provocados por un uso o un mantenimiento incorrectos.
c) Daos provocados por la manipulacin o la reparacin por parte de personal no autorizado
por EDAN.
d) Daos provocados por accidentes.
e) Sustitucin o eliminacin de la etiqueta de nmero de serie y la etiqueta de fabricacin.
Si se determina que un producto cubierto por esta garanta presenta defectos debidos a materiales,
componentes o mano de obra defectuosos, y la reclamacin se realiza durante el perodo de
garanta, EDAN, a su criterio, reparar o reemplazar la(s) parte(s) defectuosa(s) sin cargo.
EDAN no proporcionar un producto de sustitucin para su uso mientras se est reparando el
producto defectuoso.
27.2 Informacin de contacto

Si tiene alguna pregunta sobre el mantenimiento, las especificaciones tcnicas o las averas de los
dispositivos, pngase en contacto con el distribuidor local.
Adems, puede enviar un mensaje de correo electrnico a la direccin del departamento de
servicio tcnico de EDAN support@edan.com.cn.
- 163 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Accesorios
Captulo 28 Accesorios
Para realizar un pedido de accesorios a EDAN, visite www.edan.com.cn o consulte a su
representante de EDAN local para obtener ms informacin.
ADVERTENCIA
1 No reutilice nunca transductores, sensores y accesorios desechables que estn
destinados exclusivamente a un solo uso o al uso para un solo paciente. Si vuelven a
utilizarse se puede comprometer la funcionalidad del dispositivo y el rendimiento del
sistema, y constituir un riesgo.
2 Utilice nicamente los accesorios aprobados por EDAN. El uso de accesorios no
aprobados por EDAN puede comprometer la funcionalidad del dispositivo y el
rendimiento del sistema, y provocar un peligro potencial.
3 No use un accesorio esterilizado si el envase est daado.
NOTA:
Los transductores y los sensores tienen una vida til limitada. Consulte la etiqueta del
envase.
Es posible que no todos los cables que se indican a continuacin estn disponibles en todos los
pases. Consulte acerca de la disponibilidad a su proveedor de EDAN local.
28.1 Accesorios de ECG

En la siguiente tabla se enumeran las configuraciones opcionales para el monitor:
Nmero de
Accesorios
pieza
Cable de ECG troncal, 5 derivaciones, 6 clavijas, ESU, AHA/IEC, 2,7 m,
01.57.471230
reutilizable
Cable de ECG troncal, 5 derivaciones, 6 clavijas, ESU, AHA/IEC, 5,0 m,
01.57.471231
reutilizable
Cable de ECG troncal, 5 derivaciones, 6 clavijas, desfibrilacin, AHA/IEC,
01.57.471232
2,7 m, reutilizable
01.57.471233
5,0 m, reutilizable
Cables de ECG para extremidades, 5 derivaciones, pinza, AHA, 1,0 y 1,6 m,
01.13.036620
reutilizable
Cables de ECG para extremidades, 5 derivaciones, pinza, AHA, 1,0 m,
01.13.036621
reutilizable
- 164 -
Nmero de
Accesorios
pieza
Cables de ECG para extremidades, 5 derivaciones, broche, AHA, 1,0 y 1,6 m,

01.13.036622
reutilizable
Cables de ECG para extremidades, 5 derivaciones, broche, AHA, 1,0 m,

01.13.036623
reutilizable
Cables de ECG para extremidades, 5 derivaciones, pinza, IEC, 1,0 y 1,6 m,

01.13.036624
reutilizable
01.13.036625 Cables de ECG para extremidades, 5 derivaciones, pinza, IEC, 1,0 m, reutilizable
Cables de ECG para extremidades, 5 derivaciones, broche, IEC, 1,0 y 1,6 m,

01.13.036626
reutilizable
Cables de ECG para extremidades, 5 derivaciones, broche, IEC, 1,0 m,

01.13.036627
reutilizable
01.57.471024 Cable de ECG troncal, 3 derivaciones, desfibrilacin, AHA/IEC
01.57.471025 Cables de ECG para extremidades, 3 derivaciones, pinza, IEC
01.57.471165 Cable de ECG para extremidades, 3 derivaciones, pinza, AHA
Cable de ECG troncal, 10 derivaciones, desfibrilacin, IEC, 2,6 m, reutilizable

01.57.040202
(solo aplicable al iM80)
Cables de ECG para extremidades, 10 derivaciones, broche, IEC, 0,9 m,

01.57.040203
reutilizable (solo aplicable al iM80)
Cable de ECG troncal, 10 derivaciones, desfibrilacin, AHA, 2,6 m,

01.57.109100
Cables de ECG para extremidades, 10 derivaciones, broche, AHA, 0,9 m,

01.57.109101
01.57.471095 Cable de ECG, 3 derivaciones, broche, desfibrilacin, AHA, 3,5 m, reutilizable
01.57.471087 Cable de ECG, 3 derivaciones, pinza, desfibrilacin, AHA, 3,5 m, reutilizable
01.57.471096 Cable de ECG, 5 derivaciones, broche, desfibrilacin, AHA, 3,5 m, reutilizable
01.57.471097 Cable de ECG, 5 derivaciones, pinza, desfibrilacin, AHA, 3,5 m, reutilizable
01.57.471098 Cable de ECG, 3 derivaciones, broche, desfibrilacin, IEC, 3,5 m, reutilizable
01.57.471099 Cable de ECG, 3 derivaciones, pinza, desfibrilacin, IEC, 3,5 m, reutilizable
01.57.471089 Cable de ECG, 5 derivaciones, broche, desfibrilacin, IEC, 3,5 m, reutilizable
01.57.471088 Cable de ECG, 5 derivaciones, pinza, desfibrilacin, IEC, 3,5 m, reutilizable
- 165 -
Nmero de
Accesorios
pieza
Cable de ECG para extremidades, 3 derivaciones, broche, AHA, 0,63 m, DIN,
01.57.471196
reutilizable
Cable de ECG para extremidades, 3 derivaciones, pinza, AHA, 0,63 m, DIN,
01.57.471198
reutilizable
Cable de ECG para extremidades, 3 derivaciones, broche, IEC, 0,63 m, DIN,
01.57.471195
reutilizable
Cable de ECG para extremidades, 3 derivaciones, pinza, IEC, 0,63 m, DIN,
01.57.471197
reutilizable
01.57.471193
2,9 m, reutilizable
Electrodos adhesivos conductores de ECG, TYCO KENKALL MEDI TRACE
01.57.471276
210, 10 uds/paquete
Electrodos adhesivos desechables para adulto, TYCO H99SG, 30 uds/
11.57.471056
paquete, CE
Electrodos adhesivos desechables para adulto, TYCO Medi-Trace 200,
11.57.471060
100 uds/paquete, FDA
Electrodos adhesivos desechables para nios/neonatos, TYCO H124SG, 50 uds/
11.57.471057
paquete, CE
28.2 Accesorios de SpO2

Nmero de
Accesorios
pieza
Para mdulo EDAN
Sensor SpO2 EDAN SH1 para adulto, reutilizable (Lemo) (solo compatible con
02.01.210119
el mdulo SpO2 EDAN), 2,5 m (tipo dedo, para pacientes de ms de 40 kg)
Sensor SpO2 EDAN SH1 para adulto, reutilizable (DB9) (solo compatible con
02.01.210120 el mdulo SpO2 EDAN y el cable de prolongacin SpO2 EDAN), 1 m (tipo
dedo, para pacientes de ms de 40 kg)
Sensor SpO2 EDAN SH3 envolvente para neonatos (DB9) (solo compatible
12.01.110492 con el mdulo de SpO2 y el cable de prolongacin de EDAN), 1 m (mano o
pie, para pacientes de menos de 3 kg)
Sensor SpO2 EDAN SH4 para adulto, punta blanda de silicona (DB9)
(desinfeccin por inmersin) (solo compatible con el mdulo SpO2 EDAN y
02.01.210122
el cable de prolongacin SpO2 EDAN), 1 m (tipo dedo, para pacientes de ms
de 50 kg)
- 166 -
Nmero de
Accesorios
pieza
Sensor SpO2 EDAN SH5 peditrico, punta blanda de silicona (DB9) (solo
02.01.210121 compatible con el mdulo SpO2 EDAN y el cable de prolongacin SpO2
EDAN), 1 m (tipo dedo, para pacientes de entre 10 y 50 kg)
01.13.210001 Cable de prolongacin de SpO2 EDAN (DB9 para Lemo, 2 m, TPU)
Sensor SpO2 EDAN de adulto para un nico paciente SHD-A (dedo ndice,
01.57.471235
para pacientes de ms de 30 kg)
Sensor SpO2 EDAN peditrico para un nico paciente SHD-P (dedo ndice,
01.57.471236
para pacientes de entre 10 y 50 kg)
Sensor SpO2 EDAN para lactantes para un nico paciente SHD-I (dedo gordo
01.57.471237
del pie, para pacientes de entre 3 y 20 kg)
Sensor SpO2 EDAN neonatal para un nico paciente SHD-N (pie, para
01.57.471238
pacientes de menos de 3 kg)
Para mdulo Nellcor
Sensor SpO2 reutilizable Nellcor para adultos (DS-100A OxiMax) (dedo

11.15.30043
ndice, para pacientes de ms de 30 kg)
Sensor de SpO2 reutilizable Nellcor para adultos/neonatos (OXI-A/N OxiMax)

11.15.40096
(dedo ndice o pie)
Cable de prolongacin de SpO2 Nellcor (compatible con mdulo de SpO2

11.13.30131
Nellcor OXI-Max y sensor Nellcor)
28.3 Accesorios de NIBP

Nmero de
Accesorios
pieza
Para mdulo EDAN

01.57.471326 Manguito de tensin arterial reutilizable EDAN para lactantes E5
01.57.471327 Manguito de tensin arterial reutilizable EDAN para nios pequeos E6
01.57.471328 Manguito de tensin arterial reutilizable EDAN para nios E7
01.57.471329 Manguito de tensin arterial reutilizable EDAN para adultos pequeos E8
01.57.471330 Manguito de tensin arterial reutilizable EDAN para adultos E9
01.57.471331 Manguito de tensin arterial reutilizable EDAN para adultos grandes E10
01.57.471005 Tubo (3 m) de NIBP con conector
- 167 -
Nmero de
Accesorios
pieza
01.57.40020 Manguito de tensin arterial para lactantes (10-19 cm), CM1201
01.57.40018 Manguito de tensin arterial peditrico (18-26 cm), CM1202
01.57.40029 Manguito de tensin arterial para adultos (25-35 cm), CM1203
01.57.40074 Manguito de tensin arterial para adultos grandes (33-47 cm), CM1204
01.57.471323 Manguito de NIBP, neonatos, 10-15 cm, reutilizable
01.57.471324 Manguito de NIBP, neonatos, 6-11 cm, reutilizable
11.57.40097 Manguito neonatal 5102 (aprox. 6-9 cm), para un solo paciente
11.57.40098 Manguito neonatal 5104 (aprox. 9-14 cm), para un solo paciente
01.57.471157 Manguito de NIBP, neonatal N. 1, 3-6 cm, para un solo paciente
01.57.471021 Tubo de conexin para manguito de recin nacidos (compatible nicamente

con tubo desechable y de NIBP para recin nacidos)
01.57.471303 Tubo espiral de NIBP con conector
01.57.471291 Tubo de NIBP (3 m) con conector rpido RECTUS
Para mdulo Omron
01.59.102099 Tubo de NIBP OMRON (3,5 m) /TUBO DE MANGUITO (N. 1) longitud

3,5 m, CE (solo aplicable a los monitores iM80 e iM70)
01.57.471078 MANGUITO OMRON/MANGUITO (N. 1) brazo 12-18 cm, anchura 7 cm,

LTEX, CE (solo aplicable a los monitores iM80 e iM70)



- 168 -
Nmero de
Accesorios
pieza
01.57.471081 Manguito desechable neonatal OMRON/MANGUITO (N. 10) brazo

3,5-6 cm, anchura 2,5 cm, CE (solo aplicable a los monitores iM80 e iM70)

5-7,5 cm, anchura 3 cm, CE (solo aplicable a los monitores iM80 e iM70)

7,5-10,5 cm, anchura 4 cm, CE (solo aplicable a los monitores iM80 e iM70)

8,5-13 cm, anchura 5 cm, CE (solo aplicable a los monitores iM80 e iM70)
Tubo de conexin para manguito neonatal (solo compatible con tubo de NIBP
01.59.473003 y desechable neonatal)/TUBO DE MANGUITO (N. 3) longitud 3,5 m, CE
(solo aplicable a los monitores iM80 e iM70)
28.4 Accesorios de Temp

Nmero de pieza Accesorios
01.15.040257 Sonda de temperatura de superficie corporal neonatal/peditrica (2.252K)

01.15.040258 Sonda de temperatura intracavitaria neonatal/peditrica (2.252K)
01.15.040259 Sonda de temperatura de superficie corporal neonatal/peditrica (10K)
01.15.040260 Sonda de temperatura intracavitaria neonatal/peditrica (10K)
01.15.040265 Sonda de temperatura de superficie corporal (2.252K)
01.15.040266 Sonda de temperatura intracavitaria (2.252K)
01.15.040267 Sonda de temperatura de superficie corporal (10K)
01.15.040268 Sonda de temperatura intracavitaria (10K)
28.5 Accesorios Quick Temp*

02.04.110140 Sonda oral/axilar.

02.04.110139 Sonda rectal.
11.57.110159 Cubiertas para sondas
* Solo aplicable al iM50

* No disponible en EE. UU., Canad, Reino Unido ni Alemania
- 169 -
28.6 Accesorios de IBP

Nmero de
Accesorios
pieza
Cable de interfaz de transductor de 6 clavijas (compatible con el transductor

01.57.471280 de presin intracraneal Gaeltec ICT/B)
01.57.471014 Cable de interfaz del transductor de presin, BD
01.57.471013 Cable de interfaz del transductor de presin, EDWARD
01.57.471027 Cable de interfaz del transductor de presin, HOSPIRA
01.57.471028 Cable de interfaz del transductor de presin, UTAH
11.57.40121 Kit de transductor de presin desechable (BD DTX TM Plus DT-4812 682000)
28.7 Accesorios de CO2

Nmero de
Accesorios
pieza
Para mdulo EDAN

Copa de drenaje (para un solo paciente, adulto/peditrico 10 ml) (solo
02.01.210520
aplicable a los monitores iM80 e iM70)
Tubo de muestreo de CO2 Luer Lock macho, 2,0 m (solo aplicable a los
01.57.471275
monitores iM80 e iM70)
Cnula de muestreo de uso general sin filtro (no estril). Tamao: adulto
01.57.471282
Cnula de muestreo de uso general sin filtro (no estril). Tamao: lactante
01.57.471283
Cnula de muestreo de uso general sin filtro (no estril). Tamao: neonato
01.57.471284
Cnula de muestreo Duo Flow O2+CO2 (no estril). Tamao: adulto (solo
01.57.471285
Cnula de muestreo Duo Flow O2+CO2 (no estril). Tamao: nio (solo
01.57.471286
Cnula de muestreo Capnomask O2+CO2 (no estril). Tamao: adulto (solo
01.57.471287
Cnula de muestreo Capnomask O2+CO2 (no estril). Tamao: nio (solo
01.57.471288
- 170 -
Nmero de
Accesorios
pieza
Para mdulo Respironics

12.08.078137 Mdulo de EtCO2 Respironics/(flujo lateral) 1022054
11.15.040143 Mdulo (flujo principal) de EtCO2 Respironics CAPNOSTAT 51015928
12.08.078166 Soporte de montaje de mdulo LoFloTM (Respironics 1027730)
11.57.078139 Cnula nasal de CO2 desechable, adulto (Respironics 3468ADU-00)
Kit de adaptadores de vas respiratorias para adultos/nios con tubos de
11.57.078151
deshumidificacin
Kit de tubos de muestreo desechables con tubos de deshumidificacin
11.57.078154
(Respironics 3475-00)
11.57.471019 Adaptador de vas respiratorias reutilizable para adultos/nios (7007-01)
11.57.471020 Adaptador de vas respiratorias reutilizable para neonatos/lactantes (7053-01)
11.59.078155 Adaptador de va area desechable para adultos (6063-00)
11.59.078156 Adaptador de vas respiratorias desechable neonatal (lactantes/nios) (6312-00)
11.57.078142 Cnula nasal de muestreo de CO2 con suministro de O2 para adultos
11.57.078143 Cnula nasal de muestreo de CO2 con suministro de O2 para nios
11.57.078144 Cnula nasal de muestreo de CO2 con suministro de O2 para lactantes
11.57.101019 Cnula nasal/oral de muestreo de CO2 para adultos
11.57.101020 Cnula nasal/oral de muestreo de CO2 para nios
11.57.101021 Cnula nasal/oral de muestreo de CO2 con suministro de O2 para adultos
01.12.031598 Kit de adaptadores de vas respiratorias para adultos/nios
11.57.078140 Cnula nasal de CO2 desechable, peditrica (Respironics 3468PED-00)
11.57.078141 Cnula nasal de CO2 desechable, lactante (Respironics 3468INF-00)
Kit de adaptadores de vas respiratorias para nios/lactantes con tubos de
11.57.078152
deshumidificacin
11.57.078158 Mascarilla peditrica/flujo principal 9960PED-00
11.57.078159 Mascarilla estndar para adultos/flujo principal 9960STD-00
11.57.078160 Mascarilla grande para adultos/flujo principal 9960STD-00
11.57.078161 Banda/flujo principal 8751-00
11.12.078162 Enchufe de bayoneta
- 171 -
28.8 Accesorios de CO*

Nmero de
Accesorios
pieza
01.57.471012 Cable de gasto cardaco

11.13.40119 Sonda de temperatura de inyeccin en lnea (BD 684056-SP4042)
11.57.40120 Carcasa de sonda de temperatura de inyeccin en lnea (BD 680006-SP5045)
11.57.100175 Jeringa de control (Medex MA387)
* No aplicable al iM50
28.9 Accesorios de AG*

Nmero de
Accesorios
pieza
11.57.471043 Nomoline con conector Luer Lock, caja de 25, n. cat. 108210
Adaptador de vas respiratorias IRMA para adultos/nios, caja de 25, n.
11.57.471042
cat. 106220
Adaptador Nomoline, n. cat.: 108220, tubo de muestreo con conector Luer
01.57.471189
Lock hembra. Adultos/nios/lactantes, 0,15 m
Juego de adaptadores de vas respiratorias Nomoline, n. cat.: 108230, tubo
01.57.471190 de muestreo con adaptador de vas respiratorias recto, para un solo paciente,
adultos/nios, 2,0 m
Extensin Nomo, n. cat.: 108240, tubo de muestreo con conector Luer Lock
01.57.471191
macho, 2,0 m
Adaptador en T, n. cat.: 108250, adaptador de vas respiratorias con conector
01.57.471192
Luer Lock hembra, adultos/nios
* Solo aplicable a los monitores iM70 e iM80
- 172 -
28.10 Otros accesorios

11.57.471048 Placa base para el mdulo de gas del iM80

11.21.064143 Batera recargable de ion litio, 14,8 V, 4,2 Ah
02.01.210217 Impresora EPRT-48mm, puerto serie/paralelo
12.01.19084 Impresora trmica
02.01.109592 Abrazadera de poste, 1 juego/paquete
02.01.109636 Abrazadera de poste, 4 juegos/paquete
01.57.78035 Papel de impresin
11.21.64056 Convertidor en vehculo
01.18.052268 Unidad Flash USB Netac (U208, 8G)
11.23.068003 Escner de cdigo de barras USB
02.01.210080 Ensamblaje para montaje en pared
02.01.210173 Ensamblaje para montaje en pared, sin bandeja
02.01.101043 Bandeja (compatible nicamente con soporte de pared MS3R-30164)
11.18.078205 Dispositivo de seguridad
02.01.101985 Ensamblaje para carro MT206 para el iM50, sin cuadro de enchufes
02.01.101986 Ensamblaje para carro MT207 para el iM80, sin cuadro de enchufes
02.04.101978 Kit de ensamblaje de cuadro de enchufes para carro
11.13.01950 Cable de alimentacin plano triple, longitud 3 m
01.13.36014 Cable de alimentacin, longitud 1,8 m, VDE
11.13.36015 Cable de alimentacin, longitud 1,8 m, estndar americano
01.13.036106 Cable de alimentacin, longitud 1,8 m, estndar americano, uso mdico
11.13.114214 Cable de conexin a tierra
02.01.210633 Impresora
01.18.052307 Tarjeta SD Sandisk (CLASE 4, 8G)
- 173 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Especificaciones del producto
A Especificaciones del producto

A.1 Clasificacin
Tipo antielectrochoque Equipo de clase I y equipo con fuente de alimentacin interna
Grado antielectrochoque ECG (RESP), TEMP, IBP, CO, Quick Temp CF
SpO2, NIBP, CO2, AG BF
Proteccin contra IPX1 (sin proteccin contra la entrada de agua si se configura el
infiltracin mdulo Quick TEMP)
Mtodo de desinfeccin/ Para obtener ms detalles, consulte el captulo Cuidado y
esterilizacin limpieza.
Sistema de funcionamiento Funcionamiento contino del equipo
De conformidad con las IEC 60601-1: 1988+A1: 1991+A2: 1995; EN 60601-1:
normativas 1990+A1: 1993+A2: 1995; IEC 60601-1-2: 2001+A1: 2004;
EN 60601-1-2: 2001+A1: 2006; ISO 9919, ISO 21647,
IEC/EN 60601-2-27, IEC/EN 60601-2-30, IEC/EN 60601-2-34,
IEC/EN 60601-2-49, ANSI/AAMI SP10, AAMI/ANSI EC13,
EN12470-4 EN1060-1 EN1060-3, EN1060-4, IEC/EN
60601-2-25*, IEC/EN 60601-2-51* (el smbolo * significa que
esta norma solo es aplicable al iM80)
A.2 Especificaciones fsicas

A.2.1 Tamao y peso
Producto Tamao Peso (configuracin
estndar, sin batera)
iM50 261 mm (L) 198 mm (An) 215 mm (Al) <3,6 kg
iM80 370 mm (L) 175 mm (An) 320 mm (Al) <7 kg
- 174 -
A.2.2 Especificaciones ambientales

Es posible que el monitor no cumpla las especificaciones de rendimiento indicadas aqu si se
almacena o se utiliza fuera de los rangos especificados de temperatura y humedad.
Si el monitor y los productos relacionados tienen distintas especificaciones ambientales,
el intervalo vlido para los productos combinados es el intervalo comn para las especificaciones
de todos los productos.
Temperatura
Funcionamiento +5 C ~ +40 C
Transporte y almacenamiento -20 C ~ +55 C
Humedad
Funcionamiento Del 25% al 80% (sin condensacin)
Transporte y almacenamiento Del 25% al 93% (sin condensacin)

Altitud
Funcionamiento 860 hPa ~ 1.060 hPa
Transporte y almacenamiento 700 hPa ~ 1060 hPa
Suministro de energa 100 V-240 V~, 50 Hz/60 Hz
iM50 Corriente=1,0 A-0,5 A; fusible: T 1,6 AL, 250 V
iM80 Corriente=1,4 A-0,7 A; fusible: T 1,6 AL, 250 V
iM60/iM70 Corriente=1,4 A-0,7 A; fusible: T 3,15 AH, 250 V
A.2.3 Pantalla
Producto Pantalla Mensajes
iM50 Pantalla: color, TFT de 8,4 pulgadas, 11 formas de onda mximo
admite pantalla tctil Un LED de energa
Resolucin: 800600 Dos LED de alarma
Un LED de carga
Un LED de carga
- 175 -

Un LED de carga
iM80 Pantalla: color, TFT de 15 pulgadas, 13 formas de onda mximo
Resolucin: 1024 768 Dos LED de alarma
Un LED de carga
A.2.4 Especificaciones de la batera

Tiempo de iM50 2,1 Ah 180 min o ms
operacin
4,2 Ah 420 min o ms
iM80 Una batera (4,2 Ah) 120 min o ms
Dos bateras (2*4,2 Ah) 240 min o ms
iM60/iM70 2,1 Ah 150 min o ms
4,2 Ah 300 min o ms
Condicin A 25 C, con la batera o bateras nuevas completamente cargadas, modo
de medicin continua de SpO2 y modo de medicin automtica de NIBP a
intervalos de 15 minutos, mdulo ECG/TEMP conectado, registro a
intervalos de 10 minutos, brillo establecido en 1
Tiempo de carga iM50 2,1 Ah 200 min o menos
4,2 Ah 380 min o menos
iM80 Una batera (4,2 Ah) 320 min o menos
Dos bateras (2*4,2 Ah) 560 min o menos
iM60/iM70 2,1 Ah 200 min o menos
4,2 Ah 360 min o menos
Condicin El monitor est encendido o en el modo en espera.
- 176 -
A.2.5 Impresora
Ancho de impresin 48 mm
Velocidad impresin 25 mm/s, 50 mm/s
Trazado 3
Tipos de impresin Impresin en tiempo real continuo
Impresin en tiempo real de 8 segundos
Impresin del tiempo
Impresin de alarmas
Impresin de grficos de tendencias
Impresin de tablas de tendencias
Impresin de resumen de NIBP
Impresin de resumen de arritmias
Impresin de resumen de alarmas
Impresin de ajuste de dosis de frmacos
Impresin del resultado del clculo hemodinmico
Impresin del estudio de 12 derivaciones
Impresin de la medicin de CO
A.2.6 Almacenamiento de datos

Resumen del grfico de 1 hora, a resolucin de 1 segundo predeterminada
tendencias/tabla de tendencias 120 horas, a 1 minuto Resolucin predeterminada
Datos de eventos de alarmas/ Hasta 60 grupos
monitorizacin
Informe de mediciones de NIBP 1200 grupos
Eventos de arritmia Hasta 60 grupos
Informe de diagnstico de Hasta 50 grupos
12 derivaciones
- 177 -
A.3 ECG
3 derivaciones: I, II, III
5 derivaciones: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V
Modo de derivaciones
12 derivaciones: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3,
V4, V5, V6
Onda 3 derivaciones: 1 canal de onda
5 derivaciones: 2 canales de onda, siete ondas mximo;
12 derivaciones: 2 canales de onda, 13 ondas mximo;
Estilo de la nomenclatura de
AHA, IEC
derivaciones
1.25 mm/mV (0,125), 2,5 mm/mV (0,25), 5 mm/mV
Sensibilidad de la pantalla (0,5), 10 mm/mV (1), 20 mm/mV (2), 40 mm/mV (4),
ganancia AUTO
Velocidad de onda 6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s
Diagnstico: 0,05 Hz ~ 150 Hz
Ancho de banda (-3dB) Monitor: 0,5 Hz ~ 40 Hz
Ciruga: 1 Hz a 20 Hz
Diagnstico: >95dB (el filtro de muescas est desactivado)
CMRR (porcentaje de rechazo
Monitor: >105dB (el filtro de muescas est activado)
del modo comn)
Ciruga: >105dB (el filtro de muescas est activado)
En modo diagnstico, monitorizacin, ciruga: 50 Hz/60 Hz
Filtro (el filtro de muescas se puede activar o desactivar de forma
manual)
Impedancia de entrada
>5 M
diferencial
Rango de seal de entrada 10 mV (valor pico a pico)
Precisin de la reconstruccin El error total y la respuesta de frecuencia cumplen con la
de la seal de entrada normativa ANSI/AAMI EC13:2002, seccin 4.2.9.8.
Tolerancia de potencial de
500mV
equilibrio de electrodos
Corriente auxiliar (deteccin Electrodo activo: <100nA

de derivaciones desconectadas) Electrodo de referencia: <900nA
Tiempo de recuperacin tras la

<5s
desfibrilacin
- 178 -
Corriente de fuga del paciente <10 A

Seal de escala 1 mV (valor pico a pico), precisin de 5%
Ruido del sistema <30VPP
Proteccin ESU Tiempo de recuperacin: 10 s
Pulso del marcapasos
Se marca el pulso si se cumplen los requisitos de ANSI/
AAMI
EC13:2002, seccin 4.1.4.1:
Indicador de pulso
Amplitud: 2 mV ~ 700 mV
Ancho: 0,1 ms ~2 ms
Tiempo de ascenso: 10 s ~100 s
Se rechaza el pulso si cumplen los requisitos de la normativa
ANSI/AAMI EC13: 2002, seccin 4.1.4.1:
Rechazo del pulso Amplitud: 2 mV ~ 700 mV

Ancho: 0,1 ms ~2 ms
Tiempo de ascenso: 10 s ~100 s
Frecuencia mnima de la
>2,5 V/s
cantidad de entrada
Frecuencia cardaca
Rango de medicin ADU: 15 lpm ~ 300 lpm
PED/NEO: 15 lpm ~ 350 lpm
Precisin 1% o 1 lpm, el valor superior
Resolucin 1 lpm
PVC
Rango de medicin ADU: 0~300 PVCs/ min
PED/NEO: 0~350 PVCs/ min
Resolucin 1 PVCs/min
Valor de ST (solo aplicable a adultos)
Rango de medicin -2,0 mV ~ +2,0 mV
Precisin -0,8 mV ~ +0,8 mV: 0,02 mV o 10% (), el valor superior.
Fuera de este rango: indefinido
Resolucin 0,01 mV
- 179 -
Mtodo de obtencin del promedio de HR

Mtodo 1 La frecuencia cardaca se calcula excluyendo el valor mnimo
y mximo de los 12 ltimos intervalos RR y obteniendo el
promedio de los 10 intervalos RR residuales.
Mtodo 2 Si los tres ltimos intervalos consecutivos de FR superan los
1200 ms, se obtiene el promedio de los cuatro ltimos
intervalos de FR para calcular la FC.
Rango de ritmo sinusal y de SV
Taquicardia ADU: 120 bpm ~ 300 bpm

PED/NEO: 160 bpm ~ 350 bpm
Normal ADU: 41 lpm ~ 119 lpm
PED/NEO: 61 lpm ~159 lpm
Bradicardia ADU: 15 bpm ~ 40 bpm
PED/NEO: 15 bpm ~ 60 bpm
Rango del ritmo ventricular
Taquicardia ventricular Intervalo de 5 ondas ventriculares consecutivas inferior a
600 ms
Ritmo ventricular Intervalo de 5 ondas ventriculares consecutivas de 600 ms a
1000 ms
Bradicardia ventricular Intervalo de 5 ondas ventriculares consecutivas superior a
1.000 ms
Tiempo mximo de inicio de la alarma para taquicardia
Taquicardia ventricular Ganancia 1,0: 10 seg
1 mV, 206 lpm Ganancia 0,5: 10 seg
Ganancia 2,0: 10 seg
Taquicardia ventricular Ganancia 1,0: 10 seg
2 mV 195 bpm Ganancia 0,5: 10 seg
Ganancia 2,0: 10 seg
Tiempo de respuesta del Rango de FC: 80 lpm ~ 120 lpm
medidor a los cambios de Rango: 7s ~ 8s, el promedio es 7,5s
frecuencia cardaca
Rango de FC: 80 lpm ~ 40 lpm
Rango: 7s ~ 8s, el promedio es 7,5s
Rechazo de onda T alta Amplitud mnima recomendada de la onda T de 1,2 mV segn
la normativa ANSI/AAMI EC13: 2002, seccin 4.1.2.1 C).
- 180 -
Precisin del medidor de la Segn la normativa ANSI/AAMI EC13: 2002, seccin 4.1.2.1 e)
frecuencia cardiaca y respuesta Despus de un periodo estable de 20s, el valor de FC muestra:
al ritmo irregular
Bigeminia ventricular: 80 lpm1 lpm
Bigeminia ventricular con alternancia lenta: 60 lpm1lpm
Bigeminia ventricular con alternancia rpida: 120 lpm1lpm
Sstoles bidireccionales: 91 lpm1 lpm
Anlisis de 16 arritmias SSTOLE FIB/TAC Ventri PAR
diferentes
VT>2 BIGEMINIA TRIGEMINIA
Clasificacin
(aplicable a pacientes adultos VENT R en T PVC
y peditricos) TAQUI BRADI Latid Faltantes
IRR VBRADY PNC
PNP
Anlisis de sincronizacin de Parmetros promedio de los latidos cardacos
ECG de 12 derivaciones
Frecuencia cardaca (bpm)
Lmite de tiempo de la onda P (ms)
Intervalo PR (ms)
Intervalo de QRS (ms)
QT/QTC (ms)
EJE P-QRS-T
Salida analgica de ECG
Diagnstico: 0,05 Hz ~ 100 Hz
Ancho de banda (-3 dB;
frecuencia de referencia: Monitor: 0,5Hz ~ 40Hz
10 Hz) Ciruga: 1Hz ~ 20Hz
Retardo mximo de transmisin 500 ms (en modo de diagnstico y con el filtro desactivado)
Sensibilidad 1V/mV 10%
Incremento o rechazo de
Sin incremento ni rechazo de marcapasos
marcapasos
Visualizacin de formas Coherente con las derivaciones de clculo.
De conformidad con la Cumple los requisitos en trminos de proteccin frente a

normativa y la directiva cortocircuitos y corriente de fuga de la normativa EN60601-1.
Pulso de sincronizacin del desfibrilador
Onda de salida Pulso cuadrado
- 181 -
Impedancia de salida <500
Tiempo de retardo mximo 35 mS (pico de la onda R hasta el flanco de subida del pulso)
Nivel alto: de 3,5 a 5 V, lo que proporciona un mximo de 1
mA de corriente de salida;
Amplitud
Nivel bajo: < 0,5V, lo que proporciona una recepcin de un
mximo de 5 mA de corriente de entrada.
Mnima amplitud de onda
0,3 mV
R requerida
Anchura de pulso 100ms 10%
Corriente limitada Tasa de 15 mA
Tiempos de subida y de bajada < 1 ms
A.4 RESP
Mtodo de medicin Impedancia transtorcica
Derivacin medida Las opciones de derivacin son derivacin I y derivacin II. La
derivacin predeterminada es la derivacin II.
Amplitud de la forma de onda 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5
Velocidad de onda 6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s
Forma de onda de excitacin <300 A, sinusoide, 62,8 kHz (10%)
de respiracin
Sensibilidad de la medicin 0,3 (impedancia base de 200 a 4.500 )
Rango de impedancia base De 200 a 2.500 (resistencia de cable = 0 K)
De 2.200 a 4.500 (resistencia de cables de derivaciones de 1 K)
Intervalo dinmico mximo 500 impedancia base, 3 impedancia variable
Ancho de banda de la onda De 0,2 a 2,5 Hz (-3 dB)
Impedancia de entrada >5 M
diferencial
Rango de medicin de RR:
Adulto De 0 a 120 rpm
Neo/Ped De 0 a 150 rpm
Resolucin 1 rpm
- 182 -
Precisin
Adulto De 6 a 120 rpm: 2 rpm
De 0 a 5 rpm: sin especificar
Neo/Ped De 6 a 150 rpm: 2 rpm
De 0 a 5 rpm: sin especificar
Retraso de alarma de apnea 10 s, 15 s, 20 s, 25 s, 30 s, 35 s, 40 s. El valor predeterminado
es 20 s.
A.5 NIBP
Mdulo EDAN
Mtodo de medicin Dispositivo oscilomtrico
Modo Manual, automtico, continuo
Intervalo de medicin en modo 1/2/3/4/5/10/15/30/60/90/120/240/480 min
automtico
Continuo 5min, el intervalo es de 5s
Tipo de medicin SIS, DIA, MAP, FP
Rango de medicin
Modo adulto SIS: 40 mmHg ~ 270 mmHg
DIA: 10 mmHg ~ 215 mmHg
MAP: 20 mmHg ~ 235 mmHg
Modo peditrico SIS: 40 mmHg ~ 200 mmHg
DIA: 10 mmHg~150 mmHg
Modo neonato SIS: 40 mmHg ~ 135 mmHg
DIA: 10 mmHg~100 mmHg
MAP: 20 mmHg~110 mmHg
Rango de medicin de presin 0 mmHg ~ 300 mmHg
del manguito
Precisin
Error de media mximo 5 mmHg
Desviacin tpica mxima 8 mmHg
Resolucin de la presin 1 mmHg
- 183 -
Perodo de medicin mximo

Adulto/peditrico 120s
Neonatos 90s
Perodo de medicin tpico 30s ~ 45s (segn las perturbaciones de HR/movimiento)
Proteccin contra sobrepresin
Adulto 2973 mmHg
Peditrico 2403 mmHg
Neonatos 1473 mmHg
PR
Intervalo de medicin 40 bpm ~240 bpm
Precisin 3 lpm o 3,5%, el valor superior
Mdulo Omron
Mtodo Dispositivo oscilomtrico
Modo Manual, automtico, continuo
Intervalo de medicin en modo 1/2/3/4/5/10/15/30/60/90 min, 2/4/8 h
automtico
Continuo 5min, el intervalo es de 5s
Perodo de medicin mximo Adultos/ nios: 160 s
Neonatos: 80 s
Medicin del intervalo PR Modo adultos/ nios: 40 lpm ~ 200 lpm
Modo neonatos: 40 lpm ~ 240 lpm
Precisin de PR 2 lpm o 2% de las lecturas
Rango de medicin
Modo adultos/ nios SYS: 60 mmHg ~ 250 mmHg
Recin nacido SYS: 40 mmHg ~ 120 mmHg
Rango de medicin de presin del 0 mmHg ~ 300 mmHg
manguito
Resolucin de presin 1 mmHg
- 184 -
Precisin
Error de media mximo 5 mmHg
Desviacin estndar mxima 8 mmHg
A.6 SpO2
Mdulo EDAN
Intervalo de medicin 0 ~ 100 %
Resolucin 1%
Precisin
Adulto (incluye pacientes 2 % (70%~100% SpO2)
peditricos)
Sin definir (0~69% SpO2)
Neonatos 3 % (70%~100% SpO2)
Sin definir (0~69% SpO2)
Frecuencia del pulso
Rango de medicin 25bpm ~ 300bpm
Resolucin 1 lpm
Precisin 2 lpm
Perodo de actualizacin de datos 1s
Sensor Longitud de onda: Luz roja: 6603 nm;
Luz infrarroja: 9055 nm
Energa de luz emitida: <15 mW
Mdulo Nellcor
Rango de medicin 1% ~ 100 %
Resolucin 1%
Perodo de actualizacin de datos 1s
Tipo de sensor Precisin
Precisin
DS-100A, OXI-A/N 3% (70% ~ 100% SpO2)
* Cuando el sensor se usa en neonatos del modo recomendado, el rango de precisin
especificado es siempre 1 superior que para adultos.
Frecuencia del pulso
Rango de medicin 20 lpm ~ 300 lpm
- 185 -
Resolucin 1 lpm
Precisin 3 lpm (20 lpm ~ 250 lpm)
Sensor Longitud de onda: aproximadamente 660 y 900 nm
Energa de luz emitida: <15 mW
A.7 TEMP
Mtodo de medicin Resistencia trmica
Canal 2
Tipo de sensor YSI-10K y YSI-2.252K
Rango de medicin 0 C ~ 50 C
Resolucin 0,1 C
Precisin (sin sensor) 0,1 C
Unida C, F
Actualizacin de tiempo 1s ~ 2s
A.8 Quick TEMP

25 C ~ 45 C (modo de monitorizacin)
Rango de medicin
35,5 C ~ 42 C (modo de prediccin)
Temp de funcionamiento 10 C ~ 40 C
Tipo de sensor Sensor oral/axilar, sensor rectal
Resolucin 0,1 C
Precisin (sin sensor) 0,1 C (25 C ~ 45 C) (modo de monitorizacin)
Tiempo de respuesta < 60s
Tiempo de actualizacin 1s ~ 2s
Tiempo de calentamiento Menos de 10 segundos
Tiempo de prediccin Menos de 30 segundos
- 186 -
A.9 IBP
Mtodo de medicin Medicin invasiva directa
Canal iM80: 4 canales
iM50/iM60/iM70: 2 canales
Sensor de presin
Sensibilidad 5 (V/V/mmHg)
Rango de impedancia De 300 a 3.000
Frecuencia de respuesta CC hasta 12,5 o 40 Hz
Cero Rango: 200 mmHg
Unida kPa, mmHg
Intervalo de medicin
Art De 0 a 300 mmHg
PA De -6 a +120 mmHg
CVP/RAP/LAP/ICP De -10 a +40 mmHg
P1/P2 De -50 a +300 mmHg
Resolucin 1 mmHg
Precisin (sin sensor) 2% o 1 mmHg, el valor superior
A.10 CO2
Mdulo EDAN
Paciente indicado Adultos, nios, neonatos

Mtodo de
Anlisis por espectroscopia de infrarrojo no dispersivo (NDIR)
medicin
Unidad mmHg, %, kPa
Rango de CO2 0 mmHg ~ 150 mmHg (0% ~ 20%)

medicin AwRR 2 rpm ~ 150 rpm
EtCO2 0,2 mmHg (0 mmHg~ 70 mmHg), 0,5 mmHg (70 ~ 100 mmHg)
Resolucin FiCO2 0,2 mmHg
AwRR 1 rpm
- 187 -
Condiciones tpicas:
2 mmHg, 0 mmHg ~ 40 mmHg Temperatura ambiente:
253 C
5% de la lectura, 41 mmHg ~ Presin baromtrica:
70 mmHg 76010 mmHg
Balance gas: N2
EtCO2 8% de la lectura, 71 mmHg ~
Precisin Frecuencia respiratoria:
100 mmHg
no superior a 60 rpm
10% de la lectura, 101 mmHg ~ Frecuencia de flujo de
150 mmHg muestras de gas: 100 ml/min
12% o 4 mmHg de la lectura,
Todas las condiciones
el valor superior
AwRR 1 rpm
Frecuencia de
flujo de muestras 70 ml/min o 100 ml/min, opcional (15 ml/min)
de gas
Variacin a corto plazo: variacin superior a 4 horas < 0,8 mmHg
Estabilidad
Variacin a largo plazo: 120 horas
Tiempo de La lectura aparece en el monitor en 20 s; alcanza la precisin diseada en
calentamiento 2 minutos.
400 ms (valor tpico, usando el colector de agua, frecuencia de flujo de
Tiempo de subida
muestras de gas:100 ml/min)
Tiempo de <4 s (colector de agua) con tubo de muestreo de gas de 2 m, frecuencia de
respuesta flujo de muestras de gas: 100 ml/min
Modo Trab Espera, medida; por defecto: medida
Inspeccin
El valor del cambio de concentracin es superior a 1 vol%.
respiratoria
Rango: 0%~100%
Compensacin
Resolucin: 1%
de O2
Predeterminado: 16%
Rango: 0%~100%
Compensacin
Resolucin: 1%
de N2O
Predeterminado: 0%
Rango: 0%~20%
Compensacin
Resolucin: 0,1%
de AG
Predeterminado: 0%
Mtodo de
compensacin de ATPD, BTPS (predeterminado)
la humedad
Calibracin Soporte
Alarma EtCO2, FiCO2, AwRR
Retraso de 10 s, 15 s, 20 s, 25 s, 30 s, 35 s, 40 s, el valor predeterminado es 20 segundos.
alarma de apnea
- 188 -
Mdulo Respironics
Paciente indicado Adultos, nios, neonatos
Mtodo de medicin Tcnica de absorcin de infrarrojos
Unida mmHg, %, Kpa
Rango de medicin
EtCO2 0 mmHg ~ 150 mmHg
FiCO2 3 mmHg ~50 mmHg
AwRR 2 rpm ~ 150 rpm (flujo lateral)
0 rpm ~ 150 rpm (flujo principal)
Resolucin
EtCO2 1 mmHg
FiCO2 1 mmHg
AwRR 1 rpm
Precisin de EtCO2 2 mmHg, de 0 a 40 mmHg
5% del valor, de 41 a 70 mmHg
12 % del valor, el valor de la medicin RESP es superior
a 80 rpm (flujo lateral)
Precisin de awRR 1 rpm
Frecuencia de flujo de muestras 50 10 ml/min
de gas (flujo lateral)
Estabilidad
Variacin a corto plazo Menos de 0,8 mmHg durante cuatro horas
Variacin a largo plazo La especificacin de precisin se mantendr durante un
perodo de 120 horas
Compensacin de O2
Rango 0 ~ 100%
Resolucin 1%
Predeterminado 16%
Compensacin de GAS
Rango 0 ~ 20%
Resolucin 0,1%
Predeterminado 0,0 %
- 189 -
Cero Soporte
Modo Trab Espera, Medida
Compensacin de la presin Configuracin del usuario
baromtrica
Compensacin de balance gas Incluyendo helio, N2O y aire ambiental
Retraso de alarma de apnea 10 s, 15 s, 20 s, 25 s, 30 s, 35 s, 40 s, el valor predeterminado
es 20 segundos.
Valores de medicin de la interferencia de gases sobre EtCO2:

Gas o vapor Nivel de gas (%) Efecto cuantitativo/comentarios
xido nitroso 60 Gas seco y saturado
Halotano 4 0: 40 mmHg: 1 mmHg de error adicional
Enflurano 5 41: 70 mmHg: 2,5% de error adicional
Isoflurano 5 71: 100 mmHg: 4% de error adicional
Sevoflurano 5 101: 150 mmHg: 5% de error adicional
Xenn 80 *Peores errores adicionales cuando se compensa por
Helio 50 PB, O2, N2O, agentes anestsicos o se selecciona
correctamente el helio para los elementos reales
Desflurano 15 presentes de gas fraccionado.
Desflurano:
La presencia de desflurano en el aire exhalado a
concentraciones superiores de 5% influir de forma
positiva en los valores de dixido de carbono de
hasta 3 mmHg a 38 mmHg adicionales.
Xenn:
La presencia de xenn en el aire exhalado influir de
forma negativa en los valores de dixido de carbono
de hasta 5 mmHg a 38 mmHg.
Valores de medicin de presin baromtrica en EtCO2:

Efecto cuantitativo
Ambiente baromtrico, operativo
0: 40 mmHg: 1 mmHg de error adicional
41: 70 mmHg: 2,5% de error adicional
71: 100 mmHg: 4% de error adicional
101: 150 mmHg: 5% de error adicional
*Peores errores adicionales cuando se compensa por PB, O2, N2O, agentes anestsicos o se
selecciona correctamente el helio para los elementos reales presentes de gas fraccionado.
- 190 -
A.11 CO
Paciente indicado Adulto
Mtodo de medicin Tcnica de termodilucin
Intervalo de medicin
CO 0.1 l/min ~ 20 l/min
TB 23 C ~ 43 C
TI -1 C ~ 27 C
Resolucin
CO 0,1 l/min
TB, TI +0,1 C
Precisin
CO 5% o 0,2 l/min, el valor superior
TB 0,1 C (sin sensor)
TI 0,1 C (sin sensor)
A.12 AG
A.12.1 Flujo lateral Phasein
Temperatura
Humedad
Altitud
Tipo de mdulo Analizador ISA AX+ Visualizacin de la concentracin de
CO2, N2O y dos agentes anestsicos,
e identificacin del agente anestsico
automticamente (mdulo porttil)
- 191 -
Analizador ISA OR+ Visualizacin de la concentracin de CO2,

O2, N2O y dos agentes anestsicos,
e identificacin del agente anestsico
automticamente (mdulo porttil)
Medicin CO2, N2O, O2, halotano (HAL), isoflurano (ISO), enflurano (ENF),
Parmetros sevoflurano (SEV), desflurano (DES), awRR, CAM
Medicin CO2, N2O, agente anestsico: caracterstica de absorcin de infrarrojos;

Principio O2: mtodo paramagntico
Frecuencia de flujo 50 10 ml/min
de muestra
Modo Trab Medicin
Tiempo de < 20 s
calentamiento
Tiempo de subida CO2 200ms
tpico HAL, ISO, ENF, SEV, DES 350 ms
N2O 350ms
O2 450ms
Umbral de agente 0,15 vol%
anestsico principal
Umbral de agente 0,2 vol% + 10%
anestsico secundario
Tiempo de < 20 segundos (normalmente < 10 segundos)
identificacin
del agente
Tiempo de respuesta < 3 segundos
total del sistema
Tiempo de 1 segundo
actualizacin
de datos
Precisin (condiciones estndares)
GAS Rango de medicin Precisin
CO2 0 a 15 vol% (0,2 vol% + 2% de lectura)
15 a 25 vol% Sin especificar
N2O 0 a 100 vol% (2 vol% + 2% de lectura)
HAL, ENF, ISO 0 a 8 vol % (0,15 vol% + 5% de lectura)
8 a 25 vol % Sin especificar
- 192 -
SEV 0 a 10 vol % (0,15 vol% + 5% de lectura)

DES 0 a 22 vol % (0,15 vol% + 5% de lectura)
O2 0 a 100 vol % (1 vol% + 2% de lectura)
Retraso de alarma 10 s, 15 s, 20 s, 25 s, 30 s, 35 s, 40 s, el valor predeterminado es
de apnea 20 segundos.
Cero Soporte
Compensacin de O2 Soporte
Compensacin Soporte
de N2O
Interferencia de gases y efectos de vapor
Gas o vapor Nivel de gas CO2 Agentes N2O
ISA CO2 ISA AX+
4) _ 2) _ 1) _ 1) _ 1)
N2O 60 vol%
HAL4) 4 vol% _ 1) _ 1) _ 1) _ 1)
ENF, ISO, SEV4) 5 vol% +8% del valor 3) _ 1) _ 1) _ 1)
DES4) 15 vol% +12% del valor 3) _ 1) _ 1) _ 1)
Xe(Xenn)4) 80 vol% -10% del valor 3) _ 1) _ 1)
He(Helio) 4) 50 vol% -6% del valor 3) _ 1) _ 1)
Propulsores para No apto con propulsores para inhaladores de dosis medidas

inhaladores de
dosis medidas4)
C2H5OH (Etanol)4) 0,3 vol% _ 1) _ 1) _ 1) _ 1)
_ 1) _ 1) _ 1) _ 1)
C3H7OH 0,5 vol%
(Isopropanol)4)
_ 1) _ 1) _ 1) _ 1)
CH3COCH3 1 vol%
(Acetona)4)
CH4 (Metano)4) 3 vol% _ 1) _ 1) _ 1) _ 1)
_ 1) _ 1) _ 1) _ 1)
CO (Monxido de 1 vol%
carbono)5)
_ 1) _ 1) _ 1) _ 1)
NO (Monxido de 0,02 vol%
nitrgeno)
O25) 100 vol% _ 2) _ 2) _ 1) _ 1)
- 193 -
Nota 1: interferencia al nivel de gas indicado. Por ejemplo, 50 vol% de helio normalmente
disminuye las lecturas de CO2 un 6%. Esto significa que si las mediciones se realizan en una
mezcla que contiene 5,0 vol% de CO2 y 50 vol% de helio, la concentracin real de CO2 medida
normalmente ser (1-0,06)*5,0 vol% = 4,7 vol% de CO2.
Nota 2: adems del estndar EN ISO 21647.
A.12.2 Flujo principal Phasein

Temperatura
Humedad
Altitud
Tipo de mdulo IRMA AX+ Visualizacin de la concentracin de
CO2, N2O y dos agentes anestsicos,
e identificacin de dos agentes anestsicos
Medicin CO2, N2O, HAL, isoflurano (ISO), enflurano (ENF), sevoflurano (SEV),
desflurano (DES), awRR, CAM
Parmetros
Medicin CO2, N2O, agente anestsico: caracterstica de absorcin de infrarrojos
Principio
Tiempo de Se indican las concentraciones y la identificacin automtica del agente se
calentamiento ejecuta en 10 segundos.
20 segundos para IRMA AX+.
Tiempo de CO2 90 ms
subida N2O 300 ms
HAL, ISO, ENF, SEV, DES 300ms
Umbral del 0,15 vol%
agente principal
Umbral del 0,2 vol% + 10% de la concentracin de agente total
agente
secundario
- 194 -
Tiempo de < 20 segundos (normalmente menos de 10 segundos)

identificacin
del agente
Tiempo de < 1 segundo
respuesta
Tiempo de 1 segundo
actualizacin
de datos
Precisin (condiciones estndares)
Gas Rango Precisin
CO2 0 ~ 10 vol% (0,2 vol% + 2% de lectura)
10 ~ 15 vol% (0,3 vol% + 2% de lectura)
15 ~ 25 vol% Sin especificar
N2O 0 a 100 vol% (2 vol% + 2% de lectura)
HAL 0 a 8 vol% (0,15 vol% + 5% de lectura)
ISO 8 a 25 vol% Sin especificar
ENF
SEV 0 a 10 vol% (0,15 vol% + 5% de lectura)
DES 0 a 22 vol% (0,15 vol% + 5% de lectura)
Precisin de 1 rpm
awRR
Monitorizacin de Soporte
la concentracin
de gas en tiempo
real
Cero Soporte
Modo Trab Medicin
Retraso de 10 s, 15 s, 20 s, 25 s, 30 s, 35 s, 40 s, el valor predeterminado es
alarma de apnea 20 segundos.
- 195 -
Interferencia de gases y efectos de vapor

Gas o vapor Nivel de gas CO2 Agentes N2O
IRMA CO2 IRMA AX+
N2O4) 60 vol% _ 1 y 2) _ 1 y 2) _ 1) _ 1)
HAL4) 4 vol% _ 1) _ 1) _ 1) _ 1)
ENF, ISO, SEV4) 5 vol% +8% del valor 3) _ 1) _ 1) _ 1)
DES4) 15 vol% +12% del valor 3) _ 1) _ 1) _ 1)
Xe(Xenn)4) 80 vol% -10% del valor 3) _ 1) _ 1)
He(Helio) 4) 50 vol% -6% del valor 3) _ 1) _ 1)
Propulsores para No apto con propulsores para inhaladores de dosis medidas

inhaladores de
dosis medidas4)
C2H5OH (Etanol)4) 0,3 vol% _ 1) _ 1) _ 1) _ 1)
_ 1) _ 1) _ 1) _ 1)
C3H7OH 0,5 vol%
(Isopropanol)4)
_ 1) _ 1) _ 1) _ 1)
CH3COCH3 1 vol%
(Acetona)4)
CH4 (Metano)4) 3 vol% _ 1) _ 1) _ 1) _ 1)
_ 1) _ 1) _ 1) _ 1)
CO (Monxido de 1 vol%
carbono)5)
_ 1) _ 1) _ 1) _ 1)
NO 0,02 vol%
O25) 100 vol% _ 1 y 2) _ 1 y 2) _ 1) _ 1)
Nota 1: para las sondas que no miden N2O y/o O2, las concentraciones debern establecerse a
partir del monitor (IRMA CO2 no mide N2O ni O2. IRMA AX+ no mide O2.)
Nota 2: interferencia al nivel de gas indicado. Por ejemplo, 50 vol% de helio normalmente
disminuye las lecturas de CO2 un 6%. Esto significa que si las mediciones se realizan en una
mezcla que contiene 5,0 vol% de CO2 y 50 vol% de helio, la concentracin de CO2 medida
normalmente ser (1-0,06)*5,0 vol% = 4,7 vol% de CO2.
Nota 3: adems del estndar EN ISO 21647.
- 196 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Informacin de CEM
B Informacin de CEM
- Gua y declaracin del fabricante
B.1 Emisiones electromagnticas: para todos los EQUIPOS y
SISTEMAS
Gua y declaracin del fabricante: emisin electromagntica
El monitor est diseado para utilizarse en el entorno electromagntico especificado a
continuacin. El cliente o usuario del monitor debe garantizar que se utiliza en dicho entorno.
Prueba de emisiones Conformidad Entorno electromagntico: gua
Emisiones de El monitor utiliza energa de RF slo para su
radiofrecuencia (RF) funcionamiento interno. Por tanto, las emisiones
CISPR 11 Grupo 1 de RF son mnimas y no existe posibilidad alguna
de que produzcan interferencias con equipos
electrnicos cercanos.
Emisin de RF El monitor puede utilizarse en cualquier entorno
Clase A que no sea el entorno domstico y otros sitios
CISPR 11
conectados directamente a las redes elctricas
Emisiones armnicas pblicas de baja tensin que proporcionan energa
Clase A
IEC/EN 61000-3-2 a los edificios empleados para fines domsticos.
Fluctuaciones de
tensin/emisiones
intermitentes Cumple
IEC/EN 61000-3-3
B.2 Inmunidad electromagntica: para todos los EQUIPOS y

SISTEMAS
Gua y declaracin del fabricante: inmunidad electromagntica
El monitor est diseado para utilizarse en el entorno electromagntico especificado a
continuacin. El cliente o usuario del monitor debe garantizar que se utiliza en dicho entorno.
Prueba de Nivel de prueba Nivel de Entorno
inmunidad IEC/EN 60601 conformidad electromagntico: gua
Descarga Contacto de 6 kV Contacto de 6 kV Los suelos deben ser de
electrosttica madera, hormign o
Aire de 8 kV Aire de 8 kV
(ESD) cermica. Si estuvieran
IEC/EN 61000-4-2 cubiertos de material
sinttico, la humedad
relativa debe ser, al
menos, del 30%.
- 197 -
Corrientes 2 kV en redes 2kV en redes La calidad de la red

elctricas elctricas elctricas elctrica debe equivaler
transitorias a la de un hospital o
1 kV en seales de 1 kV en seales de
rpidas y rfagas local comercial tpico.
entrada/salida entrada/salida
IEC/EN 61000-4-4
Sobretensin 1 kV en lnea a lnea 1 kV en lnea a lnea La calidad de la red
elctrica debe equivaler
IEC/EN 61000-4-5 2 kV en lnea a 2 kV en lnea a
a la de un hospital o
tierra tierra
local comercial tpico.
Frecuencia de red 3 A/m 3 A/m Los niveles de los
campos magnticos de
(50/60Hz)
frecuencia de red deben
Campo magntico ser los habituales de
IEC/EN 61000-4-8 cualquier hospital o
local comercial tpico.
Cadas de tensin, <5% UT <5% UT La calidad de la red
cortocircuitos y (>95% de cada en UT) (>95% de cada en UT) elctrica debe equivaler
variaciones de a la de un hospital o
tensin en las en 0,5 ciclos en 0,5 ciclos local comercial tpico.
lneas de entrada Si el usuario necesita
de la fuente de utilizar el Monitor de
40% UT 40% UT
alimentacin paciente de forma
(60% de cada en UT) (60% de cada en UT) continua durante
IEC/EN 61000-4-11
en 5 ciclos en 5 ciclos interrupciones de la red
elctrica, se recomienda
utilizar el Monitor de
70% UT 70% UT paciente con una
fuente de alimentacin
(30% de cada en UT) (30% de cada en UT)
ininterrumpida o una
en 25 ciclos en 25 ciclos batera.
<5% UT <5% UT
(>95% de cada en UT) (>95% de cada en UT)
en 5 s en 5 s
NOTA UT es la tensin de la red de CA anterior a la aplicacin del nivel de prueba.
- 198 -
B.3 Inmunidad electromagntica: para EQUIPOS y SISTEMAS que

no son de SOPORTE VITAL
Gua y declaracin del fabricante: inmunidad electromagntica
El Monitor de paciente est diseado para utilizarse en el entorno electromagntico
especificado a continuacin. El cliente o usuario del Monitor de paciente debe garantizar que se
utiliza en dicho entorno.
Prueba de Nivel de prueba Nivel de
Entorno electromagntico: gua
inmunidad IEC/EN 60601 conformidad
No utilice dispositivos de comunicaciones
de RF mviles y porttiles a una distancia
inferior de la recomendada respecto a los
componentes del Monitor de paciente,
incluidos los cables. Esta distancia de
separacin se calcula a partir de la
ecuacin aplicable a la frecuencia del
transmisor.
Distancia de separacin recomendada
RF conducida 3 Vrms 3 Vrms 3.5
d= P
IEC/EN De 150 kHz a V1
61000-4-6 80 MHz
3.5
d = P 80 MHz a 800 MHz
E1
RF radiada 3 V/m 3 V/m
7
IEC/EN 80 MHz a d = P 800 MHz a 2,5 GHz
61000-4-3 2,5 GHz E1
Donde P equivale a la potencia de salida
mxima del transmisor en vatios (W)
segn el fabricante del transmisor y d
equivale a la distancia de separacin
recomendada en metros (m).
Las intensidades del campo derivadas de
transmisores de RF fijos, segn la inspeccin
de la ubicacin electromagntica,a deben ser
inferiores al nivel de conformidad de cada
rango de frecuencia.b
Pueden producirse interferencias cerca de
los equipos marcados con el smbolo:
- 199 -
NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo de frecuencia superior.

NOTA 2 Estas directrices no se aplican en todos los casos. La absorcin y la reflexin de
estructuras, objetos e individuos pueden afectar a la propagacin electromagntica.
a
Las intensidades del campo derivadas de transmisores fijos, como las estaciones base de
radiotelefona (mviles/inalmbricas) y de radio mvil terrestre, de radio aficionados y de
emisiones de radiodifusin de AM y FM y de radiodifusin televisiva, no pueden
predecirse tericamente con precisin. Para evaluar el entorno electromagntico derivado
de los transmisores de RF fijos, debe realizarse una inspeccin de la ubicacin
electromagntica. Si la intensidad de campo medida en la ubicacin en la que se utiliza el
Monitor del paciente supera el nivel de conformidad de RF aplicable anterior, debe
observarse el Monitor del paciente para comprobar que funciona correctamente. Si se
detecta un rendimiento anormal, puede que se requieran medidas adicionales, como
volver a orientar o colocar el Monitor del paciente.
b
Por encima del intervalo de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo
deberan ser inferiores a 3 V/m.
B.4 Distancias de separacin recomendadas

Distancias de separacin recomendadas entre
los equipos de comunicaciones de RF porttiles y mviles y el monitor
El monitor est concebido para utilizarse en un entorno electromagntico en el que se controlen
las interferencias de RF radiadas. El cliente o el usuario del monitor puede ayudar a evitar las
interferencias electromagnticas; para ello, debe mantener una distancia mnima entre los
equipos de comunicaciones de RF mviles y porttiles (transmisores) y el monitor, como se
recomienda a continuacin de acuerdo con la potencia de salida mxima de los equipos de
comunicaciones.
Potencia nominal Distancia de separacin de acuerdo con la frecuencia del transmisor
de salida mxima (m)
del transmisor
De 150 kHz a 80 MHz De 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2,5 GHz
(W)
3. 5 3.5 7
d = P d= P d = P
V1 E1 E1
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,36 0,37 0,74
1 1,16 1,17 2,33
10 3,69 3,69 7,38
100 11,67 11,67 23,33
- 200 -
En el caso de los transmisores con una potencia nominal mxima no indicada anteriormente,
la distancia de separacin recomendada d en metros (m) se puede calcular mediante la ecuacin
aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia nominal mxima del transmisor
en vatios (W) segn el fabricante del transmisor.
NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separacin del intervalo de
frecuencia superior.
NOTA 2 Estas directrices no se aplican en todos los casos. La absorcin y la reflexin de
estructuras, objetos e individuos pueden afectar a la propagacin electromagntica.
- 201 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Configuracin predeterminada
C Configuracin predeterminada
Este apndice documenta las configuraciones predeterminadas ms importantes de su monitor tal
como se entrega de fbrica.
Nota: Si ha solicitado que se configure previamente el monitor de acuerdo con sus requisitos,
la configuracin en la entrega ser diferente a las aqu enumeradas.
C.1 Configuracin predeterminada de informacin del paciente

Configuracin de informacin del paciente
Tipo de paciente Adulto
Ritmo Apag
C.2 Configuracin de alarma predeterminada

Configuracin de alarma
Tiempo de pausa 120s
Silenci Encend
Alarma de sensor apagado Encend
Bloq alarma Abrir
C.3 Configuracin de ECG predeterminada

ECG Configuracin ADU PED NEO
Interr alarma Encend
Regist alarma Apag
Nivel de alarma Medio
Lmite superior de alarma 120 160 200
Lmite inferior de alarma 50 75 100
Ritmo Apag
Tipo de derivacin 5 derivaciones
Pantalla Normal
Filtros Monitor
Deriv. intelig. desc. Apag
Volumen del corazn 2
Anlisis ST ADU PED NEO
- 202 -
Anlisis ST Apag
Interr alarma Apag
Regist alarma Apag
Lmite superior de alarma 0,2
(ST-X)
Lmite inferior de alarma -0,2
(ST-X)
X significa I, II, III, aVR, aVL, aVF, V, V1, V2, V3, V4, V5 o V6.
Anlisis ARRITMIA
Anlisis ARRITMIA Encend
Nivel de alarma para PVCs Medio
Int Alarma para PVCs Apag
Impresin de alarma para PVCs Apag
Conf Alarm ARR Interr alarma Nivel de alarma Regist alarma
SSTOLE Encend Alta Apag
FIB/TAC Ventri Encend Alta Apag
R en T Encend Medio Apag
VT > 2 Encend Medio Apag
PAR Encend Medio Apag
PVC Encend Medio Apag
BIGEMINIA Encend Medio Apag
TRIGEMINIA Encend Medio Apag
TAQUI Encend Medio Apag
BRADI Encend Medio Apag
Latid Faltantes Encend Medio Apag
IRR Encend Medio Apag
PNC Encend Medio Apag
PNP Encend Medio Apag
VBRADY Encend Medio Apag
VENT Encend Medio Apag
- 203 -
C.4 RESP
Configuracin de RESP ADU PED NEO
Regist alarma Apag
Tiempo de apnea 20 seg
Tipo de clculo Auto
Tipo de resp II
Veloc. 12,5 mm/s
Amplitud 1
C.5 SpO2
Configuracin para SpO2 ADU PED NEO
Regist alarma Apag
Tono de vibracin Encend
Veloc. 12,5 mm/s
C.6 PR
Configuracin de PR ADU PED NEO
Fuente PR SpO2
Regist alarma Apag
Volumen del pulso 3
Origen de alarma Auto
- 204 -
C.7 NIBP
Configuracin de NIBP ADU PED NEO
Regist alarma Apag
Lmite superior de alarma (SYS) 160 120 90
Lmite inferior de alarma (SYS) 90 70 40
Lmite superior de alarma (Map) 110 90 70
Lmite inferior de alarma (Map) 60 50 30
Lmite superior de alarma (Dia) 90 70 60
Lmite inferior de alarma (Dia) 50 40 20
Mdulo EDAN
Valor Inflacin 160 140 100
Mdulo Omron
Valor Inflacin 180 180 120
Unidad mmHg
Intervalo Manual
C.8 TEMP
Configuracin de TEMP ADU PED NEO
Regist alarma Apag
Lmite superior de alarma (T1) 39,0 39,0 39,0
Lmite inferior de alarma (T1) 36,0 36,0 36,0
Lmite superior de alarma (T2) 39,0 39,0 39,0
Lmite inferior de alarma (T2) 36,0 36,0 36,0
Lmite superior de alarma (TD) 2,0 2,0 2,0
Unida C
- 205 -
C.9 Quick TEMP

Configuracin para Quick TEMP ADU PED NEO
Regist alarma Apag
Lmite superior de alarma (T1) 39,0 39,0 /
Lmite inferior de alarma (T1) 36,0 36,0 /
Unida C
C.10 IBP
Configuracin de IBP ADU PED NEO
Regist alarma Apag
Unida mmHg
Filtros 12,5Hz
SIS, DIA, MAP SIS, DIA, MAP SIS, DIA, MAP
Lmite superior de alarma 160, 90, 110 160, 90, 110 160, 90, 110
(ART, P1, P2)
Lmite inferior de alarma 90, 50, 70 90, 50, 70 90, 50, 70
(ART, P1, P2)
Lmite superior de alarma (AP) 35, 16, 20 35, 16, 20 35, 16, 20
Lmite inferior de alarma (AP) 10, 0, 0 10, 0, 0 10, 0, 0
MAP MAP MAP
(CVP, RAP, LAP, ICP)
Lmite inferior de alarma (CVP, 0 0 0
RAP, LAP, ICP)
- 206 -
C.11 CO2
Configuracin de CO2 ADU PED NEO
Regist alarma Apag
Modo Trab Espera
Unida mmHg
Compensacin de O2 16%
Agente Anest 0%
Lmite superior de alarma (EtCO2) 50 50 45
Lmite inferior de alarma (EtCO2) 15 20 30
Lmite superior de alarma (FiCO2) 4 4 4
Lmite superior de alarma (AWRR) 30 30 100
Lmite inferior de alarma (AWRR) 8 8 30
Veloc. 12,5 mm/s
Amplitud Bajo
C.12 CO
CO Ajustes ADU PED NEO
Regist alarma Apag
Lmite superior de alarma (TB) 43,0 43,0 43,0
Lmite inferior de alarma (TB) 23,0 23,0 23,0
Fuente de inyeccin de temperatura Auto
Unidad de temperatura C
Intervalo 30
Constante 0,542
- 207 -
C.13 AG
Configuracin de AG ADU PED NEO
Regist alarma Apag
Modo Trab Medida
Unida %
Compensacin de O2 DES
Agente Anest HAL
Lmite superior de alarma (EtAA) 8,0 8,0 8,0
Lmite inferior de alarma (EtAA) 0,0 0,0 0,0
Lmite superior de alarma (FiAA) 6,0 6,0 6,0
Lmite inferior de alarma (FiAA) 0,0 0,0 0,0
Lmite superior de alarma (EtN2O) 55 55 55
Lmite inferior de alarma (EtN2O) 0 0 0
Lmite superior de alarma (FiN2O) 53 53 53
Lmite inferior de alarma (FiN2O) 0 0 0
Lmite superior de alarma (EtO2) 90.0 90.0 90.0
Lmite inferior de alarma (EtO2) 18,0 18,0 18,0
Lmite superior de alarma (FiO2) 88,0 88,0 88,0
Lmite inferior de alarma (FiO2) 18,0 18,0 18,0
Veloc. 12,5 mm/s
Amplitud 2
- 208 -
Manual del usuario del monitor para el paciente Abreviaturas
D Abreviaturas
Abreviaturas Nombre completo/descripcin en espaol
Adu Adulto
AG Gas de anestesia
Art Arterial
aVF Derivacin unipolar del pie izquierdo
aVL Derivacin unipolar del brazo izquierdo
aVR Derivacin unipolar del brazo derecho
awRR Frecuencia respiratoria de las vas respiratorias
BTPS Presin y temperatura corporal saturadas
CA Corriente alterna
CC Corriente continua
CEE Comunidad Econmica Europea
CEM Compatibilidad electromagntica
CISPR Comit Especial Internacional sobre Radiointerferencias
CMS Sistema de monitorizacin central
CO Gasto cardiaco
CO2 Dixido de carbono
COHb Carboxihemoglobina
Des Desflurano
Dia Diastlica
ECG Electrocardiograma
EMI Interferencia electromagntica
Enf Enflurano
ESU Unidad electroquirrgica
Et Final de la espiracin
EtCO2 Dixido de carbono al final de la espiracin
EtN2O Dixido nitroso al final de la espiracin
Eto xido de etileno
EtO2 Oxgeno al final de la espiracin
- 209 -
FDA Administracin de alimentos y frmacos de EE. UU.

Fi Fraccin de inspirado
FiCO2 Fraccin de dixido de carbono inspirado
FiN2O Fraccin de xido nitroso inspirado
FiO2 Fraccin de oxgeno inspirado
Hal Halotano
Hb Hemoglobina
Hb-CO Carboxihemoglobina
HR Frecuencia cardaca
IBP Presin arterial invasiva
IC ndice cardiaco
ICP Presin intracraneana
ICU Unidad de cuidados intensivos
ID Identificacin
IEC Comisin electromagntica internacional
IEEE Instituto de Ingenieros Elctricos y Electrnicos
Iso Isoflurano
LA Brazo izquierdo
LAP Presin auricular izquierda
LCD Pantalla de cristal lquido
LED Diodo de emisin de luz
LL Pierna izquierda
MAP Presin arterial media
MDD Directiva para equipos mdicos
MetHb Metahemoglobina
MRI Imagen por resonancia magntica
N/D No corresponde
N2 Nitrgeno
N2O xido nitroso
Neo Neonatos
NIBP Tensin arterial no invasiva
O2 Oxgeno
- 210 -
oxyCRG Cardiorrespirograma de oxgeno

PA Arteria pulmonar
PAWP Presin de enclavamiento de la arteria pulmonar
Ped Peditrico
Pleth Pletismograma
PR Frecuencia del pulso
PS Presin arterial
PVC Complejo ventricular prematuro
R Derecha
RA Brazo derecho
RAP Presin auricular derecha
Resp Respiracin
RHb Hemoglobina reducida
RL Pierna derecha
RR Frecuencia respiratoria
Sev Sevoflurano
SYS Presin sistlica
TB Temperatura sangunea
TD Diferencia de temperatura
TEMP Temperatura
USB Bus universal en serie
- 211 -

MANUAL OPERACIÓN, INSTALACIÓN Y MANTENIMIENTO Im70 PDF

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

MANUAL OPERACIÓN, INSTALACIÓN Y MANTENIMIENTO Im70 PDF

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Acerca de este manual

Responsabilidad del fabricante

Captulo 1 Uso previsto e instrucciones de seguridad

1.2 Instrucciones de seguridad

1.3 Explicacin de los smbolos del monitor

Terminal de conexin a tierra equipotencial

Interruptor de fuente de alimentacin

Conexin USB (Bus universal en serie)

La alarma de audio est desactivada

Salida VGA, Monitor externo

Puerto de llamada al personal de enfermera

Puerto de salida de seal

El smbolo indica que el dispositivo cumple la Directiva del Consejo

Representante autorizado en la Unin Europea.

P/N Nmero de pieza

Este smbolo indica que el aparato debe enviarse a agencias especiales

Consultar las instrucciones de uso

Salida de gas (evac)

ISA equipado para medir CO2 solamente.

ISA equipado para medir mltiples gases.

Las leyes federales de Estados Unidos restringen la venta de este

(Solo aplicable al iM50 y al iM80) Con respecto a descargas

2.1 Inspeccin inicial

2.2 Instalacin del monitor

2.2.1 Instalacin del soporte de pared para el monitor

2.3 Conexin del cable de alimentacin

2.4 Verificacin del monitor

2.5 Verificacin de la impresora

2.6 Ajuste de fecha y hora

2.7 Entrega del monitor

Captulo 3 Funcionamiento bsico

3.1 Descripcin general

1 Indicador de alarma cuando se activa una alarma, el indicador de alarma

7 Congelar/Descongelar En modo normal, presione este botn para

3.1.2 Vista posterior

1 Terminal de conexin a tierra equipotencial. Si el monitor u otra unidad de

11 Terminal de conexin a tierra equipotencial. Si el monitor u otra

3.1.3 Vista lateral

1 Interfaz del sensor

1 Puerto del sensor

1 Puerto del sensor

3.2 Funcionamiento y navegacin

3.2.1 Uso de las teclas

Men ingresa al men de configuracin principal.

Tecla silencio cierra la alarma de audio para desactivar la alarma.

Salir del estudio de

Acceder a informe Cambiar a pantalla con el

Cambio del volumen de las

Revisar la tabla de tendencias Puesta a cero del sensor de IBP

Revisar un evento de alarma Configuracin de alarmas

Acceder a informe de NIBP Cambio del volumen de latidos

Acceder a informe de ARR Acceder al modo de espera

Seleccionar este elemento mediante la perilla de ajuste para habilitar el

3.2.1.3 Teclas fijas

3.3 Modo de funcionamiento

3.3.2 Modo de espera

3.3.3 Modo nocturno

z Seleccionar la tecla rpida en la pantalla principal o

3.4 Cambio de la configuracin del monitor

3.4.2 Cambio de fecha y hora

3.5 Ajuste del volumen

3.5.2 Ajuste del volumen de alarma

3.5.3 Ajuste de volumen de latidos