CARACTERSTICAS DE LOS EXPLOSIVOS Y SUS MECANISMOS DE

INICIACIN Y PROPAGACIN

una explosin , por definicin , es un proceso termoqumico con lo cual la mezcla de

gases, lquidos y slidos reaccionar un poco con la formacin casi instantnea de
presiones gaseosas y cerca repentina liberacin de calor . debe haber siempre una
fuente de ignicin , y las condiciones adecuadas de temperatura y presin deben estar
presentes para iniciar una reaccin . la mezcla qumica utilizada debe ser tal que los
efectos generales producidos por el reordenamiento entre los distintos atomos de
componentes contenidos dentro de los constituyentes moleculares van a reaccionar de
forma exotrmica .

hay dos tipos de reacciones explosivas : deflagracin y detonacin. la primera est

presente inicialmente en todas las reacciones explosivas , la pizca de la segunda
desarrollo cuando las condiciones son adecuadas . de comprender mejor las
reacciones y sus cualidades , es necesario considerar en primer lugar la naturaleza de
los mecanismos de iniciacin y su propagacin.

la iniciacin de una reaccin trmica es de origen , a partir de la combustin como en

los centros de explosin minuto conocidos como "puntos calientes" . estos puntos se
forman por la aplicacin de calor, o presin que se degrada en calor , suministrado por
un dispositivo de iniciacin . los puntos calientes se desarrollan en tres formas posibles
: 1 , la compresin adiabtica de burbujas de gas pequeas atrapadas dentro de una
mezcla explosiva , 2 , calentamiento por friccin producida por la slinding de
superficies ingrediente slido uno contra el otro , y 3 , calefaccin viscosa resultante a
partir de materiales que fluye rpidamente ya que escapar de entre las superficies que
impactan . en muchos casos , puede haber efectos de combinacin ; aunque, en
general , se consideran slo los dos primeros mtodos de inicio de la reaccin a ser
comunes . los puntos calientes son por lo general bastante pequeas , es decir , 10-3 a
10-5cm de dimetro, pero comparado con la dimensin molecular serian bastante
grande. Si por alguna razn estos puntos, o huecos no estn presentes, el resultado
es que no puede formar ninguna explosin, el explosivo es considerado muerto
presionado. para asegurar su presencia en ciertos explosivos muy densas que ser
sometida a muy altas presiones de carga , huecos artificiales ( microbalones ), pueden
incluirse en la mezcla.

la combustin inicial , o la reaccin qumica de la pizca del calor y la luz estn

evolucionado , comienza con relativa lentitud . tras la ignicin , se requerir un cierto
tiempo para construir una concentracin crtica de los reactivos llamados un retraso de
induccin o retardo de tiempo de encendido que ser caracterstica de cada mezcla
dada y un conjunto de condiciones ambientales. si los ingredientes son explosive's en
forma lquida y tienen temperaturas de evaporacin bajas , la presin gaseosa y la
liberacin de calor son relativamente fciles de producir a partir de la compresin
adiabtica de bolsas de gas incluidos. En general, el paso de la transicin de lquido a
vapor no es dificultoso y en efecto con bastante rapidez. por ejemplo, la nitroglicerina
requiere calentamiento a solamente 140 F para causar descomposicin en productos
gaseosos intermedios, con la ebullicin se produce a tan solo 293 f. De manera
parecida , algunos destilados de petrleo requieren muy poca audiencia de
compresin para encender y seguir quemando una vez que se exceden su punto de
inflamacin . un ejemplo sera aceite combustible diesel que tiene un punto de
inflamacin de slo 100 a 200 F , en funcin de su grado particular.
ingredientes slidos requieren un periodo de induccin ms largo para la
descomposicin. si son compuestos inorgnicos, tales como NaNO3 y CaCO3, los
cristales o granos primera comienzan a hincharse y romper con la adicin de calor,
antes de la fusin y la posterior descomposicin. compuestos orgnicos slidos, por
otra parte, por lo general slo se funden antes de que ocurrir la descomposicin
tiempo. adems de los efects calor sobre la ruptura y de fusin, slidos permiten la
formacin de puntos calientes por calentamiento por friccin de rbbing slidos, as
como la compresin adiabtica de burbujas de gas incluidas, si las partculas son
puestas en movimiento por el impacto u otra forma de aplicacin de presin .
temperaturas superficiales localizadas pueden alcanzar valores muy altos, incluso en
condiciones suaves comparativas de deslizamiento. las temperaturas desarrolladas,
sin embargo, estaran limitados por los puntos de fusin y las respectivas durezas de
los slidos de frotamiento. la presencia de sustancias arenosas, que son y tienen
puntos de fusin altos, tienden a acelerar (o sensibilizar a) la formacin de una
reaccin. esto es debido a que producen alta calentamiento por friccin y la
degradacin de las partculas conduce a una rpida fusin y descomposicin de los
ingredientes ms suaves.

para los compuestos explosivos granulares hay una descomposicin inicial de las
capas de superficie para formar una masa fundida, seguido de la formacin de
intermedios voltiles. la descomposicin inicial no es normalmente auto- sostenida, ya
que no es altamente exotrmica . pero los productos intermedios en la fase de vapor
frecuentemente reaccionan con un gran desprendimiento de calor. Si los gases y calor
liberado por los intermedios no pueden escapar entre los espacios dejados entre y
dentro de los granos de explosivos , los gradientes de presin se desarrollan para
ayudar en la penetracin del calor en las superficies slidas. la rapidez relativa a la
que se producen las acciones estar controlada en gran medida por el tamao de las
partculas. el ms fino es el tamao de los ingredientes de la ms rpida sera los
procesos de calentamiento y de descomposicin , tanto desde el punto de vista de una
mejor distribucin de los espacios vacos , sino tambin debido a la menor masa a
travs de la cual debe penetrar la descomposicin.

si la tasa de produccin de calor supera a la perdida debido a la conveccin y

conduccin del material en contacto con la zona de ignicin para proceder a un ritmo
creciente , acelerando an ms la generacin de calor , con su aumento de presin
auxiliar . la reaccin, por lo tanto , trasciende de una combustin relativamente de
accin lenta inicialmente en una deflagracin que progresa ms lentamente , o una
oxidacin relativamente auto- sostenido y casi espontnea con altas intensidades de
calor y presin. a medida que ms y ms puntos calientes se forman debido a la
divergencia hacia el exterior desde la fuente de ignicin , los gradientes de presin
individuales de cada centro de reaccin pronto consolidan en una zona comn o frente
de presin , cosa que rpidamente se expande a travs de toda la masa de mezcla
explosiva.

Si la rapidez de liberacin de energa sigue aumentando debido al aumento de las

presiones y temperaturas, una detonacin de orden inferior se traduce pronto. Aqu es
donde las ondas de compresin de pequea intensidad se propagan en el explosivo
en la velocidad del sonido, lo que aumenta con el aumento de la temperatura. Cada
explosin a su vez transmite una pequea compresin
ola que avanza a travs del material, que ya se puso en marcha calentado hacia
adelante y por sus predecesores, y tiende a superar a este ltimo movimiento. Como
consecuencia, los gradientes de presin y de temperatura en el frente de onda crece
continuamente ms pronunciada con el tiempo y con una velocidad cada vez mayor de
movimiento. Cuando se alcanzan las condiciones de equilibrio para el particular,
mezcla, se consigue una detonacin completamente desarrollada, caracterizado por
una
frente de onda (o descarga) en el que una discontinuidad de presin efectiva finita se
ha desarrollado en avance del frente de la llama (o de combustin) y que se mueve a
travs del material explosivo sin reaccionar a una velocidad supersnica. Los
velocidad a la que el frente de detonacin se mueve a travs del explosivo es la suma
de las velocidades de sonido a travs del material y de los respectivos movimientos de
partculas, o ve = VP + vi. Las dos presiones desarrolladas o que desde la parte frontal
shok de onda de compresin y que a partir de los gases en el productos de la
explosin que siguen a continuacin, son conocidos como la presin de detonacin
(Pd) y la presin de explosin (Pe), respectivamente.

De ello se deduce , por lo tanto , que existen varias diferencias esenciales entre
deflagracin y detonacin : a saber, que la velocidad de reaccin de este ltimo es
supersnico con deflagracin ser mucho ms lento, y que en la detonacin no es la
propagacin de una onda de choque a travs de un explosivo acompaada de una
reaccin qumica que proporciona energa para sostener el avance de la onda de
choque de una manera estable , con la formacin de los productos gaseosos finales y
sus presiones asociadas siguientes en algn momento posterior . Por otro lado , la
deflagracin no produce ondas de choque y slo las presiones producidas por la
formacin de productos gaseosos estn presentes.

La Figura 1 ilustra un diagrama esquemtico de una reaccin de detonacin, que ha

sido detenido momentneamente en el momento que la reaccin ha procedido a mitad
de camino a travs de una columna de carga de explosivo. Iniciacin se inici a el
extremo izquierdo de la columna, la reaccin despus de haber movido o propaga
hacia la derecha. Debe tenerse en cuenta que la densidad de la que no ha
reaccionado aumentos explosivos cerca del frente de detonacin, debido a la
compresin accin del movimiento shock. La densidad del explosivo en el zona de
detonacin en s es an mayor, acercndose a un valor cercano a 4/3 de la
composicin inicial del explosivo. Sin embargo, siempre ha habido no hay prdida de
productos de la explosin en el entorno, por ejemplo, la mezcla es completamente
confinada dentro de un medio incompresible, entonces la densidad de los productos
de la reaccin debe ser igual a la del explosivo sin reaccionar inicial. Por lo tanto, se
puede deducir que, inmediatamente detrs de la zona de detonacin con su alta
densidad habr una zona de rarefaccin, donde la densidad de de material es menor
que la inicialmente. La relacin entre el diferentes densidades a lo largo de la columna
de explosivo seran las siguientes: 5 <6 = 1 <2 <3 <4, que describe la accin
de un impacto dinmico o Tipo de impulso de propagacin de la energa. Cualquier
medio al que un explosivo Se aplica la detonacin, a continuacin, experimentar un
golpe supersnico de impulso de presin del frente de detonacin, seguida
rpidamente a partir de entonces por una pronta liberacin de la presin, y luego
seguido poco despus por una acumulacin rpida de la presin impartida por los
productos de la explosin que se aplicarn de una manera ms o menos constante.
Deflagracin produce slo el ltimo efecto.
En la detonacin de la zona de reaccin primaria se extiende sobre una regin desde
el frente de choque, donde la iniciacin en realidad comienza de nuevo a lo que se
llama el Chapman-Jouget (C-J) Plano. La longitud de zonas de reaccin ser
caracterstica para cada composicin qumica especfica y un conjunto de condiciones
ambientales. Los cambios en la composicin y las condiciones bajo las que el
explosivo se utiliza se puede extender o acortar su longitud. En muchos mezclas
explosivas comerciales, reacciones qumicas importantes tambin pueden ocurrir
detrs del plano C-J, como por reacciones de cierta metlico
combustibles que son difciles de oxidar completamente y de mayor tamao
ingredientes. Las reacciones secundarias, sin embargo, pueden afectar exceso de
todos actuacin explosiva, pero no suelen influir en la estabilidad de la detonacin s
mismo frente. Para los ingredientes lquidos, el frente de choque facilita la propagacin
rompiendo el lquido en gotitas muy pequeas, en gire el que se tiran a la zona de
reaccin. Ruptura en fragmentos pequeos se puede producir tambin por
ingredientes slidos, lo que resulta en la formacin de finos nubes de polvo. Ambas
acciones tienden a intensificar la rapidez de
desarrollo de reaccin por la formacin de ms superficies que se expone a
descomposicin qumica.
Una serie de factores puede influir en los mecanismos especficos implicados, a su
vez, que controlar la rapidez a la que la reaccin explosiva puede ser desarrollado y
propagado. En el primer caso, los de explosivos composicin qumica, as como su
constitucin fsica y la intimidad y uniformidad de la mezcla de ingredientes debe ser
adecuada. Por ejemplo, el oxgeno el equilibrio puede ser tal que solo se generan
bajos calores de explosin, y densidades ms ligeros invariablemente producen
reacciones ms lentas. El mismo efecto se consigue si se utilizan ingredientes de
grano ms grueso en una mezcla. Por lo tanto, a pesar de una velocidad terica de
una sustancia qumica especfica mezcla de reaccin puede estimarse a partir de las
relaciones termodinmicas comunes, la velocidad de reaccin que se obtuvo
actualmente puede ser significativamente menor. El resultado es bajar el nivel de las
presiones que se pueden desarrollar, y es muy posible que una reaccin ha sido
suficientemente ralentizado que la caracterstica frente de choque de la detonacin no
se puede formar, dando por resultado en el explosivo Slo deflagracin.

En el supuesto de que una mezcla explosiva ha sido correctamente formulado e

ntimamente mezclado , habr un ideal terico velocidad de detonacin para cualquier
composicin de una sustancia qumica y la densidad aparente combinacin. Por
ejemplo, el valor terico para la velocidad de detonacin de una mezcla 94/6 AN / FO
como una funcin de su densidad sera la siguiente : Ve = 3810 ( 0,392 + e ) metros
por segundo , donde e se expresa en g / cc .
Convertido a la gravedad y fps especfica para la velocidad , la expresin se convierte
. Ve = 12.500 cps ( SGe ) . La presin de detonacin , por otro lado, es una funcin de
la densidad del explosivo y la velocidad de reaccin desarrollado , o Pd eve 2 , lo
que sugiere que a pesar de la densidad puede no haber sido cambiados, las presiones
no varan linealmente sino como el cuadrado de la velocidad que se obtuvo
actualmente . Por lo tanto, en que la velocidad terica puede haber sido determinado
que 10.000 fps pero slo 5.000 fps fue realmente alcanzado , las presiones resultantes
producidos no sera la mitad pero slo un cuarto del valor mximo ideales
potencialmente disponibles .

Hay muchas razones por las cuales los valores tericos ideales para VE y las
presiones desarrolladas por una combinacin qumica y la densidad especfica no se
pueden obtener en condiciones reales de campo de voladura . En primer lugar , las
determinaciones tericas se basan en la suposicin de que la energa de iniciar
adecuada se ha suministrado. Por lo tanto , una cartilla de baja resistencia se
manifiesta causando un retraso de tiempo de induccin ms largo y con frecuencia por
el el desarrollo de la velocidad de reaccin por debajo de lo ideal. adems, el explosivo
se debe dar el confinamiento infinito, sin posibilidad de la liberacin de los productos
de la explosin y la prdida de calor . Otro supuesto hecho es que la masa del
explosivo es ilimitada , y no hay ninguna restriccin lateral al paso de la onda de
detonacin . Debe reconocerse , sin embargo, que esas condiciones como requerido
sera difcil de alcanzar bajo
muchas circunstancias encontradas en chorro de campo .

Debido a que los productos de reaccin se expanden lateralmente, tanto la carga de

dimetro y su longitud debe ser suficiente como para no dificultar el movimiento de
grandes la reaccin. Ambas dimensiones estn relacionadas geomtricamente a la
longitud reaccin caracterstica del explosivo. Se ha demostrado que para la mayora
de los explosivos comerciales, detonacin de estado estacionario requiere una
longitud de carga de cuatro a cinco veces el dimetro de carga como mnimo. Por lo
tanto, para los explosivos con la reaccin relativamente largo longitudes es obligatorio
que sean utilizados en bastante grandes dimetros de carga y con longitudes
superiores a cinco veces el dimetro utilizado. Si se emplean dimetros menores,
velocidades ms bajas se puede esperar en orden decreciente hasta que se alcanza
en el que ese dimetro ninguna reaccin es posible, denominado dimetro crtico del
explosivo, Dc. La figura 2 ilustra las caractersticas generales de efectos de carga de
dimetro
sobre las velocidades de reaccin para varios explosivos representativos. Las curvas
mostradas son idealizada pero obtenido a partir de mediciones experimentales reales.

Puede ser interesante tener en cuenta que para muchos explosivos , en particular los
agentes de voladura con longitudes de reaccin relativamente largos, el aumento de la
velocidad de la caracterstica Dc a que el dimetro de carga , De , donde se alcanza el
valor mximo y se mantiene bastante estable , se aproxima a la forma de una relacin
parablica. En otras palabras , dentro de la gama de dimetros de carga donde los
cambios de velocidad VE = f ( De- Dc ) n, donde n es algn el poder de la raz . Por
ejemplo, si un explosivo tena una CD de 1 pulgada donde Ve = 0 , De a una de 2
pulgadas de la Ve = 8.000 fps , en De = 4 pulgadas el VE = 13.800 fps , y un DE de 6
pulgadas o ms grandes dieron un VE = 18.000 fps , entonces el relacin entre la
velocidad y el dimetro de la carga dentro de la gama de cambio de velocidad , o entre
1 y 6 pulgadas , sera simplemente ve = 8,000 ( De - 1 ) 1/2 .

Los efectos sobre las reacciones causadas por cebado inadecuado, prdida de
confinamiento , demasiado pequeo un dimetro de carga , mezcla pobre , etc. , por lo
general son evidentes para el observador. En el primer caso , el mal rendimiento es se
evidencia por la rotura inadecuada de material Devastadas. En segundo lugar , las
reacciones subnormales o incompletos como resultado la formacin de productos de
reaccin intermedios , porque no se obtuvieron las condiciones de equilibrio qumico
fsicas final.
LA COMPOSICIN DE LOS EXPLOSIVOS QUMICOS

El diseo de un explosivo que va a tener ciertas cualidades especficas requiere

necesariamente una comprensin ms profunda de compuestos explosivos y sus
respectivas reacciones que podra ser discutido aqu . Sin embargo , los principios
bsicos y los procedimientos no son difciles de entender. Los usuarios de explosivos
deben estar familiarizados con las principios porque la composicin de una mezcla ,
junto con las condiciones ambientales en las que se emplea , se controla directamente
por el mismo potencial de energa , la sensibilidad , la capacidad de ser afectados por
la humedad y la temperatura, y otras propiedades significativas .

Como explosivos reglas generales usados para comercial o industrial propsitos

requieren que sean razonablemente seguro de manejar , pero sensible suficiente para
asegurar la buena ejecucin de su liberacin de energa . Para todos efectos prcticos,
la liberacin de energa es casi instantnea , con
el desarrollo de altas presiones resultantes de la evolucin de altamente calentado
productos gaseosos . El proceso para la mayora de los productos puede ser
considerado como uno de una oxidacin muy rpida en forma de combustin. Por lo
tanto, la mayora de los compuestos contienen un proveedor de oxgeno y un reductor
, o una combinacin de varios productos qumicos que, cuando se utiliza en conjunto
proporcionan las mismas funciones.
La liberacin de energa ms alto , o el calor de la explosin ( Q e) , en general, se
produce cuando existe un equilibrio de oxgeno , o cuando todo el oxgeno disponible
desde el proveedor ha sido utilizado por los reductores . La costumbre desear
productos procedentes de una explosin incluyen vapor ( H20 ) , dixido de carbono
(CO2 ) , nitrgeno molecular libre ( N2 ) , y los slidos no txicos inertes como Al2O3 '
Na2 0 , y CaO .
La formacin de gases nocivos o txicos no es nunca deseable , por ejemplo , CO y
NO. Por ejemplo , la mezcla equilibrada tpico AN- FO se representa por la siguiente
ecuacin qumica en los cuales 3 moles de nitrato de amonio ( AN ) se utilizan para
cada mol de aceite combustible diesel ( FO ) , o

Si se incluyeron de aluminio en la mezcla , en el que 3 tomos de oxgeno son

necesarios por cada 2 tomos de Al para producir AL2O3 , a continuacin, para lograr
una el equilibrio, la siguiente ecuacin representara la reaccin :

La estimacin de los calores de la explosin se discutir en una seccin posterior.

Dosificacin de la mezcla

Por lo general, mezclas explosivas contienen los elementos de C , H , N, y O. Adems,

ciertos metales pueden ser incluidos como Al, Ca , K, Na y . Dependiendo del nmero
de ingredientes componentes , composicin mezcla puede llegar a ser muy complejo.

Sin embargo, un mtodo se presenta en este documento, donde cada proveedor de

oxgeno es analizado por su oxgeno disponible y cada reductor se considera sobre la
base de la cantidad de oxgeno que se requiere para proporcionar un producto
equilibrado. Este mtodo tiene las ventajas de ser directa y simplificada. En este
sentido, la Tabla 1 presenta algunos de los ingredientes utilizados en mezclas
explosivas y sus respectivos explosin caractersticas. Los que contienen liberacin
de oxgeno en exceso , ya sea O2 , NO2 , o NO , o un poco de cada . Los reductores ,
por ser deficiente en oxgeno, no slo se forman N2 y CO2 , sino que tambin pueden
producir algunos CO o C , o ambos. Por ejemplo, si se tiene en cuenta el nitrato de
amonio (AN),
los productos de H20 , N2, y NO o NO, por lo general se forman . Esto significa
parte del oxgeno todava es retenido por el nitrgeno en forma de NO o NO2, que son
gases o vapores txicos. sin embargo, para el anlisis simple que es ms conveniente
considerar que slo H2O, N2 y O2 resultado.

El procedimiento bsico es la de reorganizar los elementos primero en la frmula

qumica de un compuesto de modo que todos los productos potenciales se pueden
reconocer ms fcilmente. El uso de nitrato de amonio como un ejemplo, el mtodo
requiere su frmula cambiarse de NH4NO3 a N2H403.

De esta ltima forma se ve que los productos seran N2 + 2H2O + O por cada mol de
N2H4O3. De manera parecida, una sustancia como el TNT (trinitrotolueno), cuya
frmula es correcta C6H2CH3 (NO2) 3, podra ser reorganizado en forma de
C7N3H5O6. Por simplicidad, sin embargo, podra ser conveniente considerar dos
moles de TNT, lo que da 3N2 + 5H2O + 7CO + 7C. Para producir slo el CO2, se
deduce que para el 14C se necesita un total de 28 tomos de oxgeno, de los que en
realidad slo 7 estn presentes. as, por dos moles de TNT, una deficiencia de
oxgeno de 21 tomos est presente, o 10 1/2 (21/2) tomos por un lunar. En
resumen, cualquier compuesto puede ser analizado por su capacidad para
proporcionar, o requerir oxgeno. La tabla 1 enumera algunas de las propiedades y los
productos de reaccin ideales para ciertos ingredientes que se utilizan con frecuencia
en muchas mezclas explosivas comerciales. se observar que los datos se refieren a 4
moles de cada uno, el 4 representan el nmero comn, que no proporciona moles
fraccionarios en los productos. Por lo tanto, para el nmero de tomos de oxgeno en
exceso o deficiencia en cualquiera de los compuestos enumerados, uno slo necesita
divida el total como se muestra por 4.

Se debe reconocer que para componer oxgeno equilibrado mezclas con ms de dos
ingredientes no puede haber muchas combinaciones posibles. Cada ingrediente se
utiliza para uno o ms fines en cuanto a su contribucin a la cualidades de chorro de la
mezcla. Adems, la economa frecuentemente tienen una influencia importante en las
cualidades relativas de cada ingrediente para ser utilizado en cualquier mezcla
particular. Sin embargo, no es el propsito de esta discusin, a los detalles de los
diversos procesos utilizados en anlisis y diseo de la mezcla requerida que exhibir
ciertas propiedades.

Para ilustrar los principios generales descritos anteriormente, un explosivo de muestra

con ingredientes especficos se puede disear si el pariente se conocen las
proporciones de cada uno. Por ejemplo, supongamos que se desea en el compuesto
que contiene una mezcla de partes iguales ( moles) de
nitroalmidn, polvo de aluminio, y la parafina (CH2) con nitrato de amonio suficiente
para dar una mezcla equilibrada. A partir de la tabla 1 vemos que el nitroalmidn (
C6N3H7O11 ) tiene una escasez de oxgeno igual a 18 tomos por 4 moles , o 4 1/2
tomos por un lunar . aluminion , si AL2O3 iban a ser formado , requiere 1 1/2 tomos
por mol. la parafina (CH2) requiere 3 tomos de oxgeno por cada mol si CO2 y H2O
se van a producir . Por otro lado , el nitrato de amonio ( N2H4O3 ) tiene un tomo de
oxgeno en exceso por cada mol . Por lo tanto, si un mol cada uno de nitroalmidn se
utilizaron Al, y CH2 , se puede deducir la siguiente ecuacin balance de oxgeno :

Por lo tanto, para un mol cada uno de los reductores de 9 moles de AN deben ser
utilizados para proporcionar un balance de oxgeno, o

Para determinar los moles de cada producto de la reaccin , y se supone solamente

Al2O1 , CO2, H20 , y N2 se forman , el primer paso es para determinar el nmero total
de cada elemento (Al , C, H , N, y O) contenida en los ingredientes originales . Por
inspeccin , a continuacin , se puede observar que no hay sino uno de Al , de siete C
, cuarenta y cinco de H , de veintin N de , treinta y ocho ceros . Por lo tanto , los
productos seran las siguientes :

Para comprobar si el nmero total de tomos de oxgeno, nos encontramos con que es
correcta, o

Por lo tanto, volver a escribir la ecuacin completa que nos da la siguiente:

Si un lote 2000 - lb de esta particular mezcla se hiciera , sera necesario determinar el

nmero de libras requeridas para cada ingrediente . De la Tabla 2 se dan los pesos
moleculares respectivos en g de cada uno, o

Los pesos respectivos de cada ingrediente en un lote ton entonces seran:

La formacin de gases venenosos se produce cuando las mezclas no estn

equilibrados . Por ejemplo, si uno de los reductores no se incluyeron en la mezcla
anterior , no habra un exceso de oxgeno proporcionado por el nitrato de amonio. As,
el ion nitrato no sera completamente reducido y NO o NO2, o ambos, sera producido
junto con el N2. en el caso en el nitroalmidn era el ingrediente no se incluye, un total
de 4 tomos de oxgeno excee medio estara presente . por lo tanto la cantidad de AN
debe reducirse de 9 a 4 1/2 moles para dar un balance de oxgeno . Por otro lado , si
slo la parafina que se omite, la 9 moles de AN que deben reducirse en 3 moles de un
total de slo 6 moles .

Por el contrario , si hay las que la cantidad de requiresd avilible oxgeno, el resultado
sera que habra solamente , o algunos, CO fromed en lugar de todo el CO2 . Tambin
algunos de los Al podran no reaccionar , pero puede dejar como un residuo , o formar
un xido que no sea Al2O3 . donde hay una considerable falta de oxgeno, un residuo
negro de carbono ser siempre despus de la voladura .

Determinacin de energa potencial

Para estimar la energa potencial total de una mezcla explosiva , es necesario suponer
que la reaccin sera una adiabtica proceso exotrmico , en el que todo el calor
desprendido se utiliza para calentar los productos de la explosin . Hay que suponer ,
adems, que la reaccin estara completa , o ideal . Debido a que las presiones
desarrolladas son una funcin directa de las masas y los volmenes de los gases
producidos , as como la temperatura a la que han sido calentadas , se deduce que los
explosivos trabajan potencial sera directamente relacionada con la cantidad de calor
liberado , o Qe .

Los clculos necesarios para la determinacin de Qe para cualquier explosivo mezcla

son por lo general bastante simple . Si la reaccin eran ideales , a continuacin, el
calor de la explosin sera simplemente la diferencia entre el total de los calores de
formacin de los productos de la reaccin ( QP) y el total de los ingredientes, o
reactivos ( QR) . Por lo tanto , Qe = Qp - Qr o Qr + Qe = Qp . Los respectivos calores
de formacin o diferentes compuestos se dan en la Tabla 2 .

Para realizar los clculos utilizando calores de formacin , hay que reconocer en
primer lugar que no se requiere calor para formar cualquier elemento , es decir , C , H,
N , 0 , etc . Si un compuesto , o de iones, absorbe el calor ( endotrmica ) cuando se
forma a partir de sus elementos, es la convencin de considerar el compuesto como
que tiene un calor positivo ( +) de la formacin .
Si se libera calor ( exotrmica) cuando se forma , se dice que el compuesto tiene un
valor negativo ( -) calor de formacin . En otras palabras , la cantidad de energa
necesaria para descomponer un compuesto en sus elementos es exactamente igual a
la cantidad liberada durante la formacin de este compuesto a partir de sus elementos,
a la misma condicin de temperatura y presin. Para servir como bases comunes , la
presin normal a nivel del mar y una temperatura de 298 K son considerados
estndar cuando se enumeran calores de formacin en las tablas de datos . Se
observar a partir de la Tabla 2 que por lo general siempre los calores de formacin de
la mayora de los compuestos son negativos, o en otras palabras , el calor se libera
cuando se forman.

El procedimiento para calcular el valor de Q para cualquier explosivo se puede ilustrar

mediante el uso como un exampla la mezcla de nitroalmidn Al, parafina, y AN . El
primer paso es determinar la ecuacin para la reaccin, o

En segundo lugar , a partir de la Tabla 2 los calores respectivas de la formacin de los

ingredientes y productos de la explosin se agrupan de acuerdo a la expresin Qe=Qp
Qr.
Para convertir Qe a otras unidades , los respectivos factores enumerados en la tabla 2
se pueden emplear . por ejemplo,

Los efectos sobre el potencial de calor , cuando las bombas no estn equilibrados en
comparacin con mezclas equilibradas de oxgeno se muestran en la Tabla 3. Slo
hay que tener en cuenta que el uso de un motor de combustin interna es en realidad
la utilizacin de una explosin controlada , que cuando est escaso de oxgeno
siempre produce monxido de carbono o CO . el gas metano , CH 4 , cuando se
mezcla con la parte apropiada de aire va a explotar cuando se encienden , como ha
sido demostrado por las explosiones en la minera y algunas otras circunstancias .
Tambin hay muchos casos en los que la harina ( C6H10 , O5 ) , polvo de carbn
bituminoso que es una mezcla de muchos hidrocarburos , gas natural , etc. , se han
disparado y han causado daos considerables . No es difcil de ver, a continuacin , en
la Tabla 3 que la energa liberada a partir de mezclas explosivas puede ser enorme en
magnitud . Pero si adecuadamente controlado y entendido , la energa puede ser
objeto de un uso constructivo.