2.

3 Transpor Elektron Fotosintesis

2.3.1 Fotosistem Merupakan Komponen Utama Rantai Tranport Elektron Fotosisntetik
Kunci rantai tranport elektron adalah kompleks protein pigmen yang dikenal sebagai
photosystem I (PS I) dan fotosistem II (PS II). PS I terdiri dari 18 subunit yang berbeda
sedangkan PSII terdiri dari 31 subunit individu. Kedua fotosistem ini beroperasi secara bersama
dihubungkan oleh agregat multiprotein yang disebut kompleks sitokrom. Secara keseluruhan,
efek dari rantai transport elektron untuk menyederhanakan elektron berenergi rendah yang
dihasilkan hidrolisis air, dengan menggunakan energi rendah yang berada di dalam klorofil,
kenaikan dari energi elektron tersebut menghasilkan sebuah reduktan yang berenergi tinggi,
yatu NADPH (Hopskins et all, 2008).

Gambar Representasi Rantai Tranport Elektron Fotosistetik

(Hoskins et all, 2008).
Di dalam reaksi cahaya, pigmen-pigmen fotosintesis tergabung dalam suatu struktur yang
dinamakan fotosistem I dan fotosistem II, yang pada tumbuhan tingkat tinggi terdiri dari
klorofil a sebagai pigmen utama,dan klorofil b serta karotenoid sebagai antenna pigmen.
Klorofil b dan karotenoid sebagai antenna pigmen terdapat di sekitar pusat reaksi dan juga
berfungsi menyerap cahaya yang akan diteruskan kepada klorofil a (Hopskins et all, 2008).

Gambar Representasi Rantai Tranport Elektron Fotosistetik

(Hopskins et all, 2008).
 Setiap pusat reaksi terdiri dari molekul klorofil yang spesifik. Pusat reaksi klorofil
ditambah protein terkait langsung terlibat dalam reaksi redoks yang dikendalikan cahaya,
karena pusat reaksi klorofil a adalah lokasi reaksi redoks fotokimia utama, di sinilah energi
cahaya diubah menjadi energi kimia. Pusat reaksi klorofil a PS I dan PS II masing-masing
ditetapkan sebagai P700 dan P680 dengan absorbansi maksimal 700nm (PSI) atau 680nm
(PSII). Terkait dengan pusat reaksi, P680 dan P700, merupakan kompleks antena inti.
kompleks klorofil-protein 47 dan kompleks klorofil-protein 43 adalah antena inti PSII
sedangkan kompleks klorofil-protein 1 adalah kompleks inti dari PSI. Dua kompleks klorofil-
protein tambahan, yang digambarkan dalam hubungan erat dengan kompleks PSII dan PSI II
adalah (LHC II) dan (LHC I). LHC II dikaitkan dengan PSII dan LHC I dikaitkan dengan PS
I. Kompleks pengumpulan cahaya (LHC) berfungsi sebagai sistem antena yang diperluas untuk
memanen energi cahaya tambahan. LHC I dan LHC II bersama-sama mengandung sebanyak
70 persen pigmen kloroplas total, termasuk hampir semua klorofil b. LHC I relatif kecil,
memiliki rasio a / b klorofil sekitar 4/1, dan tampak terikat erat dengan fotosistem inti. LHC II
di sisi lain mengandung 50 sampai 60 persen dari total klorofil, dengan klorofil / b ratio sekitar
1,2, sebagian besar klorofil b. LHCII juga mengandung sebagian besar xanthophyll. Fungsi
kompleks pemanenan cahaya dan antena inti menyerap cahaya dan mentransfer energi ini ke
pusat reaksi (Hopskins et all, 2008).
.

Gambar Representasi Rantai Transport Elektron Fotosistetik

(Hopskins et al, 2008).
 Keuntungan utama menghubungkan pusat reaksi tunggal dengan sejumlah besar
pemanenan cahaya adalah meningkatkan efisiensi dalam pengumpulan dan pemanfaatan energi
cahaya. Bahkan di bawah sinar matahari yang terang, tidak mungkin suatu molekul klorofil
menangkap foton lebih dari satu setiap detiknya. Karena sintesis foton di pusat reaksi terjadi
dalam skala waktu milidetik. Dengan demikian, keuntungan dari sebuah fotosistem adalah saat
pusat reaksi memproses satu foton, foton lainnya diserap oleh molekul antena dan disalurkan
ke pusat reaksi. Hal ini meningkatkan efisiensi penyerapan foton. Setelah pusat reaksi tidak
sedang memproses foton, maka lebih banyak energi eksitasi untuk foton yang lainya (Hopskins
et all, 2008).
2.3.2 Fotosistem I Menghidrolisis Molekul Air Untuk Memproduksi Oxygen
Transportasi elektron sebenarnya dimulai dengan datangnya energi eksitasi pada pusat
reaksi fotosistem II klorofil, P680, yang terletak di dekat sisi lumenal pusat reaksi. Energi
eksitasi ini diperlukan untuk mengubah potensi redoks P680 dari 0,8eV menjadi sekitar -0,4eV
untuk P680, bentuk P680 yang tereksitasi. Sebagai akibat dari proses eksitasi endergonik awal
ini, P680 dapat dengan cepat mentransfer elektron pada mikofitik (Pheo). Prophophin dianggap
sebagai akseptor elektron primer di PSII, adalah suatu bentuk klorofil a dimana ion magnesium
telah digantikan oleh dua hidrogen. Karena oksidasi awal P680 ini sangat bergantung pada
cahaya, ini disebut peristiwa fotooksidasi, yang menghasilkan pembentukan pemisahan P680
+ dan Pheo-, achill (Hopskins et all, 2008).
Peran protein reaksi, D1 dan D2, adalah untuk mengikat dan mengarahkan pengangkut
redoks spesifik dari pusat reaksi PSII sedemikian rupa sehingga mengurangi kemungkinan
rekombinasi muatan antara P680 + dan Pheo-. Pada picoseconds, pheophytin melewati satu
elektron ke akseptor elektron kuinon yang disebut QA, menghasilkan pembentukan [P680 +
Pheo Q-A]. Sekarang pusat reaksi PSII dianggap tertutup, yaitu tidak dapat menjalani
peristiwa oksidasi foto lainnya. Pada skala waktu yang lebih lambat dari mikrodetik, elektron
dilewatkan dari QA ke plastoquinone (PQ), menghasilkan pembentukan [P680 + Pheo QA].
PQ adalah kuinon yang mengikat secara transien ke tempat pengikatan (QB) yang berada di
sisi stroma protein pusat reaksi D1. Pengurangan PQ ke plastoquinol (PQH2) menurunkan
afinitasnya untuk mengikat situs pada polipeptida D1. Plastoquinol dilepaskan dari pusat
reaksi, digantikan oleh molekul PQ yang lain. PQH2 berdifusi dari situs QB dan menjadi
bagian dari kolam PQ yang ada di membran tilakoid. Karena PQ membutuhkan dua elektron
untuk sepenuhnya direduksi menjadi PQH2, pengurangan pada area QB dianggap sebagai
gerbang dua elektron (Hopskins et all, 2008).
.
 Gambar Rantai Tranport Elektron Fotosistetik
(Hopskins et all, 2008).
Kedua, pemisahan muatan awal selanjutnya distabilkan karena P680 + menghidrolisis
air mengasilkan elektron. Dalam picosecond ke P680, menghasilkan formasi [P680 Pheo QA].
Sekarang pusat reaksi PSII dikatakan terbuka, 'yaitu, siap untuk menerima eksitasi lain. Pada
hari musim panas yang cerah dan cerah, flensa foton yang bisa dibuka oleh daun bisa mencapai
2000 mol fotonm-2 s-1.Ini Berarti sekitar 1019 pemisahan muatan per detik dapat terjadi di
atas area permukaan daun. Elektron yang mengurangi P680 + paling cepat dipasok oleh
sekelompok empat ion mangan yang dikaitkan dengan kompleks protein kecil yang disebut
kompleks penguat oksigen (OEC). Sesuai dengan namanya, OEC bertanggung jawab atas
pemecahan (oksidasi) air dan evolusi oksigen molekuler. OEC terletak di sisi lumen protein
thylakoidmembrane.TheOECisturtentang D1 dan D2 dari pusat reaksi PSII dan berfungsi
untuk menstabilkan gugus mangan. Ini juga mengikat Cl - yang diperlukan untuk fungsi
pemisahan air. 2H2O O2 +4H++4e (Hopskins et all, 2008).
Oksidasi dua mol air menghasilkan satu mol oksigen, empat mol proton, dan empat mol
elektron. Telah ditentukan bahwa hanya satu pusat reaksi PSII dan OEC yang terlibat dalam
pelepasan satu molekul oksigen tunggal. Dengan demikian, untuk melengkapi oksidasi dua
molekul air, keluarkan empat proton, dan menghasilkan satu molekul O2, pusat reaksi PSII
harus 'ditutup dan kemudian dibuka empat kali. Hal ini berarti bahwa PSII harus
memanfaatkan energi dari foton kita untuk mengembangkan satu molekul O2. Percobaan di
mana transpor elektron didorong oleh fluks cahaya yang sangat pendek - cukup pendek untuk
menggairahkan pada dasarnya satu elektron pada satu waktu - telah menunjukkan bahwa OEC
memiliki kapasitas untuk menyimpan biaya. Setiap eksitasi P680 diikuti dengan penarikan satu
elektron dari mangane secluster, yang menyimpan muatan positif satu arah. Ketika empat
muatan positif terakumulasi, kompleks tersebut mengoksidasi dua molekul air dan melepaskan
molekul oksigen produk. Sebagai konsekuensinya, organisme yang mengandung PSII dan
OEC menunjukkan fotosintesis oksigen, yaitu proses fotosintesis yang menghasilkan oksigen
molekuler (O2) (Hopskins et all, 2008).
.

Gambar Rantai Tranport Elektron Fotosistetik

(Hopskins et all, 2008).