SUEROS Y VACUNAS

Sistema inmunitario

Seminario:
Bioqumica y Gentica de la vida cotidiana
Universidad de los Mayores de la URJC. Curso 2011/12

Prof. Antonio Coloma

22 de marzo de 2012

Origenes de la Inmunolog
Inmunologa
Inmunologa
El primer acercamiento a la inmunizacin con criterios racionales fue
realizado por el mdico ingls Edward Jenner (1749-1823) en la imagen
superior, tras su constatacin de que las tamberas que haban adquirido la
viruela de la vaca o vacuna (una forma benigna de enfermedad que slo
produca pstulas en las manos) no eran atacadas por la grave y deformante
viruela humana.
En 1796 inocul a un nio, fluido procedente de las pstulas vacunales de
Sarah Nelmes; semanas despus el nio fue inyectado con pus de una pstula
de un enfermo de viruela, comprobando que no quedaba afectado por la
enfermedad.

El primer abordaje se debi a Louis Pasteur (imagen inferior). Estudiando la

bacteria responsable del clera aviar (Pasteurella aviseptica), observ (1880)
que la inoculacin en gallinas de cultivos viejos y poco virulentos de esa
bacteria, las protega de contraer la enfermedad cuando posteriormente eran
inyectadas con cultivos normales virulentos. De esta forma se obtuvo la
primera vacuna a base de microorganismos atenuados.

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 Respuesta inmune
La respuesta inmunitaria es la resistencia que opone el organismo ante la
invasin de cualquier sustancia que es reconocida como extraa, llamada
antgeno.
Llamamos autotolerancia a la capacidad que tiene el organismo de evitar que
la respuesta inmunitaria ataque a sus propios tejidos (autoinmunidad).

El organismo dispone de:

-Defensas inespecficas: contra todo tipo de invasores.
- Defensas especficas: reconocen un agente patgeno y tratan de
eliminarlo. Constituyen propiamente el sistema inmunitario.
Componentes del sistema:
-Inmunidad celular: utiliza clulas especializadas (macrfagos,
leucocitos, etc.)
-Inmunidad humoral: Utiliza protenas elaboradas por clulas
especializadas, tales como los anticuerpos

Visin global de la Respuesta

inmunitaria
Primer nivel defensivo:
barreras fsicas: piel (queratina) y mucosas (cilios)
qumicas: secrecin de sudor y grasas (pH cido). Lisozimas
biolgicas: competencia ecolgica

Segundo nivel defensivo:

mediadores de respuesta inflamatoria
interferones
fagocitos, clulas NK.

Tercer nivel defensivo: linfocitos T y B

Mecanismos defensivos innatos o inespecficos
Mecanismos de respuesta adaptativa o especficos

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 Mecanismos inespecficos de defensa
La primera lnea de defensa de la mayora de los organismos contra invasores extraos est
constituida por la piel y las membranas mucosas. La piel, cuando se daa, gran cantidad de
microorganismos pueden entrar rpidamente al cuerpo.
El epitelio que forma las membranas mucosas es frgil, pero est baado por fluidos que contienen
sustancias antimicrobianas o por cilios, que barren los microorganismos que entran al sistema
respiratorio.
El pH extremadamente cido de los contenidos del estmago crea un ambiente inhspito, y el tubo
intestinal inferior alberga poblaciones residentes de bacterias que defienden su territorio contra
otros microorganismos. A pesar de estas defensas, las membranas mucosas son los sitios ms
comunes de entrada de los microorganismos o de sus toxinas.

Respuesta inmunitaria frente a

patgenos extracelulares
Objetivos: destruir el patgeno y neutralizar sus productos

Principales agentes defensivos:

Fagocitos: macrfagos y polimorfonucleares

neutrfilos.

Actan en
Protenas: opsoninas (anticuerpos, protenas del colaboracin
complemento y protenas de fase aguda)

En muchos casos respuesta inflamatoria

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 Los Antgenos
Antgeno es toda sustancia que introducida en un organismo inmunocompetente da lugar a una
respuesta inmunolgica.
Una sustancia, para poder ser antignica, necesita reunir una serie de condiciones:
1. tener un origen genticamente extrao al organismo receptor, es decir que en el husped no exista
una sustancia propia con similitud estructural al antgeno en cuestin.
2. No es necesario que toda la molcula sea qumicamente distinta; es suficiente que slo parte de la
superficie molecular sea distinta para que no sea reconocida como propia y se desencadene en
consecuencia la respuesta inmune. Esta es una condicin necesaria pero no suficiente, ya que no
todas las sustancias, por el solo hecho de ser extraas, son antignicas.
Se denomina antigenicidad a la propiedad que posee una sustancia de desencadenar la respuesta
inmunolgica. Esto est ligado fundamentalmente al tamao, complejidad y rigidez que presenta
la molcula. Es por ello que sustancias como las protenas resultan ser los mejores antgenos.
Se denomina especificidad al carcter complementario y altamente selectivo que presenta la respuesta
inmune frente al antgeno que le da origen.

Ejemplos de agentes que portan antgenos: el HPV o virus papiloma, Trypanosoma sp., un parsito, Helicobacter
sp., una bacteria y clulas tumorales humanas.

Vas de entrada
de los Antgenos

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 Algunas estructuras del
Sistema Inmune
Los principales integrantes del sistema inmune son la
mdula sea y el timo, rganos de diferenciacin inicial de
los linfocitos B y T, que son los ejecutores de la respuesta
inmune.

Otros rganos son los vasos linfticos, los ganglios

linfticos, el bazo, las amgdalas, el apndice,, las adenoides
y los acmulos linfoides asociados a los bronquios.

Los vasos del sistema linftico son la va de retorno del

fluido intersticial al sistema circulatorio. Dentro de este
sistema de vasos estn los ganglios linfticos. Los
microorganismos o partculas extraas y los desechos son
llevados a los canales del sistema linftico y atrapados en
los ganglios linfticos que actan como filtro. Los ganglios
linfticos tambin atrapan a las bacterias y a otros
microorganismos. Estn densamente poblados por
linfocitos y macrfagos y dentro de estas estructuras
ocurren las interacciones esenciales entre las clulas que
intervienen en la respuesta inmune.

El bazo y el tejido linfoideo asociado a mucosas tambin

son ricos en linfocitos y en clulas fagocticas que atrapan
partculas.

Las amgdalas atrapan partculas que ingresan por va

nasal o bucal.

Mecanismos de Defensa Inespecficos y Especficos

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 Origen de las clulas

Caractersticas de leucocitos
Neutrfilos Libres en el torrente sanguneo. Ante la infeccin
atraviesan los vasos y alcanzan el lugar de infeccin.
(lisosomas) Son los primeros en llegar y fagocitan los agentes
externos.
Eosinfilos Tambin son fagocitos. Relacin con los parsitos
externos.
(lisosomas)
Basfilos Liberan histamina que aumenta la respuesta
inflamatoria. Existen basfilos no circulantes llamados
(lisosomas) mastocitos que se encuentran en tejidos conectivos.
Tambin llamados clulas cebadas.
Monocitos Llegan despus de los neutrfilos atrados por las
toxinas liberadas. Se transforman en macrfagos. En
casi todo el organismo existen macrfagos residentes.
Activan a los linfocitos de la respuesta inmunitaria.
linfocitos Los ms abundantes. Su actividad es la respuesta
especfica.

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 Inflamacin
Reacciones que se desencadenan ante una alteracin. Estas
son las siguientes:
a) las clulas de la zona liberan histamina que
incrementa el flujo sanguneo y la
permeabilidad de los capilares
b) son atrados los leucocitos circulantes, actan
las integrinas y selectinas y se produce el
proceso de diapedesis. Llegan a donde se
encuentran los agentes y los fagocitan
formando pus.
c) se acelera el flujo de granulocitos.
Aparecen los tres sntomas: calor, rubor y
dolor o picor.

Tipos de inmunidad
Inmunidad Natural: se posee y desarrolla por procesos
naturales (peste bovina, TMV, etc.)
Inmunidad Natural activa: el individuo pone en marcha la
respuesta inmunitaria (gripe)
Inmunidad Natural pasiva: no acta el sistema inmunitario.
(transmisin inmunoglobulinas va placentaria).

Inmunidad Artificial: mediante intervencin humana

Inmunidad Artificial activa: interviene el sistema inmunitario
(vacunas)
Inmunidad Artificial pasiva: no interviene el sist. inmunitario
(sueroterapia y quimioterapia)

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 Inmunidad artificial
Vacunacin: descrita por Jenner, E. (1749 1823) para la viruela.
Consiste en introducir antgenos para desarrollar la respuesta inmunitaria
y que se formen clulas de memoria. Se pueden utilizar patgenos
relacionados, patgenos muertos, patgenos debilitados y fracciones del
patgeno (protenas)
Sueroterapia:
Consiste en introducir anticuerpos contra el patgeno. Es temporal, pues
los anticuerpos se destruyen. Antes se obtenan de animales, actualmente
tambin se obtienen anticuerpos mediante biotecnologa.
Quimioterapia:
Administracin de frmacos o medicamentos para colaborar con el
sistema inmune o para prevenir posibles infecciones. Antibiticos y
sulfamidas.

Trasplantes
Sustitucin de un rgano no funcional o una parte del mismo, por el de
un donante
Tipos: autotrasplante:del propio paciente
isotransplante: de otro ser genticamente idntico (gemelo)
alotransplante: de otro ser de la misma especie
xenotransplante: de otro ser de una especie diferente.
Rechazo: es consecuencia de la incompatibilidad entre los distintos
antgenos del donante y receptor.
Compatibilidad: cuando hay semejanza entre MHC de ambos.
Para que el transplante tenga xito se inmunodeprime al paciente.
Actualmente se hace con ciclosporina (hongos) que acta sobre los
linfocitos T, pero no afecta al resto de las clulas del S. inmunitario.

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 Grupos sanguneos. Tipo AB0
El ms antiguo de los transplantes. Las complicaciones fueron descritas por
Landsteiner, K a principios del siglo XX.

Los glbulos rojos presentan aglutingenos: IA, IB, e i.

El plasma tiene anticuerpos: aglutininas (anti A, anti B, anti

AB) contra los antgenos no propios. Resultado de un Test
de aglutinacin

Eritroblastosis fetal.
El factor Rh
Antgenos en los glbulos rojos. Uno de ellos es el factor
Rh.
Una persona es Rh + si tiene ese antgeno y es Rh si no
lo tiene.
La eritroblastosis fetal puede ocasionarse si la madre es
Rh y el padre Rh +. Si el feto es Rh +, la madre crear
anticuerpos que atacarn al segundo hijo en el caso de
que este sea Rh +.
La enfermedad consiste en la destruccin de los glbulos
rojos.

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 Alteraciones del sistema
inmunitario
Autoinmunidad: el sistema inmunitario deja de distinguir lo propio de
lo ajeno y ataca a las clulas del organismo. Se denomina enfermedad
autoinmune. Ej. Esclerosis mltiple: linfocitos T4 atacan a la mielina;
artritis reumatoide: linfocitos B y T inflaman las articulaciones; etc.
Inmunodeficiencia: el sistema no es capaz de cumplir su funcin.
Dos tipos:
congnita: se nace con ella. Ej. TICS Trastorno de
inmunodeficiencia severa, debido a una mutacin en el
cromosoma X que impide la produccin de anticuerpos. La
padecen los llamados nios burbuja.
adquirida: surgen durante la vida por enfermedades, virus
(VIH), malnutricin, etc.

Alergias
Respuestas exageradas a antgenos normalmente inofensivos, a los que
denominamos alergenos. Estos estimulan la produccin de IgE por las
clulas plasmticas. Ante una nueva exposicin, los anticuerpos se unen
a mastocitos y basfilos que hacen que se libere histamina y
prostaglandinas.
Si se produce de forma generalizada hablamos de choque anafilctico.

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