5.

2 Mtodos de Grupos para Multietapas en Contracorriente

Muchos separadores multicomponentes son cascadas de etapas donde el contacto de las

fases se produce en contracorriente.
Se han desarrollado mtodos aproximados para relacionar las composiciones de los flujos
que entran y salen con el nmero de etapas de equilibrio. Estos procedimientos aproximados
son llamados Mtodos de Grupo , debido a que solo entregan un tratamiento global de
las etapas , sin considerar los cambios de temperatura y composicin.

5.2.1 Mtodo de Kremser ( Edmister )

Kremser ( 1930 ) fue el creador del mtodo, al derivar los balances de materia globales para
un absorbedor multietapas en contracorriente. Posteriormente Souders y Brown ( 1932) ,
Horton y Franklin ( 1940) y Edmister (1943) mejoraron el mtodo.

Absorbente
Lo , lo V1 , v1
1
2 Donde :
3
L0 , LN : Flujos molares de lquidos , kmoles/hr

VN+1 , V1 : Flujos molares de gases , kmoles/hr

L0 , lN : Flujos molares de componentes , kmoles/hr

N-1
vN+1 , v1 : Flujos molares de componentes , kmoles/hr
VN N LN+1

VN+1 , vN+1 LN , lN

Figura 5.13 Absorbedor Adiabtico

Un balance de materia alrededor del tope del absorbedor, entre las etapas 1 y N-1 , para
cualquier especie absorbida nos da

lo + vN = v1 + lN-1

donde : v = y V , y l = x L , con lo = 0

De acuerdo al equilibrio en la etapa N : yN = KN xN

 Combinando estas ecuaciones se obtiene :
lN
vN
LN

K N VN

Se define le llamado Factor Absorcion A como :

L
A =
KV

lN
Por lo tanto , vN =
AN

sustituyendo en la primera ecuacion :

l N l N 1 v 1 A N

El flujo interno lN+1 se puede eliminar por sucesiva sustitucin, usando el balance de materia
alrededor de secciones ms pequeas.

Para las etapas 1 y N-2 :

l N 1 l N 2 v 1 A N 1

sustituyendo en L N se obtiene :

l N l N 2 A N 1 A N v 1 A N A N 1 A N

Continuando este proceso hasta la etapa superior , donde l 1 v 1 A 1

llegamos a :

l N v 1 A 1 A 2 A 3 A N A 2 A 3 A N A 3 A 4 A N A N

10
 Combinando esta ecuacion con el balance global del componente

l N v N 1 v 1

se obtiene v 1 v N 1 A

donde :
1
A
A 1 A 2 A 3 A N A 2 A 3 A N A 3 A 4 A N A N

A fraccion de especies en vapor que e ntra que no es absorbida.

En el metodo de grupo , un factor de absorcion efectivi A e ,
reemplaza los factores de absorcion para cada etapa

1
A N 1
A A
N
e e A eN 2 A e 1

multiplicando y dividiendo por A e 1, se obtiene :

Ae 1
Kremser : A
A eN 1 1

10

1 2 4

Esta ecuacin se puede graficar, y 10

el primero que lo hizo fue
Kremser en coordenadas lineales Ae
( 1930) , pero es ms utilizado el 1,0 30
Se
grfico de Edmister en
coordenadas logartmicas y N etapas
probabilistica. Supongamos que los componentes a
desorber del lquido , no aparecen en le
Figura 5.14 . Factores de Absorcin y vapor que entra al equipo , y que no hay
Desorcin . Grfico de Edmister condensacin
0,1 o absorcin del agente
absorbente.
0,90 0,10 0,001 10-8
Para el caso de un desorbedor ( stripper ).
A , S
En forma anloga al absorbedor:
LN+1 , lN+1 VN , vN
l 1 l N 1 S
N
N-1
N-2 Se 1
donde : S
S eN 1 1
S = fraccion no desorbida

KV 1
y S =
L A
 3
2
1

Vo , vo L1 , l1

Figura 5.16 Desorbedor Adiabtico

a). Absorbedores Gaseosos.

Los absorbedores, frecuentemente deben recuperar el solvente para poder recircularlo , por
lo tanto siempre estn acoplados con desorbedores o columnas de destilacin que permiten
la regeneracin y reciclo del solvente.
M.U. M.U.
M.U.

ABS DES
ABS DES ABS DES

Gas Vapor

1. Absorbedor y Desorbedor 2.Absorbedor y Des-Herv. 3. Absorbedor y Destilacin

Figura 5.17 Sistemas de Absorbedores y Regenadores
Puesto que la accin de desorcin del solvente no es perfecta , el lquido que entra al
absorbedor contiene especies presentes en el vapor que entra al absorbedor. El vapor que
sube por la columna puede por lo tanto extraer estas especies como las que pueden entrar
con la reposicin de absorbente ( Make-Up ). Una ecuacin general para un absorbedor se
obtiene considerando tanto la absorcin como la desorcin de especies.

para la desorcin :

l N l0 S

l 0 v1 l N

v1 l 0 1 S
Un balance total en el absorbedor para un componente que aparece tanto en el vapor que
entra como en el lquido, se obtiene sumando a la ecuacin anterior la absorcin,

v 1 v N 1 A

Por lo tanto :

v 1 v N 1 A l 0 1 S

Esta ecuacin se aplica generalmente a cada componente en el vapor que entra a la torre,
mientras que lN = l0 S se utiliza solo para las especies que aparecen en el lquido
absorbente.

Para obtener los valores de A y S se necesitan los valores de Ae y Se . Estos se obtienen

de las siguientes ecuaciones:

A e A N A 1 1 0,25
1/ 2
0,5
Edmister

S e S1 S N 1 0,25
1/ 2
0,5

Estas ecuaciones son exactas para absorbedores adiabticos con 2 etapas y buenas
aproximaciones para absorbedores de ms etapas.

Los valores de A y S en el tope y fondo , estn basados en temperaturas supuestas y en los

flujos de vapor y lquido que salen del absorbedor. Flujos totales se pueden estimar a partir
de las siguientes ecuaciones de Horton y Franklin.
1/ N
V
V2 V1 N 1
V1
Distribucin de la
L1 L 0 V2 V1
cantidad absorbida
1/ n
V por etapa
VN VN 1 1
VN 1

Estas ecuaciones no son exactas, ya que suponen que la contraccin molar de vapor por
etapa, es el mismo porcentaje del flujo molar de vapor a la etapa.
Suponiendo que el cambio de temperatura del lquido es proporcional al volumen absorbido,
se tiene:

TN T1 VN 1 V2

TN T0 VN 1 V1
Esta ecuacin se resuelve simultneamente con un balance global de entalpa para T 1 y TN .
Generalmente si T0 TN+1 , ( T1-T0 ) vara entre 0-20 oF ( 11 oC ), dependiendo de la fraccin
de gas absorbido.
El sistema de ecuaciones anteriores, es muy til para estudiar el efecto de las variables en
diseos preliminares. En general para una alimentacin gaseosa dada, la absorcin fraccional
(recuperacin) de solo un componente clave puede ser especificada. Las especies claves
tendrn a menudo un factor de absorcin efectivo mayor que uno. El grado de absorcin
de los otros componentes en la alimentacin se puede controlar seleccionando la presin
del absorbedor, la temperatura del gas de entrada, la composicin del absorbente, y ya
sea el flujo de absorbente o el nmero de etapas.
Alternativamente, el grado de absorcin de todas las especies puede ser calculado para un
flujo especfico de absorbente y un nmero fijo de etapas de equilibrio.
Para una mxima absorcin, las temperaturas deben ser lo ms bajas posibles y la
presin lo ms alta posible.
La mnima cantidad de solvente, correspondiente a un nmero infinito de etapas, se estima
haciendo N = en la ecuacin de Kremser.

L 0 min
K C VN 1 1 A C
En esta ecuacin, C es el componente clave, y se supone que el componente clave no
aparece inicialmente en el lquido absorbente, y por lo tanto AC 1 , y que la fraccin de gas
absorbida es pequea.

En los procesos de recuperacin de componentes de la gasolina del gas natural , donde solo
una pequea cantidad de gas es absorbido , el calculo de los factores A y S se simplifica
mucho al suponer

T0 TN 1
L1 L N L 0 , V1 VN VN 1 , T1 TN
2

Estas suposiciones constituyen la aproximacin de Kremser , la cual an es til para

fracciones grandes absorbidas , para obtener una estimacin preliminar del balance de
materia , antes de aplicar el calculo de Edmister.

b). Desorbedores Gaseosos

El vapor que entra a un desorbedor a menudo es vapor de agua o un gas inerte. Cuando el
agente desorbente no contiene ninguna de las especies en el lquido, y no es absorbido o
condensado en el desorbedor, la nica direccin de transferencia de materia es desde el
lquido a la fase gaseosa. Por lo tanto solo se necesitan los valores de S e para aplicar el
mtodo de grupo a las ecuaciones ,
 l 1 l N 1 S

Se 1
donde : S S = fraccion no desorbida
S eN 1 1

KV 1
y S =
L A

Las ecuaciones de Horton y Franklin para Se son anlogas a la absorcin,

S e S N S1 1 0,25
1/ 2
0,5
Para calcular S1 y SN , los flujos totales se pueden aproximar por

1/ N
L
L 2 L 1 N 1 , V1 V0 L 2 L1
L1

1/ n
L
L N L N 1 1
L N 1

Esta ecuacin se resuelve simultneamente con el balance de entalpa para T 1 y TN , las

temperaturas terminales. A menudo ( TN+1 -TN ) vara entre 1-20 o F dependiendo de la
fraccin de lquido recuperado.

Para una desorcin ptima , las temperaturas deben ser altas y las presiones bajas. Sin
embargo , las temperaturas no deben ser El lomtodo de grupo altas
suficientemente se puede
como aplicar a
para producir
descomposicin, en cuyo caso se usa vaco.extraccin lquido-lquido , en forma anloga
a absorcin.
La mnima cantidad de agente desorbedor En lugar) para
( vapor de K unse utiliza
valor el coeficiente
especificado de un
de S para
distribucin K .
componente clave C m corresponde a un nmero infinito de platos , y se pude estimar de la
D

definicin de S para N = , obtenindose

vi
yi
K Di V
li
N 1 1 S x i
L
V min L
K C
C

yi : fraccin molar de y en el solvente o fase

extracto.
xi : fraccin molar de y en la alimentacin o
c). Extraccin Lquido-Lquido fase refinado

En lugar del factor de absorcin se usa el

factor de Extraccin E.

K Di V
Ei
L
 Alimentacin Extracto
Lo , lo V1 , v1
1
2
3

N-1
N

Solvente Refinado
VN+1 , vN+1 LN , lN

Figura 5.18 Extractor Adiabtico

El reciproco de E es Ui
 1 L
Ui
Ei K Di V
Para cada componente ;

v i v N 1 U l 0 1 E

l N l 0 v N 1 v 1

Ue 1 Ee 1
donde U , E
U eN 1 1 E eN 1 1

1/ N
, V
ademas : V2 V1 N 1
V1

L 1 L 0 V2 V1

1/ N
V
VN VN 1 1
VN 1

E e E 1 E N 1 0,25
1/ 2
y 05

U e U N U 1 1 0,25
1/ 2
05

Estas ecuaciones pueden ser aplicadas en unidades msicas si se desea . No se requiere un

balance de entalpa , debido a que ordinariamente los cambios de temperaturas en un
extractor adiabtico no son grandes a menos que la alimentacin y solventes entren a
temperaturas muy diferentes , o los calores de mezclas sean muy grandes.

d). Grados de Libertad y Especificacin en Equipos Multietapas

V L Grados de Libertad
1 0

NV = 7 N + 2 NC + 2 C + 7
1 Q1 NE = 5 N + 2 NC + 2

ND=NV-NE =2 N + 2 C +5

ND = 2 N + 2 C +5
 N QN

Especificacin de Variables

Usualmente , en absorcin y desorcin , y extraccin se especifican las siguientes variable :

Variable No de Variables
Transf. Calor en cada etapa ( o Q = 0 ) N
Presin en cada etapa N
Variables de Flujo : Flujo, Temp., Presin C+2
(C-1 ) composiciones ( VN+1 , Abs ; L0 ,Des.
Presin , Temp., (C-1) composiciones de flujo de C+1
Solvente o Desorbente
Total 2N+2C+3

Por lo tanto solo quedan 2 variables por especificar :

DISEO SIMULACION
1. Flujo de Solvente o Desorbente ( 1,5 Mn ) 1. Se fija No de Etapas Tericas
2. Recuperacin de componente clave 2. Se elige un valor del flujo de solvente o
desorbente
Se determina No de Etapas Tericas Se calcula la Recuperacin del
Componente Clave

Ejemplo 5.7 Clculo de Absorbedor

V1 Gas Pobre

Aceite Absorbente T = 90 o F
l0 , lbmol/h 1
n-C4 0,05
n-C5 0,78
Aceite 164,17 P = 400 psia ( 2760 kPa )
L0 = 165,00
 Gas Alimentacin , T7 = 105 o F 6
v7 , lbmol/h
C1 160,0
C2 370,0
C3 240,0
L6 Aceite Rico
n-C4 25,0
n-C5 5,0
V7 = 800,0

Los componentes pesados de una mezcla de hidrocarburos ligeramente sobrecalentada se

remueven mediante absorcin gaseosa a 400 psia ( 27 atm ) , con un aceite pesado de peso
molecular relativamente alto. Calcular los flujos de salida de vapor y lquido y las
composiciones por el mtodo de grupo , suponiendo 6 etapas tericas.

Las propiedades termodinmicas de las seis especies a 400 psia y entre 0 oF y 300 oF se
obtienen de correlaciones del tipo ,

K i i 1 T i T 2 i T 3
H Vi A i B i T C i T 2
H Li a i b i T c i T 2
o
donde T, F , H , Btu / lbmol

Las constantes para Ki , HV y HL se entregan en la Tabla 5.1

Tabla 5.1 Constantes de Propiedades termodinmicas para Hidrocarburos a 400 psia

y entre 0 oF y 300 o F.

Especies i i i i
C1 4,35 2,542 10-2 -2,00 10-5 8,33 10-9
C2 0,65 8,153 10-3 2,25 10-5 -2,333 10-8
C3 0,15 2,383 10-3 2,35 10-5 -2,333 10-8
C4 0,0375 5,725 10-4 1,075 10-5 -2,5 10-10
C5 0,0105 2,692 10-4 2,55 10-6 1,108 10-8
Aceite 1,42 10-5 3,640 10-7 3,44 10-9 1,50 10-11
Especies Ai Bi Ci ai bi ci
C1 1604 9,357 1,782 10-3 0 14,17 -1,782 10-3
C2 4661 15,54 3,341 10-3 0 16,54 3,341 10-3
C3 5070 26,45 0 0 22,78 4,899 10-3
C4 5231 33,90 5,812 10-3 0 31,97 5,812 10-3
C5 5411 42,09 8,017 10-3 0 39,68 8,017 10-3
Aceite 8000 74,67 3,556 10-2 0 69,33 3,556 10-2

Solucin .
Para la primera iteracin se utiliza la aproximacin de Kremser , a la
temperatura media :
T0 T7 90 105
T 97,5 o F
2 2
El factor de Absorcion sera :
1 165 0,2063
Ai
Si K i 97 ,5o F 800 K i 97 ,5o F
Los valores de A para N = 6 se obtienen de
Ae 1
A
A eN 1 1
o del grafico de Edmister.

vi,1 se obtiene de la ecuacin :

v i,1 v i , N 1 i , A l i , 0 1 i ,S

y li,6 se obtiene de un balance global :

l i , 6 l i , 0 v i , 7 v i ,1

Por ejemplo para el Metano :

K C1 4,35 2,542 10 2 T 2,0 10 5 T 2 8,333 10 9 T 3
para T = 97,5 o F K C1 4,35 2,4785 0,1901 0,007
K C1 6,6461
0,2063 0,0310 1
A C1 0,0310 , A 0,9690
6,6461 0,0310 7 1
1 S 1
S C1 32,26 , S Ne1 8,6 10 10 0
A Se 1
v C1 ,1 v C1 ,7 C1 ,A l C1 ,0
v C1 ,1 160,0 0,9690 0,0 155,0 lbmol / h
l C1 ,6 l C1 ,0 v C1 ,7 v C1 ,1 0,0 160,0 155,0 5,00 lbmol / h

Para el n-butano :
 K C4 0,0375 5,725 10 4 T 1,075 10 5 T 2 2,5 10 10 T 3
para T = 97,5 o F K C1 0,0375 0,0558 0,1022 0,0002
K C1 0,1953
0,2063 1,056 1
A C4 1,056 , A 0,1205
0,1953 1,056 7 1
1 Se 1
S C4 0,9466 , S 0,1673
1,056 S eN 1 1
v C4 ,1 v C 4 , 7 C 4 ,A l C 4 , 0
v C4 ,1 25,0 0,1205 0,05 1 0,1673 3,05 lbmol / h
l C14 ,6 l C4 ,0 v C4 ,7 v C14 ,1 0,05 25,0 3,05 22,00 lbmol / h

Comp. K97,5 oF A S A S v1 l6
C1 6,646 0,0310 - 0,9690 - 155,0 5,0
C2 1,640 0,1258 - 0,8743 - 323,5 46,5
C3 0,5841 0,3331 - 0,6474 - 155,4 84,6
C4 0,1953 1,056 0,9468 0,1205 0,1673 3,05 22,0
C5 0,07126 2,894 0,3455 1,114 10-3 0,6549 0,28 5,50
Aceite 0,000096 - 4,669 10-3 -
0,00053 0,075 164,095
637,305 327,695

Clculo de (L0)min = KC VN+1 ( 1-AC ) , para n-C4 , AC = 0,1205 , KC = 0,1953

VN+1 = 800 lbmol/h

Entonces (L0)min = 0,1953 800 ( 1-0,1205 ) = 137,4 lbmol/h

La segunda iteracin se comienza con los resultados de la primera.
 1/ N 1/ 6
V 800
V2 V1 N 1 637,3 661,9 lbmol / h
V1 637,3
L1 L 0 V2 V1 165 661,9 637,3 189,6 lbmol / h
1/ 6 1/ 6
V 637,3
V6 V7 1 800 770,3 lbmol / h
V7 800
Las temperaturas se estiman a partir de :
TN T1 V V2 T6 T1 V V2
N 1 ; 7
TN T0 VN 1 V1 T6 T0 V7 V1
T6 T1 800 - 661,9
= 0,849
T6 T0 800 637,3
T0 90 o F T6 T1 0,849 T6 90
T1 0,151 T6 76,41
El balance de entalpia global es :
V7 H V7 L 0 H L0 V1 H V1 L 6 H L6
Debemos resolver estas dos ecuaciones iterativamente :
Supongamos T1 T0 10 90 10 100 o F ( 37,8 o C )
100 76,41
T6 156 o F ( 68,9 o C )
0,151

Calculo del balance de Energa :

Para H V7 ( a 105o F) H V7 = H V7 v i,7
H C1 ,7 = 160,4 + 9,357 T + 1,782 10 -3 T 2 = 2606,13 Btu / lbmol
v C1 ,7 = 160 lbmol / h
H V7 = 2606,13 160 + 6329,53 370 + 7847,25 240 + 8854,58 25 + 9918,84 5 =
H V7 4.913.205,5 Btu / h
4.913.205,5
H V7 6141
. ,5 Btu / lbmol
800

Para HLo ( To = 90 o F ) :

HLo =2.924,38 0,05+3.636,14 0,78+6.527,74 164,17 = 1.074.641 Btu/h

Hlo = 1.074.641/165 = 6.512,97 Btu/lbmol

 Para H V1 ( a 100 o F) H V1 = H V1 v i,1
H V1 = 2.557,52 155 + 6.248,41 323,5 + 7.715 155,4 +
8.679,12 3,05 + 19.700,17 0,28 + 25.822,6 0,075
H V1 3.647.881 Btu / h
H V1 3.647.881 / 637,305 = Btu / lbmol

Para HL6 ( T6 = 156 o F ) :

HL6 =2.167,15 5,0+2.661,55 46,5+3.672,90 84,6+

+5.128,76 22,0+6.385,18 5,50+11.680,87 164,095 =
= 2.510.048 Btu/h
Hl6 = 2.510.048 / 327,695 = 7.659,71 Btu/lbmol

Q 800 6.141,5 165,0 6.512,97 637,3 5.723,81 327,695 7.659,71

Q 169,992 Btu/h
Iterando con respecto a T1 obtiene para Q = 0 finalmente :

T1 98,6 o
F ( 37 o C )
T6 147 o
F ( 63,9 o C )

Por sustitucin sucesiva se calculan las condiciones terminales , utilizando los valores de vi,1
y li,6 calculados en la iteracin previa para calcular nuevos valores de vi,1 y li,6 .

Los factores de absorcin y desorcin para las etapas terminales se calculan de la siguiente
forma :
L1 189,6
0,298
V1 637,3
L 6 327,7
0,425
V6 770,3
 L1
Calculo para n - C 4 a 98,6 o F, A1 =
V1 K 1
K 1 = 0,0375 + 5,725 10 -4 98,6 + 1,075 10 -5 98,6 - 2,5 10 -10 98,6 =
2 3

0,298 1
K 1 = 0,1982 , A1 = = 1,501 , S1 = = 0,6664
0,1982 A1

0,425
a 147 o
F , K 6 0,3532 , A 6 1,205 , S 6 0,8298
0,3532

A e A 6 A 1 1 0,25 0,50 1,205 1,501 1 0,25
1/ 2 1/ 2
0,5 1,307

S e S1 S 6 1 0,25 0,50 0,6664 0,8298 1 0,25
1/ 2 1/ 2
0,5 0,7122

Ae 1 1,307 1 S 1 0,7122 1
A 0,0557 , S Ne1 0,3173
A e 1 1,307 1
N 1 7
S e 1 0,7122 7 1

El balance para el metano es el siguiente :

v C 4 ,1 v C4 , 7 C 4 ,A l C4 ,0 1 C4 ,S
v C 4 ,1 25,0 0,0557 0,05 1 0,3173 1,4266 lbmol / h
l C4 ,6 l C4 ,0 v C 4 ,7 v C 4 ,1 0,05 25,0 1,4266 23,62 lbmol / h

As se calculan el resto de los vi,1 y li,6 , obtenindose :

Componentes vi,1 li,6

C1 151,2 8,8
C2 300,9 69,1
C3 128,6 111,4
C4 1,43 23,62
C5 0,20 5,58
Aceite 0,054 164,116
582,384 382,616

El valor de L6 = 382,6 para la segunda iteracin es mucho mayor que el valor de la primera
iteracin , y las cantidades absorbidas ( V7 -V1 , son 162,7 y 217,6 lbmole/h respectivamente
( 34 % mayor en 2a iteracin ) .
Continuando con las iteraciones hasta que el valor de L6 converja , se obtiene ,

Iteracin No 7 : ( k=7 ) L6 = 414,6 lbmol/h , V1 = 550,36 lbmol/h

[(L6)7-(L6)7]/(L6)7=0,097
En la tabla siguiente se muestra el resultado final obtenido se compara con la aproximacin
de Kremser, y el clculo exacto hecho en forma rigurosa.
 vi,1 li,6
[lbmol/h] [lbmol/h]
Componente Kremser Edmister Exacto Kremser Edmister Exacto
C1 155,00 149,10 147,64 5,00 10,90 12,36
C2 323,50 288,20 276,03 46,50 81,80 94,97
C3 155,40 112,00 105,42 84,60 128,00 134,58
C4 3,05 0,84 1,18 22,00 24,21 23,87
C5 0,28 0,17 0,21 5,50 5,61 5,57
Aceite 0,075 0,045 0,05 164,095 164,125 164,12
637,305 530,355 530,53 327,695 414,645 434,47

El mtodo de Kremser entrega valores muy diferentes a los exactos , pero el mtodo de
Edmister da valores razonables , excepto en cuanto al valor de las temperaturas terminales ,

Mtodo T1 , o F T6 , o F
Edmister 100,4 163,3
Exacto 150,8 143,7

Este ejemplo ilustra la ineficacia de la absorcin para efectuar la separacin entre dos
especies adyacentes en volatilidad.
La solucin exacta predice 530 lbmoles/h de vapor en el tope , lo cual corresponde a la suma
de flujos de los componentes ms voltiles , es decir , metano y etano.

Si examinamos la separacin de etano de propano,

Componente v1/v7 l6/v7

C1 0,923 0,077
C2 0,746 0,254
C3 0,439 0,561
C4 0,046 0,954
C5 0,008 0,992

Estos valores indican una separacin muy pobre entre el etano y el propano. Una separacin
relativamente buena entre metano y butano existe , pero ambos se distribuyen tanto en el
vapor como en el lquido de salida.
Por lo tanto el absorbedor es principalmente efectivo para absorber butano y pentano , pero
solo a expensas de una buena absorcin de etano y propano.