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Les Rovacrinides sont des crinodes libres dnus de tout systme d'ancrage {sans tige ni
cirre) exclusivement msozoques (connus depuis I'Hauterivien- Ferr & Granier, en cours- jusqu'au
Maastrichtien moyen - Jagt, 1992 -). Cet ordre comprend trois familles (Somphocrinids,
Saccocomids et Rovacrinids). Jusqu' ces dernires annes, leur mode de vie plagique a t
prsume planctonique sur la base de leur rpartition globale et leur analogie avec les Saccocomids
mais la dcouverte d'un spcimen complet de Rovacrinid dans les dpts turoniens du bassin de
Sergipe atteste d'un mode de vie pibenthique galement pour cette fa.mille. Bien que la famille des
Rovacrinids soit connue dans les terrains crtacs d'Europe et des Etats-Unis depuis le dbut du
sicle (Douglas, 1908 ; Peck, 1943), leur habitus microfaciologique a longtemps t msestim et
confondu avec la famille-soeur des Saccocomids. Leur contribution faciologique majeure dans les
sdiments cnomaniens coniaciens du bassin de Sergipe n'a t souligne puis utilise des fins
de datation que rcemment(Bengtson & Berthou, 1982 ; Berthou & Bengtson,1988). Cependant les
Rovacrinids, en tant que tels, n'ont t reconnus que plus tard lors d'une premire rvision des
microfacis du bassin de Sergipe par Ferr & Berthou (1994). L'inventaire global de cet ordre trs
particulier de crinodes progresse avec leur reconnaissance de plus en plus frquente dans les
sdiments, que ce soit en lavage ou en microfacis (Ferr, en cours). La compilation mthodique des
bases de donnes permet d'ores et dj d'esquisser des zonations stratigraphiques locales
labores. Aprs la reconnaisance en sondage de ces organismes dans I'Aibien de l'offshore angolais
(Ferr & Granier, en cours), l'tude systmatique et l'tablissement d'une premire chelle
stratigraphique locale (paralllisable celles des ammonites, des macrofossiles -inocrames- et des
microfossiles classiques -foraminifres et ostracodes-) constituent un premier pas vers la datation
stratigraphique fine de te bassin et sa corrlation haute rsolution.
Les dpts du bassin de Sergipe sont dominante dolomitique, ce qui gne notablement
l'extraction et la dtermination du matriel micropalontologique de nature calcitique. En outre, les
dpts ne dlivrent que peu de matriels macroscopiques, et des horizons de discontinuits bien
prcis, ce qui empche de considrer une continuit stratigraphique relatives des affleurements entre
eux. En dehors des considrations purement biostratigraphiques, l'intrt des Rovacrinides rside
dans la nature mme de leur squelette. Leur strome chinodermique est constitue de calcite
magnsienne. Lors des processus de dolomitisation, ces pices sont les dernires en tre
affectes. En outre, dans le cas d'une oblitration partielle ou totale des structures calcitiques, la
cathodoluminescence fait r-apparatre prfrentiellement leurs fantmes. Enfin, d'un point de vue
taphonomique, les dpts du Crtac moyen du bassin de Sergipe sont classiquement considrs
comme anoxiques au sens large (hypoxiques au sens strict du terme). Dans de telles conditions
environnementales, ce type de crinodes semble particulirement l'aise et dveloppe des
populations abondantes. Ce type d'explosion cologique fut illustr dans l'tude classique de
Jefferies (1962) sur la zone Plenus du bassin Anglo-Parisien.
Ainsi, du point de vue biostratigraphique, ces organismes peuvent tre exploits selon deux
mthodes. La premire, classique , consiste ne considrer que la rpartition qualitative des diffrents
taxons appartenant cette famille, dmarche qui dbouche sur le concept de biozonation standard
(tableau). La seconde s'attache considrer les vnements stratigraphiques qui font se dvelopper
ou se restreindre les populations de ces mmes taxons ; nous obtenons alors une succession d'co-
vnements qui a pour le moins une signification locale. Dans ce dernier cas, il apparat que le
RFRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
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12, 1-78.
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albiens coniaciens du bassin de Sergipe-Alagoas. Brsil.- Cahiers de Micropalontologie, 3, 13-22.
Bert hou P.-Y. ( 1988). - Stratigraphie correlation by micro facies of the Cenomanian-Coniacian of the
Sergipe Basin, Brazil. - Fossils and Strata, 21, 1-38.
Douglas J. A. (1908}.- A note on sorne new Chalk Crinoids.- Geological Magazine, 5, 357-359.
Ferr B. & Berthou P.-Y. (1994).- Roveacrinidal remains from the Cotinguiba formation Cenomanian-
Turonian) of the Sergipe Basin (NE-Brazil).- Acta Geologica Leopoldensia, 17, 39/1, 299-313.
Jagt J. W. M. (1992).- Campanian-Maastrichtian pelagie crinoids from NE Belgium and SE Nethertands:
preliminary observations. - Bulletin de l'Institut Royal des Sciences naturelles de Belgique.. 62, 155-
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Peck R. E. (1943).- Lower Cretaceous crinoids from Texas.- Journal of Paleontology, 22, 5, 451-475.
Tableau de rpartition des Rovacrinids
dans le bassin de Sergipe (NE-Brsil)
(chelle biostratigraphique)
(d'aprs Berthou & Bengtson, 1988).
ZONATION ZONATION
STANDARD LOCALE
1 1 1 1 1 1 1 1
SolgeriJes
z
Peronicuas
tridonarum
-
.&l
u
c
0
arm4/US
Prionocyclouras
1 1 1 1 1 1 1 1
til 1 1 1 1 1 1 1 1
lenti
,--
(Harleius) 0
petrocoriensis u ForresterJ 1 1 1 1
+--1 -1- + -1 - 1- +
Subprionocyclus 1 1 1 1 1 1 1
Subprionocyclus
neptuni Rusidius 1 1 1 1 1 1 1
M. nodosoides
-1- + -1 - 1- + -:- -
MammiJes
Kamerunoceras 1 1 1 1 %
nodosoides
turoniense
:=:=tl=~=~
H'atinoceras
Watinoceras M amudarienu
~J
coloradoense
...
::1 Kamerunoceras
!-
stitti
Vascoceras harttii
~ ~- :- t- -:-f---
110
Neocardiocertis c Pseudaspidoceras
juddii foottanum
Metoicoceras
..,. Euomphaloceras
c
geslinianum u" septtmserJtum
Pseudocalycoceras
-l- f -:- r- -f -.- -
: :
.&l
Calycoceras fO'l
c
harpa..r
I : %
-=--
guerangueri ThomtliJes
z u"
~
z<
aff. sornayi
-1- 1 _J_ ~
l
Acanthoceras A. jukesbrownei
.....
~ jukesbrownei
fO'l
c
u"
Eucalycoceras
+
1 +
+
+ +
r
0 pentagonum
z _J -1- l--i-~
ti:
u Acompsoceras
Acanthoceras
rotomagense
M
c
u"
spaJhi
Dunveganoceras
1 1 % % 1
_j _l_ 1 _j_ L
Manttlliceras +
1 1 + + 1 + +
di.roni
l- _j - l_ .:- ~- l_ ..:. --%- -
GraysoniJes lot.ti
M anttlliceras
manuIIi
c
u"
HypoturriliJes aff. % 1 1 % % 1 % :
gravesianus
l _ j - l_ 1 J_ L 1 _:_-
Stolicz)uJia 1 1 1 1 1 1 1 1
dis par Mortoniceras
sergipensis 1 1 1 1 1 1
1 1
1 1 1 l 1 1 1 1