Atresia esofgica

Es un trastorno del aparato digestivo, en el cual el esfago no se desarrolla apropiadamente. El

esfago es el tubo que normalmente lleva el alimento desde la boca hasta el estmago.

Causas

La atresia esofgica (AE) es una anomala congnita. Esto significa que ocurre antes del
nacimiento. Existen varios tipos. En la mayora de los casos, la parte superior del esfago termina y
no se conecta con su parte inferior ni con el estmago.

La mayora de los bebs con AE tienen otro defecto llamado fistula traqueoesofgica (FTE). Esto es
una conexin anormal entre el esfago y la trquea.

Adems, los beb con AE/FTE a menudo tienen traqueomalacia. Esto es una debilidad y flacidez de
las paredes de la trquea, lo que puede causar que la respiracin suene aguda o ruidosa.

Algunos bebs con AE/FTE tienen otros defectos tambin, con mayor frecuencia defectos
cardacos.

Sntomas

Los sntomas de AE pueden incluir:

Coloracin azulada de la piel (cianosis) con el intento de alimentacin

Tos, nuseas y asfixia con el intento de alimentacin

Babeo

Alimentacin deficiente

Pruebas y exmenes

Antes del nacimiento, una ecografa realizada a la madre puede mostrar presencia de demasiado
lquido amnitico. Esto puede ser un signo de AE u otra obstruccin del tubo digestivo del beb.

El trastorno por lo general se detecta poco despus del nacimiento cuando trata de alimentarse y
despus tose, se ahoga y se pone morado. Si se sospecha de AE, el proveedor de atencin mdica
tratar de pasar una sonda pequea de alimentacin a travs de la boca o de la nariz del beb
hasta el estmago. Si esta sonda no puede pasar hasta el estmago, probablemente se le
diagnosticar AE al beb.

Posteriormente se realiza una radiografa que revelar cualquiera de las siguientes situaciones:

Una bolsa llena de aire en el esfago.

Aire en el estmago y el intestino.

Si se ha introducido una sonda de alimentacin antes de la radiografa, esta aparecer

enrollada en la parte superior del esfago.
Tratamiento

La AE es una emergencia quirrgica. La ciruga para reparar el esfago se lleva a cabo tan pronto
como es posible despus del nacimiento de manera que no se presente dao a sus pulmones y
que se lo pueda alimentar.

Antes de la ciruga, no se alimenta al nio por va oral y necesitar nutricin intravenosa (IV). Se
toman cuidados para prevenir la broncoaspiracin con secreciones.

Expectativas (pronstico)

Un diagnstico temprano ofrece una mejor posibilidad de un buen desenlace clnico.

Posibles complicaciones

El beb puede inhalar saliva y otras secreciones hacia los pulmones, causando neumona por
aspiracin, asfixia y posiblemente la muerte.

Otras complicaciones pueden incluir:

Problemas en la alimentacin

Reflujo (regurgitacin repetitiva del alimento desde el estmago) despus de la ciruga

Estrechamiento (estenosis) del esfago debido a cicatrizacin a causa de la ciruga

La prematuridad puede complicar la afeccin. Tambin pueden presentarse defectos en otras

partes del cuerpo, como se mencion ms arriba.

Cundo contactar a un profesional mdico

Normalmente, este trastorno se diagnostica poco despus del nacimiento.

Llame al proveedor de su beb de inmediato si el beb vomita en forma repetitiva despus de las
comidas o si presenta dificultades respiratorias.