APUNTES IMPRESOS DE LA MATERIA DE :

Bioqumica
Trabajo de: Hormonas

CICLO ENERO-DICIEMBRE 2010

Fac. de Ciencias Qumicas. UNACH 1

 MC. Consuelo Chang
Hormonas Rueda 2
Bioqumica Clnica II

TAPACHULA, CHIAPAS

INDICE:

INTRODUCCION . . . . . . . . 3

OBJETIVOS. . . . . . . . . 3

DEFINICION. . . . . . . . . 4

CLASIFICACION . . . . . . . . 4

TRANSPORTE Y RECEPTORES DE HORMONAS . . . 5

MECANISMOS DE CONTROL REGULADOR DE LOS

NIVELES HORMONALES . . . . . . . 6

MECANISMO DE ACCION DE LAS HORMONAL . . . 8

CATABOLISMO DE LAS HORMONAS . . . . . 12

BIBLIOGRAFIA . . . . . . . . . 13

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INTRODUCCION:
El estudio de las hormonas tiene su importancia ya que gracias a ello el ase
podr entender como las clulas se comunican a travs de mensajeros
qumicos como son las hormonas que dependiendo del tipo que sean van a
tener funciones especficas para cada rgano en cuestin primero en la unidad
siete se abarcar la funcin de las hormonas en general y sus funciones y en la
unidad 8 se integrar las hormonas que se producen en la glndula suprarrenal,
de donde se derivan los siguientes objetivos especficos.

Objetivos Especficos:

Conocer y definir la funcin de las Hormonas, su naturaleza qumica, regulacin

hormonal de las principales hormonas del organismo.
Enlistar las principales hormonas hipotalmicas y describir sus principales funciones.
Conocer los diferentes mtodos de diagnstico de las hormonas.
Interpretar las hormonas que intervienen para el buen funcionamiento de la Tiroides,
Pncreas, Reproduccin y metabolismo en general.

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DEFINICION:
Son sustancias qumicas empleadas para transmitir mensajes a un rgano efector
distante, con el objeto de desencadenar una accin o una respuesta especfica.
La transmisin de informacin en el organismo es llevada a cabo por los sistemas
nervioso y endocrino en el sistema nervioso, el mensaje es transportado entre el tejido
perifrico y el cerebro, mediante una red nerviosa especialmente construida mientras que en
el sistema endocrino, el mensaje es transportado desde una clula hacia otra mediante la
corriente sangunea a travs de sustancias qumicas denominadas hormonas. Estas son
mensajeros qumicos producidos por clulas especializadas en glndulas endocrinas o
aductales como las adrenales, gnadas o hipofisis.

Las hormonas son liberadas en la sangre directamente, para ser transportadas a un

destino distante denominado tejido efector, en donde ejercen sus acciones especificas.
Las hormonas poseen un elevado grado de especificidad estructural y cualquier alteracin
de su composicin molecular produce una alteracin drstica de sus actividades
fisiolgicas.

CLASIFICACION:

Existen tres clases principales de hormonas, cada una de las cuales poseen
diferentes caractersticas en lo que respecta a la estructura, composicin qumica,
transporte, metabolismo y mecanismos de accin. Estas hormonas pertenecen a tres
categoras qumicas:

Las hormonas proteicas como la Adrenocorticotropica (ACTH), Hormona

Foliculoestimulante (FSH), Hormona Luteinizante (LH) y Hormona
Tiroideoestimulante (TSH).

Las aminas aromticas como Tiroxina y Triyodotironina.

Las hormonas esteroides como la Testosterona, Estradiol y Cortisona.

Entre las glndulas endocrinas, las ms importantes son la Hipofisis anterior y el

hipotlamo. Estas dos glndulas funcionan como los reguladores primarios de la totalidad
del sistema endocrino mediante la sntesis y la liberacin de una serie de hormonas
proteicas y polipeptidicas hacia la circulacin sangunea. En respuesta a estmulos
neuropeptidos denominados hormonas liberadoras en la circulacin portal de la hipofisis.
Estas hormonas antiguamente llamadas Factores de liberacin incluyen la hormona
liberadora de Tirotrofina (TRH), la Hormona liberadora de Gonadotropina (GnRH), Factor
inhibidor de la liberacin de somatostatina (SRJF) y Factor inhibitorio de la liberacin de
prolactina (PFJ) o (PRJF). Estas pequeas hormonas polipeptdicas se caracterizan por un
efecto rpido y una vida biolgica breve. Regulan la produccin y liberacin de las
hormonas hipofisiarias anteriores.

Bajo el control de las hormonas hipotalamicas, las hipofisis anteriores segregan un

grupo de hormonas denominadas Hormonas Troficas las cuales se denominan de acuerdo
con el rgano endocrino efector sobre el que actan. En estas hormonas se incluyen la
Hormona Tiroideoestimulante (TSH), Hormona Luteinizante (LH), Hormona

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Foliculoestimulante (FSH), Hormona Adrenocorticotrofica (ACTH), Hormona del

Crecimiento (GH), Hormona Melanoestimulante (MSH) y la Prolactina. Estas Hormonas
Hipofisiarias regulan la liberacin hormonal desde sus respectivos rganos efectores
endocrinos, como las gnadas, tiroides y las adrenales. La FSH y la LH conjuntamente se
denominan Gonadotrofinas Hipofisiarias. La 2 gonadotrofina, la Gonadotrofina
Corinica Humana (HGh) es segregada por la placenta durante el embarazo.

Las Hormonas son unas sustancias producidas por distintas glndulas endocrinas en
cantidades minsculas. Actan como mensajeros qumicos al ser transportadas por la sangre
hasta determinados rganos, los cuales constituyen sus blancos u objetivos, y en los que
regulan una gran variedad de actividades fisiolgicas y metablicas.

TRANSPORTE Y RECEPTORES DE HORMONAS

Una hormona no ejerce su accin en cualquier tejido, sino de manera exclusiva en
los tejidos cuyas clulas posean receptores especficos para la hormona. Unos receptores
estn situados en la membrana celular, otros en el citosol e incluso hay en el ncleo celular.
Las hormonas de naturaleza protenica y los derivados de aminocidos son solubles
en agua y circulan en el torrente sanguneo.
Las hormonas esteroides son insolubles en agua, son solubilizadas mediante la
fijacin a protenas transportadoras como la albmina y otras protenas especficas como la
albmina, Protena fijadora de las hormonas sexuales y Transcortina o Globulina Fijadora
de Cortisol. Las aminas aromticas tambin son transportadas en la sangre final a protenas
sricas especficas, principalmente la globulina fijadora de Tiroxina y la Prealbmina,
fijadora en Tiroxina.

Protenas Sricas Transportadoras de Hormonas

Hormona Protena en Orden de Importancia
Testosterona Protena Fijadora de Hormonas Sexuales (SHBG), Albmina
Estradiol Prtena Fijadora de Hormonas Sexuales, Albmina
Progesterona Globulina Fijadora de Costicosteroides (CBG)
Cortisol Globulina Fijadora de Corticosteroides
Tiroxina Globulina Fijadora de Tiroxina (TBG)
(T4) Prealbmina Fijadora de Tiroxina (PAFT), Albmina

Las hormonas se producen en sitios especficos llamados glndulas. Hay dos tipos
de Glndulas:

Endocrinas: Sin conductos, que liberan las hormonas directamente a la circulacin,

como hipofisis, tiroides, paratiroides, pncreas, corteza adrenal, ovario (mujer) y
testculo (hombre).

Exocrinas: Que liberan las hormonas por medio de conductos.

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La hipfisis es una glndula muy importante por la gran cantidad de hormonas que
segrega y por la accin que estas ejercen sobre las dems glndulas endocrinas.
Por lo tanto una atrofia hipofisaria se manifiesta por insuficiencia tiroidea,
suprarrenal, gonadal.
Hipotalamo

Hipofisis

FSH
ACTH LH

Ovario
Corteza Testculo
adrenal

Estrgeno
Progesterona
Aldosterona Testosterona
Cortisol

Desarrollo y mantiene las

carctersticas sexuales Desarrolla y mantiene las
femeninas. Inicia la caractersticas sexuales
construccin de masculinas. Apoya la
Regula la retencin de
Sodio y excrecin del revestimiento uterino espermatogenesis
Estimula la
Potasio Gluconeogenesis

MECANISMOS DE CONTROL REGULADOR DE LOS NIVELES

HORMONALES
La secrecin y la liberacin de una hormona por una glndula endocrina no representa un
proceso constante y continuo, sino dinmico que vara en respuesta a estmulos endogenos
y exogenos. Existen 2 mecanismos reguladores que gobiernan la actividad de una glndula

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endocrina. Uno es el mecanismo de recontrol, que controla directamente la actividad

secretora de la glndula endocrina y el otro consiste en una serie de mecanismos
reguladores de interaccin entre el hipotlamo, la hipfisis y el rgano efector, el cual
mantiene la integridad de la totalidad del sistema endocrino.
El principal mecanismo mediante el cual el organismo mantiene los niveles de
hormonas circulantes dentro de los lmites fisiolgicos es el de recontrol. Este se define
como aquel en el que dos variables son interdependientes en lo que respecta a su grado de
funcin.
Existen dos tipos generales de mecanismos de recontrol operando en los sistemas
biolgicos. Estos estn representados por los sistemas de recontrol, positivo el cual se
observa raramente y el de recontrol negativo, que es mucho ms frecuente . En un sistema
endocrino tpico, el aumento de una de las variables, por ejemplo A provoca un incremento
en la otra variable B. En un sistema de recontrol negativo, un aumento en B provoca
disminucin de A. Estos dos sistemas pueden combinarse en un circuito continuo. Por
ejemplo el compuesto A causa incremento en la sntesis de B el cual a su vez provoca una
disminucin de A, teniendo de este modo a contrarrestar la alteracin primaria (A). Este
sistema combinado se emplea en el control del eje hipotlamo-hipfisis-efector.
A

-X Y+

El control de la funcin de las glndulas endocrinas se basa en el empleo del principio de

retro regulacin. Este control es ejercido ya sea directamente sobre la glndula mediante el
eje hipotalamo-hipofisiario. Un ejemplo del mecanismo de control de retrorregulacin
directamente sobre la glndula endocrina consiste en la regulacin de calcio presente en el
lquido extracelular mediante la hormona paratiroidea (HPT). La elevacin de los niveles
de HPT provoca un incremento de la concentracin de calcio en el lquido extracelular a
travs de sus efectos sobre el hueso, rin e intestino (recontrol positivo). La elevacin de
los niveles de calcio en el lquido extracelular induce a la paratiroides para suprimir la
secrecin de HPT (recontrol negativo).

MECANISMO DE ACCION DE LAS HORMONAL

Los esteroides y las hormonas proteicas actan como mensajeros y transportan
informacin hacia todos los sectores del organismo a travs de la corriente sangunea, sin
embargo, las hormonas circulan en concentraciones extremadamente bajas, por lo tanto es
absolutamente necesario que estos mensajeros qumicos sean incorporados selectivamente
por las clulas efectoras y que el mensaje que transportan sea aceptado, procesado y
traducido en respuesta apropiada. Esta funcin altamente selectiva es llevada cabo mediante
receptores hormonales localizados solamente en los rganos efectores, los cuales
determinan de ese modo de especificidad del rgano efector.
Los receptores son protenas con capacidad especfica de unirse a un tipo nico de
molcula hormonal, por ejemplo, los receptores para los estrgenos y no a los andrgenos
ni a las progesteronas. Los receptores ovaricos se fijan especificamente y con exclusividad
a la LH.

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Esta selectividad de los receptores se debe a la especificidad de sus estructuras

moleculares primaria, secundaria y terciaria. Las alteraciones de la estructura molecular
pueden modificar su especificidad, lo que trae como consecuencia un trastorno fisiolgico.
Por ejemplo la secuencia Lisina-Lisina-Arginina-Arginina de un receptor es sumamente
importante en la fijacin de la ACTH a la clula adrenal. Los receptores de clulas
adrenales de tipo tumoral, aparentemente pierden esta secuencia de aminocidos, y en
consecuencia, su especificidad como receptores, lo que permite la fijacin a ese nivel de
TSH, FSH o LH.
Esto es llevado a cabo a travs de la regulacin de procesos ya existentes en las
clulas por medio de tres mecanismos:

Cambios de la permeabilidad celular

Modificacin de la sntesis de prtenas

Alteracin de la velocidad de reacciones enzimticas

El mecanismo de accin de las hormonas proteicas difiere considerablemente del de las

hormonas esteroides con respecto a la localizacin intracelular de los receptores y a su
modo de accin. Los receptores para las hormonas proteicas y para la hormona tiroidea se
encuentran ubicados en las membranas plasmaticas de las clulas efectoras, mientras que
los receptores para las esteroides estn localizados exclusivamente en el interior del
citoplasma.

MECANISMO DE ACCION DE LAS HORMONAS PROTEICAS

La accin de las hormonas a nivel celular comienza con la unin de esta con su
receptor especifico, y termina con su disociacin de el receptor.
Hay hormonas que se unen a protenas transportadoras logrando as atravesar con
facilidad la membrana plasmtica de muchas clulas, pero en el caso de hormonas proteicas
estas son incapaces de atravesar la membrana plasmtica por que no tienen protenas
transportadoras (y por tanto su vida media plasmtica es corta) debido a su composicin
qumica, y por lo tanto se fijan a receptores de membrana de la clula blanco y usan
mensajeros intracelulares.
La hormona misma es el mensajero que para comunicarse con los procesos
metablicos intracelulares lo hace a travs de las molculas intermediarias, que son las
segundas mensajeras donde muchas de estas hormonas utilizan AMPc como segunda
mensajera,

entre estas se encuentran:
Glucagn

Epinefrina

Hormona Luteinizante (LH)

Hormona Paratiroidea (PTH)

Hormona Estimulante de los Foliculos (FSH)

Calcitonina, etc

El AMPc (cido 3, 5 adenlico) se genera a partir de ATP y esta reaccin es catalizada

por la enzima adenil ciclasa y la que la destruye es una fosfodiesterasa, cuya actividad lo

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transforma en AMP lineal. Ciertas hormonas como epinefrina estimulan a la adenilciclasa y

aumentan el nivel celular de AMPc.

Representacin de la Formacin y degradacin de

AMPc

Una vez que la hormona se une con su receptor especfico de la membrana celular el
complejo hormona-receptor activa a la adenilciclasa y se forma AMPc, el cual transporta el
mensaje de el primer mensajero con el objeto de iniciar procesos bioqumicos en el interior
de la clula.

El AMPc para poder transmitir ese mensaje activa a la enzima protein quinaca (PK),
la cual a su vez activa o inactiva a otras enzimas reguladoras intracelulares. La activacin
de la PK ser logra porque el AMPc le quita la subunidad inhibitoria y as la activa. La PK se
encuentra presente tanto en el citoplasma como en el ncleo e induce la accin de enzimas
como fosforilasas, estereasas.

MECANISMO DE ACCION DE LAS HORMONAS ESTEROIDES

Las hormonas tiroideas yodadas y todas las hormonas esteroides actan sobre una
amplia gama de clulas efectoras, con el objeto de alterar su funcin, y utilizan los mismos
mecanismos generales para modificar la actividad celular a travs de la participacin de
receptores celulares.

Los diversos pasos involucrados en el mecanismo de accin de las hormonas

esteroides son:

1.- Pasaje a travs de la membrana celular efectora.

2.- Fijacin a un receptor citoplasmtico.
3.- Activacin del receptor citoplasmtico.

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4.- Transferencia del complejo con el receptor citoplasmtico activado (RCA) hacia el
ncleo a travs de la membrana celular.
5.- Fijacin del complejo RCA a nivel de sitios especficos en el ADN de la cromatina
nuclear.
6.- Sntesis del nuevo ARN y,
7.- Sntesis de protenas que provocan crecimiento celular o inducen a una funcin
hormonal.

La hormona esteroide libre no fijada es un compuesto liposoluble de bajo peso

molecular (menos de 500 Dalton) y, por lo tanto, tambin difunde libremente a travs de la
membrana plasmtica hacia el interior del citoplasma de cualquier clula tisular. El grado
de respuesta de una clula a la accin de una hormona depende de la presencia de una
protena receptora apropiada.

Todas las clulas de los tejidos efectores poseen la caracterstica nica de exhibir
receptores especficos en sus citoplasmas. Los receptores para las hormonas esteroides son
protenas con un peso molecular aproximadamente de 200,000 Dalton y se clasifican de
acuerdo con las tres clases funcionales de hormonas esteroides que fijan: Estrgenos,
Andrgenos y Progesterona. Estos receptores para Estrgenos han sido identificados en
clulas efectoras para Estrgenos, Progesterona y Andrgenos, Cortisol, Aldosterona e
incluso el esterol 1, 25 Dihidroxivitamina D3.
La cantidad de receptores en el tejido efector determina la respuesta de dicho tejido.
Muchos tejidos poseen muy pocos o ningn receptor y por lo tanto no responden a la accin
de esa hormona. La feminizacin testicular es un sndrome de insensibilidad congnita a la
accin de los andrgenos, representa un ejemplo de la ausencia de receptores para los
andrgenos en las gnadas. Las variaciones de la concentracin de receptores para los
andrgenos que en su totalidad por ausencia total, podran explicar algunos trastornos
debidos a una respuesta hormonal inadecuada.
La funcin especfica de los receptores citoplasmticos, consiste en formar un
complejo con el esteroide. Cada receptor se fija a su respectiva hormona con un alto grado
de especificidad y se encuentra presente en una cantidad significativa solo en las clulas de
los tejidos efectores. Este complejo luego es transportado o translocado hacia el ncleo, al
igual que el Estradiol, la Progesterona y la Testosterona estimulan la respuesta a nivel de
los tejidos efectores mediante sus receptores citoplasmticos especficos, es decir, los
receptores para la progesterona y para la testosterona.

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Receptores Hormonales Esteroides

Sin embargo, a diferencia del Estradiol y la Progesterona, la Testosterona no es una

hormona potente sino ms bien una pre hormona. Una vez en el interior del citoplasma, la
Testosterona no se fija directamente con los receptores de Andrgenos, sino que es
metabolizada en primer lugar por la enzima de membranas 5-reductasa, la cual convierte
a la Testosterona en un receptor ms potente, la Dihidrotestosterona (DHT). La DHT se fija
luego al receptor citoplasmtico para formar el complejo con el receptor activado que ser
posteriormente transportado al ncleo de la clula.
Una vez que la hormona esteroide ingresa a la clula efectora por difusin a travs
de la membrana celular, es rpidamente fijada por el receptor citoplasmtico. Despus que
las hormonas se fija a los receptores, se cree que estos ltimos sufren una modificacin
estructural denominada Transformacin, un efecto inducido por los esteroides que permite
el pasaje del complejo esteroide-receptor (ER) a travs de la membrana nuclear. La
translocacin consiste en el pasaje del complejo ER desde el citoplasma hacia el ncleo
despus de la transformacin.
En el interior del ncleo, el complejo ER se fija a la fraccin no Histona de la
Cromatina. Esta interaccin conduce a la estimulacin de una ARN polimerasa especfica.
La formacin del nuevo ARNm a partir de un segmento de ADN se denomina transcripcin
y este proceso es catalizado por la enzima ARN polimerasa. El ARN migra luego hacia el

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citoplasma en donde se fija a los ribosomas. Los ribosomas leen el cdigo gentico, proceso
denominado Traduccin. Cada palabra de este cdigo especifica un aminocido que es
llevado hacia el ribosoma mediante el ARNt y es orientado por la sntesis proteica por el
ARNr. Los ribosomas unen los aminocidos entre si de manera secuencial para formar
protenas.
Las hormonas esteroides ejercen su efecto mediante la estimulacin de la sntesis
proteica, la cual comienza con la transferencia de la informacin gentica desde el ADN
hacia el ARNm; a nivel de la clula efectora despus de la translocacin del complejo
esteroide-receptor.

CATABOLISMO DE LAS HORMONAS

Las hormonas proteicas son degradadas por proteasas presenten en el suero y en las
clulas. Los polipeptidos pequeos son filtrados a nivel glomerular y degradados por
clulas tubulares. Los aminocidos aromticos son catabolizados mediante la desyodacin
o la oxidacin para formar compuestos inactivos.
Las hormonas esteroides fijadas a protenas son convertidas en compuestos
inactivos ms hidrosolubles mediante procesos de hidroxilacin, oxidacin o reaccin con
el cido glucornico o el sulfato para formar conjugados con estas sustancias, las cuales
sern excretados posteriormente por el rin. A nivel perifrico los esteroides son oxidados
a hormonas menos activas. Las cuales son convertidas ulteriormente por el hgado en
formas inactivas.

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BIBLIOGRAFIA

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Bioqumica Clnica 2a. Ed (2001) Ed Hartcourt, S. A. Madrid Espaa

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6. Kolman and Ronh Bioqumica Texto y Atlas 3a. Ed. Revisada y Ampliada
Ed Panamericana (2004)

7 CLINICAL CHEMISTRY. 1999. INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICINE

AND MOLECULAR DIAGNOSTIC.

8 HENRY, CANNON AND WINKELMAN. 1999. CLINICAL CHEMISTRY.

PRINCIPLES AND TECHNICS. EDITORIAL HARPER AND ROW.

9 CLINICAL CHEMISTRY. 1999. INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICINE

AND MOLECULAR DIAGNOSTIC.

10 HENRY, CANNON AND WINKELMAN. 1999. CLINICAL CHEMISTRY.

PRINCIPLES AND TECHNICS. EDITORIAL HARPER AND ROW.

11 Pern Mesa, Salvador (Servicio de Publicaciones de la Universidad de Mlaga. UMA

INTRODUCCIN A LA BIOQUMICA CLNICA (2007) 1. Ed

12 MORRISON Robert Thorton, BOYD Robert Neilson; QUIMICA

ORGANICA; 5 Edicin; Editorial Addioson Weley Iberoamericana; EEUU,
1990; pp. 646-648.
13 MURRAY, Robert; GRANNER Daryl K.; RODWELL Victor W.
BIOQUIMICA CLINICA; 13 Edicin; Editorial El Manual Moderno;
Mxico, D.F. 1994; pp. 573-588
14 VILLE Claude A; BIOLOGIA; 7 Edicin; Editorial Bibliogrfica
Internacional; Mxico, D.F., 1992; pp. 471-480

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