DETERMINACIN POR EL MTODO DE MORH

PRCTICA N 3

INTRODUCCIN

El ion cloruro est ampliamente distribuido en la naturaleza, principalmente formando parte

de cloruro de sodio. En el agua el contenido de cloruro puede ser de 250 mg/L y suele
encontrarse junto el catin sodio. Tambin pueden encontrarse aguas con 1000 mg/L de
cloruros y en este caso los cationes predominantes son calcio y magnesio. En aguas
ocenicas el contenido de cloruro de sodio promedio es del orden de 2.6 % (en peso).El
cloruro es esencial para la buena salud, preserva del balance cido base en la sangre,
colabora en la absorcin de potasio, contribuye en la habilidad de la sangre de transportar
dixido de carbono. El cloruro de sodio es utilizado popularmente como aderezo de las
comidas y como conservador. Es considerado como un aditivo en los alimentos y utilizado
como tal en la industria alimenticia. Si bien el cloruro de sodio no es txico, hay que tener
en cuenta que la toxicidad de una sustancia est estrechamente ligada con la va de ingreso
al organismo, la cantidad y el perodo de exposicin. Es por esta razn que en productos de
ingesta diaria, agua y alimentos, es importante saber el contenido de cloruro de sodio. Por
ejemplo el contenido de cloruro en agua potable no debe exceder los 300mg/L. Por lo
expuesto, en muchos productos alimenticios se cuantifica la cantidad de cloruros, como es
el caso de la determinacin en queso, leche, pescado, salsas, bebidas alcohlicas y
analcohlicas (bebidas con menos del 1.2 % de alcohol volumtrico permitido). Para
determinar cloruros se utilizan titulaciones por precipitacin, es decir se hace reaccionar el
titulante, en este caso nitrato de plata, con el cloruro de sodio para firmar un precipitado y
por medio del volumen utilizado calcular la cantidad de cloruros de una muestra. El nitrato
de plata es el reactivo precipitante ms importante y se usa para determinar halogenuros,
aniones inorgnicos divalentes, mercaptanos y cidos grasos. Estas titulaciones se conocen
como titulaciones argentomtricas (Tpicamente se usa para determinar la cantidad
de cloruro presente en una muestra) como por ejemplo los mtodos de Mohr, Fajans,
Volhard, Gay-Lussac entre otros.
En esta prctica se emplea el mtodo de Mohr, la cual debe llevarse a cabo a temperatura
ambiente, pues a temperaturas elevadas la solubilidad del cromato de plata aumenta.
En el mtodo de Mohr se tiene que realizar un ensayo en blanco para hacer la correccin
que se debe aplicar a los resultados de la valoracin y para determinar la cantidad de
cloruros presentes en el agua esto con el fin de precisar que la cantidad de cloruros a
obtener solo sean del cloruro de sodio y no de la disolucin con el agua, Adems, el
mtodo de Mohr debe realizarse en una solucin de pH 7 a 10.

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OBJETIVOS
Determinar la concentracin de iones cloruros en una muestra problema y
aplicara los conceptos tericos sobre equilibrios heterogneos y producto de
solubilidad.
Hallamos las partes por milln (PPM) de cada una de las muestras indicadas
para realizar los clculos.

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FUNDAMENTO TERICO

El mtodo de Mohr, es utilizado en valoraciones qumicas de cloruros y bromuros, con plata,

utilizando como indicador el cromato potsico. La formacin de Ag2CrO4, de color rojo, nos
indicar el punto final de la valoracin. Durante la valoracin, las condiciones que deben darse
deben ser tales que el cloruro precipite de manera cuantitativa como cloruro de plata antes de
que se consiga formar el precipitado de Ag2CrO4. Por otra parte, el indicador debe ser lo
bastante sensible como para poder dar un cambio de color apreciablemente ntido, con una
pequea porcin de plata.
Se puede llegar a calcular la cantidad de concentracin del cromato, que debe de encontrarse en
la disolucin para que la precipitacin inicie exactamente en el punto de equivalencia. Cuando
la disolucin se encuentre saturada de las dos sales, el cloruro y el cromato de plata, se
cumplirn de manera simultnea los equilibrios siguiente (los valores de Kps indicados son
aproximados):
Ag^+ + Cl^- AgCl (precipitado); Kps = [Ag^+] [Cl^- = 10 ^-10]
2 Ag^+ + CrO4^2- Ag2CrO4 ; K*ps = [Ag^+] ^2 [CrO4^2-] = 2.10^-10
Si despejamos la concentracin de catin plata de las dos constantes y pasamos a igualar,
obtendremos una relacin de donde deduciremos que la relacin de las concentraciones de
ambos iones es:
Kps/ K*ps = [Cl^-] / [CrO4^2-] = 7.10^-5
Como en el punto de equivalencia se cumple que la concentracin de iones plata es igual a la
concentracin de iones cloro y todo ello a su vez es igual a:
Kps = 10^-10 = 10^-5 M
Con dicho valor de concentracin de cloro, tendremos la concentracin de cromato que debe
encontrarse presente en la disolucin para que se produzca la precipitacin del cromato de plata
en el momento, dndonos un resultado de 0.02 M.
Por lo cual, tericamente hablando, se comenzar la formacin de Ag2CrO4, en el punto de
equivalencia, cando la concentracin de cromato en la disolucin en concreto sea, como hemos
mencionado, de 0.02 M. Pero, sin embargo, se debe agregar un cierto exceso de plata antes de
sea bien visible el color rojo.
En la prctica, en los laboratorios, se ha podido comprobar que una concentracin de indicador
del orden de unos 10^-3 M, es la idnea para poder detectar sin problemas ni equvocos el
punto final.
Como ya se ha mencionado, el mtodo de Mohr se utiliza para la determinacin del cloruro y
de los bromuros. No es aplicable a la determinacin del yoduro o los sulfocianuros, pues en
estos casos, el punto final resulta bastante difcil de observar, debido a los fenmenos de
adsorcin que tiene lugar en dichos procesos.
Otra de las variables a tener en cuenta en el mtodo de Mohr es el pH. La valoracin debe de
llevarse a cabo en una disolucin de tipo neutra, o en su defecto, dbilmente alcalina, en un
intervalo que se comprende de entre pH 7 al pH 10.5. As, en medio cido, el indicador se
protona, mientras que a un pH alcalino, se podra ver precipitado el hidrxido de plata antes
que el cromato de plata incluso. El ajuste del pH, cuando la disolucin es algo cida, puede
realizarse simplemente aadiendo bicarbonato sdico.

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DETALLES EXPERIMENTALES

Materiales y reactivos

Materiales

Pipeta de 25 mL (1)
Balanza analtica (1)
Piseta (1)
Soporte universal (1)
Probeta de 100 ml (1)
Vaso de 250 ml (4)
Bagueta (1)
Luna de Reloj (1)

Esptula

Reactivos
Cloruro de sodio

Cromato de potasio

Nitrato de plata

Agua destilada

Agua potable

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PROCEDIMIENTO

A) Determinacin de cloruros en una muestra lquida.

A1) Tomar por duplicado 5 ml de una muestra lquida y transferirlos a los vasos
precipitados respectivamente.

A2) Diluir las muestras a 5 ml con agua destilada.

A3) Adicionar 1 ml de indicador de cromato de potasio a cada muestra.

A4) Titular las muestras con solucione de varolada de nitrato de plata (0.014 N),
Hasta el cambio de color del indicador de amarillo a rojo ladrillo.
A5) Leer el gasto de la solucin valorada de nitrato de plata y anota.
A6) Anotar los cclculos.

B) Determinacin de cloruros en agua.

B1) Tomar 10 ml de agua potable en 3 vasos precipitados.
B2) Agregar 10 ml de agua destilada a cada muestra y agitar.
B3) Adicionar de 0,5 1 ml de indicador de cromato de potasio a la muestra.
B4) Titular la muestra con nitrato de plata 0,014 N hasta el viraje del indicador de color
de amarillo a rojo ladrillo.
B5) Leer el gasto de solucin valorada y anotar.

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DISCUSIN DE RESULTADOS

A) CALCULOS DE PPM DEL CL EN UNA MUESTRA LQUIDA.

PPM (Cl)= [AgNO3] [Vol. (AgNO3) gastado][106]

Vol. (muestra NaCl)

PPM (Cl)= [0.014 N] [13.5 ml][106]

5 ml
PPM (Cl)= 37800 PPM

B) DETERMINACION DE CLORUROS EN AGUAS.

PPM (Cl)= [AgNO3] [Vol. (AgNO3) gastado][106]

Vol. (muestra agua potable)

PPM (Cl)= [0.014 N] [1.5 ml][106]

10 ml

PPM (Cl)= 2100 PPM

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CONCLUCIONES
Es importante resaltar que todos los mtodos utilizados para la determinacin de cloruros en
la muestra poseen buen grado de confiabilidad, dado que los errores porcentuales obtenidos de
cada mtodo no supero el 5% de error. Sin embargo cabe destacar que entre los tres mtodos
aplicados el de Mohr fue quien menos presento error, pues el valor del mismo fue de -
0.4% debido a que en este mtodo el proceso que selleva a cabo es una titulacin directa en la
cual no se debe filtrar, ni regular pH; el evitar realizar en la menor cantidad posible el
transvasado de soluciones, filtrados, mezclas, regulacin de pH, lo cual hace que el error
propagado sea menor. Es por ello que en las titulaciones para tener resultados de mayor
confiabilidad es importante estudiar los procesos que poseen los posibles mtodos a aplicar.

Seguidamente el mtodo que menor error presento fue el de Fajans cuyo valor fue de -
2.47% , como se mencion anteriormente el error aumento debido al proceso aplicado
en este mtodo como la regulacin de pH; finalmente el mtodo que presento mayor error fue
el mtodo de Volhard, ya que de una u otra manera se puede decir que se hizo una doble
titulacin, en dicho mtodo hay que hacer filtrados, lavados, acidificacin y adems no se
determina la cantidad de cloruros directamente, porque primero se hace una titulacin
indirecta.

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BIBLIOGRAFA

HARRIS: Qumica analtica cuantitativa sexta edicin. Copyright por

ediciones castillo, S.A. PARTE 2 cap 7; pg. 121 y 125.

SKOOG, Douglas. Fundamentos de qumica analtica. Octava edicin.

Editorial McGraw-Hill. Cap. 13 pg. 347- 352.

W.F. PICKERING. Qumica analtica moderna. Editorial reverte S.A. 1980,

pag 514-515-516.

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ANEXOS

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