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Resumo de Contrao muscular

Prof. Davi Silva

Introduo:

As fibras musculares so divididas em dois tipos, com base em sua aparncia nas
micrografias ticas:
1- Msculo estriado que inclui os msculos esqueltico e cardaco, caracterizado por
faixas alternadas, claras e escuras.
2- Msculo liso que no apresenta qualquer caracterstica superficial que o distinga.

Msculo esqueltico:

Funes:
1- Manter o movimento corporal
2- Estabilizar as posies corporais
3- Manter o volume dos rgos
4- Ajudar na movimentao de substncias pelo corpo
5- Produzir calor (calafrio)

Organizao do msculo composto por fibras musculares esquelticas, que esto


posicionadas longitudinalmente, acompanhando todo o comprimento do msculo. Estas
fibras so agrupadas em fascculos (grupos), e separadas por bainhas de tecidos
conjuntivas, respectivamente, epimsio, perimsio e endomsio (reveste cada fibra
muscular). A membrana celular da fibra o sarcolema e tem no seu interior o sarcoplasma,
um lquido semelhante ao citoplasma que contm grande quantidade de mitocndrias.
Mergulhados no sarcoplasma podemos encontrar as miofibrilas.

Miofibrilas- As miofibrilas tem dimetro aproximado de 1m, estendendo-se de uma


extremidade da fibra muscular at a outra e podem ser divididas em unidades funcionais
chamadas de sarcmeros (separados por duas linhas Z).

Filamentos- As miofibrilas contm filamentos grossos e finos, formados por protenas


contrteis (actina e miosina) e reguladoras (tropomiosina e troponina).

GROSSOS Contm a protena miosina e tem dimetro de cerca de 11 nm, com


comprimento de 1,6 m. So formados por duas cadeias pesadas de miosina filamentosa
que se enovelam mantendo a sua terminao separada. A cada terminao da cadeia pesada
temos a associao de 2 cadeias leves para formar a cabea globular de miosina, que tem
como caracterstica ser uma ATPase (quebrar o ATP).

FINOS- Contem protenas globulares de actina, onde se encontram os stios de ligao da


miosina. Estes stios so bloqueados pela tropomiosina. A troponina mantm esta estrutura
e contm o stio de ligao do clcio.
Etapas da contrao muscular:

1- Um potencial de ao deve ser gerado na placa motora, deslocar pelos tbulos T e


promover a liberao do clcio do seu local de reserva, o retculo sarcoplasmtico.
2- O clcio vai se fixar no sarcoplasma a troponina C e promover uma alterao
estrutural que desloca a tropomiosina da frente do stio de ligao na actina.
3- As cabeas globulares de miosina se elevam e vo se ligar a actina, dobrando-se
para trs e tracionando o filamento fino em direo a regio central do sarcmero
(esta etapa dependente do ATP).
4- O relaxamento do msculo acontece quando a Ca++,ATPase remove o clcio do
sarcoplasma , lanando-o novamente para o retculo sarcoplasmtico.

Acoplamento excitao- contrao: o processo pelo qual um potencial de ao d incio


ao processo contrtil. Para que isso ocorra preciso que o potencial de ao se propague
para os tbulos T (transversais) que promove a liberao do clcio para o sarcoplasma.

Transmisso neuromuscular:

A transmisso sinptica o processo pelo qual as clulas nervosas se comunicam


com outras clulas, msculo e glndulas. Na transmisso neuromuscular um motoneurnio
alfa e uma fibra esqueltica se comunicam na regio da placa motora. Esta sinapse
semelhante a qualquer sinapse qumica porm tem como caracterstica:
a) Acontecer na placa motora que apresenta grande nmero de invaginaes o que confere a
esta sinapse alta disponibilidade de receptores.
b) O neurotransmissor sempre a acetilcolina, enquanto o receptor colinrgico do tipo
nicotnico.
c) Na fenda sinptica existe uma enzima a Acetilcolinesterase que degrada a acetilcolina em
colina + acetato promovendo o trmino da sinapse.

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