CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:

En el experimento detallado en el presente informe, se calcul la capacidad

calorfica de un calormetro con el uso de agua de cao, es muy importante utilizar
la varilla de metal para la combinacin de ambas cantidades de agua a diferente
temperatura. Se debe evitar estar en contacto directo durante mucho tiempo con
los recipientes que contienen agua, para no alterar sus temperaturas, ya que el
cuerpo humano posee cierta temperatura y puede transferir o desproporcionarle
calor.
Las concentraciones indicadas en los recipientes de NAOH Y HCL sern
calculadas con la titulacin de cada solucin de cido y base. Durante la
estandarizacin, el volumen medido de la solucin patrn, es la suficiente para
teir a la solucin secundaria.
Para la base se utiliz fenolftalena, indicador que tie de rosa a la solucin si
esta tiene un exceso de base; y biftalato de potasio como solucin patrn, que
permite calcular la concentracin de NaOH.
Posteriormente se hall una cantidad de calor producida como consecuencia de
la reaccin qumica entre el HCL y NaOH, este tipo reaccin es llamado
neutralizacin; durante este proceso las temperatura de equilibrio de la mezcla no
vari demasiado respecto a las temperauras del cido y base.

CUESTIONARIO
1. Mediante dos ejemplos explique la ley de Hess.
Establece que: Si una serie de reactivos (por ej. A y B) reaccionan para dar una
serie de productos (por ej. C y D), la cantidad de calor involucrado (liberado o
absorbido), es siempre la misma, independientemente de si la reaccin se lleva a
cabo en una, dos o ms etapas; siempre y cuando, las condiciones de presin y
temperatura de las diferentes etapas sean las mismas.
La cantidad de calor involucrada en el proceso total, siempre ser la misma H
Rx. En otras palabras, si nos dan una serie de reacciones con sus
correspondientes , para determinar la de una reaccin
particular, debemos combinar las reacciones dadas (sumarlas, invertirlas o
multiplicarlas por un factor), para obtener la reaccin deseada. Recuerde, que si
invierte una reaccin, entonces el signo de su se cambia; adems, si
una reaccin se multiplica por un escalar, el valor de su tambin se debe
multiplicar por el mismo escalar, como se muestra en los ejemplos siguientes:
Ejemplo1 : La entalpa de formacion del gas etano a 25C:
2C (grafito) + 3H2(g) C2H6(g) es muy difcil de medir directamente, pero fcil de
obtener a partir de las entalpas de combustion del C (grafito),del hidrogeno y del
propio etano:
Ejemplo2:

La reaccin de sntesis del acetileno, C2H2, es :

2 C(grafito) + H2(g) = C2H2(g) Calcula su variacin de entalpa a partir de las
siguientes ecuaciones:
a) C(grafito) + O2(g) = CO2(g) ; DHa= -393,5 kJ
b) H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l) ; DHb=-285,8 kJ
c) 2 C2H2(g) + 5 O2(g) = 4 CO2(g) + 2 H2O(l) ; DHc=-2598,8 kJ

Necesitamos obtener una ecuacin que contenga slo C y H2 en el primer

miembro y C2H2 en el segundo, por lo que es preciso eliminar O2, CO2 y H2O.
Dicha ecuacin puede obtenerse a partir del algoritmo: 2a + b - 1/2c
Llevamos a cabo las operaciones indicadas y sumamos las ecuaciones
intermedias y sus entalpas:
2 C(grafito) + 2 O2(g) = 2 CO2(g)
H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l)
2 CO2(g) + H2O(l) = C2H2(g) + 5/2 O2(g)

2 C(grafito) + H2(g) = C2H2(g)

La variacin de entalpa de la reaccin es

DH = 2DHa + DHb - 1/2DHc = 226,6 kJ

2. Qu diferencias existe entre los calores de solucin y de disolucin,

ejemplos.
El calor de SOLUCIN o entalpia de disolucin (a presin constante) Hsoln es el
calor generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en cierta
cantidad de disolvente.
Por otro lado, en el calor de disolucin, la dilucin se refiere a que una disolucin
ya hecha se diluya ms, agregando solvente. (ej.cuando tenemos una limonada
muy concentrada, agregar un poco de agua)

3. Definir los siguientes trminos termodinmicos: proceso, cambio de

estado, energa interna, entalpa, ciclo reversible e irreversible.
Un proceso es un mecanismo mediante el cual un sistema cambia de estado. Un
proceso se define por el estado inicial, el estado final y la trayectoria seguida. Dos
procesos que comienzan en el mismo estado inicial y terminan en el mismo estado
final, pero suceden por trayectorias diferentes son procesos distintos.
Esa propiedad fundamental es la entalpa (H). La energa transferida en forma de
calor por un sistema durante un proceso que ocurre a presin constante es igual al
cambio en la entalpa del sistema. La entalpa es una propiedad de estado del
sistema, con lo cual se puede decir que el sistema tiene un determinado valor de
entalpa. Los productos de la reaccin tienen menos entalpa que los reactivos.
Como la entalpa final es menor que la inicial, el cambio en la entalpa (H =H
final-H inicial) es negativo.
La energa interna es el resultado de la contribucin de la energa cintica de las
molculas o tomos que lo constituyen, de sus energas de rotacin, traslacin y
vibracin, adems de la energa potencial intermolecular debida a las fuerzas de
tipo gravitatorio, electromagntico y nuclear.
Cuando un cuerpo, por accin del calor o del fro pasa de un estado a otro,
decimos que ha cambiado de estado. En el caso del agua: cuando hace calor, el
hielo se derrite y si calentamos agua lquida vemos que se evapora. El resto de las
sustancias tambin puede cambiar de estado si se modifican las condiciones en
que se encuentran. Adems de la temperatura, tambin la presin influye en el
estado en que se encuentran las sustancias.
Si se calienta un slido, llega un momento en que se transforma en lquido. Este
proceso recibe el nombre de fusin. El punto de fusin es la temperatura que debe
alcanzar una sustancia slida para fundirse. Cada sustancia posee un punto de
fusin caracterstico. Por ejemplo, el punto de fusin del agua pura es 0 C a la
presin atmosfrica normal.
Si calentamos un lquido, se transforma en gas. Este proceso recibe el nombre de
vaporizacin. Cuando la vaporizacin tiene lugar en toda la masa de lquido,
formndose burbujas de vapor en su interior, se denomina ebullicin. Tambin la
temperatura de ebullicin es caracterstica de cada sustancia y se denomina punto
de ebullicin. El punto de ebullicin del agua es 100 C a la presin atmosfrica
normal.
Cuando el sistema sigue la trayectoria energtica de un estado inicial a otro final y
la fuerza impulsora sea infinitesimalmente mayor a la fuerza opuesta al proceso,
de manera que esta trayectoria puede ser revertida al aumentar en un valor
infinitesimal la fuerza opuesta, entonces, estamos en presencia de un proceso
reversible, de otra manera, cualquier cambio en el sistema que no cumpla con
este requerimiento se dice que el proceso irreversible.
Estrictamente hablando, los procesos reversibles son imposibles en la naturaleza
porque necesitaran de un tiempo infinito para llevarse a cabo. Los procesos
reversibles tambin se denominan cuasiestticos.
ANEXO:
BILIOGRAFA:

1. http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/caloresph2o.pdf

2. http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2

3. http://www.qfa.uam.es/qb/presentaciones/tema-3.pdf

4. https://quimicaind11.wikispaces.com/file/view/a_hess.pdf

5. http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Garritz-Gasque-MartinezCapitulo8_25230.pdf

6. http://www.saber.ula.ve/bitstream/123456789/16744/1/termoquimica.pdf