Termoquimica Fisico Quimica

2014
UNIVERSIDAD NACIONAL
FACULTAD : Ingeniería de Minas Geología y

Metalurgia
ESCUELA : Ingeniería de Minas
TEMA : calorimetría a presión constante
CURSO : Fisicoquímica
DOCENTE : Ing. YUPANQUI TORRES
ALUMNO : Chinchay Jácome Juan Carlos
CODIGO : 121. 0503.084
Huaraz, 17 de junio del 2014
Informe
Termoquímica Calorimetría
CALORIMETRIA A PRESION
CONSTANTE
Página 1
1. OBJETIVOS.
1.1. Determinar la capacidad calorífica de del calorímetro.
1.2. Determinación el calor especifico de un metal.
1.3. Determinar el calor de neutralización de ácido clorhídrico e hidróxido de sodio
2. FUNDAMENTO TEÓRICO.
TERMOQUÍMICA
2.1. Nociones preliminares.
 Sistema cerrado.
Permite la transferencia de la energía o calor, pero no de masa.
 Sistema aislado.
Impide la trasferencia de masa y energía.
 Proceso exotérmico.
Sede o transfiere un sistema el calor hacia sus alrededores.
 Proceso endotérmico.
Los alrededores suministran calor al sistema.
 Proceso adiabático.
 Es aquel proceso en el cual no hay intercambio de calor entre el sistema y el

entorno, porque el sistema está aislado ósea trata de procesos muy rápidos.
 Calor.
Es la energía transferida de un objeto caliente a otro frio; de modo que el
calor no es una función de estado.
Página 2
 Entalpia.
Es una propiedad extensiva, su magnitud depende de la cantidad de materia
presente, también es una función de estado, que se utiliza para tratar los
cambios térmicos de las reacciones químicas que se efectúan a presión
constante. Es imposible determinar la entalpia de una sustancia, y lo que mide
en realidad es el cambio de entalpia denotado por ( ); que es la diferencia
entre la entalpia de los productos la entalpia de los reactantes.
En forma de expresión matemática se le denota de la siguiente manera:
Donde se cumple la siguiente condición:
Si es un proceso endotérmico.
Si es un proceso exotérmico.
2.2. Definición.
Es la ciencia que estudia los cambios magnéticos en las reacciones químicas
2.3. Calorimetría.
Son instrumentos que sirve para la determinación experimental de los
intercambios caloríficos también se puede decir que es un sistema aislado, de tal
manera que no permite intercambio de calor con el medio ambiente ósea sea es
un proceso adiabático.
 Calor específico (Ce) de una sustancia.
Es la cantidad de calor que se requiere para elevar un grado Celsius la
temperatura de un gramo de la sustancia. Su unidad de media es ( )
 Capacidad calorífica (C) de una sustancia.
Página 3
Es la cantidad de calor que se requiere para elevar un grado Celsius la
temperatura de una determinada cantidad de sustancia. Su unidad de media se
expresa en ( ⁄ ).
 La relación entre la capacidad calorífica y el calor especifico de una
sustancia:
Donde:
La ecuación para calcular el cambio de calor es:
Dónde:
 Tipos de calorimétricas:
 Calorimetría a volumen constante.
Sirve para medir los calores de combustión de las reacciones químicas,
donde se observa que el calor liberado por la muestra es absorbido por el
agua y el calorímetro; con talque en este proceso no hay perdida de calor o
de masa hacia los alrededores, durante el tiempo que se realizan las
mediciones.
Debido a que este es un proceso adiabático se da;
{ } { }
Entonces;
( )
Se tiene las siguientes ecuaciones;
Página 4
( )
( )
Dónde:
Por el cual;
Diseño estructural del calorímetro a volumen constante.
Termómetro
Agitador
Agua Cuerpo aislante

Bomba
La muestra
 Calorimetría a presión constante.
Sirve para medir los calores de las reacciones químicas excepto los calores
de combustión, comúnmente en estos casos se encuentra los famosos
termos. Este dispositivo mide el efecto de calor de una gran cantidades de
reacciones como neutralización de , disolución y dilución.
Debido a que la presión es constante el cambio de calor para el proceso de
reacción, es igual a la variación de entalpia.
Página 5
Por lo tanto;
Para un trabajo eficaz, se hace la una aproximación respectiva entre la
solución y el agua.
Sea la igualdad correspondiente;
( )
( )
Diseño estructural del calorímetro a presión constante.
Termómetro
Agitador
Agua
La muestra Cuerpo aislante
Diseño real del calorímetro:
Presión constante Volumen constante
Página 6
 La expresión matemática de las capacidades caloríficas de presión y volumen
constante:
 Capacidad calorífica a volumen constante:
Integrando obtenemos que;
Despejando, la variación de energía interna para “n” moles será de la

siguiente forma:
 Capacidad calorífica a presión constante:
Integrando obtenemos que;
Despejando, la variación de la entalpia para “n” moles será de la siguiente

forma:
 Relación entre la capacidades:
2.4. regla de .
Determina la capacidades caloríficas atómicas del elemento solido; el enunciado
que manifiesta es la siguiente; “a temperatura del ambiente la capacidad
calorífica atómica de los elementos solidos a presión constante es igual al
producto de su calor especifico por su peso atómico, donde este valor es
aproximadamente igual a 6.2”
̅
Entonces;
Página 7
3. MATERIALES Y REACTIVOS.
 materiales:
3.1. Calorímetro adiabático a presión constante.
3.2. Termómetro.
3.3. Probeta de 100ml.
3.4. Vasos de precipitados 250ml.
Página 8
3.5. Espátula.
3.6. Balanza analítica.
3.7. Tubos de ensayo.
3.8. Mechero de bunsen.
Página 9
 Reactivos
3.9. Hidróxido de sodio ( ), 1M.
3.10. Ácido clorhídrico ( ), 1M.
3.11. Granallas de zinc.
3.12. Agua destilada.
3.13. Di cloruro de calcio ( ), en estado sólido.
Página 10
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
1. EXPERIMENTO N°01.
DETERMINACIÓN DE LA CAPACIDAD CALORÍFICA DEL
CALORÍMETRO.
Procedimiento experimental:
1.1. PASO 1;
Coloca en el calorímetro limpio y seco 125ml de agua destilada a la temperatura
del ambiente, regístralo como ( ).
Vierte 125ml de agua destilada
Temperatura obtenida 𝑇
1.2. PASO 2;
Inmediatamente agregar 125ml de agua helada una temperatura aproximada de
, regístralo como temperatura ( )
Llenar 125ml de agua
Página 11
1.3. PASO 4;
Encerrar inmediatamente el calorímetro con el tapón que lleva incorporado un
termómetro.
1.4. PASO 5;
Agita el calorímetro hasta que la temperatura de la mezcla permanezca
constante y registrar este temperatura de equilibrio como ( 3 ).
Temperatura de la mezcla 𝑇3
Proceso de análisis experimental
1.5. PASO 6;
Teniendo en cuenta que el sistema adiabático debe de cumplirse:
 El agua del ambiente cede calor.
 El agua helada absorbe calor.
1.6. PASO 7;
Determine al capacidad calorífica del calorímetro ( ) en .
Página 12
DETERMINACIÓN DEL CALOR ESPECÍFICO DE UN METAL.
Proceso experimental.
2.1. PASO 1;
Coloca en el calorímetro limpio y seco 250ml de agua destilada a la temperatura
del ambiente, regístralo como ( ).
Vierte 50ml de agua destilada
2.2. PASO 2;
Pesa aproximadamente 15 gramos de granallas de zinc y con cuidado coloca
dentro de un tubo de ensayo.
15 gramos de granallas de zinc
Luego llenarlo en un
Tubo de ensayo
Página 13
Tapa la boca del tubo con un corcho, sin ajustar.
2.3. PASO 3;
Introducir el tubo de ensayo en un vaso grande que contiene 2/3 de su volumen
de agua.
2.4. PASO 3;
Calentar el agua hasta que hierva usando el mechero, dejar hervir el agua por
unos 10 minutos y registrar la temperatura del agua hirviendo como ( ).
Suministrar calor al
sistema anterior.
Página 14
2.5. PASO 4;
Luego transferir el metal de zinc al calorímetro rápidamente con ayuda de
pinzas.
Introducir las granallas
2.6. PASO 5;
Cerrar el calorímetro y agitar la mezcla por unos segundos, hasta que la
temperatura vuelva constante registrar esta temperatura como ( 3 ).
Registre la temperatura de la mezcla
2.7. PASO 6;
Con los datos medidos determine el calor especifico del metal en .
Página 15
DETERMINACIÓN DEL CALOR DE NEUTRALIZACIÓN DE ÁCIDO
CLORHÍDRICO CON HIDRÓXIDO DE SODIO.
Proceso experimental:
3.1. PASO 1;
En el calorímetro limpio y seco vierta 125ml de de 1M
Vierte 5𝑚𝑙 de 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑑𝑒 𝑀
3.2. PASO 2;
Por otro lado medir 125ml de de 1M en una probeta.
Introducir 125ml de 𝐻𝐶𝑙 𝑑𝑒 𝑀
3.3. PASO 4;
Mida por separado las temperaturas de cada una de las soluciones usando el
mismo termómetro, procediendo a lavarlo y secarlos antes y después de cada
medición. Si la temperatura de ambas soluciones difiere, ajustar la temperatura
de uno de los reactivos enfriándolo con agua o bien calentándolo con las palmas
de las manos, como convenga. Registra esta temperatura como ( )
Página 16
𝑇 Medida de 𝑇 Medida de
la temperatura la temperatura
respecto a respecto a 𝐻𝐶𝑙
𝑁𝑎𝑂𝐻
3.4. PASO 5;
Luego se vierte el ácido sobre el hidróxido que está dentro del a calorímetro y
tápalo rápidamente.
Agitar a la mezcla
3.5. PASO 6;
Anota la variación de temperatura cada segundos, hasta que alcance un
máximo y anota esta temperatura como ( ).
Considerando que la masa total de la solución es de 100g ( ), y su calor
específicos la unidad ( ), calcular el calor de la neutralización
y el calor molar de la neutralización en o de
( ).
Página 17
DETERMINACIÓN DEL CALOR DE SOLUCIÓN DE CLORURO DE
CALCIO.
Procedimiento experimental:
4.1. PASO 1;
En un calorímetro limpio y seco, colocar 100ml de agua a temperatura del
ambiente, luego registrar esta temperatura como ( ).
Vierte 𝑚𝑙 de agua
4.2. PASO 2;
Pesar 6 gramos de sólido y agregar rápidamente al calorímetro.
4.3. PASO 3;
Cerrar el calorímetro y agitar la mezcla por un minuto, registrar la máxima
temperatura alcanzada como ( ).
Página 18
4.4. PASO 4;
Con los datos medidos determine el calor de la solución del cloruro de calcio a
y el calor de la solución molar en
Finalmente realice
todos los cálculos
Ojo correspondientes, de
modo que tengan una
exactitud en la presión.
5. CÁLCULOS Y RESULTADOS.
Los cálculos:
5.1. Determinación de la capacidad calorífica del calorímetro.
 Datos experimentales:
125ml
125ml
18.5°C
8°C
13.8°C
 Análisis de los cálculos:
Se tiene la siguiente ecuación establecida;
5 5
5 5
Página 19
Finalmente se tiene que;
5 5 5
Despejando y calculando obtenemos;
55
5.2. Determinación del calor específico de un metal.
250ml
15.9171g
18.5°C
90°C
19°C
Según la ecuación establecida se tiene;
55 5
Página 20
Finalmente;
5 5
Despejando y calculando;
De acuerdo a la regla de .
Entonces remplazando en la ecuación, tenemos que;
̅
5
̅ 5
5.3. Determinación del calor de neutralización de ácido clorhídrico con hidróxido de
sodio.
125g
125g
18.5°C
18.5°C
19°C
Página 21
Sea la reacción de neutralización:
De modo que la ecuación para este proceso es:
55
Por lo tanto finalmente tenemos;
5 5
5 5
Para calcular el calor molar de la neutralización, primero calculamos el número de
moles de uno de los reactivos en la reacción de neutralización.
5 5
Luego;
5 5
5
Página 22
5.4. Determinación del calor de solución de cloruro de calcio.
6.0380g
150g
150g
18.1°C
19°C
55
Finalmente se tiene que;
5 5
Despejando y desarrollando se tiene:
El número de moles del soluto es:
Página 23
Por el cual el calor molar del soluto será de la siguiente forma:
5 5
Finalmente, la ecuación obtenida de este proceso será de la siguiente forma
según la dilución dada:
5 5
Errores de análisis:
En este cálculo de error se toma en cuenta los siguientes criterios de ejecución:
Error absoluto.- Nos indica si medimos u obtuvimos más o menos que el valor
experimental, y en qué cantidad excedimos del valor real o qué cantidad nos faltó; esto
según el signo de la sustracción.
Error porcentual.- Es una forma de conocer el porcentaje de error que obtuvimos en

nuestros resultados.
Con respecto a nuestros dados obtenidos, del suceso anterior, calcularemos el

porcentaje de error cometido en la experimentación respecto a la teoría.
Para el caso de calor especifico del zinc.
Según la teoría se tiene que el calor específico de zinc es:
Página 24
Según la práctica experimental se tiene que el calor específico de zinc es:
Ahora los errores respectivos son:
Para el caso de la masa atómica del zinc.
Según la teoría se tiene que el peso atómico de zinc es:
̅ 5
Según la práctica experimental se tiene que el peso atómico de zinc es:
̅ 5
Ahora los errores respectivos son:
5 5
5 5
5
Para el calor de neutralización.
Teóricamente se tiene que;
Página 25
Por la práctica experimental:
Los errores respectivos son los siguientes:
Resultados:
55
Página 26
6. RECOMENDACIONES.
6.1. Es recomendable que el manejo de las calorimetrías debe hacerse con mucha
precaución, para si no dañarlo, así mismo con los demás instrumentos que se
utilicen.
6.2. Para obtener una mayor exactitud y precisión al hacer la lectura del
termómetro, se debe de realizarse varias veces ósea de manera repetitiva, de
modo que la temperatura a utilizarse en los cálculos será el promedio
aritmético.
6.3. Al momento de añadir una solución o un material dentro de un calorímetro,
se debe de realizarse de manera rápida, para así tener una mayor exactitud en
la determinación de la temperatura, sin que se produzca la pérdida del calor
en el ambiente.
6.4. En el anote de las temperas y volúmenes se debe de realizarse de manera
ordenada para así no tener una confusión en los cálculos.
6.5. Finalmente es recomendable de calibrar los instrumentos antes de iniciar con
los experimentos para no tener margen de error muy elevada.
Página 27
7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS.
[1]. (Instituto de Ciencias Humanidades, 2012)… …QUÍMICA, análisis de
principios y aplicaciones, Tomo 1 y 2; Lumbreras editores, tercera edición,
Perú: lima; 2012, ISBN: 978-9972-2851-6-5.
[2]. (Raymond Chang, 2002)…………Química, séptima edición en español;
editores S.A. de C.V.; Colombia; 2002, ISBN: 0-07-365601.
[3]. (Maron, Samuel- Prutton, Carl, 2002)………Fundamento de físico química,
Editorial Limosa, México, 2002.
[4]. Información Adicional de www.quimitube.com
Página 28
8. CUESTIONARIO.
8.1. Enumere los objetivos específicos del experimento.
 Calcular el la capacidad calorífica del calorímetro.
 Calcular el calor específico del zinc.
 Calcular la entalpía de neutralización del
 Calcular la entalpía de solución del en agua a temperatura
ambiental
8.2. Defina la reacción exotérmica y endotérmica.
Reacción exotérmica.
Es aquel reacción libera energía calorífica al medio que lo rodea conforme que
se lleva a cabo la reacción química. por lo tanto aumenta la temperatura de los
alrededores del sistema donde ocurre la reacción.
Este tipo de reacción corresponde, a las reacciones de combustión,
neutralización y en general las reacciones de adición.
Reacción endotérmica.
Es aquella reacción que absorbe la energía calorífica, debido que la entalpia de
los productos es mayor que la entalpia de los reactantes, son reacciones que no
ocurren a condiciones ambientales, por lo tanto no son espontaneas.
En este grupo se encuentran la reacción de descomposición térmica o pirolisis.
8.3. Que es un proceso adiabático de un ejemplo.
Es aquel proceso donde no hay intercambio de calor entre el sistema y su
entorno, porque el sistema está aislado, ósea trata de procesos muy rápidos.
Ejemplo,
Cuando se llena el agua caliente en termo al anochecer del día, de modo que el
día siguiente la temperatura varia muy escasa.
Página 29
También cuando se comprime un gas de metano, se observa que se calienta el
proceso ejecutado.
8.4. Si tiene dos calorímetros similares y solo se determina solo la capacidad
calorífica de uno de ellos. ¿se podría decir que la capacidad calorífica del otro
es la misma? ¿por qué?
Si son exactamente iguales pero dependen de los materiales que se utilizan,
podría anticipar que tienen la misma capacidad calorífica.
Pero si solo son similares, como en el caso del laboratorio que cada grupo
preparo su propio calorímetro con la tapa de tecno por (mismo material pero
diferentes medidas y diferente ensamblaje), las capacidades caloríficas no
serán iguales.
8.5. Si las entalpias de formación estándar para los iones apartir de
los metales zinc y cobre son respectivamente: 5
Calcular el cambio de entalpia para la reacción:
∑ ∑
( 5 )
Página 30
9. CONCLUSIONES.
4.1. En la determinación de la capacidad calorífica del calorímetro, se tuvo en cuenta,
que la reacción presentara un sistema adiabático, por lo cual el valor del calor
perdido por el agua caliente, el calor ganado por el agua fría y calor adquirido por
el sistema; la suma de estos es igual a cero; de la forma que se obtuvo con estos
valores la capacidad calorífica de calorímetro es 55 de calorías y
centígrado, que era necesario para obtener los valores de análisis de los siguientes
experimentos.
4.2. Una reacción de neutralización se tiene que, es aquella que se da entre un ácido y
una base, por el cual se produce una sal y H2O. De manera que El calor de
neutralización se define como el calor liberado por cada mol de agua formada
como producto de la reacción que para nuestro caso era 5 .
4.3. En la experimentación respecto a la determinación del calor específico de zinc, se
obtuvo un valor de 0.1235 calorías por gramo y centígrados, de modo que para su
determinación se tuvo en cuenta la capacidad calorífica del termómetro, de la
experimentación primera.
4.4. En la experimentación respecto a la determinación del calor de la solución de
cloruro de calcio, se obtuvo un valor de , de modo que para su
determinación se tuvo en cuenta la capacidad calorífica del calorímetro, de la
experimentación primera.
4.5. Los experimentos realizados tienen un error muy fuerte que lleva a la cuarta de la
probabilidad, esto se debe a que el calorímetro es un calorímetro casero que no
presenta una perfección en sus estructuras.
Página 31

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FACULTAD : Ingeniería de Minas Geología y

ESCUELA : Ingeniería de Minas

TEMA : calorimetría a presión constante

DOCENTE : Ing. YUPANQUI TORRES

ALUMNO : Chinchay Jácome Juan Carlos

CODIGO : 121. 0503.084

Huaraz, 17 de junio del 2014

1.1. Determinar la capacidad calorífica de del calorímetro.

1.2. Determinación el calor especifico de un metal.

1.3. Determinar el calor de neutralización de ácido clorhídrico e hidróxido de sodio

2.1. Nociones preliminares.

Permite la transferencia de la energía o calor, pero no de masa.

Impide la trasferencia de masa y energía.

Sede o transfiere un sistema el calor hacia sus alrededores.

Los alrededores suministran calor al sistema.

 Es aquel proceso en el cual no hay intercambio de calor entre el sistema y el

calor no es una función de estado.

Es una propiedad extensiva, su magnitud depende de la cantidad de materia

cambios térmicos de las reacciones químicas que se efectúan a presión

constante. Es imposible determinar la entalpia de una sustancia, y lo que mide

en realidad es el cambio de entalpia denotado por ( ); que es la diferencia

entre la entalpia de los productos la entalpia de los reactantes.

En forma de expresión matemática se le denota de la siguiente manera:

Donde se cumple la siguiente condición:

Es la ciencia que estudia los cambios magnéticos en las reacciones químicas

Son instrumentos que sirve para la determinación experimental de los

intercambios caloríficos también se puede decir que es un sistema aislado, de tal

 Calor específico (Ce) de una sustancia.

Es la cantidad de calor que se requiere para elevar un grado Celsius la

temperatura de un gramo de la sustancia. Su unidad de media es ( )

 Capacidad calorífica (C) de una sustancia.

Es la cantidad de calor que se requiere para elevar un grado Celsius la

temperatura de una determinada cantidad de sustancia. Su unidad de media se

 La relación entre la capacidad calorífica y el calor especifico de una

La ecuación para calcular el cambio de calor es:

 Calorimetría a volumen constante.

Sirve para medir los calores de combustión de las reacciones químicas,

donde se observa que el calor liberado por la muestra es absorbido por el

agua y el calorímetro; con talque en este proceso no hay perdida de calor o

de masa hacia los alrededores, durante el tiempo que se realizan las

Debido a que este es un proceso adiabático se da;

Se tiene las siguientes ecuaciones;

Diseño estructural del calorímetro a volumen constante.

Agua Cuerpo aislante

 Calorimetría a presión constante.

de combustión, comúnmente en estos casos se encuentra los famosos

termos. Este dispositivo mide el efecto de calor de una gran cantidades de

reacciones como neutralización de , disolución y dilución.

Debido a que la presión es constante el cambio de calor para el proceso de

reacción, es igual a la variación de entalpia.

Para un trabajo eficaz, se hace la una aproximación respectiva entre la

Sea la igualdad correspondiente;

Diseño estructural del calorímetro a presión constante.

Diseño real del calorímetro:

Presión constante Volumen constante

 La expresión matemática de las capacidades caloríficas de presión y volumen

 Capacidad calorífica a volumen constante:

Integrando obtenemos que;

Despejando, la variación de energía interna para “n” moles será de la

 Capacidad calorífica a presión constante:

Integrando obtenemos que;

Despejando, la variación de la entalpia para “n” moles será de la siguiente

 Relación entre la capacidades: